拉布拉多毛色遗传基因类型表

作用于家兔的基因毛色系统

作用于家兔毛色的基因系统 1、A系统基因的作用A系统中等位基因有3个，即A、at和a。其中A基因的作用使一根兔毛纤维上有3段颜色，毛基部和尖部色深，中间色淡，即野鼠色；a基因使兔纤维整根毛色一致，即非野鼠色；at基因使兔长出黑色和黄褐色的被毛，背部长着深色毛（黑色或褐色）的毛，眼眶周围出现白色眼圈，腹部毛白色，腹部两侧、尾下和脚垫的毛为黄褐色。A 系统中3个等位基因的显性顺序是：A＞at＞a。Ａat 和Ａa都表现为野鼠色，at a表现为黑和黄褐色，aa为非野鼠色。 2、B系统基因的作用基因B产生黑毛，“b”产生褐色毛，B对b是显性。B基因与产生野鼠色的A基因结合（AABB或AbBB），产生黑─浅黄─黑的毛色,具有这种基因型的兔呈现为野灰色（略带黄的黑色）；b基因与A基因结合（AAbb或Aabb），产生褐─黄─褐毛色，呈现为黄棕色。 3、C系统基因的作用C系统中的等位基因有6个，分别用C、Cch3、Cch2、Cch1、CH和c表示。C基因使整个毛色为一色，为黑色；c基因是白化基因，最严厉限制体表色素出现。cc个体毛色呈现为白色，眼球缺乏色素，眼底血管颜色反映到眼球的表面，致使眼球表现为浅红色；CH是喜马拉雅色型的白化基因，能把色素限制在身体的末端部位，并对温度较敏感；Cch3、Cch2、Cch1是产生青紫蓝毛色类型的基因，但它们对抑制黄色或黑色的程度上存在差异。Cch3 产生深色的青紫蓝毛色即胡麻色，这种基因能消除毛上的黄色部分，使之变白。所以标准的青紫蓝兔毛在基部有很宽的石盘蓝色带，依次向上为稍宽的白色带、较窄的株灰色带、稍宽的洁白色带至毛尖为黑色。从整个被毛而言，其中夹杂着全黑或全白、黑白相间的枪毛。深色青紫蓝兔耳尖的边沿和尾部的背面呈黑色，眼圈及尾下呈白色，腹部是淡灰色。美国标准色青紫蓝兔和巨型青紫蓝兔都含有Cch3。Cch2 具有消除黄色和使黑色变淡的作用。在它作用之下，使兔毛的颜色较深色青紫蓝兔的浅。Cch1 不消除黄色，但能使黑色变的更淡。在其作用下使得青紫蓝兔色最浅。 C系统中的基因显性作用顺序是C＞Cch3＞Cch2＞Cch1＞CH＞c，但是Cch1对CH和c都是不完全显性。 4、D系统基因D系统中的等位基因为D和d。d基因的作用是淡化色素，它与其它一些基因结合能使黑色素淡化为青灰色，黄色淡化为奶油色，褐色淡化为淡紫色。例如，d基因与a基因纯合为aadd会产生蓝色兔。D基因是d基因的显性，它不具淡化色素的作用。 5、Du 系统基因Du 系统的基因有Du 、du 、dud和duw。Du使兔毛不产生荷兰兔花色显性基因，dud和duw 是隐性白色花斑基因（决定荷兰兔白毛。黑毛范围）。当dud基因存在时，有可能将白色限制在最小范围；当duw基因存在时，则可能将白毛扩大到最大的范围，至于白毛的范围究竟有多大，还受一些修饰基因的影响。 6、E系统基因E系统中的等位基因有ED、ES、E、ej、e。ED基因使黑色素扩展，从而使野鼠色毛中段毛色加深，整个被毛形成铁灰色；ES基因作用较ED基因作用弱，产生浅铁灰色被毛；E基因作用产生似野鼠色的灰色毛；ej基因作用产生似虎斑型（黄毛带、黑毛带相间）毛色如海里青兔；e基因在纯合时抑制深色素的形成，使兔的被毛成为黄色如浅褐色安哥拉兔、新西兰红兔。E系统中基因显性作用顺序是：ED＞ES＞E＞ej＞e。 7、En 系统基因En 基因是显性白色花斑基因，即以白色毛为底色，在耳、眼圈和鼻部呈黑色，从耳后至尾根的背部有一条锯齿形黑带，体侧从肩部到腿部散布黑斑如花斑兔。它的隐性等位基因en的效应使全身只表现一种颜色。但当Enen杂合时，背脊部黑带变宽，另外，当En 基因纯合时，兔的生活力降低。 8、V系统基因有一对等位基因V和v。v基因能抑制被毛上出现任何颜色，使具有vv基因的兔外表呈现蓝眼、白毛如维也纳白兔。它的显性基因是V，V对v是不完全显性，当这对基因杂合时（Vv），该兔体表现为白鼻或白脚的有色兔。

遗传病的特点和种类

遗传病的特点和种类遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。遗传病的种类大致可分为三类：一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。常见遗传病总结常染色体显性遗传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部后凸；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素先天性聋哑听不到声音，不能学说话，成为哑巴缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损 X染色体显性遗传

