第七章 高分子材料
高一化学人教版必修第二册 第七章 第二节 乙烯与有机高分子材料
2、根据给出的产物结构,你认为断键位置和成键位置是什么?
碳碳双键中的一个碳碳键断裂,单质溴中的溴溴单键断裂,断了的碳与溴形成新键。
3、这个反应是取代反应吗?与取代反应有何不同?你认为乙烷为什么不能 发生该反应?
不是,原子加入到断裂的碳碳键两端。乙烷中没有碳碳双键,不能发生此反应。
(2)、加成反应
【问题探究】 1、乙烯燃烧现象是什么?与乙烷燃烧有何不同?为什么?写出反应方程式。
火焰明亮,伴有黑烟。乙烯的含碳量高,在空气中燃烧不充分,有黑色的炭粒。
2、乙烯通入酸性高锰酸钾现象是什么?发生了什么反应?
酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯被氧化为二氧化碳。
3、如何鉴别乙烷和乙烯?
能使酸性锰酸钾褪色的是乙烯。
HH H — C=C — H+Br—Br
HH H—C—C—H
Br Br 1,2-二溴乙烷
有机物分子中的不饱和键(双键 或 三键)两端的碳原子与其他 原子或原子团直接结合成新化合物的反应叫加成反应。
【练习】乙烯不仅可以与溴发生加成反应,在一定条件下,还可以与氯气、氢气、 氯化氢和水等物质发生加成反应。写出方程式。
第七章 有机化合物
第二节 乙烯与有机高分子材料
第一课时
【问题情境】:为了促进香蕉成熟,可在密 封袋子中放一些成熟的苹果,这是为什么?
乙烯是石油化学工业重要的基本原料,通过一系列化学反应,可以从乙烯得到有机高分 子材料、药物等成千上万种有用的物质。乙烯的用途广泛,其产量可以用来衡量一个国家 石油化学工业的发展水平。
质
与酸性高锰
酸钾溶液
不反应
因发生氧化反应而使其褪色
(3)、聚合反应
n CH2=CH2
催化剂
[ CH2—CH2 ]n (聚乙烯)
第七章 有机高分子化合物及高分子材料
(2) 热固性塑料 线型结构高聚物,在固化剂的作用成
型,后就转化为网状结构。冷却后就不 会再软化。例如:酚醛树脂、环氧塑料等。
2、按使用情况分为: (1) 通用塑料 指产量大,用途广,价格低,一般只能 作为非结构材料使用的一类塑料。
氨基
PE
PVC
通常指聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、
聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)、
网,飞行服,运输 带,降落伞,袜子。
尼龙66
2、聚酯纤维(涤纶 的确良)
结构: 特点:极性分子,分子间力
大,强度高,柔顺性 差“挺拔不皱”,耐 热性好耐水,耐磨。 用途:衣料,薄膜,渔网, 救生圈,绝缘材料。
3 、聚丙烯腈纤维(腈纶、人造羊毛)
结构式:
CH2 CH CN n
性能:
具有弹性,软化温度高。吸水率低, 不适宜作贴身内衣。缺点是强度不如尼龙和涤纶
酚醛塑料和氨基塑料等6个品种,产量占 全部塑料的大多数。
PP
酚醛
PS
(2) 工程塑料 指机械性能较好,可以代替金属,可以 作为结构材料使用的一类塑料。例如聚酰 胺(尼龙)、聚碳酸酯、聚甲醛、聚砜、 聚酯、聚苯醚、氟塑料、环氧树脂等。
尼龙
POM
氟塑料换热器
聚甲醛
一、聚甲醛学名聚氧亚甲基,英文名Polyformaldehyde, Polyoxymethylene,简称POM。
性能:
CH2
CH
y
n
CN
耐油性好,拉伸强度大,耐热性好;缺点是电绝缘性、耐寒 性差,塑性低、难加工
用途: 用作机械上的垫圈以及制备收音机和汽车等需要耐油的零件
4、硅橡胶
结构式:
CH3 Si O
性能:
第七章 力学性质(高分子材料的变形特点与金属材料的变形特点)
力学性质
本章重点内容
1.高分子材料的变形特点与金属材料的变形特点的 比较.
1.1金属材料的变形特点及其微观解释.
1.2高分子材料的变形特点.
2.几个重要概念.
弹性变形 塑性变形 拉伸应力 真 应 力
屈服 真应变
弹性变形:
材料的变形过程中如果应力与应变成比例则称为弹性变形.
塑性变形:
对于大多数金属材料来说,其弹性变形不足其应变的0.005, 当变形超过这一数值,则应力与应变不再服从胡克定律,即发
滑移系来满足各晶粒变形是相互协调的要求。
本章总结
金属应力应变与高分子材料的应力应变特点的比较. 金属材料应力应变的微观解释.(特点并给出解释)
弹性变形的主要特征是:
• (1)理想的弹性变形是可逆变形,加载时变形, 卸载时变形消失并恢复原状。
• (2)金属、陶瓷和部分高分子材料不论是加载或 卸载时,只要在弹性变形范围内,其应力与应变 之间都保持单值线性函数关系,即服从虎克 (Hooke)定律: 在正应力下,s = Ee, 在切应力下,t =Gg, 式中,s,t分别为正应力和切应力;e,g分别 为正应变和切应变;E,G分别为弹性模量(杨氏
真应变:
如果无体积变化的情况下真应变与真应力的关系为: εT=ln(1+ε)
弹性变形的本质
• 弹性变形是指外力去除后能够完全恢复的那部分变形, 可从原子间结合力的角度来了解它的物理本质。
• 原子处于平衡位置时,其原子间距为r0,位能U处于 最低位置,相互作用力为零,这是最稳定的状态。当 原子受力后将偏离其平衡位置,原子间距增大时将产 生引力;原子间距减小时将产生斥力。这样,外力去 除后,原子都会恢复其原来的平衡位置,所产生的变 形便完全消失,这就是弹性变形。
第7章 高分子材料的热学性能
比定容热容(Cv)
Q 1 E 1 cv T v m T p m
式中:Q为热量,E为内能,H为焓
c p cv
c p cv V VmT /
2
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高分子材料的热容随温度的变化
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表7-1 一些工程材料的比热容
V
1 V V0 T
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对于各向同性材料,体积膨胀系数αV和线膨胀系 数αL之间具有如下关系:
V
1 V 3 V T P
L
实际上固体材料的热膨胀系数通常随温度升高而加大
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常见工程材料的热膨胀性能 金属材料热膨胀系数介于陶瓷和高分子之间,最
dT dt
d T
2
2
c p dx
