手术室毒麻药品管理
毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)
毒、麻、精药品安全管理制度毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品,在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。
本文将从立法、注册、配送、使用等方面,对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。
一、立法和政策支持为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理,各国家和地区通常会出台相关的法律法规,并制定专门的政策来支持安全管理工作。
这些法律法规和政策通常包括以下内容:1. 相关法律法规的制定:各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。
2. 责任主体的确定:法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务,明确各方责任,加强监管。
3. 监督和执法机构的设立:需要建立专门的监督和执法机构,对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。
4. 相关政策的制定:政府需要出台相关政策,加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度,鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。
二、注册和许可要求1. 生产企业注册和许可:生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求,向相关管理部门进行注册和许可,获得相应的生产资质。
2. 医疗机构许可:从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构,需要向相关管理部门进行许可,获得相应的医疗资质。
3. 药店执照:从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证,并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。
三、配送和储存管理1. 配送环节的管理:在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中,需要建立健全的物流管理系统,确保药品安全可控。
2. 储存条件的要求:毒品、麻醉药品和精神药品需要在特定的温度和湿度条件下储存,医疗机构和药店需要建立健全的储存管理制度,确保药品的质量和安全。
3. 监控和溯源:医疗机构和药店需要安装相应的监控设备,对药品的储存和使用情况进行监控和录像记录,确保药品的安全可溯源。
2024年病房毒麻药品管理制度(四篇)
2024年病房毒麻药品管理制度一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的____品经营单位购买。
二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单,____品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。
供应数量按____部规定的____品品种范围及每季购用限量的规定办理。
三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用____品,且具有____品处方权。
四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。
____品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。
配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立____品处方登记专册。
住院病人所开每日用的____品,由护理部专人加锁保管。
手术室给予少量____品作为基数,由专人加锁保管。
手术中用____品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。
医务人员不得为自己开处方使用____品。
五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用____品的危重病人,核发《____品专用卡》,患者凭卡按规定开方配药。
六、____品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,____品处方由药房加盖____品专用章发给病区,按上述规定使用。