常见犬种及其遗传疾病介绍

常见犬种及其遗传疾病介绍金毛犬(详情介绍) 遗传疾病是狗狗健康的一大杀手，现如今养狗作宠物已经越来越流行，狗的品种也纷繁多样。对常见犬种的遗传疾病有一定的认知后，才能更好地防治，保证狗狗健康。一、卷毛比熊白内障，青光眼，干眼，髌骨脱位，雷卡佩斯病，椎间盘退化，心脏病，代谢性疾病，皮肤过敏。二、秋田犬进行性视网膜萎缩，葡萄膜皮肤综合征，髋关节发育不良，膝盖问题，肌迟缓，胃胀气，高血钾，遗传性假血友病，麻醉敏感。三、澳大利亚牧羊犬白内障，眼睛或虹膜缺陷，进行性视网膜萎缩，双行睫，髋关节发育不良，癫痫，心脏病，甲状腺问题，耳聋。四、英国斗牛眼睑内翻，眼睑外翻，鼻孔塌陷，髋关节发育不良，呼吸困难，中暑，心肌梗塞，难产，口角脓皮症。五、松狮犬眼睑内翻，白内障，青光眼，双行睫，持久性瞳孔膜，髋关节发育不良，肘关节发育不良，髌骨脱位，胃扭转，中暑，皮肤病。

六、金毛寻回犬白内障，中心性进行性视网膜萎缩，眼睑和睫毛问题，肘关节发育不良，髋关节发育不良，瓣膜下狭窄，遗传性假血友病，心脏病，癫痫，皮肤病。七、西施犬(详情介绍) 眼撕裂，进行性视网膜萎缩，耳感染，髋关节发育不良，肘关节发育不良，肾脏发育不良，甲状腺功能异常，过敏，呼吸困难，中暑。八、藏獒眼睑内翻或外翻，进行性视网膜萎缩，白内障，髋或肘关节发育不良，咬合不正，心脏问题，甲减，皮肤过敏，癫痫。九、萨摩耶白内障，青光眼，进行性视网膜萎缩，髋关节发育不良，胃扭转，甲减，糖尿病，皮肤病十、博美犬髌骨脱位，甲减，低血糖，心脏病，癫痫，气管塌陷，皮肤病，牙齿和牙龈缺陷认识狗狗遗传疾病，争取早发现早治疗。

关于毛色基因的依赖性参与对行为特征的影响

关于毛色基因的依赖性参与对行为特征的影响赵秀英指导老师：巩元芳院系：动物科技学院专业：动物科学摘要：为了评价毛色表型的基因位点对行为特征的影响，我们详细地阐述了新的基因位点与社会探索行为的联系并检测了不同位点的每个等位基因对行为表达的影响。我们使用的F2代小鼠是由DBA\2小鼠与ICR小鼠的F1代杂种交配获得。其表型分析表明agouti与albino基因影响其行为特征。以基因型为基础的分析表明新的探索性行为被位于agouti上的显性野生型等位基因频率的依赖方式所抑制，并不是因albino导致。该等位基因的依赖性仅见于有色小鼠，albino小鼠并未发现。目前的结果表明，agouti基因位点能够促进albino的野生型等位基因决定特定的行为特征。它编码一个酪氨酸酶的结构基因。关键词：agouti 位点；albino位点；新的探索行为；毛色；Laboratory小鼠 1引言动物的驯化使人类的生活方式有了很大改变。对于驯化过程来说，最重要的因素是动物对生活环境的适应。因此，驯化被认为是动物的一种特性，它能使动物的一生以及其遗传因素重新成型。虽然一些遗传改变会被涉及，但我们对于遗传基础的改变过程却知之甚少（罗森格伦·皮尔伯格等，2008）。毛色（或毛发）与性情之间的关系就如同行为与情感特征的关系一样在许多物种中被报道过（Hemer，1990）。目前已经发现小鼠很多基因参与其毛色表达。其中某些基因已被克隆并且鉴定了对毛色表型的影响（杰克逊，1994）。尤其是毛色表型可以被小鼠的多种基因型综合控制。在个体中，这些基因在四个主要位点表现为常染色体显性遗传。其主要影响黑色素的合成、色素合成来源以及黑色素细胞中黑色素的运输。这些基因位点分别控制的毛色是野灰色（A-：野生型等位基因控制个体带状黑毛；aa；隐性纯合等位基因控制非带状黑毛），褐色（B-：野生型等位基因产生黑色真黑素；bb：隐性纯合等位基因产生棕色真黑素），白化（C-：有色的；cc：隐性纯合等位基因导致白化病），以及淡灰（D-：野生型等位基因；dd：隐性纯合等位基因对毛色有淡化作用，使毛的表层整体“受到侵蚀”）。后代的毛色表型可以通过基因杂交推测出来。在驯服的动物中，人们把大部分注意力集中在决定毛色深浅的基因上，包括狐狸（基勒等人，1968），大鼠（考特和布莱斯，1987）以及鹿、老鼠（海森，1997）。调查结果

