药品储存与养护技术期末考试(1)知识讲解
药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
药品储存与养护技术期末考试（1）知识讲解
药品储存与养护技术期末考试（1）知识讲解⼀、选择题（60分）A型题1.毒性药品成品统⼀在外包装右上⾓⽤“毒”字明显标志，它的颜⾊是A 红底⽩字B绿底⽩字C ⿊底⽩字D⽩底⿊字2. 统⼀管理⽣物制品的部门是A 国家⾷品药品监督管理总局B 省级⾷品药品监督管理局C 市级⾷品药品监督管理总局D 县级⾷品药品监督管理总局3. 药品的分类原则A 经济实惠B 使⽤简单⽅便C 药品的稳定性D安全性、有效性4.药品⽣产⽂号中，H字母代表A⽣物制品B化学药品C中药D 进⼝分装药品5.有关⽣产批号错误的是A ⽤于识别⼀个特定批的具有唯⼀性数字和字母组合B 可以追溯和审查该批药品的⽣产历史C ⼀般由6位数组成D 前两位代表批数，中间两位代表⽉，最后两位代表年6. 有效期若标注到⽇，应当为起算⽇期对应年⽉⽇的A 后⼀天B 前⼀天C前⼀个⽉D 前⼀个星期7. 某药品的⽣产批号是101205，有效期是2年，其有效期致A 121205B 121105C 121204D 1211048. GSP的中⽂A 药品⽣产质量管理规范B 药品经营质量管理规范9. 有关下列说法错误的是A ⼤型企业仓库建筑⾯积不低于1500㎡B 中型企业养护室⾯积不⼩于40㎡C ⼩型企业仓库建筑⾯积不⼩于200㎡D 药品营业场所与经营规模相适应10. 仓库按职能划分不包括A ⼤型储存型仓库B 中转批发仓库C 专⽤仓库D 特殊药品库11.阴凉库对温度的要求A 等于20℃B 不得超过20℃C ⼤于20℃D ⼩于20℃12. GSP对于库房相对湿度要求A 35%-65%B 45%-65%C 45%-75%D 35%-80%13.有关设备管理的叙述不正确的是A 设备有两种形态：实物形态和价值形态B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发C 价值形态是从经济效益⾓度研究D 价值形态⽬的是使设备的寿命周期费⽤最⾼14. 特殊管理药品必须有两⼈进⾏验收并逐件检查⾄A ⼤包装B 中包装C ⼩包装D 最⼩包装15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是A 5hB 10 h C12 h D 8 h16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进⾏B 逐号验收C 逐批号验收D 抽样验收17.有关进⼝药品叙述错误的是A 应有《进⼝药品注册证》或《医药产品注册证》B 应有《进⼝药品检验证书》或《进⼝药品通关单》C 包装应附有中⽂说明书D 药材应有《进⼝药材批件》原件18. 下列不是中药材每件包装上映表明的A 品名B 产地C 发货⽇期D 规格19.按⾊标管理要求待检药品库问A 红⾊B 绿⾊C黄⾊ D ⽩⾊20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区，并贴上有质量管理部门发放的A 待检标签B 合格标签C 不合格标签D 销售标签21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间A 6hB 10hC 12hD 24h22. 原辅料和包装材料化验证书⾄少保存年限A 6年B 10年C 12年D 15年23. 包装材料和原辅料破损报告⾄少保存年限A 6年B 10年D 15年24. 关于标签库的说法错误的是A 印刷包装材料必须在“标签库”的区域内处理B 标签库保管员离开时，标签库应锁上C ⼈员可以随便进⼊标签库D 印刷包装材料应按批号分开存放25. 按《药品管理法》规定，未取得⽣产⽂号的按哪类药物处理A劣药B新药C假药D过期药26. 有关药品储存量管理原则，以下错误的是A先进先出B先产先出C后进先出D易变先出27. 有关药品标签上有效期具体的标注格式，错误的是A有效期⾄XXXX年XX⽉B.有效期⾄XXXX年XX⽉XX⽇C.有效期⾄XXXX.XX.D.有效期XX个⽉28. 关于甲、⼄两类⾮处⽅药，正确的是A其分类的依据的药品的适应B甲类⾮处⽅药可在经批准的普通商业企业零售C零售甲类⾮处⽅药可配备由经药监部门考核合格的业务员D甲、⼄类⾮处⽅药均可在⼤众媒体发布⼴告29. 处⽅药和⾮处⽅药分类管理的宗旨A保障⼈民⽤药安全有效、使⽤⽅便B⽅便群众购买C彻底解决药品购销中的回扣现象D推⾏执业药师资格制度30.有关原辅料储存的基本要求不正确的是A 须进⾏编号管理B 按其品种、规格、批号分架码放C 毒性药品、危险药品可与其他药品放在⼀起D 直接⼊药的药材粉末应⽤双层洁净袋包装31. 下列哪种情况下标签、说明书的代号不能修改A 药品形状发⽣改变B 药品成分发⽣变化C 药品名称发⽣变化D 药品剂量发⽣变化32.库存药物复查时应提前多长的时间填写“物料复验申请单”B ⼀个季度C 半年D ⼀年33. ⼀般药品定期检查时间A ⼀个⽉B ⼀个季度C 半年D ⼀年34.关于药品检查内容中药品储存条件检查不正确的是A 处⽅药与⾮处⽅药分开B 容易串味的药品分开C 内服药与外⽤药可不分开D 特殊药品按规定存放35. 在离有效期多长时间时应按⽉填写《有效期、试⽤期药品推销表》A ⼀个⽉B ⼀个季度C 半年D ⼀年36.温湿度表可放于下列哪个位置A 门⼝B 内墙平⾯中间C 窗⼝D ⽇光直射37.下列不属于增湿措施的是A 喷壶洒⽔B 喷雾器装⽔喷雾C 库房内盛⽔D 库房放⽣⽯灰38.下列哪种条件可以开窗通风A 库内温度、相对湿度⾼于库外B 库内问对、相对湿度低于库外C 库外温度⾼于库内3℃以上，湿度低于库内D库内温度、相对湿度低于库外39.不能经营⼀类精神药品的是B 省级⾷品药品监督管理总局制定的经营单位C 市级⾷品药品监督管理总局制定的经营单位。
2021《药品储存与养护技术》题库(试题65道含答案)
2021《药品储存与养护技术》题库（试题65道含答案）1.性质互相影响、易串味的保健食品在储存时应（）。
A.分区存放B.并列存放C.上下存放D.分柜密封存放正确答案：D2.体外诊断试剂类医疗器械要与生物制品一起储存在冷藏库内。
A.正确B.错误正确答案：B3.医疗器械储存库内产品应摆放有明显分类标志、状态标识和货位卡，实行统一的色标管理，其中待验医疗器械库（区）为（）。
A.红色B.绿色C.黄色D.蓝色正确答案：C4.目前我国大多数保健食品都要求在（）保存，保质期通常为24个月。
A.冷冻库B.冷藏库C.阴凉库D.常温库正确答案：C5.仓库内医疗器械摆放应与仓库地面、墙、屋顶、散热器之间有相应的间距或隔离措施，其中与地面间距不少于（）。
