陕西省渭南市临渭区2015-2016学年高二(下)期末化学试卷(解析版)

2015-2016学年陕西省渭南市临渭区高二（下）期末化学试卷一、选择题（本大题16小题，每小题3分，计48分，每小题只有一个选项符合题意）1．生活处处有化学．下列说法正确的是（）A．油脂物质分类属于脂类B．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C．煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸2．该物质最多有几个碳原子共面（）A．6 B．7 C．8 D．93．下列化学用语正确的是（）A．羟基的电子式：B．聚丙烯的结构简式：C．乙烯的结构简式：CH2CH2D．苯甲酸的结构简式：4．要检验溴乙烷中的溴元素，下列实验方法正确的是（）A．加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4振荡，观察下层是否变为橙红色B．加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成5．下列说法正确的是（）A．分子中含有羟基的物质溶于水后，溶液一定显酸性B．丙酸、乙酸甲酯、甲酸乙酯互为同分异构体C．能发生银镜反应的一定是醛D．乙醇发生酯化反应断裂碳氧键而失去羟基6．分子式为C8H8O2的芳香族化合物中属于酯的有机物有（不考虑立体结构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种7．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（）①C6H5Cl ②（CH3）2CHCH2Cl ③（CH3）3CCH2Cl ④CHCl2﹣CHBr2 ⑤⑥CH2Cl2．A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④8．一定量某饱和一元醛和足量的银氨溶液反应，结果析出21.6gAg将等质量的该醛完全燃烧，生成5.4g水．则该醛是（）A．定醛 B．丙醛 C．乙醛 D．甲醛9．两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10L．下列各组混合烃中不符合此条件的是（）A．CH4、C2H4B．CH4 、C3H6C．C2H4、C3H4D．C2H2、C3H610．以下实验装置一般不用于分离物质的是（）A．B．C．D．11．下列各组物质中，肯定是同系物的是（）A．和B．CH2和C．C2H2和C4H6D．和12．下列三种有机物是某些药物中的有效成分．下列说法正确的是（）A．三种有机物都能发生水解反应B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多D．使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物13．下列说法正确的是（）（N A表示阿伏加德罗常数的值）A．1mol石炭酸根含有的电子数目为49N AB．标况下1L已烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6 N A22.4C．1mol甲基含有9N A个电子D．0.1mol甘油与足量的钠反应，可生成氢气3.36L14．某种解热镇痛药的结构简式如图所示，当它完全水解时，不可能得到的产物是（）A．CH3CH2COOH B．CH3COOH C．CH3OH D．15．某酯的分子式为C16H22O5，lmol该酯完全水解可得到1 mol 羧基和2mol 甲醇，该羧酸的分子式为（）A．C14H18O4 B．C14H16O4 C．C14H22O5 D．C14H20O516．苹果酸的结构简式如图所示，下列说法正确的是（）A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有1种B．1 mol苹果酸可与3 mol NaHCO3发生中和反应C．1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成mol H2D．1 mol苹果酸可以形成三元或四元环状内酯二、填空题（本大题3小题，计52分）17．某有机物有下列转化关系：请回答下列问题：（1）反应①的反应条件是．（2）属于取代反应的是（填反应序号）．（3）写出下列各步反应的化学方程式：②；③；④；⑤；⑥；⑧；（4）有机物A有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有种．①苯环上有两个对位取代基②能发生水解反应③能发生银镜反应．18．也酸是维生素B族之一，可以由图1中甲、乙、丙三种物质合成．（1）甲中显碱性的官能团是（填名称）．（2）下列关于乙的说法不正确的是（填序号）．