药学三基试卷题库
医院药学三基试题及答案
医院药学三基试题及答案一、单选题1. 以下哪个选项不是药物的三基？A. 基本理论B. 基本知识C. 基本技能D. 基本操作答案：D2. 药学服务中，药师应具备的三基不包括以下哪项？A. 药物知识B. 临床知识C. 沟通技巧D. 法律知识答案：D二、多选题1. 药师在医院药学服务中应掌握的三基包括哪些？A. 基本药物知识B. 基本临床知识C. 基本药事管理D. 基本药物制备答案：ABC2. 以下哪些是药师需要掌握的基本知识？A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的不良反应D. 药物的储存条件答案：ABCD三、判断题1. 药师在药学服务中只需要掌握药物的基本知识。
答案：错误2. 药师在药学服务中需要掌握基本药物知识、基本临床知识和基本药事管理。
答案：正确四、简答题1. 简述药师在医院药学服务中应掌握的基本技能有哪些？答案：药师在医院药学服务中应掌握的基本技能包括药物咨询、药物调配、药物监测、药物不良反应的识别与处理、药物信息的检索与评估等。
2. 药师在药学服务中如何运用基本药事管理知识？答案：药师在药学服务中运用基本药事管理知识，包括药物采购、库存管理、药品质量控制、药事法规的遵守与执行、药事服务流程的优化等。
五、案例分析题1. 某医院药师在调配药物时发现一批药品即将过期，他应该如何处理？答案：药师应首先检查药品的有效期，确认药品是否仍在有效期内。
如果药品即将过期，应停止使用，并按照医院的药品报废流程进行处理。
同时，药师应与采购部门沟通，避免再次采购即将过期的药品，并及时更新库存记录。
2. 药师在为患者提供药学服务时，发现患者对药物的不良反应有疑虑，药师应如何处理？答案：药师应耐心听取患者的疑虑，并提供专业的解释和建议。
如果患者对药物不良反应有严重担忧，药师应建议患者咨询主治医生，并根据医生的指导调整用药方案。
同时，药师应记录患者的不良反应情况，以便跟踪和评估。
药学三基试题及答案
药学三基试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗B. 预防C. 诊断D. 保健2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全排除所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效果所需的时间D. 药物开始发挥作用所需的时间3. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林二、填空题1. 药物的剂量通常根据________来确定。
2. 药物的生物利用度是指药物进入________后，能够到达作用部位的量占给药量的百分比。
3. 药物的给药途径包括口服、注射、________等。
三、判断题1. 所有药物都可以通过口服给药。
（对/错）2. 药物的副作用是不可避免的。
（对/错）3. 药物的疗效与剂量成正比。
（对/错）四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
2. 描述药物相互作用的类型及其可能的影响。
答案一、选择题1. D. 保健2. B. 药物浓度下降一半所需的时间3. A. 阿司匹林二、填空题1. 体重2. 血液循环系统3. 经皮给药三、判断题1. 错2. 错3. 错四、简答题1. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注药物的浓度随时间的变化。
药效学则研究药物与其作用靶标（如受体、酶等）的相互作用以及由此产生的生物效应，关注药物如何影响生物体的功能和疾病状态。
2. 药物相互作用包括协同作用、拮抗作用、增效作用和减效作用。
协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果大于各自单独使用时的效果之和；拮抗作用是指一种药物的效果被另一种药物所抵消或减弱；增效作用是指一种药物增强另一种药物的效果；减效作用则是指一种药物减弱另一种药物的效果。
药物相互作用可能影响药物的安全性、有效性和副作用。
药学三基考试试题及答案
药学三基考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 阿奇霉素D. 四环素答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度降低到初始浓度的一半所需要的时间，以下哪个选项是正确的？A. 半衰期越长，药物在体内的停留时间越短B. 半衰期越长，药物在体内的停留时间越长C. 半衰期与药物在体内的停留时间无关D. 半衰期越短，药物在体内的停留时间越长答案：B3. 以下哪个选项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗目的以外的药理作用答案：D4. 药物的剂型对药效有何影响？A. 没有影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 洛卡特普D. 胰岛素答案：C6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨氯地平答案：B7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B8. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：A10. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的____是指药物在体内的总消除速率。
答案：消除速率3. 药物的____是指药物在体内的总消除量。
答案：消除量4. 药物的____是指药物在体内的总消除速率与初始浓度的比值。
答案：消除速率常数5. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态所需的时间。
答案：稳态时间6. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态后，药物浓度不再发生变化。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：C2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A3. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内达到相同疗效D. 药物的剂型相同答案：C4. 以下哪个是药物的副作用？A. 药物的疗效C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案：B5. 药物的剂量-效应关系是指：A. 药物剂量与疗效成正比B. 药物剂量与疗效成反比C. 药物剂量与疗效无关D. 药物剂量与疗效无固定关系答案：A6. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次吸收C. 药物在体内的第一次分布D. 药物在体内的第一次排泄答案：A7. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、峰值浓度B. 剂量、剂型C. 给药途径、给药时间D. 药物的疗效、副作用答案：A8. 药物的耐受性是指：B. 药物的副作用增强C. 药物的毒性增强D. 药物的疗效增强答案：A9. 药物的交叉耐药性是指：A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同类药物之间产生的耐药性C. 药物与疾病之间的耐药性D. 药物与食物之间的耐药性答案：B10. 药物的个体差异是指：A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 同一个体对不同药物的反应不同C. 同一药物在不同时间的反应不同D. 同一药物在不同个体和不同时间的反应相同答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学2. 药物的________是指药物在体内达到最大疗效的浓度。
答案：治疗浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最大毒性的浓度。
药学专业三基试题及答案
药学专业三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪项不是药物的三基？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案：D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案：D3. 药物的基本理论不包括以下哪项？A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案：D4. 药物的基本操作包括哪些？A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案：D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项？A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 药物的剂型包括以下哪些？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容？A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项？A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案：D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施？A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的基本知识是药学专业的基础。
（对）2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。
（错）3. 药物的基本操作不包括药物的称量。
（错）4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。
