执业药师药学专业知识一章节练习题一
执业药师药学专业知识一章节练习题
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执业药师药学专业知识一章节练习题【A 型题】关于药品命名的说法,正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以xx和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』 E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称,对于同一个药品来讲,在不同的企业中可能有不同的商品名,A错误。
药品通用名,也称为国际非专利药品名称(INN)是世界卫生组织(WHO推荐使用的名称,B、C项错误。
根据制剂命名原则,制剂名=药物通用名+剂型名,D 项错误。
A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.xxC 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.xx混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』 B『答案解析』含片属于口腔给药,经口腔黏膜吸收。
A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1. 均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』① 化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧,以及药物相互作用产生的化学反应,使药物含量(或效价)、色泽产生变化。
② 物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化,如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长,乳剂的分层、破裂,胶体制剂的老化,片剂崩解度、溶出速度的改变等。
制剂物理性能的变化,不仅使制剂质量下降,还可以引起化学变化和生物学变化。
A:分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是A.肾上腺素B.xxAC.苯巴比妥钠D.xxB2E.叶酸『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基,需要避光保存。
A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响,与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』 E『答案解析』在临床上,一些药物存在主动转运或载体转运,当药物浓度大到一定程度后,载体被饱和,药物的转运速度与浓度无关,速度保持恒定,此时为零级速度过程。
执业药师药学专业知识(一)第3章 常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药
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执业药师药学专业知识(一)第3章常用的药物结构与作用第三节解热镇痛及非甾体抗炎药分类:医药卫生执业药师主题:2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目:药学专业知识(一)类型:章节练习一、单选题1、仅有解热镇痛作用,不具有抗炎作用的药物是A.双氯芬酸B.布洛芬C.蔡普生D.对乙酰基酚E.美洛昔康【参考答案】:D【试题解析】:本题考查的是对乙酰氨基酚的临床用途。
对乙酰氨基酚又名扑热息痛,本品不具有抗炎作用。
临床上用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛,如关节痛、神经痛及痛经等。
2、下列叙述中与布洛芬不符的是A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药B.羧基α位为手性碳C.S-(+)-异构体的活性高于R-(-)-异构体D.甲基的引入使得羧基可以自由旋转,药物能保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用且毒性也有所降低E.结构中含有异丁基取代【参考答案】:D【试题解析】:3、本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.【参考答案】:D【试题解析】:本题考查的是萘丁美酮的作用机制。
体外无活性,体内经过代谢才表现出活性的药物为前体药物。
因此本题第一个线索是寻找前体药物,本题五个选项皆为芳基羧酸类非甾体抗炎药,依次为:萘普生、双氯芬酸、吲哚美辛、萘丁美酮、布洛芬,其中萘丁美酮为非酸性的前体药物(无羧基),其本身无环氧酶抑制活性。
小肠吸收后,经肝脏首关效应代谢为活性代谢物,即原药6-甲氧基-2-萘乙酸起作用萘丁美酮在体内对环氧酶-2有选择性的抑制作用。
4、化学结构中含有异丁基苯基和丙酸结构的非甾体抗炎药是A.萘普生B.布洛芬C.氟比洛芬D.萘丁美酮E.酮洛芬【参考答案】:错误【试题解析】:本题考查的是布洛芬的结构特征。
从题干要求可以看出,该药应该为芳基丙酸类,即“洛芬类药物,布洛芬结构中暗示有丁基(布,丁基英文译音),因此B符合题干要求。
萘普生和萘丁美酮暗示它们结构中均含有“萘”环结构而非苯环。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共240题_第1套
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[单选题]1.制成多层片的目的不包括()A)避免各层药物的接触B)减少配伍变化C)调节各层药物释放、作用时间D)难溶性的药物在水中能迅速崩解并均匀分散E)改善外观的作用答案:D解析:分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂,分散片中的药物应是难溶性的,分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。
多层片是由两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂,制成多层片的目的系避免各层药物的接触,减少配伍变化,调节各层药物释放、作用时间等,也有改善外观的作用。
可上下分层或里外分层。
2.下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚维酮D)壳聚糖E)甲基纤维素答案:B解析:聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。
3.单选题]以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中,不正确的是()。
A)对所用药物均实施血药浓度检测B)加强ADR的检测报告C)一旦发现药源性疾病,及时停药D)大力普及药源性疾病的防治知识E)严格掌握药物的适应证和禁忌证,选用药物要权衡利弊答案:A解析:并不是对所有的药物均进行血药浓度的监测。
选项A正确当选。
4.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A)润湿剂B)反絮凝剂C)絮凝剂D)稳定剂E)助悬剂答案:E解析:助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度,降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
5.诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是A)盐析作用B)离子作用C)直接反应D)pH改变E)溶剂组成改变答案:D解析:偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄西林一经混合,立即出现沉淀,这都是由于pH值改变之故6.较易发生氧化和异构化降解的药物是A)青霉素GB)头孢唑啉C)肾上腺素D)毛果芸香碱E)噻替哌答案:C解析:肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。
肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用。
7.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A)两种药物混合后产生吸湿现象B)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C)光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D)溶解度改变有药物析出E)生成低共熔混合物产生液化答案:C解析:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。
执业药师药学专业知识(一)第4章 口服制剂与临床应用
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执业药师药学专业知识(一)第4章口服制剂与临床应用分类:医药卫生执业药师主题:2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目:药学专业知识(一)类型:章节练习一、单选题1、有关乳剂的特点错误的表述是A.乳剂中药物吸收较油性制剂快B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大C.一般W/0型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高E.静脉注射用乳剂注射后分布较快,有靶向性【参考答案】:C【试题解析】:2、滴丸的水溶性基质是A. PEG6000B.虫蜡C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【参考答案】:正确【试题解析】:3、适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是A.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG【参考答案】:E【试题解析】:联苯双酯为主药,PEG6000为基质,吐温80为表面活性剂,液状石蜡为冷凝液,处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体,从而增加药物溶出度,提高生物利用度。
