3 处方药销售管理制度-药店新版GSP认证
处方药销售管理制度（2篇）
处方药销售管理制度1、主题内容:本制度规范了处方药品的销售和管理。
2、范围:本制度适用于本药房对处方药和非处方药品的销售和管理。
3、责任:3.1营业员:必须按本制度的规定对处方药和非处方药品进行管理。
3.2质量管理人员有责任根据本制度的规定进行检查。
4、内容:4.1根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的要求，本药房严格执行处方药、非处方药分类管理，在陈列货柜和货架上方应悬挂相应的警示语。
“处方药，凭医师处方销售、购买和使用!”“非处方药，请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”4.2销售处方药和甲类非处方药必须取得药监部门颁发的《药品经营企业许可证》，本药房配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。
《药品经营企业许可证》和执业药师(药师)证书应悬挂在醒目位置，执业药师(药师)应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。
4.3处方药必须凭执业医师或执业助理医师开出的处方销售。
执业药师必须对医师处方进行审核，并签字后才可依据处方正确调配、销售药品。
4.4执业药师对处方不得擅自更改或改用其他药品。
对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时可与医师联系更改或重新签字后方可调配、销售。
处方药销售管理制度（2）是指为了加强对处方药销售环节的监督和管理，确保处方药的合理使用和安全性，制定的一套规范和程序。
下面是一个处方药销售管理制度的建议内容：1. 处方药销售许可：药店必须取得药品经营许可证，其中包括处方药销售的许可。
许可证应当明确药店的合法经营范围和药品的经营种类。
2. 处方药销售登记：药店应当建立处方药销售登记制度，对每一次处方药销售进行登记，包括顾客的姓名、处方药种类和数量、购买日期等信息。
同时，要保证顾客和药店工作人员的个人隐私信息安全。
3. 医生处方审核：药店应当建立医生处方审核制度，确保处方药的销售符合医学用药原则。
每一张处方都需要经过专业医生的审核，审核结果要反馈给顾客。
处方药销售管理制度
处方药销售管理制度一、制度目的和适用范围该制度的目的是为了规范和管理处方药销售工作，确保处方药的合理使用，保障患者的安全和药店的合法经营。
适用范围为我公司所有经营处方药的药店。
二、制度内容1.处方药销售的管理主体(1)药店经理负责处方药销售的管理工作。
他应对销售工作进行全面监督和管理，确保药店遵守相关法律法规，以及本制度的规定。
(2)药店销售人员是具体负责处方药销售的人员，他们必须按照相关规定进行处方药的销售，并保证处方药销售的真实性和准确性。
2.处方药销售的程序(1)患者须提供有效处方，包括患者的基本信息、医生的签字和药品的详细信息。
(2)销售人员必须对患者的处方进行认真核对，并确认处方的真实性和准确性。
(3)销售人员在销售处方药时，必须向患者详细解释药品的用途、用法和注意事项，并记录在销售记录中。
(4)销售人员在出售处方药时，必须妥善保管处方和销售记录，并依法保存相关资料。
3.处方药销售的监督与控制(1)定期组织内部培训，提高销售人员处方药销售管理的专业素质，并定期进行考核。
(2)对药店的销售记录进行抽查和检查，确保销售的药品和处方的真实性和合法性。
(3)配合相关政府部门的监管工作，接受合法监管机构的检查和执法活动。
(4)定期对销售人员进行业绩评估，对违反规定的人员进行相应的处理。
4.违规行为的处罚(1)对未能按照规定办理销售手续的销售人员，取消相应的奖励和福利待遇。
(2)对销售伪劣药品的销售人员予以辞退，并报相关部门追究责任。
(3)对销售虚假处方药的销售人员进行严肃处理，包括开除和报案。
(4)对不遵守本制度规定和相关法律法规的药店进行警告、罚款或吊销许可证等处理。
三、制度的执行所有销售人员必须严格遵守本制度的规定。
违反制度规定的销售人员将受到相应的纪律处分，直至辞退。
对于药店和销售人员合法行为的奖励和激励，由药店经理根据实际情况进行评定和决定。
四、制度的宣传和培训公司应定期对本制度进行宣传和培训，确保所有销售人员了解和遵守该制度的内容和要求。
处方药销售管理制度范文（三篇）
处方药销售管理制度范文一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范处方药销售行为，保障顾客权益，确保药店合法经营。
适用范围为药店经营处方药销售的工作。
二、职责与权限1. 负责处方药销售的药师拥有合法从事药品销售的资质，并通过相关培训考核；2. 药师需要按照法律法规和药品管理规定审核处方，确保处方真实有效；3. 药师需向顾客提供专业的用药指导和咨询服务，解答顾客的疑问；4. 药店经理需建立健全销售管理制度，确保销售过程的合法性和规范性；5. 药店需配备安全保障措施，确保处方药的安全存储和销售；6. 药店经营者应每年定期对药师进行评估和培训，提高其专业知识和服务水平。
