ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度

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中药饮片购销存管理制度

平度市蓼兰镇万家卫生院
中药饮片储存管理制度
一、为保证对中药饮片仓库实行科学、规范管理和正确、合理储存，保证中药饮片储存质量，根据《药品管理法》制定本制度。

二、药库要按照安全、方便、节约的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品存放应有地垫距地面距离不得少于10cm；距离顶棚、灯具、墙大于30cm;堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象。

根据中药饮片的保存要求，药品存放应保持通风，干燥，温度不高于30摄氏度，库房相对湿度控制在45%-75%之间。

三、根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，每日一次观测并做好温湿度记录，并根据具体情况及时调节，确保药品储存安全。

四、药品存放实行色标管理。

退货药品区---黄色，合格药品区---绿色，不合格药品区---红色；待验区---黄色。

五、按照药品性能，性能相近的放在一起，容易串味的药品分区存放.按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。

六、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防污染、防鼠等工作。

药店中药饮片进、存、销管理制度

药店中药饮片进、存、销管理制度之邯郸勺丸创作1、为加强中药饮片经营管理, 确保科学、合理、平安、准确地经营中药饮片, 根绝销售假药、劣药, 根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度.2、中药饮片购进管理：（1）所购中药饮片必需是合法的企业生产的中药饮片；（2）所购中药饮片应有包装, 包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还应由药品批准文号和生产批号；（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单元质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验陈说书》复印件；（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入.3、中药饮片验收管理：（1）验收员应依照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮品进行逐批验收；（2）验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；（3）验收应依照规定的方法进行抽样检查；（4）验收应按规定做好验收记录, 记载供货单元、数量、到货日期、品名、规格、产地、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；（5）验收记录应保管至超越药品有效期一年, 但不得少于二年；（6）对特殊管理的中药饮片, 应实行双人验收制度.4、中药饮片贮存与摆设管理（1）应依照中药饮片贮存条件的要求、专库、分类贮存, 按温湿度要求贮存于相应库中, 易串味药品应独自寄存；（2）中药饮片应按其特性采用干燥、降氧、熏蒸等方法养扩, 根据实际需要采用防潮防霉变, 防污染以及防虫、防鼠、防鸟等办法；（3）中药饮片应按期采用养护办法, 按季度对中药饮品进行检查, 夏季6—9月份, 每月要将全部饮片检查一遍；（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核, 不得错斗、串斗, 并做好记录；（5）中药饮片装斗, 前应进行净选、过筛, 清斗, 饮片斗前应写正名、正字, 防止混药；（6）饮片上柜应执行先产先出、先进先出, 易变先出的装斗原则；（7）每天应校对所有衡器, 工作完毕整理营业场所, 坚持柜橱内外清洁, 无杂物；（8）分歧格中药饮品的处置按有关制度执行处置, 严禁分歧格的中药饮片上柜销售；发现质量问题, 应立即陈说质量管理员, 并采用有效办法；5、中药饮片的调配、销售管理（1）严把饮片销售质量关, 销售的中药饮片应符合炮制规范, 并做到计量准确, 配方使用的中药饮片, 必需是经过加工炮制的中药品种；（2）中药饮片必需凭医师开具的处方销售, 经处方审核人员审核后方可调配和销售, 调配或销售人员均应在处方上签字或盖章, 处方留存二年备查；（3）中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售, 对处方所列药品不得擅自更改；（4）对有配伍禁忌或者超剂的处方应当拒绝调配销售, 需要时, 经处方医师更正或重新签字, 方可调配、销售；（5）严格按配方、发药把持规程把持, 坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的法式；（6）按方配制, 称准分匀, 总贴误差不年夜于±2%, 分贴误差不年夜于±5%.处方配完后, 应先自行核对, 无误后签字交处方复核员复核, 严格审查无误签字后方可发给顾客；（7）应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明, 并向顾客交待清楚, 并主动耐心介绍服用方法；（8）配方营业员不得自带配方, 留鉴别不清、有疑问的处方不配, 并向顾客讲清情况；。

