中山大学有机化学2015级期末考试(A)含答案
物化期末考试试卷A-2015
中山大学本科生期末考试考试科目：《物理化学（上）》（A卷）学年学期：2014学年第三学期姓名：学院/系：化学与化学工程学院学号：考试方式：闭卷+A4纸双面小结年级专业：考试时长：120分钟班别：第八条：“考试作弊者，不授予学士学位。
”------------以下为试题区域，共3道大题，总分100分,考生请在答题纸上作答------------一、选择题（共15 小题，每小题 2 分，共30 分）1. 硫酸与水可形成H2SO4·H2O(s)、H2SO4·2H2O(s)、H2SO4·4H2O(s)三种水合物,问在 101 325 Pa 的压力下，能与硫酸水溶液及冰平衡共存的硫酸水合物最多可有多少种? ( )(A) 3 种 (B) 2 种(C) 1 种 (D) 不可能有硫酸水合物与之平衡共存。
2. 理想气体卡诺循环的图为下列四种情况中的哪一种? ( B、C ) 答案为何无C?3. 液体B比液体A易于挥发,在一定温度下向纯A液体中加入少量纯B液体形成稀溶液,下列几种说法中正确的是：( )(A) 该溶液的饱和蒸气压必高于同温度下纯液体A的饱和蒸气压(B) 该液体的沸点必低于同样压力下纯液体A的沸点(C) 该液体的凝固点必低于同样压力下纯液体A的凝固点(溶液凝固时析出纯固态A)(D) 该溶液的渗透压为负值4. 在下列状态变化中，哪些可以应用公式d U = T d S-p d V ?O2(A) NO2气体缓慢膨胀，始终保持化学平衡NO2===NO+12(B) NO2气体以一定速度膨胀,解离出来的NO+1O2总是落后于平衡组成2O2的条件下膨胀(C) SO3气体在不解离为SO2+12(D) 水在-10℃时等温结冰5. 假定某原子的电子态有两个主要能级，即基态和第一激发态，能级差为1.38⨯10-21J，其余能级可以忽略，基态是二重简并的。
则在100 K时，第一激发态与基态上的原子数之比为：( )(A) 3 (B) 0.184 (C) 1 (D) 0.016. 下列条件哪一个错误? ( )理论上使公式ΔH p = Q p成立的条件是:(A) 封闭体系(B) 只做体积功(C) 恒压可逆(D) 等压不可逆7. 主要决定于溶解在溶液中粒子的数目，而不决定于这些粒子的性质的特性叫________。
(完整word版)大学有机化学期末考试试题A卷
大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名：题号一二三四五六总分得分1.2.3.4.5.二、选择题1、SP2杂化轨道的几何形状为（）A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）A．自由基取代反应B．亲电取代C．亲核取代D．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）六、推断题（14分）1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。
将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。
写出化合物A的构造式及各步反应。
2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。
A及B均能起卤仿反应。
A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。
D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。
推测A、B、C、D 的结构式。
-------------------附参考答案---------------一、命名（共10分）1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸4、N, N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）BACBD CBACB三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
中山大学化学(A)真题
中山大学化学(A)真题一、单项选择题(每小题1分，共65分):选择正确答案的代号写在答题纸上，注明题号。
1、下列性质中不属于广度性质的是( )。
A、焓B、内能C、熵D、温度2、将固体NH4N03溶于水中，溶液变冷，则该过程的d G, d H, AS的符号依次是( )。
A、+，—，—B、+，+，—C、—,+，—D、—，+，+3、温度升高反应速率明显增加，其主要原因是( )。
A、分子碰撞机会增多B、气体反应的压强增大C、活化分子百分数增大D、反应的活化能降低4、下列反应的标准摩尔反应焙变等于生成物的标准摩尔生成烙的是((298K)( )。
A、1/2H2(g)+1/2I2(g)→HI(g)B、N2(g)+2O2(g)→N2O4(g)C、SO2(g)+1/2O2(g)→SO3(g)D、H2(g)+C12(g)→2HC1(g)5、己知N2(g) + O2(g)=2 NO(g), ΔH θ> 0，则K Pθ与温度的关系( )。