A.20厘米B.10厘米C.30厘米D.40厘米正确答案：B6.药品批发企业禁止经营麻醉药品原料药。
A.正确B.错误正确答案：A7.在药品批发企业实行双人验收、双人入库的药品有（）。
A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.医疗用毒性药品E.药品中的危险品正确答案：ABD8.二类精神药品收货验收时，操作不正确的是（）。
A.专人收货B.在麻醉药品专用库区进行验收C.专人验收D.分区储存正确答案：B9.批发企业在进行麻醉药品验收时，操作错误的是（）。
A.接货后直接放入麻醉药品库，在该库内查验B.验收时应使用专用的验收工具，验收后及时上传电子监管码C.每种药品必须实行双人验收D.在普通药品验收台进行，但应最先查验，随即入库正确答案：D10.关于毒性药品在出库和配送过程中，操作错误的是（）。
A.应由双人同时包装，独立装箱，不与其他药品混合拼箱。
B.和其他药品一起打印出库单。
C.运输集装箱要加锁、专人押运、悬挂警示标志。
D.药品交货实行双人交接。
正确答案：B11.哪种中药饮片在储存过程中容易发生变色？A.菊花B.天花粉C.熟地D.龙胆正确答案：A12.药材仓虫的致死高温区是（）。
药品储存与养护期末复习题
1、阿司匹林片吸湿后容易发生的质量变化是：A 风化B 水解C 结块D 氧化2、在能够预见到某种药品经过短时间储存易发生质量变化时，该种药品的出库原则应遵循：A 先进先出B 先产先出C 易变先出D 近效期先出3、下列哪种药品需要冷藏保存A 复方甘草合剂B 维生素C C 肾上腺素D 注射用人胰岛素4、药品批发企业中药饮片验收室必须具备的验收设备之一是：。
A 药材水分测定仪B 干湿球温湿度计C 紫外灯D 电脑5、采用烘干法杀死中药仓虫，通常出口温度控制在：A 50 ℃ B 60 ℃ C 70 ℃ D 75℃6、有关药品验收事项不正确的是：A 验收人员视力应在 0.9 以上，无色盲、B 全部药品验收完毕最迟不能晚于到货后的 1 个月内。
C 验收员不得在同一个验收台同时验收 2 种药品。
D 中药饮片验收记录要登记中药材产地。
7、只潮解不风化的饮片是： A 皂矾 B 硼砂 C 芒硝 D 盐附子8、在储存保管过程中，不宜较长时间储存在湿度较低的环境中的药物剂型是：A 胶囊剂B 栓剂C 散剂D 片剂9、必须阴凉密封保存的药物剂型是 A 片剂 B 颗粒剂 C 胶囊剂 D 水丸剂10、某药品批发企业，益母草膏在仓库中有 4 个批号，分别是 081210 ，080721，090207 ，090524 ，这种药品在仓库货架上摆放的要求是：A 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为：080721、081210 、090207、090524B 在同一货架的不同层面上，由上向下次序为 080721、081210 、090207、090524C 摆放在货架同一位置，由里向外的顺序为： 090524、090207、081210、080721D 在同一仓库的不同货架上，由里向外顺序为：090524、090207、081210、08072111、使用转盘式干湿球温度计测量环境湿度时，正确的方法是：A 湿球的温度数×100 ％即为环境湿度B 100 ％－ (干球温度－湿球温度) ×100％C 读取湿球温度，转动转盘使湿球温度数对准干球 0 度，箭头所指位置即环境的湿度D 分别读取干球温度和湿球温度，将两者的温度转盘对齐，箭头所指位置即环境的湿度12、仓库内药品与墙壁的间距不应小于：A 50 厘米 B 30 厘米 C 100 厘米 D 10厘米13、中药仓库中药材饮片含水量超过时，最适宜仓库害虫生长。
药品储存试题及答案
药品储存试题及答案1. 药品储存的基本原则是什么？答案：药品储存的基本原则包括：(1) 根据药品的理化性质和稳定性要求进行分类储存；(2) 保持药品储存环境的适宜温度和湿度；(3) 避免光照和潮湿；(4) 确保药品的标签清晰、完整；(5) 定期检查药品的有效期和质量。
2. 药品储存的温度要求是什么？答案：药品储存的温度要求通常分为以下几种：(1) 常温储存：温度在10-30℃之间；(2) 冷藏储存：温度在2-8℃之间；(3) 冷冻储存：温度在-20℃以下。
3. 药品储存的湿度要求是什么？答案：药品储存的湿度要求通常在35%-75%之间，具体湿度要求根据药品的性质而定。
4. 药品储存时如何避免光照？答案：药品储存时应避免直接日光照射，可采用以下方法：(1) 将药品存放在避光的药柜内；(2) 使用不透光的包装材料；(3) 避免将药品放置在窗户附近。
5. 药品储存时如何避免潮湿？答案：药品储存时应避免潮湿，可采取以下措施：(1) 保持储存环境的通风；(2) 使用除湿设备；(3) 定期检查药品包装的密封性。
6. 药品储存时标签应包含哪些信息？答案：药品储存时标签应包含以下信息：(1) 药品名称；(2) 生产批号；(3) 生产日期；(4) 有效期；(5) 储存条件；(6) 药品规格；(7) 使用说明。
7. 药品储存时如何进行定期检查？答案：药品储存时的定期检查包括：(1) 检查药品的有效期；(2)检查药品的外观和包装是否完好；(3) 检查药品的质量是否发生变化；(4) 更新药品的储存记录。
8. 过期药品应如何处理？答案：过期药品应按照以下步骤处理：(1) 从储存区域移除；(2)记录过期药品的详细信息；(3) 按照当地法规和环保要求进行销毁或回收。
9. 药品储存时如何分类？答案：药品储存时的分类方法包括：(1) 按药品性质分类，如易挥发、易氧化、易潮解等；(2) 按药品剂型分类，如片剂、胶囊、注射剂等；(3) 按药品用途分类，如抗生素、心血管药物、抗肿瘤药物等。
药品储存与养护技术理论知识考核试题及答案