遗传系谱图中单基因遗传病类型的判断

遗传系谱图中单基因遗传病类型的判断摘要确定遗传病的类型是解答这类题目的首要环节，文章将教学过程中如何指导学生判断遗传病的类型作如下总结。关键词基因；遗传遗传系谱图能全面地深层次地考查学生对遗传规律的掌握情况，又能考查学生识图、分析、推理、计算等能力。而确定遗传病的类型是解答这类题目的首要环节，笔者将教学过程中如何指导学生判断遗传病的类型作如下总结。一、确定是否是细胞质遗传或伴Y遗传 1.细胞质遗传细胞质遗传即母系遗传。只要母亲是患者，其后代都是患者，致病基因很可能位于线粒体基因组中。如图1 2.伴Y遗传这种遗传病的致病基因位于Y染色体上，男性患者的后代中男性均患病，女性均正常且代代相传，即父传子，子传孙，传男不传女。如图2 二、确定致病基因的性质和位置如果不是上述两种类型，需要进一步确定是何种类型，只要抓住两个要点就可以了，一要确定致病基因是显性还是隐性；二要确定致病基因位于常染色体还是X染色体上。 1.确定致病基因的性质无中生有为隐性，有中生无为显性。如果双亲均无病，生出有病的子女，则该遗传病为隐性遗传病；如果双亲均有病，生出无病的子女，则该遗传病为显性遗传病。无论在任何复杂的系谱中，只要出现下列典型标志图，就能准确判断出显隐性。图3、图4中为隐性遗传病；图5、图6中为显性遗传病。如果没有上述典型标志图，我们可以用下列特征作为辅助判断的手段。显性遗传病：家系中发病率较高；系谱中呈现代代遗传，患病个体的双亲中至少有一方是患者。隐性遗传病：家系中发病率较低；系谱中呈现隔代遗传。当然，做题时应视具体情况而定，若双亲都是隐性遗传病患者或隐性遗传病患者与一个杂合体的个体婚配，也可能会出现代代遗传的情况。

第8章-2017上海市生物一模-遗传与变异

1 第8章遗传与变异第1节 19．（17年长、嘉一模）父本基因型为AABb ，母本基因型为AaBb ，其F1不可能出现的基因型是（） A ．AABb B ．Aabb C ．AaBb D ．Aabb 10．（17年崇明一模）某同学欲利用图7中所示装置模拟“基因的分离定律”，他应该选择的装置有（） A ．I 和 II B ．I 和III C ．III 和IV D ．II 和IV 第2节第3节 16．（17年崇明一模）图8中甲、乙两个个体的一对同源染色体中各有一条发生变异，甲和乙发生的变异类型分别是（） A ．缺失和易位 B ．替换和易位 C ．缺失和倒位 D ．易位和倒位 8．（17年长、嘉一模）阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人（） A ．体细胞的细胞质 B ．生殖细胞的细胞质 C ．体细胞的细胞核 D ．生殖细胞的细胞核 11．（17年崇明一模）生殖细胞内DNA 的改变可能会出现在子代生物体的所有细胞中，与这一结果无关的生理过程是（） A ．减数分裂 B ．受精作用 C ．有丝分裂 D ．细胞分化 15．（17年崇明一模）秋水仙素诱导基因突变的2种机制：（1）秋水仙素分子结构与DNA 分子中碱基相似，可图 7 I II III IV

渗入到基因分子中；（2）插入到DNA碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。根据以上信息，下列关于秋水仙素可能引发的结果推断不合理的是（） A．基因复制时配对错误B．转录过程受阻 C．翻译过程受阻D．DNA结构局部解旋 14．（17年杨浦一模）下列关于A～H所示细胞图的叙述，错误的是（） ①只有G细胞中含有一个染色体组②只有C、H细胞中含有两个染色体组 ③只有A细胞中含有三个染色体组④只有E、F细胞中含有四个染色体组 A．①②B．①③C．②③D．②④ 6．（17年闵行一模）由未受精的卵细胞直接发育而来的生物个体是（） A．单倍体B．二倍体C．三倍体D．四倍体 11．（17年虹口一模）图中字母表示细胞中所含的基因，每个基因不在同一条染色体上，X、Y、Z中含4个染色体组的是（） A．X C．Y D．Z 12．（17年静安一模）下列有关生物变异的说正确的是（） A．基因突变不一定会表达出新性状B．体细胞基因突变肯定能遗传 C．染色体结构变化不属于染色体畸变D．染色体变异一定引起基因突变 11．（17年长、嘉一模）用60Co辐射水稻种子培育出新品种的方法叫（） A．单倍体育种B．多倍体育种C．人工诱变D．自然突变 13．（17年杨浦一模）水稻的抗病对感病为显性，有芒对无芒为显性。现有抗病有芒和感病无芒两个品种，要想选育出抗病无芒的新品种，从理论上分析，可选用的育种方法有（） 2

