用药错误管理规定
用药错误安全管理制度
用药错误安全管理制度用药错误安全管理制度是指医疗机构为了规范用药过程、提高用药质量、减少用药错误而建立的一套管理制度。
其核心目标是通过规范用药流程、建立用药监控系统、提高医护人员用药技能等手段，最大限度地减少药物错误的发生，确保患者用药安全。
下面将重点介绍用药错误安全管理制度的建立与实施。
一、用药错误安全管理制度的建立1.明确责任分工。
建立用药错误安全管理制度首先要明确各级医疗机构的责任分工，明确医疗机构领导层、医疗质控部门、医护人员等相关责任人员在用药错误安全管理中的职责和义务，明确各自的工作任务和工作流程。
2.建立规范化的用药流程。
制定用药管理制度，明确用药流程中各环节的操作规范、用药记录、药物核对等相关规定，规定医护人员在用药操作过程中应当注意的事项，规范用药行为。
3.建立用药监控系统。
建立完善的用药监控体系，包括临床药师参与用药过程、建立用药错误报告系统、定期开展用药安全演练等措施，及时发现和处理用药错误事件，并及时采取纠正措施，避免用药错误再次发生。
4.加强医护人员培训。
医疗机构应加强医护人员用药安全的培训，提高医护人员用药技能和用药意识，包括用药知识、用药技巧、用药注意事项等方面的培训，提高医护人员的用药水平和用药质量。
5.建立用药错误风险评估机制。
医疗机构应定期对用药错误风险进行评估，分析用药错误发生的原因、频率、影响等情况，找出用药错误的薄弱环节，加强管理和监控，减少用药错误的发生。
二、用药错误安全管理制度的实施1.规范用药操作。
建立规范的用药操作流程，包括开药、配药、核对、给药等各个环节，确保每一个环节都符合相关规章制度，杜绝操作不规范导致的用药错误。
2.加强用药监控。
医疗机构应建立用药监控系统，开展用药过程中的监测和评估工作，及时发现和纠正用药错误事件，防止用药错误造成的危害。
3.建立用药风险管理机制。
医疗机构应加强用药风险管理，对患者的用药情况进行全面评估和管理，及时发现和处理可能导致用药错误的风险因素，避免用药错误的发生。
预防病人用药错误管理制度及应急预案
预防病人用药错误管理制度及应急预案随着医疗技术的发展及人民健康水平的提高，药品的应用越来越得到重视，但是在药品应用过程中，也不可避免地发生药品使用错误。
药品使用错误会严重影响病人的生命安全和健康，为了避免药品使用错误，实行药品使用管理制度是必不可少的。
一、预防病人用药错误的管理制度1. 用药前评估制度医院应采取用药前评估制度，对病人进行个性化评估，包括患者的年龄、性别、病史、过敏情况、肝肾功能等方面。
医生应结合患者的病情、病史、用药史等因素，综合考虑选择适宜的药物。
2. 药师参与用药药师是药品使用管理的重要参与者，医院应该积极加强药师在用药过程中的管理。
药师应该对医生开出的处方进行审核，提醒医生注意患者的药物过敏史、其他药品与现使用药品的配伍性等问题。
3. 用药教育制度医院应该加强对病人和其家属的用药教育，宣传用药知识、药品不良反应及药品交互作用等问题，使患者和其家属有意识地配合医生完成用药计划。
4. 药品存放管理制度医院应建立药品存放管理制度，确保药品的存放环境安全卫生。
医院的药房应定期检查药品的保质期，发现问题及时处理，减少患者因药品质量问题而带来的风险。
5. 药品溯源管理制度对于流通的药品，医院应建立药品溯源管理制度，建立药品的来源和去向记录，高效降低药品分配和使用中出现的错误风险。
二、病人用药错误的应急预案1. 发现病人用药错误及时制止当医生或药师发现患者误服或者错误使用药品时，应及时制止，让患者停止用药，避免误服扩大，导致更严重的损害。
2. 急救预案在发现患者用药错误后，如果情况紧急，则应及时进行急救措施。
药房或医生应有急救药品和器械备用，以妥善、有效率地进行急救。
3. 通知家属医院应及时通知患者家属，告知患者出现用药错误，并告知错误原因和处理方式。
及时与家属沟通，协和处理，并解答其所产生的疑虑和质疑。
4. 记录和溯源对于发生用药错误的患者，医院应及时、准确、完整地记录相关情况，包括用药错误的原因、患者的情况、处理结果等。
药品用药错误及接近失误管理制度(JCI评审版本)
1.目的规范用药错误和接近失误的范围，明确用药错误和接近失误的定义，分析出现用药错误和接近失误的原因，采取有效措施，改进管理程序和工作流程中存在的不足，减少用药错误和接近失误的发生。
2.范围本院所有与药品相关的医疗活动全过程。
3.定义3.1 用药错误：在药品选择和供应、储存、医嘱/处方、配药和发药、给药等药品使用和管理环节中一个或者多个环节出现错误，导致病人最终接受了错误的药物治疗。
3.2 用药接近失误：在药品选择和供应、储存、医嘱/处方、配药和发药、给药等药品使用和管理环节中一个或者多个环节出现错误，但该错误被发现并纠正，病人最终没有接受错误的药物治疗。
4.职责医务人员在用药过程中发现用药错误或接近失误须上报质控办。