中药饮片采购、验收、储存管理制度

中药饮片采购、验收、储存管理制度一、采购1. 供应商选择a. 根据需求确定合格供应商名单，供应商应具备合法资质和生产许可证。

b. 进行供应商调查，评估供应商的信誉度和质量管理水平。

c. 与供应商签订采购合同，明确双方责任和义务。

2. 采购流程a. 制定采购计划，根据库存情况和预测需求确定采购量。

b. 经过多方比较和谈判，确定采购产品的价格和交货时间。

c. 确认采购订单，发出采购通知。

d. 接受供应商的送货，并进行验收。

3. 采购记录a. 记录采购的产品名称、规格、数量、价格等信息。

b. 保留采购合同、订单、发票等相关文件。

二、验收1. 验收标准a. 外观质量：检查产品的外包装是否完好，无破损、变形等情况。

b. 内容成分：检查产品是否符合标准成分和质量要求。

c. 检测报告：依据相关检测标准和方法进行验收。

d. 其他：如生产日期、有效期、生产批号等信息是否清晰可读。

2. 验收程序a. 由专门的验收人员进行验收，严格按照验收标准操作。

b. 若发现不合格产品，及时向供应商反馈并处理。

3. 验收记录a. 记录验收日期、验收人员、验收结果等信息。

b. 如有不合格产品，记录问题描述、处理情况等。

三、储存管理1. 储存条件a. 根据产品的特性和要求，确定储存条件，如温度、湿度、光照等。

b. 严格控制储存环境，保证产品质量不受影响。

2. 储存操作a. 严格按照产品规定的储存条件进行存放，做到分类存放、定期清点。

b. 避免产品受潮、受阳光直射等情况。

3. 储存记录a. 记录产品的储存位置、进出库情况等信息。

b. 定期检查产品的保存情况，保证产品质量稳定。

四、管理制度1. 监督管理a. 设立管理人员负责中药饮片的采购、验收、储存等管理工作。

b. 定期对管理人员进行培训和考核，保证工作的规范性和准确性。

2. 风险防控a. 制定风险评估和应急预案，处理不合格产品的处理流程。

b. 配备专业人员处理中药饮片的问题，保证产品质量。

中药材、中药饮片购进、验收、储存、出库复核、销售管理制度

中药材、中药饮片购进、验收、储存、出库复核、销售管理制度一．购进管理1. 必须从具有合法资格的供货单位购进中药材和中药饮片。

供应单位必须经过了首营企业审批并合格。

2. 从中药材集散市场购进地产中药材必须收集供应商的信誉卡，上面应有销售人的 __号、摊位号等信息。

3. 购进进口药材必须向供货单位索取《进口药材批件》复印件，该复印件必须盖有供货单位质量管理机构的原印章。

4. 购进中药材和中药饮片应要求有包装及质量合格标志，中药材应标明品名、产地、供货单位；中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。

