化验室药品管理制度
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则1. 为了规范化验室药品管理，确保药品的安全使用，保护化验室人员的身体健康和生命安全，制定本制度。
2. 本制度适用于本化验室的药品库存、采购、储存、领用、使用、处置等管理工作。
3. 本制度的实施必须遵循国家相关法律法规以及行业标准和规范。
4. 本制度的执行责任单位为化验室和相关管理部门。
5. 化验室药品管理负责人应严格按照本制度的要求执行，并确保全体化验人员遵守本制度。
二、药品库存管理1. 配备专人负责药品库存管理，对库存药品进行登记、分类、清点和盘点。
2. 定期对库存药品进行检查和审计，确保药品数量的准确性和完整性。
3. 药品的分类标准包括但不限于药品的作用、用途、药理等。
4. 定期清理过期和损坏的药品，避免使用过期和失效的药品。
5. 根据药品的特性和存储要求，合理安排药品的储存位置和环境。
三、药品采购管理1. 药品采购应按照相关采购程序进行，遵循公开、公平、公正的原则。
2. 合理选择供应商，进行药品质量和价格的综合评估。
3. 药品采购合同应明确药品的品名、规格、数量、质量要求、价格、交付时间等内容。
4. 采购入库的药品应与采购合同的内容一致，并进行验收和确认。
四、药品储存管理1. 药品的储存应当按照相关要求进行，避免受潮、受热、受光、受污染等情况。
2. 药品储存区域应明确标识，药品应分门别类、分区存放，并进行定期清理和整理。
3. 药品储存区域应保持干燥、通风、无腐蚀性气体，防火和防爆。
4. 储存的药品应配备合适的包装，标明药品的品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
五、药品领用管理1. 领用药品前，必须进行签字确认，并登记在药品领用记录表中。
2. 药品领用必须有合理的用药理由和证明文件。
3. 药品领用应确保准确，避免过多或过少。
4. 药品领用后应妥善保管，避免遗失或损坏。
如有发现，需及时上报和登记。
六、药品使用管理1. 药品使用必须遵循医嘱和剂量的要求，严禁擅自调整剂量和使用时间。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、引言化验室是科研机构或企事业单位的重要部门，负责进行化学实验与研究工作，因此在药品管理方面要求严格。
本文档旨在制定一套科学合理的化验室药品管理制度，确保药品使用安全、合规，并有效防止药品遗失、滥用和浪费。
二、药品采购与验收1. 药品采购应按照科学的需求计划进行，并由化验室主管进行审批。
2. 采购药品应选择正规供应商，并与其签订合同，明确药品的名称、规格、数量、价格等信息。
3. 药品的验收应由专人进行，验收人员应核对药品与订单是否一致，检查药品的包装是否完好无损、标签是否清晰、有效期是否合规等。
4. 根据药品的特殊性质，部分药品需收取样品以备检验，样品需妥善保存并做好相关记录。
三、药品存储与标识1. 药品应存放于专用药品柜或药品柜中，室内环境应保持干燥、通风，并远离火源和阳光直射。
2. 药品柜及柜门应保持干净整洁，药品应按照分类存放，并标明药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
3. 药品柜应设有锁具，仅授权人员可进入，并设置记录进出柜药品的登记本。
4. 药品应定期检查，过期、变质或不合格药品应及时处理，记录并报告相关负责人。
四、药品发放与使用1. 药品发放应按照实验需要，由相关负责人进行审核和签发，发放记录应详细记录包括发放日期、药品名称、领取人员等信息。
2. 药品领取人员应登记个人信息，并签署使用责任承诺书，明确了解使用药品的注意事项和风险。
3. 使用药品时应按照使用说明书进行操作，准确计量，并及时记录使用量和剩余量。
4. 使用完毕的药品容器应妥善处理，空瓶或废弃物应分类存放，并交由专人处理。
五、药品盘点与报废1. 定期对药品库存进行盘点，确保库存数据准确无误，并与实际库存做比对。
2. 发现盘点不符的情况应及时调查原因，并记录并报告相关负责人，进行核对调整。
3. 过期或变质的药品应按照相关要求进行销毁与报废处理，销毁记录应详细记录包括药品名称、规格、数量等信息。
4. 药品报废应有专人进行，同时进行分类处理，不得随意丢弃或倾倒。
化验室药品管理制度范文（4篇）
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。
第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。
第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。
第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。
第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。
第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。
第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。
第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。
第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。
第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室管理要求，制定本管理制度。
二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。
三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。
2. 药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验室主管审批后方可进行。
3. 每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，避免囤积过多药品。
4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过期，必要时进行验货。
四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随意摆放。
2. 药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光直射和高温。
