申请各类体系认证的基本条件和准备材料清单
体系认证审核各部门准备的材料
检查公司目前的设备管理是否符合要求
生产控制
产品工艺流程图
工艺操作规程、设备操作规程修改（需增加安全方面的内容），各班组操作记录收集，确保填写与操作规程一致
本部门环境因素识别和危险源辩识。
各产品生产计划、原材料采购计划（采购申请、请购单）
文件发放记录完成
确定管理性文件和技术性文件编号方法，现有文件按编号方法进行编号文件标准化。
记录收集、修改
公司现有记录的编号方法，各部门收集各部门现有记录，检查现有记录是否按编号方法进行编号，并列出记录清单。
确定记录编号方法，列出公司记录清单
相关方管理
对绿化、道博、建筑施工发相关方的一封信
填《相关方环境、安全检查记录》
确定重要环境因素、重大危险源
制定控制措施、确定管理方案（下一阶段）
特种作业制度、特种作业证（入罐、登高、动火、临时用电等）
环境作业指导书
环境、安全日常检查记录（增加环境检查项目）
公司雨污分流管网图
环境、安全法律法规的识别、合规性评价（确保法律法规最新）
劳保发放标准、台帐
办理守法证明（环保局、安监局）
墨盒、硒鼓回收协议
设备管理
公司现有设备台帐、制定公司设备维护保养计划、设备检修记录收集、设备检修计划（设备大、中、小修计划）、设备点检记录收集
特种设备清单（锅炉、压力器容等）整理、检定证书是否在有效期内
监视和测量设备台账、周检计划整理（包括温度表、流量计、压力表、可燃气体报警仪等、pH计、化验室设备检定）、检定证书确保在有效期内。
体系认证审核各部门准备的材料
各部门材料准备
工作项目
部门准备工作
ISO质量认证所需清单
ISO质量认证所需清单第一篇：ISO质量认证所需清单质量管理体系审核所需资料清单：1.销售人员的考核2.近期销售合同及合同评审3.设备清单（办公）4.供方名录、供方评价、采购清单5.采购产品的检验记录6.服务流程、产品执行标准、公司地理位置图7.顾客回访8.项目开发计划书、任务书….第二篇：IOS质量认证所需资料清单分公司/项目部施工机具配置计划施工机具维护保养记录特种设备检定证书施工方案及审批专项方案及审批开工报告建筑材料、构配件、设备进场验收记录主要建筑材料检测报告、第三方检测报告、自检记录（若有）图纸会审纪要及答疑设计变更单（若有）安全、环境、技术交底施工进度表施工晴雨表施工日记检验批、分项分部验收、隐蔽工程验收、单位子工程验收不合格整改及验收记录项目部检测设备检定证书（有效）特种设备安装及检测（若有）特种设备拆卸（若有）分包单位名称、分包协议及资质质量报表（监理月报）在建项目安全台账安全责任制新员工、转岗等安全教育记录特殊工种清单及有效上岗证安全交底特种设备台账及检定证书（塔吊、施工升降机、叉车等）专项方案及审批（监理或甲方）项目部对班组进行安全检查、班组安全活动问题及整改回复领导带班记录临时用电审批动火审批/登高作业审批等特殊工种员工体检报告意外伤害保险单劳保用品（安全帽、安全网、口罩等）供方及资质，生产许可证、三方检测报告消防设备台账、应急预案、演习计划及演习记录（包括照片）安全事件登记、调查报告（若有）第三篇：ISO体系认证所需资料申请ISO认证企业需要提供的资料发布者：天津亿洲企业管理咨询公司一、基本资料λ注册申请表λ有效法律地位证明文件（如：企业法人营业执照/事业单位法人证书/社会团体法人登记证书等）；λ有效的资质证明（如：生产许可证、3C认证证书、卫生许可证、安全许可证、QS认证等）（适用时）；λ组织机构代码证；（注：企业资质类文件须提供在其扫描件或复印件上标注：“与原件一致”并加盖企业公章的彩色照片或彩色扫描件或文本。
国军标质量管理体系认证 申请材料
国军标质量管理体系认证申请材料
申请国军标质量管理体系认证需要提交以下材料：
1. 申请书：详细说明申请认证的范围、产品种类等信息。
2. 质量手册：包括企业的质量方针、质量目标、质量管理体系的组织结构、程序、资源和相关的工作文件。
3. 程序文件：描述企业如何实施质量管理活动，包括生产、检验、采购等环节的质量控制和记录。
4. 质量计划：针对特定产品或项目制定的质量计划，包括生产、检验、试验等环节的质量要求和操作规程。
5. 质量记录：包括生产记录、检验记录、试验报告等，用于证明企业已经实施了质量控制活动并得到了相应的结果。
6. 产品标准或技术规范：提供申请认证的产品或服务的标准和要求。
7. 营业执照和组织机构代码证：复印件加盖公章。
8. 其他相关资料：如企业简介、生产工艺流程图等，以便认证机构更好地了解企业的生产和质量控制情况。
在提交申请材料前，企业应确保已经建立了完善的质量管理体系，并已正常运作了一段时间。
同时，应按照国军标的要求对申请材料进行审查和修改，确保其完整性和准确性。
ISO各体系认证审核前准备资料
ISO各体系认证审核前准备资料ISO9001:2023质量管理体系一、文件和记录的管理：1.办公室要有全部文件和记录空白表格清单；2.外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；3.文件发放记录（各部门都要有）4.各部门受控文件清单。
含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；5.各部门质量记录清单；6.技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；7.各种类文件的都要进行审核批准及日期；8.各种质量记录签字要齐全；二、管理评审：9.管理评审计划；10.管理评审会议的“签到表”；11.管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；12.管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；13.管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。
14.跟踪验证记录。
