5湖南科技大学校园植物-木兰亚纲

湖南科技大学校园植物——木兰亚纲
被子植物门Angiosperm
被子植物一词，早在1732年林奈就提到过，但林奈只是用以说明玄参科的种子生于蒴果内，区别于唇形科、 紫草科的露出的小坚果的，而这3个科都是属于被子植物的。

可见，林奈的概念和现在的全然不同。

直到1851年荷 夫马斯特（Hofmeister）才第一次把被子植物单独列出来，并和裸子植物一起合称显花植物（Phanerogam），其后 艾克勒（A.W.Eichler，1883）、恩格勒（A.Engler，1887）、伦德尔（A.B.Rendle，1925）加以采用。

在这里，“显 花植物”是一个广义的概念。

但是裸子植物的孢子叶球（球穗花）（strobilus）严格地说还不能看作真正的花，所 以现在多数学者如哈钦森（J.Hutchinson，1926）、古德（R.Good，1956）、塔赫他间（A.Takhtajan，1968）、克 朗 奎 斯 特（A.Cronquist，1968、1981）、伯 恩 斯（C.Burnes，1974）、博 尔 德（H.Bold，1977）等 都 采 用 狭 义 的“显花植物”概念，即有花植物（flowering Plant）或显花植物（anthophyta）都仅指被子植物，不包括裸子植物。

被子植物因为有雌蕊，所以也称做雌蕊植物（gynoeciatae）与高等植物中具有颈卵器的其他类群相区别。

被子植物的一般特征
被子植物是植物界最高级的一类，自新生代以来，它们在地球上占着绝对优势。

现知被子植物共1万多属，约 20多万种，占植物界的一半，我国有2700多属，约3万种。

被子植物能有如此众多的种类，有极其广泛的适应性， 这和它的结构复杂化、完善化分不开的，特别是繁殖器官的结构和生殖过程的特点，提供了它适应、抵御各种环 境的内在条件，使它在生存竞争、自然选择的矛盾斗争过程中，不断产生新的变异，产生新的物种。

下面我们列 举的被子植物的五个进化特征，是与裸子植物相比较而得出的。

（一）具有真正的花 典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分组成，各个部分称为花部。

被子植物花的各部在数量上、形态上有极其多样的变化，这些变化是在进化过程中，适应于虫媒、风媒、鸟媒、 或水媒传粉的条件，被自然界选择，得到保留，并不断加强造成的。

（二）具雌蕊 雌蕊由心皮所组成，包括子房、花柱和柱头3部分。

胚珠包藏在于房内，得到子房的保护，避免了昆虫的咬噬 和水分的丧失。

子房在受精后发育成为果实。

果实具有不同的色、香、味，多种开裂方式；果皮上常具有各种 钩、刺、翅、毛。

果实的所有这些特点，对于保护种子成熟，帮助种子散布起着重要作用，它们的进化意义也是 不言而喻的。

（三）具有双受精现象 双受精现象，即两个精细胞进入胚囊以后，1个与卵细胞结合形成合子，另1个与2个极核结合，形成3n染色 体，发育为胚乳，幼胚以3n染色体的胚乳为营养，使新植物体内矛盾增大，因而具有更强的生活力。

所有被子植 物都有双受精现象，这也是它们有共同祖先的一个证据。

（四）孢子体高度发达 被子植物的孢子体，在形态、结构、生活型等方面，比其他各类植物更完善化、多样化，有世界上最高大的 乔木，如杏仁桉（Eucalyptus amygdalina Labill.），高达156米；也有微细如沙粒的小草本如无根萍[Wolffia arrhiza （L.）Wimm.]，每 平 方 米 水 面 可 容 纳 300 万 个 个 体 有 重 达 25 千 克 仅 含 1 颗 种 子 的 果 实，如 王 棕（大 王 椰 子） [Roystonea regia（H. B. K.）O. F. Cook]；也有轻如尘埃，5万颗种子仅重0.1克的植物如热带雨林中的一些附生 兰；有寿命长达6千年的植物，如龙血树（Dracaena draco L.）；也有在3周内开花结籽完成生命周期的植物（如一 些生长在荒漠的十字花科植物）；有水生、砂生、石生和盐碱地生的植物；有自养的植物，也有腐生、寄生的植 物。

