组织标本收集取材固定-常规标本制作程序
组织病理切片步骤
组织病理切片步骤全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:组织病理切片是临床病理学中一项非常重要的操作步骤,通过对组织标本进行切片、染色和观察,可以帮助医生准确诊断患者的疾病。
下面我们将介绍一下组织病理切片的具体步骤。
1. 标本采集:在进行组织病理切片之前,首先需要进行标本采集。
医生会根据患者的临床症状和检查结果,决定需要进行组织切片检查的部位,并采集相应的组织标本。
常见的标本包括活检标本、手术标本等。
2. 标本固定:采集到的组织标本需要进行固定处理,以保持细胞和组织的形态结构。
常用的固定剂包括福尔马林、4%的中性缓冲福尔马林等。
3. 标本包埋:固定后的组织标本需要进行包埋处理,即将组织标本置于蜡块中,以便进行切片。
包埋可以帮助维持组织的完整性和形态结构。
4. 组织切片:将包埋好的组织标本切割成薄片,即组织切片。
组织切片的厚度通常为3-5微米,切片时需要使用显微镜预先调整刀片角度和大小。
5. 组织染色:切割好的组织切片需要进行染色处理,以凸显组织细胞的形态和特征。
常用的染色剂包括伊红染、嗜酸性粒染、埃曼若染、普鲁斯染等。
6. 组织观察:染色后的组织切片可以放置于显微镜下观察,通过观察组织细胞的形态、核的大小和形态等特征,医生可以进行病理诊断。
7. 病理诊断:最终根据对组织切片的观察和分析,医生可以进行病理诊断,明确患者疾病的类型、程度和预后。
第二篇示例:组织病理切片是病理学检查中的重要步骤之一,通过组织切片的制备,医生可以观察组织的形态结构,从而对疾病进行准确的诊断和鉴别。
下面将介绍一下组织病理切片的步骤。
第一步:标本采集组织病理切片的第一步是采集标本。
医生会根据患者的症状和临床表现,选择合适的部位进行组织采集,通常是通过手术或活检的方式获取组织标本。
采集的标本要求完整、清晰,以确保后续的切片制备质量。
第二步:固定采集到的组织标本需要进行固定处理,以保持组织的结构和形态。
固定的目的是使细胞和组织中的蛋白质、核酸等不能再发生变性、氧化或降解,防止组织腐败和细胞溶解。
病理标本采集、送检及组织固定制度
病理标本采集、送检及组织固定制度1.凡手术切除或抽取、钳取、刮取自人体的组织、细胞学标本等均应按病理送检项目的要求,及时、完整送病理科检查,不得随意丢弃、切开、私自留取或仅部分送检标本;如有特殊需要必须征得病理科的同意,在病理医师的指导下切开或留取组织;2. 标本采集时要注意尽量减少烧灼,以免影响诊断;3. 标本切除后应立即固定,标本离体到固定时间不宜超过半小时,除有特殊要求外,标本必须使用足量10%中性缓冲福尔马林固定,固定液不少于标本体积的4-5倍;4. 对标本较小、难以制作切片或其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况(如标本干涸、严重自溶或腐败者),应与送检医师及时联系说明情况;对于一份标本分送两家或以上医院病理科者,应拒绝接收;5. 空腔标本和大的实质性脏器标本必须按操作规程及时剖开,充分固定,时间应大于12小时;6. 病人的标本由送检科室安排专人送检;7. 有标本采集时间、标本送达病理科时间、标本固定时间(时间精确到分钟);8. 需要做冰冻切片检查的需提前一天预约,与患者签署知情同意书,以便病理科工作人员在手术当日提前开机等候。
一般不接受电话预约;9. 冰冻切片检查的标本切取后应保持新鲜,不要加任何液体,立即送到病理科,以免影响制片和诊断;10. 临床填写详细的病理电子申请单后,应将标本及时送到病理科,原则上不接收口头申请的标本,特殊情况下,可按流程接收和处理标本,但需要在限定的时间内(12小时)补充病理电子申请单,否则不出具书面病例报告;11. 建立标本核对、送检交接登记和互签字制度,以保证标本的可追溯性;12. 标本和申请单应有两套各自独立的标记,接收标本、取材时实行“双核对”。
参考文件:1.《病理诊断与技术规范》。
2.《临床技术操作规范病理学分册》。
3.《病理科建设与管理指南(试行)》。
病理标本采集及送检标准操作程序
病理标本采集及送检标准操作程序一、目的规范标本的采集和送检,保证送检标本的质量,从而确保病理诊断的准确性,为病人的诊断及治疗提供正确指导二、适用范围组织学、细胞学标本的采集、固定、包装运输,申请单填写。
三、操作人临床医师四、工作流程(一)组织活检标本1、病人知情同意:所有为了疾病的诊断而采取的有创组织活检,在活检前均应向患者和或其家属说明活检病理诊断的必要性。
特别向其说明,病理诊断并不是万能的,有时病理活检并不能得出明确诊断,使患者和/或其家属了解病理诊断的局限性,使其对活检不能明确诊断表示理解,必要时(根据各自医院的相关规定)和患者签署知情同意书2、申请单填写:根据检测要求填写金域检验中心相应的专用申请单,病人信息对病理诊断非常重要,临床医师应认真、详细填写申请单各项内容(包括医生姓名、联系电话),特别要填写有意义的阳性体征、影像学检查及其它检验结果,以前做过病理学检查(包括细胞学和组织学)的,应填写检查结果。
妇科标本应填写月经史、妊娠史。
字迹应清晰可辨。
3、样本获取(1)组织样本获取①对于病理诊断来说,组织越多,诊断成功率越高,因此临床医师在切取组织时,在病人状况允许的情况下,尽量多取组织。
②取材时应尽量获取未坏死组织,较大肿瘤中央区域常常坏死,做穿刺时应避开坏死区域。
③取材动作应轻柔,尽量避免挤压组织。
④肿瘤切除标本应标记标本的方位,并在申请单中记录清楚,以便在发报告时报告各切缘情况,建议对下述标本进行方位标记。
A.带皮肤的肿瘤在标本的十二点位用缝线标记。
B.不带皮肤的软组织肿瘤、乳腺肿瘤、甲状腺肿瘤切除标本分别在十二点位和前面用长度明显不同的缝线标记。