处方保存三年备查。
对____品滥用者,药房人员有权拒绝发药,并及时向院领导回报,妥善处理。
七、定期检查____品使用及管理情况,发现问题立即报告、及时处理,必须做到帐物相符。
需报损处理的____品,经当事人写明真实、详细情况,报主管院长批准,完备各种手续后方可处理。
八、药房每天对____品领用情况进行登记、做帐、交接,药库保管人员发登记专用卡,每天盘存,盘存数两人签名,科室不定期抽查。
毒、麻、精药品安全管理制度范文(4篇)
毒、麻、精药品安全管理制度范文毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理,防止滥用和非法买卖,保障公众的身体健康和社会的安全稳定,制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内使用、生产、经营和进出口毒品、麻醉药品和精神药品的单位和个人。
第三条毒品、麻醉药品和精神药品的管理机构应建立健全相应的管理制度,明确责任、权利和义务,加强执法力度,进行监督和检查。
第二章毒品的安全管理第四条毒品是国家严格管制的药物,一切非法生产、销售、运输、储存和使用毒品的行为都是违法的。
第五条毒品的生产和销售必须依法进行,相关单位必须持有合法的许可证,并遵守相关的管理规定。
第六条毒品的运输必须符合国家相关的规定,必须采取安全可靠的方式,并对运输过程进行有效的监控和管理。
第七条毒品的储存必须符合国家相关的规定,必须采取安全可靠的措施,严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第八条毒品的使用必须以医疗为目的,并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第九条对于滥用毒品的人员,应依法进行惩处,并进行相关的戒毒治疗。
第十条对于向未成年人提供毒品的行为,应依法从重处罚,并进行相应的教育和预防工作。
第三章麻醉药品的安全管理第十一条麻醉药品是国家严格管制的药物,一切非法生产、销售、运输、储存和使用麻醉药品的行为都是违法的。
第十二条麻醉药品的生产和销售必须依法进行,相关单位必须持有合法的许可证,并遵守相关的管理规定。
第十三条麻醉药品的运输必须符合国家相关的规定,必须采取安全可靠的方式,并对运输过程进行有效的监控和管理。
第十四条麻醉药品的储存必须符合国家相关的规定,必须采取安全可靠的措施,严禁私自转移、隐瞒或滥用。
第十五条麻醉药品的使用必须以医疗为目的,并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。
第十六条对于非法使用麻醉药品的人员,应依法进行惩处,并进行相关的治疗和康复工作。
第十七条对于向未成年人提供麻醉药品的行为,应依法从重处罚,并进行相应的教育和预防工作。
医院介入手术室毒麻药品管理制度
医院介入手术室毒麻药品管理制度
1.导管室毒麻药品实行专人管理、专柜存放、专用处方领取、固定基数,班班进行交接。
2.正确使用毒麻药品,严禁利用工作之便为他人或自己骗取或滥用麻醉药品。
3.使用药品时应注意检查,做到药品过期不用,标签丢失不用,瓶口松动不用,说明不详不用,变质浑浊不用,安瓿破损不用,名称模糊不用,确保用药安全。
3.用药流程手术病人需使用毒麻药时,主班护士使用前,必须进行双人核对(三查七对),用法(符合给药制度),用后留空安瓿以备药房取药时核对。
4.注意事项
①导管室记录单准确及时写出药物用法剂量。
②导管室材料交接单注明毒麻药名称、使用剂量,提醒手术医生下达医嘱,使医嘱与用药保持一致,以备检查用。
③红处方管理:填写病人姓名、年龄、诊断、身份证号
④空安瓿、红处方放置在主班抽屉内。
《毒麻精放药品管理制度[精选五篇]》
《毒麻精放药品管理制度[精选五篇]》第一篇:毒麻精放药品管理制度毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
(一)麻醉药品麻醉药品的采购,保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行,麻醉药品处方权由医师以上职称,经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理,即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量,片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定,管好“专用卡”的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名,班班交接,逐日登记消耗。
科主任定期检查,处方保存三年备查。
(二)精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量,二类精神药品每方不超七日常用量,实行专柜保管。