4、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便,特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用,成本高E.给药途径广泛,可内服,也可外用【参考答案】:错误【试题解析】:5、在口服混悬剂中加入适量的电解质,其作用为A.使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用B.使电位适当降低,起到絮凝剂的作用C.使黏度适当增加,起到助悬剂的作用D.使pH适当增加,起到pH调节剂的作用E.可络合金属离子,起到金属离子络合剂的作用【参考答案】:错误【试题解析】:6、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.枸橼酸+碳酸氢钠E.交联聚维酮【参考答案】:D【试题解析】:7、下列哪种方法不能增加药物溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬剂【参考答案】:E【试题解析】:8、混悬剂临床应用与注意事项不包括A.所用分散介质大多数为水B.搽剂、洗剂和栓剂等都有混悬剂存在C.使用前需要摇匀后才可使用D.混悬剂应放在低温避光的环境中保存E.静脉注射可制备成混悬剂【参考答案】:E【试题解析】:9、可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是A.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶【参考答案】:错误【试题解析】:常用的稀释剂主要有淀粉(包括玉米淀粉.小麦淀粉.马铃薯淀粉,以玉米淀粉最为常用;性质稳定.吸湿性小,但可压性较差).乳糖(性能优良,可压性.流动性好).糊精(较少单独使用,多与淀粉.蔗糖等合用).蔗糖(吸湿性强).预胶化淀粉(又称可压性淀粉,具有良好的可压性.流动性和自身润滑性).微晶纤维素(MCC,具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂”之称).无机盐类(包括磷酸氢钙.硫酸钙.碳酸钙等,性质稳定)和甘露醇(价格较贵,常用于咀嚼片中,兼有矫味作用)等。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
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2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料,回答96-98题A. 酊剂B. 酏剂C. 芳香水剂D. 醑剂E. 高分子溶液剂药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂2.(多项选择题)(每题 1.00 分)某患者,女,患有冠心病慢性稳定型心绞痛,服用硝苯地平渗透泵片进行治疗,症状有所缓解。
关于渗透泵型控释制剂的正确表述为A. 双室渗透泵片适于制备水溶性过大或难溶于水的药物B. 液体渗透泵系统适于制备软胶囊型渗透泵系统C. 渗透泵型片剂以零级释药为控释制剂D. 产生推动力的是推动剂,它能吸水膨胀,将药物推出E. 由药物.半透膜.渗透压活性物质和推动剂组成A. 维生素C片B. 西地碘含片C. 盐酸环丙沙星胶囊D. 布洛芬口服混悬剂E. 氯雷他定糖浆4.(单项选择题)(每题 1.00 分)观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验,属于A. 临床前一般药理学研究B. 临床前药效学研究C. 临床前药动学研究D. 0期临床研究E. 临床前毒理学研究5.(不定项选择题)(每题 1.00 分)甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 矫味剂D. 填充剂E. 黏合剂6.(单项选择题)(每题 1.00 分)制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠一肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积7.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A. 二氯甲烷?B. 硬脂酸镁?C. HPMC?D. PEG?E. 醋酸纤维素?8.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料,回答61-62题布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml关于该处方说法错误的是A. 甘油为润湿剂B. 水为溶剂C. 羟丙甲纤维素为助悬剂D. 枸橼酸为矫味剂E. 口服易吸收,但受饮食影响较大9.(单项选择题)(每题 1.00 分)长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以恢复。
执业药师《药学知识一》练习题有答案
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执业药师《药学知识一》练习题有答案执业药师《药学知识一》练习题(有答案)执业药师考试即将拉开序幕,不知道各位有没有信心考好?店铺提醒各位,在复习的同时也要适当做一些练习题。
单选题1、药物的两重性指 ( A )A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 ( A )A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指 ( D )A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 ( A )A、具亲和力,无内在活性B、具亲和力,有内在活性C、无亲和力,无内在活性D、无亲和力,有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为( A )A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径 ( D )A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指 ( A )A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D )A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供: ( C )A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:( B )A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是: ( E )A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括:( E )A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织: ( C )A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:( C )A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指:( C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指:( E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指:( E 药物的极量是指治疗量的最大量,即安全用药的极限,超过极量就有可能发生中毒。
2024年执业药师之西药学专业一练习题(一)及答案
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2024年执业药师之西药学专业一练习题(一)及答案单选题(共45题)1、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 A2、在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响。
