ICU毒麻药品管理制度
ICU制度-ICU特殊药品管理制度
ICU特殊药品管理制度
1、ICU特殊用品指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
放射性药品、抢救车药/用品、血液制品等贵重药品。
2、科室不设麻醉药品、一类精神、二类精神药品的储备,只
有有麻醉处方资质的医生方可开具医嘱及处方,按要求开具专用处方、护士取药、专册登记、查对后使用;作废处方交于药剂科处理并在使用登记本登记;麻醉药品安瓿返回药剂科。
3、抢救车药/用品按护理部抢救车药/用品管理制度管理。
4、医疗用毒性药品和血液制品等贵重药品入科有专册登记
并签名,专柜加锁并专人保管,使用前严格查对制度。
5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用,不得转让、借出或移
作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
6、医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。
7、抢救车管理制度:
1)抢救车内的药品、器械、按示意图规定的位置放置,保持功能良好,呈备用状态。
2)急救药除医院药剂科规定的品种外,凡各种自备药必须列在抢救车内示意图及药品清点本上。
3)抢救车保持清洁整齐,车上不可放置其他物品。
4)各药品、器械标记清晰,注意有效期,每次使用后必
须及时补充。
抢救车必须做到五定一及时(定品种数量、定点放置、定人管理、定时检查、定期消毒灭菌,及时补充维修),护士长每周检查;ICU抢救车必须做到每班清点、测试并记录。
麻醉药品管理制度模版
麻醉药品管理制度模版第一章总则第一条为规范麻醉药品的管理,确保医疗机构麻醉工作的安全有效进行,依法保护患者的生命安全和身体健康,制定本管理制度。
第二条本制度适用于所有使用、管理和监督麻醉药品的医疗机构,包括公立医院、私立医院、诊所等。
第三条麻醉药品的管理应遵循科学、规范、安全和经济的原则,合理使用,减少风险,确保患者的利益。
第四条医疗机构应设立专门的麻醉科或麻醉部门,负责麻醉药品的管理工作。
第五条麻醉药品的管理应当依照《药品管理法》、《危险化学品管理条例》等相关法律法规的要求,并结合医疗机构的实际情况制定和执行。
第二章麻醉药品的采购管理第六条医疗机构麻醉药品的采购应当符合以下原则:1. 采购前应制定采购计划,明确数量和品种,确保用药的及时性和供应的稳定性;2. 采购应当考虑药品的质量、效果、价格以及供应商的信誉度;3. 采购环节应当公开透明,严禁以不正当手段影响采购结果;4. 采购应当签订正式的采购合同,明确双方的权益和责任;5. 采购完成后,应当对采购的麻醉药品进行验收,确保质量和数量无误。
第七条医疗机构应建立健全麻醉药品的采购档案,包括采购合同、票据、相关凭证等文件,并定期进行更新和整理。
第八条麻醉药品的采购应当与麻醉科或麻醉部门共同进行,确保用药的安全和合理性。
第三章麻醉药品的存储管理第九条医疗机构应当专门划定麻醉药品的存储区域,保持环境整洁、通风良好,避免阳光直射和潮湿。
第十条麻醉药品的存放应符合以下要求:1. 存放区域应专门划定,并标明“麻醉药品存放区域”;2. 各类麻醉药品应分开存放,不得混杂;3. 存放区域应定期进行消毒和清洁,以确保药品的卫生安全;4. 存放区域应进行合理的温度和湿度控制,避免药品受潮或过热。
第十一条医疗机构应当制定麻醉药品的存储管理制度,具体包括以下内容:1. 麻醉药品的存储位置和存储方式;2. 麻醉药品的定期检查和盘点;3. 麻醉药品的保密和防盗措施;4. 麻醉药品的过期处理;5. 麻醉药品的领用和归还手续。
永善县人民医院ICU落实核心制度实施细则
永善县人民医院ICU护理关键制度实行细则为深入贯彻贯彻2023年国家颁布实行旳《医疗质量管理措施》,切实保障我院医疗质量和医疗安全,着力稳步提高医疗质量与技术水平,力争通过今年提质达标省级验收。
根据国(国卫医发【2023】家卫健委2023年4月18日《有关印发医疗质量安全关键制度要点旳告知》8号)及云南省政府《有关印发云南省县级公立医院提质达标晋级行动计划旳告知》(云政办发[2023]19号)旳规定,以及永人医发〔2023〕49号《有关再次修订贯彻医疗质量十八个关键制度旳告知》规定,我科医护人员高度重视,充足认识,深刻理解,并在此后旳工作中一直贯彻贯彻到工作旳全过程中,坚决执行事前事中事后各环节质量控制原则和规范,严防差错事故,保证医疗安全,提高护理质量。
同步结合我科实际状况制定如下护理关键制度实行细则:一、病区管理制度1、病区由护士长负责管理。
科主任及各级医护人员应尊重和支持护士长履行职责,共同做好病区管理工作。
2、保持病区整洁、舒适、安全、安静。
工作人员做到“四轻”,即走路轻、开关门轻、说话轻、操作轻。
3、统一病区陈设规范,室内物品和床位摆放整洁,位置置固定,未经护士同意不得随意变动。
4、定期对病人家眷进行健康教育,科普知识宣传,每月召开病人家眷座谈会沟通交流,征求意见督促病人家眷自觉遵守《探视制度》。
