血氨含量检测试剂盒说明书 微量法
氨(AMM)测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求sainuopu
氨（AMM）测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中氨的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂：1×20ml；2×60ml；3×40ml；4×60ml；4×400ml；2×30ml。
校准品（选配）：1×1ml；1×3ml。
质控品（选配）：1×1ml；1×3ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂：无色至淡黄色澄清液体。
校准品：无色至淡黄色澄清液体。
质控品：无色至淡黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不小于1.0。
2.4 分析灵敏度测定浓度为88μmol/L样本时，吸光度变化值（ΔA）应在（0.02，0.2）范围内。
2.5 线性范围在（0，350）μmol/L线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在(100，350）μmol/L范围内的线性相对偏差不大于±10%；测定结果（0，100]μmol/L时线性绝对偏差不大于±10μmol/L。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度回收试验：回收率应在85%～115%之间。
2.9质控品赋值有效性测定结果在靶值范围内。
2.10 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至企业工作校准品。
2.11 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检验，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8、2.9的要求。
血氨测定试剂盒安全操作及保养规程
血氨测定试剂盒安全操作及保养规程血氨测定试剂盒是临床检验中常用的一种医疗器械，主要用于测定人体血液中的氨含量。
正确的使用方法和保养可以有效地延长试剂盒的使用寿命，并且避免人员受伤或者污染的危险。
本文列举了血氨测定试剂盒的安全操作和保养规程，以便用户们正确使用这种器械，并确保医疗工作的安全和正常进行。
一、试剂盒安全操作规程1.1 预先阅读试剂盒说明书在血氨测定试剂盒使用之前，需要仔细阅读试剂盒的说明书，了解试剂盒的使用方法、注意事项、存储条件和过期时间等内容。
如果有任何疑问需要及时咨询专业医护人员，确保操作的准确和安全。
1.2 佩戴防护用品使用血氨测定试剂盒时，需要佩戴手套、口罩、护目镜等防护用品，以避免污染或者接触到刺激性化学物质对身体健康的危害。
同时，需要定期更换手套、口罩等防护用品，以确保防护效果。
1.3 操作环境清洁在操作血氨测定试剂盒之前，需要将操作环境进行清洁和消毒，避免操作过程中的任何污染或杂质对试剂盒的干扰。
同时，在操作过程中需要注意手部卫生，保持操作区域的干净和整洁。
在使用血氨测定试剂盒时，需要按照说明书中的操作步骤进行，保证操作的正确和准确。
同时，需要准确计量试剂和标本，避免错误和偏差。
在使用试剂盒过程中，需要注意试剂的保存和使用条件，及时更换试剂，确保试剂的稳定性和准确性。
1.5 安全处理废弃物在血氨测定试剂盒使用结束后，需要将废弃物进行正确的分类和处理。
如将废弃物放入标准容器中，进行封闭和标记，然后交给专业机构进行处理。
二、试剂盒保养规程2.1 定期检查试剂盒状态在血氨测定试剂盒使用过程中，需要定期检查试剂盒的状态，如检查试剂盒的配方、保存状态和过期时间等，避免因为试剂盒失效而影响测定结果的准确性。
2.2 正确保存试剂盒在血氨测定试剂盒保养过程中，要注意将试剂盒放置在干燥、阴凉、通风、无灰尘的环境中。
如果试剂盒中配有干燥剂，则需要定期更换干燥剂，确保试剂盒内环境持续干燥。
在血氨测定试剂盒使用结束后，需要对试剂盒进行清洁，以保持试剂盒的干净和卫生。
AMM氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品说明书
AMM氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品说明书AMM氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）一、产品概述AMM氨测定试剂盒是一种基于谷氨酸脱氢酶法的高精度、高灵敏度氨测定试剂盒，用于测量生物体内氨浓度。
本试剂盒可广泛应用于医学、生物科学研究以及临床实验室等领域。
其准确度和可靠性得到了专业机构的认可。
二、试剂组成1. 测定液：包含谷氨酸脱氢酶、NADH（二磷酸腺苷二核苷酸）、缓冲液等。
