煤的工业分析方法精编版

煤的工业分析方法文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）

煤的工业分析方法

GB/T 212-2008

1内容和意义

工业分析也叫技术分析或实用分析，包括煤中水分（M）、灰分（A）、和挥发分（V）的测定及固定碳（FC）的计算。

煤的工业分析是了解煤质特性的主要指标也是评价煤质的基本依据，根据工业分析的各项测定结果可初步判断煤的性质、种类和各种煤的加工利用效果及其工业用途。

2 水分的测定

水分测定方法

煤的水分测定方法：A 通氮干燥法 B 空气干燥法 C 微波干燥法

方法A适用于所有煤种，方法B仅适用于烟煤和无烟煤。C适用于褐煤和烟煤水分的快速测定。

在仲裁分析中遇到有用一般分析试验煤样水分进行校正以及基的换算时，应用方法A测定一般分析试验煤样的水分。

试验步骤

本实验室采用空气干燥法

称样——分析煤样（1±g；称准到，平摊在称量瓶中；

升温——干燥箱控温在（105~110）℃；

鼓风——提前（3~5）min；（注：预先鼓风是为了使温度均匀）；

干燥——打开称量瓶盖，置于干燥箱中：烟煤1h、无烟煤；

冷却——从烘箱中取出，立即盖上盖，放入干燥器中冷却到室温（20min）；称量

检查性干燥：

时间：30min

温度：（105~110）℃

终止条件：△m<或质量增加

<％不必进行检查性干燥。

M

ad

计算结果

质量减少时：以最后一次质量为计算依据

质量增加时：以质量增加前一次的质量为计算依据结果的计算

计算公式： M

ad =m

1

/m×100

M

ad

——一般分析试验煤样水分的质量分数，％

m——称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克（g）

m

1

——煤样干燥后失去的质量，单位为克（g）

水分测定的精密度

水分（Mad）／％重复性限／％

＜

~

＞

3 灰分的测定

灰分的定义和来源

不是煤中的固有物质

是矿物质完全燃烧后的衍生物

原生矿物质：成煤植物中所含的无机元素

次生矿物质：煤形成过程中混入或与煤伴生的矿物质

外来矿物质：煤炭开采和加工处理中混入的矿物质

煤中存在的矿物质主要包括粘土或页岩，方解石（碳酸钙）黄铁矿或白铁矿以及其他微量成分，如无机硫酸盐、氯化物和氟化物等。

灰的形成化学反应

煤在灰化过程中发生的主要反应有：

（1）粘土和页岩矿物质失去结晶水，这类矿物质中最普遍的是高岭土，它们在500~600℃失去结晶水。

2Si0

2·Al

2

3

·2H

2

0→ 2Si0

2

+Al

2

3

+2H

2

0↑

CaS0

4·2H

2

0 → CaS0

4

+2H

2

0 ↑

（2）碳酸钙受热分解成二氧化碳和氧化钙，后者在一定程度上与硫氧化物反应生成硫酸钙，在某种程度上还与二氧化硅反应生成硅酸钙。

CaC0

3→Ca0+C0

2

↑

Ca0+S0

3→ CaS0

4

Ca0+Si0

2→ CaSi0

3

（3）黄铁矿氧化生成三氧化二铁和硫氧化物

（4）（主要是SO2，一小部分SO3 4FeS2﹢11O2→2 Fe2O3﹢ 8SO2↑? 2SO2﹢O2 2SO3（4）与煤中有机物结合的金属元素被氧化成金属氧化物。

灰分测定影响因素

（1）黄铁矿的氧化程度

（2）方解石的分解程度

（3）灰中固定的硫量的多少

为测得有可靠的灰分值就必须

——使黄铁矿氧化完全；

——方解石分解完全；

——三氧化硫和氧化钙间的反应降到最低程度。

（1）采用缓慢灰化法，使煤中硫化物在碳酸盐分解前就完全氧化排出，避免硫酸钙的生成；

（2）灰化过程中始终保持良好的通风状态，使硫化物一经生成就及时排出；

（3）煤样在灰皿中要铺平，以避免局部过厚，一方面避免燃烧不完全，另一方面可防止底部煤样中硫化物生成的二氧化硫被上部碳酸盐分解成的氧化钙固定；

（4）在足够高的温度下灼烧足够长的时间，以保证碳酸盐完全分解及二氧化碳完全驱除。

灰分的测定发法两种方法

（1）缓慢灰化法（慢灰）——仲裁法

（2）快速灰化法（快灰）

方法A：快灰仪法

方法B：马弗炉法

缓慢灰化法

灰皿——新灰皿灼烧至质量恒定，存放在干燥器中；

称样——分析煤样（1±g；称准到，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过；

灰化——将灰皿送入＜100℃的马弗炉恒温区中，炉门留有15mm左右的缝隙，缓慢升温至500 ℃（30min以上），保持30min，继续升温到（815±10）℃，灼烧1h;

冷却——取出灰皿，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温（约20min ）；称量

检查性灼烧：

时间：每次20min

温度：（815±10）℃

终止条件：连续两次灼烧后的质量变化不超过

灰分＜15 ％时，不必进行检查性灼烧

结果计算：

以最后一次灼烧后的质量为计算依据（与水分的不同）。

马弗炉法

升温——马弗炉加热到850 ℃；

灰皿——新灰皿要灼烧至质量恒定，灰皿放在干燥器中；

称样——分析煤样（1±g；称准到，均匀地摊平在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过；

灰化——灰皿缓慢推入马弗炉，先使第一排灰皿中的煤样灰化，待（5～10）min 后煤样不在冒烟，以不大于2cm／min的速度把其余各排灰皿顺序推入炽热部分（若煤样着火发生

爆燃，试验应作废）；

灼烧——关上炉门并留有15mm左右的缝隙，灼烧40min;

冷却——取出灰皿，放在耐热瓷板或石棉板上，在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温（约20min ）；称量

检查性灼烧——同缓慢灰化法

结果的计算

计算公式： A

ad =m

1

/m×100

A

ad

——空气干燥基灰分的质量分数，％

m——称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克（g）

m

1

——灼烧后残留物的质量，单位为克（g）

灰分测定的精密度