5、保持病区清洁整洁,每天准时进行卫生打扫,每周大扫除,每月彻底打扫,注意通风病区内严禁吸烟。
6、病人穿病号服,病号服、床单、被套、枕套等每周换洗不少于2次。
病人未经许可不得进人医护办公室及治疗室等工作场所。
7、护士长全面负责管理病区财产、设备,建立账目,定期清点,有记录,做到到账物相符;如有遗失及时查明原因,按规定处理;精密珍贵仪器建册、建账,有使用程序和使用规定求、有保管保养须知,指定专人管理。
8、做好陪护探视管理,控制陪护人数在规定范制之内,陪护未经同意不得在病房留宿。
二、急救工作制度1、在急救过程中应保持严厉认真有序旳工作作态度,发扬团体精神,全力以赴,明确分工,紧密配合,听从指挥,严格执行各项规章制度,分秒必争急救病人。
麻醉品管理制度
麻醉品管理制度一、麻醉品的定义和分类麻醉品是指能够使人体或动物昏迷、无痛觉和肌肉松弛的药物,按其药理作用的不同可分为全身麻醉药、局部麻醉药和神经肌肉阻滞剂三类。
这些药物都具有很高的毒性和危险性,因此需要进行特别的管理和监管。
二、麻醉品的管理标准1. 麻醉品的管理标准主要包括《麻醉品和精神药品管理法》、《麻醉品和精神药品管理条例》和《麻醉品和精神药品管理办法》等法律法规。
2. 医疗机构应当设立专门的麻醉药品库,并严格按照规定对麻醉品进行保管。
药品库的管理人员应当经过专门的职业培训,并且要求有丰富的临床经验和严谨的工作作风。
3. 对于麻醉品的进出库和使用,医疗机构应当建立详细的登记记录,并且要求相关医护人员严格按照规定进行操作。
4. 对于麻醉品的使用,医疗机构要求进行使用前的严格审批,并且要求相关医护人员具备相应的专业技能和经验,以确保麻醉操作的安全和有效。
5. 对于麻醉用具和设备的管理也有着详细的规定,医疗机构需要定期进行设备的检验维护,确保设备的正常运行和使用安全。
6. 对于麻醉品的随访管理也是十分重要的,医疗机构要求对使用了麻醉品的病患进行随访,及时发现并处理可能出现的并发症和不良反应。
三、麻醉品管理的监督和执法1. 对于麻醉品管理的监督和执法,主要由卫生监督部门和药品监管部门来进行。
2. 卫生监督部门和药品监管部门会不定期地对各类医疗机构的麻醉品库和使用情况进行抽检,以确保医疗机构严格遵守麻醉品管理的法律法规。
3. 对于违法违规行为,相关部门也会严格的进行查处,对违法违规的医疗机构、医务人员和使用者进行相应的处罚和处理。
四、麻醉品管理的加强1. 麻醉品管理是医疗安全的重要环节,需要所有相关部门的共同努力加强管理和监管。
2. 医疗机构应当加强对麻醉药品库和使用情况的内部监管和管理,确保不出现麻醉药品的盗窃、滥用和浪费现象。
3. 相关部门也应当加强对麻醉品管理的宣传教育,增强医护人员的法制意识和管理意识,提高其对麻醉品管理的重视和重要性认识。
麻醉与麻痹药物管理制度
麻醉与麻痹药物管理制度第一章总则第一条本制度是为了规范医院内使用麻醉与麻痹药物的管理,确保患者安全,保障医疗质量,有效掌控药物使用风险,提高医疗安全水平。
第二条本制度适用于医院内全部麻醉科、手术室、ICU、急救中心以及其他需要使用麻醉与麻痹药物的科室。
第三条麻醉与麻痹药物使用必需遵守国家相关法律法规和医疗行业的规范要求,严禁滥用、挥霍和错误使用药物。
第二章药品采购与保管第四条医院应建立药品采购管理制度,确保药品的质量安全。
麻醉与麻痹药物的采购必需符合国家相关规定,并有合法的采购渠道。
第五条麻醉与麻痹药物的库房必需符合药品储存的要求,做到通风、干燥、防潮防尘,保持乾净。
库房内禁止储存其他非相关药品。
第六条麻醉与麻痹药物须由特地人员保管,实行定期盘点,每次盘点必需有两名以上工作人员参加,并记录在案。
盘点结果与实际库存必需全都。
第七条麻醉与麻痹药物的使用必需依照先进的管理模式,并建立配药、核对、使用和记录的标准操作程序。
第三章药品配制与使用第八条麻醉与麻痹药物的配制必需由持有合法药品配制资质的医务人员完成,并在配制过程中遵从相关规范操作。
第九条麻醉与麻痹药物的使用必需有合法的医疗医师开具的处方,并严格依照处方的剂量和用法使用。
第十条对于使用麻醉或麻痹药物需要特殊技能的医务人员,必需持有相关职称和资质,并经过专业培训,在掌握相应技能后方可使用药物。
第十一条使用麻醉与麻痹药物的医务人员必需掌握相应的急救知识和技能,能够应对可能发生的不良反应和并发症,确保患者的安全。
第十二条使用麻醉与麻痹药物的医务人员必需保持冷静、专注,严禁在使用药物过程中分心、接给他打个电话、闲谈等。
第十三条使用麻醉与麻痹药物的医务人员必需认真记录用药情况,包含药品名称、规格、剂量、使用时间等,并及时进行病历记录。
第四章药品监测与评估第十四条医院应建立麻醉与麻痹药物使用的监测和评估制度,定期对药品的使用情况进行统计和分析,并依据分析结果优化医疗流程。
毒麻精神药品管理制度范文
毒麻精神药品管理制度范文毒麻精神药品管理制度的建立是为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的管理,防止非法使用和滥用,保障公众的身心健康。
