北京化工大学高分子材料基础理论试卷附标准答案
《高分子材料化学基础知识》试题
《⾼分⼦材料化学基础知识》试题《⾼分⼦材料化学基本知识》试题部分:⼀、单选题1)基本难度(共24题)1.在烷烃的⾃由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最⼤的是()。
A、⼀级B、⼆级C、三级D、都不是2.引起烷烃构象异构的原因是()。
A、分⼦中的双键旋转受阻B、分⼦中的单双键共轭C、分⼦中有双键D、分⼦中的两个碳原⼦围绕C—C单键作相对旋转3.下列物质通⼊三氯化铁溶液显⾊的是()。
A、苯甲酸B、苯甲醇C、苯酚D、甲苯4.Grignard试剂指的是()。
A、R-Mg-XB、R-LiC、R2CuLi D、R-Zn-X5.下列能进⾏Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是()。
A、丙醛B、⼄醛C、甲醛D、丙酮.6.下列化合物中不能使溴⽔褪⾊的是()。
A、丙烯7.下列不属于邻、对位定位基的是()。
A、甲基B、氨基C、卤素D、硝基8.下列化合物可以和托伦试剂发⽣反应的是()。
A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、CH3CHO D、CH3COCH39.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮⽓的是()。
A、季胺盐B、叔胺C、仲胺D、伯胺10.下列化合物进⾏硝化反应时最容易的是 ( )。
A、苯B、硝基苯C、甲苯D、氯苯11.涤纶是属于下列哪⼀类聚合物?()A、聚酯B、聚醚C、聚酰胺D、聚烯烃C、环破裂D、不发⽣反应13.盖布瑞尔合成法可⽤来合成下列哪种化合物? ( )A、纯伯胺B、纯仲胺C、伯醇D、混合醚14.尼龙-66是下列哪组物质的聚合物? ( )A、⼰⼆酸与⼰⼆胺B、⼰内酰胺C、对苯⼆甲酸与⼄⼆醇D、苯烯15.下列有机物命名正确的是()A、2,2,3-三甲基丁烷B、2-⼄基戊烷C、2-甲基-1-丁炔D、2,2-甲基-1-丁烯16.⼀对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚⾏为是()?A、理想共聚B、交替共聚C、恒⽐点共聚D、⾮理想共聚17.在缩聚反应的实施⽅法中对于单体官能团配⽐等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是()。
高分子材料试题及答案
高分子材料试题及答案《高分子材料》试卷答案及评分标准一、填空题(20分,每空1分):1、材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料两种类型。
2、按照聚合物和单体元素组成和结构变化,可将聚合反应分成加成聚合反应和缩合聚合反应两大类。
3、大分子链形态有伸直链、折叠链、螺旋链、无规线团四种基本类型。
4、合成胶粘剂按固化类型可分为化学反应型胶粘剂、热塑性树脂溶液胶粘剂、热熔胶粘剂三种。
5、原子之间或分子之间的系结力称为结合键或价键。
6、高分子聚合物溶剂选择的原则有极性相近、溶解度参数相近、溶剂化原则。
7、液晶高分子材料从应用的角度分为热致型和溶致型两种。
8、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有插层聚合和插层复合两种。
二、解释下列概念(20分,每小题4分):1、材料化过程:由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或称为材料工艺过程。
2、复合材料:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料。
3、聚合物混合物界面:聚合物的共混物中存在三种区域结构:两种聚合物各自独立的相和两相之间的界面层,界面层也称为过渡区,在此区域发生两相的粘合和两种聚合物链段之间的相互扩散。
4、共混法则:共混物的性能与构成共混物的组成均质材料的性能有关,一般为其体积分数或摩尔分数与均质材料的性能乘积之和。
或是倒数关系。
5、纳米复合材料:是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸。
所谓纳米尺寸是指1nm~100nm的尺寸范围。
纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增强剂的复合材料以及刚性分子增强的分子复合材料等。
三、比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由(5分,每小题2.5分):1、聚丙烯与聚苯烯聚丙烯>聚苯烯,原因:随着长链上侧基体积的增大,限制了分子链的运动,分子的柔性降低。
高分子材料基础复习题(含答案)
8、简述干法纺丝和湿法纺丝的区别。
相同点:都是采用成纤高聚物的浓溶液来形成纤维。
不同点:与湿纺不同的是,干纺时从喷丝头毛细孔中压出的纺丝液细流不是进入凝固浴,而是进入纺丝甬道中。
通过甬道中热空气流的作用,使原液细流中的溶剂快速挥发,挥发出来的溶剂蒸汽被热空气流带走。
原液在逐渐脱去溶剂的同时发生固化,并在卷绕张力的作用下伸长变细而形成初生纤维。
9、橡胶硫化的目的是什么?制品强度很低、弹性小、遇冷变硬、遇热变软、遇溶剂溶解等,无使用价值。
橡胶经硫化后,通过一系列复杂的化学变化,由塑性的混炼胶变为高弹性的或硬质的交联橡胶,从而获得更完善的力学性能和化学性能,提高和拓宽了橡胶材料的使用价值和应用范围。
10、橡胶加工中最基础、最重要的加工过程包括哪几个阶段?塑炼,降低生胶的分子量,增加塑性,提高可加工性混炼:使配方中各个组分混合均匀,支撑混炼胶压延:混炼胶或与纺织物,钢丝等骨架材料同过压片,压型,贴合,擦胶,贴胶等操作制成一定规格的半成品的过程。
压出:混炼胶通过口型压出各种断面的半成品的过程。
硫化:通过一定的温度,压力和时间后,使橡胶大分子发生化学反应产生交联的过程。
11、成纤聚合物的基本性质是什么?1、成纤聚合物大分子必须是线性的、能伸直,大分子上支链尽可能少,且没有庞大侧基及大分子间没有化学键;2、聚合物分子之间有适当的相互作用力,或具有一定规律性的化学结构和空间结构;3、聚合物应具有适当高的相对分子质量和较窄的相对分子质量分布;4、聚合物应具有一定的热稳定性,且具有可溶性或可熔性,其熔点或软化点应比允许使用温度高得多。
12、特种胶粘剂主要有哪几种类型?1)耐高温胶粘剂:可在200℃以上长期工作。
大多为含芳杂环的耐高温聚合物为基料配制成的。
