2014-2015学年高二化学人教版选修5课后作业:第三章
高二化学选修5课后习题参考答案(全)复习进程

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4. C6H6O
OH
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四、习题参考答案
1.有浅蓝色絮状沉淀产生;有红色沉淀产生;
2. D 3.
四、习题参考答案 1. A、C
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四、习题参考答案 1. A、C
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1 己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色,
也能使高锰酸钾酸性溶液褪色;邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;因此用溴
的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、
1 己烯和邻二甲苯。
1 A、D
2
复习题参考答案
1.C 2. B 、 D 3. B 4. D 5. A
、 C 6. A
7.CH3CCl=CHCl 或 CH3CH=CH2 CH3≡C CH 8. C2H6C2H2CO2
2
复习题参考答案
1.C 2. B 、 D 3. B 4. D 5. A 、 C 6. A
7.CH3CCl= CHCl或 CH3CH=CH2 CH3C≡CH
8. C 2H6C2H2CO2
9. 2- 甲基 -2- 戊烯 10. 14 L
6L
11. 2.3 t
12. 160 g
四、习题参考答案
1. C
2. 3.醇分子间可形成氢键,增强了其分子间作用力,因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通 过氢键结合,因此水溶性很好;而碳原子数多的醇,由于疏水基烷基较大,削弱了亲水基羟基的作用,水溶性较差。
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人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案
高二化学选修5课后习题 参考答案(全)之欧阳索引创编

人教化学选修5课后习题部分答案习题参考答案欧阳家百(2021.03.07)第一单元、习题参考答案一1 A、D2 D3 (1)烯烃(2)炔烃(3)酚类(4)醛类(5)酯类(6)卤代烃二1.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2三1.B2.(1)3,3,4-三甲基己烷(2)3-乙基-1-戊烯(3)1,3,5-三甲基苯3.四1.重结晶(1)杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去(2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复习题参考答案4.(1)2,3,4,5-四甲基己烷(2)2-甲基-1-丁烯(3)1,4-二乙基苯或对二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚烷5. (1)20 30 1 (2)5 6%1 有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要。
(1)俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。
例如,甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。
(2)普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。
如:直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示,如“正己烷”“正戊醇”等。
在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示,如“异己烷”“异丁烯”等。
限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中,具有季碳原子(即连接四个烃基的碳原子)的用“新”字表示,如“新己烷”“新戊醇”等。
上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物,结构复杂的有机化合物需用系统命名法。
在介绍系统命名法之前,先熟悉基的命名。
(3)基名一个化合物失去一个一价原子或原子团,余下的部分称为“基”。
如烷烃(RH)失去一个氢原子即得到烷基(R-),常见的烷基有:此外,还有一些常见的烃基:(4)系统命名法随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公认的命名法。
高二下学期人教版高中化学选修五第三章《烃的含氧衍生物》测试题(含答案)

《烃的含氧衍生物》测试题一、单选题1.下列说法正确的是( )A.煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化B.淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C.乙烷和乙醇均能发生取代反应D.乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇2.下列各组有机物中,仅使用溴水不能鉴别出的是A.苯和四氯化碳B.乙烯和丙烯C.乙烷和乙烯D.苯和酒精3.某有机物的结构如图所示,这种有机物可能具有的性质是①可以燃烧;②能使酸性KMnO4溶液褪色:③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;⑤能发生加聚反应A.①④B.全部C.①②③⑤D.①②③④4.有机物种类繁多,与人类生活、生产有密切关系,下列有关常见有机物的说法错误的是( )A.C5H12属于烷烃,可能的结构有3种B.C4H9Cl不属于烃,可能的结构有4种C.可以用H2在一定条件下除去乙烷中的乙烯D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用饱和NaHCO3溶液鉴别5.将1mol乙酸(其羟基氧用18O标记)与乙醇在浓硫酸并加热条件下发生反应(不考虑副反应)。