5.标准5.1 医院设立药事管理委员会，鼓励药品管理和使用各环节的相关工作人员和病人及家属报告药品的用药错误和接近失误。
5.2 各科室质控小组人员负责本科室发生的用药错误和接近失误登记报告和改进工作。
5.3 用药错误和接近失误的鉴定依据：5.3.1 发生在选择和供应环节的用药错误和接近失误以《药品采购制度》、《药品入库验收制度》等相关制度为依据。
5.3.2 发生在储存环节的用药错误和接近失误以《药品管理制度》、《药品储存管理制度》等相关制度为依据。
5.3.3发生在药品医嘱/处方环节的用药错误和接近失误以相应的诊疗、护理常规和药学法规为依据。
5.3.4 发生在调剂和发药环节以《药剂科工作制度》及相应的调剂发药规定为依据。
5.3.5 发生在药品给药环节的用药错误和接近失误以相关诊疗、护理常规和法定药学法规为依据。
5.4 用药错误和接近失误事件处理原则5.4.1发生在药品选择和供应、储存、医嘱/处方、调剂和发药环节的接近失误必须立即采取退、更换等有效措施更正。
5.4.2 已有用药错误的病人要密切观察、采取相应的救治措施。
5.4.3 用药错误后果严重构成了医疗事故的需上报上级卫生行政主管部门。
药品差错和接近失误管理制度(三篇)
药品差错和接近失误管理制度是医疗机构和药品生产企业为保障患者用药安全而建立的一套完整的管理制度。
通过建立和执行这套制度，可以及时发现、纠正和防止药品差错和接近失误，最大程度地保障患者用药的安全性和有效性。
下面将对药品差错和接近失误管理制度进行详细的介绍。
一、药品差错和接近失误管理的基本概念药品差错是指在医疗过程中，由于各种原因导致药品发生错误的使用、处理或操作等错误行为。
药品差错通常会对患者的健康产生危害。
药品接近失误是指在药品使用、处理或操作过程中存在潜在的错误，尽管没有实际造成危害，但可能会对患者的健康产生风险。
药品差错和接近失误管理是通过综合运用系统工程学、人因工程学和管理学等相关理论和方法，对药品使用、处理或操作等环节进行全面监管和管理，以最大限度地减少药品差错和接近失误的发生，并及时发现和纠正已发生的差错和失误，保障患者用药的安全性和有效性。
二、药品差错和接近失误管理制度的主要内容1.制定和修订相关规章制度医疗机构和药品生产企业应根据药品使用、处理或操作等环节的实际情况，制定和修订相关的规章制度，明确各个环节的职责和义务，规范操作行为和程序。
2.建立药品差错和接近失误信息报告系统医疗机构和药品生产企业应在内部建立药品差错和接近失误信息报告系统，以便及时收集、分类、统计和分析药品差错和接近失误的情况。
同时，还应建立与其他医疗机构和药品生产企业之间的信息共享机制，促进跨机构和跨领域的药品差错和接近失误信息交流。
3.设立药品差错和接近失误报告岗位医疗机构和药品生产企业应设立专门的药品差错和接近失误报告岗位，负责收集、登记、登记、分类、统计和分析药品差错和接近失误的情况，并及时向有关部门和人员报告。
4.开展药品差错和接近失误的教育培训医疗机构和药品生产企业应定期开展药品差错和接近失误的教育培训活动，提高医务人员和药师的药品管理意识和技能水平，增强其发现和纠正差错和失误的能力。
5.采取科学的药品管理措施医疗机构和药品生产企业应采取科学的药品管理措施，包括严格的药品配送、保管和使用规范，严格的用药安全审核制度，以及科学的用药监测和评估机制等，最大限度地减少药品差错和接近失误的发生。
医院用药错误监测管理制度
医院用药错误监测管理制度引言医院用药错误是在医疗过程中的一种常见事故，可能对患者的生命安全和健康造成严重威胁。
为了提高医院用药安全管理水平，建立健全用药错误监测管理制度至关重要。
本文将介绍医院用药错误监测管理制度的相关内容，包括目的、范围、职责、流程和措施等，旨在帮助医院建立规范的用药错误监测管理制度，提高医院用药安全水平。
目的医院用药错误监测管理制度的主要目的是确保医院用药过程的准确性和安全性，防止用药错误的发生和重复发生。
通过有效的监测和管理机制，及时发现和纠正用药错误，降低患者的风险，提升医院的服务质量。
范围医院用药错误监测管理制度适用于医院的各个科室和用药环节，包括医生开药、护士配药、药房发药和患者用药等环节。
所有参与用药过程的工作人员都需要遵守该制度的规定。
职责1. 医院管理层的职责•指定负责用药错误监测管理的专人或团队，制定监测管理制度，并定期评估和更新。
•提供必要的资源和培训，确保用药错误监测管理制度得到有效实施。
•监督和检查各部门遵守用药错误监测管理制度，及时纠正违规行为。
2. 医生的职责•根据患者的病情制定合理的用药方案，确保用药的准确性和安全性。
•在开药过程中详细记录药品的名称、剂量、使用方法等重要信息，并与患者进行充分沟通和解释。
•定期参加相关培训，了解最新的用药错误防控措施和监测管理要求。
3. 护士的职责•根据医生的医嘱进行准确的配药工作，确保药品和剂量的正确性。