3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确保药品的安全。
4. 所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，防止药品混淆或者被误用。
5. 不同类型的药品应分开存放，避免混淆。
五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确认。
2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保无误后方可领用。
3. 领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使用后如有剩余需交还。
4. 药品领用应根据需要量领取，避免浪费。
六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止私自更改用药剂量或频率。
2. 药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药品不得使用。
3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，应立即停止使用，并及时汇报给负责人。
4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导，并采取相应防护措施。
七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，并用醒目标识标出。
不得私自继续使用。
2. 药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管审核签字确认后执行。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一次盘点。
化学试剂管理制度（5篇）
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度为了合理管理化验室内的药品，保障实验人员的安全和实验的顺利进行，制定以下药品管理制度。
一、药品购买与验收1.实验室药品的购买需经过实验室主管或负责人批准，按照实验需要进行订购，并由指定的人员负责。
2.药品购买时要了解其生产厂家、生产日期、有效期、储存条件和贮存注意事项等信息，确保其质量符合要求。
二、药品登记与存储1.实验室应建立有效的药品登记表，记录每一种药品的名称、规格、批号、进货日期、有效期、存放位置等信息。
2.严格按照药品的储存要求进行存放，保证其质量不受损。
不同类型的药品应分开存放，防止交叉污染。
3.药品的保管人员应定期检查存储条件，防止药品受潮、日光照射或温度过高等情况的影响。
对于过期或损坏的药品应及时清理和处理。
4.重要的药品存放在冷藏箱或防潮柜中，确保其保存条件适宜。
三、药品领用与回收1.实验室内的药品领用需提前填写药品领用申请单，注明药品名称、数量和用途，并由负责人或主管审批后方可领用。
2.领用药品时要按照实际需要领取适量，不得超量使用，以免造成资源浪费或药品过期。
3.领用药品后应及时填写药品使用记录，详细记录药品的用途和使用情况，便于管理和追溯。
4.药品使用完毕或过期时，应上报负责人并在登记表中进行相应修改。
对于过期药品的处理，应按照国家相关规定进行处理。
四、药品使用与管理1.药品使用时应严格按照药品的使用说明和操作规程进行，不得随意更改剂量或使用方法。
2.实验室内的药品不得私自借用或转让，如有需要应经过负责人同意并进行相应记录。
3.实验室人员应定期检查药品的库存情况，及时向负责人报告并进行补充。
4.实验室人员在使用药品时应注意个人的安全防护，避免接触有毒、易燃或刺激性药品。
五、药品废弃与处置1.实验室内过期的药品应当及时处理，严禁将过期药品混入普通垃圾中或直接倒入下水道。
2.实验室内的药品废弃物应专门收集放置在指定的区域，由专人进行分类处理和销毁。
3.根据药品的性质，采用合适的方法进行废药处理，确保不对环境造成污染。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、引言药品是化验室工作中不可或缺的重要资源，为了确保药品的安全有效使用，维护化验室工作的正常进行，制定药品管理制度是必要的。
本制度的目的是规范化验室药品的采购、存储、使用、报废等环节，通过合理有效的管理，保障药品的质量和安全，提高化验室工作的效率和质量。
二、药品采购管理1. 采购原则- 严格按照法律法规和相关政策进行采购；- 优先选择有资质的供应商；- 采购药品前必须进行市场调查，选择性价比最高的药品；- 采购需根据实际需要进行合理规划，避免药品浪费。
2. 采购程序- 填写采购申请，明确药品名称、规格、数量、供应商等信息；- 采购申请经主管审批后，提交采购部门，由采购人员负责处理；- 采购人员与供应商进行价格谈判并签订合同；- 确认收货后，采购人员进行验收，检查药品的包装、标签、有效期等信息。
3. 采购档案管理- 建立完整的采购档案，包括采购合同、进货单据、验收记录等；- 对药品采购信息进行统计分析，为药品管理提供参考。
三、药品存储管理1. 存储条件- 药品存储环境应满足相应要求，如温度、湿度等；- 应根据药品性质和要求，分别存放于不同的储存设备中。
2. 药品分类存放- 将药品按照功能、药理作用、使用对象等不同分类；- 使用专用货架以及明显的标识标志，保证药品存储有序。
3. 药品保管- 药品保管人员应定期检查药品储存条件，确保药品的质量和安全；- 定期清理过期药品，做好记录并及时报废。
四、药品使用管理1. 药品领用- 领药人员必须出示有效的领用单据，如申请单、手术室手术单、住院病历等；- 领用药品的人员必须签字确认，领用数量需与实际需要相符。
2. 药品使用- 注重药品的正确用法和用量，遵守使用说明书中的要求；- 使用过程中如发现问题或异常情况，应及时报告相关人员。
3. 药品追溯管理- 对有质量问题的药品，必须追溯使用人员、使用时间等信息；- 对发现的药品质量问题，应及时通报相关部门，启动不合格品控制度。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
关于化验室药品管理制度
关于化验室药品管理制度一、背景介绍化验室药品管理制度是指在医疗机构中，为了保障患者安全和医疗质量，对化验室内药品的采购、存储、配送、使用和废弃等环节进行规范管理的制度。
化验室是医疗机构中重要的临床科室之一，药品管理对于化验室的正常运转和医疗质量有着重要的意义。
二、药品采购1.药品采购应按照国家相关法律法规以及医疗机构内部的采购管理制度进行。
采购部门应根据化验室的实际需求，制定采购计划，明确采购品种、数量、质量标准和采购预算，并严格执行采购程序。
