化学药品使用和管理制度

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危险化学药品安全保管和使用制度

危险化学药品安全保管和使用制度
危险化学药品是指具有毒性、腐蚀性、爆炸性、燃烧性或其他危害性的化学物质。

为了确保危险化学药品的安全保管和使用，需要制定相应的管理制度，以下是一些常见的安全保管和使用制度：
1. 责任管理制度：明确危险化学药品的管理人员，包括责任分工、权限和责任。

2. 入库登记制度：对每批次的危险化学药品进行详细的入库登记，包括数量、规格、有效期等信息。

3. 分类储存制度：将不同性质的危险化学药品进行分类储存，避免相互干扰和发生意外事故。

4. 标识标志制度：在危险化学药品储存区域设置明显的标识标志，包括危险标志、警示标识等。

5. 仓库管理制度：建立合理的仓库设施，包括通风、防火、防爆等措施，并定期进行安全检查和维护。

6. 存储条件控制制度：根据危险化学药品的储存要求，控制温度、湿度和光线等环境因素，保证药品质量和安全。

7. 库存管理制度：建立准确的库存记录和管理制度，及时进行盘点和补充，防止药品过期或短缺。

8. 出库手续控制制度：建立出库申请、审批和使用登记制度，严格控制危险化学药品的使用权限和数量。

9. 使用和操作规程：制定详细的使用和操作规程，包括配制、分装、储存和处理等步骤，确保安全操作。

10. 废弃物处理制度：建立废弃物的分类和处理制度，包括正确的包装、封存和交付给专业处理单位。

需要指出的是，危险化学药品的安全保管和使用是一个涉及多个环节和方面的综合性问题，需要全体员工共同遵守和执行制度，才能确保安全性和可持续发展。

化学药品管理和使用制度

化学药品管理和使用制度一、化学药品管理制度（一）分类管理1.按照危险性和用途将化学药品分为不同类别，并进行相应的管理。

2.按照国家规定的标准对各类化学药品实施不同级别的管理，确保安全使用。

（二）库存管理1.设置化学药品库存管理制度，包括购买、验收、入库、出库等各个环节的规定。

2.确保化学药品库存数量的合理性，避免过多或过少的库存。

（三）标识管理1.对每一种化学药品都应有明确的标识，包括名称、规格、批号、生产日期等重要信息。

2.标识应明确并容易识别，以方便使用者和管理者进行辨认和管理。

（四）采购管理1.设立专门部门或委托专业机构负责化学药品的采购工作。

2.严格按照法规要求和合同约定进行采购，确保化学药品的质量和合法性。

（五）储存管理1.制定相关规范，对化学药品的储存环境进行要求，确保药品的完整性和稳定性。

2.对于不同性质的化学药品，有相应的储存要求和注意事项。

二、化学药品使用制度（一）药品处方和发放1.明确规定需要处方才能购买的药品种类，并规范处方的开具和审核程序。

2.对于需处方购买的药品，必须经过医师或专业人员的诊断和开方。

（二）用药指导和宣传1.建立用药指导制度，定期对使用人员进行用药知识培训、宣传和教育。

2.通过各种渠道发布用药指导和宣传材料，提高用药的规范性和安全性。

（三）用药记录和监测1.建立用药记录制度，对每一次用药情况进行详细记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息。

2.定期检查和监测用药情况，及时发现和纠正不当用药的行为。

（四）医患沟通和反馈1.建立医患沟通机制，加强医患之间的交流和沟通，确保用药安全。

2.鼓励患者和用药者对药物效果和不良反应等进行及时反馈，为改进用药情况提供依据。

三、化学药品管理和使用制度的执行和监督（一）责任制度1.明确各级单位、部门和个人在化学药品管理和使用中的职责和义务。

2.建立健全相关的考核和奖惩制度，对执行不力或违规行为进行惩处。

（二）监督和检查1.建立监督机构，负责对化学药品管理和使用情况的监督和检查。

化学药品管理制度

化学药品管理制度一、化学药品使用管理制度1.化学药品使用必须符合产品适应症，严禁超量使用或滥用。

2.在使用化学药品前，必须仔细阅读说明书，并按照说明进行正确使用。

3.使用化学药品时，必须登记使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量、使用时间等，并进行存档备查。