氮原子上含有未共用电子对,可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 D3、关于身体依赖性,下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 B4、(2018年真题)对受体有很高的亲和力但内在活性不强(αA.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 A5、葡萄糖被肾小球大量滤过后,又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 D6、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物,控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 A7、(2019年真题)与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是()A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 D8、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 A9、结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 D10、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 D11、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 A12、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌,不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存,启用后最多可用四周【答案】 C13、在气雾剂的处方中,可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 C14、(2015年真题)关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是()A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统,药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 C15、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率,该时段是A.上午6~9时B.凌晨0~3时C.上午10~11时D.下午14~16时E.晚上21~23时【答案】 A16、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性,是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 C17、以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 B18、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 C19、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 A20、粒径小于10nm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 A21、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 C22、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便,提高患者服药顺应性C.肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 D23、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 B24、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 B25、1~2mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 D26、属于乳化剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 D27、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.>1nmB.0.001~0.1μmC.0.1~10μmD.0.1~100μmE.<1nm【答案】 B28、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 C29、可用于制备不溶性骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 D30、对竞争性拮抗药的描述,正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移,最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移,最大效应不变【答案】 D31、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 A32、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。
2024年执业药师药学专业知识一真题含答案
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2024年执业药师药学专业学问(一)试卷l、含有哇啾酮不母核结构的药物是(1.0分)0 0&<r:Jr✓-:�勹尸:xxY OHH C O O H HN-J lA氨节西林 B. 环丙沙星C.I'-... N02比c�:,�CH,c,��l l�D尼群地平 D. 格列本脉HO丰〉浓昔N\N|。
』三阿N人HN2H参考答案:B2、临床上药物可以配伍运用或联合运用,若运用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合运用中,不合理的是(1.0分)A. 磺胺甲口恶嗤与甲氧苇唗联合应用B. 地西洋注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苇西林溶千5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案:B3、盐酸氯丙嗓注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的缘由是(1.0分)A. 水解B. p H值的变更C. 还原D.氧化E. 聚合参考答案:B4、新药IV期临床试验的目的是(1.0分)A. 在健康志原者中检验受试药的平安性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生状况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中接着进行平安性和有效性评价参考答案: E5、关千物理化性质的说法,错误的是(1.0分)A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中汲取参考答案:EA. 水解B. 聚合C. 异构化D. 氧化E. 脱狻盐酸普鲁卡因(N H2-Q-coo C H2C H州(C2出)H C I)在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酣键处断开在水溶液中已发生降解,降解的过程,首先会在酣键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可接着发生变更,生成有色物质,同时在肯定条件下又能发生脱狻反应,生成有毒的苯胺41、盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是(1.0分)参考答案: A42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的缘由是(1.0分)参考答案: DA. 解离多重汲取少排泄快B. 解离少重汲取多排泄慢C. 解离多重汲取少排泄慢D. 解离少重汲取少排泄快E. 解离多重汲取多.排泄快43、肾小管中,弱酸在酸性尿液中(1.0分)参考答案: B44、肾小管中,弱酸在碱性尿液中(1.0分)参考答案: A45、肾小管中,弱碱在酸性尿液中(1.0分)参考答案: AA. 胫基B. 硫酕C. 狻酸D. 卤素E. 酰胺46、可氯化成亚枫或砚,使极性增加的官能团是(1.0分)参考答案: B47、有较强的吸电子性,可增加脂溶性及药物作用时间的管能团是(1.0分)参考答案: D48、可与醇类成酕,使脂溶性境大,利千吸引的官能团是(1.0分)参考答案:CA. 甲基化结合反应B. 与硫酸的结合反应C. 与谷胱甘肤的结合反应D. 与葡萄糖醉酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49、含有甲磺酸酣结构的抗肿瘤药物臼消安,在体内的相代谢反应是(1.0分)参考答案:C50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生C OMT失活代谢反应是(1.0分)参考答案: AA. 3minB.5minC. 15minD. 30minE.60min51、一般片剂的崩解时限是(1.0分)参考答案:C52、泡腾片的崩解时限是(1.0分)参考答案: B53、薄膜包衣片的崩解时限是(10分)参考答案: DA. 分散相乳滴(Zeta)点位降低B. 分散相连续相存在密度差C. 乳化剂类型变更D. 乳化剂失去乳化作用E. 微生物的作用乳剂属千热力学不稳定的非均相分散体系。
西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1_真题-无答案