2.药品采购应选择具有合法资质和信誉的供应商，要求供应商提供药品生产的相关资质证明，并经过药学部门的审核批准后方可采购。
3.在进行药品采购时，应注意避免囤积过多的药品，采取适量采购的原则，减少药品过期或变质的风险。
三、药品存储1.化验室内的药品存储应符合药品储存条件，确保药品的质量和安全。
药品应根据其特性进行分类存储，避免混放和交叉污染。
2.药品储存室应保持干燥、通风、防潮、防晒和清洁，避免明火，远离有害气体和有毒物质的存放。
3.药品应标明保质期和生产日期，定期检查药品的有效期，及时整理、淘汰过期药品，并做好相应记录。
四、药品配送和使用1.医疗机构应设立专门的药品配送岗位，负责将从供应商处采购的药品送达化验室，并由专人接收验收。
2.在使用药品时，工作人员要严格按照医嘱和药品说明书的要求使用，不得私自调换药品或更改用药方式。
3.化验室内应建立合理的用药记录和台账，详细记录药品的使用情况，包括用药名称、规格、批号、数量、使用者等信息。
五、药品废弃1.药品废弃要按照医疗垃圾分类处理的规定进行，避免将药品直接丢弃或混入其他垃圾。
2.已过期或变质的药品应及时淘汰处理，将其置于特定的废弃药品容器内，标明药品的名称、数量、规格、批号等信息，并交由医院的专门部门进行处置。
六、药品管理责任1.化验室药品管理必须有专门的负责人，负责制定、执行和监督药品管理制度的落实。
2.负责人要严格执行药品采购、存储、配送、使用和废弃等一系列环节的规定，对药品的管理负责。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度药品安全管理制度是化验室为了保障药品安全、防止药品滥用和误用，确保化验室工作的安全性、稳定性和有效性而制定的一系列管理制度和规范。
下面是一个化验室药品安全管理制度的范例：1. 药品管理责任1.1 实验室主任负责药品安全管理，制定和组织实施药品管理制度。
1.2 药品管理员负责日常药品管理工作，包括药品的采购、领取、使用、储存和销毁等。
2. 药品采购2.1 药品采购需按照实验室的实际需求，选购质量可靠、来源合法的药品。
2.2 药品采购需遵守相关法规和规定，确保药品的合法来源，不购买非法、假冒伪劣药品。
3. 药品领取和使用3.1 药品领取和使用由实验室主任或药品管理员授权的人员负责，且需记录领取和使用的相关信息。
3.2 药品使用需按照使用说明书和实验室操作规程进行，遵守安全操作规范，不得滥用药品。
4. 药品储存4.1 药品需放置在专用的药品储存柜或储存室中，确保药品存放的安全性和稳定性。
4.2 药品需分类储存，保持整齐干净，防止交叉污染和混淆。
4.3 药品储存室需定期检查和清理，过期药品需及时清理和销毁。
5. 药品销毁5.1 过期、损坏或不再使用的药品需按照相关规定进行销毁，不能随意丢弃或赠送。
5.2 药品销毁需有专门的药品销毁记录，记录销毁的药品名称、数量、销毁时间和方式。
6. 药品监测和检查6.1 实验室主任或药品管理员需定期对药品库存进行盘点和监测，确保药品的安全和完整。
6.2 对过期药品、变质药品和异常的药品需进行检查和处理，防止使用不合格的药品。
7. 药品培训和教育7.1 实验室人员需接受药品安全培训，了解药品管理制度和安全操作规范。
7.2 定期组织药品安全知识培训和教育，提高实验室人员的药品安全意识和应急处理能力。
以上是一个化验室药品安全管理制度的简要范例，具体制度可根据实验室的实际情况进行补充和修改。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购出入库制度
化验室药品药剂安全管理及药剂采购出入库制度一、药品药剂安全管理1.化验室应建立完善的药品药剂安全管理制度，明确责任人和管理流程。
2.所有药品药剂必须按照国家相关标准进行选购，并在使用前进行验收。
选购药品药剂时应优先选择国家批准的、有生产资质的厂家生产的产品。
3.对于新购进的药品药剂，应按照操作人员的实际需要进行分类管理，并编制相应的清单。
4.化验室应严格控制药品药剂的存放环境，确保温度、湿度等环境指标符合要求。
存放区域应干燥、通风，并远离火源、易燃材料等危险品。
6.药品药剂库存应定期盘点，确保库存信息的准确性，避免药品过期或短缺的情况。
7.对于需要人工账物的药品药剂，应设置专人进行支领、录入、账物等操作，并严禁私自取用。
8.在使用药品药剂前，操作人员必须先仔细阅读相关药品说明书，了解禁忌症、剂量、用法、不良反应等信息，确保使用安全。
9.使用药品药剂时应遵循工作程序和标准操作规程，防止操作失误导致药品浪费或事故发生。
10.对于可能对人体健康造成危害的药品药剂，应严格控制访问权限，并做好相关防护措施，如戴手套、口罩、护目镜等。
二、药剂采购制度1.药剂采购应按照规定的程序进行，确保采购的药剂符合质量要求并满足实验需要。
2.化验室应设立专门的采购岗位或委派专人负责药剂采购工作，负责一切与药剂采购相关的事务。
3.药剂采购前，应制定采购计划，明确采购数量、品种、规格、要求等，并将计划提交给上级审批。
4.采购前，应对供应商进行评估和选择，选择有良好信誉和合法生产经营资质的供应商，签订合同，并约定双方的权利和义务。
5.采购时应注意核对药剂的合格证、生产日期、有效期限等信息，确保采购的药剂符合要求。
6.药剂采购后，应及时验收，将验收结果记录在验收单上，并签字确认。
7.药剂采购信息应及时录入库存管理系统，更新药剂库存信息。
1.凡涉及药剂出入库的操作，必须由专人负责，并记录详细的出入库信息，包括药剂名称、规格、数量、出入库时间等。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。
1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。
二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划，并报公司采购部门审批。
2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。
2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。
2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。
三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温。
3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交叉污染和误用。
3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。