2. 校准液：含有已知浓度的氨溶液，用于校准仪器。
3. 样本提取液：用于提取样本中的氨，使其能够反应产生信号。
三、试剂储存和稳定性1. 试剂的储存温度应为2-8摄氏度，避免阳光直接照射。
2. 开封后的试剂应储存在2-8摄氏度，并尽快使用。
3. 严禁冷冻试剂，以免造成试剂失效。
4. 正确存放条件下，试剂的稳定期为12个月。
四、仪器要求本试剂盒适用于多种型号的分光光度计，要求光敏器件工作稳定、精密度高，峰值吸光度范围在340-380nm之间。
五、操作步骤1. 准备工作a. 取出试剂，放置于室温下30分钟，使其回温到室温。
b. 将待检样本从冰箱取出后，回温至室温。
c. 开机并调整光源和光敏器件，确保仪器正常工作。
2. 样本制备a. 取适量样本加入样本提取液中，按照规定的比例稀释，混匀待用。
3. 样本测定a. 取适量测定液加入试管或微孔板中，作为反应底物。
b. 加入适量样本提取液，搅拌均匀。
c. 读取反应开始后一段时间内的吸光度值。
d. 将读数输入分光光度计或计算机，根据标准曲线计算样品中氨的浓度。
4. 结果判定a. 根据标准曲线上的吸光度值和已知浓度的校准液所对应的吸光度值，计算样品中氨的浓度。
b. 根据实验需求，判断测量结果的可靠性和准确性。
六、注意事项1. 操作前请阅读使用说明书。
2. 所有操作都必须在规定的温度下进行，以保证试剂和样本的稳定性。
3. 使用量杯、试管和微孔板等器具时，应保证其清洁干燥，以免发生干扰现象。
4. 实验过程中应避免直接接触皮肤和吸入试剂，如有意外接触，请立即清洗。
氨基酸检测试剂盒（茚三酮比色法）
氨基酸检测试剂盒（茚三酮比色法）氨基酸(AA)检测试剂盒(茚三酮比色法)简介：氨基酸(Amino acid ，AA)是组成蛋白质的基本单位，也是蛋白质的分解产物。
动物肝脏、肾脏是氨基酸代谢的主要器官，氨基酸(AA)检测试剂盒(茚三酮比色法)(Amino Acid Assay kit)检测原理是在弱酸条件下，氨基酸与茚三酮共热情况下，能定量的产生蓝紫色的二酮茚胺(又称Ruhemans 紫)，其吸收峰在波长570nm 处，在一定范围内颜色深浅(即吸光度)与氨基酸浓度成正比。
该试剂盒主要用于检测血清、尿液、植物组织、食品、药品等中的总游离氨基酸含量。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、准备样品：①植物样品：取新鲜植物组织，清洗干净，擦干，切碎，迅速称取，按植物组织：AA Lysis buffer=的比例加入AA Lysis buffer 匀浆或研磨，用去离子水稀释至，混匀，用滤纸过滤，滤液即为氨基酸粗提液，4℃保存备用。
②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于氨基酸的检测。
③细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如有必要用AA Lysis buffer 进行适当匀浆，离心5min ，留取上清即为氨基酸粗提液，4℃保存备用，用于氨基酸的检测。
④高活性样品：如果样品中含有较高浓度的氨基酸，可以使用AA Lysis buffer 进行恰当的稀释。
2、配制茚三酮工作液: 取适量的茚三酮显色液、AAAssaybuffer ，按茚三酮显色液：AAAssaybuffer=的比例混合，即为茚三酮工作液。
4℃避光密闭保存，2周有效。
3、配制维生素C 工作液: 取出1支维生素C ，准确溶解于10ml 去离子水，混匀。
4℃预冷备用。
-20℃保存1周有效。
注意：该试剂盒提供的维生素C 及其配制的工作液为过编号名称TC2153 100T Storage试剂(A): 氨基酸标准(50μg/ml) 1ml 4℃ 试剂(B): AALysisbuffer 250ml RT 试剂(C): 茚三酮显色液120ml RT 避光试剂(D):AAAssaybuffer 10.5ml RT 试剂(E): 维生素C 2支RT 使用说明书1份量。
血氨测定SOP_AMON临床意义_检验科生化项目SOP
血氨测定SOP_AMON临床意义_检验科生化项目SOP一、概述血氨测定是一种常见的临床生化指标，可用于评估肝脏和肾脏功能、诊断和监测肝性脑病、高氨血症等疾病，并指导治疗方案的制定。
本SOP旨在规范血氨测定的操作规程，确保结果的准确性和可靠性。
二、适用范围适用于医院检验科进行血氨测定的操作人员和仪器。
三、材料和试剂1.血样收集管：无添加剂的试管。
2.乙醇：分析纯。
3.高纯度水。
4. β-丙氨酸溶液：1mol/L。
5. 氨水溶液：100μmol/L。
四、设备1.血氨分析仪：按照厂商要求使用。
五、质量控制在每天开始正式检测之前，先进行质量控制试验，确保仪器正常工作，试剂质量良好。
使用质控品进行质控，确保实验结果准确可靠。
六、操作步骤1.试验前准备a.根据仪器要求，将血液样本放置于室温下静置30分钟至2小时，禁止震荡或搅拌。
b.准备好所需的空试管和标本传送工具。