A、温度升高K Pθ增大B、温度升高K Pθ减小C、K Pθ与温度无关D、无法判断6、在多电子原子中，各电子具有下列量子数(按4l,mhm:顺序)，其中能量最高的电子是( )。
A、2, 1，-1,1/2B、2, 0, 0，-1/2C、3, 1, 1，-1/2D、3,2，-1,1/2 7，电偶极矩不为0的分子是A、BF3B、CC14C、CO2D、OF28、Cr基态的价层电子构型是( )。
A、4s23d4B、4s03d6C、4s13d5D、4s23d39、同一温度，上述各反应平衡常数之间的关系是( )。
10、根据酸碱质子理论，下列何者为两性物质( )。
A、CH3CO2—B、H2CO3C、HSO4—D、NaCl11、一级反应A →B的半衰期t1/2为(C A0为A的初浓度;k为速率常数)( )。
A、3/[2k(C A0)]2B、C A0/2kC、0、693/kD、1/(kC A0)12、催化剂不能( )。
有机化学期末考试试卷及其答案
第1页(共3页)17、18、19、20、得分评阅人三、回答问题（共8题，共16分）22、请按酸性由大到小的顺序排列下面化合物（2分）乙酸，乙二酸，甲酸，乙醇，丙二酸乙二酸＞甲酸＞丙二酸＞乙酸＞乙醇23、下列哪个化合物质谱会产生如下的分子离子峰：Ａ（2分）24、下列化合物的紫外吸收波长由长到短顺序为：Ｃ＞Ｂ＞Ａ（2分）25、下列化合物分别有多少组不同的质子? （4分）5 组 1 组 3 组 4 组第 2页(共 3 页)26、下面核磁共振谱图最有可能是哪一个化合物的1H NMR 谱： C （3分）A. CH 3CH 2IB. (CH 3)2CHNO 2C. CH 3CO 2CH 2CH 3D. CH 3CO 2CH(CH 3)2E. CH 3CH 2CH 2NO 227、请指认下列化合物各1H 峰的位置（将代表各组氢的字母a-e 标注在1H NMR 谱图对应的位置）。
（3分）得分 评阅人 四、请写出下列反应的机理。
（共1题，6分）28、得分评阅人五、推测结构（共2题，共12分）29、某酯C8H12O4的1H-NMR谱如下：化学位移6.83（s, 2H ）, 4.27(q, 4H ), 1.32(t, 6H),试推测该化合物的结构（6分）30、有化合物B (C6H12O2)，在Cl2和红磷作用下生成化合物C (C6H11ClO2)，化合物C在苯溶液中和锌粉的作用下与对甲氧基苯甲醛作用，水解后生成化合物D (C12H14O3)，化合物D的1H NMR谱图如下，试推断化合物B、C、D的结构。
（6分）B: C: D:第 3 页(共 3 页)得分 评阅人 六、由指定原料进行合成，无机试剂可任选（共4题，16分）31、32、33、34、。
中山大学有机化学期末考试总纲
CO
Nu H
1,4-addition
major
when Nu is a strong base
irreversible 1,2-addition
CC C OH Nu
major
C
C C
O + NuH
1,2re-avdedrsitiibolne
CC C OH
Nu
when Nu is a weak base
minor
典型化学反应的机理及相关内容
1. 自由基取代反应（烷烃卤代） 2. 亲核取代反应（卤代烃、磺酸酯、醇、羧酸及
其衍生物） 3. 亲电加成反应（烯烃、炔烃和共轭烯烃） 4. 亲电取代反应（芳香烃） 5. 亲核加成反应（醛酮） 6. 消去反应（卤代烃、醇及季铵碱）
机理、活性、 选择性及其应用
典型化学反应的机理及相关内容
Carbanion C -
+
+
Carbene
Singlet Triplet
活泼中间体
碳正离子的稳定性
3o苄基型 > 3o烯丙型 > 2o苄基型 > 2o烯丙型 > 3o > 2o ~ 1o苄基型~1o烯丙型 > 1o > +CH3
碳自由基的稳定性
3o苄基型 > 3o烯丙型 > 2o苄基型 > 2o烯丙型 > 1o苄基型 ~1o烯丙型 > 3o > 2o > 1o> .CH3
期末考试总纲
考试范围 反应的基本问题 典型化学反应的机理及相关内容 重要的化学反应 各类有机化合物的化学鉴别法
期末考试范围
第7~15章， 第17~19章 题型 选择题15分\是非题10分\填空题8分\完成反应27分\合
中山大学有机化学考题及解答
v 上学期期末考试试题讲解
v 一、根据名称给出正确的结构或给出下列有机化合物 的IUPAC中文名（5分）年级得分率64.8%
v 1、烯丙基
2、丁基溴化镁
v
v 3、 N, N二甲基3甲氧基戊酰胺
OCH3 O N
8,8二甲基2二环[3.2.1]辛胺
3氧代己酸甲酯
8
v 上学期期末考试试题讲解
6
1、有机化合物命名
v 有机化合物命名三步骤为： v 1、选择正确的母体； v 2、给出正确的取代基位次和名称；
v 主链编号最低序列原则：首先，给主官能团以尽可 能小的编号；其次，给取代基以尽可能小的编号， 再次，相同最低序列时，给先引出基团以小编号（ 中英文有差异）
v 3、正确地标识构型：Z/E，cis/trans，R/S
63.4
4
第1 – 7和第10 章回顾