三、内审方面：15.年度内审计划；16.内审计划及日程安排17.内审小组长的任命书；18.内审成员资格证书复印件；19.首次会议记录；20.内审检查表（记录）；21.末次会议记录；22.内审报告；23.不符合报告及纠正措施验证记录；24.数据分析的有关记录；四、销售方面：25.合同评审记录；（订单评审）26.顾客台账；27.顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台账，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；28.售后服务记录；五、采购方面：29.合格供方评定记录（包括外协代方的评定记录）；以及对供货的业绩评价的材料；30.合格供方评质量台账（在一些供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；31.采购台账（包括外协产品台账）32.采购清单（应有审批手续）；33.合同（应经部门负责人批准）；六、仓储物流部：34.原材料、半成品、成品名细台账；35.原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）；36.入、出库手续；先进先出的管理.七、质量部37.不合格量具、工具的控制（报废手续）；38.量具检定记录；39.各车间质量记录的完整性40.工具名细台账；41.量具明细台账（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；八、设备方面：41.设备清单；42.检修计划；43.设备维护保养记录；44.特殊过程设备认可记录；45.标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；九、生产方面：46.生产计划；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；47.完成生产计划的项目清单（台账）；48.不合格品台账；49.不合格品的处理记录；50.半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；51.产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；53.作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）；54.关键过程一定要有工艺规程；55.现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；56.生产现场不能出现未经检定的量具；57.各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索；十、产品交付：58.发货计划；59.发货清单；60.对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）；顾客收到货物的记录；十一、人事行政部：62.岗位人员任职要求；63.各部门培训需求；64.年度培训计划；65.培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）66.特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；67.检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；十二、安全管理：68.安全方面的各项规章制度（有关国家、行业及本企业的法规等）；69.消防设备、设施清单；ISO14001:2023环境管理体系一、证明强制性法律法规要求符合性的文件1、环评及批复2、排污监测报告（要有资质的）3、“三同时”验收报告（必要时）4、排污许可证5、消防验收报告6、危险废弃物处理合同及转移联单（切不可省，主要是5联单，平时的废弃物处理也要有记录，包括灯管、碳粉、废油、废纸、废铁等）二、证明体系符合性的文件7、环境因素清单、重大环境因素清单8、目标指标管理方案9、目标指标管理方案监控记录10、适用环境法律法规及其他要求清单（法律法规清单要包含企业所有产品相关的法律法规，如果是电子企业注意欧盟ROHS和中国ROHS，还有就要把所有法律法规更新到最新版本，如果当地有相关规定，请收集。
三体系认证年度审核各部门准备的材料 ()
各部门材料准备工作项目部门准备工作现场工作内容办公室环境、（安全）三同时验收批复、营业执照、组织机构代码证、安全生产许可证（安监局出具不需要证明）、消防验收、防雷防静电、排污许可证确定人员职业健康安全负责人：员工事务代表：确定体系文件编制、审核、批准人职能分配、职责确定公司组织机构，公司现有部门职责须包含质量、环境、安全方面的职责职责下发入职要求确定公司现有各部门、各类人员的能力需求规定、岗位人员能力评定记录公司目前管理制度的收集、修改、标准化、发放？环境管理制度、计量器具检定规程2个培训制定公司年度培训计划（包括公司内部质量、环境、安全培训、外部培训、新员工培训、转岗培训等）公司培训计划的完成情况，培训记录收集、培训效果评价特种作业人员台帐：电工、压力容器操作工、锅炉工、安全管理人员等持证上岗制定方针全公司征集质量/环境/职业健康与安全管理方针。
（可发动公司各部门主管、员工征集方针。
）初步制定质量/环境业健康与安全管理方管理目标主要围绕以下这几个方面制定公司目标：产品一次合格率≥；顾客满意度≥；1）三废达标排放；2）化学品中毒、触电伤亡、重大安全事故为0，职业病，工伤事故≤%。
目标分解到各部门，并进行考核初步制定管理目标分解至各部门，体行中再修改文件收集、修改确定公司现有文件的编号方法收集公司各部门现有文件、文件标准化填写公司文件控制清单、外来文件清单文件发放记录完成确定管理性文件和性文件编号方法，文件按编号方法进号文件标准化。
记录收集、修改公司现有记录的编号方法，各部门收集各部门现有记录，检查现有记录是否按编号方法进行编号，并列出记录清单。
确定记录编号方法出公司记录清单相关方管理对绿化、道博、建筑施工发相关方的一封信填《相关方环境、安全检查记录》墨盒、硒鼓回收协议设备管理公司现有设备台帐、制定公司设备维护保养计划、设备检修记录收集、设备检修计划（设备大、中、小修计划）、设备点检记录收集特种设备清单（锅炉、压力器容等）整理、检定证书是否在有效期内监视和测量设备台账、周检计划整理（包括温度表、流量计、压力表、可燃气体报警仪等、pH计、化验室设备检定）、检定证书确保在有效期内。
三体系认证需要什么条件-职业健康安全、质量、环境管理体系
ISO9001质量管理体系认证条件1)企业营业执照复印件、组织机构代码证复印件。
2) 生产许可证/资质证书/强制性认证证书等的复印件（根据国家及行业、部门的法律法规和标准要求）。
3) 申请认证的产品/服务的相关活动的简介。
4) 产品生产流程/服务过程简图。
5) 管理体系手册和程序文件。
6) 认证范围所涉及的必须遵守的法律、法规和标准清单和守法记录（如事故记录、违反法律法规或规章的记录）。
7) 近两年国家或行业主管部门抽查报告（如有特殊危险区或限制区，提供说明材料）。
ISO14001环境管理体系认证申请条件1. 申请方必须具备有独立的法人资格，不具备独立法人资格的申请方，申请认证时要有法人的授权证明。
2. 申请方遵守中国签定的国际环境保护法规、中国环境保护法律和环境保护行政法规。
3. 在审核组进入现场审核前申请方应已按GB/T24001标准和国家环境法律、法规及其它要求建立文件化的环境管理体系，并实施运行至少3个月。