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西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1(总分40,考试时间90分钟)一、A型题每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 中国药典规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A.0.2%B.0.02%C.0.002%D.0.0002%E.0.00002%2. 检查某药物中的氯化物,称取供试品0.50g,依法检查,与标准氯化钠溶液(0.01mgCl-/ml)5ml制咸的对照液比较,不得更浓,则氯化物的限量为A.0.001%B.0.005%C.0.01%D.0.05%E.0.1%3. Ag-DDC法检查砷盐的原理为砷化氢与Ag-DDC吡啶作用,生成的物质是A.砷斑B.锑斑C.胶态砷D.三氧化二砷E.胶态银4. 葡萄糖注射液中的特殊杂质是A.对氨基酚B.还原糖C.去甲基安定D.颠茄碱E.5-羟甲基糠醛5. 用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的pH值为4左右,对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)B.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)C.邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)D.磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)E.草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)6. 相对偏差表示A.测量差与真实值之差B.误差在测量值中所占的比例C.最大的测量值与最小的测量值之差D.测量值于平均值之差E.测量值于平均值之差的平方和7. 用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时,已知碳酸钠(Na2CO3)的分子量为106.0,1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为A.106.0B.10.60C.53.0D.5.30E.0.5308. 测定干燥失重时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.比色法E.薄层色谱法9. 折光率是A.折射角的角度B.入射角与折射角角度的比值C.折射角与入射角角度的比值D.入射角正弦与折射角正弦的比值E.入射角余弦与折射角余弦的比值10. 中国药典“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是A.密闭B.密封C.严封D.熔封E.避光11. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体A.自熔化开始点到液化点B.自熔化开始点到崩坍点C.自收缩点到液化点D.自崩坍点到液化点E.自熔化开始点到熔化澄明点12. 在中国药典中,收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引13. 在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度是A.准确度B.精密度C.专属性D.线性E.耐用性14. 以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于A.分配色谱B.吸附色谱C.离子抑制色谱D.离子交换色谱E.离子对色谱15. 药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是A.硫酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸16. 在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,用乙醚萃取的物质是A.苯甲酸钠B.苯甲酸C.甲基橙D.盐酸E.氯化钠二、B型题备选答案在前,试题在后。
2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案
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2023年执业药师《药学专业知识(一)》考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】引起心率加快的药物是()A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.美托洛尔D.维拉帕米E.地尔硫(艹卓)2.【单选题】地高辛延长P-R 间期的机制是A.口服吸收率B.房室结传导减慢C.原形肾排泄率D.增强迷走神经活性及降低交感神经活性E.消除半衰期3.【单选题】瞳孔括约肌上的胆碱受体是A.α 受体B.N受体C.M 受体4.【单选题】有内在拟交感活性的和受体阻断药A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.阿替洛尔D.醋丁洛尔E.拉贝洛尔5.【单选题】硫酸奎宁片剂含量测定方法是A.酸性染料比色法B.高效液相色谱法C.碱化.氯仿提取,非水溶液滴定法D.紫外分光光度法E.酸碱中和法6.【单选题】药物与血浆蛋白结合后A.排泄加快B.作用增强C.暂时失去药理活性D.更易透过血脑屏障E.代谢加快7.【单选题】用硅钨酸重量法测定维生素的含量,计算公式中的换算因数是A.0 .1939B.游离α-生育酚C.丙酮D.硫色素反应E.醋酸汞8.【单选题】威灵仙的药用部位是A.根B.块根C.根茎D.根及根莲E.块茎9.【单选题】常用的避孕植埋剂为A.雌激素B.孕激素C.炔诺孕酮D.雄激素E.黄体酮10.【单选题】四环素()A.是土霉素6 位碳上接上甲基,抗菌谱与四环素基本相同B.为一个人工合成的抗生素C.具有速效、强效和长效的特点,抗菌作用比四环素强2-10 倍D.脑脊液的浓度是同类药物中最高的E.胆汁的浓度是血药浓度的10-20 倍11.【单选题】与毒扁豆碱特性不符的叙述是A.易被黏膜吸收B.易透过血脑屏障C.作用较毛果芸香碱弱而短D.局部用于治疗青光眼E.选择性低,毒性大12.【单选题】地高辛每日维持量给药的依据是()A.口服吸收率B.肝肠循环C.原形肾排泄率D.血浆蛋白结合率E.消除半衰期13.【单选题】氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是()A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素14.【单选题】醋酸地塞米松注射液的含量测定用()A.TLC 自身稀释对比法B.HPLC内标法C.HPLC外标法D.四氮唑比色法E.柯柏反应比色法15.【单选题】红外光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法,若红外光谱中有真的特征峰时,表示该药物属于A.皮质激素B.雄性激素C.雌激素D.孕激素E.以上均不是16.【单选题】注射用硫喷妥钠含量测定选用A.3 %碳酸钠溶液B.硫代硫酸钠滴定液C.硫喷妥对照品D.吡啶E.醋酸氧铀锌试液17.【单选题】药物经皮渗透速率与其理化性有关,透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高18.【单选题】《中国药典》(2010 年版) 规定对乙酰氨基酚中应检查A.药品所对应的特殊杂质间氯二苯胺B.肾上腺酮C.对氨基酚D.间氨基酚E.游离水杨酸19.【单选题】硝酸酯类药物的基本药理作用是()A.降低心肌收缩力B.缩短射血时间C.松弛平滑肌D.增加冠脉流量E.降低心肌耗氧量20.【单选题】常引起周围神经炎的抗癌药是()A..巯嘌呤B.顺铂C.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.L-门冬酰胺酶第2卷一.全考点综合测验(共20题)1.【单选题】患者,女,60 岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。
执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共120题_第10套
![执业药师考试_药学专业知识一_练习题_共120题_第10套](https://img.taocdn.com/s3/m/ae0f013111661ed9ad51f01dc281e53a58025179.png)
[单选题]1.表面带正电荷的微粒易被摄取至A)肝B)脾C)肾D)肺E)骨髓答案:D解析:表面带负电荷的微粒易被肝摄取,表面带正电荷的微粒易被肺摄取。
2.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面张力显著增高的物质E)能使溶液表面张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
3.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A)调剂B)剂型C)方剂D)制剂E)药剂学答案:B解析:剂型的概念:为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式,称为药物剂型,简称剂型。
4.关于胶囊剂的贮存,以下说法错误的是A)胶囊剂应密封贮存B)存放温度不高于30℃C)肠溶胶囊应密闭保存D)肠溶胶囊存放温度10℃~25℃E)肠溶胶囊存放相对湿度55%~85%答案:E解析:除另有规定外,胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃,湿度应适宜,防止受潮、发霉、变质。
肠溶或结肠溶明胶胶囊,应在密闭,10℃~25℃,相对湿度35%~65%条件下保存。
5.下列关于药物命名的说法正确的是A)含同样活性成分的同一药品,可以使用其他企业的商品名B)药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C)药物的化学名是以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出D)国际非专利药品名称通常指的是最终药品E)药品通用名受专利保护答案:C解析:含同样活性成分的同一药品,每个企业应有自己的商品名,不得冒用、顶替别人的药物商品名称。
药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途。
国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质,不是最终的药品。
药品通用名不受专利和行政保护,是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。