v 1、有机化合物的命名：三部曲——母体、取代基、构型 v 2、结构理论：价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论 v 3、结构表示方式：经典价键结构、非经典价键结构与立体表达式 v 4、结构与物理性质关系 v 5、酸碱理论与有机化合物的酸碱性 v 6、电子效应与空间效应 v 7、有机化合物波谱性质 v 8、反应的基本问题：热力学与动力学 v 9、饱和CH的自由基反应和不饱和CC重键的加成反应
不及 格率
23.4% 23.4% 18.4% 29.2% 14.9% 41.9% 10.3%
平均 分
72.1 70.5 72.4 70.8 74.8 61.4 77.1
最高 最低分 分
96.5 98.0 96.5 92.0 95.5 92.5 95.5
26.0 30.0 44.5 41.0 39.0 27.5 47.0
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共10 分）1.C(CH 3)3(H3C)2HCC CHH2.3- 乙基-6- 溴-2- 己烯-1- 醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共48分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl12.+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3. HBr MgCH = CH2 CH3COCH3①+醚H2O H②CH3COC14.+ CO 2CH 35.1, B2H6-2, H2O2, OH1, Hg(OAc) 2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3－+ H2O OHClSN1 历程+9.OOCH3+ CH 2=CH C CH 3C2H5ONa C2H5ONaO10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH 3 + Cl2 H12.CH 3(2)HNO 3H2SO 4Fe,HCl (CH 3CO) 2OBr2 NaOH NaNO 2 H3PO 2H2SO 4三. 选择题。
（每题 2 分，共14 分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO- (B). CH 3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH 3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COC3HB、C2H5OHC、CH3CH2COC2H C H3D、CH3COC2H C H336. 与HNO2 作用没有N2 生成的是( )A、H2NCON2H B 、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3 D 、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B 、CH3COOHC、CH2ClCOOH D 、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
《高等有机化学》试卷-A卷参考答案及评分标准
《高等有机化学》试卷-A卷参考答案及评分标准第 1页 共14 页 第 2页 共14 页XXXX 学院普通高等教育20XX ——20XX 学年度第X 学期《高等有机化学》期末考试试卷 A （闭）命题教师： XXX 命题教研室：有机化学教研室学院：XX 学院 专业： 层次：本科 年级：XXX 班级： 姓名： 学号： 考试日期： 年 月 日一、单项选择题（每题只有一个正确答案。
本大题共15小题，每题2分，共30分）1．下列四个化合物中，分子偶极矩最大的是（ ）。
A ．B ．CD．2．下列四个碳正离子中，最稳定的是（ ）。
A ．B ．C ．D ．3．下列四个化合物中，酸性最强的是（ ）。
A．B ．CD4．下列两化合物发生苯环上的硝化反应时，化合物（1）比化合物（2）快400倍，导致该结果的主要原因是（）。
A ．诱导效应B ．共轭效应C ．场效应D ．空间效应 5．下列基团中，吸电子诱导效应最强的为（ ）。
AB C D6．下列化合物中，存在σ-p 超共轭作用的是（ ）。
A ．B ．C ．D7．下图所示为Williamson 醚合成反应，根据反应物与生成物之间的关系分类，该反应属于（ ）。
A ．加成反应B ．取代反应C ．消除反应D ．重排反应8．下图所示卤代烃具有旋光性，与水发生取代反应后得的醇没有旋光性，该反应的机理为（）。
A ．S N 1机理B ．S N 2机理C ．S N 1+ S N 2机理D ．S N i 机理9．下图所示的反应中，利用14C 标记的氯苯与KNH 2在液氨下反应得到两种苯胺。
推测该反应经历的中间体为（ ）。
A ．苯基正离子B ．σ络合物C ．苯炔D ．Meisenheimer 络合物 10．关于S N 1反应历程的描述，错误的是（ ）。
