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分子生物学复习资料
分子生物学复习资料分子生物学是研究生命体内分子结构和功能的一门学科，其研究范围包括基因表达和调控、蛋白质结构和功能、DNA重复和修复、细胞信号传递等多个方面。
以下是分子生物学复习资料，帮助大家复习此学科。
DNA1. DNA是双螺旋结构，由磷酸、核糖和四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成。
2. DNA的复制包括三个步骤：解旋、合成和连接。
3. DNA合成是通过DNA聚合酶进行的，这些酶在模板链上添加互补碱基。
4. DNA可以通过DNA甲基化调节基因表达。
5. DNA可以被DNA锁蛋白等转录因子识别和结合。
RNA1. RNA是由核糖、磷酸和四种碱基 （腺嘌呤、尿嘧啶、胸腺嘧啶和鸟嘌呤）组成。
2. RNA主要分为三种类型：mRNA （信使RNA）、rRNA （核糖体RNA）和tRNA （转运RNA）。
3. 基因表达分为两个步骤：转录和翻译。
4. 转录过程分为三个步骤：启动、延伸和终止。
5. tRNA担任将氨基酸与相应的密码子匹配的角色。
蛋白质1. 蛋白质是由氨基酸组成的长链。
2. 氨基酸有20种类型，它们是由不同的侧链区分的。
3. 蛋白质折叠形态对其功能至关重要。
4. 蛋白质可以通过转录调节子的活性来控制基因表达。
5. 蛋白质可以通过磷酸化、甲基化和泛素化等方式进行修饰，从而调节其功能。
细胞信号传递1. 细胞信号传递是细胞中信号分子相互作用的过程。
2. 细胞信号分为内部信号和外部信号。
3. 细胞膜可以通过受体蛋白与外部信号相互作用。
4. 内部信号分子可以通过传递信号的级联反应来控制基因表达等生物过程。
5. 蛋白激酶和蛋白磷酸酶是关键的信号传递分子。
总结以上是分子生物学的复习资料，包括DNA、RNA、蛋白质和细胞信号传递等方面的知识点。
学习分子生物学需要积累大量的概念和实验技术，以便理解分子间相互作用和影响它们在细胞和生物中的功能。
希望此资料对大家的复习有所帮助。
(完整word版)分子生物学知识点归纳
分子生物学1．DNA的一级结构：指DNA分子中核苷酸的排列顺序。
2．DNA的二级结构：指两条DNA单链形成的双螺旋结构、三股螺旋结构以及四股螺旋结构。
3．DNA的三级结构：双链DNA进一步扭曲盘旋形成的超螺旋结构。
4．DNA的甲基化：DNA的一级结构中，有一些碱基可以通过加上一个甲基而被修饰，称为DNA的甲基化。
甲基化修饰在原核生物DNA中多为对一些酶切位点的修饰，其作用是对自身DNA产生保护作用。
真核生物中的DNA甲基化则在基因表达调控中有重要作用。
真核生物DNA中，几乎所有的甲基化都发生于二核苷酸序列5’-CG-3’的C上，即5’-mCG-3’.5．CG岛：基因组DNA中大部分CG二核苷酸是高度甲基化的,但有些成簇的、稳定的非甲基化的CG小片段,称为CG岛,存在于整个基因组中。
“CG”岛特点是G+C含量高以及大部分CG二核苷酸缺乏甲基化。
6．DNA双螺旋结构模型要点：（1）DNA是反向平行的互补双链结构。
（2）DNA双链是右手螺旋结构。
螺旋每旋转一周包含了10对碱基，螺距为3.4nm. DNA 双链说形成的螺旋直径为2 nm。
每个碱基旋转角度为36度。
DNA双螺旋分子表面存在一个大沟和一个小沟，目前认为这些沟状结构与蛋白质和DNA间的识别有关。
（3）疏水力和氢键维系DNA双螺旋结构的稳定。
DNA双链结构的稳定横向依靠两条链互补碱基间的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持。
7．核小体的组成：染色质的基本组成单位被称为核小体，由DNA和5种组蛋白H1,H2A,H2B,H3和H4共同构成。
各两分子的H2A,H2B,H3和H4共同构成八聚体的核心组蛋白，DNA双螺旋缠绕在这一核心上形成核小体的核心颗粒。
核小体的核心颗粒之间再由DNA和组蛋白H1构成的连接区连接起来形成串珠样结构。
8．顺反子（Cistron）：由结构基因转录生成的RNA序列亦称为顺反子。
9．单顺反子（monocistron）：真核生物的一个结构基因与相应的调控区组成一个完整的基因，即一个表达单位，转录物为一个单顺反子。