a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5 b．属于芳香族化合物c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为．a．含有H2N﹣CH﹣COOH b．在稀硫酸中水解有乙酸生成（4）甲可以通过下列路线（图2）合成（分离方法和其他产物已经略去）：①歩骤Ⅲ的反应类型是．②步骤Ⅰ和IV在合成甲过程中的目的是．③步骤IV反应除甲的另一产物结构简式．④写出丙物质和甲醇反应的化学方程式．19．某化学小组以环己醇制备环己烯：已知缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环已烯粗品．①写出环已醇制备环已烯的化学反应方程式②A中碎瓷片的作用是，导管B除了导气外还具有的作用是．③试管C置于冰水浴中的目的是．（2）环已烯粗品中含有环已醇和少量酸性杂成等．需要提纯．①加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，水在层（填上或下）．分液后用（填入编号）洗涤．a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再将环已烯热馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是．③收集产品时，控制的温度应在左右．（3）以下区分环已烯精品和粗品的方法，合理的是．a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．溴水．2015-2016学年陕西省渭南市临渭区高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本大题16小题，每小题3分，计48分，每小题只有一个选项符合题意）1．生活处处有化学．下列说法正确的是（）A．油脂物质分类属于脂类B．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C．煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸【考点】油脂的性质、组成与结构．【分析】A、油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类；B、淀粉和纤维素的聚合度不同；C、植物油是由不饱和脂肪酸和甘油形成的，脂肪是由饱和的高级脂肪酸和甘油形成的；D、蛋白质在高温下会变性．【解答】解：A、油脂是由高级脂肪酸和甘油形成的酯类，即油脂属于酯，故A正确；B、淀粉和纤维素的聚合度不同，即分子式不同，故不是同分异构体，故B错误；C、植物油是由不饱和脂肪酸和甘油形成的，脂肪是由饱和的高级脂肪酸和甘油形成的，故花生油不饱和，而牛油饱和，故C错误；D、蛋白质在高温下会变性，但不会水解，只有在催化剂或蛋白酶的作用下才会水解，故D 错误．故选A．2．该物质最多有几个碳原子共面（）A．6 B．7 C．8 D．9【考点】常见有机化合物的结构．【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，苯是平面型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转．【解答】解：在分子中，与苯环相连的碳处于苯中H原子的位置，甲烷是正四面体结构，所以与碳原子所连的4个碳原子最多3个碳原子共面，所以与苯环处于同一平面的结构的碳原子最多有8个，故选C．3．下列化学用语正确的是（）A．羟基的电子式：B．聚丙烯的结构简式：C．乙烯的结构简式：CH2CH2D．苯甲酸的结构简式：【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合．【分析】A．羟基中存在一个碳氧共用电子对，不带电；B．聚丙烯的结构单元的主链含有2个C原子；C．碳碳双键为官能团，不能省略；D．苯环上1个氢原子被羧基取代得到苯甲酸．【解答】解：A．羟基中存在一个碳氧共用电子对，羟基的电子式为：，故A错误；B．聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的结构简式为：，故B错误；C．乙烯的结构简式：CH2=CH2，故C错误；D．苯甲酸的结构简式：，故D正确；故选：D．4．要检验溴乙烷中的溴元素，下列实验方法正确的是（）A．加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4振荡，观察下层是否变为橙红色B．加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．【分析】检验溴乙烷中的溴元素，先将Br原子变为溴离子，再加酸至酸性，加硝酸银生成浅黄色沉淀，以此来解答．【解答】解：A．