A ．反应分两步进行，以第2步为决速步骤。
B ．反应过程形成两个过渡态，1个中间体。
C ．S N 1反应常有重排产物生成。
第 3页 共14 页 第 4页 共14 页D ．叔卤代烷发生亲核取代反应时，常按S N 1反应历程进行。
广东有机化学试题及答案
广东有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙烯2. 哪个反应是亲电取代反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 格氏反应D. 羟醛缩合反应3. 以下哪种物质不是有机溶剂？A. 乙醇B. 甲醇C. 水D. 丙酮4. 哪种反应机理是SN2反应？A. 卤代烷的水解B. 卤代烷的醇解C. 卤代烷的氨解D. 卤代烷的热解5. 以下哪种化合物是手性分子？A. 乙醇C. 2-丁醇D. 2-丁酮6. 以下哪种反应是消除反应？A. 酯化反应B. 格氏反应C. 羟醛缩合反应D. 脱水反应7. 以下哪种化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 苯8. 哪种反应是自由基反应？A. 卤代反应B. 酯化反应C. 格氏反应D. 卤代烷的热解9. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙醇B. 甲醇C. 乙酸D. 丙酮10. 以下哪种化合物是酮？A. 乙醇B. 甲醇D. 丙酮答案：1. C2. A3. C4. A5. C6. D7. C8. D9. C 10. D二、填空题（每空1分，共10分）11. 芳香族化合物的特征是含有______环。
12. 亲电取代反应中，亲电试剂攻击的是______原子。
13. 有机溶剂的特征是______。
14. SN2反应的特点是______。
15. 手性分子是指具有______的分子。
16. 消除反应通常发生在______化合物上。
17. 烯烃的特征是含有______键。
18. 自由基反应的特点是______。
19. 羧酸的特征是含有______基。
20. 酮的特征是含有______基。
答案：11. 苯 12. 碳 13. 能溶解多种有机物质 14. 反应速率与亲核试剂浓度无关 15. 不对称碳原子 16. 卤代醇 17. 碳-碳双 18. 反应过程中产生自由基 19. 羧 20. 羰基三、简答题（每题5分，共20分）21. 简述亲电取代反应的特点。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2023年整理)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 。
2.同分异构现象: 。
3.共扼效应: 。
4、亲电试剂: 。
5.自由基: 。
二、命名或写出结构式（10小题, 每小题2分, 共20分）1.CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2. 。
3. 。
4. 。
5.CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6.CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题, 每小题2.5分, 共25分）1. （）2. （）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题, 每小题5分, 共15分）1、两个化合物A和B, 分子式都是C7H14, A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸, B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应, B 分子中含有二级碳原子5子个, 一级和三级碳原子各1个, 试写出A、B 的结构式。
2.化合物甲, 其分子式为C5H10, 能吸收1分子氢, 与KMnO4/H2SO4 作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛, 试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3.有一炔烃, 分子式为C6H10 , 当它加氢后可生成2-甲基戊烷, 它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题, 每小题5分, 共10分）1.鉴别丁烯、丁烷、丁炔2.鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题, 每小题5分, 共10分）1.由丙烯合成丙醇2.由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题, 每小题5分, 共10分）1、写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH32. 写出下列反应的历程:CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题, 每小题2分, 共10分）1.有机物: 含有碳元素的化合物。
