含六价铬废水的处理ppt课件
含六价铬废水处理方案设计
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目 录
• 引言 • 含六价铬废水处理方案 • 方案比较与选择 • 实施方案设计 • 预期效果与评估 • 结论与建议
目 录
• 引言 • 含六价铬废水处理方案 • 方案比较与选择 • 实施方案设计 • 预期效果与评估 • 结论与建议
01 引言
01 引言
还原法
还原法产生的三价铬废水仍需处理,且还原剂可 能对环境造成影响。
吸附法
吸附法吸附剂的再生和循环使用问题需要考虑, 且吸附剂可能对环境造成影响。
04
实施方案设计
04
实施方案设计
工艺流程设计
沉淀物经过沉淀池沉淀后,上清 液进入过滤器过滤,确保出水清 澈。
通过加药装置投加还原剂,将六 价铬还原为三价铬。
含六价铬废水的来源
1 2
3
工业生产
六价铬废水主要来源于电镀、制革、油漆、印染等工业生产 过程中产生的废水。
实验室废水
实验室中使用的含六价铬的化学试剂和实验器材清洗废水。
生活污水
生活中接触到的含六价铬的物品,如镀铬制品等。
含六价铬废水的来源
1 2
3
工业生产
六价铬废水主要来源于电镀、制革、油漆、印染等工业生产 过程中产生的废水。
经济性比较
投资成本
沉淀法和还原法所需的设备简单, 投资成本较低;而吸附法所需的 吸附剂和设备较贵,投资成本较 高。
运行成本
沉淀法和还原法所需的药品和能源 消耗较低,运行成本较低;而吸附 法所需的再生剂和能源消耗较高, 运行成本较高。
维护成本
沉淀法和还原法设备简单,维护成 本较低;而吸附法设备复杂,维护 成本较高。
二次污染。
污水处理工业废水的化学处理方法PPT课件
第一节 中和
一、概述
3、中和药剂 ●酸性废水中和处理采用的中和药剂:石灰、石灰石、白云石、苏打、苛性 钠等; ●碱性废水中和处理采用的中和药剂:盐酸和硫酸等; ●中和剂的单位消耗量见表1及表2.
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表1 碱性中和剂的单位消耗量
酸类名称
硫酸H2SO4 盐酸HCl
硝酸HNO3 醋酸HCH3COOH
第三章 工业废水的化学处理
1
第一节 中和
一、概述 二、酸碱废水互相中和法 三、药剂中和法 四、过滤中和法
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第一节 中和
一、概述
1、酸碱废水的来源与处置 ●酸性废水:化工厂、化纤厂、电镀厂、煤加工厂几金属酸洗车间等; ●碱性废水:印染厂、金属加工厂、炼油厂、造纸厂等; ●当酸或碱废水的浓度很高时,如在3%-5%以上时,应考虑回用和综合利用 的可能性;当浓度不高,如小于3%时,才考虑中和处理。
第2页/共53页
第一节 中和
一、概述
2、中和法的适用情况 ●在废水排入水体之前,因为水生生物对pH值的变化极其敏感,当大量废 水排入后使水体的pH值变得偏酸或偏碱时,会产生不良影响; ●在废水排入城市排水管道之前,由于酸、碱对排水管道产生腐蚀作用,一 般城市排水管道对排入工业废水的pH值都有明确的规定; ●在废水需要进行化学或生物处理之前,对于化学处理(如混凝、除磷等), 要求废水pH值升高或降低到某一需要的最佳值。对于生物处理,废水的pH 值通常应维持在6.5—8.5范围内,以保证处理构筑物内的微生物维持最佳活 性。
如果硫酸铵的浓度足够,可考虑回收利用。以含氢氧化钠碱性废水为例, 用烟道气中和,烟道气中含CO2量可达24%。其化学反应如下:
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(推荐)《废水的化学处理法》PPT课件
which is colloidal.
