手术室毒麻药品管理

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毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品,在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。

本文将从立法、注册、配送、使用等方面,对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。

一、立法和政策支持为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理,各国家和地区通常会出台相关的法律法规,并制定专门的政策来支持安全管理工作。

这些法律法规和政策通常包括以下内容:1. 相关法律法规的制定:各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。

2. 责任主体的确定:法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务,明确各方责任,加强监管。

3. 监督和执法机构的设立:需要建立专门的监督和执法机构,对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。

4. 相关政策的制定:政府需要出台相关政策,加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度,鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。

二、注册和许可要求1. 生产企业注册和许可:生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求,向相关管理部门进行注册和许可,获得相应的生产资质。

2. 医疗机构许可:从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构,需要向相关管理部门进行许可,获得相应的医疗资质。

3. 药店执照:从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证,并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。

三、配送和储存管理1. 配送环节的管理:在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中,需要建立健全的物流管理系统,确保药品安全可控。

2. 储存条件的要求:毒品、麻醉药品和精神药品需要在特定的温度和湿度条件下储存,医疗机构和药店需要建立健全的储存管理制度,确保药品的质量和安全。

3. 监控和溯源:医疗机构和药店需要安装相应的监控设备,对药品的储存和使用情况进行监控和录像记录,确保药品的安全可溯源。

医院手术室药品管理

医院手术室药品管理

医院手术室药品管理手术室常备药物很多,以静脉药和外用消毒药为主,如麻醉药、镇静抗痛药、抗休克药、抗凝血药、止血药、血管活性药等。

手术室应建立健全严格的药品管理制度,指定专人管理药品;护士必须熟悉常用药物的药名、剂量、用法、作用机制及存放位置,以便抢救及时、准确、有效。

1.成立科室药品安全使用管理小组,做到分工负责,定期组织培训,制定手术室毒麻药品、一类精神药品和常规药品使用管理制度。

2.手术室应设立药品柜及抢救车,指定专人管理。

抢救车每天、手术间每周、药品柜每月例行检查药品质量、数量,及时请领补充。

发现过期、变色、浑浊药品,及时上报药剂科。

3,严格药品标识管理,做到标识清晰、规范。

药品应按照有效期的先后次序摆放,近期先发,接近失效期的应设警示牌为宜;存放容器应有清晰的标签(包括通用名、商品名、规格);药品标签颜色使用要规范(如外用药为红色麻醉、第一类精神等特殊管理药品为黑色、肌肉注射、静脉药为蓝色)。

4.药物应分类存放,定位放置和分柜放置。

麻醉精神药品、剧毒药品及高危药品应单独存放,并有明显警示标色;注射药、静脉输液、消毒液,看起来或听起来类似的药物(如1%,2%丁卡因,无水乙醇等)、规格相近或相似的药品(如利多卡因、0.9%氯化钠、葡萄糖酸钙都是IOnII/支),均应严格分开,实施分柜或分层放置;无水乙醇、75%乙醇应与氧化性强的过氧化氢、高镒酸钾、甲醛等分开放置;生物制品、血制品及需要低温存放的药品应在恒温冰箱保存,每周清理至少1次。

5.手术室药品应定品种、数量、规格,不得一品多规。

保持药品名称、规格、批号应与药品包装盒一致,若不一致,应去除盒上批号由药剂科专职人员逐支粘贴有效期标签;药品在失效前3个月宜到发药部门换远效药品,避免浪费。

6.手术室所用药品必须由医院药剂科提供,不能存放非医院提供的任何药品,也不得使用患者自带药品。

7,药品使用要求:(1)坚持查对制度,做到“三查”:取药时查、用药时查、用药后查。

毒麻药管理

毒麻药管理

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)第一章总则●第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品),保证医疗的安全使用,根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定,制定本规定。

●第二条药品监督管理部门主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管监督管理工作。

卫生主管部门负责麻醉、精神药品的使用和医师麻醉药品处方权资格认定工作,并负责指导、监督。

第二章麻醉、精神药品的管理机构和人员●第三条医疗机构应建立由主管院长负责,医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构或指定专(兼)职人员负责,加强医疗机构内麻醉、精神药品的管理,日常工作由药剂部门承担。

●医疗机构要把麻醉、精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核,建立麻醉、精神药品使用专项检查制度,并定期组织开展检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

●第四条医疗机构应建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责。

●第五条医疗机构分管麻醉、精神药品的负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策,熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。

●第六条医疗机构应配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的采购运输、储存保管、调配使用及管理工作,人员应保持相对稳定。