第二学期《有机化学》期末考试试卷A答案
2006～2007学年第二学期《有机化学》期末考试试卷A 答案及评分细则一、填空题（每空2分，共26分） 1.CCl 3CH 2COCH 2CH 3答对2分答错或不答0分2.(CH 3)2COHCN 答对2分答错或不答0分3． 答对2分答错或不答0分 4.答对2分答错或不答0分5.答对2分答错或不答0分6.答对2分答错或不答0分 7.答对2分答错或不答0分8.答对2分答错或不答0分 9. ClCH =CH 2 + CH 3CH 2N(CH 3)2 答对2分答错或不答0分10. 11.COOHHOOC+CHBr 3HO Ph C CHO O 2NO 2N COCH 2CH(CH 3)2OO O OO CH 2OH H OH HO H H OH CH 2OH HOH O 2NN NOH答对2分答错或不答0分12.答对2分答错或不答0分13. 酸性排序g > a > b > c > f > e > h > d 答对2分答错或不答0分二选择题（每题答对2分答错或不答0分）1.C2.D3.B4.B5.C6.C7.B8.D9.A 10.B 11.B 12.C 13.B 14.C 15.B三合成题1.(CH3)2CHOH32(CH3)2C O(CH3)2C CNOH+3)2C COOHOHH2O第一步2分，第二步2分，第三步1分2.CH3COOC2H5NaOC2H5CH3COCH2COOC2H5NaOC H3CH3COCHCOOC2H5CH325CH3CHCOOC2H5BrCH3CCOOOC2H5COCH3CH3CHCOOC2H5OH CH3CHCOOHCH3CHCOOH 2)1)2),H_第一步1分，第二步2分，第三步1分，第四步1分3.CH33CH3O2NFe HCl+CH3H2NNaNO2HClN2+Cl-H3COHN-H3CHON第一步1分，第二步1分，第三步2分，第四步1分4. [参解] ⑴(CH3)2CHMgBr,乙醚⑵H3O+,△5.CH3Cl2光CH2Cl MgEt2OCH2MgClHCH COCH CH2CCH3OHCH31)第一步1分，第二步2分，第三步2分SCH3OO2N四．推结构题 1.Ω=6 2+2+1-152=0饱和胺B 具有CH 3CHC 4H 9OH(可进行碘仿反应）C(C 6H 12)KMnO 4CH 3COOH +CH 3CHCOOHCH 3所以C 为CH 3CH=CHCHCH 3CH 3倒推回去BCH 3CHCH 2CH OHCH 3CH 3ACH 3CHCH 2CHNH 2CH 3CH 3╳C2分B1分A2分2.A.CH 2COOH CH 2COOHB.OOOC.H 2C H 2C COCH3COCH 3OOD.CH 2CH 2OH CH 2CH 2OHD 2分ABC 各1分五．机理题 1. 每步1分2. 每步2分CH O OHOH OH OCH 3OH OH OH 2OH OH 3H HH....H+H+++_H 2O+CH 3OH..+_H++。
(完整版)有机化学试题及答案
**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级： 学号： 姓名： 阅卷教师： 成绩：一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.COOH3.OCH 34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.4 6.CH3OHOH47.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O10.BrBrZnEtOH11.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（）A B C(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系（ ）32CH 3H 32CH 3A ，相同，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共5分）NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。
中山大学有机化学实验作业
中山大学有机化学实验作业有机化学实验练习题一、单项选择题1．当被加热的物质要求受热均匀，且温度不高于100℃时，最好使用（）A．水浴B．砂浴C．酒精灯加热D．油浴2．薄层色谱中，硅胶是常用的（）A．展开剂B．吸附剂C．萃取剂D．显色剂3．减压蒸馏时要用（）作接受器。
A．锥形瓶B．平底烧瓶C．圆底烧瓶D．以上都可以4．鉴别糖类物质的一个普通定性反应是（）A．Molish反应B．Seliwanoff 反应C．Benedict反应D．水解5．下列化合物与Lucas试剂反应最快的是（）A．正丁醇B．仲丁醇C．苄醇D．环己醇6．鉴别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用（）A．斐林试剂B．卢卡斯C．羰基试剂D．FeCl3溶液7．鸡蛋白溶液与茚三酮试剂有显色反应，说明鸡蛋白结构中有（）A．游离氨基B．芳环C．肽键D．酚羟基8．重结晶是为了（）。
