丹参药物释放系统研究现状与进展
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丹参药物释放系统的研究现状与进展
【摘要】目的:对中药丹参有效成分的释放系统进行综述。方法:查阅近期国内文献。结果:运用新工艺、新辅料研制出多种丹参有效成分的制剂,提高了药物生物利用度。结论:随着技术的发展,中草药的药物释放系统研究开发具有广阔前景。
【关键词】丹参;药物释放系统;中草药
丹参是我国传统中草药之一。中医理论认为丹参味苦、微寒,入心、心包及肝经,具有活血调经、清心除烦的功效。近年来医药研究认为,丹参对心脑血管系统、消化系统、呼吸系统、中枢神经系统、免疫系统等均有保护作用。
丹参的有效成分为丹参酮ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅱa、丹参酮ⅱb、丹参素、丹酚酸等。目前临床常用的丹参制剂以丹参为主的复方制剂有片剂、胶囊、滴丸、颗粒、口服液、注射剂等。随着新剂型的研究开发,丹参有效部位、单体化合物的新剂型不断出现,本文就丹参的药物释放系统研究现状综述如下。
1口服给药制剂
1.1分散片和口腔崩解片
胡容峰[1]等按微晶纤维素50%、低取代羟丙基纤维素6%、淀粉12%、交联聚维酮0.5%的用量制备的丹参酮分散片,有较好的溶出度和混悬性;取丹参酮和乳糖(lactose)、微晶纤维素等敷料混匀后,再加入低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、微粉硅胶混匀后,压片即得丹参酮口腔崩解片,在30s内完全崩解,体外溶出度明显
优于普通片。
1.2缓释片和控释片
张玉祥[2]等以羟丙基甲基纤维素为骨架材料,制备复方丹参缓释片,缓释效果明显优于普通复方制剂片。主药丹参提取物在1h
释放度为21.2%,2h为30.4%,6h为83.5% 。
苏丹[3]等对复方丹参片进行改制,研发出复方丹参渗透泵型控释片。
1.3延迟释药微丸和速释微丸
杨冬丽[4]等将丹参、三七提取物、冰片-β-环糊精包合固化物,用粉末层积技术及ph依赖型包衣技术,分别制备于不同ph条件下释药的3种微丸,在体内具有明显的延迟释药作用,多剂量达到稳态时,药效动力学波动系数低于普通片。
李丹[5]等采用挤出滚圆法制备的复方丹参速释微丸,通过加入复合崩解剂,使微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各成分达到同步释放。
1.4微乳
李红磊[6]等以油酸乙酯、solutrol hs-15-无水乙醇(8∶2)和水同时作为丹参酮与丹酚酸的药用载体,制备成丹参复合微乳,显著提高了丹参酮的溶解度,促进了丹参脂溶性活性成分和水溶性成份的吸收,提高了生物利用度,更好的发挥丹参多方位、多靶点的协同作用、减少用药剂量和毒副作用。
2静脉给药制剂
2.1 脂肪乳
毛声俊[7、8]等以脂肪乳作为载药载体,研制了丹参酮和丹参酮ⅱa静脉乳剂,在25℃条件下避光放置1年,其粒径、zeta电位、ph、含量及外观性状等指标均未见明显变化,静脉乳剂理化性质稳定。
2.2微乳
张宁[9]等采用超声-高压乳匀法制备了丹参酮微乳注射液,微乳性状好,平均粒度达到50nm以下且分布范围窄,粒径比较均匀。在4℃和25℃两种条件下留样观察90d,丹参酮微乳未见分层、絮凝、合并和破裂,外观和ph值均无明显改变。
2.3胶体
陈峰[10]等将丹参酮iia分散于熔融的聚乙二醇6000中,制备成丹参酮iia-聚乙二醇6000 低熔点固体共融物,这种低熔点固体共融物能够迅速地溶解于不同比例的生理盐水中(1∶1~50),并形成胶体溶液,并趋向于平衡状态。
3经皮给药制剂
3.1 贴片剂
霍宁波[11]等以丙烯酸酯压敏胶为基质制备了冠心膏贴片,通过测定贴片的180°剥离强度和持黏力优化贴片组方,并测定了贴片中丹参酮ⅱa含量以及贴片的体外释放行为。按优化组方制得的贴片12h体外释放度24.6%,高于市售冠心膏贴剂。
3.2软膏剂
貂胰防裂膏[12]是贵州省苗族药,由白及、丹参、玉竹、藁本等药材经提取加工制成,具有活血祛风、养颜润肤之功效,用于治疗血虚风燥所致的皮肤皲裂。
3.3凝胶剂
马树人[13]等通过丹参酮对裸鼠皮的透皮渗透研究,首次在国内应用卡必醇作为透皮吸收促进剂,并研制成具有良好透皮效果的丹参酮亲水凝胶剂。
3.4滴耳液
306医院研制的丹参酮滴耳液[14]由丹参乙醇提取物制备而成。临床用于外耳道炎外耳道疖肿、中耳炎等,疗效较好。
4 展望
传统医药的剂型在很大程度上限制了药效的发挥,若采用新技术设计思想进行传统医药制剂的处方优选,必将对传统医药的研究和开发产生深远的影响。
参考文献:
[1] 胡容峰等丹参酮分散片制备工艺研究[j].中国药房,2002,13(11):653.
[2] 张玉祥等复方丹参骨架缓释片的研制[j].中医药导报,2007, 13(8):85.
[3] 苏丹等. hplc法测定复方丹参渗透泵型控释片中丹参酮ⅱa 的含量[j]. 亚太传统医药,2008, 4(2):42.
[4] 杨冬丽等. 复方丹参ph依赖型延迟释药微丸在家犬体内的
药效动力学[j].药学学报,2005,40(12):1075.
[5] 李丹,宋洪涛,陈大为,等. 挤出滚圆法制备复方丹参速释微丸[j].中草药,2007, 38(1):36.
[6] 李红磊,张忠义,成海民. 丹参酮和丹酚酸复合微乳的初步研究[j].中药材,2006,29(4): 376.
[7] 毛声俊,金辉,梁臻,等.一种丹参酮乳剂及其制备方法[p].中国.cn: zl200610005271.1. 2008,01,23.
[8] 梁臻,毛声俊,尹宗宁,等. 丹参酮ⅱa静脉乳剂的制备与
质量评价[j].中国中药杂志, 2008, 33(11):1249.
[9] 张宁,范青,吕慧怡,等. 丹参酮微乳的制备及其质量评价[j].中国中药杂志,2003,28(11): 1081.
[10] 陈峰,罗厚蔚. 应用固体分散技术制备丹参酮胶体制剂[j]. 电子显微报,2007,26(2):148.
[11] 霍宁波,汪晴,柳伟. 冠心膏贴片成型工艺及丹参酮iia
的体外释放[j].中国医药工业杂志, 2007,38(8):561. [12] 骆勇,李勇军,王爱民,等. 高效液相色谱法测定貂胰防
裂膏中丹参酮ⅱa的含量[j].中国药业, 2004,13(9):33 [13] 马树人,钟天耕,于筛成,等. 复合透皮吸收促进剂对丹
参酮透皮作用的研究[j].中成药, 2000,22(11):749.
[14] 刘刚,张启明,张捷,等. 高效液相色谱法测定丹参酮滴
耳液中4种丹参酮成分含量[j].中国药学杂志, 2004, 39(3):218.