三、销售流程1. 顾客提供处方并选择购买药品；2. 药师审核处方的真实性和有效性；3. 药师向顾客提供药品的说明书和用法用量的指导；4. 顾客支付款项并领取药品；5. 药师记录销售信息和顾客签字确认。
四、禁止事项1. 销售药品时，禁止私自更改处方；2. 销售药品时，禁止向顾客隐瞒药品的副作用和禁忌；3. 销售药品时，禁止向无处方的顾客销售处方药；4. 销售药品时，禁止向未满18周岁的顾客销售处方药。
五、违规处罚对于违反本制度的行为，将依法依规进行处罚。
对严重违规行为的人员将进行警告、罚款甚至解聘处理。
六、附则本制度自获批准之日起生效，并由药店经理负责执行和监督，如需修改或补充，应经药店经营者审批并重新制定并执行。
本制度为药店对处方药销售进行管理的范文，具体需要根据实际情况进行修改适用。
处方药销售管理制度范文（二）第一章总则第一条为了规范处方药的销售管理，保障患者用药的安全性和合理性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位销售处方药的所有环节和相关人员。
第三条处方药销售应遵循合法、安全、科学、规范的原则。
第四条处方药销售应遵循“医生开方、药师售药、患者购买”的原则。
第五条处方药销售应建立完善的记录和档案管理制度。
第六条处方药销售应坚守职业道德和医德，保护患者隐私和药物信息安全。
零售药店处方药销售管理制度
零售药店处方药销售管理制度第一章总则第一条为了规范零售药店处方药的销售行为，确保处方药的合法、合规销售，提高药品使用的有效性和安全性，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本零售药店处方药的采购、储存、销售、配送等环节的管理。
第三条本零售药店应建立健全药品质量管理体系，严格执行国家药品监督管理部门的规定，确保处方药的质量和安全。
第四条本零售药店应配备合格的药学技术人员，并对员工进行培训，使其熟练掌握处方药的采购、储存、销售、配送等环节的操作规程。
第二章采购与储存第五条本零售药店应从具有药品生产许可证或药品经营许可证的企业采购处方药，并留存相关资质文件备查。
第六条采购处方药时，应核对药品的生产批号、有效期、生产厂家等信息，确保药品的质量和安全。
第七条处方药应储存在干燥、阴凉、通风的仓库内，并根据药品的特性进行分类存放，避免阳光直射和高温潮湿。
第八条储存处方药时，应建立并执行先进先出、近期先出的原则，确保药品的有效期。
第三章销售与配送第九条销售处方药时，应核对患者的处方和身份证信息，确保处方药的销售符合法律法规的要求。
第十条销售处方药时，应对患者进行用药指导，告知其药品的用法、用量、不良反应等信息，确保患者的安全用药。
第十一条处方药的配送应采用冷链、快递等方式，确保药品在运输过程中的质量和安全。
第四章处方审核与调配第十二条本零售药店应配备具有药师以上技术职称的人员负责处方审核和调配工作。
第十三条处方审核人员应对处方进行审核，确认处方的合法性和合理性，对不符合规定的处方应拒绝调配。
第十四条处方调配人员应按照审核后的处方进行药品调配，确保药品的品种、剂量、用法等准确无误。
第十五条处方调配后，应将处方和药品一起交给患者，并告知患者药品的用法、用量、不良反应等信息。
第五章管理与监督第十六条本零售药店应建立健全药品质量管理体系，对处方药的采购、储存、销售、配送等环节进行监督和管理。
处方药销售管理制度2023年零售药店管理制度
9.4药店应依法承担社会责任，积极参与公益活动，为社会健康事业贡献力量。
十、应急预案与事故处理
10.1药店应制定应急预案，包括药品安全事件、火灾、盗窃等可能发生的事故。
10.2药店应定期组织应急演练，提高员工应对突发事件的能力。
10.3药店在发生药品安全事件时，应迅速启动应急预案，及时报告相关部门，并采取有效措施控制事态发展。
处方药销售管理制度2023年零售药店管理制度
一、处方药销售管理
1.1药店需严格执行处方药与非处方药的分类管理，处方药销售必须凭执业医师或执业助理医师出具的处方。
1.2药店应建立处方审核制度，确保处方的真实性、合法性和有效性。对不符合规定的处方，药店有权拒绝销售。
1.3药店应建立处方药销售记录，详细记录销售时间、药品名称、规格、数量、生产企业、批号、销售金额等信息。
3.4药店应加强对员工的职业道德教育，提高员工的法律意识和服务水平。
四、顾客服务与管理
4.1药店应向顾客提供准确、详细的药品信息，指导顾客合理用药。
4.2药店应建立顾客投诉处理制度，及时回应顾客的疑问和投诉。
4.3药店应尊重顾客隐私，保护顾客个人信息安全。
4.4药店应定期开展健康教育、公益活动等，提高顾客的健康素养。
十八、药品研发与创新
18.1药店应鼓励药品研发与创新，提升药品质量和疗效。
18.2药店可与科研机构、高等院校等合作，共同开展药品研发项目。
18.3药店应关注国内外药品研发动态，引进新技术、新剂型，丰富药品品种。
18.4药店应加强对研发成果的保护，申请相关专利，确保研发成果的合法权益。
十九、安全生产与环境保护
处方药销售管理制度（2篇）
处方药销售管理制度(1)应认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方药品的销售，确保药品销售的合法性和规范性。