如聚酰亚胺、聚苯并咪唑、聚亚苯基、聚苯硫醚、有机硅氧烷等。
2.超低温胶粘剂:多以聚氨酯及其改性产物为基料构成,能在-180℃以下工作。
3)导电胶粘剂:具有导电能力的胶粘剂。
高分子化学试题及答案2
高分子化学试题及答案2一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种单体不能通过自由基聚合形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 丙烯酸D. 丙烯腈答案:D2. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上?A. 10000B. 50000C. 100000D. 500000答案:A3. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应?A. 缩合聚合B. 缩聚聚合C. 离子聚合D. 自由基聚合答案:D4. 高分子材料的热塑性是指:A. 在加热时可以软化B. 在加热时可以溶解C. 在加热时可以燃烧D. 在加热时可以固化答案:A5. 下列哪种聚合物是天然高分子?A. 聚氯乙烯B. 聚苯乙烯C. 聚丙烯D. 纤维素答案:D6. 聚丙烯的重复单元是:A. CH2=CH-CH3B. CH2-CH-CH3C. CH2-CH2-CH3D. CH3-CH-CH2答案:B7. 聚合物的玻璃化转变温度是指:A. 聚合物开始结晶的温度B. 聚合物开始流动的温度C. 聚合物开始软化的温度D. 聚合物开始熔化的温度答案:C8. 下列哪种聚合物是热固性聚合物?A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 环氧树脂D. 聚氯乙烯答案:C9. 聚合物的分子量分布通常用哪种参数表示?A. 数均分子量B. 重均分子量C. 质均分子量D. 粘均分子量答案:B10. 下列哪种方法可以测定聚合物的分子量?A. 核磁共振B. 紫外光谱C. 红外光谱D. 凝胶渗透色谱答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 聚合反应根据单体的来源可以分为______聚合和______聚合。
答案:加成;缩合2. 高分子化合物的相对分子质量通常在______以上。
答案:100003. 高分子化合物的重复单元称为______。
答案:单体4. 聚合物的热塑性是指在加热时可以______。
答案:软化5. 聚合物的热固性是指在加热时不能______。
答案:反复塑化6. 聚合物的玻璃化转变温度是指聚合物从______状态转变为______状态的温度。
高分子期末考试和答案
高分子期末考试和答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上?A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案:B2. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案:D3. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)是指:A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度C. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度D. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度答案:A4. 下列哪种结构不属于高分子的二级结构?A. 无规线团B. 螺旋结构C. 折叠结构D. 纤维结构答案:D5. 高分子的分子量分布指数(Mw/Mn)通常表示为:A. 多分散性指数B. 相对分子质量C. 重均分子量D. 数均分子量答案:A6. 下列哪种聚合反应属于连锁聚合?A. 缩聚反应B. 逐步聚合反应C. 自由基聚合反应D. 阳离子聚合反应答案:C7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响?A. 分子量B. 分子量分布C. 分子间作用力D. 所有以上选项答案:D8. 高分子的溶解性主要取决于:A. 分子量B. 分子结构C. 溶剂的性质D. 所有以上选项答案:D9. 下列哪种材料不属于热塑性塑料?A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂答案:D10. 高分子材料的老化通常与哪些因素有关?A. 温度B. 光照C. 氧气D. 所有以上选项答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的相对分子质量通常在________以上。
答案:100002. 高分子材料的玻璃化转变温度(Tg)是指高分子从________转变为________的温度。
答案:玻璃态;高弹态3. 高分子的分子量分布指数(Mw/Mn)通常表示为________指数。
答案:多分散性4. 高分子材料的力学性能通常受到分子量、分子量分布和________的影响。
北京化工大学高分子基础理论习题答案
柔顺性从大到小顺序为:聚二甲基硅氧烷>聚乙烯>聚丙烯>聚苯乙 烯
原因:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯均为碳链聚合物,而聚二甲基硅氧 烷为杂链高分子,Si-O键键长、键角比C-C大,且O原子上没有取代 基,因此单键内旋转受到的阻碍少,分子链柔顺性最高,另外聚乙烯、 聚丙烯、聚苯乙烯三种碳链聚合物相比,取代基(或侧基)体积依次增 大,对C-C单键内选择阻碍增加,大分子链柔顺性依次降低。 (2)PP, PVC,PAN
2若将PET熔体缓冷或迅速投入冷水,所得两种样品有何区别?请画出 二者的温度-形变曲线。
PET熔体冷却时,能够结晶,但由于其分子链活动能力弱,结晶速率 受温度影响较大,缓冷时(冷却温度较高),结晶速率大,能形成结晶 度较高的聚集态结构;骤冷时,温度低,链段来不及排入晶格中,结晶 速率慢,形成无定形结构。
PET缓冷时温度-形变曲线
PET骤冷时温度-形变曲线
第五章
1与普通金属弹性相比,高聚物的高弹性有哪些特点?试从高弹性的分 子运动机理解释这些特点。
