[优质文档]中药药剂学期末复习题
中药药剂学期末试题
《中药药剂学》期末试卷 第1页 共6页 《中药药剂学》期末试卷 第2页 共6页--------------------------------------------------------- *******2015－2016学年度第二学期理论考试高一年级（5）班《中药药剂学》期末试卷（命题人：*** 考试时间：60分钟，满分：100分，共六大题）一、填空题（本题14小题，每空1分，共20分）1．除另有规定外，散剂的含水量不得超过______ 。
2．《中国药典》规定，施于眼部的散剂应该通过______ 筛。
3．按照医疗用途，散剂可分为内服散剂和______ 。
4．散剂的制备工艺过程分为药物粉碎，过筛，______ ，分剂量，质量检查和包装。
5．制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用______法混合。
6．散剂的均匀度检查分为外观均匀度检查和 均匀度检查。
7．药物剂型按物态可分为______类、半固体类、______ 和气体类等。
8．将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为______ 。
9．外用膏剂可分为_____ _和____ __。
10．气雾剂由 、 、 和 四部分组成。
11．中国最早的药店是______ 。
12．世界第一部具有药典性质的药剂方典是______ 。
13．口服液系指______包装的合剂。
14.散剂制备时药粉的混合方法有 和 。
二、选择题 （本题20小题，A 型题每小题1分，B 型题每小题2分，共30分） 【A 型题】15.外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，其中穿透是指（ ） A 药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上 B 药物通过表皮进入真皮、皮下组织C 药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环D 药物透过基质到达基质表面E 以上答案均不正确16.具有吸水作用的油脂性基质为（ ）A 羊毛脂B 液体石蜡C 固体石蜡D 豚脂E 凡士林 17.不宜作为眼膏基质的是（ ）A.羊毛脂B.二甲聚硅 C 液状石蜡 D 凡士林 E 蜂蜡18.下列哪种基质与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性（ ） A 凡士林 B 卡波沫 C 聚乙二醇 D 羊毛脂 E 豚脂 19.在油脂性基质中有适宜的稠度和涂展性的基质是（ ） A 羊毛脂 B 凡士林 C 蜂蜡 D 豚脂E 液状石蜡 20.软膏中加入挥发性药物或热敏性药物的方法（ ） A 待基质降温至80℃左右在与药物混合均匀 B 待基质降温至70℃左右在与药物混合均匀 C 待基质降温至60℃左右在与药物混合均匀 D 待基质降温至50℃左右在与药物混合均匀 E 待基质降温至40℃左右在与药物混合均匀 21.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（ ） A可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B 先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C 用基质加热提取，去渣后冷却即得D 可将药物细粉与基质研匀《中药药剂学》期末试卷 第3页 共6页 《中药药剂学》期末试卷 第4页 共6页密 封 线 内 不 许 答 题E 先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀 22．下列哪条不代表气雾剂的特征 （ ） A 药物吸收不完全、给药不恒定B 皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 O ／W 型泡沫气雾剂C 能使药物迅速达到作用部位D 混悬气雾剂是三相气雾剂E 使用剂量小，药物的副作用也小23．气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作（ ）A 抛射剂B 防腐剂C 潜溶剂D 消泡剂E 助悬剂 24．下列关于气雾剂的表述错误的是 （ ） A 药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B 药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中C 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D 气雾剂都应进行漏气检查E 气雾剂都应进行喷射速度检查 【B 型题】[25～28]空胶囊组成中各物质起什么作用A 增塑剂B 增稠剂C 遮光剂D 防腐剂E 矫味剂 25.二氧化钛 （ ） 26.山梨醇 （ ） 27.琼脂 （ ） 28.乙基香草醛（ ） [29～31]A 压制法B 滴制法C 压制法与滴制法D 热熔法E 模压法 29.滴丸可以采用（ ）方法制备 30.胶丸可以采用（ ）方法制备31.块状冲剂可以采用（ ）方法制备 [32～34]A.含量均一B.获取粒径均匀的粒子C.将粒子的粒径减小D.促进药物的润湿E.提高药物的稳定性 32．粉碎的目的 （ ） 33.混合的目的 （ ） 34.筛分的目的 （ ）三、 判断题（本题10小题，每小题1分，共10分。
《中药药剂学》期末复习题(第三至四章)
《中药药剂学》期末复习题（第三至四章）第三章粉碎、筛析与混合一、A型题1．能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是A．最粗粉B．粗粉C．中粉D．细粉E．极细粉2．不同中药材有不同的硬度是因为A．弹性不同B．脆性不同C．内聚力不同D．密度不同E．含水量不同3．适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机A．流能磨B．锤击式粉碎机(榔头机)C．柴田粉碎机(万能粉碎机)D．万能磨粉机E．球磨机4．以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿A． 60%B． 53%C． 50%D． 48%E． 40%5．利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A．球磨机B．柴田粉碎机C．万能粉碎机D．锤击式粉碎机E．流能磨6．含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A．手摇筛B．振动筛粉机C．悬挂式偏重筛粉机D．电磁簸动筛粉机E．旋风分离器7．低温粉碎的原理是A．增加药物的脆性B．降低药物的内聚力C．改变药物的结构D．降低药物的脆性E．增加药物的粘性8．需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A．含有大量黏性成分的药料B．含有大量油脂性成分的药料C．含有大量贵重细料的药料D．含有动物的皮、肉、筋骨的药料E．含有大量粉性成分的药料9．下列有关微粉特性的叙述不正确的是A．微粉是指固体细微粒子的集合体B．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C．微粉轻质、重质之分只与真密度有关D．堆密度指单位容积微粉的质量E．比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10．在粉碎目的的论述中，错误的是A．增加表面积，有利于有效成分溶出 B．减少药材中有效成分的浸出 C．有利于制备各种药物剂型D．便于调配与服用E．便于新鲜药材的干燥11．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A．利于制剂B．利于浸出有效成分C．利于发挥药效D．利于炮制E．增加难溶性药物的溶出12．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A．<12%B．<9%C．<7%D．<5%E．<3%13．微粉流动性可用什么表示A．微粉的粒密度B．微粉的空隙度C．微粉的比表面积D．微粉的润湿角E．微粉的流速14．休止角表示微粉的A．流动性B．堆积性C．摩擦性D．孔隙率E．粒子形态15．有关粉碎机械的保养叙述错误的是A．首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B．应先加入物料再开机C．应注意剔除物料中的铁渣、石块D．电机应加防护罩E．粉碎后要清洗机械16．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是 A．药物应粉碎得愈细愈好B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变C．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆E．植物药材粉碎前应先干燥17．下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A．珍珠B．冰片C．薄荷脑D．牛黄E．朱砂18．非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A．加入少量液体减小分子间吸引力B．降低温度以增加脆性C．加入粉性药材减小粘性D．加入脆性药材E．干燥19．树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A．加入少量乙醇B．低温粉碎增加脆性C．加入粉性药材D．加入脆性药材E．干法粉碎20．关于球磨机应用的叙述，错误的是A．适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B．生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C．被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D．可用于湿法粉碎与无菌粉碎E．节能省时21．下列哪种方法是等量递增法A．组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B．组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C．组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D．组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E．组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A．全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1．最细粉指2．中粉指3．极细粉指4．细粉指[5~8]A．七号筛B．八号筛C．一号筛D．五号筛E．六号筛5．100目工业筛相当于药典标准药筛的6．80目工业筛相当于药典标准药筛的7．150目工业筛当于药典标准药筛的8．10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A．含糖分较多的黏性药材B．含油性成分较多的药材C．不溶性、坚硬的矿物类药材D．冰片、薄荷脑等药材E．动物肉、骨类药材9．宜采用加液研磨法粉碎的是10．宜采用蒸罐后粉碎的是11．宜采用串料法粉碎的是12．宜采用串油法粉碎的是13．宜采用水飞法粉碎的是[14~17]A．混合粉碎B．蒸罐处理C．低温粉碎D．超微粉碎E．湿法粉碎14．能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15．在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A．串油法B．串料法C．水飞法D．加液研磨法E．蒸罐18．炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用19．冰硼散处方中冰片的粉碎可用20．柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用21．六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用22．朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用[23~26]A．微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B．微粒物质的真实密度C．微粒粒子本身的密度D．单位容积微粉的质量E．微粒的润湿性23．孔隙率表示24．堆密度表示25．粒密度表示26．接触角表示[27~30]A．马钱子、羚羊角、乳香B．炉甘石、滑石粉、贝壳C．杏仁、苏子、柏子仁D．天冬、大枣、熟地E．甘草、银花、薄荷27．需串料法粉碎28．需串油法粉碎29．水飞法粉碎30．需单独粉碎[31~34]A．等量递增C．套色D．饱和乳钵E．首先混合31．混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32．研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33．处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34．药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1．过筛的目的是A．将粉碎后的粉末分成不同等级B．将不同药物的粉末混匀C．增加药物的表面积，有利于药物溶解 D．提供制备各种剂型所需的药粉 E．及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率2．药典中粉末分等，包括下列哪些A．最粗粉B．最细粉C．细粉D．极细粉E．微粉3．常用于表示微粉流动性的术语有A．比表面积B．堆密度C．孔隙率D．休止角4．下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是 A．喉症丸中的蟾酥B．石斛夜光丸中的枸杞子C．六味地黄丸中的山茱萸D．朱砂安神丸中的朱砂E．九分散中的马钱子5．冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果A．降低药效B．液化C．对药效无妨D．混悬E．乳化6．粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A．截切B．劈裂C．研磨D．撞击E．挤压7．药物的微粉对药剂的影响正确的是A．一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确B．堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少C．松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D．片剂的孔隙率小，不宜崩解E．难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8．人参常用的粉碎方法是A．混合粉碎B．湿法粉碎C．低温粉碎D．单独粉碎E．串料粉碎9．需单独粉碎的药料有A．冰片B．麝香C．桂圆肉D．胡桃仁E．珍珠10．下列关于过筛原则叙述正确的有A．粉末应干燥B．振动C．粉层越薄，过筛效率越高D．选用适宜筛目E．药筛中药粉的量适中11．粉碎的目的为A．