药品质量与安全检查表库房

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药品质量与安全管理检查表

药品质量与安全管理检查表
0.5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次,填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放,发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品,由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单,或药房与药房之间,各科室之间调配使用。
1
7、当药品改变原包装而置于其他容器时,应注意将药品的失效期标记在新的容器上,以便随时检查是否过期失效。
药品质量与安全持续性改进(住院药房管理部分)检查表
检查项目
考核标准和基本要求
考核方法和评分标准
分值
扣分
得分
工作纪律与卫生
一、工作环境整洁,不得将生活用品和其他物品带入工作场所
1、医德医风、文明行医;
0.5
2、着装整洁,佩证上岗;
0.5
3、环境卫生、科室清洁、节约水电;
0.5
4、科室协调,团结协作;
1
1
3、查标签字迹是否清晰,放置是否准确
1
药品拆零
三、折零药品须按规定进行登记
1、集中放置
1
2、保留原包装及标签
1
3拆零药品登记,复核人签字
1
5、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息,详尽核对复核,确认无误后方能发放。
1
6、临时拆零药品及时归位
1
药品效期预警
5、不得迟到、早退。
0.5
6、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁
0.5
7、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘
1
8、查是否有定期温、湿度登记和记录
1
9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所
1
药品摆放

安全生产—仓库库房安全检查表附检查内容、依据 (一)

安全生产—仓库库房安全检查表附检查内容、依据 (一)

安全生产—仓库库房安全检查表附检查内容、依据 (一)安全生产是企业生产经营的重要保障,而仓库库房安全则是其中不可忽视的环节之一。

为了确保仓库库房的安全,必须定期进行检查,下面便为大家介绍一份仓库库房安全检查表及检查内容、依据。

一、检查表1、仓库库房安全检查表2、仓库库房防火检查表3、仓库库房防盗检查表4、仓库库房设备维护及保养检查表二、检查内容1、仓库库房安全检查内容(1)入库货物清点是否准确,堆放是否稳固?(2)货物质量、体积、重量是否符合规定,是否可以成堆、成架?(3)存货间隔、堆垛、通道是否符合规定,是否存在阻碍行人、推车的障碍物?(4)仓库库房门窗封闭是否严密,是否有裂缝、变形?(5)地面是否平整、无明显障碍,是否存在因受重过重而变形等安全隐患?2、仓库库房防火检查内容(1)库房内是否配备灭火设施,数量是否足够,是否存在维护、更换及使用上的问题?(2)库房内的易燃材料是否得到妥善保管,是否符合防火要求?(3)库房内设备是否符合防爆标准,电气设备是否局部着火?3、仓库库房防盗检查内容(1)库房外围是否牢固围墙、铁门,是否有器材短路、缺陷等安全隐患?(2)库房内防盗设备是否齐全,是否存在破坏等异常情况?(3)是否存在进出库物品携带、人员管控等问题?4、仓库库房设备维护及保养检查内容(1)货架、货架底座及钢板连接是否完整无条件,是否存在锈蚀等质量问题?(2)叉车、运输设备是否有妥善维护,是否存在故障、漏油等问题?(3)库房内加湿、空调、通风、排气、照明、防雷等设备是否正常运行?三、检查依据1、国家有关法律法规及标准(1)《中华人民共和国劳动法》(2)《中华人民共和国生产安全法》(3)《中华人民共和国消防法》2、企业内部制度、要求及标准(1)应急预案、灾害防范和应对指南(2)安全制度文件(3)安全要求和检查标准以上便是仓库库房安全检查表及检查内容、依据的相关介绍。

通过定期检查,可以及时发现和解决存在的安全问题,确保人员、物品的安全,提高企业生产经营的安全性。

医院药品质量与安全管理持续性改进检查表(门诊药房)