在解剖构造上，被子植物的次生木质部有导管，韧皮部有伴胞；而裸子植物中一般均为管胞（只有麻黄和买 麻藤类例外），韧皮都无伴胞，输导组织的完善使体内物质运输畅通，适应性得到加强。

（五）配子体进一步退化（简化） 被子植物的小孢子（单核花粉粒）发育为雄配子体，大部分成熟的雄配子体仅具2个细胞（2核花粉粒），其 中1个为营养细胞，1个为生殖细胞，少数植物在传粉前生殖细胞就分裂1次，产生2个精子，所以这类植物的雄配 子体为3核的花粉粒。

如石竹亚纲的植物和油菜、玉米、大麦、小麦等。

被子植物的大孢子发育为成熟的雌配子体 称为胚囊，通常胚囊只有8个细胞：3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵。

反足细胞是原叶体营养部分的残 余。

有的植物（如竹类）反足细胞可多达300余个，有的（如苹果、梨）在胚囊成熟时，反足细胞消失。

助细胞和 51


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卵合称卵器，是颈卵器的残余。

由此可见，被子植物的雌、雄配子体均无独立生活能力，终生寄生在孢子体上， 结构上比裸子植物更简化。

配子体的简化在生物学上具有进化的意义。

被子植物的上述特征，使它具备了在生存竞争中，优越于其他各类植物的内部条件。

被子植物的产生，使地 球上第一次出现色彩鲜艳、类型繁多、花果丰茂的景象，随着被子植物花的形态的发展，果实和种子中高能量产 物的贮存，使得直接或间接地依赖植物为生的动物界（尤其是昆虫、鸟类和哺乳类），获得了相应的发展，迅速 地繁茂起来。

被子植物的分类原则
被子植物的分类，不仅是把几十万种植物安置在一定的位置上（纲、目、科、属、种），还要建立起一个分 类系统，反映出它们之间的亲缘关系。

这方面的工作常常是很困难的，首先是因为被子植物在地球上，几乎是在 距今1.4亿年的白垩纪突然同时兴起的，所以就难于根据化石的年龄，论定谁比谁更原始；其次是由于几乎找不到 任何花的化石，而花部的特点又是被子植物分类的重要方面，这就使整个进化系统成为割裂的许多片段。

然而， 人们还是根据现有资料进行了分类，并尽可能地反映出它的起源与演化关系。

一般公认的形态构造的演化规律和分类原则如右表,但我们不能孤立地、片面地根据一二个性状，就给一个植 物下一个进化或原始的结论，这是因为： （一）同一种性状，在不同植物中的进化意义不是绝对的。

如对于一般植物来说，两性花、胚珠多数、胚小是原 始的性状，而在兰科植物中，恰恰是它进化的标志。

（二）各器官的进化不是同步的。

常可见到，在同一植物体上，有些性状相当进化，另一些性状则保留着原始 性；而另一类植物恰恰在这些方面得到了进化，因而，不能一概认为没有某一进化性状的植物就是原始的，如对 常绿植物与落叶植物的评价。

被子植物的分类
传统上，被子植物分为两个纲——双子叶植物纲（木兰纲）和单子叶植物纲（百合纲），它们的基本区别如 下：
这些区别点只是相对的、综合的，实际上有交错的现象： (1) 一些双子叶植物科中有1片子叶的现象，如睡莲科、毛莨科、小檗科、罂粟科、胡椒科、伞形科、报春花科 等。

(2) 双子叶植物中有许多须根系的植物，尤其在毛茛科、车前科、茜草科、菊科等科中为 (3) 毛茛科、睡莲科、石竹科等双子叶植物科中有星散维管束，而有些单子叶植物的幼期也有环状排列的维管 束，并有初生形成层。