(2)实行处方管理的药品主要指国家药品监督管理规定的处方药、中药饮片及第二类精神药品、毒性中药饮片和麻醉中药饮片等特殊管理药品。
(3)处方调剂人员必须经专业培训，考试合格并取得职业资格证书后方可上岗;处方审核人员应是执业药师或具备药师以上技术职称的人员。
(4)处方药与非处方药应分开陈列，中药饮片应设专柜专区陈列，第二类精神药品应专柜专人上锁，毒性中药饮片和麻醉中药饮片不得陈列，应专柜专帐、双人双锁储存。
(5)处方药不应采用开架自选方式销售。
(6)销售处方药必须凭医师开具的处方销售，经处方的审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存两年备查。
(7)销售特殊管理的药品，应严格国家架有关规定执行。
①凭盖有医疗单位公章的医生处方限量销售，每次处方剂量不得超过二日极量，不符合国家有关规定的不得调配;②对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品;③民间自配单、秘、验方需用毒性中药，购买时开具本单位或城市街道办事处、乡(镇)人民政府的介绍信，方可销售，每次用量不得超过两日极量;④销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。
(8)对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医生更正或重新签字后方可调配和销售。
门店工作人员不得擅自更改处方内容。
(9)调配处方应严格按照规定的程序进行。
①调剂人员收到处方后认真审查处方的姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章，如有药名书写不清，药味重复，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂。
②单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称，多剂处方必须坚持多戥分称，以保证计量准确。
③调配处方药时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人签章，再付药给顾客。
处方药销售管理制度(2篇)
处方药销售管理制度1、主题内容:本制度规范了处方药品的销售和管理。
2、范围:本制度适用于本药房对处方药和非处方药品的销售和管理。
3、责任:3.1营业员:必须按本制度的规定对处方药和非处方药品进行管理。
3.2质量管理人员有责任根据本制度的规定进行检查。
4、内容:4.1根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的要求，本药房严格执行处方药、非处方药分类管理，在陈列货柜和货架上方应悬挂相应的警示语。
“处方药，凭医师处方销售、购买和使用!”“非处方药，请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”4.2销售处方药和甲类非处方药必须取得药监部门颁发的《药品经营企业许可证》，本药房配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。
《药品经营企业许可证》和执业药师(药师)证书应悬挂在醒目位置，执业药师(药师)应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。
4.3处方药必须凭执业医师或执业助理医师开出的处方销售。
执业药师必须对医师处方进行审核，并签字后才可依据处方正确调配、销售药品。
4.4执业药师对处方不得擅自更改或改用其他药品。
对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时可与医师联系更改或重新签字后方可调配、销售。
处方药销售管理制度（2）是指在药店或医疗机构中，为了规范处方药的销售行为而制定的一系列规定和措施。
1. 处方药销售许可：药店或医疗机构必须获得相关的处方药销售许可才可以合法销售处方药。
2. 处方药存储管理：处方药应当按照规定的条件进行储存，包括温湿度、光线等环境控制，以确保药品的质量和安全。
3. 处方收集和审核：药店或医疗机构应当设立专门的处方收集和审核流程，确保处方的合法性和准确性。
4. 药师或医师审核：处方药销售前应当由药师或医师进行审核，确保处方的合理性和安全性。
5. 售药记录和报备：药店或医疗机构应当详细记录每一次处方药的销售情况，并按规定报备给相关监管部门。
6. 非处方药提示：在处方药销售过程中，应当向顾客提供相关的非处方药提示，以引导顾客对常见病症进行正确的自我处理。
处方药销售管理制度范文（3篇）
处方药销售管理制度范文一、目的与适用范围本制度的目的是为了规范处方药销售行为，保障顾客权益，确保药店合法经营。
适用范围为药店经营处方药销售的工作。