●第七条医疗机构应定期对涉及麻醉、精神药品工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。

第三章麻醉、精神药品的采购、储存●第八条医疗机构应当根据本单位医疗需要按有关规定购进麻醉、精神药品,保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转帐方式。

●第九条麻醉、精神药品公路运输必须有专人负责押运,并应当缩短在途时间,防止丢失、被盗。

●第十条麻醉、精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

毒、麻、精药品安全管理制度范文(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度范文(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度范文毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理,防止滥用和非法买卖,保障公众的身体健康和社会的安全稳定,制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内使用、生产、经营和进出口毒品、麻醉药品和精神药品的单位和个人。

第三条毒品、麻醉药品和精神药品的管理机构应建立健全相应的管理制度,明确责任、权利和义务,加强执法力度,进行监督和检查。

第二章毒品的安全管理第四条毒品是国家严格管制的药物,一切非法生产、销售、运输、储存和使用毒品的行为都是违法的。

第五条毒品的生产和销售必须依法进行,相关单位必须持有合法的许可证,并遵守相关的管理规定。

第六条毒品的运输必须符合国家相关的规定,必须采取安全可靠的方式,并对运输过程进行有效的监控和管理。

第七条毒品的储存必须符合国家相关的规定,必须采取安全可靠的措施,严禁私自转移、隐瞒或滥用。

第八条毒品的使用必须以医疗为目的,并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。

第九条对于滥用毒品的人员,应依法进行惩处,并进行相关的戒毒治疗。

第十条对于向未成年人提供毒品的行为,应依法从重处罚,并进行相应的教育和预防工作。

第三章麻醉药品的安全管理第十一条麻醉药品是国家严格管制的药物,一切非法生产、销售、运输、储存和使用麻醉药品的行为都是违法的。

第十二条麻醉药品的生产和销售必须依法进行,相关单位必须持有合法的许可证,并遵守相关的管理规定。

第十三条麻醉药品的运输必须符合国家相关的规定,必须采取安全可靠的方式,并对运输过程进行有效的监控和管理。

第十四条麻醉药品的储存必须符合国家相关的规定,必须采取安全可靠的措施,严禁私自转移、隐瞒或滥用。

第十五条麻醉药品的使用必须以医疗为目的,并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。

第十六条对于非法使用麻醉药品的人员,应依法进行惩处,并进行相关的治疗和康复工作。

第十七条对于向未成年人提供麻醉药品的行为,应依法从重处罚,并进行相应的教育和预防工作。

毒麻药使用管理制度

毒麻药使用管理制度

毒麻药使用管理制度一、总则为了规范我国毒麻药品的使用,保障公众健康安全,保障社会秩序,特制定此管理制度。

二、管理范围本管理制度适用于我国境内所有生产、销售、医疗机构、药品管理部门以及使用毒麻药的个人及单位。

三、目的1、遏制非法使用毒麻药品的行为,减少毒品的泛滥。

2、保障医疗机构及个人合法使用毒麻药品的权益,确保医疗工作正常进行。

3、加强对毒麻药品的管理,预防潜在的危险。

四、管理原则1、依法合规:遵循国家法律法规,确保毒麻药品的合法使用。

2、严格管理:对毒麻药品实行严格的管理制度,防止泄露及滥用。

3、科学监管:通过科学的监管手段,对毒麻药品的使用进行跟踪监测。

五、使用管理1、医疗机构使用毒麻药品应当依照相关法律法规规定,经过审批手续方可使用。

2、医疗机构应当建立毒麻药品使用台账,详细记录使用情况,并定期报告相关部门。

3、医疗机构应当加强对毒麻药品使用人员的管理,确保医护人员具备相应的临床经验和操作能力。

4、医疗机构应当建立毒麻药品的储存管理制度,确保药品安全。

5、对于个人使用毒麻药品,应当按照医嘱使用,并严格按照药品说明书来使用。

六、销售管理1、药品销售单位应当依法经营,严格按照国家规定销售毒麻药品。