•在给患者用药前核对药品的名称、剂量和用法等关键信息，并进行双人确认。
•及时反馈用药错误发生的情况，协助医生和药师进行错误原因分析和改进措施的制定。
4. 药房的职责•制定药品储存和发药的标准操作规范，确保药品的来源和质量安全。
•开展严格的药品验收和发药工作，遵守相应的流程和要求。
•及时报告和处理用药错误事件，积极参与用药错误的纠正措施。
5. 患者的职责•在接受治疗过程中积极沟通和配合，向医生和护士提供准确的病史和用药情况。
药品差错和接近失误管理制度
药品差错和接近失误管理制度
，是指在医院、药店等医疗机构中建立起的一套管理体系，用于标准化和规范化药品管理，以减少药品差错和接近失误的发生，保障患者用药安全。
药品差错是指在医疗机构中发生的与药品有关的错误，包括药品配错、用药错误、剂量错误等。
而接近失误则是指患者用药过程中出现潜在的错误或违反流程，但并未造成实际的损害。
药品差错和接近失误管理制度的目的是通过及时发现、纠正和预防药品差错和接近失误的发生，提高患者用药安全。
该制度通常包括以下几个方面的内容：
1. 药品管理规定：明确药品管理的标准和要求，包括药品采购、入库、存储、配发和使用等环节。
2. 药品差错报告与分析：建立药品差错报告制度，要求所有差错都应当主动上报，并进行详细的分析和评估，找出导致差错发生的原因。
3. 处理和整改措施：对药品差错进行分类和评级，根据严重程度采取相应的处理和整改措施，确保类似差错不再发生。
4. 培训和教育：对医务人员进行相关的药品管理知识培训，加强其药品管理能力和风险意识，提高患者用药安全。
5. 药品差错的追责与处理：建立相应的追责和处理机制，对涉及药品差错的责任人员进行追责和处理，以形成强大的激励作用，防止药品差错的发生。
药品差错和接近失误管理制度是医疗机构保障患者用药安全的重要措施，通过规范化药品管理，加强教育培训，加强差错报告与分析，及时处理和整改，可以有效地降低药品差错和接近失误的发生率，保障患者用药的安全和质量。
用药错误突发事件管理方案及处理程序
用药错误突发事件管理方案及处理程序一、背景在医疗机构中，用药错误是一种常见但严重的问题。
通常情况下，用药错误可能导致患者的健康风险和不良后果。
因此，为了及时应对用药错误突发事件，医疗机构应制定一套全面的管理方案和处理程序。
二、管理方案1. 培训和教育为了减少用药错误的发生，医疗机构应定期组织用药安全培训和教育活动。
培训内容包括但不限于：- 用药流程和规范- 药物识别和标签阅读- 药物计量和患者信息核对- 注射和静脉药物管理技巧- 用药错误的风险识别和预防措施2. 审查和改进机制医疗机构应建立用药错误审查和改进机制，以不断提高用药质量和安全性。
这包括：- 定期对用药错误进行审查和分析- 系统地记录和报告用药错误数据- 制定和实施改进措施，如流程优化和技术支持3. 溯源和责任追究当发生用药错误时，医疗机构应及时开展溯源调查，并追究相关责任。
具体措施包括：- 确定用药错误的原因和责任人- 针对责任人进行适当的纠正和培训- 定期审查和改进溯源调查流程4. 内部沟通和外部协调医疗机构内部应建立良好的沟通机制，确保及时传达和共享有关用药错误的信息。
同时，与外部相关部门和机构进行协调，共同制定和实施解决用药错误的措施。
三、处理程序当遭遇用药错误突发事件时，医疗机构应按照以下步骤进行处理：1. 第一时间保障患者安全：立即停止用药过程，并采取必要措施确保患者的生命安全和健康。
2. 患者妥善转移和照料：将患者转移到安全的区域，并提供必要的照料和处理。
3. 案件调查和记录：启动用药错误溯源调查，详细记录事件发生的时间、地点、人员和过程等相关信息。
4. 内部通报和沟通：及时向医疗机构内部的相关人员和部门通报事件，并与他们进行沟通和协调。
5. 外部报告和合作：根据相关法律法规的要求，向监管机构和相关部门报告事件，并与他们进行合作和配合。
6. 错误纠正和复查：对用药错误进行纠正和复查，确保相同错误不再发生，并不断改进用药流程和规范。
药物误用管理制度
药物误用管理制度第一章总则第一条为规范医院内药物使用和管理行为，防止药物误用，保障患者的安全，订立本制度。
第二条本制度适用于本医院内全部药物的配送、存储、使用、计费、处方和处方复核等环节的管理工作。
第三条本制度的目的在于管理药物合理使用，避开患者因药物误用造成不良后果，并保障医院药物管理的安全和有效性。
第二章药物采购与入库管理第四条医院药物采购应依照国家药品管理法规进行，采购过程应完整记录，以便追溯和核查。
第五条药品采购应选用正规的供应商和合法的药品来源，供应商应有相应的药品经营许可证。
第六条药品入库前，应进行严格的验收工作，对药品的名称、批号、生产日期、有效期等进行核对并登记。
如发现问题，应及时向供应商进行退换货。
第七条药品入库后，应妥当存放于指定的药品仓库中，按药品的种类、性质、有效期等进行分类存放，并定期进行药品的盘点和检查。