高聚物高弹性的特点:1)可逆大形变,形变可达1000%;2)模量 低;3)随温度升高,弹性模量增大;4)快速拉伸过程,有热效应。 高聚物具有高弹性是由于大分子链具有柔顺性,链段在外力作用下构 象改变的结果,而链段运动具有时间依赖性和温度依赖性,随温度升 高,链段柔顺性增强,链段构象被迫改变需要克服的内部阻力增加,因 此,随温度升高,弹性模量增大;且链段构象调整时需要克服其他大分 子链对其粘滞力,会消耗外界对其做的功,从而转换为热能,所以具有 热效应。 2 简要说明蠕变和应力松弛现象及其影响因素。 蠕变是指在恒定外力、恒定温度下,高分子材料随外力作用时间延长 而逐渐增大的现象。应力松弛是指在恒定应变和恒定温度下,高分子材 料随时间延长内部应力逐渐减小的现象。 蠕变和应力松弛均为大分子链各尺度结构单元运动的结果,主要是链段 运动的结果。因此影响大分子链柔顺性和链段运动能力的因素均影响高 聚物的蠕变和应力松弛,包括:外因和内因,外因如温度、外力、作用 时间,内因如分子主链结构、分子间作用力、结晶和交联等。一般随温 度升高、外力增大及作用时间延长,高聚物的蠕变增大;分子主链具有 苯环结构,大分子链柔顺性差的高聚物蠕变较小,且应力松弛也较缓 慢,分子间作用力增大,结晶度增加,蠕变减小,应力松弛减缓;通过 交联也能改善蠕变和应力松弛现象,交联度增大,蠕变减小,应力松弛 减缓。
高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.乳液聚合和悬浮聚合不适用的聚合机理是()。
答案:配位聚合_阳离子聚合_阴离子聚合2.下列工业化聚合物中,在室温下是橡胶的是()。
答案:SBR3.下列哪种聚合物是接枝共聚物()。
答案:HIPS4.一对单体的Q、e值均相近,这对单体易于进行()。
答案:理想共聚5.下列引发剂既不属于阳离子聚合引发剂也不属于阴离子聚合引发剂的是()。
答案:过氧化二苯甲酰6.ABS合成采用()。
答案:自由基接枝聚合7.为得到透明性好的颗粒、板材或型材,最常用的聚合方法是()。
答案:本体聚合8.配位聚合的主要工业化产品包括()等。
答案:低压HDPE_it-PP_EPR9.定向聚合一般可以通过()实现。
答案:配位聚合_离子聚合_模板聚合10.阳离子聚合各基元反应特点是()。
答案:快引发,快增长,易转移,难终止11.既能发生阴离子聚合又能发生阳离子聚合的单体是()。
答案:异戊二烯12.自由基聚合各基元反应特点是()。
答案:慢引发,快增长,速终止,有转移13.从热力学角度看,三、四元环单体聚合的主要推动力是()。
答案:焓变14.聚合物的交联属于()。
答案:聚合度变大的反应15.单体活性的判据是()。
答案:1/r116.丁二烯-苯乙烯5℃自由基共聚,r1 = 1.38, r2 = 0.64,r1r2 =0.88,其共聚组成曲线类型是()。
答案:非理想共聚17.推导二元共聚物组成微分方程时,通过()假定,忽略了链长对末端自由基活性的影响,简化了推导过程。
答案:自由基等活性18.环氧树脂和酸催化酚醛树脂分别是()。
答案:结构预聚物和结构预聚物19. 4.0mol邻苯二甲酸酐与1.0mol甘油反应,其凝胶点是()。
答案:不凝胶20.共聚物SBS是()。
答案:嵌段共聚物21.属于均相体系的有()。
答案:本体聚合_溶液聚合22.属于连锁聚合机理的有()。
答案:自由基聚合_阳离子聚合_阴离子聚合23.不适合用于油溶性单体乳液聚合的组分是()。
高分子材料化学试题3试题及答案
高分子材料化学试题3试题及答案1. 通常说的“白色污染”是指()。
[单选题] *A、冶炼厂的白色烟尘B、石灰窑的白色粉尘C、聚乙烯等塑料垃圾(正确答案)D、白色建筑废料2. 人类合成的第一种聚合物是()。
[单选题] *A、醇酸树脂B、酚醛树脂(正确答案)C、脲醛树脂D、硝化纤维3. 聚醋酸乙烯酯的英文缩写是()。
[单选题] *A、PANB、PVCC、PVAc(正确答案)D、ABS4. 在甲基丙烯酸甲酯单体存放过程中常加入对苯二酚,其作用是()。
[单选题] *A、稀释剂B、增塑剂C、催化剂D、阻聚剂(正确答案)5. 下列化合物中,常作为灭火剂使用的是()。
[单选题] *A、三氯甲烷B、四氯化碳(正确答案)C、一氯甲烷D、二氯甲烷6. 通常有机物发生反应的部位是()。
[单选题] *A、键B、官能团(正确答案)C、所有碳原子D、氢键7. 重金属盐中毒时,应急措施是立即服用()。
[单选题] *A、生理盐水B、大量冷水C、鸡蛋清(正确答案)D、食醋8. 聚合体系仅有单体及少量的引发剂组成的聚合方法属于()。
[单选题] *A、乳液聚合B、本体聚合(正确答案)C、悬浮聚合D、溶液聚合9. 下列高分子化合物中,具有人造羊毛之称的是()。
[单选题] *A、聚甲基丙烯酸甲酯B、聚醋酸乙烯酯C、尼龙-66D、聚丙烯腈(正确答案)10. 典型乳液聚合的主要引发场所是在()内。
[单选题] *A、单体液滴B、胶束(正确答案)C、水相D、本体11. 橡胶中加入硫磺是因为它是()。
[单选题] *A、防老剂B、着色剂C、抗氧剂D、交联剂(正确答案)12. 碳原子价键数为()。
[单选题] *A、 1B、 2C、 3D、 4(正确答案)13. 脂肪族化合物也称为()。
[单选题] *A、开链化合物(正确答案)B、脂环族化合物C、芳香族化合物D、杂环化合物14. 叔丁基的缩简式()。
[单选题] *A、 C4H10B、–C4H9C、–C(CH3)3(正确答案)D、–CH315. 异戊烷没有()。
高分子材料化学试题2试题及答案
高分子材料化学试题2试题及答案1. 诱导期特征是() [单选题] *A、聚合速率为0(正确答案)B、聚合速率等速平稳C、聚合速率自动加速D、聚合速率大大降低2. 酯的水解反应是()的逆反应。
[单选题] *A、酯化反应(正确答案)B、氰解反应C、醇解反应D、氨解反应。
3. 下列化合物中,属于高分子化合物的是()。
[单选题] *A、十二烷B、丙烯C、苯酚D、酚醛树脂(正确答案)4. 高分子化合物的分类,不是根据主链结构分类的是()。
[单选题] *A、碳链高分子B、杂链高分子C、元素有机高分子D、功能高分子(正确答案)5. 苯酚跟甲醛生成酚醛树脂的反应属于()。
[单选题] *A、加聚反应B、缩聚反应(正确答案)C、消去反应D、加成反应6. 下列单体中()可进行自由基聚合。
[单选题] *A、CH2=CHC6H5(正确答案)B、CH2=C(CH3 )2C、CH2=CHCH3D、CH2=CHO7. 在运输和贮存过程中,单体中必须加入(),因此在聚合前必须除去。
[单选题] *A、引发剂B、分子量调节剂C、阻聚剂(正确答案)D、链转移剂8. 得到“活性聚合物”时单体应该按()机理聚合。
[单选题] *A、自由基B、阳离子C、阴离子(正确答案)D、配位聚合9. 下列物质中()是自由基聚合的引发剂。