边境牧羊犬毛色基因遗传

边境牧羊犬毛色基因遗传边境牧羊犬通常被认为是黑白相间的狗，但真相并非如此。边境牧羊犬的毛色可以有多种颜色，有些是兰色斑点，有些有三种颜色。黑白相间的毛色是最具代表性的，但一条黑白相间毛色的边境牧羊犬可能携带隐性的各种颜色的基因。记住这一点是很重要的，当有些颜色是不平常甚至是稀缺的时候，饲养员“设定”狗的毛色并不是一种娱乐。性格，健康状况，品种特征都是饲养员应该注意的特征。有时候会有不同的颜色偶然出现，或者经由饲养员计划出现。边境牧羊犬的毛色是如何遗传的？动物（犬科动物或其它动物）从它们的父母处遗传大量特征。这些遗传由基因控制。后代从它们的父母中同等地获得遗传基因。每条狗的每个由基因控制的属性特征携带两个基因，一个来自于父亲，一个来自于母亲。同理，父亲和母亲也同样在它们的每个属性特征中携带来自祖父母的两个遗传基因。虽然狗的每个属性特征含有两个基因，但仅有一个遗传自父亲，也仅有一个遗传自母亲，这就是为什么我们能获得多样性的原因。每个基因有一个显性因子和一个隐性因子。举例而言，一条狗从它的父亲处遗传纯黑毛色的基因，从它的母亲处遗传纯红色的基因。因为纯黑色基因是显性的，纯红色的基因是隐性的，纯黑色基因会遮盖住纯红色基因，因而狗会是纯黑的毛色。但这条狗繁衍后代时，每只小狗将只获得其中一个基因--- 有些可能遗传纯黑色的基因，有些可能遗传隐性的纯红色的基因。基因控制各种品性特征，比如毛色，耳朵姿态，毛的长度，眼睛的颜色，等等。四个小狗可能会互相很不相同，有的可能有尖耳朵，有的是短耳朵，有的是长毛，有的是平滑的毛发。最具吸引人的则是边境牧羊犬的毛色。有的幼崽可能是黑白相间的，有的可能是红灰和黑斑点的，有的可能是蓝色和浅黄色的。毛色并非由一个基因决定，而是由几个基因决定，每个基因有一个显性因子和一个隐性因子。下面的表格显示了决定边境牧羊犬毛色的四种基因，并且定义了每个基因的显性和隐性因子。基因显性隐性基因1 纯黑纯红基因2 非浅黄浅黄基因3 不变浅变浅基因4 蓝灰或红灰带黑斑点非‘蓝灰或红灰带黑斑点’。因此，决定纯色的基因有一个黑色的显性因子和一个红色的隐性因子。决定是不是有斑点的基因有一个显示斑点的显性基因和一个不显示斑点的隐性基因。举例说明纯色基因的遗传，比如一条携带两个黑色基因的纯毛公狗与一条携带黑色和红色两个基因的母狗交配的情况。公狗和母狗均显示黑白毛色，因为母狗的红色隐性基因被她的显性黑色基因掩盖了。四个后代都遗传了两个纯色的基因，一个来自父亲一个来自母亲，但是来自父亲或母亲的哪一个基因则是自由选择的。基因遗传的比例显示如下。每条小狗都从父亲那遗传黑色基因，因为它们的父亲只有黑色基因。它们从母亲那遗传要么黑色基因要么红色基因，都是百分之五十的机率。所有的后代都显示黑白毛色，因为黑色显性基因掩盖了红色的隐性基因。不可能分辨出哪个后代携带了红色隐性基因，因此都象它们的父母一样显示的是黑白毛色。如果一条狗携带两个黑色基因与另一条携带两个红色基因的狗交配，它们的后代也将显示黑白色，因为它们都从父亲那遗传了黑色基因（父亲只有两个黑色基因可以提供）。然后，所有的后代都将携带一个隐性基因（红色基因）遗传自母亲（母亲只有红色基因可以提供）。从表面上看不出这些后代是否携带红色基因，但如果知道它们的母亲是红色的，则他们一定携带一个隐性红色基因。如果一条狗携带了一个黑色和一个红色的基因，与另一条同样携带一个黑色和一个红色基因的狗交配。后代的毛色显示的比例如下图。

边牧颜色的遗传学规律

边牧颜色的遗传学规律，全攻略！鉴于经常有同志问颜色相配的问题，就写个贴子总结一下本文没有出处，但保证每一句话都有出处。 1、陨石基因陨石的英文叫法为山鸟色（Merle），国内普通称陨石色，但这2个字的写法应该是错误的，最初写作云石，后来因为输入法的原因导致大多数人写成了陨石色，就像版主被打成斑竹一样，因为陨石只是黑乎乎的石头，明显和边牧不符。但既然已约定俗成，姑且就写作陨石吧。陨石事实上不是一种颜色，而是一种稀释基因（不等同于常说的稀释基因），它能将真黑色素无规则的补丁稀释，变成我们所看到的斑块效果。蓝陨石和黑陨石不是同一种颜色，蓝陨石的色块是蓝色的，基于蓝白，黑陨石色块是黑色的，基于黑白。不过现在国内普遍统称为蓝陨，可能还是个误会。 2、什么是真黑色素？与真黑色素对应的是褐色素，边境的基础色素只有这2种，其它的颜色都是在此基础上进行变化。 3、陨石配陨石生出的小狗叫作幽灵陨石（英文称Ghost merle或Phantom merle），相信现在几乎所有了解边牧的人都知道这2种颜色不能相配，因为如果一只狗含有双份的陨石基因，它将被过分的稀释，毛色白化，并致眼盲、眼球畸形、耳聋以及有可能不孕。 4、黄白基因（RED）肯定有不少人奇怪为什么黄白叫做RED，RED明明是红色的意思，一开始我也纳闷这个问题，后得知，澳洲是从遗传学角度来命名的，黄白色系基于褐色素，自然更偏向于RED。插一句：在国际上有一个混乱的定义，英国人一般把黄白叫GOLDEN或YELLOW（符合中国人的习惯），澳洲和新西兰把黄白叫RED，美国人则把咖啡色叫RED，把黄白叫YELLOW，至今不能达成统一，所以给很多试图了解这方面知识的人造成过不少困惑。黄白基因也不是一种颜色，而是一种扩增基因，它的作用在于扩增褐黑素并且抑制真黑色素的形成，所以一只黄白边牧，是没有真黑色素的，而陨石基因又只能稀释真黑色素，所以黄白不会被陨石基因稀释，也就没有黄陨石一说。黄白色是个可变的范围，浅黄最浅可以像奶油色，而深黄甚至可以看起来像只咖啡。如下图：