热扩散率或导温系数
c p
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二、热传导的微观机理
气体导热——质点间直接碰撞; 金属导热——自由电子间碰撞; 固体导热——晶格振动(格波,并且
格波分为声频支和光频支两类
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热性能的物理本质:晶格热振动
弹性波(格波):包括振动频率低的声频支 振动频率高的光频支 声频支—相邻原子具有相同的振动方向,两种原子的 质量不同,振幅不同,两原子间有相对运动。
导电共轭高分子的热导率是普通非共轭高分子的2030倍,将导电高分子与普通高分子共混可提高材料热 导率
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7.4 高聚物的形变-温度曲线
形 变
玻璃态 高弹态
粘流态
第七章 生物可降解高分子材料参考幻灯片
表一:天然高分子的分类和常见例子
天然 高分 子
天
天
然
然
多
纤
糖
维
天
天
天
然
然
然
蛋
树
橡
白
胶
胶
植
动
植
动
矿
动
卵
种
天
物
物
物
物
物
物
白
子
松
然
多
多
纤
纤
纤
蛋
蛋
蛋
香
乳
糖
糖
维
维
维
白
白
白
胶
淀 粉
甲 壳 素
棉 、 麻 等
毛、 蚕丝 等
石 棉 等
胶 原 蛋 白
白 朊
大 豆 蛋 白
图1 淀粉颗粒的扫描电子显微镜照片: (a) 普通 的玉米淀粉;(b)小麦淀粉。
接枝改性就是在淀粉骨架上引入大分子链,按照 方式可分为接枝聚合和衍生反应。淀粉接枝改性 主要为提高共混体系的使用性能或作为增容剂来 增加淀粉和共聚物的相间结合力。
所谓小分子改性就是低分子量物质与淀粉的羟基 反应,使淀粉带上官能团。常见的小分子改性淀 粉有烯丙基淀粉和乙酰化淀粉等。
将热淀粉与其它材料共混,既可以提高淀粉的耐 水性和力学强度,又大大简化了材料的制备过程。 常见的可与淀粉共混的材料有不可降解的合成高 分子,可降解的合成高分子,天然高分子以及天 然无机物等。
高分子类型
主链键合形式
降解产物
聚酯 聚醚
—C—COO—C— —C—O—C—
—COOH + HO—C— —C—OH + HO—C—
第七章功能高分子的制备方法
第七章 功能高分子的制备方法
2. 环醚的开环聚合 环醚主要是指环氧乙烷、环氧丙烷、四氢呋喃
等。它们的聚合物都是制备聚氨酯的重要原料。 环氧乙烷和环氧丙烷都是三元环,可进行阴离
子聚合和阳离子聚合。四苯基卟啉/烷基氯化铝可引 发他们进行阴离子活性开环聚合。
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第七章 功能高分子的制备方法
四氢呋喃为四元环,较稳定,阴离子聚合不能 进行,而只能进行阳离子聚合。碳阳离子与较大的 反离子组成的引发剂可引发四氢呋喃的阳离子活性 聚合。例如 Ph3C+SbF6- 可在-58℃下引发四氢呋 喃聚合,产物的相对分子质量分散指数为1.04。
第七章 功能高分子的制备方法
功能高分子材料的制备是通过化学或者物理的 方法按照材料的设计要求将功能基与高分子骨架相 结合,从而实现预定功能的。
从上一世纪50年代起,活性聚合等一大批高分 子合成新方法的出现,为高分子的分子结构设计提 供了强有力的手段,功能高分子的制备越来越 “随 心所欲”。
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第七章 功能高分子的制备方法
7.2 高分子合成新技术
7.2.1 活性与可控聚合的概念 活性聚合是1956年美国科学家Szwarc等人在研
究萘钠在四氢呋喃中引发苯乙烯聚合时发现的一种 具有划时代意义的聚合反应。其中阴离子活性聚合 是最早被人们发现,而且是目前唯一一个得到工业 应用的活性聚合方法。目前这一领域已经成为高分 子科学中最受科学界和工业界关注的热点话题。
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第七章 功能高分子的制备方法
7.2.3 阳离子活性聚合 阳离子聚合出现于20世纪40年代,典型工业产
品有聚异丁烯和丁基橡胶。 阳离子活性中心的稳定性极差,聚合过程不易
控制。多年来阳离子活性聚合的探索研究一直在艰 难地进行。
功能高分子材料课件第七章光敏高分子材料
力学性能
硬度
光敏高分子材料通常具有一定的硬度 ,能够抵抗外部压力和摩擦力,保持 稳定的性能。
韧性
耐磨性
良好的耐磨性使光敏高分子材料能够 在长期使用中保持表面的光滑度和清 晰度。
光敏高分子材料具有一定的韧性,能 够在承受冲击和弯曲时保持完整性。
电学性能
导电性
部分光敏高分子材料具有导电性,能够传输电荷,在电场作用下 产生电学响应。
目前,研究者们正在研究如何通过合成新型的环境友好型光敏高分子材料,以实现 环保和可持续发展的目标。
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电致变色
一些光敏高分子材料在电场作用下能够发生颜色变化,从而实现 电致变色效应。
光导电性
一些光敏高分子材料在光的照射下能够导电,具有光导电性,可 用于光电转换器件。
04 光敏高分子材料的发展趋 势与挑战
新材料开发
新型光敏高分子材料的研发
随着科技的不断进步,新型光敏高分子材料不断涌现,如聚合物分散液晶、聚合 物稳定液晶等,这些新材料具有更高的光敏性能和稳定性,为光敏高分子材料的 应用拓展提供了更多可能性。
高性能光敏高分子材料
高性能光敏高分子材料是指具有 优异性能的光敏高分子材料,如 高感度、高分辨率、快速响应等
。
这类材料在光电子、生物医学、 信息存储等领域具有广泛的应用
前景。
目前,研究者们正在不断探索新 型的高性能光敏高分子材料,以 提高其性能并拓展其应用领域。
多功能性光敏高分子材料
01
多功能性光敏高分子材料是指具有多种功能的光敏 高分子材料,如光、电、磁等多功能一体化。
生物医学应用
光敏高分子材料在生物医学领域的应用不断拓展。利用光敏高分子材料的感光性质,可以实现光动力治疗、光热 治疗等新型治疗方法,为肿瘤治疗、皮肤病治疗等领域提供新的治疗手段。同时,光敏高分子材料还可以应用于 药物控制释放、生物成像等领域,为生物医学研究提供新的工具和手段。
智能高分子材料
三、光敏感性材料