4.使用高风险化学药品时，必须由有资质的专业人员操作，确保操作安全。

5.使用化学药品时，必须严格遵守个人防护措施，如佩戴手套、口罩等，防止接触药品对身体造成伤害。

二、化学药品储存管理制度1.化学药品必须进行分类储存，按照药品的性质、用途等划分储存区域。

2.储存区域必须保持干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。

3.储存的化学药品必须有专人管理，定期检查药品的保质期和质量，并进行记录。

4.不同性质的化学药品必须分开存储，避免混淆和交叉污染。

5.储存区域必须设立明显的标志，标明药品的名称和存储要求，避免混乱和错误的使用。

6.药品的储存必须经过安全审核，确保避免火灾、爆炸等事故发生。

三、化学药品运输管理制度1.化学药品运输必须符合相关法规要求，取得必要的运输资质和许可证。

2.运输过程中，必须保持药品包装完整，避免包装被破坏或泄漏。

3.运输过程中，必须严格控制药品的温度，防止过高或过低的温度对药品质量造成影响。

4.运输车辆必须经过定期检查和保养，确保车辆的安全性和稳定性。

5.化学药品运输时必须保密，防止药品被盗或泄露。

四、化学药品销售管理制度1.销售药店必须具备合法的药品销售资质和经营执照，严禁无资质者销售药品。

2.销售药品必须遵循处方药和非处方药的相关规定，严禁擅自销售处方药。

3.销售药品时，必须核实消费者的身份和用药需求，防止不合适的药品被购买和使用。

4.销售药品必须提供详细的药品说明，告知消费者使用方法、副作用等注意事项。

5.销售药品时，必须登记销售记录，包括药品名称、数量、销售时间等，并进行存档备查。

以上是化学药品管理制度的一些基本要求和内容，通过严格执行这些制度，可以有效地确保化学药品在各个环节的安全和合规性，保障患者和使用者的权益和安全。

危险化学药品安全保管和使用制度（5篇）

危险化学药品安全保管和使用制度一、实验教学使用的化学危险药品必须贮藏在专用室柜内，不得和普通试剂混存或随意乱放；还要按各自的危险特性，分类存放。

二、化学危险药品室、柜，必须有专人管理，管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险性，具有一定的防护知识，并做到五双管理，即双人管理、双本账目、双把门锁、双人领发、双人使用。

三、化学危险品室要配备相应的消防设施，如灭火器、消防栓、消防桶、黄沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把化学危险品室列为重点防范区。

四、定期对化学危险品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐物一致。

五、使用危险品试剂进行试验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的要求。

教师领用危险品时，必须提前计算数量，填写《危险试剂领用单》，由专管人员和教师送取，不得让学生代替。

六、对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意导入下水道内。

七、危险试剂的管理和使用如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，不得隐瞒。

八、专管人员对化学危险品保管和使用的安全性负有全部责任。

危险化学药品安全保管和使用制度（2）危险化学药品是指具有爆炸性、燃烧性、腐蚀性、毒性、放射性等特性的化学物质。

这些物质在生产、储存、运输和使用过程中存在很大的安全风险，若不正确地保管和使用，可能对人员、设备和环境造成严重的危害。

为了确保危险化学药品的安全性，必须建立一套科学、合理的保管和使用制度。

以下是一个典型的危险化学药品安全保管和使用制度的内容，其中包括药品的分类、存放条件、操作规范、应急预案等部分。

一、药品分类根据危险性和性质的不同，将危险化学药品分为高危类、中危类和低危类。

高危类药品是指有爆炸、燃烧、腐蚀、严重毒性和放射性的物质；中危类药品是指有一定危险性但程度较低的物质；低危类药品是指危险性较低的物质。

二、药品的存放条件1. 危险化学药品必须单独存放，禁止与其他物品混合存放。

2023化学药品使用管理规章制度

2023化学药品使用管理规章制度2023化学药品使用管理规章制度【篇1】1.对物理、化学、生物中的易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险药品必须贮藏在危险化学药品专用柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。