C.宫颈环切术标本在12点位用缝线标记;D.肠管切除标本于近断端用缝线标记E.肾切除标本分别用长度明显不同的缝线标记输尿管与肾血管切缘。
F.膀胱切除标本分别用长度明显不同的缝线标记左、右输尿管及尿道切缘。
G.子宫全切、次全切标本可在子宫前壁用缝线标记。
组织标本收集取材固定
组织标本收集取材固定一、标本收集和查验程序对于所有送检的标本,必须认真执行查验程序,方能进入下一程序,其主要程序是:1.收集标本时:要仔细查对申请单上的姓名与标本上的姓名,序号是否一致;标本的件数与申请单是否相符;标本是否用固定液固定过。
2.标本经上述验收后,进行编号登记,以防错乱。
编号按年份和流水号两种方法,如果为了今后的查找较为方便,按年份编号为较好。
二.、活检组织取材在外科送检的诸多材料中,对于每一例病例的材料,大小都不一样,但对于较大的标本,不可能都对其进行制作切片,因此,选择适合于病理技术制作,适合于病理诊断且有利于回顾性研究等各方面的材料,是病理活检的关键,通常把这过程称为取材。
(一)取材时必须注意以下问题:①取出所有送检的标本,量其大小,称其重量,描写其色泽,质地,形状和肉眼所见表面情况。
当标本切开后,应详细描写其切面的颜色,硬度,病变部位等,必要时绘图说明。
②对于细小标本如肺支气管穿刺物标本胃肠镜活检标本[1]等,应将其染上伊红颜色后,用擦镜纸或特别脱水袋将其包上或装上,以防漏出脱水盒的小孔。
③对于有传染性的标本,让标本彻底固定后再取材。
如结核瘤标本等。
④对于罕见特殊的标本,应小心保存好,在不影响诊断的情况下,尽量保存好大体标本。
以利于教学标本,陈列标本的收集。
⑤边取材边固定,组织标本较多的单位,取材经常要花上几个小时,如果从下午2:30开始取材,至5:30完成,那么先取的材料就可以多固定几个小时,如此可以防止固定时间不足,同时也可防止组织发生自溶。
⑥对于骨髓穿刺的组织,可先用10%硝酸浸泡30分钟左右,然后再与其它组织进行处理。
⑦骨组织和钙化组织,应彻底脱钙后,方能进行制作。
具体用大头针能顺利扎入骨组织则可。
⑧活检组织取材,不能太厚,以不超过2mm为宜。
以防脱水不彻底,不利于制片。
⑨每取完一例标本后,所有的工具如刀,剪,盘镊,切板等,必须用水冲洗干净,以免污染,混淆于其它病例。
医院病理科标本组织学取材制度及流程
文档序号:XXYY-ZLZN-001文档编号:ZLZN-20XX-001XXX医院病理科标本组织学取材制度及流程编制科室:知丁日期:年月日病理科标本组织学取材制度及流程一、标本组织学取材(一)标本的检查和取材必须由病理医师承担,并由技术人员记录。
(二)取材前由取材医师及技术员双向核对申请单编号与标本的编号、标本的份数是否相符,核对无误方可取材。
(三)取材前仔细阅读申请单中的内容,初步判断病变的性质,做到对病变心中有数。
(四)标本检查和取材应按照病理科取材操作规范(后附)进行;应当对大体标本进行细致的观察。
(五)详细描述标本及取材块数、位置等并由技术人员记载于病理申请单背面的取材记录栏;不容易描述的病变结构可以画图。
(六)组织块应该每块分别编号,一一对应;组织块取材后应及时放于固定盒中浸入固定液中固定。
(七)取材结束后必须核对组织块,并记录于蜡块交接本;随后记录单交技术室,供切片染色后核对使用。
(八)组织块由技术员按照组织类型分类走脱水流程。
(九)取材后剩余的标本应妥善保存,保存至病理报告发出后的2周。
(十)剩余的病理标本和标本容器属于医疗废弃物,应按照病理科废物处理流程处理,不可随意丢弃。
二、组织脱水流程(一)组织学蜡块取材结束、核对无误后,由技术人员分类脱水。
(二)类别分为:1、胃镜、穿刺等细小不能重复取材标本,放入标有“快速”的组织固定盒中过夜,第二日走快速石蜡机。
2、普通手术标本,按编号整齐码放于脱水组织篮中,吊装在自动脱水机中脱水,第二日包埋。
(三)注意事项及意外情况处理:1、组织固定盒中固定液由取材医师及时补充,及时更换。
2、自动脱水机中各种液体由技术员每日检查,及时添加;并且每1-2周定期更滑。
液体量按照据缸沿3-5cm内为宜,超过5cm及时补充,小于3cm要吸出部分液体。
3、自动脱水机需双人验证是否处于工作中,工作正常方可离开,发现问题及时上报。
4、自动脱水机意外停电会自动保护于第6号无水酒精缸中,第二日发现后检查自动脱水机如无故障则调用程序继续脱水,如自动脱水机有故障,立即上报并将组织块手动脱水。
大体标本制作过程
大体标本制作过程一、前期准备1.确定标本种类2.收集标本材料3.准备所需工具和材料二、标本制作步骤1.处理标本材料(1)清洗:将采集的标本材料进行清洗,去除附着在表面的泥土、沙子等杂质。
(2)加固:对于易碎的标本材料,可以使用明胶或其他加固剂进行加固处理。
(3)干燥:将清洗后的标本材料晾干或用吹风机等工具进行干燥处理。
2.制备标本基底(1)选择合适的基底:根据不同种类的标本选择合适的基底,如纸张、木板、塑料板等。
(2)制作基底:根据需要将选定的基底进行裁剪、打孔等处理,以便于后续操作。
3.安置标本(1)定位:将已经处理好的标本放置在基底上,并确定位置和方向。
(2)固定:使用针线、胶水等工具将标本牢固地固定在基底上。
4.涂覆保护层(1)涂覆保护层:使用透明胶水或其他保护液体将标本表面进行涂覆处理,以保护标本不受外界环境的影响。
(2)晾干:等待保护层完全干燥后,即可进行下一步操作。
5.标注信息(1)写标签:将标本基底上的信息进行记录,如采集时间、地点、种类等。
(2)贴标签:将记录好的信息用胶水或其他工具贴在基底上。
6.装裱制作(1)选择装裱盒:根据标本的大小和形状选择合适的装裱盒。
(2)制作装裱垫:根据需要制作合适大小和形状的装裱垫。
(3)安置标本:将已经制作好的标本放置在装裱垫上,并确定位置和方向。