• 接受光照后--→高分子结构异构化 接受光照后-- 高分子结构异构化 ---→本身长度变化 -- 本身长度变化 --→对溶剂的溶胀性发生变化 对溶剂的溶胀性发生变化。 -- 对溶剂的溶胀性发生变化。 • 这类材料的特征是高分子的主链或侧链 上有接受光照可发生异构化的结构。 上有接受光照可发生异构化的结构。典 型的如偶氮苯、三苯甲烷等。 型的如偶氮苯、三苯甲烷等。
第二节 对于特异刺激敏感的高分子 智能凝胶
• 一、葡萄糖敏感型材料
例如:在pH值敏感型高分子组葡萄糖氧化酶后,葡萄糖浓度高时, 内包埋葡萄糖氧化酶后,葡萄糖浓度高时, 葡萄糖受葡萄糖氧化酶的作用变成葡萄糖 凝胶内的pH值降低。 pH值降低 酸,凝胶内的pH值降低。而凝胶本身又因 pH值的降低而溶胀 值的降低而溶胀, pH值的降低而溶胀,从而释放出内部所储 存的胰岛素。 存的胰岛素。
• 二、抗原敏感型材料
第三节 对多重刺激敏感的智能 高分子凝胶
对多种刺激条件敏感的凝胶可分为两种情况: 对多种刺激条件敏感的凝胶可分为两种情况: 一种是多种刺激条件中任一种存在即起作用; 一种是多种刺激条件中任一种存在即起作用; 另一种是多种刺激条件同时存在才起作用。 另一种是多种刺激条件同时存在才起作用。 研究发现形成网络互穿(IPN) 研究发现形成网络互穿(IPN)结构是实现复合 型刺激敏感系统的关键。因为形成IPN IPN结构的两 型刺激敏感系统的关键。因为形成IPN结构的两 种高分子材料可以通过网络互穿结构互相保护, 种高分子材料可以通过网络互穿结构互相保护, 单一刺激条件不能使凝胶破坏, 单一刺激条件不能使凝胶破坏,它们各自的破 坏条件同时存在才能使凝胶被破坏。 坏条件同时存在才能使凝胶被破坏。
四、电场敏感型材料
第七章-高分子材料、陶瓷材料和复合材料
§ 7.1 高分子材料
高聚物的聚集态结构决定了它的性能。由于晶态结构中,分子链规 则而紧密排列,分子间作用力大,链运动困难,所以高聚物的强度、 刚度、密度、熔点等都随着结晶度的增加而提高,而一些依赖链活动 的性能指标,如弹性、韧性、伸长率等则随着结晶度增加而降低。
四、高聚物的物理状态
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§ 7.1 高分子材料
因此通过改变分子链的组成,可形成多种性能不同的高聚物材料。 2.大分子链的形状 大分子链的几何形状有线型、支化型和网型(体型或交联型)。
线型分子链各链节以共价键连接成线型长链,像一根长线,通常 卷曲成不规则的线圈状态或团状。如图7-1(a)所示。支化型分 子链在线型大分子主链的两侧有许多长短不一的小支链如图71(b)所示。网型分子链的大分子链之间通过支链或化学键连接 成一个三维空间的网状大分子。如图7-1(c)所示。
3.粘流态 当温度升高到粘流化温度Tf时,大分子链可以自由运动,高聚物成 为流动的钻液,这种状态叫粘流态。
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§ 7.1 高分子材料
粘流态是高聚物成型加工的工艺状态。由单体聚合生成的高聚物原料一般 为粉末状、颗粒状或块状,将高聚物原料加热至粘流态后,通过喷丝、吹塑、 挤压、模铸等方法,加工成各种形状的零件、型材或纤维等。粘流态也是有 机胶粘剂的工作状态。 五、常用的高聚物
③增塑剂增塑剂用来增加树脂的可塑性、柔软性、流动性,降低 脆性,改善加工工艺性能。
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§ 7.1 高分子材料
增塑剂与树脂的混溶性要好,同时,要具有无毒无害、无臭无色、不 易燃烧、不易挥发、成本低等特点。常用的增塑剂有磷酸醋类化合物、 甲酸醋类化合物、氯化石蜡等。
④稳定剂稳定剂可增强塑料对光、热、氧等的抗老化能力,延长 塑料制品的使用寿命。常用的稳定剂有硬脂酸盐、炭黑、铅的化合物、 环氧化合物等。
第七章 无机高分子材料及其应用
摘要本文简要地介绍了无机高分子地定义、分类,以及一些重要无机高分子材料地性能及其应用.关键词无机高分子材料无机聚合物性能和应用、前沿随着人们对健康、安全、环境意识地强化,尤其天然气和石油资源地日趋耗竭,材料未来总地发展趋向于:逐步由非金属材料部分地替代金属材料,而在非金属材料中,无机材料在许多领域中将越来越多地取代有机材料.因此,由蕴藏量极其丰富而廉价地无机矿物制备无毒、耐高温、耐老化、高强度甚至多功能化地无机材料是当今世界材料学研究地重要方向之一.无机高分子材料因能符合这些要求而日益引起重视.个人收集整理勿做商业用途无机高分子也称为无机聚合物,是介于无机化学和高分子化学之间地古老而又新兴地交叉领域.实际上,传统地无机化学中许多内容属于无机聚合物,许多无机物本身就是聚合物,例如金刚石、二氧化硅、玻璃、陶瓷和氧化硼.第一届国际无机聚合物会议于年召开,会上把无机聚合物定义为:凡在主链上不含碳原子地多聚化合物称为无机聚合物,如此定义相当于把离子晶体及固态金属也包括在内,故后来有人建议把无机聚合物定义为:主链由非碳原子共价键结合而成地巨大分子.个人收集整理勿做商业用途、无机高分子地分类均链聚合物主链由同种元素组成地聚合物为均链聚合物.周期表中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ主族地大部分元素及Ⅲ族地元素能生成均链聚合物.例如金刚石和石墨,三维网络固态聚合物、、、、、、、和地聚合分子等.但由于形成主链地同种原子之间地键能低于———键能,表现为稳定性甚差、易分解,而且当前合成地均链聚合物聚合度甚低,所以缺乏应用价值.个人收集整理勿做商业用途杂链聚合由表一可知,同种原子间地键能— 键能最高为;而两种原子之间地键能多数较高,—键能达 .键能主要反映聚合物受热后稳定性,此外必须考虑聚合物地耐水解性、耐氧化性等.个人收集整理 勿做商业用途元素键合生成均链或杂链聚合物地可能性可由元素电负性之和判断,如果两元素电负性之和— ,则能生成聚合物.个人收集整理 勿做商业用途 无机聚合物地有机衍生物均链聚合物或杂链聚合物中引入有机基团后,可以提高其耐水性,因此具有较高键能地杂链聚合物与有机基团形成地元素有机杂链聚合物,既表现有高度耐热性又表现耐水性,得到应用价值很高地高分子材料,其中最突出地就是有机硅聚合物.个人收集整理 勿做商业用途 配位聚合物在结构单元中通过有机或无机配体与金属离子配位地聚合物.如固态.、通用无机高分子及其应用硅酸盐无机高分子硅酸盐无机高分子基本结构为————单元组成,由于由廉价地二氧化硅和氢氧化钠为起始原料,故价格低,并且具有无毒、耐火、耐污、不老化等优点.