含硝基苯废水处理技术

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萃取法预处理间二硝基苯生产废水

萃取法预处理间二硝基苯生产废水
条 件 下 , 过 三级 萃 取 , 水 的 C 经 废 OD 去 除 率 达 9 以 上 , 基 物 去 除 率 达 9 % 以 上 , 取 剂 用 Na 5 硝 8 萃 OH 水 溶 液 处 理 后 可 循 环 使 用 。
关 键 词 间 二 硝 基 苯
废水
萃 取
Tr ame to se tr f rmea d nto e z n r d cin b xr cin Li o g a g.N a jn r sr i e t n fwa twa e o t — i i b n e ep o u to ye ta t r o n Z n xin nig Fo ety Un—
纯 的 目 的 。
水 中萃 取 出来 , 到 对 间二 硝 基 苯 生产 废 水 进 行 预 达
处ห้องสมุดไป่ตู้理 的 目的 。 1 实 验 1 1 原 料 及 试 剂 .
实 验 废 水 取 自江 苏 省 六 合 县 龙 腾 化 工 厂 ; 取 萃 剂 为 N2 5 江 苏 飞翔 化 学有 限公 司生 产 )稀 释剂 为 3( ; 工 业级 煤 油 ; 他 试剂 均 为 分析 纯 。 其
ofnir ar a i om pou t o om tcc nds r m ova a e. The e r c a c ul eus d a t r r ge r — e lr t xt a t n o d be r e fe e ne a
to b r a i ih N a H o uto i n y t e tng w t O s l i n. Key wor ds:M e a di tobe e e W a t w a e Ex r ton t — nir nz n se t r t ac i

硝基苯废水处理方案带计算

硝基苯废水处理方案带计算

硝基苯废水处理方案带计算硝基苯废水是指含有硝基苯类物质的废水,如硝基苯、2-硝基苯、4-硝基苯等。

这种废水的处理难度比较大,且具有一定的危害性。

因此,针对硝基苯废水的处理需采取合适的技术方案。

本文将介绍一种针对硝基苯废水的处理方案,旨在提高废水的处理效果,降低处理成本。

一、硝基苯废水的处理方法1.生物法:生物处理法常用的有好氧处理法、厌氧处理法、活性污泥法等。

这些方法通过微生物的作用分解有机污染物,从而降低COD和BOD等指标。

但是,硝基苯等难降解有机物不能被生物完全降解,易造成细菌死亡,生化反应失衡等问题。

2.吸附法:通过活性炭、沸石、膨润土等材料的吸附作用,将废水中的有机物和气体吸附到吸附剂的表面上,然后进行分离。

但是,吸附后的废水含有较高的有机物,处理成本也不低。

3.化学法:通过氧化还原反应将有机物转化为无机物,如溶解氧、臭氧、氯等进行氧化反应。

但是,这些化学品对环境造成的影响难以避免,且处理成本较高。

二、本方案的处理流程1.采用生物法先进行预处理,去除部分COD和BOD,使得后续的处理更易进行。

2.通过膜分离技术将废水中的硝基苯等难降解有机物与水进行分离。

3.将分离后的浓缩废水进行氧化反应处理,将有机物转化为无机物。

为减小处理成本,使用电解氧化反应,其反应公式如下:M(硝基苯)+nH2O→CO2+mN2O(氧化反应)4.将经反应处理后的废水进行中和、沉淀、再过滤等后续操作,使废水溶解度降低,达到标准排放。

三、计算实例假设需要处理1000L的含硝基苯废水,操作条件为:反应时间120min,反应氧化电压为5V,反应温度25℃。

1.反应前的初始含硝基苯浓度为150mg/L。

2.反应后的含硝基苯浓度为5mg/L。

3.计算COD去除率为71.71%。

计算过程如下:(1)计算反应物的摩尔质量:M(硝基苯)=123.11g/mol;(2)计算反应物的质量浓度:C(硝基苯)=150mg/L;(3)计算摩尔质量与质量浓度的关系:n(硝基苯)=C(硝基苯)×L/M (硝基苯),则n(硝基苯)=0.121mol;(4)计算产物的摩尔质量:CO2=44g/mol,N2O=44g/mol,且由反应式可知,n (CO2)=1mol,n(N2O)=2mol;(5)计算摩尔比例:n(硝基苯):n(CO2):n(N2O)=1:0.303:0.606;(6)计算产物的量:n(CO2)=0.303×0.121=0.037mol,n(N2O)=0.606×0.121=0.073mol;(7)计算产物的质量:m(CO2)=0.037mol×44g/mol=1.628g,m(N2O)=0.073mol×44g/mol=3.212g;(8)计算COD的去除率:COD去除率=(150–5)/150×100%=96.67%;(9)计算BOD的去除率:BOD去除率=(99-43)/99×100%=55.56%。