下列叙述正确..的是A.浓硫酸只起到吸水作用,不参与反应 B.反应体系中含18O的分子有2种C.乙酸乙酯中还有18O 原子 D.反应一段时间后乙醇中含有18O原子6.有机物A和B分子中都有2个碳原子,室温时A为气体B为液体,A在催化剂作用下与水反应生成一种含氧化合物C。
C经催化氧化生成B,则三种物质是A .A 是CH 2=CH 2B 是CH 3CHOC 是CH 3CH 2OHB .A 是CH 3CHO B 是CH 2=CH 2C 是CH 3CH 2OHC .A 是CH ≡CH B 是CH 3CH 2OH C 是CH 3CHOD .A 是CH 3CH 2OH B 是CH 3-CH 3 C 是CH ≡CH7.NM -3和D -58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:关于NM -3和D -58的叙述,错误的是( )A .遇FeCl 3溶液都显色,原因相同B .都不能发生消去反应,原因相同C .都能与溴水反应,原因不完全相同D .都能与NaOH 溶液反应,原因不完全相同8.下列说法正确的是( )A .酸和醇发生的反应一定是酯化反应B .酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子C .浓H 2SO 4在酯化反应中只起催化剂的作用D .欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na 2CO 3溶液的液面下,再用分液漏斗分离9.双羟香豆素医学上用作抗凝剂,其结构如图所示。
高中化学 第三章 第三节 第3课时习题课课时作业(含解析)新人教版选修5-新人教版高二选修5化学试题

第3课时习题课练基础落实1.已知酸性强弱:羧酸>碳酸>酚,下列含溴化合物中的溴原子,在适当条件下都能被羟基取代,所得产物跟NaHCO3溶液反应的是( )2.若丙醇中氧原子为18O,它和乙酸反应生成酯的相对分子质量是( )A.100 B.104C.120 D.1223.在下列叙述的方法中,能将有机化合物转变为的有( )①跟足量的NaOH溶液共热后,再通入二氧化碳直至过量②把溶液充分加热后,通入足量的二氧化硫③与稀H2SO4共热后,加入足量NaOH溶液④与稀H2SO4共热后,加入足量NaHCO3溶液A.①② B.②③ C.③④ D.①④4.某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:(1)有银镜反应;(2)加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解;(3)与含酚酞的NaOH 溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色,下列叙述正确的有( ) A.几种物质都有B.有甲酸乙酯、甲酸C.有甲酸乙酯和甲醇D.有甲酸乙酯,可能有甲醇5.某互为同分异构体的两种有机物甲、乙的结构简式分别为:和若各1 mol该有机物在一定条件下与NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量分别是( )A.2 mol、2 mol B.3 mol、2 molC.3 mol、3 mol D.5 mol、3 mol练方法技巧由官能团确定化合物的性质6.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( )①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A.②与③ B.③与④ C.①与④ D.①与②7.以下结构简式表示一种有机物的结构,关于其性质的叙述不正确的是( )A.它有酸性,能与纯碱溶液反应B.可以水解,其水解产物只有一种C.1 mol该有机物最多能与7 mol NaOH反应D.该有机物能发生取代反应酯化反应原理的应用8.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O,有一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H49O2,生成这种胆固醇酯的酸是( )A.C6H13COOH B.C6H5COOHC.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH9.具有一个羟基的化合物A 10 g,与乙酸反应生成乙酸某酯11.85 g,并回收了未反应的A 1.3 g,则A的相对分子质量约为( )A.98 B.116 C.158 D.278利用分子组成巧计算10.现有乙酸和两种链状单烯烃的混合物,若其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是( )A.1-a7B.34aC.67(1-a) D.1213(1-a)练高考真题11.(2010·四川理综,11)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如下所示:下列叙述正确的是( )A.M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO212.(2009·上海,9)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取的酸性物质,其结构如下图。
高中化学 第三章 第三节 第2课时 酯课后作业(含解析)新人教版选修5-新人教版高二选修5化学试题

第2课时酯目标要求 1.认识酯的结构,理解酯的性质。
2.会书写酯的同分异构体。
一、酯的概念和结构1.概念酯是羧酸分子中的__________被__________取代后的产物。
2.组成和结构酯的结构通式:________,R和R′可以相同也可以不同,其官能团名称为______。
饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子通式为______________。
3.命名酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的。
命名时,羧酸的名称写在前面,醇的名称写在后面,去掉醇换成酯。
如:二、酯的性质1.物理性质酯的密度一般比水____,____溶于水,____溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
低级酯是具有__________的____体,存在于各种水果和花草中。
2.酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯能发生________,生成相应的________和________。
如乙酸乙酯的水解反应方程式为酸性条件下:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
碱性条件下:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
知识点1 酯的组成和结构1.将下列酯的结构与名称连线2.乳酸()自身可形成多种酯,请按相对分子质量由小到大的顺序________写出酯的结构简式____________________、____________________、____________、____________________。
(人教版)选修5课时作业:第3章第4节-有机合成(含答案)

1.下列反应中,不可能在有机物中引入羧基的是( ) A .卤代烃的水解B .有机物RCN 在酸性条件下水解C .醛的氧化D .烯烃的氧化【解析】 卤代烃水解引入了羟基,RCN 水解生成RCOOH ,RCHO 被氧化生成RCOOH ,烯烃如RCH===CHR 被氧化后可以生成RCOOH 。
【答案】 AA .加成→消去→脱水B .消去→加成→消去C .加成→消去→加成D .取代→消去→加成【答案】 B3.绿色化学对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)的新概念及要求。
理想的“原子经济性”反应是原料分子中的原子全部转变成所需产物,不产生副产物,实现零排放。
以下反应中符合绿色化学原理的是( )A .乙烯与氧气在银催化作用下生成环氧乙烷()B .乙烷与氯气制备氯乙烷C .苯和乙醇为原料,在一定条件下生产乙苯D .乙醇与浓硫酸共热制备乙烯【解析】 根据绿色化学“原子经济性”原理,理想的化学反应是原子的利用率达到100%,四个选项中只有A 项(其反应为2CH 2===CH 2+O 2――→Ag 2)可满足绿色化学的要求,B 、C 、D 项除生成目标化合物外,还有其他副产物生成。
【答案】 A4.由环己醇制取己二酸己二酯,最简单的流程途径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧聚合反应A.③②⑤⑥B.⑤③④⑥C.⑤②③⑥ D.⑤③④⑦【解析】该过程的流程为:【答案】 BA.1丁烯B.1,3丁二烯C.乙炔D.乙烯【解析】采用逆推法可得C为HOCH2CH2OH,B为BrCH2CH2Br,烃A为CH2===CH2。
【答案】 D6.已知:,如果要合成,所用的起始原料可以是( ) A.2甲基1,3丁二烯和2丁炔B.1,3戊二烯和2丁炔C.2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D.2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔【答案】AD请回答下列问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B._________________________________________________________,D._________________________________________________________;(2)反应①~⑦中属于消去反应的是________。
人教版高中化学选修五第三章章末复习课课后作业(含解析)新人教版

高中化学学习资料金戈铁骑整理制作章末复习课2.常有有机物之间的转变依照转变关系图写出有关反应的方程式。
知识点 1烃的衍生物的基本性质1.乙醇和甘油、苯酚的共同点是()A.分子结构中都含有羟基B.都能和氢氧化钠发生中和反应C.都能与FeCl 3溶液反应显紫色D.都属于酚类化合物2.以下物质中最难电离出H+的是 ()3.以下各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应,并且催化氧化的产物能够发生银镜反应的是()4.乙基香草醛是食品增加剂的增香原料,它的香味浓郁,其结构简式以下所示,以下对该物质表达正确的选项是()A.该物质能够进行消去反应B.该物质能够进行水解反应C. 1 mol 该物质最多可与 3 mol H 2反应D.该物质能够和Br 2进行取代反应5.在阿司匹林的结构简式中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不相同的键。
将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮时,发生反应时断键的地址是()A.①④B.②⑤C.③④D.②⑥知识点 2有机反应种类6.以下各化合物中,能发生酯化、加成、氧化、还原、消去 5 种反应的是()知识点 3有机物的检验与鉴别7.以下各组有机物只用一种试剂无法鉴其余是()A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、环己烷D.甲酸、乙醛、乙酸8.食品香精菠萝酯的生产路线( 反应条件略去 ) 以下:以下表达错误的选项是()A.步骤 (1) 产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤 (2) 产物中残留的烯丙醇可用溴水检验知识点 4有机物的同分异构体9.以下各组物质不属于同分异构体的是()A.2,2- 二甲基丙醇和2- 甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2- 甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯10.分子式为C5H10O2的酯共有 ( 不考虑立体异构 )()A.7种B.8种C.9 种D.10 种【练综合应用】11.香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成。
