手术室毒麻药品管理
病房毒麻药品管理制度(六篇)
病房毒麻药品管理制度
一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的____品经营单位购买。
二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单,
____品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按____部规定的____品品种范围及每季购用限量的规定办理。
三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用____品,且具有____品处方权。
四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。____品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立____品处方登记专册。住院病人所开每日用的____品,由护理部专人加锁保管。手术室给予少量____品作为基数,由专人加锁保管。手术中用____品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得为自己开处方使用____品。
五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用____品的危重病人,核发《____品专用卡》,患者凭卡按规定开方配药。
六、____品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,____品处方由药房加盖____品专用章发给病区,按上述规定使用。处方保存三年备查。对____品滥用者,药房人员有权拒绝发药,并及时向院领导回报,妥善处理。
手术室药品管理制度
手术室药品管理制度
1. 手术室常规药品存放在:每个手术间的药品壁柜内,无菌间的急救车和药品柜内,毒麻药存放在保险柜内,由麻醉医生保管,专人领取。
2.内用药和外用药分开放置,标志明确。
3.手术间内用药,由麻醉医师开方并与巡回护士共同核对后,方可给药,术毕由巡回护士补齐手术间的备用药。
4.需低温储存的药品应放在冰箱内,药品管理员每周整理1次,保持冰箱内整洁。
5.每周一早晨,药品管理员清点抢救车药品、急救物品的完好率及是否处于功能状态并登记,保持急救车内外的清洁整齐。
6.药品管理员要根据药品用量设定药品基数,不可过多,每周检查一次,以免过期。
7. 非存放药品处不得发现药品和液体,一经发现要对当事人进行处罚。
8. 药品管理员不在时,有值班护士负责当日使用药品的登记和领取,以免疏漏。
麻醉科手术高值耗材和毒麻贵重药品的发放管理-文档
麻醉科手术高值耗材和毒麻贵重药品的发放管理
我院为综合性三甲医院,拥有17间洁净手术室,已开放16间。麻醉医生18人,平均年麻醉人次9000余人次。平均每天施行各类手术近30余台,手术量的日益增加,麻醉手术工作任务繁重,麻醉高值耗材及麻醉用药量大且品种多,为确保手术麻醉和抢救一条龙工作顺利进行,麻醉科手术高值耗材和毒麻贵重药品的发放管理已成为麻醉护理管理方面的一个重要内容。我院于2005年设立麻醉护士岗位,现就我在工作实践中不断摸索,结合我科工作性质和特点,专门制定了一套麻醉高值耗材和毒麻贵重药品管理模式,以确保麻醉高值耗材管理制度化规范化,毒麻药品管理的安全性及有效性。现将体会介绍如下。
1 麻醉科一次性高值耗材和贵重麻醉药品的管理
1.1 麻醉科的高值耗材主要是指一次性高消耗品,如双腔中心静脉导管包、三腔中心静脉导管包、气管切开套件、双腔支气管插管、气管插管套件、加强型气管插管套件、硬膜外和腰椎联合穿刺套件、镇痛泵、动静脉内测压监测套件等。贵重药品主要指麻醉用药,包括全麻用药如丙泊酚、咪唑安定、依托咪酯、维库溴胺、阿曲库胺、氟马西尼等。
硬膜外、神经阻滞麻醉用药如碳酸利多卡因、耐乐品、左旋布比卡因等。每做一例手术高值耗材和贵重药品平均耗费2000元以上。
1.2建立有效的发放程序:我的做法是拟定一份麻醉科手术耗材及药品统计表(见表格)。抄写手术通知单与统计表上,提前预知次日手术耗材及用药情况,把一次性高值耗材及麻醉药品准备完善,手术日晨按手术间药盒、根据手术类别、麻醉方式准备好一次性耗材及药品,并登记在统计表上。手术日晨由麻醉护士根据麻醉方式发药,由该手术间的麻醉医生领取耗材及药品,责任到人。手术当天发送,尽量不提前发送,以免手术变更等因素造成物品混乱。有特殊用药时,如:术中改换麻醉方法、加推药物。由巡回护士到麻醉护士处领取,并做好登记。手术中麻醉医生在专用的麻醉配盘中使用麻醉药品,并将空安瓿放置配盘中,做好病人用药登记:分别记录在麻醉记录单、临时医嘱用药单、手术麻醉记录帐单及专用处方上,手术结束药盒归还时间必须在确认手术用药完善后由麻醉医生将各处方及剩余药品配盘一起归还麻醉护士处,以防止中途加药时造成药品记录混乱。手术结束当日麻醉护士根据耗材及药品表上的登记使用情况与手术及药品计价单进行核对查实。做到发送物品药品数目、计价单与实用物品吻合,对每天使用特殊麻醉物品及药品的情况一目了然。提高发送物品及药品的准确性,减少盲目性,杜绝少收漏收费用、更正多收费用。保证了手术麻醉工作的需要,使医院和患者双受益。