酸析与微电解法预处理硝基苯工业废水的研究

酸析与微电解法预处理硝基苯工业废水的研究

4 3 . O % ~ 4 8 . 4 %, 硝基苯去除率在 5 0 %左 右; 微 电解 单 元硝基 苯去 除率在 8 0 % 以上 , C O D去 除率为 5 5 . 6 % ~
6 4 . 8 % 。微 电解可使 硝基苯类物质初步 阵解为苯胺 类等容 易氧化处理的物质 , 提 高 了废 水的 可生化性 , 同时不
某工业废水拟定 中试 , 中试规模 定为 5 0  ̄h ( 每
性。由于其不溶 于水且密度大于水 , 进入水体的
硝 基苯 会沉 入 水 底 , 长 时 间保 持 不 变 , 所以 , 造 成
的水体 污染 会 持续相 当长 的时间 。
天1 . 2 H l 3 ) 。从 资 料 来 看 , 高浓 度 碱 性 废 水 C O D< 2 0 0 0 0 m g / 1 。但根 据现 场所 采样 品监 测情 况 , 废 水 C O D值 远 大于所 给数 值 。取样 检测 数 据见 表 1 。
水用硫酸调节 p H值 , 恒流泵连续加入 , 使废水进
电解槽 时 p H 在 2左 右 , 两 级 电解 还 原 之 后 废 水 进入 F e +/ F e + 还 原氧 化池 。废 水经 混凝 沉淀 后 测 定其 硝 基 苯 含 量 及 C O D 值 。铁 碳 比为 1: 1 , 反 应停 留时 间为 3小 时 。 从 4月 2 9日开 始 , 将钢屑和活性碳掏 出, 换 用 铸铁 屑与 活性 碳混 合进 行实 验 , 其他 条件 不变 。
第2 期
卢 炎秋 , 程 胜高 , 文传 选 : 酸 析 与微 电解 法预处 理 硝基苯 工 业废 水 的研 究
2 9
酸 析法 适用 于 高浓度 的硝基 化合 物碱 性废 水 的预处 理 , 废 水 中 的杂 酚 以酚钠 的 形式 存 在 于废 水 中 。用 酸 性 废 水 和分 析 纯 硫 酸 调 整 碱 性 废 水 p H在 2 - 3 , 使废 水 中析 出大量 红 色 的酚渣 及 其 它 物质 经 沉淀 后析 出得 以去 除 。

电化学多相催化处理硝基苯废水_贾保军

电化学多相催化处理硝基苯废水_贾保军

1.3 试验方法 用去离子水配置初始浓度为 60mg/L 的硝基苯
模拟废水,分别加入不同质量的无水 Na2SO4 调节支 持电解质的浓度,用 1mol/L 的 H2SO4 或 NaOH 调节 溶液的 pH 值。在电解之前,活性炭先用配置的硝基 苯溶液浸泡,使其达到吸附饱和,以消除活性炭对硝 基苯的吸附效果对硝基苯去除率的影响。取 500mL 的硝基苯溶液加入到储液槽中,通过循环水泵使反 应过程中循环进水。通电开始电解,并开始计时,间 隔一定的时间从储液槽中取出样品溶液进行有关的 分析。 1.4 分析方法
法 作 为 一 种 环 境 友 好 技 术(Environment-friendly
technology)[2],在环境污染治理方面越来越受人们
的重视。电化学技术在有机废水尤其是对生物有较
大毒性或难生化降解有机废水的治理方面得到广泛
的应用。
电化学氧化是以外电压为化学反应推动力,迫
使有机物分子在电极上失去电子,改变分子结构而
摘 要 : 采 用 新 型 的 电 化 学 - 多 相 催 化 反 应 器 , 在 有 、无 催 化 剂 的 情 况 下 , 研 究 了 它 对 硝 基 苯 模 拟 废 水 的 处 理
效果。考查了不同填料存在时, 各种因素对电解硝基苯处理效果的影响。试验结果表明, 有催化剂存在时电化
学 - 多相催化反应器对电解硝基苯有较好的处理效果, 尤其是以铁催化剂为填料时, 处理效果最佳, 可以将原
pH 值对硝基苯的去除影响很小,以催化剂为填料时 本试验对中间产物进行分析得到苯胺,和文献所述
pH 值对硝基苯的电解效果有较大影响。从图中可以 一致。试验结果表明,硝基苯在电解过程中,除了直
看出,铜催化剂为填料时,硝基苯在碱性条件下的处 接和间接电氧化过程,还有硝基苯在阴极的电还原

硝基苯类废水的全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺优化与工程验证

硝基苯类废水的全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺优化与工程验证

第34卷第1期2021年2月污染防治技术POLLUTIO N C ONTROL TE C H N OL O GYVol.34,No.1Feb2021硝基苯类废水的全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺优化与工程验证李杰,王骏(南京华创环境技术研究院有限公司,江苏南京211100)摘要:针对企业硝基氯苯装置产生的高毒性、难降解的硝基苯类废水,开发出全混态零价铁-芬顿组合预处理工艺,并分别优化了零价铁还原和芬顿氧化的工艺条件。