c.打开血氨分析仪，保证仪器处于正常工作状态。
2.样本处理a.从试管中吸取500μL的血液样本，尽量避免产生气泡，加入500μL的乙醇。
b.震荡30秒，静置2分钟。
c.将加有乙醇的血液样本置于4°C冷藏15分钟。
d.准备好试管，使试管保持在4°C冷藏状态。
e.从冷藏状态取出加有乙醇的血液样本，尽量避免产生气泡，将血液样本转入准备好的试管中。
3.试剂添加和混匀a.向血液样本中加入200μL的β-丙氨酸溶液，并快速混匀。
b.此时，将混匀后的样本转入血氨分析仪中进行测量。
4.仪器操作a.根据仪器要求，将试样置于仪器中，并启动仪器。
b.按照仪器要求选择血氨测定的相关参数，例如温度、反应时间等。
c.等待仪器完成测量，记录结果。
5.结果判读a.仪器完成测量后，根据测定值和参考范围进行结果判读和解释。
b.结果正常范围：参考范围根据实验室标准确定。
七、结果报告1.将测定结果输入到计算机系统中，生成报告。
2.报告中应包括患者信息、样本、测定值、参考范围等内容。
血钠浓度检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4634
微量法血钠浓度检测试剂盒说明书货号：UPLC-MS-4634规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件试剂一液体30mL×1瓶4℃保存标准液液体1mL×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂一：如果出现胶状物，置于沸水浴中加热溶解后再用；2、标准液：1mol/L钠标准液。
产品说明：血钠在维持正常的细胞外液容量和渗透压，以及体液的酸碱平衡中起重要作用。
血清中钠与焦锑酸钾试剂在弱碱性溶液中生成沉淀，沉淀的多少与钠浓度成正比，根据其浊度可测定血清中钠含量。
技术指标：最低检出限：0.00454mol/L线性范围：0.005-0.05mol/L注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、去离子水和无水乙醇、90%乙醇（90mL无水乙醇和10mL蒸馏水混匀）。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）血清预处理：取EP管，加入100μL血清，900μL无水乙醇，充分混匀，10000rpm，4℃，离心10min，取上清液，待测。
二、测定步骤1.分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长到520nm，蒸馏水调零。
2.标准溶液的配制：将标准液用90%乙醇稀释为0.04、0.03、0.02、0.01、0.005mol/L的标准溶液。
3.样本测定：加入试剂（μL）空白管标准管测定管90%乙醇20标准液20上清液20无水乙醇202020试剂一200200200室温静置5min，吹打混匀后吸取200μL于520nm测定吸光度，分别记为A空白管、A标准管、A测定管。
计算ΔA测定=A测定管-A空白管，ΔA标准=A标准管-A空白管（空白管只需测1-2次）。
AMM氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品说明书
氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）说明书【产品名称】通用名称：氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）英文名称：Blood ammonia Assay Kit（AMM）【包装规格】R1：2⨯60ml 、R2：2⨯15ml ；R1：2⨯40ml 、R2：2⨯10ml；R1：1⨯40ml 、R2：1⨯10ml；R1：2⨯20ml、R2：2⨯5ml；校准品(选配):2⨯2ml(水平1:1⨯2ml;水平2:1⨯2ml)。
【预期用途】用于体外定量测定人血浆中氨的含量。
临床上主要用于肝性脑病的辅助诊断。
【检验原理】过量的α-酮戊二酸、NADH 和足量谷氨酸脱氢酶（GLDH)存在的条件下，NADH 转变成NAD+,在340nm 监测吸光度下降速率与样本中氨的含量成正比。
GLDHNH 4++α-酮戊二酸+NADH→谷氨酸+NAD ++H2O【主要组成成分】由试剂R1、R2和校准品组成。
试剂R1：谷氨酸脱氢酶(GLDH)3.5KU/L、α-酮戊二酸（C 5H 6O 5）6.55mmol/L、氯化钠（NaCl）140mmol/L；试剂R2：叠氮钠（NaN 3)0.1%、还原型辅酶（NADH)1.1mmol/L；校准品：含醋酸铵的水溶液。
校准品可溯源至贝克曼血氨参考品439770，注：浓度见每批瓶标示。
不同批号试剂盒中各组分不可以互换。
【储存条件及有效期】试剂和校准品在2℃～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定至失效期。