药品储存与养护技术理论知识考核一、选择题1.要求必须具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施能力的人员是（）[单选题] *A.药品批发企业负责人B.药品批发企业质管部负责人C.药品批发企业质量负责人√D.药品批发企业验收人员E.药品零售企业负责人2.企业直接接触药品的工作人员（）[单选题] *A.每3个月应进行健康检查并建立档案B.每半年应进行健康检查并建立档案C.每1年应进行健康检查并建立档案√D.每2年应进行健康检查并建立档案E.入职进行健康检查即可3.患下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品工作（）[单选题] *A.胃炎B.甲型肝炎√C.糖尿病D.高血压E.过敏性鼻炎4.下列哪项是影响药品化学稳定性的因素（）[单选题] *A.风化性B.熔化性C.挥发性D.水解性√E.升华性5.甲类非处方药的专用标识（）[单选题] *A.红色椭圆形背景下的O、T、C三个英文字母√B.绿色椭圆形背景下的O、T、C三个英文字母C.黄色椭圆形背景下的O、T、C三个英文字母D.红色椭圆形背景下的T、O、C三个英文字母E.红色椭圆形背景下的T、O、C三个英文字母6.某药品有效期至201505，该药品的具体有效期为（）[单选题] *A.2015年5月1日B.2015年5月30日C.2015年5月31日√D.2015年6月1日E.2015年4月30日7.冷库的温度要求为（）[单选题] *A.≤20℃B.2～10℃√D.0～10℃E.20 ～30℃8.货区平面布局形式中，对通风采光不利，存取货物不方便的是（）[单选题] *A.横列式B.纵列式√C.纵横式D.倾斜式E.混合式9.按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有（）[单选题] *A.合格品区B.待验区C.退货区D.不合格品区√E.冷藏区10.能保证货物叠放高度，使货物互不挤压，减少货物损失的仓储设备是（）[单选题] *A.叉车B.货架√C.托盘D.拖车E.分拣机11.既可以作为储存设备，又可以作为装卸和运输设备的是（）[单选题] *B.叉车C.货架D.吊车E.电瓶车12.在下列仓库类型中，属于按职能分类的是（）[单选题] *A.立体仓库B.特种仓库C.储备仓库√D.保税仓库E.通用仓库13.能够实现物流仓储的自动化、智能化、信息化，既提高土地利用率、单位面积储存量，又能提高仓库的出入库频率的仓库是（）[单选题] *A.立体仓库√B.平房仓库C.多层仓库D.通用仓库E.专用仓库14.灭火的正确方法有（）[单选题] *A.用砂土扑救小量易燃液体初起火灾√B.用砂土扑救爆炸性物品（如硫酸铵等）起火C.用水扑灭钾、钠、镁的燃烧D.用水扑灭油起火E.用二氧化碳灭火器扑救金属钾、钠、镁等物质的火灾15.药品入库验收的程序是（）[单选题] *A.验收→收货→入库入账B.收货→验收→入库入账√C.收货→入库入账→验收D.验收→入库入账→收货E.入库入账→验收→收货16.药品到货时，收货人员应当查验相关的药品采购记录以及（）[单选题] *A.随货同行单（票）√B.入库单C.收款收据D.合格证E.药品说明书17.随货同行单（票）应为打印的单据，并加盖供货单位（）[单选题] *A.单位公章原印章B.仓库专用章原印章C.质量管理专用章D.药品出库专用章原印章√E.发货章原印章18.收货人员应将核对无误的药品放于库房的哪个区域（）[单选题] *A.合格区B.待验区√C.发货区D.不合格区E.退货区19.对销后退回药品的验收正确的是（）[单选题] *A.检查药品外包装B.检查药品内包装C.检查药品标签、说明书D.按进货验收的规定验收，必要时抽样送检验部门检验√E.检查是否是本公司售出药品即可20.验收进口药品时，不符合要求的是（）[单选题] *A.包装和标签应以中文注明药品的名称B.包装所附的说明书为外文说明书√C.用中文注明“进口药品注册证号”D.用中文注明“医药产品注册证号”E.包装和标签应以中文注明药品的主要成分21.应实行双人验收入库制度的药品是（）[单选题] *A.注射剂B.外用药品C.内服药品D.麻醉药品√E.进口药品22.验收药品的抽样原则中，最重要的是样品要有（）[单选题] *A.稳定性B.代表性√C.安全性D.有效性E.经济性23.某药企购进一批感冒灵颗粒120件，至少应随机抽样多少件验收（）[单选题] *A.1件B.2件C.3件D.4件E.5件√24.验收中出现疑似质量问题的，由什么人员处理（）[单选题] *A.采购部门B.仓储部门C.业务部门D.质量管理√E.运输部门25.按GSP管理要求库区的色标为黄色的库区是（）[单选题] *A.合格品区B.中药零货称取区C.不合格品区E.发货区26.药品储存的原则是（）[单选题] *A.分类储存√B.以防为主C.安全经济D.以检查为主E.使用简单方便27.药品堆码的基本原则是（）[单选题] *A.三不倒置B.安全、方便、节约√C.四先出D.色标管理E.分类储存28.根据GSP的规定，有关药品经营企业药品储存说法错误的是（）[单选题] *A.按包装标示的温湿度要求储存药品B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理C.储存药品相对湿度为35%-75%D.中药材和中药饮片不需分库存放√E.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛29.药品堆垛要求药品与地面间距不少于（）[单选题] *A.10cm√C.30cmD.40cmE.50cm30.在实际工作中常用的货位编码方法是（）[单选题] *A.地址式√B.区段式C.商品群别式D.坐标式E.分区式31.药品垛与墙、屋顶、温度调控设备及管道等设施的间距不小于（）[单选题] *A.10 cmB.20cmC.30cm√D.40cmE.50cm32.药品堆垛要求药垛与药垛间距不少于（）[单选题] *A.5cm√B.10cmC.20cmD.30cmE.40cm33.堆垛时层层压缝，不易倒塌，稳定较大的堆码方法是（）[单选题] *A.直码法B.压缝法√C.托盘堆码法D.通风式E.货架堆码法34.根据药品储存要求，其中错误的是（）[单选题] *A.按剂型或用途及储存条件分库、分类储存B.按进货时间进行储存√C.按批号进行储存D.按库存条件进行储存E.按药品的性质分类储存35.药品经营企业的药品养护工作贯彻的原则是（）[单选题] *A.预防为主√B.重点养护C.质量检查D.帐货相符E.帐帐相符36.在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上（）[单选题] *A.绿色标识B.红色标识C.白色标识D.黄色标识√E.蓝色标识37.温度过高可使药品发生以下变化（）[单选题] *A.致使药品变质B.促使药品挥发C.致使剂型破坏D.致使药品风化E.以上都是√38.平面仓库，根据库内面积大小，一般面积在300平方米以下的，至少安装几个测点终端（）[单选题]A.1个B.2个√C.3个D.4个E.5个39.根据新修订GSP的要求，在药品保管过程中,仓库湿度应控制在（）[单选题] *A.45%～95%B.35%～75%√C.25%～75%D.35%～85%E.55%～65%40.监测的温湿度值达到设定的临界值或者超出规定范围，系统发出报警信息，至少几名指定人员接收。
药品存储与养护试题及答案
