粘度单位转换与计算表
水的粘度计算表-水的动力粘度计算公式
水的黏度表（0～40℃）水的物理性质F3Viscosity decreases with pressure （at temperatures below 33°C）Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them。
As the pressure increases, the volume decreases and the volume of thesevoids reduces，so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [534］can be explained by the increased pressure （up to about 150 MPa）causing deformation，so reducing the strength of the hydrogen—bonded network，which is also partially responsible for the viscosity。
This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume。
It is thus a direct consequence of the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces ［558］in water；hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities），the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining hydrogen bonds are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms [655]. Viscosity，then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength。
流体各种单位换算
流体各种单位换算粘度及换算公式液体在外力作用下流动时，由于液体分子间的内聚力而产生一种阻碍液体分子之间进行相对运动的内摩擦力，液体的这种产生内摩擦力的性质称为液体的粘性。
由于液体具有粘性，当流体发生剪切变形时，流体内就产生阻滞变形的内摩擦力，由此可见，粘性表征了流体抵抗剪切变形的能力。
处于相对静止状态的流体中不存在剪切变形，因而也不存在变形的抵抗，只有当运动流体流层间发生相对运动时，流体对剪切变形的抵抗，也就是粘性才表现出来。
粘性所起的作用为阻滞流体内部的相互滑动，在任何情况下它都只能延缓滑动的过程而不能消除这种滑动。
粘性的大小可用粘度来衡量，粘度是选择液压用流体的主要指标，是影响流动流体的重要物理性质。
当液体流动时，由于液体与固体壁面的附着力及流体本身的粘性使流体内各处的速度大小不等，以流体沿如图1-4所示的平行平板间的流动情况为例，设上平板以速度u向右运动，下平板固定不动。
紧贴于上平板上的流体粘附于上平板上，其速度与上平板相同。
紧贴于下平板上的流体粘附于下平板图1-4液体的粘性示意图上，其速度为零。
中间流体的速度按线性分布。
我们把这种流动看成是许多无限薄的流体层在运动，当运动较快的流体层在运动较慢的流体层上滑过时，两层间由于粘性就产生内摩擦力的作用。
根据实际测定的数据所知，流体层间的内摩擦力F与流体层的接触面积A及流体层的相对流速du成正比，而与此二流体层间的距离dz成反比，即：F=μAdu/dz以τ=F/A表示切应力，则有：τ＝μdu/dz (1-1)式中：μ为衡量流体粘性的比例系数，称为绝对粘度或动力粘度；du/dz表示流体层间速度差异的程度，称为速度梯度。
上式是液体内摩擦定律的数学表达式。
当速度梯度变化时，μ为不变常数的流体称为牛顿流体，μ为变数的流体称为非牛顿流体。
除高粘性或含有大量特种添加剂的液体外，一般的液压用流体均可看作是牛顿流体。
流体的粘度通常有三种不同的测试单位。
(1)绝对粘度μ。
常用粘度及单位换算
常用粘度及单位换算 Prepared on 24 November 2020常用粘度及单位换算液体在外力作用流动（或有流动趋势）时，分子间的内聚力要阻止分子间的相对运动而产生一种内摩擦力，这种现象叫做液体的粘性。
流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动时该两流体层间产生的摩擦阻力，称为粘滞力。
液体只有在流动（或有流动趋势）时才会呈现出粘性，静止液体是不呈现粘性的。
粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。
粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。
其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。
对液体而言，压强越大，温度越低，粘度越大；压强越小，温度越高，粘度越小。
对气体而言，压强影响不大；温度越高，粘度越大，温度越低，粘度越小。
同种流体的粘度显着地与温度有关，而与压强几乎无关。
粘度一般是动力粘度的简称，其单位是Pas或mPas。
粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。
绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。
此外，在高分子材料中还有比浓粘度，增比粘度，特性粘度，对数比浓粘度等等。
一、动力粘度度量流体粘性大小的物理量。
又称粘性系数、绝对粘度，记为μ。
单位是帕斯卡.秒(Pas)。
在流体中取两面积各为1m2、相距1m、相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。