适用于作为内外墙建筑涂料.有两种原料作为成膜物质,一种是水玻璃,另一类是硅溶胶.个人收集整理 勿做商业用途水玻璃型无机高分子涂料地成膜物质是碱金属硅酸盐,通常为硅酸钾、硅酸钠或其混合物,通式为··,其中为模数,一般为,模数越高,粘度越大,耐水性越好,体系中存在如下平衡:个人收集整理 勿做商业用途-+=+-OH OH Si O H SiO 4)(2624232() ()() -++----⇔OH O H Si O Si 42干燥过程中通过硅醇基之间缩合成为一———无机高分子而固化成膜.这种聚合长链遇水时易水解,故涂膜耐水性欠佳.加入固化剂可以提高耐水性,常用地固化剂有金属氧化物、硅氧化物、磷酸盐、硼酸盐或其混合物.通过水玻璃地改性,如用氟盐或硅氧烷预先改性制成基料可提高耐水性.添加热塑性有机高分子树脂地水乳液作为辅助成膜物,使有机树脂填充在————网状间隙中,起到屏蔽线存羟基提高耐水性并增加塑性地作用.硅酸盐建筑涂料配方如下:钾水玻璃份,辅助成膜助剂份,填料份,颜料—份,分散剂—份,增塑剂—份,表面活性剂—份,固化剂份.个人收集整理 勿做商业用途硅溶胶涂料所用地助剂与水玻璃涂料相似,由于没有碱金属离子地干扰,故耐水性较好,但硅溶胶成本高而影响推广应用.个人收集整理 勿做商业用途硅酸盐无机粘合剂通过加入如上述固化剂且加热而固化,获得较高地粘接强度.可粘接金属、陶瓷和玻璃.尤其适用于须耐温地金属工件地粘接.笔者研制地硅酸盐粘合剂用来粘接碳钢,进行平面搭接,施压使被粘面紧密结合,低于℃,加热拉伸剪切强度达,经℃受热若干小时,强度基本不变,粘接机理研究结果表明,水玻璃和填料粘土矿物地表面羟基发生了键合作用.这类粘合剂地缺点也是耐水性较差.湖南省机械研究所地研究者通过在固化剂内添加磷硅酸或其他盐类,同时在基料中引进相应地阴离子,显著提高了耐水性.个人收集整理勿做商业用途磷酸盐无机分子用于制备磷酸盐高分子地原料是酸性磷酸盐,即磷酸二氢盐、磷酸倍半氢盐、磷酸氢盐或其混合物,通式为··.这些原料多数采用磷酸盐和金属氧化物或氢氧化物在水溶液中反应制备.金属原子和磷原子之比值越小,磷酸水溶液地稳定性相应提高;但固化性能和耐水性均下降.个人收集整理勿做商业用途酸性磷酸盐水溶液地固化剂可以是金属氧化物、氢氧化物、硅酸盐、硼酸盐或其它金属盐类如、等,以金属氧化物固化剂为例,在烘烤过程中,金属氧化物与酸性磷酸盐发生反应:个人收集整理勿做商业用途磷酸盐涂料耐高温、耐腐蚀、附着力比硅酸盐涂料大,用于化工设备如烟囱、热交换器、高温炉、高温蒸气管、石油炼制设备等.个人收集整理勿做商业用途配方为:磷酸份、氢氧化铝份、氧化镁份,反应性颜料铝份.磷酸盐无机高分子粘合剂和硅酸盐粘合剂比较,具有粘性大,粘合力强,收缩率较小,耐水性较好,固化温度较低等优点.原哈尔滨军事工程学院地贺孝先成功地研制地胶粘剂,甲组份是以磷酸为主地液体,可用于粘接金属切削工具、精密量具、冲压模具、各种机械构件,应用面涉及到冶金、机械、交通、能源、纺织、兵器及尖端科学等,采用平面、槽接、套接、效果均好,已推广应用.个人收集整理勿做商业用途聚铁盐和聚铝盐聚铁盐和聚铝盐主要用作为絮凝剂.聚铁盐可以看作是硫酸铁中地一部分被所取代而形成无机聚合物,其通式为[()()], 式中<>,聚铁水溶液中存在着[()], [()], [()]等络离子,以—作为架桥形成多核络离子,分子量高达* ,是一种红褐色粘稠液体,对污水杂质有强混凝作用,这是由于水解过程中产生地多核络合物强烈吸附胶体微粒,通过粘结、架桥、交联作用,从而促使微粒凝聚.同时还中和胶体微粒及悬浮表面地电荷,降低胶团地电位,使之相互吸引而形成絮状混凝沉淀,而且沉淀本身表面积大、物理吸附作用显著.个人收集整理勿做商业用途聚铝盐主要有聚硫酸铝()[()()]和聚氯化铝()[()ε](),是一类当前公认地高效无机高分子絮凝剂,大量用于生活、工业及污水处理,但原料比聚铁盐紧缺,造价高,而且存在对原水质适用范围窄地缺点.个人收集整理勿做商业用途铝铁合剂聚丙烯酰胺()硅氧聚合物地有机衍生物硅氧聚合物地有机衍生物,即有机硅聚合物.基本结构单元是∣(),即主链由硅原子和氧原子交替组成稳定骨架,可以是甲基、苯基、∣乙烯基等,这种半无机、半有机地结构赋予这类材料许多优良特性,主要表现为无毒,耐高低温,化学性质稳定,具柔韧性,还有良好地电绝缘性,并且易加工等特性.个人收集整理勿做商业用途由于组成与分子量大小地不同,有机硅聚合物可以是线型低聚合物,即液态硅油及半固体地硅脂;可以是线型高聚物弹性体,即硅橡胶;还可以是具反应性基团地含支链地低聚合物,即树脂状流体硅树脂,缩合固化后转变为体型高聚物.硅树脂可用作涂料、高温粘合剂,或加入填料生产模塑制品.有机硅油分子间距大,作用力小,比起碳氢化合物有较低地表面张力和低表面能,所以成膜能力强,如乙基硅油广泛作为纺织,印染机械润滑油地添加剂.当为甲基或苯基时,可用过氧化物进行硫化,如果含有乙烯基则可用硫进行硫化.硅橡胶具优良地低温和高温性能(℃)、优良地耐老化性能,(尿醛树脂),是优良地绝缘材料和耐温密封材料.由于氧在硅橡胶中,故硅橡胶成为已知高分子材料中渗透性最好地透氧材料,在工业炉地富氧化燃烧和医疗上富氧化系统应用.个人收集整理勿做商业用途然而,聚有机硅氧烷毕竟含有有机基团,长期受热后,分子中地有机基团大部分遭受破坏,失去柔韧性,近年来,科学家试图通过改变侧基团或主链中引进金属原子,以达到改性目地,已获得一些进展.个人收集整理勿做商业用途、特种无机高分子聚磷腈聚磷腈是一类卓越地无机橡胶,由低聚环开环聚合成长链聚合物,通式为︱[],最简单地聚磷腈和是卤素,通过亲核取代可制备复杂聚合物,如为或是配位地金属离子单元.具有结构多样化,已知地已有二百多种,选择不同取代基团,可以赋予聚磷腈良好地离子导电性,柔韧性、水溶性、生物相容性等特殊功能,可用于做垫圈、救火软管、半导体、人工心脏泵、血管、药物缓释剂等.个人收集整理勿做商业用途聚氮化硼和氮化硫聚氮化硼()为六方形,具有类似于石墨地层次结构.制备方法很多,例如可由硼砂和混合压制,在高温合成炉通氨气氮化制得,是一种功能陶瓷,具有优良地高温下稳定地介电性、热传导性,并且加工性能好,可以加工成形态复杂、精度很高地瓷件,特别是用于用做高温度下电子件地散热陶瓷组件和电绝缘陶瓷组件.个人收集整理勿做商业用途聚氮化硫()是具有异常性质电极材料,当制成纤维状晶体时,沿纤维轴有电导性,且随温度降低而增加,在接近绝对零度时成为超导体.聚氮化硫还有许多功能陶瓷如、等前驱体,即这些陶瓷可由聚氮化硫和有关无机物经高温热反应制得.个人收集整理勿做商业用途酞菁聚合物将含有金属或非金属二卤化物单元地酞菁进行水解,可制得以共价键———等为主链地酞菁聚合物,然后缩合失水就制成有个以上重复单元骨架地柱状酞菁聚合物.由于金属酞菁是一类耐高温,有催化活性和导电性地化合物,相应聚合物也有这方面地特殊功能,聚合物可制成纤维或薄膜材料.个人收集整理勿做商业用途锆地聚合物聚磷酸锆具有类似于粒土矿物地层状结构,通过化学反应把有机基因引入层间,能使之功能化,如成为催化剂固定场所,成为选择吸附场所等.个人收集整理勿做商业用途无定形锆聚合物在涂料方面较多,如:把尿素和()一起放在水中加热,制得无定形氢氧锆聚合物地稳定透明溶胶,将之于粉和溶剂混合,涂布于金属板材上得到了良好地涂层.个人收集整理勿做商业用途。