医院药品质量与安全管理持续性改进检查表(门诊药房)
1
11、合格药品区域内不得存放不合格药品
1
服务质量
五、药房文明服务,开展用药咨询,提供药学服务,指导合理用药。
1、药品价格应与药品实际价格相符,不得记错药品价格
0.5
2、药袋上注明事项完整(包括品名、规格、用量、用法、姓名等),耐心讲解药品服法与询问
1
3、详细登记药品咨询服务记录,记录规范
1
4、上班在发药窗口摆放合理用药宣教单,下班后整理收回
1
3、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强,或科组长(护士长)管理,特别生物、血液制品,按其规定分别贮于常温下,阴凉或冰箱内
0.5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次,填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放,发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品,由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单,或药房与药房之间,各科室之间调配使用。
1.抽取的50张处方进行核查,看是否实行双签名
1
2、非药学人员不得从事药品调配工作
0.5
3、检查不合理用药处方登记本,看是否对处方实施动态监测及超常预警并提出改进意见
0.5
4、现场检查调剂过程,调剂药品必须做到“四查十对”,细心缜密、符合操作规范
0.5
5、检查差错登记本,发生调剂差错是否登记
0.5
6、调剂是否准确,统计差错发生率(小于1/10000)
1
7、药品效期、淘汰、变质的管理制度与程序未得到切实执行或发现变质、过期药品
1
8、未对处方进行有效审查与核对或发现问题未给予及时有效干预
1
9、出现药品调配差错,未及时上报或未采取补救措施

临床科室药品管理检查表

临床科室药品管理检查表

临床科室药品管理检查表药品管理是医疗单位中非常重要的一项工作,科学合理的药品管理能够保证医疗单位的安全和效率。

为了确保临床科室药品管理的合规性和标准化,制定一份临床科室药品管理检查表对于做好相关工作具有重要意义。

下面是一份典型的临床科室药品管理检查表,供参考:1. 药品库房管理- 药品库房是否设有专人管理?- 药品存放区域是否干燥、通风、无异味?- 药品是否按照药物分类进行摆放,避免混淆?- 药品库房是否定期清洁、消毒?- 药品库房门窗是否能够有效关闭,防止灰尘和湿气进入?2. 药品采购管理- 药品采购是否按照合同、订购单进行?- 药品采购是否在合理的温度下进行运输?- 采购到的药品是否检查合格证明及产品有效期?- 药品收货人员是否按规定仔细核对货品品名、数量和有效期?3. 药品储存管理- 药品的储存是否按照药物特性和要求分类储存?- 是否定期进行药物的过期检查和淘汰工作?- 药品储存区域的温度、湿度是否符合要求?- 是否定期进行药品储存区域的消毒?4. 药品配送管理- 药品配送是否由专人进行,并记录配送时间和接收人信息?- 是否按照药物分类进行配送?- 药品配送过程中是否严格控制温度、湿度等环境因素?- 配送的药品是否进行充分保护,避免损坏和污染?5. 药品使用管理- 药品的使用是否按照医嘱和规定进行?- 医师是否在开具医嘱时仔细核对病人的过敏史和其他药物使用情况?- 药品使用过程中是否按照规定的剂量、用药频率和用药途径进行?- 药品使用后是否及时记录病人的反应和效果?6. 药品废弃处理管理- 是否有专门的废弃物管理制度?- 废弃的药品是否分类储存,并按规定时间进行处理?- 废弃药品的处理方式是否符合相关法律法规和规定?以上是一份典型的临床科室药品管理检查表,通过对临床科室药品管理各个环节的检查,可以及时发现问题并加以解决,保证药品管理的规范和安全。

临床科室药品管理对于医疗单位的安全和发展具有重要意义,希望广大医护人员能够重视药品管理工作,确保药品的合理使用和安全性。

药房药品管理质量检查表

药房药品管理质量检查表

药房药品管理质量检查表
检查日期:
检查人员:
一、药品销售管理
- 是否按照法律法规规定进行药品销售管理?
- 是否按照药品分类进行药品摆放和管理?
- 是否定期清理过期药品?
二、药品采购管理
- 是否按照法律法规和相关要求进行药品采购?
- 是否定期对药品供应商进行评估和考核?
- 是否按照采购记录进行验收及入库管理?
三、药品储存管理
- 是否按照药品特性进行储存分类?
- 是否定期进行药品库存盘点?
- 是否保持药品储存环境整洁、防潮、防尘?
四、药品配送管理
- 是否确保药品配送过程规范、及时?
- 是否按照配送记录进行验收和入库管理?
- 是否定期对配送过程进行质量控制检查?
五、药品质量管理
- 是否对药品进行质量追溯和不良反应监测?
- 是否定期开展药品质量控制活动?
- 是否按照药品包装和储存要求保持药品的完整性和质量?
六、药品信息管理
- 是否保持药品信息的准确性和及时性?
- 是否按规定记录药品流通和使用情况?
- 是否保护药品信息的安全和机密性?
七、文化建设
- 是否开展药品管理相关培训?
- 是否定期进行员工药品管理知识考核?
- 是否建立激励机制和荣誉称号?
以上为药房药品管理质量检查表的内容,请实际情况进行填写并记录检查结果。