（对）5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。
（错）6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。
（错）7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。
（对）8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。
药师三基考试题库及答案
药师三基考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的“三效”？A. 速效性B. 长效性C. 安全性D. 经济性答案：C2. 药物的“三小”指的是哪三个方面？A. 小剂量、小副作用、小成本B. 小剂量、小毒性、小成本C. 小剂量、小毒性、小副作用D. 小剂量、小成本、小毒性答案：A二、多选题3. 药师在药品调剂过程中应遵循的原则包括哪些？A. 合法性原则B. 合理性原则C. 经济性原则D. 保密性原则答案：A、B、C4. 以下哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 患者年龄D. 药物相互作用答案：A、B、C、D三、判断题5. 所有药物都必须经过临床试验后才能上市。
答案：正确6. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
答案：正确四、填空题7. 药物的“三查”包括查对处方、查对药品和______。
答案：查对患者8. 药师在审核处方时，需要关注处方的合法性、合理性和______。
答案：经济性五、简答题9. 简述药师在药品管理中的作用。
答案：药师在药品管理中的作用包括确保药品的合法性、合理性和经济性，保障患者用药安全，提供药学服务，参与药品不良反应的监测和报告，以及进行药品知识的宣传教育等。
10. 描述药师在药品调剂过程中的主要职责。
答案：药师在药品调剂过程中的主要职责包括审核处方的合法性、合理性和经济性，确保药品的准确发放，指导患者正确使用药品，监测药品不良反应，以及提供药学咨询服务等。
三基考试试题及答案药学
三基考试试题及答案药学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的三基？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：B2. 药物的三基包括以下哪些方面？A. 药物的安全性、有效性、经济性B. 药物的安全性、稳定性、有效性C. 药物的安全性、有效性、稳定性D. 药物的稳定性、有效性、经济性答案：C3. 药物的稳定性主要指的是：A. 药物在储存过程中的物理和化学性质的稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在生产过程中的稳定性D. 药物在运输过程中的稳定性答案：A4. 药物的安全性主要体现在：A. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的治疗效果答案：C5. 药物的有效性是指：A. 药物在体内的作用时间B. 药物在体内的分布情况C. 药物对疾病的治疗效果D. 药物的副作用大小答案：C6. 药物的经济性主要考虑的是：A. 药物的生产成本B. 药物的治疗效果C. 药物的副作用D. 药物的市场价格答案：A7. 药物的三基考试中，哪项是评价药物质量的重要指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 所有选项答案：D8. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够被广泛使用的关键因素？B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：D9. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够达到预期治疗效果的指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：C10. 药物的三基中，哪项是评价药物是否能够在储存和运输过程中保持其性质不变的指标？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的有效性D. 药物的经济性答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的三基包括______、______、______。
答案：安全性、有效性、经济性2. 药物的稳定性主要指的是药物在______过程中的物理和化学性质的稳定性。
三基考试题库及答案药师
三基考试题库及答案药师一、单选题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 头孢克肟D. 阿莫西林答案：B2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 头孢克肟D. 万古霉素答案：C3. 药师在调配处方时，应遵循的原则不包括以下哪项？A. 合理用药B. 经济性C. 随意替换药物D. 患者用药安全答案：C4. 以下哪个药物不属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 罗红霉素D. 吲哚美辛答案：C5. 以下哪种药物具有抗凝作用？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A6. 药师在审核处方时，应检查以下哪项内容？A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的完整性D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利培酮C. 洛卡特普D. 氯雷他定答案：A8. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 地尔硫卓C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A10. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 二甲双胍B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 头孢克肟C. 阿奇霉素D. 万古霉素答案：A、B、C、D2. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 洛卡特普答案：A、B、D3. 药师在调配处方时，应考虑以下哪些因素？A. 药物的适应症B. 药物的剂量C. 患者的年龄和体重D. 药物的相互作用答案：A、B、C、D4. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利培酮C. 洛卡特普D. 氯雷他定答案：A、B5. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 地尔硫卓C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A、B三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都可以通过乳汁分泌。
药学三基书试题及答案
药学三基书试题及答案一、单项选择题1. 以下哪个选项不属于药物的三基属性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案：C2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度C. 药物在体内的分布范围D. 药物在体内的代谢速率答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内达到最高浓度所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：A二、多项选择题1. 药物的安全性包括哪些方面？A. 药物不良反应的发生率B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案：ABCD2. 药物的稳定性受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料答案：ABCD三、判断题1. 药物的生物等效性是指两种药物在体内具有相同的疗效。
答案：正确2. 药物的半衰期越长，其在体内的消除速度越快。
答案：错误四、简答题1. 简述药物的三基属性及其意义。
答案：药物的三基属性包括安全性、有效性和稳定性。
安全性是指药物在规定的剂量下对人体不产生不良反应；有效性是指药物能够达到预期的治疗效果；稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其质量和疗效的稳定性。
这三个属性是确保药物能够安全、有效地用于治疗疾病的基础。
2. 描述药物的生物利用度对临床用药的影响。
答案：药物的生物利用度影响药物在体内的吸收速度和程度，进而影响药物的疗效和安全性。
高生物利用度意味着药物能更快地被吸收进入血液循环，达到治疗效果；而低生物利用度可能导致药物疗效不足或不稳定，需要调整给药剂量或频率。
药学三基考试题及答案
