南京农业大学考研复习 生物化学 蛋白质的生物合成_图文
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生物化学第十一章 蛋白质的生物合成(共65张PPT)全
原核、真核生物各种起始因子的生物功能
起始因子
生物功能
IF-1
占 据 A 位 防 止 结 合 其 他 tRN A
原核
生物
EIF-2
促进起始tRNA与小亚基结合
EIF-3
促 进 大 小 亚 基 分 离 ， 提 高 P位 对 结 合 起 始 tRNA 敏 感 性
eIF-2
促进起始tRNA与小亚基结合
eIF-2B，eIF-3
eEF-1-A
EF-Ts 再生EF-Tu
eEF-1-B
EFG
有转位酶活性，促进mRNA肽酰-tRNA由A位前移到P位， 促进卸载tRNA释放
eEF-2
（一）进位（P607 609）
又称注册(registration)
指根据mRNA下一组遗传密 三
码指导，使相应氨基酰-tRNA进 元
入核蛋白体A位。
第一节 蛋白质合成体系
一、翻译模板mRNA及遗传密码
二、核蛋白体是多肽链合成的装置 三、tRNA与氨基酸的活化
P602
一、翻译模板mRNA及遗传密码
（一） mRNA是遗传信息的携带者
1.顺反子(cistron):将编码一个多肽的遗传单位称为顺反
子。
2. 开放阅读框架(open reading frame, ORF):从mRNA 5 端起始密码子AUG到3端终止密码子之间的核苷酸序列。
mRNA 的结构
原核生物的多顺反子
5 PPP
ORF
ORF
真核生物的单顺反子
5 mG - PPP
3
ORF
蛋白质
3
蛋白质
非编码序列
核蛋白体结合位点
编码序列
起始密码子
第15章 蛋白质的生物合成
tRNA反密码子 第1位碱基
I
U G AC
mRNA密码子 第3位碱基
U, C, A A, G U, C U G
2020/2/21
21
Robert W. Holley 1922~1993
Har Gobind Khorana
1922~
Marshall W. Nirenberg
1927~2010
The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1968
• 原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录 单位，转录生成的mRNA可编码几种功能相关
的蛋白质，为多顺反子(polycistron) 。
2020/2/21
5
原核生物的多顺反子
5 PPP
3
真核生物的单顺反子
5 mG - PPP
蛋白质
3
蛋白质
非编码序列
核蛋白体结合位点
编码序列
起始密码子
终止密码子
"for their interpretation of the genetic code and
2020/2/21
its function in protein synthesis"
22
二、核糖体是多肽链合成的装置
2020/2/21
23
2020/2/21
24
2020/2/21
27
原核、真核生物核蛋白体的组成
4. 通用性(universal)
▪ 蛋白质生物合成的整套密码，从原核生 物到人类都通用。
▪ 已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、 植物细胞的叶绿体。
▪ 密码的通用性进一步证明各种生物进化 自同一祖先。
蛋白质的生物合成(共106张PPT)
现 )和真菌中发现UAG可能是编码第22种氨基酸 pyrrolysine(吡咯赖氨酸)的密码子。
遗传密码动画
2022/9/17
12
遗传密码的特点
1.方向性(direction) 翻译时的阅读方向只能是5→3，即读
码从mRNA的起始密码子AUG开始，按 5→3的方向逐一阅读，直至终止密码子。
2022/9/17
为遗传密码(也称密码子)。 mRNA在核糖体小亚基就位；