单基因遗传病

单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。 DNA 人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸（DNA）组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由10万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上的不同位置。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来，90%与疾病有关，少数性状属于正常变异，如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏，使基因突变频率增高，人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中，其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病，其病因和遗传方式可能各异，因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时，应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。疾病特征据单基因遗传病分类有关医学研究证明，80年代统计，人类单基因病有3300多种，其遗传方式及再发风险符合Mandel规律。

常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中，如有一个突变，这个突变基因的异常效应就能显示发病。这类疾病已达17OO多种，如家族性多发性结肠息肉。多指、并指等。其遗传系谱特点是；遗传与性别无关，男女发病机会均等；患者双亲往往有一方为患者。若双亲无病，子女一般不发病；患者常为杂合型，苦与正常人婚配,其子女患病概率为50%；常见连续几代的遗传。显性致病基因有时由于内外环境的影响，杂合子个体携带显性致病基因并不表达，即不完全外显。常染色体显性遗传病的外显率为60%-90%。常染色体隐性遗传病致病基因为位于常染色体上的隐性基因，当隐性基因纯合时才能发病。即隐性遗传病单基因遗传病患者，大多是由两个携带者所生的后代。已确定这类疾病约1200多种，如先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症。杂合型隐性致病基因携带者，本身不表达相应的性状，但可将致病基因传给后代。常染色体隐性遗传病的谱系特点：男女发病机会均等，发病与性别无关；双亲为无病携带者，子女发病概率为25%；常是越代遗传；近亲婚配时，子女中隐性遗传病患病率大为增高。如苯丙酮尿症在人群中随机婚配时,发病率为1:14500；表兄妹婚配则为1:1700。全身性白化病在人群中发病率为1:40000；表兄妹婚配则为1:3600。性连锁遗传病多为隐性致病基因，位于X染色体上，男女发病率有显著差异如红绿色盲、血友病。已确定这类疾病近200种。致病基因一般是父传女,母传子，即所谓交叉遗传，患者可隔代出现，人群中男性患者远较女性患者为多。常染色体显性遗传病概述

国外叙利亚仓鼠(熊类仓鼠)毛色基因分类的翻译

Topic hamster/hamster FAQ/syrian hamster genetics 主题仓鼠/仓鼠常见问题/叙利亚仓鼠遗传学 by kittykitty addicted to the board 由kittykitty上传 Syrian Hamster Genetics. 叙利亚仓鼠遗传 I am going to try to keep this as basic as possible but still remain informative. If any one has anything they would like to add to this or anything they think I may be incorrect on, do tell me! 我会尽量建立在基本知识上，但是仍然存在未知信息。如果有任何人想补充或者认为我可能有不正确的地方，请告诉我。 The Basics 基础知识 A female's Chromosomes are written as XX, a males as XY. 一个女性的染色体是写成× ×，男性为XY。则 Syrian hamsters have 44 chromosomes each of which has many thousands of individual genes that determine what the hamster will look like, how big it will get etc. 叙利亚仓鼠有44条染色体，每条染色体都带有成千上万的基因，来决定仓鼠的长相、个体大小等。 Phenotype is the term used to describe an animal's physical, outward appearance 表型是用来形容动物的生理表现和外表 Genotype is the word used for the animal's genetic or hidden characteristics. 基因之动物的遗传特性或隐性特性 Remember it like this... GENotype – GENes 记住这样它... 基因型- 基因 PHenotype – Physical 表型- 物理 The deciding factor on what colour fur an animal has or what colour its eyes are going to be are alleles. Each set of alleles is located on its own individual locus or loci. 动物毛皮的颜色或者是眼睛的颜色等外表表现都由基因决定。决定某个特性的对应基因位于等位基因的个别基因或位点。 If only a single allele is required to affect the animal's phenotype then it must be dominant. Dominant genes are shows as a capital letter (e.g. SS). 如果影响动物外表只需要一个单一的基因占主导地位，该基因为显性基因。显性基因为一个大写字母（例如SS）

猪毛色遗传机制的研究进展

猪毛色遗传机制的研究进展张建１，２王慧１曾勇庆１１．山东农业大学动物科技学院，山东泰安２７１０１８；２．西藏林芝工布江达县农牧局，西藏林芝８６０２００摘要：毛色是家猪重要的品种特征之一，是一种易观察的表型遗传标记，在育种实践中可用于分析品种的纯度、亲缘关系和确定杂交组合类型等，因而，毛色遗传机制的研究倍受育种学家的关注。本文综述了猪毛色类型、形成与遗传机制及其毛色相关基因的近期研究进展。关键词：家猪；毛色；基因；遗传