结果表明,pH为2.0、零价铁投加量为220mg/L时,废水中硝基苯类物质的去除率可达98.5%以上。

出水pH约为3.0,继续投加3000m//L的1。

2,Fe2+投加比按C(Fe2+,m//L):C(1。

2, m//L)=1:10,1h内COD去除率可达90%以上,且B/C由0.08提高到0.45。

可见该组合预处理工艺可大幅削减废水毒性、改善可生化性,且直接运行成本仅为26.28元/吨,具有良好的环境和经济效益。

关键词:硝基苯类;全混态;零价铁还原;芬顿;组合预处理中图分类号:X730文献标识码:AOptimization and Engineering Verification of Full-mixed Zero-valentIron-Fenton Combined Pretreatment Process for Nitrobenzene WastewaterLO Jie,WANG Jun(Nanjing Huachuang Institute of Environmental Technology Co.,Ltd.Nanjing Jiangsu211100,China)Abstract:Based on the highly toxie and Xifficult-to-XegraXe nitrobenzene waste water produced by the nitrochlorobenzene plant of an enterprise,a fully mixed zero-valent iron-Fenton pretreatment procese wae developed,and tOe procese conditione of reduct tion of zero-valent iron and Fenton oxidation wero optimized respectively.The resulte showed that when the pH wae2.0and the a­mount of zero-valent iron added wae220m/L,the remove.rate of nitrobenzene compounds in wastewateo can reach moro than 98.5%.The pH of the effluent of the last process wae about3.0,and3000m/L HO wae added subsequently,Fe2+wae added with the ratio of C(Fe2+,m/L):C(H O?,mg/L)=1:10,and the COD removat rate can reach more than90%in1houo,B/ C ratio wae sivnificantly improved from0.08te0.45.Ot can be seen that the combined premeatment process can greatly reduce the toxicity of wastewater and iniprove biodearadabiUm,and the direct operatin/cost wae only26.28RMB/ton,which had/ood envi­ronmental and economic benefits.Key words:nitrobenzenes;fully mixed;zero-ralent iron reduction;Fenton;combined pretreatment1概述硝基苯类物质具有强烈的致癌致突变性,广泛存在于染料、农药、医药等工业废水中。

电絮凝-气浮法处理高浓度硝基苯废水

电絮凝-气浮法处理高浓度硝基苯废水

第43卷第 10 期2023年10月Vol.43 No.10Oct.,2023 工业水处理Industrial Water TreatmentDOI:10.19965/ki.iwt.2022-1069电絮凝-气浮法处理高浓度硝基苯废水张洋1,2,王宝山1,2,许亚兵1,2,汪光宗1,2,李鹏程1,2,张继成1,2,陈晓杰1,2,赵培宇1,2(1.兰州交通大学环境与市政工程学院,甘肃兰州 730070;2.甘肃省黄河水环境重点实验室,甘肃兰州 730020)[ 摘要]对兰州新区某化工厂高浓度硝基苯(NB)废水进行双铝电极电絮凝-气浮工艺处理,探讨了该工艺处理高浓度硝基苯废水的技术参数及硝基苯类有机物的降解过程。

结果表明,在溶液初始pH为9、电流密度为10 mA/cm2、极板间距为3 cm、反应时间为100 min时,硝基苯和COD的平均去除率分别为60.34%和12.10%。

通过气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析反应前后废水中特征污染物的降解情况,发现电絮凝-气浮工艺对原水中硝基苯类和苯酚类有机物有着显著的去除效果,主要产物为苯胺类和偶氮苯类。

电絮凝-气浮工艺虽不能实现高浓度硝基苯废水COD的大幅降低,但可实现硝基苯类有机物向可生化性较好的苯胺类有机物的有效转化,改变废水的可生物降解性能,为后续进一步处理提供有利条件。

[关键词]电絮凝-气浮工艺;硝基苯;苯胺;化工废水[中图分类号]X703.1 [文献标识码]A [文章编号]1005-829X(2023)10-0079-09Treatment of high concentration nitrobenzene wastewater byelectrocoagulation-flotationZHANG Yang1,2,WANG Baoshan1,2,XU Yabing1,2,WANG Guangzong1,2,LI Pengcheng1,2,ZHANG Jicheng1,2,CHEN Xiaojie1,2,ZHAO Peiyu1,2(1.School of Environmental and Municipal Engineering,Lanzhou Jiaotong University,Lanzhou 730070,China;2.Key Laboratory of Yellow River Water Environment in Gansu Province,Lanzhou 730020,China)Abstract:The high concentration nitrobenzene (NB) wastewater from a chemical plant in Lanzhou New Area was treated by double aluminum electrocoagulation-flotation process. The technical parameters of the process for treat⁃ing high concentration nitrobenzene wastewater and the degradation mechanism of nitrobenzene organics were dis⁃cussed. The results showed that the average removal rates of nitrobenzene and COD were 60.34% and 12.10% re⁃spectively,with the condition of reaction time 100 min,the initial solution pH 9,the current density 10 mA/cm2 and the plate spacing 3 cm. The degradation of organic pollutants such as nitrobenzene in wastewater before and after the reaction were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS). It was found that the electrocoagulation-flotation process had obvious removal effect on nitrobenzene and phenol organics in raw water,and the main products were anilines and azobenzenes. Although the electrocoagulation-flotation process could not achieve a significant COD reduction of high-concentration nitrobenzene wastewater,it could realize the effective con⁃version of nitrobenzene organics to aniline organics with good biodegradability,change the biodegradability of waste⁃water,and provide favorable conditions for subsequent further treatment.Key words:electrocoagulation-flotation;nitrobenzene;aniline;chemical wastewater硝基苯(NB)是一种由苯环和含氮官能团组成的有机化合物,具有高毒性、致癌性、致突变性等特点〔1〕,已被我国列为重点污染物质。