人教版高中化学选修五第三章烃的含氧衍生物单元练习题(含答案)

人教版高中化学选修五第三章烃的含氧衍生物单元练习题(含答案)编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(人教版高中化学选修五第三章烃的含氧衍生物单元练习题(含答案))的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第三章烃的含氧衍生物一、单选题1.下列说法中正确的是()A.含有羟基的有机物称为醇B.能发生银镜反应的有机物都是醛C.苯酚俗称石炭酸,酸性比碳酸强D.酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度2。
下列说法中不正确的是()A.凡能起银镜反应的物质一定是醛B.乙醛能发生银镜反应,表明了醛具有还原性C.在加热和有催化剂(如铜)的条件下,某些醇可能被空气中的O2所氧化,生成对应的醛或酮D.福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于浸制生物标本3.下列叙述正确的是()A.石油和石蜡油都属于烃类,甘油、菜子油属于酯类B.“冰,水为之,而寒于水”说明相同质量的水和冰相比较,冰的能量高C.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”,这里的“丝”指蛋白质,“泪”指油脂D.原电池都是利用氧化还原反应进行的,两极可以是相同的金属4。
在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,则有机物可能是()A.B. HOOC—COOHC. HOCH2CH2OHD. CH3COOH5。
胡妥油(D)用作香料的原料,它可由A合成得到:下列说法正确的是()A.若有机物A是由异戊二烯和丙烯酸加热得到的,则该反应的反应类型属于加成反应B.有机物B 既能与O2催化氧化生成醛,又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体C.有机物C 的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在D.有机物D分子中所有碳原子一定共面6.下列叙述正确的是()A.苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使之生成三溴苯酚,再过滤除去B.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50℃形成悬浊液C.苯酚的酸性很弱,不能使指示剂变色,但可以与碳酸氢钠反应放出CO2D.苯酚也可以用作消毒剂7。
人教版化学选修5课后习题+答案.docx

人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第1 : P6、D 3.(1)(2)炔(3)酚(4)(5)(6)代第2 : P114共价双三(CH)34=CH2 (CH3) 2CHCH=CH-CH3第3 : P152. ( 1)3,3,4-三甲基己( 2) 3- 乙基 -1-戊( 3) 1,3,5-三甲基苯3.第 4 :P232)被提的有机物在此溶中的溶解度,1. 重晶( 1)在此溶中不溶解或溶解度大,易除去(受温度的影响大蒸 30 ℃左右2. C10H8NO2348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复参考答案P254. ( 1) 2,3, 4, 5- 四甲基己(2)2-甲基-1-丁(3) 1, 4- 二乙基苯或二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚5.(1)2030 1(2)5 6%1有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法(又称普通命名法)和系命名法,其中系命名法最通用,最重要。
(1)俗名根据有机化合物的来源、存在与性而得到的名称。
例如,甲又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。
(2)普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的有机化合物,碳原子数在 10 以上的用字数字表示,如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”等区分。
如:直或其直的衍生物用“正”字表示,如“正己”“正戊醇”等。
在的碳末端有甲基支的用“异”字表示,如“异己”“异丁”等。
限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中,具有季碳原子( 即接四个基的碳原子) 的用“新”字表示,如“新己” “新戊醇”等。
上述命名法适用于构的有机化合物,构复的有机化合物需用系命名法。
在介系命名法之前,先熟悉基的命名。
(3) 基名一个化合物失去一个一价原子或原子,余下的部分称“基”。
如( RH)失去一个原子即得到基 (R-) ,常的基有:此外,有一些常的基:(4)系命名法随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公的命名法。
人教版化学选修五课本习题答案

解:设有机物分子含一个N
M(有机物) = 14 = 175
∵ 300<M(有机物) <400
8%
∴有机物分子含2个N 有机物相对分子质量=350
1mol有机物中
n(C)= m = 1mol×350g/mol×69%
= 20mol
M
12g/mol
n(H)= m = 1mol×350g/mol×4.6%