药房药品安全管理月检查表

药房药品安全管理月检查表
药品
使用
管理
1、按照规范做好处方的审核,对药品适宜性使用和潜在配伍禁忌进行核对;2、调剂规范精确,无差错;3、抗生素使用规范,无滥用;4、药品使用注意事项交代清楚;5、药品不良反应有检测。
特殊药品管理
1、精神、毒麻类药品管理严格,实行“五专”管理;2、高危药品管理到位;3、按照规范要求做好特殊类药品的使用和发放。
药房药品安全管理科室自查整改登记表( 月)
检查
项目
检查内容
存在问题
药品
储存
环境
1、药品储存环境安全,有防鼠、防火、防盗等安全措施;2、有控温措施和温湿度计,特殊药品按要求存放;3、药品分类摆放,标识清晰。4、加强药品管理,定期盘点,无霉烂、虫蛀、破损药品。
药品
质量管理1、药品领时,严格核对药品的品种、规格、批号、有效期、生产单位等;2、严格检查药品质量,无假、劣药品;3、加强药品有效期管理,定期核查,无过期失效药品。
整改
措施
药房主任签字:年 月 日

药房、库房检查表

药房、库房检查表
查资料
21
抗菌药物分级管理目录和备案表,查看备案表与使用的抗菌药物是否相符。
查资料,现场查看
22
处方、医嘱点评:专项点评制度、记录、干预情况。
查资料
23
抗菌药物使用情况:抽查30张门诊处方和10份病历,抽查Ⅰ类切口病历。
查处方、病历,按照抗菌药物使用管理要求对总体情况进行分析评价
检查人员:检查时间:年月日
查现场,查记录。
15
建立效期药品管理制度,至少每季度须对药品效期进行清理,并填写药品效期表,对效期在6个月以内的药品必须公示上墙。药品发放应遵循“先产先出”、“先进先出”、“近效期先出”的原则。
现场查看。
六、药




使

16
严格按照《药品管理法》、《处方管理办法》、药品调剂质量管理规范等有关法律、法规、规章制度和技术操作规程进行药品调配工作。
现场查看,违反相关规定此项全扣。
17
调配处方时认真审核处方或者用药医嘱,必须做到“四查十对”,经适宜性审核后调剂配发药品。向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
现场查看。
18
中药饮片配发应当计量准确,中药饮片质量符合国家药品标准或炮制规范。中药饮片装斗前及调配时应当进行质量复核,不得错斗、串斗和错配。
现场查看。
19
依据《国家基本药物临床用药指南》、《中成药临床应用指导原则》等相关指南,保障患者用药安全有效。对临床诊断、预防和质量疾病用药过程实施监督管理;遵循安全、有效、经济的合理用药原则,尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。
查资料,现场查看。
七、抗菌药物管理
20

药库质量与安全指标考核检查记录表

药库质量与安全指标考核检查记录表

药品信息变化维护是否及时(抽查 5 种)
5分
药架上药品摆放整齐,近效期先出(抽查 5 种药品的实际摆放, 4分
是否遵循近效先出)
药品管理 近效期药品及时处理(放置在退货药品专区,是否及时退换) 4 分 (33 分) 需冷藏的药品应全部放入冰箱中,冰箱有温度记录,并定期消
毒、除霜。(查冰箱实际温度,是否在正常范围,是否除霜,记 2 分 录是否在要求范围内)
检查日期:
药库质量与安全指标考核检查记录表
检查人:
项目
检查内容
分值 得分
药库内干净整洁,墙壁及房顶无蜘蛛网、门窗玻璃明亮,卫生 3分
无死角
药品存储区、工作区,药架无尘土,药品包装无尘土
3分
办公区物品放置有序、不得乱放,卫生干净整洁
4分
药库环境 药库药品储存条件:湿度 35%-75%,温度 0-20℃,并有温湿度 4分
备注:检查满分共 100 分。扣分项没有问题不得分,有问题的酌情扣分,扣分无上限。
破损药品及时处理(查处理记录,不合格药品专区)
4分
易混淆药品区分放置,目录 特殊药管 高警示药品存放区域及药盒上有高警示标示 理(14 分) 麻精药品符合五专管理,查购进、验收入库、出库记录,查专
柜、专人(每项 2 分)
2分 2分
10 分
每月盘点,账物相符(抽查药品,看是否账物相符,一项不符 4分
药品供应 扣 1 分) (20 分) 临时采购药品符合流程要求,有临采单,主管领导签字(抽查 5
4分 种)
其他 抗菌药物采购是否符合规定,查申请单
4分
(10 分) 标外采购是否符合规定,查申请单
4分
三甲应知
随机提问值班人员,一个问题回答不全者扣 1 分,扣完为止