(4) 单子叶植物的天南星科、百合科等也有网状脉。

(5) 双子叶植物的樟科、木兰科、小檗科、毛茛科有3基数的花，单子叶植物的眼子菜科、百合科有4基数的花。

从进化的角度来看，单子叶植物的须根系、缺乏形成层、平行脉等性状，都是次生的，它的单萌发孔花粉却保 留了比大多数双子叶植物还要原始的特点。

在原始的双子叶植物中，也具有单萌发孔的花粉粒，这也给单子叶植 物起源于双子叶植物提供了依据。

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木兰科 Magnoliaceae
乔木或灌木；含挥发油；单叶互生，革质，多数全缘；托叶大，早落，枝上留有环状托叶痕；花大而整齐，虫 媒，单生于枝顶或叶腋短枝上；多两性；花同被，以3为基数，多轮覆瓦状排列；雄蕊多数，离生，花丝短，花药长 线形，呈扁平，花粉粒单沟舟状；雌蕊多数，离生，螺旋状排列在花托上部，每心皮胚珠2—4个。

聚合蓇葖果，常 背裂、腹裂或背腹同时开裂。

16属，约300种，主要分布于亚洲东部及东南部，北美洲东南部、中美洲及南美洲。

我国产11属，约160种，主 要分布于西南部至东南部。

木兰科属于木兰目，是被子植物中最原始的1个目，其原始性表现在木本，单叶，全缘，羽状脉，虫媒花，花 常单生，花部螺旋状排列，花药长，花丝短，单沟花粉，胚小，胚乳丰富等。

鹅掌楸（马褂木） 木兰科 学名：Liriodendron chinensis (Hemsl.) Sargent 落叶大乔木，高达40 m；树皮灰白色，纵裂，小快状脱落；叶膜质至纸质，叶马褂状，故又名“马褂木”，叶 背密被乳头状的白粉点。

花两性，杯状；花被片9，外轮3片淡绿色，具黄色纵条纹；雌蕊群黄绿色，花期时超出花 被片之上。

聚合果纺锤形，小坚果具翅。

花期5月，果期9-10月。

该种为国家二级重点保护植物。

零星分布于长江流域以南各省份，越南北部也有分布。

欧亚大陆都找到它在白 垩纪的化石， 在新生代第三纪本属有10余种， 现仅存呈洲际间断分布的鹅掌楸 （左上） 与北美鹅掌楸(L. tulipifera L.) （右上）两个种，它们已成为典型的活化石。

后者与前者的区别主要在于叶片近基部每边具2侧裂片，先端平截或微 凹，花被片黄色，雌蕊群黄绿色，花期时不超出花被片之上。

二者的杂交种杂交鹅掌楸（Liriodendron chinensis X L. tulipifera）（左下、右下）其特征居于二者之间。

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玉兰 （木兰、白玉兰） 木兰科 学名：Magnolia denudata Desr. 落叶乔木， 高达25 m；树皮深灰色， 粗糙开裂； 冬芽及花梗密被淡灰色长绢毛。

叶互生，倒卵形。

花 先叶开放，直立，密生枝顶，花梗显著膨大，密被淡 黄色长绢毛，花被片9，白色， “色白微碧，香味似 兰”，故称玉兰。

聚合 果 圆 柱 形，蓇 葖 厚 木 质， 褐色， 具白色皮孔。

花期2-3月， 果熟8-9月。

产华中、 华南及西 南。

现全国各地均有栽 培。

荷花玉兰 （广玉兰、洋玉兰） 木兰科 学名：Magnolia grandiflora L. 常绿大乔木，高达30 m；树皮灰褐色，芽 和幼枝有锈色绒毛；叶厚革质，椭圆形，全缘， 叶缘稍向后反卷， 上面深绿色， 有光泽， 下面有 锈色短绒毛；花大而芳香，状如荷花，单生枝 顶， 乳白色， 厚肉质；聚合果卵球形， 蓇葖背裂。

花期5-6月，果期9-10月。

原产北美东南部。

我国长江以南各城市有 栽培。

其变种窄叶荷花玉兰（M. grandiflora L. var. lanceiolata Aiton.）与原种相似，主要区别 是也披针形或窄椭圆形， 基部狭楔形， 叶背苍绿 色，疏生灰白色柔毛。