5. 购进的中药饮片必须与销售的中药材饮片包装规格相一致，公司不进行中药饮片的拆零和分装。

二．验收管理1. 验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。

实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。

2. 验收进口药材应有《进口药材批件》，上面应盖有供货单位质量管理机构的原印章。

3. 中药材、中药饮片必须逐件逐包进行验收，认真核对供货单位的各种原始凭证与所供药材的名称、数量是否相符。

4. 中药材、中药饮片的验收根据需要应与中药标本真品核对，如有异常，可进行生物显微鉴别。

三．储存管理1. 中药材和中药饮片实行专库储存，专帐管理，做到帐、物相符。

2. 毒性中药材和中药饮片专库储存，双人双锁保管。

四．养护管理1. 需要阴凉储存的中药材、中药饮片实行重点养护，做好记录，发现问题及时处理和上报。

2. 养护人员应对中药材、中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。

3. 中药材、中药饮片的具体养护按《中药材、中药饮片养护操作程序》执行。

五．出库复核管理中药材、中药饮片的出库必须凭销售员的出库凭证出库，保管员负责出货，复核员核对，无误后签字出库。

六．销售管理1. 必须将中药材、中药饮片销售给具有中药材、中药饮片经营范围的资格合法的客户。

ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定

Z D中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。

1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。

1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。

1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

2.中药饮片的销售2.1对处方所列药品不得擅自更改，对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

2.2严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。

2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。

2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。

2.7按方调配，每味中药均需准确称量，总贴误差不大于2%，分贴误差不大于5%，处方配完后应先自行核对无误签字后，交复核员复核，复核无误签字后，方可发给顾客。

2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。

2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。

中药饮片管理制度

中药饮片管理制度一、目的本制度旨在规范中药饮片的采购、验收、储存、养护、销售和质量管理等全过程，确保中药饮片的安全、有效、可控，保证患者的用药安全。

二、适用范围本制度适用于本机构中药饮片的管理工作。

三、中药饮片管理制度1.采购管理2.（1）应从具有合法资质的饮片生产或供应商购进中药饮片。

3.（2）认真查验供应商资质，包括企业营业执照、药品生产或经营许可证等证照及质量保证协议。

4.（3）对供应的中药饮片进行质量评审，确保饮片质量。

5.（4）应依据临床需要和中药饮片库存情况定期制定采购计划。

6.（5）加强与供应商的沟通与协作，及时处理有关问题。

7.验收管理8.（1）对购进的中药饮片进行验收，核对规格、数量、包装等信息，确保符合要求。

9.（2）检查中药饮片的外观、气味、色泽等质量特征，确保符合标准。

10.（3）对不合格的中药饮片进行处理，并及时向上级报告。

11.（4）对验收过程中发现的问题进行记录并归档。

12.储存管理13.（1）按照中药饮片的特性进行分类储存，避免混放和污染。

14.（2）遵循中药饮片的储存条件，保持室内干燥、通风、清洁卫生。

15.（3）定期对库存进行盘点，确保账物相符。

16.（4）对过期、损坏的中药饮片进行处理，并及时向上级报告。

17.养护管理18.（1）对中药饮片进行定期检查，确保质量无异常。

19.（2）采取适当的养护措施，如防潮、防虫、防鼠等，确保中药饮片安全储存。

20.（3）发现质量异常的中药饮片及时进行处理，防止流入临床使用环节。

21.销售管理22.（1）销售中药饮片时，应核对客户资质和采购需求，确保销售的饮片合法合规。

23.（2）加强销售台账管理，确保销售记录可追溯。

24.（3）对于异常销售情况应及时向上级报告。

25.质量管理26.（1）定期对中药饮片进行质量抽检，确保质量符合国家药品标准。

27.（2）加强与监管部门的沟通与协作，及时报送有关资料和信息。

28.（3）积极参与行业协会和监管部门组织的交流活动，提高质量管理水平。

中药饮片购、销、存管理制度

中药饮片购、销、存管理制度（1）为加强中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝假药、劣药，根据《药品管理法》及药品经营质量管理规范》制定本制度。

（2）中药饮片购进管理：①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；②所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原章的《进口药材批件》及进口药材检验报告书》复印件；④该炮制而示炮制的中药饮片不得购入。

（3）中药饮片验收管理：①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;③验收应按照规定的方法进行抽样检查；④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年；⑥对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度.（4）中药饮片储存与陈列管理①应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存,按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；②中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；③中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。

夏防季节，即每年5—9年份,每月要将全部饮片检查一遍；④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛,定期清理格斗,饮片斗前应写正名、正字,防止混药;⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出,易变先出的装斗原则；⑦每天应校对所有衡器，工作完毕整理营业场所，保持柜橱内处清洁,无杂物；⑧中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件；⑨不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售;发现质量问题，应立即报告质量管理员，并采取有效措施。

中药饮片购进管理制度范文

中药饮片购进管理制度范文中药饮片购进管理制度第一章总则第一条为规范中药饮片的购进管理，保证中药饮片的质量安全和正常使用，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事中药饮片购进管理的单位和个人。