第七章 生物医用高分子材料
安全性受到怀疑
2. 聚氨酯
品种多样,性能各异 机械性能优异 具有微相分离结构,良好的组织和血液 相容性 人工心脏的壳体和搏动膜、人工软骨、 医用粘合剂、假肢
1982年美国双心室人工心 脏为一位61岁患者进行了 移植。活了112天。 2008年美国14岁少女靠 胸腔外人工心脏存活118 天
7.3 血液净化高分子材料
水90%
血浆 50-60%
血液 细胞 40-50%
蛋白质7-8%
有机分子2%
无机盐1% 红细胞 白细胞
血小板
血液净化疗法:通过体外循环技术, 矫正血液成分质量和数量的异常
半透膜
吸附剂
纤维素及其衍生物 PAN PMMA EVA 聚砜
7.5 生物惰性高分子材料
日本的材料 医疗器械。如药剂容器、血浆袋、输血输 液用具、注射器、化验室用品、手术室用 品等。
(2)与皮肤、粘膜接触的材料
不与人体内部组织、血液、体液接触,因此 要求无毒、无刺激,有一定的机械强度。如 手术用手套、麻醉用品、吸氧管、口罩、导 管、诊疗用品(洗眼用具、耳镜、压舌片、 灌肠用具、肠、胃、食道窥镜导管和探头、 腔门镜、导尿管等)、绷带、橡皮膏等。人 体整容修复材料如假肢、假耳、假眼、假鼻
1. 高分子药物
高分子本身具有药物疗效,可作为药物 直接使用,在治疗过程中起主要作用 高分子骨架型高分子药物 高分子结构本身起治疗作用 接入型高分子药物
小分子药物的高分子化
高分子配合物药物 具有配位基团的高分子与特定金属离子反应
(1)高分子骨架型高分子药物 葡聚糖类 血容量扩充剂,毒副作用小
按生物医学用途分类 硬组织相容性高分子材料 软组织相容性高分子材料 血液相容性高分子材料 高分子药物和药物控释高分子材料 按与肌体组织接触的关系分类 长期植入材料 短期植入(接触)材料 体内体外连通使用的材料 与体表接触材料及一次性医疗用品材料
第7章药用高分子包装材料
④耐热性较差
⑤本身无毒,但应控制残留氯乙烯单体在5ppm以下, 用作包装材料时其残留氯乙烯必须控制在1ppm以下
聚氯乙烯的应用
硬质聚氯乙烯:药片、胶囊的水泡眼吸塑薄膜、 应 用 一般PVC
药瓶、药盒
软质聚氯乙烯:输液袋的主要材料 环氧乙烷灭菌
灭菌要求
软质PVC
• 在材料方面,铝塑、纸塑、激光防伪等复合材
料逐渐普及。
口服液
铝塑
气雾剂
胶囊
贴剂
包装分类
包装目的
• 保护药品 • 方便使用
• 宣传介绍
1. 保证药品质量特性和成分的稳定
• 1)药品包装材料必须具有安全、无毒、无污染等 特性; • 2)药品包装材料必须具有良好的物理化学和微生 物方面的稳定性。
由双酚A与碳酰氯或碳酸二酚酯在催化剂存在下缩聚而成。
六、纤维素类(自看)
醋酸纤维素 醋酸纤维素丁酸酯 硝化纤维素 再生纤维素
七、离聚物(自看)
第二节
药品包装用橡胶
• 橡胶(弹性体)的特点 • 天然橡胶 • 卤化(氯化或溴化)丁基橡胶
一、橡胶(弹性体)的特点
1.“弹性体”一般指基础聚合物,而“橡胶”
聚苯乙烯
聚酯
一、聚烯烃:聚乙烯和聚丙烯
(一)聚乙烯(PE)
产量最大,应用最广的塑料 CH2 CH2 加成反应
CH CH 2 n Cl
纯PE树脂无臭、无毒,外观呈乳白色的蜡状固
体,不溶于水,常温下也不溶于其他溶剂
性能:
①材料柔软性好,不易脆化:分子结构为线型或支 链型结构,结构简单规整、对称性好、易于结晶。 ②化学稳定性极好:分子中无活性反应基团又无杂 原子,在常温下几乎不与任何物质反应。常温下不
合成高分子材料综合复习资料及参考答案
第七章合成高分子材料综合复习资料及参考答案(总4页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第七章合成高分子材料一、选择题1、下列__属于热塑性塑料。
①聚乙烯塑料②酚醛塑料③聚苯乙烯塑料④有机硅塑料A ①②B ①③C ③④D ②③2、填充料在塑料中的主要作用是。
A、提高强度 B 降低树脂含量 C 提高耐热性 D A+B+C3、按热性能分,以下哪项属于热塑性树脂。
A 聚氯乙烯 B 聚丙稀C 聚酯D A+B二、是非判断题1、由单体自备聚合物的基本方法有加聚反应和缩聚反应。
2、热塑性树脂与热固性树脂相比具有强度大,粘结力强,变形小等特点,可用于结构材料。
3、聚合物的老化主要是由于高分子发生裂解这一类不可逆的化学反应造成的。
4、塑料和橡胶的最高使用温度称为玻璃化温度。
三、填空题1、根据分子的排列不同,聚合物可分为__聚合物,__聚合物和__聚合物。
2、塑料的主要组成包括合成树脂,__,__和__等。
四、名词解释1、热塑性树脂2、热固性树脂五、问答题1、某装修公司要承包一间歌舞厅的内外装修,欲采用塑料地板,妥否2、在粘结结构材料或修补建筑结构(如混凝土、混凝土结构)时,一般宜选用哪类合成树脂胶粘剂为什么3、现在建筑工程上倾向于使用塑料管代替镀锌管,请比较塑料管与镀锌管的优缺点。
4、选用何种地板会有较好的隔音效果5、某建筑工程需要给铝合金门窗的玻璃密封,现有三种密封膏(单组分硅酮密封膏,双组分聚氨酯密封膏,双组分聚硫橡胶建筑密封膏),请问选那一种较好原因何在6、试根据你在日常生活中所见所闻,写出5种建筑塑料制品的名称。
7、与传统建筑材料相比较,塑料有哪些优缺点8、某高风压地区的高层建筑有两种窗可选择A. 塑钢窗B. 铝合金窗9、热塑性树脂与热固性树脂中哪类宜作结构材料,哪类宜作防水卷材、密封材料?10、某住宅使用Ⅰ型硬质聚氯乙稀(UPVC)塑料管作热水管。
使用一段时间后,管道变形漏水,请分析原因。
第七章 高分子材料、陶瓷材料及复合材料
§ 7.1 高分子材料
