磷酸根标准曲线
磷酸根的测定
磷含量的测定磷钼蓝分光光度法通过分析PO43-，可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况，若PO43-过高，易引起磷酸三钙沉淀，难于消除。
1 适用范围循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和，总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。
本标准适用于PO43-0.02～50mg/L工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。
2 正磷酸盐含量的测定2.1 方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
12（NH4）2MoO4+H3PO4+24H+→［H2P（Mo3O10）4］-+24NH4++12H2O磷钼黄［H2PMo12O40］ + C6H8O6 → H3PO4·10MOO3·Mo2O5磷钼蓝磷钼蓝颜色（蓝色）的深浅与PO43-含量成正比，故可用分光光度法测定。
2.2 试剂2.2.1 磷酸二氢钾：AR2.2.2 硫酸溶液：1+12.2.3 抗坏血酸溶液 20g/L：称取10克抗坏血酸，精确至0.5克，称取0.2克乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA），精确至0.01克，溶于200ml水中，加入8.0ml甲酸，用水稀释至500ml，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
2.2.4 钼酸铵溶液 26g/L：称取13克钼酸铵，精确到0.5克，0.5克酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至0.01克，溶于200ml水中，加入230ml（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后，用水稀释至500ml，混匀，贮于棕色瓶中（有效期两个月）。
2.2.5 磷酸根标准贮备溶液（0.5mg/ml）：称取0.7165克预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002克，溶于约500ml水中，定量转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.2.6 磷酸根标准工作溶液（0.02mg/ml）准确吸取20.00ml磷酸根标准贮备溶液（2.2.5）于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
磷酸根分析仪的使用操作规定
磷酸根分析仪的使用操作规定一、磷酸根分析仪的概述磷酸根分析仪是一种用于测定水中磷酸盐含量的仪器，通常用于环境监测、水质检测等领域。
磷酸根分析仪测定磷酸盐含量的原理是：将水样与含有一定浓度的盐酸反应，生成磷酸氢二氢盐，加入铵钼酸铵溶液再加入还原剂，使得磷酸根在硝酸钴的催化下被还原为蓝色，最后通过分光光度计测定蓝色的吸光度，计算出磷酸盐含量。
二、使用操作规定1.准备工作（1）磷酸根分析仪的安装：将分析仪放在平稳的桌子上，按照说明书进行安装，连接好电源和电缆。
（2）质控样品的制备：制备好标准原液，可以购买商家提供的标准物质或自制。
（3）试剂的准备：从试剂瓶中取出必要的试剂，准备好不同浓度的标准溶液，放置在标准桶内备用。
2.样品处理（1）取样：用清洁水瓶取样，取样时应先用清水冲洗取样瓶，避免受旧水的污染，再将样品在空瓶中采集，重量或体积应根据样品的不同特性而定，尽量保持规范化。
（2）样品处理：将取样瓶中采集到的样品分销前进行充分搅拌均匀，以保证分析的准确性，根据不同的样品特性进行不同的样品处理，如过滤、降解等。
（3）样品保存：保存样品时，一定要保证其不受到外界的污染，尽可能减少样品的暴露时间，避免被水分解3.标准曲线的绘制（1）分别取不同浓度的磷酸盐标准溶液，按照分析仪器的使用说明进行稀释操作，制备出不同浓度的标准曲线样品。
（2）将制备好的标准曲线样品分别注入分光光度计中，进行测定并记录吸光度值。
（3）将测定得到的吸光度值按照标准曲线样品的浓度绘制成标准曲线，用于后续研究。
4.样品的测定（1）按照样品处理的要求，处理好样品后，充分均匀的摇动样品，取25mL样品加入至试剂桶内。
（2）注入盐酸制备出磷酸氢二氢盐，再加入铵钼酸铵溶液，经还原剂还原后加入硝酸钴进行催化。
最后加水至指示线。
（3）等待反应结束，取出分光光度计进行吸光度测定。
（4）根据磷酸根含量的标准曲线计算出样品的磷酸盐含量，并进行记录。
（4）及时清洗仪器：完成测定后，记得要将仪器各部分彻底清洗并擦干净，避免损坏。
水质分析铁、磷标准曲线的绘制
一、试剂的配制：2M硫酸溶液：56mL浓硫酸溶于944mL蒸馏水中。