-Ser-Lys-Leu-（PST序列） 顺反子(cistron)：遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子。 氨基酰-tRNA合成酶
• 开放阅读框架(open reading frame,ORF)：从 开放阅读框区(open reading frame, ORF)
AMP-E或氨基酰-tRNA的酯键水解,再换上与密码子相对应
的氨基酸。
• 氨基酰-tRNA的表示方法：
• Ala-tRNAAla、Ser-tRNASer、Met-tRNAMet
氨基酸的活化形式：氨基酰－tRNA 氨基酸的活化部位：α－羧基 氨基酸与tRNA连接方式：酯键 氨基酸活化耗能：2个~P
2022/9/17
23
核糖体的组成
核蛋
原核生物
真核生物
白体 蛋白质 S值 rRNA 蛋白质 S值 rRNA
小亚基 21种 30S 16S 33种 40S 18S
大亚基 36种 50S 23S 5S
49种
28S 60S 5.8S
5S
核蛋白体
70S
80S
2022/9/17
24
30S小亚基：有mRNA结合位点 50S大亚基： E位：排出位（Exit site）
• 氨基酰-tRNA合成酶：存在于胞液中，催化氨基酸的 活化。
遗传密码动画
2022/9/17
12
遗传密码的特点
1.方向性(direction) 翻译时的阅读方向只能是5→3，即读
码从mRNA的起始密码子AUG开始，按 5→3的方向逐一阅读，直至终止密码子。
2022/9/17
为遗传密码(也称密码子)。 mRNA在核糖体小亚基就位；
-Ser-Lys-Leu-（PST序列） 顺反子(cistron)：遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子。 氨基酰-tRNA合成酶
• 开放阅读框架(open reading frame,ORF)：从 开放阅读框区(open reading frame, ORF)
AMP-E或氨基酰-tRNA的酯键水解,再换上与密码子相对应
的氨基酸。
• 氨基酰-tRNA的表示方法：
• Ala-tRNAAla、Ser-tRNASer、Met-tRNAMet
氨基酸的活化形式：氨基酰－tRNA 氨基酸的活化部位：α－羧基 氨基酸与tRNA连接方式：酯键 氨基酸活化耗能：2个~P
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核糖体的组成
核蛋
原核生物
真核生物
白体 蛋白质 S值 rRNA 蛋白质 S值 rRNA
小亚基 21种 30S 16S 33种 40S 18S
大亚基 36种 50S 23S 5S
49种
28S 60S 5.8S
5S
核蛋白体
70S
80S
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24
30S小亚基：有mRNA结合位点 50S大亚基： E位：排出位（Exit site）
• 氨基酰-tRNA合成酶：存在于胞液中，催化氨基酸的 活化。
第11章 蛋白质的生物合成(共96张PPT)
携带Met的tRNA有两种：
甲硫氨酸tRNAm：tRNAmMet 甲酰甲硫氨酸tRNAf：tRNAfMet
甲酰FH4
蛋白质生物合成：
原核细胞以fMet- tRNAf为起点； 真核细胞以Met- tRNAm为起点
甲酰基转移酶
甲酰甲硫 氨酰tRNAf
（2）起始
1 核糖体大小亚基分离 2 mRNA在核糖体小亚基定位结合 3 起始氨基酰-tRNA与起始密码子结合 4 核糖体大亚基结合，形成70S起始复合物
内含肽与外显肽基因进行同步转录和翻译，当翻译形成蛋白质前体 后，内含肽具有自我催化功能，可从蛋白质中自体切除，形成成熟 的具有活性的蛋白。
内含肽剪接是自我催化，机制不详。
2．二硫键的形成
mRNA中没有胱氨酸的密码子，而不少蛋白质都含有二硫 键，这是蛋白质合成后通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的。
