毒麻药品管理制度

毒麻药品的管理制度
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• 什么是毒麻药品？
• 毒麻药品是指连续使用后易产生身体的依赖性 使之成瘾的药品。
• 管理使用得当,可以治病救人,反之就会危害人民 健康,毒化社会。我国生产使用的原料品种及其制 剂有30多种,临床常用的有l0多种,如盐酸哌替啶片 及注射液、吗啡、磷酸可待因片等。我们必须依 法管药,大胆管理 ，完善措施,堵塞漏洞。
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毒麻药品管理制度
• 5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用 药名、规格、剂量、数量、使用目期、时间，护士签名， 护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
• 6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得 缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份 证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
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The End
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• 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状， 如发现沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用 并报药房处理。
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毒麻药品管理制度
•3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫 部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失 或者被盗、被抢；骗取或者冒领的。 •4.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使 用，其他人员不得私自取用、借用。
• 7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。
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毒麻药品管理制度
• 毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执 行。
• 外出执行临时任务，确需携带毒、麻、精神药 品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格 掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后， 凭处方、安瓿报销。
• 此类药品标签有明显标记，在标签显著位置上 分别注明"毒"或"麻"的字样，定期检查以防失效、 过期。
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毒麻药品管理制度
• 一、麻醉药品原则上由药剂科统一存放管理，科 室不得存放。
• 二、保留麻醉药品的科室药品管理要求：
• 1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五 专”管理。有醒目标示，数量固定。储存各环节应专人负 责，明确责任，交接班有记录，实行每口每班交接制，双 人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账物相符。