定义公式如下：L=μv0/hv0—平板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度；h—平板至固定平壁的距离。
但此距离应足够小，使平板与固定平壁间的流体的流动是层流；L—平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力。
ASTM D445标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，我国国家标准GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法。
该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度。
在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间（秒）。
关于粘度测试单位与单位换算
关于粘度测试单位与单位换算：粘度单位直接读数：帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa. ·s) 或(dPa ·S) 。
粘度单位换算关系：Pa.s=1000cP=1000mPa.s=10P=10dPa.sdpa.s 是decipascal-seconds 的缩写，是粘度单位P(poise),cP(centi poise)Pa.s(pascal-seconds),dPa.s(decipascal-seconds)mPa.s(millipascal-seconds)流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间会产生摩擦阻力，称为粘滞力。
粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。
其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。
粘度一般是动力粘度的简称，其单位是帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa·s)。
粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度，三者有区别，不能混淆。
粘度还可用涂—4或涂—1杯测定，其单位为秒(s)。
(动力)粘度符号是μ,单位是帕斯卡秒(Pa·s)由下式定义：L=μ·μ0/hμ0——平板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度h——平板至固定平壁的距离。
但此距离应足够小，使平板与固定平壁间的流体的流动是层流L——平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力运动粘度符号是v ,运动粘度是在工程计算中，物质的动力粘度与其密度之比，单位是二次方米每秒(m2/s)v=μ/p在石油工业中还使用"恩氏粘度"，它不是上面介绍的粘度概念。
而是流体在恩格拉粘度计中直接测定的读数。
粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。
绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。
1、动力粘度η在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。
粘度单位换算
粘度单位换算2010-9-10 16:30:43 << 返回列表由于在化工反应搅拌设备功率计算时,经常碰到粘度问题的换算问题,有时比较烦人,现将平常收集的部分资料提供出来,供大家参考:1动力粘度符号：ηSI 单位：帕斯卡*秒(Pa.*s)单位的倍数: mPa*S(Cp)牛*秒/平方米N*s/m2牛*秒/平方毫米N*s/mm2泊P（Poise）厘泊Cp(mPa*s)11/1000000101000 10000001100000001000000000 0.10.1/100000011000.0010.0000000010.0112运动粘度符号：μSI单位；平方米/秒（m2/s）单位的倍数：mm2/s和其他粘度单位之间的转换如下表平方米/秒m2/s 平方毫米/秒Mm2/s厘斯cSt斯（斯托克斯）St(Stokes)11000000100000010*10000.0000011110*0.0010.00011001001单位cSt0E R1SSU运动粘度 cSt17.580.2470.216恩氏粘度 0E0.13210.03260.0285雷氏粘度 R1 4.0530.710.887赛波特粘度 SSU 4.6235.11 1.141以上系数适用粘度大于60cSt三动力粘度或绝对粘度（通称粘度）泊厘泊公斤/米*秒公斤/米*时磅/英尺*秒公升（力）秒/米211000.13600.06720.01020.0110.001 3.60.0006720.000102101000136000.6720.1020.0027780.27780.000277810.00018670.000028314.8811488.1 1.4881535710.151998.198109.8135300 6.591换算说明:1泊=1克(质)/厘米*秒=1达因*秒/厘米*厘米1公斤(力)秒/米*米=0.205磅*秒/英尺*英尺1磅*秒/英尺*英尺=4.882公斤*秒/米*米=478.66泊.1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡.秒(1mPa.s)100厘泊(100cP)=1泊(1P)1000毫帕斯卡.秒(1mPa.s)=1帕斯卡.秒(1Pa.s)1 厘泊 = 水；3.2厘泊=牛奶；16.5厘泊=奶油；34.6 厘泊 = 植物油；176厘泊=番茄酱；880厘泊=甘油1760 厘泊 =糖蜜（Molasses）； 3000厘泊=胶水；8640厘泊=糖浆B；15200 厘泊 = 酸奶油。
粘度换算_??????
