实用文库汇编之检验科试剂与校准品使用登记制度
医学检验部试剂与校准品管理制度
医学检验部试剂与校准品管理制度
为规范本科试剂、校准品管理，进一步加强试剂请购、验收、使用和保存等工作，特制定本制度。
一、科主任指定专人负责试剂、校准品、质控品等的管理。
二、试剂管理员根据各专业组长提交的试剂请购计划,填写试剂请购单，进行试剂的请购，请购数量以保证检验质量和节约开支为原则，以免造成试剂的无故浪费。
三、验收试剂时，必须核对规格、批号、数量、批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在发票上签字，并填写《检验科试剂、校准物、耗材验收单》。
四、试剂管理员要做好试剂的入库、出库登记，领发保管、清点盘存、报废等工作。
做到账册实物相符，要做好试剂的检查工作，谨防变质、过期与浪费。
五、试剂、校准品与质控品要按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，定时检查冰箱温度并记录；易燃易爆品要远离火源、水源;强酸强碱试剂要单独妥善保存。
六、危险性化学药品应妥善存放，由试剂管理员负责管理，标签必须完整清楚，以免拿错造成事故。
七、挥发性药品应于阴凉避光处密封保存，严禁日光直接照射。
八、强氧化剂不宜受热及与酸类接触，否则会分解放出活泼
的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
九、易爆炸性的药品应存放于专门地点，避免撞击和剧烈震动而引起爆炸。
十、自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签要清楚整齐，标签上要注明试剂名称、浓度、储存条件、配制日期、失效日期及配制人等。
十一、试剂外借一律须经科主任批准同意后方可执行。
检验科试剂与校准品使用登记制度
检验科试剂与校准品使用登记制度
（一）使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。
（二）使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。
（三）从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。
（四）使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。
（五）实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后，放入指定冰箱或指定位置储存。
（六）工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。
（七）各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期失效的及时清理。
（八）试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。
检验科试剂校准品管理制度
【实用】医院制度
检验科试剂校准品管理制度
1、试剂、校准品由医院检验科计划、器材科负责订购，试剂、校准品必须“三证”齐全。
所用试剂、校准品由医院招标领导小组统一招标。
2、进入的试剂、校准品由器材科负责验收、入帐，对不合格试剂、校准品及时退回。
3、试剂、校准品的保管由专人负责，严格执行试剂、校准品出入库登记制度。
4、试剂、校准品应按不同要求保管、贮存、分类存放；试剂、校准品在规定时间由专人领取。
6、试剂瓶签应明确，分类保存，快用完试剂要记录并及时补购。
7、先使用已开启的试剂，登记并放回原处。
开启新试剂时应注明开启时间。
8、检验试剂盒申购由库房人员或科主任负责申报，由科室计划统一上报器材科进货，应确保不得使用过期，无批号的劣质试剂、校准品。
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检验科试剂与校准品使用登记制度之欧阳计创编
检验科试剂与校准品使用挂号制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。
2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品收支库挂号表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。
3、从事检验工作的人员要掌握实验操纵基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，从命实验室管理人员的安插和指导。
4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操纵规程操纵，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物平安管理规范》。
5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后，放入指定冰箱或指定位置贮存。
6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。
7、各专业组组长担任清点试剂与校准品，库存缺乏的及时申请弥补，过期失效的及时清理。
8、试剂管理小组担任按期检查《试剂收支库挂号表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情况，发明使用或挂号中存在问题的及时向领导及相关责任人反响并协同解决。
医学检验危急值陈述制度和流程1．目的：为加强“危急值”的管理，包管将“危急值”能在第一时间内准确无误陈述给临床，以便临床能采纳及时、有效治疗办法，根绝病人意外产生，包管医疗平安，特制定本制度。
2．界说：“危急值”是指当呈现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边沿状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。
对某些疑似甲类沾染病的检验结果亦属危急值规模。