第八条药品仓库应定期对过期或者破损药品进行销毁处理，具体操作应符合国家和相关法规的要求。
第三章药物配送与使用第九条药品配送应通过特地的人员进行，配送过程中应严格依照患者的医嘱和药品的要求进行，不得随便调换或替代。
第十条药品配送员应提前与护士或医生确认相关信息，并在确认无误后将药品交予护士或医生。
第十一条接收药物的护士或医生应核对药品的名称、剂量、规格等信息，并签字确认无误后方可使用。
第十二条药品应存放在特定的药物柜或药物车中，各类药品应依照分类放置，并定期进行检查和清理，确保药品的安全使用。
第十三条医生在开具处方时应严格依照病情和药物的适应证进行，避开滥用或欠妥使用药物。
第十四条医生开具的处方应包含药品的名称、剂量、用法、用量、频次等认真信息，并进行签名和注明开具时间。
第十五条药品的使用应依照处方和医嘱的要求进行，不得超量或错用药品，同时应妥当记录患者的用药情况。
第四章药物处方复核和药品管理第十六条医院应设立特地的药事管理部门，负责对医生开具的处方进行复核，确保药物的合理性和安全性。
预防病人用药错误管理规定
预防病人用药错误管理制度
1、给药人必须为已注册且经过院内授权的护士方可执行给药操作;
2、下列人员必须在具备给药资质的带教老师指导下进行给药操作：1实习生2助理护士3进修生
3、给药时只能发放院内药房提供的药品,给药时应严格执行查对制度及查对药物的有效期;对于标识不清、已过期的药品严禁发放;
4、应用特殊药物时,要详细了解其药物的性能、注意事项及仔细观察相应指标;
5、处方上未明确书写药品剂量时,必须向医生确认,不易辨认的有疑问的必须与医生核对后用药;
6、护士给药时应高度专注,其她工作人员不得擅自打搅给药者特殊情况例外;
7、当发现给药错误时,应及时报告主管医生、护士长、护理部,并填写不良事件报告表;
8、当发现静脉给药错误时,立即将输液瓶及执行单封存,上报护士长督查处理;
9、怀疑有药物副作用或药物过敏反应时,立即上报主管医生、护士长及药品不良反应监测小组,并将药品相关包装封存送药房备检,在护理记录单上记录药物反应症状,在病历中所有过敏信息记录栏上填写过敏药物名称;。
用药错误报告处理制度
用药错误报告处理制度药物错误报告处理制度是指医疗机构和相关部门建立的一套系统化的流程和规范，用于及时发现和处理药物错误报告，避免类似错误再次发生，并最大程度地保护患者的安全和权益。
下面将详细介绍药物错误报告处理制度的重要性和运作流程。
药物错误报告处理制度的重要性：1.保护患者安全：药物错误可能对患者的生命健康造成严重危害，及时发现和处理错误报告可以避免患者受到不必要的伤害。
2.改进医疗质量：药物错误的发生往往暴露了医疗机构的管理不足或流程问题，通过对错误报告的分析和处理，可以不断改进医疗质量，提高医疗服务水平。
3.加强团队协作：错误报告处理制度为医务人员提供一个开放和安全的环境，鼓励大家积极报告错误，并通过对错误进行共同讨论和改进来提升团队协作和沟通能力。
药物错误报告处理制度的运作流程：药物错误报告处理制度包括错误报告的接收、记录、分析和处理四个主要环节。
具体流程如下：3.错误报告的分析：错误报告接收机构应对错误报告进行分类和分析，根据错误发生的原因、频率和影响程度等对错误进行评估和排序。
重点分析常见的、可能造成严重后果的错误，并寻找预防措施。
4.错误报告的处理：根据错误报告的分析结果，错误报告接收机构应制定相应的纠正措施和改进方案，对医务人员的操作技术进行培训和指导，修订不合理的药物使用程序或流程，完善相关的管理制度。
此外，错误报告处理制度还应包括对错误报告的保密和及时反馈机制。
保护报告人的隐私和安全是非常重要的，报告人应有权选择匿名报告或实名报告，并且错误报告接收机构应及时向报告人反馈错误的处理结果和改进措施。
总之，建立一个完善的药物错误报告处理制度对于保护患者安全、提高医疗质量和促进团队协作非常重要。
医疗机构和相关部门应加强药物错误的意识和培训，建立有效的错误报告接收和处理机制，推动错误报告的及时反馈和改进措施的落实，以实现全面的医疗安全管理，提高医疗质量。
预防病人用药错误管理制度及应急预案
预防病人用药错误管理制度及应急预案在医疗机构中，药物治疗是治疗疾病的重要手段之一。
但是，药物治疗也存在着一定的风险，尤其是药品使用不当或错误使用，会导致患者发生不良反应以及严重不良事件。
为了有效预防病人用药错误，保证医疗质量和安全，必须建立起预防病人用药错误管理制度及应急预案。
本文将围绕这一主题，展开探讨。
一、预防病人用药错误的管理制度病人用药错误是制约医疗服务质量提高的重要因素，预防和控制病人用药错误，是医院管理工作的重要内容。
建立科学的病人用药管理制度，能够有效降低病人用药错误的发生率，保障患者的用药安全。
（一）合理开展药物配给药品管理是医院管理中的一项重要工作，药品的供应和运输过程都需要监管，以确保医疗用药安全。
应该建立规范的药品采购流程，遵循采购标准，坚持用公开透明的方式进行采购。