A．提纯液体B．提纯固体C．固液分离D．三者都可以9．下列化合物与Fehling试剂不反应的是（）A．甲醛B．乙醛C．苯甲醛D．丙酮10．鸡蛋白溶液有二缩脲反应，说明鸡蛋白结构中有（）A．游离氨基B．芳环C．肽键D．酚羟基11．蒸馏装置的正确拆卸顺序：A. 先取下接受瓶，然后拆接液管，冷凝管，蒸馏瓶B. 先取下蒸馏瓶，然后拆接液管，冷凝管，接受瓶C. 先拆接液管，然后取下接受瓶，冷凝管，蒸馏瓶D. 先取下冷凝管，然后拆接液管，接受瓶，蒸馏瓶12．蒸馏操作中，应控制馏出液体的速度为A. 3～4 滴/秒B. 5～6 滴/秒C. 9～10 滴/秒D. 1～2 滴/秒13．下列那种情况不符合水蒸气蒸馏的条件A. 被分离和提纯的物质与水不反应B. 被分离和提纯的物质不溶或微溶于水C. 100℃左右是蒸气压很小（小于1.33kPa）D. 混合物中有大量固体，用一般方法难以分离14．提纯乙酸乙酯粗产物的正确操作为：A. 饱和碳酸钠中和，依次用饱和氯化钠，饱和氯化钙洗涤。
B. 饱和氯化钙洗涤，依次饱和碳酸钠中和，用饱和氯化钠洗涤。
大学有机化学期末考试题（含三套试卷和参考答案）
⼤学有机化学期末考试题（含三套试卷和参考答案）⼀.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-⼄基-6-溴-2-⼰烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯⼄酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚⼆. 试填⼊主要原料，试剂或产物（必要时，指出⽴体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBr3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH －SN1历程+ 9.C2H5ONa O+ CH2=CH C CH3 O10.+C12⾼温⾼压、CH = C H2HBr MgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH ⽔溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 32. 对CH 3Br 进⾏亲核取代时，以下离⼦亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-⼆氯-3-戊醇5. 下列化合物不发⽣碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作⽤没有N2⽣成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产⽣银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：OO3.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成：CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原⼦的化合物及必要的试剂合成：O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH 3CHCHO ， HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。
中山大学化学(A)真题
中山大学化学(A)真题一、单项选择题(每小题1分，共65分):选择正确答案的代号写在答题纸上，注明题号。
1、下列性质中不属于广度性质的是( )。
A、焓B、内能C、熵D、温度2、将固体NH4N03溶于水中，溶液变冷，则该过程的d G, d H, AS的符号依次是( )。
A、+，—，—B、+，+，—C、—,+，—D、—，+，+3、温度升高反应速率明显增加，其主要原因是( )。
A、分子碰撞机会增多B、气体反应的压强增大C、活化分子百分数增大D、反应的活化能降低4、下列反应的标准摩尔反应焙变等于生成物的标准摩尔生成烙的是((298K)( )。
A、1/2H2(g)+1/2I2(g)→HI(g)B、N2(g)+2O2(g)→N2O4(g)C、SO2(g)+1/2O2(g)→SO3(g)D、H2(g)+C12(g)→2HC1(g)5、己知N2(g) + O2(g)=2 NO(g), ΔH θ> 0，则K Pθ与温度的关系( )。
A、温度升高K Pθ增大B、温度升高K Pθ减小C、K Pθ与温度无关D、无法判断6、在多电子原子中，各电子具有下列量子数(按4l,mhm:顺序)，其中能量最高的电子是( )。
A、2, 1，-1,1/2B、2, 0, 0，-1/2C、3, 1, 1，-1/2D、3,2，-1,1/2 7，电偶极矩不为0的分子是A、BF3B、CC14C、CO2D、OF28、Cr基态的价层电子构型是( )。