6.保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A)还原B)水解C)甲基化D)氧化E)加成答案:D解析:保泰松生成羟布宗的反应为芳环的氧化代谢。
2021年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
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2021年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案1.醋酸氢化可的松是药品的( )。
A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名答案: C2.影响药物制剂稳定性的非处方因素是( )。
A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂答案: B3.药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分, 其主要作用不包括的是( )。
A.提高药物稳定性B.降低药物不良反应C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调节药物作用速度答案: C4.抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下, 其化学骨架属于( )。
A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢吡啶类D.苯二氮卓类E.苯乙醇胺类答案: E5.在药物与受体结合过程中, 结合力最强的非共价键键合形式是( )。
A.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键答案: E6.谷胱甘肽是内源性的小分子化合物, 在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢, 起到解毒作用。
关于谷胱甘肽结构和性质的说法, 错说的是( )。
A.为三肽化合物B.结构中含有巯基C.具有亲电性质D.可清除有害的亲电物质E.具有氧化还原性质答案: C7.关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法, 错误的是( )。
A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性升高C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤答案: B8.异丙托溴铵制剂处方如下。
处方中枸橼酸用作( )。
处方:异丙托溴铵0.374g无水乙醇150g;HFA-134a844.6g枸橼酸0.04g;蒸馏水5.0g。
A.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂D.抛射剂E.pH调节剂答案: E9.主要通过氧自由基途径, 导致心肌细胞氧化应激损伤, 破坏了细胞膜的完整性, 产生心脏毒性的药物是( )。
A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮答案: A10.罗拉匹坦制剂的处方如下。
该制剂是( )。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
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2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)某高血压患者,来医院就诊,医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。
患者服用此药后出现了干咳症状,此症状属于以下哪种不良反应A. 停药反应B. 副作用C. 毒性反应D. 继发反应E. 特异质反应2.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A. 硝酸异山梨酯B. 异山梨醇C. 硝酸甘油D. 单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E. 异山梨醇-2-硝酸酯3.(单项选择题)(每题 1.00 分)A. 乙醇B. 滑石粉C. 聚乙二醇D. 硬脂酸镁E. 十二烷基硫酸钠4.(单项选择题)(每题 1.00 分)含有磷酰结构的ACE抑制剂是A. 卡托普利B. 依那普利C. 福辛普利D. 赖诺普利E. 缬沙坦5.(单项选择题)(每题 1.00 分)将容器密闭,以防止尘土及异物进入是指A. 避光B. 密闭C. 密封D. 阴凉处E. 冷处6.(单项选择题)(每题 1.00 分)有关片剂质量检查的表述,不正确的是A. 外观应色泽均匀.外观光洁B. ≥0.30g的片重差异限度为±5.0%C. 薄膜衣片的崩解时限是15分钟D. 分散片的崩解时限是3分钟E. 普通片剂的硬度在50N以上7.(单项选择题)(每题 1.00 分)普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A. 相加作用B. 增强作用C. 增敏作用D. 药理性拮抗E. 生理性拮抗8.(单项选择题)(每题 1.00 分)将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A. 增强选择性D. 改善溶解度E. 降低毒副作用9.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项,回答89-90题A. 地塞米松B. 罗格列酮C. 普萘洛尔D. 胰岛素E. 异丙肾上腺素通过增敏受体,发挥药效的药物是10.(单项选择题)(每题 1.00 分)以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮A. 高氯酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C. 氢氧化钠滴定液D. 硫酸铈滴定液E. 硝酸银滴定液11.(单项选择题)(每题 1.00 分)药物与血浆蛋白结合后,药物A. 代谢加快B. 转运加快C. 排泄加快D. 作用增强E. 暂时失去药理活性12.(单项选择题)(每题 1.00 分)仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指A. 两种药品在吸收速度上无著性差异着,B. 两种药品在消除时间上无显著性差异C. 两种药品在动物体内表现相同治疗效果D. 两种药品吸收速度与程度无显著性差异E. 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致13.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料,回答18-20题A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是14.(单项选择题)(每题 1.00 分)阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg (以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。
2023年执业药师《中药学专业知识一》真题(完整版)
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2023年执业药师《中药学专业知识一》真题及答案(完整版)一、最佳单选题1.《中国药典》规定,以东莨菪碱为含量测定指标成分的药材是()A.防己B.洋金花C.川乌D.黄连E.麻黄【答案】B2.治疗病位在表的风寒表证,宜选用的中药是()A.薄荷B.荆芥C.蝉蜕D.大黄E.黄柏【答案】B3.既能活血通络,又能矫味矫臭的炮制辅料是()A.醋B.酒C.姜汁D.蜂蜜E.盐水【答案】B4.提取热不稳定的中药化学成分宜选用的方法是()A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流提取法E.水蒸气蒸馏法【答案】C5.《中国药典》规定,车前子的膨胀度不低于()A.55.0B.12.0C.8.0D.4.0E.3.0【答案】D6.加水浸泡后,水液染成黄色的药材是()A.秦皮B.沉香C.苏木D.西红花E.芦荟【答案】D7.加10%α-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,呈紫红色并很快溶解的细胞内含物是()A.糊粉粒B.碳酸钙结晶C.菊糖D.草酸钙结晶E.硅质【答案】C8.液体制剂因药物的分散状态不同可表现出不同的特点,下列属于非均相分散体系的是()A.甘油剂B.芳香水剂C.高分子溶液剂D.醑剂【答案】E9.散剂按医疗用途可分为()A.普通散剂与含毒性药散剂B.分剂量散剂与非剂量散剂C.单味药散剂与复方散剂D.内服散剂与外用散剂E.含低共熔成分散剂与含液体成分散剂【答案】D10.关于蜂蜜炼制的说法,错误的是()A.通过炼制可除去杂质、杀灭微生物、降低水分含量B.中蜜能“滴水成珠”C.嫩蜜的含水量为17%~20%D.炼制至老蜜时,表面会出现“牛眼泡”E.老蜜黏性强,会“打白丝”【答案】B11.切制前对药材水处理过程中,要检查其软化程度,宜用手捏法检查的药材是()A.木香B.延胡索D.大黄C.木通E.白术【答案】B12.大鼠灌胃给药后,血药浓度-时间曲线出现双峰,代谢产物之一与原药的结构中均含葡萄糖醛酸的是()A.橙皮苷B.大豆苷C.金丝桃苷E.黄芩苷【答案】E13.关于凝胶剂质量要求的说法,错误的是()A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀,不应下沉、结块B.用于烧伤治疗的凝胶剂必须为无菌制剂C.凝胶剂应均匀细腻,在常温时保持胶状D.凝胶剂一般应检查pH值E.凝胶剂可根据需要添加抑菌剂【答案】B14.主根呈长圆锥形,叶基生;花茎纤细,花瓣5,花距细管状;果圆形或3裂,种子淡棕色的药材是()A.