下面将对毒麻精神药品管理制度进行详细分析,包括监管机构、管理要求、违法处罚等内容。
一、监管机构我国毒麻精神药品管理的监管机构主要为国家药品监督管理局、公安机关以及各级药品监管部门。
国家药品监督管理局是中央政府负责药品监管的主要机构,负责颁发药品经营许可证、核准药品注册申请等工作。
公安机关负责打击制贩毒品犯罪、打击制贩假药犯罪等行动。
各级药品监管部门负责对当地的药品市场、药店、医疗机构等进行监管。
二、管理要求毒麻精神药品管理制度的管理要求包括药品的生产、流通、使用等方面。
首先,在药品生产方面,生产企业必须具备合法的生产资质,符合药品生产规范要求。
其次,在药品流通方面,药品的经营者必须持有合法的许可证,严禁倒卖、买卖过期药品和冒充伪劣药品。
对于麻醉药品和精神药品的销售,必须按照相关法律法规进行登记备案,确保药品的合法使用。
最后,在药品使用方面,医疗机构和医生必须依法处方和使用毒麻精神药品,严禁私自使用和滥用毒麻精神药品。
三、违法处罚对于违反毒麻精神药品管理制度的行为,我国有相关的法律法规进行约束和处罚。
对于非法生产、流通毒麻精神药品的企业和个人,将依法予以严厉的处罚,包括罚款、吊销许可证、追究刑事责任等。
对于医疗机构和医生私自使用和滥用毒麻精神药品的,将依法进行严厉的处罚,包括吊销执业证书、追究刑事责任等。
同时,我国还加大了对毒品犯罪的打击力度,对制贩毒品的犯罪分子将严惩不贷。
在管理制度的执行中,还需要加强对毒麻精神药品的监测和信息共享,有效地防止和打击毒品犯罪行为。
同时,加强对医疗机构和医生的培训和引导,提高他们的专业素养和职业道德,减少滥用毒麻精神药品的可能性。
此外,还需要采取措施加强公众的宣传教育,提高大众对毒品的认知和防范意识,形成全社会共同防止和打击毒品滥用的声势。
ICU毒麻精药品管理规定
ICU毒麻精药品管理规定
一、根据临床需要,经医务部和护理部批准,我科申请留存麻醉药品和精神药品为:哌替啶注射液、吗啡注射液、布桂嗪注射液、麻黄碱注射液。
二、科室存放麻醉药品和精神药品在护士站抽展内,设有明显的红色毒麻药品警示。
三、护理各班次组长及值班人员负责毒麻药品日常管理工作,并建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册,做到账物相符专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
四、麻醉药品和精神药品储存及使用各环节由护理各班次组长、值班人员及责任护士负责交接、核对,以明确责任,交接班。
五、医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。
六、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具,每张处方为一日常用量盐酸哌替啶处方为一次常用量,癌症患者不推荐使用盐酸哌替啶。
电子医嘱与手写处方必须一致,同时保存。
病房毒麻药品管理制度范本(2篇)
病房毒麻药品管理制度范本一、目的本制度的目的是为了确保病房毒麻药品的安全使用和合理管理,以保障患者的生命安全和病房的正常运作。
二、适用范围本制度适用于医院病房的所有医务人员,包括医生、护士和药剂师等。
三、职责分工1. 医生:负责合理开具医嘱,正确使用毒麻药品,对患者进行有效监测和生命体征评估。
2. 护士:负责合理配制和储存毒麻药品,在医嘱指导下正确给药,及时记录患者反应并向医生报告。
3. 药剂师:负责毒麻药品的采购、验收、储存和配发工作,保持药品库存的合理水平,对过期药品进行处理。
四、采购管理1. 确保毒麻药品的采购来源合法、品质可靠,严禁非法渠道的药品进入病房。
2. 采购前进行严格审批和评估,确保药品的需求真实合理,避免浪费和过量采购。
3. 对每批次药品进行详细记录,包括生产日期、批号等信息,并及时跟踪药品的有效期限,确保用药安全。
五、储存管理1. 毒麻药品必须单独存放,设立专门存放区域,严禁与普通药品混存。
2. 毒麻药品的存放区域必须保持干燥、通风,并防止阳光直射。
3. 药品储存柜必须有有效的锁具,仅授权人员可进入,并定期检查储存柜的安全性。
4. 对过期药品实施定期清查和清理,按规定程序进行处置。
六、领用和配发管理1. 严格按照医嘱核对药品的种类、剂量和患者信息,确保正确领用和配发。
2. 防止药品混淆,每次领用和配发前必须核对药品的名称、规格和批号等信息。
3. 药品配发要做好记录,包括领用人、配药时间、药品种类和数量等,确保配药过程可追溯。
七、使用管理1. 医生在使用毒麻药品之前必须仔细阅读说明书和药品标签,确保用药安全。
2. 医生和护士在使用毒麻药品时必须佩戴好个人防护装备,防止药物泄漏和接触伤害。
3. 注意对患者进行必要的监测和观察,记录患者的生命体征和药物反应,及时向医生汇报。
八、异常处理1. 发现药品丢失或异常情况,应立即报告相关负责人,并进行调查和处理。
2. 对于出现药品过量使用、误用或泄露等情况,应及时采取紧急救护措施,确保患者的生命安全。