• 胶体微粒
– 憎水胶体(不可逆胶 体),粘土及某些无机 混凝剂在水中所形成的 胶体
– 亲水胶体 (可逆胶体), 如蛋白质,淀粉及胶质 等有机物质都属于亲水 胶体
– 压缩双电层作用(例) ➢ 带电离子的中和作用:当向废水投入电解质如硫酸铝时,硫酸铝在水中离解, 生成带电荷Al3+和SO42-, Al3+是高价离子,它使废水中阳离子浓度增加,并 被废水中带负电的胶体颗粒(如粘土、细菌、病毒等都是带负电的胶体)所 吸附,使Al3+ 进入扩散层甚至吸附层,而使胶体的ξ电位降低,带电的胶体 微粒趋向电中和。当大量正离子进入吸附层致使扩散层完全消失时, ξ电位 为零,胶体间的静电斥力消失,相互碰撞时则全凝聚为较大的颗粒沉淀。 (凝聚)
• 投入聚合物的量必须适当,当投入最过大时,废水中含有大量的聚合物, 反而会把胶体微粒包围,使它们失去了彼此之间架桥的可能,胶体颗粒仍 处于稳定状态。
• 所以,在废水处理中,对高分子絮
凝剂投加量及搅拌时间和强度都应
严格控制,如投加量过大 时,一
开始微粒就被若干高分子链包围,
而无空白部位去吸附其他的高分子
1.2 化学混凝法的原理
• 压缩双电层作用
– 由胶体粒子的双电层结构可知, 反离子的浓度在胶粒表面处最 大,并沿着胶粒表面向外 的距 离呈递减分布,最终与溶液中 离子浓度相等(见图)。当向 溶液中投加电解质,使溶液 中 离子浓度增高,则扩散层的厚 度将从图上的oa减小 至ob。该 过程的实质是加入的反离子与 扩散层原有反 离子之间的静电 斥力把原有部分反离子挤压到 吸附层 中,从而使扩散层厚度 减小。
铬的水污染治理方法PPT
是呼吸癌。
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湘江告急!
《人民日报》 《中国经济周刊》 等报导
1966年,湘江检测出铬、铅、锰、锌、砷等重金属;1978年,湘 江已成国内污染最为严重的河流之一;1990年代之后,湘江水质呈恶 化趋势,工业污染导致的重金属污染日益严重。
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LOGO
细菌及有机物还原
▪ 动物排泄物和动植物遗骸常年累积形成的泥炭、 腐殖土, 既含有大量活的细菌,也含有为细菌生 存繁衍所必需的营养物, 又含有大量强还原性的 其他有机物, 能将+ 6价铬还原为+ 3价铬; 这些
物质中包括腐殖酸在内的多种有机酸还是良好 的螯合剂, 能与+ 3价铬形成稳定的螯合物,更促 进+ 6价铬快速还原。
www,
变废为宝
铬的再利用
作水泥原料 以铬渣为熔剂用于烧结炼钢( 铁) 玻璃厂作着色剂 生产建筑用砖 作铺路材料 生产铸石
作混凝土骨料 铬渣做人工骨料
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LOGO
携手保护我们的地球!!!
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个人观点供参考,欢迎讨论!
