白化病的遗传规律
北师大版八年级生物《性状遗传有一定的规律》能力提升
第3节《性状遗传有一定的规律》能力提升1.人的双眼皮是显性性状(由显性基因A控制)，单眼皮是隐性性状（由隐性基因a控制）。
如果父母双方控制该性状的基因组成都是Aa，其子女是单眼皮的可能性为（）A.100%B.75%C.50%D.25%2.白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）A.父母都患病，子女可能是正常人B.子女患病，父母可能都是正常人C.父母都无病，子女必定是正常人D.子女无病，父母必定都是正常人3.用基因组成是Aa的青州蜜桃枝条为接穗，嫁接到基因组成为aa的青州蜜桃砧木上，所结蜜桃果肉细胞的基因组成为Aa的几率是（）A.25％B.50％C.75％D.100％4.A与a分别代表有耳垂和无耳垂的基因。
若亲代都有耳垂，其基因型均为Aa，试问其子代耳垂性状表现的比例是（）A.3/4是有耳垂，1/4无耳垂B.1/4有耳垂，3/4无耳垂C.1/2有耳垂，1/2无耳垂D.全部有耳垂5.上一代把遗传物质传递给下一代是通过（）A.受精卵B.配子C.蛋白质D.性状6.A与a分别代表有耳垂和无耳垂的基因。
若亲代都有耳垂，其基因型均为Aa，试问其子代耳垂性状表现的比例是（）。
A.3/4是有耳垂，1/4无耳垂;B.1/4有耳垂，3/4无耳垂;C.1/2有耳垂，1/2无耳垂;D.全部有耳垂7.上一代把遗传物质传递给下一代是通过（）A.受精卵;B.配子;C.蛋白质;D.性状8.一对夫妇脸颊都有酒窝，基因型皆为Bb，则其子女的基因型是（）A.bb;B.Bb;C.BB;D.以上都有可能。
9.父亲X染色体上的某一基因传给儿子的机率(可能性的大小)是：A、100％B、50％C、25％D、010.已知有耳垂（G）对无耳垂（g）为显性，那么有耳垂的基因组成是A．Gg或GG B．仅为GG C．仅为Gg D．仅为gg11.在形成精子或卵细胞时的细胞分裂过程中，________（全部、每对）染色体中各有一条进入精子或卵细胞，因此，染色体数目要________（加倍、保持不变、减半），结合成受精卵后，染色体数目又恢复成________（体细胞、生殖细胞）中的染色体数目。
高中生物白化病遗传方式
高中生物白化病遗传方式
白化病是一种常见的遗传疾病，它会导致皮肤、毛发和眼睛失去色素，呈现出白色或浅色的外观。
这种疾病的遗传方式主要有两种，一种是常染色体显性遗传，另一种是常染色体隐性遗传。
常染色体显性遗传是指只要一个基因携带者就可以表现出疾病
的特征，且男女患病的概率相等。
白化病的常染色体显性遗传是由一个名为TYR的基因突变所引起的。
如果一个人携带了一个TYR基因突变，他/她就是这种病的携带者。
如果携带者的两个基因都突变了，那么他/她就会患上白化病。
常染色体隐性遗传是指一个人只有在两个基因都突变的情况下
才会表现出疾病的特征。
男女患病的概率相同。
白化病的常染色体隐性遗传是由一个名为OCA2的基因突变所引起的。
如果一个人只携带了一个OCA2基因突变，他/她不会患上白化病，但是会成为这种病的携带者。
只有在两个基因都突变的情况下，才会患上白化病。
总的来说，白化病的遗传方式比较复杂，需要考虑多个基因的作用。
如果家族中有白化病的人，那么后代患病的风险会相应增加。
因此，如果想要预防白化病的发生，就要尽可能减少家族内基因突变的传递。
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高考二轮专题综合复习：第7讲 遗传的基本规律与伴性遗传
高考二轮专题综合复习第7讲 遗传的基本规律与伴性遗传1.下列关于遗传规律与伴性遗传的说法,正确的画“√”,错误的画“×”。
(1)一对杂合的黑色豚鼠杂交,一胎产仔四只,一定是3黑1白。
( × )(2)白化病遗传中,基因型为Aa 的双亲产生一正常个体,其为携带者的概率是1/2。
( × ) (3)基因型为AaBb 的个体测交,若后代表现型比例为3∶1或1∶2∶1,则该遗传可能遵循基因的自由组合定律。
( √ )(4)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非等位基因自由组合。
( × ) (5)具有两对相对性状的纯合亲本杂交,重组类型个体在F 2中一定占3/8。
( × )(6)萨顿利用类比推理法提出了“基因在染色体上”,摩尔根利用假说—演绎法证明了“基因在染色体上”。
( √ ) (7)一对等位基因(B 、b)如果位于X 、Y 染色体的同源区段,这对基因控制的性状在后代中的表现型与性别无关。
( × )(8)调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代,以减少实验误差。
( × )[解析] (1)一对杂合黑色豚鼠杂交,子代表现型及比例为黑色∶白色=3∶1,出现这种比例的前提是子代的数量足够多,并且交配后的受精卵都能发育成新个体。
而本题的子代只有4只,所以子代的性状分离比不一定符合3∶1。
(2)白化病遗传中,基因型为Aa 的双亲产生一正常个体,其基因型有两种可能, AA 或Aa,比例为1∶2,故其为携带者的概率为2/3。
(3)基因型为AaBb 的个体测交,若AaBb 、Aabb 、aaBb 的表现型相同,则后代表现型比例为3∶1;若Aabb 、aaBb 表现型相同,则基因型为AaBb 的个体测交,后代表现型比例为1∶2∶1。
(4)发生自由组合的基因为非同源染色体上的非等位基因,而不是所有的非等位基因。
(5)具有两对相对性状的纯合亲本,其基因型有两种可能,如AABB与aabb或AAbb与aaBB,前者重组类型个体在F2中占3/8,后者重组类型个体在F2中占5/8。