药学三基考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，通常用哪个单位表示？A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A4. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量占给药量的百分比，以下哪个因素会影响药物的生物利用度？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B6. 药物的给药途径有多种，下列哪种途径不是常见的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案：D7. 下列哪个选项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 食品答案：D8. 药物的半数致死量（LD50）是指能够引起一半实验动物死亡的药物剂量，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 溶解性答案：A9. 下列哪个选项不是药物的给药时间？A. 饭前B. 饭后C. 睡前D. 每4小时答案：D10. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指药物在体内的浓度随时间变化的曲线下的面积，这个参数用于评估药物的什么特性？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：ABC2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：ABCD3. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：ABCD4. 下列哪些是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 溶液答案：ABCD5. 药物的生物利用度受到哪些因素的影响？A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 患者的肝功能答案：ABCD三、填空题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降________所需的时间。
药学三基试卷及答案
药学三基试卷及答案药学试卷姓名：得分：一、单选题（每题1分，共50分）1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物（）A、雷尼替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、氨茶碱2、普鲁本辛禁用于（）A、肝损害者B、肾衰患者C、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用（）A、青霉素GB、多粘菌素BC、克林霉素D、多西环素E、吉他霉素4、服用磺胺类药物时，同服小苏打的目的是（）A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药的吸收D、延缓磺胺药的排泄E、减少不良反应5、抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用（）A、氯磷定和阿托品B、阿托品C、氯磷定D、氯磷定和箭毒E、以上都不是6、下列哪一项是阿托品的禁忌症（）A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎7、肾上腺素在临床上主要用于（）A、各种休克晚期B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘C、上消化道出血，急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克8、抢救心脏骤停的药物是（）A、普萘洛尔B、阿托品C、麻黄素D、肾上腺素E、去甲肾上腺素9、下列可引起心率加快的药物是（）A、肾上腺素B、多巴胺C、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是（）A、多巴胺B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔E、哌唑嗪11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用（）A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射D、大剂量去甲肾上腺素静滴E、以上都不是12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷（）A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病E、糖尿病13、老年人用药的剂量一般应为（）A、小儿剂量B、按体重计算C、按体表面积计算D、成人剂量E、成人剂量的3/414 、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为（）A、治疗指数低，毒性大B、药动学呈非线性特征C、依从性不好D、心电图不能显示中毒症状E、地高辛血浓与剂量不成比例关系15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救（）A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、卡比多巴E、咖啡因16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定17、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种（）A、扩张冠脉B、降压C、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管，改善呼吸18、钙拮抗剂的基本作用是（）A、阻断钙的吸收，增加排泄B、使钙与蛋白质结合而降低其作用C、阻止钙离子自细胞内外流D、阻止钙离子从体液向细胞内转移E、加强钙的吸收19、关于被动扩散的叙述，错误的是（）A、顺浓度梯度转运B、消耗能量C、不需要载体D、转运速率与膜两边的浓度差成正比20、激动药产生生物效应，必须具备的条件是（）A、对受体有亲和力B、对受体有内在活性C、对受体有亲和力，又有内在活性D、对受体有亲和力，不一定要有内在活性21、药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了（）A、抗药性B、耐受性C、快速耐受性D、快速抗药性22、患者对某药产生耐受性，意味着其机体（）A、出现了副作用B、已获得了对该药的最大效应C、需增加剂量才能维持原来的效应D、可以不必处理23、磺酰脲类降糖药主要机制是（）A、增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B、减少肝组织对胰岛素降解C、刺激胰岛B 细胞释放胰岛素D、提高胰岛中胰岛素的合成24、抗菌药物的含义是（）A、对病原菌有杀灭作用的药物B、对病原菌有抑制作用的药物C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D、能用于预防细菌性感染的药物25、抗菌活性是指（）A、药物的抗菌能力B、药物的抗菌范围C、药物的抗菌效果D、药物杀灭细胞的强度26、细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是（）A、产生水解酶B、产生钝化酶C、改变代谢途径D、改变细胞膜通透性27、青霉素类的共同特点是（ ） A 、抗菌谱广 B 、主要作用于G+菌 C 、可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象D 、耐酸,口服有效 28、下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点,正确的是（ ）A 、抗菌谱广B 、毒性低C 、利于吸收D 、增强抗菌作用 29、青霉素最严重的不良反应是（ ） A 、消化道反应 B 、二重感染 C 、肝功能损害 D 、过敏性休克 30、对于青霉素所致素发型过敏反应,宜立即选用（ ）A 、肾上腺素B 、苯巴比妥C 、糖皮质激素D 、苯海拉明 31、细菌耐药性的产生机制包括（ ） A 、产生水解酶 B 、酶与药物结合牢固 C 、改变胞壁与外膜通透性D 、以上都是 32、下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是（ ） A 、头孢克洛 B 、头孢曲松 C 、头孢孟多 D 、头孢呋辛 33、第二代头孢菌素的作用特点不包括（ ） A 、 对G+ 菌作用与第一代相似 B 、对多数G －菌作用明显增强 C 、部分对厌氧菌高效 D 、对铜绿假单胞菌有效34、第三代头孢菌素的作用特点不包括（ ） A 、对G+菌抗菌活性小于第一、二代 B 、对G －菌抗菌作用较强 C 、血浆半衰期长D 、对多种β－内酰胺酶稳定性低 35、氨基糖苷类的不良反应包括（ ）A 、过敏反应B 、耳毒性C 、肾毒性.D 、以上都是 36、大环内酯类不包括（ ） A 、罗红霉素 B 、吉他霉素 C 、克拉霉素 D 、林可霉素37、下列对二重感染的叙述，错误的是（ ） A 、反复使用广谱抗生素时易产生二重感染 B 、多见于年老体弱者及幼儿 C 、易致真菌病或伪膜性肠炎D 、用氨基苷类抗生素可控制二重感染 38、呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性（ ） A 、氨苄西林 B 、氯霉素 C 、四环素 D 、链霉素39、喹诺酮类药的抗菌作用机制（ ） A 、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B 、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C 、改变细菌细胞膜通透性D 、抑制细菌DNA 回旋酶40、有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是（ ）A 、激动中枢阿片受体B 、抑制末梢痛觉感受器C 、 抑制前列腺素的生物合成D 、抑制传入神经的冲动传导41、解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是（ ） A 、脊髓胶质层 B 、外周部位 C 、脑干网状结构 D 、丘脑内侧核团 42、雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是（ ） A 、阻断M 受体 B 、中和过多的胃酸C 、阻断H1 受体D 、阻断H2受体43、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是（ ） A 、激动中枢多巴胺受体B 、激动外周多巴胺受体C 、阻断中枢多巴胺受体D 、阻断外周多巴胺受体44、硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是（ ） A 、抗幽门螺旋菌 B 、中和胃酸 C 、抑制胃酸分泌 D 、保护溃疡粘膜 45、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是（ ） A 、阻断M 受体 B 、阻断H1 受体 C 、阻断胃泌素受体D 、抑制H 、K-ATP 酶46、硝酸甘油舒张血管的作用机制为（ ） A 、阻断血管平滑肌α1受体 B 、阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道 C 、直接舒张血管平滑肌 D 、在平滑肌细胞内降解产生NO 而发挥作用 47、抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为（ ） A 、改善新机的血氧供需矛盾及抗血栓 B 、扩张血管 C 、减慢心率 D 、增加侧支血流量48、药物透过生物膜被动扩散的特点之一是（ ） A 、需要消耗机体能量 B 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C 、药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D 、借助载体是药物由高浓度区域向浓度区域扩散49、下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程（ ）A 、被动扩散B 、胞饮作用C 、主动转运D 、肠肝循环 50、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后（ ）A 、口服B 、舌下给药C 、静脉注射D 、透皮吸收E 、吸入二、判断题（每题1分，共10分）1.青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
三基药学试题及答案
三基药学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物从体内排出的时间D. 药物在体内达到最高浓度的时间3. 以下哪项不是药物的剂型？A. 口服液B. 注射液C. 胶囊D. 处方4. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的化学结构B. 药物的疗效和安全性C. 药物的制备工艺D. 药物的储存条件5. 以下哪项是药物的不良反应？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 药物依赖性二、填空题1. 药物的______是指药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。
2. 药物的______是指药物在体内产生治疗效果的能力。
3. 药物的______是指药物在体内产生不良反应的倾向。
4. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
5. 药物的______是指药物在体内产生治疗效果后，其浓度下降到不再具有治疗效果的过程。
三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效就越显著。
（对/错）2. 所有的药物都存在一定的毒性，因此在使用时需要严格控制剂量。
（对/错）3. 药物的剂型不会影响其疗效和安全性。
（对/错）4. 药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并发挥作用的比例。
（对/错）5. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
（对/错）答案：一、选择题1. D2. B3. D4. B5. D二、填空题1. 药代动力学2. 药效3. 不良反应4. 治疗浓度5. 药效消失三、判断题1. 错2. 对3. 错4. 对5. 对。
药学三基考试试卷题库(含答案)
药学三基考试试卷题库(含答案)1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后，正确的是药物暂时失去药理活性。
药物与血浆蛋白结合后，无法穿过血管壁到达组织细胞，因此暂时失去药理活性。
药物结合率越高，药物的作用时间越长。
2.普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为减慢了吸收。
普鲁卡因青霉素是一种长效青霉素，由于添加了普鲁卡因，可以减缓药物吸收，延长药物在体内的作用时间。
3.治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，首选苯唑青霉素。
苯唑青霉素是一种广谱抗生素，对金黄色葡萄球菌等耐药菌有很好的杀菌作用，是治疗耐药菌感染的首选药物。
4.适用于治疗支原体肺炎的是四环素。
四环素是一种广谱抗生素，对支原体等革兰氏阴性菌有很好的杀菌作用，常用于治疗支原体肺炎等感染。
5.关于喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染。
喹诺酮类药物对革兰氏阳性菌和阴性菌均有很好的杀菌作用，但不适用于上呼吸道感染，因为口服喹诺酮类药物对上呼吸道菌群杀菌作用不强。
6.应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是减少呼吸道腺体分泌。
乙醚麻醉会刺激呼吸道腺体分泌，导致呼吸道分泌物增多，影响手术视野和呼吸道通畅。
阿托品可以减少呼吸道腺体分泌，提高手术安全性。
7.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是氯胺酮。
氯胺酮是一种新型全麻药，具有分离麻醉作用，可以使患者处于昏迷状态，同时保持呼吸和心跳功能，安全性高。
8.下列哪一药物较适用于癫痫持续状态是安定。
安定是一种镇静催眠药，具有抗癫痫作用，可以用于癫痫持续状态的治疗。
9.儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是齿龈增生。
苯妥英钠是一种抗癫痫药物，长期使用会导致齿龈增生等副作用，尤其在儿童及青少年患者中更为常见。
10.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是酚妥拉明。
酚妥拉明是一种嗜铬细胞瘤诊断的特异性药物，可以促使嗜铬细胞瘤释放儿茶酚胺，进而引起血压升高和心率加快等症状。
11.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种是降低心肌耗氧量。
三基考试题库及答案药师
三基考试题库及答案药师一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪个药物属于β2受体激动剂？A. 氨茶碱B. 沙丁胺醇C. 地塞米松D. 异丙托溴铵答案：B2. 阿司匹林的主要不良反应是什么？A. 胃肠道刺激B. 光敏反应C. 低血糖D. 过敏反应答案：A3. 以下哪个药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 兰索拉唑C. 碳酸氢钠D. 泮托拉唑答案：C4. 以下哪个药物属于第一代头孢菌素？A. 头孢克肟B. 头孢呋辛C. 头孢曲松D. 头孢噻肟5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 罗红霉素答案：A6. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：A7. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 美托洛尔C. 氨氯地平D. 阿莫西林答案：B8. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨氯地平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？B. 胰岛素C. 氨氯地平D. 阿莫西林答案：A10. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氨氯地平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：AB2. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 美托洛尔C. 氨氯地平D. 阿莫西林答案：AB3. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 氨氯地平D. 阿莫西林答案：A4. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：A5. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：AB三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。
（对）2. 胰岛素是一种抗高血压药。
（错）3. 地塞米松是一种β2受体激动剂。
药学三基试题库及答案
药学三基试题库及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A2. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符合的效应。
答案：治疗2. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间三、判断题1. 药物的副作用是指在正常剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
答案：正确2. 药物的毒性反应是指药物在正常剂量下出现的不良反应。
答案：错误四、简答题1. 简述药物的半衰期对药物疗效的影响。
答案：药物的半衰期影响药物在体内的浓度变化，半衰期短的药物需要频繁给药以维持疗效，而半衰期长的药物可以减少给药次数。
2. 药物的副作用与毒性反应有何区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应，而毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长导致的对机体的损害。