(4)固定标本:使用针线、胶水等工具将标本牢固地固定在装裱垫上。
(5)封闭盒子:将已经安置好的标本放入装裱盒中,并封闭盒子。
三、注意事项1.采集时要选择健康无伤害的植物或动物,避免对生态环境造成影响;2.加固剂要使用透明易于干燥的物质;3.涂覆保护层时要注意不要过多,以免影响标本的观赏效果;4.标注信息要准确、清晰,避免混淆和误解;5.装裱盒要选择防潮、防尘等特性好的材料。
标本采集、运送、保存程序
标本采集、运送、保存成序1.目的规范标本采集程序,保证实验室检测前标本质量。
2. 范围微生物标本。
3. 职责3.1 医护人员和检验人员负责指导病人如何正确留取标本。
3.2 标本运输人员负责收取标本和运输标本至微生物室。
4. 程序4.1 采集标本前,采样人员根据检验申请单检验项目的要求,确认采样计划并进行适当的准备工作,包括核对遗嘱、打印条形码、选择合适的标本容器、粘贴条形码及指导病人做好采样前的准备工作等。
4.2 认真核对病人、标本容器和检验申请单是否一致,严防差错。
4.3 标本送到微生物室,标本运输人员必须与微生物室标本接收人员对标本进行核收登记并签名4.4 所有标本必须记录采样时间并立即送检,一般不得超过2h.5 采集方法5.1 血液及骨髓5.1.1 血液5.1.1.1采血时间:①在抗菌药物治疗前;②尽可能在患者寒战开始时、发热高峰前30-60分钟内采血;③如患者已经应用抗菌药物进行治疗,应在下一次用药之前采血培养;④同时或短时间内完成几套血培养采集,除非怀疑存在持续性菌血症时(如亚急性感染性心内膜炎1-2小时从不同部位采集3套标本)5.1.1.2采血量:成人一次采血5~10ml,儿童2~5 ml婴幼儿为1~2ml。
(附注:儿童的采血量不能超过其总血容量的1%)。
5.1.1.3采血方法:①成年病人,推荐同时在不同部位采集2~3套(每套包括一瓶需氧瓶、一瓶厌氧瓶);对于感染性心内膜炎和真菌血症则应多次采集;对于婴幼儿病人,推荐同时在不同部位采集2~3瓶。
因为儿童患者很少见厌氧菌感染,因此推荐仅使用需氧瓶而不常规推荐同时做厌氧培养。
②采血量充足时,应先注入厌氧瓶,后注入需氧瓶;采血量不足时,应先注入需氧瓶,后注入厌氧瓶。
5.1.2 骨髓标本用骨髓穿刺针从髂骨采集。
5.1.3 标本保存:采集标本后立即送到实验室,不能及时送检可置于室温,切勿放入冰箱。
冬季血培养瓶在送检过程中应采取一定的保暖措施。
5.2 脑脊液标本:由临床医师以无菌要求做腰椎穿刺,抽取脑脊液2~3ml,盛于无菌容器中送检。
组织病理切片步骤
组织病理切片步骤全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:组织病理学是一门研究疾病的科学,通过对组织和细胞的形态结构进行分析,可以帮助医生做出正确的诊断和治疗方案。
而组织病理切片是组织病理学的重要步骤之一,通过切割组织标本并染色,可以观察组织和细胞的形态结构,进而帮助医生做出诊断。
组织病理切片的步骤是一个繁琐而精细的过程,需要经过多个环节的处理才能得到准确的结果。
下面我们就来了解一下组织病理切片的具体步骤。
1. 标本获取:组织病理学的切片首先需要获得病理标本,这通常通过组织活检或手术取材来完成。
医生会根据患者的病情和需要进行相应的标本获取。
2. 组织固定:标本获取后,需要立即将组织标本放入10%的甲醛或其他固定剂中进行固定,以保持组织形态的完整性。
固定后的组织标本可以长期保存,并且能够在病理切片的过程中保持组织的形态结构。
3. 组织处理:固定后的组织标本需要进行脱水、清洁和浸蜡等处理,以使组织标本透明并且易于切割。
这一步通常需要用到甲醇和乙醇等有机溶剂,以及蜡浸渍处理。
4. 组织包埋:处理完的组织标本需要放入蜡液中进行包埋,以便于切割。
在包埋过程中,需要正确定位组织标本,并使其固定在蜡块中。
5. 组织切割:包埋后的组织标本需要用微切片机切成薄片,厚度通常在3-5微米左右。
切片时需要保持切割的准确性和统一性,以便后续的染色和观察。
6. 组织染色:切割后的组织标本需要进行染色,以显示组织和细胞的形态结构。
常用的染色方法包括赖氏染色、简单染色和特异性染色等。
7. 组织固定:染色后的组织切片需要进行固定,以保持染色的效果。
通常用乙醇和甲醇进行脱水和抗褪色处理。
8. 组织观察:固定后的组织切片可以放入显微镜下进行观察,医生可以通过观察组织和细胞的形态结构来做出诊断。
组织病理切片是一项非常重要的组织病理学技术,通过对组织标本的切割和染色,可以帮助医生做出准确的诊断,并为治疗提供参考。
希望通过以上介绍,您对组织病理切片的步骤有更深入的了解。
组织固定包埋步骤
硬组织切片制作流程
一、标本固定:
取下标本后放于10%中性福尔马林液玻璃瓶中固定,但要注意对于大块标本最好采用取材后先固定48小时,然后将大标本分切成小块再次固定,固定时间为1-2周,以使组织得到充分固定。
固定完成后,将标本流水冲洗24小时去除组织中福尔马林液。
二、脱水:
脱水溶液脱水时间
70%酒精24小时
80%酒精24小时
90%酒精24小时
95%酒精(1) 30小时
95%酒精(2) 30小时
100%酒精(1) 24小时
100%酒精(2) 24小时
100%酒精+100%乙醚(V:V=l:l) 24小时
氯仿溶液(1) 24小时
氯仿溶液(2) 24小时
氯仿溶液(3) 24小时
三、浸润:
组织经脱水透明后分别浸入浸液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中,于4℃冰箱中每液浸润7天,每天抽真空2小时,以使浸润液更好地渗入到组织深部。
三种浸液配制方法:
浸润液I(原液):甲基丙烯酸甲酯95ml与邻苯二甲酸二丁酯5ml混合,磁力搅拌器搅拌2小时。
浸润液II:每100ml原液加入过氧化苯甲酰1.5g,磁力搅拌器搅拌4小时。