药品质量与安全管理检查表

药品质量与安全管理检查表
1
2、二级监控及管理(科组长及二级质控小组人员):每月对药品进行质量监控管理一次, 每次检查发现存在问题及时反馈至科组长,要求科组长在一周内分析原因、并进行整改,在二周内予以督促检查整改落实情况。
1
3、三级监控及管理(药械科及三级质控小组人员):每季度质控1次,药械科质控员每月随机抽查全院药品管理质量,每季度将全院检查结果汇总,评价及分析,针对存在问题提出整改措施,并负责追踪整改落实,以促进药品管理质量的持续改进。
0.5
(3)麻醉药品和精神药品废弃药品包装(包括大、中、小包装)应先进行损形处理,统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记。
0.5
3、贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品废弃包装处置管理:
(1)各药房、药库应当尽量在使用前进行毁形处理,统一收集后交由有资质的回收机构处理并登记。
0.5
(2)不易毁形的要进行破坏性标记,并将此类废弃药品包装统一收集后,交由有资质的回收机构统一处理并登记。
0。5
(3)药房在发药时,口服药品外包装上应注明患者姓名、用法等文字;注射剂包装原则上留药房,特殊情况下应撕掉顶部包装纸。
0.5
麻、精药品
十三、成立医院麻醉药品和精神药品监督管理小组;执行麻醉药品和精神药品管理规定,实行“五专”管理;毒性药品管理是否规范。抽查20张麻醉药品处方、20张精神药品处方,并在现场检查上述药品的管理情况,看麻醉药品、精神药品的保管、处方、发放是否符合要求;
1
5、不得迟到、早退。
0。5
6、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁
0。5
7、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘
1
8、查是否有定期温、湿度登记和记录
1
9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所

药品质量与安全检查表(库房)

药品质量与安全检查表(库房)
每月
项目
检查内容
检查方法及标准
检查情况
药品供应情况
药品保障供应Biblioteka 1.药品保障供应:药品供应率≥98%;是□否□
2.无患者、临床科室缺药有效投诉;有□无□
3.定期查看库存量不足药品,并及时补充采购,是□否□
4.临时缺货后恢复供应,应及时补充至药房。是□否□
工作质量
药品采购管理
1.按医院基本用药目录计划采购,按周制定采购计划;是□否□
5.药品摆放有利于先进先出、近期先出;是□否□
6.有每日室内温、湿度、冰箱温度记录;是□否□
7.及时填写在库药品养护、填写药品贮存定期检查表;是□否□
8.对有质量问题的药品,应及时与药品供应企业联系,妥善解决,并做好登记;是□否□
9.对过期药品、不适用药品应及时处理,有控制措施和记录。是□否□
药品质量管理
2.基本药物品种采购符合规定;是□否□
3.首营药品资质材料、所采购药品的批准证明文件、药品供应商资质等资料应分类存档,保持在有效期内;是□否□
4.特殊申请药品、临时采购药品审批程序规范且资料存档备查。是□否□
药品入库管理
1.药应在1日内及时入库,录入内容完整、准确;是□否□
2.药品入库后当日内完成入库验收,准确填写入库验收登记表;是□否□
3.每批药品入库应有检验报告单、检验报告单按月保存;是□否□
4.票据管理规范,应付款数目准确。是□否□
药品养护管理
1.近效期药品及时上牌,相关药品处放置警示标识;填写近效期药品登记表;是□否□
2.药架上有药品标签、分类准确;是□否□
3.药品按规定条件存放、离地离墙、无混堆混放;是□否□
4.药品与非药品、内服与外用分开存放包装相似药品分开存放。是□否□