[单选题] *A、过氧化二苯甲酰(正确答案)B、H2SO4C、NaD、正丁基锂10. 下列方法中()适宜制分子量大、粘度大的合成橡胶。
[单选题] *A、本体聚合B、悬浮聚合C、乳液聚合(正确答案)D、溶液聚合11. 下列聚合物中,可以溶于水的是()。
[单选题] *A、聚苯乙烯B、丁苯橡胶C、聚乙烯醇(正确答案)D、尼龙-612. 下列有关热固性塑料的结构及性质描述中,不正确的是()、 [单选题] *A、交联结构B、网状结构C、不熔不溶性D、可熔可溶性(正确答案)13. 交联反应属于()的高分子化学反应。
北京化工大学《高分子精细化工》作业答案
第一章1 简述精细化工和精细高分子化工的区别与联系答:精细高分子化工是精细化工的一部分,降稀高分子化工范畴更宽。
精细高分子化工是精细化工发展到一定程度后形成的另一分支,二者紧密相连,互相贯穿。
2 简述精细高分子化学品的范畴答:精细高分子包括特殊性能和特殊功能的高分子化学品。
具有特殊性能的工作化学品有:涂料,粘合剂,耐热聚合物,特种橡胶,阻燃材料,降解聚合物,高分子助剂,油品降凝剂,皮革整理剂,微胶囊等。
具有特殊功能的工作化学品有:离子交换树脂;高分子试剂与催化剂;电活性高分子材料;感光高分子材料;高分子功能膜材料;高分子液晶材料;导电高分子;吸水、吸油树脂;医用高分子材料等。
3 简述材料的性能和特种性能的概念区别材料的性能主要指材料的通用性能,首先是材料的力学性能(包括强度、模量,伸长率,硬度、抗冲等)、耐老化性能(耐紫外老化、耐热老化、耐其他环境老化)、耐热性能(耐热变形及耐热老化及耐热分解)、绝缘、耐化学品腐蚀等。
而材料的功能则指材料除上述性能外还有其他的物理或化学过程的特殊性能,如传输功能[(一次功能)导电、传热、透光、阻尼(吸声吸波)、分离与富集、超吸附、催化、特种大分子反应试剂,生物相容性、缓释、光电转换(二次功能)等。
4 简述精细高分子化学品的特点精细高分子化学品和精细化学品一样,具有①高技术密集度;②小批量、多品种、复配多;③特定功能和专一用途;④经济效益高。
5 思考题:试对有机高分子的玻璃化转变温度(Tg)给出的准确定义指一个均聚物当分子量增大到一定程度后该均聚物链段开始启动或冻结的温度,它是线形有机高分子的一个恒定的特征温度,无论采用何种测定方法,其结果都相近。
测定Tg的方法有DSC法(differential scanning calorimetry,示差扫描量热法示差扫描量热法)、DMA法(Dynamic thermomechanical analysis,动态粘弹色谱仪),TBA法(torsional braid analysis,动态扭辨仪法)。
北京化工大学高分子材料基础理论试卷附标准答案
北京化工大学2011——2012学年第一学期《高分子材料基础理论》期末考试试卷班级:姓名:学号:分数:一、选择题(多项选择,每题2分,共20分)1 下列聚合物中,碳链聚合物有( )。
A 聚氯乙烯 B聚酰胺 C 聚甲基丙烯酸甲酯 D 聚碳酸酯2 常用高聚物结晶度的测试方法有()。
A 扫描电镜B 差示扫描量热仪DSC C 热膨胀计D X射线衍射3 下列聚合物中,单根高分子链柔顺性最大的是( )。
A 聚氯乙烯B 聚丙烯(全同)C 聚二甲基硅氧烷D 聚苯乙烯4 下列高聚物中本体(不加添加剂)透明的聚合物有()。
A 聚丙烯B 聚氯乙烯C 聚碳酸酯D 聚乙烯5 高分子的远程结构主要包括()。
A 单体单元的化学组成B 高分子的大小C 高分子的形状D 高分子的构象6 下列有关高聚物分子量及分子量分布对材料性能的影响,描述正确的有()。
A 分子量增大,材料的表观粘度增大B 分子量增大,材料的拉伸强度增大C 分子量分布较宽,对改善材料的加工性能有利D 分子量增大,材料的流动性增加7 在挤出和注射成型前必须要进行严格干燥的高聚物有()A 聚乙烯B 聚氯乙烯C 尼龙D 聚甲基丙烯酸甲酯8 能提高高分子材料强度的措施包括()。
A 交联B 降低结晶度C 添加增塑剂D 添加玻璃纤维9 从分子运动观点分析,下列高聚物中抗蠕变能力最强的是( )A 聚苯醚B 聚四氟乙烯C 聚氯乙烯D 聚乙烯10 高聚物的零切粘度越高,说明其( )A 分子间作用力越小B 分子链越柔顺C 分子链越刚硬或者分子间作用力越大D 表观粘度对温度越敏感二填空题(每空1分,共25分)1.高分子化合物是指分子量很高,并由( 1 )连接的一类化合物,分子量通常高达( 2 ),高分子英文表述为( 3 )。
2.根据聚合反应机理,聚合反应可分为两大类,大分子链瞬时形成,延长反应时间对分子量影响不大的聚合反应是( 4 );延长反应时间能提高聚合物分子量的聚合反应是( 5 )。
高分子材料化学基本知识试题
高分子材料化学基本知识试题一、单选题(一)题型难度:基本(标记为1)1、在甲基丙烯酸甲酯单体存放过程中常加入对苯二酚,其作用是( D )。
A、稀释剂B、增塑剂C、催化剂D、阻聚剂2、考虑到材料的机械强度和加工的方面,大多数常用聚合物的聚合度在(C )A 、0~20 ;B、100~200;C、200~2000;D、20000~2000003、高分子链几何形状可以分为( A )A、线形、支链型、体型;B、头—头、尾—尾、头—尾;C、结晶和非结晶;D、气、液、固4、通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志是:(C )A、石油产量;B、天然气产量;C、乙烯产量;D、煤的产量。
5、根据参加反应的单体不同,下列哪项不属于逐步聚合反应(B )。
A缩聚反应; B自由基型聚合反应;C开环逐步聚合;D逐步加聚.6、可以制成AB型,多嵌段等不同形式的嵌段共聚物的主要聚合方法为(C )A、自由基聚合;B、阳离子聚合;C、阴离子聚合;D、配位聚合7、均相悬浮聚合( A )A、可得透明珠状体小圆珠;B、不透明粉状;C、粉状珠状兼有;D、两者都不存在8、HDPE生产选用的分子量调节剂为 (A) 1A、 H2 ;B、 O2C、水;D、氯化氢9、为了防止单体在储存时储罐内进入空气,可通入()作为保护A、H2;B、N2;C、水蒸气;D、CO10、VC悬浮聚合时,要求温度波动在(C )范围内A、1℃;B、10℃;C、0.2℃;D、30℃11、合成树脂粉料在干燥过程中对空气的热氧化作用敏感,所以加热时用(A)作热载体。
A、N2;B、空气;C、CH4气D、H2O气12、下列聚合物中,属于均聚物的是( C )。
A 、酚醛树脂;B 、尼龙;C 、聚氯乙烯; D、涤纶13、共价键化合物价键均裂产生的独电子的中性基团,称为( A )。
A、自由基;B、单体;C、阴离子;D、阳离子14、自由基型聚合链增长反应主要是以(D)方式连接。