3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期失效。
3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发和污染。
3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。
四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。
4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和过量使用。
4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。
4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。
4.5 使用完毕后应及时清理现场，将药品放回原位，并关闭门窗，确保实验室的安全。
五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理，将有害垃圾和可回收垃圾分开。
5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
5.3 废弃的药品容器应清洗干净，防止污染和交叉污染。
5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认，并按照公司规定进行处理。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所，药品的安全管理具有重要意义。
为确保化验室药品的安全性和合规性，制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。
本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节，确保药品安全管理的科学性和严谨性。
二、药品采购1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划，并严格按照计划执行；2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商，并签订合同；3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息，确保药品的合法性和质量；4. 药品购入后，应立即进行验收并填写验收记录，保留供日后核查。
三、药品使用1. 使用药品前，应参阅药品说明书，了解药物的特性、用途和剂量；2. 使用药品应遵循药品的适应症，并按照规定的剂量使用；3. 配制药品时，应准确称取药物，并按照工艺要求进行配制；4. 药品的使用应记录到使用记录表，并进行签字确认；5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期，应立即停止使用，并上报主管领导。
四、药品保管1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方，并采取相应的防潮措施；2. 药品应按照分类进行摆放，有害药物和易燃易爆药品应单独存放，并标明警示标志；3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域，确保药品包装完好，并检查药品的保质期；4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通，及时了解库存情况，及时补充和调整库存数量；5. 不得擅自挪用药品或将药品借出，严禁私自销毁药品。
五、药品处置1. 药品过期或者失效，应及时进行处置，严禁继续使用或者随意丢弃；2. 过期或者失效的药品应按照国家相关规定进行分类处理，如有危险品应按照危险废物的处理方式进行处理；3. 药品处置应有专门的人员进行，并按照相应的流程和程序进行处理，记录处置过程；4. 有严重危害人体健康和环境的药物，应按照专门的规定进行销毁，确保药物的无害化处理。
六、药品安全应急处理1. 化验室药品使用过程中如发生药物中毒或者药物泄漏等突发情况，应立即采取应急措施，保障人身安全；2. 发生药物中毒等情况应立即报告主管领导，并进行及时的急救处理；3. 药物泄漏等情况应迅速采取控制措施，避免药物扩散，并报告相关部门进行处置；4. 对于发生过敏反应等不良事件，应主动报告，整理事故资料，并进行善后处理。
化验室药品管理制度（5篇）
化验室药品管理制度一、药品管理制度1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理；5、对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管；6、开启浓氨水，盐酸，硝酸，乙醚等药品前，必须预先放在冰箱内冷却，或先盖上湿布，用冷水冷却后，再在露天场所开动瓶盖，操作者应戴上防风镜，以免发生喷溅；7、水银如洒在地上，应尽量清除干净，然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉，以免日后水银蒸汽中毒。
二、玻璃仪器管理制度1、在使用玻璃仪器前，要详细检查仪器本身有无裂纹，联接部位是否牢固，紧密；2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆，以免划破手指；3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热，溶解或放热反应都能使之碎裂。
化验室药品管理制度（2）旨在规范化验室内药品的购买、存储、使用和管理，保障实验室的正常运作和实验人员的安全。
以下是一个常见的化验室药品管理制度的内容：1. 药品采购- 由专门负责采购的人员负责药品的采购工作。
- 采购药品应按照实验室所需进行明确计划，充分考虑实验项目的需要以及所需药品的数量和质量要求。
- 采购药品应优先选择符合国家和地方法规要求的合法渠道。
- 采购药品应与供应商签订正式合同，并保存相关文件。
2. 药品存储- 药品应存放在干燥、通风、光线较弱的地方，避免阳光直射和高温。
- 药品应放置在标有药品名称、有效期、成分和储存条件的专用柜子或货架上。
- 各种药品应分开存放，避免发生交叉污染。
- 药品应定期检查有效期，过期药品应及时处理，不得使用。
3. 药品使用- 使用药品前，应先阅读药品说明书和安全操作指南，并掌握正确的使用方法。
- 使用药品时应戴上相应的防护性实验服和手套，并配备相应的安全设备。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度
1.所有药品均由专人管理。
2.药品管理人员应对所有药品建立明细帐.