药品储存与养护培训试题部门：姓名：分数：一、多选题（每题3分，共45分）1. 药品的分类可按照（ A B ）A. 根据库区分类B. 根据药品的治疗作用分类C. 根据药品的名称分类D. 根据药品的包装分类2. 批准文号的解释正确的是 ( A B C D )A. H:化学药品B. Z:中成药C. S:生物制品D. F:药用辅料3. 原料药属于有机药品类的是 ( A C D )A. 阿司匹林B. 抗生素C. 葡萄糖D. 安乃近4.原料药验收的抽样时注意事项 ( A B C )A. 整个检查操作过程保持清洁卫生B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药C. 保持无菌操作D. 不得混淆污染药品5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存 ( A B D )A. 生物制品B. 脏器制品C. 氨茶碱D. 疫苗血清制品6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理 ( A D )A. 远离一般库房B. 冷库保存C. 存水保存D. 置于凉暗处防火储存7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（ A B ）A．密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储 ( B D )A. 随意存放B.遮光C. 通风存储D. 密封储存9. 葡萄糖（glucose）如何存储 ( B C )A. 通风存储B.密封储存C. 储存中防止鼠咬D. 冷库保存10. 散剂药物性质分为 ( A B C D )A. 含剧毒药散剂B. 含液体成分散剂C. 含共熔成分散剂D.含浸膏散剂11. 下列属于复方散剂的是 ( B C )A. 法莫替丁散B. 婴儿素C. 复方颠茄碳酸氢钠散D. 阿司匹林散12. 纸质包装的散剂储存方法 ( B C )A.不宜久贮B. 防潮C. 防虫、防蛀D. 密封13. 含遇光变质药品的散剂储存方法 ( B D )A. 隔离存储B.密封在干燥容器内C. 保持相对湿度达一定要求D. 干燥阴凉处14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储 ( A B C D )A. 密封B. 遮光C. 阴凉处储存D. 不宜久存15. 片剂的储存养护应做到 ( A B C D )A. 密闭B. 干燥处储存C. 防止受潮D. 防止发霉、变质二、填空题（每空1分，共20分）1.原料药按其化学组成或成分可分为：无机药品类、有机药品类、生药类、生化药品及其他类。
药品存储与养护试题及答案
药品储存与养护培训试题部门：姓名：分数：一、多选题（每题 3 分，共45 分）1. 药品的分类可按照（ A B ）A. 根据库区分类B. 根据药品的治疗作用分类C. 根据药品的名称分类D. 根据药品的包装分类2. 批准文号的解释正确的是( A B C D )A. H:化学药品B. Z:中成药C. S:生物制品D. F:药用辅料3. 原料药属于有机药品类的是( A C D )A. 阿司匹林B. 抗生素C. 葡萄糖D. 安乃近4. 原料药验收的抽样时注意事项( A B C )A. 整个检查操作过程保持清洁卫生B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药C. 保持无菌操作D. 不得混淆污染药品5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存( A B D )A. 生物制品B. 脏器制品C. 氨茶碱D. 疫苗血清制品6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理( A D )A. 远离一般库房B. 冷库保存C. 存水保存D. 置于凉暗处防火储存7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（ A B ）A．密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储( B D )A. 随意存放B. 遮光C. 通风存储D. 密封储存9. 葡萄糖（glucose）如何存储( B C )A. 通风存储B. 密封储存C. 储存中防止鼠咬D. 冷库保存10. 散剂药物性质分为( A B C D )A. 含剧毒药散剂B. 含液体成分散剂C. 含共熔成分散剂D.含浸膏散剂11. 下列属于复方散剂的是( B C )A. 法莫替丁散B. 婴儿素C. 复方颠茄碳酸氢钠散D. 阿司匹林散12. 纸质包装的散剂储存方法( B C )A. 不宜久贮B. 防潮C. 防虫、防蛀D. 密封13. 含遇光变质药品的散剂储存方法( B D )A. 隔离存储B. 密封在干燥容器内C. 保持相对湿度达一定要求D. 干燥阴凉处14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储( A B C D )A. 密封B. 遮光C. 阴凉处储存D. 不宜久存15. 片剂的储存养护应做到( A B C D )A. 密闭B. 干燥处储存C. 防止受潮D. 防止发霉、变质二、填空题（每空 1 分，共20 分）1.原料药按其化学组成或成分可分为：无机药品类、有机药品类、生药类、生化药品及其他类。
药物储存与维护试题及答案
药物储存与维护试题及答案
试题一：
问：药物储存的目的是什么？
答：药物储存的目的是保证药物的安全性和有效性。
通过正确的储存方法，可以避免药物的变质、失效或损坏，确保药物在使用时能发挥其预期的疗效。
试题二：
问：药物储存的基本要求有哪些？
答：药物储存的基本要求包括以下几点：
- 储存环境要干燥、阴凉、通风良好，避免阳光直射和高温。
- 药物应该保持原包装，避免暴露在空气中。
- 不同药物应该分别储存，避免受到相互影响或交叉污染。
- 药物储存区域应该整洁、干净，避免灰尘、异物等污染物的存在。
试题三：
问：药物维护的方法有哪些？
答：药物维护的方法主要包括以下几方面：
- 定期检查药物的有效期，适时淘汰过期药物。
- 严格按照药物的存储要求进行储存，避免暴露在不适宜的环境中。
- 针对特定药物，如液体药物或注射剂，需要注意存储温度要求和防止震荡。
- 药品包装完好无损，防止受潮、破损等。
如有问题应及时更换包装。
以上是药物储存与维护的试题及答案。
通过正确的储存和维护方法，可以确保药物的质量和疗效，为患者提供安全有效的药物治疗。
药品存储与养护试题及答案