白化病也会遗传吗,你了解白化病的症状吗？
白化病也会遗传吗，你了解白化病的症状吗？白化病是常见病，白化病的病人会比正常人更早的衰老，脸色，发质，全身都可能会受到白化病的影响，白化病通常分为几种类型，主要有先天性的营养缺失，发育不良，以及后天原因造成的白化病，其中还包括患者身体的色素基因突变，最严重的一种是具有遗传性，属于家族遗传造成的白化病。
★皮肤白化病的主要症状有以下几种：白化病是由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。
临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。
(1)泛发型白化病(又称皮肤白化病)：其主要症状为全身皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，虹膜透明，脉络膜也失去色素，瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏感，晒后易发生皮炎，本病常属染色体隐性遗传。
(2)部分白化病：主要症状为出生时额上方即有一撮白发，其下皮肤也呈白色，此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑，一般终身不消退。
部分患者日晒后可产生少量色素，有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。
(3)眼白化病：主要症状为患者皮肤色素正常，仅眼呈白化病表现，虹膜色素缺乏。
由于白化病皮肤缺乏黑色素保护，日晒后易发生日光性唇炎、皮炎，并可能发生基底细胞癌和上皮细胞癌，应注意保护皮肤，局部搽防晒剂，尽量避免日光。
白化病是常染色体遗传★判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病,女病父必病。
2、伴X显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传。
能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；★最大可能性的判断方法如下：女患者＞男患者：X显女患者＜男患者：X隐女患者＝男患者：常染色体遗传（1）患者代代都有显性遗传（2）患者隔代有隐性遗传。
遗传的基本规律
二、分离定律和自由组合定律的比较
规律 项目 研究的相对性状 控制性状的等位基因 分离定律 一对 一对 自由组合定律 两对或两对以上
两对或两对以上
分别位于两对或两对以上同 源染色体上 减Ⅰ后期同源染色体分离的 同时非同源染色体自由组合 等位基因分离的同时 非同源 染色体 上的非等位基因之间 的自由组合
（5）紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由 ）紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素， 基因表达的酶较少， 于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。设想通过 基因表达的酶较少 紫色物质含量较低。 基因工程技术，采用重组的 质粒转移一段 质粒转移一段DNA进入细 基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移一段 进入细 胞并且整合到染色体上，以促进 基因在花瓣细胞中的 胞并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的 表达，提高紫色物质含量。下图是一个已插入外源 表达，提高紫色物质含量。下图是一个已插入外源DNA 片段的重组Ti质粒载体结构模式图， 片段的重组 质粒载体结构模式图，请填出标号所示结 质粒载体结构模式图 构的名称： 构的名称：
（2）根据 1紫花植株自交的结果，可以推测 1紫花植 ）根据F 紫花植株自交的结果，可以推测F 株的基因型是 纯合子的基因型是 ，其自交所得F2中，白花植株 其自交所得 。
（3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是 ）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型） 或 ；用遗传图解表示两亲本白
花植物杂交的过程（只要求写一组）。 花植物杂交的过程（只要求写一组）。 （4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色 ）紫花形成的生物化学途径中， 的植株自交， （形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一 形成红花），那么基因型为 ），那么基因型为 的植株自交 代植株的表现及比例为 。
新生儿患白化病几率
新生儿患白化病几率文章目录*一、新生儿患白化病几率1. 新生儿患白化病几率2. 新生儿患白化病是什么原因3. 新生儿患白化病如何诊断*二、新生儿白化病能治好吗*三、怎样预防生白化病的孩子新生儿患白化病几率1、新生儿患白化病几率家长们没有白化病生下的宝宝就会没有,白化病的遗传几率是3%-40%,或许家长们没有出现白化病,但是存在隐性基因的遗传。
如果双方家长家族中有一方存在白化病或者双方都存在过白化病患者,那么生下的宝宝很有可能患有白化病。
早期的研究者对于白化症的成因有许多不同的推论,不过都不太正确。
直到二十世纪初叶,科学家才真正的肯定白化症是由于控制酪氨酸酶的基因异常导致的,一种黑色素生成过程有缺陷的先天性代谢异常,属于体染色体隐性遗传病,属于单基因遗传疾病(酪氨酸酶能将酪氨酸转化为黑色素)。