3．适用规模：适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及陈述。
4．具体操纵流程：(1)当检验结果呈现危急值时，Lis系统会自动报警，提示检验者进一步识别和处理，检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。
确认无误后经审核陈述，“危急值”即通过网络传送给临床。
(2)在网络陈述的同时，检验陈述人还必须立即将“危急值”准确无误的德律风陈述给临床，并要求接听者重复一遍陈述内容。
检验科试剂与校准品使用登记制度
检验科试剂与校准品使用登记制度
（一）目的：规范本科室试剂与校准品的管理，避免试剂的浪费。
（二）适用范围：适用于本科室所有检验试剂、校准品及耗材的使用。
（三）职责：各实验室组长负责试剂的申购，库房管理员负责试剂的出库、入库，检验人员负责试剂及校准品的领用。
（四）内容
1. 由科主任指定一人为库房管理员，库房管理员做好试剂的入库登记，清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
2. 各实验室组长申购试剂必须填写试剂申购单，科主任审查签字，然后由医院采购中心统一采购。
3. 各实验室组长要按照实际用量申购试剂，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地进行实际申购，避免造成试剂的浪费。
4. 验收试剂时，需核对规格、批号、数量、有效期。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂应一律退回。
验收人须在发票上签字，然后将发票交采购中心复审。
5. 检验人员领用试剂时，应按需要领取适量的试剂，且先领用有效期短的试剂，然后在试剂领用登记本上登记领用时的日期、试剂品名、数量以及领用人签名。
6. 试剂领回后，应按试剂的储存要求存放于各实验室的冰箱内或者常温条件下，以便于日常工作的使用。
医院检验科试剂与校准品管理制度
医院检验科试剂与校准品管理制度一、检验科试剂及仓库管理制度1、试剂计划的制定1.1各实验室负责人根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划的申购试剂，申购计划要经科主任审批。
1.2试剂计划主要为下一季度的试剂用量，以略有节余为原则，以免耽误试验的开展。
1.3各专业组制订计划，要将名称、规格、单位、计划数、生产商等项目填写齐全，有特殊情况要明确注明。
1.4试剂耗材管理员在科主任的监督同意下制订全科以上未加界定的试剂和其他消耗品，并负责将各专业组的试剂计划汇总。
科主任同意签字后交由医院统一招标进货、科室统一申请、统一管理。
1.5要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期。
二、检验科标准物质管理及使用登记制度1、检验科各室组质量监督员负责实验室标准物质的采购计划、验收、保管、发放。
验收时核对标准物质的包装、数量、外观，生产日期，有效期及有无出厂检验合格证等内容。
验收后，进行登记和入库。
2、各专业组根据工作需要，按规定领取标准物质，并详细填写出库和使用登记。
3、质量监督员对所领用的标准物质的保管和正确使用进行监督。
4、标准物质的使用4.1使用的标准物质应是国家有证标准物质，或者是通过连续的比较链，其测量结果能与国家（国际）测量标准联系起来的标准物质。
4.2标准菌株、诊断血清应来源于专门的供应机构。
4.3检测人员应详细了解标准物质的使用说明，严格按照检测规程进行操作，并保证在有效期内使用。
4.4标准菌株在培养上应无过度生长或代谢缓慢，并根据各种细菌生长的情况定期移种；诊断血清外观应清晰，定期用标准菌株试验敏感性及特异性。
5、标准物质贮存5.1标准物质应贮存在安全场所并有记录。
5.2标准溶液、诊断血清一般保存于冰箱。
6、标准物质的处置6.1超过有效期的标准物质一律不得使用，处置须征得科主任同意，经无害化处理，并做好记录。
6.2做好实验、复验记录，并立即向科主任报告，及时处理。
6.3使用菌种应经科主任批准。
试剂管理及使用登记制度
试剂管理及使用登记制度
试剂管理及使用登记制度
1、检验科所用试剂均执行投标采购的原则。
要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地购进，不得使用过期试剂、无证试剂。
2、试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3、如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的'试剂。
4、如果更改试剂厂家，应对试剂质量、价格反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5、对日常所用的抗凝剂和自配的试剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6、各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每月都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
7、检验科设试剂管-理-员，负责试剂的验收、存放及日常管理，做好出入库登记。
化学试剂使用登记制度2017-04-22 11:36 | #2楼
1、化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。
2、库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。
3、使用化学试剂要做到按需领用，用后放回原处。
4、剧毒试剂柜要加双锁，由二人保管钥匙。
5、剧毒试剂须经主管领导批准后方可使用，且必须两人共同称量、登记用量，剩余试剂要在保管员监督下退回仓库，注明入库数量。
6、易燃、易爆试剂坚持随时用随时领取，用多少领多少，并不得在实验室内存放。
7、化验室不得存放试剂，用后应会同保管员及时回收入库。