药品储存与养护培训试题部门： ___________ 姓名： _____________ 分数： ___________一、多选题（每题3分，共45分）1. 药品的分类可按照（A B）A. 根据库区分类B.根据药品的治疗作用分类C.根据药品的名称分类D.根据药品的包装分类2. 批准文号的解释正确的是（A B C D ）A. H:化学药品B. Z:中成药C. S:生物制品D. F:药用辅料3. 原料药属于有机药品类的是（A C D ）A.阿司匹林B.抗生素C.葡萄糖D.安乃近4. 原料药验收的抽样时注意事项（A B C ）A. 整个检查操作过程保持清洁卫生B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药C. 保持无菌操作D. 不得混淆污染药品C.存水保存D.置于凉暗处防火储存5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存（A B D ）A.生物制品B.脏器制品C.氨茶碱D.疫苗血清制品6. 危险品除按规定储存外，还应做那些处理（A D ）A.远离一般库房B.冷库保存C.存水保存D.置于凉暗处防火储存7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（A B ）A .密封B.干燥处储存 C.冷库保存D.于通风处保存8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储（B D ）A. 随意存放B. 遮光C. 通风存储D. 密封储存9. 葡萄糖（glucose）如何存储（B C ）A. 通风存储B. 密封储存C. 储存中防止鼠咬D. 冷库保存10. 散剂药物性质分为（ A B C D ）A. 含剧毒药散剂B. 含液体成分散剂C. 含共熔成分散剂D.含浸膏散剂11. 下列属于复方散剂的是( B C )A. 法莫替丁散B. 婴儿素C. 复方颠茄碳酸氢钠散D. 阿司匹林散12. 纸质包装的散剂储存方法（ B C ）A. 不宜久贮B. 防潮C. 防虫、防蛀D. 密封13. 含遇光变质药品的散剂储存方法（ B D ）A. 隔离存储B. 密封在干燥容器内C. 保持相对湿度达一定要求D. 干燥阴凉处14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储（ A B C D ）A. 密封B. 遮光C. 阴凉处储存D. 不宜久存15. 片剂的储存养护应做到（ A B C D ）A. 密闭B. 干燥处储存C. 防止受潮D. 防止发霉、变质二、填空题（每空 1 分，共20分）1•原料药按其化学组成或成分可分为：无机药品类、有机药品类、生药类、生化药品及其他类。
药品存储与养护试题及答案
药品储存与养护培训试题部门：姓名：分数：一、多选题（每题3分，共45分）1. 药品的分类可按照（A B ）A. 根据库区分类B. 根据药品的治疗作用分类C. 根据药品的名称分类 D. 根据药品的包装分类2. 批准文号的解释正确的是( A B C D )A. H:化学药品B. Z:中成药C. S:生物制品D. F:药用辅料3. 原料药属于有机药品类的是( A C D )A. 阿司匹林B. 抗生素C. 葡萄糖D. 安乃近4.原料药验收的抽样时注意事项( A B C )A. 整个检查操作过程保持清洁卫生B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药C. 保持无菌操作D. 不得混淆污染药品5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存( A B D )A. 生物制品B. 脏器制品C. 氨茶碱D. 疫苗血清制品6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理( A D )A. 远离一般库房B. 冷库保存C. 存水保存D. 置于凉暗处防火储存7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（A B ）A．密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储( B D )A. 随意存放B.遮光C. 通风存储D. 密封储存9. 葡萄糖（glucose）如何存储( B C )A. 通风存储B.密封储存C. 储存中防止鼠咬D. 冷库保存10. 散剂药物性质分为( A B C D )A. 含剧毒药散剂B. 含液体成分散剂C. 含共熔成分散剂D.含浸膏散剂11. 下列属于复方散剂的是( B C )A. 法莫替丁散B. 婴儿素C. 复方颠茄碳酸氢钠散D. 阿司匹林散12. 纸质包装的散剂储存方法 ( B C )A.不宜久贮B. 防潮C. 防虫、防蛀D. 密封13. 含遇光变质药品的散剂储存方法 ( B D )A. 隔离存储B.密封在干燥容器内C. 保持相对湿度达一定要求D. 干燥阴凉处14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储( A B C D )A. 密封B. 遮光C. 阴凉处储存D. 不宜久存15. 片剂的储存养护应做到( A B C D )A. 密闭B. 干燥处储存C. 防止受潮D. 防止发霉、变质二、填空题（每空1分，共20分）1.原料药按其化学组成或成分可分为：无机药品类、有机药品类、生药类、生化药品及其他类。
药品存储与养护试题及答案
药品储存与养护培训试题部门：姓名：分数：一、多选题（每题3分，共45分）1. 药品的分类可按照（A B ）A. 根据库区分类B. 根据药品的治疗作用分类C. 根据药品的名称分类 D. 根据药品的包装分类2. 批准文号的解释正确的是( A B C D )A. H:化学药品B. Z:中成药C. S:生物制品D. F:药用辅料3. 原料药属于有机药品类的是( A C D )A. 阿司匹林B. 抗生素C. 葡萄糖D. 安乃近4.原料药验收的抽样时注意事项( A B C )A. 整个检查操作过程保持清洁卫生B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药C. 保持无菌操作D. 不得混淆污染药品5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存( A B D )A. 生物制品B. 脏器制品C. 氨茶碱D. 疫苗血清制品6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理( A D )A. 远离一般库房B. 冷库保存C. 存水保存D. 置于凉暗处防火储存7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（A B ）A．