二、职责与权限1. 负责处方药销售的药师拥有合法从事药品销售的资质，并通过相关培训考核；2. 药师需要按照法律法规和药品管理规定审核处方，确保处方真实有效；3. 药师需向顾客提供专业的用药指导和咨询服务，解答顾客的疑问；4. 药店经理需建立健全销售管理制度，确保销售过程的合法性和规范性；5. 药店需配备安全保障措施，确保处方药的安全存储和销售；6. 药店经营者应每年定期对药师进行评估和培训，提高其专业知识和服务水平。
三、销售流程1. 顾客提供处方并选择购买药品；2. 药师审核处方的真实性和有效性；3. 药师向顾客提供药品的说明书和用法用量的指导；4. 顾客支付款项并领取药品；5. 药师记录销售信息和顾客签字确认。
四、禁止事项1. 销售药品时，禁止私自更改处方；2. 销售药品时，禁止向顾客隐瞒药品的副作用和禁忌；3. 销售药品时，禁止向无处方的顾客销售处方药；4. 销售药品时，禁止向未满18周岁的顾客销售处方药。
五、违规处罚对于违反本制度的行为，将依法依规进行处罚。
对严重违规行为的人员将进行警告、罚款甚至解聘处理。
六、附则本制度自获批准之日起生效，并由药店经理负责执行和监督，如需修改或补充，应经药店经营者审批并重新制定并执行。
本制度为药店对处方药销售进行管理的范文，具体需要根据实际情况进行修改适用。
处方药销售管理制度范文（2）1、主题内容:本制度规范了处方药品的销售和管理。
2、范围:本制度适用于本药房对处方药和非处方药品的销售和管理。
3、责任:3.1营业员:必须按本制度的规定对处方药和非处方药品进行管理。
3.2质量管理人员有责任根据本制度的规定进行检查。
4、内容:4.1根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的要求，本药房严格执行处方药、非处方药分类管理，在陈列货柜和货架上方应悬挂相应的警示语。
处方药销售管理制度(3篇)
处方药销售管理制度第一章总则第一条为规范处方药销售行为，保障患者用药安全，加强处方药管理，依法维护患者合法权益，提高医疗质量水平，制定本制度。
第二条本制度适用于所有销售处方药的医药机构、零售药店、网上药店等销售渠道。
第三条处方药的销售活动应当符合法律、法规和政策的规定，并遵循医疗伦理及基本道德原则。
第四条处方药销售机构应当建立合理的销售管理制度，确保处方药的销售过程安全、合法、规范。
第五条处方药销售机构应当对销售人员进行培训，提高其业务水平和专业素养，保证其能够正确辨认处方药和正确向患者提供服务。
第六条处方药销售机构应当建立健全的记录与档案管理系统，妥善保管销售记录和处方药档案，确保销售过程的可追溯性。
第七条处方药销售机构应当配备适量的处方药存储设施，保持处方药的质量和安全。
第二章销售控制第八条处方药销售机构应当对销售处方药的药品进行分类管理，根据药品特性确定销售控制措施和门槛。
第九条凡销售处方药的销售人员应当具备医学相关背景，持有相关从业资格证书，并严格遵守职业道德和法律法规的规定。
第十条销售处方药应当核查购药人的有效处方，核对处方内容与处方药品是否一致，购药人的身份是否真实，以确保销售行为合法合规。
第十一条除非有法律法规规定的特殊情况，销售人员不得超出处方上规定的药品剂量和使用方法销售处方药。
第十二条销售处方药时，销售人员应当向购药人明确告知处方药的使用方法、注意事项、可能的不良反应等信息，并妥善保管销售记录，以备查询。
第三章信息管理第十三条处方药销售机构应当建立公正、透明的信息发布机制，及时向患者发布有关药品的相关信息，提供准确、全面的咨询服务。
第十四条处方药销售机构应当建立电子处方药品溯源系统，确保销售过程中处方药的来源可追溯。
第十五条处方药销售机构应当建立电子档案管理系统，对处方药销售记录进行保存和备份，以备后续查询之需。
第十六条处方药销售机构应当制定药品信息安全保护措施，保障患者个人隐私信息的安全和保密。
处方药销售管理制度范本（3篇）
处方药销售管理制度范本一、本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》等有关规定制定。
二、本企业销售处方药和调配处方由执业药师或者药师以上药学技术人员负责。
三、国家规定必须凭医生处方购买的药品，必须凭执业医师或执业助理医师处方并加盖所在医疗机构印章方可销售。
执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
四、单轨制处方药设立专柜专卖。
处方药不采用开架自选销售方式。
五、甲类非处方药、乙类非处方可不凭医师处方销售，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用，执业药师或药师对病患者选购非处方药，提供用药指导或指出寻求医师治疗建议。
六、本企业对处方药、非处方药杜绝有奖销售，同时不采用附赠药品或礼品销售等销售方式。
七、处方药、非处方药分柜摆放。
在营业场所醒目处张贴“otc”指南性标识及相关的“警示语”和“忠告语”。
“otc”指南性标识为绿底白字，椭圆形坐标比例为14：30，色标为c____m50y70。
处方药。
凭医师处主销售、购买和使用。
非处方药。
请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
八、仓库药品按处方药与非处方药分柜存放，并有明显的标识，定期循环质量检查，做好检查记录。
九、营业场所药品宣传内容以药监部门批准的内容为准，不夸大杜撰。