分子生物学复习资料
分子生物学复习资料分子生物学复习资料分子生物学是生物学的一个重要分支领域，研究生物体内分子结构、功能和相互作用的规律。
在现代生物科学中，分子生物学的发展对于我们深入理解生命的起源、进化和机制具有重要意义。
下面将为大家提供一些分子生物学的复习资料，希望能够帮助大家更好地掌握这门学科。
1. DNA的结构和功能DNA是生物体内存储遗传信息的分子，其结构包括磷酸基团、脱氧核糖和四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳕碱）。
DNA的功能主要有两个方面：一是作为遗传物质传递遗传信息，二是作为模板参与蛋白质合成。
DNA的复制、转录和翻译是实现这些功能的重要过程。
2. DNA复制DNA复制是指在细胞分裂前，将一个DNA分子复制成两个完全相同的DNA分子的过程。
该过程是由DNA聚合酶和其他辅助酶协同作用完成的。
DNA复制的过程包括解旋、引物合成、链合成和连接等步骤。
3. 转录转录是指在DNA模板上合成RNA的过程。
转录是由RNA聚合酶和其他辅助蛋白质共同完成的。
转录的产物是mRNA，它是蛋白质合成的模板。
4. 翻译翻译是指在细胞质中，根据mRNA上的遗传密码，合成蛋白质的过程。
翻译是由核糖体和tRNA等分子参与完成的。
翻译的产物是蛋白质，它是生物体内功能最为重要的分子之一。
5. 基因调控基因调控是指细胞根据外界环境的变化，调节基因的表达水平和时机的过程。
基因调控包括转录调控和转录后调控两个层次。
转录调控主要通过转录因子和启动子区域的结合来实现，而转录后调控则通过miRNA、lncRNA等分子的参与来实现。
6. 基因突变基因突变是指DNA序列发生变化，导致基因功能改变的现象。
基因突变可以分为点突变、缺失、插入和倒位等不同类型。
基因突变是生物进化和疾病发生的重要原因之一。
7. PCR技术PCR（聚合酶链式反应）是一种体外扩增DNA的方法。
PCR技术通过DNA聚合酶的反复复制，可以在短时间内扩增大量的DNA片段。
PCR技术在分子生物学研究、医学诊断和法医学等领域具有广泛应用。
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（完整版）分子生物学期末复习.doc第一讲染色体与DNA一染色体（遗传物质的主要载体）1DNA作为遗传物质的优点：储存遗传信息量大；碱基互补，双螺旋结构使遗传稳定；核糖2′ -OH脱氢使在水中稳定性大于RNA；可以突变以进化，方便修复以稳定遗传2真核细胞染色体特点：①分子结构相对稳定；②能够自我复制，使亲子代之间保持连续性；③能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命过程；④能够产生可遗传的变异。
3 染色体蛋白主要分为组蛋白和非组蛋白两类。
真核细胞的染色体中， DNA与组蛋白的质量比约为 1：14组蛋白是染色体的结构蛋白，分为H1、H2A、H2B、H3及H4五种，与DNA共同组成核小体。
组蛋白含有大量的赖氨酸和精氨酸，其中 H3、H4富含精氨酸， H1富含赖氨酸。
H2A、H2B介于两者之间。
5 组蛋白具有如下特性：①进化上的极端保守性（不同种生物组蛋白的氨基酸组成十分相似）②无组织特异性（只有鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有 H5）③ 肽链上氨基酸分布的不对称性（碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上，而大部分疏水基团都分布在C端。
碱性的半条链易与DNA的负电荷区结合，而另外半条链与其他组蛋白、非组蛋白结合）④存在较普遍的修饰作用（如甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
修饰作用只发生在细胞周期的特定时间和组蛋白的特定位点上）二DNA1 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列2 C值反常现象：①所谓 C值，通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量②同类生物不同种属之间DNA总量变化很大。