核糖体亚基
rRNAs
蛋白
RNA的特异顺序和功能
细菌
70S 50S 23S=2904b 31种(L1-L31）含CGAAC和GTψCG互补
2.5×106D
5S=120b
66%RNA 30S 16S=1542b 21种(S1-S21) 16SRNA(CCUCCU)和S-D
顺序(AGGAGG)互补
哺乳动物
一级结构的核苷酸序列。 含量少，占总RNA的5%，容易降解。
开放阅读框
与蛋白质合成的正确起始有关。 避免mRNA被核酸酶降解，增强其稳定性。
遗传密码子（genetic codon）
mRNA分子中，从5’-3’ 每三个相邻的核苷酸组成的三联体，代表某个氨基酸或 其它信息，称为遗传密码子，也称三联体密码子。
U G AC
2. tRNA的功能
南京农业大学考研复习 生物化学 蛋白质的生物合成_图文
遗 传 密 码 表
密码子的特点
(1)连续性:两个密码子之间无任何核苷酸加以 隔开和重叠，如插入/删除碱基，可发生移 码突变或框移
5′…. UACGGACAUCUG….3′ 酪甘 组 蛋
插入 缺失
5′….UACCGGACAUCUG….3′ 酪 精 苏 半胱
5′…. UACGACAUCUG….3′ 酪 天 异亮
密码子的特点
（四）摆动性：一种氨基酸可有多个密码子
反密码子与mRNA的第三个核苷酸配对时，不 严格遵从碱基配对原则，可出现U-G,I-C,I-A,此种 配对为不稳定配对，又称摇摆性。一般前两个碱 基决定其专一性，第三位碱基可有变异
mRNA5′ ACG
′
• 组成：大小亚基 • 原核：30s + 50s ＝70s
真核: 40s + 60s ＝80s
核 蛋 白 体 的 组 成
原核生物核糖体的组成
核糖体
• 分类：一类附着于粗面内质网参与分泌蛋 白的合成；另一类游离于胞质，参与细胞 固有蛋白质的合成
• 功能：核糖体相当于装配机，大亚基有转 肽酶活性，促进氨基酸合成肽
1.结合氨基酸:氨基酸各有其特异的tRNA携带， 一种氨基酸有几种tRNA携带，结合需要 ATP供能,氨基酸结合在tRNA3‘-CCA的位置
2.反密码子:每种tRNA的反密码子，决定了所 带氨基酸能准确的在mRNA上对号入座
• 同功受体tRNA：携带相同氨基酸而反密码 子不同的一组tRNA。
？
tRNA
3.起始密码子：AUG表示甲硫氨酸，又是起 始密码 真核生物甲硫氨酸：tRNAmet 原核为甲酰化的甲硫氨酸，用tRNAfmet 表示, tRNAfmet的甲酰基由N10-甲酰四氢叶 酸提供
蛋白质的生物合成(共74张PPT)
3)校正tRNA
tRNASu3+Tyr反密码子为CUA，能识别变异 产生的终止密码子UAG。
三、氨酰-tRNA合成酶
❖ 氨基酸在掺入肽链前，必须活化生成氨酰tRNA，获得足够的能量。
❖ 活化反应由各种氨酰-tRNA合成酶（AARS） 催化。
Ａ.氨酰－tRNA
氨基酰-tRNA合成酶
氨基酸 + tRNA
❖ 包括：氨酰-tRNA与核糖体结合，转肽 与肽键形成和转位三个步骤。
肽链合成的延长因子
（一） 进位
Tu GTsTP
Tu GDP
Ts
GTP
5'
AUG
3'
目录
Ts 移走GDP，并与Tu 结合生成Tu-Ts复合体， 然后GTP替换Ts，生 成有活性的Tu-GTP
Poly(U) Poly(C) Poly(A) Poly(G)
poly(Phe) peptide
无细胞抽取物
poly(Pro) peptide poly(Lys) peptide poly(Gly) peptide
•核糖体 •各种tRNA •氨基酸 •AARS
•ATP, GTP
+ mRNA = 蛋白质
氨基酰- tRNA
ATP
AMP＋PPi
B. 氨酰-tRNA合成酶特点
a、专一性：
•对氨基酸有极高的专一性，每种氨基酸都有专 一的酶，只作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸。
•对tRNA具有极高专一性：一种AARS只能识别装