便于提取B．为制备药物剂型奠定基础C．便于调剂D．便于服用E．增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收12．粉碎药物时应注意A．应保持药物的组成与药理作用不变B．药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C．药料必须全部混匀后粉碎D．粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13．微粉的特性对制剂有哪些影响A．影响混合的均一性B．影响分剂量、充填的准确性C．影响片剂可压性D．影响片剂崩解有E．影响制剂有效性14．球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A．转速B．球罐的长度与直径比C．药物性质D．球的大小、重量E．装药量15．蟾酥常用的粉碎方法是A．水飞法B．单独粉碎C．低温粉碎D．球磨机粉碎E．流能磨16．混合的方法包括A．搅拌混合法B．研磨混合法C．过筛混合法D．对流混合法E．扩散混合法17．微粉流速反映的是A．微粉的脆性B．微粉的孔隙度C．微粉的均匀性D．微粉的润湿性E．微粉的粒度18、混合原则包括：A．等量递增B．打底C．套色D．饱和乳钵E．切变混合四、名词解释1．湿法粉碎 2．比表面积 3．真密度 4．孔隙率 5. 细粉 6. 一步制粒 7. 自由粉碎 8. 等量递增五、问答题1．试述微粉理化特性对制剂工艺的影响？2．微粉的流动性与哪些因素有关？常用表示方法有哪些？3．湿法粉碎的原理及应用特点是什么?4．试述制粒目的及常见制粒方法?第四章散剂一、A型题1．关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A．当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B．一般可利用处方中其他固体组分吸收C．当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D．不宜蒸发除去液体E．可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法2．散剂中所含的水分不得超过A．9.0%B．5.0%C．3.0%D．8.0%E．6.0%3．下列口服固体剂型吸收最快的是A．胶囊剂B．片剂C．水丸D．散剂E．包衣片剂4．当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为A．增溶现象B．絮凝现象C．润湿现象D．低共溶现象E．液化现象5．关于倍散的叙述，错误的是A．药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散B．取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C．药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散D．取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散E．倍散可保证药物的含量准确6．九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂A．研磨法B．过筛混合法C．等量递增法D．分散法E．打底套色法7．按药物组成分类的散剂是A．内服散剂B．含液体成分散剂C．含低共溶组分散剂D．复方散剂E．非分剂量散剂8．在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散B．调敷散C．撒布散D．煮散E．倍散9．以下关于散剂混合的叙述，错误的是A．混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等B．混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等C．当药物比例量相差较大时应采用“套色”法混合D．等量递增法亦称等体积递增配研法E．当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”者先置于研钵中，加“重”者配研10．以下关于散剂特点的叙述，错误的是A．易吸湿变质的药物不宜制成散剂B．对疮面有一定的机械性保护作用C．比表面较大、奏效较快D．刺激性强的药物不宜制成散剂E．含挥发性成分较多的处方宜制成散剂11．下列最适宜配制散剂的药物是A．挥发性大的药物B．腐蚀性强的药物C．易吸湿的药物D．较稳定的药物E．味道极差的药物12.散剂制备工艺中关键环节是A、粉碎B、过筛C、混合D、分剂量E、质量检查13.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正确的是A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物的比表面积B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末的流动性C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口的刺激性D、以上答案均正确二、B型题[1~4]A．8号筛B．6号筛C．9号筛D．4号筛E．7号筛1．用于消化道溃疡病散剂应通过2．儿科和外用散剂应通过3．眼用散剂应通过4．一般内服散剂应通过[5~9]A．制备低共熔组分B．蒸发去除水分C．套研D．无菌操作E．制成倍散5．益元散制备时，朱砂与滑石粉应6．硫酸阿托品散应7．痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应8．蛇胆川贝散制备时应9．眼用散制备时应[10~14]A．撒布散B．调敷散C．袋装散D．煮散E．吹入散10．吹入鼻喉等腔道的散剂11．使用时以酒或醋调成糊状敷于患处或穴位的散剂12．包于布袋中的散剂13．以药材粗颗粒与水共煎，去渣取汁的液体药剂14．撒布于皮肤和创伤表面的散剂三、X型题1．中药散剂具备下列哪些特点A．制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂B．比表面积大，易分散，奏效较快C．制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用D．刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用E．外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用2．按医疗用途分类的散剂有A．单方散剂B．内服散剂C．含毒性散剂D．外用散剂E．分剂量散剂3．按药物性质分类的散剂有A．复方散剂B．含毒性药散剂C．含液体成分散剂D．含低共溶组分散剂E．分剂量散剂4．倍散配制时采用的方法为A．水飞法B．稀释法C．等量递增法D．打底法E．配研法5．散剂常用的稀释剂有A．乳糖B．淀粉C．糊精D．硫酸钙E．葡萄糖6．以下关于倍散的叙述，正确的是A．毒性药物剂量小，宜制成倍散B．外用散剂一般多制成倍散C．制备倍散应采用等量递增法混合D．剂量在0.01 g以下的药物应制成10倍散E．制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂7．制备散剂时的分剂量方法有A．重量法B．容量法C．填充法D．估分法E．筛分法8．以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是A．共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关B．可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法C．可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法D．共熔物的形成可能引起药理作用的变化E．共熔物的形成属物理变化，不会引起药理作用的变化9．散剂的质量检查项目有A．均匀度B．细度C．水分D．装量差异E．溶散时限四、问答题1.简述含剧毒药物的散剂的制备方法2.简述含低共熔组分的散剂的制备原则3.简述含液体药物的散剂的制备方法。
期末考试重点+题库中药药剂学
期末考试重点+题库中药药剂学
期末考试重点：
1. 中药药剂学的基本概念和原理
2. 中药药剂的规格和计量
3. 中药制剂的种类和特点
4. 中药的提取和浓缩技术
5. 中药的过程控制和质量控制
6. 中药配方与处方的制定和调整
7. 中药药剂的保存和稳定性
8. 中药现代制剂和递送系统的研究与应用
题库中药药剂学：
1. 中药的规格和计量单位有哪些？
2. 请简述中药的提取过程。
3. 中药制剂按其制剂形态的特点可分为哪几种类型？
4. 请简述中药煎煮的原理及操作要点。
5. 中药配方和处方有何区别？如何合理调整中药处方？
6. 中药浓缩技术的原理和常用方法有哪些？
7. 中药的过程控制和质量控制方法有哪些？
8. 中药制剂的质量评价指标有哪些？
9. 中药药剂的保存方法和稳定性评价标准是什么？
10. 请简述中药现代制剂和递送系统在临床上的应用。
中药药剂期末考试题及答案大全
中药药剂期末考试题及答案大全一、选择题（每题2分，共20分）1. 中药药剂学是一门研究什么的学科？A. 中药的种植B. 中药的炮制C. 中药的制剂工艺D. 中药的临床应用答案：C2. 中药炮制的目的是什么？A. 增加药效B. 减少毒性C. 改善药性D. 以上都是答案：D3. 以下哪个不是中药炮制的方法？A. 蒸B. 炒C. 煮D. 冷藏答案：D4. 中药制剂的剂型包括哪些？A. 丸剂B. 散剂C. 汤剂D. 以上都是答案：D5. 中药制剂的质量控制主要依靠什么？A. 感官检验B. 化学分析C. 微生物检测D. 以上都是答案：D...二、填空题（每空2分，共20分）1. 中药炮制的基本方法包括______、______、______等。
答案：炒、蒸、煮2. 中药制剂中，______是最基本的剂型之一。
答案：汤剂3. 中药制剂的质量控制中，______是检测中药制剂中微生物污染的重要指标。
答案：微生物限度检查...三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药炮制的基本原则。
答案：中药炮制的基本原则包括：遵循传统炮制方法，根据药材的性质选择合适的炮制工艺；炮制过程中要控制好温度和时间，以保证药效和安全性；炮制后的药材应保持原有的药效成分，同时去除或减少其毒性和副作用。
2. 阐述中药制剂的分类及其特点。
答案：中药制剂按照剂型可以分为丸剂、散剂、汤剂、膏剂等。
每种剂型都有其独特的特点，如丸剂便于服用和储存，散剂易于吸收，汤剂药效快速，膏剂则适用于外用等。
...四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述中药制剂在现代医疗中的作用和重要性。
答案：中药制剂在现代医疗中扮演着重要的角色。
首先，中药制剂具有独特的治疗原理，能够调和人体的阴阳平衡，治疗疾病的同时注重身体的整体健康。
其次，中药制剂具有较少的副作用，适合长期服用。
再次，中药制剂在治疗某些慢性疾病和疑难杂症方面显示出独特的优势。
最后，随着现代科技的发展，中药制剂的制备工艺和质量控制也在不断提高，使其在现代医疗中的地位越来越重要。
中药药剂学期末复习题
第一章1．某些疾病需要药物发挥持久或延缓作用.其可选择的剂型为（）A.汤剂B.气雾剂C.丸剂D.酒剂E.散剂答案：C解析：传统丸剂内服后在胃肠道中溶散缓慢.发挥药效迟缓.但作用持久.多用于慢性病的治疗。
汤剂、气雾剂、酒剂、散剂作用相对较迅速。
2．以中医药理论为指导.运用现代科学技术.研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学.是（）A.中药制剂学B.中药药剂学C.中药调剂学D.工业药剂学E.物理药剂学答案：B3. 根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方.将药物加工制成具有一定规格.可直接用于临床的药物制品.称为( )A.制剂B.剂型C.药品D.中成药E.药物答案：A4.下列剂型作用速度最快的是（）A.舌下给药B.服液体制剂C.透皮吸收D.吸入给药E.肌内注射答案：D解析：不同给药途径的药物剂型起效时间不同.通常：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。
5. 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）A.药品标准B.炮制规范C.药品管理法D.GMPE.GLP答案：A6．我国第一部全国性药典是（）A．《新修本草》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和剂局方》D．《本草纲目》 E．《五十二病方》答案：A7．我国最早的方剂与制药技术专著是（）A．《黄帝内经》 B．《肘后备急方》 C.《太平惠民和剂局方》D．《新修本草》 E．《汤液经》答案：E8．我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是（）A．《本草纲目》B．《本草经集注》 C.《肘后备急方》D．《太平惠民和剂局方》 E．《普济方》答案：D9．将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（）A.按照分散系统分B.按照物态分C.按照给药途径分D.按照制备方法分E.按照性状分答案：A10. 急症患者用药,可以发挥速效作用的剂型为（）A.洗剂B.栓剂C.注射剂D.丸剂E.口服液剂答案：C第二章1. 下列滤器中.可用于滤除细菌的是 ( )A.垂熔玻璃滤器G2B.垂熔玻璃滤器G3C.垂熔玻璃滤器G4D.垂熔玻璃滤器G6E.板框滤过答案：D解析：垂熔玻璃滤器G6的孔径在2微米以下.可以用于滤除细菌。
《中药药剂学》期末考试试卷附答案
《中药药剂学》期末考试试卷附答案一、名词解释（共2小题，每小题5分，共10分）1.中药药剂学：2.缓释制剂：二、单选（共25小题，每小题2分，共50分）1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？（）A、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：（）A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是（）A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是（）A、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：（）A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是（）A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）A、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：（）A、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：（）A、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：（）A、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是（）A、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：（）A、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是（）A、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：（）A、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：（）A、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