一类精神药品需逐日登记消耗,定期检查。
精神药品定期盘点,处方保存二年备查。
(三)医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强,业务熟练的中级以上药师负责保管,专柜加锁,专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配,每日不超过二日极量,配方人员必须认真、负责、称量准确,中级以上职称药师复核、签名盖章发出。
处方保存三年备查。
(四)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用,应以医疗用毒性药品的管理使用,由责任心强的专人负责,专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用,调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
第二篇:毒、麻、精药品安全管理制度毒、麻、精药品安全管理制度一、组织领导:1、公司按规定成立毒、麻、精药品经营管理领导小组,全面负责药品的安全经营管理工作。
培训资料手术室毒麻药品管理
培训资料手术室毒麻药品管理培训资料:手术室毒麻药品管理手术室是医院中进行手术操作的专用区域,其中使用的毒麻药品管理至关重要。
严格的毒麻药品管理可以确保手术室运作的安全性和高效性。
本文将重点介绍手术室毒麻药品的管理,包括安全储存、配药过程、使用和处置等方面。
一、安全储存手术室的毒麻药品应该专门设立存储区域,并按照相关法规和规定进行安全储存。
以下是几个重要的管理要点:1. 药品存放位置:应选择通风好、干燥、无明火和防潮的储存室,远离人员流动区域和热源,确保药品不受污染和氧化。
2. 高架货架:毒麻药品应存放在专门的高架货架上,标识清晰,并根据药物类别和属性进行分区,避免混用和交叉感染。
3. 温湿度要求:手术室内的温湿度应符合药品的储存要求,定期使用温湿度计进行监测,并及时调整。
4. 安全防护:药品储存区域应设立门禁和监控系统,确保未经授权人员无法进入,并提示相关人员注意储存区域的安全防护措施。
二、配药过程正确的配药过程可以最大限度地保证患者安全和手术的顺利进行。
以下是一些配药过程中需要注意的事项:1. 药物审查:配药前应进行药物审查,确认患者的个人情况和手术需求,并核对药物清单的准确性。
2. 配药环境:配药应在洁净、无尘、无菌的环境中进行,操作人员应穿戴合适的防护设备,包括口罩、手套和无菌衣物等。
3. 标签标识:配药完成后,应在药品容器上标明药品的名称、规格、有效期和使用方法等信息,确保用药的准确性和安全性。
4. 注射液配制:配制注射液时应按照相关药典和规定操作,避免交叉感染和药物浪费。
三、使用和处置毒麻药品的使用和处置需要严格按照操作规程和相关法规进行,以保证患者和医务人员的安全。
1. 使用前检查:使用毒麻药品前,应检查药品的有效期和包装完整性,确保药品的质量和安全性。
2. 剂量控制:使用毒麻药品时应按照医嘱和规定使用正确剂量,避免过量使用或使用错误。
3. 耗材处置:使用完毒麻药品后,相关的耗材应根据医院的规定进行分类处置,避免交叉感染和资源浪费。
培训资料-手术室毒麻药品管理
2 2. 标识要求
注射剂、颗粒剂、丸药等需标明药品名称、 规格、厂家、生产批号等信息方便追溯。
手术室毒麻药品的采购与发放管理
1. 采购
2. 发放
手术室毒麻药品的采购需要经过严格的审批程序, 确保质量和合规性。
手术室毒麻药品的发放应由专人负责,仔细核验 接收人员身份,记录使用情况。
手术室毒麻药品的临床应用安全控制
培训资料-手术室毒麻药 品管理
本培训资料介绍了手术室毒麻药品管理的重要性和相关法律法规,以及涉及 到的各个环节和优化策略。
手术室毒麻药品的分类与特点
1. 分类
根据毒性和药理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ用等因素,将毒麻药品分 为不同类别以便正确管理。
2. 特点
毒麻药品具有剧毒、成瘾性和严格的使用限 制等特点,需要严格控制和管理。
2. 培训和意识提升
定期开展培训和考核,提高医务人员对手术室 毒麻药品管理的重视和规范操作。
手术室毒麻药品管理的法律法规
1. 国家相关法律法规
手术室毒麻药品管理需要遵守国家相关法律法 规,包括药品管理法和毒品管理法等。
2. 医院内部规定
医院还应制定手术室毒麻药品管理的内部规定 和操作细则,确保规范和安全执行。
手术室毒麻药品的存储要求
1 1. 贮存环境
手术室毒麻药品需要存放在符合要求的特 定环境中,如恒温恒湿的保险柜。
1
1. 临床使用
严格按照医嘱使用,注意注射方法、
2. 用药监测
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用药剂量的准确性和安全性。
设立用药监测机构,对手术室毒麻药
品的临床应用进行管理和监控。