药品安全与质量管理检查表

药品安全与质量管理检查表

是□ 否□
3、查药品出入库单保存情况是否符合要求
是□ 否□
药品\卫材出入 1、拆零药品是否集中摆放; 库
2、有无保留原包装及标签、有无及时归位。
是□ 否□ 是□ 否□
1、架上应无过期失效药品;
是□ 否□
药品效期 2、是否有效期标识、近效期药品登记;
是□ 否□
3、对过期药品是否及时登记。
是□ 否□
1、专柜加锁;
是□ 否□
麻、精一药品管 2、专用帐册,帐物相符;

3、是否验收到最小单位,出入库是否及时签字确认;
是□ 否□ 是□ 否□
药品质量档案
4、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。
பைடு நூலகம்
是□ 否□
进口药品:加盖供货企业公章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》的
复印件;《进口药品检验报告书》或注明已抽样的《进口药品通关单》复印件 。
是□ 否□
2、是否分类定位存放,并标识清楚; 药品\卫材摆放
3、与屋顶、地面、墙面的间距是否符合要求;
是□ 否□ 是□ 否□
4、药品是否按“先产先出,近效先出”摆放。
是□ 否□
1、是否按月进行养护(外观、色泽均匀性、吸潮性、是否露变、有无可见异 物、是否变色等);
是□ 否□
药品\卫材的储 2、是否有效期标识、近效期药品登记 存
是□ 否□
整改措施
备注:检查结果存在问题,按医院相关制度对当班责任人进行处罚。 检查人员:
医院药品安全与质量管理检查表
部门:库房
检查时间: 年

检查内容
要求
结果
岗位检查 是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。
是□ 否□
库房环境 验收记录

药品质量与安全管理检查表

药品质量与安全管理检查表

检查项目考核标准和基本要求一、工作环境整洁,不得工作纪律将生活用品和其他物品与卫生带入工作场所二、按用途、储存要求等做到药品与非药品、内用药品摆放与外服、处方与非处方、易串味药品分开分类陈列三、折零药品须按规定进药品拆零行登记四、对 3 个月内到期(近效期药品)掌握上报,按药品效期要求进行登记、警示、处预警理。

过期、变质药品必须单独存放于不合格药品库房(专柜)。

药品质量与安全持续性改进(住院药房管理部分)检查表考核方法和评分标准分值扣分得分1、医德医风、文明行医;0.52、着装整洁,佩证上岗;0.53、环境卫生、科室清洁、节约水电;0.54、科室协调,团结协作; 15、不得迟到、早退。

0.56、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁0.57、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘 18、查是否有定期温、湿度登记和记录 19、不得将生活用品和其他物品带入工作场所 11、是否整齐 12、有无按用途、储存要求等做到药品与非药品、内用与外服、处方与非处方、易串味药品分开分1类陈列3、查标签字迹是否清晰,放置是否准确11、集中放置 12、保留原包装及标签 13、拆零用具符合卫生要求 14、每次必须拆零药品登记,复核人签字 15、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息,详尽核对复核,确认无误后方能发1放。

6、临时拆零药品及时归位 11、失效期限在 6 个月内的不得验收,药房对药库发出每批次药品必须进行数量、效期核对 12、药房、药库应加强协作,及时沟通药品效期信息,以便减少损失。

13、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强,或科组长(护士长)管理,特别生物、血液制品,0.5按其规定分别贮于常温下,阴凉或冰箱内4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次,填写效期药品登记记录及通报记录归档 15、药品按批号存放,发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。

0.56、对效期不足三个月的药品,由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单, 1或药房与药房之间,各科室之间调配使用。

药品质量与安全检查表

药品质量与安全检查表
1.麻精药品处方登记本是否完整
2.麻精专用账册登记本是否完整
3.麻精药品是否按批号管理,账物相符、批号相符
4.麻精药品处方是否规范,是否妥善保存
5.麻精药品交接班记录是否完整
6.麻精药品入库及出库记录是否完整
7.麻精药品验收登记本是否完整
8.麻精药品领用登记本是否完整
9.麻精药品无偿退回药品记录是否完整
药剂科药品质量与安全管理检查表
检查人:年月日
检查部门:□门诊西药房□中药房□住院西药房□药库
检查项目
检查细项
检查结果意见及整改措施源自安全管理1.门、窗、监控等安防设施是否正常
2.消防器材是否正常
药品储存管理
1.药品是否按要求摆放整齐,无混放
2.药品储存条件(避光、冷藏等)是否符合规定
3.药品是否按照按效期先后摆放
4.摆药架有无过期、破损药品
5.近效期药品有标识识别
6.多规、看似、听似药品是否有标识识别
7.中药材是否有质量问题(如虫蛀、霉变等)
8.药品合格区、待验区、不合格区标识明确;过期、报损药品指定区域存放
相关管理记录
1.温湿度记录是否完整
2.近效期记录是否完整
3.报损记录是否完整
4.调剂差错记录是否完整
10.麻精药品储存条件是否完善:专用设备、双人双锁、防盗设施
11.麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整,回收的空安瓿及废贴是否妥善保存
12.麻精药品过期、损坏、回收和销毁相关手续是否完善
冷藏药品管理
1.冷藏药品柜温湿度是否达标(2-8℃)
2.冰箱温湿度记录是否完善
3.冰箱内冷藏药品是否离壁存放
4.冰箱定期除霜
处方调剂检查
1.有无用药交代,是否详尽

