新版橡胶助剂间甲白粘合剂RA-65(HMMM)性能、合成方法介绍课件.doc
间甲白橡胶粘合剂
间甲白橡胶粘合剂 This manuscript was revised by the office on December 22, 2012橡胶粘合剂A癸酸钴RCo-1、环烷酸钴RCo-2癸酸钴RCo-1、环烷酸钴RCo-2是我公司采用全新工艺研制成功的具有自主知识产权的优质橡胶与钢丝（镀铜、镀锌）粘合促进剂。
该产品技术起点高，工艺先进，选用原材料品质优良，并可以根据用户的不同要求，灵活调整配方，不断推出新的品牌。
经国内轮胎企业在子午线钢丝轮胎中对比应用，产品性能达到国外同类产品水平，完全可以替代进口，并在载重子午线轮胎的生产中获得广泛应用。
该产品2003年通过河南省科学技术厅成果鉴定，并被认定为“河南省高新技术产品”。
均匀剂A78注：部分指标可根据客户需要做相应调整应用领域：本品是天然橡胶最好的物理塑解剂，为多用途橡胶加工助剂，兼有内、外润滑及分散功能。
并可改良橡胶的加工工艺，提高橡胶制品的合格率和尺寸稳定性。
在橡胶的混炼过程可促进填料和其它助剂的分散，缩短混炼周期，降低混炼能耗，降低胶料生热和混合粘度。
在橡胶加工中使用，可提高挤出速度和半成品的光滑度。
应用于硫化橡胶时可提高硫化胶的抗硫化返原性能及耐热性，同时可提高硫化胶硬度、耐磨性能。
作为均匀分散剂时，1般宜于胶料混炼的早期加入,作为物理增塑及均匀剂时一般宜于混炼的后期加入，加入量为1-3%.橡胶粘合剂RA(HMMM)橡胶粘合剂RA(HMMM)是直接粘合间、甲、白粘合体系剂。
是性能优良的次甲基给予体，与甲醛接受体粘合剂RS、RH、RE等配合使用，适用于多种橡胶与多种骨架材料粘合之用。
一、产品性状：白色粉末，带甲醛气味。
二、质量标准：外观白色粉末气味甲醛气味灰份（850℃±25℃）30~38%水份（共沸蒸馏法）≤4.5%筛余物（325目，湿法）≤0.3%三、产品应用：白色粉末，计量准确，贮运方便，分散性优良。
本品在橡胶混炼时加入，通过硫化就能获得良好的效果。
间甲白橡胶粘合剂
橡胶粘合剂A癸酸钴RCo-1、环烷酸钴RCo-2癸酸钴RCo-1、环烷酸钴RCo-2是我公司采用全新工艺研制成功的具有自主知识产权的优质橡胶与钢丝（镀铜、镀锌）粘合促进剂。
该产品技术起点高，工艺先进，选用原材料品质优良，并可以根据用户的不同要求，灵活调整配方，不断推出新的品牌。
经国内轮胎企业在子午线钢丝轮胎中对比应用，产品性能达到国外同类产品水平，完全可以替代进口，并在载重子午线轮胎的生产中获得广泛应用。
该产品2003年通过河南省科学技术厅成果鉴定，并被认定为“河南省高新技术产品”。
均匀剂A78本品为饱和及不饱和脂肪酸锌的混合物，无毒，不溶于水.难溶于普通有机注：部分指标可根据客户需要做相应调整应用领域：本品是天然橡胶最好的物理塑解剂，为多用途橡胶加工助剂，兼有内、外润滑及分散功能。
并可改良橡胶的加工工艺，提高橡胶制品的合格率和尺寸稳定性。
在橡胶的混炼过程可促进填料和其它助剂的分散，缩短混炼周期，降低混炼能耗，降低胶料生热和混合粘度。
在橡胶加工中使用，可提高挤出速度和半成品的光滑度。
应用于硫化橡胶时可提高硫化胶的抗硫化返原性能及耐热性，同时可提高硫化胶硬度、耐磨性能。
作为均匀分散剂时，1般宜于胶料混炼的早期加入,作为物理增塑及均匀剂时一般宜于混炼的后期加入，加入量为1-3%.橡胶粘合剂RA(HMMM)橡胶粘合剂RA(HMMM)是直接粘合间、甲、白粘合体系剂。
是性能优良的次甲基给予体，与甲醛接受体粘合剂RS、RH、RE等配合使用，适用于多种橡胶与多种骨架材料粘合之用。
一、产品性状：白色粉末，带甲醛气味。
