麻醉科手术室毒麻药品管理流程

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毒麻药品管理规章制度

毒麻药品管理规章制度

1.药品购买后申请人需将购货发票复印件交给药房管理处备案,并填写《领取及使用登记表》,办理药品出库手续。

2.设立专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,由专人负责,实行双人双锁管理,做到防火、防盗,并建立药品专用账册,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年,专业处方、专册登记,一类精神药品、医用毒性药品做到专人、转账、专柜加锁管理,二类精神药品定位集中存放,定期清查,出入手续正规,严防差错。

3.药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。

4.药品使用单位应当每段时间主管部门报告本单位麻醉药
品和精神药品的相关情况。

5.药品使用完毕后,安瓶交回、填写登记表,并签名确认交回药房管理处存档。

6.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当另行登记造册,交回库房,由职能部门向药品监督管理部门申请销毁。

7.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,案发单位应当立即采取必要的控制措施,同时报告主管部门和药品监督管理部门。

病房毒麻药品管理制度(五篇)

病房毒麻药品管理制度(五篇)

病房毒麻药品管理制度一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的____品经营单位购买。

二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单,____品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按____部规定的____品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用____品,且具有____品处方权。

四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。

____品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立____品处方登记专册。

住院病人所开每日用的____品,由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量____品作为基数,由专人加锁保管。

手术中用____品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用____品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用____品的危重病人,核发《____品专用卡》,患者凭卡按规定开方配药。

六、____品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,____品处方由药房加盖____品专用章发给病区,按上述规定使用。

处方保存三年备查。

对____品滥用者,药房人员有权拒绝发药,并及时向院领导回报,妥善处理。

七、定期检查____品使用及管理情况,发现问题立即报告、及时处理,必须做到帐物相符。

需报损处理的____品,经当事人写明真实、详细情况,报主管院长批准,完备各种手续后方可处理。

八、药房每天对____品领用情况进行登记、做帐、交接,药库保管人员发登记专用卡,每天盘存,盘存数两人签名,科室不定期抽查。

肖店乡卫生院病房毒麻药品管理制度(二)一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

中药毒麻药品管理制度及流程

中药毒麻药品管理制度及流程

中药毒麻药品管理制度及流程一、毒性药品管理1、储存与保管:毒性药品应储存于专门的毒性药品柜内,并设有专人负责管理。

储存环境要求阴凉、干燥、通风良好,远离火源、电源等潜在危险源。

同时,要定期检查储存环境,确保药品质量稳定。

2、领用与发放:领用毒性药品需经过严格的审批手续,由专人负责领取和发放。

领取时要核对品名、规格、数量等信息,确保准确无误。

发放时要按照医嘱或处方进行,严禁私自调剂或滥用。

3、使用与监控:使用毒性药品前,医生要详细了解患者的病史、过敏史等信息,确保患者无禁忌症。

在使用过程中,要密切观察患者的病情变化和不良反应,如有异常情况及时处理。

此外,要定期对使用毒性药品的患者进行监测,评估疗效和安全性。

4、使用管理的要点:(1)加工炮制毒性中药,必须按照《中国药典》和《炮制规范》有关规定进行;(2)医师开具毒性药品处方,只允许开制剂,每次处方剂量不得超过2日极量;(3)调配处方必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员和复核人员双签名,未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品;(4)处方应保存2年备查;(5)建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。

5、目前包括毒性中药(指原药材及其饮片,不含制剂)27种,毒性西药(指原料药)11种。

(1)毒性中药品种:砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

临床用药评价公众号:由于红升丹与红粉为同物异名,红升丹被去除,所以原来的28种毒性中药品种就变成27种毒性中药品种。

(2)毒性西药品种:去乙酰毛花苷C、阿托品(包括其盐类)、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱(包括其盐类)、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁(包括其盐类)。

临床用药评价公众号:另外还有2种制剂(非原料药),亚砷酸注射液和A型肉毒毒素及其制剂也属于毒性西药(非原料药)。

手术室麻精药品管理制度

手术室麻精药品管理制度

手术室麻精药品管理制度
手术室麻醉药品管理制度
为了严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院相关麻醉药品管理规定,我们完善了麻醉科的药品管理制度。