2.危险化学药品柜，必须有专人管理。

管理人员要有高度的责任感，懂得各种化学药品的危险特性，具有一定的防护知识，并实行双人双锁管理，实行双人领发、双人使用。

3.危险化学药品室内严禁烟火，要配备相应的消防设施，如灭火器、消防桶、河沙等，学校主管领导和专管人员要定期检查，节假日安排值班时，要把危险化学药品室列为重点防范区。

4.定期对危险化学药品的包装、标签、状态进行认真检查，并核对库存量，做到帐卡物相符。

5.使用危险化学药品进行实验前，必须向学生提出遵守安全操作规程的`要求。

教师领用危险化学药品时，必须提前计算用量，必须办理领取手续，由专管人员和教师送取，不得让学生代为领取。

6.对实验中危险品的遗弃及废液、废渣要及时收集，妥善处理，不得在实验室存留，更不可随意倒入下水道。

7.危险化学药品的管理和使用方面如出现问题，除采取措施迅速排除外，必须及时向学校领导如实报告，并协助有关部门进行处理。

2023化学药品使用管理规章制度【篇2】一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后,验收必须有三人参加,查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿,合格后方能办理入库手续。

二、剧毒化学药品、有毒有害物品,要设置专库、专柜、专人管理。

严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药,鼠药及其他剧毒化学物品,领料单除领料人、课题组长、室主任签字外,还须经保卫处及主管所长同意后,才能领用。

四、各室、组及所内各部门,不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。

领用单位需用剧毒化学药品时,用多少,领多少,如确有剩余须立即退回库房,并办理退库手续。

五、领用剧毒有害物品,确有剩余不退回库房者,如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。

化学药品使用管理制度(优质14篇)

化学药品使用管理制度（优质14篇）规章制度是组织管理及运作的基石，它能够保证组织的正常秩序和人员的公平权益。

规章制度的修订和优化是一个持续改进的过程，需要进行及时的反馈和反思。

化学药品管理制度一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。

二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。

三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。

四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。

五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。

六、药品库房管理人员每年的6月和12月向市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。

每年的1―3月到市缉毒队进行年审。

七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。

八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。

九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。

严禁流失他人之手。

十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。

十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。

化学药品管理制度1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。

验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。

3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。

4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。

危险化学药品安全保管和使用制度

危险化学药品安全保管和使用制度危险化学药品是指能够对人体、动植物、环境等造成危害的化学物质。

为了确保危险化学药品的安全保管和使用，需要建立相应的制度和规范。

以下是一些常见的危险化学药品安全保管和使用制度：
1. 危险化学药品管理制度：建立危险化学药品管理制度，包括分类、登记、备案、标识、储存、使用、销毁等方面的规定，确保对危险化学药品的全程管理。