二、质量标准：外观白色粉末气味甲醛气味灰份（850℃±25℃）30~38%水份（共沸蒸馏法）≤4.5%筛余物（325目，湿法）≤0.3%三、产品应用：白色粉末，计量准确，贮运方便，分散性优良。
本品在橡胶混炼时加入，通过硫化就能获得良好的效果。
本品适用性广，适用于多种橡胶与多种骨架材料粘合之用。
第五章橡胶配合剂
体系。这种制品有很好的抗氧老化性能，但
➢半有效硫化体系
动态疲劳性能差。常用于高温静态制品如密 为封了 制改品善。抗氧老化和动态疲劳性能，发展出
了一种促进剂和硫化剂的用量介于有效硫化
和无硫化之间的硫化体系。所得到的硫化胶
既具有适量的多硫键，又有适量的单、双硫
交联键，使其既具有较好的动态性能，又有
中等程度的耐热氧老化性能，
炭黑的品种及分类方法
按制造方法分类
➢接触法炭黑 ➢炉法炭黑 ➢热裂法炭黑
硫化胶的压缩永久变形低，但动态性能差 热、化学稳定性高
H 2 H H 2
R O + C C C C
R O H + H C 2 H C C H C
H
H
H 2 H H
2C C C C
H
H 2 H H C C C C
H H 2 H C C C C H
H
H 2 H H 2
R O + C C C C
H
H 2 H H 2 C C C H C
最常用的是促进剂M和促进剂DM
N
R
C
S
X
S
能很好地提高硫化速度和硫 化速率，但单独用时作用发 挥较小，若同是配用活化剂 ZnO和硬脂酸，则硫化效率 显著提高。
S
C
SH
N
促进剂 M
S
N
CSS C
N促进剂 DM S
与噻唑类有相同的促进基，但多一 个防焦基和活性基，因此克服了噻 唑类焦烧时间短的缺点，且促进基 是酸性的，活性基是碱性的，所以 次磺酰胺类促进剂是一种酸、碱并 用型促进剂。
S R
S R
N
C
Sx C
N
橡胶助剂中常用试剂介绍
橡胶助剂中常用试剂介绍增塑剂LF-30对苯二甲酸二辛酯(DOTP)，是一种性能优异的主增塑剂，与传统的邻苯二甲酸二辛酯(DOP)相比其性能、用法非常接近。
最早1976年由美国Estmn公司实现了产业化生产，我国1981年由东方化工厂开始生产，并广泛应用于PVC制品业；由于国内原料—对苯二甲酸(PT)一直紧缺，致使DOTP产品进展速度缓慢。
DOTP除了塑化性能稍逊与DOP外，在其他物理、机械性能上均比DOP更优良。
其制品表现在耐热、耐寒、耐老化、光亮度好、电绝缘性能高等，这是由于其分子结构对称性所决定的。
DOTP可用于任何PVC制品中，用在电缆线中可耐温70℃，用在橡胶中混炼时不沾辊子。
无论用在PVC中还是其他方面除了体现DOP的通用性外还能体现它的诸多特性.KP6030石蜡油优异的外观：产品外观为水白色，清亮透明、无荧光、无异味。
高饱和烃含量：Cp值在60%以上，与饱和型橡胶的相容性好。
优异的低温性能：黏度适宜、倾点低，填充到橡胶中能够很好地增强充油胶的物性和耐寒性，在严寒的冬季也能方便的进行贮运操作。
优良的光、热稳定性：饱和烃含量高、分子结构稳定，具有好的抗氧化性和抗褪色性能。
极低的极性物质含量：氮、硫、氧等极性杂环化合物含量低，有效地幸免了这些物质引起的充油胶制品褪色、老化和在日光照耀下聚合物的龟裂。
低芳烃含量：可减少硫化剂的消耗从而降低成本，同时提高了橡胶的抗氧化降解性能，有利于延长橡胶制品的使用寿命。
应用范围KP6030系列优质石蜡基橡胶油是根据无污染轮胎的生产制造要求研制开发的新型石蜡基橡胶油产品，系绿色环保型轮胎的首选用油，广泛用于IIR（丁基橡胶），EPM（乙丙橡胶），EPDM （三元乙丙橡胶），IR（聚异戊二烯橡胶），NR（天然橡胶）和一些热塑性橡胶加工。