A 、线性;B、头—头;C、尾—尾;D、头—尾15、下列物质中,高聚物与英文写正确的一组是( B )A、聚丙烯 HDPE;B、聚甲醛POM ;C、聚丙烯氰PVC ;D、聚乙烯酸PVAC16、不属于连锁聚合反应的单体的是(D )A、异丁烯;B、乙炔;C、苯乙烯;D、甲烷17、诱导期特征(A)A、聚合速率为0 ;B、聚合速率等速平稳;C、聚合速率自动加速;D、聚合速率大大降低18、自由基聚合反应是借助光、热、辐射能、引发剂等作用,使单分子活化为活性自由基,以下哪一种最常用?( D )A 、光;B 、热;C 、辐射能;D 、引发剂19、酯的水解反应是(C )的逆反应。
完整版)高分子材料试题
完整版)高分子材料试题1.熔融指数是指热塑性塑料在一定温度和压力下,熔体在10分钟内通过标准毛细管的重量值,以(g/10min)来表示。
2.自由体积是指聚合物中未被聚合物占领的空隙,它是大分子链段进行扩散运动的场所。
3.硫化是指使橡胶由线型长链分子转变为网状大分子的物质得转变过程。
4.滞后效应是指由于松弛过程的存在,材料的形变必然落后于应力的变化,聚合物对外力响应的滞后现象。
5.压缩比是指螺杆加料段最初一个螺槽容积与均化段最后一个螺槽容积之比,压缩比愈大塑料受到的挤压作用愈大。
6.熔化长度是指从熔化开始到固体的宽度降到零为止的螺槽总长。
7.一次成型是指通过加热使塑料处于粘流态的条件下,经过流动、成型和冷却硬化(或交联固化),而将塑料制成各种形状产品的方法。
8.注射周期是指完成一次注射成型所需的时间,包括注射、保压时间、冷却和加料时间以及开模、辅助作业和闭模时间。
9.门尼粘度是指表征试样于一定温度、压力和时间的情况下,在活动面与固定面之间变形时所受的扭力。
10.滞后效应是指由于松弛过程的存在,材料的形变必然落后于应力的变化,聚合物对外力响应的滞后现象。
11.切力变稀是指如果因为剪切作用使液体原有结构破坏,液体的流动阻力减小,以致引起液体表观粘度随剪切速率增大而降低的现象。
12.中空吹塑成型是指将挤出或注射成型的塑料管坯(型坯)趁热于半融的类橡胶状时,置于各种形状的模具中,并及时在管坯中通入压缩空气将其吹张,将其紧贴于模腔壁上成型,经冷却脱模后即得中空制品。
13.应力松弛是指在指定温度和形变保持不变的情况下,聚合物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象。
14.定伸强度是指橡胶拉伸到一定长度后所需的外力。
15.切力增稠是指由于新结构形成而导致表观粘度随剪切速率增大而增加的现象。
16.塑化是指塑料在料筒内经加热达到流动状态并具有良好的可塑性的全过程。
17.晶核的生长是指晶核一旦生产,熔体种的高分子链,通过链段运动向晶核扩散做规整排列,使晶粒生长。
北京化工大学高分子基础理论习题答案
第一章1写出下列聚合物的英文缩写及结构式,并按主链结构进行分类聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚苯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯尼龙66 聚对苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯聚异戊二烯聚丁二烯第二章1 简述自由基聚合的基元反应及自由基聚合的特征。
自由基聚合的基元反应:链引发、链增长和链终止。
自由基聚合的特征:慢引发、快增长、速终止。
在自由基聚合的三步基元反应中,链引发是控制整个聚合速率的关键,链增长和链终止是一对竞争反应,受反应速率常数和反应物浓度的影响。
2 简述聚合度增大的高分子化学反应主要有哪些?并分别举例说明其在工业上的应用。
聚合度增大的高分子化学反应主要有:交联反应、接枝反应、扩链反应。
交联反应是指:聚合物分子链间通过化学键连接成一个整体网络结构的过程,如:用硫或硫化物使橡胶交联硫化;用过氧化物使聚乙烯交联提高聚乙烯管材的耐压等级及耐热性。
接枝反应是指:在高分子主链上接上结构、组成不同支链的化学反应,如将马来酸酐接枝聚丙烯用作PA/PP共混物的相容剂。
扩链反应是指:通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过程。
如将回收PET树脂经扩链反应制备高粘度PET。
第三章1根据链结构,将下列聚合物按柔顺性大小排序并说明原因:(1)PE,PP,PS,聚二甲基硅氧烷柔顺性从大到小顺序为:聚二甲基硅氧烷>聚乙烯>聚丙烯>聚苯乙烯原因:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯均为碳链聚合物,而聚二甲基硅氧烷为杂链高分子,Si-O键键长、键角比C-C大,且O原子上没有取代基,因此单键内旋转受到的阻碍少,分子链柔顺性最高,另外聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯三种碳链聚合物相比,取代基(或侧基)体积依次增大,对C-C单键内选择阻碍增加,大分子链柔顺性依次降低。
(2)PP,PVC,PAN柔顺性从大到小依次为:PP>PVC>PAN原因:以上三种聚合物均为碳链聚合物,取代基的极性-CH3,-Cl,-CN依次增强,取代基极性增大,大分子链之间相互作用力增强,对主链C-C单键内旋转阻碍增大,因此,大分子链柔顺性依次降低(3)PE,POM,PS柔顺性从大到小依次为:POM>PE>PS原因:POM(-O-CH2-)为杂链聚合物,O原子上没有其他取代基,且O-C 单键的键长、键角均大于C-C键,所以POM大分子链柔顺性最好,PE和PS相比,PS含有苯环取代基,体积大,造成与之相连的PS大分子主链上的C-C内旋转受到阻碍较大,因此PS大分子链的柔顺性最差。
北京化工大学高分子物理课程试卷
北京化工大学材料科学与工程学院高分子材料与工程专业高分子物理期末考试试题(A)班级姓名学号成绩一、填空题:(每空0.5分,共计20分)1、聚合物在溶液中通常呈构象,在晶区中通常为或构象。
2、液晶分子结构中必须含有结构方能形成液晶,或为状,其长径比至少为;或为状,其轴比至多为。
3、自由体积理论认为,高聚物在玻璃化温度以下时,体积随温度升高而发生的膨胀是由于。
4、橡胶弹性与弹性相似,都是弹性,弹性模量随温度升高而。
产生橡胶弹性的条件是、、。
5、橡胶达溶胀平衡时,交联点之间的分子量越大,越(有/不)利于溶胀,高聚物的体积分数越。
6、泊松比ν的定义为拉伸实验中材料应变与应变的比值的负数,数值范围为,ν=0.5表示。
7、松驰时间τ的定义为松驰过程完成所需的时间,τ越长表示(弹/粘)性越强;损耗角δ的定义是在交变应力的作用下,应变于应力的相位差,δ越大表示(弹/粘)性越强。