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3. 抢救措施
发生意外情况时应及时进行急救措施, 确保患者和医务人员的安全。
手术室麻醉药品管理制度
手术室麻醉药品管理制度为了确保手术室内麻醉药品的安全管理,保障患者手术安全,有效规范手术室内麻醉药品的使用和管理,制定了以下手术室麻醉药品管理制度。
一、药品管理人员1. 手术室内设立专门的药品管理人员,负责药品的采购、储存、配送、使用等各个环节的管理,并定期进行药品库存盘点和管理记录。
2. 药品管理人员需持有相应的药品管理执业资格,并定期接受相关培训,了解最新的药品管理政策和规定。
3. 药品管理人员需具备严格的工作纪律和责任心,确保药品使用的合理性和安全性。
二、药品采购1. 手术室麻醉药品的采购应符合国家相关法规,选择正规的药品供应商,确保药品的真实有效性和质量。
2. 药品采购时需严格按需采购,避免库存过多或过少,同时确保药品的有效期和贮存条件。
3. 药品采购需有明确的采购流程和审批程序,经过相关部门审批后方可采购,明确药品的使用用途和数量。
三、药品储存1. 手术室内药品应存放在专门的药品柜或储物柜中,保持干燥通风,避免阳光直射和潮湿。
2. 不同种类的药品应分开存放,避免混用和混淆,定期清点库存,确保药品的使用安全。
3. 药品储存区域需定期进行卫生消毒,避免杂菌污染,药品过期或损坏时及时处理。
四、药品配送和使用1. 药品配送需由专门的人员进行,保证药品的正确使用和配送流程的合理性,避免药品的滥用和浪费。
2. 使用药品前需核对药品的名称、规格、有效期等信息,确保患者用药的正确性和安全性。
3. 使用药品时需按照药品的用法用量进行配制和给药,避免过量或不足,特殊情况需及时上报。
五、药品废弃1. 手术室废弃的药品需经专门人员进行处理,严格按照药品废弃程序和规定进行,避免药品的随意丢弃和滥用。
2. 废弃的药品需进行分类处理,有害药品需按照相关规定进行毁灭处理,其他药品需统一回收和处理,避免对环境造成污染。
以上即为手术室麻醉药品管理制度的相关内容,希望所有相关人员严格按照本制度执行,保障手术室内麻醉药品的安全管理和患者手术的安全。
浅谈手术室毒麻药品管理和使用中存在的问题和对策
浅谈手术室毒麻药品管理和使用中存在的问题和对策摘要:毒麻药品为管制类麻醉药品,必须规范化管理和使用,严格遵守国家对毒麻药品的管理条例,以确保患者安全,本次就我院毒麻药品的管理和使用中存在的问题进行探讨。
【关键词】麻醉药品;毒性药品;管理使用;解决措施为了进一步约束毒麻相关药品的管理,避免由于管理方面不当等原因给患者带来负面影响,国家卫生部以及药监局联合颁布了《麻醉药品管理办法》等文件。
随着该文件的颁布,我国在麻醉药品的管理方面初见成果,但近些年随着癌症以及其它恶性疾病患者不断增加,毒麻药的需求以及品种也在不断增多,而相关管理却一直未能进一步细化,因此毒麻药品管理方面问题逐渐增多。
此次就常见问题进行探讨,并针对性提出相关应对措施。
毒麻药品为管制性药品,长期使用容易造成成瘾性,应加强管理和使用力度,否则将损伤到患者的身体健康。
为了能够更好地满足患者的需求,同时也确保毒麻药品性能稳定,必须加强管理使用,这样日常工作才能更加规范化,具体措施如下。
1.毒麻药管理和使用1.基础管理设有专门的毒麻药品存放室,室内装有监控系统,毒麻药品及处方必须存放于密码保险箱内,严格遵守国家和医院对毒麻药品的管理使用,严格执行毒麻药品的五专管理制度:专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记,严格执行交接班制度并作好记录和双签名。
2.基数管理毒麻药品基数,是由科室依据手术量需要拟定基数交医院药剂科审批,毒麻药品基数随着手术量变化和使用过程而变化,手术室使用毒麻醉药品数量较大涉及品种较多,管理毒麻药品难度都是比较],基数变更后,专管人员责任心不强未及时记录,麻醉医生为取药品加快,办理手续时未严格执行,未能严格管理自己的小药箱,及易导致基数发生改变。
1.3 强化管理由医务科护理部、药剂科、科室主任护士长组成三级质控,负责科室用药安全和管理、定时检查、随时抽查,监控分析科室毒麻药品管理使用情况,制定毒麻药品管理使用流程和制度,明确责任和要求,毒麻药品保险箱必须由两人负责,一人掌管密码一人掌管钥匙,发现毒麻药品缺失、处方不规范等立刻查找,与当事人一起查明原因及时纠正,次日交班时提出供大家探讨,商讨出解决方案和改进措施。
手术室药品管理宝典
手术室药品管理宝典手术室药品管理是医院管理工作中的重要环节,直接关系到患者的生命安全和医疗质量。
本文将详细介绍手术室药品管理的相关内容,包括药品的分类、储存、使用、监管等方面的知识,旨在为手术室药品管理提供参考和指导。
一、手术室药品分类手术室药品主要分为以下几类:1.麻醉药品:用于手术过程中的麻醉,如全身麻醉药、局部麻醉药等。
2.抗生素:用于预防或治疗手术过程中的感染,如青霉素类、头孢类等。
3.镇痛药品:用于缓解术后疼痛,如吗啡、芬太尼等。