紫玉兰（辛夷、木笔） 木兰科 学名：Magnolia liliiflora Desr. 落叶灌木，高达3 m；冬芽及花蕾密被淡黄绢毛。

叶纸质，椭圆状倒卵形或倒卵形，基部下延至托叶痕，托叶痕 约为叶柄长之半。

花稍芳香，瓶状，与叶同时开放，单生枝顶；花被片9-12，外轮3片萼片状，披针形，内2-3轮外面 紫色或紫红色，内面带白色。

花期3-4月。

聚合果圆柱形，熟时深紫褐色。

产福建、湖北、四川、云南。

本种（左下）与玉兰（M. denudata ）的杂交种二乔玉兰（M. soulangeana Soul.Bod.）（右下）十分相似，但本种具有3片萼片状的外轮花被片，而二乔玉兰没有，且花被片数为9片。

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厚朴
木兰科
学名：Magnolia officinalis Rehd. et Wils. 落叶乔木，高达15 m；树皮厚，有辛辣味；叶 大，近革质，倒卵状椭圆形，聚生于枝顶，全缘而 微波状，叶背有白粉，幼时被灰色柔毛；叶柄粗 壮；花芳香，单生枝顶，花梗具长柔毛，花被片厚 肉质，白色。

聚合果长圆状卵球形，蓇葖木质，顶 端具向外弯曲的喙，花期4-5月，果熟期9-10月。

国家二级保护植物。

零星分布于甘肃、陕西、 湖北、湖南、四川、贵州、广西等地。

其变种凹叶厚朴（Magnolia officinalis Rehd. et Wils. subsp. biloba Cheng et Law） 与原种形态相似，主要区别 在于后者叶倒卵形，先端凹 缺成2钝圆浅裂， 花被片9-12 (-17)，白色或红色。

产长江 流域及以南等地。

桂南木莲（仁昌木莲） 木兰科 学名：Manglietia chingii Dandy 常绿乔木；叶革质，倒披针形或狭倒卵状椭圆 形， 托叶痕为叶柄长的1/5；花稍芳香， 单生枝顶；花 梗细长，常下弯；花被片9-11，纯白，肉质。

聚合果 卵球形，蓇葖具瘤状突起，顶端具短喙。

花期5-6月， 果熟期9-10月。

产广东北部和西南部、 云南东南部、 广西中部和 东部、贵州东南部。

本种学名的种加词“chingii” 为纪念我国植物学 家秦仁昌而命名。

木莲 木兰科 学名：Manglietia fordiana Oliv. 常绿乔木，高达20 m；嫩枝及芽被红褐色短毛；叶 革质， 狭倒卵形， 基部楔形， 沿叶柄稍下延， 边缘稍内卷； 托叶痕半椭圆形；花单生枝顶， 花梗细长， 具褐色毛；花 被片9，纯白色，雄蕊群红色；雌蕊顶端具短喙。

聚合果 褐色，卵球形。

花期5月，果熟期10月。

产福建、广东、香港、广西、湖南、江西、贵州和云 南。

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苍背木莲 木兰科 学名：Manglietia glaucifolia Law et Y. F. Wu 常绿乔木，高达8 m；芽和嫩枝无毛；叶革 质，倒披针形，基部楔形，上面深绿色，下面灰 绿色， 被白粉， 两面无毛；托叶痕为叶柄长的1/3 -1/2；花白色， 稍芳香；花被片9；雄蕊群红色； 雌蕊顶端具短喙。

聚合果卵球形，下垂。

花期5-6 月，果熟期8月。

产贵州。

红花木莲 木兰科 学名：Manglietia insignis (Wall.) Bl. 常绿乔木，高达30 m；幼枝被锈色 或黄褐色柔毛；叶革质，倒披针形，基 部楔形， 稍反卷， 托叶痕为叶柄长的1/4 -1/3；花芳香， 花被片9-12， 淡红色或紫 红色；聚合果卵状长圆柱形，熟时深紫 红色，蓇葖沿背缝线全裂。

花期5-6月， 果期8-9月。

国家二级保护植物。

零星分布于湖 南西南部、广西、四川西南部、贵州北 部、云南、西藏东南部。

尼泊尔、印度 东北部、缅甸北部也有分布。

毛桃木莲 （广东木莲） 木兰科 学名：Manglietia moto Dandy 常绿乔木，高达20 m；树皮深 灰色，全株幼嫩部分密被锈褐色绒 毛；叶革质， 倒卵状椭圆形， 托叶痕 狭三角形，约为叶柄长的1/3。