从编码每类生物所需的DNA量的最低值看，生物细胞中的C值具有从低等生物到高等生物逐渐增加的趋势。
3 真核细胞DNA序列可被分为3类：①不重复序列（它占DNA 总量的 10%～80%。
不重复序列长约750～ 2 000bp ，相当于一个结构基因的长度）②中度重复序列（各种rRNA、 tRNA以及某些结构基因如组蛋白基因等都属于这一类）③高度重复序列—卫星 DNA（只存在于真核生物中，占基因组的 10%~60%，由 6~100个碱基组成）三染色体与核小体1 染色质 DNA的 Tm值比自由 DNA高，说明在染色质中DNA极可能与蛋白质分子相互作用2 在染色质状态下，由DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的DNA 复制和转录活性大大低于在自由DNA 中的反应3 DNA片段均为 200bp基本单位的倍数，核小体是染色质的基本结构单位，由~200 bpDNA和组蛋白八聚体（由 H2A、H2B、 H3、 H4各两个分子生成）组成四级压缩：第一级（DNA+组蛋白→核小体）第二级（核小体→螺线管）第三级（螺线体→超螺旋）第四级（超螺线体→染色体）4 原核生物基因组原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且 DNA含量少主要是单拷贝基因整个染色体 DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。
（完整word版）[已整理]现代分子生物学复习要点及习题
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（完整word版）[已整理]现代分子生物学复习要点及习题第一章绪论分子生物学分子生物学的基本含义(p8)分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学，是人类从分子水平上真正揭开生物世界的奥秘，由被动地适应自然界转向主动地改造和重组自然界的基础学科。
分子生物学与其它学科的关系分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以至信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的，凝聚了不同学科专长的科学家的共同努力。
它虽产生于上述各个学科，但已形成它独特的理论体系和研究手段，成为一个独立的学科。
生物化学与分子生物学关系最为密切:生物化学是从化学角度研究生命现象的科学，它着重研究生物体内各种生物分子的结构、转变与新陈代谢。
传统生物化学的中心内容是代谢，包括糖、脂类、氨基酸、核苷酸、以及能量代谢等与生理功能的联系。
分子生物学则着重阐明生命的本质----主要研究生物大分子核酸与蛋白质的结构与功能、生命信息的传递和调控。
细胞生物学与分子生物学关系也十分密切:传统的细胞生物学主要研究细胞和亚细胞器的形态、结构与功能。
探讨组成细胞的分子结构比单纯观察大体结构能更加深入认识细胞的结构与功能，因此现代细胞生物学的发展越来越多地应用分子生物学的理论和方法。
分子生物学则是从研究各个生物大分子的结构入手，但各个分子不能孤立发挥作用，生命绝非组成成分的随意加和或混合，分子生物学还需要进一步研究各生物分子间的高层次组织和相互作用，尤其是细胞整体反应的分子机理，这在某种程度上是向细胞生物学的靠拢。
第一章序论1859年发表了《物种起源》，用事实证明“物竞天择，适者生存”的进化论思想。
指出：物种的变异是由于大自然的环境和生物群体的生存竞争造成的，彻底否定了“创世说”。
达尔文第一个认识到生物世界的不连续性。
意义：达尔文关于生物进化的学说及其唯物主义的物种起源理论，是生物科学史上最伟大的创举之一，具有不可磨灭的贡献。
分子生物学复习资料精选全文
可编辑修改精选全文完整版分子生物学复习资料名词解释：复制叉：复制时，双链DNA要解开成两股链分别进行，所以，这个复制起点呈现叉子的形式，被称为复制叉。
复制子：单独复制的一个DNA单元被称为一个复制子，是一个可移动的单位。
一个复制子在任何一个细胞周期只复制一次。