4. 申请方在进行现场审核前，应至少按照GB/T19001-2003的要求进行一次完整内审并进行了管理评审；5. 申请材料;a. 《环境管理体系认证申请书》；b. 法律地位的证明文件（如：企业法人营业执照）复印件；c. 受控的环境管理体系手册和程序文件以及第三层次文件清单至少在审核前45天提供；d. 申请环境管理体系认证所覆盖的范围（包括产品范围、地域范围）；e. 申请组织概况；f. 申请组织机构分布平面图、工艺流程图、认证范围、下水管网图和社区平面图；g. 环境因素及重大环境因素清单；h. 适用于本组织的环境法律法规及其他要求清单等；必要时提供下列资料：a. 环境影响报告书及环境主管部门批文复印件；b. “三同时”设施的设计方案及竣工验收报告和验收证明文件的复印件；c. 体系运行期间未受到环境行政处罚的证明；d. 上一年度以来的环境监测和污染源检验报告；e. 上一年度以来排污收费和环境管理奖惩记录；f. 上一年度以来相关方的投诉或抱怨记录；g. 当地环保主管部门对污染物浓度及总量控制指标的达标排放证明。
国军标认证全部流程和要点
国军标认证办理条件、流程和需要准备资料一：公司具体的条件：1、承担武器装备论证、研制、生产、维修任务的单位或是与之配套的整机、部件、组件、器件和材料生产单位或是为武器装备进行试验、贮存、和工程试验的组织；2、有固定科研生产场所、检验检测手段和相应的专业技术人员；3、申请单位必须向军方提供过产品，且军代表室对提供的产品进行评价，最后现场审核时应有军品生产或现场。
4、公司缴纳社保人员：总经理，管理者，国军标内审员（至少2名），技术研发负责人，技术，业务负责人等所有和军口接触的人员（成立相关小组）5、按GJB9001B-2009标准建立质量管理体系，且运行了三个月并有相关记录二：认证流程1、公司先期成立质量管理体系认证小组，可从质量、技术、生产等部门抽调，也可指定专门部门人员负责，明确这些人员的职责和权限。
2、对各类人员进行GJB9001B-2009标准培训。
各类人员包括：公司领导、质量管理体系认证小组、各部门负责人、技术人员、管理人员、内审员等。
3、内审员培训：最好委托具备培训能力机构或审核认证机构进行。
一般培训10人左右即可，内审员考试合格,由培训机构颁发“资格证书”，由公司最高管理者签发“内审员授权书”。
4、依据GJB9001B-2009标准结合公司的实际编制《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件。
1) 编制前先确定公司机构设置，并依据GJB9001B-2009标准结合实际进行质量职能分配。
2) 接下来确定公司质量方针，结合实际建立公司质量目标。
3) 开始编制《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件。
4) 对《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件进行评审。
5) 最高管理者、管理者代表审批《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件。
5、打印并下发《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件6、学习贯彻《质量手册》、《程序文件》及相关体系文件。
国军标体系开始实际运行，实际运行期间可以补充作业文件、记录等三、四级文件。
申请三体系认证需要准备的资料
ISO9001、HSPM认证的组织需要准备资料一、文件和记录的管理：1. 《受控文件清单》、《记录清单》；2. 《外来文件清单》：；3. 文件发放回收记录；4. 各部门的记录清单；6. 技术文件清单（图纸、BOM表及发放记录）；7. 文件定期检查的记录。
二、管理评审（三体系均适用）：8. 管理评审计划；9. 管理评审会议的“签到表”；10. 管理评审记录（各部门的管理评审输入）；11. 管理评审报告；12. 管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。
13. 跟踪验证记录。
三、内审方面（三体系均适用）：14. 年度内审计划；15. 内审计划及日程安排16. 首次会议记录；17. 内审检查表（记录）；18 末次会议记录；19. 内审报告；21. 不符合矩阵图22．不符合项报告23. 纠正措施验证记录；四、业务部门：24. 订单评审记录；25. 顾客清单；26. 顾客满意程度调查、统计分析结果；27. 售后服务记录；28、客户财产的记录；29. 客户沟通的记录；30.有害物质搜集的记录；五、采购部门：31. 合格供方名录；32. 供方交期达成状况的统计；33. 评鉴资料（调查表、评鉴表、三证、风险评估表、环保协议、有害物质成分展开表、采购标准等传达的证据）；34. 采购订单（应经总经理批准）；36．供方再评价的记录；六、仓储37. 原材料、半成品、成品名细台帐；38. 现场物料的标识、区域划分、温湿度管理；39. 入、出库手续；40 盘点记录；七、设备方面41. 设备清单；42. 检修计划；43. 设备日常维护保养记录；44. 特殊过程设备认可记录；八、生产方面：45. 生产日报表；46. 不合格品处理记录；47. 产品的防护、标识以及区域划分；48. 作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）配备；49. 设备/工装夹具日常管理的记录；50. 现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；51、车间环境确认的记录（尘埃粒子的测量、静电环确认的记录等）；九、品质方面：51. 来料、制程、出货的检验标准52. 检验记录（包括环保要求）；53. 客诉报告及客诉清单；54. 监视和测量设备清单及校准计划；55. 异常处理的记录；56．有害物质管控的标准、有害物质清单；57. ICP测试报告清单；58．成品有害物质检测送检计划；59．有害物质的消减计划；60．有害物质超标时的应急处理；十、人力资源61. 岗位人员任职要求；62. 各部门培训需求；63. 年度培训计划；64. 培训记录；65. 特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；66. 员工档案；十一、产品设计开发方面67.立项报告设计计划书设计评审报告设计验证报告设计更改记录表68. 产品规格书；69、BOM表、图纸（含HSF要求）；70. 高风险材料清单；71.样品承认书申请ISO14001体系需要的资料清单1、法律地位的证明文件（如：营业执照）的复印件；；2、环评批复、三同时验收报告；3、环境验收报告、消防验收报告；4、排污许可证、执照和授权（必要时）；5、废弃物处理签订的协议；6、监测记录（废水、废气、厂界噪声等）；7、工艺流程图；8、化学品MSDS(危险化学品使用说明书）及管理记录；9、内外部沟通信息；10、组织能源、资源的使用、生产过程的记录；11、组织环境处理设备、设施的资料；（必要时）12、组织机构图；13、环保守法证明；14、适用的法律法规清单；15、环境因素识别评价、重要环境因素清单；16、环境目标、指标和管理方案、方案检查表；17、应急演练记录；18、消防设施点检记录；19、培训计划及记录;20、重要岗位清单;21、施加影响相关方名录及控制结果。