金钱草B.紫花地丁C.蒲公英D.车前草E.白花蛇舌草【答案】B15.根头略膨大,可见暗绿色或暗棕色轮状排列的叶柄残基和密集状突起的药材是()A.党参B.银柴胡C.防风.D.板蓝根E.桔梗【答案】D16.糖浆剂中的山梨酸抑制霉菌和酵母菌效果最好的pH范围是()A.3.0~3.5B.3.4~3.8D.5.0~5.5E.4.4~4.8【答案】E17.呈结节状扁圆柱形,略弯曲;表面黄棕色或灰棕色,密具层状突起的粗环纹,一面结节明显,结节上具有椭圆形凹陷茎痕,另一面有疏生的须根或疣状须根痕的药材是()A.天冬B.重楼C.麦冬D.知母E.山药【答案】B18.碱性最强的化合物是()A.季铵型小檗碱B.可待因C.麻黄碱D.秋水仙碱E.土的宁【答案】A19.关于水包油(O/W)型乳膏剂基质特点的说法,错误的是()A.可吸收创面渗出物,适合溃疡及化脓性创面B.对油或水都有一定亲和力C.易干涸、霉变,常需加入保湿剂、防腐剂等D.不适合遇水不稳定的药物E.有利于药物释放和穿透【答案】A20.呈不规则块状、片状或盔帽状;表面凹凸不平,可见黑褐色树脂与黄白色木部相间斑纹的药材是()B.沉香C.苏木D.鸡血藤E.大血藤【答案】B21.炮制后辛燥之性大减,以固肠止泻为主的饮片是()A.焦苍术B.炒芥子C.土炒白术D.焦山楂E.麸炒枳壳【答案】A22.炉甘石洗剂处方中羧甲基纤维素钠的作用是()A.增溶B.乳化C.润湿D.起泡E.助悬【答案】E23.略呈类圆四方形;表面暗红色,有光泽;质硬而脆,破碎面红色,研粉为砖红色;在水中不溶,在热水中软化的药材是()A.乳香B.没药C.血竭D.阿魏E.儿茶【答案】C24.先炒药后加辅料进行炮制的饮片是()B.酒川芎C.蜜麻黄D.姜厚朴E.醋乳香【答案】E25.紫草素的结构类型是()A.苯醌B.蒽醌C.菲醌D.萘醌E.蒽酮【答案】D26.关于胶囊剂特点的说法,错误的是()A.能提高药物的稳定性B.能制成不同释药速度的制剂C.与丸剂比,硬胶囊在胃内崩解慢D.能掩盖药物的不良气味E.能将药物与光线、空气和湿气隔绝【答案】C27.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位是()A.肺泡B.口腔C.咽部D.气管E.支气管【答案】A28.呈不规则的厚片,外表面灰白色或淡灰黄色,常有突起的颗粒状小点;切面类白色,略呈层片状;有羊膻气,味微苦的饮片是()B.肉桂C.白鲜皮D.秦皮E.合欢皮【答案】C29.关于浸出制剂质量要求的说法,错误的是()A.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原饮片2~5gB.合剂若加蔗糖,除另有规定外,含糖量一般不高于20%(g/ml)C.糖浆剂的含糖量应不低于45%(g/ml)D.酒剂为澄清液体,允许有少量轻摇易散的沉淀E.除另有规定外,普通中药酊剂每100ml相当于原饮片20g【答案】A30.属于香豆素类化合物的是()A.连翘苷B.厚朴酚C.七叶内酯D.五味子素E.细辛脂素【答案】C31.《中国药典》规定,金银花含量测定的指标成分之一是()A.阿魏酸C.咖啡酸B.丹酚酸BD.绿原酸E.迷迭香酸【答案】D32.在产地加工干燥过程中需时时搓揉,达到油润、饱满、柔软目的的药材是()A.人参C.玉竹D.桔梗E.甘草【答案】C33.呈类月牙形薄片,外表面紫红色或棕红色,有不规则的深皱纹;切面棕红色;气微清香,味酸的饮片是()A.山楂B.瓜蒌C.枳壳D.木瓜E.槟榔【答案】D34.关于环糊精包合作用的说法,错误的是()A.提高药物的稳定性B.提高药物的靶向性C.减少药物的刺激性D.增加药物的溶解性E.使液体药物粉末化【答案】B35.三萜皂苷元类化合物结构的共同特点是()A.均为四环三萜B.基本母核由30个碳原子组成C.均为五环三萜D.其中两环以螺缩酮形式相连接E.C-17侧链为不饱和内酯环【答案】B36.呈棒状,上粗下细,略弯曲;表面密被短柔毛;气清香,味淡、微苦的药材是()B.丁香C.辛夷D.款冬花E.槐花【答案】A37.试卷附图图1~图5中,图示药材为三棱的是()A.图1B.图2C.图3D.图4E.图5【答案】B38.试卷附图图6~图10中,图示饮片为地骨皮的是()A.图6B.图7C.图8D.图9E.图10【答案】C39.试卷附图图11~图15中,图示药材为大青叶的是()A.图11B.图12C.图13D.图14E.图15【答案】D40.试卷附图图16~图20中,图示药材为栀子的是()A.图16B.图17C.图18D.图19E.图20【答案】A二、配伍选择题【41-42】A四岔B.三岔D.二杠E.莲花41.具有1个侧枝的马鹿茸习称()42.具有2个分枝的花鹿茸习称()【答案】C、B【43-44】A.苦参B.续断C.白芍D.牛膝E.防己43.呈类圆形或半圆形的厚片;外表皮淡灰黄色;切面灰白色,粉性,有稀疏的放射状纹理;气微,味苦的饮片是()44.呈类圆形的薄片;表面淡棕红色或类白色;切面形成层环明显,可见稍隆起的筋脉纹呈放射状排列;气微,味微苦、酸的饮片是()【答案】E、C【45-47】A.聚乙烯醇B.亚硫酸钠C.苯乙醇D.葡萄糖E.卵磷脂45.可用作滴眼剂黏度调节剂的是()46.可用作滴眼剂渗透压调节剂的是()47.可用作滴眼剂抑菌剂的是()【答案】A、D、C【48-49】A.羌活C.当归D.藁本E.川穹48.略呈圆柱形,下部有支根3~5条或更多,表面有纵皱纹及横长皮孔样突起;质柔韧,断面黄白色或淡棕黄色,有多数棕色点状分泌腔,形成层环黄棕色;有浓郁的香气,味甘、辛、微苦的药材是()49.呈不规则结节状拳形团块;表面有多数平行隆起的轮节,顶端有凹陷的类圆形茎痕;质坚实,断面可见波状环纹及错综纹理,散有黄棕色小油点;气浓香,味苦、辛,稍有麻舌感、微回甜的药材是()【答案】C、E【50-51】A.散剂B.颗粒剂C.蜜丸D.舌下片E.口服液50.常用于慢病患者,药效缓和、持久的剂型是()51.常用于急症患者,可迅速起效的剂型是()【答案】C、D【52-53】A.B.C.D.E.52.结构类型属于环烯醚萜的化合物是()53.结构类型属于木脂素的化合物是()【答案】C、D【54-55】A.肉桂B.紫苏叶C.丁香D.黄连E.槟榔54.切片置于载玻片上,滴加3%氢氧化钠的氯化钠饱和溶液,置显微镜下观察,油室内有针状结晶析出的药材是()55.取少量粉末置载玻片,上,滴加30%硝酸后加盖玻片,置显微镜下观察,可见针状结晶析出的药材是()【答案】C、D【56~58】A.人参B.车前子C.黄芪D.山药E.柴胡56.宜用蜜炙增强补中益气作用的中药是()57.宜用醋炙增强疏肝止痛作用的中药是()58.宜用麸炒增强补脾健胃作用的中药是()【答案】C、E、D【59-61】A.郁金B.土茯苓C.山药D.莪术E.姜黄59.百合科植物光叶菝葜的干燥根茎是()60.薯蓣科植物薯蓣的干燥根茎是()61.姜科植物温郁金的干燥根茎是()【答案】B、C、D【62-63】A.僵蚕B.乌梢蛇C.蛤蚧D.龟甲E.蕲蛇62.略呈圆柱形,断面有4个亮棕色或亮黑色丝腺环的药材是()63.表面黑褐色或绿黑色,脊部高耸成屋脊状的药材是()【答案】A、B【64-65】A.白术B.三七C.牛膝D.砂仁E.金钱草64.主产于河南的道地药材是()65.主产于四川的道地药材是()【答案】C、E【66-68】A.自然铜B.硫黄C.雄黄D.朱砂E.赭石66.为鲕状、豆状、肾状集合体,呈不规则的扁平块状;暗棕红色或灰黑色,条痕樱红色或红棕色;具“钉头”特征;气微,味淡的药材是()67.多为立方体,表面亮淡黄色,有金属光泽;具条纹,条痕绿黑色或棕红色;体重,断面黄白色,有金属光泽的药材是()68.为块状或粒状集合体,呈不规则块状;深红色或橙红色,条痕淡橘红色,晶面有金刚石样光泽;微有特异臭气,味淡的药材是()【答案】E、A、C【69-71】A.小檗碱B.东莨菪碱C.苦参碱D.阿多尼弗林碱E.番木鳖碱69.《中国药典》规定,千里光限量检查的指标成分是()70.《中国药典》规定,山豆根含量测定的指标成分之一是()71.《中国药典》规定,马钱子含量测定的指标成分之一是()【答案】D、C、EA.花色素B.二氢黄酮C.黄酮D.异黄酮E.查耳酮72.葛根素的结构类型是()73.杜鹃素的结构类型是()74.汉黄芩素的结构类型是()【答案】D、B、C【75-76】A.4小时B.3小时C.1小时D.30分钟E.2小时75.《中国药典》规定,软胶囊的崩解时限为()76.《中国药典》规定,浓缩丸的溶散时限为()【答案】C、E【77-79】A.黄芪甲苷B.苦杏仁苷C.芦荟苷D.芦丁E.龙胆苦苷77.属于黄酮类化合物的是()78.属于三萜皂苷类化合物的是()79.属于蒽醌类化合物的是()【答案】D、A、CA.碘化铋钾沉淀反应B.三氯化铁反应C.四氢硼钠反应D.Keller-Kiliani(K-K)反应E.醋酐-浓硫酸反应80.可用于鉴别α-去氧糖的反应是()81.可用于鉴别生物碱类成分的反应是()82.可用于鉴别二氢黄酮类成分的反应是()【答案】D、A、C【83-85】A.车前草B.蒲公英C.茵陈D.大蓟E.益母草83.呈不规则的段;根须状或直而长;叶片皱缩,多破碎,表面灰绿色或污绿色,脉明显;可见穗状花序的饮片是()84.呈不规则的段;根头部有棕褐色或黄白色的茸毛;叶多皱缩破碎,绿褐色或暗灰绿色;头状花序,花冠黄褐色或淡黄白色的饮片是()85.呈不规则的段;茎短圆柱形;有数条纵棱,被丝状毛,髓部疏松或中空;叶边缘具不等长的针刺,两面均具灰白色丝状毛的饮片是()【答案】A、B、D【86-87】A.鱼肝油乳剂B.金银花糖浆C.益母草膏D.藿香正气水E.薄荷水86.含乙醇的制剂是()87.含炼蜜或炼糖的制剂是()【答案】D、C【88-90】A.硬脂酸镁B.聚乙二醇6000C.羧甲淀粉钠D.糊精E.滑石粉88.常用作片剂填充剂的辅料是()89.常用作水溶性滴丸基质的是()90.常用作片剂崩解剂的辅料是()【答案】D、B、C【91-93】A.牡蛎B.炉甘石C.石膏D.自然铜E.赭石91.煅后收敛固涩作用增强,用于自汗盗汗、遗精崩漏、胃痛吐酸的中药是()92.煅后具有收敛、生肌、敛疮、止血功能,用于溃疡不敛、湿疹瘙痒、水火烫伤的中药是()93.煅后苦寒之性降低、平肝止血作用增强,用于吐血、衄血及崩漏的中药是()【答案】A、C、E【94-96】A.乳膏剂B.凝胶剂C.喷雾剂D.贴膏剂E.栓剂94.除另有规定外,应在30℃以下密闭贮存的剂型是()95.除另有规定外,应密封贮存的剂型是()96.除另有规定外,应避光密封置25℃以下贮存,不得冷冻的剂型是()【答案】E、D、A【97-98】A.图21B.图22C.图23D.图24E.图2597.试卷附图图21~图25中,图示药材为北沙参的是()98.试卷附图图21~图25中,图示药材为南沙参的是()【答案】E、C【99-100】A.图26B.图27C.图28D.图29E.图3099.试卷附图图26~图30中,图示饮片为木通的是()100.试卷附图图26~图30中,图示饮片为川木通的是()【答案】E、A三、案例分析题【101-103】某男,53岁。