五、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内消除90%所需的时间。
答案：90%的消除需要3个半衰期，即12小时。
2. 已知某药物的达峰时间为2小时，求该药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达到稳态浓度通常需要4-5个半衰期，假设半衰期为4小时，则需要16-20小时。
六、论述题1. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
答案：药物的个体差异包括年龄、性别、遗传、疾病等因素，这些差异会影响药物的药动学和药效学，导致不同个体对同一药物的反应不同，因此在临床用药时需要考虑个体差异，以确保药物的安全性和有效性。
2. 论述药物的不良反应对患者的影响及其预防措施。
答案：药物的不良反应会对患者的健康造成影响，包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
预防措施包括合理用药、监测患者反应、及时调整剂量等。
药学三基考试试卷题库(含答案)
一、单选题、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是药物作用增强 药物代谢加快药物排泄加快 暂时失去药理活 药物转运加快、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为改变了青霉素的化学结构 抑制排泄 减慢了吸收 延缓分解 加进了增效剂、治疗耐青霉素 的金黄色葡萄球菌败血症，可首选苯唑青霉素 氨苄青霉素 羧苄青霉素 邻氯青霉素 红霉素、适用于治疗支原体肺炎的是庆大霉素 二性霉素 氨苄青霉素 四环素 氯霉素、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎第三代该类药物的分子中含氟原子本类药物可以代替青霉素 用于上呼吸道感染环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是协助松弛骨骼肌 防止休克 解除胃肠道痉挛 减少呼吸道腺体分泌 镇静作用、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是甲氧氟烷 硫喷妥钠 氯胺酮 羟基丁酸 普鲁卡因 、下列哪一药物较适用于癫癎持续状态巴比妥 阿米妥 苯妥英钠 三聚乙醛 安定、儿童及青少年患者长期应用抗癫癎药物苯妥英钠时，易发生的副作用是嗜睡 齿龈增生 心动过速 过敏 记忆力减退、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是酚妥拉明 硝酸甘油 利尿酸 酚酞嗪 利血平、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种扩张冠脉 降压 消除恐惧感 降低心肌耗氧量 扩张支气管，改善呼吸、下列降压药最易引起体位性低血压的是利血平 甲基多巴 胍乙啶 氢氯噻嗪 可乐、钙拮抗剂的基本作用是阻断钙的吸收，增加排泄 使钙与蛋白质结合而降低其作用阻止钙离子血细胞内外流 阻止钙离子从体液向细胞内转移 加强钙的吸收、阿糖胞苷的作用原理是分解癌细胞所需要的门冬酰胺 拮抗叶酸直接抑制 抑制 多聚酶 作用于、 乳浊液 胶体溶液 真溶液 混悬液这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法热压灭菌法 干热灭菌法 流通蒸气灭菌法 紫外线灭菌法 低温间歇灭菌法、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为（）结构易被氧化酯键 苯胺基 二乙胺 乙基 苯基、对口服药品规定检查致病菌以哪一种为代表沙门氏菌 金黄色葡萄球菌 螨 大肠杆菌 溶血性链球菌、甙类对机体的作用主要取决于糖 配糖体 甙元 糖杂体 苷、哪种能引起耳毒性卡那霉素 链霉素 吡嗪酰胺 异烟肼 利血平、氨茶碱的适应证原发性高血压 心绞痛 房性心动过速 哮喘 过敏性休克、糖皮质激素抗炎作用机制是稳定溶酶体膜 抑制 的合成 抑制形成 抑制细菌 杀灭细菌、氟喹诺酮类抗菌作用机制是稳定溶酶体膜 抑制 的合成 抑制形成 抑制细菌 杀灭细菌、防腐剂是盐酸月桂酸铵 苯甲酸钠 吐温类 乌拉坦 尼泊金酯、青霉素 与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是增加疗效，延长作用 增加过敏反应的可能性促进青霉素失效 析出沉淀 促使普鲁卡因水解失效、青霉素 与酸性注射液配伍的结果是增加疗效，延长作用 增加过敏反应的可能性 促进青霉素失效促进青霉素失效 析出沉淀 促使普鲁卡因水解失效、称测某药物的质量时砝码放左盘，药物放右盘 砝码放右盘，药物放左盘 两者均可 两者均不可、使用附有游码标尺的天平时砝码放左盘，药物放右盘 砝码放右盘，药物放左盘 两者均可 两者均不可、用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中无氨基有羧基 无羧基有氨基 两者均有 两者均无、上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释药是由于其分子中无氨基有羧基 无羧基有氨基 两者均有 两者均无、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态巴比妥 阿米妥 苯妥英钠 三聚乙醛 安定、儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠，易发生的副作用是嗜睡 齿龈增生 心动过速 过敏 记忆力减退、下列降压药最易引起直立性低血压的是利血平 甲基多巴 胍乙啶 氢氯噬嗪 可乐定、钙拮抗药的基本作用为阻断钙的吸收，增加排泄 使钙与蛋白结合而降低其作用阻止钙离子自细胞内外流 阻止钙离子从体液向细胞内转移 加强钙的吸收、阿糖胞苷的作用原理是分解癌细胞所需要的门冬酰胺 拮抗叶酸 直接抑制抑制 多聚酶 作用于、苷类对机体的作用主要取决于糖 配糖体 苷元 糖杂体 苷、治疗革兰阴性杆菌感染可首选甲氧氟烷 硫喷妥钠 氯胺酮 γ 羟基丁酸 丁胺卡那霉素、治疗耐青霉素 的金黄色葡萄球菌败血病可首选苯唑青霉素 氨苄青霉素 羧苄青霉素 邻氯青霉素 红霉素、下列哪种药物属麻醉药品巴比妥 异戊巴比妥 苯妥英钠 芬太尼注射液 安定、国家规定毒性中药有种 种 种 种 种、麻醉药品管理要做到三专管理 四专管理 五专管理 双重管理 主管药师管理、药物首关效应常发生于哪种给药方式之后口服 舌下给药 静脉注射 透皮吸收 吸入、下列哪种毒物属植物性毒物农药 化肥 除草剂 七叶一枝花 洗涤剂、下列哪项属第三代头孢菌素菌必治 头孢呋辛 氟哌酸 加替沙星 氯霉素、哪种药物久用能成瘾可待因 链霉素 吡嗪酰胺 异烟肼 乙胺丁醇、助溶剂盐酸月桂酸铵 水杨酸 碘化钾 乌拉坦 尼泊金酯 、氢化可的松的别名是可的索 强的松 甲基强的松龙 曲安奈德 氟美松 、泼尼松的别名是可的索 强的松 甲基强的松龙 曲安奈德 氟美松 、催化药物 甲基化反应的重要酶是巯甲基转移酶 乙醇脱氢酶 两者均是 两者均否、人体肝内醇氧化代谢生成乙醛的主要酶是巯甲基转移酶 乙醇脱氢酶 两者均是 两者均否、人参根头的“芦碗”为茎痕 根痕 节痕 皮孔 芽痕、与白附子属同科植物的药材是何首乌 天南星 泽泻 香附 天麻、夜交藤是下列哪种植物的茎藤大血藤 土茯苓 钩藤 何首乌 青木香、冠毛常见于哪科植物唇形种 旋花科 茄科 菊科 豆科 、小茴香果实横切面中果皮部分，共有油管个 个 个 个 个、下面哪种药材又名金铃子金樱子 决明子 川楝子 鸦胆子 女贞子 、化学成分为齐墩果酸的药材是山茱萸 酸枣仁 酸橙 女贞子 乌梅、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症金钱草 海金沙 萹蓄 泽泻 车前子、麝香具有特异强烈香气的成分是麝香醇 麝香酮 麝吡啶 雄甾烷 挥发油 、受体拮抗药的特点是无亲和力，无内在活性 有亲和力，有内在活性有亲和力，有较弱的内在活性 有亲和力，无内在活性 无亲和力，有内在活性、药物的灭活和消除速度决定了起效的快慢 作用持续时间最大效应 后遗效应的大小 不良反应的大小、阿托品禁用于青光眼 感染性休克有机磷中毒 肠痉挛 虹膜睫状体炎、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是体位性低血压 过敏反应内分泌障碍 消化系统症状 锥体外系反应、强心苷降低心房纤颤患者的心室率的机制是降低心室肌自律性 改善心肌缺血状态降低心房肌的血律性 降低房室结中的隐匿性传导增加房室结中的隐匿性传导、可降低双香豆素抗凝作用的药物是广谱抗生素 阿司匹林苯巴比妥 氯贝丁酯 保泰松、在氯霉素的下列不良反应中，哪种可能与它抑制蛋白质的合成有关 二重感染 灰婴综合症皮疹等过敏反应 再生障碍性贫血 消化道反应、抗癌药最常见的严重不良反应是肝脏损害 神经毒性胃肠道反应 抑制骨髓 脱发、下列药物中成瘾性极小的是吗啡 喷他佐辛 哌替啶 可待因 安那度、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是增强抗生素的抗菌作用 增强机体防御能力拮抗抗生素的某些副作用 通过激素的作用缓解症状，度过危险期 增强机体应激性、治疗沙眼衣原体感染应选用四环素 青霉素链霉素 庆大霉素 以上都不是、可诱发心绞痛的降压药是肼屈嗪 拉贝洛尔可乐定 哌唑嗪 普萘洛尔、阿托品不具有的作用是松弛睫状肌 松弛瞳孔括约肌调节麻痹，视近物不清 降低眼内压 瞳孔散大、水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括能降低发热者的体温 有较强的抗炎作用有较强的抗风湿作用 对胃肠绞痛有效 久用无成瘾性和耐受性、流行性脑脊髓膜炎首选、氨基苷类抗生素不具有的不良反应是耳毒性 肾毒性 过敏反应 胃肠道反应 神经肌肉阻断作用、博来霉素适宜用于腮腺癌 肝癌 骨肉瘤 皮肤癌 急性淋巴性白血病、高血压伴有心衰者宜选用甲基多巴 可乐定 普萘洛尔 胍乙啶 硝普钠、有耐青霉素酶作用氨苄西林 苯唑西林 两者均有 两者均无、有抗绿脓杆菌作用氨苄西林 苯唑西林 两者均有 两者均无、氢化可的松诱发或加重感染 诱发或加重溃疡 两者都能 两者都不能、可乐定诱发或加重感染 诱发或加重溃疡 两者都能 两者都不能、阿托品与苯肾上腺素（新福林）对眼的作用正确的有前者兴奋а受体，后者阻断 受体二者都有散瞳的作用两者都有升高眼压的作用两者都有调节麻痹的作用、苯巴比妥过量中毒是可应用碳酸氢钠，其原理是碱化尿液 酸化尿液 促进肾小管的重吸收 降低药物的极性 、下列正确的是戊巴比妥是速效镇静催眠药本巴比妥是中效镇静催眠药斯可巴比妥是超速效类镇静催眠药异戊巴比妥是中效类镇静催眠药、根据多巴胺的运动学特点，加用下列哪种药物可以增加疗效多巴羧基酶抑制剂 左旋多巴胺 不加 右旋多巴胺、冬眠合剂是下列哪些药物的组合：度冷丁和异丙嗪 度冷丁和氯丙嗪 吗啡和度冷丁 吗啡和异丙嗪、下列关于各类利尿药对血钾的作用表述正确的是强效利尿药是通过抑制髓袢皮质部对 的主动重吸收和 的重吸收 中效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对 的主动重吸收和 的重吸收 弱效利尿药直接抑制远曲小管和集合管对 、 的交换弱效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对 的主动重吸收和 的重吸收 、下列哪些不是钙拮抗剂在心血管疾病中的应用？