花芳 香， 单生枝顶；花梗细长， 下垂， 花 被片9，乳白色，雄蕊群红色。

聚合 果卵球形，熟时褐色。

花期5-6月， 果期10-12月。

产福建南部、湖南南部、广东、 广西西部及云南东南部。

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乐昌含笑 木兰科 学名：Michelia chapensis Dandy 常绿大乔木，高达30 m；小枝无 毛或幼时被柔毛；叶薄革质， 倒卵形， 上面深绿色， 有光泽， 下面苍绿色；无 托叶痕；花芳香，单生叶腋；花被片 6，淡黄色；聚合果穗状。

花期3-4月， 果熟期11月。

产江西南部、 湖南南部、 广东东北 部、广西东北部及东南部，越南有分 布。

该种在校园内广泛栽培，为一优 良行道树种；其叶部主要特征是叶背 绿色，叶脉明显。

含笑 木兰科 学名：Michelia figo（Lour.）Spreng. 常绿灌木，高达5 m；树皮灰褐色，光滑；分枝密，芽、幼枝、花梗和叶柄均密被黄褐色绒毛；叶革质，长椭圆 形。

花极香，直立，单生叶腋；花被片6，肉质，淡黄色；聚合果穗状，蓇葖卵球形或球形。

花期3-5月，果熟期8-9 月。

产华南各地，长江流域各地常见栽培。

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金叶含笑（金叶白兰） 木兰科 学名：Michelia foveolata Merr. ex Dandy 常绿乔木；芽、幼枝、叶柄、叶背、 花梗密被红褐色短绒毛。

叶厚革质，长圆 状椭圆形；叶柄无托叶痕；花芳香， 单生 叶腋；花被片9-12，淡黄色，基部带紫 色；聚合果穗状，蓇葖长圆状椭圆形。

花 期3-5月，果熟期9-10月。

产贵州东南部、 湖北西部、 湖南南部、 江西、广东、广西南部及云南东南部。

其变种灰绒含笑与原种近似， 主要区 别在于该变种叶形较大， 叶背没有红褐色 短绒毛，而被有灰褐色的绒毛。

醉香含笑 （火力楠） 木兰科 学名：Michelia macclurei Dandy 常绿大乔木， 高达30 m；树皮灰 白色， 光滑不开裂；芽、 嫩枝、 叶柄、 花蕾及花梗均密被红褐色平伏短绒 毛。

叶革质， 倒卵形；叶柄无托叶痕。

花极芳香，单生或形成2-3朵的聚伞 花序， 腋生；花被片9， 乳白色；聚合 果穗状， 蓇葖长圆形， 疏生白色皮孔， 沿腹背两瓣开裂。

花期2-3月， 果熟期 10-11月。

产广东、海南、广西北部。

越南北部 也有分布。

深山含笑（光叶白兰，莫夫人含笑花） 木兰科 学名：Michelia maudiae Dunn 常绿乔木，高达20 m；各部均无毛；芽、幼 枝、叶背、苞片均被白粉。

叶革质，长圆状椭圆 形；叶柄上无托叶痕。

花芳香，单生叶腋；花被 片9，纯白色，基部稍带淡红色。

聚合果穗状，蓇 葖椭圆球形。

花期1-3月，果熟期10-11月。

产浙江南部、福建、湖南、江西、广东、广 西、贵州。

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阔瓣含笑 （阔瓣白兰花、广东香子）木兰科 学名：Michelia platypetala Hand.-Mazz. 常绿乔木，高达20 m；芽、嫩枝、嫩叶被红 褐色绢毛。

叶薄革质， 长圆形， 叶背被灰白色或杂 有红褐色平伏微柔毛， 叶柄被红褐色平伏毛， 无托 叶痕；花芳香， 单生叶腋；花梗被平伏毛， 花被片 9，白色；聚合果穗状，长5-15 cm，蓇葖无柄，长 圆体形，常背腹两面全部开裂。