产品认证填表指南
初次产品认证时需要提交的材料及填写指南一、企业在申请产品认证时需要提交的材料清单申请产品认证时，需要提交以下申请材料：注：如申请企业没有获得ISO9000质量管理体系认证证书或证书范围不包含申请产品认证的产品时，可同时向泰尔认证中心提出质量管理体系认证申请，我中心将把ISO9000认证的现场检查和产品认证的工厂检查合并进行，做到一次审核，多张证书。
二、对申请材料准备的总要求1、企业在准备申请材料时使用A4纸、单面打印，不要装订。
2、需要填写或签字的部分应用钢笔、签字笔。
除签字部分外可以采用打印的方式。
3、所有申请材料应认真准备、一律不得涂改，应保证真实有效。
4、申请材料中凡需加盖公章的，均应提供加盖公章后的原件。
5、申请材料中需要法人签字的，应由营业执照中注明的法定代表人签字，或由法定代表人的授权人签字，但应出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字。
6、当申请单位的通信地址、联系人、联系电话及传真发生变化时应书面形式通知我中心。
三、对申请表中各项内容的填写要求（与材料代号相对应）A、申请表1、申请表一律用钢笔或签字笔填写或采用打印方式，不得用圆珠笔、铅笔填写、不得涂改。
对申请表中的每项内容（包括表中“□”处需要划“√”加以确认的内容）均应填写完整并保证真实有效。
2．申请表首页需加盖申请单位公章。
申请表第二页右下角应加盖申请单位公章，第二页“法定代表人（签字）”应是申请单位营业执照上的法定代表人签字（如不是法定代表人签字的，要出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字）并加盖申请单位公章。
3、申请表中各栏目的填写要求3．1“申请单位名称”即申请单位必须是境内的企业或境外企业驻境内的办事处。
境外企业不能作为申请单位。
3．2“企业性质”：填写的企业类型对于境内企业应按法人营业执照填写，对于境外企业直接选勾“境外企业”。
3．3“产地”：应填写申请产品认证产品的最终产地并注明省市。
食品安全管理体系认证办理
促进企业可持续发展：食品安全管理体系认证能够帮助企业建立科学、规范的管理体系，提 高生产效率和质量水平，促进企业可持续发展。
增强企业国际竞争力：通过获得国际通用的食品安全管理体系认证，企业能够更好地融入国 际市场，提高国际竞争力。
提前与审核机构沟通，了解现 场审核时间和要求
准备好相关文件和资料，确保 现场审核顺利进行
配合审核机构进行现场检查， 及时回答问题并解决问题
及时整改不符合项，确保顺利 通过现场审核
及时发现不符合 项：在审核过程 中，一旦发现不 符合项，应立即 记录并通知受审 核方
整改措施：受审 核方需针对不符 合项制定整改措 施，并明确整改 期限
申请材料清单：列出申 请食品安全管理体系认 证所需的所有材料，包 括申请表、承诺书等
材料要求：详细说明 申请材料的要求，如 格式、内容等
组织机构代码证：由企业或个体工 商户提供，作为食品安全管理体系 认证的有效凭据
复印件：需加盖公章，确保复印件 清晰、完整
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
营业执照：由企业或个体工商户提 供，作为食品安全管理体系认证的 有效凭据
● 认证范围
● 食品生产、加工、销售等环节 ● 餐饮服务、食品添加剂生产等环节 ● 食品相关产品生产、销售等环节 ● 其他涉及食品安全的领域
认证机构：国内外知名的认证机构，如ISO、HACCP等
认证要求：企业需建立完善的食品安全管理体系，并按照相关标准和要求进行操作
认证流程：企业提交申请，认证机构进行审核，审核通过后颁发证书
有效期：确保组织机构代码证或营 业执照在有效期内
三体系认证审核各部门准备的材料
原材料、中控、成品检验记录是否与检验规程相符
不合格品的处理、产品合格率数据统计分析材料准备
现场固体废弃物（分类）、废液控制
检验设备控制
规范检验记录填写
现场环境安全控制
费用投入
公司环境、安全费用投入统计
仓库账、卡、物一致，仓库产品标识
产品工艺流程图
工艺操作规程、设备操作规程修改（需增加安全方面的内容），各班组操作记录收集，确保填写与操作规程一致
本部门环境因素识别和危险源辩识。
各产品生产计划、原材料采购计划（采购申请、请购单）
生产记录填写是否符合要求
特殊、关键过程
确定关键过程：氧化、脱轻、精馏，关键过程的操作规程、操作记录？
合格供方
2）化学品中毒、触电伤亡、重大安全事故为0，职业病，工伤事故≤%。
目标分解到各部门，并进行考核
初步制定管理目标，并分解至各部门，体系运行中再修改
文件收集、修改
确定公司现有文件的编号方法
收集公司各部门现有文件、文件标准化
填写公司文件控制清单、外来文件清单
文件发放记录完成
确定管理性文件和技术性文件编号方法，现有文件按编号方法进行编号文件标准化。
公司危化品清单及MSDS（甲苯中间罐上未见）
危废处理合同、资质、危废处置记录（堆放、存放记录）墨盒、硒鼓、电池、废日光灯管、活性炭？、废矿物油、含油手套
垃圾分类（可回收、不可回收、危废）、垃圾处理协议（与环卫所或道博签订）
（污水处理协议）、废水合格监测报告（道博）（2014年监测报告道博无就自己做）
特种作业人员台帐：电工、压力容器操作工、锅炉工、安全管理人员等持证上岗
申请GBT45001-2020认证所需要的材料清单