过硫酸铵溶液：12g过硫酸铵溶于500mL蒸馏水中。
钼酸铵溶液：钼酸铵在110℃烘干一个半小时，用电子天平称取7g，称准至0.001g，溶于约500mL蒸馏水中，加入0.2g酒石酸锑钾及80mL浓硫酸，冷却后用蒸馏水稀释至1000mL，摇匀，贮于棕色瓶中，保质期2个月。
抗坏血酸溶液：称取17.6g抗坏血酸溶于约500mL蒸馏水中，加0.2gEDTA 及8mL甲酸，用蒸馏水稀释至1000mL，贮于棕色瓶中，保质期1个月。
10%盐酸羟胺溶液：10g盐酸羟胺溶于90mL蒸馏水中，贮于棕色瓶中。
0.12%邻啡啰啉溶液：0.12g邻啡啰啉溶于40mL蒸馏水中，加热至80℃（77℃时拿下），使其溶解，稀释至100mL，贮存于棕色瓶中，暗处保存一周。
二、磷标准曲线：1、磷酸根标准溶液的配制：称取0.7165g预先在100~105℃干燥过的磷酸二氢钾（分析纯），溶于约500mL蒸馏水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，静置≥12小时，此溶液1L含0.5g磷酸根离子，再吸取10mL此溶液移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液1L含0.02g磷酸根离子（PO43－）。
m（KH2PO4） 0.7165gm（PO43－）=————————×M（PO43－）=———————×94.97 g/mol M（KH2PO4） 136.09g/mol=0.5g即1L溶液中，n（PO43－）=0.5g/L稀释 0.5g/L10mL———→250mL n（PO43－）=—————=0.02g/L251mL此溶液移入50mL容量瓶中，n（PO43－）=0.02g/L÷50=0.0004 g/L=0.4 mg/L2、磷标准曲线的绘制：用10mL吸量管移0mL，1mL（10~9），2mL（10~8），3mL（10~7），4mL （10~6），5mL（10~5）于50mL容量瓶中，浓度分别为0，0.4，0.8，1.2，1.6，2.0（mg/L）。
做标准曲线的溶液配制
标线溶液配制通用流程贮备溶液→工作溶液→作标准曲线的各浓度溶液 （逐级稀释） 贮备溶液由分析试剂直接配制，可以长时间储存备用，浓度较高工作溶液由贮备溶液稀释得到，只能短时间保存，一般现用现配作标准曲线的各浓度的溶液由工作溶液稀释得到以磷酸根为例：1.磷酸根标准贮备溶液（0.5mgPO 43-/mL ）：称取0.7165克预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002克，溶于约500mL 水中，定量转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.磷酸根标准工作溶液（0.02mgPO 43-/mL ）准确吸取20.00mL 磷酸根标准贮备溶液于500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
3.分别取0.00（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00，7.00，8.00mL 磷标准工作溶液于9个50mL 容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL 水，2.0mL 钼酸铵溶液和3.0mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
以下进行详解1.磷酸根标准贮备溶液（0.5mgPO 43-/mL ）：称取0.7165克预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002克，溶于约500mL 水中，定量转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
m （PO 43-）=m （KH 2PO 4）*424PO KH PO M M =0.7165*13695 =0.5005g ≈0.5gC （PO 43-）=m （PO 43-）/V=0.5g/1000ml=0.5mg/mL2.磷酸根标准工作溶液（0.02mgPO 43-/mL ）准确吸取20.00mL 磷酸根标准贮备溶液于500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
C 1*V 1=C 2*V 2 (核心公式)0.5mg/mL*20ml=0.02mg/mL*500ml 这个公式的意义是稀释前后溶质的总量不变3.分别取0.00（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6.00，7.00，8.00mL 磷标准工作溶液于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL 钼酸铵溶液和3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。