执业药师考试《药学专业知识(一)》考试真题一
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执业药师考试《药学专业知识(一)》考试真题一1. 【最佳选择题】(江南博哥)立体异构对药效的影响不包括A. 几何异构B. 对映异构C. 构象异构D. 结构异构E. 官能团间的距离2. 【最佳选择题】下列物质中不具有防腐作用的物质是A. 苯甲酸B. 山梨酸C. 吐温80D. 苯扎溴铵E. 尼泊金甲酯正确答案:C参考解析:本题考查液体制剂常用附加剂。
常用的防腐剂包括苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵等。
吐温80为表面活性剂。
故本题答案应选C。
3. 【最佳选择题】关于高分子溶液的错误表述是A. 高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B. 高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小与高分子的分子量有关C. 高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D. 高分子溶液的凝胶现象与温度无关E. 高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀正确答案:D参考解析:本考点为口服制剂与临床应用中高分子溶液剂的特点。
高分子溶液剂的特点为:①荷电性:溶液中的高分子化合物会因解离而带电,有的带正电,有的带负电,有时电荷会受pH的影响。
因为在溶液中带电荷,所以有电泳现象,用电泳法可测得高分子化合物所带电荷的种类。
②渗透压:高分子溶液的渗透压较高,大小与浓度有关。
③黏度:高分子溶液是黏稠性流体,黏稠与高分子化合物的分子量有关。
④高分子的聚结特性:高分子化合物中的大量亲水基,能与水形成牢固的水化膜,阻滞高分子的凝聚,使高分子化合物保持在稳定状态。
当溶液中加入电解质、脱水剂时水化膜发生变化,出现聚集沉淀。
⑤胶凝性:一些高分子水溶液,如明胶水溶液,在温热条件下呈黏稠流动的液体,当温度降低时则形成网状结构,成为不流动的半固体称为凝胶,这个过程称为胶凝,凝胶失去水分形成干燥固体,称为干胶。
⑥高分子溶液的陈化现象:高分子溶液在放置过程中也会自发地聚集而沉淀,称为陈化现象。
陈化现象受光线、空气、盐类、pH、絮凝剂(如枸橼酸钠)、射线等因素的影响。
西药执业药师药学专业知识(一)2020年真题-(1)
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西药执业药师药学专业知识(一)2020年真题-(1)一、最佳选择题1. 既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂(江南博哥)型是______。
A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂正确答案:D[解析] 题目不规范,答案有争议。
由于可肺部给药所以排除口服液、贴剂。
由于可皮肤给药,排除吸入制剂。
喷雾剂既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药。
粉雾剂出题意图特指的吸入型粉雾剂。
2. 关于药物制成剂型意义的说法错误的是______。
A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性正确答案:C[解析] 药物剂型的重要性(1)可改变药物的作用性质(2)可调节药物的作用速度(3)可降低(或消除)药物的不良反应(4)可产生靶向作用(5)可提高药物的稳定性(6)可影响疗效。
3. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。
下列药物中光敏性最强的是______。
A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松正确答案:B[解析] 常见的对光敏感的药物有:硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素B2、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B1、辅酶Q10、硝苯地平等。
其中硝普钠对光极不稳定。
4. 关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是______。
A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法正确答案:C[解析] 《中国药典》检查项下包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求等内容,检查项可分为一般检查与特殊检查。
2023年-2024年执业药师之中药学专业一通关题库(附带答案)
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2023年-2024年执业药师之中药学专业一通关题库(附带答案)单选题(共45题)1、能协调诸药调和药味的是A.佐助药B.君药C.佐制药D.调和药E.引经药【答案】 D2、空胶囊组成中各物质起什么作用对羟基苯甲酸酯类A.增稠剂B.增塑剂C.遮光剂D.防腐剂E.成型材料【答案】 D3、生半夏服少量即出现口舌麻木,甚至灼痛肿胀、不能发音、流涎、呕吐、全身麻木、呼吸迟缓、痉挛,重者呼吸中枢麻痹而死亡,被认为是A.特异质反应B.长期毒性反应C.副作用D.急性毒性反应E.变态反应【答案】 D4、中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态、药材性状、显微和理化等特征,鉴定其正确的学名和药用部位,并研究其是否符合药品标准的相关规定。
中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。
A.甘草B.桔梗C.黄芪D.西洋参E.防己【答案】 C5、除另有规定外,普通药物酊剂浓度A.每毫升相当于0. 2g饮片B.每毫升相当于0. 1g饮片C.每毫升相当于1g饮片D.每克相当于原饮片2~5gE.每克含有药材的量尚无统一规定【答案】 A6、针对主证主病发挥治疗作用的药称A.臣药C.使药D.佐制药E.佐助药【答案】 B7、关于各类液体制剂的叙述不正确的是A.溶液剂为均相的热力学稳定体系B.高分子溶液剂分散体系中微粒粒径在1~100nm,为热力学稳定体系C.溶胶剂为热力学稳定、动力学不稳定体系D.乳浊液分散体系中的微粒粒径大于100nm,为非均相的热力学不稳定体系E.混悬液为热力学和动力学不稳定体系【答案】 C8、具有同质多晶性质的基质是A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.聚乙二醇类E.半合成脂肪酸甘油酯【答案】 A9、薄片厚度为A.1~2mmC.2~3mmD.0.5mm以下E.5~10mm【答案】 A10、冰片的气味A.无臭,味涩、苦、略回甜B.气微,味淡C.微有草腥气,味淡D.气清香,味辛、凉E.气特异,味涩【答案】 D11、乙二胺四乙酸二钠可作为中药注射液的A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.增溶剂E.矫味剂【答案】 A12、患者,女45岁。
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执业药师药学专业知识一章节练习题一【A型题】关于药品命名的说法,正确的是A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是药品通用名『正确答案』E『答案解析』药品的商品名是每个企业自己所选用的药品名称,对于同一个药品来讲,在不同的企业中可能有不同的商品名,A错误。
药品通用名,也称为国际非专利药品名称(INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称,B、C项错误。
根据制剂命名原则,制剂名=药物通用名+剂型名,D项错误。
A:属于非经胃肠道给药的制剂是A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆『正确答案』B『答案解析』含片属于口腔给药,经口腔黏膜吸收。
A.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1.均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』①化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧,以及药物相互作用产生的化学反应,使药物含量(或效价)、色泽产生变化。
②物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化,如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长,乳剂的分层、破裂,胶体制剂的老化,片剂崩解度、溶出速度的改变等。
制剂物理性能的变化,不仅使制剂质量下降,还可以引起化学变化和生物学变化。
A:分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸『正确答案』A『答案解析』肾上腺素结构中含有酚羟基,需要避光保存。