“北京六马”新时代的猪人工授精产业发展论坛暨第七届全国猪人工授精关键技术研讨会１猪的毛色类型及其形成机制１．１猪的毛色类型猪的毛色有多种类型，可分为以下几种：野生型：特征是背部黑毛末梢有黄色横纹，且不同部位的颜色深度不同，野猪出生时有纵向条纹，以后会逐渐消失，如须野猪（ＢｅａｒｄｅｄｐｉｇＳｕｓｂａｒｂａｔｕｓ）、卷毛野猪（Ｃｅｂｉｒｆｏｎｓ）等。现在的一些家养品种还保留了这种特征，如曼格里察（Ｍａｎｇａｌｉｔｚａ）猪、杜洛克猪的少数个体。还有些猪的后代中出现低频率的纵向条纹分离，如Ｃｏｒｓｉｃａｎ猪、加勒比海的Ｃｒｅｏｌｅ猪，以及红色、黑色、白色猪的杂种和合成系等。全黑色型：我国的许多地方猪种，如莱芜黑猪、东北民猪等都是全黑色型，越南本地猪、英国大黑猪、法国Ｇａｓｃｏｎ猪、德国Ｃｏｒｎｗａｌｌ猪等的毛色也是全黑的。全红色型：猪体的毛色全为红色。如杜洛克猪、泰姆华斯猪、明尼苏达１号猪。我国的云南大河猪也多为红色毛。曼格里察猪和Ｉｂｅｒｉａｎ猪的一些类型、地中海和非洲本地猪以及源于Ｉｂｅｒｉａｎ的美洲当地品种等的毛色也大多为红色。多米诺（Ｄｏｍｉｎｏ）黑斑型：除了在腿、额和尾尖等处有黑斑外，其他部位也有大量中等、不规则的黑斑点，有时红毛以不同的比例与白毛混生，直至形成全红的底色。一般将白底色上出现黑斑的称为多米诺类型，如皮特兰猪、中欧及俄罗斯的一些本地猪种；而将红毛底色上有大量小黑点的称为“达尔马提亚斑点”，如皮特兰×杜洛克、皮特兰×明尼苏达１号的杂种猪的毛色。黑红斑块型：被毛具有黑色或红色花斑，与多米诺小黑斑不同，由少量大块黑色或红色斑块组成，而且主要分布在头部和臀部，背上部可能也有中等大小的斑块。其中又可分为三种类型：①黑斑与黑头，如我国的金华猪。②黑斑且头部有白色标记，如我国的大花白猪、越南的地方花猪。③自肩带，如汉普夏、英国的威赛克斯（Ｗｅｓｓｅｘ）品种，为黑底上有白肩带，而威赛克斯（Ｗｅｓｓｅｘ）的Ｓａｄｄｌｅｂａｃｋ品种为红底上有白肩带，由杜洛克、汉普夏、皮特兰、大白猪杂交形成的合成系中以及地中海地区的一些本地猪中也有这类毛色。黑底白点型：被毛黑色带白点。如巴克夏、波中猪的黑色六白特征，我国的梅山猪除四肢白色外，其余全部为黑色。白色型：被毛为白色。有两种类型，一种是白肤白毛的亮白色，如大约克夏、长白、切斯特白、拉康比；另一种为有色皮肤白毛的暗白色，如曼格里察猪。１．２猪的毛色形成机制哺乳动物不同毛色的形成机制是由黑色素在毛皮质和髓质中沉积的种类和数量不同造成的【５】。黑色素（Ｍｅｌａｎｉｎ）包括真黑素（Ｅｕｍｅｌａｎｉｎ）和褐黑素（Ｐｈｅｏｍｅｌａｎｉｎ）两种类型，均在黑色素细胞（Ｍｅｌａｎｏｃｙｔｅ）内合成，其限速酶为酪氨酸酶（Ｔｙｒｏｓｉｎａｓｅ）。当酪氨酸酶被激活时，细胞内半胱氨酸（Ｃｙｓ）水平下降，促使真黑色素的合成；而当酪氨酸酶活性下降时，细胞内半胱氨酸水平上升，半胱氨酸与多巴（ＤＯＰＡ）结合，并经氧化酶氧化，生成褐黑色素。黑色素生成后被转运至生长毛

单基因遗传病

单基因遗传病单基因遗传病的简述单基因遗传病，属体检、保健科类疾病；常发于其他等部位；该病无传染性且不在医保范围。单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④伴性遗传病。单基因遗传病的病因 DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错，也可因外界因素作用产生突变。突变的基因可以有害，或为中性，少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类455 0余种性状与特定的基因联系起来，90%与疾病有关，少数性状属于正常变异，如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏，使基因突变频率增高，人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中，其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病，其病因和遗传方式可能各异，因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时，应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。单基因遗传病的症状常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括：①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性(⑤延迟显性;⑥从性显性等。临床表现 (一)家族性高脂蛋白血症：高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。

犬的品种与遗传病完整版

犬的品种与遗传病标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

犬的品种与遗传病一直以来，遗传病都威胁着犬的健康，其造成的病痛令爱犬者痛心不已。养犬日益普及的今天，望每一位养犬者在选购心仪的犬种时，除了要熟悉犬种的习性，也应适当了解此品种的遗传相关性疾病，以免爱犬出现某些异常表现时一无所知，延误病情。现就一些常见犬种的遗传性疾病介绍如下：阿富汗猎犬：白内障，髋关节发育不良，肘关节发育不良，坏死性脊髓病秋田犬：进行性视网膜萎缩，葡萄膜皮肤综合征，髋关节发育不良，膝盖问题，肌迟缓，胃胀气，高血钾，遗传性假血友病，麻醉敏感阿拉斯加：髋关节发育不良，血栓，甲亢，癌症，癫痫，皮肤病美国可卡犬：白内障，进行性视网膜萎缩，青光眼，髋关节发育不良，肘关节发育不良，癫痫，心脏病，血友病，耳感染，皮肤病澳大利亚牧羊犬：白内障，眼睛或虹膜缺陷，进行性视网膜萎缩，双行睫，髋关节发育不良，癫痫，心脏病，甲状腺问题，耳聋巴吉度：青光眼，眼睑问题，髋关节发育不良，髌骨脱位，椎间盘疾病，血小板紊乱，甲减，眼感染，胃胀气比格犬：髌骨脱位，椎间盘疾病，甲减，癫痫，隐睾症贝林登更：白内障，铜蓄积病，进行性视网膜萎缩比利时牧羊犬：眼病，髋关节发育不良，癌症，癫痫卷毛比熊：白内障，青光眼，干眼，髌骨脱位，雷卡佩斯病，椎间盘退化，心脏病，代谢性疾病，皮肤过敏