特别推举用于要求气味小、颜色浅、耐热和光照性能好的橡胶制品加工。
201酚醛树脂201酚醛树脂为红棕色液体，固含量45%～55%。
压敏胶特性及配方(极具价值)
压敏胶主要是丙烯酸系和橡胶系的溶剂型或胶乳型胶粘剂。
近年来，由于高速操作、合理涂布、排除溶剂公害问题的需要，发展了热熔压敏胶。
热熔压敏胶（HMPSA）是以热塑性聚合物为主的胶粘剂，集热熔胶和压敏胶的特点于一体，无溶剂，无污染，使用比较方便。
它在熔融状态下进行涂抹，冷却固化后施加轻度指压就能起到粘合作用。
它的应用范围很广，可用于尿布、妇女用品、双面胶带、标签、包装、医疗卫生、书籍装订、表面保护膜、木材加工、壁纸及制鞋等方面，其中，包装用HMPSA消费量最大，几乎占总量的一半。
热熔压敏胶主成分较多应用苯乙烯类热塑弹性体。
热熔压敏胶优点是无溶剂，因而无大气污染，且生产率高。
但缺点是耐热性、内聚力不足。
新的SEBS、SEPS、环氧化SBS等热塑性弹性体，用于制备更高性能的热熔压敏胶。
新的丙烯酸酯嵌段共聚体耐热性、氧化稳定性、UV稳定性、对HDPE、不锈钢、玻璃、聚苯乙烯、丙烯酸板、聚碳酸酯、尼龙、聚丙稀等材料良好粘合，可用于制医用带、透明膜、标签等。
丙烯酸聚合物配合水溶性聚合物制成能水分散的热熔压敏胶，丙烯酸聚合物在弱碱水溶液中分散成100μm以下非粘着性的粒子，容易分离，适用于旧纸回收。
含二苯甲酮基的丙烯酸酯单体共聚得到低Tg的丙烯酸共聚体，制热熔压敏胶，受UV 照射易交联，优点是不需添加光引发剂，也无引发剂残留问题，能低温（120～140℃）热熔涂布，低VOC、低臭气、无皮肤刺激性、热稳定性良好。
压敏胶的组成胶粘带是胶粘剂中特殊类型,即将胶液涂于基材上加工成带状并制成卷盘供应的,包括溶剂活化型胶粘带、加热型胶粘带和压敏胶粘带。
例如医学上日常用的橡皮膏和电气绝缘胶即属于压敏胶粘带.压敏胶带的组成①压敏胶粘剂，②基材③底层处理剂④背面处理剂⑤隔离纸压敏胶的主要成分包括橡胶型和树脂型，如聚丙烯酸酯或聚乙烯基醚两类，基材要求均匀，伸缩性小的且对溶剂浸润性好，包括，(1)织物类的如棉布，玻璃布或无纺布等，（2）塑料薄膜类如PE，PP，PVC和聚酯薄膜，（3）纸类如牛皮纸，玻璃透明纸等，基材原度在0.1-0.5mm之间.底层处理剂的作用是增加胶粘剂与基材间的粘附强度,以便揭除胶粘带时不会导致胶粘剂与基材脱开而玷污被粘表面,并使胶粘带具有复用性。
橡胶助剂及经典配方(重要)
第一篇 橡胶硫化剂
橡胶硫化剂 DTDM 化学名称：二硫代二吗啉
英文名称：Morpholine disulfide；4，4′-dithiodimorpholine 国内外同类产品名称：DTDM，Sulfasan R，Vulnoc R CAS 注册号：[103-34-4] 技术指标：Q/ZYCH17-2003
≤0.30
挥发份(105℃) %
≤0.20
基本性质：在 常 温 下 性 能 十 分 稳 定，可 长 期 在 室 温 下 贮 存 。TAIC 的 功 能 团 为 三 个 烯 丙 基 ，
具有脂肪族烯 烃的一般通性 ，如多种加成反应 ，均 聚 和 共 聚 反 应、Prins 反 应 等。 在过 氧 化 物 引 发 下 ，TAIC 较 其 他 烯 丙 基 更 易 发 生 聚 合 反 应 ，在 空 气 中 加 热 到 140 ℃以 上 即 发 生 自 聚 反 应 ， 成 为 透 明 、 质 硬 的 均 聚 物 。 熔点 24~26°C，室温(25°C)为无色液体或六方片状 结晶体，比重 1.155(30°C)，沸点 144°C/3mmHg，297°C/760mmHg，闪点 355°C ，粘度 83 ±3 厘泊(30°C) 。溶 解 度 不溶于水,微溶于烷烃,全溶于芳烃,乙醇、丙酮、卤化烃和环戌烯烃等。