《病房毒麻药品管理制度》
《病房毒麻药品管理制度》
一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。
二、实行“四专”管理。即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
三、保持一定基数,每班交接,交接班时帐物相符,交接班者签全名。
四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行,医师开医嘱及专用处方后,方可给该患者使用,使用后保留空安瓿。
五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取,剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。
六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间,执行者签全名
七、药品标签明显,定期检查以防失效、过期。
第二篇:毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度
一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的麻醉药品经营单位购买。
二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单,麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。
三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并
经考核能正确使用麻醉药品,且具有麻醉药品处方权。
四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。麻醉药品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立麻醉药品处方登记专册。住院病人所开每日用的麻醉药品,由护理部专人加锁保管。手术室给予少量麻醉药品作为基数,由专人加锁保管。手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
培训资料手术室毒麻药品管理
培训资料手术室毒麻药品管理培训资料:手术室毒麻药品管理
手术室是医院中进行手术操作的专用区域,其中使用的毒麻药品管理至关重要。严格的毒麻药品管理可以确保手术室运作的安全性和高效性。本文将重点介绍手术室毒麻药品的管理,包括安全储存、配药过程、使用和处置等方面。
一、安全储存
手术室的毒麻药品应该专门设立存储区域,并按照相关法规和规定进行安全储存。以下是几个重要的管理要点:
1. 药品存放位置:应选择通风好、干燥、无明火和防潮的储存室,远离人员流动区域和热源,确保药品不受污染和氧化。
2. 高架货架:毒麻药品应存放在专门的高架货架上,标识清晰,并根据药物类别和属性进行分区,避免混用和交叉感染。
3. 温湿度要求:手术室内的温湿度应符合药品的储存要求,定期使用温湿度计进行监测,并及时调整。
4. 安全防护:药品储存区域应设立门禁和监控系统,确保未经授权人员无法进入,并提示相关人员注意储存区域的安全防护措施。
二、配药过程
正确的配药过程可以最大限度地保证患者安全和手术的顺利进行。以下是一些配药过程中需要注意的事项:
1. 药物审查:配药前应进行药物审查,确认患者的个人情况和手术
需求,并核对药物清单的准确性。
2. 配药环境:配药应在洁净、无尘、无菌的环境中进行,操作人员
应穿戴合适的防护设备,包括口罩、手套和无菌衣物等。
3. 标签标识:配药完成后,应在药品容器上标明药品的名称、规格、有效期和使用方法等信息,确保用药的准确性和安全性。
4. 注射液配制:配制注射液时应按照相关药典和规定操作,避免交
叉感染和药物浪费。
《毒麻精放药品管理制度[精选五篇]》
《毒麻精放药品管理制度[精选五篇]》
第一篇:毒麻精放药品管理制度毒麻精放药品管理制度
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
(一)麻醉药品麻醉药品的采购,保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行,麻醉药品处方权由医师以上职称,经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理,即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量,片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定,管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必须签全名,班班交接,逐日登记消耗。科主任定期检查,处方保存三年备查。