寻血猎犬：眼睑外翻，眼睑内翻，外耳炎，髋关节发育不良，肘关节发育不良，胃扭转，皮肤皱褶，甲减边境牧羊犬：柯利眼异常，进行性视网膜萎缩，髋关节发育不良，癫痫，甲减拳狮犬：角膜溃疡，髋关节发育不良，瓣膜下狭窄，心肌病，癫痫，过敏，皮肤病，胃胀气，耳聋，肿瘤牛头更：耳聋，肾衰竭，皮肤病，食物过敏英国斗牛：眼睑内翻，眼睑外翻，鼻孔塌陷，髋关节发育不良，呼吸困难，中暑，心肌梗塞，难产，口角脓皮症吉娃娃：干性角膜结膜炎，牙齿和牙龈缺陷，髌骨脱位，低血糖，呼吸困难，心脏病，肺动脉狭窄，脑水肿中国冠毛犬：进行性视网膜萎缩，髌骨脱位，牙齿问题，口臭，粉刺沙皮：眼睑内翻，外耳炎，髋关节发育不良，髌骨脱位，脓皮症，淀粉样变，过敏松狮犬：眼睑内翻，白内障，青光眼，双行睫，持久性瞳孔膜，髋关节发育不良，肘关节发育不良，髌骨脱位，胃扭转，中暑，皮肤病柯利牧羊犬：柯利眼异常，进行性视网膜萎缩，髋关节发育不良，胃扭转，脂螨病，癫痫，小眼球症腊肠犬：椎间盘疾病，癫痫，尿道结石，心脏病，过敏，皮肤病大麦町：虹膜括约肌发育不良，耳聋，髋关节发育不良，肘关节发育不良，尿道/膀胱结石，皮肤病，癫痫，过敏

单基因遗传病的名词解释-疾病特征-疾病分类

单基因遗传病的名词解释|疾病特征|疾病分类本文是关于单基因遗传病的名词解释|疾病特征|疾病分类，仅供参考，希望对您有所帮助，感谢阅读。单基因遗传病的名词解释单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。单基因遗传病的疾病特征据有关医学研究证明，80年代统计，人类单基因病有3300多种，其遗传方式及再发风险符合Mandel规律。常染色体显性遗传病位于常染色体上的两个等位基因中，如有一个突变，这个突变基因的异常效应就能显示发病。这类疾病已达17OO多种，如家族性多发性结肠息肉。多指、并指等。其遗传系谱特点是;遗传与性别无关，男女发病机会均等;患者双亲往往有一方为患者。若双亲无病，子女一般不发病;患者常为杂合型，苦与正常人婚配,其子女患病概率为50%;常见连续几代的遗传。显性致病基因有时由于内外环境的影响，杂合子个体携带显性致病基因并不表达，即不完全外显。常染色体显性遗传病的外显率为60%-90%。常染色体隐性遗传病致病基因为位于常染色体上的隐性基因，当隐性基因纯合时才能发病。即隐性遗传病患者，大多是由两个携带者所生的后代。已确定这类疾病约1200多种，如先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症。杂合型隐性致病基因携带者，本身不表达相应的性状，但可将致病基因传给后代。常染色体隐性遗传病的谱系特点：男女发病机会均等，发病与性别无关;双亲为无病携带者，子女发病概率为25%;常是越代遗传;近亲婚配时，子女中隐性遗传病患病率大为增高。如苯丙酮尿症在人群中随机婚配时,发病率为1:14500;表兄妹婚配则为1:1700。全身性白化病在人群中发病率为1:40000;表兄妹婚配则为1:3600。

猫的毛色遗传

【科普2】猫的毛色遗传——（转载，自己学习的，和大家共享）看到一些关于猫的配色的配色表。但只有纯色的，无法找到所有颜色的配色表，请教过许多人都说没见过全花色的。当时奇怪，我见到的猫猫分明什么颜色花纹，千姿百态什么都有。如果不是纯色和纯色的配会出什么颜色呢，还有例如黑色和黑色会出蓝色，那为什么呢？出蓝色的机率又是多少了。 ... 我都突然很想了解。出于极大的好奇心，我想做一个所有花色相配都齐全的表。由于无法找到现成资料，我就看了有关遗传学方面知识，查找关于猫的颜色基因，按照遗传的公式计算。然后突然明白原来纯色表原来就是万能表。所有我们眼中看到的千百花色的猫全部都遵守纯色表的规律。了解了猫的毛色控制基因，所有花色的猫相配都能算出后代的颜色。而且不是很深的学问，任何人都能自己计算得出来。 ... 曾几何时一直以为猫的颜色不一定遗传自父母，可以遗传到祖父母或是更远，以为猫有颜色有无数种，了解之后才明白猫的颜色一定遗传自父母，控制颜色深浅和变化的隐性基因的才有可能遗传前几代。大概就是说黄猫和黄猫不可能生出黑猫，只能生黄猫，也生不出红猫。红猫和红猫可以生出黄猫，但却不可能生出不同色系的黑猫。 ... 由于我不是猫的专业繁殖者，也不是遗传学专家。关于猫的配色遗传资料是通过我自己整理，自己计算，所以误差有所难免。这里的所有资料除非写明转贴的。全部是纯个人的看法，不能说对，更不能说权威，所以请参考此网页的朋友只能作为参考意见，有不同看法欢迎指教，请大家共同探讨。