浸润液III:每100ml原液加入过氧化苯甲酰4g,磁力搅拌器搅拌4小时。
四、包埋:
三浸完成后,取新配制的浸润液III倒入玻璃小瓶(注意包埋方向,瓶子大小直径在1~3.5cm)中,放入标本,加盖后室温过夜,次日放入32℃水浴箱中聚合,水浴温度从32℃→38℃→42℃→50℃分阶段提升温度,直至样品完全硬化。
从水浴箱中取出小瓶,放入4℃冰箱中冷却10分钟,取出后砸碎瓶子,将组织块取出。
病理标本检查和取材的制、流程与操作规范.doc
病理标本的检查和取材的制度、流程与操作规范1.取材前阅读申请单中的内容,初步判断病变的性质。
2.核对申请单的编号与标本的编号、标本的份数是否相符。
3.对于核对无误的标本应按下列程序取材:3.1.小标本和不完整的标本通常为活检标本,应按如下标准取材。
3.1.1应描述和记录送检标本的数量(少量时精确计算,多量时进行估计)、大小(若干mm或cm;多量时聚拢测量)、形状、色泽和质地等。
3.1.2少量的小标本应全部取材制片。
3.1.3多量的小标本,原则上全部取材制片;数量过多时,可尽量多地取材制片,剩余的标本应置于4%的中兴甲醛中妥善保存备用。
3.1.4黏膜和皮肤组织应“立埋”,即将黏膜面与包埋盒的底面垂直。
3.1.5使用镊子夹取标本时须严防挤压组织。
3.2大标本通常为手术标本,应按如下标准取材:3.2.1记录切除标本的手术类型。
3.2.2应描述和记录送检标本的大小(三维长度,mm或cm)、形状、色泽、表面、质地等,球形或接近球形的标本可测其直径(mm或cm)。
必要时称重(g或kg)。
3.2.3检查切面:通常沿标本长径切开或剪开(囊性标本时),描述和记录其形状特点,例如囊性和实性及其所占比例、色泽、质地、纹理、坏死;囊肿壁的厚度及其内外表面、囊腔内容物及其性状等,有的脏器,例如前列腺、胰腺、甲状腺等,应间隔一定距离(甚至间距2mm左右)做多个平行切面,检查有无微小肿物。
3.2.4带有脏器的标本,应描述和记录病变处与有无脏器的毗邻关系特点。
3.2.5必要时,绘简图说明巨检病变的特点和解剖学关系,病注明取材部位的编号,以便镜检时定位。
3.2.6切取有代表性病变区域的组织制片,适量包括与病变区域毗邻的“正常”结构和坏死组织等。
3.2.7完整切除的肿瘤标本,切取的组织块应包括其包膜,较大的肿瘤应酌情多处包膜取材。
3.2.8切取组织块的刀具必须锋利,严防挤压组织。
3.2.9切取组织块的数量,依巨检病变的具体情况酌定,一般以满足诊断需要为准。
制作标本的步骤
制作标本的步骤标本制作是一项重要的科学工作,它可以帮助科学家们更好地研究和了解动植物的结构、特征以及生态系统。
制作标本需要一定的技巧和步骤,下面将介绍制作标本的详细过程。
步骤一:选择合适的样本我们需要选择合适的样本进行制作。
样本可以是动物、植物或昆虫等,选择时应注意样本的完整性和保存状况。
最好选择没有受到损伤或腐烂的样本,以便制作出高质量的标本。
步骤二:准备标本材料制作标本所需的材料包括酒精、甘油、硼酸、甲醛等。
酒精和甘油可以用来保存和防止标本腐烂,硼酸可以用来防止虫蛀,甲醛可以用来灭菌和固定标本。
步骤三:清洁和处理样本在制作标本之前,我们需要对样本进行清洁和处理。
对于动物标本,可以用清水轻轻冲洗,去除表面的污垢和杂质。
对于植物标本,可以用刷子或棉签清洁叶片和花朵。
此外,还可以使用一些特殊的处理方法,如去除动物标本的内脏器官,或者对植物标本进行烘干。
步骤四:固定标本在清洁和处理完样本后,我们需要将其固定。
对于动物标本,可以将其浸泡在4%的甲醛溶液中,使其充分固定。
对于植物标本,可以将其放入甲醛溶液中浸泡一段时间,然后用夹子夹住标本,晾干后放入干燥剂中。
步骤五:制作标本在固定完标本后,我们可以开始制作标本了。
制作动物标本时,可以将其放入75%的酒精中,浸泡一段时间,然后用细线或铁丝穿过标本的背部,悬挂在通风干燥的地方。
制作植物标本时,可以将其放在报纸上,用重物压住,使其平整干燥。
步骤六:保存标本制作完成的标本需要进行正确的保存,以保持其完整性和质量。
动物标本可以放入密封的玻璃瓶中,加入一定量的酒精和甘油,以防止腐烂和虫蛀。
植物标本可以放入干燥剂中,放在干燥通风的地方保存。
制作标本是一项需要耐心和细心的工作,需要遵循一定的步骤和技巧。
通过制作标本,我们可以更好地保存和展示动植物的特征和结构,从而促进科学研究和教学。
希望以上介绍的制作标本的步骤对您有所帮助。
病理标本采集及送检标准操作程序
病理标本采集及送检标准操作程序病理标本采集及送检标准操作程序一、目的规范标本的采集和送检,保证送检标本的质量,从而确保病理诊断的准确性,为病人的诊断及治疗提供正确指导二、适用范围组织学、细胞学标本的采集、固定、包装运输,申请单填写。
三、操作人临床医师四、工作流程(一)组织活检标本1、病人知情同意:所有为了疾病的诊断而采取的有创组织活检,在活检前均应向患者和或其家属说明活检病理诊断的必要性。
特别向其说明,病理诊断并不是万能的,有时病理活检并不能得出明确诊断,使患者和/或其家属了解病理诊断的局限性,使其对活检不能明确诊断表示理解,必要时(根据各自医院的相关规定)和患者签署知情同意书2、申请单填写:根据检测要求填写金域检验中心相应的专用申请单,病人信息对病理诊断非常重要,临床医师应认真、详细填写申请单各项内容(包括医生姓名、联系电话),特别要填写有意义的阳性体征、影像学检查及其它检验结果,以前做过病理学检查(包括细胞学和组织学)的,应填写检查结果。
妇科标本应填写月经史、妊娠史。
字迹应清晰可辨。
3、样本获取(1)组织样本获取①对于病理诊断来说,组织越多,诊断成功率越高,因此临床医师在切取组织时,在病人状况允许的情况下,尽量多取组织。
②取材时应尽量获取未坏死组织,较大肿瘤中央区域常常坏死,做穿刺时应避开坏死区域。