4.抗凝血药品:用于预防手术过程中的血栓形成,如肝素、华法林等。
5.生理盐水、葡萄糖注射液等:用于手术过程中的输液治疗。
6.急救药品:如肾上腺素、阿托品等,用于处理手术过程中出现的紧急情况。
1.储存环境:手术室药品储存应保持干燥、通风、避光,温度控制在2-8摄氏度,相对湿度在35%-75%之间。
2.药品摆放:药品应按照类别、用途、有效期等进行分类摆放,便于查找和使用。
3.标识管理:药品应标注名称、规格、批号、有效期等信息,并采用不同颜色标签区分不同类别的药品。
4.定期检查:手术室药品应定期进行检查,发现过期、变质、损坏等问题及时处理。
三、手术室药品使用1.严格遵循医嘱:手术室药品使用应严格遵循医生的处方和医嘱,确保用药安全。
2.严格执行查对制度:手术室护士在给药前应与医生、患者或家属进行三方查对,确保药品名称、剂量、用法等无误。
3.严密观察患者反应:手术室护士在给药过程中应密切观察患者的生命体征和病情变化,发现异常情况及时处理。
4.严格掌握用药时间:手术室药品使用应严格掌握用药时间,确保药物在手术过程中发挥最佳效果。
1.完善管理制度:建立健全手术室药品管理制度,明确药品采购、储存、使用、监管等环节的责任和流程。
2.加强人员培训:提高手术室医护人员对药品知识的掌握程度,增强药品安全意识。
3.定期考核与评估:对手术室药品管理进行定期考核与评估,发现问题及时整改。
4.落实监管责任:手术室药品监管应落实到具体责任人,确保药品管理工作的顺利进行。
手术室药品管理大全
手术室药品管理大全手术室药品管理是医院管理工作的重要组成部分,直接关系到手术患者的安全与康复。
本文将详细介绍手术室药品管理的相关内容,包括药品分类、采购、储存、使用、监管等方面,以提高手术室药品管理的科学性、规范性和安全性。
一、手术室药品分类手术室药品主要分为以下几类:1.麻醉药品:用于手术过程中的麻醉,如全身麻醉药、局部麻醉药等。
2.抗生素:用于预防或治疗手术过程中的感染,如青霉素类、头孢类等。
3.心血管药品:用于调整手术患者的血压、心率等生命体征,如硝酸甘油、肾上腺素等。
4.血液制品:如红细胞悬液、血浆等,用于手术过程中的输血。
5.维生素及营养药品:用于手术患者的营养支持,如葡萄糖、氨基酸等。
6.其他药品:包括解毒药、止血药、抗过敏药等。
二、手术室药品采购手术室药品的采购应遵循以下原则:1.合法性:确保药品来源合法,有正规的生产厂家、批准文号等。
2.适用性:根据手术室实际需求,选择合适的药品品种、规格和数量。
3.经济性:在保证质量的前提下,合理控制药品采购成本。
4.时效性:确保药品在有效期内,避免过期药品流入手术室。
三、手术室药品储存手术室药品储存应遵循以下要求:1.温湿度:药品储存环境应保持干燥、阴凉,避免阳光直射,温湿度应符合药品说明书要求。
2.分类存放:药品应按照分类有序存放,便于查找和使用。
3.标识清晰:药品应标注名称、规格、批号、有效期等信息,确保医护人员准确识别。
4.定期检查:定期对药品进行质量检查,发现过期、损坏、变质等问题及时处理。
四、手术室药品使用手术室药品使用应遵循以下规定:1.医嘱执行:严格按照医嘱使用药品,不得擅自更改药品品种、剂量、用法等。
2.用药监护:密切观察手术患者的用药反应,发现异常情况及时处理。
3.记录完整:详细记录手术患者的用药情况,包括药品名称、剂量、用法、时间等。
4.严格核对:使用药品前,医护人员应进行“三查七对”,确保用药安全。
五、手术室药品监管手术室药品监管应从以下几个方面进行:1.质量监管:对手术室药品的质量进行定期检查,确保药品安全有效。
手术室药品管理制度
(4)精、麻、毒、放射药品按国家药品法规定用特殊标签区别。
(5)对存在下列情况的药品应隔离存放,及时退回药房,并作 书面记录:①过期;②变质;③被污染;④标签丢失或模糊不清; ⑤破损。
(6)备用药品包括抢救车、抢救柜、麻醉药及冰箱内,定点 定位定量放置,用药后及时补充。指定专人每天一次检查并 记录,检查内容包括:①药品的贮存条件是否合格,必要时 给予指导;②是否过期、变质、标签脱落或模糊不清;③数量 是否与药物清单上所列的相符。
(1)严格执行三查七对。
(2)严格遵守给药原则
1)静脉注射麻醉药、强心药、血管活性药及具有协同作用 的药品时,要密切观察患者的血压、心率等生命体征变化。 2)静脉输液瓶内加入药品时,要标明加人药品的名称和剂 量。 3)血液和输血装置内不能加钙,以防凝血。 4)禁止将氯化钾直接推入静脉,必须稀释后使用。 5)静脉药物推注完毕,及时去除注射器。 6)术前抗生素应在规定的用药时间内进行。 7)加强巡视,防止发生栓塞。 8)严格掌握消毒药液的浓度、使用方法、使用部位。
(6)医院保卫科需每月对手术室危险化学品的账目登记进行审查,遇到节 假日需进行集中大审查。
(7)危险化学品如遇失火、失窃、爆炸等紧急情况,医院保卫科需立即赶 赴现场进行扑救,保护现场,并区时报告公安及消防部门。