白化症患者所缺少的黑色素(melanin) ,是在色素细胞(melanocytes)中制造出来的。
2、新生儿患白化病是什么原因白化病是一种常染色体隐性遗传病,即这是一种和性染色体有关的疾病,且致病基因必须在两条性染色体上均出现,才能发病;如果只是其中一条性染色体基因上携带有致病基因,那么患者只是基因携带有白化病的致病,而自身可以表现得和正常人一模一样。
在近亲结婚的人群里,男女双方如果都在性染色体上携带了白化病的致病基因,那么他们的下一代就有可能遗传到了来自父母的各带有致病基因的性染色体,造成白化病的发生。
在白化病中,有一种类型的眼白化病,眼白化病是染色体隐性遗传病中的X连锁隐性遗传病。
特殊的地方在于,发病基因只存在于X染色体上,而作为男性的染色体为XY,其只有一条X染色体,一旦接受了来自母亲的具有致病基因的X染色体,就会发病;而下一代是女儿的话,由于其性染色体为XX,所以就算其接受了来自母亲的具有致病基因的X染色体,也可能只是基因携带,而不会发病。
综上所述,造成白化病的原因在于基因遗传,一般为常染色体隐性遗传病,白化病多为近亲结婚所致,近亲结婚导致了白化病的发生率增高,所以提倡禁止近亲结婚,可大大较少白化病的发生。
白化病是什么遗传病
白化病是什么遗传病文章目录*一、白化病是什么遗传病1. 白化病是什么遗传病2. 白化病的症状3. 如何预防生出白化病小孩*二、白化病的日常注意事项*三、白化病的危害有哪些白化病是什么遗传病1、白化病是什么遗传病白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
遗传特点为:患者双亲均携带白化病基因,本身不发病。
如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,子女就会患病。
眼白化病为X连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病。
2、白化病的症状 2.1、白化病人白色或黄白色头发,苗条柔软。
瞳孔缺乏色素和红色,个别先天性小瞳孔,巩膜透明或淡红色,畏光,频闪,眼球震颤,散光。
2.2、斑状白化病是一种局限性皮肤和毛发的色素脱失,患处皮肤为白色或粉红色,毛发亦变白,色素脱失斑形状,大小不一,境界清楚,皮损可发于任何部位,尤以额部中央及左右最为常见,常伴有横跨发际的局限性,呈网眼状分布的白发。
2.3、广泛性白化病(又称皮肤白化病):全身皮肤白色或粉红色的头发是白色或淡黄色,鸢尾透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光线高度敏感,阳光倾向于皮炎,该疾病通常是染色体的隐性遗传。
2.4、部分白化病:出生量少,为白发,皮肤为白色,除了鼻子,前额,胸部,腹部的大小也不规则排列,数量范围从色素褪色,一般终身。
2.5、眼白化:患者皮肤色素正常,只有白化病的表现。
由于缺乏白化病皮肤黑色素保护,日晒后容易出现阳光,唇炎,皮炎,可能发生于基底细胞癌和上皮细胞癌,应注意保护皮肤,局部防晒剂,尽量避免阳光。
3、如何预防生出白化病小孩要预防生出白化病的孩子,首先应该防止近亲结婚的情况,通常白化病婴儿,有百分之八十以上都是因为近亲结婚,所以,杜绝了近亲结婚,也就减少了一多半的白化病小孩的诞生。
其次,孕妇应尽可能避免危害因素,包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。
7.2.3基因的显性和隐性同步练习(含解析)人教版八年级下册生物
第三节基因的显性和隐性测试时间:15分钟一、选择题1.(2023河南原阳期中)绵羊的白色由显性基因(R)控制,黑色由隐性基因(r)控制。
现有一只白色公羊与一只白色母羊交配,生了一只黑色小羊。
那么公羊和母羊的基因组成分别是()A.Rr、RrB.RR、RRC.RR、rrD.Rr、RR2.(2023山东莱西期末)白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(A)对白化病(a)为显性。
分析下图中的遗传规律,其中精子、卵细胞及受精卵的基因组成分别是()A.A、A、AaB.AA、aa、AaC.A、a、AaD.AA、Aa、Aa3.(2023河南伊川期中)果蝇繁殖能力强,有明显的相对性状,常常作为遗传学研究的实验材料。
如图表示果蝇的长翅和残翅在亲、子代性状中的表现,用A、a表示控制显、隐性性状的基因。
下列相关叙述,正确的是()A.果蝇的发育过程为不完全变态发育B.果蝇的生长发育过程中无蜕皮现象C.亲代长翅果蝇的基因组成均为AaD.子代长翅果蝇基因组成是AA的概率是50%4.(2023山东单县期末)决定人有耳垂的基因B对决定人无耳垂的基因b为显性,小明同学有耳垂,下列说法正确的是()A.小明的基因组成一定是BBB.小明的父母一定都是有耳垂的C.小明的父母至少有一个是有耳垂的D.小明的基因组成一定是Bb5.(2023河北邢台期中)双眼皮(B)对单眼皮(b)是显性。
一个单眼皮的女子通过手术把单眼皮变成了双眼皮,她与一个单眼皮男子生育的后代是双眼皮的可能性是()A.0B.25%C.50%D.100%6.(2023湖南汨罗月考)如图为人体体细胞中一对基因位于一对染色体上的示意图。
