仪器分析作业和答案与解析

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作业

第三章原子吸收

1、原子吸收分光光度计的单色器倒线色散率为16Å·mm-1,欲测定Si 2516.1Å

的吸收值,为了消除多重线Si 2514.3Å和Si 2519.2Å的干扰,应采取什么措施?

2、硒的共振线在196.0 nm,今欲测人发中硒,应采用何种火焰,并说明理由。

3、分析矿石中的锆,应选用何种火焰,并说明理由。

4,如何用氘灯校正背景,此法尚存在什么?

5,简述塞曼效应扣除背景的原理。

6、何谓双线法校正背景?

第四章原子发射光谱法

1、光谱定性分析时,为什么要用哈特曼光阑?

2、对一个试样量很小的未知试样,而又必须进行多元素测定时,应选用下列哪

种方法?

(1)顺序扫描式光电直读

(2)原子吸收光谱法

(3)摄谱法原子发射光谱法

(4)多道光电直读光谱法

3、分析下列试样应选用什么光源?

(1)矿石中定性、半定量

(2)合金中的铜(质量分数:~x%)

(3)钢中的锰(质量分数:0.0x%~0.x%)

(4)污水中的Cr、Mn、Fe、V、Ti(质量分数:10-6~x%)

4、分析下列试样应选用什么类型的光谱仪?

(1)矿石的定性、定量分析

(2)高纯Y

2O

3

中的稀土元素

(3)卤水中的微量铷和铯

5、欲测定下述物质,应选用哪一种原子光谱法?并说明理由。(1)血清中的锌和镉(Zn 2ug/mL,Cd 0.003 ug/mL)

(2)鱼肉中汞的测定(x ug/mL)

(3)水中砷的测定(0.x ug/mL)

(4)矿石中La、Ce、Pr和Sm的测定(0.00x%~0.x%)(5)废水中Fe、Mn、Al、Ni、Co和Cr的测定(10-6~10-3)6、什么是内标?为什么要采用内标分析?

第五章紫外-可见分子吸收光谱法

1、1.0×10-3mol·L-1的K

2Cr

2

O

7

溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别为

0.200和0.050。1.0×10-4mol·L-1的KMnO

4

溶液在波长450nm处无吸收,在530nm

处的吸光度为0.420。今测得某K

2Cr

2

O

7

和KMnO

4

混合溶液在450nm和530nm处的

吸光度分别为0.380和0.710。试计算该混合溶液中K

2Cr

2

O

7

和KMnO

4

浓度。假设

吸收池长为10mm。

对于K2Cr2O7:

ε 450=A450/bcK2Cr2O7=0.2/1*10^-3=200L.mol-1.cm-1 ε 530=A530/bcK2Cr2O7=50L.mol-1.cm-1

对于KMnO4:

ε =A530/bcKMnO4=4200L.mol-1.cm-1

对于混合溶液,因各物质的吸光度具有加和性,由题意得:0.380=200*1*cK2Cr2O7

0.710=50*1*cK2Cr2O7+4200*cKMnO4

解得:

cK2Cr2O7=1.9x10-3mol/L

cKMnO4=1.46x10-4mol/L

2、已知亚异丙酮(CH

3)

2

C=CHCOCH

3

在各种溶剂中实现n→π*跃迁的紫外光谱特

征如下:

溶剂 环己烷 乙醇 甲醇 水 λmax 335nm 320nm 312nm 300nm εmax / L ·cm -1·mol -1 25 63 63 112 假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生,试计算在各种极性溶剂

第六章 红外光谱法

1、HF 中键的键力常数为9 N ·cm -1 (a) 计算HF 的振动吸收频率; (b) 计算DF 的振动吸收频率。

2、从以下红外数据鉴定特定的二甲苯; 化合物A :吸收带在767cm -1和692 cm -1, 化合物B :吸收带在792 cm -1处, 化合物C :吸收带在724 cm -1处。

3、一种氯苯在900 cm -1和690 cm -1间无吸收带,它可能的结构是什么?

4、某化合物的分子式为C 8H 14O 3,红外光谱如图所示,试推断其结构。

5、某化合物的分子式为C 4H 5N ,红外光谱如图所示,试推断其结构。

第七章电位分析法

1.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为1×102,当钠电极用于

测定1×10-5 mol·L-1钠离子时,要满足测定的相对误差小于1%,则应控制试液的pH大于多少?

2.用氟离子选择电极测定水样中的氟。取水样25.00mL,加离子强度调节缓冲

液25mL,测得其电位值为+0.1732V(对SCE);再加入1.00×10-3 mol·L-1标准氟溶液1.00mL,测得其电位值为+0.1170V(对SCE),氟电极的响应斜率为58.0mV/pF。考虑稀释效应的影响,精确计算水样中F-的浓度。

3.用玻璃电极‖甘汞电极组成的测量体系在测量pH6.00的缓冲溶液时电动势

读数为-0.0412V,测量某溶液时电动势读数为-0.2004V,

(1)计算未知溶液的pH和[H+]

(2)如果在测量过程中,电动势有±0.001V的误差(液接电位、不对称电位

等),[H+]的相对误差是多少?

(3)

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