花期3-4月，果熟 期9-10月。

产湖北西部、湖南西南部、广东东部、广西东 北部、贵州东部。

乐东拟单性木兰（乐东木兰）木兰科 学名：Parakmeria lotungensis (Chun et C. Tsoong) Law 常绿乔木，高达30 m；全株各部无毛；嫩枝 绿色，具明显的环状托叶痕，呈竹节状。

叶革质， 倒卵状椭圆形，基部楔形，，沿叶柄下延；叶柄无 托叶痕。

花杂性，单生枝顶，雄花及两性异株，花 被片9-12， 浅黄色；聚合果熟时鲜红色， 长圆状卵 形。

花期4-5月，果熟期8-9月。

属国家二级重点保护植物。

零星分布于浙江、 福建、江西、湖南、贵州、广东及海南。

云南拟单性木兰（黄心树、黑心绿豆树）木兰科 学名：Parakmeria yunnanensis Hu 常绿大乔木，高达40 m，全株各部无毛，小枝鲜绿色，托叶痕明显，呈竹节状。

叶薄革质，卵状长圆形，长6.5 -15 cm，亮绿色，叶脉在两面均隆起，叶柄无托叶痕。

花杂性，白色，芳香，单生枝顶，雄花及两性花异株，花被片 12，花径4～6 cm。

花期5月。

聚合果长圆状卵圆形，长约6cm，蓇葖菱形。

果熟期9-10月。

产云南东南部和广西北部，生于海拔1200-1500 m的常绿阔叶林中。

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观光木 木兰科 学名：Tsoongiodendron odorum Chun 常绿大乔木；小枝、芽、叶柄、叶上面中脉、叶 背和花梗均密被黄棕色糙伏毛；叶厚纸质，椭圆 形；托叶痕达叶柄中部；花芳香，单生叶腋；花被 片9-10，象牙黄色，带紫红色斑点；聚合果大，长椭 球形， 成熟时暗紫色， 近肉 质， 干时木质， 蓇葖两瓣开 裂。

花期3-4月，果熟期1011月。

国家二级重点保护植 物。

零星分布于广东、广 西、湖南、福建、江西、海 南、 贵州及云南东南部。

越 南北部也有分布。

腊梅科 Calycanthaceae
灌木，小枝四方形或近圆形。

芽被鳞片或裸芽而为叶柄基部所包围。

单叶对生，全缘，羽状脉；无托叶。

花先 叶开放，单生侧枝顶端或叶腋，周位；花被片多数，螺旋状着生于壶状托附杯的外缘；雄蕊多数，螺旋状着生于托 附杯的顶部，2轮，外轮发育，花药内向纵裂，药隔伸长或短尖，内轮退化，线形至线状披针形，被短柔毛；心皮离 生，着生于托附杯内面，花柱线形，每心皮2胚珠，或1粒不育。

瘦果。

种子无胚乳。

2属70余种，分布于亚洲东部 和北美；我国均产，产于黄河以南各省区。

夏腊梅 腊梅科 学 名 ： Sinocalycanthus chinensis (Cheng et S.Y.Chang) Cheng et S.Y.Chang 落叶灌木，小枝对生，嫩枝黄绿色。

叶对生， 宽椭圆形，膜质，长18-26 cm，宽11-16 cm。

花单 生嫩枝顶端，白色，边缘淡紫色。

初夏开花，秋季 果熟。

聚合果托钟形，熟时褐色。

原产浙江中部山区， 生于海拔600—900m的林 下。

樟科
Lauraceae
木本，仅无根藤属（Cassytha）为缠绕寄生草本。

常含芳香油。

单叶，常革质，全缘，羽状脉、三出脉或离基三 出脉；无托叶。

花常两性，周位，组成圆锥、总状花序，最末端分枝为聚伞花序，腋生；托附杯在花后不增大或增 大成杯状或盘状果托；花各部轮生，3基数；花被片2轮；雄蕊3—12，常9并有第4轮退化雄蕊，花药瓣裂，第3轮花 药外向，花丝基部有2腺体；子房上位，3心皮，1室，1悬垂倒生胚珠，1花柱不裂至不整齐3浅裂。