中药药剂学复习题与答案
中药药剂学复习题与答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.不需要调节渗透压的是A、口服液B、滴眼液C、血浆代用液D、注射剂E、静脉乳正确答案：A2.关于注射剂特点的错误描述是A、使用方便B、可以产生局部定位作用C、适用于不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案：A3.压片时可用除（）之外的原因造成粘冲。
A、冲模刻字深B、压力过大C、润滑剂有问题D、颗粒含水过多E、冲模表面粗糙正确答案：E4.能用于分子分离的方法是（）A、微孔滤膜滤过法B、砂滤棒滤过法C、超滤膜滤过法D、垂熔漏斗滤过法E、减压滤过法正确答案：C5.有关滴眼剂错误的叙述是A、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液D、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收正确答案：D6.对制剂处方筛选和工艺研究中，制剂稳定性的考核方法为（）A、留样观察法B、正交试验法C、加速试验法D、类比试验法E、比较试验法正确答案：E7.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、浓缩丸B、蜡丸C、蜜丸D、水丸E、水蜜丸正确答案：B8.药典收载的溶出度测定方法为A、小杯法B、双杯法C、转篮法D、循环法E、浆法正确答案：C9.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施C、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物D、对易挥发性药物应在最后加入E、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入正确答案：E10.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D11.下列叙述中不正确的为A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度E、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌正确答案：D12.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A13.经粘膜给药的剂型有（）A、舌下片剂B、滴眼剂C、涂膜剂D、透皮贴膏E、滴鼻剂正确答案：E14.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为A、反应速度最高点B、最稳定pHC、pH催化点D、最不稳定pHE、反应速度最低点正确答案：B15.关于颗粒剂的错误表述是A、不如片剂吸收快B、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂C、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂D、集性较小E、质量稳定正确答案：A16.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、抑菌剂C、乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：E17.片剂包糖衣的工序中，不需要加糖浆的为A、粉衣层B、隔离层C、糖衣层D、有色糖衣层E、打光正确答案：E18.栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。
《中药药剂学》期末复习题(第一至二章)
《中药药剂学》期末复习题（第一至二章）第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过 A．1000，100B．10000，500C．1000，200D．10000，100E．1000，5009．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间 E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌四、名词解释1.空气洁净技术 2．灭菌 3．除菌 4．防腐、5．消毒 6．F值 7．F0值 8．热压灭菌法9．滤过除菌法 10．无菌操作法11．防腐剂五、问答题1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。
中药药剂学复习题含答案
中药药剂学复习题含答案一、单选题（共122题，每题1分，共122分）1.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5)以下使A、明胶带正电B、明胶带负电C、阿拉伯胶带负电D、带正.负电荷的明胶相互吸引交联E、微囊固化正确答案：A2.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末称为A、最粗粉B、中粉C、细粉D、极细粉E、粗粉正确答案：A3.下列哪一个辅料在橡胶膏剂基质中可以起到软化剂的作用A、甘油B、凡士林C、氧化锌D、松香E、橡胶正确答案：B4.空胶囊壳的主要原料是A、甘油B、山梨醇C、二氧化钛D、明胶E、琼脂正确答案：D5.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是A、浸提压力B、温度差C、溶媒用量D、浸提时间E、浓度差正确答案：E6.关于影响药物分布的因素叙述错误的是A、药物分布的速度主要取决于血液循环的速度B、药物与血浆蛋白.组织蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一E、药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力正确答案：C7.以下关于散剂特点的叙述，错误的是A、对疮面有一定的机械性保护作用B、易吸湿变质的药物不宜制成散剂C、含挥发性成分较多的处方宜制成散剂D、刺激性强的药物不宜制成散剂E、比表面较大.奏效较快正确答案：C8.板蓝根颗粒属于下列哪种颗粒A、块形冲剂B、水溶性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、泡腾颗粒剂E、酒溶性颗粒剂正确答案：B9.保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A、注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用B、随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节C、经检验合格的注射用水方可收集D、要保证在无菌条件下生产注射用水E、要定期清洗与消毒制造用设备正确答案：D10.不得检出霉菌和酵母菌的是A、复方丹参片B、清开灵口服液C、云南白药D、狗皮膏E、珍珠明目滴眼液正确答案：E11.固体分散体中药物存在形式不包括A、微晶状态B、无定形状态C、微粉状态D、分子状态E、细粉状态正确答案：E12.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过A、8.0%B、6.0%C、9.0%D、15.0%E、12.0%正确答案：D13.下列可作为肠溶衣物料的是A、卡波姆B、聚乙烯醇钛酸酯PVAPC、MCD、PVPE、PEG正确答案：B14.一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片＞片剂B、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片C、溶液剂＞片剂＞混悬剂＞胶囊剂＞包衣片D、溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞混悬剂＞包衣片E、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片正确答案：B15.关于注射用水叙述不正确的是A、制备后12h内用完B、80℃以上密闭系统保存C、为纯化水经蒸馏制得D、50℃以上密闭系统保存E、灭菌注射用水为注射用水经灭菌制得正确答案：D16.制片剂，下列宜加用吸收剂的是A、药料黏性较大B、药料黏性不足C、药料含引湿成分较多D、主药剂量小于0.1gE、药料含挥发油较多正确答案：E17.影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、以混悬状态存在于栓剂中的药物，粒径愈小，吸收亦愈快B、直肠液的pH值为7.4，无缓冲能力，对弱酸性药物的吸收有影响C、脂溶性药物选择水溶性基质，释药较快D、表面活性剂形成胶团能加速药物向分泌物中转移，有助于药物的释放.吸收E、非解离型药物比解离型药物容易吸收正确答案：D18.用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加入工序为A、临压片时加入B、整粒后加入，闷数小时C、干燥前加入D、制粒前加入E、整粒前加入正确答案：B19.药物制成盐类.酯类.酰胺类属于(A、防止药物氧化B、改进生产工艺的方法C、延缓水解的D、制备稳定的衍生物的方法E、改进药物剂型的方法正确答案：D20.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、0.22µm以下微孔滤膜滤过B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、辐射灭菌法E、低温间歇灭菌法正确答案：C21.下列关于薄膜衣叙述不正确的是A、工时短，成本低B、衣层重量增加较大C、对片剂的崩解不良影响小D、节省物料，操作简单E、不如糖衣美观正确答案：B22.包合技术常用的制备方法不包括A、饱和水溶液法B、喷雾干燥淀法C、冷冻干燥法D、研磨法E、熔融法正确答案：E23.以下关于薄膜蒸发特点的叙述，哪一项是错误的A、连续操作，可在常压或减压下进行B、不适用于以水为溶媒的料液浓缩C、能将溶剂回收反复使用D、不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏E、浓缩速度快，受热时间短正确答案：B24.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A、掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性B、增加药物的溶解度，减少用药剂量C、液态药物固态化便于应用与贮存；减少复方药物的配伍禁忌D、控制释放速率，使药物浓集于靶区E、防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性正确答案：B25.下列关于胶囊剂特点叙述正确的是A、可掩盖药物的不良气味B、与丸.片剂相比在胃肠道中崩解慢C、药物的乙醇溶液可制成胶囊剂D、不可制成不同释药速度的制剂E、吸湿性药物可制成胶囊剂正确答案：A26.下列增加中药注射液有效性.安全性和稳定性的方法中，错误的是A、加抑菌剂B、充氧气C、加增溶剂D、调节pHE、调整渗透压正确答案：B27.亲水性凝胶骨架片的材料为A、海藻酸钠B、脂肪C、蜡类D、聚氯乙烯E、硅橡胶正确答案：A28.可可豆脂是较理想的栓剂基质，但若加热超过36℃时，可可豆脂出现A、变色B、熔点下降C、产生刺激性D、稳定性增强E、挥发正确答案：B29.影响药物吸收的主要生理因素叙述错误的是A、胃空速率增大，多数药物吸收快B、胃空速率减小时，有利于弱酸性药物在胃中吸收C、胃肠道吸收的药物易受肝首过效应影响D、胃空速率增大，小肠特定部位主动转运的药物生物利用度增大E、影响胃空速率的因素有胃内液体的量.食物类型.空腹与饱腹等正确答案：D30.酒剂不用以下哪种方法制备A、渗漉法B、回流法C、热浸法D、冷浸法E、溶解法正确答案：E31.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A、环糊精.聚乙二醇B、明胶.阿拉伯胶C、壳聚糖.甲基纤维素D、清蛋白.胆固醇E、磷脂.胆固醇正确答案：B32.关于汤剂的特点叙述错误的是(A、服用量较大，味苦B、制备方法简便，药效迅速C、吸收慢D、携带不方便，易霉败E、适应中医辨证论治的需要正确答案：C33.将某些对热不稳定或容易水解的药物制成供注射用的无菌干燥粉末或海绵状物，临用前加溶剂溶解供注射用，称为：A、输液剂B、粉针剂C、注射剂D、血浆代用液E、固体注射剂正确答案：B34.欲避免肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门口（）处。
中药药剂复习题及答案
中药药剂复习题及答案一、选择题1. 中药药剂学是研究什么的学科？A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量标准C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用答案：A2. 中药制剂的制备过程中，以下哪项不是基本步骤？A. 粉碎B. 浸泡C. 浓缩D. 灭菌答案：D3. 中药制剂中常用的溶剂是？A. 水B. 酒精C. 甘油D. 所有选项都是答案：D4. 以下哪种中药制剂不属于液体制剂？A. 糖浆剂B. 酊剂C. 丸剂D. 口服液答案：C5. 中药制剂的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 所有选项都是答案：D二、填空题6. 中药制剂的制备过程中，粉碎的目的是________________。
答案：增加药物的表面积，提高药物的溶出速度和生物利用度。
7. 中药制剂的制备中，常用的浓缩方法有________________。
答案：蒸发浓缩、冷冻浓缩、膜浓缩等。
8. 中药制剂的质量控制主要包括________________。
答案：有效成分含量测定、微生物限度检查、重金属含量检测等。
9. 中药制剂的临床应用需要考虑患者的________________。
答案：体质、病情、药物相互作用等。
10. 中药制剂的保存条件通常包括________________。
答案：避光、防潮、密封、常温等。
三、简答题11. 简述中药制剂的制备工艺流程。
答案：中药制剂的制备工艺流程通常包括原料的挑选和处理、粉碎、提取、浓缩、成型、干燥、包装、质量检验等步骤。
12. 阐述中药制剂的临床应用原则。
答案：中药制剂的临床应用原则包括辨证施治、合理配伍、剂量控制、个体化治疗等。
四、论述题13. 论述中药制剂在现代医药领域中的应用及其发展趋势。
答案：中药制剂在现代医药领域中的应用日益广泛，不仅在传统中医治疗中发挥重要作用，也在现代医学中显示出其独特的治疗效果。
随着科技的发展，中药制剂的制备工艺不断优化，质量控制更加严格，临床应用更加科学。
(完整word版)中药药剂学题库
第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大,1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24］A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典-—《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28］A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S。