载同一种氨基酸的一组同工受体（tRNA分子）
b、校对作用：
• AARS具有底物结合位点（包括tRNA、氨 基酸和ATP结合位点）和水解位点。
5'
tRNASu3+Tyr反密码子为CUA，能识别变异 产生的终止密码子UAG。
三、氨酰-tRNA合成酶
❖ 氨基酸在掺入肽链前，必须活化生成氨酰tRNA，获得足够的能量。
❖ 活化反应由各种氨酰-tRNA合成酶（AARS） 催化。
Ａ.氨酰－tRNA
氨基酰-tRNA合成酶
氨基酸 + tRNA
❖ 包括：氨酰-tRNA与核糖体结合，转肽 与肽键形成和转位三个步骤。
肽链合成的延长因子
（一） 进位
Tu GTsTP
Tu GDP
Ts
GTP
5'
AUG
3'
目录
Ts 移走GDP，并与Tu 结合生成Tu-Ts复合体， 然后GTP替换Ts，生 成有活性的Tu-GTP
Poly(U) Poly(C) Poly(A) Poly(G)
poly(Phe) peptide
无细胞抽取物
poly(Pro) peptide poly(Lys) peptide poly(Gly) peptide
•核糖体 •各种tRNA •氨基酸 •AARS
•ATP, GTP
+ mRNA = 蛋白质
氨基酰- tRNA
ATP
AMP＋PPi
B. 氨酰-tRNA合成酶特点
a、专一性：
•对氨基酸有极高的专一性，每种氨基酸都有专 一的酶，只作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸。
•对tRNA具有极高专一性：一种AARS只能识别装
载同一种氨基酸的一组同工受体（tRNA分子）
b、校对作用：
• AARS具有底物结合位点（包括tRNA、氨 基酸和ATP结合位点）和水解位点。
5'
第十四章蛋白质的生物合成(共59张PPT)
遗传密码中，除色氨酸和甲硫氨酸仅有一个 密码子外，其余氨基酸有2-4个或多至6个密码 子为之编码。
遗传密码的简并性
3. 通用性（universal）
• 蛋白质生物合成的整套密码，从原核生 物到人类都通用。
• 有少数例外，如动物细胞的线粒体、植 物细胞的叶绿体。
• 密码的通用性进一步证明各种生物进化 自同一祖先。
转位（translocation).
elF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB
原核生物核蛋白体结构模式 mRNA在小亚基定位结合；
COO-
Protein Biosynthesis System
指按照mRNA密码序列的指导，依次添加氨基酸从N端向C端延伸肽链，直到合成终止的过程。
E位点 (exit site)去氨酰-tRNA结合位点。
RF
糖蛋白是通过蛋白质中天冬氨酸、丝氨酸、苏氨酸残基侧链上加上糖基形成的，胶原蛋白上的脯氨酸和赖氨酸为羟基化的。
5' 起始氨基酰-tRNA结合；
Protein target Transportation
UAG
3'
一、肽链合成起始
第三节
蛋白质合成后加工和输送
Posttranslational Processing & Protein Transportation
• 2．二硫键的形成 二硫键是蛋白质合成后通过 两个半胱氨酸的氧化作用生成的。
蛋白质前体的加工
新生多肽链的加工修饰
3．特定氨基酸的修饰 氨基酸侧链的修饰包括磷酸化( 如核糖体蛋白质)、糖基化(如各种糖蛋白)、甲基化(如 组蛋白、肌肉蛋白质)、乙基化(如组蛋白)、羟基化(如 胶原蛋白)和竣基化等。糖蛋白是通过蛋白质中天冬氨 酸、丝氨酸、苏氨酸残基侧链上加上糖基形成的，胶原 蛋白上的脯氨酸和赖氨酸为羟基化的。内质网是蛋白质 N-糖基化的主要场所。
遗传密码的简并性
3. 通用性（universal）
• 蛋白质生物合成的整套密码，从原核生 物到人类都通用。
• 有少数例外，如动物细胞的线粒体、植 物细胞的叶绿体。
• 密码的通用性进一步证明各种生物进化 自同一祖先。
转位（translocation).