心律失常 高血压 心绞痛 心肌梗塞 麻痹、全身麻醉前给予患者阿托品 其目的是减少呼吸道腺体分泌预防胃肠痉挛增强麻醉效果预防心血管并发症 镇静、用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 特异质反应 、停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 特异质反应 、先天性遗传异常引起对药物的反应副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 特异质反应 、吗啡的呼吸抑制作用是因为激动丘脑内侧的阿片受体降低呼吸中枢对血液二氧化碳张力的敏感性激动中枢盖前核的阿片受体激动脑干的阿片受体激动蓝斑核的阿片受体、有活性的药物是血浆蛋白结合型药物 游离型药物 两者均是 两者均否、暂无活性的药物是血浆蛋白结合型药物 游离型药物 两者均是 两者均否、有首关消除作用的给药途径是舌下给药 直肠给药 喷雾给药 静脉给药 口服给药 、对伤寒、副伤寒有效氨苄西林 羧苄西林 两者均是 两者均否、主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染氨苄西林 羧苄西林 两者均是 两者均否、肝素有抗凝的作用，其主要机制是抑制血小板聚集增强抗凝血酶Ⅲ活性促进纤维蛋白吸附凝血酶抑制因子 的激活抑制凝血酶原的激活、抗利尿激素的作用主要是保钠、排钾、保水促进近曲小管对水的重吸收提高内髓部集合管对尿素的通透性增强髓袢升支粗段对 的主动重吸收促进远曲小管、集合管对水的重吸收、下述患者对氧疗效果最好的是氰化物中毒 心力衰竭 一氧化碳中毒 外呼吸功能障碍室间隔缺损伴有肺动脉狭窄、毛果芸香碱临床上常用于治疗心动过缓 青光眼 重症肌无力 尿潴留 腹气胀、 受体阻断药最适用于皮肤黏膜的超敏反应 晕动病 神经性皮炎 支气管哮喘过敏性休克、阿司匹林的药理作用解热镇痛 抗炎抗风湿 两者均是 两者均否、对乙酰氨基酚的药理作用解热镇痛 抗炎抗风湿 两者均是 两者均否、用链霉素治疗结核病引起耳中毒症状，应采取下列哪一措施换用卡那霉素 换用耳毒性小的核糖霉素换用丁胺卡那霉素 停用链霉素 减低剂量、下列哪一种抗生素较适用于治疗支原体肺炎庆大霉素 两性霉素 氨苄青霉素 链霉素 四环素 、下列止喘药中，哪一种对心脏影响最轻肾上腺素 异丙肾上腺素 麻黄碱 沙丁胺醇（舒喘灵） 氨茶碱、胃溃疡病人宜选用下列哪种解热镇痛药水杨酸钠 阿司匹林 消炎痛 吡罗昔康 保泰松、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后口服 舌下给药 静脉注射 透皮吸收 吸入、与利福平同时口服能加速代谢而增强对肝脏毒性异烟肼 乙胺丁醇 两者均有 两者均无、致球后视神经炎引起的视野缺损异烟肼 乙胺丁醇 两者均有 两者均无、目前引起输血后肝炎的主要肝炎病毒为甲型肝炎病毒 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 戊型肝炎病 庚型肝炎病毒、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是药物作用增强 药物代谢加快 药物排泄加快暂时失去药理活性 药物转运加快、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为改变了青霉素的化学结构 抑制排泄 减慢了吸收 延缓分解 加进了增效剂、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎第三代该类药物的分子中均含氟原子本类药物可以代替青霉素 用于上呼吸道感染环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是协助松弛骨骼肌 防止休克 解除胃肠道痉挛减少呼吸道腺体分泌 镇静作用、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是甲氧氟烷 硫喷妥钠 氯胺酮 γ 羟基丁酸 普鲁卡因、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态巴比妥 阿米妥 苯妥英钠 三聚乙醛 安定儿童及青少年患者长期应用抗癫痫病药苯妥英钠易发生的副作用是嗜睡 齿龈增生 心动过速 过敏 记忆力减退、糖皮质激素类抗炎作用的机制是稳定溶酶体膜 抑制 的合成 抑制形成 抑制细菌 杀灭细菌、氟喹诺酮类抗菌作用的机制是稳定溶酶体膜 抑制 的合成 抑制形成 抑制细菌 杀灭细菌、青霉素 与普鲁卡因注射液肌内注射的结果增加疗效，延长作用 增加过敏反应的可能性 促进青霉素失效析出沉淀 促使普鲁卡因水解失效、青霉素 与酸性注射液配伍的结果是增加疗效，延长作用 增加过敏反应的可能性 促进青霉素失效析出沉淀 促使普鲁卡因水解失效二、多选题、哪几种不是抗结核的第一线药物卡那霉素 链霉素 吡嗪酰胺 异烟肼 利血平、配制大输液时加活性炭的作用是吸附杂质 脱色 除热源 防止溶液变色 防止溶液沉淀 、控释制剂的特点是药量小 给药次数少 恒速恒量释放药物 疗效差 血药峰值高、对肝脏有害的药物是保泰松 青霉素 异烟肼 维生素 葡萄糖、能引起高血脂的药物是噻嗪类利尿药 普萘洛尔 红霉素 维生素 安妥明、国家基本药物的特点是疗效确切 毒副反应明确且小 价格昂贵临床上不太常用 来源有一定困难、阿奇霉素的别名是阿红霉素 阿奇红霉素 氨甲红霉素 威霉素 罗希红霉素 、影响增溶的因素增溶剂的性质被增溶物质的性质增溶剂的 值温度值、对耳、肾有毒的药物是卡那霉素庆大霉素异烟肼维生素葡萄糖、能增强免疫的药物是胸腺因子乌体林斯维生素红霉素氯贝丁酯、多柔比星的毒性有迟发性心肌损害非特异性心肌病胃肠道反应蛋白尿耳毒性、新斯的明临床用于重症肌无力 麻醉前给药手术后腹胀气与尿潴留 阵发性室上性心动过速筒箭毒碱中毒、去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是维持时间短 升高眼内压不升高眼内压 引起调节麻痹 不引起调节麻痹、下列药物为保钾利尿药螺内酯 阿米洛利 呋塞米氨苯喋啶 氢氯噻嗪、对晕动病所致呕吐有效的药物是苯海拉明 异丙嗪 氯丙嗪东莨菪碱 美可洛嗪、药物对肝药酶的影响有肝药酶诱导作用 肝药酶抑制作用减慢作用 拮抗作用、合并用药的结果有诱导作用 拮抗作用 抑制作用 协同作用、药物代谢的影响因素是尿液的 血液的 竞争性分泌 肾小球的滤国作用 、对毛果芸香碱和毒扁豆碱下列表述正确的是两者均为缩瞳剂都可降低眼压和调节痉挛前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的 受体 前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久、阿托品在抢救有机磷酸酯类中毒中的正确的是阻断 受体，对抗 受体过度兴奋的一系列症状剂量大时，可可阻断 受体兴奋呼吸中枢阿托品应该及早、尽量、反复给药为原则、下列是肾上腺素的作用的有兴奋心脏的β 受体收缩皮肤黏膜和腹腔内脏血管粗基本代谢使收缩压上升、下列属β受体阻断药的有心得安 美多心安 心得静 心得舒苯二氮卓类药物的主要用途有：抗焦虑 镇静催眠 中枢肌松作用 抗惊厥和抗癫癎 、下列关于选用抗癫癎类药物正确的有小剂量开始，渐增坚持单一用药的原则有规律的用药可随时停药、下列属于吗啡的作用的有镇痛 镇咳 催吐 抑制呼吸、吗啡与度冷丁说法正确的是均为成瘾性药物 吗啡可用于分娩止痛度冷丁可用于分娩止痛 两者均可用于分娩止痛、以下属于肾上腺素的临床应用的是心脏骤停的抢救 过敏性休克的抢救治疗支气管哮喘性发作 与局麻药配伍局部止血、以下对苯二氮卓类药物的主要用途描述正确的是 抗焦虑 镇静催眠 中枢性肌松作用抗惊厥 抗癫癎、以下关于氯丙嗪的作用与用途的描述正确的是抗精神病作用 镇吐作用抑制体温调节中枢 加强中枢抑制药的作用以上都不对、以下哪些药可以抗惊厥异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥安定，利眠宁 眠尔通 水合氯醛，硫酸镁以上都不对、以下不可用于抗高血压的是可乐安，α 甲基多巴 美加明，阿芳那特戊巴比妥，水合氯醛 心得安，呱唑嗪硫酸镁，拉贝洛尔、以下哪些属于抗高血压药的应用原则轻度高血压可适当给予镇静药中度高血压多采用联合用药重度高血压必要采用联合用药高血压急症应选用作用快而强的降压药并采用静脉给药中度高血压也可选用复方制剂，如复方利血平片、强效利尿药在临床上可应用于严重水肿 急性肺水肿 急性脑水肿防治急性肾功能衰竭 加速毒物排泄、以下哪些属于抗心率失常药奎尼丁，普鲁卡因胺 氯丙嗪 利多卡因，苯妥英钠戊巴比妥，水合氯醛 普萘洛尔、以下哪些属于强心苷的药理作用加强心肌收缩性 减慢窦性频率心室牵颤 对心肌电生理特性的影响 对心电图的影响、以下哪些属于强心苷不良反应的是胃肠道反应 中枢神经系统反应过速型心律失常 房室传导阻滞 窦性心动过缓、能引起高血脂的药物是噻嗪类利尿药 心得安 红霉素 维生素 安妥明三、是非题、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
药师三基考试题库及答案