药品质量安全检查表

药品质量安全检查表
药品质量安全检查记分表
被检查科室/部门:
类 项目 别 名称
负责人签名: 检查内容及评分
年月日 扣分
管理 有药品质量安全管理相关制度,相关人员熟悉规定要求。(5) 职责 10分 药品储备环境整洁卫生,标签规范美观,特殊标识统一。(5)
注射剂、口服、外用药分开划区存放,储备设施符合要求。(5);
有遮光、避光、冷藏设施。(5) 药品 储存 药品按批号管理、无混批现象。(5); 30分 近效期药品有动态管理记录、有近效期标识。(5)
10
需。(5)

有审方记录,对不合格处方定期(每月)进行分析、反馈,并做记录,有改
学 调配 进分析报告。(5)
部 管理
门 10分 有用药(调配、发药)差错登记、分析记录,有改进措施。(3);
10
有药品咨询记录,能切实解决患者用药疑难问题。(2)
总得分
改进建议
检查员(签名): 检查依据:我院《药品质量安全管理规定》、《药房药品安全管理规定》。
麻醉药品处方审查,应符合规定要求(10)。
质量 记录 10分
有药品质量检查记录。(5); 对存在的问题有落实改进措施,并有成效。(5)

急救药品存放抢救专车或专区存放,实行基数管理,使用后能及时补充,有
床 急救 交接清点记录。(5)
科 药品
室 10分 抢救车内的急救药品无近效期药品,可及性好,能第一时间保障抢救患者所


合格品区无过期变质药品,如:性状改变、标识不清、过期等。(10)

项 目 90
高危 药品 10分
高危药品有专区、专柜存放,贴有高危药品专用标识,相关员工知晓管理要 求。(10)
有麻、精药品基数配备审批表,执行基数管理。(10)

药房库房药品质量检查表

药房库房药品质量检查表
2、货架或存放区域是否有过期药品,近效期药品是否有 标识。
其他药品
1、药品摆放是否规范、整洁,是否分类保管,有无混批 现象。
2、是否药品有无处置记录。
检杳小结:
检查人员签名:
被检杳部门责任人签名:
药房、库房药品质量检查表
部门:
检杳项目
检杳要求
检查结果
备注
特殊药品
药房
1、五专管理:是否执行“五专”管理规定(专人负责、专 柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方)。
3、签字是否与“麻醉药品、第一类精神药品处方医师签名 (签章)式样备案表” 一致。
4、是否有账册,逐日登记表、交接班登记表,各项登记是 否完善。
3、是否按批号发放,电脑账务是否与实物一致。
4、空安瓿回收是否有的登记。
高危药品
咼危药品是否专区域或专用药架 (柜)存放,并在该区 域或专用药架(柜)醒目位置有规范的“高危药品”警示 标识。
易混淆药品
对易混淆药品管理是否规范,是否贴有警示标示。
冷藏药品
是否规范存放,温湿度记录是否完善。
效期管理
1、是否定期杳看效期,并有相关记录。
6、是否有空安瓿回收登记本,填写是否完整,涂改处是否 有签字并注明日期。
7、有无破损、报损药品处置登记记录。
8、是否有定期检杳,账物相符,记录是否完善。
库房
1、储存条件:专用设备(专库、专柜存放)、双人双锁、 防盗设施(门窗安装防盗设施及报警装置)等。
2、是否严格做好入库验收记录专簿及出库专用帐册登记。