根据规定,麻醉药品必须凭处方领取,且麻醉结束当日由专人统一领取。

麻醉药品的管理采取“专人负责、专柜加锁、专用账册、
专用处方、专册登记”的方式,定期清点以保证供应的准确性。

同时,麻醉科的医师必须坚持医疗原则,正确合理地使用麻醉药品,严禁利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品。

在使用药品时,我们要注意检查以下情况:签丢失、瓶盖松动、瓿破损、名称模糊、说明不详、变质混浊等。

只有确保药品安全,我们才能使用。

此外,精神药品和毒性药品的管理和使用也必须符合国家相关规定,需由专人统一领取。

毒麻药品管理制度五定

毒麻药品管理制度五定

毒麻药品管理制度五定篇一:毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。

有醒目标示,数量固定。

储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录,实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到帐物相符。

2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。

检查药物性状,如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。

3.发现下列情况,应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。

4.所有毒麻类药品,只能供住院患者,并按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

15.建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间,护士签名,护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。

6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,不得缺项,字迹清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留安瓿。

7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁,并登记。

毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。

有醒目标示,数量固定。

储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录,实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到帐物相符。

2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。

检查药物性状,如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。

3.发现下列情况,应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。

24.所有毒麻类药品,只能供住院患者,并按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

5.建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间,护士签名,护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。

6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,不得缺项,字迹清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留安瓿。

医院麻醉药品、精神药品规范化管理流程

医院麻醉药品、精神药品规范化管理流程

麻醉药品管理法规、制度(2011年5月)目录:《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》《麻醉药品、第一类精神药品管理制度》《麻醉药品、精神药品处方管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》《麻醉药品、精神药品规范化管理流程》《麻醉、精神药品管理知识要点》《麻醉药品、精神药品处方样式(广东省)》麻醉药品、第一类精神药品管理制度为严格本单位麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及相关规定,制定本制度。

建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构,指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。

日常工作由药学部门承担。

医院麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

一、采购和验收医院应当根据本单位医疗需要,按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转帐方式。

1、麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

2、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

二、储存1、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。

医疗机构麻醉药品使用管理标准操作规程

医疗机构麻醉药品使用管理标准操作规程
医疗机构麻醉药品使 用管理标准操作规程
汇报人:可编辑 2024-01-11
目录
CONTENTS
• 引言 • 麻醉药品的管理制度 • 麻醉药品的使用规范 • 麻醉药品的安全管理 • 特殊情况下的麻醉药品使用 • 总结与展望
01 引言
目的和背景
确保医疗机构在使用麻醉药品时 遵循相关法律法规,保障患者安
健康、危害社会。
麻醉药品品种目录由国家药品监督管理部门制定、公布,并定期调整。
02 麻醉药品的管理制度
麻醉药品的采购与验收
采购
医疗机构应从具有麻醉药品批发 资质的药品经营企业购进麻醉药 品。
验收
麻醉药品到货后,应由专人逐品 种、逐规格、逐批号进行验收。
麻醉药品的储存与保管
储存
麻醉药品应储存在专用保险柜中,并 由专人负责保管。
紧急情况下的麻醉药品使用
紧急情况定义
指在医疗过程中,患者突然出现剧烈疼痛、呼吸抑制、休 克等紧急状况,需要立即使用麻醉药品进行紧急处理的情 况。
使用原则
在紧急情况下,为保障患者生命安全,应遵循必要、合理 的原则,根据患者病情和医疗需要,由具有相应资质的医 师开具处方,并由专业麻醉师实施给药。
注意事项
注意事项
特殊人群使用麻醉药品应特别关注其生理特点和风险因素,加强监测 和管理,确保患者安全和疗效。
特殊疾病的麻醉药品使用
特殊疾病定义
指某些特定的疾病或病情,如癌症、慢性疼痛、神经性疼痛等,需要使用麻醉药品进行镇 痛或治疗的情况。
使用原则
针对特殊疾病的患者,应根据患者的具体病情和医疗需要,选择合适的麻醉药品和剂量, 并进行严格的监测和管理。同时应注意评估患者的疼痛程度和治疗效果,及时调整治疗方 案。

医院毒麻药品管理制度

医院毒麻药品管理制度

医院毒麻药品管理制度
1、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

2、实行“四专”管理:即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

3、保持一定基数,每班交接,交接班时帐物相符,双方用正楷签全名。

4、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行,医生开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后按规定保留空安瓿。