③取材动作应轻柔,尽量避免挤压组织。
④肿瘤切除标本应标记标本的方位,并在申请单中记录清楚,以便在发报告时报告各切缘情况,建议对下述标本进行方位标记。
A.带皮肤的肿瘤在标本的十二点位用缝线标记。
B.不带皮肤的软组织肿瘤、乳腺肿瘤、甲状腺肿瘤切除标本分别在十二点位和前面用长度明显不同的缝线标记。
C.宫颈环切术标本在12点位用缝线标记;D.肠管切除标本于近断端用缝线标记E.肾切除标本分别用长度明显不同的缝线标记输尿管与肾血管切缘。
F.膀胱切除标本分别用长度明显不同的缝线标记左、右输尿管及尿道切缘。
G.子宫全切、次全切标本可在子宫前壁用缝线标记。
病理科工作流程
目录
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一、组织脱水、透明、浸蜡 • 组织脱水
1.脱水的目的和原则:组织经固定后,含有大量水分,组织在透明浸蜡前必须进行脱水,就是用某些溶剂将组 织内的水分逐渐置换出来,以利于透明剂和石蜡的渗入,这个过程称为脱水。原则1.脱干净但又不过脱水; 2.脱水剂自低浓度至高浓度进行。
2.常用脱水剂:乙醇、丙酮 3.常用脱水顺序是:70%乙醇、80%乙醇、95%乙醇Ⅰ、95%乙醇Ⅱ、无水乙醇Ⅰ、无水乙醇Ⅱ。
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四、石蜡组织切片制作技术 • 病理组织经取材、固定、脱水处理,用石蜡包埋后制作成蜡块,用切片机制作切片的过程称作为石蜡组织
切片。一般切片的厚度为3~5um。 • 捞片机内置蒸馏水,水温设置在45℃左右,有利于石蜡切片蜡带的铺平、伸展。 • 捞片位置要适当,组织面要放在载玻片下2/3的交界处,注意整齐美观。 • 切片机的保养及维护。
不足或含蜡过高,会造成脱蜡不干净。 4.保持液体的纯净度。 四、维护与保养
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七、全自动组织玻片封片机
• 注意事项及维护保养: 1.在更换中性树胶后,及时进行封片前的测试; 2.调节胶量的和适度,以保证封片后载玻片上的清洁; 3.及时检查盖玻片的质量,去除不合格、质量差的盖玻片; 4.封片前要仔细的将载玻片放置在篮筐架上,以保证封片质量; 5.检查最后一个透明二甲苯的液位,保证载玻片在封片前处于湿润状态,以驱除气泡; 6.定期清洁传送装置,保证传送装置上无中性树胶的污染。
火胶棉、树脂、塑料等)包成块的过程称为包埋。 • 常用包埋方法:石蜡包埋法、火胶棉包埋法、树脂包埋法、塑料包埋法、快速包埋法、液体标本包埋法 • 组织包埋的发展及现状:手工包埋、半自动组织包埋熔蜡器、全自动组织包埋、冷台一体机
最常用的包埋石蜡熔点为56~58℃、58~60℃
14病理标本的采集、运送、接受、取材、保存制度
病理标本的采集、运送、接受、取材、保存制度一、病理标本的采集1、组织标本的收集:在活检或手术过程中,对病变部分应尽量保存完好,完整切除,避免挤压变形,活检组织应取肿瘤的部分,而不要取肿瘤周围、表面或坏死部分。
2、组织标本的固定:手术标本切除后应马上用10%的中性福尔马林固定,以免细胞自溶影响诊断,大标本应间隔3CM用平行切口切开,以利固定液渗透。
3、细胞学标本的收集:脱落细胞学检查标本,包括痰、胸腹水、脑脊液等取材后马上送病理科;咽、喉、宫颈、阴道拭子涂片等,及时涂片固定;穿刺细胞学标本,穿刺后置于载玻片,用另一张载玻片轻柔地推片,将穿刺物均匀地涂在载玻片上(不能太厚),马上固定于95%的乙醇(或乙醚酒精)。
4、标本容器上写上或贴上有病人姓名的标签,涂片应有编号及病人姓名。
二、病理标本的运送1、临床各科室及门诊应安排人员负责标本的清点、查对、登记、运送(不允许让病人或其家属送标本),并与病理科值班人员交接核对,并在专设的标本登记本上签收。
2、手术室标本(含门诊小手术室):由手术室工作人员根据医师开出的病理会诊单负责清点、查对登记、运送;病理科值班人员签收。
3、病理科验收各种标本,对标本不符合要求及申请单填写不规范、不整洁,单与标本不符合者,应及时退还,待纠正后重新核对、签收。
4、标本的送检及交接时间(1)细胞学标本:痰上午8:00~9:00刮片及穿刺涂片:上午9:00~11:30,下午2:30~5:00胸腹水、尿液等随到随收(2)组织活检标本:每天16:00点前。
(3)冰冻切片诊断,冰冻切片提前一天填写冰检查申请单和知青同意书送至病理科,周一至五上午8:00-下午5:00随送随检,其余时间应预先通知;应专人运送标本,并做好登记交接。
5、病理报告的发出和回送门诊的病理报告及细胞学报告由病理科专人至门诊导诊台并签收;住院病人的病理报告及细胞学报告,每天下午(5:00前)送回各送检科室,由当班医师或护士在专设的报告单登记本上签收。
标本采集 送达 固定时间记录及标本交接相关规定与程序
标本采集、送达、固定时间记录及标本交接相关规定与程序病理标本采集、送达、固定时间记录及标本交接相关规定1、凡手术切除或抽取、钳取、刮取自人体的组织、细胞等均应按病理送检项目的要求,及时、完整送病理科检查,不得随意丢弃、切开、私自留取或仅部分送检标本;如有特殊需要必须征得病理科的同意,在病理医师的指导下切开或留取组织;2、标本采集时要注意尽量减少烧灼,以免影响诊断;3、标本切除后应立即固定,标本离体到固定时间不宜超过30分钟,除有特殊要求外,标本必须使用足量10%中性甲醛缓冲液固定,固定液不少于标本体积的3-5倍;4、对标本较小、难以制作切片或其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况(如标本干涸、严重自溶或腐败者),应与送检医师及时联系说明情况;对于一份标本分送两家或以上医院病理