在药物配给时，应对每个患者进行个性化用药，制定个性化用药方案，以确保药物使用的安全性和有效性。
（二）加强药品管理制度医药服务是由医生提供的，因此应该严格限制医生开药行为，对于医生的开药任务，应该按照药品使用原则开具合理的医嘱。
在药品使用方面，要求医生开具规范的药品单位和剂量，特别是对于高风险药品的开具，也应该坚持严谨和细致。
（三）普及医疗文化知识普及医疗文化知识可有效提高患者自身管理能力，对于一些知名疾病患病者，应该开设专门的教育讲座，以加强患者对疾病的了解，提高用药的科学性。
教育应该从患者入院时就开始，包括药品正确使用、剂量和病情变化与用药的关系等方面的知识。
（四）建立病人用药错误报告和分析制度建立病人用药错误报告与分析制度，可以及时发现病人用药错误，分析用药错误的原因，采取有效措施防止再次发生。
此外，还应建立病人用药跟踪制度，详细记录患者的用药情况，及时查漏补缺，规范药品使用流程。
二、病人用药错误的应急预案病人出现应急情况，是常见的一种情况，它对于医护人员提出了要求更高的技能，以及更加全面和具备急救经验的知识。
防范用药错误管理制度
防范用药错误管理制度一、用药错误管理制度的意义1. 提高患者安全水平用药错误是导致医疗事故和患者伤害的主要原因之一，建立完善的用药错误管理制度可以及时识别和纠正用药错误，提高患者的安全水平，减少医疗事故的发生。
2. 优化医疗服务质量建立用药错误管理制度可以提高医护人员的用药意识和技能，规范用药操作流程，减少医疗操作中的疏漏和错误，提高医疗服务的质量和效率。
3. 降低医疗风险用药错误会给医疗机构带来潜在的法律风险和经济风险，建立用药错误管理制度可以降低医疗风险，保护医疗机构和医护人员的利益。
二、用药错误管理制度的内容1. 用药错误发生的分类和定义用药错误可以分为操作类、处方类、药物类、制度类等不同类型，医疗机构应根据用药错误的不同类型制定相应的处理措施。
医疗机构还应明确用药错误的定义，明确哪些行为属于用药错误，哪些情况需要纠正和处理。
2. 用药错误的风险评估和预防措施医疗机构应通过风险评估的方式识别用药错误的风险点和潜在危害，制定相应的预防措施。
预防措施包括完善用药操作规范，加强医护人员的用药培训，优化药品管理制度等，以降低用药错误的发生率。
3. 用药错误的监测和报告机制医疗机构应建立用药错误的监测和报告机制，及时发现和报告用药错误，为进一步分析和处理用药错误提供数据支持。
医疗机构还应建立用药错误的统一报告制度，确保用药错误的信息得到及时传达和处理。
4. 用药错误的处理和纠正措施医疗机构应建立用药错误的处理和纠正措施，包括及时停止错误用药行为，采取措施保护患者的生命安全和身体健康，整改用药错误的原因和环节，预防类似用药错误再次发生。
5. 用药错误的责任追究机制医疗机构应建立用药错误的责任追究机制，明确医护人员对用药错误的责任和承担，依据医疗法律法规对用药错误进行追究和处理，确保医护人员依法用药，减少用药错误的发生。
三、加强用药错误管理制度的实施1. 健全用药错误管理制度医疗机构应根据用药错误的实际情况和需求，健全用药错误管理制度，明确用药错误的管理范围、责任分工和流程，确保用药错误的全面管理和控制。
医院用药错误管理制度
一、总则为保障患者用药安全，规范医院用药行为，预防和减少用药错误的发生，提高医疗质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织与管理1. 成立医院用药错误管理领导小组，负责组织、协调、监督和指导全院用药错误管理工作。
2. 设立用药错误管理办公室，负责具体实施用药错误管理的日常工作。
3. 各临床科室设立用药错误管理小组，负责本科室用药错误管理的具体工作。
三、用药错误预防措施1. 严格执行药品采购、储存、领用、调配、使用等环节的管理制度，确保药品质量。
2. 加强药品说明书、适应症、用法用量、禁忌、不良反应等知识的培训，提高医务人员用药安全意识。
3. 严格执行处方审核制度，确保处方用药合理、安全。
4. 严格执行用药核对制度，包括药品名称、规格、剂量、给药途径、给药时间等。
5. 加强药品信息化管理，实现药品信息的实时查询、监控。
6. 加强用药错误监测，建立用药错误报告制度。
四、用药错误报告与处理1. 任何医务人员发现用药错误，应立即停止用药，并向用药错误管理办公室报告。
2. 用药错误管理办公室接到报告后，应立即组织调查，查明原因，并提出处理意见。
3. 对用药错误责任人进行批评教育，根据情节轻重给予相应处罚。
4. 对因用药错误导致患者损害的，按照《医疗事故处理条例》进行处理。
五、用药错误分析与改进1. 用药错误管理办公室定期对用药错误进行分析，查找原因，总结经验教训。
2. 对用药错误发生的原因进行改进，完善相关管理制度，提高医务人员用药安全意识。
3. 加强与相关科室的沟通与协作，共同提高用药安全管理水平。