0.05
0.05
0.50
0.50
0.10
0.10
99.8
99.8
IS-HS-8010 黄色不飞扬粉
90.0±1.0 90.0 75.0
10.0±1.0 0.05 0.50 0.10 99.8
IS-HS-7020 黄色不飞扬粉
80.0±1.0 90.0 75.0
粘合剂概述
在橡胶工业中橡胶与骨架材料之间的粘结十分重要，它们之间的黏合水平决定了产品的性能和使用寿命，因此黏合体系也是十分重要特种配合体系。
一、黏合体系的分类及几个术语的含义黏合又称粘结、胶接、黏着等，是指将两个材料或物件（可同种，也可不同种）粘在一起的过程。
关于黏合物质的名称有多种，如增黏剂、胶黏剂、黏合剂、粘结剂等。
①增黏剂是指添加橡胶、塑料或胶黏剂中的配合剂，主要用于制品成型操作，提高未硫化胶之间的粘合性。
②胶粘剂是指使将两种或两种以上的制件（或材料）链接在一起的一类物质，多是胶液或胶膜形式。
③直接黏合剂是指直接配入胶料中的配合剂，在硫化时使被粘表面之间产生化学键合或强烈的物理吸附，形成牢固的界面层，主要用于含骨架材料的复合制品如轮胎等。
下面仅就橡胶工业领域中应用的黏合剂进行分类。
松香树脂：脱氢松香酸、脱羟松香、氢化松香甘油酯等天然树脂萜烯树脂：多萜树脂、萜烯-酚醛树脂妥尔油：100%妥尔油、聚合妥尔油、氢化妥尔油增黏剂烷基酚醛树脂：如对-叔丁基酚-甲醛树脂、对-叔辛基苯酚甲醛树脂、对-叔辛基苯酚乙炔树脂、合成树脂改性烷基酚醛树脂石油树脂：C5树脂、C9树脂、苯乙烯-茚树脂、苯乙烯-丁二烯树脂、古马隆-茚树脂等黏合剂其他：如聚异丁烯树脂、Rx-80树脂间甲白体系：如黏合剂HTM、HMMM、RA；间苯二酚、RS、RE、R-80、RF；RH、RL等直接黏合剂钴盐体系：如环烷酸钴、硬脂酸钴、乙酸钴、硼酰化钴等其他体系：三臻体树脂型：环氧树脂、酚醛树脂、聚酯树脂、脲醛树脂、丙烯酸酯等胶黏剂胶黏剂橡胶型：氯丁橡胶胶黏剂、丁腈橡胶胶黏剂、改性天然橡胶胶黏剂、氯磺化聚乙烯胶黏剂、聚硫橡胶胶黏剂、羧基橡胶胶黏剂、丁基橡胶胶黏剂、硅橡胶胶黏剂、聚氨酯橡胶胶黏剂等混合型：橡胶-橡胶、橡胶-树脂、树脂-树脂其他类：偶联剂体系，如硅烷类Chemlock黏合剂；多异氰酸酯二、黏合的基本原理粘合剂粘结两种材料时，首先黏合剂要与被粘物表面充分接触，其次黏合剂与被粘物之间要形成足够的黏附力才能形成牢固度符合要求的黏合界面。
橡胶助剂间甲白粘合剂RA-65(HMMM)性能、合成方法介绍
粘合剂HMMM-65GE橡胶粘合剂HMMM活性成分六甲氧基甲基蜜胺分子式：C15H30N6O6分子量M.W。
：390。
51CAS号： 3089-11-0EINECS No: 221-422—3性能：橡胶粘合剂HMMM在硫化温度下与亚甲基接受体反应,对橡胶和骨架材料起到粘合作用。
例如与粘合剂GLR—18树脂,粘合剂RE、粘合剂RS等配合发生反应，生成热固性树脂。
如果反应在硫化之前发生,则该配合系统的粘合作用将失去。
通常先在较高温度下将橡胶、填料和亚甲基接受体组成的胶料制备好，然后,在炼胶后期终炼时,将粘合剂HMMM及其它配合剂加入。
用量：建议的比例为3—5份橡胶粘合剂HMMM-50并配合使用2-5份H-80亚甲基接受体.中文别名：2，4，6-三[双（甲氧基甲基)氨基］-1,3,5—三嗪；N，N，N’,N’，N”，N”—六甲氧甲基—2,4，6-三氨基-1,3，5-三嗪；密胺树脂；2,4,6—三[双(甲氧基甲基）氨基］—1，3，5—三嗪六甲氧基甲基蜜胺；橡胶粘合剂HMMM;橡胶粘合剂A;HMMM英文名称：hexakis(methoxymethyl）melamine密度： 1.219g/cm3沸点： 487°C at 760 mmHg闪点： 248。