磷酸标准曲线实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉标准曲线的制作方法。
2. 学习利用标准曲线测定未知溶液中磷酸含量的方法。
3. 培养实验操作技能，提高分析问题的能力。
二、实验原理磷酸是一种常见的无机酸，其含量在食品、药品、水质等领域的检测中具有重要意义。
本实验通过制作标准曲线，利用比色法测定未知溶液中磷酸含量。
三、实验材料与仪器1. 仪器：紫外-可见分光光度计、移液器、容量瓶、烧杯、玻璃棒、滴定管等。
2. 试剂：磷酸标准溶液、盐酸溶液、氢氧化钠溶液、抗坏血酸溶液、酒石酸钾钠溶液、显色剂等。
3. 实验样品：待测磷酸溶液。
四、实验步骤1. 准备标准溶液：准确移取一定量的磷酸标准溶液，用蒸馏水稀释成不同浓度的标准溶液。
2. 标准曲线制作：a. 将标准溶液分别置于比色皿中。
b. 加入适量的显色剂，混匀。
c. 在特定波长下，测定溶液的吸光度。
d. 以磷酸浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 未知溶液测定：a. 准确移取一定量的待测磷酸溶液，按照标准曲线制作步骤进行操作。
b. 测定溶液的吸光度。
c. 根据标准曲线，计算未知溶液中磷酸含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线制作结果：标准曲线线性良好，相关系数R²大于0.99，表明本实验方法可行。
2. 未知溶液测定结果：通过标准曲线计算，未知溶液中磷酸含量为X mol/L。
六、实验讨论1. 实验过程中，注意移液器、容量瓶等仪器的清洗，避免污染。
2. 显色剂加入量要适量，过多或过少都会影响测定结果。
3. 在测定未知溶液时，应尽量减少误差，如保证仪器稳定、操作规范等。
4. 本实验方法适用于测定磷酸含量较高的溶液，对于含量较低的溶液，可适当提高显色剂浓度。
七、结论本实验通过制作标准曲线，利用比色法测定未知溶液中磷酸含量，方法简便、准确，为相关领域提供了有效的检测手段。
在实验过程中，注意操作规范，提高实验结果的可信度。
第2篇一、实验目的1. 了解磷酸标准曲线的制备方法。
磷酸根的测定
磷含量的测定磷钼蓝分光光度法通过分析PO43-，可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况，若PO43-过高，易引起磷酸三钙沉淀，难于消除。
1 适用范围循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和，总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。
本标准适用于PO43-0.02～50mg/L工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。
2 正磷酸盐含量的测定2.1 方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
12（NH4）2MoO4+H3PO4+24H+→［H2P（Mo3O10）4］-+24NH4++12H2O磷钼黄［H2PMo12O40］ + C6H8O6 → H3PO4·10MOO3·Mo2O5磷钼蓝磷钼蓝颜色（蓝色）的深浅与PO43-含量成正比，故可用分光光度法测定。
2.2 试剂2.2.1 磷酸二氢钾：AR2.2.2 硫酸溶液：1+12.2.3 抗坏血酸溶液 20g/L：称取10克抗坏血酸，精确至0.5克，称取0.2克乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA），精确至0.01克，溶于200ml水中，加入8.0ml甲酸，用水稀释至500ml，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
2.2.4 钼酸铵溶液 26g/L：称取13克钼酸铵，精确到0.5克，0.5克酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至0.01克，溶于200ml水中，加入230ml（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后，用水稀释至500ml，混匀，贮于棕色瓶中（有效期两个月）。
2.2.5 磷酸根标准贮备溶液（0.5mg/ml）：称取0.7165克预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002克，溶于约500ml水中，定量转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.2.6 磷酸根标准工作溶液（0.02mg/ml）准确吸取20.00ml磷酸根标准贮备溶液（2.2.5）于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法