六、奖惩与考核1. 对在用药错误管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反用药错误管理制度的单位和个人，按照相关规定进行处罚。
3. 将用药错误管理纳入医务人员考核体系，作为评价医务人员工作质量的重要指标。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
三甲医院预防用药错误管理制度
三甲医院预防用药错误管理制度1．用药前详细了解用药目的、药理作用、副作用、适应症、禁忌症以及药物配伍禁忌，有疑问时须重新核查清楚后方可执行。
2．用药时严格执行“三查七对”制度，认真核查患者姓名、床号、药物名称、浓度、剂量、方法、时间以及药物质量、有效期。
主动邀请患者或家属参与确认。
3．用药时至少同时使用两种患者身份识别方式，采用PDA扫描患者腕带信息（输液时需同时扫描瓶签信息），信息资料准确无误后方可执行。
4．护士按医嘱规定时间配药和给药，以免影响疗效。
发口服药要发药到手，看患者服药到口。
特殊情况必须清楚交班。
不留置任何药物在患者床旁。
5．使用需做过敏试验的药物时，先询问患者药物过敏史，确认无过敏史时方可执行，并做好急救准备，治疗车上备0.1%肾上腺素、地塞米松等急救药品。
6．使用毒、麻药品时，须反复核对，用药后保留安瓿，并做好使用登记。
若有剩余药液需销毁时，需两名医务人员共同核对后方可丢弃，并做好登记、双签字。
7．使用新药、特殊用药前，科室应对护士进行药物相关知识的培训讲座，使护士了解该药物的相关知识；使用时必须经二人核对后方可执行，必要时做好抢救准备工作，保证用药安全。
8．根据药物类型和储存要求进行分类存放，对外包装、剂型等相似的药品应分开放置；对氯化钾、浓氯化钠等高浓度电解质、肌松剂和细胞毒制剂等高危药品应分开放置，并贴警示标识。
按要求做好避光、低温等特殊保存方式，避免药物变质。
9．对有效期不足半年的药物贴上近效期标识，防止出现过期药物。
10．严禁私自使用外带药、自购药。
使用自购药需按照《关于患者自购（带）药物住院期间使用的规定》相关流程执行。
11．用药期间严密观察用药效果及不良反应，发生药物不良反应及时上报，并填写《药物不良反应/事件报告表》，做好记录，必要时进行封存及检验等工作。
一旦发生用药错误立即通知主管医生及时处理，主动上报科室护士长、主任和护理部，填写《护理不良事件上报表》。
医院处方差错事故处理规定
医院处方差错事故处理规定为提高药剂科调剂部门的管理水平，保障患者用药安全，依据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》和《医疗事故处理条例》等相关法律法规，制定本规定，请各药房遵照执行。
（一）差错事故种类1.医师处方错误：医师由于不熟悉药品通用名、规格、配伍变化、用法用量而书写错误的处方，未按规定开具特殊管理药品。
药剂人员未能审核发现，依照错误处方调配发药。
2.调配发药错误：药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用药错误等。
3.标示错误：药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。
4.管理混乱：进药把关不严，药品贮藏养护不当，配发了过期、失效、霉变的药品等。
特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。
5.其他情况：如擅离岗位，延误急重病人抢救时机等。
（二）差错事故登记报告1.发生各种差错事故，药房均应进行差错事故登记。
2.凡发生差错事故，当事人应及时报告药房负责人，隐瞒不报者，一经查出严肃追究。
3.发生严重差错应立即报告药剂科主任、医务科及院领导。
（三）差错事故预防与分析1.加强思想教育，药剂人员应牢固树立安全第一的观念，形成人人关心质量，人人参与质量管理的风气。
2.制定和完善各项规章制度，严格遵守操作规程，认真审核查对。
3.加强业务学习，并定期考核。
4.发生差错事故，必须认真讨论总结，吸取教训。
5.药品应分类摆放，利于调配；确保药品标签与药架上的标签（标有药名及规格）严格对应；同品种不同规格的药品分开摆放；包装相似或读音相似的药品分开放；在易发生差错的药品摆放位置上，可加贴醒目的警示标签，以便配方时注意。
6.出现差错事故时，要对差错事故进行详细分析，严防差错的再次发生。
认真总结经验，对引起差错的环节进行改进，制订出防止再次发生的措施。
7.处方差错多数是药品名称、调配剂量、适应症、剂型或给药途径、药品配伍禁忌、药品标识、贴错标签、错写药袋差错；处方差错出现的原因主要是在调配过程中精神不集中、业务不熟练、选择药品错误、处方辨认不清、缩写不规范、药品名称相似、药品外观相似等。
医院用药错误监测与报告管理制度_2