(2)危险化学品需存于手术室库房专用柜内,配置双人钥匙;易燃易爆物 品贮存防爆箱内,标识清楚并上锁。
(3)科内备有危险化学物品溢出包,使用危险化学物品时按要求做好个人 防护。
(4)当有不明液体喷溅到时,马上启用危险化学物品溢出包;溅到皮肤上时, 第一时间用大量流动水冲洗,然后用清水冲洗。
(5)及时向上级汇报,协助了解事情经过,制定相应措施,防止类似事件 发生。
手术室毒、麻、精神药品管理制度
手术室毒、麻、精神药品管理制度
一、毒、麻、精神药品及海性药品的种类范国应根据(中国药典》《中华人民共和国药品管理法及国家药政管理、有关规定执行。
二、临床科室储备毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救物品的品种,并建册,实行“五专”即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册,每班交接并签名。
三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。
四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻,精神药品时,须经医务部统一,可预领一定基数严格掌握使用管理规定,并填写登记清楚,完成任务后,凭处方、安氰报销。
“毒”“寐”的字样,定期检查以防失效、过期。
毒、麻、精神药品管理制度(3篇)
毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2.毒性药品的管理,应做到专柜加锁、专人保管,并建立保管、验收、领发、核对登记制度,严禁与其他药品混放。
其包装容器上必须印有毒药标志。
3.毒性药品的处方应完整、清晰,每次处方不得超过____日极量。
处方应当留存____年备查。
4.毒性药品的供应、调配,必须有医生签全名的正式处方,并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
配制含毒性药品的制剂,应严格按照操作规程进行,准确投料,记录完整。
对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。
不得非法使用、储存、转让、借用。
(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。
不得非法使用、储存、转让、借用,专柜实行双人双锁管理。
麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。
3.麻醉药品处方应书写完整,字迹清晰,签写开方医生姓名,配方应严格核对,配方和核对人员均应签名,并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
4.麻醉药品的每张处方,注射剂不得超过____日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量,连续使用不超过____天。
处方实行专册登记应当留存至少____年备查。
5.癌症患者需长期使用麻醉药品,凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”,并指定本中心供应者,从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见),发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。
6.各病区存放的少量麻醉药品,应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。
药剂科有权不定期检查。
病房固定的麻醉药品换取时,必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。
麻醉药品的采购,应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》,按麻醉药品购用限量的规定,在指定的麻醉药品经营单位购买。
病房毒麻药品管理制度(4篇)
病房毒麻药品管理制度第一章总则第一条为了规范病房内毒麻药品的管理,保障患者的安全,制定本制度。
第二章病房毒麻药品的管理第二条医院成立毒麻药品管理委员会,负责病房毒麻药品的采购、使用、储存、配送和处置工作,委员会由医务部、药学部、护理部、质量管理部、财务部及病房护士长组成。
第三章毒麻药品的使用第三条护士长指定专门的护士负责病房毒麻药品的使用,在使用过程中必须严格遵守医院及相关法规的规定,确保使用安全。
第四章毒麻药品的采购第四条病房毒麻药品的采购必须经过医院的统一采购程序,采购过程中要按照法定程序进行招标、评标、签约等工作。
第五章毒麻药品的储存第五条病房毒麻药品的储存应符合相关法规的要求,必须专门设置药品储物柜,柜门必须上锁。
第六章毒麻药品的配送第六条病房毒麻药品的配送由专门的人员负责,配送过程中必须记录相关信息,包括药品名称、规格、数量等。