循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法1.范围本标准适用于循环冷中磷酸根的测定，测定范围为0.1mg/L~50mg/L。
2.方法概要在0.45~0.55的硫酸介质中磷酸盐与钼酸钠生成磷钼杂多酸，然后被氯化亚锡还原成磷钼蓝，其蓝色深浅与水中正磷酸根含量成正比关系，在波长690nm处以比色法测定磷酸根的含量，磷酸根在2 ~25μg/mL范围内符合吸收定律。
有机磷酸（盐）可在0.05~0.20M的硫酸介质中用过硫酸铵加热分解为正磷酸盐后再用本方法测定。
回收率：90~110％。
3.仪器3.1分光光度计3.2电炉2KW3.3水浴锅4.试剂4.1 钼酸钠—硫酸：将100mL浓硫酸（分析纯，比重1.84）慢慢地加到900mL蒸馏水中，冷却后加入10g钼酸钠（分析纯），溶解后混匀。
4.2 氯化亚锡—甘油溶液：称取2.5g无水氯化亚锡（分析纯）于250mL烧杯中，加入约0.5 mL浓盐酸加热溶解，然后加入100 mL甘油（丙三醇、分析纯）搅匀。
转入棕色滴瓶中，可长期使用。
4.3 硫酸：分析纯，配成1M的水溶液。
4.4 过硫酸铵：分析纯，配成0.4％的水溶液。
4.5 磷酸根标准溶液：准确称取0.7165g经105~110℃干燥过的分析纯磷酸二氢钾（KH2PO4）溶于100mL蒸馏水中，然后转入500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
每毫升此溶液含PO4 3-1.00mg。
用移液管移取10mL上述标准溶液于500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-20.0μg。
用移液管移取5mL 1.00mg/mL的标准溶液于1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-5.00μg。
5.分析步骤5.1标准曲线的绘制5.1.1分别移取0、1、2、3、4、5mL 5.00μg/mL的PO4 3-标准溶液（即加入的PO4 3-分别为0、5.00、10.0、15.0、20.0、25.0μg）于6个25mL比色管中分别加入蒸馏水至约20mL，摇匀。
磷酸根测定
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载磷酸根测定地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容4.4 磷酸根含量的测定分光光度法4.4.1 原理在酸性介质中,钼酸铵与磷酸根生成磷钼酸铵。
在氯化亚锡还原下，溶液呈蓝色，其吸光度与磷酸根的溶液成正比。
a.钼酸铵-硫酸溶液:100ml浓硫酸(GB 625)加到900ml水中,冷却后,加入10g钼酸铵(GB 657)溶解后混匀；b.氯化亚锡-丙三醇溶液：称取2.5g氯化亚锡（GB 638）倒入100 mL丙三醇（GB 687）中，置于温水浴中使氯化亚锡溶解，混匀，贮于棕色瓶中。
c.磷酚根标准溶液贮备液：c(PO43-)=0.50mg/mL称取0.7165g事先于105℃下干燥的磷酸二氢钾（GB 1274），溶解后转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度。
d.磷酸根标准溶液：c（PO43-）=0.01mg/mL，吸取10.00mL磷酸根标准溶液贮备液（4.4.2c）于500mL容量瓶中，稀释至刻度。
4.4.4.1标准曲线的绘制：取6只50mL容量瓶，分别加入0.00，2.00，4.00,6.00，8.00，10.00mL磷酸根标准溶液（4.4.2d）,稀释至40mL，加入2m1钼酸铵-硫酸溶液（4.4.2a），3滴氯化亚锡-丙三醇溶液（4.4.2b），稀释至刻度，混匀，放置10min。
以含0.00mL磷酸根标准溶液的溶液为参比，在660 nm波长下，用2cm厚比色皿，在分光光度计(4.4.3.2）上测定各溶液的吸光度。
用50mL溶液中含有的磷酸根的质量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
4.4.4.2测定吸取2.00mL试样溶液（4.1.4.1）放入50mL容量瓶中，稀释至40mL加入2ml钼酸铵-硫酸溶液（4.4.2a），3滴氯化亚锡-丙三醇溶液（4.4.2b），再稀释至刻度，混匀，放置10min。
食品安全国家标准食品中多聚磷酸盐含量的测定编制说明
《食品安全国家标准食品中多聚磷酸盐含量的测定》编制说明一、工作简况本检验方法是按照国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）下达的2011年国家标准制修订计划进行的，由北京出入境检验检疫局、黑龙江出入境检验检疫局、厦门市产品质量监督检验院三方共同承担研究和起草工作。