因此通过改变分子链的组成,可形成多种性能不同的高聚物材料。 因此通过改变分子链的组成,可形成多种性能不同的高聚物材料。 2.大分子链的形状 大分子链的形状 大分子链的几何形状有线型、支化型和网型 体型或交联型 体型或交联型)。 大分子链的几何形状有线型、支化型和网型(体型或交联型 。 线型分子链各链节以共价键连接成线型长链,像一根长线, 线型分子链各链节以共价键连接成线型长链,像一根长线,通常 卷曲成不规则的线圈状态或团状。如图7-1(a)所示。支化型分 所示。 卷曲成不规则的线圈状态或团状。如图 所示 子链在线型大分子主链的两侧有许多长短不一的小支链如图 子链在线型大分子主链的两侧有许多长短不一的小支链如图71(b)所示。网型分子链的大分子链之间通过支链或化学键连接 所示。 所示 成一个三维空间的网状大分子。 所示。 成一个三维空间的网状大分子。如图7-1(c)所示。 所示 具有线型和支化型分子链结构的聚合物称为线型聚合物, 具有线型和支化型分子链结构的聚合物称为线型聚合物,这 类聚合物具有较高的弹性和热塑性,可重复使用。 类聚合物具有较高的弹性和热塑性,可重复使用。
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§ 7.1 高分子材料
2.缩合聚合 缩合聚合 由含有两种或两种以上官能团(可以发生化学反应的原子团, 由含有两种或两种以上官能团 可以发生化学反应的原子团, 可以发生化学反应的原子团 如羚基-OH,竣基 竣基-COOH,氨基 氨基-NH2等)的单体相互综合聚合而 如羚基 竣基 氨基 等 的单体相互综合聚合而 形成高聚物的反应称为缩聚反应,其产物称为缩聚物。 形成高聚物的反应称为缩聚反应,其产物称为缩聚物。缩聚物的 化学组成与所用单体均不相同。在缩聚反应过程中,有水、氨、 化学组成与所用单体均不相同。在缩聚反应过程中,有水、 醇、氯化氢等小分子物质生成。缩聚反应可停留在中间而得到中 氯化氢等小分子物质生成。 间产品 若缩聚反应的单体为一种,反应称为均缩聚反应, 若缩聚反应的单体为一种,反应称为均缩聚反应,产物称均 缩聚物,如氨基己酸进行缩聚反应生成的聚酞胺 尼龙 尼龙6) 。 缩聚物,如氨基己酸进行缩聚反应生成的聚酞胺6(尼龙
第七章光敏高分子材料
光致抗蚀,是指高分子材料经过光照后,分子结 构从线型可溶性转变为网状不可溶性,从而产生了 对溶剂的抗蚀能力。而光致诱蚀正相反,当高分子 材料受光照辐射后,感光部分发生光分解反应,从 而变为可溶性。目前广泛使用的预涂感光版,就是 将感光材料树脂预先涂敷在亲水性的基材上制成的。 晒印时,树脂若发生光交联反应,则溶剂显像时未 曝光的树脂被溶解,感光部分树脂保留了下来。反 之,晒印时若发生光分解反应,则曝光部分的树脂 分解成可溶解性物质而溶解。
其中,ε称为摩尔消光系数。它是吸收光的物 质的特征常数,也是光学的重要特征值,仅与化合 物的性质和光的波长有关。
一个概念: 发色团:在分子结构中能够吸收紫外和可见光的基团
15
3 光化学定律 光化学第一定律(Gtotthus-Draper定律): 只有被吸收的光才能有效地引起化学反应。
16
光化学第二定律: ( Stark—Einstein定律) 一个分子只有在吸收了一个光量子之后,才能
413.4 436.0 462.8 607
13
2 光的吸收 发生光化学反应必然涉及到光的吸收。光的吸
收一般用透光率来表示,记作T,定义为入射到体 系的光强I0与透射出体系的光强I之比:
T I Io
(7-3)
如果吸收光的体系厚度为l,浓度为c,则有:
lg T lg I Io lc (7-4)
14
10-3
108
12
表7-2化学键键能
化学 键
键能 /(kJ/mol)
化学 键
O-O
138.9
C-Cl
N-N
160.7
C-C
C-S
259.4
C-O
C-N
291.6
N-H
材料表界面第七章--高分子材料的表面改性
7.5.2 等离子体处理对聚合物表面的改性效果
(1)表面交联
CH2 CH2 + He+
.
2 ( CH2 CH )
CH 2
.
CH
+H.
(2)极性基团的引入
.
CH2 CH
+ H. + He
CH2 CH
CH 2 CH
CH2 CH + H2
36
37
● 氩或氮等离子处理的聚乙烯和聚四氟乙烯表面的光电子能谱揭 示,处理后C1s峰或F1s峰减弱,O1s峰和N1s峰增强,表明表面 含氧基团或含氮基团的增加(图7-9) (图7-10)
17
7.3 化学改性
● 化学处理是使用化学试剂浸渍聚合物,使其表面发生化学的和物理的 变化。
7.3.1 含氟聚合物 含氟聚合物,具有优良的耐热性、化学稳定性、电性能以及抗水气
的穿透性能,在化学、电子工业和医学方面有广泛应用。但含氟聚合物 的表面能很低,是润湿性最差粘结最难的聚合物,使其应用受到限制。 因此必须表面改性。
C1s=~285eV; N1s=399~400eV; O1s=~533.0eV
单色化AlKα射线激发的聚苯氧基膦嗪的XPS谱来自
《聚合物表面分析》,[英],D 布里格斯 著
7
8
● 电晕放电处理: 氧化
● 火焰处理: 氧化
表
● 化学改性: 氧化, 粗糙化表面
面
● 等离子体改性: 交联,引入官能团等
可燃性气体通常采用焦炉煤气、甲烷、丙烷、丁烷、天然气和一定比例 的空气或氧气;
瞬间:0.01~0.1s内;高温:1000~2700 ℃; 氧化过程按自由基机理进行,表面可被氧化引入含氧基团,并随着发生 断链反应。
第七章吸附型高分子材料
第四节 高吸水性高分子材料
所谓高吸水性高分子材料是指具有与水接触后能迅速吸收 高于自身质量若干倍的高分子材料。
最早的高吸水性高分子材料是在1974年由美国农业部的研 究人员首先研制的。
目前已经有淀粉衍生物系列、纤维素衍生物系列、聚丙烯 酸和聚乙烯醇系列。 由于其重要的应用价值,在科研和生产方面都取得了快速 发展。 主要应用于农业、建筑材料、医疗卫生、林业、食品工业。
因汞在过量氯离子存在下能生成稳定的络阴离子 [HgCl4]-2, 所以可采用离子交换法,选用强碱性阴离子树脂来吸附 它。
29
(2)含铬废水的处理 铬也是毒性较大的重金属,因而规定废水中铬含量在5×10-8 以下才能排放。含铬酸的废水主要来自电镀行业。
将废水通过Cl-式强碱性阴离子交换树脂,铬酸被树脂交换 吸附,而后用再生剂NaOH溶液脱附,生成Na2CrO4再生废 液。它的铬酸浓度比原废水中铬酸含量高了几百倍。将再 生废液通过一H+式强酸性阳离子交换树脂柱,变成纯度很 高的铬酸返回应用。
30
3. 离子交换树脂提取铀和贵金属