第三条中药饮片的购进管理应依法合规，遵循科学认证标准和规范。

第四条中药饮片的购进管理应做到货源合法，质量可靠，价格合理，供货及时。

第五条中药饮片的购进管理应符合相关法律法规的要求。

第六条中药饮片的购进管理应遵循透明、公正、竞争的原则，采购程序应标准化。

第七条中药饮片的购进管理应注重质量管理，确保所购药材无有害物质，并符合药材质量评价标准。

第二章供应商选择第八条中药饮片的供应商应具备药品经营许可证，并且有良好的药材采购渠道。

第九条中药饮片的供应商应具备一定的生产和质量管理能力，有一定的生产规模和技术水平。

第十条中药饮片的供应商应具备在销售过程中提供合格的产品并且负责售后服务的能力。

第十一条中药饮片的供应商应具备稳定的供货能力，并确保供货及时。

第十二条中药饮片的供应商应严格遵守相关法律法规，并及时提供相关资质证书。

第十三条中药饮片的供应商应具备一定的经营信誉，并有良好的口碑。

第三章采购流程第十四条中药饮片的采购应制定采购计划，并根据需要进行市场调研，明确需求和价格范围。

第十五条中药饮片的采购应采用公开、透明、竞争的方式，可通过招标、竞争性磋商等方式。

第十六条中药饮片的采购需严格按照程序进行，包括采购公告、报名资格审查、投标文件评审、商务谈判等环节。

第十七条中药饮片的采购合同应明确包括采购数量、质量要求、价格、付款方式、供货期限等条款。

第十八条中药饮片的采购应及时办理采购合同签订、验收、结算等手续，确保采购流程的完整性。

第十九条中药饮片的采购应建立健全的档案管理制度，并对采购过程进行归档保存。

第四章质量管理第二十条中药饮片的采购应严格按照国家药典或相应药典标准进行质检。

第二十一条中药饮片的采购应按照国家药监部门的要求进行质量抽检。

中药饮片的管理制度

中药饮片的管理制度一、中药饮片的储存与保管工作应由具备中药学专业知识的人员承担。

中药饮片仓库应具备充足的空间，并确保仓库具备良好的通风、恒温、恒湿、防潮、防虫和防鼠等功能，保证这些设施的正常运行。

定期对中药饮片进行养护检查，并详细记录检查结果。

一旦发现质量问题，应立即上报并采取相应措施予以解决。

二、在中药饮片入库时，药库保管员需根据采购计划、进货单和有效凭证，仔细核对货物包装上的信息，包括中药饮片的名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期和供货企业。

同时，检查内外包装是否完好无损，外观是否有异常，以及是否有产品合格证和批检验报告。

只有在所有项目均符合要求的情况下，方可允许中药饮片入库。

三、验收合格后，应及时整理进货单据，签字确认，并登记入账。

随后，打印出中药饮片的“入库单”，并将单据归档保存，以便日后查阅。

四、中药饮片入库后，应迅速进行分类并放到指定位置。

在摆放中药饮片时，应确保标签或标明中药饮片名称的一面向外，便于识别。

五、养护员需对中药饮片的性质有深入了解，并能指导保管人员进行合理的储存。

养护员每年应进行一次健康检查，只有体检合格者方可上岗。

药库保管员应定期检查中药饮片的质量状况和有效期，及时调整近效期的中药饮片。

在中药饮片出库前，应进行严格的检查核对，不合格的中药饮片不得出库使用。

应遵循先出产先使用、近期先用的原则。

六、养护人员应遵循中药饮片养护管理的程序，每季度根据中药饮片的流转情况，进行养护与检查，并做好养护记录。

一旦发现质量问题，应立即上报科室主任或质管员，并对战有问题的中药饮片进行标记，暂停发货。

定期盘点库存，核对中药饮片账目，对发现的问题及时上报，并查明原因。

七、与仓库管理人员协作，对库存中药饮片存放实行色标管理。

待验区和退货区使用黄色标签，合格品区、中药饮片零货称取区和待发区使用绿色标签，不合格品区使用红色标签。

八、根据中药饮片的温湿度储存条件要求，设置适宜的恒温库。

常温库的温度应控制在0-30℃之间，阴凉库的温度应不超过20℃，冷库的温度应保持在2-8℃之间，正常相对湿度应在45%-75%之间。

ZD-024-01中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度

加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效目的范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。