对图解的叙述不正确的是()A.染色体上的基因B表示显性基因B.如果B来自父方,则b来自母方C.基因b控制的性状不能在后代表现,也不能遗传D.基因组成为Bb的个体表现基因B所控制的性状7.(2023河北广阳期末)下列疾病中,属于遗传病的是()A.龋齿B.色盲C.新型冠状病毒感染D.佝偻病8.(2023河北青龙期中)下列不属于遗传病的是()A.血友病B.白化病C.乙肝D.猫叫综合征9.(2023山东泰山月考)我国民法典禁止近亲结婚的医学依据是()A.近亲结婚的后代必患遗传病B.近亲结婚的后代患隐性遗传病的概率相对较大C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D.人类的疾病都是由显性基因控制的10.(2023山西夏县期中)预防遗传病发生的最简单有效的措施是()A.遗传咨询B.产前诊断C.提倡“适龄生育”D.禁止近亲结婚11.(2023河北曲阳期中)下列亲缘关系中,不属于近亲的是()A.堂兄弟姐妹B.姑表兄弟姐妹C.爷爷与孙子D.自己与舅妈的弟弟12.(2023北京中考)“遗传学之父”孟德尔在研究生物的遗传规律时,经常以豌豆作为实验材料。
八年级生物下册 专题7.2.3 基因的显性和隐性(练)(含解
专题7.2.3 基因的显性和隐性（练）一、选择题1．父方的基因型为HH，母方的基因型是hh，它们产生的精子、卵细胞、受精卵的基因型分别是（）A．H、h、Hh B．h、H、h、HhC．H、h、HhH D．H、h、HhHh【答案】A故选：A考点：探究环境污染对生物的影响；基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．2．某女子是白化病基因携带者（A a），有可能不含该致病基因的细胞是（）A．肌细胞 B．神经细胞 C．卵细胞 D．口腔上皮细胞【答案】C【解析】试题分析：白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病，这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛．皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄．解：在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在体细胞中染色体、基因成对，在生殖细胞中染色体、基因成单，精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平．某女子是白化病基因携带者（Aa），她体内的肌细胞、神经细胞、口腔上皮细胞内的基因是成对的即Aa，而该女子产生的卵细胞含有基因a或A两种．因此有可能不含该致病基因的细胞是卵细胞．故选：C．考点：基因在亲子代之间的传递．3．白化病是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病，下列关于白化病遗传规律的叙述，正确的是（）A．父母都患病，子女可能是正常人B．子女患病，父母可能都是正常人C．父母都无病，子女必定是正常人D．子女无病，父母必定都是正常人【答案】B解：白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中．A、父母都患病，子女一定都是白化病患者，故不符合题意．B、如果夫妇均是白化病隐性致病基因的携带者，夫妇虽然表现正常，但子女可能患病．如图所示：故符合题意．C、如图所示，父母都是正常人，但如果是致病基因携带者，其子女就会出现白化病患者．故不符合题意．D、若夫妇一方患病，另一方不是白化病基因的携带者，则子女都是正常的，故不符合题意．故选：B考点：人类主要的遗传疾病；基因在亲子代之间的传递．4．番茄果皮红色（D）对黄色番茄（d）为显性，若将红色番茄（Dd）的花粉授到黄色番茄（dd）的柱头上，则黄色番茄（多个柱头授粉）上所结种子的基因型及果皮的颜色分别是（）A．种子的基因型为Dd dd 果皮的颜色为红色黄色B．种子的基因型为Dd 果皮的颜色为红色C．种子的基因型为Dd dd 果皮的颜色为黄色D．种子的基因型为Dd dd 果皮的颜色为红色【答案】C解：将红色番茄（Dd）的花粉授到黄色番茄（dd）的柱头上，其遗传过程如图所示：黄色番茄所结种子的基因是Dd、dd，而果皮的基因dd，颜色是黄色．故选：C考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．5．纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上无甜玉米籽粒，原因是（）A．甜是显性性状 B．非甜是显性性状C．相互混杂 D．相互选择【答案】B故纯种的甜玉米中果穗中有了非甜玉米籽粒．而纯种非甜玉米既使与纯种甜玉米杂交后代也是Dd，仍然是非甜玉米，所以非甜玉米果穗上也就没有甜玉米籽粒了．故选B．考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系．6．多指（如六指）是由显性基因控制的。
白化病可以后天形成吗
白化病可以后天形成吗文章目录*一、白化病可以后天形成吗1. 白化病可以后天形成吗2. 造成白化病的原因3. 白化病的症状是什么*二、如何预防白化病*三、白化病的危害有哪些白化病可以后天形成吗1、白化病可以后天形成吗白化病属于一种遗传性疾病,故一般情况下不会后天形成。
该病的临床表现正如其名,患者畏光,其皮肤、毛发都呈白色或黄白色,瞳孔内无色素而呈淡粉色。
白化病作为一种家族遗传性疾病,多是由于近亲结婚而引起的。
白化病又属于染色体隐性遗传,故当夫妇二人将致病基因都传给子女时,子女就会患病。
另外,由于近亲结婚的缘故,白化病患者的智力一般也较差。
2、造成白化病的原因白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。
患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。
皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。
白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
近亲结婚是最容易引发白化病的,近亲结婚最容易生出白化病婴儿,如果白化病婴儿出生,就意味着将来还会有白化病的后代出生。
人体内酪氨酸酶严重缺损,致使体内生产黑色素细胞的机能无法正常工作,引起基因突变,而引发白化病。
还有一种原因是因为遗传基因,有的人家族中有人得过白化病,而自己也没有对这个问题引起重视,平日饮食不注意,日常生活也对预防白化病没有引起足够的重视,这样的人就特别容易激发白化病。
3、白化病的症状是什么 3.1、泛发型白化病(又称皮肤白化病)全身皮肤呈白色或粉红色,毛发为白色或淡黄色,虹膜透明,脉络膜也失去色素,瞳孔发红,畏光,皮肤对光高度敏感,晒后易发生皮炎,本病常属染色体隐性遗传。
3.2、部分白化病出生时额上方即有一撮白发,其下皮肤也呈白色,此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑,一般终身不消退。
部分患者日晒后可产生少量色素,有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。
初中生物选择题大汇总附答案
初中生物毕业考试模拟试题中考生物选择题专练（一）单项选择题，每题只有一个．．．．选项符合题意。
1. 成语是汉语中人们熟识并广泛使用很久的词组或短句,其中蕴含丰富的趣味生物学知识。
下列能说明“生物对环境是有影响的”成语是（）A．风声鹤唳，草木皆兵 B．千里之堤，溃于蚁穴C．螳螂捕蝉，黄雀在后 D．不入虎穴，焉得虎子2. 某同学在一个视野中看到一行细胞如右下图，此时显微镜镜头的读数是“10×”和“10×”，如果将镜头换成“10×”和“20×”，那么在一个视野中可以看到的细胞数目是（）A. 1个B. 2个C. 4个D. 8个3. 观察右图，阴影部分表示四种植物的共同特征，这一特征是（）A．都无种子B．都能进行光合作用C．都有根、茎、叶D．种子外都有果皮包被4. 我们行进在公园里时，经常发现草坪上有爱心提示牌：“请勿践踏，爱护我”。
这是因为经常践踏草坪会造成土壤板结，从而影响草的生长。
其中的科学道理是（）A．植物缺少无机盐，影响生长 B．植物缺少水，影响光合作用C．土壤缺少氧气，影响根的呼吸 D．气孔关闭，影响蒸腾作用5. 下图表示一昼夜中二氧化碳、氧进出植物叶片的情况，你认为哪幅图所示的现象发生在夜间( )6. “十月怀胎，一朝分娩”，感谢母亲给予我们生命。
母亲在怀孕期间，身体负担明显加重。
她要为胎儿提供所需的养料和氧气，排出胎儿产生的二氧化碳和其他废物。
母亲与胎儿之间进行的物质和气体交换发生在（）A. 子宫内膜B. 胎盘和脐带C. 输卵管D. 卵黄7. 一个生物科学兴趣小组的同学做解剖猪心脏的实验时，针对如图所示的心脏解剖结构，以下四位同学作出的判断正确的是（）A．①为左心房B．③为右心室C．④为肺静脉D．①与②间存在房室瓣8. 小华在“打呵欠”时，听不清或听不到老师正在讲课的内容，你分析主要原因是：“打呵欠”影响了（）A．鼓膜的振动 B．听小骨的振动C．听觉感受器对刺激的接受 D．神经冲动的传导9. 2009年12月19日经过马拉松式的艰难谈判，在达成不具法律约束力的《哥本哈根协议》后闭幕。
人教版教学教案遗传的基本规律研究性学习设计——调查人群中的白化病
白化病属于较常见的单基因隐性遗传病，其遗传方式完全遵循基因的分离规律！通过调查白化病的家系分析其遗传方式，通过社会调查白化病的发病情况，统计发病率，这有利于学生对遗传规律的深化理解！同时通过这次活动，可提升接触社会、从社会直接获取信息的能力；强化学生的交流、合作探究的能力、团队精神和实事求是的科学态度，提高利用数学方法处理、解释数据的能力、信息发布能力、语言表述能力！
1．学生通过社会调查白化病的家系发病情况、社会发病率等，加深对基因分离定律的理解！并为下一单元“调查人类常见遗传病”探究活动“打下基础”。
2．通过这次Байду номын сангаас动，提升同学们交流、合作探究的能力，让大家学会理解、赞美和分享！
3．在汇总整理调查数据的过程中，提高利用数学方法处理、解释数据的能力！
【情境】
课标要求“阐明基因的分离规律”，阐明属于理解水平，要求学生能够在逐步探索分离规律的过程中理解分离规律的内容和适应范围；在学习之初，同学们对自己家庭的某种正常的遗传性状如有无耳垂，进行了调查，有了一定的调查经验；
研究性学习设计作者姓名任职单位学科生物年级高二单元标题遗传的基本规律研究性学习名称调查人群中的白化病小组成员12人一组所需时间课外活动学习目标或概述1
研究性学习设计
作者姓名
任职单位
学科
生物
年级
高二
单元标题
遗传的基本规律
研究性学习名称
调查人群中的白化病
小组成员
12人一组
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八年级生物上册 第四单元 第四章 生物的遗传和变异检测题 济南版(1)
第四章生物的遗传和变异本检测题满分：100分，时间：60分钟一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分。
每小题只有一个选项符合题意。