elF4E, elF4G, elF4A, elF4B,PAB
原核生物核蛋白体结构模式 mRNA在小亚基定位结合；
COO-
Protein Biosynthesis System
指按照mRNA密码序列的指导，依次添加氨基酸从N端向C端延伸肽链，直到合成终止的过程。
E位点 (exit site)去氨酰-tRNA结合位点。
RF
糖蛋白是通过蛋白质中天冬氨酸、丝氨酸、苏氨酸残基侧链上加上糖基形成的，胶原蛋白上的脯氨酸和赖氨酸为羟基化的。
5' 起始氨基酰-tRNA结合；
Protein target Transportation
UAG
3'
一、肽链合成起始
第三节
蛋白质合成后加工和输送
Posttranslational Processing & Protein Transportation
• 2．二硫键的形成 二硫键是蛋白质合成后通过 两个半胱氨酸的氧化作用生成的。
蛋白质前体的加工
新生多肽链的加工修饰
3．特定氨基酸的修饰 氨基酸侧链的修饰包括磷酸化( 如核糖体蛋白质)、糖基化(如各种糖蛋白)、甲基化(如 组蛋白、肌肉蛋白质)、乙基化(如组蛋白)、羟基化(如 胶原蛋白)和竣基化等。糖蛋白是通过蛋白质中天冬氨 酸、丝氨酸、苏氨酸残基侧链上加上糖基形成的，胶原 蛋白上的脯氨酸和赖氨酸为羟基化的。内质网是蛋白质 N-糖基化的主要场所。
蛋白质的生物合成(10)
完整版课件ppt
23
完整版课件ppt
24
转肽
肽酰转移酶
完整版课件ppt
25
肽基转移酶
延长过程中肽链的生成
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26
移位
完整版课件ppt
27
肽链合成的终止与释放
识别mRNA的终止密码子，水解 所合成肽链与tRNA间的酯键， 释放肽链
R1识别UAA、UAG
R2识别UAA、UGA
R3影响肽链的释放速度
RR帮助P位点的tRNA残基脱落， 而后核糖体脱落
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28
终止
完整版课件ppt
29
完整版课件ppt
30
多核糖体
在细胞内一条mRNA链上结合着 多个核糖体，甚至可多到几百个。 蛋白质开始合成时，第一个核糖 体在mRNA的起始部位结合，引 入第一个蛋氨酸，然后核糖体向 mRNA的3’端移动一定距离后， 第二个核糖体又在mRNA的起始 部位结合，现向前移动一定的距 离后，在起始部位又结合第三个 核糖体，依次下去，直至终止。 每个核糖体都独立完成一条多肽 链的合成，所以这种多核糖体可 以在一条mRNA链上同时合成多 条相同的多肽链，这就大大提高
这种代表遗传信息的三联体称为密码子，或三联 体密码子。
因此 mRNA 分子的碱基顺序即表示了所合成蛋 白质的氨基酸顺序。
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13
遗传密码表
完整版课件ppt
14
密码性质
1.密码子不重叠 2.密码子的通用性
所有生物共用一套密码。在真核细胞线粒体中， UAG不是终止密码子，是Trp的密码子； AUA不是Ile的密码子，而是Met的密码子； AGA和AGG不是Arg密码子，而是终止密码子。 3.密码的兼（简）并性
蛋白质的生物合成(8)
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3
一、翻译模板mRNA及遗传密码
* mRNA是遗传信息的携带者
遗传学将编码一个多肽的遗传单位称 为顺反子。
原核生物的一段mRNA常常编码几种功能 相关的蛋白质，这种mRNA被称为多顺反子。
真核生物的一段mRNA常常只能编码一 条多肽链，这种mRNA被称为单顺反子。
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4