医院用药错误监测与报告管理制度为保障患者用药安全，做好用药安全的监测与管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》《药品不良反应报告和监测管理办法等药政法规和管理条例的有关规定，制定本制度。
（一）组织管理1.用药错误监测与报告工作在医院药事管理与药物治疗学委员会用药安全工作小组领导下，由医务部门和药剂科共同组织实施。
各科室设置用药错误监测与报告员，使用药错误监测与报告工作得以有序开展。
2.各科室应当主动收集和报告发生的或可疑的用药错误，填写《用药错误报告表》。
监测与报告内容要真实、完整、准确。
保护用药错误人、报告人和患者信息。
3.用药错误监测与报告工作，是一项保障患者用药安全，保障医疗质量、医疗用药安全的一项重要工作，各科室要鼓励临床医生、护士和药师等人员积极、主动参与用药错误监测上报工作。
用药错误监测与报告工作将纳入医院等级评审指标体系及医院绩效考评工作中。
（二）用药错误的定义和分类1.用药错误是指药品在临床使用全过程中出现的任何可以防范的用药疏失或患者伤害事件。
这类事件常与药品使用的常规流程和系统有关，可发生于处方开具、处方信息传递、药品调剂、分发、药品使用（注射或口服等）、药品管理（药品名称、标签、包装、储存）、教育、信息、监测等多个环节中。
用药错误通常包含六个方面的含义:错误的患者，错误的药物；错误的剂量错误的给药途径；错误的给药时间，错误的给药操作或方法以及遗漏给药。
2.用药错误的分类（1）分级:用药错误根据差错引起后果的严重程度分为9级:A级:客观环境或条件可能引发错误（错误隐患）B级:发生错误但未发给患者，或已发给患者但患者未使用；C级:患者已使用，但未造成伤害；D级:患者已使用，需要监测差错对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害；E级:差错造成患者暂时性伤害，需要采取处置措施；F级:差错对患者的伤害可导致或延长患者住院；G级:差错导致患者永久性伤害；H级:差错导致患者生命垂危；I级:差错导致患者死亡。
用药错误监测管理制度
用药错误监测管理制度内容1 角色与职责1.1 全院各相关科室应认真做好用药错误监测管理。
2 用药错误监测管理制度2.1 给药时发生下列情况，即被认为是给药错误：2.1.1 错误的患者。
2.1.2 错误的途径。
2.1.3 错误的剂量。
2.1.4 错误的药物。
2.1.5 给药时间发生明显偏差。
2.1.5.1 以下的给药时间偏差被认为是在正常范围内：2.1.5.1.1 规定每4小时给药或给药次数更多时，药物应在规定时间前/后半小时内给予。
2.1.5.1.2 规定每12小时给药或给药次数更多（如每6小时，每8小时等）时，药物应在规定时间前/后1小时内给予。
2.1.5.1.3 规定大于12小时（如每18小时，每天一次）给药时，药物应在规定时间前/后3小时内给予。
2.1.5.1.4 规定每周一次给药或给药次数更少时，药物应在规定时间前/后1天内给予。
2.1.5.1.5 规定每月一次给药或给药次数更少时，药物应在规定时间前/后1周内给予。
2.1.5.2 在以上规定时间之外给药的，被认为是给药错误。
2.2 预防给药错误的发生，应做到：2.2.1 建立临床药师制度，促进临床合理，防止用药错误。
2.2.2 明确医院内药品的处方、调剂和给药的专业人员各司其职，在药品使用过程中有关的工作人员应相互联系，保证治疗结果最优化。
2.2.3 营造相匹配的内部工作环境。
2.2.4 由药学部门负责医院中所有药品的采购、调剂和管理，确保本机构中所有在用药品是高质量和完整的，在医院内保持24h的药学服务。
2.2.5 医务人员建立终身学习的理念，应主动地、不断地学习最新的医药学知识。
2.2.6 严格遵守各流程的操作规程。
2.2.7 对患者的用药教育与沟通，树立患者安全第一思想。
2.3 任何给药错误都应立即通知主管/值班医生。
2.4 各部门对所有给药错误均应填写《用药不良事件报告表》，并按《不良事件识别与管理制度》上交该表。
2.5 部门负责人应和相关的人员讨论给药错误发生的原因和结果，并采取正确的改进措施。
用药错误应急处置方案及处理程序
用药错误应急处置方案及处理程序1. 引言本文档旨在为医疗机构提供一份用药错误应急处置方案及处理程序。
用药错误是指在患者用药过程中出现的不良事件，可能对患者的健康造成损害。
及时有效地处置用药错误是保障患者安全的重要环节。
2. 定义用药错误分为以下几类：- 药物剂量错误：患者接受的药物剂量与医嘱不符；- 药物频率错误：患者接受药物的频率与医嘱不符；- 药物配方错误：药品的配方、混合或稀释出现错误；- 药物选择错误：患者接受的药品与医嘱不符。
3. 应急处置程序3.1 发现用药错误当医护人员发现用药错误时，应立即采取以下步骤：1. 停止用药：立即停止给患者继续用药。
2. 保护隐私：确保患者的个人隐私得到保护，避免用药错误信息外泄。