5、用后凭处方、安瓿向药房领取。

剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。

6、建立毒麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间,护士正楷签名。

7、此类药品标签明显,定期检查以防失效过期。

毒麻药品管理制度

毒麻药品管理制度

保山市人民医院手术室
毒、麻、精神药品管理制度
1、毒、麻、精神药品及毒性药品应根据《中华药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

2、手术室的毒、麻、精神药品固定基数,实行严格的管理和登记制度,实行“五专”:即专人保管、专用保险柜(双人专管:一人管理钥匙、一人管理密码)、专用处方、专册登记,专用账册管理。

3、手术室的毒、麻、精神药品分别存放于白班、夜班保险柜内,白班由麻醉护士管理钥匙,办公室班护士管理密码,夜班由值班护士保管钥匙,麻醉医生管理密码,每班交接,交接时帐物相符,用后凭处方、安瓿专人统一领取。

4、每天早晨由巡回护士到药品管理间领取药品,药品管理人员在发放登记本上进行详细的登记,双方签名确认。

5、毒、麻、精神药品用量必须按处方限量执行,麻醉医师正确合理使用麻醉药品,在手术过程中,巡回护士要严格管理好药品,严防丢失,术毕交回空安瓿、处方及未使用的药品。

6、毒、麻、精神药品使用后及时在使用登记本上记录签名,手术结束剩余的药液在双人证实后方能丢弃,并在销毁栏内签名确认,少量余量可混入医疗学习是成就事业的基石
垃圾袋内。

7、临时外出执行任务,确需携带毒、麻、精神药品时,须经科主任或护士长同意,可预领一定基数,严格使用管理,并填写登记清楚,完成任务后,认真填写麻醉处方连同安瓿一起交还,并登记签名确认。

8 、此类药品标签有明显标记,在标签显著位置上分别注明“毒”或“麻”的字样,定期检查以防失效、过期。

9、对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当另行登记造册,交回库房。

手术室毒、麻、精神药品管理制度

手术室毒、麻、精神药品管理制度

手术室毒、麻、精神药品管理制度
一、毒、麻、精神药品及海性药品的种类范国应根据(中国药典》《中华人民共和国药品管理法及国家药政管理、有关规定执行。

二、临床科室储备毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救物品的品种,并建册,实行“五专”即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册,每班交接并签名。

三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。

四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻,精神药品时,须经医务部统一,可预领一定基数严格掌握使用管理规定,并填写登记清楚,完成任务后,凭处方、安氰报销。