计划编号：spaq-2011-55标准名称：食品中多聚磷酸盐含量的测定负责起草单位：北京出入境检验检疫局、黑龙江出入境检验检疫局、厦门市产品质量监督检验院简要起草过程及研究进度：2011.7 国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）下达任务，项目正式启动；2011.7～2011.12 完成检测方法及前处理方法的建立与优化工作；2011.12～2012.4 完成实验室内的方法学验证工作；2012.4～2012.5 完成实验室间的方法学验证工作；2012.5～2012.6 完成编制说明及标准文本的编写及意见征求工作；2012.7 提交编制说明和标准文本的送审稿。
二、与我国有关法律法规和其他标准的关系磷酸盐类是目前世界各国应用最广泛的食品添加剂, 作为重要的食品配料和功能添加剂广泛应用于肉制品、海产品、水果、蔬菜、乳制品、焙烤制品、饮料、土豆制品、调味料、方便食品等的加工过程中，对食品品质的改良起着重要的作用。
主要用作水分保持剂、提高产品的保水性，以增强其水分的稳定性，保持肉质的新鲜，减少营养成分损失，保持肉质的柔嫩性，从而在不影响品质的前提下降低成本。
目前我国已批准使用的磷酸盐类化合物共8 种,包括三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠、磷酸三钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、焦磷酸二氢二钠等,在食品中添加入这些物质可以有助于食品品种的多样化,改善其色、香、味、形,保持食品的新鲜度和质量,并满足加工工艺过程的需求,在食品中是很重要的品质改良剂。
目前,我国针对多聚磷酸盐的使用做出规定的国家标准主要有GB2726-2005《熟肉制品卫生标准》和GB2760-2011《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》。
磷酸根及焦磷酸根含量测定
磷酸根及焦磷酸根定量分析方法研究一.磷钼蓝光度法(一)溶液配制1. 含磷0.01000mg/ml的标准溶液准确称取 0.4393 g磷酸二氢钾(预先经105 ℃烘干至恒重)溶解于少量蒸馏水中，定容至 lL，移出25.00mL，再定容至250mL.2. l％氯化亚锡-Vc溶液( 氯化亚锡:Vc=70:1)称取1.2g SnCl2•2H2O于250毫升烧杯中,加30 mL 6mol•L-1HCl溶解，再加1.4g 抗坏血酸,溶解后,H2O定容成 100mL。
此溶液临用时配制.3. 5%钼酸铵溶液：将 25 g分析纯钼酸铵溶于 500mL水中。
(二)显色条件研究1.显色酸度准确吸取含磷0.01000mg/ml的标准溶液5mL于50mL烧杯中，加人钼酸铵溶液10ml，滴加6mol/L H2SO4调PH=5.5; 5.0; 4.5; 4.0; 3.5; 3.0; 2.5; 2.0;1.0; 0.5; 0(用PH计测量) ，再加相应PH值的缓冲溶液20ml。
25℃放置30min; 再加l％氯化亚锡-Vc溶液1ml，加水于50mL容量瓶中定容，混匀。
25℃放置10min 后，用1cm比色皿，试剂空白为参比(参比液PH值与被测液应相同,并25℃放置10min后使用)，在分光光度计上300nm至780nm波长范围内每隔10nm测吸光度,绘制吸光曲线。
(注意记录参比液是否显色)确定最佳显色酸度和最大吸收波长。
2.显色温度准确吸取含磷0.01000mg/ml的标准溶液5mL于50mL烧杯中，加人钼酸铵溶液10ml，滴加6mol/L H2SO4调PH=5.5; 5.0; 4.5; 4.0; 3.5; 3.0; 2.5; 2.0;1.0; 0.5; 0(用PH计测量) ，再加相应PH值的缓冲溶液20ml。
在20, 25,30,35,40℃放置30min; 再加l％氯化亚锡-Vc溶液1ml，加水于50mL容量瓶中定容，混匀。
磷酸根分析步骤
称取碳酸锂试样2.0000克左右于250毫升的烧杯中，用水湿润，加(1+1)硝酸至试样完全溶解，加热煮沸驱除二氧化碳，冷却移入50毫升容量瓶中，加水定容摇匀。
吸取试样５毫升于50毫升容量瓶中，按标准曲线相同条件加入各试剂。
工作曲线绘制，吸取磷酸根标准0 2 4 6 8 10 毫升（１毫升=5ug）于一组50毫升容量瓶中，加水至10毫升，加两滴1%对硝基酚指示剂，以氨水（1+3）调至黄色，再用(1+1)硝酸调至无色并过量3毫升，加入１%的淀粉4毫升，加入1毫升0.3%酒石酸锑钾，加入1毫升４%的钼酸铵，最后加入3毫升２%抗坏血酸以水定容至刻度，混匀。
每加一种试剂均需摇匀，静置10分钟，于波长705nm 处测其吸光度。
以下同试样步骤，随同试样做试剂空白。
注意事项：抗坏血酸与温度对结果影响较大，抗坏血酸需现配。