2、药品销售单位应当对销售记录进行详细登记,配合相关部门进行监管。

3、药品销售单位应当遵守相关法律规定,对购买毒麻药品的人员进行核实,确保用药安全。

4、对于非法销售毒麻药品的机构,应当采取严厉的处罚。

七、监管体系1、建立健全毒麻药品的监管体系,确保毒麻药品的合法使用。

2、加强对医疗机构的监管,定期检查医疗机构的使用情况。

3、对违法行为依法查处,维护社会秩序。

八、处罚措施1、对于违反本管理制度的行为,将依法查处,情况严重者将追究刑事责任。

2、对于医疗机构违法使用毒麻药品的,将予以惩罚,并吊销相关资质。

九、附则1、本管理制度自颁布之日起开始实施。

2、对毒麻药品的定义、分类及相关事宜,按照国家相关法律法规执行。

培训资料手术室毒麻药品管理

培训资料手术室毒麻药品管理

培训资料手术室毒麻药品管理培训资料:手术室毒麻药品管理手术室是医院中进行手术操作的专用区域,其中使用的毒麻药品管理至关重要。

严格的毒麻药品管理可以确保手术室运作的安全性和高效性。

本文将重点介绍手术室毒麻药品的管理,包括安全储存、配药过程、使用和处置等方面。

一、安全储存手术室的毒麻药品应该专门设立存储区域,并按照相关法规和规定进行安全储存。

以下是几个重要的管理要点:1. 药品存放位置:应选择通风好、干燥、无明火和防潮的储存室,远离人员流动区域和热源,确保药品不受污染和氧化。

2. 高架货架:毒麻药品应存放在专门的高架货架上,标识清晰,并根据药物类别和属性进行分区,避免混用和交叉感染。

3. 温湿度要求:手术室内的温湿度应符合药品的储存要求,定期使用温湿度计进行监测,并及时调整。

4. 安全防护:药品储存区域应设立门禁和监控系统,确保未经授权人员无法进入,并提示相关人员注意储存区域的安全防护措施。

二、配药过程正确的配药过程可以最大限度地保证患者安全和手术的顺利进行。

以下是一些配药过程中需要注意的事项:1. 药物审查:配药前应进行药物审查,确认患者的个人情况和手术需求,并核对药物清单的准确性。

2. 配药环境:配药应在洁净、无尘、无菌的环境中进行,操作人员应穿戴合适的防护设备,包括口罩、手套和无菌衣物等。

3. 标签标识:配药完成后,应在药品容器上标明药品的名称、规格、有效期和使用方法等信息,确保用药的准确性和安全性。

4. 注射液配制:配制注射液时应按照相关药典和规定操作,避免交叉感染和药物浪费。

三、使用和处置毒麻药品的使用和处置需要严格按照操作规程和相关法规进行,以保证患者和医务人员的安全。

1. 使用前检查:使用毒麻药品前,应检查药品的有效期和包装完整性,确保药品的质量和安全性。

2. 剂量控制:使用毒麻药品时应按照医嘱和规定使用正确剂量,避免过量使用或使用错误。

3. 耗材处置:使用完毒麻药品后,相关的耗材应根据医院的规定进行分类处置,避免交叉感染和资源浪费。

培训资料-手术室毒麻药品管理

培训资料-手术室毒麻药品管理

2 2. 标识要求
注射剂、颗粒剂、丸药等需标明药品名称、 规格、厂家、生产批号等信息方便追溯。
手术室毒麻药品的采购与发放管理
1. 采购
2. 发放
手术室毒麻药品的采购需要经过严格的审批程序, 确保质量和合规性。
手术室毒麻药品的发放应由专人负责,仔细核验 接收人员身份,记录使用情况。
手术室毒麻药品的临床应用安全控制
培训资料-手术室毒麻药 品管理
本培训资料介绍了手术室毒麻药品管理的重要性和相关法律法规,以及涉及 到的各个环节和优化策略。
手术室毒麻药品的分类与特点
1. 分类
根据毒性和药理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ用等因素,将毒麻药品分 为不同类别以便正确管理。
2. 特点
毒麻药品具有剧毒、成瘾性和严格的使用限 制等特点,需要严格控制和管理。
2. 培训和意识提升
定期开展培训和考核,提高医务人员对手术室 毒麻药品管理的重视和规范操作。
手术室毒麻药品管理的法律法规
1. 国家相关法律法规
手术室毒麻药品管理需要遵守国家相关法律法 规,包括药品管理法和毒品管理法等。
2. 医院内部规定
医院还应制定手术室毒麻药品管理的内部规定 和操作细则,确保规范和安全执行。
手术室毒麻药品的存储要求
1 1. 贮存环境
手术室毒麻药品需要存放在符合要求的特 定环境中,如恒温恒湿的保险柜。
1
1. 临床使用
严格按照医嘱使用,注意注射方法、
2. 用药监测
2
用药剂量的准确性和安全性。
设立用药监测机构,对手术室毒麻药
品的临床应用进行管理和监控。
3
3. 抢救措施
发生意外情况时应及时进行急救措施, 确保患者和医务人员的安全。