溴乙烷、氯气均溶于CCl4，观察下层颜色不能检验，故A不选；B．不存在溴离子，加硝酸银溶液不反应，故B不选；C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，可能NaOH与硝酸银反应干扰检验，应先加酸至酸性，故C不选；D．加入NaOH溶液共热，水解生成溴离子，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成，可检验，故D选；故选D．5．下列说法正确的是（）A．分子中含有羟基的物质溶于水后，溶液一定显酸性B．丙酸、乙酸甲酯、甲酸乙酯互为同分异构体C．能发生银镜反应的一定是醛D．乙醇发生酯化反应断裂碳氧键而失去羟基【考点】辨识简单有机化合物的同分异构体．【分析】A．乙醇中含有羟基，其溶液显中性；B．同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物；C．甲酸也能发生银镜反应；D．酸与醇发生酯化反应时，羧基断裂C﹣O键，乙醇断裂O﹣H键．【解答】解：A．分子中含有羟基的物质溶于水后，溶液不一定显酸性，如乙醇溶液显中性，故A错误；B．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸分子式都为C3H6O2，它们的结构不同，互为同分异构体，故B正确；C．能发生银镜反应的不一定是醛，如甲酸也能发生银镜反应，故C错误；D．乙醇发生酯化反应断裂O﹣H键而失去氢原子，故D错误；故选B．6．分子式为C8H8O2的芳香族化合物中属于酯的有机物有（不考虑立体结构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】有机化合物的异构现象．【分析】有机物的分子式为C8H8O2，不饱和度为=5，分子中含有苯环且属于酯，含有酯基，侧链可以为﹣OOCCH3，或为﹣COOCH3，或为﹣CH2OOCH，若是含有两个取代基，则可以是甲基和HCOO﹣，有邻、间、对三种．【解答】解：有机物的分子式为C8H8O2，不饱和度为=5，分子中含有苯环且属于酯，含有酯基，若是只有一个侧链，侧链可以为﹣OOCCH3，或为﹣COOCH3，或为﹣CH2OOCH，若是含有两个取代基的侧链，则可以是甲基和HCOO﹣，有邻、间、对三种，共6种．故选D．7．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是（）①C6H5Cl ②（CH3）2CHCH2Cl ③（CH3）3CCH2Cl ④CHCl2﹣CHBr2 ⑤⑥CH2Cl2．A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④【考点】卤代烃简介．【分析】消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和键的有机物．卤代烃的消去反应是在碱的醇溶液中加热，连接﹣X的碳的相邻碳原子上的一个H和﹣X一同被脱去，而生成不饱和烃和卤化氢．【解答】解：①有机物发生消去反应发生后将会形成不饱和键，而氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分，没有氢原子，故不能发生消去反应，故①正确；②和氯相连的碳的相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃和氯化钾，故②错误；③和氯相连的碳的相邻碳原子上没有氢，所以不能发生消去反应．故③正确；④和氯或溴相连的碳相邻碳原子上有氢，故能消去，生成对应的烯烃或炔烃和氯化钾，故④错误；⑤和溴相连的碳上有氢，故能发生消去反应，生成对应的烯烃和溴化钾，故⑤错误；⑥二氯甲烷只有一个碳，没有相邻的碳，所以不能发生消去反应．故⑥正确；故选A．8．一定量某饱和一元醛和足量的银氨溶液反应，结果析出21.6gAg将等质量的该醛完全燃烧，生成5.4g水．则该醛是（）A．定醛 B．丙醛 C．乙醛 D．甲醛【考点】化学方程式的有关计算．【分析】饱和一元醛的通式是C n H2n O，若为甲醛，则由HCHO～4Ag计算出甲醛的物质的量，然后利用H元素守恒计算出生成水的量；若为其它饱和一元醛，根据关系式﹣CHO～2Ag，根据生成金属银的量可以获得醛的物质的量，然后根据生成水的质量结合氢原子守恒可以获得H的个数，进而确定分子式即可．【解答】解：n（Ag）==0.2mol，点燃生成水的物质的量n（H2O）==0.3mol，若为甲醛，则由HCHO～4Ag可知甲醛为0.05mol，完全燃烧生成水的物质的量为：0.05mol，不满足条件；若为其它饱和一元醛，醛基和银的关系﹣CHO～2Ag，则n（﹣CHO）=0.1mol，即饱和一元醛的物质的量为0.1mol，点燃生成水的物质的量n（H2O）==0.3mol，所以氢原子数目为6，分子式为：C3H6O，为丙醛，故选B．9．