浆果或核果。

种 子无胚乳。

45属， 近2500种， 分布于热带和亚热带地区， 以亚洲东南部和中南美洲为主要分布中心；我国有20属， 近400种， 产于长江以南各省区，是我国南部和西南部最主要的森林树种。

克朗奎斯特（1981）将樟科、莲叶桐科等8个科从木兰目分出，另立樟目，并认为樟目是由木兰目起源的较进 化的类群，表现在花部定数、轮状排列、3基数、雄蕊的花丝明显、心皮结合、胚珠少数、花粉无孔或双孔。

另一 方面，樟目具单叶隙的节，可能比木兰目的三叶隙、多叶隙的节更原始。

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樟树 樟科
学名：Cinnamomum camphora（Linn.）Presl
据明代李时珍《本草纲目》记载：“其木理多文章，故谓之樟”，此外，又被称为“香樟”、“乌樟”、“小叶樟”、“徭人柴”、“栲樟”、“香蕊”等。

乔木，高达30米；树皮黄褐色，纵裂。

小枝无毛，叶椭圆形，离基三出脉，上面青绿色，下面微白色，搓揉后香气浓郁。

花小，白色。

果近球形，紫黑色。

花期4-5月，果期8-11月。

分布于我国长江流域以南各地；以及越南、朝鲜半岛和日本，多生于低山平原地区。

樟树在亚热带地区广泛栽培，极具亚热带风光，为优良的庭园风景树、行道树和绿荫树。

樟树为我国珍贵树种之一，具有众多其它树种无法比拟的特点。

其一是用途大，木质致密、老干坚硬、气味芳香及防虫蛀，多用于建筑、家具、工艺品和香料制造等，所提取之樟脑、樟油为我国传统出口商品，我国台湾的樟脑更是因其高纯度而闻名于世；其二是生命力强，根系发达，对土壤要求不严，除盐碱、煤灰土外都能生长，一年四季均可种植；第三是形态美观，本种树冠宽阔，树姿雄伟，早春枝叶浓密秀色青青，深秋万绿
丛中红叶点点。

正因为如此，千百年
来，樟树一直受到各地人们的喜爱，
其顽强不屈、坚韧不拔的品质，象征
人们艰苦奋斗的精神和高尚的情
操。

野生樟树为国家二级重点保护
野生植物。

我国种植樟树有数千年的历
史，南朝顾野王《舆地记》中，就有
三国时期东吴孙皓派人砍樟树营造
宫殿的记载。

中国许多村庄附近
的“风水林”或村边都有上百年的古
树，许多村庄以樟树为风水，通常在
古樟的树头筑有神坛供村民拜祭，
其企望本村文运昌盛之意不言而
喻。

在长沙、南昌、杭州、贵阳、无
锡、苏州、宁波、日本名古屋等许多
城市的人们都把樟树作为“市树”。

黄樟 樟科
学名：Cinnamomum porrectum (Roxb.) Kosterm
常绿乔木，高达20m；树皮灰白色，纵裂；小枝具棱角，灰绿色。

叶互生，革质，椭圆状卵形或长椭圆状卵形，长6-12cm，宽3-6cm，两面光滑无毛，脉腋内有腺点。

春、夏季开花，黄绿色的圆锥花序腋生或近顶生，娇小可爱；能育雄蕊9枚，花药4室。

果实球形，直径6-8mm，于夏秋季成熟，熟后黑色；果托倒圆锥形，长约1厘米或稍短。

产广东、广西、海南、江西、贵州、湖
南、四川、云南等地，生于海拔1500m以下
常绿阔叶林内或灌丛中；巴基斯坦、印度、
马来西亚至印度尼西亚等处亦有分布。

根、干、叶是提取芳香油的原料；种子可
供榨油；木材是优良的家具用材；根可入
药，有舒筋活血之效。

人们通常把“樟树”也
称为“黄樟”，两者实为同属不同种的植物，
其区别主要是：樟树的叶具离基三出脉，叶
下面叶脉脉腋有腺窝，果托杯状；而黄樟的
叶不具离基三出脉，叶脉脉腋没有腺窝，其
果托为倒圆锥状。