毒麻药品管理制度

毒麻药品管理制度

毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。

1、医院建立由分管院长负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要,按有关规定购进麻醉药品和精神药品,保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

6、入库验收应当采用专薄记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记,报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理,专柜加锁,责任明确,交接班有记录。

精麻药品五项基本管理制度(一)麻醉药品、精神药品管理制度(药房上墙)1. 建立由分管药事管理的院领导负责,院办、医务、药剂、护理等部门参加的麻醉药品、精神药品管理领导小组,药剂科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。

2. 将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

3. 建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度,制定各岗位人员职责。

4. 根据卫生部《处方管理办法》要求,做好麻醉药品、精神药品的处方管理工作。

病房毒麻药品管理制度范本

病房毒麻药品管理制度范本

病房毒麻药品管理制度范本一、目的本制度的目的是为了确保病房毒麻药品的安全使用和合理管理,以保障患者的生命安全和病房的正常运作。

二、适用范围本制度适用于医院病房的所有医务人员,包括医生、护士和药剂师等。

三、职责分工1. 医生:负责合理开具医嘱,正确使用毒麻药品,对患者进行有效监测和生命体征评估。

2. 护士:负责合理配制和储存毒麻药品,在医嘱指导下正确给药,及时记录患者反应并向医生报告。

3. 药剂师:负责毒麻药品的采购、验收、储存和配发工作,保持药品库存的合理水平,对过期药品进行处理。

四、采购管理1. 确保毒麻药品的采购来源合法、品质可靠,严禁非法渠道的药品进入病房。

2. 采购前进行严格审批和评估,确保药品的需求真实合理,避免浪费和过量采购。

3. 对每批次药品进行详细记录,包括生产日期、批号等信息,并及时跟踪药品的有效期限,确保用药安全。

五、储存管理1. 毒麻药品必须单独存放,设立专门存放区域,严禁与普通药品混存。

2. 毒麻药品的存放区域必须保持干燥、通风,并防止阳光直射。

3. 药品储存柜必须有有效的锁具,仅授权人员可进入,并定期检查储存柜的安全性。

4. 对过期药品实施定期清查和清理,按规定程序进行处置。

六、领用和配发管理1. 严格按照医嘱核对药品的种类、剂量和患者信息,确保正确领用和配发。

2. 防止药品混淆,每次领用和配发前必须核对药品的名称、规格和批号等信息。

3. 药品配发要做好记录,包括领用人、配药时间、药品种类和数量等,确保配药过程可追溯。

七、使用管理1. 医生在使用毒麻药品之前必须仔细阅读说明书和药品标签,确保用药安全。

2. 医生和护士在使用毒麻药品时必须佩戴好个人防护装备,防止药物泄漏和接触伤害。

3. 注意对患者进行必要的监测和观察,记录患者的生命体征和药物反应,及时向医生汇报。

八、异常处理1. 发现药品丢失或异常情况,应立即报告相关负责人,并进行调查和处理。

2. 对于出现药品过量使用、误用或泄露等情况,应及时采取紧急救护措施,确保患者的生命安全。

毒麻精神药品管理规定

毒麻精神药品管理规定
医疗机构麻醉药品、第一类 精神药品管理规定(暂行)
第一章



第一条 为严格管理麻醉药品和第一类精神药 品(以下简称麻醉、精神药品),保证医疗的安 全使用,根据《麻醉药品管理办法》、《精神药 品管理办法》的规定,制本规定。 第二条 药品监督管理部门主管医疗机构麻醉、 精神药品购销、保管监督管理工作。卫生主管部 门负责麻醉、精神药品的使用和医师麻醉药品处 方权资格认定工作,并负责指导、监督。
第八条 医疗机构应当根据本单位医疗 需要按有关规定购进麻醉、精神药品,保 持合理库存。购买药品付款应当采取银行 转帐方式。 第九条 麻醉、精神药品公路运输必须 有专人负责押运,并应当缩短在途时间, 防止丢失、被盗。


第十条 麻醉、精神药品入库验收必须 货到即验,至少双人开箱验收,清点验收 到最小包装,验收记录双人签字。入库验 收应采用专簿记录,内容包括:日期、凭 证号、品名、剂型、规格、单位、数量、 批号、有效期、生产单位、供货单位、质 量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
第三十五条 医疗机构发现如下情况之一, 应当立即报告所在地公安部门、药品监督管理部 门和卫生主管部门: (一)麻醉、精神药品在运输、储存、保管 过程中发生丢失或被盗、被抢的; (二)发现骗取或冒领麻醉、精神药品的。 第三十六条 对违反本规定的行为,药品监督 管理部门和卫生主管部门要在各自职责范围内, 按照有关法律、法规依法查处,构成犯罪的,移 交司法机关追究刑事责任。