中药药剂学复习题与参考答案
中药药剂学复习题与参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.乳香、没药用何种方法粉碎？A、湿法粉碎B、串油C、串料D、低温粉碎E、水飞正确答案：D2.一般（）制粒方法适用于热敏性物料及遇水易分解的药物颗粒剂的制备A、干法制粒B、包衣锅滚转制粒C、挤出制粒法D、喷雾干燥制粒E、快速搅拌制粒正确答案：A3.经粘膜给药的剂型有（）A、滴鼻剂B、涂膜剂C、透皮贴膏D、舌下片剂E、滴眼剂正确答案：A4.下列辅料在橡胶膏剂基质中可以起到增粘剂的作用的基质是( )A、松香B、羊毛脂C、.立德粉D、汽油E、橡胶正确答案：B5.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行C、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致D、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致正确答案：B6.煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是（）A、水溶解谱较广B、可杀死微生物C、浸出液易于过滤D、水经济易得E、符合中医传统用药习惯正确答案：E7.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉B、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉C、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉D、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉E、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉正确答案：D8.液体制剂特点的正确表述是A、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人B、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解C、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道D、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低E、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速正确答案：E9.天麻钩藤饮中钩藤的煎法是（）A、后下B、先煎C、另煎D、后服正确答案：A10.胶剂的叙述错误的是（）A、胶剂是以煎煮法制备得来的B、生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁C、以皮为原料的胶剂多有补血作用D、一般用做内服E、为干燥固体制剂正确答案：B11.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、50%B、60%C、70%D、40%E、80%正确答案：B12.一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料A、增塑剂B、防腐剂C、明胶D、增稠剂E、润滑剂正确答案：A13.下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可正确答案：E14.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、200目C、50目E、10目正确答案：E15.下列等式成立的是A、内毒素=磷脂=脂多糖B、内毒素=热原=蛋白质C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=磷脂E、内毒素=热原=脂多糖正确答案：E16.下列（）不作为药剂微生物污染的途径考虑A、包装材料B、原料药材C、天气情况D、制药设备E、操作人员正确答案：C17.下列有关注射用水叙述错误的是A、注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂B、灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水C、注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水D、注射用水可作为配制注射剂的溶剂E、灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂正确答案：C18.普通片剂的崩解时限要求为A、45minB、30minC、60minD、120minE、15min正确答案：E19.山梨醇可以作为咀嚼片（）辅料A、粘合剂B、润滑剂D、润湿剂E、填充剂正确答案：A20.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、加水B、加适量黏合剂C、拧紧过筛用筛网D、加适量高浓度的乙醇E、加大投料量正确答案：D21.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、分配系数B、真密度C、酸价D、置换价E、粒密度正确答案：D22.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B23.下列哪种常作为手工制蜜丸润滑剂A、蜂蜡与液体石蜡的融合物B、药用乙醇C、蜂蜡与芝麻油的融合物D、软肥皂与甘油的融合物E、石蜡与芝麻油的融合物正确答案：C24.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入吐温80B、采用潜溶剂C、选择适宜的助溶剂D、制成盐E、加入阿拉伯胶正确答案：E25.糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：正确答案：C26.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有A、亚硫酸氢钠B、BHAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、BHT正确答案：A27.多相脂质体与单相脂质体比较，优点是A、药物可全部包封B、形成的微细的粒子粒径≤5μmC、更容易在网状内皮系统中聚集，抵达靶部位后释放药物发挥疗效D、只包封水溶性药物E、药物从脂膜中释放更规律，毒性更小正确答案：C28.在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）A、手捏成团，重按不散B、手捏成团，按之不散C、手捏成团，轻按不散D、手捏成团，轻按即散E、手捏成团，重按即散正确答案：D29.丙二醇和甘油的相同点是：A、有明显的药理作用B、与乙醇互溶C、黏度小D、可溶于乙醚E、有防腐作用正确答案：B30.用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将PH调到（）A、A 4～4.5B、B 5～5.5C、C 6～6.5D、D 7～7.5E、E 8～9正确答案：A31.水蒸气蒸馏的原理是：A、A：拉乌尔定律B、B：吉布斯定律C、C：道尔顿分压定律D、D：柯诺华洛夫定律E、E正确答案：C32.不能延缓药物水解的方法（）A、控制微量金属离子B、调节PHC、制成干燥粉末D、改变溶剂E、降低温度正确答案：A33.与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、加入反絮凝剂C、形成牢固的乳化膜D、有适当的相比E、确定形成乳剂的类型正确答案：B34.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形不锈钢罐B、圆柱形搪瓷罐C、圆柱形陶瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、多功能提取罐正确答案：E35.药物按一级反应分解，反应速度常数K=0.3465（年）则该药物的t1/2约为（）A、2年B、5年C、4年D、3年E、1年正确答案：A36.酚类药物的降解的主要途径是A、水解B、光学异构化C、聚合D、脱羧E、氧化正确答案：E37.制备黑膏药的植物油以（）A、花生油最好B、菜油最好C、麻油最好D、棉籽油最好E、豆油最好正确答案：C38.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强正确答案：D39.具有特别强的热原活性的是A、核糖核酸B、蛋白质C、脂多糖D、磷脂E、胆固醇正确答案：C40.以下（）情况需要加入稀释剂A、含有较多的挥发油B、主药剂量小于0.1gC、含浸膏量较多D、含有较多的液体成分E、含浸膏粘性太大正确答案：E41.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、吸附法C、凝胶过滤法D、酸碱法E、高温法正确答案：B42.固体分散技术中药物的存在状态不包括（）A、分子B、微晶C、离子D、无定形E、胶态正确答案：C43.关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）A、可溶性颗粒剂用热水冲服时不允许有轻微沉淀B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、混悬性颗粒剂要混悬均匀D、混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体正确答案：A44.（）不能引起片重差异超限A、下冲下降不灵活B、润滑剂用量不足C、颗粒粗细相差悬殊D、药材原粉进行压片E、颗粒过于干燥正确答案：D45.片剂包糖衣的物料主要为A、糖浆及滑石粉B、胶浆C、胶糖浆D、胶浆及滑石粉E、糖浆正确答案：A46.可用作片剂辅料中崩解剂的是（）A、阿拉伯胶B、羧甲基淀粉钠C、糊精D、乙基纤维素E、滑石粉正确答案：A47.在制药卫生学检查中，下列判断正确的是（）A、A 狗皮膏药要求细菌数≤50000个／克B、B 神曲要求细菌数≤50000个／克C、C 若仅瓶口发霉，药液检查合格，可复检再论是否合格D、D 若检出细菌合格，霉菌不合格，以不合格论，不再复检E、E 若检出致病菌以不合格论，不再复检正确答案：E48.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D49.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层D、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层E、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层正确答案：B50.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A51.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（）A、阿拉伯胶-海藻酸钠B、阿拉伯胶-桃胶C、桃胶-海藻酸钠D、明胶-阿拉伯胶E、果胶-CMC正确答案：D52.热压灭菌器使用时要注意（）A、排尽空气B、安全开启C、准确计时D、锅炉压力E、检查仪表正确答案：D53.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌A、b 0.22μB、a 0.12μC、e 0.52μD、d 0.42μE、c 0.32μ正确答案：A54.包衣片剂的崩解时限要求为A、30minB、120minC、45minD、60minE、15min正确答案：D55.100倍散是指A、药物的习惯名称B、作用强度是同类药物的100倍C、1g药物加入99g赋形剂D、临床上用时稀释100倍后使用E、药物以100g为包装剂量正确答案：C56.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、潜溶剂B、润湿剂C、阀门系统D、耐压容器E、抛射剂正确答案：A57.下列质质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A、重新分散试验B、微粒大小的测定C、C.沉降体积比的测定D、絮凝度的测定E、浊度的测定正确答案：E58.正确浸出过程是（）A、浸润、渗透、解吸、溶解B、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润，溶解E、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化正确答案：C二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.关于注射剂灭菌的叙述正确的有A、安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2hB、安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45minC、中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌D、中药注射剂可采用煮沸灭菌E、中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌正确答案：ABCDE2.胶囊剂具有如下哪些特点A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B、可弥补其它固体剂型的不足C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、生产自动化程度较片剂高、成本低正确答案：ABD3.下列关于缓释制剂的叙述正确的为（）A、A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂B、B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂C、C 可克服血药浓度的峰谷现象D、D 能在较长时间内维持一定的血药浓度E、E 一般由速释与缓释两部分药物组成正确答案：ACDE4.药物粉碎过程中；A、一种药物适度掺入另一种药物，增加药粉的再聚结B、外力部分破坏物质分子间的内聚力C、机械能转变成表面能D、机械能转变成热能E、不稳定性增加正确答案：BCDE5.关于气雾剂的表述错误的是A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂C、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统D、吸入气雾剂的微粒大小以在0.5~5μm范围为宜E、气雾剂系指药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂正确答案：ACE6.关于胶剂的质量要求A、A 应为半透明固体B、B 应无明显气泡及其他杂质C、C 质地脆而坚实D、D 溶于热水，水溶液近澄清E、E 允许有少量不溶物正确答案：ABCD7.在作生物利用度研究时取样必须是A、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点B、服药前要取空白血样C、总取样点应不少于11个点D、采样时间应至少为3～5个半衰期E、血样应立即测定或冷冻备用正确答案：BCDE8.