3°C蒸汽压: 1。
23E-09mmHg at 25°CRA—65GE （HMMM-65）合成方法注:G-表示颗粒,P—表示片状，E—表示以EPDM做载体，N—表示以NBR做载体,S—表示以SBR做载体,A-表示以ACM做载体，EO—表示以ECO做载体,F140表示过滤及过滤网的微米数。
制备过程:三段密炼,每段密炼时间不超过2min，温度不超过80℃，温度升高后HMMM会分解出刺激性气体。
混炼胶依次过三辊后过滤干燥，造粒即可。
注：依次调节上述添加剂不同比例可分别制取RA-50GE、RA—65GE、RA-75GE、RA-80GE等不同含量的预分散母胶颗粒.。
促进剂(技术讲座)
橡胶助剂概述：橡胶助剂从广义上讲是指加入到高分子量橡胶中的材料，目的是改善橡胶加工性能和赋予橡胶制品特定的性能。
根据这个定义，橡胶助剂不包括补强型的骨架材料或塑料，这个定义涵盖了炭黑、浅色填料、矿物油和其它大量加入到橡胶中的材料。
从狭义上讲橡胶助剂是少量使用的材料，一般用量从1份到几份。
这个定义主要包括有机助剂如硫化促进剂，当然也不排除无机助剂。
从化学组成的角度来看，橡胶助剂产品中包含少量的无机化合物，如氧化锌和白炭黑；但主要是复杂结构的有机化合物，通过各种合成方法而得。
在这里使用的基础有机物是苯胺，它通过苯（经过硝基苯中间体）合成出来。
主要的促进剂和防老剂都直接或间接的来源于苯胺。
苯→硝基苯→苯胺→噻唑：MBT、MBTS、ZMBT→次磺酰胺：CBS、TBBS、MBS、DCBS→胍类：DPG→对苯二胺：IPPD、6PPD→其他防老剂：TMQ→环己胺：CBS→双环己胺：DCBS纵观市场上众多品种的橡胶助剂，却只有少数几种产品才具有重要的工艺和经济性能，如促进剂中的噻唑和次磺酰胺，污染性防老剂中的间苯二胺、非污染性防老剂中的烷基单酚和双酚、发泡剂中的肼衍生物。
多数橡胶助剂用量都是不大的，令人惊奇的是多数这类产品在橡胶中都是不溶的。
凝聚的粒子块如MBTS通过机械方法分散后的尺寸与橡胶链段相比是相当粗糙的，尽管如此，它们还是可以与橡胶反应。
一些有效的防老剂即使用量只有0.2份，一些发泡剂用量即使只有0.05份，也会显现出明显的效果。
促进剂：硫化是高分子材料从塑性或热塑性状态转化为弹性（熵弹性）状态的过程。
这与四种类型的橡胶助剂有关：硫化剂/交联剂、硫化促进剂、防焦剂、活性剂。
硫化剂和促进剂的区分并不是一件简单的事情，一些产品如四甲基二硫代秋兰姆，就可以起到这两方面作用。
硫黄硫化系统中的促进剂并不是通常意义上的催化剂。
作为一条规律，它们在反应中被消耗掉（化学变化）或者以某种方式影响着硫化胶的特性，而一个真正的催化剂是没有这些特性的。
粘合剂概述
○1间苯二酚给予体间苯二酚、间苯二酚复合物（R-
80、RS、RS-11）、过量间苯二酚的预缩合树脂（R
F、RE）、间苯二酚-六亚甲基四胺络合物（RH）。
○2亚甲基给予体六亚甲基四胺（HMT）、六亚甲基四胺复合物（H-80）、六甲氧基甲基蜜胺（粘合剂A）、六甲氧基甲基蜜胺复合物（R
3、扩散作用与扩散理论
两种聚合物在具有相容性的前提下，当它们相互紧密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆动会产生相互摆动的现象，扩散结果导致界面的消失和过渡区的产生，黏合体系的扩散作用产生了牢固的黏合结构。在黏合体系中适当降低胶黏剂的分子量有助于提高分散系数，改善黏合性能。聚合物分子链排列堆积的紧密程度不同，其扩散行为有显著的不同。大分子内有空穴或分子间有空洞结构者扩散作用就比较强。扩散作用还受到两聚合物的接触时间、黏合温度等因素的影响。一般是接触温度越高，时间越长，其扩散作用也越强，由扩散作用产生的粘合力就越高。