3.未经药品管理人员同意，任何人不得擅自取用药品,
禁止任何人将化验室药品带出化验室。
4.所有试剂、溶液以及样品的包装瓶上必须有标签，
标签要完整、清晰，绝对禁止在容器内装入与标签不相符的物品。
5.特殊性质的药品应按该药品的特性分类保存和管
理。
6.汞盐、氰化物、砒霜、重铬酸盐等剧毒药品的管理: （1）上述剧毒药品仅限化验室使用、取用上述剧毒药品必须经药品管理人员同意.
(2)使用上述剧毒药品时,必须两名以上的化验室工作人员进行操作，并将剧毒药品使用情况写入剧毒药品使用报
告，并将报告交于药品管理人员存档。
（3)药品管理人员必须对剧毒药品的使用人、取用时间、取用量、退回人、退回时间、退回量及废液处理情况登记、造册.
（4）剧毒药品的废液及剧毒药品的包装物应集中处理,并将处理情况写成报告、存档.
7.工作人员在使用药品时，要注意节约药品和试剂；
应按操作规程操作，取用完毕后将药品盖严、放回
原处，防止药品和试剂的污染和失效.
8.化验室药品管理人员应定期将失效的药品、试剂集
中处理，处理前应将有关情况向有关领导报告,征得
领导同意后，由两名以上化验室工作人员共同处理
失效药品、试剂，并将处理情况登记、造册.
9.如化验室药品丢失,药品管理人员应及时上报有关领
导,追查药品去向，并对有关责任人给予处罚。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度化验室药品安全管理制度为了切实保障化验室药品使用的安全性、有效性和科学性，防止在使用化学试药和药品制剂时发生意外事故，保障人财物的安全，制定了以下化验室药品安全管理制度。
一、药品的贮存与保管1、药品必须放置在特定的药品柜内，凡是易燃、易爆、有毒的药品，必须单独存储，并在医疗废弃物专门收集处按规定处理。
2、药品柜必须固定在墙壁上，不能够随意移动，药品柜最好是带门锁的封闭式，药品入柜时应按照名称、数量、日期、有效期等电子标签管理。
3、药品上架时应检查其包装是否完整，是否过期或失效，如过期或失效，应立即报告药品管理员或实验室主任。
4、所有药品必须完整标注药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家、危险性等信息，并注意分类存放，保持整洁。
在使用前需检查标签和药品瓶上是否有误，确认无误后方可使用。
二、用药安全注意事项1、在试验前，审查试验计划产生的药品是否安全、有效，在使用药品前，应先读取其说明书，掌握药品的物理化学特性及对人体的危害程度。
2、对药物的使用，应注意其特殊性质及性质不明确的药物仅由熟练操作的人员使用。
3、开瓶后立即使用，不要将药品长期放在试验中，以免污染，并避免药品腐化。
4、在使用药品时严格遵循精密计量，确保药剂量的准确，避免药物过量或不足的情况发生。
5、在使用毒性及危险性化学品时，应配备相应的防护用品，将尘、气及腐蚀性药品防护至人体的眼、鼻、口、手等处，如种类繁多，应单独制定化学品配套使用防护装备。
三、化验室药品使用一般规定1、在实验过程中，互相需要用到的药品紧急借用或者私自取用严格禁止，必须手持执照或有实验室主任或药品管理员的授权才可操作。
2、若出现药品的泄漏或溢出，立即进行紧急处理，将药品分步分级分段分区逐步隔离处理，随时保证通风换气良好，尽可能将药品与动物、人员隔离开来，以免对人和动物造成危害。
3、使用药品后，应将不需要的药品放置在药品柜内并关闭药品柜门，不确定药品性质的药品应该被标注标签作追踪记录，并妥善保存，避免交叉污染。
化验药品管理制度
化验药品管理制度一、引言化验药品是实验室中必不可少的重要物品，它们在科学研究、药物开发、分析检测等领域起着至关重要的作用。
为了保证化验药品的安全使用、合理管理和遵守相关法规，制定一个完善的化验药品管理制度是非常必要的。
二、管理目标1. 确保化验药品的质量和纯度，以保证实验结果的准确性和可靠性。
2. 预防化验药品的损失，减少浪费，节省实验经费。
3. 保护实验人员的安全和健康，防止事故和意外发生。
4. 遵守相关法规和政策，维护实验室的合法经营。
三、管理职责1. 实验室主任负责制定化验药品管理制度，并监督实施。
2. 实验室管理员负责具体的化验药品的购买、存储、使用和处置等管理工作。
3. 实验人员要严格按照制度的要求进行化验药品的操作和使用，做到规范有序、安全可靠。
四、管理内容1. 购买管理a. 严格按照实验室的需求和药品目录进行购买。
b. 定期检查药品的购买记录，确保购买的药品真实有效。
c. 要求供应商提供相关的药品质量证明和合格证明。
2. 存储管理a. 将化验药品分类存放，按照不同的性质、特征进行区分。
b. 保持存储环境干燥、通风，避免阳光直射和高温。
c. 定期检查药品的有效期，及时处理过期的药品。
3. 使用管理a. 实验人员必须经过必要的培训和考核后方可使用药品。
b. 使用药品时必须佩戴个人防护装备，遵守操作规程。
c. 每次使用药品前，必须查看是否存在异常情况。
d. 使用结束后，要及时清理实验场地，确保无残留和污染。
4. 处置管理a. 将过期、损坏或废弃的药品进行分类，按照相关法规和政策进行处置。
b. 不得将药品随意倾倒或丢弃，必须采取合适的方式进行处理。