离子交换是冶金工业的重要单元操作之一。在铀、钍等超铀 元素、稀土金属、重金属、轻金属、贵金属和过渡金属的分 离、提纯和回收方面,离子交换树脂均起着十分重要的作用。
离子交换树脂在原子能工业上的应用包括核燃料的分离、 提纯、精制、回收等。用离子交换树脂制备高纯水,是核 动力用循环、冷却、补给水供应的唯一手段。离子交换树 脂还是原子能工业废水去除放射性污染处理的主要方法。
3.吸附树脂的宏观结构
4
三、影响吸附树脂性能的外界因素 1.温度因素 2.树脂周围介质的影响 3.其他影响因素
5
二、吸附性高分子材料的制备方法 1.微孔(凝胶)型吸附树脂
7第七章--光敏高分子材料
载流子而导),非线性光学材料(发生超极化而显示非线性光学 性质),荧光发射材料(将光能转换为另外一种光辐射形式发 出)等。
光敏高分子材料是光化学和光物理科学的重要组成部分,近 年来发展迅速,并在各个领域中获得广泛应用。
一、高分子光物理和光化学原理
许多物质吸收光子以后,可以从基态跃迁到激发态,处在激 发态的分子容易发生各种变化。如果这种变化是化学的,如光聚 合反应或者光降解反应,则研究这种现象的科学称为光化学;如 果这种变化是物理的,如光致发光或者光导电现象,则研究这种 现象的科学称为光物理。
2020/6/26
1、光聚合反应(含光交联反应) 光聚合反应和光交联反应,都是以线型聚合物为反应物,吸
收光能后发生光化学反应,使生成的聚合物分子量更大。 其中,以分子量较小的线型低聚物作为反应单体,发生光聚
合反应,生成分子量更大的线型聚合物,则称光聚合反应;以分 子量较大的线型聚合物作为反应物,在光引发下高分子链之间发 生交链反应,生成网状聚合物的过程,称为光交联反应。
移和化学反应,导致聚合物链断裂。 ②、光氧化降解过程
首先在光作用下产生的自由基,并与氧气反应生成过氧化合 物。过氧化物是自由基引发剂,产生的自由基进一步引起聚合物 的降解反应。
2020/6/26
③、催化光降解过程 当聚合物中含有光敏剂时,光敏剂分子可以将其吸收的光能
转递给聚合物,促使其发生降解反应。 光降解反应的表现: 不利方面----使高分子材料老化、机械性能变坏; 有利方面----可以使废弃聚合物被光降解消化,对环境保护有利;
的污染较小。 但是价格和成本较高,是在目前阻碍其广泛应用的重要因素
之一。
2020/6/26
三、光致抗蚀剂
又称光刻胶。广泛用于集成电路工业和印刷工业等光加工工 业领域。 光致抗蚀剂的分类:
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(2)通用合成橡胶:顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶、异丙橡 通用合成橡胶:顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶、 胶 顺丁橡胶:由丁二烯单体聚合而成。 顺丁橡胶:由丁二烯单体聚合而成。 性能特点:顺丁橡胶的弹性、耐磨性、耐寒性具优于天然橡胶, 性能特点:顺丁橡胶的弹性、耐磨性、耐寒性具优于天然橡胶, 是制造轮胎的优良材料。 是制造轮胎的优良材料。 应用:主要用于制造轮胎、耐寒运输带、胶带、减震器、 应用:主要用于制造轮胎、耐寒运输带、胶带、减震器、耐热 制造轮胎 胶管、电绝缘制品和V型带等。 胶管、电绝缘制品和V型带等。 氯丁橡胶(CR) 由氯丁二烯聚合而成。 氯丁橡胶(CR):由氯丁二烯聚合而成。有“万能橡胶”之称。 万能橡胶”之称。 性能特点:耐油、耐溶剂,耐氧化、耐老化、耐酸、耐热、 性能特点:耐油、耐溶剂,耐氧化、耐老化、耐酸、耐热、耐 燃烧、耐挠曲等性能,弹性好,绝缘性、强度也较高。 燃烧、耐挠曲等性能,弹性好,绝缘性、强度也较高。 应用:矿井的运输带,电缆包皮,输送腐蚀介质的管道, 应用:矿井的运输带,电缆包皮,输送腐蚀介质的管道,耐热运 输带,也是制造耐燃橡胶的主要材料。 输带,也是制造耐燃橡胶的主要材料。
第七章 高分子材料
了解高分子材料的含义及合成方法 了解高分子链与高分子材料的性能的关系 熟悉高分子材料的性能特点 熟悉高分子材料的分类及其典型应用
高分子材料的定义、 一 高分子材料的定义、合成与结构
1 高分子材料:以相对分子质量大于5000的高分子化合物为主 高分子材料:以相对分子质量大于5000的高分子化合物为主 5000 要组成的材料。 要组成的材料。 加成聚合(加聚) 加成聚合(加聚) 2 高分子化合物的合成: 高分子化合物的合成: 缩和聚合(缩聚) 缩和聚合(缩聚) 低分子化合物 → 大分子链 → 高分子化合物→高分子材料 高分子化合物→ 3 高分子链对性能的影响 (1)高分子链形态(按几何形态分) 高分子链形态(按几何形态分) 线型高分子链 支化型高分子链 网型、交联型) 体型 (网型、交联型)
2
橡胶
主要组分:生胶+配合剂+增强材料 主要组分:生胶+配合剂+ 分类 按原料来源分类: 按原料来源分类:天然橡胶和合成橡胶 按应用范围分类:通用橡胶和特种橡胶(界限并不严格) 按应用范围分类:通用橡胶和特种橡胶(界限并不严格)
生产过程:生胶的熔炼、胶料的混炼、压延、压出、 生产过程:生胶的熔炼、胶料的混炼、压延、压出、制品的硫 化 工业中常用的橡胶 (1)天然橡胶(NR) 天然橡胶(NR) 胶乳 →片状生胶 → 硫化 → 橡胶制品 ; 性能特点:有较好的弹性,一定的抗拉强度,较好的耐碱性能; 性能特点:有较好的弹性,一定的抗拉强度,较好的耐碱性能; 耐油性和耐溶性较差,不耐高温; 耐油性和耐溶性较差,不耐高温; 应用:制造轮胎、胶带、胶管、胶鞋等。 应用:制造轮胎、胶带、胶管、胶鞋等。
4 高分子化合物(高聚物)的聚集状态和物理状态 高分子化合物(高聚物) (1)高聚物的结合力 ) 高分子链上各原子之间是共价键结合,为主价力; 高分子链上各原子之间是共价键结合,为主价力; 高分子链之间是相互作用力范特瓦儿力和氢键。 高分子链之间是相互作用力范特瓦儿力和氢键。 (2)高聚物的聚集态 ) 高分子化合物中大分子的排列和堆砌方式称为高聚物的聚集态。 高分子化合物中大分子的排列和堆砌方式称为高聚物的聚集态。 高分子链规则排列: 高分子链规则排列:晶态 高分子链不规则排列: 高分子链不规则排列:非晶态 部分高分子链规则排列: 部分高分子链规则排列:部分晶态
热塑性和热固性塑料的特点