(二)精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量,二类精神药品每方不超七日常用量,实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗,定期检查。精神药品定期盘点,处方保存二年备查。
(三)医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强,业务熟练的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超过二日极量,配方
人员必须认真、负责、称量准确,中级以上职称药师复核、签名盖章发出。处方保存三年备查。
(四)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用,调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量、配液需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存二年备查。
手术室麻醉药品的管理
手术室麻醉药品的管理
1 麻醉药品的保管
根据层流手术室的布局要求,为方便术中用药,我们把麻醉药品统一放置在离手术间最近的麻醉准备室内且分别设有麻醉柜、保险柜、值班麻醉柜,合理上锁,提高了工作效率,有效防止了药品的丢失。
1.1 麻醉柜内分多层,分别摆放吸入全麻醉药如:异氟醚,静脉全麻药如:硫喷妥纳、丙泊酚,硬膜外麻醉药:如利多卡因、布比卡因,麻醉辅助药如:安定、力月西以及肌松药等,固定基数,标志清楚,专人清点,每日手术前每位麻醉医师根据预定的手术领取适当的麻醉药品,用后及时登记,安瓿归还清点。
1.2 保险柜内存放剧毒药品如哌替啶、芬太尼,瑞芬太尼、苏芬太尼,及一类精神药品氯胺酮、麻黄碱等。24小时上锁,密码和钥匙由科主任和专职麻醉护士保管。
1.3 值班麻醉柜,因剧毒药品及一类精神药品由专人上锁保管,加之麻醉手术患者情况特殊,临时用药较多,为方便起见,我们给值班者配发了一定基数的麻醉药品,如芬太尼50支,哌替啶5支,氯胺酮10支,麻黄碱10支,双锁于值班麻醉柜内,钥匙由在编麻醉值班医师保管,第二天早会时交接班清点并双签名。
2 麻醉药品的使用登记
麻醉药品分类登记,有哌替啶登记本、芬太尼登记本、氯胺酮登记本、麻黄碱登记本等,特制的硬壳本牢固,字迹清楚,不能涂改,登记满的麻醉药品登记本妥善保管,至少保存3年。
3 麻醉药品的使用管理
3.1 使用麻醉药品,须经2个核对,在注射麻醉药品时要严格执行三查七对,
注射完毕立即将患者的姓名、床号、住院号、浓度、剂量、时间等登记在规定的登记本上。
3.2 丢弃剩余药品要有二人在场,将它倒入水槽内并由流水冲走。
毒麻药品保管制度
毒麻药品保管制度主要包括以下要点:
1. 设立专库:医疗机构应设立专门的仓库,用于储存毒麻药品,确保药品的安全保管。
2. 专人管理:毒麻药品应由专人负责保管,保管人员需经过相关培训,熟悉毒麻药品的管理规定。
3. 双人双锁:毒麻药品仓库应实行双人双锁制度,确保药品的安全性。
4. 定期检查:保管人员应定期检查毒麻药品的储存情况,确保药品的质量和数量。
5. 记录登记:毒麻药品的入库、出库、领用、消耗等应进行详细记录,确保药品的流向可追溯。
6. 专账管理:医疗机构应设立专门的账目,对毒麻药品的购进、使用、结余等情况进行详细登记。
7. 定期核对:定期对毒麻药品的账目进行核对,确保账实相符。
8. 应急预案:医疗机构应制定毒麻药品安全事故应急预案,确保在紧急情况下能够迅速应对。
9. 安全防范:毒麻药品仓库应设置相应的安全防范设施,如报警系统、监控设备等,确保药品的安全。
10. 定期培训:医疗机构应定期对毒麻药品保管人员进行培训,提高其业务能力和责任意识。
手术室麻醉药品管理制度
手术室麻醉药品管理制度
麻醉药品在手术过程中起着至关重要的作用,既可以保证患者手术期间的无痛状态,也可以帮助医生顺利完成手术操作。为了确保手术室麻醉药品的安全使用和管理,制定一套科学有效的麻醉药品管理制度势在必行。
一、药品采购管理
1.1 麻醉药品的采购应由专门负责该项工作的人员进行,确保采购过程符合相关法律法规的要求。
1.2 麻醉药品的采购应当及时,根据手术室实际需要合理制定采购计划,避免因采购不及时导致的药品断货现象的发生。
1.3 采购人员应对供应商进行严格的审核和评估,确保所采购的麻醉药品符合标准,并具备相应的质量认证。
1.4 麻醉药品的存储应符合相关规定,药品应放置于专用柜子中,确保药品的安全性和完整性,并保持清洁干燥。
1.5 麻醉药品的库存管理应及时,对库存进行记录和备查,确保药品使用过程中的追溯性。
1.6 麻醉药品的过期管理应及时,采取相应的措施进行处理,确保药品使用的安全性和有效性。
二、药品使用管理