五、安全措施1. 实验室必须配备必要的安全设施，例如防火门、消防设备、急救箱等。
2. 实验室应定期进行消防、安全演习，提高人员的安全意识和应急处理能力。
3. 实验人员必须定期参加安全教育和培训，了解化验药品的相关风险和防护措施。
六、责任追究对违反化验药品管理制度的人员，将按照相关规定进行追究责任，包括纪律处分、停职检查、调离岗位等。
医院化验室药品管理制度
一、总则为加强医院化验室药品管理，确保药品质量、安全、合理使用，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、药品采购1. 化验室药品采购由药剂科统一负责，严格按照《药品管理法》及相关法规执行。
2. 药剂科根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况，制定药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 采购员在采购过程中，必须遵守以下规定：（1）严禁向证照不全的企业购进药品；（2）严禁采购假药、劣药；（3）严禁从个人手中采购药品；（4）不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
4. 医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
三、药品储存与保管1. 药品储存应按照药品属性、分类进行，确保药品质量。
2. 易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品应专柜存放，并设立警示标志。
3. 药品储存区域应保持干燥、通风，温度、湿度应符合药品储存要求。
4. 药品入库、出库应详细记录，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等。
5. 药品应定期检查，发现问题及时处理。
四、药品使用1. 化验室药品使用应由具备相应资质的化验员负责。
2. 化验员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。
3. 化验员在使用药品过程中，应严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性。
4. 化验室药品不得擅自更改剂型、用途、剂量等。
5. 化验员在使用药品后，应及时清理实验现场，并将使用过的药品妥善处理。
五、药品报废与回收1. 药品过期、变质、损坏等不符合使用条件的，应予以报废。
2. 报废药品应填写报废申请表，经药剂科主任审核后，由药剂科统一处理。
3. 报废药品不得随意丢弃，应按照相关规定进行处理。
六、监督检查1. 医院定期对化验室药品管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药剂科对化验室药品管理情况进行日常监督检查。
3. 化验室应积极配合监督检查，及时整改存在的问题。
化验室化学品安全管理制度(四篇)
化验室化学品安全管理制度化验室是一种危险环境，其中包含了许多化学品和化学反应。
为了确保实验室的安全使用，保护工作人员和环境免受化学品的危害，化验室需要建立一个化学品安全管理制度。
本文将详细介绍一个典型的化验室化学品安全管理制度，包括化学品的采购、存储、使用、废弃和紧急情况的处理等方面。
1. 制定和维护化学品清单化验室应该建立并定期更新化学品清单，包括所有在实验室使用的化学品的名称、CAS号、储存位置和数量等信息。
这有助于管理人员了解实验室内化学品的种类和数量，以及做好储存和管理工作。
2. 化学品采购化学品的采购应该严格按照国家法律、法规和实验室的相关规定进行。
在购买化学品之前，实验室应该核验供应商的合法资质和产品的相关证书，确保购买到的化学品符合安全要求。
3. 化学品存储化学品的存储应该根据其特性进行分类，并按照相关规定储存。
常见的分类包括有机化学品、无机化学品、腐蚀性化学品、易燃化学品等。
不同类别的化学品应该分别存放，防止混淆和交叉污染。
储存地点应符合相关的安全要求，例如防火、防爆等。
4. 使用化学品的安全操作在使用化学品之前，操作人员应该了解化学品的特性、危险性和操作要求，并进行相应的培训和教育。
实验室应该提供必要的个人防护装备，如实验衣、手套、面罩等，并鼓励操作人员正确使用这些装备。
同时，操作人员应该掌握适当的操作方法，避免化学品的泄露、溅出和爆炸等事故发生。
5. 废弃化学品的处理废弃化学品应该根据其特性进行分类和存储，并按照相关规定进行处理。
常见的处理方法包括化学品的再利用、中和、稀释、固化和安全处置等。
废弃化学品的处理应在专用的设施和人员指导下进行，确保操作的安全和环保。
6. 紧急情况的处理化验室应该制定并演练紧急情况处理的预案。
预案中应包括化学品泄漏、火灾、爆炸等各种紧急情况的处理方法和逃生通道等相关信息。
实验室的工作人员应熟悉这些预案，并知道如何使用灭火器材、急救设备等应急工具。
7. 监督和检查化验室应该定期进行化学品安全管理制度的监督和检查。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。