猫的颜色... 猫的颜色只有两种，就是红和黑。除此之外没有别的颜色。红色的淡化色是乳色。黑色的淡化色是蓝色。 ... 猫的颜色遗传是在性染色体上的。 ... 高中生物课老师教过控制人的性别的系一对染色体。猫同样一样。公用 XY 表示，母用 XX 表示。后代是从父母身上各拿一个字母。如果在爸爸身上取了 Y ，在妈妈身上取了 X （从母亲处取只能是 X ），合起来就是 XY ，后代为男性。如果在爸爸处取到了 X ，那后代就是XX ，就是女性。 ... 由于猫的颜色是在性染色体上的，猫的性染色体上 Y 是不带有颜色的。也就是说 X 才能带颜色。可以是红色可以是黑色。我们举个例子：一只纯红公猫和一只纯黑母猫相配红公猫的染色体颜色是 X （红） Y （无色）黑母猫是 X （黑） X （黑）... 那么它们的小猫如果是公的（公的是 XY ）：就说明小猫一定要在爸爸那里取一个 Y ，而 Y 是没颜色的。所以小猫不能遗传公猫的任何颜色。由于妈妈是黑色的。所以小猫在妈妈身上拿任何一个 X 都是黑色。换句话来说小公猫一定是黑色的。（还有可能是蓝色的，棕色的 , 淡啡色的 ,重点色的，后面再讨论这些问题） ... 如果它们是小猫是母的（ XX ）：大家应该会算了。在爸爸身上会拿一个 X ，也就是拿了爸爸的红颜色，妈妈身上也拿了一个 X ，妈妈的黑颜色也拿了。那么小母猫一定是双色的。 ... 又例如：如果一只红公猫 X （红） Y （无色）和一只红黑色的母猫相配 X （红） X （黑），那么同样计算，小公猫可以在妈妈身上拿

犬的品种与遗传病

比格犬：髌骨脱位，椎间盘疾病，甲减，癫痫，隐睾症贝林登更：白内障，铜蓄积病，进行性视网膜萎缩比利时牧羊犬：眼病，髋关节发育不良，癌症，癫痫卷毛比熊：白内障，青光眼，干眼，髌骨脱位，雷卡佩斯病，椎间盘退化，心脏病，代谢性疾病，皮肤过敏寻血猎犬：眼睑外翻，眼睑内翻，外耳炎，髋关节发育不良，肘关节发育不良，胃扭转，皮肤皱褶，甲减边境牧羊犬：柯利眼异常，进行性视网膜萎缩，髋关节发育不良，癫痫，甲减拳狮犬：角膜溃疡，髋关节发育不良，瓣膜下狭窄，心肌病，癫痫，过敏，皮肤病，胃胀气，耳聋，肿瘤牛头更：耳聋，肾衰竭，皮肤病，食物过敏英国斗牛：眼睑内翻，眼睑外翻，鼻孔塌陷，髋关节发育不良，呼吸困难，中暑，心肌梗塞，难产，口角脓皮症吉娃娃：干性角膜结膜炎，牙齿和牙龈缺陷，髌骨脱位，低血糖，呼吸困难，心脏病，肺动脉狭窄，脑水肿中国冠毛犬：进行性视网膜萎缩，髌骨脱位，牙齿问题，口臭，粉刺

单基因遗传病

第十一章单基因遗传病一、教学大纲要求 1．掌握分子病和先天性代谢缺陷病的概念； 2．掌握主要的分子病的分子机制； 3．掌握先天性代谢缺陷病的特征； 4．熟悉先天性代谢缺陷病的分子机制； 5．了解主要的分子病和先天性代谢缺陷病的临床症状；二、习题（一）A型选择题 1.α珠蛋白位于号染色体上。 A.6 B.11 C.14 D.16 E.22 2.β珠蛋白位于号染色体上 A.6 B.11 C.14 D.16 E.22 3.不能表达珠蛋白的基因是 A.α B.β C.δ D.γ E.ψβ 4.镰状细胞贫血的突变方式是 A.GAG→GGG B.GAG→GCG C.GAG→GTG D.GAG→GA T E.GAG→TAG 5.血红蛋白Bart’s胎儿水肿征的基因型为 A．––/––B．––/α–C．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．αα/αα 6.HbH病的基因型为 A．––/––B．––/α–C．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．αα/αα 7.标准型α地中海贫血的基因型是 A．––/––B．––/α–C．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．αα/αα 8．静止型α地中海贫血的基因型是 A．––/––B．––/α–C．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．αα/αα 9．引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是 A．移码突变B．错义突变C．无义突变 D．终止密码突变E．同义突变 10．Hb Leporeδβ基因的形成的机制是 A．碱基替换B．移码突变C．重排 D．缺失E．错配引起不等交换 11．属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为 A．镰状细胞贫血B．Hb Lepore C．血友病A D．家族性高胆固醇血症E．β地中海贫血