(完整版)检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度
1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。
2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情
况，同时在包装盒上写明启用日期。
3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用说明书的相
关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。
4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。
5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入
指定冰箱或指定位置储存。
6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的应立即进行清洁处理，并
做相应的记录。
7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充,过期失效的及时清
理。
8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情
况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解。
检验科试剂与校准品使用登记制度
考验科试剂取校准品使用备案制度之阳早格格创做1、使用考验试剂取校准品的人员必须具备临床考验处事资格，非考验人员没有得专断使用.2、使用考验试剂取校准品，必须如真挖写试剂取校准品出进库备案表，以备浑面查看库存情况，共时正在包拆盒上写明开用日期.3、进止考验处事的人员要掌握真验支配基础知识，宽肃阅读试剂取校准品使用证明书籍的相闭央供，遵循真验室管制人员的安插战指挥.4、使用试剂取校准品历程中，必须庄重按真验支配规程支配，庄重真止《试剂管制制度》、《真验室死物仄安管制典型》.5、真验中断后，应付于试剂取校准品的称呼、使用量取结余量等举止核查于，确认无误后，搁进指定冰箱或者指定位子储藏.6、处事完毕后，查看真验室感染情况，制成试剂或者校准品感染的，应坐时举止浑净处理，并干相映的记录.7、各博业组组少控制浑面试剂取校准品，库存缺累的即时申请补充，逾期做废的即时浑理.8、试剂管制小组控制定期查看《试剂出进库备案表》，并统计试剂取校准品的使用取库存情况，创制使用或者备案中存留问题的即时背收袖及相闭责任人反馈并协共办理.医教考验危慢值报告制度战过程1．手段：为加强“危慢值”的管制，包管将“危慢值”能正在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取即时、灵验治疗步伐，杜绝病人不料爆收，包管调理仄安，特制定本制度.2．定义：“危慢值”是指当出现那种考查截止时，患者大概正处于死命伤害的边沿状态，它正像一种危及死命的旗号，临床需要赶快做出处理，那种考查数值称为危慢值.对于某些疑似甲类感染病的考验截止亦属危慢值范畴.3．适用范畴：适用于本科百般考验截止危慢值的品量管制及报告.4．简直支配过程：(1)当考验截止出现危慢值时，Lis系统会自动报警，提示考验者进一步辨别战处理，考验者应最先确认仪器、量控、定标、试剂、标本是可仄常，并坐时再复查一次.确认无误后经考查报告，“危慢值”即通过搜集传递给临床. (2)正在搜集报告的共时，考验报告人还必须坐将要“危慢值”准确无误的电话报告给临床，并央供交听者沉复一遍报告真量.共时干佳记录(包罗病人姓名、住院号、床号、危慢值、报告人、报告时间、对于圆交听人等).(3)临床医死或者护士交听到“危慢值”报告后，也应做佳记录，并坐时背主管医死报告，主管医死务必坐时采取相映治疗步伐.如果临床对于该“危慢值”有疑问或者猜疑标本支集有问题，应坐时取考验科通联或者沉新支集标本复查.5.“危慢值”名目战报告界值的创制：本“危慢值”名目战报告界值的创制是正在广大征供临床科室意睹前提上，通过多次建改，并经院部接受而成.以后仍要时常取临床相通，倾听临床对于“危慢值”品量管制的意睹，建改战制定更符合临床的危慢值名目战报告界值.“危慢值”报告名目战警戒值.附：医教考验危慢值名目战范畴：2．凝血功能危慢值3．血气危慢值4．死化危慢值5．细菌培植6．尿液分解黑细胞＞2500/μL或者谦视线/HP，黑细胞＞2500/μL或者谦视线/HP.7．其余考验骨髓涂片创制幼稚细胞；HIV阳性.。
试剂及校准品管理及使用登记记录
一目的：为规范检验科试剂及校准品的管理，特制定实验室质控方案
二适用范围：检验科试剂管理
三内容
1、检验科试剂管理员必须每周进行一次试剂检查，主要检查内容是：试剂及校准品的有效期，试剂库存量，查看正在使用的试剂有无异常情况。
2、试剂管理人员对新购入的试剂及校准品进行核对，查看有效期、批号、数量、安装是否完好，冷链报告是否填写齐全，运输过程中冷链温度等。
3、试剂管理员对购入的试剂及校准品进行登记入库。
4、试剂及校准品、耗材管理人员为：卢苗苗、刘倩倩。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。
1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。
所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。
2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。
3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。
其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。
4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。
5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。
