化学制药行业分析提要

化学制药行业分析提要 The latest revision on November 22, 2020

目录

上篇：行业分析提要

I行业整体分析评价

一、行业整体运行指标分析①

(一)

1. 总量分析

2. 趋势分析

①上篇数据如无特别说明均由统计局2003年度1～8月份数据计算整理而得；单位如无特殊说明均为万元人民币。

（二）行业经济运行特点、问题与分析

二、行业强势、弱势、机会与风险（SWOT）

II行业经济指标分析

（一）本行业与整个工业之间的规模总量比较

（二）本行业不同规模企业与整个行业之间的规模总量比较

（一）成本费用结构比例

(二) 去年同期成本费用结构比例

（三）成本费用变动情况

1.同比分析

2. 趋势分析

III行业供需指标分析

企业的经营目标是实现利润，目标利润的实现是由成本费用（包括销售成本、销售费用、财务费用、管理费用）、销售收入等指标来保证的。通过对以上因素的变动分析，可以发掘

出该行业有哪些潜力可以挖掘，明了该行业的市场竞争、抵御风险能力，据以拟定出下阶段的目标方案。

（一）成本——销售收入——利润比较

（二）成本——销售收入——利润比例关系

IV龙头／重点联系企业分析

业内按销售收入排名前十位企业主要财务指标

单位：千

元/人

二、企业在全国各地的分布（一）化学药品原药制造1．全部

2．大企业

3．中企业

4．小企业

（二）化学药品制剂制造1．全部

2．大企业

4．小企业

V行业产品

中国抗生素的发酵技术先进，技术等级、质量标准、临床效果均达到世界先进水平，加上人工成本较低，中国的抗生素原料出口产品在欧美市场很受欢迎。

解热镇痛类原料药的主要品种有阿司匹林、扑热息痛等，其中扑热息痛为当今世界医药市场上头号解热镇痛药及畅销时间较长的传统普药，也是我国原料药中产量最大的品种之一，近年来国内外市场持续看好，产销两旺。

由于工艺持续优化，企业生产规模不断扩大，企业间竞争加剧等原因，总体看来，原料药价格不断下降是发展趋势。

VI行业政策分析

对众多的中小型制药企业而言，GMP认证已进人倒计时：按照国家药监局的统一部署，所有原料药和药品制剂企业必须在2004年6月30日前通过GMP认证，达不到认证要求的将不能继续生产。全国药监局工作会议强调这个目标和要求不能改变，时限不能推迟，标准不能降低。对此，重庆市药监局张意龙局长指出：加快实施药品GMP(及GSP)，有利于促进医药产业结构调整，也是药品监管部门的重要职责。根据《药品管理法实施条例》的规定，GMP由国家和省级药监部门两级认证，监督实施GMP(及GSP)已成为我们面临的一项非常重要和紧迫的工作。今年，重庆市药监局要在保证质量的前提下，加快GMP(及GSP)的认证步伐，同时要正确处理改革、发展和稳定的关系，针对可能出现的问题，加强与有关部门沟通，确保认证工作顺利进行。