申请GBT45001-2020认证所需要的材料清单1、企业营业执照2、职业病危害预评价、现状评价评价报告3、安全生产许可证4、生产工艺流程图及说明5、公司简介及体系认证范围说明6、职业健康安全管理体系组织架构图7、职业健康安全管理体系管理者代表任命书8、公司员工参与职业健康安全管理情况9、员工代表任命书和选举产生记录10、公司厂区平面图(管网图)11、公司电路线路平面图12、公司各楼层紧急逃生平面图、人员安全集合点13、公司危险源位置图(标明发电机、空压机、油库、危险品仓库、特殊工作岗位等重要位置,并注明其它产生废气、噪声、粉尘等危险源的位置)14、职业健康安全管理体系相关文件(管理手册、程序文件、作业指导类文件等)15、职业健康安全管理体系方针制定、方针理解及宣导情况16、消防验收报告17、安全生产守法证明(风险高的生产企业需要)18、公司内/外信息反馈表(原物料供应商、交通运输服务单位、食堂承包方等)19、内/外信息反馈资料(和供应商及客户)20、内/外信息反馈资料(和员工及政府机构)21、ISO45001职业健康安全意识培训22、职业健康和安全基本知识23、火灾等应急预案演练(应急准备和响应)24、三级安全教育的资料25、特殊岗位(职业病岗位)人员清单26、特殊工种的培训情况27、现场5S管理与安全生产管理28、危险化学品安全管理(使用、防护管理)29、现场安全标识知识培训30、劳保用品(PPE)的使用知识培训31、法律法规与其它要求的知识培训32、危险源识别、风险评价的人员培训33、职业安全健康职责和权限培训(岗位职责说明书)34、主要危险源分布及风险控制要求35、适用的健康安全法律法规及其它要求清单36、适用的健康安全法规条款摘要37、合规性评价计划38、合规性评价报告39、部门危险源识别与评价表40、危险源汇总清单41、重大危险源清单42、重大危险源控制措施43、事件处理情况(四不放过原则)44、相关方危险源识别与评价表(化学危险品承运方、食堂承包方、车辆服务单位等)45、相关方(周边工厂、邻居等)施加影响证明材料46、相关方职业健康安全协议(化学危险品承运方、交通运输服务单位、食堂承包方等)47、危险化学品清单48、危险化学品现场安全标签49、化学品泄漏应急设施50、危险化学品物质安全特性情况表51、危险化学危险品库安全检查表油库现场安全检查表52、危险化学品物资安全资料表(MSDS)53、职业健康安全管理体系目标、指标及管理方案一览表54、目标/指标及管理方案执行情况检查表55、体系运行检查表56、作业现场健康安全定期监查表57、高低压配电站安全专业检查表58、发电机房专业检查表年度健康59、发动机房安全监测计划表60、职业病、工伤、事故、事件处理记录61、职业病体检及员工普通体检情况62、公司健康安全监测报告(水、气、声、粉尘等)63、应急演练记录表(灭火、逃生、化学品泄漏演习)64、有关应急预案(火灾、化学品泄漏、触电、中毒事故等)紧急情况联络表65、紧急情况清单/汇总66、应急小组组长及成员清单或任命书67、防火安全检查记录表68、节假日通用安全防火点检表69、消防设施检查记录70、各楼层/车间逃生平面图71、安全设施(消防栓/灭火器/应急灯等)设备用量及更新维护记录72、行车、电梯安全检定报告73、锅炉、空压机、储气罐等压力容器的安全阀、压力表的计量检定合格证74、特种作业人员(电工、锅炉操作工、焊工、起重工、压力容器操作工、驾驶员等)是否持证上岗75、安全操作规程(起重机械、压力容器、机动车等)76、审核计划、签到表、审核记录、不符合报告、纠正措施及验证材料、审核总结报告77、管理评审计划、评审输入材料、签到表、评审报告等78、车间现场环境安全管理79、机台设备安全管理(防呆管理)80、食堂管理、车辆管理、公共区域管理、人员出差管理等81、危险废弃物回收处需设立盛装容器,并明确标识82、化学品使用及存放场所配备相应的MSDS表83、化学品藏配备相关消防设施、防泄漏设施84、仓库具有通风、防晒、防爆照明、调温设施85、仓库(尤其是化学品仓)具有消防器材、防泄漏及泄漏应急设施。
信息安全管理体系认证资料清单
信息安全管理体系认证资料清单一、引言1. 信息安全管理体系认证是指组织为了保护信息资产、确保企业信息系统安全稳定运行，通过权威认证机构对其信息安全管理体系进行评估并颁发证书的过程。
信息安全管理体系认证是企业信息安全保障的重要手段，具有较高的参考价值和市场竞争力。
2. 信息安全管理体系认证资料清单是组织申请信息安全管理体系认证时需要准备的相关资料清单，是规范认证申请流程、确保认证顺利进行的重要依据。
二、申请资料清单1. 证书申请表：填写企业基本信息、申请认证的范围、规模等必要信息。
2. 组织机构代码证书副本：作为企业法人身份的证明。
3. 营业执照副本：包含企业名称、注册资本、经营范围等关键信息。
4. 法人授权书：如有代理人申请认证，则需要提供法人授权书。
5. 企业申请认证的范围、规模下的信息安全管理体系文件：包括信息安全保障政策、组织结构、资源管理、资产管理、访问控制、系统开发与维护等相关文件。
6. 内部审核报告：企业内部进行信息安全管理体系认证前的自我检查和内部审核报告。
7. 管理层会议记录：相关会议记录和决议文件。
8. 信息安全管理体系认证相关人员的履历：包括信息安全相关人员的尊称、资格证书等相关证明文件。
9. 外包服务协议：如有委托外包信息安全管理等相关服务的，需提供外包服务协议等相关文件。
10. 补充资料：认证机构要求的其他必要资料。
三、资料准备注意事项1. 申请资料整理：企业在准备认证资料时，需按照认证机构要求整理、打印申请材料。
2. 资料真实性：申请资料需真实、准确，符合企业实际情况，虚假信息或隐瞒事实会导致认证失败。
3. 资料完整性：申请资料必须齐全、完整，遗漏重要资料会影响认证进程。
四、总结1. 信息安全管理体系认证资料清单是企业申请信息安全管理体系认证时必备的文件依据，准备认证资料需充分理解认证机构的要求，认真准备相关资料并确保其真实性和完整性。
2. 企业提前准备齐全相关资料，可以有效提高信息安全管理体系认证工作的效率，确保认证通过，为企业信息安全保障提供有力保障。
IATF16949(汽车行业质量管理体系)12大类认证审核证据清单与审核内容及流程
IATF16949（汽车行业质量管理体系）12大类认证审核证据清单与审核内容及流程一、管理层公司内外部环境因素分析：SWOT分析（竞争对手、行业标杆等）、宏观因素分析（政治、经济、文化等）、微观分析（行业、产品结构/定位、发展趋势等）；企业风险分析：产品安全、生产安全、环保、财务、设计、制造、供应、行业等；公司战略：未来3~5年的公司总体战略规划及目标，战略展开（职能战略）及战略目标展开；年度业务计划/经营计划制订及统计：按照公司总体战略目标制订本年度公司级业务计划并落到各部门，建立公司各部门的KPI指标，按规定周期收集和统计目标达成结果并进行趋势分析，提出改进措施。
需提交连续12个月的统计结果。
业务计划包括每个顾客及供应商的业绩监控、质量成本、质量目标、经营性指标、管理性指标、过程指标等。