Klenow片段：用枯草杆菌蛋白酶处理大肠杆菌DNA聚合酶而从全酶中除去5’-3’外切酶活性的肽段后的大片段肽段。
外切酶：是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。
内切酶：是一种能催化多核苷酸的链断裂的酶，只对脱氧核糖核酸内一定碱基序列中某一定位置发生作用，把这位置的链切开。
前导链：在DNA复制过程中，与复制叉运动方向相同，以5＇-3＇方向连续合成的链。
冈崎片段：在DNA复制过程中，前导链连续合成，而滞后链只能是断续的合成5’-3’的多个短片段，这些不连续的片段称为冈崎片段。
端粒：是真核生物线性基因组DNA末端的一种特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
端粒酶：是负责染色体末端(端粒)复制,是由 RNA 和蛋白质组成的核糖核蛋白.其中的 RNA 成分是端粒复制的模板.(因此端粒是逆转录酶) 作用:维持端粒长度.DNA复制参与的酶和蛋白：拓扑异构酶，解链酶，单链结合蛋白（SSB蛋白）,引发酶，DNA聚合酶，DNA连接酶。
线性DNA末端复制方式：1）环化；2）末端形成发卡结构；3）某些蛋白质的启动。
DNA修复的方式：错配修复，切除修复，重组修复，DNA直接修复，SOS反应。
AP位点：所有细胞中都带有不同类型、能识别受损核酸位点的糖苷水解酶，它能特异性切除受损核苷酸上的N-β糖苷键，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。
AP修复：DNA分子中一旦产生了AP位点，AP核酸内切酶就会把受损核苷酸的糖苷-磷酸键切开，并移去包括AP位点核苷酸在内的小片段DNA，由DNA聚合酶Ⅰ合成新的片段，最终由DNA连接酶把两者连成新的被修复的DNA链。
分子生物学(全)
第一章核酸的基本知识及核酸化学遗传物质必须具备的几个条件：(1)自我复制，代代相传。
(2)储备、传递信息的潜在能力。
(3)稳定性强，但能够变异。
(4)细胞分裂时把遗传信息有规律分配到子细胞中。
核酸的发现：1868年，瑞士青年科学家 F.Miescher核酸是遗传信息的载体证明试验：1944，O.Avery肺炎双球菌转化实验1952，A.D Hershey和M.Chase噬菌体感染实验DNA转化实验－DNA是遗传物质的证明结论是:S型菌的DNA将其遗传特性传给了R型菌，DNA就是遗传物质。
从此核酸是遗传物质的重要地位才被确立，人们把对遗传物质的注意力从蛋白质移到了核酸上。
噬菌体的侵染标记实验－DNA是遗传物质的证明烟草花叶病毒的感染和繁殖过程－证实RNA也是重要的遗传物质核酸是生命遗传信息的携带者和传递者核酸的元素组成：C H O N P核酸的元素组成有两个特点：1.一般不含S2.P含量较多，并且恒定（9%-10%）。
因此，实验室中用定磷法进行核酸的定量分析。
（DNA9.9%、RNA9.5%?）核酸（DNA和RNA）是一种线性多聚核苷酸，它的基本结构单元是核苷酸。
DNA A 核苷酸本身由核苷和磷酸组成,而核苷则由戊糖和碱基形成。
组成核酸的戊糖有两种。
DN 所含的戊糖为β-D-2-脱氧核糖；RNA所含的戊糖则为β-D-核糖。
核苷由戊糖和碱基缩合而成，嘌呤的N9或嘧啶的N1与戊糖C-1C-1’’-OH以C-N糖苷键相连接。
核苷酸是核苷的磷酸酯。
作为DNA或RNA结构单元的核苷酸分别是5′-磷酸-脱氧核糖核苷酸和5′-磷酸-核糖核苷酸。
核苷酸的衍生物ATP(腺嘌呤核糖核苷三磷酸)----最广泛；GTP(鸟嘌呤核糖核苷三磷酸)；环化核苷酸cAMP 和cGMP主要功能是作为细胞之间传递信息的信使。
辅酶核苷酸：NAD+NADP+FMN FAD CoA生物化学上维生素与辅酶核苷酸的生物学作用（1）参与DNA、RNA的合成、蛋白质的合成、糖与磷脂的合成。
分子生物学复习资料
分⼦⽣物学复习资料第⼀章1、分⼦⽣物学定义：从分⼦⽔平研究⽣物⼤分⼦的结构与功能从⽽阐明⽣命现象本质的科学，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。
2、Crick提出中⼼法则（P463）第⼆章1、染⾊体的结构和组成原核⽣物：●⼀般只有⼀条⼤染⾊体且⼤都带有单拷贝基因，除少数基因外（如rRNA基因）是以多拷贝形式存在。