第七章毒麻药品的处置第七条病房毒麻药品的处置必须经过专门的人员处理,处理过程中必须记录相关信息,包括药品名称、规格、数量等。
第八章毒麻药品的监督与检查第八条病房毒麻药品的监督与检查由医院的监察部门负责,定期对各病房进行检查,确保病房毒麻药品的管理工作符合相关法规的要求。
第九章病房毒麻药品管理的责任第九条病房毒麻药品的管理责任由医院的管理层及相关部门共同承担,各部门必须做好本部门内部的管理工作,确保毒麻药品的安全使用。
第十章附则第十条病房毒麻药品管理制度的解释权归医院的管理层所有,医院有权对该制度进行修改和补充。
病房毒麻药品管理制度(2)是指医疗机构对病房内存放和使用的毒麻药品进行规范管理的制度。
以下是一般医疗机构可以参考的病房毒麻药品管理制度内容:1. 负责人和管理人员:明确病房毒麻药品管理的责任人和管理人员,并确保他们具备相关的专业知识和技能。
2. 药品库房:设立专门的药品库房,严格管理药品出入库和库存数量,确保药品的安全性和及时性。
3. 标识和存放:对所有毒麻药品进行统一标识,包括药品名称、批号、有效期等信息。
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精神药品定义
指作用于中枢神经系统,能使之兴奋或抑 制,反复使用能产生依赖性的药品,包括:兴 奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
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精神药品分类:
根据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度, 分为第一类和第二类。 ➢ 一类精神药品:氯胺酮、麻黄碱 ➢ 二类精神药品:
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3. 梳理用药环节 规范管理流程
麻醉药品使用管理流程 :
★ 麻醉医师从药品专管人员手里领取“小药箱”
→→→根据需要使用麻精药物,并在电脑上如实记录
→→→根据实际用药、用量开具规范的麻醉处方,保留空安瓿。
→→→术毕归还“小药箱”,与药品专管人员共同核对(包括品种 、 基 数、处方、安瓿、余量等)并双签字。
→→→药品专管员通过电脑查询汇总,自动生成药品使用记录表,再次 找当事人核对签字。
→→→药品专管人员将处方、安瓿送药房与药房人员共同核对并签名、 领取药品
→→→填写麻醉精神类药品出入账册
→→→药品专管人员给“小药箱”补充药品备用
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4. 药品清算销毁,核对登记准确
麻醉专管人员每日下班前必须做好药品、处方、安瓿的核对、 清点、 余量销毁,做好麻精药品使用登记和出入账本的登记,并按 规定做到双签字。同时每天下午将麻醉处方、空安瓿送中心药房, 与药房人员共同核对处方,清点空安瓿数目并签名,领取药品。所 有需要专管的药品必须存放于保险柜内, 不得随意存放。
麻醉科麻、精药品管理的探索
武汉市三医院麻醉科 杨镭镭
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一、麻醉药品和精神药品相关概念
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麻醉药品的定义
指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾 癖的药品。包括:阿片类、可卡因类、大麻类、 合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的 药品、药用原植物及其制剂。
常用药品:可待因、哌替啶、吗啡、羟考酮、 芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼。
麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限3年;第二类 精神药品处方保存期限2年。 ➢ 专册登记(保存期限为3年)
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1. 健全管理制度 责任落实到人
➢ 建立科室麻精药品管理小组,由科主任任组长,对科室用 药安全和管理总负责。
➢ 定期检查、随时抽查、经常分析科室药品使用情况。 ➢ 制定麻醉科药品管理制度、管理流程,并将责任落实到人。
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2.推广麻醉“小药箱”,实施专人专管
根据麻醉临床工作的特点和要求, 对具有麻醉处方权的医 师每人配发 1个有密码锁的专用“小药箱 ”,将所有需要专用 处方的药品均存放在内,并统一确定备用品种和基数,个人设 定开锁密码 。