由于四种物质都是不饱和,因此有碳碳双键的
都不是加成反应的反应物。所以反应物只能是
常见的加成反应的无机分子有
H2、X2、HX、H2O等
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8、分别完全燃烧:1 mol C2H6、1 mol C2H4、1 mol
C2H2,需要氧气最多的是 C2H6
是 C2H2 ;生成 CO2
;生成水最少的
质量相等
A.C2 H4 B.C3 H6 C.C5 H12 D.C4 H8
3.相同质量的下列各烃,完全燃烧后生成
CO2最多的是 ( D )。
A.甲烷 B.乙烷 C.乙烯 D.乙炔
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4.写出下列各步变化的化学方程式,注明反应的类
型,并分析各类反应发生在哪类物质之间
。
5.实验证明顺一2一丁烯和反一2一丁烯都能和H2 发
是( C )
A.CH4
B.C2 H4
C.C2 H2
D.C3 H4
2、下列各组物质中,能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的
是 ( B、D )。
A.乙烯、乙炔
B.乙烯、苯
C.苯、甲烷
D.苯、乙炔
3、组成为C3H6Cl2的卤代烃,可能存在的同分异构体
有( B )。
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
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人教版高中化学选修五-第二学期高二化学综合练习三含答案.doc

高中化学学习材料唐玲出品2014-2015学年度第二学期人教版高二化学选修5综合练习三一、选择题(本题包括8小题,每小题3分,共24分;每小题只有一个选项符合题意)1.环境问题关系到人类的生存和发展,保护环境就是保护人类自己。
从保护环境的角度出发,目前最有发展前景的二次性餐具是A.塑料餐具 B.不锈钢餐具C.瓷器餐具 D.纸质餐具2.近年来城市管理生活垃圾逐步实施分类投放的办法,其中塑料袋、废报纸、旧橡胶制品等回收垃圾属于A.非金属单质B.无机物C.盐类D.有机物3.从石油分馏得到的固体石蜡,用氯气漂白后,燃烧时会产生含氯元素的气体,这是由于石蜡在漂白时与氯气发生过A.加成反应B.取代反应C.聚合反应D.催化裂化反应4.在三支试管中,各注入1mL水,分别加入3mL的乙酸、乙酸乙酯和硝基苯。
如下图所示,三支试管①②③依次是A.乙酸、乙酸乙酯和硝基苯B.乙酸乙酯、乙酸和硝基苯C.硝基苯、乙酸和乙酸乙酯D.乙酸乙酯、硝基苯和乙酸5. 2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3一氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超过1ppm。
相对分子质量为94.5的氯丙醇(不含结构)共有A 2种B 3种C 4种D 5种6.过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂,具有很强的氧化性和腐蚀性,他可由冰醋酸与过氧化氢在一定条件下制得;他可以迅速杀灭多种微生物,包括多种病毒(如:SARS病毒)、细菌、真菌及芽孢,有关过氧乙酸的叙述正确的是A.过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体B.过氧乙酸可与苯酚混合使用C.由过氧化氢与醋酸制取过氧乙酸的反应属于氧化还原反应D.浓过氧乙酸中加入少许紫色石蕊试液,振荡后试液一定呈红色7. 已知萘( )的n溴代物和m溴代物种数相等,则n与m(m≠n)的关系是A.m+n=6B.m+n=4C.m+n=8D.无法确定8.下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是A.二者都能使溴水褪色B.二者互为同系物C.二者最简式相同 D.二者式量相同二、选择题(本题包括9小题,每小题4分,共36分。
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对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电通,力1根保过据护管生高线0产中不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置,机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资22负料,荷试而下卷且高总可中体保资配障料置23试时23卷,各调需类控要管试在路验最习;大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试,况卷要下安加与全强过,看2度并55工且22作尽2下可护1都能关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资;中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整,高核或中对者资定对料值某试,些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位,卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置,地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中,案资要,料求编5试技写、卷术重电保交要气护底设设装。备备4置管高调、动线中试电作敷资高气,设料中课并3技试资件且、术卷料拒管中试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术,技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式;资,对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资,件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调,并试合且技理进术利行,用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活:。。