）1．亲代的许多性状能在子代身上体现的原因是（）A．精子和卵细胞中携带着亲代的性状B．精子和卵细胞中携带着控制性状的基因C．总在一起生活，长相就会相像D．父母所有的性状都遗传给了子代2．下列关于染色体的叙述中，正确的是（）A．染色体是生物的主要遗传物质B．每种生物的细胞内染色体的形态和数目都是一定的C．生物体内的染色体数目只要变化不大，就不会导致严重的遗传病D．每条染色体上都有许多个DNA分子3．下面能正确反映所列概念间关系的是（）4．下图是关于遗传知识的概念图，图中代码1、2、3、4依次为（）A．染色体、双螺旋结构、遗传信息、基因B．染色体、双螺旋结构、基因、遗传信息C．细胞核、染色体、基因、遗传信息D．细胞核、基因、染色体、遗传信息5．20世纪90年代，我国科学家通过转基因技术将细菌的抗虫基因成功地转移到棉花的受精卵中，培育出抗虫效果明显的棉花新品种。
以上事实说明（）A．细胞中的基因具有显性与隐性之分B．生物的性状是由基因控制的C．基因存在于染色体上D．细胞中的基因是成对存在的6．（2013·山东淄博）下列关于显性性状和隐性性状的描述，正确的是（）A．生物体所表现出来的性状都是显性性状B．出现频率高的性状是显性性状，出现频率低的性状是隐性性状C．相对性状有显性和隐性之分D．隐性性状只有在子二代中才能表现出来7．下列生物所获得的变异性状，不可遗传的是（）A．经太空育种形成的太空椒体积大、品质优良B．经杂交育种形成的奶牛产奶量高C．经转基因形成的超级鼠个体大、生长迅速D．经充足光照形成的小麦穗大、颗粒饱满、产量高8．下列不属于性状的是（）A．鱼生活在水中B．狗体表长长毛C．青蛙的体表光滑D．仙人掌的叶特化为刺9．右图为人体体细胞中的一对基因（B、b）位于一对染色体上的示意图。
白化病是什么遗传 对我们有哪些影响
白化病是什么遗传对我们有哪些影响*导读：白化病是什么遗传?对我们有哪些影响?专家介绍，白化病主要是影响了身体内的黑色素形成，属于一种遗传性的病症，但是也并不是每个孩子都可能患上，要看父母的染色体组成情况，但是一般家族中有白化病史的朋友，结婚前应该进行检查!……白化病是什么遗传?对我们有哪些影响?白化病属于染色体隐性遗传方式，所以建议近亲避免结婚，如果将白化病的遗传基因传给孩子的话，那么，患病几率就会为25%，并且患病后对于这种病的治疗是没有什么比较好的方法的。
*白化病是什么遗传对我们有哪些影响皮肤组织异常：白化病属于先天性的病症，患儿身体内不能形成黑色素，所以会导致皮肤、头发、汗毛、眼睛等都会出现色素缺乏的情况，因此身体的颜色主要为白色或黄白色，和正常孩子的皮肤颜色有着明显的区别。
视力下降、眼球震荡：白化病的存在还会伤及眼睛，患者的虹膜颜色也会呈现淡灰色或者是淡红色，患者还会有怕光的反应，因此往往外出都需要带上太阳镜，否则会有明显的阳光敏感反应。
引发并发症，有生命危险：少数患者还可能会因为白化病的存在而出现免疫系统地障碍或缺陷，出现纤维化的反应，而身体免疫力过差的患者还可能会出现器官发育异常及死亡的情况。
治疗效果不理想：目前针对这种先天性的病症治疗，并没有很好的效果，不过患者除了用药治疗之外，也可以尝试一下物理治疗等方法，平时一定要保证个人营养的补充，多吃点酪氨酸、维生素丰富的食物!白化病是什么遗传?对我们有哪些影响?白化病患者的皮肤比较特殊，所以容易被太阳光晒伤，也容易受到紫外线的伤害，所以患者应该尽可能减少外出，并且还需要做好防护措施，如果皮肤出现红疹等症状，要及时到医院治疗!想知道如何预防疾病？疾病的最佳治疗方法？生病了吃什么好？生病了怎么护理吗？*微信扫描下方二维码马上知道！。
眼皮肤白化病1a型遗传方式
眼皮肤白化病1a型遗传方式眼皮肤白化病1a型是一种罕见的遗传性疾病，它以眼皮肤白化为主要特征，是由基因突变引起的。
本文将详细介绍眼皮肤白化病1a型的遗传方式以及相关的临床表现和治疗方法。
眼皮肤白化病1a型是由一个名为TYR的基因的突变引起的，这个基因编码了一种酪氨酸酶，它在黑色素的合成过程中起着重要的作用。
当TYR基因发生突变时，酪氨酸酶的功能受到影响，导致黑色素合成减少或完全中断，进而引发眼皮肤白化病1a型。
眼皮肤白化病1a型的遗传方式是常染色体显性遗传，意味着一个患有这种疾病的父母有50%的几率将该突变基因传给子女。
这种遗传方式使得患病几率相对较高，但并非每个携带突变基因的人都会表现出疾病症状，这与基因的表达和环境因素有关。
眼皮肤白化病1a型的主要症状是眼皮肤颜色的变白，患者的眼睛周围的皮肤会变得明显较浅，甚至呈现白色。
这种白化病变可导致患者眼部皮肤对阳光的敏感性增加，容易出现眼睛干涩、疼痛和视力下降等症状。
此外，患者的眼睑可能会出现脱屑、瘙痒和炎症，给患者的日常生活带来不便和困扰。
对于眼皮肤白化病1a型的治疗，目前尚无特效药物可以完全治愈该疾病。
通常采取的治疗方法主要是对症治疗和保护眼睛。
患者需要避免暴露在阳光下，保护眼睛免受刺激和损伤。
使用防晒霜和佩戴太阳镜可以有效减轻症状。
此外，保持眼部卫生，避免摩擦和刺激，可以减少眼睑炎症的发生。
对于患有眼皮肤白化病1a型的患者和家庭来说，心理支持也非常重要。
面对外貌上的改变和可能的身心困扰，患者需要家人和医生的理解和支持，建立积极的心态，积极面对生活。
眼皮肤白化病1a型是一种罕见的遗传性疾病，以眼皮肤白化为主要特征。
它由TYR基因的突变引起，遗传方式为常染色体显性遗传。
患者的眼皮肤会变白，对阳光敏感，可能出现眼睛干涩、疼痛和视力下降等症状。
治疗方法主要是保护眼睛和对症治疗。
患者和家庭需要心理支持，积极面对生活。
希望未来能有更多的研究能够提供更有效的治疗方法，改善患者的生活质量。
白化病遗传机制
白化病遗传机制：白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式，多由于近亲结婚所引起。
白化病遗传图谱就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。
如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是 1/4 。