（1）P位：即肽位(peptidyl site)，或给位， 在延长成肽之后，连接肽链的肽酰tRNA占据 的位置，肽链转位至此，延长继续。
（2）A位：即氨基酰位(aminoacyl site)， 或称受位，每次延长，氨基酰tRNA就加入到A 位上，延长成肽，此位因接受肽酰基链，故 名受位。
（3）E位：排出位(exit site)，脱氨酰tRNA 离开A位点到完全从核糖体释放出来的一个中 间停靠点，只是作暂时的停留。
完整版课件ppt
14
原核生物翻译过程中核糖体结构模式:
P位：肽酰位 (peptidyl site)
A位：氨基酰位 (aminoacyl site)
E位：排出位 (exit site)
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15
核 糖 体 的 组 成
完整版课件ppt
16
三、tRNA与氨基酸的活化
A C C
氨基酸臂
123
完整版课件ppt
19
氨基酸的活化
氨基酰-tRNA合成酶 (aminoacyl-tRNA synthetase)
氨基酰-tRNA合成酶
氨基酸 + tRNA
氨基酰- tRNA
ATP
AMP＋PPi
完整版课件ppt
20
第一步反应
氨基酸 ＋ATP —→ 氨基酰-AMP ＋ PPi
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遗 传 密 码 表
密码子的特点
(1)连续性:两个密码子之间无任何核苷酸加以 隔开和重叠，如插入/删除碱基，可发生移 码突变或框移
5′…. UACGGACAUCUG….3′ 酪 甘 组 蛋
插入
缺失
5′….UACCGGACAUCUG….3′
酪 精 苏 半胱 5′…. UACGACAUCUG….3′
酪 天 异亮
mRNA
• (messenger RNA)是蛋白质生物合成过程中 直接指令氨基酸掺入的模板，是遗传信息 的载体 DNA mRNA
蛋白质
原核细胞mRNA的结构特点
SD区
顺反子 顺反子 顺反子
5
AGGAGGU
3
插入顺序
先导区
插入顺序
末端顺序
一条mRNA链编码几种功能相关的蛋白质
真核细胞mRNA的结构特点
• tRNA 在蛋白质合成中处于关键地位，它不
但为每个三联体密码子译成氨基酸提供接
合体，还为准确无误地将所需氨基酸运送
到核糖体上提供运送载体
tRNA的三级结构示意图
tRNA与氨基酸的活化
A C C
氨基酸臂
1 2 3
反密码环
tRNA
1.结合氨基酸:氨基酸各有其特异的tRNA携带，
一种氨基酸有几种tRNA携带，结合需要ATP
供能,氨基酸结合在tRNA3‘-CCA的位臵
2.反密码子:每种tRNA的反密码子，决定了所 带氨基酸能准确的在mRNA上对号入座
• 同功受体tRNA：携带相同氨基酸而反密码 子不同的一组tRNA。
？
tRNA
3.起始密码子：AUG表示甲硫氨酸，又是起始
密码 真核生物甲硫氨酸：tRNAmet 原核为甲酰化的甲硫氨酸，用tRNAfmet表 示, tRNAfmet的甲酰基由N10-甲酰四氢叶酸 提供
核糖体
• 分类：一类附着于粗面内质网参与分泌蛋 白的合成；另一类游离于胞质，参与细胞 固有蛋白质的合成
• 功能：核糖体相当于装配机，大亚基有转 肽酶活性，促进氨基酸合成肽
原核细胞70S核糖体的 A位、P位及mRNA结合部位示意图
肽位：结
合或接受 肽基的部 位
转肽酶
50S
受位/氨基酰 位：结合或接
延长因子（EF）：原核生物中有EF-Tu、EF-Ts、EF-G
终止因子（RF）：原核生物中有RF1、RF2、RF3
Байду номын сангаас
参与翻译的蛋白质因子