印刷品广告按照工商行政管理部门要求办理批准手续，并在规定范围内使用。
十、本制度责任人为质量负责人，药品销售台帐由门市部负责记录。
处方药销售管理制度范本（2）一、目的与范围本制度旨在规范和管理处方药品的销售过程，保障医疗安全，确保处方药品的合理使用。
适用于所有销售处方药品的医药零售企业。
二、销售程序1. 收取处方：接待客户时，必须核实客户是否持有有效的医生处方，并将处方归档。
2. 技术审方：药师根据处方信息进行审核，核对医生姓名、患者姓名、药物名称、用药用量等信息，如有疑问或不符合规定的情况，应及时与医生或患者沟通确认。
处方药销售管理制度模版(3篇)
处方药销售管理制度模版1、销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。
处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
处方所列药品不得擅自更改或代用。
如门店药师不在岗，有店长指定人员审核签字。
顾客必须取回处方的，应用抄方单抄写处方，并让顾客在患者处签字留档。
2、如遇无处方顾客，仔细询问患者病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，方可调配，并让顾客在患者处签字留档。
处方病因病种必须正规书写疾病诊断名称。
3、处方药当天销售必须当天抄写完成，如遇检查处方抄写未完成或签字不完整的，视同无处方销售，处罚店长____元。
药师签字字迹必须一致，如发现字迹不一致的，处罚店长____元。
处方必须按处方药销售明细抄写，如抄写与电脑或实货不符的，处罚店长____元。
店长应追究相关责任人。
4、处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存____年备查。
5、对违反该规定造成纠纷或投诉的，查明原因，视情节严重程度，对店长及当事人进行处罚。
处方药销售管理制度模版（2）第一章总则第一条为了规范处方药销售行为，保障患者用药安全，加强对处方药销售的管理，制定本制度。
第二条本制度适用于公司及其相关分支机构所有从事处方药销售的人员，包括销售人员、配送人员等。
第三条处方药销售应遵守相关法律法规，并按照公司相关规定执行。
第二章任务与职责第四条处方药销售人员的任务是负责处方药的销售和配送，并确保销售行为合法合规。
第五条处方药销售人员应具备相关药品知识和销售技巧，能够向患者提供专业的药品咨询和服务。
第六条处方药销售人员应遵守医疗机构的规定，不得擅自销售处方药，必须严格按照医生开具的处方进行销售。
第三章销售流程与管理第七条处方药销售人员在接收处方后，应核对处方信息和患者相关信息，确保销售的准确性和合法性。
处方药销售管理制度样本(2篇)
处方药销售管理制度样本1、销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。
处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
处方所列药品不得擅自更改或代用。
如门店药师不在岗，有店长指定人员审核签字。
顾客必须取回处方的，应用抄方单抄写处方，并让顾客在患者处签字留档。
2、如遇无处方顾客，仔细询问患者病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，方可调配，并让顾客在患者处签字留档。
处方病因病种必须正规书写疾病诊断名称。
3、处方药当天销售必须当天抄写完成，如遇检查处方抄写未完成或签字不完整的，视同无处方销售，处罚店长____元。
药师签字字迹必须一致，如发现字迹不一致的，处罚店长____元。
处方必须按处方药销售明细抄写，如抄写与电脑或实货不符的，处罚店长____元。
店长应追究相关责任人。
4、处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存____年备查。
5、对违反该规定造成纠纷或投诉的，查明原因，视情节严重程度，对店长及当事人进行处罚。
处方药销售管理制度样本（2）是指对处方药销售进行管理的一套制度，旨在确保合规销售、规范经营、保障患者利益。
以下是处方药销售管理制度的几个基本要点：1. 撰写处方：医生在开具处方时，应按照相应的规定进行撰写，包括病人姓名、性别、年龄、病情诊断、药品名称、剂量和使用方法等。
同时，医生还需签名并注明日期。
2. 备案管理：药店在销售处方药之前，应提前备案，包括备案药品、备案数量以及备案时间等。
药店需将备案记录保存一定的时间，方便监管部门的检查。
3. 合理销售：药店在销售处方药时，应确保患者的处方是合法有效的，并严格按照处方药的种类、剂量和使用方法进行销售，不得超过处方中的药品种类和数量。
4. 存储和销毁：药店应确保处方药品的储存环境符合规定，避免受潮、受热或与其他药品混淆。
新版药店gsp认证标准
新版药店gsp认证标准药店GSP认证标准是指药品经营企业在国家药品监督管理局的监督下，按照《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求，对药品的采购、储存、销售、配送等环节进行认证，以确保药品的质量安全和合法合规经营。