●整个染⾊体DNA⼏乎全部由功能基因和调控序列所组成。
●⼏乎每个基因序列都与它所编码蛋⽩质序列呈线性对应关系。
真核⽣物：真核⽣物染⾊体中DNA相对分⼦质量⼀般⼤⼤超过原核⽣物，并结合有⼤量的蛋⽩质，结构⾮常复杂。
其具体组成成分为：组蛋⽩、⾮组蛋⽩、DNA。
2、组蛋⽩⼀般特性：进化上的保守性（不同种⽣物组蛋⽩的氨基酸组成是⼗分相似的。
对稳定真核⽣物的染⾊体结构起着重要的作⽤）；⽆组织特异性；肽链氨基酸分布的不对称性（碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。
例如，N端的半条链上净电荷为+16，C端只有+3，⼤部分疏⽔基团都分布在C端）；H5组蛋⽩的特殊性：富含赖氨酸（24%）；组蛋⽩的可修饰性（包括甲基化、⼄基化、磷酸化）。
3、变性：DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程称为变性。
增⾊效应：在变性过程中，260nm紫外线吸收值先缓慢上升，当达到某⼀温度时骤然上升，称为增⾊效应。
4、复性：热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。
减⾊效应：随着DNA的复性， 260nm紫外线吸收值降低的现象。
5、融解温度（Tm )：变性过程紫外线吸收值增加的中点称为融解温度。
⽣理条件下为85-95℃6、C值反常现象：C值是⼀种⽣物的单倍体基因组DNA的总量，⼀般情况，真核⽣物C值是随着⽣物进化⽽增加，⾼等⽣物的C值⼀般⼤于低等⽣物，但是某些两栖类C值⼤于哺乳动物，这种现象叫C值反常现象。
7、核⼩体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分⼦⽣成的⼋聚体和由⼤约200bpDNA组成的。
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①以络氨酸受体蛋白激酶磷酸化导致细胞癌变为例说明： 络氨酸受体蛋白激酶与表皮生长因子(EGF)相结合后，刺激了该受体蛋白的 激酶活性，引发一系列生理反应。原癌蛋白 ErbB 虽然没有正常络氨酸受体蛋
建议白收激酶藏的胞下外载结构本域，文其，胞内以结构便域随却具时有蛋学白习激酶！活性，刺激细胞持久分裂，
上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参 与终产物的形成。 21、信号肽：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移的 N-末端氨基酸序 列（有时不一定在 N 端）。 22、核定位序列：蛋白质中的一种常见的结构域，通常为一短的氨基酸序列， 它能与入核载体相互作用，将蛋白质运进细胞核内。 23、操纵子：是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组 功能上相关的结构基因所组成。操纵基因受调节基因产物的控制。 24、弱化子：当操纵子被阻遏，RNA 合成被终止时，起终止转录信号作用的那 一段核苷酸被称为弱化子。 25、安慰诱导物：如果某种物质能够促使细菌产生酶而本身又不被分解，这种 物质被称为安慰诱导物，如 IPTG（异丙基- β –D-硫代半乳糖苷）。 26、葡萄糖效应（代谢物阻遏效应）：有葡萄糖存在时，不论诱导物存在与否， 操纵子都没有转录活性，结构基因都不表达。 27、顺式作用元件：影响自身基因表达活性的非编码 DNA 序列。 28、反式作用因子：能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列 上，参与调控靶基因转录效率的蛋白质。 29、基因家族：在基因组进化中，一个基因通过基因重复产生了两个或更多的 拷贝，这些基因即构成一个基因家族，是具有显著相似性的一组基因，编码相 似的蛋白质产物。 30、断裂基因：在一个结构基因中，编码某一蛋白质不同区域的各个外显子并 不连续排列在一起，而是常常被长度不等的内含子所隔离，形成镶嵌排列 的断裂方式。所以真核基因被称为断裂基因。
建议18收、S藏D 序下列：载mR本NA文中用，于以结合便原核随生时物核学糖体习的！序列。30S 亚基通过其