硝基苯、苯胺混合废水的生化处理实践

硝基苯、苯胺混合废水的生化处理实践
要 的实践 指导 意义 。 硝基 苯废水 毒性 较 大 , 用常规 方法 处理 l难 , 运 木 j
动时可以使用现有厌氧系统 的剩余污泥 、 接种 , 启动
慢 的问题 即可解 决 。 综 所述 , 在处 理高浓 度有 机废 水 时 , 采用 厌 可 氧 加好 氧 串联 工艺 即用 厌 氧反应 器 去除废 水 中大
硝基 苯含 量不 高(1 0mg L) , < 0 时 则考虑 生物 处理 技 /
高的排水标准 ; 厌氧微生物对有毒物质较为敏感 , 因
此 ,对 于有毒 废水性 质 了解 的不 足 或操 作不 当在 严
重 时可 能导致 反应 器运 行条 件的恶 化 :但是 随着人
术 。对 于微生 物而 言 ,硝基 苯类均 属 于难 降解性 物 质, 苯胺 属 于可降 解性物 质 , 而大 部分 的苯胺 衍生 物 也 属于 难降解 性物 质 。 由于 苯胺类 化合 物大 部分 均
可 生化 降解性 差 , 度 大 , 量较 多 : 据硝 基苯 、 色 水 根 苯 胺 的协 同降解 性 ,提 }可否将 两种 废水 混合 处理 的 } {
想法: 因此 , 对苯 胺 、 硝基苯 混合 废水进 行处 理试 验
部 分含碳 有机 物 ,再用好 氧设 备去 除残 余 的有机 物 质 和 N、 物质进 行 实践运用 : P等
小 , 备简单 , 于制作 , 设 易 无需 昂贵的设 备 : 但 厌 氧技术 也存在 不 足 , 该方 法虽 然 负荷高 、 去 除有 机物 的绝对 量 与进液 浓度 高 , 其 出水 C D浓 但 O 度高 于好 氧处理 ,原 则上 仍需要 后处 理才 能达 到较
先通 过萃 取 的方 法加 以处 理并 回收 ;而 当水 量大且

硝基苯废水处理工艺流程

硝基苯废水处理工艺流程

硝基苯废水处理工艺流程1.硝基苯废水处理工艺流程是指通过一系列工艺去除硝基苯废水中的有害物质。

The process of nitrobenzene wastewater treatment is to remove harmful substances from nitrobenzene wastewaterthrough a series of processes.2.首先,将硝基苯废水送入沉淀池,通过沉淀去除其中的悬浮物。

First, the nitrobenzene wastewater is sent to the sedimentation tank to remove suspended solids through sedimentation.3.然后,将经过沉淀的废水送入生物反应池进行生物降解处理。

Then, the settled wastewater is sent to the bioreactorfor biological degradation treatment.4.在生物反应池中,利用微生物降解硝基苯废水中的有机物,减少污染物含量。

In the bioreactor, microorganisms are used to degrade organic matter in the nitrobenzene wastewater and reduce the pollutant content.5.经过生物降解处理后的废水再经过二沉池进行沉淀处理。

The wastewater after biological degradation treatment is then sent to the secondary sedimentation tank for further sedimentation.6.接着,将经过二沉池处理的清水送入活性炭吸附池,以去除其中的有机物质和色度。

硝基苯废水处理方案带计算

硝基苯废水处理方案带计算

硝基苯废水处理方案带计算硝基苯废水是一种工业废水,因其具有毒性、难以降解和对环境造成的危害大等特点,处理起来十分困难。

本文将介绍一种针对硝基苯废水的处理方案,并附有计算实例。

一、处理方案1. 预处理在硝基苯废水处理前,需进行一定的预处理工作。

首先,进行暴露光氧化和氧化还原反应,将原水中的有机物分子裂解成小分子化合物,以便于后续处理。

其次,进行混凝沉淀,使大分子的有机物聚合成较大的团块,方便于后续处理。

2. 生物降解采用生物处理的方法,将废水中的硝基苯分子通过微生物代谢分解为可降解的物质,随后进行后续的过滤、吸附等处理。

3. 吸附处理采用活性炭吸附的方式,将生物处理过程中分解后的有机物吸附在活性炭上,以减少有机物的含量。

4. 活性污泥技术将有机物质通过活性污泥技术进一步处理,从废水中去除必要的硝基苯分子。

二、计算实例假设废水中硝基苯含量为100ppm(mg/L),预处理后废水流量为5m3/h,采用A/O (甲烷菌-氧化菌)工艺;生物反应器使用SBR(一段式消化)全空隙反应器,反应时间为20小时,用活性炭吸附处理,吸附后的废水流量为3m3/h。

根据上述处理方案的流程,进行如下计算:1. 生物反应器的设计根据容积负荷计算生物反应器(SBR)的体积:可知,处理100ppm硝基苯的生物反应器容积为4.1m3。

2. 活性炭的计算由活性炭吸附等各项处理流程计算得出,处理前后水的流量变化为:水的流量为5m3/h,吸附后的废水流量为3m3/h,则活性炭的水处理能力需达到2m3/h,按照处理10%废水流量计算,此次活性炭的计算用量为:因此,本次废水处理需要使用0.6m3活性炭。

3. 操作时间在SBR反应器内,氧或空气的供应需要足够均匀和充分。

时间分配应根据氧化和生物反应推算。

据此,针对100ppm的硝基苯浓度和纯化到10ppm 的目标,需要的处理时间如下:置于反应器中的水量应该至少为反应器容积的一半。

基于100ppm的硝基苯浓度,本次需要处理的废水总量为5*20=100m3,因此处理的总时间是100m3/ 2m3/h = 50小时。

硝基苯废水处理工艺设计方案

硝基苯废水处理工艺设计方案

硝基苯废水处理工艺设计方案CATALOGUE目录•概述•预处理阶段•主处理阶段•深度处理阶段•工艺特点与优化建议•工程实例与经济分析•结论与展望CHAPTER概述0102废水处理背景分析不同处理技术的优缺点,选择合适的处理技术,优化工艺流程,提高处理效率。