1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。

1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。

1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

2.2严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。

2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。

2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。

2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。

2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。

2.10每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。

2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，3.中药饮片的验收、养护、储存。

ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定

Z D中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理规定The latest revision on November 22, 2020目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。

1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。

1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。

1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

2.2严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。

2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。

2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。

2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。

2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。

中药库房管理制度,中药饮片购进、保管、陈列、销售办法 - 医药仓储

第一章：中药库房管理制度一、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。

二、采购时应严格执行采购计划。

对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。

三、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。

验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。

采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。

四、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。

药材仓库应定期熏仓。

药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。

库房应保持整洁。

每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。

五、毒性药品应严格按有关规定管理。

贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。

六、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。

药库不得配发处方。

抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。

七、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。

入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。

八、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。

认真执行药价政策。

第二章：中药饮片购进管理制度①所购中药饮片必须是合法的生产企业生产的合法药品；②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

第三章：中药饮片验收管理：①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收应按照规定的方法进行抽样检查；④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；⑥对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

门店中药饮片储存销售管理制度

门店中药饮片储存、销售管理制度
一、中药饮片储存
1、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，及时清理隔斗，防止混药，装斗要装斗的四分之三，防止串斗，电脑也要做对应的装清斗记录。

2、中药饮片按其特性采取通风、干燥、除土、捡杂质、曝晒、阴干等方法进行养护。

3、中药饮片必须定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍，夏防季节即每年的5—9月份，每月要将斗内所有饮片及库存检查一遍，并做好装清斗记录。

4、饮片配方场所每天一小扫，每周一大扫，工作完毕要关好水、电、门窗，确保环境卫生、安全；花类要单独储存，不允许挤压。

5、发现质量问题，应立即向店长报告，并采取有效措施，严禁不合格药品上柜销售。

中药饮片购进、装斗、清斗、储存、养护和销售管理制度

精品文档目的加强中药饮片管理，保证中药饮片质量和保障人们使用中药饮片安全、有效范围中药饮片的购进、储存、养护、装斗前清斗、装斗复核和销售的管理职责采购员、保管员、养护员和质量管理员对本制度的实施负责内容1.中药饮片的采购1.1应从《药品生产（经营）许可证》中有中药饮片生产（经营）范围的供货单位采购中药饮片，并按（首营企业和首营品种的审核制度）中对首营企业的要求收集有关证明材料。

1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、生产企业、产地、生产日期和重量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应有批准文号。

1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药品枪验报告书》复印件。

1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

2.2严格按配方、发药操作规程操作。

坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

2.3严格执行物价政策，严禁串规、串级，按规定价格算方计价，发票项目填写全面，字迹清晰。

2.4中药配方营业员应思想集中，严格按处方要求核对品名配药、售药。

2.5配方所用医疗用毒性中药饮片按(特殊管理药品管理制度)执行。

2.6不合格中药饮片按《不合格药品管理程序)执行，严禁不合格药品上柜销售。

2.8对先煎、后下、包煎、烊化、冲服等有特殊要求的中药饮片应单包注明，向顾客交待清楚，并主动耐心介绍煎煮和服用方法。

2.9营业员不得调配自带处方，对鉴别不清、有疑问的处方不予调配，并向顾客说明原因。

2.10每天配方前必须校对衡器，配方完毕应清理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物。

2.11中药饮片调配的场所、临床炮制的工具等应符合卫生要求，3.中药饮片的验收、养护、储存。

中药饮片购进管理制度

中药饮片购进管理制度一、总则为规范中药饮片的购进管理工作，提高药品购进质量，保障临床用药的安全、有效和合理，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院、药店等各类医疗机构对中药饮片的购进管理。