粘度换算2篇粘度是液体流动性的一种物理特性，它描述了液体在外界施加切变力时产生阻力的能力。
在不同的实验条件下，粘度的单位和数值可能有所不同，因此粘度的换算是非常重要的。
本文将介绍两种常见的粘度单位之间的换算关系，并且通过具体的实例进行说明。
第一部分：帕斯卡秒和牛顿秒的换算帕斯卡秒（Pa·s）是国际单位制中使用的粘度单位，它等于牛顿力（N）和米（m）的乘积除以平方米（m^2）。
而牛顿秒（N·s）则是CGS单位制中使用的粘度单位，它等于克（g）和厘米（cm）的乘积除以平方厘米（cm^2）。
要进行帕斯卡秒和牛顿秒之间的换算，需要知道转换因子。
根据定义和转换因子，我们可以得到以下换算关系：1 Pa·s = 10 Poise1 Poise = 0.1 Pa·s换算关系可以简化粘度计算的过程，下面举例说明：例1：将2 Pa·s换算为牛顿秒根据换算关系，可得到：1 P a·s = 10 Poise因此，2 Pa·s = 20 Poise再根据换算关系可得：1 Poise = 0.1 Pa·s所以，20 Poise = 2 Pa·s = 2 N·s例2：将5 N·s换算为帕斯卡秒根据换算关系，可得到：1 Poise = 0.1 Pa·s因此，5 N·s = 50 Poise再根据换算关系可得：1 Pa·s = 10 Poise所以，50 Poise = 5 N·s = 5 Pa·s通过以上实例，我们可以看到帕斯卡秒和牛顿秒之间的换算是非常简单的，只需要了解转换关系和对应的单位换算因子，即可进行粘度的换算。
第二部分：斯托克和平方厘米/秒的换算斯托克（St）是一种常用的粘度单位，它等于厘米的平方除以秒（cm^2/s）。
平方厘米/秒（cm^2/s）则是CGS单位制下的粘度单位，它等于厘米^2和秒（s）的乘积除以平方厘米（cm^2）。
水的粘度计算表-水的动力粘度计算公式
水的黏度表(0～40℃)水的物理性质370 264F3Viscosity decreases with pressure(at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist betweenthem. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of thesevoids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [534] can be explained by the increasedpressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength ofthe hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity.This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. Itis thus a direct consequence of the balance between hydrogen bonding effects andthe van der Waals dispersion forces [558] in water; hydrogen bonding prevailing atlower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the balancebetween hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining hydrogen bonds are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms [655]. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
粘度kgms换算
粘度kgms换算粘度是指液体流动阻力的大小，通常用单位面积上受力单位时间内的位移来表示。
常见的粘度单位有Pa·s、mPa·s和kg/ms等。
其中，kg/ms是一种较少使用的粘度单位，下面将详细介绍如何进行kg/ms 与其他常见粘度单位之间的换算。
一、kg/ms与Pa·s的换算1.定义：Pa·s是帕斯卡秒的缩写，是国际标准单位制中表示动态黏度的基本单位。
2.公式：1 Pa·s = 1 kg/m*s3.计算方法：将kg/ms乘以1000即可得到对应的Pa·s值。
例如：将5 kg/ms转换为Pa·s，则有：5 kg/ms * 1000 = 5000 Pa·s二、kg/ms与mPa·s的换算1.定义：mPa·s是毫帕秒的缩写，也称为cP（厘泊）或mPas（毫帕秒），是一种常见的低黏度液体测量单位。
2.公式：1 mPa·s = 0.001 kg/m*s3.计算方法：将kg/ms除以0.001即可得到对应的mPa·s值。
例如：将10 kg/ms转换为mPa·s，则有：10 kg/ms ÷ 0.001 = 10000 mPa·s三、kg/ms与cSt的换算1.定义：cSt是厘斯特克（centistoke）的缩写，是一种用于测量液体黏度的单位。
2.公式：1 cSt = 0.001 kg/m*s3.计算方法：将kg/ms除以0.001即可得到对应的cSt值。
例如：将8 kg/ms转换为cSt，则有：8 kg/ms ÷ 0.001 = 8000 cSt四、kg/ms与SSU的换算1.定义：SSU是Saybolt秒单位的缩写，是一种用于测量石油产品黏度的单位。
2.公式：1 SSU = 0.000145 kg/m*s3.计算方法：将kg/ms除以0.000145即可得到对应的SSU值。
常用粘度及单位换算
常用粘度及单位换算液体在外力作用流动（或有流动趋势）时，分子间的内聚力要阻止分子间的相对运动而产生一种内摩擦力，这种现象叫做液体的粘性。
流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动时该两流体层间产生的摩擦阻力，称为粘滞力。
液体只有在流动（或有流动趋势）时才会呈现出粘性，静止液体是不呈现粘性的。
粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。
粘度是流体的一种属性，不同流体的粘度数值不同。
其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。