两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10L．下列各组混合烃中不符合此条件的是（）A．CH4、C2H4B．CH4 、C3H6C．C2H4、C3H4D．C2H2、C3H6【考点】有关有机物分子式确定的计算．【分析】有机物燃烧前后体积不变，可设有机物的平均式为C x H y，根据燃烧的方程式计算分子组成特点，进而进行推断．【解答】解：设有机物的平均式为C x H y，则有：C x H y+（x+）O2→xCO2+H2O，有机物燃烧前后体积不变，则1+x+=x+，y=4，即混合气中平均含有H原子数为4，A．CH4、C2H4中H原子数都为4，平均值为4，符合题意，故A不选；B．CH4、C3H6中H原子数分别为4、6．平均值不可能为4，故B选；C．C2H4、C3H4中H原子数都为4，平均值为4，符合题意，故C不选；D．C2H2、C3H6H原子数分别为2、6，只有1：1混合才能使平均值为4，不符合以任意比例混合的要求，故D选．故选：BD．10．以下实验装置一般不用于分离物质的是（）A．B．C．D．【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【分析】A．图为蒸馏装置；B．图为胶体的提纯装置；C．图为过滤装置；D．图为溶液的配制．【解答】解：A．图为蒸馏装置，可分离混溶但沸点不同的液体混合物，故A不选；B．图为胶体的提纯装置，可分离胶体与溶液，故B不选；C．图为过滤装置，可分离不溶性固体与液体，故C不选；D．图为溶液的配制，配制一定物质的量浓度的溶液，不是混合物分离方法，故D选；故选D．11．下列各组物质中，肯定是同系物的是（）A．和B．CH2和C．C2H2和C4H6D．和【考点】芳香烃、烃基和同系物．【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物．互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同．注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同．【解答】解：A、和的结构中均只有一个苯环，故结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，故互为同系物，故A正确；B、CH4和的结构不相似，故不是同系物，故B错误；C、C2H2是乙炔，但C4H6不一定是丁炔，还可能是二丁烯或环烯，故结构不一定相似，不一定是同系物，故C错误；D、为酚，为醇，两者结构不相似，不属于同一类物质，故不是同系物，故D错误．12．下列三种有机物是某些药物中的有效成分．下列说法正确的是（）A．三种有机物都能发生水解反应B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠最多D．使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鉴别这三种有机物【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【分析】A、能水解的有机物中含有：酯基、肽键或是卤代烃等；B、苯环上有几种类型的氢原子，其一氯代物就有几种；C、酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠发生反应；D、酚类物质与FeCl3溶液发生显色反应，稀硫酸作用下能让酯水解．【解答】解：A、只有阿司匹林能水解，故A错误；B、阿司匹林苯环上有4种类型的氢原子，其一氯代物就有4种，其余的两个一氯代物有2种，故B错误；C、酚羟基、酯基、羧基均能和氢氧化钠发生反应，假设有机物的物质的量均为1mol，对羟基桂皮酸消耗氢氧化钠2mol，布洛芬消耗氢氧化钠1mol，阿司匹林消耗氢氧化钠3mol，故阿司匹林最多，故C错误；D、与FeCl3溶液发生显色反应，变为紫色的为对羟基桂皮酸，稀硫酸作用下阿司匹林水解会出现和氯化铁发生显色反应的酚类物质，故D正确．故选D．13．下列说法正确的是（）（N A表示阿伏加德罗常数的值）A．1mol石炭酸根含有的电子数目为49N AB．标况下1L已烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6 N A22.4C．1mol甲基含有9N A个电子D．0.1mol甘油与足量的钠反应，可生成氢气3.36L【考点】阿伏加德罗常数．【分析】A、石炭酸根中含50个电子；B、标况下己烷为液态；C、甲基中含9个电子；D、氢气的状态不明确．【解答】解：A、石炭酸根C6H6O﹣带一个负电荷，故含50个电子，即1mol石炭酸根中含50N A个电子，故A错误；B、标况下己烷为液态，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故B错误；C、甲基不显电性，故甲基中含9个电子，则1mol甲基中含9N A个电子，故C正确；D、0.1mol甘油和足量的钠反应生成0.15mol氢气，但由于氢气的状态不明确，故其体积不一定是3.36L，故D错误．