药师三基考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 保健作用D. 诊断作用答案：C2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间，以下哪个选项不是半衰期的计算方法？A. 根据药物的消除速率常数计算B. 根据药物的血药浓度-时间曲线计算C. 通过药物的峰值浓度计算D. 根据药物的消除速率计算答案：C3. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 抗生素答案：B二、多选题1. 药师在调剂处方时需要进行哪些检查？A. 处方的合法性B. 处方的完整性C. 处方的合理性D. 处方的可执行性答案：ABCD2. 以下哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物的剂量B. 患者的年龄C. 患者的性别D. 患者的基因型答案：ABD三、判断题1. 药物的副作用是指在正常剂量下出现的与治疗目的无关的其他作用。
答案：正确2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后，机体对其反应减弱的现象。
答案：正确3. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对其产生依赖，一旦停药，会出现戒断症状的现象。
答案：正确四、简答题1. 简述药物不良反应的分类。
答案：药物不良反应可分为A型不良反应和B型不良反应。
A型不良反应与药物的药理作用有关，剂量依赖性，发生率高，但死亡率低。
B型不良反应与药物的药理作用无关，剂量不依赖性，发生率低，但死亡率高。
2. 描述药物相互作用的类型。
答案：药物相互作用可分为药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学相互作用涉及药物作用于机体的效应。
五、案例分析题1. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在使用降压药和降糖药。
药师在调剂处方时应注意哪些问题？答案：药师在调剂处方时应注意检查患者正在使用的降压药和降糖药之间是否存在相互作用，评估患者的肾功能和肝功能，因为这些因素可能影响药物的代谢和排泄。
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药学三基试卷题库一、单5选1 (共71分，每小题1分)题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项1.指出下列关于胶体溶液性质叙述中正确的是A.亲水胶有明显的丁达尔现象B.亲水胶明显的丁达尔现象，疏水胶表现不明显C.疏水胶有明显的丁达尔现象，亲水胶表现不明显D.亲水胶和疏水胶都有明显的丁达尔现象E.丁达尔现象是胶体稳定性的表现2.中药十八反甘草反A.贝母B.半夏C.人参D.甘遂E.巴豆3.目前认为硝酸甘油抗心绞痛作用机制主要是A.降低交感神经张力，减慢心率B.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量C.扩张外周血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量D.减慢心率，降低心肌耗氧量E.减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量4.关于药物首过作用的正确描述是A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少5.影响难溶性药物吸收的主要因素A.溶解度B.溶出速率C.药物粒径大小D.药物剂量E.四者都是6.在亲水胶体中，加入大量电解质，使亲水胶体失去水合膜而质点沉淀，这过程称A.脱水法B.盐析法C.凝聚D.沉淀E.盐效应7.健胃药和对胃肠刺激较大的药物在A.饭后服B.饭前服C.空腹服D.睡前服E.同饭服8.中药丸剂卫生标准规定:每克中药浓缩丸含杂菌数不得超过A.100B.1000C.10000D.5000E.5009.有关络合物描述正确的是A.配位离子与带有相同电荷的离子形成的化合物B.配位离子与带有相反电荷的离子形成的电中性化合物C.配位离子与带有相同电荷的离子形成双电层化合物D.配位离子与带有相反电荷的离子形成双电层化合物E.配位离子与中性分子形成电中性化合物10.受体激动药的特点是A.高亲和力，高内在活性B.高亲和力，低内在活性C.低亲和力，高内在活性D.低亲和力，低内在活性11.关于疏水胶描述不正确的是A.具有水合膜B.有明显的丁达尔现象C.具双电层结构D.具有布郎运动E.渗透压较小12.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应A.面颈皮肤潮红B.头痛C.颅内压升高D.体位性低血压E.嗜睡13.某药物与受体竞争结合，但无内在活性，称A.拮抗性B.协同作用C.激动药D.受体E.复合物14.二种药物合用能产生毒性反应，中药应用中称A.相恶B.相杀C.相反D.相畏E.相忌15.指出下列关于表面活性剂的叙述不正确的是A.表面活性剂分子中同时含有亲水亲油基团B.以溶解为目的，需要形成胶团C.表面活性剂分子分布于液体表面，使表面张力下降D.出现浊点是表面活性剂的共同特点E.表面活性剂可用于湿润、增溶、洗涤16.强酸弱碱盐在水中呈A.碱性B.中性C.酸性D.酸碱二性E.不一定17.共价键的性质A.有饱和性，无方向性B.无饱和性，无方向性C.有饱和性，有方向性D.无饱和性，有方向性E.有饱和性及方向性，无极性18.紫外分光光度计用于药物定量分析，药物浓度与吸收度大小A.成反比关系B.成正比关系C.对数值成正比D.对数值成反比E.负对数值成正比19.准确度的正确说法是A.一组测量值彼此符合的程度B.测量值与真实值相近的程度C.表示测量的重复性D.表示测量的结果E.以较少的测量次数获得准确结果20.乳糖酸红霉素静滴适宜的溶液是A.葡萄糖溶液B.葡萄糖氯化钠溶液C.注射用水中D.0.9％氯化钠溶液E.林格氏液21.在亲水胶中加入适当乙醇，影响稳定性是因为A.溶媒改变B.盐析作用C.改变胶体浓度D.破坏水化层E.消除胶团电荷22.内服药剂的释放速率按下列顺序递减A.水溶液-混悬液-散剂-胶囊剂-片剂-包衣片剂B.水溶液-散剂-胶囊剂-混悬剂-片剂-包衣片剂C.水溶液-混悬液-胶囊剂-散剂-片剂-包衣片剂D.水溶液-混悬液-胶囊剂-片剂-散剂-包衣片剂E.水溶剂-散剂-混悬液-胶囊剂-片剂-包衣片剂23.胶体溶液是某些固体药物分散于适当分散媒中，大小质点在A.0.5～500μmB.1～5000μmC.1～1000μmD.1～100μmE.100～5000μm24.在进行容量分析时，自滴定管中放出溶液时不应太快，近等当点时应一滴一滴逐渐加入.读数时每隔一次应间隔A.2.5分钟B.2分钟C.1.5分钟D.1分钟E.0.5分钟25.下列药物制剂属于配伍不合理的是A.乳糖酸红霉素与0.9％氯化钠注射液B.乳糖酸红霉素与5％葡萄糖注射液C.15％硫喷妥钠注射与0.9％氯化钠注射液D.12.5％氯霉素8ml与5％葡萄糖注射液E.头孢拉啶注射剂与葡萄糖氯化钠注射液26.共轭酸，共轭碱的理论应用在A.酸碱滴定B.氧化还原滴定C.络合滴定D.非水溶液滴定E.氧化还原滴定27.CH3CH2C≡C--CH--CH3的正确命名是CH3A.1，4二甲基戊炔-2B.2-甲基己炔-3C.4-甲基己炔-3D.1，4，4-三甲基-丁炔-2E.1，1-二甲基戊炔-228.药物的吸收是指A.药物进入胃肠道B.药物由给药部位进入血循环C.药物与作用部位结合D.药物随血液分布到全身E.药物由给药部位达到作用部位29.注射用水的制备不宜用A.蒸馏水B.反渗透水C.去离子水D.煮沸灭菌后的开水E.重蒸馏水30.生物药剂学的基本概念是A.研究药物及剂型在体内吸收分布，代谢与排泄过程B.应化学动力学的原理来研究体内药物浓度变化C.研究药物入血后的浓度消除过程D.根据血药浓度计算生物利用度E.研究药物剂型应用时的个体差异31.巴比妥类严重中毒者的解救方法是A.阿托品B.二巯基丙醇C.血液透析D.灌汤E.硫代硫酸钠32.用蒸馏法提取的有机物是A.生物碱B.甙类C.挥发油D.鞣质E.有机酸33.离子键的特点A.有饱和性，有方向性B.有饱和性，无方向性C.无饱和性，有方向性D.无饱和性，无方向性34.一个化合物能与酸碱指示剂起反应，与金属起反应放出H2与金属氧化物起反应生成盐和水，可能是A.无机酸B.无机碱C.盐D.有机酸E.复盐35.碘甲烷试剂用于鉴别A.生物碱B.甙C.醛酮D.甾体化合物E.糖类36.茚三酮反应可以鉴别A.氨基酸B.糖类C.甙类D.生物碱E.萜类37.有某无机化合物火焰鉴别呈紫色，与AgNO3呈白色沉淀是A.NaClB.KClC.FeSO4D.KOHE.NaOH38.关于亲水胶描述错误的是A.具有水合膜B.具有高渗透压C.有明显的丁达尔现象D.具有粘度E.可形成凝胶39.糖类鉴别反应A.茚三酮反应B.多伦反应C.2，4-二硝基苯肼反应D.铜盐反应E.奈氏反应40.关于十九畏叙述错误的是A.硫黄畏朴硝B.川乌畏牵牛C.牙硝畏三棱D.官桂畏石脂E.丁香畏郁金41.关于KCl鉴别反应描述正确的是A.钴玻璃下K+火焰反应呈紫色，与AgNO3反应成白色AgCl↓，加氨水溶解 B.钴玻璃下K+火焰反应呈黄色，与AgNO3反应成白色AgCl↓，加氨水溶解 C.钴玻璃下K+火焰反应呈紫色，与AgNO3反应成黄色AgCl↓，加氨水不溶 D.钴玻璃下K+火焰反应呈黄色，与AgNO3反应成桔黄色AgCl↓，加氨水不溶 E.钴玻璃下K+火焰反应呈紫色，与AgNO3反应成黄色AgCl↓，加氨水溶解42.生物利用度正确描述是A.药物被吸收的程度B.药物由给药部位吸收进入肝脏的速度与程度C.药物由给药部位吸收进入体循环的速度与程度D.药物引起效应的程度E.药物由给药部位吸收到达作用部位的速度与程度43.下列哪项不是阿司匹林的不良反应A.胃肠反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水钠潴留E.眩晕耳鸣44.关于碱的基本性质不正确的是A.与酸碱指示剂反应B.与酸起中和反应C.与某些盐起反应生成另一种盐和碱D.与多数金属氧化物起反应E.与某些非金属氧化物反应生成盐和水45.中药配伍禁忌十八反是乌头反A.甘遂B.沙参C.芍药D.白芨E.细辛46.酸性药物与碳酸氢钠同时服用时胃吸收A.加快B.不变C.减慢D.不吸收E.完全47.关于NaCl鉴别反应描述正确的是A.Na+火焰反应呈紫色，与AgNO3反应生成白色AgCl↓ B.Na+火焰反应呈紫色，与AgNO3反应生成黄色AgCl↓ C.Na+火焰反应呈黄色，与AgNO3反应生成白色AgCl↓ D.Na+火焰反应呈黄色，与AgNO3反应生成黄色AgCl↓ E.Na+火焰反应无色，与AgNO3反应生成白色AgCl↓48.