科者,应拒绝接收;5、空腔标本和大的实质性脏器标本必须按操作规程及时剖开,充分固定,时间应大于6小时(或过夜),第二天取材;6、住院病人的标本由科室安排专人送检,门诊病人的标本由病人或其家属送到病理科;7、有标本采集时间、标本送达病理科时间、标本固定时间(时间精确到分钟);8、需要做冰冻切片检查的需提前预约,与患者签署知情同意书,以便病理科工作人员在手术当日提前开机等候;9、冰冻切片检查的标本切取后应保持新鲜,不要加任何液体,立即送到病理科,以免影响制片和诊断;10、标本送检时应和填写详细的病理申请单一起送到病理科,原则上不接收口头申请的标本,特殊情况下,可按流程接收和处理标本,但需要在限定的时间内(24小时)补充书面病理申请单,否则不出具书面病例报告;11、建立标本核对、送检交接登记和互签字制度,以保证标本的可追溯性;12、标本和申请单应有两套各自独立的标记,接收标本、取材时实行“双核对”。
病理科标本核对和交接制度病理科登记人员在接收标本时,必须仔细检查送检标本和申请单上所填写的内容,与送检人员一起严格核查,合格后才可签收;并根据标本的类型进行分类编号,登记。
病理标本实训报告
本次实训旨在使学生掌握病理标本的制作流程,了解病理学的基本原理,熟悉病理学实验室的操作规范,提高学生的实际操作能力,为以后从事临床病理工作打下基础。
二、实训环境实训地点:病理学实验室实训设备:显微镜、切片机、烤箱、染色机、显微镜等三、实训原理病理标本的制作过程主要包括取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等步骤。
通过这些步骤,使组织样本保持原有的形态结构,便于显微镜观察。
四、实训过程1. 取材:在病理学实验室,我们首先学习了如何从手术切除的组织中取出所需样本。
取材过程中要严格遵守无菌操作原则,确保样本的完整性。
2. 固定:将取出的组织样本立即放入固定液中,如10%中性福尔马林溶液,以防止组织自溶和形态改变。
3. 脱水:将固定后的组织样本进行脱水处理,常用梯度乙醇进行。
脱水过程中要注意观察组织样本的脱水程度,防止过度脱水。
4. 透明:将脱水后的组织样本放入透明液中,如二甲苯,使组织样本透明化。
5. 浸蜡:将透明后的组织样本放入熔蜡中,使组织样本浸入蜡中。
6. 包埋:将浸蜡后的组织样本放入包埋机中,将组织样本包埋在石蜡中。
7. 切片:将包埋好的组织样本放入切片机中,进行切片。
切片厚度一般为4-5微米。
8. 染色:将切片放入染色机中进行染色。
常用染色方法有苏木精-伊红染色(HE 染色)和特殊染色。
9. 观察与记录:将染色后的切片放在显微镜下观察,记录组织形态、细胞结构等特征。
通过本次实训,我们掌握了病理标本的制作流程,熟悉了病理学实验室的操作规范,提高了实际操作能力。
以下是部分实训成果:1. 成功制作了病理标本,切片质量良好。
2. 熟练掌握了切片、染色等操作技能。
3. 学会了观察组织形态、细胞结构等特征。
4. 增强了无菌操作意识,提高了实验安全意识。
六、实训总结本次实训使我们深刻认识到病理学在临床医学中的重要性。
通过实训,我们不仅掌握了病理标本的制作流程,还提高了实际操作能力。
以下是我们对本次实训的总结:1. 病理学实验室的操作规范至关重要,要严格遵守无菌操作原则,确保实验安全。
制作标本流程
制作标本流程
标本制作是生物学实验中非常重要的一环,它可以帮助我们更
好地了解生物的结构和特征。
下面我将为大家介绍一下制作标本的
流程。
首先,我们需要准备好所需的工具和材料。
这些工具和材料包
括显微镜、刀片、载玻片、盖玻片、显微镜玻片夹、酒精、甘油、
组织标本等。
确保这些工具和材料都是清洁的,以免影响标本的质量。
接下来,我们需要选择合适的生物标本。
可以选择植物的叶片、根茎、动物的组织器官等作为标本。
选取标本时要注意保持其完整性,避免损坏。
然后,我们将标本放在载玻片上,用刀片将其切成薄片。
切割
标本时要小心操作,确保切出的标本薄片均匀而薄。
切割完成后,
将薄片放在载玻片上,并加入一滴酒精,以便清洁和固定标本。
接着,将盖玻片轻轻地放在标本薄片上,确保不挤压标本。
然后,用显微镜玻片夹将盖玻片固定在载玻片上,使标本薄片和载玻
片之间的空气被排出。
最后,将标本放入甘油中浸泡一段时间,以增加标本的透明度
和清晰度。
浸泡后,将标本放入显微镜中观察,就可以看到标本的
细胞结构和特征了。
通过以上步骤,我们就完成了标本的制作过程。
在整个过程中,要注意细节,确保每一步都做到位,以保证标本的质量和观察的准
确性。
希望以上内容对大家有所帮助,谢谢阅读!。
组织标本收集取材固定[最终定稿]
组织标本收集取材固定[最终定稿]第一篇:组织标本收集取材固定组织标本收集取材固定一、标本收集和查验程序对于所有送检的标本,必须认真执行查验程序,方能进入下一程序,其主要程序是:1.收集标本时:要仔细查对申请单上的姓名与标本上的姓名,序号是否一致;标本的件数与申请单是否相符;标本是否用固定液固定过。
2.标本经上述验收后,进行编号登记,以防错乱。
编号按年份和流水号两种方法,如果为了今后的查找较为方便,按年份编号为较好。
二.、活检组织取材在外科送检的诸多材料中,对于每一例病例的材料,大小都不一样,但对于较大的标本,不可能都对其进行制作切片,因此,选择适合于病理技术制作,适合于病理诊断且有利于回顾性研究等各方面的材料,是病理活检的关键,通常把这过程称为取材。
(一)取材时必须注意以下问题:①取出所有送检的标本,量其大小,称其重量,描写其色泽,质地,形状和肉眼所见表面情况。
当标本切开后,应详细描写其切面的颜色,硬度,病变部位等,必要时绘图说明。
②对于细小标本如肺支气管穿刺物标本胃肠镜活检标本[1]等,应将其染上伊红颜色后,用擦镜纸或特别脱水袋将其包上或装上,以防漏出脱水盒的小孔。