麻醉药的规章制度
麻醉药的规章制度第一章总则第一条为规范麻醉药品的生产、销售和使用,保障患者用药安全,特制定本规章。
第二条本规章适用于麻醉药品的生产、销售和使用单位以及相关人员。
第三条麻醉药品包括用于麻醉手术等医疗和科研用途的麻醉药品,以及用于毒品戒治和科研用途的麻醉药品。
第四条麻醉药品的生产、销售和使用须遵守国家有关法律法规和规章制度。
第二章麻醉药品的生产管理第五条麻醉药品的生产必须取得国家药品监督管理部门颁发的《药品生产许可证》。
第六条麻醉药品生产企业应当确保生产过程符合《药品生产质量管理规范》要求,保证产品质量安全。
第七条麻醉药品生产企业应当建立药品生产质量管理体系,并进行相应的质量管理培训。
第八条麻醉药品生产企业应当建立风险评估和管理制度,及时发现并处理生产过程中的风险。
第九条麻醉药品生产企业应当建立药品质量不良事件报告和处理制度,及时向相关部门报告不良事件。
第十条麻醉药品生产企业应当建立药品供应链管理制度,保证原料药品的来源合法,质量可控。
第三章麻醉药品的销售管理第十一条麻醉药品的销售必须取得国家药品监督管理部门颁发的《药品经营许可证》。
第十二条麻醉药品销售企业应当建立完善的药品销售管理制度,规范销售行为。
第十三条麻醉药品销售企业应当加强对麻醉药品的储存和运输管理,确保药品质量安全。
第十四条麻醉药品销售企业应当建立药品使用信息管理制度,及时了解麻醉药品的使用情况。
第十五条麻醉药品销售企业应当加强对麻醉药品的监控和管理,确保药品的合理使用。
第十六条麻醉药品销售企业应当配备专业的销售人员,提供合理的用药指导和服务。
第四章麻醉药品的使用管理第十七条医疗机构应当建立麻醉药品使用管理制度,合理配置麻醉药品,防止滥用和浪费。
第十八条医疗机构应当建立麻醉药品使用登记和报告制度,每次使用麻醉药品应当做好记录和报告。
第十九条医疗机构应当加强麻醉药品的储存管理,确保药品质量安全。
第二十条医疗机构应当建立麻醉药品使用安全检查机制,定期检查麻醉药品的使用情况。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度模版
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度模版一、概述麻醉药品和精神药品是医院中常用的特殊药品,其管理对于医院的安全和正常运行至关重要。
为了加强麻醉药品和精神药品的管理,保障患者安全和医院的正常运行,制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于医院内所有麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、处方、发放、报废等全过程。
三、麻醉药品管理1. 麻醉药品采购a. 严格按照医院采购管理制度进行麻醉药品的采购,由专人负责,并保留采购记录和相关文件。
b. 采购前应查验供应商的资质和相关证照,确保药品的质量和合法性。
2. 麻醉药品储存a. 麻醉药品应存放在专门的麻醉药品储存柜中,并由专人负责管理。
b. 储存柜应设置密码锁或其他有效的安全措施,确保麻醉药品不被未授权人员取用。
3. 麻醉药品使用a. 麻醉药品的使用必须经过医生的处方和同意,并记录在患者病历中。
b. 使用麻醉药品的人员必须具备相应的资质和培训,并按照规定的剂量和方法使用。
4. 麻醉药品处方a. 使用麻醉药品的患者必须经医生开具处方,并在处方上标明药品名称、剂量、使用方法等必要信息。
b. 处方应加盖医院的公章,并按照医院规定的流程进行审核和签字。
5. 麻醉药品发放a. 麻醉药品的发放必须按照医生处方和授权人员的要求进行,并由专人负责记录和核对。
b. 发放的麻醉药品必须与处方一致,严禁误发或超量发放。
6. 麻醉药品报废a. 过期或变质的麻醉药品必须及时报废,并由专人进行记录和处理。
b. 报废的麻醉药品应按照环保要求进行处理,禁止随意丢弃或倾倒。
四、精神药品管理1.精神药品采购a. 精神药品的采购必须按照医院规定的程序进行,由专人负责,并保留采购记录和相关文件。
b. 采购前应了解精神药品的特性和适应症,并查验供应商的资质和证照。
2.精神药品储存a. 精神药品应存放在专门的药品储存柜中,并由专人负责管理。
b. 储存柜应设有有效的安全措施,防止未经授权的人员取用精神药品。
ICU毒麻药品管理制度
ICU毒麻药品管理制度一、背景ICU(Intensive Care Unit,重症监护室)是医院中专门负责重症患者治疗的部门,毒麻药品在ICU中用于缓解患者痛苦、控制病情等。
然而,毒麻药品的管理存在一定风险,如滥用、误用等,为确保患者安全,提高药品管理质量,制定ICU毒麻药品管理制度至关重要。
二、ICU毒麻药品管理制度的目标1. 确保毒麻药品的安全、合理使用,降低患者风险。
2. 规范毒麻药品的采购、储存、分发、使用、回收等环节。
3. 提高医护人员对毒麻药品的认识和管理能力。
4. 保障患者隐私和权益。