A:关于药品稳定性的正确叙述是A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度和水分影响,与pH值无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的稳定性和赋形剂无关D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关『正确答案』E『答案解析』在临床上,一些药物存在主动转运或载体转运,当药物浓度大到一定程度后,载体被饱和,药物的转运速度与浓度无关,速度保持恒定,此时为零级速度过程。
A:不属于药物稳定性试验方法的是A.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验『正确答案』C『答案解析』①强化试验,是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物,为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。
②加速试验。
③长期试验(留样观察法)。
不包括随机试验。
A:下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C.两种药物混合后产生吸湿现象D.溶解度改变有药物析出E.生成低共熔混合物产生液化『正确答案』A『答案解析』光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。
A:下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变红C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强『正确答案』A『答案解析』氯霉素+5%葡萄糖、安定+5%葡萄糖、两性霉素B+氯化钠析出沉淀,都属于物理配伍变化。
A:临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌。
下列药物配伍或联合使用中,不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h内滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注『正确答案』E『答案解析』地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀。
A:盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.氧化C.还原D.异构化E.pH值的变化『正确答案』E『答案解析』pH改变产生沉淀:由难溶性碱或难溶性酸制成的可溶性盐,它们的水溶液常因pH的改变而析出沉淀。
例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合,能发生沉淀反应。
20%磺胺嘧啶钠注射液+10%葡萄糖注射液也是pH改变。
A:不属于新药临床前研究内容的是A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究『正确答案』E『答案解析』人体安全性评价研究属于临床研究内容。
A:新药Ⅳ期临床试验的目的是A.在健康志愿者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验,在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价『正确答案』E『答案解析』新药Ⅳ期临床试验的目的是考察广泛使用后的疗效和不良反应。
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验1.可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是2.新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下,考查其疗效和不良反应的的新药研究阶段是3.一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段『正确答案』B、D、A『答案解析』(1)I期临床试验:为人体安全性评价试验,一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定临床研究的给药方案提供依据。
(2)Ⅱ期临床试验:为初步药效学评价试验,采用随机、双盲、对照试验,完成例数大于100例,对受试药的有效性和安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量。
(3)Ⅲ期临床试验:为扩大的多中心临床试验,试验应遵循随机、对照的原则,进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。
完成例数大于300例,为受试药的新药注册申请提供依据。
(4)IV期临床试验:为批准上市后的监测,也叫售后调研(post-marketing surveillance),是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应,该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。
A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化1.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出2.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色3.异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于『正确答案』D、E、A『答案解析』氯霉素+5%葡萄糖、安定+5%葡萄糖、两性霉素B+氯化钠析出沉淀,都属于物理配伍变化。
变色反应属于化学配伍变化。
异烟肼为肝药酶抑制剂,减慢香豆素类药物的代谢从而增强抗凝血作用,属于药理学配伍变化。
A.改变尿液pH,有利于药物代谢B.产生协同作用,增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物,有利于吸收E.利用药物的拮抗作用,克服某些毒副作用说明以下药物配伍使用的目的1.乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用2.吗啡与阿托品联合使用3.复方磺胺甲噁唑『正确答案』B、E、C『答案解析』乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用——产生协同作用,增强药效吗啡与阿托品联合使用——利用药物的拮抗作用,克服某些毒副作用复方磺胺甲噁唑——减少或延缓耐药性的产生A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,生成有色物质。
同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。
※1.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是2.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是『正确答案』A、DA.药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化1.均属于药物制剂化学稳定性变化的是2.均属于药物制剂物理稳定性变化的是『正确答案』E、D『答案解析』①化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧,以及药物相互作用产生的化学反应,使药物含量(或效价)、色泽产生变化。
②物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化,如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长,乳剂的分层、破裂,胶体制剂的老化,片剂崩解度、溶出速度的改变等。
制剂物理性能的变化,不仅使制剂质量下降,还可以引起化学变化和生物学变化。
X:辅料的作用包括A.赋形B.提高药物稳定性C.降低毒副作用D.提高药物疗效E.增加病人用药顺应性『正确答案』ABCDE『答案解析』5个选项都是辅料的作用。
X:关于药物氧化降解反应表述错误的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.维生素E可促进药物氧化降解反应C.含有酯键、酰胺结构的药物极易氧化D.金属离子可催化氧化反应E.药物的氧化反应不受温度影响『正确答案』ABCE『答案解析』微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用,如0.0002mol/L的铜能使维生素C氧化速度增大1万倍。
D选项叙述正确。
X:提高药物稳定性的方法有A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂B.为防止药物因受环境中的氧气、光线影响,制成微囊包合物C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分,制成前体药物E.对生物制品,制成冻干粉制剂『正确答案』ABCDE『答案解析』ABCDE叙述正确,需准确记忆。
X:下列配伍变化,属于化学配伍变化的是A.水杨酸遇铁盐颜色变深B.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C.芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时,维生素B12效价显著降低E.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛『正确答案』ABDE『答案解析』芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来,是因为溶解度改变发生的物理配伍变化。