密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储( B D )A. 随意存放B.遮光C. 通风存储D. 密封储存9. 葡萄糖（glucose）如何存储( B C )A. 通风存储B.密封储存C. 储存中防止鼠咬D. 冷库保存10. 散剂药物性质分为( A B C D )A. 含剧毒药散剂B. 含液体成分散剂C. 含共熔成分散剂D.含浸膏散剂11. 下列属于复方散剂的是( B C )A. 法莫替丁散B. 婴儿素C. 复方颠茄碳酸氢钠散D. 阿司匹林散12. 纸质包装的散剂储存方法 ( B C )A.不宜久贮B. 防潮C. 防虫、防蛀D. 密封13. 含遇光变质药品的散剂储存方法 ( B D )A. 隔离存储B.密封在干燥容器内C. 保持相对湿度达一定要求D. 干燥阴凉处14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储( A B C D )A. 密封B. 遮光C. 阴凉处储存D. 不宜久存15. 片剂的储存养护应做到( A B C D )A. 密闭B. 干燥处储存C. 防止受潮D. 防止发霉、变质二、填空题（每空1分，共20分）1.原料药按其化学组成或成分可分为：无机药品类、有机药品类、生药类、生化药品及其他类。
药品存储与养护试题及答案
药品储存与养护培训试题部门：姓名：分数：一、多选题（每题3分，共45分）1. 药品的分类可按照（A B ）A. 根据库区分类B. 根据药品的治疗作用分类C. 根据药品的名称分类D. 根据药品的包装分类2. 批准文号的解释正确的是( A B C D )A. H:化学药品B. Z:中成药C. S:生物制品D. F:药用辅料3. 原料药属于有机药品类的是( A C D )A. 阿司匹林B. 抗生素C. 葡萄糖D. 安乃近4.原料药验收的抽样时注意事项( A B C )A. 整个检查操作过程保持清洁卫生B. 一个抽样工具只许抽取一个品种批号的药C. 保持无菌操作D. 不得混淆污染药品5. 下列哪些制品应密封并置于阴凉避光出保存，必要时可置地下室或冰箱、冷库中储存( A B D )A. 生物制品B. 脏器制品C. 氨茶碱D. 疫苗血清制品6. 危险品除按规定储存外,还应做那些处理( A D )A. 远离一般库房B. 冷库保存C. 存水保存D. 置于凉暗处防火储存7. 阿司匹林（aspirin）如何存储（A B ）A．密封 B. 干燥处储存 C. 冷库保存 D. 于通风处保存8. 盐酸吗啡（morphine hydrochloride）如何存储( B D )A. 随意存放B.遮光C. 通风存储D. 密封储存9. 葡萄糖（glucose）如何存储( B C )A. 通风存储B.密封储存C. 储存中防止鼠咬D. 冷库保存10. 散剂药物性质分为( A B C D )A. 含剧毒药散剂B. 含液体成分散剂C. 含共熔成分散剂D.含浸膏散剂11. 下列属于复方散剂的是( B C )A. 法莫替丁散B. 婴儿素C. 复方颠茄碳酸氢钠散D. 阿司匹林散12. 纸质包装的散剂储存方法 ( B C )A.不宜久贮B. 防潮C. 防虫、防蛀D. 密封13. 含遇光变质药品的散剂储存方法 ( B D )A. 隔离存储B.密封在干燥容器内C. 保持相对湿度达一定要求D. 干燥阴凉处14. 丁维钙粉（白色粉末，味甜，补钙药）应如何存储( A B C D )A. 密封B. 遮光C. 阴凉处储存D. 不宜久存15. 片剂的储存养护应做到( A B C D )A. 密闭B. 干燥处储存C. 防止受潮D. 防止发霉、变质二、填空题（每空1分，共20分）1.原料药按其化学组成或成分可分为：无机药品类、有机药品类、生药类、生化药品及其他类。
药品储存与养护技术期末考试（1）知识讲解
药品储存与养护技术期末考试（1）知识讲解一、选择题（60分）A型题1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是A 红底白字B绿底白字C 黑底白字D白底黑字2. 统一管理生物制品的部门是A 国家食品药品监督管理总局B 省级食品药品监督管理局C 市级食品药品监督管理总局D 县级食品药品监督管理总局3. 药品的分类原则A 经济实惠B 使用简单方便C 药品的稳定性D安全性、有效性4.药品生产文号中，H字母代表A生物制品B化学药品C中药D 进口分装药品5.有关生产批号错误的是A 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合B 可以追溯和审查该批药品的生产历史C 一般由6位数组成D 前两位代表批数，中间两位代表月，最后两位代表年6. 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的A 后一天B 前一天C前一个月D 前一个星期7. 某药品的生产批号是101205，有效期是2年，其有效期致A 121205B 121105C 121204D 1211048. GSP的中文A 药品生产质量管理规范B 药品经营质量管理规范C 药品有效期管理规范D 药品分类管理规范9. 有关下列说法错误的是A 大型企业仓库建筑面积不低于1500㎡B 中型企业养护室面积不小于40㎡C 小型企业仓库建筑面积不小于200㎡D 药品营业场所与经营规模相适应10. 仓库按职能划分不包括A 大型储存型仓库B 中转批发仓库C 专用仓库D 特殊药品库11.阴凉库对温度的要求A 等于20℃B 不得超过20℃C 大于20℃D 小于20℃12. GSP对于库房相对湿度要求A 35%-65%B 45%-65%C 45%-75%D 35%-80%13.有关设备管理的叙述不正确的是A 设备有两种形态：实物形态和价值形态B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发C 价值形态是从经济效益角度研究D 价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高14. 特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至A 大包装B 中包装C 小包装D 最小包装15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是A 5hB 10 h C12 h D 8 h16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行A 逐件验收B 逐号验收C 逐批号验收D 抽样验收17.