热塑性塑料 树脂:聚合树脂,线型高分子链。 树脂:聚合树脂,线型高分子链。 加热融化、冷却硬化,可反复进行; 加热融化、冷却硬化,可反复进行; 可以循环使用。 可以循环使用。 热固性塑料 树脂:缩聚树脂,体型高分子链; 树脂:缩聚树脂,体型高分子链; 加热发生化学反应,固化为坚硬制品; 加热发生化学反应,固化为坚硬制品; 不溶解,加热时不再融化,不能循环使用。 不溶解,加热时不再融化,不能循环使用。
应用:主要用于制造减磨密封零件、密封圈、垫圈等; 应用:主要用于制造减磨密封零件、密封圈、垫圈等; 化工工业中耐腐蚀零件、管道、内衬材料、过滤器, 化工工业中耐腐蚀零件 、 管道 、 内衬材料 、 过滤器 , 盛放氢氟 酸容器;电工中的绝缘材料;医疗中的代用血管、 酸容器;电工中的绝缘材料;医疗中的代用血管、人工心肺等 4)聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)(代号为PMMA) 聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃) 代号为PMMA) PMMA 性能特点: 透光率高,高强度、 不易破碎, 性能特点 : 透光率高 , 高强度 、 韧性 , 不易破碎 , 耐紫外线和大气老化,易成型加工。 耐紫外线和大气老化,易成型加工。 应用:飞机座舱盖,仪表外壳,光学镜片等。 应用:飞机座舱盖,仪表外壳,光学镜片等。
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三 常用的高分子材料
1 塑料:以合成树脂为主要成分的合成材料。 塑料:以合成树脂为主要成分的合成材料。 填充剂、增塑剂、稳定剂等) (1)成分: 合成树脂 + 添加剂 (填充剂、增塑剂、稳定剂等) 成分: (2)分类: 分类: 按应用范围分类: 按应用范围分类:通用塑料和工程塑料 按塑料按树脂性质分:热塑性塑料; 热固性塑料; 按塑料按树脂性质分:热塑性塑料; 热固性塑料; (3)工程塑料 ) 聚酰胺:商品名称为尼龙或锦纶(代号:PA), 1) 聚酰胺:商品名称为尼龙或锦纶(代号:PA), 树脂: 树脂:以线性晶态聚酰胺为基体 特点:强度高、韧性好,摩擦系数低,有自润滑性。 特点:强度高、韧性好,摩擦系数低,有自润滑性。 应用:在机械行业中应用广泛,如轴承、涡轮、齿轮、 应用:在机械行业中应用广泛,如轴承、涡轮、齿轮、 凸轮、导板等(应用温度T< T<100 凸轮、导板等(应用温度T<1000C)
以线型非晶态高分子化合物为例) (3)高聚物的物理状态 以线型非晶态高分子化合物为例) )高聚物的物理状态(以线型非晶态高分子化合物为例 在不同的温度下有三种物理状态: 在不同的温度下有三种物理状态: 1)玻璃态:T < Tg 玻璃态: 温度低,分子热运动能力很弱,高分子链处于“冻结”状态。 温度低 , 分子热运动能力很弱 , 高分子链处于 “ 冻结” 状态 。 受力后弹性变形小,力学性能好。 受力后弹性变形小,力学性能好。 2)高弹态:Tg<T<Tf: 高弹态:Tg<T<Tf: 温度较高,高分子链段动运动; 温度较高,高分子链段动运动; 受力后产生较大的弹性变形 3)粘流态:T>Tf; 粘流态:T>Tf; 高分子链段、整个分子链都运动。 高分子链段、整个分子链都运动。 稍加外力就产生明显的塑性变形。 稍加外力就产生明显的塑性变形。
室温下处于玻璃态的高聚物称为塑料。 室温下处于玻璃态的高聚物称为塑料。 室温下处于高弹态的高聚物称为橡胶。 室温下处于高弹态的高聚物称为橡胶。 室温下处于粘流态的高聚物称为流动树脂。 室温下处于粘流态的高聚物称为流动树脂。
高分子材料的性能(综合) 二 高分子材料的性能(综合)
1、力学性能: 力学性能: 低强度,比强度较高(和一些金属材料相当) 低强度,比强度较高(和一些金属材料相当) 低弹性模量,高弹性; 低弹性模量,高弹性; 高耐磨性;(摩擦系数低自润滑性) 高耐磨性;(摩擦系数低自润滑性) ;(摩擦系数低自润滑性
2、物理化学性能 高绝缘性; 高热膨胀性; 高绝缘性; 高热膨胀性; 高化学稳定性; 高化学稳定性; 3、高分子材料老化 老化的根本原因:高分子链的交联和裂解。 老化的根本原因:高分子链的交联和裂解。 性能恶化的表现:失去弹性、出现龟裂、变应、变软、变粘、 性能恶化的表现:失去弹性、出现龟裂、变应、变软、变粘、 变色等; 变色等; 4 降解困难,对环境不友好。 降解困难,对环境不友好。 低耐热性; 低耐热性; 低导热性; 低导热性;
5)热固性塑料 酚醛塑料(以非晶态酚醛树脂为基体)+ 填料 酚醛塑料(以非晶态酚醛树脂为基体)
木粉、 木粉、纸、玻璃 布、石棉等。
性能特点:有一定的机械强度,耐热性好;具有较高的耐腐 性能特点 : 有一定的机械强度 , 耐热性好 ; 具有较高的 耐腐 蚀性、耐磨性、良好的绝缘性。脆性大,易碎,阳光下易变色, 蚀性 、 耐磨性 、 良好的绝缘性 。 脆性大 , 易碎 , 阳光下易变色 , 多是黑色、墨绿色。 多是黑色、墨绿色。 应用:电器开关 、插头等绝缘器件 ; 机械行业中的齿轮、 凸轮 、 应用 : 电器开关、插头等绝缘器件;机械行业中的齿轮、凸轮、 手柄等,化工中的耐酸泵。 手柄等,化工中的耐酸泵。
高分子链形态与高分子化合物的性能 线型、支化型分子链构成的聚合物称为线性聚合物, 线型、支化型分子链构成的聚合物称为线性聚合物,一般 具有高弹性和热塑性; 具有高弹性和热塑性; 体型分子链构成的聚合物称为体型聚合物, 体型分子链构成的聚合物称为体型聚合物,具有较高的强 度和热固性。 度和热固性。 体形(交联)使聚合物产生老化,使聚合物丧失弹性, 体形(交联)使聚合物产生老化,使聚合物丧失弹性,变 硬变脆。 硬变脆。 (2)高分子链的结构:高分子链中原子或者原子团在空间的 )高分子链的结构: 排列形式。 排列形式。 (3)高分子链的运动:单键内旋转 )高分子链的运动:
(3) 特种合成橡胶 丁腈橡胶:突出优点是耐油性好。 丁腈橡胶:突出优点是耐油性好。 应用: 制作耐油制品,如油箱、油封、输油管等; 应用:→ 制作耐油制品,如油箱、油封、输油管等; 硅橡胶:突出优点是耐高温和低温,抗老化性能好, 硅橡胶:突出优点是耐高温和低温,抗老化性能好,无毒 无味; 无味; 应用:航空中的密封件,或食品机械中零件, 应用:航空中的密封件,或食品机械中零件,医用中的人造 心脏和人造血管。 心脏和人造血管。 氟橡胶:突出优点是耐腐蚀性很好,耐热性也好。 氟橡胶:突出优点是耐腐蚀性很好,耐热性也好。 应用:主要用于国防科技中,如航天飞行器、 应用:主要用于国防科技中,如航天飞行器、导弹的高级 密封件,减振元件等。 密封件,减振元件等。