铬渣的无害化处理——微生物法解毒
• 采用能有效还原六价铬的菌株对铬渣进行 微生物治理。将铬渣渗滤液经该菌处理后, 其中的六价铬可达排放标准, 沉淀物中Cr含 量达3218% , 具有实际回收价值。将铬渣进 行微生物柱浸, 7天后溶液中检测不出六价 铬, 解毒后铬渣中六价铬达到国家危险废物 毒性鉴别标准。微生物解毒的优点是成本 低, 解毒彻底。该铬渣处理方法目前只是实 验室阶段, 尚未对大量铬渣进行中试实验。
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含六价铬废水的处理ppt课件
Hale Waihona Puke 1.硫酸亚铁法 废水在反应池中用硫酸调至酸性(可省略),投加FeSO4溶液, 使六价铬还原为三价铬,然后投加石灰乳,调节PH值至8-9,进 入沉淀池沉淀分离,上清液达到排放标准后可排出回用,其基本 工艺流程如下:
H2SO4
FeSO4
石灰
含铬废水
反应池
沉淀池
出水
搅拌
沉渣
处理反应如下:
6FeSO4+H2Cr2O7+6H2SO4 3Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+7H2O
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应用化学还原法处理含铬废水,不论废水量多少,含铬浓度 高低,都能进行比较完全的处理,操作管理也比较简单方便, 应用较为广泛,碱化时一般用石灰,但渣多,用氢氧化钠或 碳酸钠,污泥较少,价格销贵。生成的氢氧化铬具有胶凝性 质,过滤分离较困难,一般用污泥干化法或压滤机、离心机 脱水。
化学还原法中的酸化、氧化还原、碱化、出渣等工序手工操 作劳动强度大、药剂投入量不易控制。全自动化学法处理含 铬废水设备采用微机控制,自动充水、自动投药、自动排水 等控制系统,能自动监测处理过程中废水的pH和ORP(氧 化还原),它不仅减轻操作劳动强度、节省化工原料消耗, 且处理效果可靠,具有明显的环境、经济效益。
3
水中铬主要来自于工业废水,冶金,耐火材料, 化工,电镀,制革等工废料.水中以六价铬和三价铬 良种价态形式出现六价铬的毒性较强,约为三价 铬的100倍,六价铬又主要以铬酸盐的形式存在.
据估计,有80种不同行业的工人可能与六 价铬接触。各种各样的六价铬化合物分别应用于 制革、纺织品生产、印染、颜料以及镀铬等行业 中。其他排放铬的途径包括燃油和燃煤、不锈钢 焊接、制钢、水泥厂、工业油漆和涂料制造以及 冷却塔等。
六价铬处理方案
缺 点
pH
六价铬的危害
生物法
方法介绍(一)
生物法是治理电镀废水的高新生物技术,适用于大、中、小型电镀厂的废水处理, 具有重大的实用价值,易于推广。国内外对SRB菌(硫酸盐还原菌)、SR系列复合功能 菌、SR复合能菌、脱硫孤菌、脱色杆菌(Bac.Dechromaticans)、生枝动胶菌 (Zoolocaramiger a)、酵母菌、含糊假单胞菌、荧光假单胞菌、乳链球菌、阴沟肠 杆菌、铬酸盐还原菌等进行研究,从过去的单一菌种到现在多菌种的联合使用,使 废水的处理从此走向清洁、无污染的处理道路。将电镀废水与其它工业废弃物及人 类粪便一起混合,用石灰作为凝结剂,然后进行化学—凝结—沉积处理。研究表明, 与活性的淤泥混合的生物处理方法,能除去Cr6+和Cr3+,NO3氧化成NO3-.已用于埃 及轻型车辆公司的含铬废水的处理. 生物法处理电镀废水技术,是依靠人工培养的功能菌,它具有静电吸附作用、酶的 催化转化作用、络合作用、絮凝作用、包藏共沉淀作用和对pH值的缓冲作用。
操作步骤
1).于废液中加入H2SO4,充分搅拌,调整溶液pH在3以下(采用pH试 纸或pH计测定。对铬酸混合液之类废液,已是酸性物质,不必调整 pH)。 2).分次少量加入NaHSO3结晶,至溶液由黄色变成绿色为止,要一面 搅拌一面加入(如果使用氧化——还原光电计测定,则很方便)。 3).除Cr以外还含有其它金属时,确证Cr(Ⅵ)转化后,作含重金属的 废液处理。 4).废液只含Cr重金属时,加入浓度为5%的NaOH溶液,调节pH至 7.5~8.5(注意,pH过高沉淀会再溶解)。 5).放置一夜,将沉淀滤出并妥善保存(如果滤液为黄色时,要再次进 行还原)。 6).对滤液进行全铬检测,确证滤液不含铬后才可排放。
含铬废水处理
含铬废水的处理
一、概述
含铬废水主要含有六价铬,也有少量的三价铬。
由于六价铬对农业生产及入民健康有严重危害,所以要进行处理。