对液体而言，压强越大，温度越低，粘度越大；压强越小，温度越高，粘度越小。
对气体而言，压强影响不大；温度越高，粘度越大，温度越低，粘度越小。
同种流体的粘度显著地与温度有关，而与压强几乎无关。
粘度一般是动力粘度的简称，其单位是Pa•s或mPa•s。
粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。
绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。
此外，在高分子材料中还有比浓粘度，增比粘度，特性粘度，对数比浓粘度等等。
一、动力粘度度量流体粘性大小的物理量。
又称粘性系数、绝对粘度，记为μ。
单位是帕斯卡.秒(Pa•s)。
在流体中取两面积各为1m2、相距1m、相2020/3/27 对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。
定义公式如下：L=μ•v0/hv0—平板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度；h—平板至固定平壁的距离。
但此距离应足够小，使平板与固定平壁间的流体的流动是层流；L—平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力。
ASTM D445标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，我国国家标准GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法。
该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度。
在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间（秒）。
由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为。
常见流出杯式粘度计计算和换算表
在检测粘度的诸多仪器中, 最经济实用且操作方便的，当推目前涂料界使用最为广泛的流出型粘度计-—-流出杯。
其设计原理是在毛细管粘度计基础上进行改制及放大, 各国型号繁多且互不统一。
如美国的福特杯( Ford Cup) 、赛波特（Say Bolt) 粘度计；德国的DIN 杯、恩格拉( Engler）粘度计; 法国的Afnor 杯、巴贝(Bar2bey) 粘度计；英国的BS 杯、雷德伍德（Red2wood）粘度计，以及蔡恩杯(Zahn Cup) 、歇尔杯（Shell Cup) 等均属此类。
我国国家标准则是涂21 杯和涂24 杯，国际标准化组织推荐的是ISO流出杯。
流出型粘度计是利用试样本身重力而产生流动,通常以一定量的试样在一定温度下从粘度杯流出的时间来表示,以秒作单位.根据其操作原理，可将试样的流出时间（秒）通过特性曲线换算成运动粘度值mm2/ s。
下面将重点讨论国内涂料工业中接触最多的涂24 杯和ISO 流出杯。
1.涂24 粘度杯运动粘度法此法是按国家标准“GB 265 运动粘度测定法”,采用毛细管粘度计测得各种标准油的运动粘度,通过公式求出涂24 杯的标准流出时间T。
T = 0. 223 V + 6 （23 s ≤T < 150 s）（1）T = 0. 154 V + 11 ( T 〈 23 s) （2）式中：T ———流出时间，s ;V ———运动粘度,mm2/ s。
标准流出时间T 与测定的流出时间t 之比值即为该粘度杯的修正系数K.K = T/ t （3）由式(3）可求出一系列K1 、K2 、K3 ？?，取其算术平均值，即为该粘度杯的修正系数K。
若K 在0. 95~1. 05 的范围内,则该粘度杯合格仍可使用，但测试数据应与修正系数K 相乘，才是真正的实测粘度.2.ISO 流出杯的校正不同孔径的流出杯有如下的校正公式：3 mm 流出杯V = 0. 443 t —（200/ t）4 mm 流出杯V = 1. 37 t — (200/ t）5 mm 流出杯V = 3. 28 t — (200/ t）6 mm 流出杯V = 6。
粘度换算列表
关于粘度测试单位与单位换算:粘度单位直接读数:帕秒(Pa s)或毫帕•秒(mPa. • s)或(dPa • S)。
粘度单位换算关系：Pa.s=1000cP=1000mPa.s=10P=10dPa.sdpa.s 是decipascal-seconds 的缩写，是粘度单位P(poise),cP(ce nti poise)Pa.s(pascal-sec on ds),dPa.s(decipascal-sec on ds)mPa.s(millipascal-sec on ds)流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间会产生摩擦阻力，称为粘滞力。
粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。
其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。
粘度一般是动力粘度的简称，其单位是帕秒(Pa s)或毫帕秒(mPa-s)o粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度，三者有区别，不能混淆。
粘度还可用涂一4或涂一1杯测定，其单位为秒(s)o(动力)粘度符号是□，单位是帕斯卡秒(Pas)由下式定义：L=u - 0/h卩0板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度h――平板至固定平壁的距离。
但此距离应足够小，使平板与固定平壁间的流体的流动是层流L――平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力运动粘度符号是v,运动粘度是在工程计算中，物质的动力粘度与其密度之比，单位是二次方米每秒(m2/s) v= i /p在石油工业中还使用”恩氏粘度”，它不是上面介绍的粘度概念。
而是流体在恩格拉粘度计中直接测定的读数。
粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。
绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。