A、RA-
50、RA-
60、RA-65）。
HRH体系黏合机理是一个包容多方面的理论问题。其中既有不同间苯二酚给予体与不同亚甲基给予体的匹配并与不同橡胶的黏合理论，也有直接黏合的所谓干胶黏合理论和简介黏合的浸渍黏合理论。但是，可以认为间-甲-白黏合理论的核心都是由间苯二酚给予体和亚甲基给予体在硫化温度下反应生成具有继续反应能力的黏合树脂，白炭黑因其粒子表面具有酸性硅烷醇结构，对间-甲黏合树脂的生成起催化作用。也是由于白炭黑的酸性，延迟了硫磺的硫化反应，使硫化温度下进行的硫化反应与黏合反应同步，所以白炭黑是这两个反应的调节剂。
如聚异丁烯树脂、Rx-80树脂
间甲白体系：
如黏合剂HTM、HMMM、RA；间苯二酚、RS、R
E、R-
橡胶和基材的粘接CHEMLOK胶粘剂应用PPT课件
Chemlok 胶粘剂的选择
橡胶类型 乙烯丙烯酸酯 橡胶
丙稀酸酯橡胶
常规胶粘剂 溶剂型
250 250X 5150 TY-PLY BN 205/220 250 250X
EPCA 溶剂型 6250 5150 TY-PLY BN 205/6125
6250
40
水基型 胶粘剂 610 8114 130
610 8110 130
EPCA 溶剂型 213 219/213
AP-144
487A/B 480 + curative 44 485 + curative 44
43
水基型 胶粘剂 8600 610,130 EP6897-61 -
-
Chemlok 胶粘剂的选择
金属/基材 铝
铜
镀锌
单涂胶粘剂
底涂
213,250X,252X,253X,6250,6253,610 205
应用市 场
• 汽车和工业减震制品 • 汽车密封条，植绒，成型玻璃 • 密封件 • 橡胶内衬 • 胶辊和橡胶轮 • 轮胎 • 增强胶管和胶带 • 其他（电气、医用产品）
1
内容
• 第 I 部分 基材的准备 • 第II部分 胶粘剂的选择 • 第III部分 胶粘剂应用技术 • 第IV部分 试验和问题解决
2
20~30
•
硅酸钠
10~15
•
磷酸钠
50~70
•
温度：80～100℃、时间：20～40分钟
11
溶剂脱脂
• 常用溶剂： • 120＃汽油、醋酸乙酯、苯、甲苯、酒精、 • 四氯乙烯、1、1、1－三氯乙烷、丙酮等 • 工作件污染严重，需二次清洗；甚至采用蒸汽脱脂。
12
第6章 胶粘剂PPT课件
7.3.3 聚氨酯胶粘剂的性能与应用
➢ 可以通过改变羟基化合物的种类、分子量、异氰 酸酯的种类以及各组分的比例，制成满足各种行业、 各种性能要求的高性能胶粘剂； ➢ 缺点：高温、高湿条件下易水解； ➢ 主要应用领域：制鞋、食品包装、纺织、木材等
33
国外聚氨酯胶黏剂发展总的趋势是适应世界对环保、 安全、生越来越严格要求的非溶剂，提高综合粘接性 能，发展结构性和功能性粘接。
8
6.1.3 粘结与粘结工艺
➢液体对固体的浸润程度要取决于他们的表面张力大 小：
表面张力小的物质能够很好浸润表面张力大的物 质，而表面张力大的物质不能浸润表面小的物质；
➢ 金属的表面张力大，能被表面张力小的聚合物胶 粘剂浸润； ➢ 含氟聚合物和非极性的聚烯烃类聚合物的表面张力 极低，很难被粘结； ➢ 玻璃、陶瓷介于两者之间。
R N H C H 2C H C H 2 O H
22
（1） 环氧树脂的组成 ➢增韧剂：改善脆性，提高冲击强度和剥离强度
非活性增韧剂：以游离态存在，如邻苯二甲酸二丁（辛） 酯
活性增韧剂：参与固化反应，如低分子PU、PA、液体 丁腈、液体羧基丁腈橡胶等；