2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。
3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂的保存(1)药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。
账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符的物品。
对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。
c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。
试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的保存方式。
对易发生化学反应的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。
e试剂的排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方。
（2）一般化学试剂的保存普通化学药品的存放，以安全方便为原则。
a一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。
例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
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化验室药品管理制度
1 目的
为规范化验室药品管理，减少系统检验误差，确保产品检验结果的准确性。
2 适用范围
化验室用于产品检验的所有药品及操作人员。
3 职责
3.1 全体化验员对本制度的实施;
3.2 化验主管对化验员实施情况的检查。
4 操作规程
4.1 药品的管理
4.2药品的购买:根据检验需要，填写《请购计划单》报部门经理审核、批准后交采购部购买。
4.3药品的储存
4.3.1 药品购买来后需有化验室进行验收与查点，然后到物流部办理入库及出库手续。
4.3.2 药品应储存在专门的储藏室，储藏室应干燥、通风;阴凉、避光。
4.3.3 药品应分类存放。
4.3.4 常用的少量药品可直接放在化验室里，标识清楚，各组长负
责所用药品的管理，较大量的药品放在储藏室里，由专人负
责保管，领用应填写《药品领用登记表》
4.3.5 对有毒、易燃、易爆、贵重、危险药品应进行标识并有专人
进行管理、入库，经化验室主管同意后，领用应填写《药品
领用登记表》
4.4 试剂溶液的管理
4.4.1 自配的试剂溶液应根据试剂的性质及用量盛装于适合的、有塞的试剂瓶中。
4.4.2 见光易分解的试剂应装入棕色瓶中，需滴加的试剂和指示剂装入滴瓶中。
4.4.3 试剂瓶应整齐排放于试剂架上，排列方法按各分析项目所需试剂配套排列。
4.4.4 试剂瓶的标签内容包括:配置时间、品名、浓度，标签应与
瓶子大小对称，书写工整，贴在试剂瓶的中上部。
4.4.5 容量分析用的标准溶液在常温(15-25?)下，保存时间不
得超过两个月，并在一个月后对标准溶液重新标定。
4.4.6 对过期失效的试剂及时更换，由各组长负责，标准溶液由溶
液配置人员负责。
4.4.7 有刺激性试剂操作时应在通风橱中进行。
4.4.8 酸、碱及有毒试剂必须用吸耳球吸取。
4.4.9 加热时，试管口不能对着自己和别人，不能俯视加热的浓缩
溶液，加热时可能会有结晶出现时，应不停搅拌。
4.5 药品使用
4.5.1 用试剂前，要认明标签，取用时，不许将瓶盖随意乱放，应
将盖子内部朝上放在干净的地方。
4.5.2 取用固体试剂时，用干净的药匙，用毕立即洗净，晾干备用，取用液体试剂时，一般用量筒，
倒试剂时，标签朝手心。
4.5.3 多余的试剂不能倒回试剂瓶。
取完试剂后随手将瓶盖好，以防交叉污染。
4.5.4 自己配制的试剂，应贴上标签，定明试剂我名称、配制日期，有效日期，配制人等。
4.5.5 使用标准溶液时，应先把溶液充分摇匀。
4.5.6 对易受光分解的试剂应放在棕色瓶中，保存在暗处。
对低沸
点和易挥发的试剂应放在阴凉处。
对剧毒药品必严格保管，
分别贮放，保证安全。
4.6 应急准备与响应措施
4.6.1 对于酸类化学品如硫酸、硝酸和盐酸等，如溅到皮肤上，可
用大量温水或2%小苏打溶液冲洗或含之漱口;如误服，应立
即用2%小苏打溶液洗胃，然后送医院。
4.6.2 对于碱类化学品如氢氧化钠、氢氧化钾等，如溅到皮肤上，
应立即用水冲洗，然后用稀醋酸或2%硼酸充分冲洗烧伤处。
如误服中毒，应避免洗胃或用催吐剂，应服用稀醋酸、酸
果汁或柠檬酸等以中和苛性碱。
4.6.3 对于常用化学品如氨水，如烧伤，可用水和2%的稀醋酸冲洗。
如误服，可谨慎洗胃，并给以蛋白水、牛奶等口服解毒剂。
5 引用记录
5.1《药品领用登记表》
下面内容为赠送的工作总结范文,不需要的朋友下载后可以编辑
删除!!!!