第十六条 门诊药房应固定发药窗口, 有明显标识,并由专人负责麻醉、精神药 品调配。 第十七条 执业医师经设区的市级以上 人民政府卫生主管部门考核合格,取得麻 醉药品处方资格后,方可在本医疗机构开 具麻醉药品处方。

病房毒麻药品管理制度

病房毒麻药品管理制度

病房毒麻药品管理制度毒麻药品是指具有麻醉、镇痛、催眠、抗惊厥等作用的药品,其使用和管理对于保证患者安全和防止滥用具有重要意义。

为了规范病房毒麻药品的管理,保证其安全有效使用,特制定病房毒麻药品管理制度。

一、病房毒麻药品的采购和验收1. 采购程序(1)严格按照医院采购管理制度进行采购流程的操作,确保采购程序的合规性。

(2)在采购前,需要由临床用药管理组织药品使用审核委员会审定,并获得科室负责人签字同意。

(3)采购过程中需要记录相关资料,包括采购数量、货号、产地、生产日期、有效期等信息。

2. 验收程序(1)验收人员应具备相应的专业知识和技能,并在每次验收前进行资质培训并持证上岗。

(2)验收时,应对货物的外观、包装、标签、产品批号等进行核对和比对,确保与采购订单一致。

(3)对于质量问题的药品,应当及时将问题反馈给供应商,并进行退货或者调换过程。

二、病房毒麻药品的储存和保管1. 储存条件(1)病房毒麻药品应当存放在封闭、干燥、阴凉、通风的区域内,远离直射阳光。

(2)不同类型的毒麻药品应当分开存放,避免混淆和交叉感染。

(3)储存区域应当标明专用于毒麻药品,禁止存放其他物品。

2. 保管措施(1)病房毒麻药品应当由专人负责保管,并登记相关信息,包括药品名称、规格、进货、发放、消耗情况等。

(2)保管人员应定期检查药品的包装、标签、有效期等,并根据需要采取相应的措施。

(3)任何人不得私自取用毒麻药品,如有发现需及时汇报。

三、病房毒麻药品的配药和发放1. 配药(1)根据医嘱要求,由具有相应药品配药资质的人员进行配药操作。

(2)配药人员应按照严格的配药准确性要求,避免发生药品错误配药的情况。

2. 发放(1)发放药品的人员应当具备相应的资质,经过培训并持证上岗。

(2)发放药品时应严格核对病人信息,确保患者身份和用药时间的准确性。

(3)发放药品时必须核对配药记录和病人用药单,确保发放的是正确的药品和剂量。

四、病房毒麻药品的使用和记录1. 使用程序(1)医生在使用病房毒麻药品前,必须严格按照相应规定的操作流程进行,包括护士的确认等。

病房毒麻药品管理制度模版

病房毒麻药品管理制度模版

病房毒麻药品管理制度模版一、目的和范围该制度的目的是规范病房内毒麻药品的管理,确保医疗安全,保护患者的生命与健康。

本制度适用于病房内所有毒麻药品的购买、存储、使用和报废等环节。

二、责任与义务1. 病房负责人应对病房毒麻药品的管理负责,并落实相应的防护措施。

2. 病房负责人应做好相关员工的培训和教育工作,提高其对毒麻药品的认识和风险意识。

3. 医护人员应按照规定的程序和要求,正确使用和妥善保存毒麻药品,防止滥用和丢失。

4. 护士长应定期检查病房内毒麻药品的存放情况,并及时发现和处理问题。

三、采购与配送1. 病房毒麻药品的采购应按照医院的采购程序进行,严格遵守相关法律法规和政策要求。

2. 入库前,采购人员应对毒麻药品进行严格验收,确保其完整性和质量。

3. 毒麻药品的配送应由专人负责,确保其安全性和准确性,配送记录应详细填写。

四、存储与保管1. 病房应建立完善的毒麻药品存储区域,确保其安全性和隔离性。

2. 毒麻药品应单独存放,与普通药品和物品分开放置,标识清晰,易于辨认。

3. 存储区域应配备专门的保管人员,对毒麻药品进行监控和日常巡查。

4. 毒麻药品的保质期应严格控制,过期药品应及时清理和报废。

五、使用与管理1. 使用毒麻药品前,医护人员应核实患者身份和医嘱,并按照剂量和频次正确使用。

2. 使用过程中,医护人员应密切观察患者的反应和变化,并及时记录和报告。

3. 医护人员在使用毒麻药品时,应严禁随意调整剂量和使用其他药物进行混合。

4. 使用后的毒麻药品应及时清理和保存,防止被他人滥用和泄漏。

六、报废与处理1. 毒麻药品使用完毕后,应及时将剩余的药物交由专人进行处理或报废,禁止私自带离病房。

2. 报废记录应准确填写,包括药物名称、规格、数量和处理方式等信息。

3. 报废药品应按照相关规定进行处理,不能随意倾倒或随意销毁,以免对环境造成污染。

七、故障与事故处理1. 如发生病房内毒麻药品的丢失、损坏、过期等情况,应及时报告病房负责人,并做好相应的调查和记录。

毒麻药品管理制度五定

毒麻药品管理制度五定

毒麻药品管理制度五定篇一:毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。

有醒目标示,数量固定。

储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录,实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到帐物相符。

2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。

检查药物性状,如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。

3.发现下列情况,应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。

4.所有毒麻类药品,只能供住院患者,并按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