2. 危险化学药品的专门储存：危险化学药品需要单独存放于专门的储存室或储存柜中，避免与其他物质混合造成事故。

储存室或储存柜需要具备防火、防爆、通风等设施，并设置相应的警示标识。

3. 危险化学药品的标识和包装：危险化学药品需要进行标识和包装，标识应包括品名、化学成分、危险性标志、警示语等信息，并采用防漏、防爆、防腐等包装材料。

4. 危险化学药品的使用许可：对于一些特殊危险化学药品，需要经过相应的合法程序，获得使用许可证或执照。

5. 危险化学药品的使用培训：对于使用危险化学药品的人员，需要进行相应的安全培训，包括正确使用、急救措施、事故应急处理等。

6. 危险化学药品的事故应急预案：建立危险化学药品事故应急预案，明确责任和任务分工，预先做好应急救援准备工作，确保事故发生时能够及时、有效地进行应对处理。

7. 危险化学药品的定期检查和评估：对危险化学药品的储存和使用情况进行定期检查和评估，及时发现和处理存在的安全隐患，确保安全生产。

以上是关于危险化学药品安全保管和使用制度的一些主要内容，具体的制度和规范还需要根据不同的情况和需求进行制定和完善。

危险化学药品安全保管和使用制度

危险化学药品安全保管和使用制度危险化学药品是指具有危险性质并且能够对人体、动植物、环境等造成伤害的化学物品。

由于其特殊性质，危险化学药品的安全保管和使用制度非常重要。

下面将从四个方面详细介绍危险化学药品的安全保管和使用制度。

一、危险化学药品的分类和标识根据危险性质和用途的不同，危险化学药品被分为不同的类别，如毒性物质、易燃物质、腐蚀物质等。

在对危险化学药品进行安全保管和使用时，必须根据其分类进行区分管理。

同时，对危险化学药品进行明确的标识也十分重要。

标识应包含药品名称、危险性符号、危险性警示标志等内容，以便工作人员能够快速识别并采取相应的安全防护措施。

二、危险化学药品的储存和包装要求危险化学药品的储存应符合相应的要求，包括储存环境、储存设施、储存条件等方面。

首先，储存环境应具备良好的通风条件，并且防止阳光直射。

其次，储存设施应符合防火、防爆和防盗的要求，如专用储存箱、储存柜等。

最后，储存条件应根据不同的药品特性进行调控，如低温、恒温等。

此外，危险化学药品的包装也应符合相应的要求，以保证药品的密封性和耐受性，避免泄漏和损坏。

三、危险化学药品的使用须知和安全操作规程在使用危险化学药品前，必须了解药品的性质、特点和用途，并按照相应的使用须知进行操作。

使用须知应包括使用方法、安全注意事项和紧急救援方案等。

此外，安全操作规程也是使用危险化学药品的重要环节。

操作规程应具备清晰、明确的步骤和标准，确保工作人员能够正确操作和避免操作失误。