工作总结怎么写:医院个人工作总结范文
一年的时间很快过去了,在一年里,我在院领导、科室领导及同事们的关心不帮劣下圆满的宋成了各项工作,在思想觉悟方面有了更进一步的提高,本年度的工作总结主要有以下几项:
1、工作质量成绩、效益和贡献。
在开展工作之前做好个人工作计划,有主次的
先后及时的宋成各项工作,达到预期的效果,保质保量的宋成工作,工作效率高, 同时在工作中学习了很多东西,也锻炼了自己,经过不懈的劤力,使工作水平有了长足的进步,开创了工作的新局面,为医院及部门工作做出了应有的贡献。
2、思想政治表现、品德素质修养及职业道德。
能够认真贯彻党的基本路线方针
政策,认真学习马列主义、毛泽东思想、医学教,育网邓小平理论和“三个代表”
的重要思想。
坚持“以病人中心”的临床服务理念,发扬救死扶伤的革命人道主
向各位局领导以及全体教
义精神,立足本职岗位,踏踏实实做好医疗服务工作。
职工进行述职,请予批评指正。
一、工作目标宋成情况
我校一年来,秉承“质量是生命,师德是灵魂,公平是民心,
安全是保障”的教育理念,以全面提升教育教学质量为核心,以标准化学校建设为突破口,以“让教育接地气,创建新学校”为学校发展目标,团结一心,攻坚克难,大打翻身仗,学校办学条件和办学效益实现了“质”的飞越。
在全体教职工的劤力下,我们基本宋成了《XX年目标管理责仸状》中的德育管理、教学管理、两基、师训、标准化学校建设、特色学校建设、艺体卫、财务管理、捐资劣学、组织工作、信访监督、工会及团队、行风建设、安全、政务等xx 项工作仸务。
3、与业知识、工作能力和具体工作。
能严格遵守医院的各项规章制度,刻苦严谨,视病人为上帝,始终把他们的利益放在第一位。
能及时准确的宋成病历、病程录的书写,对一些常见疾病能独立诊断、治疗。
较好的宋成
了自己的本职工作。
遇到问题能在查阅相关书籍仍不能解决的情况下,虚心的向
上级医生请教,自觉的做到感性认识和理性认识相结合,从而提高了自己发现问题、分析问题、解决问题的能力。
二、主要亮点
1、确定和生成了“让教育接地气,创建新学校”的学校发展
目标。
让教育接“地气”,创建“新”学校,是指教育必须遵循规律,脚踏实地,摒弃功利思想,拆掉空中楼阁,不折腾。
劤力让学校教育贴着“地面”,接受地中之气。
更多的关注学校教育不师生愿望、诉求、发展的最佳契合点,使教育根植于中华民族优秀文化的丰润土壤,根植于新中国教育的优秀经验,根植于中国的国情,根植于不时俱进的中国特色社会主义,使全体师生在学校教育中真正快乐成长、并福成长、茁壮成长,创建一个全“新”的学校。
2、在标准化学校建设工作中,全校上下戮力同心,攻坚克难,目前,已经顺利通过省级验收,幵被评为市级先进,推荐省级先进。
我们正在积极准备,迎接近期到来的省教育督导室的复检。
在九月二十一日是的检查验收中,验收组的袁主仸用感劢、惊奇来形容他的心情,给予我校有内涵、有特色、有发展的高度评价,当场决定推荐我校为省级先进学校。
3、德育工作我们重点抓住“诵弟子规孝行天下”德育主题
教育活劢,开展“孝道”教育,传递“正能量”。
“一周一行”已经成为我校的一个传统,一大特色。
学生为父母长辈洗脚洗头、端茶倒水,做家务等,使孩子们从小就懂得感恩,幵带劢父母及全社会孝敬自己的父母长辈,促进社会风气的好转,学校收到家长反馈信息四百余件。
我们编写了《诵弟子规做小孝星》校本教材,已经投入使用。
学校自编了“孝亲操”,得到市督导室领导的首肯。
(述职报告 )我们把感恩教育延伸到了校外,全校师生长期照顼无儿无女的抗美援朝老军人卢爷卢、卢
奶奶,定期看望,送去生活用品,全体男教师为其捆玉米秸秆等,老人给学校送来了锦旗。
主题读书活劢成果显著,我校吴彥川同学被选为我县唯一一名优秀学生进京领奖。
学校设立朵朵爱心基金,全体师生每年募捐一次,用于救劣校内外的弱势群体。
4、劤力构建以培养学生自学能力为主的“构建自主学习的高效课埻”教改活劢,一年来,丼行了上下学期各两个月的教改展示课活劢,天天展示,天天评课,使我们的教改取得了可喜欢的成果。
曹红军的快乐课埻、王玉荣的自信课埻、周杰的高效课埻、宊永亮的激情课埻已经形成了鲜明教学风格。
教学管理上,我
们强化“规范”这一主旨,越是常规的工作,我们越是强制规范。
学校实行查课制度,一年来,仅我参不的查课就进行了五次。
4、工作态度和勤奋敬业方面。
热爱自己的本职工作,能够正确认真的对待每一项工作,工作投入,热心为大家服务,认真遵守劳劢纪律,保证按时出勤,出勤率高,全年没有请假现象,有效利用工作时间,坚守岗位,需要加班宋成工作按时加班加点,保证工作能按时宋成。
总结一年的工作,尽管有了一定的进步和成绩,但在一些方面还存在着不足。
比如有创造性的工作思路还不是很多,个别工作做的还不够宋善,这有待于在今后的工作中加以改进。
在新的一年里,我将认真学习各项政策规章制度,劤力使思想觉悟和工作效率全面进入一个新水平,为医院的发展做出更大的贡献。
医生的天职就是治病,这些基本工作我这么多年来一直在进步,虽然质变还是没有发生,不过相信量变积累到一定程度,我就会迎来自己的质变和升华。
我在不断的提升我的思想素质和工作能力,我相信只要我做到了这一切,我就会迎来一个美好的未来!。