新版药店GSP认证标准的制定，旨在进一步规范药品经营企业的经营行为，保障药品的质量和安全，促进药品市场的健康发展。
新版药店GSP认证标准的主要内容包括以下几个方面：首先，对药品的采购环节进行了更加严格的规定。
药品经营企业在采购药品时，必须严格按照国家相关法律法规进行，确保所采购的药品来源合法、质量可靠。
同时，对于进口药品的采购，也提出了更加严格的要求，要求药品经营企业必须具备相应的进口资质，并按照国家相关规定进行进口药品的采购和验收。
其次，对药品的储存环节进行了更加严格的要求。
药品经营企业在药品的储存过程中，必须严格控制储存环境，确保药品在适宜的温度、湿度和光线条件下储存。
同时，对于特殊药品的储存，也提出了相应的要求，要求药品经营企业必须具备相应的储存设施和条件，确保特殊药品的储存安全。
再次，对药品的销售环节进行了更加严格的规定。
药品经营企业在药品的销售过程中，必须严格按照医生的处方进行销售，禁止非法销售处方药和未经批准的药品。
同时，对于处方药的销售，也提出了更加严格的要求，要求药品经营企业必须严格控制处方药的销售数量和频次，确保患者用药安全。
最后，对药品的配送环节进行了更加严格的要求。
药品经营企业在药品的配送过程中，必须严格按照国家相关规定进行，确保药品的配送安全和准确。
同时，对于特殊药品的配送，也提出了相应的要求，要求药品经营企业必须具备相应的配送资质和条件，确保特殊药品的配送安全。
总的来说，新版药店GSP认证标准的制定，对药品经营企业提出了更加严格的要求，从药品的采购、储存、销售、配送等环节进行了全面规范，以确保药品的质量安全和合法合规经营。
药品经营企业应当认真遵守新版药店GSP认证标准的要求，加强内部管理，提高药品质量和服务水平，为患者提供更加安全、可靠的药品服务。
处方药销售管理制度样本（4篇）
处方药销售管理制度样本1、销售处方药必须凭医生开具的处方，由驻店药师对处方进行审核并签字，方可依据处方调配销售，对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需要经原处方医师更正或重新签字后方可调配或销售。
处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
销售人员调配完毕核对无误后应在处方上签全名。
处方所列药品不得擅自更改或代用。
如门店药师不在岗，有店长指定人员审核签字。
顾客必须取回处方的，应用抄方单抄写处方，并让顾客在患者处签字留档。
2、如遇无处方顾客，仔细询问患者病史及相关用药情况，确定患者长期应用该药后，方可调配，并让顾客在患者处签字留档。
处方病因病种必须正规书写疾病诊断名称。
3、处方药当天销售必须当天抄写完成，如遇检查处方抄写未完成或签字不完整的，视同无处方销售，处罚店长____元。
药师签字字迹必须一致，如发现字迹不一致的，处罚店长____元。
处方必须按处方药销售明细抄写，如抄写与电脑或实货不符的，处罚店长____元。
店长应追究相关责任人。
4、处方药销售要留存处方并做好记录，处方保存____年备查。
5、对违反该规定造成纠纷或投诉的，查明原因，视情节严重程度，对店长及当事人进行处罚。
处方药销售管理制度样本（2）一、目的与范围本管理制度的目的是为了规范处方药销售行为，保护消费者的合法权益，确保处方药的安全使用。
适用于所有从事处方药销售的单位或个人。
二、销售权限与执业资格1. 销售处方药必须具备合法的医疗机构、药店、连锁药店或电子商务平台等资质，并在相关部门备案。
2. 销售处方药的药师必须具备相应的执业资格证书，并积极参与继续教育，保持专业素养。
三、处方药销售流程1. 消费者出示有效的医生处方，药师核对处方信息并核准发药。
2. 药师向消费者详细介绍药品的使用方法、注意事项和可能的不良反应。
3. 消费者支付费用后，药师出具销售凭证，并记录相关信息，如销售日期、药品名称、数量等。
4. 销售凭证、处方、药品购进凭证等必须保存备查，以备监管机构检查。
处方药销售管理制度（3篇）
处方药销售管理制度为保障人体用药安全有效，科学合理的服用处方药，根据GSP的相关规定，制定本制度.1.本制度中的处方药，是指必须凭处方销售的处方药，由国家食品药品监督管理部门根据服用的安全性确定并公布执行的.2.处方药必须凭执业医师开具的处方销售.3.国家有专门管理要求的药品中的处方药还必须按照国家有专门管理要求的药品的管理制度中的相关规定执行.4.处方药须经执业(中)药师审核后方可调配，5.处方审核、调配、核对人员必须在处方上签字或盖章，并保存处方或者其复印件____年，但处方药销售记录应保存不少于____年.6.处方药不得开架销售.处方药销售管理制度（2）是指为了加强对处方药销售环节的监督和管理，确保处方药的合理使用和安全性，制定的一套规范和程序。
下面是一个处方药销售管理制度的建议内容：1. 处方药销售许可：药店必须取得药品经营许可证，其中包括处方药销售的许可。
许可证应当明确药店的合法经营范围和药品的经营种类。
2. 处方药销售登记：药店应当建立处方药销售登记制度，对每一次处方药销售进行登记，包括顾客的姓名、处方药种类和数量、购买日期等信息。
同时，要保证顾客和药店工作人员的个人隐私信息安全。