管理评审：管理评审计划f各部门汇报资料汇总f管理评审会议签到f管理评审报告一持续改进计划f实施结果；二、内部审核体系审核：内部审核实施计划f审核实施记录f体系审核报告f不符合项报告（含原因分析、纠正措施及验证）f不符合项分布表f首/末次会议签到表；过程审核：过程审核年度计划f过程审核实施计划f审核实施记录f过程审核报告f不符合项报告（含原因分析、纠正措施及验证）f不符合汇总表f首/末次会议签到表；产品审核：产品审核年度计划f产品审核实施计划f实施记录（含：全尺寸报告、各项功能和性能实验报告、材料报告）f产品审核报告；三、生产生产计划：客户订单/销售计划f制造可行性评审f生产计划f生产指令f 生产统计；包括产能分析；生产工艺管理：作业准备验证（首检）、工艺参数监控记录（如生产不负责则由质量负责）；生产过程控制：交接班记录、生产动态记录（设备维修、模具/工装维修、刀具/工具更换、产品更换、物料更换等）；现场管理：区域划分（生产区、合格区、来料放置区、待检区、不合格区、发货区、通道等）、产品标识、现场应保持干净整洁；四、设备台帐f设备卡f年度保养计划f保养记录一日常点检记录f维修记录一绩效指标统计；满足预测性维修要求；新设备或大修后f设备验收记录f台账f设备履历；设备标识：环境保护设备/安全防护设备/关键设备的标识及状态标识（待修、停用、正常等）；特种设备管理：清单、备案资料、年检记录；包括：行车、叉车、电梯、压力容器、锅炉等。
三位一体认证
三位一体认证三位一体认证是指ISO9000认证、ISO14000认证、OHSAS18000认证。
ISO9000认证ISO9001:2000是国际标准化组织（ISO）制定的质量管理体系标准。
该标准吸收国际上先进的质量管理理念，采用PDCA循环的质量哲学思想，对于产品和服务的供需双方具有很强的实践性和指导性。
标准适用于各行各业，全球已有几十万家企业、政府、服务组织及其它各类机构导入ISO9000并获得第三方认证。
通过ISO 9000认证，已成为组织进入市场和赢得顾客信任的基本条件。
ISO14000认证ISO14001:2004是国际标准化组织（ISO）制定的环境管理体系标准，是目前世界上最全面和最系统的环境管理国际化标准，适用于任何类型与规模的组织。
企业实施ISO14000标准可达到节能降耗，优化成本，改善企业形象，提高竞争力的目的。
获得ISO14000认证已经成为打破国际绿色壁垒、进入欧美市场的准入证，并逐渐成为组织进行生产、经营活动及贸易往来的必备条件之一。
OHSAS18000认证OHSMS(包括OHSAS18000)是国际标准化组织（ISO）制定的职业健康与安全管理体系标准，为企业提供科学有效的职业健康安全管理体系规范和指南，提高职业健康安全管理水平，形成自我监督、自我发现和自我完善的机制，从而提高劳动者身心健康和安全卫生技能，大幅减少成本投入和提高工作效率，在社会树立良好的品质、信誉和形象。
1．企业通过ISO9000认证的好处有哪些？一般说来，好处分内外部：内部可强化管理，提高人员素质和企业文化；外部提升企业形象和市场份额。
具体内容如下:（1）强化品质管理，提高企业效益；增强客户信心，扩大市场份额（2）获得了国际贸易绿卡——“通行证”，消除了国际贸易壁垒（3）节省了第二方审核的精力和费用（4）在产品品质竞争中永远立于不败之地（5）有利于国际间的经济合作和技术交流（6）强化企业内部管理2．企业通过ISO14000认证的好处有哪些？（1）满足政府法律要求，获取国际贸易的"绿色通行证"（2）增强企业竞争力，扩大市场份额（3）树立优秀企业形象（4）改进产品性能，制造"绿色产品"（5）改革工艺设备，优化成本，实现节能降耗（6）污染预防，环境保护（7）避免因环境问题所造成的经济损失（8）提高员工环保素质（9）提高企业内部管理水平，降低管理成本（10）减少环境风险，实现企业永续经营3．企业通过OHSAS18000认证的好处有哪些？（1）为企业提供科学有效的职业健康安全管理体系规范和指南；（2）安全技术系统可靠性和人的可靠性不足以完全杜绝事故，组织管理因素是复杂系统事故发生与否的最深层原因，系统化，预防为主，全员、全过程、全方位安全管理；（3）推动职业健康安全法规和制度的贯彻执行；（4）使组织职业健康安全管理转为主动自愿性行为，提高职业健康安全管理水平，形成自我监督、自我发现和自我完善的机制；（5）促进进一步与国际标准接轨，消除贸易壁垒和加入WTO后的绿色壁垒；（6）有助于提高全民安全意识；（7）改善作业条件，提高劳动者身心健康和安全卫生技能，大幅减少成本投入和提高工作效率，产生直接和间接的经济效益；（8）改进人力资源的质量。
三体系认证流程
申请三项系统认证所需准备的材料：申请ISO9001认证的机构应准备哪些材料：1.营业执照，税务登记证，机构代码副本或机构成立批准文件；2.组织结构图；3.有效版本的管理体系文件（质量手册和程序文件）；4.文件清单；5.主管部门的生产或服务许可证复印件；（六）质量，公安，卫生部门颁发的许可证复印件；7.记录列表。
组织申请OHSAS18001认证需要准备哪些信息：1.有效版本的管理系统文件；（二）营业执照，组织机构代码或组织机构批准书复印件；3.组织的安全生产许可证；（化工和建筑企业）4.化工企业需要安全评估和验收记录。
5.化工企业的新厂房也需要对职业健康进行预先评估。
（五）生产过程流程图或服务提供流程图；6.组织结构图；7.适用法律法规清单；8.地理位置图；9.厂房布置图；10.生产车间布局图；11.主要危险源清单；12.职业健康与安全目标，指标和管理计划；13.合格证书；14.员工合同；职业病体检15例；16.职工养老保险，医疗保险和意外伤害保险的付款证明；17.安全使用危险化学品的说明（MSDS）；ISO14001体系要求的信息清单系统：1.环境影响评价报告；2.三份同时验收报告；3，环境验收报告；4.污染物排放许可证，许可证和授权；5.废物处置方式，数量，位置，运输方式及记录；3.环境验收报告；4; 6.监测记录（废水，废气，工厂边界的噪音等）；7.工艺流程图；8. MSDS（危险化学品使用说明书）；9.内部和外部通讯信息；10.组织能源和资源使用及生产过程记录；11.组织环境规划数据；12.组织环境处理设备和设施；18营业执照，税务登记证，组织机构代码复印件或组织机构批准书；13.组织结构图；14.法律合规证明；15.适用法律法规清单；16.环境因素和重要环境因素清单；17.环境目标，指标和管理计划；18.有效版本的管理系统文件。
国军标质量管理体系认证 申请材料
国军标质量管理体系认证申请材料全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：国军标质量管理体系认证（简称国军标认证）是一种对企业质量管理体系进行评估认证的国家标准，是国家推动企业提升管理水平和产品质量的重要举措。
获得国军标认证将有助于提升企业的市场竞争力和产品品质，增强消费者对企业产品的信任度，使企业在市场竞争中立于不败之地。
为了申请国军标认证，企业需要准备一系列相关材料，以证明其质量管理体系的合规性和有效性。