设计目标与任务任务目标废水处理工艺流程概述预处理化学氧化曝气生物滤池消毒处理沉淀池过滤器CHAPTER预处理阶段调节水质中和反应利用微生物降解废水中的有机物,将其转化为无害的物质或易于处理的物质。

生物吸附利用微生物吸附废水中的重金属离子,将其转化为不易溶于水的物质,以便后续处理。

CHAPTER主处理阶段厌氧生物处理是一种高效、低能耗的废水处理技术,适用于处理高浓度有机废水,如硝基苯废水。

在厌氧生物处理过程中,废水中的有机物在厌氧微生物的作用下,通过发酵、酸化、产氢产乙酸等过程转化为沼气、二氧化碳和乙酸等物质。

厌氧生物处理具有较高的有机物去除率和较低的能耗,同时产生的沼气可以用于发电或供热,实现能源回收。

好氧生物处理是一种常用的废水处理技术,适用于处理低浓度有机废水,如硝基苯废水。

在好氧生物处理过程中,废水中的有机物在好氧微生物的作用下,通过氧化分解转化为二氧化碳和水。

好氧生物处理具有较高的有机物去除率和较低的能耗,同时产生的氧气可以用于供氧或支持其他生物反应。

膜分离技术CHAPTER深度处理阶段Fenton氧化法湿式氧化法臭氧氧化法高级氧化技术活性炭吸附沸石吸附活性炭纤维吸附030201吸附法03活性炭纤维离子交换法01树脂交换法02沸石离子交换法离子交换法CHAPTER工艺特点与优化建议废水中含有多种有机污染物,如硝基苯、苯酚、甲酚等,需要针对不同物质进行不同的处理方法。

处理过程中需要严格控制反应条件,如pH值、温度、反应时间等,以确保达到最佳的处理效果。

硝基苯废水具有高毒性、高有机物含量、高色度等特点,处理难度较大。

工艺特点分析在改进方向上,可采用新型的生物技术,如基因工程、酶工程等,以提高微生物的降解能力,实现加强废水处理过程中的监测与控制,确保出水水质符合国家排放标准。

硝基苯废水处理方案

硝基苯废水处理方案

目录第一章处理工艺的文献综述 (3)1.1含硝基苯废水对环境的危害 (3)1.2处理硝基苯的技术方法现状 (3)1.2.1 物理法 (3)1.2.2 化学法 (4)1.2.3 生物法 (4)第二章工程设计资料与依据 (5)2.1废水水量 (5)2.2设计进水水质 (5)2.3设计出水水质 (5)2.4设计依据 (6)2.5设计原则与指导思想 (6)第三章工艺流程的确定 (6)3.1废水的处理工艺流程 (6)3.2工艺流程说明 (7)3.3工艺各构筑物去除率说明 (8)第四章构筑物设计计算 (9)4.1设计水量的确定 (9)4.2调节池 (9)4.3微电解塔 (10)4.4FENTON氧化池 (12)4.5中和反应池 (13)4.6沉淀池 (14)4.7生活污水格栅 (16)4.8生活污水调节池 (18)4.9生化处理系统 (19)4.10二沉池 (21)4.11污泥浓缩池 (22)第五章构筑物及设备一览表 (25)5.1主要构筑物一览表 (25)5.2主要设备一览表 (25)第六章管道水力计算及高程布置 (26)6.1平面布置及管道的水力计算 (26)6.2泵的水力计算及选型 (28)6.3高程布置和计算 (31)第七章参考文献 (34)第一章处理工艺的文献综述1.1含硝基苯废水对环境的危害硝基苯,分子式为C5H6NO2,相对分子量为123,相对密度(水=1)1.20,熔点在5.7℃,沸点是210.9℃。

硝基苯是淡黄色透明油状液体,有苦杏仁味,不溶于水,溶于乙醉、乙醚、苯等多数有机溶剂。

用于溶剂,制造苯胺、染料等。

环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气,尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。

硝基苯在水中具有极高的稳定性,由于其密度大于水,进入水体后会沉入水底,长时间保持不变。

又由于其在水中有一定的溶解度,所以造成的水体污染会持续相当长的时间。

硝基苯类化合物化学性能稳定,苯环较难开环降解,常规的废水处理方法很难使之净化。

含硝基苯废水处理技术之活性炭吸附法

含硝基苯废水处理技术之活性炭吸附法

官网地址:含硝基苯废水处理技术之活性炭吸附法硝基苯( nitrobenzene,NB) 为芳烃类化合物,是有机化工中一种重要的精细化工中间体和化工原料,广泛应用于炸药、印染、农药、医药、多聚体及其他化工产品的生产等领域。

随着现代化工的不断发展,对硝基苯的全球需求量正以每年3. 1% 的速率增长,因此进入环境中的量也会增多。

据统计,全球每年排入环境中的硝基苯超过10000吨。

由于硝基苯是一种剧毒化学品,具有排放量大、难生物降解、“三致”作用及环境积累趋势等特点,人类长期摄入会导致血红蛋白变性,从而引发皮肤炎症、贫血、神经衰弱和肝脏损坏等疾病。