三、管理责任1. 医院、药店应设立购进管理部门，负责中药饮片的购进工作。

2. 购进管理部门应设立专人负责中药饮片的购进，严格按照本制度进行操作，保证购进的合法合规。

3. 购进管理部门应定期对中药饮片的库存进行盘点，确保库存数量的准确性。

四、购进流程1. 需求确定：医院、药店根据临床需求确定中药饮片的购进数量和品种。

2. 品种选择：购进管理部门应根据临床需要和市场需求选择合适的中药饮片品种。

3. 供应商选择：购进管理部门应选择合格的供应商，确保供应商具有合法资质和产品质量保证。

4. 合同签订：购进管理部门与供应商签订购销合同，明确中药饮片的品种、数量、价格、质量要求、交货时间等内容。

5. 质量检验：购进管理部门应按照国家药品质量监管部门的相关规定进行抽样检验，确保购进的中药饮片符合质量要求。

6. 入库管理：购进管理部门应对购进的中药饮片进行入库管理，做好标识、登记、存放等工作。

7. 报账结算：购进管理部门应对购进的中药饮片进行及时的报账结算，保证合同金额的准确和及时支付。

五、质量管理1. 购进管理部门应建立健全的中药饮片质量管理体系，确保购进的中药饮片符合国家相关质量标准。

2. 购进管理部门应定期对购进的中药饮片进行质量抽样检验，发现质量问题及时处理，保证临床用药的安全和有效。

3. 购进管理部门应加强对供应商的质量管理，确保供应商提供的中药饮片符合质量要求。

4. 购进管理部门应定期对库存中的中药饮片进行质量检查，发现问题及时处理，防止质量问题扩大影响。

六、安全管理1. 购进管理部门应建立健全的中药饮片安全管理制度，确保购进的中药饮片符合安全要求。

2. 购进管理部门应定期开展中药饮片的安全培训，提高员工的安全意识和操作技能。

ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理制度

ZD中药饮片购进装斗清斗储存养护和销售管理制度一、引言中药饮片是传统中医药的重要组成部分，具有广泛的临床应用价值。

为了确保中药饮片的质量和有效性，必须严格控制其购进、储存和销售过程。

本制度旨在规范ZD公司的中药饮片购进、装斗清斗、储存养护和销售管理，确保中药饮片的质量安全与有效性。

二、中药饮片的购进与装斗清斗1.购进流程-购进环节需通过合法的渠道和具有合法经营资质的药品供应商进行购进。

-购进人员必须对购进的中药饮片进行验货验收，确保货品的质量完好无损。

2.装斗清斗流程-货物抵达公司后，由专门的人员对货物进行清点和验收。

-物品的装斗清斗过程中必须采取适当的防尘防潮措施，确保中药饮片的质量不受影响。

-清斗清斗人员应注意对不同种类的中药饮片进行分类和分堆，以便于存储和销售时的管理。

三、中药饮片的储存养护1.储存环境和设备-中药饮片的储存环境应保持干燥、通风和防潮，避免阳光直射。

-储存区域应保持整洁，防止灰尘和异味对中药饮片的污染。

-储存设备应具备合适的温湿度控制功能，以保证中药饮片的质量和有效性。

2.储存管理-中药饮片的储存应按照不同的药材种类和性质进行分类存放，避免交叉污染。

-中药饮片应按照先进先出的原则进行储存和销售，确保饮片的新鲜度和有效性。

四、中药饮片的销售管理1.销售流程-销售环节必须通过具有合法经营资质的药店或医疗机构进行销售。

-销售人员必须对中药饮片进行详细的说明和介绍，解答客户的相关问题。

2.销售记录和报告-销售人员必须准确记录每一次的销售，包括销售时间、销售数量和销售对象等信息。

-销售记录需要定期进行总结和报告，以便公司对销售情况进行分析和评估。

3.投诉处理-公司应建立健全的投诉处理机制，对于客户的投诉要及时进行记录和回复。

-对于涉及中药饮片质量问题的投诉，公司应进行调查和处理，并采取相应措施，以防止类似问题再次发生。

五、质量检测为保证中药饮片的质量，公司应定期进行质量检测，并保存相应的检测记录和结果。

药店中药饮片进、存、销管理制度

药店中药饮片进.存.销治理轨制1.为增强中药饮片经营治理,确保科学.合理.安然.精确地经营中药饮片,杜绝发卖假药.劣药,依据《药品治理法》及《药品经营质量治理规范》制订本轨制.2.中药饮片购进治理：（1）所购中药饮片必须是正当的企业临盆的中药饮片;（2）所购中药饮片应有包装,包装上应有品名.规格.临盆企业.临盆日期.实施同意文号治理的中药饮片还应由药品同意文号和临盆批号;（3）购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量治理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材磨练陈述书》复印件;（4）该炮制而未炮制的中药饮片不得购入.3.中药饮片验收治理：（1）验收员应按照法定尺度和合同划定的质量条目对购进的中药饮品进行逐批验收;（2）验收时应同时对中药饮片的包装.