下列关于胶囊剂正确叙述是A、c型胶囊剂填充机是自由流入物料型B、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号C、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊D、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充E、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大正确答案：ABCD9.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE10.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、苏子B、大枣C、天冬D、熟地E、酸枣仁正确答案：BCD11.易潮解的药物可使胶囊壳A、变软B、变色C、易破裂D、干燥变脆E、相互粘连正确答案：CD12.关于胶剂的叙述，正确的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁，过滤澄清，浓缩收膏，凝胶切胶，干燥C、胶剂在8～12℃，经12～24h凝成胶块D、提高干燥介质的温度和流速，可增加干燥速度E、用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽正确答案：ABC13.以下叙述中正确的有A、丹剂的用量少，药效确切，可制成其他外用制剂B、丹剂除制外用制剂还可少量内服C、膜剂药物含量准确、质量稳定D、膜剂易于自动化生产，并可制成不同释药速度的制剂E、膜剂也适用于药物剂量较大的制剂正确答案：ACD14.关于片剂成型的理论叙述正确的是（）A、由于有范德华等粒间力的存在，产生足够的内聚力B、在压片过程中能形成固体桥C、相同压力树枝状结晶压出的片剂硬度较普通结晶大D、压制多层片时，层层都要用较大压力压紧，否则易于分层E、适量水分的存在增加了药物的可塑性，同时也能减少颗粒间的摩擦正确答案：ABCE15.片剂质量的要求包括（）A、含量准确，重量差异小B、通过包衣保证了片剂的稳定性，因此一般包衣片有效期都在五年以上C、片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查D、外观完整光洁，硬度符合要求E、崩解时限或溶出度符合规定正确答案：ADE16.影响湿热灭菌的因素有：A、蒸气质量B、生物数量C、介质PHD、生物种类E、灭菌时间正确答案：ABCDE17.关于药粉混合制备散剂错误的说法是（）A、A 过筛是混合方法的一种，因此反复过筛后可直接分剂量B、B “V”型混合筒的混合机理就是对流混合为主C、C 搅拌型混合机的混合机理就是扩散混合D、D 含共熔成分的散剂应制成倍散E、E 少量表面活性剂可以除去粉末摩擦产生的电荷的影响正确答案：ABCD18.单糖浆在药剂上可用做（）A、粘合剂B、润滑剂C、崩解剂D、矫味剂E、助悬剂正确答案：ADE19.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、助悬剂B、增塑剂C、遮光剂D、防腐剂E、增稠剂正确答案：BCDE20.影响药物疗效的因素有A、药物相互作用B、吸收部位血循环C、辅料、药物性质D、药物服用者生理因素E、制备剂型工艺正确答案：ABCDE21.对用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪些是正确的（）A、需定期观察外观性状和质量检测B、样品分别应放置在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察和检测C、分光照组和避光组，对比观察和检测D、此法易于找出影响稳定性因素，利于及时改进产品质量E、其结果符合生产和贮存实际，真实可靠正确答案：ABDE22.目前的栓剂基质中，可可豆脂较好的代用品有（）A、半合成山尖子油酯B、香果脂C、半合成椰子油酯D、乌桕脂E、氢化油类基质正确答案：AE23.下列属于气雾剂的质量检查项目的是A、微生物限度B、装量、每揿喷量C、粒度检查D、喷射速率E、喷射总量、每瓶总揿次正确答案：ABCDE24.下列关于气雾剂的抛射剂叙述正确的有A、抛射剂是一类低沸点液态气体B、抛射剂是喷射药物的动力C、抛射剂在常温下蒸气压小于大气压D、抛射剂兼作气雾剂中药物的稀释剂E、抛射剂兼作气雾剂中药物的溶剂正确答案：ABDE25.软膏剂多用于慢性皮肤病，主要作用有（）A、局部治疗作用B、润滑皮肤C、诊断疾病作用D、全身治疗作用E、保护创面正确答案：ABDE26.下列关于靶向制剂的叙述正确的为A、可定时释放药物B、提高疗效、降低毒副性C、靶区内药物浓度高于正常组织D、减少用药剂量E、增强药物对靶组织的特异性正确答案：BCDE27.可将液体药物制成固体制剂的技术有A、β-CD包合技术B、微囊化C、固体分散技术D、乳化技术E、脂质体包封正确答案：ABC28.关于芳香水剂正确的表述是A、含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备B、由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮C、芳香水剂应澄明D、浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液E、芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液正确答案：ACDE29.滴眼剂的附加剂有A、增溶剂B、渗透压调节剂C、粘度调节剂D、抑菌剂E、pH调节剂正确答案：ABCDE30.眼科用制剂的卫生标准为：A、每g或每ml含细菌数不得超过100个B、每g或每ml含细菌数不得超过1000个C、每g或每ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌D、不得检出酵母菌E、不得检出霉菌正确答案：ABCDE31.有关颗粒剂正确叙述是A、颗粒机一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂B、若粒径在105~500μm范围内，又称为细粒剂C、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂D、应用携带比较方便E、颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入正确答案：BCDE32.下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、吐温80B、卖泽C、硬脂酸钠D、泊洛沙姆188E、司盘80正确答案：AB33.关于起模的叙述正确的是（）A、A 起模是指将药粉制成直径0.5~1mm的小丸粒的过程B、B 起模是水丸制备最关键的工序C、C 起模常用水作润湿剂D、D 为便于起模，药粉的粘性可以稍大一些E、E 起模用粉应过5号筛正确答案：ABC34.有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料B、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质C、卵磷脂属于两性离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂正确答案：DE35.需单独粉碎的药料有：A、珍珠B、冰片C、胡桃仁D、桂圆肉E、麝香正确答案：ABE36.橡胶作为基质的主要原料有哪些特性A、不透水性B、高弹性C、低传热性D、不透气性E、易老化性正确答案：ABCDE37.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象D、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程E、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关正确答案：ADE38.下列关于凝胶剂叙述正确的是A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂只有单相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D、卡波普在水中分散即形成凝胶E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂正确答案：AE39.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有A、外观B、粒度C、融变时限D、干燥失重E、溶化性正确答案：ABDE40.在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有A、均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查正确答案：ABCE41.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以遇水产生气体B、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉弹性强正确答案：BCD42.乙醇在片剂中可以用作润湿剂，叙述正确的是（）A、气温高时，乙醇浓度可以稍高些B、加入乙醇后应使与物料充分混合一段时间，再去制粒，利于发挥作用C、物料水溶性大，乙醇浓度可以稍低些D、乙醇浓度越高物料被润湿后粘度越小E、以大量糊精、糖粉做赋形剂，可用乙醇做润湿剂正确答案：ADE。
《中药药剂学》复习资料(本科).doc
()5.注射剂首选的除热原方法为热压法。
()6.黑膏药的基质是植物油与铅丹。
()7.平衡水即是结合水，故不能除去。
()8•冰片和麝香粉碎均需采用加液研磨法，操作时用力耍轻。
()9.片剂生产屮出现松片现象主要原因是压力不够，粘合剂用量不足。
()10.贴膏剂又称巴布剂，是以亲水性髙分子物质为基质制备得到的。
3.流浸膏剂应符合（）规定A每g相当于生药材lg C需加入液状葡萄糖调整浓度
4.《屮国药典》规定丸剂的含水量为
A均为15.0%
C水丸为9.0%,蜜丸为15.0%
5•下列药物中制成胶囊剂的是（
A颠茄流浸膏B土荆介油
）方法，条件是（
）。
)o
(
B
D(Βιβλιοθήκη ）《新修本草》《中华人民共和国药典》
）环境下最差
D与pH值无关
2.某处方应用Tween—8010g （HLB值为15）与Span—405g （HLB为6.7）做乳化剂，问HLB值最终是多少？
《中药药剂学》本科参考答案
一、填空题
根据防治疾病的需耍选择；倍散；等量递增法；填充剂；崩解剂；60%；水；油；乳化剂； 甘油与水；手握成团，轻压即散；浓度弟；流通蒸汽灭菌法；100度30分；药品生产质量管 理规范。
英溶出速度可随甘油、
明胶、水三者比例而改变，其屮
（）含量越高越容易溶解。
7.颗粒剂的制备中软材判断方法是（
)o
8.（）是渗透与扩散的动力。
9.小容量针剂灭菌一般采用（
10.GMP是指（
二、单选题
1.我国历史上最早的一部药典是
A《本草纲H》
C《太平惠民和剂局方》
2.尼泊金酯类防腐剂防腐效果在
中药药剂学复习题(含参考答案)
中药药剂学复习题（含参考答案）1、中药剂型按形状可分为A、丸剂、片剂B、口服制剂、注射剂C、溶液、混悬液D、浸出制剂、灭菌制剂E、液体制剂、固体制剂答案：A2、《中药材生产质量管理规范》简称为A、GLPB、GMPC、GCPD、GSPE、GAP答案：E3、适用于稠浸膏干燥的方法是A、冷冻干燥B、减压干燥C、沸腾干燥D、常压干燥E、微波干燥答案：B4、乙类非处方药为A、非处方药B、处方药C、绿色D、椭圆形背景下的OTC三个英文字母E、红色答案：C5、粗细不同固体粉末的分离可选用A、离心分离法B、沉降分离法C、旋风分离器分离法D、超滤法E、袋滤器分离法6、可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法A、超微粉碎B、低温粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、湿法粉碎答案：A7、干燥过程中不能除去的水分为A、平衡水分B、非结合水C、结合水D、自由水分和平衡水分之和E、自由水分答案：A8、药物在空气中失去结晶水的现象，称为A、风化B、吸湿C、溶解D、絮凝E、共熔答案：A9、罂粟壳连续使用不得超过A、3天B、2天C、5天D、1天E、7天答案：E10、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：进口分包装药品使用字母A、“B”B、“T”C、“F”D、“S”F、“J”G、“H”答案：F11、属于类脂类软膏基质A、聚乙二醇B、羧甲基纤维素钠C、液状石蜡D、麻油E、羊毛脂答案：E12、生甘遂的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.5～1.0gC、0.3～0.9gD、0.3～0.6gE、0.5～1.5g答案：E13、紫草膏A、巴布剂B、透皮贴剂C、软膏剂D、橡胶膏E、铅硬膏答案：C14、药物有毒需单独粉碎A、玉竹B、冰片C、马钱子D、朱砂E、杏仁答案：C15、可用于制备。
脂质体的是A、丙三醇B、卵磷脂C、β－环糊精D、聚乙二醇E、明胶答案：B16、制备10倍散可采用A、单研法B、共研法C、加液研磨法D、配研法E、套研法答案：D17、干燥时，湿物料中不能除去的水分是A、毛细管中水分B、非结合水C、结合水D、自由水分E、平衡水分答案：E18、膜剂常用的填充剂是A、桑皮纸B、二氧化钛C、淀粉D、豆磷脂E、甜叶菊糖苷答案：C19、含茶或不含茶的药材经粉碎、加工而制成的制剂A、露剂B、丹剂C、锭剂D、茶剂E、钉剂答案：D20、树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、低温粉碎E、混合粉碎答案：D21、下列不是加速试验法所采用的超常条件A、高湿B、强光C、强氧化剂D、高温E、高压答案：E22、在倍散中加色素的目的是A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合答案：A23、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂A、钉剂B、茶剂C、锭剂D、丹剂E、露剂答案：E24、眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂，其应用比例一般为A、6:2:2B、7:2:1C、9:0.5:0.5D、5:3:2E、8:1:1答案：E25、黄芩苷的煎出量：黄芩、黄连、半夏、干姜合煎A、33.35mg/gB、56.76mg/gC、30.68mg/gD、39.89mg/gE、49.91mg/g答案：C26、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤1万个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤100个/gD、细菌数≤3万个/g答案：D27、世界上第一部药典是A、《太平惠民和剂局方》B、《神农本草经》C、《纽伦堡药典》D、《新修本草》E、《佛洛伦斯药典》答案：D28、祖国医学认为丹剂不具有的功用是A、去腐B、提脓C、生肌D、燥湿E、生津答案：E29、硬胶囊壳中不含A、崩解剂B、增塑剂C、着色剂D、遮光剂E、防腐剂答案：A30、不含药材原粉的固体制剂卫生标准A、霉菌数≤1000个/g（ml）B、霉菌数0个/g（ml）C、霉菌数≤500个/g（ml）D、霉菌数≤100个/g（ml）E、霉菌数≤10个/g（ml）答案：D31、下列有关中药处方调配的叙述，不正确的是A、有需要特殊处理的药品应单包并注明用法B、铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨C、分剂量时应“逐剂复戥”，不可主观估量D、一般按处方药味所列顺序调配，但对体积松泡而量大的饮片应先称E、已计价的处方在调配时应再次进行审方答案：B32、下列可用热溶法配制的制剂是A、合剂B、糖浆剂C、汤剂D、酒剂E、酊剂答案：B33、正名以外的中药名称A、处方名B、别名C、俗名D、并开药名E、正名答案：B34、中药复方在水煎煮过程中会产生A、毒性物质B、鞣质生物碱络合物C、新物质D、5-羟甲基-2-糠醛E、分子络合物答案：C35、脊椎腔注射A、必须等渗，尽量等张B、等渗即可，不必等张C、不用等渗，也不用等张D、0.5～3个等渗浓度，不必等张E、必须等张答案：E36、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、可用于杀菌和防腐C、有疏水基团和亲水基团D、磷脂酰胆碱卵磷脂为非离子型表面活性剂E、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂答案：D天然两性离子37、适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A、3～6B、8～12C、8～16D、10～12E、10～16答案：C38、下列关于流化干燥的叙述，不正确的是A、热能消耗小B、热利用率高C、节省劳力D、适用于湿颗粒性物料的干燥E、干燥速度快答案：A39、下列关于气雾剂的叙述，正确的是A、喷出的雾滴大小与抛射剂用量少成反比B、不能含防腐剂和抗氧剂C、药物不能是混悬状态D、抛射剂的沸点较高E、抛射剂不能作气雾剂的溶剂答案：A40、下列物质中属粘合剂的有A、胶浆B、水C、氯仿D、有色糖浆E、乙醇答案：A41、下列可填充于硬胶囊内的药物是A、药物粉末B、油类药物C、流浸膏D、药物颗粒E、O／W型乳剂答案：AD42、中药合剂与口服液，可根据需要，合理添加矫味剂，常用的矫味剂有A、天然香料B、蜂蜜C、甘草甜素D、单糖浆E、甜菊苷等答案：ABCDE43、药物滤过分离速度与什么因素有关A、滤渣层毛细管的长度B、料液的拈度C、加于滤渣层两侧的压力差D、滤渣层毛细管的半径E、滤器面积答案：ABCDE44、下列有关颗粒剂特点的叙述，正确的是A、适合大规模生产B、服用、携带方便C、服用剂量小D、易吸湿E、吸收快、奏效迅速答案：ABCDE45、固体分散技术中常用的载体材料有A、水溶性高分子材料B、水难溶性的高分子材料C、肠溶性高分子材料D、胃溶性高分子材料E、以上均非答案：ABC46、下列有关吐温－80的叙述，正确的是A、可作为难溶性物质的增溶剂B、是亲水性离子型表面活性剂C、是聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯D、是亲水性非离子型表面活性剂E、是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯答案：ADE47、外用膏剂不包括A、黑膏药B、煎膏剂C、膜剂D、软膏剂E、涂膜剂答案：BC48、湿颗粒可采用的干燥方法有A、沸腾干燥B、红外干燥C、减压干燥D、烘干干燥E、喷雾干燥答案：ABCD49、避免糖浆剂出现沉淀的措施有A、用合格的原辅料B、用水醇法提取精制C、精滤D、热处理冷藏E、加澄清剂后滤过答案：ABCDE50、根据囊材性质分类的胶囊有A、微型胶囊B、硬胶囊剂C、滴丸剂D、肠溶胶囊E、软胶囊剂答案：BDE51、颗粒剂药材提取液的精制方法有A、微孔滤膜滤过法B、大孔树脂吸附法C、反渗透法D、乙醇沉淀法E、高速离心法答案：ABDE52、下列关于喷雾干燥叙述，正确的为A、获得制品为疏松的细颗粒或细粉B、适用于液态物料的干燥C、数小时内完成水分蒸发D、适用于热敏性物料E、适用于湿颗粒性物料的干燥答案：ABD53、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、去火毒的时间B、摊涂时的温度高低C、红丹用量D、炼油老嫩E、加入红丹后的加热时间答案：CDE54、中药注射剂中常用的止痛剂有A、盐酸普鲁卡因B、利多卡因C、苯甲醇D、三氯叔丁醇E、羟丙甲基纤维素答案：ABCD55、常用的助流剂有A、微粉硅胶B、滑石粉C、液状石蜡D、淀粉E、硬脂酸镁答案：AB56、涂膜剂的组成一般有A、增塑剂B、高分子成膜材料C、有机溶剂D、药物E、抑菌剂答案：ABCD57、中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A、含药材原粉的膏剂B、不含药材原粉的制剂C、含药材原粉的制剂D、不含药材原粉的膏剂E、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂答案：DE58、胶片正确的干燥方法是A、置于有空调防尘设备的晾晒室内晾晒B、置于阳光充足的晾晒室晾晒C、置干燥箱中，60℃以下干燥D、在通风阴凉条件下干燥E、置石灰干燥箱中干燥答案：ADE59、下列属于皮胶的是A、龟鹿二仙胶B、黄明胶C、阿胶D、新阿胶E、霞天胶答案：BCD60、醇溶液调pH值法除鞣质的条件是A、含醇量达70%以上B、含醇量达80%以上C、含醇量达90%以上D、醇溶液调pH值在8以上E、醇溶液调pH值以不超过8答案：BE61、下列说法，正确的是A、中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规B、从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准C、中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》D、我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》E、《中国药典》2005年一部收载中药答案：ABCDE62、属于湿热灭菌法的为A、煮沸灭菌法B、高速热风灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、热压灭菌法E、75％乙醇灭菌法答案：ACD63、下列有关气雾剂质量检查的项目是A、喷雾试验B、粒度C、漏气和破损D、耐压性能E、密度答案：ACD只有混悬型气雾剂喷雾剂要粒度检查64、常见报告所发现的药品不良反应的单位有A、药品经营部门B、预防保健部门C、医疗部门D、药品生产部门E、药品监督部门答案：ABCD65、混悬剂中加入适量的电解质，其作用是A、助悬剂B、润湿剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、分散剂答案：CD66、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏料层B、贵细药粉层C、裱背材料D、膏面覆盖物E、保湿层答案：ACD67、下列属于胶囊剂特点的是A、比丸剂、片剂崩解慢B、外观光洁、便于服用C、可制成不同释药速度制剂D、可增加药稳定性E、可掩盖药物的不良气味答案：BCDE崩解快68、下列关于过筛原则叙述正确的有A、药筛中药粉的量适中B、药筛中药粉的量越多，过筛效率越高C、选用适宜筛目D、粉末应干燥E、加强振动，并且振动速度越快，过筛效率越高答案：ACD69、下列物质可作为乳剂乳化剂的有A、阿拉伯胶B、豆磷脂C、三氯化铝D、琼脂E、硬脂酸钾答案：ABD70、下列哪种方法可以节约机械能A、低温粉碎B、加液研磨法C、混合粉碎D、自由粉碎E、水飞法答案：ABCDE71、水分可加速很多成分的水解和氧化等反应，但与发霉、虫蛀无关。
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案一、名词解释（每题2分，共12分）“返砂”注射用水二、填空（每空1分，共20分）1、软胶囊的制法有（）和（）。
2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。
3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。
4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。
5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。
6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。
7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。
8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。
9、湿法粉碎包括（）法和（）法。
10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。
三、单选（每小题1分，共10分）1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。
A、减压干燥B、喷雾干燥C、沸腾干燥D、吸湿干燥2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。
A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、蒸馏法3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。
A、油溶性、B、O/W型乳剂基质C、W/O型乳剂基质D、水溶性基质4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。
A、0.6～0.8m的微孔滤膜B、0.22～0.3m的微孔滤膜C、2号砂滤棒D、1号垂熔玻璃滤球5、甘油在膜剂中的作用是（）。
A、成膜材料B、增塑剂C、脱膜剂D、填充剂6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。
A、7～9B、3～8C、8～16D、15～187、脂质体在体内的吸收机理是（）。
A、被动扩散B、主动转运C、吞噬D、膜孔转运8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。
A、热压灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、射线灭菌法9、-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。
A、5；B、6；C、7；D、8；10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。
A、低共熔混合物B、固态溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物四、多选（每小题2分，共12分）1、休止角的测定方法有（）液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。
中药药剂学复习题+答案
中药药剂学复习题+答案1、制备过程中采用：聚乙烯醇缩甲乙醛的丙酮溶液A、橡胶膏剂B、涂膜剂C、眼膏D、黑膏药E、O/W乳剂型软膏剂答案：B2、血药浓度逐渐下降的过程是A、分布B、排泄C、代谢D、吸收E、消除答案：E3、依地酸二钠在注射液中的作用是A、乳化剂B、润湿剂C、增溶剂D、助悬剂E、络合剂答案：E4、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、助悬剂B、pH调节剂C、增溶剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案：D5、单糖浆A、乳化剂B、助悬剂C、两者均是D、两者均不是答案：B6、栓剂的基质可选用A、淀粉B、甘油明胶C、丙烯酸树酯Ⅱ号和Ⅲ号混合液D、聚乙二醇E、乙醇答案：B7、制备时筛网目数应为10～14目A、挤出制粒B、干燥C、整粒D、含水量≤2％E、β-环糊精包合答案：C8、乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A、无水乙醇可用于药材脱脂B、40％的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解C、50％的乙醇可浸提香豆素、内酯D、有利于蛋白、多糖的溶解E、为极性溶剂答案：B9、下列关于对硬胶囊药物填充的叙述错误的是A、可以填充细粉、微丸或颗粒B、剧毒药稀释后填充C、形成共熔的药物可加适量稀释剂混合后填充D、挥发油可与浸膏粉混合同时填充E、疏松性药物小量填充可加适量乙醇混匀后填充答案：D先用吸收剂或处方中其他药粉吸收10、由一级动力学过程消除的药物，其生物半衰期的数学表达式是A、1/kB、2.303/kC、0.693/kD、Cmax /2E、logk11、压片时，一般干颗粒中含有通过二号筛的粉粒以占总量多少为宜A、5%-10%B、10%-30%C、10%-20%D、45%-60%E、20%-40%答案：E12、将药物细粉或药膏粘附在桑皮纸捻成的细条上的一种外用剂型A、条剂B、灸剂C、膜剂D、熨剂E、棒剂答案：A13、可用流通蒸气100℃灭菌30minA、10~20m1安瓶的注射剂B、注射用油C、耐热药物的输液剂D、1~5m1安瓶的注射剂E、热敏性药物稀溶液答案：D14、下列具有助悬作用的化合物为A、司盘-80B、月桂醇硫酸钠C、聚乙二醇6000D、羧甲基纤维素钠E、卖泽类答案：D15、下列关于丹剂叙述正确的是A、大活络丹为丹剂B、丹剂毒性较大C、是汞与某些矿物药，在常温下炼制而成D、多数外用，极少数可内服E、丹剂主要为含铅化合物丹药是含汞矿物类要高温条件烧炼制成，多作外用，不内服16、聚乙烯醇丙酮用于制备A、软膏剂B、黑膏药C、巴布剂D、橡皮膏E、涂膜剂答案：E17、使用100℃灭菌45minA、注射用油B、10~20m1安瓶的注射剂C、热敏性药物稀溶液D、1~5m1安瓶的注射剂E、耐热药物的输液剂答案：B18、滑石粉作润滑剂的用量一般为A、0.3%-1%B、3%-6%C、0.1-3%D、2%-5%E、8%-10%答案：C不确定 0.1-3%19、下列不属于片剂松片原因的是A、黏合剂过量B、颗粒含水量不当C、压力过小或车速过快D、细粉过多E、原料中含较多挥发油答案：A粘合剂不足20、需单独粉碎A、甘草、银花、薄荷B、马钱子、羚羊角、乳香C、天冬、大枣、熟地D、杏仁、苏子、柏子仁E、炉甘石、滑石粉、贝壳答案：B21、散剂制备工艺中关键环节是A、混合B、粉碎C、质量检查D、分剂量E、过筛答案：A22、聚山梨酯-80，AzoneA、栓剂基质B、栓剂吸收阻滞剂C、栓剂吸收促进剂D、增塑剂E、抗氧剂答案：C23、请将以上药物与透皮给药系统结构相匹配。
中药药剂学复习题及答案