③对于有传染性的标本,让标本彻底固定后再取材。
如结核瘤标本等。
④对于罕见特殊的标本,应小心保存好,在不影响诊断的情况下,尽量保存好大体标本。
以利于教学标本,陈列标本的收集。
⑤边取材边固定,组织标本较多的单位,取材经常要花上几个小时,如果从下午2:30开始取材,至5:30完成,那么先取的材料就可以多固定几个小时,如此可以防止固定时间不足,同时也可防止组织发生自溶。
⑥对于骨髓穿刺的组织,可先用10%硝酸浸泡30分钟左右,然后再与其它组织进行处理。
⑦骨组织和钙化组织,应彻底脱钙后,方能进行制作。
具体用大头针能顺利扎入骨组织则可。
⑧活检组织取材,不能太厚,以不超过2mm为宜。
以防脱水不彻底,不利于制片。
⑨每取完一例标本后,所有的工具如刀,剪,盘镊,切板等,必须用水冲洗干净,以免污染,混淆于其它病例。
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组织标本收集取材固定-常规标本制作程序1、标本收集和查验程序:对于所有送检的标本,必须认真执行查验程序,方能进入下一程序,其主要程序是:①收集标本时:要仔细查对申请单上的姓名与标本上的姓名,序号是否一致;标本的件数与申请单是否相符;标本是否用固定液固定过。
②标本经上述验收后,进行编号登记,以防错乱。
编号按年份和流水号两种方法,如果为了今后的查找较为方便,按年份编号为较好。
2、活检组织取材:在外科送检的诸多材料中,对于每一例病例的材料,大小都不一样,但对于较大的标本,不可能都对其进行制作切片,因此,选择适合于病理技术制作,适合于病理诊断且有利于回顾性研究等各方面的材料,是病理活检的关键,通常把这过程称为取材。
(一)取材时必须注意以下问题:①取出所有送检的标本,量其大小,称其重量,描写其色泽,质地,形状和肉眼所见表面情况。
当标本切开后,应详细描写其切面的颜色,硬度,病变部位等,必要时绘图说明。
②对于细小标本如肺支气管穿刺物标本胃肠镜活检标本[1]等,应将其染上伊红颜色后,用擦镜纸或特别脱水袋将其包上或装上,以防漏出脱水盒的小孔。
③对于有传染性的标本,让标本彻底固定后再取材。
如结核瘤标本等。
④对于罕见特殊的标本,应小心保存好,在不影响诊断的情况下,尽量保存好大体标本。
以利于教学标本,陈列标本的收集。
⑤边取材边固定,组织标本较多的单位,取材经常要花上几个小时,如果从下午2:30开始取材,至5:30完成,那么先取的材料就可以多固定几个小时,如此可以防止固定时间不足,同时也可防止组织发生自溶。
⑥对于骨髓穿刺的组织,可先用10%硝酸浸泡30分钟左右,然后再与其它组织进行处理。
⑦骨组织和钙化组织,应彻底脱钙后,方能进行制作。
具体用大头针能顺利扎入骨组织则可。
⑧活检组织取材,不能太厚,以不超过2mm为宜。
以防脱水不彻底,不利于制片。
⑨每取完一例标本后,所有的工具如刀,剪,盘镊,切板等,必须用水冲洗干净,以免污染,混淆于其它病例。
⑩组织取完即刻放入打印好号码的盒内,放入固定液中固定。
(二)各种器官及其肿瘤取材的方法1、乳腺:纤维腺瘤:肉眼观察其形状、体积、包膜是否完整,切面是否均匀,有无坏死,取材:肿瘤连包膜1-3块(即周边组织1块,包膜与周边组织1块,如果肿瘤不大,上述几种即周边包膜和肿瘤可取1块)。
乳腺癌:体积,皮肤颜色,有无水肿或变硬,肿大淋巴结,数量,组别,硬度,及切面情况。
沿乳腺的最长径经过乳头切开,观察肿瘤的面积,颜色,硬度及浸润情况等。
取材:乳头及其下组织,肿瘤及肿瘤交界处,肿瘤下胸肌,全部淋巴结(注明组别),根据各种病变的情况,确定取材的块数,如切缘、包膜、肿瘤等均应取到各组淋巴结分别全部切材。
2、食管癌:切除的食管长度及周径,管壁有无水肿或粘连,肿大淋巴结的位置,大小,硬度及数目。
沿肿瘤对侧纵形切开,肿瘤大小及形状。
取材:肿瘤上下交界处各取一块。
或沿长轴通过肿瘤全径取出大切片或分成数段,全部淋巴结,分别切块包埋3、胃溃疡及胃癌:全胃或部分切除,大弯及小弯长度,肿大淋巴结的部位、大小,硬度及数目,病变处相应浆膜面有何变化。
一般沿大弯剪开,观察病变大小,深度,边缘及周围变化,如为癌瘤,属何种类型,与大小切端的距离。
取材:病变及与其交界处胃壁全层的胃组织(尽量侧重于小弯,并注意沿长轴切取组织块),上下切端组织,肿大的淋巴结(注明组别)4、阑尾:一般于近、中、远三段各取一组织块,远端一块尽量靠近尖端,以免遗漏尖癌。
已被剖开者,沿纵轴取组织块,如检查时不能发现病变所在,需多做断面,以寻觅病变部位和取组织块。
5、肠癌:切除肠管的长度,肿瘤生长部位、大小、局部浆膜等情况。
如为十二指肠癌,则应注意与特氏壶腹的关系。
取材:肿瘤及交界处肠壁全层组织,上下切端,肿大的淋巴结。
6、肠梗阻:梗阻部位、长度、直径及表面变化(颜色、水肿、充血、出血);检查肠系膜的变化,沿病变血管解剖,作多数横断面,观察血管壁是否变厚,寻找栓塞的起止部位;肠粘膜有无溃疡。
取材:病变最显著处及肠的两端各切一块,病变血管(带些系膜)各切一块。
7、肠套叠:注意套叠部位及套叠关系,寻找阑尾,肠壁是否增厚及变硬,以手指放入小肠为引导,沿肠系膜剪开,寻找有无原发病变(在套入部位的最前端寻找有无肿瘤、溃疡等到变化)。
切面观察各层肠壁的厚度、水肿、充血、出血、坏死及硬变等到情况。
取材:原发病变(如肿块,溃疡等)。
有变化的肠壁厚度,阑尾,肿大淋巴结。
8、肠结核:外部有无粘连,白色斑块、结节、狭窄,病变上下的肠段有何改变,有无淋巴结肿大。
沿病变对侧切开,观察病变情况(溃疡、突起、体积、有无息肉样改变,肠道是否变为狭窄或增厚)。
取材:病变部,上下切缘,肿大的淋巴结。
9、肝活体组织:大小、形状、颜色、表面及切面有无结节状或纤维组织增生,有无灰白色结节等。
取材:包含各病变的组织,如标本较小,全部切取。