8、在交变应变的作用下,材料的动态模量中模量与应变同相,模量与应变的相差为。
9、根据时温等效原理,当温度从高温向低温变化时,其移动因子a 1。
T10、提高应变速率,会使聚合物材料的脆-韧转变温度,拉伸强度,冲击强度。
11、聚合物样品在拉伸过程中出现细颈是的标志,冷拉过程(颈缩阶段)在微观上是分子中链段或晶片的过程。
12、已知某聚合物的K1C=0.80MPa・m1/2, 现有一长为2.0cm的裂缝,至少需Pa的应力使裂缝扩展。
13、银纹可在力或作用下产生,银纹质的方向于外力作用方向。
14、对于相同分子量,不同分子量分布的聚合物流体,在低剪切速率下,分子量分布的粘度高,在高剪切速率下,分子量分布粘度高。
二、选择题:(每题2分,共计20分)1、 Maxwell模型可以模拟:()A.线形聚合物的应力松弛过程 B.交联聚合物的应力松驰过程C. 线形聚合物的蠕变过程D.交联聚合物的蠕变过程2、 下列三类物质中具有粘弹性的是:( )A .硬固的塑料 B. 硫化橡胶 C. 聚合物流体 D. 以上三者均有3、 大多数聚合物流体属于:( )A .膨胀性流体(n k γτ&=,n>1) B. 膨胀性流体(n k γτ&=,n<1)C. 假塑性流体(n k γτ&=,n>1)D. 假塑性流体(n k γτ&=,n<1)4、 能有效改善聚甲醛的加工流动性的方法有:( )A .增大分子量 B. 升高加工温度 C. 提高挤出机的螺杆转速5、 下列方法中可以提高聚合物材料的拉伸强度的是:( )A .提高支化程度 B. 提高结晶度 C. 加入增塑剂 D. 与橡胶共混6、 下列方法中可以降低熔点的是:( )A .主链上引入芳杂环 B. 降低结晶度 C. 提高分子量 D. 加入增塑剂7、 下列方法中不能测定玻璃化温度的是:( )A . 体膨胀计 B. 差示扫描量热法 C. 动态机械分析仪 D. X 射线衍射仪8、 下列方法中不能测定聚合物熔体粘度的是:( )A . 毛细管粘度计 B. 旋转粘度计 C. 乌氏粘度计 D. 落球粘度计9、 下列聚合物中刚性因子最大的是:( )A . 聚乙烯 B. 聚丙烯腈 C. 聚氯乙烯 D. 聚丙烯10、 根据统计方法的不同有多种平均分子量,其中最小的为:( )A . 数均分子量 B. 重均分子量 C. Z 均分子量 D. 粘均分子量三、 简答题:(48分)1、 解释下列实验事实:(15分)(1) 聚对苯二甲酸乙二酯(PET )熔体迅速冷却,得到透明材料;(2) 聚合物的内耗与温度的关系曲线在Tg 附近呈现峰形;(3) 结晶聚合物尼龙在常温下溶于甲酚。
(完整版)高分子材料基础——习题
第一章一.选择题1.1907年,世界上第一个合成树脂()也即电木,投入工业化生产。
A.脲醛树脂B.有机硅树脂C.醇醛树脂D.酚醛树脂2.世界经济的四大支柱产业是信息工业、能源工程、生物工程和()。
A.木材工业B.材料工业C.金属工业D.家具工业3.以下哪一种材料()属于合成高分子材料。
A.聚氯乙烯B.头发C.硅酸钠D.蛋白质4.()双键既可均裂,也可异裂,因此可进行自由基聚合或阴阳离子聚合。
A.烯类单体的C—CB.醛、酮中羰基C.共轭D.不存在5.分子中含有()基团,如烷基、烷氧基、苯基、乙烯基等,碳—碳双键上电子云增加,有利于阳离子聚合进行。
A.吸电子B.推电子C.极性D.非极性6.分子中含有(A)基团,如腈基、羰基(醛、酮、酸、酯)等有利于阴离子聚合进行。
A.吸电子B.推电子C.极性D.非极性7.连锁聚合反应每一步的速度和活化能(A)。
A.相差很大B.相差不大C.没有规律D.完全相同8.多数()反应是典型的逐步聚合反应。
A.自由基聚合B.阳离子聚合C.缩聚D.加成9.()可分离出中间产物,并使此中间产物再进一步反应。
A.自由基聚合B.阳离子聚合C.连锁聚合D.逐步聚合10.羧基在中和反应中的活性中心是()。
A.—COOHB.HC.—OHD.—COO11.羧基在酯化反应中的活性中心是()。
A.—COOHB.HC.—OHD.—COO二.填空题1.高分子化合物简称(),又称()或(),是指分子很长很大,相对分子质量很高的化合物。
2.当一个化合物的()足够大,以致多一个链节或少一个链节不会影响其基本性能时,称为()。
3.聚合物的形成是指()通过一定的化学反应,以一定的()方式以共价键彼此连接起来的。
4.1965年我国用人工合成的方法制成(),这是世界上出现的第一个(),对于揭开生命的奥秘有着重大的意义。
5.按性能分类,高分子材料主要包括()、()和()三大类。
6.按主链元素组成分类,高分子材料主要包括()、()和()。
北京化工大学高分子基础理论习题附标准答案
第一章1写出下列聚合物的英文缩写及结构式,并按主链结构进行分类聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚苯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯尼龙66 聚对苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯聚异戊二烯聚丁二烯第二章1 简述自由基聚合的基元反应及自由基聚合的特征。
自由基聚合的基元反应:链引发、链增长和链终止。
自由基聚合的特征:慢引发、快增长、速终止。
在自由基聚合的三步基元反应中,链引发是控制整个聚合速率的关键,链增长和链终止是一对竞争反应,受反应速率常数和反应物浓度的影响。
2 简述聚合度增大的高分子化学反应主要有哪些?并分别举例说明其在工业上的应用。
聚合度增大的高分子化学反应主要有:交联反应、接枝反应、扩链反应。
交联反应是指:聚合物分子链间通过化学键连接成一个整体网络结构的过程,如:用硫或硫化物使橡胶交联硫化;用过氧化物使聚乙烯交联提高聚乙烯管材的耐压等级及耐热性。
接枝反应是指:在高分子主链上接上结构、组成不同支链的化学反应,如将马来酸酐接枝聚丙烯用作PA/PP共混物的相容剂。
扩链反应是指:通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过程。
如将回收PET树脂经扩链反应制备高粘度PET。
第三章1根据链结构,将下列聚合物按柔顺性大小排序并说明原因:(1)PE,PP,PS,聚二甲基硅氧烷柔顺性从大到小顺序为:聚二甲基硅氧烷>聚乙烯>聚丙烯>聚苯乙烯原因:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯均为碳链聚合物,而聚二甲基硅氧烷为杂链高分子,Si-O键键长、键角比C-C大,且O原子上没有取代基,因此单键内旋转受到的阻碍少,分子链柔顺性最高,另外聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯三种碳链聚合物相比,取代基(或侧基)体积依次增大,对C-C单键内选择阻碍增加,大分子链柔顺性依次降低。