因此,硝基苯已被美国国家环境保护局( EPA) 和我国列为优先控制的环境污染物之一。

目前,国内外含硝基苯废水处理技术发展迅速,主要包括物理法、化学法、生物法及复合处理方法等。

吸附法处理含硝基苯废水是利用吸附剂表面对硝基苯的吸附作用,将硝基苯从废水中去除,然后再对吸附剂进行解析并回收硝基苯,吸附剂可循环使用。

官网地址:通过对活性炭HNO3氧化及随后N2气氛中热处理,研究活性炭性质对其吸附硝基苯性能的影响,结果表明改性后活性炭对硝基苯的吸附容量改善明显,吸附容量排序依次为ACNO-T >ACraw>ACNO。

华英杰等研究表明,D301R树脂对水溶液中硝基苯具有较好吸附效果,吸附速率快,室温下其吸附容量为5. 02mg/g。

张继义等研究小麦秸秆生物碳质吸附剂对硝基苯废水的吸附性能,结果表明生物碳质吸附剂对硝基苯去除率可达90%,最大吸附量约为92. 37mg/g。

吸附法优点是吸附剂来源广泛、操作方便、能耗低,同时可使目标污染物得以回收利用,实现废物的资源化。

但由于传统活性炭吸附剂在吸附效率、再生条件、材料机械强度和使用寿命等方面均不太理想,所以今后研究方向应在如何延长使用寿命、寻找适合的吸附剂再生方式和大力开发新型吸附材料等方面。

微电解—催化氧化—吸附法处理二硝基苯废水

微电解—催化氧化—吸附法处理二硝基苯废水
a d i i n i d o o d te t n t( . n t s o e kn fg o ra me tme hMs
Ke wod dnt b nee mir y rs ii e zn o r co—ee t lss ctlzd o iain a srt n lcr yi o aaye xd t b pi o o n
处 理 方法 。
关键词
二硝基苯
微电 解
催 化 氧化
吸 附
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Ab ta t Wa twae r m i i o e z n ma u a t r g rc s i i h n a o s i l z n a d s l. T e v le f C src sc tr f o d nt b n e e r n f cu i po e s s c i v r u nt mn e e n a t h a u o ODI n n r i o r ad r
微 电解 一 催 化 氧 化一 吸 附法 处 理 二 硝 基 苯 废 水
丁 军 委 江 秀 华

浅谈硝基苯、苯胺生产废水的处理

浅谈硝基苯、苯胺生产废水的处理

浅谈硝基苯、苯胺生产废水的处理作者:谢延等来源:《中小企业管理与科技·上中下旬刊》 2014年第5期谢延1 王苗2 (1.石家庄中冀正元化工有限公司;2.河北正元化工工程设计有限公司)摘要:硝基苯、苯胺生产过程中产生的废水,很难被降解,对环境的污染非常严重,而且很难处理。

因为其污染物成分的特殊性,不能够直接进入污水处理厂处理。

此类废水需要进行单独处理合格后回用到生产循环水或排放至污水处理厂。

关键词:有机废水生化处理1 硝基苯尧苯胺废水处理任务将硝基苯、苯胺废水在酸性条件下与铁销、石墨、焦炭、双氧水发生原电池反应,使硝基苯、苯胺转化为小分子化合物,并经生化处理成能达标排放的废水。

2 硝基苯尧苯胺废水处理原理利用反应器中的铁及二价铁离子在酸性条件下将硝基苯还原成苯胺类物质,使双氧水进行催化氧化,将硝基苯、苯胺的C、H、O 和N 等最终降解为CO2、H2O、N2 等物质。

3 工艺流程简述生产区排放的硝基苯污水进入调节池,调节水质、水量,由污水泵打入1# 混合器,调节至适当的PH 值后,进入预处理器进行还原;污水在预处理器内反应一段时间后,出水与苯胺污水混合,进入2# 混合器,调节至适当的PH 值后,再进入一级催化氧化反应器及二级催化氧化反应器进行处理,污水中的有机物在催化剂的催化作用下,与氧化剂反应,降解成无机物或生化性很好的小分子有机物;废水在3# 混合器中和絮凝,沉淀去除污水中的悬浮物后,进入生化系统进行生物处理,出水经沉淀后排放。

从斜板沉淀器和沉淀池排出的污泥自流进入污泥浓缩池,经浓缩处理后,由板框专用泵打入污泥压滤处理系统。

污泥浓缩池上清液及板框压滤机排出的滤液送回苯胺调节池。

4 工艺指标硝基苯废水进量0-5 m3/h苯胺废水进量0-2.5 m3/h风机压力0.04-0.06 Mpa预处理器进水PH 3-4一级氧化进水PH 3-4二级氧化器东PH 3-4斜板沉淀进水PH 6-9污水排放标准《污水综合排放标准》一级标准:COD ≤ 100 mg/L硝基苯≤ 2.0 mg/L苯胺≤ 1.0 mg/L色度≤ 50°PH 6-95 污水处理岗位化药注意事项及操作要点化药与加药:①氢氧化钙Ca(OH)2 按每1m3 清水投加50kg,即5%的浓度化药,并搅拌均匀。