石油化工企业的含铬废水主要来源于机修厂电镀车间的废电镀液、镀件漂洗水、设备冷却水和冲洗地面水等。
含铬废水所含污染物质比较复杂,但处理的主要对象是六价铬,不管用什么方式,百先都将六价铬变成三价铬,然后排放或回收利用。
二、治理方法
含铬废水的治理方法概括有硫酸亚铁法、离子变换法、活性炭吸附法、电解法和薄膜蒸发法等。
硫酸亚铁法比较简单,在沉淀他内投加硫酸亚铁,生成氢氧化铬和氢氧化铁沉淀,使六价铬转换成三价铬。
其它处理流程如图11—52,困11—53,图11—54,图11—55,图1I—56,图U—57,图U—58所示。
三、处理方法、操作条件及处理效果
各种方法的处理方法、操作条件及处理效果见表11—87。
固体废物六价铬的测定标准培训 PPT课件
二.引用标准
1、《固体废物 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法》 GB/T 15555.4-1995
2、《固体废物 浸出毒性浸出方法 硫酸消解法》 HJ/T 299-2007
三.主要内容及适用范围
1、本标准适用于固体废物浸出液中的六价铬的测定。 2、测定范围:试料为50mL,使用30mm光程比色皿,方法的检出限为 0.004mg/L,使用10mm光程比色皿,测定上限为1.0mg/L。 3、干扰:试液有颜色、浑浊、或者有氧化性、还原性物质及有机物等均干 扰测定。铁含量大于1.0mg/L也干扰测定。钼、汞与显色剂生成络合物有干 扰,但是在方法的显色酸度下,反应不灵敏。钒浓度大于4.0mg/L干扰测定, 但在显色10min后,可自行褪色。
(2)样品破碎 样品颗粒应可以通过9.5mm孔隙的筛,对于粒径大的颗粒可通过破碎、切割或碾
磨降低粒径。
五.浸出液的制备
(3)浸出 如果样品含有初始液相,应用压力过滤器和滤膜对样品过滤。干固体百分率≤9%
的,所得到的初始液相即为浸出液,直接进行分析;干物质百分率>95的,初始液 相与浸出液混合后进行分析。
一.紫外-可见分光光度计的相关知识
12、使用注意事项 (1)开机后要预热30min~1h,以保证灯能量稳定。 (2)仪器开机自检时要保证样品室盖关闭,确认样品室没有放置任何物品。 (3)使用的吸收池必须洁净,并注意配对使用。 (4)取比色皿时,手指应拿毛玻璃面的两侧,装盛样品以池体的2/3为宜,使用挥 发性溶液时应加盖,透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净,检视应无溶剂残留。比 色皿放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净,晾干防尘保存。 (5)测量过程中不可打开测量室的窗门,否则会影响测量结果的准确性。 (6)比色皿在盛装样品前,应用所盛装的样品冲洗两次,测量结束后比色皿应用 蒸馏水洗干净后倒置晾干。若比色皿内有颜色挂壁,可用无水乙醇浸泡清洗。
《电镀废水处理技术》PPT课件
精选PPT
4
排放标准
COD 总氰 SS 六价铬 总铬 总镍 pH (mg/L) (mg/L) (mg/L) (mg/L) (mg/L) (mg/L)
一级 6~9 100
0.5
70
0.5 1.5 1.0
国家 二级 标准
6~9
150
0.5
150 -- -- 1.0
三级 6~9 500
1.0
400 -- -- 1.0
含氰废水 pH调节池I
一级破氰
pH调节池II
二级破氰
一般清洗水
精处选P理PT 系统
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电镀废水分类处理工艺
❖混排废水处理系统:
混排废水
一级破氰
二级破氰
含铬废水池
精选PPT
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电镀废水分类处理工艺
❖前处理废液处理工艺 前处理废液
➢ 水量小时采用化学
酸析槽
氧化法; ➢ 水量大时采用:酸
析+厌氧+好氧工艺 去除COD;
内容概要
1. 电镀行业生产废水分类及水质特点 2. 广东省排放标准 3. 主要污染物处理技术 4. 电镀废水分类处理工艺 5. 总体流程和工程设计特点
精选PPT
1
电镀行业生产废水分类及水质特点
❖电镀废水主要分为六大类: • 一般清洗水 • 含氰废水 • 含铬废水 • 混排废水 • 前处理废液 • 含镍废水
六价铬
4 混排废水 即含氰又含铬的地表混排水 含氰、六价铬
5
前处理废液