16SrRNADE 3'端与 mRNA5’端起始密码子上游碱基配对结合。这个富嘌呤区 被命名为 SD 序列。 19、同工 tRNA：代表同一种氨基酸的 tRNA 称为同工 tRNA。 20、分子伴侣：它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或搭配的蛋白质
12.SNP 技术是指？
SNP 技术：是单核苷酸多态性，指基因组 DNA 序列中由于单个核苷酸 （A，T，C 和 G）的突变而引起的多态性。一个 SNP 表示在基因组某个位点 上一个核苷酸的变化，这种变化可能是转换，也可能是颠换。 SNP 技术即 SNP 检测技术，因为只有进行了 DNA 序列分析才能确认所发现的 SNP，所以目前国际上最常见的仍然是通过 DNA 测序法获得新的 SNP。 基因分型是其中最常见的，它是指利用数据库中已有的 SNP 进行特定人群的序 列和发生频率的研究，主要包括基因芯片技术、Taqman 技术、分子信标技术和 焦磷酸测序法等。
7.如何克隆一个新基因（cDNA 的中间片段）？
在已知 cDNA 序列基础上克隆 5’或 3’端缺失序列的技术。根据已知序列设 计基因片段内部特异引物，由该片段向外侧进行 PCR 扩增得到目的序列。此技 术为 RACE 技术。 步骤：
1. 在反转录酶的作用下，以基因片段内部特异性引物（GSP1）启始 cDNA 第一条链合成。
8.肽链 每个循环包括：AA-tRNA 与核糖体结合、 肽键的生成 和 移位。 1.AA-tRNA 与核糖体结合需要消耗 GTP，并需 EF-Tu、EF-Ts 两种延伸因子 2.肽键的生成是由转肽酶/肽基转移酶催化 3.移位，核糖体向 mRNA3’端方向移动一个密码子。 4.需要消耗 GTP，并需 EF-G 延伸因子
2. RNase 降解模板链 mRNA，纯化第一链。 3. 用末端转移酶在 cDNA 链 3’端加入连续的 dCTP，形成 oligodc 尾巴。 4. 以连有 oligo dC 的锚定引物和基因片段内部特异引物 GSP2 进行 nest
PCR 扩增，得到目的基因 5'端片段并检测。
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1、 染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一 定形态、结构特征的物体。 携带很多基因的分离单位。只有在细胞分裂中 才可见的形态单位。
2、染色质：是指细胞周期间期细胞核内由 DNA、组蛋白、非组蛋白和少量 RNA 组成的复合结构，因其易被碱性染料染色而得名。
2、比较 PCR 扩增和细胞内 DNA 复制的异同。
PCR 技术
DNA 生物复制
环境 体外复制， 加热，90 摄氏度左右 体内，温和的环境
模板 DNA 单链
DNA 单链
原料 4 种脱氧核糖核苷酸
4 种脱氧核糖核苷酸
酶 主要是 DNA 聚合酶
DNA 解旋酶，DNA 聚合酶，
DNA 连接酶等各种酶
引物 需要人工合成的引物 步骤 变性--退火--延伸 原则 碱基互补配对原则
13、基因敲除技术的基本原理。
基本原理：基因敲除又称基因打靶，该技术通过外源 DNA 与染色体 DNA 之间 的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体 DNA 可与目的片段共同稳定遗传等特点。
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14.RNAi 技术的基本原理。
基本原理：RNAi 技术利用双链小 RNA 高效、特异性降解细胞内同源 mRNA 从而阻断靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。
11、真核生物和原核生物在翻译的起始过程有哪些区别？
建议真收核生藏物：下起载始密本码子文A，UG以所便编随码的时氨基学酸习是 M！et，起始 AA-tRNA 为 Met-
tRNAMet。 原核生物：起始密码子 AUG 所编码的氨基酸并不是 甲硫氨酸本身, 而是甲 酰甲硫氨酸（fMet），起始 AA-tRNA 为 fMet-tRNAfMet