光敏电芬顿法处理高盐分硝基苯废水

光敏电芬顿法处理高盐分硝基苯废水

题 , 所以加入适量的草酸钾可以提高硝基苯的去 除率。但草酸钾浓度大于3 mmol / L 后, 硝基苯的去 · OH 的捕捉 除率变化不明显, 这是因为草酸钾也是 剂, 加入过量的草酸钾不利于硝基苯的降解 。因此, 本实验中草酸钾最佳浓度为3 mmol / L。 2. 3 电流强度对硝基苯去除率的影响 FeSO4 在草酸钾浓度为3 mmol / L、 初始 pH 为 3 、
2 为1 300 ~ 1 400 m / g, 将其裁成与阳极相同尺寸, 缠 并在阴极用曝气机曝气。 电极 绕在惰性 Ti 电极上,
Fe2 + 的增多会 是因为随着 FeSO4 浓度逐渐升高时,
2+ 但当 Fe 浓 促进芬顿反应的进行 ( 见反应式 ( 1 ) ) , 2+ 度高于电化学还原产生的 H2 O2 时, 过多的 Fe 会 3+ 捕获芬顿反应生成的 HO·并生成 Fe ( 见反应式 3+ ( 2) ) , 并且生成的 Fe 也会与 H2 O2 反应生成低氧
第 33 卷第 4 期 2011 年 7 月
南 京 工 业 大 学 学 报 ( 自 然 科 学 版) JOURNAL OF NANJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY ( Natural Science Edition)
Vol. 33 No. 4 July 2011
doi: 10. 3969 / j. issn. 1671 - 7627. 2011. 04. 021
[1 ] Malmstead M J, Brockman F J, Valocchi A J, et al. Modeling biofilm biodegradation requiring cosubst rates: the quinoline example [J]. Water Sci Technol, 1995 , 31 ( 1 ) : 71 - 84. [2 ] 赵汪, 傅大放, 曾苏. 硝基芳香烃废水处理技术研究进展[J]. 2002 , 3 ( 5 ) : 31 - 35. 环境污染治理技术与设备, [3 ] Oturan M A, Jose P, Pascal C, et al. Complete destruction of pnitrophenol in aqueous medium by electroFenton method [ J] . En2000 , 34 ( 16 ) : 3474 - 3479. viron Sci Technol, [4 ] Shen Z, Yang J, Hu X, et al. Duel electrodes oxidation of dye wastewater with gas diffusion cathode[J]. Environ Sci Technol, 2005 , 39 ( 6 ) : 1819 - 1826. [5 ] Yuan S H, Lu X H. Comparison treatment of various chlorophenols by electroFenton method: relationship between chlorine content and degradation[ J] . J Hazard Mater, 2005 , 118 ( 1 /2 /3 ) : 85 - 92. [6 ] Yuan S H, Tian M, Cui Y P, et al. Treatment of nitrophenols by cathode reduction and electroFenton methods[J] . J Hazard Mater, 2006 , 137 ( 1 ) : 573 - 580. [7 ] 谢清杰, 马涛, 王琳玲, 等. 六氯苯污染沉积物的电 Fenton 法处理

苯胺、硝基苯废水处理

苯胺、硝基苯废水处理

苯胺是其重要的胺类物质之一,苯胺类化合物更是芳香胺的代表,应用于制造染料、药物、树脂,还可以用作橡胶硫化促进剂亦是作为黑色染料使用等。

因其氧化而带色,具有特殊的气味,毒性很大,对人体具有致癌作用,因此苯胺、硝基苯行业废水的治理也愈加严格,需要治理达标。

那么,苯胺、硝基苯废水要如何处理,下面海普就为大家详细的介绍下,希望对你有所帮助。

硝基苯是易制爆品,也是重要的其本有机中间体。

可作为染料、医药等中间体,硝基苯经氯化得间硝基氯苯,广泛用于农药等的生产。

环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气,尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。

贮运过程中的意外事故,也会造成硝基苯的严重污染。

硝基苯类化合物废水成分复杂,毒性大,色度高,COD高,生物降解难度大,对生态环境具有较大的危害。

因此行业的废水的治理也愈加严格,要治理达标。

目前我国大部分企业对含苯胺及硝基苯废水通常采用单一的氧化法处理废水,难以取得理想的效果。

需要容阔含苯胺及硝基苯废水的处理方式,将毒性高、难生物降解的污染物尽可能的降解或转化为易降解的物质,经过简单的处理以达到较好的效果。

苯胺及硝基苯废水现状和困局:苯胺及硝基苯, 是一种重要的化工原料, 广泛应用于化工、医药工业、印染及农药生产等行业, 也是一种致癌、致畸、致突变的环境污染物。

其废水水质复杂,含大量不可生化降解物质,具有COD浓度高、毒性高等特点,常规水处理技术难以治理,已成为工业废水处理难点。

近年来,国家对生态环境保护日益重视,对废水排放标准及区域废水排放总量控制日趋严格,为了保证应用苯胺及硝基苯相关行业的可持续发展,含不难及硝基苯废水治理技术也不断呈现出新的思路,近年来处理这类废水的方法主要有光催化氧化、Fenton氧化法、吸附法、微电解法、焚烧法等。

但其这三种苯胺及硝基苯类废水的处理方法中光催化氧化法工业应用的技术还不成熟,Fenton氧化法有机物氧化分解不完全,效果不是最优,焚烧法由于高额的委托费用也不是长久、经济的废水处理方法,吸附法能将废水中的苯胺及硝基苯高效去除,是一个处理此类废水经济、有效的方法。