A、4s23d4B、4s03d6C、4s13d5D、4s23d39、同一温度，上述各反应平衡常数之间的关系是( )。
10、根据酸碱质子理论，下列何者为两性物质( )。
A、CH3CO2—B、H2CO3C、HSO4—D、NaCl11、一级反应A →B的半衰期t1/2为(C A0为A的初浓度;k为速率常数)( )。
A、3/[2k(C A0)]2B、C A0/2kC、0、693/kD、1/(kC A0)12、催化剂不能( )。
有机化学考试题及答案精选
有机化学考试题及答案精选一、选择题1. 以下哪个分子不具有手性？A. 溴戊烷B. 丙烯酸C. 对氨基苯甲酸甲酯D. 左旋乳酸答案：B. 丙烯酸2. 以下哪个反应不属于醇的合成？A. 醇的水合反应B. 酮的氢化反应C. 烷醇化反应D. 酸催化下的环氧化反应答案：B. 酮的氢化反应3. 下列化合物中，能与伯醇发生酯交换反应的化合物是：A. 丙酮B. 甲醇C. 乙醛D. 乙酸答案：D. 乙酸4. 以下哪个官能团不属于羧酸类？A. 羧酰氯B. 酮C. 醛D. 酯答案：B. 酮5. 在列的4个碱性条件中，以下哪个条件可以使胺脱去一个质子？A. 酸性介质B. 强碱性介质C. 中性介质D. 弱酸性介质答案：B. 强碱性介质二、简答题1. 请简述化学键的定义及形成机制。
答案：化学键是指在原子之间形成的连接，通过共享电子或转移电子以实现原子间的稳定性。
化学键的形成是由于原子间的吸引力和排斥力之间的平衡，当两个原子靠近时，它们的电子云开始重叠，从而形成一个新的电子云，即化学键。
2. 请简要说明以下反应的机理：双取代的溴代烷与羟胺在碱性条件下发生亲核取代反应。
答案：在碱性条件下，羟胺（NH2OH）会先从溶液中脱质子形成氢氧根离子（OH-）。
双取代的溴代烷中的溴离子（Br-）先被氢氧根离子亲核进攻，形成一个过渡态，同时氯离子（Cl-）作为反应物之一离去，形成取代产物和氯化铵。
3. 请简述酯的水解反应机制及条件。
答案：酯的水解反应是指酯被水分子加在酯碳上，形成酸和醇的反应。
一般来说，酯的水解反应需要在酸性或碱性条件下进行。
在酸性条件下，酯先被酸催化水解生成羧酸和醇；在碱性条件下，酯被碱催化水解生成羧酸盐和醇。
三、应用题1. 已知化合物A的分子式为C6H12O，它可以与氢气在催化剂存在下发生加成反应生成D，D的分子式为C7H16O。
请推测化合物A的结构式。
答案：根据D的分子式C7H16O可以推测，D可能是一个醇。
由A与D的反应可知，A是一个烯烃。
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中山大学本科生期末考试
考试科目：《有机化学》（A卷）
学年学期：2016学年第1学期姓名：
学院/系：环境学院学号：
考试方式：闭卷年级专业：
考试时长：120分钟班别：
第八条：“考试作弊者，不授予学士学位。
”------------以下为试题区域，共六道大题，总分100分,考生请在答题纸上作答------------
一、填空题（共10小题，每小题1分，共10分）
1.自由基反应分为链引发、链增长和链终止三个阶段。
2.按次序规则，－Cl和－OH比较，—Cl____ 为较优基团。
3.苯胺氮原子未成键电子对和苯环中的大π键发生了p- 共轭，所以其碱性比脂肪胺弱。
4.苯环发生的硝基化反应的历程是亲电取代历程。
5.五个碳的烷烃可能有的同分异构体为3种。
6.共价键断裂的方式有均裂和异裂。
7.环己烷的构象中，较稳定的是椅式构象。
8.氯乙酸的酸性比乙酸强，是因为氯原子的诱导效应对羧基酸性产生影响。
9.芳环上的卤素是第一类定位基。
10.由于和实物和镜像不能重合而产生的异构称为对映异构。
二、选择题（共15小题，每小题2分，共30分）
1.下列化合物中不含sp2杂化碳原子的是：
（A）乙烯（B）乙醇（C）乙醛（D）丙酮
2.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？
（A）CH3C≡CH（B）CH3CH2CH=CHCH3
（C ）Ph-CH=CH 2 （D ）CH 3CH=CHCH 2CH 2CH=CH 2
3. 下列化合物没有芳香性的是：
（A
（B ）噻吩
（C ）
（D ）环辛四烯
4. 乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？
（A ）2组；1:2
（B ）2组；2:3
（C ）3组；1:2:3
（D ）3组；1:1:2
5. 下列化合物最难进行磺化反应的是：
（A ）苯
（B ）硝基苯
（C ）乙苯
（D ）溴苯
6. 下列化合物不能被酸性KMnO 4作用下氧化成苯甲酸的是？
（A ）正丁苯
（B ）异丁苯
（C ）叔丁苯
（D ）苯乙烯
7. 下列碳正离子中最稳定的是：
（A ）CH 2CH CH +
CH 3 （B ） CHCH 2CH 3+
CH 3（C ）
+
（D ） CH 2CH 3+
8. 下列化合物能发生碘仿反应的是：
（A ）丁酮
（B ）异丁醇
（C ）3-戊酮
（D ）丙醇
9.