除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。
6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。
7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。
有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。
试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。
由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。
8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。
没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。
9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。
记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。
检验科试剂管理及使用登记制度
检验科试剂管理及使用登记制度
一、检验科所用试剂均执行投标采购的原则。
要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地购进，不得使用过期试剂、无证试剂。
二、试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
三、如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
四、如果更改试剂厂家，应对试剂质量、价格反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
五、对日常所用的抗凝剂和自配的试剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
六、各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每月都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
七、检验科设试剂管理员，负责试剂的验收、存放及日常管理，做好出入库登记。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度
为了确保检验结果的准确性和可靠性，使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。
同时，在使用过程中，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，并在包装盒上写明启用日期。
从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，并认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求。
同时，应服从实验室管理人员的安排和指导，确保实验操作规程的严格执行，遵守《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。
实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。
在此过程中，应注意实验室污染情况，对于造成试剂或校准品污染的情况，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。
各专业组组长负责清点试剂与校准品，及时申请补充库存不足的试剂与校准品，并对过期失效的进行及时清理。
这样的管理制度能够有效地保障检验工作的准确性和可靠性。
检验科试剂与校准品使用登记制度
保障医疗安全：检验科的工作直接关系到医疗质量和患者安全，使用登记制度可以确保每个试 剂和校准品都经过严格的质量控制和监管，从而保障医疗安全。
促进科学管理：使用登记制度可以提供全面的数据支持，帮助检验科进行科学管理和决策，例 如根据登记情况调整采购计划、优化工作流程等。
奖惩机制
奖励机制：对严格执行使用登记制度的科室和个人给予表彰和奖励 惩罚机制：对违反使用登记制度的科室和个人进行批评和处罚 监督机制：建立定期检查和随机抽查相结合的监督机制，确保使用登记制度的有效执行 反馈机制：建立反馈渠道，及时收集科室和个人的意见和建议，不断完善使用登记制度
提高检验科工作质量
智能化识别技术应用
智能化识别技术概述：介绍智能化识别技术的定义、 原理和优势
智能化识别技术对检验科试剂与校准品使用登记制度的 影响：分析智能化识别技术对检验科试剂与校准品使用 登记制度的影响和未来发展趋势
检验科试剂与校准品使用登记制度现状：分析当前 检验科试剂与校准品使用登记制度的不足和问题
智能化识别技术在检验科试剂与校准品使用登记制度中 的应用：介绍智能化识别技术在检验科试剂与校准品使 用登记制度中的应用场景和具体实现方式
规范操作流程：使用登记制度可以规范检验科工作人员的操作流程，确保试剂与校准品的正确使用和结 果的准确性，进一步保障患者的安全。
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及时发现并解决问题：通过使用登记制度，可以及时发现并解决试剂与校准品使用过程中出现的问题， 避免因问题试剂或校准品导致的不准确结果或患者安全问题。
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提高工作效率：使用登记制度可以提高检验科的工作效率，减少不必要的工作量和时间浪费，使工作人 员能够更加专注于患者的诊断和治疗，从而更好地保障患者的安全。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度1. 试剂与校准品采购与储存的管理1.1成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