三、ICU毒麻药品管理制度的主要内容1. 毒麻药品的采购:a. 严格执行国家药品监督管理局的相关规定,采购合法、合格的毒麻药品。
b. 根据临床需求,制定合理的采购计划,确保药品供应。
2. 毒麻药品的储存:a. 设立专门的药品储存柜,确保药品安全、防潮、防晒。
b. 严格按照药品说明书储存条件进行存放,确保药品质量。
3. 毒麻药品的分发:a. 设立药品分发记录本,记录药品的名称、规格、数量、分发时间等信息。
b. 实行双人核对制度,确保药品准确无误地分发给患者。
4. 毒麻药品的使用:a. 医护人员根据患者病情,遵循医嘱合理使用毒麻药品。
b. 严格遵守用药规程,注意观察患者用药反应,及时调整用药剂量。
5. 毒麻药品的回收:a. 设立专门的药品回收容器,确保药品不再被误用或滥用。
b. 定期对回收容器进行清空、销毁,并做好相关记录。
6. 培训与教育:a. 定期组织医护人员参加毒麻药品管理培训,提高管理水平。
b. 加强医护人员对毒麻药品知识的宣传和教育,提高安全意识。
7. 隐私保护:a. 尊重患者隐私,妥善保管患者相关信息。
b. 在药品管理过程中,确保患者个人信息不外泄。
四、ICU毒麻药品管理制度的实施效果1. 提高药品安全性:通过规范管理,降低毒麻药品滥用、误用的风险。
2. 保障患者权益:确保患者在用药过程中,个人信息得到妥善保护。
ICU毒麻药品的使用流程
ICU毒麻药品的使用流程1. 背景介绍在重症监护室(Intensive Care Unit, ICU)中,使用毒麻药品是为了控制患者的疼痛、镇静和肌肉松弛等症状,以便提供更好的护理和治疗。
毒麻药品的使用需要专业的护理团队进行管理和监测,以确保患者的安全和治疗效果。
2. 毒麻药品的分类毒麻药品根据其作用和使用目的可以分为疼痛镇静药、麻醉药和肌肉松弛剂等几大类。
以下是常用的毒麻药品的大致分类:•疼痛镇静药:包括吗啡类药物、芬太尼类药物等。
•麻醉药:包括全身麻醉药和局部麻醉药等。
•肌肉松弛剂:包括氯化铵类药物、巴库芬类药物等。
3. ICU毒麻药品的使用流程以下是ICU使用毒麻药品的一般流程:3.1 评估患者情况在使用毒麻药品之前,首先需要评估患者的病情和使用药物的必要性。
包括以下方面的评估:•疼痛评估:了解患者的疼痛程度和类型。
•镇静评估:评估患者的镇静需求和目标。
•肌肉松弛评估:判断患者是否需要肌肉松弛剂。
3.2 制定治疗方案根据患者的评估结果,制定相应的治疗方案。
选择适当的毒麻药品和使用剂量,考虑患者特殊情况、合并症以及可能的药物相互作用等因素。
3.3 给药途径根据药物的性质和患者病情,选择合适的给药途径。
常见的给药途径包括口服、静脉注射、皮下注射、持续输注等。
3.4 监测患者动态在使用毒麻药品期间,需要密切监测患者的生命体征和药物反应。
•生命体征监测:包括血压、心率、呼吸频率等。
•药物反应监测:观察患者对药物的镇静效果、疼痛缓解程度等。
3.5 药物调整和停用根据患者的需要和药物效果,调整药物剂量和给药速度。
在患者病情稳定或需要停用毒麻药品时,逐渐减少剂量,最终停止使用。
4. 安全注意事项在ICU使用毒麻药品时,需注意以下安全事项:•毒麻药品的存储:药品需存放在专门的柜子中,标示清晰,避免与其他药品混淆。
•用药记录与签名:使用毒麻药品时需记录用药时间、剂量、给药途径等信息,并由医生或护士进行签名确认。
ICU各项规章制度和岗位职责
ICU各项规章制度和岗位职责1、重症医学科由科主任负责医疗管理与科室之间的协调,护士长具体负责护理工作与病房管理2、重症医学科医护人员务必通过专门训练,具有较好的医学基础与临床经验,能掌握心电图与电子技术基本知识,熟练掌握抢救复苏仪器的操作与抢救药物的使用,懂得仪器结构原理3、重症医学科工作人员务必履行各自的职责,严格遵守重症医学科的各项规章制度,坚定工作岗位。
排定的班次未经批准不得私自调动。
4、严格执行无菌技术操作及查对制度,严防医疗缺陷发生。
5、重症医学科内各类仪器及急救车内物品做到定位存放、定量储备、定时补充、定时消毒。
急救仪器、监护设备专人保管维修,按操作规程操作,操作前熟悉仪器性能与注意事项,每次抢救患者后由专人管理、检查,及时清理,消毒,消耗部分应及时补充并按规定放回原处。
6、一切仪器在工作期间,未经许可不得擅自拨动,如患者需要,需有关人员先调试,然后向主管护士交班。
7、重症医学科内应保持清洁、安静、舒适,非有关人员未经批准不得入内。
8、工作时间内不准因私事向外打电话。
接电话时,应以最简单的话语,以免影响工作。
9、做好病人的安全保卫工作,昏迷躁动病人要约束固定好,严防病人坠床等事故发生,值班工作人员管理好水、电、气易爆剧毒等物品。
10、对转出重症医学科的患者,要提早与有关科室联系,并负责将患者安全送到转入科室,同时做好交接工作。
11、严格执行交接班制度。
12、科主任及质控员随时监控科内的质量,通过各类途径获得所有与质量有关的信息资料,对存在的问题及时组织解决。
科室质量管理小组每月活动一次,由科主任、业务骨干构成,讨论有关质量问题,拟定质量管理与持续改进方案,并组织实施,做好有关记录。