1、动力粘度n在流体中取两面积各为1m2，相距1m,相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。
单位Pa.s(帕.秒)。
过去使用的动力粘度单位为泊或厘泊，泊(Poise)或厘泊为非法定计量单位。
粘度密度体积面积等换算
常用粘度单位换算：1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡.秒 (1mPa.s)100厘泊(100cP)=1泊 (1P)1000毫帕斯卡.秒 (1000mPa.s)=1帕斯卡 .秒 (1Pa.s)动力粘度与运动粘度的换算:η=ν. Ρ …………η希腊字母，发音：艾塔eta式中η--- 试样动力粘度(mPa.s)ν--- 试样运动粘度(mm2/s)ρ--- 与测量运动粘度相同温度下试样的密度(g/cm3)对液体而言，压强越大，温度越低，粘度越大；压强越小，温度越高，粘度越小。
对气体而言，压强影响不大；温度越高，粘度越大，温度越低，粘度越小。
粘度知识介绍：流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间会产生摩擦阻力，称为粘滞力。
粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。
其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。
粘度一般是动力粘度的简称，其单位是帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa·s)。
粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度，三者有区别，不能混淆。
粘度还可用涂-4杯或涂-1杯测定，其单位为秒(s)。
(动力)粘度符号是κ,单位是帕斯卡秒(Pa·s)由下式定义：L=κ·κ0/hκ0——平板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度h——平板至固定平壁的距离。
但此距离应足够小，使平板与固定平壁间的流体的流动是层流L——平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力运动粘度符号是v ,运动粘度是在工程计算中，物质的动力粘度与其密度之比，其单位为：(m2/s)。
单位是二次方米每秒(m2/s) v=κ/p 粘度有动力粘度，其单位：帕斯卡秒(Pa·s)；在石油工业中还使用"恩氏粘度"，它不是上面介绍的粘度概念。
而是流体在恩格拉粘度计中直接测定的读数。
-------------------粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。
水的粘度计算表
水的黏度表(0～40℃)水的物理性质F3 Viscosity decreases with pressure (at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voids reduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [] can be explained by the increased pressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces [] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms []. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
水的粘度计算表
水的黏度表(0～40℃)水的物理性质F3??? Viscosity decreases with pressure(at temperatures below 33°C)Viscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voidsreduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior [534] can be explained by the increased pressure (up to about 150 MPa) causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces [558] in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures (and densities), the balance between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining hydrogen bonds are stronger due to the closer proximity of the contributing oxygen atoms [655]. Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line (opposite) indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where (at low temperatures) both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。
单位换算粘度等
压头：1公斤=0.1MPa=1bar=0.1*103KPa=0.1*106Pa=2斤——>10m（J/N）粘度：1Pa.s（帕斯卡秒）=1000mPa.s=1000cp（厘泊）=10p(泊)1标准大气压（atm）=101KPa=1.01bar（Kgf/m2）=10.33mH2O=760mmHg 1工程大气压（at）=98070Pa=1Kg/cm2=0.9807bar=10mH2O=735.6mmHg 粘度单位换算动力粘度单位换算1厘泊(1cP)=1毫帕斯卡.秒(1mPa.s)100厘泊(100cP)=1泊(1P)1000毫帕斯卡.秒(1000mPa.s)=1帕斯卡.秒(1Pa.s)1000微帕斯卡.秒（1000μPa.s）=1毫帕斯卡.秒(1mPa.s)动力粘度与运动粘度的换算η=ν. ρ式中η－－- 试样动力粘度(mPa.s)ν－－- 试样运动粘度(mm2/s)ρ－－- 与测量运动粘度相同温度下试样的密度(g/cm3)恩氏粘度与运动粘度换算表动力粘度概念面积各为1㎡并相距1m的两平板，以1m/s的速度作相对运动时，因之间存在的流体互相作用所产生的内摩擦力。