15.建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间,护士签名,护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。

6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,不得缺项,字迹清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留安瓿。

7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁,并登记。

毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。

有醒目标示,数量固定。

储存各环节应专人负责,明确责任,交接班有记录,实行每日每班交接制,双人双锁随身保管钥匙,班班交接,做到帐物相符。

2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。

检查药物性状,如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药房处理。

3.发现下列情况,应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。

24.所有毒麻类药品,只能供住院患者,并按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。

5.建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间,护士签名,护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。

6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,不得缺项,字迹清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留安瓿。

手术室麻精药品管理制度

手术室麻精药品管理制度

手术室麻精药品管理制度
手术室麻醉药品管理制度
为了严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院相关麻醉药品管理规定,我们完善了麻醉科的药品管理制度。

根据规定,麻醉药品必须凭处方领取,且麻醉结束当日由专人统一领取。

麻醉药品的管理采取“专人负责、专柜加锁、专用账册、
专用处方、专册登记”的方式,定期清点以保证供应的准确性。

同时,麻醉科的医师必须坚持医疗原则,正确合理地使用麻醉药品,严禁利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品。

在使用药品时,我们要注意检查以下情况:签丢失、瓶盖松动、瓿破损、名称模糊、说明不详、变质混浊等。

只有确保药品安全,我们才能使用。

此外,精神药品和毒性药品的管理和使用也必须符合国家相关规定,需由专人统一领取。

毒麻药品管理制度89867

毒麻药品管理制度89867

毒麻药品管理制度根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。

1、医院建立由分管院长负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录.3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要,按有关规定购进麻醉药品和精神药品,保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字.6、入库验收应当采用专薄记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记,报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理,专柜加锁,责任明确,交接班有记录。

精麻药品五项基本管理制度(一)麻醉药品、精神药品管理制度(药房上墙)1. 建立由分管药事管理的院领导负责,院办、医务、药剂、护理等部门参加的麻醉药品、精神药品管理领导小组,药剂科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。

2. 将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患.3. 建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度,制定各岗位人员职责。

4. 根据卫生部《处方管理办法》要求,做好麻醉药品、精神药品的处方管理工作。

手术室高危药品及化学危险品,如何规范化管理?

手术室高危药品及化学危险品,如何规范化管理?

手术室高危药品及化学危险品,如何规范化管理?手术室作为医院医疗服务的核心部分,同时也是高危药品及化学品保存和使用的场所,因此高危药品及化学品的管理关系到每位病人及医护人员的安全。

但遗憾的是,我国还未完全统一高危药品的定义,对手术室内高危药品、化学危险品分类不清晰,标识不醒目,防护意识不强,从而导致了误拿、误用,极易危及病人的生命安全,加强其管理的必要性已经日益受到大家的广泛关注。

1、资料与方法1.1 一般资料手术室高危药品包括麻醉药品、高浓度电解质、显影类药品、各类抢救药品等,化学危险品包括标本固定液甲醛、含氯消毒液以及高浓度酒精等部分高危易燃品等。

根据手术类型的不同和各类化学品性质、管理要求的不同,2014年我院重新制定了高危药品高危化学品目录(包括 104 种高危药品及 34 种危险化学品)、管理细则及应急处理流程。