➢稀释剂：改善工艺性，增加对被粘物的浸润性，如丙酮、 甲苯、乙酸乙酯等；
的含羟基的线性聚合物； 一般制成双组分使用；
（4）聚氨酯树脂胶粘剂： 多异氰酸酯与多羟基化合物反应而成。
30
7.3.2 聚氨酯胶粘剂的分类
根据使用形态分：
➢单组分聚氨酯胶粘剂： 优点：使用方便、无需调胶； 聚氨酯热熔胶、封闭型聚氨酯胶粘剂、放射线固化
型聚氨酯胶粘剂、压敏型聚氨酯胶粘剂、单组分水性胶 粘剂等
非结构型胶粘剂
➢不受力或受力不大； ➢橡胶型、热塑性胶粘剂； ➢常以压敏、密封、热溶剂形式出现。
橡胶促进剂并用机理的 ppt课件
ppt课件
12
硫化机理的回顾（10）
ppt课件
橡胶的侧挂基团13
硫化机理的回顾（11）
当硫化进入交联阶段时，主要形成初始交联 多硫键。
结构式为； R－SY－R 此时可溶性锌离子作用很大，保护了弱键，
ppt课件
10
硫化机理的回顾（8）
由于亲核的硫原子和胺或羧酸形成不牢固的 Zn－S键，这些络合物就能使S8裂解开环和 活化。
这是一种活性很强的络合物（硫醇盐）
ppt课件
11
硫化机理的回顾（9）
反应的第二步是络合物和橡胶大分子反应， 生成硫黄、促进剂的活性侧挂基团。
其反应式为； RH ＋XSSXZnSXSX RSXSX＋XSXH＋
ppt课件
28
例举促进剂搭配说明（4）
1，顺丁胶 2，白炭黑 3，TMTD 4，DM 5，M 6，D 7，ZDC 8，二甘醇 9，碳酸锌 10，硬脂酸 11.硫黄 12，油
100 150 1.6 2.8 2.6 1.45 1.4 15 7
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ppt课件Βιβλιοθήκη 17并用体系的相互作用（2）
任何两种或多种不同促进基团的促进剂并 用时，在反应的初期（诱导期）为了形成各 自的络合物，它们将各自对胺或羧酸锌配位 的产物产生争夺，从而延迟了活性较强的一 种促进剂的自动催化时间，并延迟了多硫促 进剂侧挂基团达到最大值的时间，使硫化胶 的诱导期延长，这种争夺与体系中的活化能 极为相关。
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并用体系的相互作用（6）
碱性物质能提高有机酸的起始活性，能很快 地中和酸根离子，使硫化体系中的活性加强， 但不一定能提高胶料的交联程度，当胶料含 碱性胺类物质时，不但能提前活化有机酸， 使胶料的透导期缩短，并能提高胶料的交联 密度，或者是能分解出胺类活性基团的促进 剂，也能活化硬脂酸，使并用体系对配位的 羧酸锌产物的争夺减弱，从而使胶料的硫化 速度加快。
间甲胶乳和间甲粘合系统新进展
间甲胶乳和间甲粘合系统新进展
叶春葆
【期刊名称】《天津橡胶》
【年(卷),期】1992(000)002
【总页数】4页(P43-46)
【作者】叶春葆
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TQ336.1
【相关文献】
1.间-甲-白体系中粘合剂RS／A混炼工艺的研究 [J], 何茵;俞华英;龚新立
2.硅烷偶联剂在间-甲-白粘合体系中的应用 [J], 何茵;俞华英
3.预分散型新的R系列间甲体系粘合剂的研制与粘合试验 [J], 蒲启君;吴锦伟
4.间-甲-白-钴粘合体系对天然橡胶/氯丁橡胶并用胶与镀铜钢丝粘合性能的影响[J], 李利;田倩;宋伟
5.间苯二腈中的苯甲腈、间甲苯甲腈气相色谱法分析 [J], 孙伟;王培建;付越
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RA-65GE (HMMM-65)合成方法