在对对分于于线调差盒试动处过保,程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试,题技应,术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进,变行需压隔要器开在组处事在理前发;掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时,、,强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试,卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用,关高要技中进术资行资料检料试查,卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。
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第三节 羧酸 酯第1课时 羧酸 目标要求 1.了解羧酸的概念及通性。
2.能从官能团的角度理解乙酸的性质,并类推羧酸的化学性质。
一、羧酸1.概念由______和______相连构成的化合物。
2.通式________,官能团________。
3.分类(1)按分子中烃基分①脂肪酸⎩⎪⎨⎪⎧ 低级脂肪酸:如乙酸: 。
高级脂肪酸⎩⎪⎨⎪⎧ 硬脂酸: 。
软脂酸: 。
油酸: 。
②芳香酸:如苯甲酸:____________,俗名安息香酸。
(2)按分子中羧基的数目分①一元羧酸:如甲酸____________,俗名______。
②二元羧酸:如乙二酸______________。
③多元羧酸。
4.通性羧酸分子中都含有______官能团,因此,都有____性,都能发生酯化反应。
5.饱和一元脂肪酸的通式____________或__________。
二、乙酸1.俗名______;分子式:__________;结构简式:__________,官能团:________。
(1)酸性:一元____酸,比碳酸酸性____。
电离方程式为______________________。
乙酸具有酸的通性。
(2)酯化反应(或______反应)①含义:酸和____作用生成____的反应。
②断键方式:酸脱______,醇脱____。
③乙酸与乙醇的反应:CCH 3O 18OC 2H 5,浓H 2SO 4是反应的______和________。
知识点1羧酸1.下列物质中,属于饱和一元脂肪酸的是()A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.石炭酸2.由—CH3、—OH、、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中,其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有()A.1种B.2种C.3种D.4种知识点2乙酸的结构和性质3.关于乙酸的下列说法不正确的是()A.乙酸是一种重要的有机酸,是具有强烈刺激性气味的液体B.乙酸分子中含有四个氢原子,所以乙酸是四元酸C.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物D.乙酸易溶于水和乙醇4.已知溶液中存在平衡:,当与CH3CH2OH发生酯化反应时,不可能生成的是()5.可用图示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)。
请填空:(1)试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各 2 mL,正确的加入顺序及操作是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是________________________________________________________________________。
(3)实验中加热试管a的目的是:①________________________________________________________________________;②________________________________________________________________________。
(4)试管b中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是___________________________________________________________________________________________________。
(5)反应结束后,振荡试管b,静置。
观察到的现象是________________________________________________________________________________________________。
练基础落实1.下列各有机物中互为同系物的是()A.醋酸与甲酸乙酯B.甲酸与乙二醇C.丙烯酸()与油酸D.甲醇与乙二醇2.下列说法正确的是()A.酸和醇发生的反应一定是酯化反应B.酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子C.浓H2SO4在酯化反应中只起催化剂的作用D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下,再用分液漏斗分离3.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115℃~125℃,反应装置如右图。
下列对该实验的描述错误的是()A.不能用水浴加热B.长玻璃管起冷凝回流作用C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率练方法技巧从官能团推断化合物的性质4.下列物质中,既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀,又可与Na2CO3水溶液反应的是()A.苯甲酸B.甲酸C.乙二酸D.乙醛5.抗禽流感药物达菲可用莽草酸为原料来合成。