1.2 试验步骤1.2.1 原有的药品管理模式麻醉科管理所有的麻醉药品及抢救车药品,包括每间手术室麻醉车常规备药;手术室管理显影类药品、高浓度电解质、消毒液等;手术病人抗生素用药由医生在病区下医嘱后,由住院药房发到病区,由病区随病人带入手术室输注。

原有的高危化学品管理模式:粗放式管理,一周请领一次放置于药品间按需取用,包括甲醛、液状石蜡、朗索片等。

1.2.2 改变后的药品、化学品管理模式成立手术室内药房,配备专职药师,所有药品申领及协助管理归手术药房负责;按手术台数配发药品;抢救药品按品种基数管理。

化学危险品按基数请领,专用防爆柜加锁,分区专人管理,实行领用双交接签字。

1.2.3 麻醉药品的管理取消麻醉科每天的领药,由药房配备药师发放。

每个麻醉医生配备一个毒麻药品箱,箱内药品由药房医生按麻醉需要备药品种和数量,根据各手术间编号,基数为 1 d 的手术使用量,每天上班前按手术间号领取,手术结束后麻醉医生必须及时将毒麻药品箱送回手术室药房,不可遗留在手术间或带出手术室外。

手术室药房药师负责回收,药师收到药箱后必须当面和麻醉医生核对麻醉药品:空安瓿数量必须和处方开具数量一致,实现当日“现取现用现核对”。

毒麻药品管理制度

毒麻药品管理制度

毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制定本制度。

1、医院建立由分管院长负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要,按有关规定购进麻醉药品和精神药品,保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。

6、入库验收应当采用专薄记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记,报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理,专柜加锁,责任明确,交接班有记录。

精麻药品五项基本管理制度(一)麻醉药品、精神药品管理制度(药房上墙)1. 建立由分管药事管理的院领导负责,院办、医务、药剂、护理等部门参加的麻醉药品、精神药品管理领导小组,药剂科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品的日常管理工作及网报。

2. 将麻醉药品、第一类精神药品管理列入医院年度目标责任制考核,建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。