四、危险化学药品的管理和监控机制对于危险化学药品的管理和监控机制是确保其安全保管和使用的关键。

首先，应对危险化学药品进行全面的盘点和登记，确保药品的数量和种类与记录一致。

其次，建立严格的出入库管理制度，对危险化学药品的流向进行监控，并限制未经授权人员的随意进出。

最后，定期对危险化学药品进行检查和维护，确保其有效性和安全性。

总结：危险化学药品的安全保管和使用制度是保证工作人员和环境安全的重要措施。

学校化学药品管理使用制度

学校化学药品管理使用制度随着科学技术的发展，化学药品在学校的实验室和医务室中应用越来越广泛。

为了保障师生的安全和健康，学校需要建立化学药品管理、使用制度，从源头上控制化学药品的过量使用和不当使用，并确保药品的安全储存和处置。

以下是一份针对学校化学药品管理、使用制度的建议。

一、管理责任1.学校药品管理团队：学校应设立由校领导、学科主任、安全管理负责人和医务人员组成的药品管理团队，负责制定、执行和监督药品管理、使用制度。

2.学科教师责任：负责药品的使用和管理，确保实验室内的药品使用符合规定和安全操作流程，对学生进行药品使用教育和实验指导。

3.安全管理人员责任：负责药品的购买、存储、使用、管理和处置工作，监督实验室内的药品使用情况，及时发现并处理不安全行为。

二、购买和存储1.购买药品：学校应指定专门的药品采购渠道，通过合法渠道购买药品，确保药品质量和正规性。

2.药品库房和储藏室：学校应设立专门的药品库房和储藏室，保证药品的安全存储和管理。

库房和储藏室应设有专人负责，并定期对药品进行清点和检查。

3.药品标识和存放：学校应要求所有药品都要有明确的标识，包括药品名称、成分、规格、生产日期、有效期等，并将药品分类存放，防止不同种类的药品混杂存放。

4.药品管理记录：学校应建立药品进货、使用和处置的记录，包括药品的购买日期、数量和用途等信息，确保药品使用的合理性和可追溯性。

三、使用原则1.安全操作规程：学校应制定详细的操作规程，包括实验前的安全教育、实验操作流程和事故应急措施等，确保师生在使用化学药品时能够全面了解并遵守安全操作规程。

2.实验室管理：学校应加强实验室管理，明确实验室人员的责任和义务，确保实验室内的药品使用符合规定，并配备必要的防护设施和紧急救援设备。

3.风险评估和控制：学校应对实验过程中的风险进行评估，并采取相应的措施控制风险，例如选择更安全的试剂替代有毒有害的试剂，减少实验室事故的发生概率。

四、药品处置1.过期药品处置：学校应建立规范的过期药品处置程序，包括及时检查和清点过期药品，对过期药品进行分类，采取专门的措施进行安全处置。

化学试剂管理使用制度(五篇)