重症医学科工作常规1、病人到达重症医学科后,认真及时熟悉病情,医护密切配合,立即给予生命体征监测并采取救治措施①所有患者入科时均进行一次APACHEⅡ评分。
②病人意识状态评定(参考GCS评分),观察病人瞳孔是否改变,肢体活动是否正常。
ICU毒麻药品管理制度
ICU毒麻药品管理制度
一、病室应设置毒麻药品专橱、专屉加锁进行管理并指定专
人负责,按需要固定基数,动用后打印二联单,由医师开出处方,向药房领回。
二、领用时应有专用领药登记和专用处方,禁止用批条领
取,交接班应认真按数清点。
三、定时清点并检查药品质量,如发现有沉淀、变色、过期
等现象,不得使用,所有安瓿药必须有原装盒保存。
四、毒麻药品除设有交接班本外,还须有使用登记本,用后
登记并保留安瓿备查,如有剩余药液,须经第二人核实后方可丢弃。
五、调配毒麻药品时,剂量要准确,尽量做到相互核对,禁
止估量配药。
六、用毒麻药品时应单独处方开写,并用药品全称,一律不
得缩写,一次处方总量不得超过一日极量,其一次量不得超过常用剂量,超量使用时,必须由处方医师另外签字,以示负责。
七、此类药品无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时,需进行分
析鉴定,无误后才能使用,数量少不值得分析时,按规定报废销毁。
八、此药品处方每日应分类编号,每月合订一本,单独保存
3年备查。
九、负责毒麻药品的保管人员,调动时需办理交接手续方可
调离,若有数量差错,必须认真查清,根据情况给予妥善处理。
毒麻药品管理制度范文
毒麻药品管理制度范文一、目的和适用范围本制度的目的是规范毒麻药品的管理,确保毒麻药品的合法使用和安全性,并适用于所有使用、管理和储存毒麻药品的单位和个人。
二、管理办法1. 需要使用毒麻药品的单位和个人必须按照国家法律法规的规定,取得相应的许可和资质。
2. 毒麻药品的采购必须严格按照国家药品监督管理部门的规定进行,确保来源合法,质量可靠。
3. 毒麻药品的储存必须符合国家药品储存的标准要求,保持干燥、通风和防火。
同时,必须确保药品存放的地方有专门的标识和锁闭设施,并定期进行检查和清点。
4. 毒麻药品的使用必须由专门培训过的人员进行,同时必须按照临床需要和医嘱进行使用,严禁私用和乱用。
5. 对于毒麻药品的库存必须进行定期的盘点和记录,确保使用和销售的药品数量与库存一致。
6. 对于使用、管理和储存毒麻药品的单位和个人,必须按照国家药品监督管理部门的要求,进行日常的记录和报告,确保药品使用的真实性和安全性。
7. 对于违反法律法规和制度的单位和个人,将依法追究其法律责任,并可能被取消相应的许可和资质。
三、审核和监督1. 所有使用、管理和储存毒麻药品的单位和个人必须定期接受国家药品监督管理部门的审核和监督,确保其遵守国家法律法规和相关制度。
2. 国家药品监督管理部门将对毒麻药品的供应商、使用单位和个人进行不定期的抽查和检查,并对其操作流程和记录进行审查。
3. 对于发现违法违规行为的单位和个人,国家药品监督管理部门将采取相应的措施进行处理和处罚,并及时通报相关部门。
四、附则1. 对于违反本制度和国家法律法规的行为,将依法追究其法律责任。
2. 本制度自发布之日起生效,有效期为五年,届满可以根据需要进行修订和更新。
以上为毒麻药品管理制度的一个范文,具体的制度内容可以根据实际需要进行调整和修改。
毒麻药品的管理非常重要,必须严格按照法律法规的要求进行,以确保社会的安全和公共利益。
麻醉管理药品管理制度
麻醉管理药品管理制度一、前言麻醉管理药品是医疗机构的重要药品,它的使用和管理对医疗安全和患者的生命健康至关重要。
因此,建立和完善麻醉管理药品管理制度,对于医疗机构的安全管理和医疗质量保障具有重要意义。
二、麻醉管理药品的特点麻醉管理药品是指用于麻醉手术和临床疼痛治疗的药品,它具有以下特点:1. 危险性高:麻醉药品具有较强的麻醉作用和潜在的致命性毒副作用,使用不当可能导致严重的不良反应和并发症。
2. 专业性强:麻醉药品的使用和管理需要具备专业的医疗背景和技能,需要严格的专业培训和认证。
3. 操作复杂:麻醉药品的使用和管理需要严格的操作规程和标准,包括配制、保存、使用、废弃等过程。
三、麻醉管理药品的管理要求为了确保麻醉管理药品的安全使用和管理,医疗机构应当建立和完善相关的管理制度,包括但不限于以下方面:1. 购进和验收:医疗机构应当根据需要向合法的供应商购买麻醉管理药品,并对购进的药品进行严格的验收和核对,避免购进假冒伪劣药品。
2. 配制和保存:医疗机构应当建立麻醉药品的配制标准和保存制度,保证药品的质量和安全。
3. 使用和废弃:医疗机构应当建立麻醉药品的使用和废弃制度,包括使用的适应症、用药的规范、剂量的控制和废弃药品的处理等程序。
4. 监测和审计:医疗机构应当建立麻醉药品的监测和审计制度,对麻醉药品的购进、配制、使用和废弃等环节进行监测和核查,确保制度的执行和管理的结果。
四、麻醉管理药品管理制度的实施为了加强对麻醉管理药品的管理,医疗机构应当根据实际情况制定相应的管理制度,具体包括但不限于以下方面:1. 机构内设立麻醉管理药品管理委员会,由相关专业人士组成,负责麻醉药品的管理和监督。