阶段 原核 IF1 IF2 IF3 真核 功 能 eIF2 参与起始复合物的形成 eIF3、eIF4C CBP I 与mRNA帽子结合 eIF4A B F 参与寻找第一个AUG eIF5 协助eIF2、eIF3、eIF4C的释放 eIF6 协助60S亚基从无活性的核糖体上解离 eEF1 协助氨酰-tRNA进入核糖体 eEF1 帮助EF-Tu 、 eEF1周转 eEF2 移位因子 eRF 释放完整的肽链
特 点
• 翻译过程十分复杂
-- 参与因素多
-- 合成步骤繁
第一节 蛋白质合成体系
一、20种氨基酸
二、 mRNA和遗传密码 三、tRNA 四、核糖体 五、酶和辅助因子及无机 离子、以ATP 、GTP 合成方向：N→C端
翻译模板mRNA及遗传密码
* mRNA是遗传信息的携带者
遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反 子(cistron)。 原核生物的一段mRNA常常编码几种功能相关的 蛋白质，这种mRNA被称为多顺反子（poly cistron）。 真核生物的一段mRNA常常只能编码一条多肽链， 这种mRNA被称为单顺反子（single cistron）。
核糖体
• 是由rRNA（ribosomal ribonucleic asid）和多
种蛋白质结合而成的一种大的核糖核蛋白颗粒， 蛋白质肽键的合成就是在这种核糖体上进行的 • 组成：大小亚基 • 原核：30s + 50s ＝70s 真核: 40s + 60s ＝80s
核 蛋 白 体 的 组 成
原核生物核糖体的组成
蛋白质的生物合成
翻 译
蛋白质的生物合成
• 蛋白质生物合成:是指mRNA分子上核苷酸的遗传信息，变 成蛋白质多肽链的氨基酸排列顺序的过程。 • 翻译 : 遗传信息（碱基排列顺序，英文）由 mRNA 携带到蛋
白质多肽链上体现为氨基酸残基排列顺序（中文）的过程
，类似一种语言翻译成另一种语言时的情形相似，所以称 为翻译。
起始
延长 终止
EF-Tu EF-Ts EF-G RF-1 RF-2
因子前加“e” 表示真核生物(eukaryotic)
密码子的特点
（四）摆动性：一种氨基酸可有多个密码子 反密码子与mRNA的第三个核苷酸配对时，不 严格遵从碱基配对原则，可出现U-G,I-C,I-A,此 种配对为不稳定配对，又称摇摆性。一般前两个 碱基决定其专一性，第三位碱基可有变异
mRNA
5′
ACG UGU 5′
3′
tRNA反密码环
Thr
3′
tRNA（transfer ribonucleic asid）
受AA-tRNA的 部位
P A
5
mRNA 30S
T
3
与mRNA结合部位
5′
多核蛋白体 一mRNA上可同时结合
多个核蛋白体进行蛋
白质多肽链合成
3′
蛋白质因子
五、辅助因子
在蛋白质合成体系中，还有溶解在胞质中的蛋 白质，在蛋白质合成的不同阶段起作用，分别有：
起始因子（IF）：原核生物中有IF1、IF2、IF3
密码子的特点
(2)简并性: 除Met，Trp外，其余氨基酸均由2个以 上密码子编码。其中 UAG,UAA,UGA是终止密码 子,AUG是起始密码子同时又编码蛋氨酸；但细菌 例外，在细菌中GUG表示起始的甲酰蛋氨酸 (3)通用性:所有的生物使用同一套密码子，仅有少 数例外，例如：线粒体起始密码子为AUG、AUU;终 止密码为AGA，AGC；色氨酸为UGA等
m7G-5ppp-N-3 p
顺反子
5 “帽子” AAAAAAA-OH
PolyA 3
一条mRNA链只能为一种蛋白质编码
原核生物和真核生物mRNA的比较
遗
传
密
码
（一）密码子(codon): mRNA自5‘→3’方向每 三个碱基形成一个三联体,即一个遗传密码 体现一个氨基酸信息 密码子的数量 43 =64 密码子的发现 : 1965年，Nirenberg用 poly u加入C14标记的20种aa,仅有苯丙氨 酸的寡肽,UUU=苯丙氨酸,最后用核苷酸的 共聚物破译了全部密码，编出遗传密码表