有关进口药品叙述错误的是A 应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B 应有《进口药品检验证书》或《进口药品通关单》C 包装应附有中文说明书D 药材应有《进口药材批件》原件18. 下列不是中药材每件包装上映表明的A 品名B 产地C 发货日期D 规格19.按色标管理要求待检药品库问A 红色B 绿色C黄色 D 白色20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区，并贴上有质量管理部门发放的A 待检标签B 合格标签C 不合格标签D 销售标签21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间A 6hB 10hC 12hD 24h22. 原辅料和包装材料化验证书至少保存年限A 6年B 10年C 12年D 15年23. 包装材料和原辅料破损报告至少保存年限A 6年B 10年C 12年D 15年24. 关于标签库的说法错误的是A 印刷包装材料必须在“标签库”的区域内处理B 标签库保管员离开时，标签库应锁上C 人员可以随便进入标签库D 印刷包装材料应按批号分开存放25. 按《药品管理法》规定，未取得生产文号的按哪类药物处理A劣药B新药C假药D过期药26. 有关药品储存量管理原则，以下错误的是A先进先出B先产先出C后进先出D易变先出27. 有关药品标签上有效期具体的标注格式，错误的是A有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX.XX.D.有效期XX个月28. 关于甲、乙两类非处方药，正确的是A其分类的依据的药品的适应B甲类非处方药可在经批准的普通商业企业零售C零售甲类非处方药可配备由经药监部门考核合格的业务员D甲、乙类非处方药均可在大众媒体发布广告29. 处方药和非处方药分类管理的宗旨A保障人民用药安全有效、使用方便B方便群众购买C彻底解决药品购销中的回扣现象D推行执业药师资格制度30.有关原辅料储存的基本要求不正确的是A 须进行编号管理B 按其品种、规格、批号分架码放C 毒性药品、危险药品可与其他药品放在一起D 直接入药的药材粉末应用双层洁净袋包装31. 下列哪种情况下标签、说明书的代号不能修改A 药品形状发生改变B 药品成分发生变化C 药品名称发生变化D 药品剂量发生变化32.库存药物复查时应提前多长的时间填写“物料复验申请单”A 一个月B 一个季度C 半年D 一年33. 一般药品定期检查时间A 一个月B 一个季度C 半年D 一年34.关于药品检查内容中药品储存条件检查不正确的是A 处方药与非处方药分开B 容易串味的药品分开C 内服药与外用药可不分开D 特殊药品按规定存放35. 在离有效期多长时间时应按月填写《有效期、试用期药品推销表》A 一个月B 一个季度C 半年D 一年36.温湿度表可放于下列哪个位置A 门口B 内墙平面中间C 窗口D 日光直射37.下列不属于增湿措施的是A 喷壶洒水B 喷雾器装水喷雾C 库房内盛水D 库房放生石灰38.下列哪种条件可以开窗通风A 库内温度、相对湿度高于库外B 库内问对、相对湿度低于库外C 库外温度高于库内3℃以上，湿度低于库内D库内温度、相对湿度低于库外39.不能经营一类精神药品的是A 国家食品药品监督管理总局制定的经营单位B 省级食品药品监督管理总局制定的经营单位C 市级食品药品监督管理总局制定的经营单位。
123003订单班《药品仓储与养护技术》复习题
123003订单班《药品仓储与养护技术》复习题一、名词解释⒈药品养护：是指药品在储存过程中，根据药品本身的物理、化学及生物学性质，对药品质量进行科学保养与维护，保证药品质量的技术工作。
是研究储存药品质量变化规律与科学养护方法的一门科学。
⒉警告性标志：又称危险品标志，用来表明商品系则易燃、易爆、有害、腐蚀性或放射性等危险性货物。
以图形及文字抒发。
⒊药品的分区：按药品类别、贮存数量结合仓库的自然特点和设备条件，将仓库面积划分为若干货区，并规定某一货区存放某些药品。
⒋货位编号：将仓库分割为若干货区，每个区又分割为若干排在，每边分割若干货位号，并按顺序展开编号，并使货位编号显眼和不易辨识。
每个货位设置货位卡，以利读取货的操作方式。
⒌药品的外包装：就是指用作外包装药品的属特定商品的外包装，自药品加工成型后，起至着维护药品的安全和有效率，便利运输、储藏、销售和采用等方面的关键促进作用，可说是药品的“第二生命”。
二、填空题1、药品库存量的掌控方法存有⑴储存定额控制法和⑵经济订货批量法。
2、药品购进的原则是坚持“⑴以质量为前提，⑵按需进货，⑶择优选购”的原则。
3、药品的分类储存要求中按温湿度存储条件分为：⑴常温库（1-30℃）；⑵阴凉库（不超过20℃）；⑶凉暗库（避光10-20℃）；⑷冷库（2-10℃）。
4、药品出库的原则⑴先进先出、⑵先产先出来、⑶善变先出来、⑷近期先出和⒌按批号发货。
5、注射剂质量变异的种类存有：⑴变色；⑵长霉；⑶划出结晶或结晶；⑷脱片；⑸白点、白块；⑹查封；⑺结块、下降。
6、胶囊的质量变异有⑴漏粉；⑵漏液；⑶黏软变形；⑷霉变生虫。
7、原料药品质量变异原因存有：⑴溶解、升华；⑵经久耐用；⑶风化；⑷变色；⑸异臭、异味；⑹腐烂、生虫；⑺效价减失。
8、国产药品批准文号标识中个字母代表的意思分别为h：化学药品；b：保健药品；z：中成药；s：生物制品；t：体外化学诊断试剂；f：药用辅料；j：进口分包装药品。
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一、选择题（60分）
A型题
1.毒性药品成品统一在外包装右上角用“毒”字明显标志，它的颜色是
A 红底白字B绿底白字
C 黑底白字D白底黑字
2. 统一管理生物制品的部门是
A 国家食品药品监督管理总局
B 省级食品药品监督管理局
C 市级食品药品监督管理总局
D 县级食品药品监督管理总局
3. 药品的分类原则
A 经济实惠
B 使用简单方便
C 药品的稳定性D安全性、有效性
4.药品生产文号中，H字母代表
A生物制品B化学药品C中药D 进口分装药品
5.有关生产批号错误的是
A 用于识别一个特定批的具有唯一性数字和字母组合
B 可以追溯和审查该批药品的生产历史
C 一般由6位数组成
D 前两位代表批数，中间两位代表月，最后两位代表年
6. 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的
A 后一天
B 前一天C前一个月D 前一个星期
7. 某药品的生产批号是101205，有效期是2年，其有效期致
A 121205
B 121105
C 121204
D 121104
8. GSP的中文
A 药品生产质量管理规范
B 药品经营质量管理规范
C 药品有效期管理规范
D 药品分类管理规范
9. 有关下列说法错误的是