化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。

2、领回的化学试剂应分类存放。

理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。

3、试剂存放处应有相应的警示标识。

4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。

5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。

6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。

其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。

7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。

化学试剂管理使用制度（二）是一项重要措施，旨在确保化学试剂的安全管理和正确使用。

以下是化学试剂管理使用制度的一些基本要点：1. 试剂登记制度：实验室应建立试剂登记制度，所有试剂的采购、使用和库存量都应有相应的记录。

每次收购试剂时，必须填写采购记录，包括试剂名称、数量、供应商等信息。

2. 试剂库存管理：试剂库存应保持良好的管理，确保试剂的存放和使用符合安全要求。

试剂应分类存放，按照化学性质和危险等级进行归类，标明试剂的名称、危险性和储存条件等信息。

3. 试剂使用管理：试剂的使用应按照实验室安全操作规程进行，严禁擅自更改试剂用途或进行未经批准的实验。

试剂的配制和使用必须严格按照操作规程和实验指导书要求进行，确保操作安全和准确性。

4. 试剂废弃物处理：实验室应建立废弃试剂的处理制度，严禁将废弃试剂随意丢弃或排入下水道等处置方式。

废弃试剂必须依照相关规定进行分类收集，并交由专业机构进行处理，确保环境安全和规范。

5. 试剂安全防护：实验室所有人员必须严格按照个人防护要求佩戴相应的防护设备，如实验室外套、手套、护目镜等。

特别是对于危险试剂的处理和操作，必须采取额外的防护措施，如实验室调配试剂时要戴手套，实验台上要设置防溅板等。

6. 事故应急处理：实验室必须建立相应的事故应急处理制度，包括事故的报告、记录和应急处置程序等。

化学试剂使用管理制度（5篇）

化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。

2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。

3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。

领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。

4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。

5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。

6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。

试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。

7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。

8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。

9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。

10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。

11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。

12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。

化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。

本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。

二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。

三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。

2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。

3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。

化学药品管理和使用规则

化学药品管理和使用规则一、化学药品的添置和调出1.根据教学仪器配备目录、实际需要和药品的现有情况以及经费情况制订添置补充计划。

2.管理人员必须建立化学药品详细账册，包括总账、明细账、领用审批单、领用记录册等，对化学用品的购买、领用及出入库必须进行精确计量和记载。

3.对教学上已不需要的危险药品，应及时清理调出。

对变质失效需要报废的化学药品，管理人员必须事先提出申请，经主管部门审核、查验、确认，由学校分管领导签字，并做好账册登记后，方可报废。

化学药品的销毁要严格按程序、权限进行，同时要注意安全，不得污染环境。

二、化学药品的存放1.危险化学药品的保管和使用按专门的规定执行。

2.化学药品的存放，做到定橱、定位，摆放整齐。

对不同性质，相互会发生化学反应的物品要分橱隔离存放。

对受光易变质的物品应装在避光容器内，对易挥发、易潮解和易水解的要密封。

3.化学药品容器必须有标签，并涂蜡保护。

分装的药品，必须在容器标签上标注名称、规格、浓度、日期等。

无标签药品，不能擅自乱扔乱倒，必须请专业人员经化学处理后方可处置。

4.化学药品保管室要保持阴凉、通风、干燥，要按规定在存放室内配备防盗、防火设备（如水、细沙、灭火器等）对各类用电线路、电器应做好定期检查工作，消除隐患以保证安全。