单位：N·s/㎡(牛顿秒每米方）既Pa·S(帕·秒)，表征液体粘性的内摩擦系数，用μ表示。
常见液体的粘度随温度升高而减小，常见气体的粘度随温度升高而增大。
动力粘度计算度量流体粘性大小的物理量。
又称粘性系数、动力粘度，比例系数，粘性阻尼系数，记为μ。
牛顿粘性定律指出，在纯剪切流动中相邻两流体层之间的剪应力（或粘性摩擦应力）为式中dv/dy为垂直流动方向的法向速度梯度。
粘度数值上等于单位速度梯度下流体所受的剪应力。
速度梯度也表示流体运动中的角变形率，故粘度也表示剪应力与角变形率之间比值关系。
按国际单位制，粘度的单位为帕·秒。
有时也用泊或厘泊(1泊=10^(-1)帕·秒，1厘泊= 10^(-2)泊）。
恩式粘度与运动粘度换算
恩氏粘度与运动粘度换算关于粘度测试单位与单位换算：粘度单位直接读数：帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa. ·s) 或(dPa ·S) 。
粘度单位换算关系：Pa.s=1000cP=1000mPa.s=10P=10dPa.sdpa.s 是decipascal-seconds 的缩写，是粘度单位P(poise),cP(centi poise)Pa.s(pascal-seconds),dPa.s(decipascal-seconds)mPa.s(millipascal-seconds)流体在流动时，相邻流体层间存在着相对运动，则该两流体层间会产生摩擦阻力，称为粘滞力。
粘度是用来衡量粘滞力大小的一个物性数据。
其大小由物质种类、温度、浓度等因素决定。
粘度一般是动力粘度的简称，其单位是帕·秒(Pa·s)或毫帕·秒(mPa·s)。
粘度分为动力粘度、运动粘度、相对粘度，三者有区别，不能混淆。
粘度还可用涂—4或涂—1杯测定，其单位为秒(s)。
(动力)粘度符号是μ,单位是帕斯卡秒(Pa·s)由下式定义：L=μ·μ0/hμ0——平板在其自身的平面内作平行于某一固定平壁运动时的速度h——平板至固定平壁的距离。
但此距离应足够小，使平板与固定平壁间的流体的流动是层流L——平板运动过程中作用在平板单位面积上的流体摩擦力运动粘度符号是v,运动粘度是在工程计算中，物质的动力粘度与其密度之比，单位是二次方米每秒(m2/s)v=μ/p在石油工业中还使用"恩氏粘度"，它不是上面介绍的粘度概念。
而是流体在恩格拉粘度计中直接测定的读数。
粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。
绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法。
1、动力粘度η在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。
水的粘度计算表
水的黏度表0～40℃水的物理性质F3 Viscosity decreases with pressureat temperatures below 33°CViscous flow occurs by molecules moving through the voids that exist between them. As the pressure increases, the volume decreases and the volume of these voidsreduces, so normally increasing pressure increases the viscosity.Water's pressure-viscosity behavior can be explained by the increased pressure up to about 150 MPa causing deformation, so reducing the strength of the hydrogen-bonded network, which is also partially responsible for the viscosity. This reduction in cohesivity more than compensates for the reduced void volume. It is thus a direct consequence of the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces in water; hydrogen bonding prevailing at lower temperatures and pressures. At higher pressures and densities, the between hydrogen bonding effects and the van der Waals dispersion forces is tipped in favor of the dispersion forces and the remaining are stronger due to the closer proximityof the contributing oxygen atoms . Viscosity, then, increases with pressure. The dashed line opposite indicates the viscosity minima.The variation of viscosity with pressure and temperature has been used as evidence that the viscosity is determined more by the extent of hydrogen bonding rather than hydrogen bonding strength.Self-diffusion is also affected by pressure where at low temperatures both the translational and rotational motion of water anomalously increase as the pressure increases.。