(2)PP,PVC,PAN柔顺性从大到小依次为:PP>PVC>PAN原因:以上三种聚合物均为碳链聚合物,取代基的极性-CH3,-Cl,-CN依次增强,取代基极性增大,大分子链之间相互作用力增强,对主链C-C单键内旋转阻碍增大,因此,大分子链柔顺性依次降低(3)PE,POM,PS柔顺性从大到小依次为:POM>PE>PS原因:POM(-O-CH2-)为杂链聚合物,O原子上没有其他取代基,且O-C单键的键长、键角均大于C-C键,所以POM大分子链柔顺性最好,PE和PS相比,PS含有苯环取代基,体积大,造成与之相连的PS大分子主链上的C-C内旋转受到阻碍较大,因此PS大分子链的柔顺性最差。
高分子材料化学试题试题及答案
高分子材料化学试题试题及答案1. 为保证聚合用烯类单体的储存稳定性,常加入()。
[单选题] *A、抗氧剂B、光稳定剂C、阻聚剂(正确答案)D、稀释剂2. 储存聚合用丁二烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题] *A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可3. 储存聚合用氯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题] *A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可4. 储存聚合用苯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题] *A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可5. 储存聚合用丙烯酸甲酯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题] *A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可6. 大型苯储罐,优选的结构型式为()。
[单选题] *A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可7. 大型甲醇储罐,优选的结构型式为()。
[单选题] *A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可8. 添加阻聚剂对羟基苯甲醚(BMEHQ)的丙烯酸单体,适宜的贮存温度是( )。
[单选题] *A、 15℃以下(正确答案)B、 15℃~25℃C、 25℃以下D、 25℃~35℃9. 工业用甲醛(A水)溶液的浓度与要求的储存温度之间的关系为( )。
[单选题] *A、浓度越高,储存温度下限越高(正确答案)B、浓度越低,储存温度下限越高C、储存温度越低越好D、储存温度越高越好10. 工业上,以氯乙烯为原料合成聚氯乙烯树脂的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合11. 工业上,以醋酸乙烯为原料合成聚醋酸乙烯酯树脂的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合12. 工业上,以甲基丙烯酸甲酯为原料合成聚甲基丙烯酸甲酯的聚合机理是()[单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合13. 工业上,以苯乙烯为原料合成通用型聚苯乙烯树脂的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合D、逐步聚合14. 工业上,以苯乙烯、丁二烯为原料,进行低温乳液聚合合成丁苯橡胶的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合15. 工业上,以苯乙烯、丙烯酸丁酯等为原料,合成建筑外墙用苯丙乳液的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合16. 工业上,以乙烯为原料,合成低密度聚乙烯的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合17. 工业上,以乙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成高密度聚乙烯的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合D、配位聚合(正确答案)18. 工业上,以丙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成聚丙烯的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)19. 工业上,以丁二烯为原料,采用Ni系催化剂体系,合成顺丁橡胶的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)20. 工业上,以三聚甲醛为原料,合成聚甲醛的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、配位聚合21. 在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,亚硝酸钠的作用是() [单选题] *A、脱氧剂B、乳化剂C、分子量调节剂D、终止剂(正确答案)22. 在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,松香酸钾的作用是() [单选题] *A、脱氧剂B、乳化剂(正确答案)C、分子量调节剂D、终止剂23. “慢引发、快增长、速终止”的聚合反应特点,描述的是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合24. “快引发、慢增长、无终止”的聚合反应特点,描述的是() [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)25. “快引发、快增长、易转移、难终止”的聚合反应特点,描述的是() [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合26. 三氟化硼乙醚络合物,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合27. 三氯化铝,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合28. 过氧化苯甲酰,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合29. 偶氮二异丁腈,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合30. 醇钠,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)31. 己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二胺是典型的()反应的例子。