3. 建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失等制度,制定各岗位人员职责。

4. 根据卫生部《处方管理办法》要求,做好麻醉药品、精神药品的处方管理工作。

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地佐辛、咪达唑仑、戊巴比妥、地西泮、苯巴比妥、布托啡 诺、曲马多等。
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麻醉药品和精神药品具有明显的双重性质。两类药品临床 上医疗广泛,具有医疗中不可替代的作用。但是麻醉药品和精 神药品又具有一定程度的精神依赖性,不合理使用或者滥用会 产生身体依赖或者精神依赖。如果流入非法渠道还会成为毒品, 造成严重的社会危害。因此对于麻醉药品和精神药品必须严格 管制。
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二、麻精药品的管理措施
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严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药 品管理规定,对麻精药品实行: ➢三级管理:
药库、药房、使用部门 ➢五专管理:
双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
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三级管理
➢药库入库验收及出入库管理
➢药房请领及发放管理
➢病区基数管理
1.建立病区基数:根据实际使用情况提交书面申请,报药剂科和院医务科审 批同意,药房负责人确认后发药并记录。
★ 前者必须使用麻醉药品专用处方
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精神药品定义
指作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑 制,反复使用能产生依赖性的药品,包括:兴 奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
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6
精神药品分类:
根据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度, 分为第一类和第二类。 ➢ 一类精神药品:氯胺酮、麻黄碱 ➢ 二类精神药品:
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4. 精麻药品安全管理的责任意识和法律意识是优质 管理的基础
要开展经常性的药品安全使用教育,提高全员责任意识 和法律意识,严格执行规章制度,每一个麻醉医师既是使用 者,也是保管者, 要做到合理使用,准确无误,防止麻醉 药品丢失,随时接受检查,督促相关人员做到麻醉“小药箱” 随身携带,随时上锁,保证药品使用安全。
2.麻精药品放入麻精药品专柜,由专人负责,医师开具专用处方取药,并专册 登记。
3.药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
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五专管理
➢ 专人管理:麻醉护士 ➢ 专用帐册 ➢ 专柜加锁:保险箱,双人双锁。 ➢ 专用处方:
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限3年;第二类 精神药品处方保存期限2年。 ➢ 专册登记(保存期限为3年)
麻醉前 (或值夜班时)到药品专管人手里领取自己的“小药 箱”,麻醉结束后(交班前),必须将“小药箱”交还给药品专管 人,统一存放在科室保险柜内。
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3. 梳理用药环节 规范管理流程
麻醉药品使用管理流程 :
★ 麻醉医师从药品专管人员手里领取“小药箱” →→→根据需要使用麻精药物,并在电脑上如实记录 →→→根据实际用药、用量开具规范的麻醉处方,保留空安瓿。 →→→术毕归还“小药箱”,与药品专管人员共同核对(包括品种 、 基 数、处方、安瓿、余量等)并双签字。 →→→药品专管员通过电脑查询汇总,自动生成药品使用记录表,再次 找当事人核对签字。 →→→药品专管人员将处方、安瓿送药房与药房人员共同核对并签名、 领取药品 →→→填写麻醉精神类药品出入账册
麻醉科麻、精药品管理的探索
武汉市三医院麻醉科 杨镭镭
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一、麻醉药品和精神药品相关概念
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麻醉药品的定义
指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾 癖的药品。包括:阿片类、可卡因类、大麻类、 合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的 药品、药用原植物及其制剂。
常用药品:可待因、哌替啶、吗啡、羟考酮、 芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼。
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1. 健全管理制度 责任落实到人
➢ 建立科室麻精药品管理小组,由科主任任组长,对科室用 药安全和管理总负责。
➢ 定期检查、随时抽查、经常分析科室药品使用情况。 ➢ 制定麻醉科药品管理制度、管理流程,并将责任落实到人。
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2.推广麻醉“小药箱”,实施专人专管
根据麻醉临床工作的特点和要求, 对具有麻醉处方权的医 师每人配发 1个有密码锁的专用“小药箱 ”,将所有需要专用 处方的药品均存放在内,并统一确定备用品种和基数,个人设 定开锁密码 。
→→→药品专管人员给“小药箱”补充ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ品备用
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4. 药品清算销毁,核对登记准确
麻醉专管人员每日下班前必须做好药品、处方、安瓿的核对、 清点、 余量销毁,做好麻精药品使用登记和出入账本的登记,并按 规定做到双签字。同时每天下午将麻醉处方、空安瓿送中心药房, 与药房人员共同核对处方,清点空安瓿数目并签名,领取药品。所 有需要专管的药品必须存放于保险柜内, 不得随意存放。
➢ 方便临床使用:麻醉镇痛药是麻醉科工作的主要“武器”,只要实施麻醉 都需要使用。因此,方便使用是麻醉药品管理的核心。过去麻精药品都 要专人管理、上锁,每次麻醉前或临时使用时要找人领取,很不方便, “小药箱 ”内备齐了所有麻醉、精神类药品,麻醉者需要时随手可取 。
➢ 能有效地减少和避免麻醉药的丢失和破损,药箱存放安全稳妥,避免与其 他普通用药混放。
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3
麻醉药品分类:
阿片类:吗啡、可待因等。 古柯类:可卡因及其制剂等。 大麻类:印度大麻及其制剂等。 合成类:哌替啶、芬太尼、瑞芬太尼及羟考酮等。
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实施特殊管理的麻醉药品与日常所说麻醉药/剂的区别:
前者指麻醉性镇痛药,它具有依赖性,连续应用后能形成瘾性, 危害人体健康,因而需要特殊管理的药物(吗啡、芬太尼、瑞芬太尼、 舒芬太尼及羟考酮等)。后者指医疗上具有麻醉作用的麻醉剂,包括 全身麻醉药(丙泊酚、异氟醚、七氟醚等)和局部麻醉药(利多卡因、 布比卡因、罗哌卡因等),虽然有麻醉作用但不成瘾,不产生依赖性。
➢ 提高了麻醉工作效率,由于药品专管人员提前做好了准备,每次麻醉时, 领取后就可使用,术中不会发生离岗取药现象。
➢ 术后便于交接和核对,“小药箱 ”品种、基数统一,一目了然,查对非 常方便。
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2.优秀的麻醉药品专管员是优质管理工作的关键
确定认真负责的麻醉药品专管人员十分重要,麻醉药品 管理工作繁琐、枯燥,每天需要重复面对“药箱”发放、收 回、领药、造表、补充、签字及统 计表格 内容与实际消耗及 存药数的核对,药品摆放不能出现丝毫差错,还要协助做好 麻醉处方书写规范的检查、把关。因此必须挑选责任心强、 工作细致的人员来担任。
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5. 实施过程管理,及时通报整改
小组成员必须明确责任和要求,麻醉药品保险箱由1名麻醉医 师与1名麻醉护士共同负责。管理小组如发现缺药、少药、处方不 规范、签名不规范等,应及时查找原因、 及时纠正,并在第二天 科室早会上通报。
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三、麻精药品管理的探讨
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1. 麻醉科实施“小药箱”使用管理制度的优点
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