标签及有关请求的证实或文件进行一一检讨;（3）验收应按照划定的办法进行抽样检讨;（4）验收应按划定做好验收记录,记录供货单位.数目.到货日期.品名.规格.产地.临盆厂商.临盆日期.质量状态.验收结论和验收人员等项内容;实施同意文号治理的中药饮片还应记录药品的同意文号和临盆批号;（5）验收记录应保管至超出药品有用期一年,但不得少于二年;（6）对特别治理的中药饮片,应实施双人验收轨制.4.中药饮片储存与陈列治理（1）应按照中药饮片储存前提的请求.专库.分类储存,按温湿度请求储存于响应库中,易串味药品应单独存放;（2）中药饮片应按其特征采纳湿润.降氧.熏蒸等办法养扩,依据现实须要采纳防潮防霉变,防污染以及防虫.防鼠.防鸟等措施;（3）中药饮片应按期采纳养护措施,按季度对中药饮品进行检讨,夏日6—9月份,每月要将全体饮片检讨一遍;（4）中药饮片装斗前应进行装斗复核,不得错斗.串斗,并做好记录;（5）中药饮片装斗,前应进行净选.过筛,清斗,饮片斗前应写正名.正字,防止混药;（6）饮片上柜应履行先产先出.先辈先出,易变先出的装斗原则;（7）天天应校订所有衡器,工作完毕整顿营业场合,保持柜橱表里干净,无杂物;（8）不合格中药饮品的处理按有关轨制履行处理,严禁不合格的中药饮片上柜发卖;发明质量问题,应立刻陈述质量治理员,并采纳有用措施;5.中药饮片的调配.发卖治理（1）严把饮片发卖质量关,发卖的中药饮片应相符炮制规范,并做到计量精确,配方应用的中药饮片,必须是经由加工炮制的中药品种;（2）中药饮片必须凭医师开具的处方发卖,经处方审核人员审核后方可调配和发卖,调配或发卖人员均应在处方上签字或盖印,处方留存二年备查;（3）中药处方调解员.审核员应严厉按处方内容配药.发卖,对处方所列药品不得私自更改;（4）对有配伍禁忌或者超剂的处方应该谢绝调配发卖,须要时,经处方医师更正或从新签字,方可调配.发卖;（5）严厉按配方.发药操纵规程操纵,保持一审方.二核价.三开票.四配方.五查对.六发药的程序;（6）按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于±5%.处方配完后,应先自行查对,无误后签字交处方复核员复核,严厉审查无误签字后方可发给顾客;（7）应对先煎.后下.包煎.分煎.烊化.兑服等特别用法单包注明,并向顾客交待清晰,并自动耐烦介绍服用办法;（8）配方营业员不得自带配方,留辨别不清.有疑问的处方不配,并向顾客讲清情形;。

中药材中药饮片进存销管理制度

中药饮片质量管理制度为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

一：中药饮片购进管理：1：所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；2：所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，生产批号，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；3：购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；4：该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

二：中药饮片验收管理；1：验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；2：验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；3：验收应按照规定的方法进行抽样检查；4：验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；5：验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年；6：对特殊管理的中药材、中药饮片，应实行双人验收制度。

三：中药饮片储存管理1：应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；2：中药饮片应按其特性采取干燥、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；3：中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。

夏防季节；4：中药饮片应执行先产先出、先进先出，易变先出的原则；5：每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持仓库清洁，无杂物；6：不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品销售；发现质量问题，应立即报告质量管理中，并采取有效措施.此管理制度于20XX年1月1日执行湖南省永州市药业集团有限公司中药部2013.1.1。