2.1 手术室麻醉药品的使用应符合医疗行为规范和操作规程,严格遵循相应的用药准则。
2.2 麻醉药品的使用应根据手术类型和患者的具体情况进行合理选择和调整剂量,确保患者的麻醉效果和安全性。
2.3 手术室麻醉药品的使用应由经过相关培训和考核的医务人员进行,确保使用过程的专业性和安全性。
2.4 手术室麻醉药品的使用过程应及时、准确地进行记录,包括药品的名称、剂量、使用时间等信息,方便后续的追溯和评估。
2.5 手术室麻醉药品的使用应遵守双人签名制度,进行严格的审核和确认,确保用药的正确性。
医院病区毒、剧、麻醉药品管理制度
医院病区毒、剧、麻醉药品管理制度
第一篇:医院病区毒、剧、麻醉药品管理制度
医院病区毒、剧、麻醉药品管理制度
1、病房毒、剧、麻醉药只能供应住院患者按医嘱使用,其他人员不得私自取用、借用。
2、医师开立医嘱及专用处方后,方可给患者使用,使用后保留安瓿。
3、护士凭空安瓿到药房领取麻醉药品,并与药房人员同时在登记本上签名,以示确认。
4、病区存放毒、剧、麻醉药管理,应严格执行五专制度(专人负责,专柜加锁,专用处方,专用帐册,专册登记)。
(1)专人负责:病区对于毒、剧、麻醉药品应设专人管理,一般为各病区护士长。
(2)专柜加锁:药品应单独放置,并加锁保管,不得于其它药品混合存放。(3)专用帐册:建立专用登记本,注明日期、患者姓名、床号、使用药名与剂量。采取药品基数管理,每日进出药品数量都应进入帐册登记。(4)专用处方:开具此类药品必须使用专门的麻醉药品处方,不得使用普通处方开具特殊药品。
(5)专册登记:对于每日消耗药品要做到班班清点、签名登记,帐物相符。
5、护士在执行医嘱使用麻醉药品时,护士必须做好核对工作,保证药品正确使用。
第二篇:病区麻醉药品、一类精神药品管理制度
病区麻醉药品、一类精神药品管理制度
1应当指定专职人员(经医院麻、精药品培训并考试合格)负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。人员保持相对稳定并掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定。熟悉麻醉药品和精神药品使用和安全管理制度。处方医师必须是取得麻、精一处方权的职业医师。
2各病区根据临床需求申请麻精药品储备基数,由药剂科和主管院长审核批准备案后,向各科室发放基数。每季度由“麻精药保管人员”现场对麻、精一药品的基数进行检查,并做详细的检查记录,保管人和护士长应在检查记录表中签字。
加强毒麻药品的管理与使用
加强毒麻药品的管理与使用
摘要目的:将毒麻药品实施制度化、标准化、规范化管理,为患者提供安全优质的护理服务。方法:通过对药剂科、临床科室、麻醉护士及患者加强毒麻药品的管理,实行“毒麻卡”制度,将毒痳药品管理纳入科室管理的常规,进一步提高毒麻药品管理人员的素质,优化对病人的服务。结果:提高了毒麻药品的安全性,杜绝了差错事故的发生。结论:在使用毒麻药品的过程中,应加强毒痳药品的管理与使用。
关键词毒麻药品;管理;使用
毒麻药品是指由国际禁毒公约和我国法律法规所规定管制的,反复连续使用后能使人形成瘾癖的药品,易产生身体和精神的依赖性。如果能够正确使用毒麻药品可以解除患者的病痛,如果误用或滥用将会危害身体健康以及社会稳定。因此,加强对毒麻药品的监管,保证毒麻药品在临床中的安全使用是医院工作的一项重要任务。
1加强药剂科对毒麻药品的管理
严格按照国家对毒麻药品的有关规定使用,做到专人、专柜、专锁保管。药剂科应将毒麻药品分类摆放在加锁的柜子中:分为精神药品柜、毒性药品柜、麻醉药品柜,并设有一台专用电脑,用于专门登记发放毒痳药品的数量。调配人员要严格审查,对于处方不合格的,用量不合适的,以及不符合要求的一律退回处方,不给发药。为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7天常用量;其他剂型,每张处方不得超过3天常用量。对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由[1]。坚持一人调配,一人核对,调配及复核人员均按照要求签全名。发毒麻药时坚持核实对度冷丁、吗啡、芬太尼等麻醉药品的空安瓿并与医师所开的红处方数目相符,调配人员必须当天登记发送毒麻药品的种类、数量,核对毒麻药品的实数用量[2]。门诊、住院部毒麻药品处方要求分开使用,并规定不得交叉取药,药房人员也不得交叉发药。药剂科应加强对毒麻药品的管理,要求定期检查及时核对,发现问题立即解决。
手术室毒、麻、精神药品管理制度
手术室毒、麻、精神药品管理制度
一、毒、麻、精神药品及海性药品的种类范国应根据(中国药典》《中华人民共和国药品管理法及国家药政管理、有关规定执行。
二、临床科室储备毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救物品的品种,并建册,实行“五专”即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册,每班交接并签名。