中药药剂学复习题及答案一、单项选择题1．《中药生产质量管理规范》简称（ B ）A．GMP B．GAP C．GCP D．GLP2．非处方药简称（ B ）A．PD B．OTC C．OCT D．DP3．目前制剂生产中应用最广泛的一种灭菌方法是（ C ）A．干热灭菌法 B．紫外线灭菌法C．湿热灭菌法 D．辐射灭菌法4．贵重中药粉碎时一般需要（ A ）A．单独粉碎 B．低温粉碎C．混合粉碎 D．湿法粉碎5．100倍散是指（ D ）A. 散剂以100克为包装剂量B. 临床上用时稀释100倍后使用C. 作用强度是同类药物的100倍D. 1份药物加入99份辅料混匀制成的稀释散6．关于喷雾干燥法叙述正确的是（ C ）A. 干燥温度高，不适于热敏性物料B. 适用于湿粒性物料C. 产品质量好，能保持中药的色香味D. 干燥时间一般为20分钟左右7．中药糖浆剂含糖量一般不低于（ B ）A. 40％（g/ml）B. 45％（g/ml）C. 60％（g/ml）D. 70％（g/ml）8．卵磷脂属于（ C ）A．阴离子型表面活性剂 B．阳离子型表面活性剂C．两性离子型表面活性剂 D．非离子型表面活性剂9．咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大到1:1.2，苯甲酸钠的作用是（ D ）A. 增溶B. 防腐C. 成盐D. 助溶10．注射剂中常用的增加主药溶解度的附加剂是（ D ）A. 盐酸B. 醋酸C. 亚硫酸钠D. 吐温-8011．凡士林吸水能力差，加入下列哪种物质能增加其吸水性（ A ）A. 羊毛脂 B．聚乙二醇 C. 明胶 D．一价皂12．水丸的制备工艺流程为（ A ）A. 原料的准备→起模→成型→盖面→干燥→选丸→质量检查→包装B. 原料的准备→起模→成型→选丸→盖面→干燥→质量检查→包装C. 原料的准备→制丸块→起模→成型→干燥→选丸→质量检查→包装D. 原料的准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质量检查→包装13．颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（ C ）A. 加药材细粉B. 加适量高浓度的乙醇C. 加适量黏合剂D. 加大投料量14．下列配伍变化属于物理配伍变化的是（ B ）A. 变色B. 乳剂分层C. 产气D. 浑浊15．药物排泄的主要器官是（ A ）A. 肾脏B. 肺脏C. 肝脏D. 胆16．中国药典至今已颁发了（ D ）A．6版 B．7版 C．8版 D．9版17．调剂工作的关键环节是（ A ）A．审方 B．计价 C．调配 D．复核18.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法19．《中华人民共和国药典》2010年版规定制药工业筛筛孔目数为（ C ）A. 每厘米长度上的筛孔数目B. 每寸长度上的筛孔数目C. 每英寸长度上的筛孔数目D. 每英尺长度上的筛孔数目20．制备散剂时，有关混合操作叙述正确的是（ B ）A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能21．中药浸提过程中渗透或扩散的主要动力是（ B ）A．浸提压力 B．浓度梯度C．浸提时间 D．浸提温度22.关于沸腾干燥叙述正确的是（A ）A. 适用于湿粒性物料的干燥B. 干燥过程需不断翻料C. 干燥时间一般只需零点几秒至十几秒钟D. 热能消耗低23．合剂与口服液的区别是（ D ）A. 合剂不需要灭菌B. 口服液不需要浓缩C. 口服液不加防腐剂D. 口服液为单剂量包装24．水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（ C ）A. 固体粉末型注射剂B. 溶液型注射剂C. 混悬液型注射剂D. 乳状液型注射剂25．制备空胶囊的主要原料是（ B ）A. 琼脂B. 明胶C. 羧甲基纤维素钠D. 阿拉伯胶26．颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（ B ）A. 加适量黏合剂B. 加适量高浓度的乙醇C. 拧紧过筛用的筛网D. 加大投料量27．片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ D ）A. 糖粉B. 微粉硅胶C. 羧甲基纤维素钠D. 微晶纤维素28．关于气雾剂特点的叙述正确的是（ A ）A. 奏效迅速B. 生产成本低C. 易被微生物污染D. 喷出物主要为泡沫状29．聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（ C ）A. 增塑剂B. 黏和剂C. 载体D. 润滑剂30．药物的有效期是指药物在室温下降解（ A ）A. 10％所需时间B. 50％所需时间C. 63.2％所需时间D. 90％所需时间31．一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（ B ）A．煎膏剂 B．气雾剂 C．片剂 D．软膏剂32．必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ C ）A．流通蒸气灭菌法 B．煮沸灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．热压灭菌法33．硫酸阿托品散属于哪种散剂（ B ）A. 含低共熔混合物的散剂B. 含毒性药的散剂C. 含液体成分的散剂D. 单方散剂34．散剂制备过程中最重要的环节是（ C ）A. 粉碎B. 过筛C.混合D. 分剂量35．为了防止“返砂”现象发生，煎膏剂所含的总糖量应不超过（ B ）A. 95%B. 85%C. 75%D. 65%36．注射剂一般控制pH值的范围为（ A ）A. 4～9B. 5～7C. 5～10D. 6～837．喜树碱混悬注射液中加入聚山梨酯-80的主要作用是（ A ）A. 增溶B. 助溶C. 防腐D. 增加疗效38．关于软膏剂基质羊毛脂的叙述正确的是（ D ）A. 其化学组成主要为脂肪B. 为淡棕黄色粘稠固体C. 因过于粘稠常单独使用D. 吸水性较好，可吸水150%39．将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（ D ）A. 可可豆脂B. 半合成山苍子油酯C. 半合成椰油酯D. 聚乙二醇40．从制剂学观点看，复方丹参滴丸疗效较好的原因是（ C ）A. 用滴制法制备B. 受热时间短，对药物的破坏少C. 形成固态溶液D. 剂量准确41．颗粒剂制备的关键工艺技术是（ B ）A. 提取B. 制颗粒C. 干燥D. 整粒42．片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（ C ）A. 糖浆B. 胶浆C. 滑石粉D. 白蜡43．目前替代氟利昂类作为气雾剂抛射剂的主要是（ A ）A. 氢氟烷烃类B. 氟氯烷烃类C. 碳氢化合物D. 二氧化碳44．膜剂的制备方法国内主要采用（ A ）A. 涂膜法B. 热塑法C. 挤出法D. 延压法45．目前水不溶性固体或液体药物微囊化最常用的方法是（ D ）A. 溶剂-非溶剂法B. 界面缩聚法C. 复乳包囊法D. 相分离-凝聚法二、多项选择题1．关于对羟基苯甲酸酯类的叙述正确的是 ( ABE ) A．也叫尼泊金类B．在酸性、中性、碱性药液中均有效C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂E．水中溶解小2．关于渗漉法叙述正确的是 ( ADE ) A．属于动态浸出，有效成分浸出率高B．渗漉筒中药粉量一般装其容积的3/4C．渗漉速度以“慢漉”为宜D．药材以粉碎成中等粉或粗粉为宜E．装筒时药粉的松紧及使用压力是否均匀，对浸出效果影响很大3．关于栓剂基质可可豆脂的叙述正确的是（ ACE ）A. 常温下为黄白色固体B. 熔点为38℃～42℃C. 有α、β、γ三种晶型D. 其中γ晶型最稳定E. 加热至25℃即开始软化4．关于空胶囊的叙述正确的是（ BE ）A. 空胶囊有7种规格，体积最小的是5号胶囊B. 体积最大的是000号胶囊C. 一般常用0～2号D. 应按药物剂量所占体积来选用最大的空胶囊E．制备空胶囊的主要原料是明胶5．关于滴丸基质叙述正确的是（ ABDE）A. 不与主药发生反应B. 不影响主药的疗效与检测C. 熔点应较高D. 对人体无害E. 加热能熔化成液体，遇骤冷能凝结成固体6．在气雾剂制备中，有关抛射剂的叙述正确的是（ ABCE ）A. 抛射剂是气雾剂喷射药物的动力B. 抛射剂可作为气雾剂中药物的溶剂C. 抛射剂可作为气雾剂中药物的稀释剂D. 抛射剂是一类高沸点的物质E. 抛射剂在常温下蒸汽压大于大气压7．防止中药制剂氧化的方法包括（ ABCDE）A. 降低温度B. 避免光线C. 驱逐氧气D. 添加抗氧剂E. 调节pH值8．以下影响湿热灭菌的因素中叙述正确的是（ BC ）A．微生物的种类和数量对湿热灭菌无影响B．细菌的芽胞耐热性较强C．一般微生物在中性环境中耐热性最大D．湿饱和蒸气的穿透力较强E．灭菌时间与灭菌温度成正比9．关于水提醇沉法叙述正确的是 ( ADE ) A．其工艺设计依据主要是根据中药成分在水和乙醇中的溶解度不同B．水提取后不经浓缩可直接加乙醇处理C．加乙醇时应快加慢搅，边加边搅拌D．采取分次醇沉的方式有利于除去杂质E．该法广泛用于中药水提液的纯化10．在干燥的恒速阶段，影响干燥速率的因素主要有 ( ABC )A. 干燥介质温度B. 干燥介质湿度C. 干燥介质流动情况D. 物料厚度E. 物料结构11．单糖浆的浓度可表示为 ( BC )A. 85％（g/g）B. 85％（g/ml）C. 64.71％（g/g）D. 64.71％（g/ml）E. 45％（g/ml）12．在水溶液中有“起昙”现象的表面活性剂是 ( AB ) A．聚山梨酯-80B．聚山梨酯-60C．司盘-60D．司盘-20E．PluronicF-6813．关于热原的叙述正确的是 ( ACD )A. 热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B. 热原是由革兰阴性杆菌所引起C. 热原反应最主要的致热物质是微生物产生的内毒素D. 热原致热活性中心是脂多糖E. 真菌、病毒不能产生热原14．裂片是片剂制备中经常遇到的问题，引起裂片的原因有（ ABCDE ）A. 黏合剂的用量不足或选择不当B. 油类成分过多C. 纤维性成分较多D. 压力过大E. 冲模使用日久15．关于苯甲酸的叙述正确的是（ BE ）A．苯甲酸的防腐作用主要靠离子，而未解离的分子则几无抑菌作用B．pH对苯甲酸类的抑菌作用影响很大C．苯甲酸在碱性溶液中抑菌效果较好D．苯甲酸的防霉作用比尼泊金强E．其钠盐苯甲酸钠亦可作为防腐剂16．常用的浸提方法包括（ ABC ）A．渗漉法 B．水蒸气蒸馏法C．煎煮法 D．盐析法E．超滤法17．以下属于含醇浸出剂型的为（ ABC ）A. 药酒B. 酊剂C. 流浸膏剂D. 浸膏剂E. 煎膏剂18．除去中药注射剂原液中鞣质的方法有（ABCDE ）A. 明胶沉淀法B. 醇溶液调pH法C. 聚酰胺吸附法D. 超滤法E. 铅盐沉淀法19．有关下列处方的叙述正确的是（ ABCD ）【处方】丹皮酚1g，硬脂酸15g，液体石蜡25ml，羊毛脂2g，三乙醇胺2g，甘油5ml，蒸馏水50mlA．硬脂酸与三乙醇胺反应生成胺肥皂为乳化剂B．甘油为保湿剂C．丹皮酚，硬脂酸，液体石蜡，羊毛脂为油相D．三乙醇胺，甘油，蒸馏水为水相E．本处方的基质为W/O型乳剂基质20．下列属于栓剂基质的是（ BD ）A. 聚乙烯醇B. 聚乙二醇C. 聚乙烯吡咯烷酮D. 甘油明胶E. 乙基纤维素21．关于胶囊剂的叙述正确的是（ ACD ）A. 药物的水溶液或乙醇溶液不宜制成胶囊剂B. 易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C. 有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D. 易风化的药物不宜制成胶囊剂E. 吸湿性强的药物制成胶囊剂可防止遇湿潮解三、填空题1．《中国药典》2010年版一部共规定了 9 种药筛筛号， 6 种粉末规格。
中药药剂学复习题及参考答案
中药药剂学复习题及参考答案1、混悬液型气雾剂是A、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂B、通过乳化作用而制成的气雾剂C、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部D、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂E、药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂答案：E2、川蜡在糖衣片中用于A、打光B、糖衣层C、有色糖衣层D、粉衣层E、隔离层答案：A3、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、硫代硫酸钠B、焦亚硫酸钠C、亚硫酸氢钠D、抗坏血酸E、硫脲答案：A4、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、《中国药典》一部、《局（部）颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局（部）颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种B、治疗大病的中成药品种C、上市时间不久，但疗效特好的新药D、处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种E、治疗重病的中成药品种答案：A5、一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用A、低温间歇灭菌B、流通蒸汽灭菌100℃，45minC、热压灭菌115℃，45minD、流通蒸汽灭菌100℃，30minE、热压灭菌121℃，45min答案：B6、霞天胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：E7、下列关于蜜丸制备叙述错误的是A、根据药粉性质选择适当的合药蜜温B、药材经提取浓缩后制丸C、根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D、药材经炮制粉碎成细粉后制丸E、炼蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.5答案：B8、膜剂的厚度，一般约为A、0.5～1mmB、0.1mmC、0.5mmD、0.1～1mmE、1mm答案：D9、制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是A、一步制颗粒B、湿法制颗粒C、干法制颗粒D、快速搅拌制颗粒E、挤出制颗粒答案：D10、注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是A、皮内注射B、静脉注射C、肌肉注射D、穴位注射E、皮下注射答案：B11、在膏药制备过程中，加入细料药的工艺环节是A、摊涂前B、去火毒时C、炼油时D、下丹前E、炸料后答案：A12、《局颁药品标准》所收载的处方属于A、法定处方B、时方C、医师处方D、局方E、协定处方答案：A13、《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为A、0.30mlB、0.15mlC、0.60mlD、0.50mlE、0.10ml答案：B14、以松香等为基质与药物混合而制成的膏剂称为A、橡胶膏剂B、松香膏药C、贴膏剂D、黑膏药E、软膏剂答案：B15、药品标准收载的药名称A、俗名B、别名D、正名E、并开药名答案：D16、滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为A、氯化钠B、卵磷脂C、聚维酮D、1％～2％苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：E17、下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是A、是用流化技术干燥液态物料B、能保持中药的色香味C、干燥表面积增大D、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度E、干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥答案：D18、需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是A、干法制颗粒B、一步制颗粒C、挤出制颗粒D、快速搅拌制颗粒E、湿法制颗粒答案：A19、适宜制备脂质体混悬型注射剂的方法是A、薄膜分散法B、注入法C、冷冻干燥法D、超声波分散法E、空气悬浮法答案：D20、制备黄明胶所用的牛皮，一般认为质量较好的是A、黄白花奶牛B、北方黑牛D、黑白花奶牛E、北方黄牛答案：E21、利用饱和水蒸气或沸水灭菌A、消毒剂消毒B、防腐剂C、干热灭菌D、湿热灭菌E、化学气体灭菌答案：D22、用于皮试或临床疾病诊断，剂量在0.2ml以下A、肌肉注射B、脊椎腔注射C、皮下注射D、皮内注射E、静脉注射答案：D23、颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±6％B、±9％C、±8％D、±5％E、±7％答案：E24、气雾剂中抛射药物的动力是A、抛射剂B、推动钮C、弹簧D、浸入管E、阀门杆答案：A25、通过膜包衣技术制备包衣脉冲系统的。