A 大型企业仓库建筑面积不低于1500㎡
B 中型企业养护室面积不小于40㎡
C 小型企业仓库建筑面积不小于200㎡
D 药品营业场所与经营规模相适应
10. 仓库按职能划分不包括
A 大型储存型仓库
B 中转批发仓库
C 专用仓库
D 特殊药品库
11.阴凉库对温度的要求
A 等于20℃
B 不得超过20℃
C 大于20℃
D 小于20℃
12. GSP对于库房相对湿度要求
A 35%-65%
B 45%-65%
C 45%-75%
D 35%-80%
13.有关设备管理的叙述不正确的是
A 设备有两种形态：实物形态和价值形态
B 实物形态是从设备实物形态运动过程出发
C 价值形态是从经济效益角度研究
D 价值形态目的是使设备的寿命周期费用最高
14. 特殊管理药品必须有两人进行验收并逐件检查至
A 大包装
B 中包装
C 小包装
D 最小包装
15. 接收到特殊药品后要求验收完毕规定的时间是
A 5h
B 10 h C12 h D 8 h
16.按照规定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回的药品进行
A 逐件验收
B 逐号验收
C 逐批号验收
D 抽样验收
17.有关进口药品叙述错误的是
A 应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B 应有《进口药品检验证书》或《进口药品通关单》
C 包装应附有中文说明书
D 药材应有《进口药材批件》原件
18. 下列不是中药材每件包装上映表明的
A 品名
B 产地
C 发货日期
D 规格
19.按色标管理要求待检药品库问
A 红色
B 绿色C黄色 D 白色
20. 对初检符合要求的原辅料按定置管理要求转运到库内的待检区，并贴上有质量管理部门发放的
A 待检标签
B 合格标签
C 不合格标签
D 销售标签
21. 原辅料收到检验证书后完成贴合格标签的时间
A 6h
B 10h
C 12h
D 24h
22. 原辅料和包装材料化验证书至少保存年限
A 6年
B 10年
C 12年
D 15年
23. 包装材料和原辅料破损报告至少保存年限
A 6年
B 10年
C 12年
D 15年
24. 关于标签库的说法错误的是
A 印刷包装材料必须在“标签库”的区域内处理
B 标签库保管员离开时，标签库应锁上
C 人员可以随便进入标签库
D 印刷包装材料应按批号分开存放
25. 按《药品管理法》规定，未取得生产文号的按哪类药物处理
A劣药B新药C假药D过期药26. 有关药品储存量管理原则，以下错误的是
A先进先出B先产先出C后进先出D易变先出
27. 有关药品标签上有效期具体的标注格式，错误的是
A有效期至XXXX年XX月
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX.
D.有效期XX个月
28. 关于甲、乙两类非处方药，正确的是A其分类的依据的药品的适应
B甲类非处方药可在经批准的普通商业企业零售
C零售甲类非处方药可配备由经药监部门考核合格的业务员
D甲、乙类非处方药均可在大众媒体发布广告
29. 处方药和非处方药分类管理的宗旨
A保障人民用药安全有效、使用方便
B方便群众购买
C彻底解决药品购销中的回扣现象
D推行执业药师资格制度
30.有关原辅料储存的基本要求不正确的是
A 须进行编号管理
B 按其品种、规格、批号分架码放
C 毒性药品、危险药品可与其他药品放在一起
D 直接入药的药材粉末应用双层洁净袋包装
31. 下列哪种情况下标签、说明书的代号不能修改
A 药品形状发生改变
B 药品成分发生变化
C 药品名称发生变化
D 药品剂量发生变化
32.库存药物复查时应提前多长的时间填写“物料复验申请单”
A 一个月
B 一个季度
C 半年
D 一年
33. 一般药品定期检查时间
A 一个月
B 一个季度
C 半年
D 一年
34.关于药品检查内容中药品储存条件检查不正确的是
A 处方药与非处方药分开
B 容易串味的药品分开
C 内服药与外用药可不分开
D 特殊药品按规定存放
35. 在离有效期多长时间时应按月填写《有效期、试用期药品推销表》
A 一个月
B 一个季度
C 半年
D 一年
36.温湿度表可放于下列哪个位置
A 门口
B 内墙平面中间
C 窗口
D 日光直射
37.下列不属于增湿措施的是
A 喷壶洒水
B 喷雾器装水喷雾
C 库房内盛水
D 库房放生石灰
38.下列哪种条件可以开窗通风
A 库内温度、相对湿度高于库外
B 库内问对、相对湿度低于库外
C 库外温度高于库内3℃以上，湿度低于库内
D库内温度、相对湿度低于库外
39.不能经营一类精神药品的是
A 国家食品药品监督管理总局制定的经营单位
B 省级食品药品监督管理总局制定的经营单位
C 市级食品药品监督管理总局制定的经营单位
D 药品零售连锁企业
40.下列能出库发货的药品
A 过期失效的药品
B 有退货通知的药品
C 检查合格的药品
D 怀疑有质量问题的药品
41.有关销后退回药品处理不正确的是
A 保管员清点实物
B 质检员复核
C 验收员入库验收
D 各项记录建档留存5年
42. 中药验收的依据
A 《中国药典》第一部
B 《中国药典》第二部
C 《中国药典》第三部
D 《七六种中药材规格标准》
B型题
A 直码法
B 压缝法
C 货架堆码法
D 托盘堆码法
43. 木箱过纸箱包装以及比较重的商品
44.保管品种多而数量小的各种药品
45.长方形包装
46.配合叉车使用
A 5cm
B 10 cm
C 30 cm D
50 cm
47.垛与垛之间的距离不小于
48.垛与内墙之间的距离不小于
49.垛与地面之间的距离不小于
50.垛与灯之间的距离不小于
51.垛与梁之间的距离不小于
A申请退货处理 B 回收处理 C 销毁处理 D 继续发货
52. 新采购的不合格原辅料和包装材料
53. 外包装破损退回更换包装后检验合格
54. 已过有效期的不合格品
55.对最终产品质量部产生影响的不合格半成品
56. 印有批号、有效期的残缺、剩余外包装材料
A 逐件取样
B 随机抽5件
C 按5%取样
D 不论多少件均逐件取样
56. 药材总包装件数少于4件57. 药材总包装件数少于大于5件小于100件
58. 贵重药材
59. 950件
60. 99件
二、名词解释（10分）
1.原辅料
2.重点养护药品
3.相对湿度
4.不合格药品
5.待检
三、问答题（20分）
1. 物料、药品入库验收程序图
2. 药品在库养护检查的目的？
3. 栓剂的一般保管方法是什么？
4. 库房安全管理中灭火的基本方法有几种四、计算题（10分）
某储存轻泡货的库房，可堆货面积为472平米，货垛平均高度为2.88m，平均空仓面积为45平米，则本月平均储存量为？。