三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。
四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻,精神药品时,须经医务部统一,可预领一定基数严格掌握使用管理规定,并填写登记清楚,完成任务后,凭处方、安氰报销。“毒”“寐”的字样,定期检查以防失效、过期。
毒麻药品管理制度(范文3篇)
毒麻药品管理制度(范文3篇)
毒麻药品管理制度
1.毒麻药品采用“五专”管理,即专人、专册、专柜加锁、
专用处方和数量固定。每个环节都由专人负责,交接班有记录,并实行双人双锁随身保管钥匙。每班交接时,帐物相符,确保药品管理的安全和准确性。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定,包括检查药物性状,如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,要停止使用并报药房处理。
3.发现麻醉药品丢失、被盗、被抢,或者骗取、冒领等情况,应立即向医院药学部门和保卫部门报告。
4.所有毒麻类药品只能供住院患者使用,并按医嘱使用,
其他人员不得私自取用或借用。
5.建立毒、麻药使用登记本,注明患者姓名、床号、使用
药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间,护士签名,护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具,项目填写齐全,字迹
清晰,不得涂改,特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料,医生签全名,使用后保留安瓿。
7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁,并登记。
毒、麻、精神药品管理制度
1.毒、麻、精神药品及毒性药品应严格执行《中华药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定。
2.手术室的毒、麻、精神药品采用“五专”管理,即专人保管、专用保险柜、专用处方、专册登记和专用账册管理。白班、夜班药品分别存放于保险柜内,由专人管理钥匙、密码,并实行每班交接,确保帐物相符。
3.每天早晨由巡回护士到药品管理间领取药品,药品管理
人员在发放登记本上进行详细的登记,双方签名确认。
4.毒、麻、精神药品用量必须按处方限量执行,麻醉医师
病房毒麻药品管理制度
病房毒麻药品管理制度
毒麻药品是指具有麻醉、镇痛、催眠、抗惊厥等作用的药品,其使用和管理对于保证患者安全和防止滥用具有重要意义。为了规范病房毒麻药品的管理,保证其安全有效使用,特制定病房毒麻药品管理制度。
一、病房毒麻药品的采购和验收
1. 采购程序
(1)严格按照医院采购管理制度进行采购流程的操作,确保采购程序的合规性。
(2)在采购前,需要由临床用药管理组织药品使用审核委员会审定,并获得科室负责人签字同意。
(3)采购过程中需要记录相关资料,包括采购数量、货号、产地、生产日期、有效期等信息。
2. 验收程序
(1)验收人员应具备相应的专业知识和技能,并在每次验收前进行资质培训并持证上岗。
(2)验收时,应对货物的外观、包装、标签、产品批号等进行核对和比对,确保与采购订单一致。
(3)对于质量问题的药品,应当及时将问题反馈给供应商,并进行退货或者调换过程。
二、病房毒麻药品的储存和保管
1. 储存条件
(1)病房毒麻药品应当存放在封闭、干燥、阴凉、通风的区域内,远离直射阳光。
(2)不同类型的毒麻药品应当分开存放,避免混淆和交叉感染。
(3)储存区域应当标明专用于毒麻药品,禁止存放其他物品。
2. 保管措施
(1)病房毒麻药品应当由专人负责保管,并登记相关信息,包括药品名称、规格、进货、发放、消耗情况等。
(2)保管人员应定期检查药品的包装、标签、有效期等,并根据需要采取相应的措施。
(3)任何人不得私自取用毒麻药品,如有发现需及时汇报。
三、病房毒麻药品的配药和发放
1. 配药
(1)根据医嘱要求,由具有相应药品配药资质的人员进行配药操作。
病房毒麻药品管理制度
病房毒麻药品管理制度
一、目的与范围
为了加强对病房内毒麻药品的管理,确保患者用药安全,避免药品滥用和泄露,制定本管理制度。此制度适用于所有医疗机构内的病房,包括普通病房、重症监护室、手术室等。
二、责任部门
医院药事管理部门为本制度的主要负责部门,负责毒麻药品的采购、储存、分发、使用和管理。病房护士长为病房毒麻药品的具体管理执行者,负责监督病房内药品的使用情况并协助药事管理部门开展相关工作。
三、毒麻药品的采购
1.医院药事管理部门根据病房的需要,负责毒麻药品的采购工作。采购过程中应严格按照相关法规和规定进行,确保药品的质量和来源的合法性。
2.毒麻药品的采购应有明确的申请、审批程序,所有采购环节需有相应的记录保存。
3.采购完成后应立即交付给药房,由药房进行统一管理,严禁病房私自购买及储存毒麻药品。
四、毒麻药品的储存