错配碱基 3'下游端开始切除单链 DNA 直到原切口，并在 Pol Ⅲ和 SSB 的作用 下合成新的子链片段。若错配碱基位于切口的 5'上游端，则在 DNA 外切酶Ⅰ
建议或收Ⅹ的藏作用下下载，从本错配文碱，基 5以'上游便端随开始时切除学单习链 D！NA 直到原切口，再合成
新的子链片段。
4.图示简要说明真核生物启动子的结构。
自己合成引物成分 解旋-起始-延伸-结束
碱基互补配对原则
3、细胞通过哪几种修复系统对 DNA 损伤进行修复？简述 DNA 错配修复的过
程。
DNA 修复系统
功能
错配修复
恢复错配
切除修复(碱基、核 切除突变的碱基和核甘酸片断
甘酸）
重组修复
复制后的修复，重新启动停滞的复制叉
DNA 直接修复
修复嘧啶二体或甲基化 DNA
10、真核生物的原始转录产物需要经过哪些加工才能成为成熟的
mRNA？
真核生物的原始转录产物需要经过的加工过程有： 1、在 5’端加帽。5’端的一个核苷酸总是 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸（m7Gppp）。 mRNA5’端的这种结构称为帽子结构（cap）。 2、3’端加尾，多聚腺苷酸尾巴提高了 mRNA 在细胞质中的稳定性，由 poly（A）聚合酶催化。 3、RNA 的剪接。参与 RNA 剪接的物质有 snRNA（核内小分子 RNA）、 snRNP（与 snRNA 结合的核蛋白） 4、RNA 的编辑
诱发癌变。 ②以 cAMP 介导的蛋白质磷酸化为例说明 许多转录因子都可以通过 cAMP 介导的蛋白质磷酸化过程而被激活
这类基因 5’区有一个或数个 cAMP 应答元件，基本序列为 TGACGTCA 膜上受体与配体结合引起受体构象变化，并与 G 结合，激活与膜相关的腺苷酸 环化酶，导致胞内 cAMP 水平上升，活化 A 激酶，释放催化亚基入核内，实施 底物磷酸化。被磷酸化的底物可作为转录激活因子诱发基因转录。
3、核小体：染色质的基本结构亚基，由约 200 bp 的 DNA 和组蛋白八聚体所组 成
4、C 值谬误：一个有机体的 C 值与它的编码能力缺乏相关性称为 C 值矛盾 5、半保留复制：由亲代 DNA 生成子代 DNA 时，每个新形成的子代 DNA 中，
一条链来自 6、亲代 DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半 保留复制 6、DNA 重组技术又称基因工程，目的是将不同的 DNA 片段（如某个基因或基 因的一部分）按照人们的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体 同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状。 7、半不连续复制：DNA 复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链 的合成是不连续的，故称半不连续复制。 8、引发酶：此酶以 DNA 为模板合成一段 RNA,这段 RNA 作为合成 DNA 的引 物（Primer)。 实质是以 DNA 为模板的 RNA 聚合酶。 9、转坐子：存在与染色体 DNA 上可自主复制和位移的基本单位。 10、多顺反子：一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使 RNA，由 DNA 链上的邻近顺反子所界定。 11、基因：产生一条多肽链或功能 RNA 所必需的全部核甘酸序列。 12、启动子：指能被 RNA 聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段 DNA 序列。
SOS 系统
DNA 的修复，导致变异
错配修复的过程：a、发现碱基错配；在水解 ATP 的作用下，b、MutS,MutL 与碱基错配位点的 DNA 双链结合；c、Muts-MutL 在 DNA 双链上移动，发现
甲基化 DNA 后由 MutH 切开非甲基化的子链；d、当错配碱基位于切口 3'下游 端时，在 MutL-MutS、解链酶Ⅱ、DNA 外切酶Ⅵ或 RecJ 核酸酶的作用下，从
13、增强子：能强化转录起始的序列 14、全酶：含有表达其基础酶活力所必需的 5 个亚基的酶蛋白复合物，拥有 σ 因子。