有效期365天。
试剂和校准品开瓶后2℃～8℃可稳定7天。
备注：生产日期及失效日期见外盒或瓶标签。
【适用仪器】日立7180、奥林巴斯AU680、贝克曼LX-20/DXC800、迈瑞BS-380、朕江T900全自动生化分析仪。
【样本要求】1、静脉采血，EDTA 抗凝血浆样本。
2、样本采集后需尽快分离，如不能做到这一点，应该将收集来的血样立即放在冰块上或放置冰箱内，并且在30分钟内离心，分离后的血浆请置于2℃～8℃并在2小时内进行测定。
血氨含量检测试剂盒说明书__可见分光光度法UPLC-MS-4639
血氨含量检测试剂盒说明书可见分光光度法货号：UPLC-MS-4639规格：50T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液一液体40mL×1瓶4℃保存提取液二液体40mL×1瓶4℃保存试剂一A液液体7mL×1瓶4℃保存试剂一B液液体28mL×1瓶4℃保存试剂二液体35mL×1瓶4℃保存标准品液体1mL×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂一：临用前将A液与B液按照体积比1:4混匀，根据试验所需量现配现用；2、标准品：100μmol/mL氮标准液。
产品说明：血氨主要来源是内源性氨和外源性氨。
氨在血中保持恒定状态，即血氨的来源和去路保持动态平衡。
氨是有毒物质，主要在肝脏进行代谢解毒。
当肝功能严重损害时，氨不能被解毒。
氨在中枢神经系统聚集，从而导致肝性脑病。
本法根据氨的靛酚蓝反应原理，通过蛋白沉淀剂将血清（浆）中蛋白沉淀后，利用酚-次氯酸盐直接显色法测定血氨，生成的蓝色靛酚和氨的浓度成正比，在630nm处有特殊吸收峰，据此可由吸光值计算出样本中血氨的含量。
技术指标：最低检出限：0.0258μmol/mL线性范围：0.125-3μmol/mL注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、蒸馏水、EP管。
适用范围：本试剂盒可测各种动物血清（浆）等样本中血氨的含量。
操作步骤：一、测定步骤1、分光光度计预热30min以上，调节波长至630nm，蒸馏水调零。
2、标准品的准备：将100µmol/mL的氮标准液用蒸馏水稀释至3、2、1、0.5、0.25、0.125µmol/mL的标准溶液备用。
3、操作表：（在1.5mL EP管中操作）试剂名称（µL）空白管测定管标准管血清（浆）200标准品稀释液200蒸馏水200提取液一500500500提取液二500500500充分混匀，3500rpm离心10min，取上清待测上清液400400400试剂一400400400试剂二400400400充分混匀，37℃水浴20min取1mL反应液，于1mL玻璃比色皿中测定630nm处吸光值A，分别记为A空白管、A 测定管、A标准管。
抗坏血酸_总抗坏血酸含量检测试剂盒(比色法)说明书__微量法UPLC-MS-6014
抗坏血酸/总抗坏血酸（AsA/T-AsA）含量检测试剂盒（比色法）说明书微量法货号：UPLC-MS-6014规格：100T/48S产品内容：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体70mL×1瓶4℃保存试剂一粉剂×1瓶-20℃保存试剂二液体10mL×1瓶4℃保存试剂三液体2mL×1瓶4℃保存试剂四液体20mL×1瓶4℃保存试剂五液体15mL×1瓶4℃保存试剂六粉剂×1瓶4℃保存试剂七液体10mL×1瓶4℃保存标准品粉剂×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂一：临用前加入2mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂-20℃分装避光保存；2、试剂六：临用前加入10mL70%乙醇溶液（V/V）溶解；3、标准品：临用前配制，加入1.136mL提取液充分溶解；吸取0.02mL上述溶液，加入0.98mL提取液，混匀，即1000nmol/mL AsA标准溶液。
产品说明:抗坏血酸（AsA）是辅酶、自由基清除剂、电子共体/受体和草酸盐与酒石酸盐生物合成的底物等。
作为植物细胞中最重要的抗氧化剂，AsA在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用，也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。
脱氢抗坏血酸（DHA）是AsA的可逆的氧化型，在生物体内，与抗坏血酸共同组成氧化还原系统，具有电子受体作用。
AsA具有还原性，能将Fe3+还原成Fe2+，Fe2+与2,2’-联吡啶形成粉红色络合物，在525nm处有特征性吸收峰。
DTT可还原DHA生成AsA，可用于检测样本总抗坏血酸（AsA+DHA）含量。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：研钵/匀浆器、冰、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液器、乙醇和蒸馏水。