14．某种解热镇痛药的结构简式如图所示，当它完全水解时，不可能得到的产物是（）A．CH3CH2COOH B．CH3COOH C．CH3OH D．【考点】有机物的结构和性质；消去反应与水解反应．【分析】分子中含有的酯基、肽键发生水解生成相应的物质，酯基水解时酯基中的C﹣O单键断裂，碳原子结合﹣OH，氧原子结合氢原子，肽键双键肽键中C﹣N键断裂，C碳原子结合﹣OH，N原子结合氢原子，据此判断．【解答】解：分子中含有的酯基、肽键发生水解，完全水解生成、CH3COOH、CH3CH2COOH，故选C．15．某酯的分子式为C16H22O5，lmol该酯完全水解可得到1 mol 羧基和2mol 甲醇，该羧酸的分子式为（）A．C14H18O4 B．C14H16O4 C．C14H22O5 D．C14H20O5【考点】有机物的推断．【分析】设羧酸的分子式为X，结合C16H22O5+H2O2CH3OH+X及原子守恒推断，以此来解答．【解答】解：设羧酸的分子式为X，发生C16H22O5+H2O2CH3OH+X，由原子守恒可知，X中C原子数为16﹣2=14，含H原子为22+2﹣4×2=18，含O原子为5+1﹣2=4，则羧酸的分子式为C14H18O4，故选A．16．苹果酸的结构简式如图所示，下列说法正确的是（）A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有1种B．1 mol苹果酸可与3 mol NaHCO3发生中和反应C．1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成mol H2D．1 mol苹果酸可以形成三元或四元环状内酯【考点】有机物的结构和性质．【分析】该分子中含有羧基和醇羟基，能发生消去反应、酯化反应、中和反应、氧化反应，据此分析解答．【解答】解：A．该分子中含有羧基和醇羟基，所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基，所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种，故A错误；B.1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaHCO3发生中和反应，故B 错误；C．能和Na反应是有羧基和醇羟基，1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，故C 错误；D．1分子苹果酸反应，同个碳原子上的羧基与羟基反应形成三元环酯，邻位碳上的羧基与羟基反应可形成四元环的酯类物质，故D正确．故选D．二、填空题（本大题3小题，计52分）17．某有机物有下列转化关系：请回答下列问题：（1）反应①的反应条件是光照．（2）属于取代反应的是（填反应序号）①②⑤．（3）写出下列各步反应的化学方程式：②；③；④；⑤；⑥；⑧；（4）有机物A有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有5种．①苯环上有两个对位取代基②能发生水解反应③能发生银镜反应．【考点】有机物的合成．【分析】由流程图可知在光照条件下发生取代反应生成，发生消去反应生成，发生加聚反应生成，发生水解反应生成，在酸性条件下被高锰酸钾氧化反应生成，催化氧化生成，进一步氧化生成，与乙醇发生酯化反应生成，以此解答该题．【解答】解：由流程图可知在光照条件下发生取代反应生成，发生消去反应生成，发生加聚反应生成，发生水解反应生成，在酸性条件下被高锰酸钾氧化反应生成，催化氧化生成，进一步氧化生成，与乙醇发生酯化反应生成，（1）由以上分析可知反应①的反应条件是光照，取代烃基上的H，故答案为：光照；（2）属于取代反应的为①②⑤，故答案为：①②⑤；（3）②为发生水解反应生成，方程式为，③为催化氧化生成，方程式为，④为进一步氧化生成，方程式为，⑤为酯化反应，方程式为，⑥为在酸性条件下被高锰酸钾氧化反应生成，方程式为，⑧为发生加聚反应生成，方程式为，故答案为：；；；；；；（4）A为，对应的同分异构体①苯环上有两个对位取代基②能发生水解反应，说明含有酯基，③能发生银镜反应，应为甲酸酯，可能的结构有HCOOCH2CH2﹣Φ﹣CH3、HCOOCH2﹣Φ﹣CH2CH3、HCOO﹣Φ﹣CH2CH2CH3、HCOO﹣Φ﹣CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）﹣Φ﹣CH3，共5种（Φ为苯环），故答案为：5．18．也酸是维生素B族之一，可以由图1中甲、乙、丙三种物质合成．（1）甲中显碱性的官能团是氨基（填名称）．（2）下列关于乙的说法不正确的是bd（填序号）．