1.病房内的毒麻药品储存必须符合卫生局的相关规定,保持干燥通风、温度适宜的条件。
2.毒麻药品的储存应有专人负责,负责检查药品的质量和数量,每日定期盘点并记录储备量。
3.药品的存放位置应为专用柜,每种药品均需贴有明确标识,防止混淆和错用。
五、毒麻药品的分发和使用
1.病房护士长负责毒麻药品的分发工作,必须按照医嘱要求进行,不得私自调整剂量。
2.分发前应核对患者的姓名、住院号和药品剂量,确保准确性。
3.毒麻药品的使用必须遵守医院相关制度和规定,
禁止私自使用或泄露给非相关人员。
4.使用后,应及时记录使用情况,包括剂量、时间
及患者的反应等信息。
六、毒麻药品的管理与监督
1.医院药事管理部门随时对病房内的毒麻药品进行
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3.药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
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五专管理
➢ 专人管理:麻醉护士 ➢ 专用帐册 ➢ 专柜加锁:保险箱,双人双锁。 ➢ 专用处方:
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限3年;第二类 精神药品处方保存期限2年。 ➢ 专册登记(保存期限为3年)
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二、麻精药品的管理措施
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严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药 品管理规定,对麻精药品实行: ➢三级管理:
药库、药房、使用部门 ➢五专管理:
双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
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三级管理
➢药库入库验收及出入库管理
➢药房请领及发放管理
➢病区基数管理
1.建立病区基数:根据实际使用情况提交书面申请,报药剂科和院医务科审 批同意,药房负责人确认后发药并记录。
★ 前者必须使用麻醉药品专用处方
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精神药品定义
指作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑 制,反复使用能产生依赖性的药品,包括:兴 奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
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精神药品分类:
根据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度, 分为第一类和第二类。 ➢ 一类精神药品:氯胺酮、麻黄碱 ➢ 二类精神药品:
→→→药品专管人员给“小药箱”补充药品备用
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4. Fra Baidu bibliotek品清算销毁,核对登记准确
麻醉专管人员每日下班前必须做好药品、处方、安瓿的核对、 清点、 余量销毁,做好麻精药品使用登记和出入账本的登记,并按 规定做到双签字。同时每天下午将麻醉处方、空安瓿送中心药房, 与药房人员共同核对处方,清点空安瓿数目并签名,领取药品。所 有需要专管的药品必须存放于保险柜内, 不得随意存放。
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4. 精麻药品安全管理的责任意识和法律意识是优质 管理的基础
要开展经常性的药品安全使用教育,提高全员责任意识 和法律意识,严格执行规章制度,每一个麻醉医师既是使用 者,也是保管者, 要做到合理使用,准确无误,防止麻醉 药品丢失,随时接受检查,督促相关人员做到麻醉“小药箱” 随身携带,随时上锁,保证药品使用安全。
麻醉前 (或值夜班时)到药品专管人手里领取自己的“小药 箱”,麻醉结束后(交班前),必须将“小药箱”交还给药品专管 人,统一存放在科室保险柜内。
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3. 梳理用药环节 规范管理流程
麻醉药品使用管理流程 :
★ 麻醉医师从药品专管人员手里领取“小药箱” →→→根据需要使用麻精药物,并在电脑上如实记录 →→→根据实际用药、用量开具规范的麻醉处方,保留空安瓿。 →→→术毕归还“小药箱”,与药品专管人员共同核对(包括品种 、 基 数、处方、安瓿、余量等)并双签字。 →→→药品专管员通过电脑查询汇总,自动生成药品使用记录表,再次 找当事人核对签字。 →→→药品专管人员将处方、安瓿送药房与药房人员共同核对并签名、 领取药品 →→→填写麻醉精神类药品出入账册