主要来源于除油、除锈、除 蜡等工序
油类、表面活性剂等有机 物类污染物
6 含镍废水 来源于镀光镍、半光镍工序 镍
精选PPT
3
电镀行业生产废水分类及水质特点
含铬(Cr6+)废水处理技术综述
含铬(Cr6+)废水处理技术综述铬(Cr)是人体必要的微量元素,在环境中多以Cr6+、Cr3+、Cr2+三种价态存在于化合物中,铬的毒性与其价态有关,Cr6+比Cr3+毒性高100倍。
铬及其化合物广泛应用于金属加工、冶金、电镀、制革、涂料、油漆、肥料、印染等工业生产中,而在这些工业生产过程中均可能产生含铬的废水及废渣,并产生大量的含铬废水。
含铬废水与其他含重金属废水一样,在环境中不能自行分解,且可因食物链的作用在生物体内富集,最终在高级的生物体内富集并产生毒害作用。
Cr6+对植物、水生生物及人体均表现出毒害作用,Cr6+还具有致畸、致癌、致突变的作用,鉴于其严重危害性,对于废水中Cr6+的净化势在必行。
目前含Cr6+废水处理方法主要包括化学法、物理法及生物吸附法。
1、化学法化学法除铬主要有铁氧体法、亚硫酸盐还原法、铁屑内电解法等。
1.1铁氧体法。
铁氧体法是化学沉淀法处理废水的一种,其原理是利用亚铁离子的还原作用将废水中的Cr6+还原成Cr3+,而后通过调节pH值,形成铁氧晶体一起沉淀析出,使废水中Cr6+得以去除。
该法主要有三个过程:还原反应、共沉淀、生成铁氧体,Cr6+最终以Cr3+的形式存在于铁氧体晶体内部,不易溶出,Cr6+去除效果较好。
1.2亚硫酸盐还原法。
该法是国内较为常用的一种处理方法,原理是在酸性条件下,将Cr6+还原成Cr3+,通过调节pH值,形成Cr (OH)3沉淀将铬从废水中去除,用于除铬的亚硫酸盐主要有亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠等。
该方法对Cr6+的去除率较高,且有利于Cr(OH)3的回收,适用于废水量较小的情况。
1.3铁屑内电解法。
利用铁屑发生原电池反应:铁屑失电子氧化成Fe2+,Cr6+与Fe2+反应被还原成Cr3+,最终Cr3+和Fe3+逐步生成氢氧化物沉淀,利用Fe(OH)3的絮凝共沉淀作用,将Cr(OH)3吸附凝聚,并通过铁屑滤柱的截留作用将Cr6+和Cr3+同时去除。
污水中六价铬的去除综述ppt
Electrochemical Treatment
Membrane Electrolysis
—A chemical process driven by electrolytic potential
—Some studies using electrochemical precipitation (ECP) was carried out for the removal of Cr (VI) from real electroplating wastewater
Membrane Filtration
Inorganic Membrane Carbon membrane; (Pugazhenthi etal.2005) Nitrated carbon membrane ; Aminated carbon membrane Polymeric Membrane —Facilitate the removal and recovery of pollutants as well as solvent, i.e., water Liquid membrane Emulsion liquid membrane(ELM); Immobilized liquid membrane(ILM)
Introduction
Cr (VI)—highly toxic metal and a priority pollutant Sources of Chromium-Contaminated Water—tanning industries, electroplating,
textile dying, wood preservation, finishing of metals andtroduction 1. Adsorption Techniques ; 2. Membrane Filtration; 3. Electrochemical Treatment ; 4. Biological methods; others Conclusion and prospect
工业废水处理工程第五章Cr第六章As最新优质PPT课件
? 合金添加剂 :硬质合金 。黄铜、白铜
?