与之间的相互关系是：
（A ）对映异构体 （B ）非对映异构体
（C ）顺反异构体
（D ）构象异构体
10. 下列化合物在红外光谱的3700~2700cm -1无吸收的是：
（A ）乙醚
（B ）乙烯
（C ）四氯化碳
（D ）二氯甲烷
11. 某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是：
（A ）(CH 3)2C =C(CH 3)2 （B ）CH 3CH =CHCH 3（C ）(CH 3)2C =CHCH 3（D ）(CH 3)2C =C =CH 2
12. 下列化合物中哪个可能有顺反异构体？
（A ）CHCl=CHCl （B ）CH 2=CCl 2
（C ）1-戊烯
（D ）2-甲基-2-丁烯
13. CH 3CH 2CH 2CH 3与CH 3CH(CH 3)2是什么异构体？
（A ）对映异构
（B ）位置异构
（C ）官能团异构 （D ）碳架异构
14. 下列甲基环己烷的构象中，能量最低的一个是：
（A ）
（B ）
（C ）
（D ）
15. 下列化合物进行硝化反应时，硝基进入间位的是：
（A ） （B
（C ） （D ）
三、用系统命名法命名下列化合物或根据化合物名称写出相应结构式。
有顺反异构（Z ，E ）或手性碳（R ，S ）的要标明。
（共5小题，每小题3分，共15分）
1.
2,2-二甲基-3-乙基-4-氯己酸
答：
CH 3CH 2CHCH C CH 2COOH
CH 3CH 3
CH 3
Cl
2.
4-甲基吡啶
或
3.
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3C(C 2H 5)2
CH 3
答：3-甲基-3,4-二乙基庚烷
4.
H
OH CH 3
CH 2CH 3
答：S-2-丁醇
5.
C C H CH 2CH 3
CH 3
CH 2CH 2CH 3
答：(Z)-3-乙基-2-己烯
四、写出下列反应的主要产物（共5小题，每小题3分，共15分） 1. +CH 3CH CH 2HCl CH 3CHClCH 3
2.
C Cl O
CH 3CH 2CH 2CH 2
+CH 3NH 2
C NHCH 3
O
CH 3CH 2CH 2CH 2
3.
CHO + CH 3CHO
CH 3
CH CHCHO
CH 3
答成CH 3CH 2C 6H 5-CH(OH)-CH 2-CHO （没有脱水）给2分
4.
C O NH 2
CH 3CH 2NH 2
CH 3CH 2
5.
KOH 醇溶液
H 2O
CH 2CH CH 2CH CH 2CH 3
Cl
CH 2CH CH CH CH 2CH 3
五、由丙二酸二乙酯合成2-甲基戊酸（其它原料任选）。
写出每步反应条件及产物。
（10分）
CH 2(COOC 2H 5)2
1. C H ONa
2. CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH(COOC 2H 5)2
1. C H ONa 3CH 3
CH 2CH 2C(COOC 2H 5)2
CH 3
1. NaOH,H O CH 3CH 2CH 2CHCOOH
CH 3
第一步4分，后两步各3分。
不完全对，酌情给分（处于拉分边缘的适当多给）。
Br 可用I 代替。
六、论述题（20分）
基于有机化学课程学习，结合实际事例，阐述解决生产过程或施工过程（例如涂饰）所产生的
有机废物对环境污染问题的有效途径。