化学药品储藏室（橱）内严禁火源，化学准备室、实验室使用火源，必须有人看守，并远离易燃易爆物品。

5.根据教学需要，除有毒、易爆、易燃、易挥发药品外，物理和生物仪器室可保存少量化学药品，但必须专人负责，妥善保管。

6.禁止闲杂人员进入化学药品储藏室。

7.危险化学药品应按规定单独存放。

三、化学药品的使用1.使用化学药品应有登记。

2.使用化学药品应按照节约和尽量少用的原则，在满足实验需要，能够得到信息的条件下，尽量少用。

提倡开展微型化学实验。

3.化学实验后的废液废渣应经过无害化处理后方能排放。

产生废气的实验室应加强通风。

中小学化学实验不可产生毒性强和量大的废气。

实验室化学药品的使用管理制度

实验室化学药品的使用管理制度引言：实验室化学药品的使用是实验室工作中至关重要的一部分，也是需要高度重视的。

良好的使用管理制度对保证实验室的安全与高效运作起到至关重要的作用。

本文将叙述实验室化学药品的使用管理制度，旨在提供一个完备、严谨的管理框架，保障实验室工作安全。

一、实验室药品管理的目标和原则1.目标确保实验室内购买、储存、使用、处理化学药品的安全与合规性。

2.原则(1)安全第一原则：实验室人员的人身安全应始终放在首位。

(2)合规性原则：实验室人员需要遵守法律法规和劳动纪律，合理使用、处理和保存化学药品。

(3)经济效益原则：在保证安全和合规性的前提下，尽量减少浪费和过度使用。

二、实验室药品购买管理1.采购要求(1)药品的采购需由实验室主管或实验室采购人员负责。

采购前需提前制定采购计划。

(2)采购过程中需优先选择具备合法资质的供应商，并要求提供化学药品的相关证照和合格证明。

(3)药品采购应确保质量和合法性，遵循合理化原则，减少库存过多，避免过期药物浪费。

2.药品验收管理(1)实验室主管或受委托的专人需对所采购的药品进行验货，核对其包装、数量、质量等，确保采购符合需求。

(2)验收过程中，对于包装破损、标识不合规或者有异味的化学药品需立即退货或报废处理。

三、实验室药品储存管理1.储存条件(1)高危化学药品应储存在专门的防火、防爆柜内。

(2)不同种类化学药品需按其特性分类储存，避免不相容物质接触和交叉污染。

(3)药品储存区域需保持干净整洁，通风良好，并设置明显的警示标识。

2.药品的存放和管理(1)药品需按照有效期顺序存放，避免过期使用。

(2)药品需定期检查，检查过期药品及时清理并报废处理。

(3)禁止私自使用实验室中的药品，任何药品的用量和用途需经授权并登记备案。

(4)储存的药品要定期清点库存，记录入库、出库和损耗情况，做到清晰、准确。

四、实验室药品使用管理1.使用前的检查(1)使用前需仔细阅读化学药品的安全说明书和操作手册。

化学药品管理制度

化学药品管理制度化学药品管理制度是指对化学药品进行监管和管理的规定与制度。

它的目的是确保化学药品的安全使用、合理购买和保管，防止化学药品的滥用和误用，保护人民群众的生命健康安全。

下面是一份700字的化学药品管理制度，具体内容如下：一、管理范围1. 所有使用化学药品的单位和个人，包括医院、药店、医生、护士、药剂师等；2. 所有购买、销售和储存化学药品的单位和个人，包括药品生产企业、药品经营企业、批发商、药店等；二、购买和销售1. 对于处方药品，医生必须凭有效处方才能开具，患者必须凭处方购买；2. 对于非处方药品，个人可以凭个人需求购买，销售者必须在购买时检查购买者的身份信息；3. 购买和销售单位必须按照药品销售记录管理制度，记录药品的名称、规格、数量、销售日期等信息，并保存至少三年；三、储存和保管1. 药品储存必须专门分区，远离易燃、易爆、有毒等物品，保持干燥、通风、清洁；2. 不同类型的药品必须分别存放，防止交叉污染；3. 储存环境必须符合药品储存条件要求，如温度、湿度、光照等；4. 储存药品必须定期检查，检查内容包括药品的包装完好性、药品标签的清晰度、药品的有效期等；5. 药品的保质期到期前一个月，必须进行库存清查，已过期的药品必须及时处理；四、使用和分发1. 医护人员使用化学药品必须经过相应的培训和取得相关证书和资格；2. 医护人员使用化学药品必须按照使用说明进行，禁止超量使用或滥用；3. 所有使用化学药品的单位必须建立药品使用记录制度，记录药品的名称、规格、使用日期、剂量等信息；4. 对于外部使用的化学药品，必须进行严格的质量控制，防止污染和交叉感染；5. 长期照顾者必须对特殊患者使用的化学药品进行专门保管，防止误用；五、报废和处理1. 药品过期或者损坏的必须及时报废，禁止使用或者销售；2. 报废药品必须进行专门的处理，禁止随意丢弃或者销毁；3. 药品的销毁必须符合相关的法律法规，要求进行记录和报告。

学校化学药品使用管理制度

第一章总则第一条为加强学校化学药品的管理和使用，确保实验室教学、科研活动的顺利进行，保障师生人身安全和财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等相关法律法规，结合学校实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于学校所有涉及化学药品的实验室、教学活动及科研工作。