“毒”“寐”的字样,定期检查以防失效、过期。

病房毒麻药品管理制度

病房毒麻药品管理制度

病房毒麻药品管理制度一、目的与范围为了加强对病房内毒麻药品的管理,确保患者用药安全,避免药品滥用和泄露,制定本管理制度。

此制度适用于所有医疗机构内的病房,包括普通病房、重症监护室、手术室等。

二、责任部门医院药事管理部门为本制度的主要负责部门,负责毒麻药品的采购、储存、分发、使用和管理。

病房护士长为病房毒麻药品的具体管理执行者,负责监督病房内药品的使用情况并协助药事管理部门开展相关工作。

三、毒麻药品的采购1.医院药事管理部门根据病房的需要,负责毒麻药品的采购工作。

采购过程中应严格按照相关法规和规定进行,确保药品的质量和来源的合法性。

2.毒麻药品的采购应有明确的申请、审批程序,所有采购环节需有相应的记录保存。

3.采购完成后应立即交付给药房,由药房进行统一管理,严禁病房私自购买及储存毒麻药品。

四、毒麻药品的储存1.病房内的毒麻药品储存必须符合卫生局的相关规定,保持干燥通风、温度适宜的条件。

2.毒麻药品的储存应有专人负责,负责检查药品的质量和数量,每日定期盘点并记录储备量。

3.药品的存放位置应为专用柜,每种药品均需贴有明确标识,防止混淆和错用。

五、毒麻药品的分发和使用1.病房护士长负责毒麻药品的分发工作,必须按照医嘱要求进行,不得私自调整剂量。

2.分发前应核对患者的姓名、住院号和药品剂量,确保准确性。

3.毒麻药品的使用必须遵守医院相关制度和规定,禁止私自使用或泄露给非相关人员。

4.使用后,应及时记录使用情况,包括剂量、时间及患者的反应等信息。

六、毒麻药品的管理与监督1.医院药事管理部门随时对病房内的毒麻药品进行监督检查,确保各项管理制度的执行情况。

2.定期对病房内毒麻药品进行质量检测和数量盘点,确保药品的安全性和准确性。

3.对于药品使用过程中的问题和异常情况,病房护士长应立即报告,并配合医院相关部门进行调查处理。

七、违规处理1.对于违反病房毒麻药品管理制度的行为,将依据相关规定进行处理,处以相应的处罚。

毒麻药品的管理和使用流程

毒麻药品的管理和使用流程

毒麻药品的管理和使用流程概述本文档旨在介绍毒麻药品的管理和使用流程,以确保药品的合法性、安全性和有效性。

毒麻药品的管理和使用受到国家相关法律法规的监管,需要遵守严格的程序和规定。

目录•药品分类•管理流程•使用流程•风险防控措施•紧急处理措施药品分类毒麻药品根据国家相关法律法规的规定,可分为三个等级:麻醉药品、精神药品和麻醉精神药品。

这些药品具有一定的危害性和专门用途,其管理和使用需要遵守严格的规定和程序。

•麻醉药品:主要用于实施麻醉手术和疼痛治疗,如吗啡、丙泊酚等。

•精神药品:主要用于治疗精神疾病和心理疾病,如苯巴比妥、氟西汀等。

•麻醉精神药品:具有麻醉和精神药理作用的药品,如氟硝安定、杜冷丁等。

管理流程毒麻药品的管理流程主要包括采购、存储、配送和销毁四个环节。

以下是详细的管理流程:1. 采购•药品采购应遵循相关采购制度和程序,确保药品的来源合法可靠。

•合理制定采购计划,根据需要确定药品的种类、数量和规格。

•严格审核供应商的资质和证件,确保供应商的合法性和信誉度。

•编制采购合同,明确双方的权责和药品的质量标准。

2. 存储•药品的存储应符合相关的存储条件和要求,包括温度、湿度、光照等。

•设立专门的药品库房,确保药品的安全性和完整性。

•对药品进行分类摆放,做好标识和记录,确保易于查找和管理。

•定期进行药品的检查和盘点,确保药品的安全可用。

3. 配送•药品的配送应遵循相关的流程和要求,确保药品的正确性和及时性。

•设立配送制度,明确药品配送的责任人和程序。

•对药品进行严格的验收,确保配送的药品符合要求。

•记录药品的配送情况,做好相关的文件和台账。

4. 销毁•对于过期、损坏或不合格的药品,应及时销毁。

•选择符合规定的药品销毁单位或设备,确保药品的安全性和环保性。

•对销毁的药品进行记录和报告,确保销毁程序的合法性和规范性。

•定期对药品销毁情况进行检查和复核。

使用流程毒麻药品的使用流程主要包括申请、核准、使用和记录四个环节。

病房毒麻药品管理制度范文(2篇)

病房毒麻药品管理制度范文(2篇)

病房毒麻药品管理制度范文一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的麻醉药品经营单位购买。

二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单,麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品,且具有麻醉药品处方权。

四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立麻醉药品处方登记专册。

住院病人所开每日用的麻醉药品,由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量麻醉药品作为基数,由专人加锁保管。

手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人,核发《麻醉药品专用卡》,患者凭卡按规定开方配药。

六、麻醉药品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区,按上述规定使用。

处方保存三年备查。

对麻醉药品滥用者,药房人员有权拒绝发药,并及时向院领导回报,妥善处理。

七、定期检查麻醉药品使用及管理情况,发现问题立即报告、及时处理,必须做到帐物相符。

需报损处理的麻醉药品,经当事人写明真实、详细情况,报主管院长批准,完备各种手续后方可处理。

八、药房每天对麻醉药品领用情况进行登记、做帐、交接,药库保管人员发登记专用卡,每天盘存,盘存数两人签名,科室不定期抽查。

肖店乡卫生院病房毒麻药品管理制度范文(2)一、目的本制度的目的是为了确保病房毒麻药品的安全使用和合理管理,以保障患者的生命安全和病房的正常运作。

麻醉科毒麻药品管理制度

麻醉科毒麻药品管理制度

麻醉科毒麻药品管理制度
麻醉科毒麻药品管理制度
一、严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药品管理规定,制订麻醉科麻醉药品管理制度。