药房药品质量与安全持续性改进检查表

药房药品质量与安全持续性改进检查表
1.抽取的50张处方进行核查,看是否实行双签名
2、非药学人员不得从事药品调配工作
3、检查不合理用药处方登记本,看是否对处方实施动态监测及超常预警并提出改进意见
4、现场检查调剂过程,调剂药品必须做到“四查十对”,细心缜密、符合操作规范
5、检查差错登记本,发生调剂差错是否登记
6、调剂是否准确,统计差错发生率(小于1/10000)
(3)、其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
3、门(急)诊患者使用精神药品:
(1)、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;
(2)、控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;
(3)、其他剂型,每张处方不得超过3日常用量;
(4)、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;
(5)、对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
8、未对处方进行有效审查与核对或发现问题未给予及时有效干预
9、出现药品调配差错,未及时上报或未采取补救措施
九、将“药品管理质量”纳入三级监控及质量管理体系
1、一级监控及管理(药品管理员):科组长指派一名责任心强,工作认真细致、业务熟练的药师或主管药师担任药品管理员或质控管理,每周负责随机抽查药品质量,每月底对科内所有的药品品种、有效期等进行全方位的检查,并将检查结果登记在科组药品检查登记本上,对即将过期的药品进行文字注明。
麻、精药品
十三、成立医院麻醉药品和精神药品监督管理小组;执行麻醉药品和精神药品管理规定,实行“五专”管理;毒性药品管理是否规范。抽查20张麻醉药品处方、20张精神药品处方,并在现场检查上述药品的管理情况,看麻醉药品、精神药品的保管、处方、发放是否符合要求;
1、麻醉、精神等特殊药品开具符合《处方管理办法》规定

医药公司质量方针目标实施情况检查表(仓库专用)

医药公司质量方针目标实施情况检查表(仓库专用)
设备资料、购进审核、维修等信息档案内容齐全
查看设施设备档案
养护员
31
温湿度自动监控系统运行正常,确保库房温湿度控制在标准范围内、温湿度超标及时维护
目标值:覆盖率100%
符合规定
查看温控系统记录
养护员
32
冷链设施设备(冷藏车、冷库、冷柜、发电机、保温箱)运行有效、稳定
目标值:故障次数<3次
正常运行
现场提问
26
严格控制不合格药品,不合格药品进行确认、报告、报损、销毁有完善的手续和记录
目标值:覆盖率100%
严格执行不合格药品确认、报损销毁流程,无缺漏
查看不合格药品记录
养护员
27
防虫防鼠设备是否处于有效状态
目标值:设施设备无效数量<3个
防虫防鼠设备处于有效状态
现场查看
养护员
28
严格执行养护制度、及时上报近效期催销表,减少公司损失
方针目标
序号
目标内容及目标值
目标实施状况
检查方法
存在问题
岗位人员
备注
坚持“质量第一、真诚服务”的原则
58
严格执行仓储管理制度,确保储存药品的安全,发现问题能够及时正确处理,减少仓储不善引起的不合格品损失
目标值:仓储不善导致不合格品比率<1%
均按规定进行存储
现场查看,提问
储运部经理
59
严格执行仓储、运输管理制度,高质量服务,减少客户投诉
查看采购记录
采购部经理
66
保证公司货、票、帐、款相符
目标值:覆盖率100%
货票账款相符
现场查看
财务部经理
67
特殊管理药品禁止使用现金交易
目标值:不得现金交易