以下是一份关于国军标质量管理体系认证申请材料的详细介绍：1.《质量管理手册》质量管理手册是整个质量管理体系的基础文件，用于规定和描述企业的质量管理政策、目标、职责、程序和流程。
手册应当包括以下内容：质量方针、质量目标、质量管理体系范围、各个职能部门的职责、流程图、程序文件目录等。
2.《程序文件》程序文件是具体规范和描述质量管理体系运行和实施过程的文件，用于指导员工在工作中如何按照标准要求进行操作。
包括管理程序、操作程序和技术程序等，如管理评审程序、内审程序、不符合品程序、持续改进程序等。
3.《质量记录》质量记录是用于证明企业质量管理体系运行状态和结果的文件，是判断企业合规性和有效性的重要依据。
包括质量目标、质量计划、内审记录、管理评审记录、不符合品处理记录、培训记录、产品检验记录等。
4.《组织机构图和职责分工表》组织机构图和职责分工表是用于描述企业内部组织架构和各个部门之间的职责分工关系，说明各个职能部门对于质量管理体系运行和实施的具体职责和义务。
5.《培训记录》培训记录是用于证明企业员工接受过质量管理体系相关培训的文件，可以体现企业对提升员工素质和能力的重视程度。
培训记录应包括培训计划、培训内容、培训方式、培训时间和结果评估等信息。
6.《内审报告》内审报告是用于证明企业对质量管理体系进行内部审核和评估的文件，包括内审计划、内审程序、内审记录和内审结论等，用于指导企业改进和提升管理水平。
以上是一份关于国军标质量管理体系认证申请材料的简要介绍，申请企业应根据实际情况进行详细准备和调整，确保材料的真实性和完整性。
9001质量认证资料
9001质量管理体系认证所需资料：
一、认证申请提交材料：
1. 认证申请书：包括企业简介，质量管理体系概况，产品介绍等；
2. 企业的营业执照复印件；
3. 产品生产工艺流程图：用于确认生产过程控制要点；
4. 产品使用说明书：用于确认输入输出要求；
5. 关键零部件和材料清单：用于确认材料和零部件的合格供应商；
6. 以往质量管理体系相关文件和记录：包括内部质量审核、管理评审、产品检验、生产过程控制、不合格品管理等记录。
二、审核前需要准备的材料：
1. 组织结构图：用于确认各部门之间的沟通与协调机制；
2. 部门职能：明确各部门的质量管理工作职责；
3. 岗位职责：明确各部门、各岗位的职责和权限；
4. 程序文件：包括文件控制程序、记录控制程序、采购控制程序、生产过程控制程序、检验控制程序、不合格品控制程序等；
5. 相关记录：包括采购记录、生产过程记录、检验记录、不合格品处理记录等。
三、现场审核时需要准备的材料：
1. 产品结构图和技术要求说明；
2. 相关检验设备的技术资料；
3. 内审记录和整改报告；
4. 管理评审记录和整改报告；
5. 不合格品统计报表及相关问题记录。
申请9001质量管理体系认证的企业需要确保提供的资料真实有效，并且符合国家相关法律法规和认证要求，以保证认证过程的有效性和合法性。
同时，企业应该根据认证机构的审核意见进行整改，以确保质量管理体系的有效运行和持续改进。
CMD-CR-012 质量管理体系认证申请条件及申报材料
质量管理体系认证申请条件及申报材料一、申请质量管理体系认证注册条件:（1）认证申请书，包括申请组织的生产经营或服务活动等情况的说明。
（2）法律地位的证明文件（包括：企业营业执照、事业单位法人证书、社会团体登记证书、非企业法人登记证书、党政机关设立文件等）的复印件。
若质量管理体系覆盖多场所活动，应附每个场所的法律地位证明文件的复印件（适用时）。
（3）组织机构代码证书的复印件。
（4）质量管理体系覆盖的活动所涉及法律法规要求的行政许可证明、资质证书、强制性认证证书等的复印件。
（5）多场所活动、活动分包情况。
（6）质量管理体系手册及必要的程序文件。
（7）质量管理体系覆盖的产品或服务的质量标准清单。
（8）质量管理体系已有效运行3个月以上的证明材料，企业至少进行过一次全面内部审核及管理评审。
（9）质量管理体系覆盖的活动和认证产品所涉及的法律法规要求的行政许可证明、资质证书、强制性认证证书等的复印件。
(10) 在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。
二、质量管理体系认证注册申请材料要求：1.申请组织授权代表签署的质量管理体系认证申请书；2.申请组织企业法人营业执照副本复印件；3.组织机构代码证书的复印件；4.申请组织涉及国家或部门法律法规要求的行政许可证明、资质证书、强制性认证证书等的复印件,如计量许可、特种设备许可等证明文件复印件（适用时）；5.申请组织质量手册及程序文件清单，必要时提供程序文件；若质量管理体系认证标准换版时，再认证的申请组织需提交标准变化实施清单；6.申请组织的管理评审报告、内审报告；7.组织申请认证覆盖的范围所适用的法规清单；8.组织申请覆盖的产品或服务所涉及的国家标准、行业标准清单；9.申请组织工艺流程图（包含特殊过程、关键过程说明）；10.申请覆盖的医疗器械产品，提供上述资料外，还须提供“医疗器械产品注册证（包括医疗器械产品制造认可表）”复印件；11.申请覆盖的医疗器械产品，若尚未取得医疗器械产品注册证的：提供上述1、2、3、5、6、7、8、9外，还需提供a)产品标准或产品技术要求；b)产品注册检测报告；c)符合相应规定的临床试验资料或豁免临床的说明；d)产品说明书；e)医疗器械产品提交产品风险管理报告；f)与取得医疗器械注册证的同类产品的比较说明（适用时）12.尚未取得生产许可证的：提供上述1、2、3、4、5、6、7、8、9、10；13.申请覆盖的产品不在国内销售仅供出口时，提供上述1、2、3、4、5、6、8外，还需提供：a)出口国或地区的适用的产品标准和法规清单（必要时提供法规）；b)符合相关法规要求的型式检验报告；c)产品说明书；d)产品出口国或地区代理销售协议/销售合同/订单/ CE 认证协议；e)委托加工合同或协议（注：若为部件和组件的OEM方式可省略b、c、d条；若为整机的OEM方式可省略b、d条；若能提供CFDA产品出口批准文件可省略c、d条）；14. 未纳入《医疗器械分类目录》的产品，若申请YY/T 0287体系认证，受理范围暂适用如下产品：医疗器械专用配套组件或配套件、医疗器械原料或半成品、包装材料，康复保健产品，医疗器械相关过程的提供；提供上述1、2、3、4、5、6、7、8外，还需提供a)独立产品提供备案的产品标准和产品说明书；医疗器械原料或半成品、专用配套组件或配套件和医疗器械相关过程提供技术要求文件；b)医疗器械无菌包装应提供符合相应级别的环境检测报告（一年之内）；c)独立产品提供产品型式检验报告；医疗器械原料或半成品、专用配套组件或配套件和医疗器械相关过程提供满足技术要求的证明。
产品认证填表指南