二、毒麻药品的范畴:
(一)限制性麻醉药品:芬太尼、瑞芬太尼、苏芬太尼、氯胺酮、麻黄素等。

(二)精神药品:咪达唑仑、苯巴比妥、地西泮等。

(三)全身麻醉药品:A、吸入性全麻药,如氨氟烷、异氟烷、七氟烷等。

B、静脉全麻药,如丙泊酚、依妥咪酯等。

C、肌松药如氯化琥珀胆碱、维库溴铵、哌库溴铵、罗库溴铵等。

(四)局部麻醉药:利多卡因、布比卡因、罗哌卡因。

三、限制性麻醉药品实行专人负责、专柜专锁、专用处方、专册登记的管理办法,定期清点,保证供应。

使用时实行请领签字、两人查对、用后归还安瓿手续。

限制性麻醉药品应由具有麻醉处方权并经医院审批的医师处方,凭处方、使用后的空安瓿专人统一领取。

四、麻醉医师必须坚持医疗原则,正确合理使用麻醉药品,严禁利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品。

五、禁止个人储存,转让或借用麻醉药品。

六、使用毒麻药品时应注意检查,做到过期药品不用,标签丢失不用,瓶盖松动不用,说明不详不用,变质混浊不用,安瓿破损不用,名称模糊不用,确保用药安全。

《病房毒麻药品管理制度》

《病房毒麻药品管理制度》

《病房毒麻药品管理制度》一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

二、实行“四专”管理。

即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

三、保持一定基数,每班交接,交接班时帐物相符,交接班者签全名。

四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行,医师开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后保留空安瓿。

五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取,剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。

六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间,执行者签全名七、药品标签明显,定期检查以防失效、过期。

第二篇:毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的麻醉药品经营单位购买。

二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单,麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品,且具有麻醉药品处方权。

四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立麻醉药品处方登记专册。

住院病人所开每日用的麻醉药品,由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量麻醉药品作为基数,由专人加锁保管。

手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人,核发《麻醉药品专用卡》,患者凭卡按规定开方配药。

六、麻醉药品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区,按上述规定使用。

病房毒麻药品管理制度

病房毒麻药品管理制度

病房毒麻药品管理制度标题:病房毒麻药品管理制度引言概述:病房毒麻药品管理制度是医院管理中非常重要的一环,涉及到患者的生命安全和医护人员的职业健康。

严格的管理制度可以有效防止药品滥用、泄露和丢失,保障医疗安全和医院声誉。

本文将从准备工作、存储管理、使用管理、报废处理和监督检查五个方面详细介绍病房毒麻药品管理制度。

一、准备工作1.1 制定管理制度:明确毒麻药品的种类、数量、使用范围和管理责任人,建立相应的管理制度和流程。

1.2 建立档案:建立毒麻药品档案,包括购进记录、领用记录、使用记录和报废记录等,做到有据可查。

1.3 培训教育:对医护人员进行毒麻药品管理的培训,包括药品知识、使用方法、安全防护和应急处理等。

二、存储管理2.1 分级存储:根据毒麻药品的性质和用途,进行分级存储,确保不同药品不混淆。

2.2 安全保管:采取严格的保管措施,如使用密码锁、指纹识别等技术手段,防止未经授权的人员接触。

2.3 定期清点:定期对存储的毒麻药品进行清点核对,确保数量无误。

三、使用管理3.1 严格核对:使用毒麻药品前,医护人员需进行严格的核对,确保药品名称、规格、数量无误。

3.2 记录完整:使用毒麻药品时,需填写使用记录,包括患者姓名、用药时间、剂量等信息,做到记录完整。

3.3 严格控制:对于特殊情况下的使用,需经过严格审批程序,并做好相关记录和报告。

四、报废处理4.1 分类处理:对于过期、损坏或剩余的毒麻药品,需按照规定进行分类处理,如销毁、退库或报废。

4.2 安全销毁:对于需要销毁的毒麻药品,需采取安全的销毁方式,如专业机构销毁或焚烧处理。

4.3 记录报告:对于销毁的毒麻药品,需做好详细的销毁记录和报告,确保销毁过程合规。

五、监督检查5.1 定期检查:医院管理部门需定期对病房毒麻药品管理情况进行检查,发现问题及时整改。

5.2 随机抽查:随机抽查医护人员对毒麻药品的使用情况,发现违规行为进行处理。

5.3 督促落实:对于管理制度的执行情况,需进行督促和落实,确保制度有效执行。

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