3. 医生处方审核：药店应当建立医生处方审核制度，确保处方药的销售符合医学用药原则。
每一张处方都需要经过专业医生的审核，审核结果要反馈给顾客。
4. 处方药存储管理：药店应当建立处方药存储管理制度，保证处方药的质量和安全。
处方药应当单独存放，避免与非处方药混淆。
药房内应当有适当的温湿度控制措施。
5. 处方药销售限制：药店应当建立处方药销售限制制度，禁止非医生和非药师出售处方药。
同时，要确保处方药的售卖只能出示有效处方，不得超过处方药使用期限。
6. 处方药销售记录保留：药店应当保留处方药销售记录，包括处方及处方药的销售记录，至少保留5年。
这样有助于追溯和调查处方药销售过程中的问题。
7. 处方药销售追溯：药店应当建立处方药销售追溯制度，对于异常情况或投诉，能够追踪和查明处方药销售的具体情况，包括销售人员、销售时间等信息。
药店处方药销售管理制度
药店处方药销售管理制度一、总则药店作为提供医疗服务和销售药品的机构，为保障患者用药安全和合法经营，制定本管理制度，规范处方药销售环节。
二、销售对象1. 处方药销售仅限于合法持有有效医师处方的患者，禁止向非处方药销售。
2. 销售处方药前，必须确认患者身份并查验患者的有效处方。
三、处方审核1. 药师应对患者处方进行审核，确保药品种类、剂量、用法用量等与处方一致，并排除潜在的不良反应和药物相互作用。
2. 未符合规定的处方禁止销售，应及时与医师或患者进行沟通，进行必要的更正或解释。
四、售药记录1. 药店应建立健全售药记录系统，记录每一笔处方药销售的相关信息，包括购药人姓名、处方信息、销售日期等。
2. 记录应及时、准确、完整，不得删除或更改，以备查档和追溯需要。
五、退药管理1. 患者如需退还已购买的处方药，应持购药凭证、有效处方和退药原因到药店提出退药申请。
2. 药店应对退药申请进行审核，如符合退药条件，予以办理退药手续，并注销相应的售药记录。
六、药品储存1. 药店必须遵守相关储存管理规范，确保处方药保存环境卫生、温度适宜，并定期检查药品有效期限，避免过期药品流入市场。
2. 药品应按药品分类、批号等进行有序储存，避免混淆和交叉感染。
七、药品销售1. 药店应建立健全销售台账制度，记录每一笔处方药销售的数量、价格和销售人员，确保销售数据的准确性和可追溯性。
2. 销售时应向患者解释药品的用途、注意事项和可能的不良反应，并提供咨询服务。
3. 处方药销售不得以促销手段误导患者购买，禁止销售超过规定剂量的药品。
八、监管与检查1. 药店应配备合格的药师，负责处方审核、药品储存和销售等工作，并按照要求参加相关培训和考核。
2. 监管部门有权定期或不定期对药店的处方药销售进行检查和抽样，药店应积极配合并提供相关资料。
3. 对于违反相关规定的药店，监管部门将依法采取相应的处罚措施，并追究相关人员的法律责任。
九、附则1. 药店应每年进行药品库存清点，并建立库存盘点记录，保证药品销售和使用的安全性和合法性。
3 处方药销售管理制度-药店新版GSP认证
企业管理，人事管理，岗位职责。
处方药药销售管理制度
（一）目的
为加强药店销售管理，确保患者用药安全、有效，特制定本制度。
（二）依据
１、《中华人民共和国药品管理法》
２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
３、《药品流通监督管理办法》
（三）内容
1、处方药不得开架销售，必须凭医师处方销售，销售人员收到处方时，处方要经执业药师审核并签字后，方可调配和销售，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。
必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售，审核、调配或销售人员均应在处方上签字，处方按有关规定保存备查，如不能保留原件及复印件，可抄方。
同时做好处方调配销售记录。
2、无医师开具的处方，不得销售处方药。
3、处方调配程序：
（1）从患者处接受由医生开据的处方；
（2）执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性；核对无误后，在处方上签字，交调配人员核价，调配人员调配完毕在处方上签字，并将处方和药品交给执业药师复审，复审完，由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录，然后交调配人员包装好交患者。
并向顾客耐心交代服药说明，处方或处方记录、处方药销售记录至少保留两年备查。
青年人首先要树雄心，立大志，其次就要决心作一个有用的人才
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药店处方药销售管理制度
药店处方药销售管理制度一、背景随着人们健康意识的提高和医疗水平的不断发展，处方药销售在药店的业务中占据越来越重要的地位。
为了保障患者用药的合理性和安全性，药店应建立健全处方药销售管理制度，确保处方药的销售符合法规、规范和科学。
二、目的本制度的目的是明确药店处方药销售的管理要求，保证处方药的销售合法、安全、高效，保护患者的权益，提升药店服务质量。
三、范围本制度适用于所有药店从事处方药销售的相关工作人员。