麻醉前 (或值夜班时)到药品专管人手里领取自己的“小药 箱”,麻醉结束后(交班前),必须将“小药箱”交还给药品专管 人,统一存放在科室保险柜内。
➢病区基数管理
1.建立病区基数:根据实际使用情况提交书面申请,报药剂科和院医务科审 批同意,药房负责人确认后发药并记录。
2.麻精药品放入麻精药品专柜,由专人负责,医师开具专用处方取药,并专册 登记。
3.药剂科定期到病区检查麻精药品的使用登记情况。
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五专管理
➢ 专人管理:麻醉护士 ➢ 专用帐册 ➢ 专柜加锁:保险箱,双人双锁。 ➢ 专用处方:
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麻醉药品分类:
阿片类:吗啡、可待因等。 古柯类:可卡因及其制剂等。 大麻类:印度大麻及其制剂等。 合成类:哌替啶、芬太尼、瑞芬太尼及羟考酮等。
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实施特殊管理的麻醉药品与日常所说麻醉药/剂的区别:
前者指麻醉性镇痛药,它具有依赖性,连续应用后能形成瘾性, 危害人体健康,因而需要特殊管理的药物(吗啡、芬太尼、瑞芬太尼、 舒芬太尼及羟考酮等)。后者指医疗上具有麻醉作用的麻醉剂,包括 全身麻醉药(丙泊酚、异氟醚、七氟醚等)和局部麻醉药(利多卡因、 布比卡因、罗哌卡因等),虽然有麻醉作用但不成瘾,不产生依赖性。
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二、麻精药品的管理措施
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严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》和医院有关麻醉药 品管理规定,对麻精药品实行: ➢三级管理:
药库、药房、使用部门 ➢五专管理:
双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。
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三级管理
➢药库入库验收及出入库管理
➢药房请领及发放管理
➢ 方便临床使用:麻醉镇痛药是麻醉科工作的主要“武器”,只要实施麻醉 都需要使用。因此,方便使用是麻醉药品管理的核心。过去麻精药品都 要专人管理、上锁,每次麻醉前或临时使用时要找人ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ取,很不方便, “小药箱 ”内备齐了所有麻醉、精神类药品,麻醉者需要时随手可取 。
➢ 能有效地减少和避免麻醉药的丢失和破损,药箱存放安全稳妥,避免与其 他普通用药混放。
地佐辛、咪达唑仑、戊巴比妥、地西泮、苯巴比妥、布托啡 诺、曲马多等。
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麻醉药品和精神药品具有明显的双重性质。两类药品临床 上医疗广泛,具有医疗中不可替代的作用。但是麻醉药品和精 神药品又具有一定程度的精神依赖性,不合理使用或者滥用会 产生身体依赖或者精神依赖。如果流入非法渠道还会成为毒品, 造成严重的社会危害。因此对于麻醉药品和精神药品必须严格 管制。
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5. 实施过程管理,及时通报整改
小组成员必须明确责任和要求,麻醉药品保险箱由1名麻醉医 师与1名麻醉护士共同负责。管理小组如发现缺药、少药、处方不 规范、签名不规范等,应及时查找原因、 及时纠正,并在第二天 科室早会上通报。
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三、麻精药品管理的探讨
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1. 麻醉科实施“小药箱”使用管理制度的优点
➢ 提高了麻醉工作效率,由于药品专管人员提前做好了准备,每次麻醉时, 领取后就可使用,术中不会发生离岗取药现象。
➢ 术后便于交接和核对,“小药箱 ”品种、基数统一,一目了然,查对非 常方便。
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2.优秀的麻醉药品专管员是优质管理工作的关键
确定认真负责的麻醉药品专管人员十分重要,麻醉药品 管理工作繁琐、枯燥,每天需要重复面对“药箱”发放、收 回、领药、造表、补充、签字及统 计表格 内容与实际消耗及 存药数的核对,药品摆放不能出现丝毫差错,还要协助做好 麻醉处方书写规范的检查、把关。因此必须挑选责任心强、 工作细致的人员来担任。