第三条学校化学药品的管理和使用，应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则。

第二章化学药品的分类与采购第四条化学药品分为以下类别：1. 易燃易爆化学品；2. 有毒有害化学品；3. 易制毒品；4. 剧毒化学品；5. 其他危险化学品。

第五条学校化学药品的采购，应严格按照国家有关法律法规和学校采购程序进行，确保采购渠道合法、药品质量合格。

第三章化学药品的储存与保管第六条学校应设立专门的化学药品储存室，配备相应的安全设施，如通风、消防、防爆等。

第七条化学药品的储存，应按照药品性质分类存放，严禁不同性质的药品混合储存。

第八条储存室应配备专职或兼职管理员，负责化学药品的日常管理工作。

第九条储存室内的化学药品应定期检查，确保药品质量、数量与台账相符。

第四章化学药品的使用第十条使用化学药品的人员应经过专业培训，掌握化学药品的安全使用知识。

第十一条使用化学药品时，应严格按照操作规程进行，确保实验过程安全。

第十二条实验室内应配备必要的防护用品，如防护眼镜、手套、口罩等。

第十三条实验室内不得吸烟、饮食，严禁将化学药品带出实验室。

第五章化学药品的废弃与处置第十四条废弃化学药品应按照国家有关法律法规和学校规定进行分类、收集、暂存，并及时处置。

第十五条处置废弃化学药品时，应采取适当措施，防止污染环境。

第六章奖励与处罚第十六条对在化学药品管理、使用过程中表现突出、做出贡献的个人或集体，给予表彰和奖励。

第十七条对违反本制度，造成安全事故或严重后果的，按照国家有关法律法规和学校规定，追究相关责任。

第七章附则第十八条本制度由学校安全管理部门负责解释。

化学药品管理和使用制度

化学药品管理和使用制度化学药品管理和使用制度是保障化学药品安全、有效、规范管理的重要措施。

以下是创建与此标题相符的正文并拓展的内容:正文:化学药品是人类生产和生活中不可或缺的重要物质,其安全和有效使用关系到人民群众的生命安全和健康。

因此,化学药品管理和使用制度是保障化学药品安全、有效、规范管理的重要措施。

一、建立化学药品管理制度1. 明确化学药品的种类和用途,制定相应的管理制度和操作规程。

2. 对化学药品进行分类、编码和标识,建立电子数据库,实现信息化管理。

3. 建立化学药品的采购、储存、运输、配送和使用等环节的管理制度,规范操作程序和操作流程。

4. 加强对化学药品的监管和监测,及时发现和处理化学药品的安全和质量问题。

5. 加强对化学药品使用的宣传和教育,提高公众对化学药品的认识和了解,增强其安全使用意识。

二、加强化学药品的安全管理和监管1. 建立化学药品的安全管理体系,制定相应的安全标准和操作规程。

2. 加强对化学药品的生产和检验工作的管理,确保其生产和检验质量符合标准。

3. 加强对化学药品的使用和储存的管理,及时发现和处理安全隐患。

4. 加强对化学药品的投诉和举报的处理,及时处理和回应人民群众的投诉和举报。

5. 加强对化学药品安全和使用情况的监督和检查,及时发现和处理化学药品的安全和质量问题。

三、加强化学药品的科学研究和发展1. 加强对化学药品的科学研究和技术开发,提高其质量和性能。

2. 加强对化学药品的应用领域和研究,促进其在经济和技术领域中的应用和发展。

3. 加强对化学药品安全和使用情况的研究,为制定更加科学的管理和使用政策提供参考。

拓展:化学药品管理和使用制度是保障化学药品安全、有效、规范管理的重要措施,必须严格贯彻执行。

同时,需要随着社会的发展和科技的进步,不断完善和更新管理和使用政策,以满足人民群众对化学药品日益增长的需求和安全要求。

化学药品管理和使用制度的建设需要从多个方面入手,包括加强管理、加强监管、加强安全教育和科学研究等。

实验室化学药品安全管理制度(五篇)

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

2024年学校化学药品管理和使用规则

2024年学校化学药品管理和使用规则
1. 化学药品安全管理制度：学校应制定化学药品安全管理制度，明确责任，规范化学药品的选购、存放、使用和管理流程等。

2. 化学药品的分类和标识：根据化学品的性质和危害等级，对化学药品进行分类标识，如有害性标志、警示标志等。

3. 化学药品的存放和管理：学校应建立化学药品的存放区域，确保存放条件符合要求，如通风、防火、防爆等。

同时，要规定存放药品的数量、摆放方式等。

4. 化学药品的使用和操作规范：学校应制定化学药品的使用操作规范，包括正确使用药品的方法、注意事项、防护措施等，以确保师生的安全。

5. 化学药品的事故应急处理：学校应制定化学药品事故应急处理方案，明确各种事故情况下的应对措施和责任分工，以及事故报告和记录的要求。

这些仅是一些可能包含在该文件中的主题，具体内容可能会根据学校的具体情况和要求有所变化。

如果您有其他关于该文件的问题，请告诉我，我将尽力回答。

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化学试剂使用管理制度（四篇）

化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。

第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。

第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。

第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。

第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。

第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。

第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。

第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。

第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。

第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。

第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。

第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。

第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。

第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。

第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。

第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。

第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。

第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。

第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。