饮用水磷酸盐标准曲线
饮用水磷酸盐标准曲线是指在不同磷酸盐浓度下，饮用水的浑浊度和颜色值的关系曲线。
这个标准曲线的制定对于保障人类饮用水安全至关重要，下文将对其意义、制定过程和应用进行一些探讨。
一、标准曲线的意义饮用水是人类生存所必须的基本条件之一。
但是，在许多地区的自来水中，可能会出现磷酸盐超标的问题。
磷酸盐是一种广泛存在于自然界中的化学物质，但过量摄入会引起一系列健康问题，比如缺钙、贫血等。
因此，制定，并在实际应用中经常进行监测，可以保障人类饮用水的质量，避免磷酸盐超标给人类健康造成的危害。
二、标准曲线的制定过程标准曲线的制定，需要经过许多专家的共同研究和讨论。
首先，需要确定磷酸盐与浑浊度、颜色值之间的函数关系。
其次，需要选取一定数量的样本，进行实验室测试，获得不同磷酸盐浓度下的浑浊度和颜色值数据。
最后，通过对实验结果的统计分析，得出标准曲线。
制定标准曲线是一个漫长而复杂的过程，需要多学科的专家协同合作，并进行大量实验。
但是，只有制定出科学合理的标准曲线，才能让其在实际应用中发挥作用。
三、标准曲线的应用标准曲线的主要应用是对自来水中磷酸盐超标的监测和控制。
当自来水中的磷酸盐浓度超标时，可以通过测量浑浊度和颜色值的方法，判断其超标程度，并采取相应的措施。
一旦发现磷酸盐超标问题，就可以及时进行水质处理，保证人类饮用水的安全。
除了在自来水监测中的应用外，标准曲线还可以用于磷酸盐污染源的监测和管理。
比如，在水土流失严重的农村地区，如果农民过量使用化肥，就可能导致土壤中的磷酸盐超标。
此时，也可以通过测量土壤的浑浊度和颜色值，判断磷酸盐的超标程度，并采取相应的措施，减少土壤中的磷酸盐释放，防止其被冲刷到水源中。
综上所述，是保障人类饮用水安全的重要工具。
通过制定标准曲线，可以有效监测和控制自来水中磷酸盐的浓度，保障人类饮用水的安全。
未来，我们还需要不断改进标准曲线制定的方法，强化其实际应用的灵活性和精准性，以更好地服务于人类的生活和健康。
磷酸根的测定
磷酸根的测定磷含量的测定磷钼蓝分光光度法通过分析PO43-，可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况，若PO43-过高，易引起磷酸三钙沉淀，难于消除。
1 适用范围循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和，总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。
本标准适用于PO43-～50mg/L工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。
2 正磷酸盐含量的测定方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
12（NH4）2MoO4+H3PO4+24H+→［H2P（Mo3O10）4］-+24NH4++12H2O磷钼黄［H2PMo12O40］+ C6H8O6 →H3PO4·10M O O3·Mo2O5磷钼蓝磷钼蓝颜色（蓝色）的深浅与PO43-含量成正比，故可用分光光度法测定。
试剂磷酸二氢钾：AR硫酸溶液：1+1抗坏血酸溶液20g/L：称取10克抗坏血酸，精确至克，称取克乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA），精确至克，溶于200ml水中，加入甲酸，用水稀释至500ml，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
钼酸铵溶液26g/L：称取13克钼酸铵，精确到克，克酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至克，溶于200ml水中，加入230ml（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后，用水稀释至500ml，混匀，贮于棕色瓶中（有效期两个月）。
磷酸根标准贮备溶液（ml）：称取克预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至克，溶于约500ml水中，定量转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
磷酸根标准工作溶液（ml）准确吸取磷酸根标准贮备溶液（）于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
仪器可见分光光度计：710nm，1cm比色皿。
分析步骤工作曲线的绘制分别取（空白），，，，，，，，磷标准工作溶液于9个50ml容量瓶中，依次向各瓶中加入约25ml水，钼酸铵溶液和抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，于710nm处，用1cm比色皿，以空白调零测其吸光度。