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北京化工大学2011——2012学年第一学期
《高分子材料基础理论》期末考试试卷
班级:姓名:学号:分数:
一、选择题(多项选择,每题2分,共20分)
1 下列聚合物中,碳链聚合物有( )。
A 聚氯乙烯 B聚酰胺 C 聚甲基丙烯酸甲酯 D 聚碳酸酯
2 常用高聚物结晶度的测试方法有()。
A 扫描电镜
B 差示扫描量热仪DS
C C 热膨胀计
D X射线衍射
3 下列聚合物中,单根高分子链柔顺性最大的是( )。
A 聚氯乙烯
B 聚丙烯(全同)
C 聚二甲基硅氧烷
D 聚苯乙烯
4 下列高聚物中本体(不加添加剂)透明的聚合物有()。
A 聚丙烯
B 聚氯乙烯
C 聚碳酸酯
D 聚乙烯
5 高分子的远程结构主要包括()。
A 单体单元的化学组成
B 高分子的大小
C 高分子的形状
D 高分子的构象
6 下列有关高聚物分子量及分子量分布对材料性能的影响,描述正确的有
()。
A 分子量增大,材料的表观粘度增大
B 分子量增大,材料的拉伸强度增大
C 分子量分布较宽,对改善材料的加工性能有利
D 分子量增大,材料的流动性增加
7 在挤出和注射成型前必须要进行严格干燥的高聚物有()
A 聚乙烯
B 聚氯乙烯
C 尼龙
D 聚甲基丙烯酸甲酯
8 能提高高分子材料强度的措施包括()。
A 交联
B 降低结晶度
C 添加增塑剂
D 添加玻璃纤维
9 从分子运动观点分析,下列高聚物中抗蠕变能力最强的是( )
A 聚苯醚
B 聚四氟乙烯
C 聚氯乙烯
D 聚乙烯
10 高聚物的零切粘度越高,说明其( )
A 分子间作用力越小
B 分子链越柔顺
C 分子链越刚硬或者分子间作用力越大
D 表观粘度对温度越敏感
二填空题(每空1分,共25分)
1.高分子化合物是指分子量很高,并由( 1 )连接的一类化合物,分子量通常高达( 2 ),高分子英文表述为( 3 )。
2.根据聚合反应机理,聚合反应可分为两大类,大分子链瞬时形成,延长反应时间对分子量影响不大的聚合反应是( 4 );延长反应时间能提高聚合物分子量的聚合反应是( 5 )。
3 高分子共聚物的结构单元连接方式有交替共聚、( 6 )共聚、接枝共聚和( 7 )共聚。
4.高分子链的链段越长,则柔顺性越( 8 ),T g( 9 ),注射成型模温( 10 )。
5.高聚物分子运动的特点是( 11 )的多重性,( 12 )依赖性和( 13 )依赖性。
6.高聚物的高弹性特点是弹性形变( 14 ),弹性模量(15)。
6
三分析比较排序,并说明理由(每题5分,共10分)。
1 按玻璃化转变温度排序
聚乙烯聚丁二烯聚苯乙烯聚碳酸酯
2 按结晶能力高低排序
高密度聚乙烯无规聚丙烯等规聚苯乙烯等规聚丙烯
四简答题(每题5分,共15分)
1 简述聚丙烯与聚苯乙烯取向结构的不同。
2 聚碳酸酯和聚乙烯的加工中,为了降低熔体的粘度,增大其流动性,可以采
用提高温度或增大剪切速率的方法。
问这两种材料分别选择哪种方法更有效,说明原因。
3 请解释轮胎高速长时间行驶造成的内层温度急剧上升现象。
五论述题(每题15分, 30分)
1.画出挤出成型工艺流程图,说明挤出成型螺杆功能分为几段,各段的作用,根据高聚物的力学状态及其热转变分析结晶与非结晶塑料加工用螺杆各段的不同。
2.图(1)和图(2)为注射成型保压过程中,聚合物比体积的变化,请根据一定
保压压力下比体积随温度的变化说明哪个是结晶性塑料,哪个是非结晶塑料,为什么?
图(1)图(2)
北京化工大学2011——2012学年第一学期
《高分子材料基础理论》期末考试试卷答案
一选择题
1 AC
2 BD,
3 C
4 BC
5 BCD
6 ABC
7 CD
8 AD
9 A 10 ACD
二填空题
1 化学键 104~106 polymer(P)
2 连锁聚合逐步聚合
3 嵌段共聚无规共聚
4 差,越高,增加
5 运动单元,温度,时间
6 大,小
7 聚甲基丙烯酸甲酯,高密度聚乙烯,聚甲醛,聚氯乙烯,聚苯乙烯,PB,PC,PP,PAN,PA 三分析比较排序
1 聚碳酸酯聚苯乙烯聚乙烯聚丁二烯
2 高密度聚乙烯等规聚丙烯等规聚苯乙烯无规聚丙烯
四简答题
1.聚丙烯为结晶型聚合物,聚苯乙烯为非结晶聚合物,结晶型聚合物取向单元为分子链,
链段,晶粒,非结晶聚合物取向单元为分子链,链段;结晶聚合物取向结构稳定,熔点附近解取向,非结晶聚合物取向结构不稳定,超过玻璃化温度发生解取向。
2.聚碳酸酯分子链刚性大,熔体粘度对温度敏感,提高温度降粘有效;聚乙烯分子链柔性
大,粘度对剪切敏感,提高剪切速率降粘有效。
3.轮胎高速长时间行驶造成的内层温度急剧上升是由于高聚物的动态粘弹性,交变应力
下,形变落后于应力的变化,造成力学损耗,损耗功转变为热能。
五论述题
1.
对于挤出成型结晶性塑料的螺杆设计:加料段较长,其熔融吸热量大,熔融以前,难于压缩;压缩段较短,因为结晶性塑料熔融以后,其粘度会大大降低;应有一定长度的均化段,保证熔融物料保持一定的压力及料流稳定,;
对于挤出成型非结晶性塑料的螺杆设计:加料段较短些,因为非结晶性塑料随温度升高,其形变增大,具有一定的流动性;压缩段较长,因为非晶塑料的Tf范围较宽,增加压缩段长度,以使物料吸热软化,完全熔融;应有一定的均化段,保证熔融物料保持一定的压力及料流稳定。
2.图(1)为非结晶塑料,图(2)为结晶型塑料。
注射充模后,保压冷却过程中,结晶型塑料温度降至熔点,产生相变,结晶过程中温度变化很小,高分子链有序排列结晶,密度增加很大,收缩严重,即比体积急剧降低。
非结晶塑料粘流温度范围宽,冷却固化过程中没有相变,高分子链无序堆砌,密度变化小,体积收缩小,比体积随温度的降低缓慢下降。