10、阴*茎癌:肿瘤生长的部位,大小,溃烂及向阴*茎浸润情况,切端与肿瘤明显浸润处的距离。
纵切(通过尿管)观察切面情况。
取材:肿瘤切面一块,阴*茎截除端一块。
11、肾结核:注入福尔马林固定一周再切,体积,表面是否光滑,有无粘连、灰白色小结节,输尿管长度,直径,及硬度。
沿输尿管及肾盂切开,肾盂是否扩张,切面破坏情况,粘膜变化,主质变化,乳头情况,(注明哪一个);输尿管厚度,有否梗塞,粘膜情况。
取材:肾主质包括病变及交界处,输尿管及切端。
12、肾盂积水:先抽去积液,再注入固定液后再检查。
肾体积、表面性状(色泽、平滑否、结节、粘连)。
沿肾、肾盂及输尿管切开,注意阻塞部位及原因。
观察肾盏、肾盂及输尿管扩张情况,肾实质厚度。
取材:肾实质厚处及薄处各取一块,输尿管各取一块。
13、肾癌:肾及肿瘤之体积及重量,肿瘤部位及与肾的关系,表面有无水肿或粘连,有无肿大淋巴结。
切面:肿瘤位置、形状、大小、颜色、包膜、坏死、出血、囊性变,肾盂与输尿管中有无蔓延。
取材:肿瘤包括其旁的正常组织,肿瘤以外的肾组织、输尿管。
14、膀胱癌:全部或部代分膀胱切除,除非癌瘤位于前侧,一般沿前侧切开,肿瘤位置,与输尿管中及膀胱的关系、体积、生长情况及浸润情况,有无淋巴结(大小,硬度,切面变化)。
取材:沿纵轴方向取材。
肿瘤及膀胱壁全层组织;乳头状瘤应包括蒂部组织,三角区组织。
15、前列腺:形态,体积,颜色,硬度,包膜情况。
切面:颜色,质均匀否,有无坏死,出血,囊性变。
作多个与尿道垂直的平行切面观察。
取材:颜色均匀处取一块,不均匀时在发黄处尽量多切,包含尿道。
16、肺叶或肺段:先自支气管注入福尔马林固定。
检察前应观察X线片。
病变与支气管有关者,沿支气管切开;病变不沿支气管者,可作书页状切开:①肺癌:位置在支气管哪一支,距切端多远,大小,形状,质地是否均匀,有无坏死、空洞、边缘有无纤维组织围绕或不规则浸润,是否压迫支气管干,肺门淋巴结情况。
取材:癌组织,癌与正常组织的交界处,支气管断端,肺门或局部淋巴结。
②支气管扩张:新鲜时剪开,系囊形或圆柱形(管形)扩张,属哪级支气管,扩张的支气管之直径,或宽度,管壁厚度,颜色周围组织有何变化,粘膜光滑或呈皱纹,管腔有无脓液,是否穿破形成肺脓肿。
取材:扩张的支气管,支气管周围发炎组织,脓肿壁。
③肺脓肿:部位、直径、单腔或多腔,其中脓液性质及气味,有无悬梁状血管,腔壁光滑度,厚度,是否与支气管相通,有无散布的小脓肿,有无支气管扩张,支气管中有无异物,脓肿内有无硫磺样颗粒。
取材:脓肿壁,与脓肿有关的支气管,肺组织。
④肺结核空洞:部位,直径,单腔或多腔,腔中有无脓液、干革命酷样坏死、悬梁状血管,空洞壁厚度,及硬度,腔内为肉芽或纤维组织,寻找与支气管连通的瘘管及所散播的病变,肺门淋巴结情况。
取材:空洞壁,散播的病变,肺门淋巴结。
⑤肺囊肿:数目,部位,直径,囊肿壁光滑度及厚度,与支气管的关系,收集囊内液体检查其性状。
取材:囊肿壁及其旁肺组织,如为包虫病,则应在包虫囊的液体中寻找子囊及幼虫头节(离心后)。
17、脾脏:重量,大小、颜色,表面有否粘连,然后沿脾长轴作多个平行切开,在切面上看包膜及脾髓情况。
①淤血性脾肿大或脾功能亢进,注意静脉内有无血栓,静脉壁有无变化,有无梗死,切面上有无含铁小结节。
②脾破裂:注意踊裂部位,长度,有无血凝块充填破裂口。
取材:带有包膜的脾组织,脾中心组织,脾门附近包括较大的血管,如有副脾,淋巴结各一块,脾破裂应包括裂吕充物。
18、淋巴结:大小,形状,包膜情况,成群者注意相互间粘连情况,切面的颜色,均匀度,质地,包膜,等情况。
取材:整个短轴切面,互相粘连者包括粘连部位。
19、骨肿瘤:检查前先看其X片。
有皮肤软组织者将与肿瘤无关部剔除,然后锯开,有条件者,可与锯开前摄X线片以作比较。
检查肿瘤体积及形状,切面颜色,硬度,出血,坏死,囊变,何处为原发,与骨膜,骨皮质及骨髓之间关系,有无破坏情况,有无包膜,其厚度及硬度,无包膜者注意其对软组织浸润情况。
取材:肿瘤及与组织交界处,骨破坏处,软组织浸润处。
20、甲状腺:重量,大小,形状,有无结节,寻找背面有无甲状旁腺,切面质地是否均匀,含胶质状况,有无结节,出血,坏死,钙化,囊变等,有无细小灰白色疤痕样病变。
甲状腺腺瘤与腺癌:肿瘤部位,大小,包膜完整否,切面质地,有无出血,坏死,钙化,囊性变及其内容物,有无乳头或绒毛状改变,肿瘤以外组织有无灰白色小节。
取材:最大面积,切成数块全作切片,如为根治术,要取全部淋巴结。
21、刮宫或阴道排出物标志:疑有妊娠者,须仔细寻找有无胎盘绒毛,眼观不能判断时,须取组织块,尤应注意检查血凝块。
22、子宫标本:除按要求检查病变外,如须研究宫颈癌,可与子宫颈12点,3点,6点,9点处取宫颈及宫颈内膜交界处组织,必要时取其他各点组织。
23、卵巢肿瘤:形状大小,较大者应称其重量,表面色泽,光滑度,与输卵管的关系,有无粘连,囊性者自膨大部远端剪开,查囊与输卵管腔是否相通,单房或多房,内壁光滑度,有无质或乳头状生长区,乳头脆性,囊内容物性质。
实性肿瘤切面色泽、硬度,有无出血,坏死,变性等。
取材:囊性瘤取囊壁较厚处,实质,突起处,囊与输卵管相连处及输卵管。
实性瘤取边缘及中央不同结构组织及输卵管。
24、胎盘:形状,大小,重量,母体面绒毛有无缺损、出血、钙化、变性坏死,及其范围大小,羊膜和血管情况,脐带长度,直径,有无扭转打结、血管栓塞等。
取材:母体面、子体面脐带各一块。
25、瘘管或窦道组织:应作多数横断面检查,适当取材。
26、眼球标本:标本固定后,先经缓慢脱水至今95%酒精,然后切开,除病变部位特殊取材外,一般取水平切面,通过视神经和瞳孔。
要求保存眼球的完整性,如结膜、视神经、黄斑及晶状体等,都应完整无缺,切时刀刃锐利,以免人为地损坏眼球结构。
若须行火棉胶切片,而本单位无条件时,可送到有关单位检查。