6.氨测定试剂盒说明书
氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）说明书【产品名称】通用名称：氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）英文名称：AMM Determination Kit【包装规格】试剂1a/试剂1b/试剂2：80ml×3/16ml×3/16ml×3、80ml×1/16ml×1/16ml×1、60ml×2/12ml×2/12ml×2、60ml×1/12ml×1/12ml×1、45ml×4/9ml×4/18ml×2、45ml×1/9ml×1/9ml×1、20ml×1/4ml×1/4ml×1【预期用途】本试剂用于体外定量测定人血清中氨的含量，临床上主要用于肝性脑病的辅助诊断。
【检验原理】在LDH的作用下，血清中干扰氨（AMM）测定的丙酮酸在预反应中被除去。
AMM在GLDH的作用下与α-KG和NADH反应，与同样处理的校准液比较，可计算出血清中AMM的含量。
【主要组成成分】试剂1a Tris缓冲液50mmol/L pH 8.0、乳酸脱氢酶（LDH）2KU/L试剂1b α-酮戊二酸（α-KG）18mmol/L、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）0.18mmol/L试剂2 谷氨酸脱氢酶（GLDH）25KU/L【储存条件及有效期】1.试剂在2~8℃密封避光保存，有效期12个月。
2.已开瓶试剂注意避免污染，试剂1a与试剂1b以5:1比例混合，形成应用试剂1，2~8℃可稳定4天。
【适用仪器】本产品适用于所有开放式的半自动或全自动生化分析仪。
【样本要求】新鲜血清样本：用真空采血管静脉采血，采集后尽快（2h内）分离，避免溶血，送检应及时，注意密封，将样本置于冰屑或冰水混合物中并须保证样本与制冷物充分接触；不能及时检测应于2~8℃冰箱保存，在2h内不能完成或者需贮存2h以上，应于-20℃保存，可保存24h；保持密封，避免反复冻融。
索莱宝 谷丙转氨酶(GPT ALT)活性检测试剂盒说明书（微量法）
第 1 页，共3 页谷丙转氨酶（GPT/ALT ）活性检测试剂盒说明书微量法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC1555规格：100T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体60 mL×1瓶4℃保存试剂一粉剂×2支4℃保存试剂二液体3.5 mL×1瓶4℃保存试剂三液体30 mL×1瓶4℃保存标准液液体1 mL×1支4℃保存溶液的配制：1、试剂一：提供1个8 mL 棕瓶；临用前取1支试剂一倒入空瓶中，用2 mL 蒸馏水溶解，再用溶液将试剂一残留试剂润洗下来；2、标准液：20 μmol /mL 丙酮酸钠。
产品说明：谷丙转氨酶又叫丙氨酸氨基转移酶（EC 2.6.1.2），GPT （EC 2.6.1.2）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化氨基酸和酮酸转氨基反应，在氨基酸代谢中具有重要作用。
此外，哺乳动物肝细胞GPT 活性很高，当肝细胞坏死，GPT 释放到血液中，血清GPT 活性显著增高。
因此，GPT 被世界卫生组织推荐为肝功能损害最敏感的检测指标。
GPT催化丙氨酸和α-酮戊二酸发生转氨基反应，生成丙酮酸和谷氨酸；加入2,4-二硝基苯肼溶液，不仅终止上述反应，而且与酮酸中的羰基加成，生成丙酮酸苯腙；苯腙在碱性条件下呈红棕色，可以在505nm 读取吸光值并计算酶活力。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1、细胞或细菌的制备：先收集细胞或细菌样本到离心管内，弃上清，按照每500万细胞或细菌加入1mL 提取液，超声波破碎细胞或细菌（功率20%，超声3s ，间隔10s ，重复30次）。
氨基酸( AA)含量检测试剂盒说明书 微量法
氨基酸(AA)含量检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号:BC1575规格:100T/96S产品内容：试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。
临用前加入1.33mL无水乙醇，盖紧后充分混匀，再加入18.67mL 蒸馏水混匀，避光保存。
试剂四：粉剂×1支，4℃避光保存。
临用前加2mL蒸馏水，充分溶解。
标准品：粉剂×1支，10mg半胱氨酸，4℃避光保存。
临用前加入8.26mL蒸馏水，得到10μmol/mL的半胱氨酸标准溶液备用。
产品说明书：动物肝脏、肾脏是氨基酸代谢的主要器官，故尿中氨基酸的变化最能反应肝、肾的生理状态。