3. 记录信息：详细记录用药错误的时间、地点、人员以及具体情况。
3.2 评估风险在发现用药错误后，应进行风险评估，判断对患者的影响程度。
评估风险时，需考虑以下因素：1. 药物种类：不同药物对患者的影响程度不同，应根据药物特性评估风险。
2. 患者病情：患者病情与用药错误的关联程度，评估对患者健康的影响程度。
3. 剂量和时间：用药错误的剂量和时间，评估对患者的安全影响。
3.3 采取应急措施根据风险评估结果，采取相应的应急措施：1. 轻微风险：对于风险较低的用药错误，可根据医嘱调整用药剂量或频率，并监测患者病情反应。
2. 中等风险：对于中等风险的用药错误，需立即通知医生并跟进患者病情，可能需要调整治疗方案或进行其他适当处理。
3. 严重风险：对于严重风险的用药错误，应立即通知医疗质量管理部门和相关部门，采取紧急措施保护患者安全，并根据具体情况展开调查和处理。
3.4 教育和改进在处理完用药错误后，应及时进行教育和改进措施：1. 教育医护人员：对医护人员进行培训和教育，提高用药安全意识和操作技能。
2. 审查制度和流程：审查用药管理制度和流程，发现并改进潜在存在的问题。
3. 经验总结和分享：将用药错误的处理经验总结和分享，促进医疗机构的研究和改进。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附件：无
颁布者：医教科
首次发布日期：2017-12-01
批准人：王文正
审核日期：2017-12-01
修改日期：
一、用药错误定义与类型
用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。
用药错误可发生于处方(医嘱)开具与传递;药品储存、调剂与分发;药品使用与监测;用药指导及药品管理、信息技术等多个环节。
其发生可能与专业医疗行为、医疗产品(药品、给药装置等)、工作流程与系统有关。
药物不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
ADR和用药错误同样会导致患者伤害，二者是药物不良事件的重要组成部分。
用药错误和ADR的区别在于，ADR是药品的自然属性，一般而言，医务人员报告ADR 无须承担相关责任，国家法规亦明确规定不得以ADR为理由提起医疗诉讼;而用药错误属于人为疏失，当事人常需要承担一定的责任。
二、用药错误分级
根据用药错误造成后果的严重程度，参考国际标准，可将用药错误分为以下9级。
A级：客观环境或条件可能引发错误(错误隐患);
B级：发生错误但未发给患者，或已发给患者但患者未使用;
C级：患者已使用，但未造成伤害;
附件：无
颁布者：医教科
首次发布日期：2017-12-01
批准人：王文正
审核日期：2017-12-01
修改日期：
D级：患者已使用，需要监测错误对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害;
E级：错误造成患者暂时性伤害，需要采取处置措施;
F级：错误对患者的伤害可导致患者住院或延长患者住院时间;
G级：错误导致患者永久性伤害;
H级：错误导致患者生命垂危，须采取维持生命的措施(如心肺复苏、除颤、插管等);
I级：错误导致患者死亡。
上述9级可归纳为以下4个层级。
第一层级：错误未发生(错误隐患)，包括A级;
第二层级：发生错误，但未造成患者伤害，包括B、C、D级;
第三层级：发生错误，且造成患者伤害，包括E、F、G、H级;
第四层级：发生错误，造成患者死亡，包括I级。
三、处置
E级及以上错误，医务人员应迅速展开临床救治，将错误对患者的伤害降至最低，同时积极报告并采取整改措施。
A～D级用药错误除积极报告外，应及时总结分析错误原因，采取防范措施，减少同类错误发生的可能性。
附件：无
颁布者：医教科
首次发布日期：2017-12-01
批准人：王文正
审核日期：2017-12-01
修改日期：
四、患者发生用药错误应急预案
1、立即停止用药，静脉用药者保留静脉通路，改换其他液体和输液器。
2、报告医生，立即采取补救措施，尽量减轻由于给药错误造成的不良后果，配合医生抢救。
3、情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏，口服者清除胃内容物。
4、作好护理记录，记录：患者生命体征、用错药物的名称、剂量用药途径、反应时间、不良反应的症状、体征及处理经过。
5、作好病人及家属的安抚工作。
护士在处理过程中，做好心理护理,减轻患者及家属的恐惧、不安情绪，已取得患者的合作。
6、及时报告科主任、护士长、护理部。
24-48小时内上报护理部，对重大事故，应做好善后工作。
7、妥善保管发生用药错误的各种有关记录、检验报告、药品、不得擅自涂改、销毁。
保留输液器和药物送检，以备鉴定。
8、患者家属有异议时，立即按有关程序对药物、输液器具进行封存。