有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为 X 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是 1/2 。
这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。
大约70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合子。
PS：觉得遗传机制就是单基因隐性遗传性疾病，没什么好说的，看文献貌似也没人去研究其遗传机制，然后看着看着就发现好像跑题了，然后就看到了下面这些，如果觉得有用就采纳下吧。
不过也看到有一些写OCA1的遗传机制的，内容其实也就是写的遗传基因，所以我觉得遗传机制应该就是遗传基因。
白化病遗传基因白化病的临床表现主要是全身各部位色素缺乏，是一种单基因隐性遗传性疾病。
白化病分为 3型:眼皮肤白化病(皮肤和眼部都受累及)、眼白化病(仅眼部受累及)和白化病相关综合征(存在全身性白化病的表现 , 又有其他系统异常)。
有12种类型基因的突变与白化病有关 ,它们分别是:酪氨酸酶基因、p基因、酪氨酸酶相关蛋白 -1(TYRP-1)基因、MATP基因、OA1 基因、HPS1 基因、ADTB3A基因、HPS3 基因、HPS4基因、HPS5基因、HPS6基因和 CHS1基因[1]。
前 4 种基因的突变引起眼皮肤白化病, 后 8种基因的突变引起白化病相关综合征。
在各类白化病中 , 超过 90%为眼皮肤白化病[2]根据涉及基因的不同, 眼皮肤白化病(OCA)分为 4种亚型, 即眼皮肤白化病Ⅰ 、Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅳ型 (OCA1 -4), 他们分别由酪氨酸酶(TYR)基因、p基因、酪氨酸酶相关蛋白-1(TYRP-1)基因、MATP基因的突变引起。
白化病的遗传方式
白化病的遗传方式首先,我们必须要明白一点,白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式 ,多由于近亲结婚所引起。
就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病。
如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是 1/4 。
有一种以眼睛损害为主的白化病类型,被称为眼白化病,表现为 X 连锁隐性遗传,是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病,传给女儿一般不患病,这种传递的概率是1/2 。
这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。
<<如何降低单基因遗传病白化病的发病率。
诊断检查:1.体征观察根据皮肤、毛发、虹膜等组织器官的颜色深浅进行初步诊断。
2.色素含量测定根据皮肤、毛发等部位色素含量的测定结果,对白化病的类型进行定性诊断。
3.酪氨酸酶活性测定根据酪氨酸酶活性的高低对本病的杂合型与纯合型以及其他白化皮肤病进行鉴别诊断。
4.基因诊断现已知道,TYR基因的突变类型有:错义突变、无义突变、终止密码突变、移码突变、插入突变和缺失突变等,因此可根据突变类型的不同采用相应的检测手段。
常用的技术和方法有:RFLP连锁分析法、ASO、Southern印迹杂交、PCR-SSCP、Sequencing 等。
诊断:根据先天性发病和临床表现可诊断。
出生即有纯白或粉红色斑,日晒后易发生皮炎,局部境界明显。
组织病理为基底层有透明细胞,数量及外观正常。
银染色证明表皮内黑色素缺乏;毛发变白或淡黄;虹膜粉红色,瞳孔发红,畏光。
白化病目前尚无根治办法,因此以对症治疗为主,如皮肤干燥者常用一些皮肤柔润剂,眼睛怕光者可请眼科医生开一些视网膜保护剂。
白化病关键在预防,通过遗传咨询和检测,可知晓夫妻俩是否会有白化病的遗传倾向。
已怀孕的高危妇女,应在怀孕早期及时做基因诊断,以决定是否继续妊娠。
在夏季,患者尤其应减少紫外线对眼睛和皮肤的损害,外出活动最好撑遮阳伞、戴太阳镜、穿长衣,皮肤暴露处再涂抹一层防晒霜,避免阳光直接照射。
初三生物基因在亲子代间的传递试题答案及解析
初三生物基因在亲子代间的传递试题答案及解析1.“种瓜得瓜，种豆得豆”属于生物的变异现象．【答案】错【解析】“种豆得豆，种瓜得瓜”体现了亲子代之间具有相同的性状，因此体现了生物的遗传现象．故答案为：×【考点】生物的遗传和变异现象．2.双眼皮（显性）和单眼皮（隐性）是一对相对性状。
一对双眼皮的夫妇（女方接受过双眼皮整容手术）所生的儿子A．一定是双眼皮B．一定是单眼皮C．可能是单眼皮，也可能是双眼皮D．双眼皮的可能是3/4或1【答案】C【解析】女方接受过双眼皮整容手术，说明以前是单眼皮，生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状，假设显性基因用A，隐性基因用a表示，父亲的双眼皮基因组成是AA或Aa，母亲是单眼皮基因组成是aa，遗传图解如图：从图解中看出他们的后代中单、双眼皮均有可能，故选C。
【考点】本题考查的知识点是基因的显性与隐性以及基因的传递，解答时可以从显性基因和隐性基因以及它们控制的性状和基因在亲子代间的传递方面来切入。