另外，氨基酸还能反应灼伤、伤寒等方面情况。
植物体内氨基酸含量对研究植物在不同条件下及不同生长发育时期氮代谢变化、植物对氮素的吸收、运输、同化及营养状况等有重要意义。
氨基酸的α-氨基可与水合茚三酮反应，产生蓝紫色化合物，在570nm有特征吸收峰；通过测定570nm 吸光度，来计算氨基酸含量。
试验中所需的仪器和试剂：台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、无水乙醇、冰和蒸馏水。
操作步骤：一、样品的提取：(1)组织样本：称取约0.1g组织，加试剂一1mL，室温下充分研磨，转移到1.5mL EP管中，盖紧后（防止水分散失）置于沸水浴提取15min；自来水冷却后，10000rpm，4℃离心10min，取上清液，待测。
(2)细菌或细胞样本：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每500万细菌或细胞加入1mL试剂一，超声波破碎细菌或细胞（功率20％，超声3s，间隔10s，重复30次）；10000rpm，4℃离心10min，取上清液，待测。
二、测定步骤：1、分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至570nm，蒸馏水调零。
还原型谷胱甘肽(GSH)含量检测试剂盒说明书 微量法
还原型谷胱甘肽（GSH）含量检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC1175规格：100T/96S产品内容：试剂一：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体8mL×1瓶，4℃避光保存。
标准品：粉剂10mg×1支，4℃避光保存。
产品说明：谷胱甘肽是由谷氨酸（Glu）、半胱氨酸（Cys）和甘氨酸（Gly）组成的天然三肽，是一种含巯基（-SH）的化合物，广泛存在于动物组织、植物组织、微生物和酵母中。
谷胱甘肽能和5,5’-二硫代-双-（2-硝基苯甲酸）（5,5’-dithiobis-2-nitrobenoic acid，DTNB）反应产生2-硝基-5-巯基苯甲酸和谷胱甘肽二硫化物（GSSG）。
2-硝基-5-巯基苯甲酸为黄色产物，在波长412nm处具有最大光吸收。
自备仪器和用品：分析天平、微量匀浆器（规格2mL）、低温离心机、水浴锅、移液器、可见分光光度计或酶标仪、超微量比色皿或96孔板。
操作步骤：一、样品的处理1、组织处理：新鲜组织首先用PBS冲洗2次，然后称取动物组织或者植物组织0.1g。
加入用试剂一润洗过的匀浆器中（匀浆器提前放冰上预冷）；然后加入1mL试剂一（组织/试剂一比例保持不变即可），迅速冰上充分研磨（使用液氮研磨效果更好）；8000rpm4℃离心10min；取上清液放置于4℃待测，若暂时不能完成测试可放于-80℃保存（可保存10天）。
2、血液处理血浆：将收集的抗凝血于4℃，600g离心10分钟，吸取上层血浆到另一支试管中，加入等体积的试剂一,4℃，8000g离心10分钟,将上清移入新的试管中放置于4℃待测，若暂时不能完成测试可放于-80℃保存（可保存10天）。
血细胞：将收集的抗凝血于4℃，600g离心10分钟，弃去上层血浆用3倍体积的PBS清洗3次（用PBS 重悬血细胞，600g离心10分钟），加入等体积试剂一，混匀后4℃放置10分钟，8000g离心10分钟，吸取上清放于4℃待测，若暂时不能完成测试可放于-80℃保存（可保存10天）。
氨测定试剂盒(谷氨酸脱氢酶法)产品技术要求jiuqiang
氨测定试剂盒（谷氨酸脱氢酶法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血浆中氨的含量。
1. 产品型号/规格及其划分说明包装规格见表1。
表1 包装规格1.2 主要组成成分表2 主要组成成分注：不同批号的校准品、质控品赋值有差异。
2.1外观试剂1为无色到淡黄色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；试剂2为无色液体，目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；校准品为无色液体,目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物；质控品为无色液体,目测不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。
2.2净含量应不少于标称量。
2.3空白吸光度试剂空白：A340nm下测定空白吸光度应≥0.6 。
2.4准确度回收试验：在样本中加入一定体积的纯品溶液，进行测定，回收率应在80%-120%范围内。
2.5分析灵敏度样本浓度为330μmol/L时，其吸光度变化在0.0100～1.000之间。