硝基苯废水处理工艺设计方案

硝基苯废水处理工艺设计方案

硝基苯废水处理工艺设计方案首先,针对硝基苯废水的特点,我们需要采用物理化学处理工艺来去除废水中的有机物和污染物。

1.预处理阶段:该阶段旨在去除废水中的悬浮物和沉淀物等杂质。

可以采用沉淀、过滤和调节pH值等方法。

首先,通过沉淀使废水中的颗粒物沉淀下来,然后通过过滤将悬浮物去除。

最后,通过添加适量的酸或碱来调节废水的pH值,以便后续步骤的进行。

2.生化处理阶段:该阶段主要利用生物微生物将废水中的有机物降解为无害物质。

此步骤需要建立一套完善的生物处理系统。

首先,选择适宜的生物载体,如活性污泥等。

然后,通过增加反应器的体积和控制反应时间等调节参数来提高生物降解效率。

此外,还可以添加一些接种剂和添加剂来促进微生物生长和代谢。

在生化处理阶段,需要注意废水中有机物的浓度和毒性,以避免杀死微生物。

3.化学处理阶段:该阶段主要是为了去除废水中残留的有机物和重金属等污染物。

可以采用高级氧化技术,如臭氧氧化、Fenton氧化等。

这些技术可以将废水中的有机物分解为水和二氧化碳,并将重金属离子沉淀下来。

此外,还可以采用吸附剂如活性炭来去除废水中的有机物。

4.深度处理阶段:该阶段的目标是进一步净化废水以达到排放标准。

可以采用微滤、逆渗透等技术来去除废水中的微小颗粒和溶解物。

此外,还可以采用紫外线消毒等方法来去除废水中的微生物。

总之,对于硝基苯废水处理,应采用综合性的工艺方案,包括预处理、生化处理、化学处理和深度处理等多个阶段。

通过合理地组合和调节这些工艺步骤,可以有效地去除废水中的有机物和污染物,确保废水处理后达到排放标准。

同时,还需要注意废水处理过程中的安全性和环保性,避免对环境和人体造成二次污染。

含硝基苯废水处理技术研究进展

含硝基苯废水处理技术研究进展
关键词:硝基苯; 一元水处理技术; 多元水处理技术; 研究进展 中图分类号:X703 文献标志码:A doi:10.3969/j.issn.1003-6504.2010.6E.046 文章编号:1003-6504(2010)6E-0171-04
Research Progresses about Treatment Technology of Wastewater Containing Nitrobenzene
1.2 化学法 化学法诸如单质金属还原法、Fenton 试剂法及多
相催化氧化法等,其最大的特点是反应速率快及效果 明显等,但也存在处理成本高、二次污染等问题。自从 Agrawal 等[8]研究发现 Fe0 可改善硝基芳烃的可生物 降解性之后,利用 Fe0 及其氧化产物降解有机污染物 得到了广泛的研究[9]。Rugge 等[10]发现在被硝基苯污染 的厌氧含水层中,由亚铁-铁氧化物组成的表面结合态 铁反应系统的降解速率较其他还原反应高出 3 个数量 级。Fenton 试剂既能有效的降解水体中的硝基苯,且降 解过程符合拟一级动力学反应规律[11]。以 EDTA 铁为 催化剂构建的改进型 Fenton 试剂,在硝基苯初始含量 15000mg/kg、30%H2O2 和 50mmol/L EDTA 钠铁溶液 投加量分别为 0.3mL/g、0.1mL/g、含水率为 33%的条 件下,反应 60 min 后,硝基苯的去除率达 87%[12]。
Li Tian-peng
(Department of Chemistry and Environment Engineering, Wuhan Bioengineering Institute, Wuhan 430415, China)
Abstract:In this paper, the development in the treatment of wastewater containing nitrobenzene at home and abroad by means of treatment technologies were reviewed, and the development trends were predicted. In recent years, technologies for treating wastewater containing nitrobenzene were researched, such as single and multiple water treatment technology. The mechanisms, limiting factors and potential development of treatment technologies were discussed in detail. It was pointed out that in the coming years the development of treatment technologies for wastewater containing nitrobenzene will be mainly depended on how effective combination of existing water treatment technologies. Key words:nitrobenzene; single water treatment technology; multiple water treatment technology; research process

铁炭内电解处理硝基苯废水的研究

铁炭内电解处理硝基苯废水的研究
维普资讯
第 2 2卷第 4 期 20 0 8年 8月
江 苏 科 技 大 学 报( 学 自然科 学版 ) Jun l f in s ie st fS in eadT cnl y N trl c neE io ) or a a gu Unv ri o ce c n eh o g ( a a S i c d i oJ y o u e tn
Vo 2 No 4 1. 2 .
Aug 2 8 . 00
铁炭 内电解 处理硝基苯废水 的研究
商丹 红 ,张志生 , 秦 静
( 江苏科 技 大学 生物与环境工程学院 , 江苏 镇江 2 20 ) 10 3
Байду номын сангаас

要: 硝基苯是一种生物难降解 的有 机 物 , 了提高硝基苯废水的可生化性 , 中用铁炭 内电解法对 硝基苯废 水进行 为 文
d g a ain o i o e z n r c a i n d s g ,t e ee toye c p e uf t o a e a d r a t n t y e r d t fn t b n e e a e s r p r o a e h lcr lt o p r s l e d s g n e ci i b o r o a o me p i r n e o d r r e .An h p i l o d t n r a h o a e o r p r n i 3 t e d s g f r ma y a d s c n a y o d r d teo t ma n i o sa et t ed s g f c a i s 0g, h o a eo c i h t s o
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