莽草酸结构简式如下所示。
下列说法正确的是()A.莽草酸的化学式为C7H6O5B.1 mol莽草酸最多能和4 mol NaOH发生反应C.莽草酸分子中所有碳原子共平面D.莽草酸在一定条件下可以发生取代、加成、消去、氧化反应羟基氢原子活性的比较6.某有机化合物的结构简式为。
Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为() A.3∶3∶3 B.3∶2∶1C.1∶1∶1 D.3∶2∶27.在同温同压下,某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气,另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳,若V1=V2≠0,则此有机物可能是()练综合拓展8.有以下一系列反应,最终产物为乙二酸。
试回答下列问题:(1)C的结构简式是______________。
B―→C的反应类型是________,E―→F的化学方程式是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(2)E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是__________________。
(3)由B发生水解反应或C与H2O发生加成反应均生成化合物G。
在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是____________________。
9.下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色。
请根据上述信息回答:(1)H中含氧官能团的名称是________。
B→I的反应类型为__________。
(2)只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是________。
(3)H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为________________________________________________________________________。
(4)D和F反应生成X的化学方程式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
第三节羧酸酯第1课时羧酸知识清单一、1.烃基羧基2.R—COOH—COOH3.(1)①CH3COOH C17H35COOH C15H31COOH C17H33COOH②(2)①HCOOH蚁酸②HOOC—COOH4.羧基酸5.C n H2n+1COOH C n H2n O2二、1.醋酸C2H4O2CH3COOH—COOH2.无色液态刺激性气味可与水、乙醇互溶低冰醋酸3.(1)弱强CH3COOH CH3COO-+H+(2)取代①醇酯②羟基氢③催化剂吸水剂对点训练1.C2.C[四种基团两两组合的6种物质:CH3OH、(碳酸)中,显酸性的有CH3COOH、,其中不能使指示剂变色。
]3.B[羧酸是几元酸要根据酸分子中所含的羧基数目来划分,一个乙酸分子中,含一个羧基,故为一元酸。
]4.B[酸和醇的酯化反应实质是:酸脱羟基,醇脱氢。
乙酸结构无论怎样变化,醇的结构并没有发生变化,乙醇中的氧原子仍是普通的氧原子,在反应时乙醇只掉下H原子,与乙基(—C2H5)直接相连的仍是普通的氧原子。
所以B项物质不可能产生。
] 5.(1)先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸,冷却后再加入冰醋酸(2)在试管a中加入几片沸石(或碎瓷片)(3)①加快反应速率②及时将产物乙酸乙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向进行(4)吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇并降低乙酸乙酯的溶解度(5)b中的液体分层,上层是透明的油状液体解析本题是教材中的实验题,意在考查学生对规定实验的掌握情况,引导学生注意教材,注重基础知识。
(1)浓H2SO4溶解时放出大量的热,因此应先加入乙醇然后边摇动试管边慢慢加入浓H2SO4,最后再加入冰醋酸。
(2)为了防止发生暴沸应在加热前向试管中加入几片沸石(或碎瓷片)。
(3)加热试管可提高反应速率,同时可将乙酸乙酯及时蒸出,有利于提高乙酸乙酯的产率。
(4)乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度很小,而随乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇在其中的溶解度很大,因此便于分离出乙酸乙酯。
(5)试管内液体分层,上层为油状液体,因为乙酸乙酯的密度小于水的密度。
课后作业1.C[互为同系物的物质分子组成相差若干个CH2原子团,且含有相同数目的同类官能团,符合条件的只有C项。
]2.B[醇与氢卤酸的反应不属于酯化反应;浓H2SO4在酯化反应中既作吸水剂又作催化剂;制备乙酸乙酯时导气管下端应在盛放饱和Na2CO3溶液的液面以上,防止倒吸。
] 3.C[水浴温度不会超过100℃,达不到反应条件,A正确;长玻璃管的作用是冷凝回流,B正确;羧酸和醇的酯化反应为可逆反应,增大一种反应物的用量可提高另一种反应物的转化率,D正确;氢氧化钠可以使乙酸丁酯水解,故不可用氢氧化钠溶液洗涤,可用碳酸钠溶液,C错。
]4.B [由题意知该有机物中既含有羧基又含有醛基,符合题意的只有甲酸。
]5.D [由结构简式可确定莽草酸的化学式为C 7H 10O 5;莽草酸分子中只有羧基和氢氧化钠反应,所以1 mol 莽草酸最多能和1 mol NaOH 发生反应;分子中含有的六元碳环不是苯环,所有碳原子不能共平面;由于分子中含有羧基、醇羟基和碳碳双键,莽草酸具有羧酸、醇和烯烃的性质,在一定条件下可以发生取代、加成、消去、氧化反应。