生用气味重浊，泻下作用强烈，易伤胃气，酒炙后其力升提，引药上行，可消上焦实热，该药是A.黄连B.大黄C.黄芪D.黄苓E.黄精49.鱼肝油制剂中除含主药外，另含阿拉伯胶等，该制剂属液体药剂中的A.胶体制剂B.混悬制剂C.注射剂D.乳浊液制剂E.胶浆剂50.三氯化锑试剂用于鉴别A.甙类化合物B.生物碱C.甾体化合物D.鞣质E.氨基酸51.属于助溶的制剂A.复方碘化钾溶液B.来苏儿C.12.5％氯霉素注射液D.维生素A注射液E.脂肪乳注射液52.关于酸的基本性质描述不正确的是A.能跟酸碱指示剂起反应B.与碱起反应生成盐和水C.与多数非金属氧化物起反应生成盐和水D.与某些盐起反应生成另一种酸和盐E.与某些金属氧化物反应生成盐和水53.无味氯霉素有A、B及无定型3种晶型，其中A.A型有效，无定型无效B.A、B型有效C.A、B型无效D.A型及无定型有效E.A型无效B型及无定型有效54.药物吸收达到平衡或稳定时，根据血药浓度推算体内药物总量在理论上应占有的体液容积称A.清除率(CL)B.表观分布容积C.生物利用度D.房室概念E.稳定药物浓度55.中药煎煮中芳香性药物应A.另煎B.先煎C.后下D.包煎E.烊化56.在分配层析中，不同的成分在两组中分配系数的不同而达到分离它们的相互比移值最好在A.0.05以上B.大于0.15以上C.0.35以上D.0.50以上E.0.85以上57.关于主动转运叙述不正确的是A.需载体B.消耗能量C.饭前服用吸收完全D.饭后服用吸收完全E.可达到饱和58.胃及十二指肠溃疡患者慎用药物是A.西米替丁B.硝酸甘油C.头胞氨苄D.阿斯匹林E.阿托品59.关于十八反叙述不正确的是A.甘草反甘遂B.乌头反半夏C.芫花反大戟D.藜芦反芍药E.白芨反乌头60.甙类鉴别反应呈阴性的是A.糖醛形成反应B.羟基反应C.羰基反应D.茚三酮反应E.旋光性61.硝酸甘油治疗心绞痛急性发作的常用给药方法是A.口服B.舌下含化C.吸入D.静脉注射E.静脉滴注62.下列制剂采用阳离子型增溶制剂的A.复方碘化钾溶液B.氯霉素丙二醇溶液C.煤酚皂溶液D.维生素A注射液E.脂肪乳注射液63.阿斯匹林在胃肠道中吸收时，最适宜的PH是A.PH=7B.PH=8C.PH=1.2D.PH=8.4E.PH=7.464.受体拮抗药的特点A.高亲和力，高内在活性B.高亲和力，无内在活性C.低亲和力，高内在活性D.低亲和力，无内在活性65.植化预试验中，水提取中有一物质具旋光性，莫里希多伦反应呈阳性，有生物活性，该物质是A.糖类B.萜类C.甙类D.鞣质类E.生物碱66.关于服药饮食禁忌叙述错误的是A.常山忌葱B.何首乌忌萝卜C.茯苓忌蒜D.地黄忌蒜E.人参忌萝卜67.中药十九畏中丁香畏A.朴硝B.牵牛C.郁金D.石脂E.半夏68.能与2，4-二硝基苯肼反应生成黄色，橙色或红色沉淀的是A.醇或酚B.酸或碱C.醛或酮D.氨基酸E.(蛋白质)酯或酰胺69.亲水胶稳定性依靠A.布郎运动B.水合膜C.双电层结构D.吸附作用E.形成胶团70.血浆半衰期(T1/2)是指A.药物的效应下降一半所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.最高血浆药物浓度下降一半所需时间D.药物血浆蛋白结合下降一半所需时间E.血浆药物完全消除所需时间的一半71.大多数为结晶性固体，有些是非结晶性固体，一般无色，味苦，呈碱性反应，难溶于水，有不对称碳原子，无挥发性等性质是A.甙类B.甾体类C.生物碱D.氨基酸E.萜类二、是非 (共86分，每小题1分)判断下列说法正确与否,（纸答卷正确用√错误用×表示）72.注射剂如经过灭菌，热原检查，澄明度检查合格后就可作为合格制剂73.炔烃和烯烃相似，能发生加成，氧化和聚合反应，但也有些不同的特点74.被动转运药物无饱和现象75.乳剂是一种可供内服，外用，注射等多种给药途径的药剂76.带有相同电荷的溶胶互相混合会发生沉淀77.硫黄畏砒霜78.注射用水只能用蒸馏水制取79.小肠中的PH呈弱碱性，有利于弱碱性药物如:麻黄素，苯丙胺的吸收80.诸参辛芍反藜芦81.可将三键看成是炔烃的官能团82.准确度是指测量值与真值相近的程度83.溶出速率是指单位时间药物溶出量84.标准溶液的毫克当量等于被测物质的毫克当量85.化学键区别点:共价键无饱和性，方向性离子键有饱和性，方向性86.酸性氧化物能跟酸起反应生成盐和水87.曲线下面积(AUC)表示在给予某一制剂后，一定时间内血中的药物相对量88.水分子钻到亲水胶体分子间空隙面而发生水化作用称为亲水胶体的溶胀法89.精密度是指一组测量值彼此符合的程度90.巴比妥类轻度中毒解救洗胃和硫酸镁导泻91.Na+的火焰反应呈紫色92.红霉素乳糖酸盐最好配制在葡萄糖液中输注93.非水滴定法，主要用来测定有机弱酸，弱碱和水份测定94.紫外分光光度法用于药物定量，也是根据BEER-LABHER定律即在一定单色光下，吸收度大小与药物浓度成正比关系95.巴比妥类药物中毒解救时，轻者洗胃和用硫酸钠导泻96.溶液的凝固点低于纯溶剂的凝固点97.共价键有饱和性、方向性98.药物转运因需载体而称被动转运99.主动转运的药物应在饭前服用吸收完全100.激动药与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性101.烯烃的物理性质和相应的烷烃相似102.药物清除率是指每单位时间内能将多少升血中的药物全部清除掉103.离子键无饱和性、方向性104.在胃中不吸收而在肠内吸收的物质，其疗效的出现决定于药物离开胃进入十二指肠的速率，饱腹胃排空速率降低，所以饱腹服VitB吸收比较完全2105.共价键无饱和性、方向性106.乳剂是两种互不相溶的液体形成的粗分散药剂107.测量的精密度表示测量正确性108.克分子浓度是指100ml溶液中所含溶质的克分子数以M表示109.等当点和滴定终点的含义是相同的110.在胃中不吸收而在肠内吸收的物质，其疗效的出现决定于药物离开胃进入十二吸收比较完全指肠的速率，饱腹胃排空速率降低，所以空腹服VitB2111.甙类是糖类和非糖类所组成的化合物112.因生物碱有碱性，所以易溶于水，乙醇等极性较强的溶剂中113.重金属中毒解救可用二巯基丁二酸钠114.紫外分光光度法应用于物质的定性和纯度的检查，不能用于物质的定量检查115.疏水胶有明显的丁达尔现象116.在水溶液中，强碱弱酸盐呈碱性117.离子键有饱和性、方向性118.健胃药和对胃肠刺激性大的药物宜在饭后服用119.亲水胶无明显的丁达尔现象120.K+的火焰反应呈紫色121.Na+的火焰反应呈黄色122.带有相反电荷的溶胶互相混合会发生沉淀123.紫外分光光度法既可用于有机药物的含量测定，也来用来做物质纯度的检查124.清除率是指药清除的比值125.在分配层析中，分离一个以上混合物，相互比移值最好大于0.85，以免斑点重叠126.血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间127.酸性氧化物能跟碱反应生成盐和水128.测量的准确度表示测量重复性129.拮抗药不仅与受体亲和力较弱，且无内在活性130.吞服硝酸甘油片可直接松弛血管平滑肌，扩张周围血管，主要用于防治心绞痛131.配离子与带有相同离子形成的电中性化合物，叫做配位化合物(络合物) 132.内服药剂的释放速率顺序是:散剂>水溶液>混悬液>胶囊>片剂>包衣片133.化学键区别是:共价键有饱和性，方向性，离子键无饱和性，方向性134.血浆半衰期是指药物分解一半所需的时间135.准确度与精确度的含义是相同的136.药物吸收入血后，不同药物与血浆蛋白结合多少不等，结合率高的药物则游离型多作用强137.可将双键看成为烯烃的官能团138.K+的火焰反应呈黄色139.氧化还原法是利用氧化还原反应的容量分析方法，只用氧化剂作标准溶液140.主动转运药物应在饭后服用吸收完全141.由一个简单阳离子和一个数目中性分子或阴离子以配位键结合形成，具有一定特性和带电荷的配位个体叫配位体化合物142.微囊剂可根据临床需要制成散剂，胶囊剂，片剂，注射剂以及软膏剂等143.主动转运药物可达到饱和而有一定限制144.乳剂是由两种液体在乳化剂存在下经乳化而成的145.相杀指两药合用，一种药物与另一种药物作用，而臻原有功率降低甚至衰失药性146.表面活性剂能使液体表面张力降低147.亲水胶有明显的丁达尔现象148.半衰期短的药物给药频率高，半衰期长的药物给药频率低149.溶液的沸点低于纯溶剂的沸点150.碱性氧化物能跟酸起反应生成盐和水151.准确度和精确度的含义是不相同的152.小肠中的PH呈弱碱性，不利于弱碱性药物如:麻黄素，苯丙胺的吸收153.烯烃的化学性质和烷烃的化学性质基本相同，表现十分活泼154.内服液体药剂中，含乙醇20％以上溶液或甘油35％以上溶液均有防腐作用155.碱性氧化物与碱起反应生成盐和水156.溶出速率是指单位时间药物溶解度157.滋补药宜在饭前服三、解词 (共32分，每小题1分)解释下列名词,缩写应先写(译)出全文再解释158.长效制剂159.协同作用160.药物T0.9161.电离平衡162.主动转运163.十八反164.十九畏165.系统误差166.药物相互作用167.溶度积168.溶解度169.精确度170.比移值171.络合滴定法172.生物利用度173.甙174.归经175.血药峰浓度176.百分浓度177.受体学说178.化学平衡179.首过作用180.盐析181.2药物T─1182.溶出速率183.血浆半衰期184.配伍禁忌185.四气五味186.偶然误差187.相须188.准确度189.摩尔浓度四、问答 (共101分)回答下列问题，有计算时应列出公式、算式及计算步骤190.药动学方面药物的相互作用的表现有哪些?191.离子交换层析法的原理是什么?192.注射剂生产的质量要求包括哪些方法?193.容量分析原理及方法?194.延缓药物氧化与水解的方法有哪些?195.简述药物相互作用的定义及药动学方面的相互作用?196.生物碱的性质及一般提取方法?197.药物分解是哪些因素引起的，如何延缓分解?198.详述增加药物溶解度的方法并各举一例?199.叙述中草药注射剂的制备方法、原理和存在问题?200.增强药物溶解度的方法有哪些?201.简述紫外分光光度法的基本原理和应用范围?202.中药炮制方法有哪五类?203.片剂的理论与质量要求?204.详述影响药物制剂稳定性的因素?205.接到处方后应从哪几方面进行审查?如何操作?206.影响药物吸收的生物学因素有哪些?207.纸层析的原理及特点?208.药物受体的基本概念?209.混悬液的概念，常用的稳定剂有哪些?。