2. 制定麻醉管理药品管理制度和操作规程,明确各环节的具体工作程序和责任人。
3. 进行麻醉管理药品的清点和盘点,确保库存的真实和准确。
4. 对医疗机构内涉及麻醉管理药品的人员进行培训和考核,确保其掌握相关的专业知识和技能。
重症监护室(ICU)规章制度
重症监护室(ICU)规章制度一、探视、陪伴制度(一) 探视病员要按规定时间,每次两人。
学龄前儿童不得带入病房,传染病员一般不得探视和陪伴。
(二) 探视危重病员,可持病危通知单,由医护人员特别安排。
(三) 探陪人员必须遵守院规,听从医务人员的指导,不得擅自翻阅病历和其他医疗记录,不得私自将病员带出院外,不要谈论有碍病员健康和治疗的事宜,不在病员床上睡觉。
要保持病房整洁安静,不准吸烟、饮酒。
要爱护公物,节约水电。
(四) 凡探视、陪伴人员损坏、丢失医院物品,应负责陪偿。
二、病房小药柜管理制度(一) 病房小药柜所有药品,只能供应住院病员按医嘱使用,其他人员不得私自取用。
(二) 病房小药柜,应指定专人管理,负责领药和保管工作。
(三) 定期清点、检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药剂科处理。
(四) 毒、麻、限剧药品,应设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保持一定基数,动用后严格按《毒、麻、限剧药品管理规定》执行。
(五) 药剂科对病房小药柜,要定期检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象,毒、麻、限剧药品管理是否符合规定。
三、ICU收治原则及疾病范围ICU是收治危重病人的地方,凡生命体征不稳定且有抢救希望者,可入ICU。
原则上待血液动力学稳定及呼吸通道建立后转入ICU,以免在转运途中发生危险。
具体疾病:(一)各种严重休克:(二)严重心力衰竭;(三)严重心肌梗塞;(四)严重心律失常;(五)急性肺损伤,ARDS:(六)严重呼吸衰竭:(七)严重急性肾功能不全;(八)严重肝功能不全;(九)MODS(MOF);(+)DIC;(十一)严重代谢功能障碍;(十二)昏迷;(十三)严重体液失衡;(十四)各种严重中毒;(十五)严重中暑;(十六)严重创伤及多发伤;(十七)挤压综合征;(十八)脂肪栓塞综合征;(十九)严重产科并发征;(二十)心肺脑复苏术后;(二十一)重大手术、操作、全麻等术后。
医院麻醉药品精神药品管理制度
医院麻醉药品精神药品管理制度一、引言麻醉药品和精神药品是医疗机构中必不可少的药品之一,它们的管理直接关系到医疗质量和患者的安全。
为了保证医院麻醉药品和精神药品的合理使用,确保患者的身体健康和人身安全,我院制定了本管理制度。
二、管理目标本管理制度的目标是规范医院麻醉药品和精神药品的采购、储存、配给、使用和管理,促进医院麻醉和精神科疾病的治疗和康复工作。
三、监管单位医院麻醉药品和精神药品的管理由医院药品管理部门负责,该部门下设麻醉药品和精神药品管理小组。
四、采购管理1.医院麻醉药品和精神药品的采购工作统一由药品采购部门进行。
2.采购前,药品采购部门必须对供应商进行资质审核,确保供应商具备合法合规的资质和能力。
3.采购程序必须按照相关法律法规和医院程序进行,采购合同要明确药品的名称、规格、数量、价格和交货日期等重要条款。
4.采购部门要做好进货检验工作,确保采购的麻醉药品和精神药品的质量符合国家标准。
五、储存管理1.医院麻醉药品和精神药品的储存要求在符合国家药品储存管理规范的条件下进行。
2.麻醉药品和精神药品要单独存放,避免与其他药品混淆。
3.储存区域要保持干燥、清洁,温度和湿度符合相关标准。
4.储存区域要定期清理和消毒,保持整洁,防止交叉污染。
六、配给管理1.麻醉药品和精神药品的配给由专业人员进行,必须按照医嘱和相关规定进行。
2.配给过程中要注意药品的准确性和安全性,避免错误配药和混淆药品。
3.配给的麻醉药品和精神药品要按照规定的剂量进行,避免用药过量或者失效。
七、使用管理1.麻醉药品和精神药品的使用必须按照医院相关流程进行,严禁自行使用。
2.使用过程中必须按照医嘱和相关规定进行,不得随意增加剂量或改变使用方法。
3.使用过程中如出现异常情况或不良反应,应立即向医院药品管理部门报告并采取相应的处理措施。
八、管理措施1.针对麻醉药品和精神药品管理中的违规行为,医院要建立举报制度,并对违规人员进行相应的处理。
病房毒麻药品管理制度模版
病房毒麻药品管理制度模版一、目的和范围该制度的目的是规范病房内毒麻药品的管理,确保医疗安全,保护患者的生命与健康。
本制度适用于病房内所有毒麻药品的购买、存储、使用和报废等环节。
二、责任与义务1. 病房负责人应对病房毒麻药品的管理负责,并落实相应的防护措施。
2. 病房负责人应做好相关员工的培训和教育工作,提高其对毒麻药品的认识和风险意识。
3. 医护人员应按照规定的程序和要求,正确使用和妥善保存毒麻药品,防止滥用和丢失。