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5. 实施过程管理,及时通报整改
小组成员必须明确责任和要求,麻醉药品保险箱由1名麻醉医 师与1名麻醉护士共同负责。管理小组如发现缺药、少药、处方不 规范、签名不规范等,应及时查找原因、 及时纠正,并在第二天 科室早会上通报。
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三、麻精药品管理的探讨
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1. 麻醉科实施“小药箱”使用管理制度的优点
麻醉科麻、精药品管理的探索
武汉市三医院麻醉科 杨镭镭
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一、麻醉药品和精神药品相关概念
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麻醉药品的定义
指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾 癖的药品。包括:阿片类、可卡因类、大麻类、 合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的 药品、药用原植物及其制剂。
常用药品:可待因、哌替啶、吗啡、羟考酮、 芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼。
➢ 提高了麻醉工作效率,由于药品专管人员提前做好了准备,每次麻醉时, 领取后就可使用,术中不会发生离岗取药现象。
➢ 术后便于交接和核对,“小药箱 ”品种、基数统一,一目了然,查对非 常方便。
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2.优秀的麻醉药品专管员是优质管理工作的关键
确定认真负责的麻醉药品专管人员十分重要,麻醉药品 管理工作繁琐、枯燥,每天需要重复面对“药箱”发放、收 回、领药、造表、补充、签字及统 计表格 内容与实际消耗及 存药数的核对,药品摆放不能出现丝毫差错,还要协助做好 麻醉处方书写规范的检查、把关。因此必须挑选责任心强、 工作细致的人员来担任。
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1. 健全管理制度 责任落实到人
➢ 建立科室麻精药品管理小组,由科主任任组长,对科室用 药安全和管理总负责。
➢ 定期检查、随时抽查、经常分析科室药品使用情况。 ➢ 制定麻醉科药品管理制度、管理流程,并将责任落实到人。
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2.推广麻醉“小药箱”,实施专人专管
根据麻醉临床工作的特点和要求, 对具有麻醉处方权的医 师每人配发 1个有密码锁的专用“小药箱 ”,将所有需要专用 处方的药品均存放在内,并统一确定备用品种和基数,个人设 定开锁密码 。
地佐辛、咪达唑仑、戊巴比妥、地西泮、苯巴比妥、布托啡 诺、曲马多等。
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麻醉药品和精神药品具有明显的双重性质。两类药品临床 上医疗广泛,具有医疗中不可替代的作用。但是麻醉药品和精 神药品又具有一定程度的精神依赖性,不合理使用或者滥用会 产生身体依赖或者精神依赖。如果流入非法渠道还会成为毒品, 造成严重的社会危害。因此对于麻醉药品和精神药品必须严格 管制。
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麻醉药品分类:
阿片类:吗啡、可待因等。 古柯类:可卡因及其制剂等。 大麻类:印度大麻及其制剂等。 合成类:哌替啶、芬太尼、瑞芬太尼及羟考酮等。
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实施特殊管理的麻醉药品与日常所说麻醉药/剂的区别:
前者指麻醉性镇痛药,它具有依赖性,连续应用后能形成瘾性, 危害人体健康,因而需要特殊管理的药物(吗啡、芬太尼、瑞芬太尼、 舒芬太尼及羟考酮等)。后者指医疗上具有麻醉作用的麻醉剂,包括 全身麻醉药(丙泊酚、异氟醚、七氟醚等)和局部麻醉药(利多卡因、 布比卡因、罗哌卡因等),虽然有麻醉作用但不成瘾,不产生依赖性。
➢ 方便临床使用:麻醉镇痛药是麻醉科工作的主要“武器”,只要实施麻醉 都需要使用。因此,方便使用是麻醉药品管理的核心。过去麻精药品都 要专人管理、上锁,每次麻醉前或临时使用时要找人领取,很不方便, “小药箱 ”内备齐了所有麻醉、精神类药品,麻醉者需要时随手可取 。
➢ 能有效地减少和避免麻醉药的丢失和破损,药箱存放安全稳妥,避免与其 他普通用药混放。