2.6线性区间试剂线性在[20，1000] μmol/L区间内：线性相关系数（r）不小于 0.990； [20，150]μmol/L 区间内，绝对偏差在±15μmol/L；(150，1000] μmol/L 区间内，相对偏差不超过±10.0％。
2.7测量精密度2.7.1重复性对高、低不同浓度的样本重复测定10次，其测定值的变异系数（CV％）应不大于10％。
2.7.2批间差随机抽取三批试剂检测同一样本，三批试剂盒的批间相对极差（R）应不大于15%。
2.8质控品赋值有效性使用质控品进行测定，所得结果应在质控范围内。
2.9 稳定性试剂盒在2℃～8℃密封避光保存，有效期为12个月。
在试剂盒有效期满后一个月以内，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7.1、2.8的要求。
2.10 溯源性按GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，提供所用产品校准的来源、赋值过程以及测量不确定度，试剂盒校准品溯源至企业工作校准品。
血氨测定SOP_AMON临床意义_检验科生化项目SOP
严格按照标本接收程序签收标本。
4.3标本处理
以2500~3000r/min,离心6~10min，分离血清上机测定。
4.4标本检测
4.4.1手工编排测试项目：样品按编号装入样品架，主屏幕按F1:ENTER DATA，在Position处输入样品所在样品架字母及所在位置号，按enter，在Patient Name处选择性输入病人名字，按enter，在Sample No处输入样品号，按enter，在Tests处使用检验键或检验组合键选择相应项目，根据需要选择相应的按键改变Mode（按F7:MEXT MODE选择样品管类型）、Priority（按F4:NEXT PRIORITY选择样品的处理模式）、Fluid（按F8:NEXT FLUID选择标本类型）。
10参考文献
[1]西门子医学诊断产品（上海）有限公司血氨（AMON）测定试剂说明书。
[2]叶应妩，王毓三，申子瑜.全国临床检验操作规程.第3版.南京：东南大学出版社，2006：460.
编写：审核：批准：
5.2校准条件
在室内质控失控、更换试剂批号、更换仪器主要配件或进行大保养后均需校准。无特殊情况校准周期为3个月。
5.3校准程序
主屏幕按F5:PROCESS CTRL→F1:CALIBRATION,按enter→F2:SET-UP＆RUN,按项目键选择所需要校准的项目名称METHOD，选中相应试剂批号LOT，输入操作者姓名Operator、校准液货号Calibrator
2标本采集与处理
2.1采血方法
空腹肝素抗凝静脉血2~3ml。
2.2标本保存
空腹采血后立即至于冰水中，立即分离血浆，在20min内进行分析。
2.3注意事项
2.3.1血浆氨测定不能用血清标本，肝素（或EDTA、草酸盐）抗凝，注射器抽取后密封针头，或放入提前准备的小瓶内加盖密封。
血氨
1．项目名称：血氨2．测定原理：血氨试纸条变色区的颜色变化程度与样品中血氨的浓度相关。
当光源灯发出的入射光照到变色区域，一部分入射光被试纸条相应的色度所吸收，其余光成为反射光，反射光在积分球中散射、平均，然后由光电检测器转换成电信号，信号的大小与血氨的浓度相关。
3．标本要求：肝素抗凝静脉全血、毛细血管血。
4．仪器和材料：II型血氨测定仪（A—4120）、血氨试纸条。
5．操作程序：1）将仪器和反应板放在平整的地方，按 ON 键。
2）按 FACT 键输入试纸条包装上列出的校正系数。
3）取出试纸条放在反应板上，吸20ul标本滴加在试纸条样品支持层的滤纸中央，并立即按START 键，仪器开始180秒倒计时。
4）当倒计时显示“0”时，迅速将试纸条上部隔离部分和试纸条基膜剥离，并立即打开光学单元盖，放入试纸条，将变色区域面向下，然后盖上盖子。
5）仪器显示屏将闪烁，20秒后测量完成，并显示血氨浓度。
6．维护和保养：1）定期测试校正条，用来确认仪器功能是否正常。
按 ON 键接通仪器，再按 FACT 键直至屏幕显示“CHE”，将校正条反射面向下放入试纸条架上，盖上盖子，按 MEAS 健。
2）读取显示的测量值，当显示值在校正条所规定的浓度范围内，表示仪器功能正常。
3）定期清洁光学单元：a. 用湿棉花或纱布擦拭白板。
b. 打开光学单元盖，取出试纸条架，将其用清水冲洗并擦干。
c. 用干棉花或纱布擦拭光学玻璃窗。
7．注意事项：1）每次测定都必须输入试纸条包装中所列出的校正系数。
2）使用校正试纸条时，必须小心，不要擦伤或玷污反射表面。
3）清洁光学单元时，只能用清水，切勿用任何清洁剂或溶剂。
编写：周可成制定日期：2011.01.01审核：周可成修订日期：2012.06.01核准：伍海波。
谷氨酰胺酶(GLS)活性检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4447