3.“种瓜得瓜，种豆得豆”的现象说明生物具有的特性是（）A．生殖B．发育C．遗传D．生长【答案】C【解析】遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代间的差异，生物的遗传和变异都是普遍存在的，“种瓜得瓜、种豆得豆”反映得是亲子代间的具有相同得性状，是生物的遗传现象，是通过生殖细胞将控制性状的基因传给下一代而实现的，故选C。
【考点】本题考查的是生物的遗传现象，解答此类题目的关键是理解遗传的概念。
4.某女子是白化病基因携带者（Aa），有可能不含该致病基因的细胞是（）A．肌肉细胞B．神经细胞C．卵细胞D．口腔细胞【答案】C【解析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在体细胞中染色体、基因成对，在生殖细胞中染色体、基因成单，精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平，某女子是白化病基因携带者（Aa），她体内的肌细胞、神经细胞、口腔上皮细胞内的基因是成对的即Aa，而该女子产生的卵细胞含有基因a或A两种，因此有可能不含该致病基因的细胞是卵细胞，故选C。
白化病是什么遗传
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白化病是什么遗传
导语：疾病对人体健康损害很大，生活中常见的疾病种类比较多，在对疾病治疗上，方法选择是很关键的，常见治疗方法就是药物、手术、心理，这些治疗
疾病对人体健康损害很大，生活中常见的疾病种类比较多，在对疾病治疗上，方法选择是很关键的，常见治疗方法就是药物、手术、心理，这些治疗方法对稳定患者疾病效果非常不错，但是对一些难治疗的疾病，也是需要多种治疗方法一起进行，那白化病是什么遗传呢？
很多人对白化病并不是很了解，所以在出现这样疾病后，也不知道该如何进行治疗，那白化病是什么遗传呢，在对这样问题上，都是可以进行详细咨询的。
白化病是什么遗传：
白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。
这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。
人们将这类病人俗称为“羊白头”。
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
通过以上介绍，对白化病是什么遗传呢，都是有着很好的了解，因此对这样疾病出现后，一定要及时的治疗，治疗这类疾病单一的治疗方法不是很好选择，想要能够很好的治疗这类疾病，也是需要选择时候自己的治疗方式。
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白化病的遗传规律
文章目录*一、白化病的遗传规律*二、白化病的分类*三、白化
病的日常护理
白化病的遗传规律一般白化病是因为近亲结婚所引起,为常
染色体隐性遗传方式。
其遗传特点有以下几种:
1、如果两个患白化病的病人结婚,他们的子女都将患白化病。
从优生学上来说这种情况应禁止婚配。
2、白化病人同正常人结婚,他们的子女不表现病态,但在体
内都带有白化病的基因。
3、夫妇两人均带有白化病基因,所生的子女中,有1/4的可
能是白化病患者,有1/2的可能不表现症状,但实际上是白化病
基因的携带者,有1/4的可能为正常孩子。
有人祖上三代都没有
白化病,当他们的后代出现白化病表现的时候,其实是因为他们
都是白化病基因的携带者。
简单来说就是,白化病人的双亲都携带了白化病基因,病人
的父母亲本身不发病。
如果父母双方同时遗传有携带的致病基因给子女的话,那么他们的子女就会患病,而且子女中男女患病机
会均等,这种患病情况的发生几率大概是1/4 .还有一种白化病
是发生在眼睛的,这种白花眼是会传给儿子才会患病的,女儿是
很少患病的。
白化病的分类白化病可分为两大群,一为较常见的眼皮肤白化病,机体不能制造黑色素。
另一类为伴有异常免疫系统的白化病,与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。
白化病是依据临床表型特征分为三大类别:
1、眼白化病(OA)
病人仅眼色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下,畏光
等症状。
2、眼皮肤白化病(OCA)
除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外,病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏。
3、白化病相关综合征
病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外,还有其他异常,如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和具有出
血素质的Hermansky-Pudlak综合征,这类疾病较为罕见。
白化病的日常护理1、避免强烈的日光照射。
可以戴遮阳帽、穿长袖衣裤,减少强光下的户外活动,由此降低发生日光性皮炎
甚至皮肤癌的可能性。
2、注意保护眼睛。
可以佩戴太阳镜,避免长时间用眼并定期进行视力检查。
应到正规医院的眼科咨询,采用科学正确的方法
纠正斜视等问题,尽可能改善视力或防止视力下降过快。
3、提高心理素质。
绝大多数白化病病人虽然外表特殊、视力低下,但智力正常,需要社会的理解与帮助,同时也应自我培养开朗乐观的性格。
4、另外,白化病患者多为身体虚弱,身体各个部位的器官功能会有逐渐衰退的现象,所以患者需要多补充一些优质蛋白,富含蛋白质的食物主要有各类禽蛋,各种豆制品,鸡肉,瘦猪肉,鱼肉,牛肉等等。
多喝新鲜的牛奶,比较容易被肠胃所消化和吸收,并且有效的补充身体需要的营养物质。