注:G-表示颗粒,P-表示片状,E-表示以EPDM做载体,N-表示以NBR做载体,S-表示以SBR做载
体,A-表示以ACM做载体,EO-表示以ECO做载体,F140表示过滤及过滤网的微米数。
原料Phr
HMMM65.0
分子量M.W.:390.51
CAS号: 3089-11-0
EINECS No: 221-422-3
性能:橡胶粘合剂HMMM在硫化温度下与亚甲基接受体反应,对橡胶和骨架材料起到粘合作用。
例如与粘合剂GLR-18树脂,粘合剂RE、粘合剂RS等配合发生反应,生成热固性树脂。如果反
应在硫化之前发生,则该配合系统的粘合作用将失去。通常先在较高温度下将橡胶、填料和亚甲
基接受体组成的胶料制备好,然后,在炼胶后期终炼时,将粘合剂HMMM及其它配合剂加入。
用量:建议的比例为3-5份橡胶粘合剂HMMM-50并配合使用2-5份H-80亚甲基接受体。
中文别名：2,4,6-三[双(甲氧基甲基)氨基]-1,3,5-三嗪;N,N,N’,N’,-N六",甲N"氧甲基-2,4,6-三氨基-
基接受体组成的混合胶料制备好，然后在炼胶后期终炼时，将橡胶粘合剂
RA-65同促进剂、硫磺一起加入。
2、建议比例为每100份胶料用2-5份橡胶粘合剂RA-65配合使用2-5份
GLR-20树脂。
1、橡胶粘合剂RA-65外包装为编织袋或纸袋，内包装为聚乙烯塑料袋，净重
为每包装25Kg
包装贮运
2、在运输、贮存之前应检查产品包装是否完好无损。在贮运过程中应分类堆
硬脂酸锌18402.5-4.0
白炭黑3801.5-3.0
CaCO32.5-3.5
母胶EPDM25.0
Total100
制备过程：母胶塑炼后依次加入HMMM、硬脂酸锌、白炭黑、滑石粉在密炼机中
分三段密炼，每段密炼时间不超过2min，温度不超过80℃，温度升高后HMMM
会分解出刺激性气体。混炼胶依次过三辊后过滤干燥，造粒即可。
放在干燥、清洁、阴凉的库房中，严防产品受潮、受热变质。
3、有效存储期为一年。
产品价格:6000元/吨
产品名称:粘合剂RA-65(HMMM)
产品英文名称:Adhesive RA-65 (HMMM)
CAS号:3089-11-0
粘合剂HMMM-65GE
橡胶粘合剂HMMM
活性成分
六甲氧基甲基蜜胺
分子式:C15H30N6O6
注：依次调节上述添加剂不同比例可分别制取RA-50GE、RA-65GE、RA-75GE、
RA-80GE等不同含量的预分散母胶颗粒。
1,3,5-三嗪;密胺树脂;2,4,6-三[双(甲氧基甲基)氨基]-1,3,5-三嗪六甲氧基甲基蜜胺;橡胶粘合剂
HMMM;橡胶粘合剂A;HMMM
英文名称：hexakis(methoxymethyl)melamine
密度：1.219g/cm3
沸点：487°C at 760 mmHg
闪点：248.3°C
游离甲醛%≤0.1பைடு நூலகம்
1、橡胶粘合剂RA-65通过与亚甲基接受体反应而产生粘合作用，例如橡胶粘
合剂RE、间苯二酚甲醛树脂GLR-20等配合发生反应，生成热固性树脂。该
反应在硫化温度下将很快发生，如果反应在硫化之前发生，则该配合系统的
粘合作用将大大降低、甚至失去。通常先在较高温度下将橡胶、填料和亚甲应用说明
橡胶粘合剂RA-65(HMMM-65)
橡胶粘合剂RA-65是65%的六甲氧基甲基蜜胺（HMMM）与加载体复配而
产品简介成，属于亚甲基给予体粘合剂。它与亚甲基接受体配合使用，起到使橡胶与
钢丝等骨架材料粘合的作用。
外观白色粉末
灰份（850℃）29-35
技术指标水份（共沸蒸馏法）%≤4.5
筛余物（325目湿法）%≤0.3