砷化氢
:AsH 。无色、有蒜味的极毒气体。有机
3
合成、 军用毒气 、科研
6.1.2二砷
:As O ,别名砒霜、“鹤顶红”、
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无水砷酸、砒、白砒、亚砷酸酐。无机剧毒品 。
长期不愈合的疮口、窦道和慢性骨髓炎,经常流
脓水者,皮肤癌,哮喘咳嗽、食道癌。美国食品
? 水中含铬在 1ppm时,可刺激水生物生长,在 1~10ppm 时会使水生生物生长受抑制,达到 100ppm时,几乎完全 使水生生物生长停止,濒于死亡。含 3.4~17.3mg/L 的三 价铬废水灌田,就能使所有植物中毒。
? 当空气中铬酸酐的浓度达 0.15~0.31毫克/立方米时就可 使鼻中隔穿孔。
? 5.4.4 蒸发回收法 对金属电镀漂洗水进行蒸发回收,得到浓缩的
铬酸,并加以回收和回用。但一般需要阳离子交 换预处理,以去除 Fe离子和Cr3+,再浓缩回用。
? 5.4.5膜分离法 以选择性透过膜为分离介质 ,当膜两侧存在某
种推动力(如压力) 时,原料侧组分选择性透过膜 ,以 达到分离、去除有害组分的目的。
5.3 含铬废水的来源
大量含铬废水,主要以 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)两种价 态进入环境。 ? 电镀废水:镀件钝化后的清洗工序及换电镀液 ; ? 制革一吨原皮,要排出含铬 410mg/L的废水50-60 吨;炼油厂和化工厂 的循环冷却水 ; ? 三价铬主要被吸附在固体物质上面而存在于沉积 物中;六价铬多溶于水中,而且是稳定的,只有 在厌氧的情况下,才还原为三价铬。 ? 污水综合排放标准要求六价铬 0.5 mg/L ,总铬排 放要求1.5 mg/L。
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化学还原法中的酸化、氧化还原、碱化、出渣等工序手工操 作劳动强度大、药剂投入量不易控制。全自动化学法处理含 铬废水设备采用微机控制,自动充水、自动投药、自动排水 等控制系统,能自动监测处理过程中废水的pH和ORP(氧 化还原),它不仅减轻操作劳动强度、节省化工原料消耗, 且处理效果可靠,具有明显的环境、经济效益。
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1、前言 2、来源 3、性质 4、危害 5、 检测方案 6、处理方法
2
铬主要以金属铬、三价铬 和六价铬三种形式出现。金属 铬是一种高熔点的铁灰固体, 用于制造钢及其他合金。铬金 属在自然状态下不存在,它是 从铬矿中提炼得到的。工业上, 六价铬是通过将矿物中的三价 铬在有氧条件下加热得到的 (如在金属精加工中)。铬的 第三种存在形式(六价铬)被 证实对职业健康危害最大。
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中进行,也可以采用设在铬化槽后的槽内进行,其处理基本
工艺流程如下:
冲洗排水
加亚硫酸氢钠
加碱
含铬废水 槽内处理工艺流程如下:
加酸 反
调
应
节
沉池Βιβλιοθήκη 淀池滤 池
污泥脱水
排水 冲洗水 河泥
工件 运行方向
化
回 收 槽
学 清 洗 槽
化
学
清
清
洗
洗
槽
槽
排放
加碱
失效溶液处理槽
污泥脱水
河泥
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3.铁粉或铁屑法