中药房安全检查记录表

中药房安全检查记录表

中药房安全检查记录表
日期:XXXX年XX月XX日
检查人:XXX
一、药品储存安全
1. 药品分类储存:中药饮片、中药材、中成药是否分别存放,无混放现象。

2. 药品储存环境:温度、湿度、光照是否符合药品储存要求。

3. 药品有效期管理:近效期药品是否及时处理。

二、防火安全
1. 消防设施:灭火器是否完好,消防栓是否正常。

2. 火源管理:是否存在明火,禁止吸烟。

3. 电器设备:电线是否老化,电器设备是否过载。

三、防潮防霉
1. 药品包装:药品包装是否密封,有无受潮、霉变现象。

2. 药品储存地:地面、墙壁是否干燥,无渗漏。

3. 通风设施:通风设备是否正常,是否定期清理。

四、人员安全与培训
1. 安全意识:员工是否了解安全规章制度。

2. 培训记录:新员工是否经过安全培训,记录是否完整。

3. 个人防护:员工是否佩戴个人防护用品。

五、其他安全问题
1. 门窗安全:门窗是否完好,无安全隐患。

2. 通道畅通:通道是否畅通,无杂物堆放。

3. 安全检查记录:安全检查记录是否完整,定期更新。

六、处理与整改措施
针对本次检查发现的问题,提出整改措施,明确责任人和整改期限。

备注:以上各项检查内容均为必填项,请检查人员认真填写,确保中药房安全。

药库质量与安全控制管理检查记录

药库质量与安全控制管理检查记录
8
药品入库验收记录
①药品验收记录登记齐全完整。
②每月药品养护记录。
9
药品采购记录
药品采购记录齐全完整,且配送公司资质齐全
10
冰箱运行情况
①房间温湿度登记本、冰箱温度登记
②各冰箱运行正常,无积水或不降温情况
③冰箱内药品离壁存放,无冻结,药品包装无受潮或无破损。
11
中药饮片质量检查
检查药品是否有虫蛀、受潮、串斗等情况
4
麻精药品管理
①五专管理。专用保险柜、有防盗设施
②有警示标识
③有班班交接,基数正确(麻精药品交接本、查看实物是否账物相符和有无过期、近效期药品、每支核对);
5
冷链药品的管理
冷链药品储存温度符合要求
6
药品贮存
查看药品是否按规定贮存(避光药品避光储存,内服、外用、注射剂分开存放等)。
7
环境卫生
保持工作区域干净整洁
药库质量与安全控制管理检查记录
日期:
编号
质量与安全管理
检查细则
是否符合要求
存在的问题
1
药品管理
①专人保管药品,定期检查药品质量。
②是否遵循效期药品“先进先用,先产先用,近期先用”原则。
2
高警示药品管理
①高警示药品、易混淆药品警示标识。
②高警示药品专区贮存,有高警示药品目录。
3
易混淆药品管理
易混ห้องสมุดไป่ตู้药品标识
12
药品效期检查
及时检查有效期,并有记录,保证药品的先进先出,确保无过期失效药品
检查人:科室人员签名:
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
3.每批药品入库应有检验报告单、检验报告单按月保存;是□否□
4.票据管理规范,应付款数目准确。是□否□
药品养护管理
1.近效期药品及时上牌,相关药品处放置警示标识;填写近效期药品登记表;是□否□
2.药架上有药品标签、分类准确;是□否□
3.药品按规定条件存放、离地离墙、无混堆混放;是□否□
4.药品与非药品、内服与外用分开存放包装相似药品分开存放。是□否□
1.药品质量问题处理及时,有记录可查;是□否□
2.对出现质量问题药品应按规定及时召回或报损。是□否□
3.对药源性废物有销毁记录是□否□
药品发放
1.出库单随药同行;是□否□
2.出库药品应经双人复核,并签名。是□否□
安全生产
1.定期检查用电设施,做到安全用电;是□否□
2会正确使用灭火器,定期检查灭火器,灭火器应保持有效状态;是□否□
3.下班后关闭电器设备;库房人员检查药库空调安全情况。是□否□
检查情况总结:
一:本月存在问题
二:问题分析和部门持续性改进意见及方案:
2.基本药物品种采购符合规定;是□否□
3.首营药品资质材料、所采购药品的批准证明文件、药品供应商资质等资料应分类存档,保持在有效期内;是□否□
4.特殊申请药品、临时采购药品审批程序规范且资料存档备查。是□否□
药品入库管理
1.药应在1日内及时入库,录入内容完整、准确;是□否□
2.药品入库后当日内完成入库验收,准确填写入库验收登记表;是□否□
5.药品摆放有利于先进先出、近期先出;是□否□
6.有每日室内温、湿度、冰箱温度记录;是□否□
7.及时填写在库药品养护、填写药品贮存定期检查表;是□,妥善解决,并做好登记;是□否□
9.对过期药品、不适用药品应及时处理,有控制措施和记录。是□否□
药品质量管理
药品质量与安全检查表库房
每月
项目
检查内容
检查方法及标准
检查情况
药品供应情况
药品保障供应
1.药品保障供应:药品供应率≥98%;是□否□
2.无患者、临床科室缺药有效投诉;有□无□
3.定期查看库存量不足药品,并及时补充采购,是□否□
4.临时缺货后恢复供应,应及时补充至药房。是□否□
工作质量
药品采购管理
1.按医院基本用药目录计划采购,按周制定采购计划;是□否□
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