a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5 b．属于芳香族化合物c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物（3）丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为．a．含有H2N﹣CH﹣COOH b．在稀硫酸中水解有乙酸生成（4）甲可以通过下列路线（图2）合成（分离方法和其他产物已经略去）：①歩骤Ⅲ的反应类型是氧化反应．②步骤Ⅰ和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化．③步骤IV反应除甲的另一产物结构简式CH3COOH．④写出丙物质和甲醇反应的化学方程式．【考点】有机物的合成．【分析】（1）氨基显碱性、羧基显酸性；（2）a．该分子中C、N原子个数分别是7、5；b．含有苯环的有机物属于芳香族化合物；c．氨基能和酸反应、氯原子能和碱溶液反应；d．该分子中含有N原子；（3）丙的同分异构体丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成，说明丁含有酯基，丁为乙酸某酯，据此判断丁的结构简式；（4）苯胺和CH3COCl发生取代反应生成，在一定条件下发生取代反应生成，和银氨溶液发生氧化反应然后酸化得到戊，戊的结构简式为，戊发生水解反应生成甲．【解答】解：（1）氨基显碱性、羧基显酸性，所以甲中显碱性的官能团是氨基，故答案为：氨基；（2）a．该分子中C、N原子个数分别是7、5，所以分子中碳原子与氮原子的个数比是7：5，故正确；b．含有苯环的有机物属于芳香族化合物，该分子中没有苯环，所以不属于芳香族化合物，故错误；c．氨基能和酸反应、氯原子能和碱溶液反应，所以该物质既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应，故正确；d．该分子中含有N原子，不属于苯酚的同系物，故错误；故选bd；（3）丙的同分异构体丁中含有、在稀硫酸中水解有乙酸生成，说明丁含有酯基，丁为乙酸某酯，所以丁的结构简式为，故答案为：；（4）苯胺和CH3COCl发生取代反应生成，在一定条件下发生加成反应生成，和银氨溶液发生氧化反应然后酸化得到戊，戊的结构简式为，戊发生水解反应生成甲；①通过以上分析知，步骤Ⅲ的反应类型是氧化反应，故答案为：氧化反应；②氨基不稳定，易被氧化为硝基，为保护氨基，所以设计步骤Ⅰ和Ⅳ，故答案为：保护氨基不被氧化；③步骤Ⅳ发生水解反应，反应的化学方程式为，所以另一产物结构简式为CH3COOH，故答案为：CH3COOH；④丙物质和甲醇反应的化学方程式为，故答案为：．19．某化学小组以环己醇制备环己烯：已知缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环已烯粗品．①写出环已醇制备环已烯的化学反应方程式②A中碎瓷片的作用是防止暴沸，导管B除了导气外还具有的作用是冷凝．③试管C置于冰水浴中的目的是冷却，防止环己烯挥发．（2）环已烯粗品中含有环已醇和少量酸性杂成等．需要提纯．①加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，水在下层（填上或下）．分液后用c（填入编号）洗涤．a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再将环已烯热馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是除去环已烯中混有的少量水．③收集产品时，控制的温度应在83℃左右．（3）以下区分环已烯精品和粗品的方法，合理的是b．a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．溴水．【考点】制备实验方案的设计．【分析】（1）①醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水生成烯烃，环己醇在分子内脱水生成环己烯；②发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝；③冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化；（2）①环己烯不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，提纯产物时用c（Na2CO3溶液）洗涤可除去酸；②生石灰能与水反应生成氢氧化钙，能除去水分；③根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83℃；（3）粗品中含醇，醇与Na反应生成气体，而烯烃不能，以此来鉴别．【解答】解：（1）①环己醇在浓硫酸的作用下分子内脱水生成环己烯，反应为，故答案为：；。