1.2请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交院采购中心统一采购。
1.3各实验室组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
1.4试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。
以上资料统一由采购中心专人登记保管。
1.5验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在发票上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将发票交采购中心复审。
1.6更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报采购中心，经招标、论证择优选用。
1.7自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
1.8实验用纯水每天要用STD仪检测纯度(要求≤0.05ppm)。
每月采样一次送微生物室做细菌培养，不合格纯水不能用于任何实验。
1.9各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
1.10不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给采购中心，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
1.11试剂必须与化学药品分开存放，存放试剂的冰箱内严禁存放个人物品，并每天检查冰箱温度、做好记录。
剧毒、易燃、易爆品要按要求保管并由专人负责、强酸强碱试剂要单独保存。
具体参照《易烯、易爆、剧毒等危险品管理制度》。
1.12各实验室开展新项目需与科主任联系，核算试剂成本，选择优质试剂品牌。
检验科试剂与标准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度
1.严格遵守《药品管理法》及其《实施方法》的有关规定，采购前，必须向供货方索证，验证齐全的诊断试剂，方可购入。
2.凡无批准文号的诊断试剂一律不得使用。
3.凡国家列入批批检的诊断试剂，必须贴有“中国药品生物制品鉴定所鉴定合格”的防伪标签，包装盒上封口及盒底各贴一张，并有当批次国家药品生物制品鉴定所的检验报告复印件。
4.所购试剂在入库前要进行质量验收，入库后详细记帐，并进行登记，详细记录，试剂名称、批号、效期、规格、采购数量、购买日期、生产厂家、经销公司等具体内容。
5.各实验室主任负责本室所用试剂采购计划，定期核查试剂库存数量；主管负责试剂及校准品的保管及使用校准情况，做到心中有数，每月提前做出试剂采购计划，确保试剂供应。
6.定期检查库存试剂质量，并做记录。
凡过期试剂，无保存价值的试剂，经科主任批准后，予以销毁，并在帐上注销，写明销毁原因，决不使用过期试剂。
7.对试剂质量发现的问题应向供货方提出意见，详细记录质量问题的具体内容，更换新试剂，确定质量无问题后方可使用。
8.化学试剂不得盲目采购，更不允许滥用。
9.各种自行配制的试剂，必须按规定要求选择所需试剂和溶剂，严格按照操作规程配制试剂，定期更换，保持试剂的清新度。
10.检验人员必须认真阅读试剂盒说明书，熟悉各类试剂的性质、特点、使用方法，确保试剂的正确使用。
11.试剂入库要有入库登记，使用要有使用记录。
12.试剂盒按照要求分别存放室温或冰箱4~8℃储存，每天观察冰箱温度并做记。
试剂与校准品管理制度
试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度一、目的规范试剂和校准品的采购、储存和使用，以保证检验结果的量值准确和可溯源性，从而保证检验结果准确合法。
二、范围适用于所有检验试剂、质控品和标准品三、职责：科主任负责本实验室试剂和校准品的申请，工作人员负责验收、入库、保存、出库。
四、内容1、试剂与校准品全部符合法规规定的标准，科室上报采购计划至药库，由医院采购中心统一进行采购。
2、试剂全部符合国家标准，并获得相应的批准文号。
3、试剂与校准品管理由专人负责，负责试剂与校准品的预定、入库和盘点。
不同温度条件下的试剂、校准品和质控品，应分别存放，不得混淆。
责任人：4、和报账由专人负责，负责试剂与票据的核对、清点。
责任人：5、试剂与校准品入库登记清楚，出库有明细，并有登记签字。
责任人：6、不得使用过期试剂与校准品，不得使用分歧格试剂与校准品。
各实验室领有的试剂与校准品应妥善保管，放置到冰箱的，应有冰箱温度监控记录，各实验室领用的试剂与校准品、质控品要有使用登记记录。
7、确保试剂库的温度波动正常并做好温度记录，温度出现异常应及时通知科主任。
8、试剂的使用（1）试剂进入实验室后，应通过室内质控监控试剂的质量。
（2）试剂的使用说明书应集中存放，对操作方法、试剂用量不得随意更改；需要更改时，必须进行对比试验，以确保改动后结果的可靠性。
（3）试剂的使用反馈：试剂使用后应填写信息反馈档案，内容包括：时间、试剂名称、生产厂家、生产批号、存在问题、填写人等，以便查找原因和及时地将试剂使用情况反映给采购人员，以备下次采购时作为参考。
9、试剂的安全办理对于一些易燃、易爆、有毒、腐蚀性的化学危险品试剂，应有专用仓库和橱柜存放，并有专门的制度和程序。
应登记实存数量，做好安全工作，由专人负责，他人不得随意进入。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度第一篇：检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度1.所有检验试剂的购买由医院设备科实施。
2.试剂请购、保管和报销实行专人管理。
3.试剂请购由各专业组组长根据工作量大小安排购买计划，填写试剂申购单，签字后交由负责试剂管理人员，并经科主任签字后，统一安排购买。
4.试剂购回后交申请人员使用，接收人员应对照发货单如实检查试剂包装情况，核对试剂名称、规格、数量、过期时间，做好签收工作。