四、制度内容4.1 处方药存储4.1.1 药店应建立符合规范的药品仓库，并按照药品的特性和要求，对处方药进行储存、分类、标识、保管和销毁。
4.1.2 药品仓库应设置专门的处方药存放区域，对于不同种类的处方药要进行分类储存，避免混淆。
4.2 处方药销售4.2.1 患者购买处方药时，应提供有效的医生处方，并由药店工作人员认真核对处方的真实性和合理性。
4.2.2 药店工作人员应按照医生的处方和药物使用说明，向患者提供正确的用药指导，并告知患者有关处方药的注意事项和可能的不良反应。
4.2.3 药店工作人员在销售处方药时，应填写相应的销售记录，包括患者姓名、处方药品、数量、价格等信息，以便日后追溯或查询。
4.3 处方药调剂4.3.1 药店应配置专业的药剂师，负责处方药的调剂工作。
药剂师应熟悉常见的处方药品，确保调剂药品的准确性和质量。
4.3.2 药剂师在调剂处方药时，应严格按照处方的药物配方、用量和用法进行操作，确保患者用药的安全和有效性。
4.4 处方药追溯4.4.1 药店应建立处方药的追溯制度，确保对每一次处方药销售和使用过程进行记录和跟踪。
4.4.2 药店应定期进行处方药追溯核查，包括处方药的销售记录、患者用药效果反馈等信息，以及药品的来源和去向等信息。
五、责任与义务5.1 药店负责人应制定本制度并组织实施，确保药店处方药销售管理的有效性和合规性。
5.2 药店工作人员应严格按照本制度的要求开展工作，确保处方药销售的安全和合理性。
处方药销售管理制度范本（5篇）
处方药销售管理制度范本[药店名称]处方药销售管理制度范本（2）第一章总则第一条为规范处方药销售行为，保障患者用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于我店所有处方药销售行为，包括接受处方、配药、核对处方、说明用药方法和禁忌事项等。
第三条店内所有从事处方药销售的员工必须严格遵守本制度，并接受相关培训和考核。
第四条店内所有处方药销售行为必须遵守国家相关法律法规和药物管理政策，禁止销售未经批准的处方药。
第五条店内所有处方药销售行为必须确保患者个人信息保密，不得泄露或滥用患者信息。
第六条店内所有处方药销售行为必须准确记录相关信息并保留相应资料，以备查验。
第七条店内所有处方药销售行为必须建立完善的药物库存管理制度，确保处方药供应充足且有效期内。
第二章接受处方第八条所有接受处方的员工必须核对处方的合法性和有效性，包括医生执业证号、医院信件头、药师签名等，并确保处方未被篡改。
第九条如果发现处方存在问题或疑似伪造，员工必须向上级报告，并配合相关部门进行调查。
第十条接受处方的员工必须将处方凭证保留至少5年，查询操作记录保留至少2年。
第十一条接受处方的员工必须向患者提供相关药物的说明书和用药指导，包括用法、用量、不良反应等。
第三章配药第十二条所有配药员工必须核对药品品名、规格、数量等与处方一致，并填写相关记录。
第十三条所有配药员工必须确保所配药物的有效期在良好状态，并按照先进先出原则进行管理。
第十四条所有配药员工必须按照规定程序进行药物包装，并确保包装完整且防伪。
第四章用药说明第十五条所有向患者说明用药的员工必须准确传达药物的用法、用量、频次等信息，并提醒患者不良反应及相关禁忌。
第十六条所有向患者说明用药的员工必须与患者进行沟通，并确保患者理解和接受用药指导。
第十七条所有向患者说明用药的员工必须做好记录，包括患者的病情、用药方案、不良反应等，并存档备查。
第五章禁忌事项第十八条所有处方药销售行为必须遵守国家相关禁忌事项，禁止向未满18岁的未成年人售卖处方药。
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处方药药销售管理制度
（一）目的
为加强药店销售管理，确保患者用药安全、有效，特制定本制度。
（二）依据
１、《中华人民共和国药品管理法》
２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
３、《药品流通监督管理办法》
（三）内容
1、处方药不得开架销售，必须凭医师处方销售，销售人员收到处方时，处方要经执业药师审核并签字后，方可调配和销售，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。
必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售，审核、调配或销售人员均应在处方上签字，处方按有关规定保存备查，如不能保留原件及复印件，可抄方。
同时做好处方调配销售记录。
2、无医师开具的处方，不得销售处方药。
3、处方调配程序：
（1）从患者处接受由医生开据的处方；
（2）执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性；核对无误后，在处方上签字，交调配人员核价，调配人员调配完毕在处方上签字，并将处方和药品交给执业药师复审，复审完，由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录，然后交调配人员包装好交患者。
并向顾客耐心交代服药
说明，处方或处方记录、处方药销售记录至少保留两年备查。