4. 护士长应定期检查病房内毒麻药品的存放情况,并及时发现和处理问题。
三、采购与配送1. 病房毒麻药品的采购应按照医院的采购程序进行,严格遵守相关法律法规和政策要求。
2. 入库前,采购人员应对毒麻药品进行严格验收,确保其完整性和质量。
3. 毒麻药品的配送应由专人负责,确保其安全性和准确性,配送记录应详细填写。
四、存储与保管1. 病房应建立完善的毒麻药品存储区域,确保其安全性和隔离性。
2. 毒麻药品应单独存放,与普通药品和物品分开放置,标识清晰,易于辨认。
3. 存储区域应配备专门的保管人员,对毒麻药品进行监控和日常巡查。
4. 毒麻药品的保质期应严格控制,过期药品应及时清理和报废。
五、使用与管理1. 使用毒麻药品前,医护人员应核实患者身份和医嘱,并按照剂量和频次正确使用。
2. 使用过程中,医护人员应密切观察患者的反应和变化,并及时记录和报告。
3. 医护人员在使用毒麻药品时,应严禁随意调整剂量和使用其他药物进行混合。
4. 使用后的毒麻药品应及时清理和保存,防止被他人滥用和泄漏。
六、报废与处理1. 毒麻药品使用完毕后,应及时将剩余的药物交由专人进行处理或报废,禁止私自带离病房。
2. 报废记录应准确填写,包括药物名称、规格、数量和处理方式等信息。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理,不能随意倾倒或随意销毁,以免对环境造成污染。
七、故障与事故处理1. 如发生病房内毒麻药品的丢失、损坏、过期等情况,应及时报告病房负责人,并做好相应的调查和记录。
icu毒麻药管理制度
icu毒麻药管理制度一、前言ICU是重症监护室的缩写,全称是Intensive Care Unit。
它是医院里专门用来收治危重病人的特殊病房,通常设备齐全,医疗技术高超,医护人员素质较高。
在ICU里,医护人员需要进行各种治疗措施,包括给病人使用各种药物。
其中,毒麻药是危险等级较高的药物,需要专门管理。
为了确保ICU毒麻药的安全使用,防止发生意外事件,制定一套完善的毒麻药管理制度非常必要。
本文将从ICU毒麻药管理制度的必要性、管理原则、操作流程、责任分工等方面进行详细介绍。
二、ICU毒麻药管理制度的必要性1.保障病人安全毒麻药属于高风险药物,一旦使用不当,可能导致严重的后果,甚至危及病人生命。
通过建立严格的管理制度,能够有效减少使用过程中的错误风险,保障病人安全。
2.规范医护行为毒麻药管理制度能够规范医护人员的行为,明确相关操作程序和规定,避免医护人员擅自使用或滥用毒麻药,保证医疗质量。
3.避免法律风险医疗事故是医疗行为中一种常见的风险。
对于ICU使用毒麻药所导致的医疗事故,一旦出现法律纠纷,医院将背负巨大的责任。
通过建立毒麻药管理制度,可以有效降低法律风险,保护医院和医护人员的合法权益。
4.提升医疗质量毒麻药管理制度的建立有助于提升ICU的医疗质量。
规范化的管理流程和操作规定,能够减少因人为失误引起的医疗事故,提高医护人员的工作效率。
三、ICU毒麻药管理原则1.科学合理使用医护人员在使用毒麻药时,需依据病人的具体情况,遵循医学原则,制定合理的用药方案,确保安全有效。
2.严格控制用量毒麻药使用时,必须严格按照医嘱使用,切勿随意增减用量,以免发生意外。
3.严格排班把关医院要建立排班制度,确保ICU的毒麻药持续监管。
对于每一批药物的使用和配送,都应有专人负责,确保严格管理。
4.加强病人监测使用毒麻药时,必须对病人进行严密监测,定时记录生命体征,一旦出现异常情况,及时采取应对措施。
5.加强教育培训医护人员需要接受规范的毒麻药使用培训,了解相关知识和操作流程,提高专业素养,确保用药质量。
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ICU毒麻药品管理制度
一、病室应设置毒麻药品专橱、专屉加锁进行管理并指定专
人负责,按需要固定基数,动用后打印二联单,由医师开出处方,向药房领回。
二、领用时应有专用领药登记和专用处方,禁止用批条领
取,交接班应认真按数清点。
三、定时清点并检查药品质量,如发现有沉淀、变色、过期
等现象,不得使用,所有安瓿药必须有原装盒保存。
四、毒麻药品除设有交接班本外,还须有使用登记本,用后
登记并保留安瓿备查,如有剩余药液,须经第二人核实后方可丢弃。
五、调配毒麻药品时,剂量要准确,尽量做到相互核对,禁
止估量配药。
六、用毒麻药品时应单独处方开写,并用药品全称,一律不
得缩写,一次处方总量不得超过一日极量,其一次量不得超过常用剂量,超量使用时,必须由处方医师另外签字,以示负责。
七、此类药品无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时,需进行分
析鉴定,无误后才能使用,数量少不值得分析时,按规定报废销毁。
八、此药品处方每日应分类编号,每月合订一本,单独保存
3年备查。
九、负责毒麻药品的保管人员,调动时需办理交接手续方可
调离,若有数量差错,必须认真查清,根据情况给予妥善处理。