初次产品认证时需要提交的材料及填写指南一、企业在申请产品认证时需要提交的材料清单申请产品认证时，需要提交以下申请材料：注：如申请企业没有获得ISO9000质量管理体系认证证书或证书范围不包含申请产品认证的产品时，可同时向泰尔认证中心提出质量管理体系认证申请，我中心将把ISO9000认证的现场检查和产品认证的工厂检查合并进行，做到一次审核，多张证书。
?二、对申请材料准备的总要求1、企业在准备申请材料时使用A4纸、单面打印，不要装订。
2、需要填写或签字的部分应用钢笔、签字笔。
除签字部分外可以采用打印的方式。
3、所有申请材料应认真准备、一律不得涂改，应保证真实有效。
4、申请材料中凡需加盖公章的，均应提供加盖公章后的原件。
5、申请材料中需要法人签字的，应由营业执照中注明的法定代表人签字，或由法定代表人的授权人签字，但应出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字。
6、当申请单位的通信地址、联系人、联系电话及传真发生变化时应书面形式通知我中心。
三、对申请表中各项内容的填写要求（与材料代号相对应）A、申请表1、申请表一律用钢笔或签字笔填写或采用打印方式，不得用圆珠笔、铅笔填写、不得涂改。
对申请表中的每项内容（包括表中“□”处需要划“√”加以确认的内容）均应填写完整并保证真实有效。
2．申请表首页需加盖申请单位公章。
申请表第二页右下角应加盖申请单位公章，第二页“法定代表人（签字）”应是申请单位营业执照上的法定代表人签字（如不是法定代表人签字的，要出具法人代表授权书原件或在授权书复印件上加盖申请单位公章，被授权人才可以签字）并加盖申请单位公章。
3、申请表中各栏目的填写要求3．1“申请单位名称”即申请单位必须是境内的企业或境外企业驻境内的办事处。
境外企业不能作为申请单位。
3．2“企业性质”：填写的企业类型对于境内企业应按法人营业执照填写，对于境外企业直接选勾“境外企业”。
3．3“产地”：应填写申请产品认证产品的最终产地并注明省市。
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申请各类体系认证的基本条件和准备材料清单
ISO9001 质量管理体系
基本条件
1. 企业持有工商行政管理部门颁发的"企业法人营业执照"；
2. 产品质量稳定，能正常批量生产。
质量稳定指的是产品在一年以上连续抽查合格。
小批量生产的产品，不能代表产品质量的稳定情况，必须正式成批生产产品的企业，才能有资格申请认证；
3. 产品符合国家标准、行业标准及其补充技术要求，或符合国务院标准化行政主管部门确认的标准。
这里所说的标准是指具有国际水平的国家标准或行业标准。
产品是否符合标准需由国家质量技术监督局确认和批准的检验机构进行抽样予以证明；
4. 生产企业建立的质量体系符合ISO9000族中质量保证标准的要求，建立适用的质量标准体系，并使其有效运行。
准备材料
1. 营业执照和组织机构代码证件复印件(由申请方提供);
2. 资质证明或许可证复印件(如国家法律法规有要求是由申请方提供);
3. 组织结构和业务流程;
4. 产品涉及的标准和法律法规;
5. ISO9001质量管理体系文件。
ISO14001 环境管理体系
基本条件
1. 企业取得国家工商行政管理部门或有关机构注册登记的法人资格（或其组成部分），且按规定的时间段进行年检；
2. 已取得相关法规规定的行政许可文件（适用时），并能提供出有效期内的许可证或资质证书及年检证明；
3. 生产、加工的产品或提供的服务符合中华人民共和国相关法律、法规、安全卫生标准和有关规范的要求；
4. 已按以上基本认证依据和相关专项技术要求，建立和实施了文件化的环境管理体系，一般情况下体系需有效运行3个月以上。
准备材料
1. 环境安全监测报告；
2. “环评”、“安评”报告及批复、“三同时”验收报告；
3. 地理位置及厂区平面示意图；
4. 主要工艺流程及污染物的产出示意图；
5. 污染物排放执行标准证明；
6. 申请组织一年内无重大事故证明。
注：建筑、市政、监理公司则要求有资质证书、安全生产许可证；食品生产型企业要求有QS证书；（产品全部出口除外）；家用电器类的生产型企业要求有CCC证书（产品全部出口除外）；以及国家对所要求申请的企业类型有明文要求许可的企业，必须提交相关的证明材料。
IATF16949 汽车质量管理体系
基本条件
1. 申请方应是具有其自身职能和明确法律地位的组织，应有证明其具备明确法律地位的证明文件;
2. 具备法律法规要求的营业资质证书或等同的证明文件;
3. 申请认证的现场为IATF16949认证适用范围，即汽车及汽车零部件的制造现场。
包括以下制造或装配过程:
a)生产材料;
b)生产件或服务件;
d)装配:
d)热处理、焊接、喷漆、电镀或其他最终服务。
注:工业用，农业用，非道路交通用(如矿业林业,建筑业等)车的制造现场不适合IATF16949认证申请。
准备材料
1. 证明公司所提供的产品最终应用车厂的资料；
2. 公司最近12个月（强制要求）的绩效指标KPI展开一览表；
3. 公司过程清单如乌龟图；
4. 质量手册；
5. 管理审查纪录；
6. 内部稽核纪录（含审核计划、报告、缺失纠正）；
7. 汽车客户抱怨总结及汽车客户给予组织的评分纪录等。
ISO27001 信息安全管理体系
基本条件
1. 中国企业持有工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》、《生产许可证》或等效文件；外国企业持有关机构的登记注册证明。
2. 申请方的信息安全管理体系已按ISO/IEC 27001:2013标准的要求建立，并实施运行3个月以上。
3. 至少完成一次内部审核，并进行了管理评审。
4. 信息安全管理体系运行期间及建立体系前的一年内未受到主管部门行政处罚。
准备材料
1. 公司简介；
2. 公司营业执照；
3. 其他相关的行业许可资质(如系统集成资质、增值电信许可资质、软件著作权、专利、商标许可等)；
4. 组织结构图(部门架构和目前公司的主要人员姓名、归属部门、岗位)；
5. 公司网络拓扑图；
6. 公司内现有的IT硬件、办公电脑设备清单、网络设备/服务器设备清单；
7. 公司现有IT方面的管理制度。
ISO22000 食品安全管理体系
基本条件
1. 产品生产企业应为有明确法人地位的实体，产品有注册商标，质量稳定且批量生产；
2. 企业应按GMP和ISO22000管理体系的要求建立和实施了食品安全管理体系，并有效运行；
3. 企业在申请认证前，ISO22000体系应至少有效运行三个月，至少做过一次内审，并对内审中发现的不合格实施了确认、整改和跟踪验证。
准备材料
1. 食品安全管理体系认证申请；
2. 有个法规规定的行政许可文件证明文件（营业执照/QS证书/卫生许可证）；
3. 组织机构代码证书复印件；
4. 食品安全管理文件；
5. 加工生产线、HACCP认证和班次的详细信息；。