投加铁粉或铁屑于酸性含铬废水中,铁粉或铁屑溶解生成二 价铁离子,利用其还原作用,使六价铬还原为三价铬,用碱 中和,使之生成氢氧化铬和氢氧化铁沉淀。铁粉或铁屑需在 酸性介质中发生氧化还原反应,电镀废水处理前须先酸化。
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1.硫酸亚铁法
废水在反应池中用硫酸调至酸性(可省略),投加FeSO4溶液, 使六价铬还原为三价铬,然后投加石灰乳,调节PH值至8-9,进 入沉淀池沉淀分离,上清液达到排放标准后可排出回用,其基本 工艺流程如下:
H2SO4
FeSO4
石灰
含铬废水
反应池
沉淀池
出水
搅拌
沉渣
处理反应如下:
6FeSO4+H2Cr2O7+6H2SO4 3Fe2(SO4)3+Cr2(SO4)3+7H2O
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六价铬为吞入性毒物/吸入性极毒物,皮肤接 触可能导致过敏;更可能造成遗传性基因缺陷, 吸入可能致癌,对环境有持久危险性。但这些是 六价铬的特性,铬金属、三价或四价铬并不具有 这些毒性。
六价铬是很容易被人体吸收的,它可通过消 化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。通过呼吸空 气中含有不同浓度的铬酸酐时有不同程度的沙哑、 鼻粘膜萎缩,严重时还可使鼻中隔穿孔和支气管 扩张等。经消化道侵入时可引起呕吐、腹疼。经 皮肤侵入时会产生皮炎和湿疹。危害最大的是长 期或短期接触或吸入时有致癌危险。
Cr2(SO4)3+Fe2(SO4)3+6Ca(OH)2
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为使废水与药剂充分混合,一般设有压缩空气搅拌装置,压 缩空气量可采用0.1-0.2m3/min.m3(废水),压力可采用 80kPa-120kPa。
硫酸亚铁-石灰法处理含铬废水效果较好,药剂供应普遍,
但沉渣较多。
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亚硫酸氢钠法处理含铬废水,可以在单独设置的废水处理池
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水中铬主要来自于工业废水,冶金,耐火材料, 化工,电镀,制革等工废料.水中以六价铬和三价铬 良种价态形式出现六价铬的毒性较强,约为三价 铬的100倍,六价铬又主要以铬酸盐的形式存在.
据估计,有80种不同行业的工人可能与六 价铬接触。各种各样的六价铬化合物分别应用于 制革、纺织品生产、印染、颜料以及镀铬等行业 中。其他排放铬的途径包括燃油和燃煤、不锈钢 焊接、制钢、水泥厂、工业油漆和涂料制造以及 冷却塔等。
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以铬酸盐(-CrO4)和重铬酸盐(-Cr2O7)形式存在 的铬。溶于水,在水体中稳定,在厌氧条件下可还 原成三价铬。三价铬和六价铬对人体健康都有害, 有致癌作用。但六价铬的毒性更强,大约比三价铬 高100倍,更易被人体吸收,并在体内蓄积。工业 废水如电镀废液中的铬主要是六价化合物,在排放 前需进行处理。方法是在酸性条件下,通过化学还 原反应使之变成三价铬,或是用离子交换法将其除 去。中国规定生活饮用水和地面水中六价铬的最高 容许浓度为0.05mg/L;工业废水中六价铬及其化合 物的最高容许排放浓度0.5mg/L。