谷氨胺酶GLS）检测试剂说明书微量法货号：UPLC-MS-4447规格：100T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体70mL×1瓶4℃保存试剂一粉剂×1瓶4℃保存试剂二A液体0.4mL×1支4℃保存试剂二B液体 1.6mL×1瓶4℃保存试剂三液体2mL×1瓶常温保存标准品液体1mL×1支4℃保存溶液的配制：1、提取液：使用前37℃预热；2、试剂一：临用前加入5mL提取液充分溶解待用；3、试剂二B：临用前将试剂二A倒入试剂二B中混匀（A:B=1：4比例），或者根据样本所需，按照体积比试剂二A：试剂二B=1:4现配现用；4、标准品：10μmol/mL氮标准液，使用前37℃预热。
产品说明：GLS（EC3.5.1.2）主要存在于高等动物和某些细菌以及植物根中，催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨，在氮素代谢中具有重要调控作用，尤其是调节游离氨含量和尿素代谢。
本试剂盒利用靛酚蓝比色法测定GLS催化谷氨酰胺生成的氨来计算其酶活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、研钵/匀浆器、冰和双蒸水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1.组织：按照质量（g）：蒸馏水体积(mL)为1：5-10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液），冰上匀浆后于4℃，12000g离心15min，取上清置于冰上待测。
2.细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500-1000：1的比例（建议500万个细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3s，间隔7s，总时间3min）；然后4℃，12000g离心15min，取上清置于冰上待测。
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血氨含量检测试剂盒说明书微量法
注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号:BC4380
规格:100T/96S
产品简介：
血氨主要来源是内源性氨和外源性氨。
氨在血中保持恒定状态，即血氨的来源和去路保持动态平衡。
氨是有毒物质，主要在肝脏行代谢解毒。
当肝功能严重损害时，氨不能被解毒。
氨在中枢神经系统聚集，从而导致肝性脑病。
本法根据氨的靛酚兰反应原理，通过蛋白沉淀剂将血清（浆）中蛋白沉淀后，利用酚-次氯酸盐直接显色法测定血氨，生成的蓝色靛酚和氨的浓度成正比，在630nm处有特殊吸收峰，据此可由吸光值计算出样品中血氨的含量。
试验中所需的仪器和试剂：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可调式移液枪、蒸馏水、EP管。
产品内容：
提取液一：液体20mL×1瓶，4℃保存；
提取液二：液体20mL×1瓶，4℃保存；
试剂一A液：液体4mL×1瓶，4℃保存；
试剂一B液：液体16mL×1瓶，4℃保存；临用前将A液与B液按照体积比1:4混匀，根据试验所需量现配现用；
试剂二：液体15mL×1瓶，4℃保存；
标准品：液体1mL×1支，100μmol/ml氮标准液。
操作步骤：
一、适用范围
本试剂盒可测各种动物血清（浆）等样本中血氨的含量。
二、测定步骤：
1、分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至630nm，蒸馏水调零。
2、标准品的准备：将100µmol/mL的氮标准液用蒸馏水稀释至10、8、6、4、2、1、0.5、0µmol/mL的标
准溶液备用。
3、操作表：
试剂名称（µL）空白管测定管标准管
血清（浆）50
标准品稀释液50
蒸馏水50
提取液一125125125
提取液二125125125
充分混匀，3500rpm离心10min，取上清待测
上清液100100100
试剂一100100100
试剂二100100100
充分混匀，37℃水浴20min
取200µL反应液，于微量玻璃比色皿/酶标仪中测定630nm处吸光值A，分别记为A空白管、A测定管、A标准管。
计算ΔA=A测定管-A空白管，ΔA标准=A标
准管-A空白管。
三、血氨含量计算
1、标准曲线的绘制：
以各个标准溶液的浓度为x轴，其对应的ΔA标准为y轴，绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将ΔA带入方程得到x（µmol/mL）
2、血氨含量的计算：
血氨含量（μmol/mL）=x×V样÷V样=x。
V样：加入的样品体积，0.05mL。
注意事项
1.同一批检测样本需配1-2个空白管。
2.试剂一配置后尽快使用，若发现变色则不能使用。
3.所用器材和取血装置均应无氨；采血后应立即测定，不能立即测定2-8℃可保留2h；样本禁止溶血。