5.对于进口试剂，由专业组长安排购买计划，经科主任、院有关领导签字同意后，由设备科统一购买。
6.贵重试剂，剧毒试剂，应按有关规定加强保管措施，专人保管专人请领。
7.试剂管理人员应听取专业组的意见，认真考察试剂质量，货比多家，竭力购回最佳试剂。
8.检验人员应注重试剂质量，对影响检验结果准确性的试剂应查找原因；必要时可要求更换或退货。
9.检验人员应坚持节约原则，精打细算，禁止发生浪费现象。
10.校准品必须能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的校准品，则可应用试剂盒配套的校准品。
11.试剂与标准品按规定要求存储，并记录保存的环境条件，保证在有效期内使用。
如发现过期、失效时，必须及时清理，以防止误用。
12.科室设立试剂与校准品管理员：陈景然、韩伟。
黄骅市人民医院检验科第二篇：检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。
2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。
3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。
4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。
5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。
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*作者：飞将下*
作品编号：94877660222254
创作日期：2020年12月20日
实用文库汇编之检验科试剂与校准品
使用登记制度
1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，
非检验人员不得擅自使用。
2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库
登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用
日期。
3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试
剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的
安排和指导。
4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，
严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。
5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等
进行核对，确认无误后，放入指定冰箱或指定位置储存。
6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染
的，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。
7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请
补充，过期失效的及时清理。
8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试
剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题
的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。
医学检验危急值报告制度和流程1．目的：
为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全，特制定本制度。
2．定义：
“危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边缘状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。
对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。
3．适用范围：
适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。
4．具体操作流程：
(1) 当检验结果出现危急值时，Lis系统会自动报警，提示检验者进
一步识别和处理，检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。
确认无误后经审核报告，“危急值”即通过网络传送给临床。
(2) 在网络报告的同时，检验报告人还必须立即将“危急值”准确无
误的电话报告给临床，并要求接听者重复一遍报告内容。
同时做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等)。
(3) 临床医生或护士接听到“危急值”报告后，也应作好记录，并立
即向主管医生报告，主管医生务必立即采取相应治疗措施。
如果临床对该“危急值”有疑问或怀疑标本采集有问题，应立即与检验科联系或重新采集标本复查。
5.“危急值”项目和报告界值的设立：
本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上，经过多次修改，并经院部批准而成。
今后仍要经常与临床沟通，倾听临床对“危急值”质量管理的意见，修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。
“危急值”报告项目和警戒值。
附：医学检验危急值项目和范围：
2．凝血功能危急值
3．血气危急值
4．生化危急值
5．细菌培养
6．尿液分析
白细胞＞2500/μL或满视野/HP，红细胞＞2500/μL或满视野/HP。
7．其他检验
骨髓涂片发现幼稚细胞；HIV阳性。
作者：飞将下
作品编号：94877660222254
创作日期：2020年12月20日。