(完整word版)中药药剂学复习题精编
中药药剂学复习题一、简答题1．简述中药药剂学的任务（1）继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础；（2）充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化；（3）加强中药药剂学基本理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容；（4）积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。
2．简述水提醇沉法的操作要点操作要点是：（1）浓缩：最好采用减压低温；（2分）（2）加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度，且应慢加快搅；（3）冷藏与处理：加乙醇时药液温度不能太高，含醇药液应慢慢降至室温（2分），静置藏后，先虹吸上清液，下层稠液再慢慢抽滤。
（1分）3．简述热原的含义及其基本性质热原：能引起恒温动物体温异常升高的致热物质（2分）基本性质：水溶性（1分）；耐热性（1分）；滤过性（1分）；不挥发性（1分）；其他性质，如被强酸、强碱、强氧化剂氧化等（1分）。
4．简述在片剂制备过程中，压片前常需要先制成颗粒的目的（1）增加物料的流动性（2）减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂（3）避免粉末分层（4）避免细粉飞扬5．简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用增溶：药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。
（1分）增溶原理：表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后，其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束，被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。
（2分）在中药药剂学中的应用：（1）增加难溶性成分的溶解度；（2）用于中药提取的辅助剂。
6．简述注射剂的特点优点：（1）药效迅速，作用可靠；（2）适用于不宜口服给药的药物；（3）适用于不能口服给药的病人；（4）可使药物发挥定位定向的局部作用。
缺点：（1）质量要求高，制备过程需要特定的条件与设备，生产费用较大，价格较高；（2）使用不便，注射时疼痛；（3）一旦注入机体，其对机体的作用难以逆转，若使用不当易发生危险。
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第一章1．某些疾病需要药物发挥持久或延缓作用，其可选择的剂型为（）A.汤剂B.气雾剂C.丸剂D.酒剂E.散剂答案：C解析：传统丸剂内服后在胃肠道中溶散缓慢，发挥药效迟缓，但作用持久，多用于慢性病的治疗。
汤剂、气雾剂、酒剂、散剂作用相对较迅速。
2．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学，是（）A.中药制剂学B.中药药剂学C.中药调剂学D.工业药剂学E.物理药剂学答案：B3. 根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为( )A.制剂B.剂型C.药品D.中成药E.药物答案：A4.下列剂型作用速度最快的是（）A.舌下给药B.服液体制剂C.透皮吸收D.吸入给药E.肌内注射答案：D解析：不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。
5. 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）A.药品标准B.炮制规范C.药品管理法D.GMPE.GLP答案：A6．我国第一部全国性药典是（）A．《新修本草》B．《神农本草经》C．《太平惠民和剂局方》D．《本草纲目》E．《五十二病方》答案：A7．我国最早的方剂与制药技术专著是（）A．《黄帝内经》B．《肘后备急方》 C.《太平惠民和剂局方》D．《新修本草》E．《汤液经》答案：E8．我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是（）A．《本草纲目》B．《本草经集注》 C.《肘后备急方》D．《太平惠民和剂局方》E．《普济方》答案：D9．将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（）A.按照分散系统分B.按照物态分C.按照给药途径分D.按照制备方法分E.按照性状分答案：A10. 急症患者用药,可以发挥速效作用的剂型为（）A.洗剂B.栓剂C.注射剂D.丸剂E.口服液剂答案：C第二章1. 下列滤器中，可用于滤除细菌的是( )A.垂熔玻璃滤器G2B.垂熔玻璃滤器G3C.垂熔玻璃滤器G4D.垂熔玻璃滤器G6E.板框滤过答案：D解析：垂熔玻璃滤器G6的孔径在2微米以下，可以用于滤除细菌。
2. 我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级( )A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级答案：C解析：我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为四级：100级、10 000级、10万级、30万级。
3. 在药品卫生标准中规定糖浆剂每毫升含细菌数不得超过( )A.500个B.400个C.300个D.200个E.100个答案：E4. 关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是( )A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B.不能用于洁净区空气净化C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E.可以自行除尘答案：C5. 目前制剂生产应用最广泛的灭菌方法是( )A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽或煮沸灭菌法D.滤过除菌法E.乙醇蒸气熏蒸法答案：B6. 最可靠的湿热灭菌法是（）A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法D.煮沸灭菌法E.高速热风法答案：B7. 尼泊金类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A.酸性B.碱性C.中性D.酸性和碱性E.于pH值无关答案：B解析：尼泊金类即对羟基苯甲酸酯类，在酸性、碱性和中性药液中均有效，但是在酸性溶液中作用最强，在碱性药液中，由于酚羟基解离及酯的水解使防腐作用下降。
8. 在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为（）A.每克每毫升不得超过50个B.每克每毫升不得超过100个C.每克每毫升不得超过500个D.每克每毫升不得超过1000个E.不得检出答案：E9. 在药品卫生标准中要求含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）A.100个/克B.1 000个/克C.10 000个/克D.50 000个/克E.100 000个/克答案：C10．为确保灭菌质量可靠性的重要参数，F0值一般要求达到( )A.4～8B.2～6C.8～12D.6～10E.10～14答案：C11．关于环氧乙烷叙述错误的是（）A.环氧乙烷在室温下是气体B.环氧乙烷灭菌时一般采用减压抽气C.使用时常向容器内通无菌空气D.其灭菌效果与温度和湿度无关E.对人的皮肤和眼粘膜有损害作用答案：D解析：环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌效果的四大因素主要为:温度、预真空度、环氧乙烷浓度、相对湿度。
12．适用于紫外线灭菌的物质是（）A.注射液B.操作室内空气C.滑石粉D.液体石蜡E.口服液答案：B解析：紫外线灭菌广泛适于表面和空气的灭菌。
13. 必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）A.流通蒸汽灭菌法B.煮沸灭菌法C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法E.热压灭菌法答案：C解析：低温间歇灭菌法灭菌温度在60℃～80℃，适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的产品。
14．油脂类物质常用的灭菌方法是（）A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法E.辐射灭菌法答案：A解析：油脂类物质遇高温和潮湿易发生变化，宜选用干热灭菌法。
化学灭菌法和辐射灭菌法易导致油脂类物质发生变性，故不宜使用。
15．用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是（）A.流通蒸汽灭菌法B.煮沸灭菌法C.低温间歇灭菌法D.辐射灭菌法E.化学灭菌法答案：D解析：辐射灭菌法穿透力强，已包装物品可用此法灭菌。
16．苯甲酸为有效的防腐剂，有较好的抑菌作用，其一般用量为( )A.0.25％～0.5％B.0.1％～0.25％C.0.2％～0.5％D.0.3％～0.5％E.0.4％～0.5％答案：B17．下列哪种防腐剂特别不适合于含吐温的液体药剂的防腐( )A.苯甲酸B.山梨酸C.苯甲酸钠D.羟苯乙酯E.乙醇答案：D解析：吐温能增加羟苯乙酯在水中的溶解度，但两者之间发生络合作用，可减弱其防腐效力。
18．下列品种，没有防腐作用的是( )A.30％甘油B.苯甲酸C.对羟基苯甲酸丁酯D.1％吐温80E.20％乙醇答案：D19．在药品卫生标准中要求含动物组织（包括提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂不得检出( )A.绿脓杆菌B.大肠埃希菌C.沙门菌D.破伤风杆菌E.酵母菌答案：C20．100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型( )A.片剂B.口服液C.粉针剂D.胶囊剂E.丸剂答案：C21．灭菌力最强的紫外线波长为( )A.200nmB.296nmC.254nmD.314nmE.365nm答案：C22．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是( )A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法D.火焰灭菌法E.热压灭菌法答案：C解析：化学灭菌法包括消毒剂消毒法和气体灭菌法。
其中常用消毒剂有0.1％～0.2％新洁尔灭溶液、3％～5％的煤酚皂溶液、75％的乙醇等。
常用消毒气体是环氧乙烷，此外还有气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。
23．羟苯酯类防腐剂用量为( )A.0.1％～0.2％B.0.01％～0.25％C.0.05％～0.1％D.0.15％～0.2％E.0.3％～1％答案：B解析：对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类) 有甲、乙、丙、丁四种酯，抑霉菌作用较强，一般用量为0.01％～0.25％，合用效果更佳。
第三章1．樟脑粉碎时加入的液体为（）A.乙醇B.液体石蜡C.氯仿D.甘油E.花生油答案：A解析：樟脑的粉碎应采用加液研磨法，将药料加入乳钵中，再加入少量挥发性液体轻力研磨使药物粉碎成细粉。
2．关于药材的粉碎度叙述错误的是（）A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B.粉碎度越大越利于成分浸提C.一般眼用散剂粉碎度要求大D.儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95％E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些，粗粉即可答案：B解析：粉碎度过大不利于成分浸提。
粉末过细，吸附作用增强，影响扩散速度；大量细胞破裂，致使细胞内大量高分子物质溶入浸出液，使外部药液黏度增大；给操作带来不便，如滤过困难。
3．应单独粉碎的药物是（）A.大黄B.牛黄C.山萸肉D.桔梗E.厚朴答案：B解析：牛黄为贵重药、细料药，用量少，应单独粉碎。
4．下列关于粉碎操作的叙述错误的是（）A.超微粉碎可使植物细胞破壁率达95％以上B.树脂、树胶类药物，宜于低温粉碎C.含大量油脂性的药料，宜采用“串油”粉碎法粉碎D.水溶性的矿物药宜采用水飞法粉碎E.剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎答案：D解析：水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等不能采用水飞法。
5．《中华人民共和国药典》2005年版规定制药工业筛筛孔目数要求为（）A.每厘米长度上筛孔数目B.每分米长度上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每英尺长度上筛孔数目E.每寸长度上筛孔数目答案：C6．干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量（）A.＜20％B.＜5％C.＜10％D.＜8％E.＜3％答案: B7．下面给出五种粉末的临界相对湿度，哪一种粉末最易吸湿（）A.53％B.56％C.50％D.45％E.48％答案：D解析：临界相对湿度越低越易吸湿。
8．关于过筛原则叙述错误的为（）A.过筛时需要不断振动B.药粉中含水量高时应充分干燥再过筛C.药筛内放入粉末不宜太多D.药筛内的粉层越薄越好E.粘性药粉应掺入其他药粉一同过筛答案：D解析：粉层厚度应适中，加到药筛中药粉不宜太多，应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动，有利于过筛，但也不宜太少，药粉层太薄，也影响过筛的效率。
9. 微粉的比表面积为( )A.微粉质量除以微粉的容积B.微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比C.单位重量或容量微粉所具有的表面积D.微粉质量除以微粉的表面积E.粉体质量除以该粉体所占容器的体积答案：C第四章1．关于浸出过程叙述正确的是（）A.浸润、溶解、过滤B.浸润、渗透、解吸、溶解C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D.浸润、溶解、过滤、浓缩E.浸润、渗透、扩散答案：C解析：浸提的基本过程包括：溶剂的浸润与渗透→成分的解吸与溶解→浸出成分的扩散。
2．生产中植物性药材浸提主要靠（）A.浸提压力B.扩散面积C.扩散时间D.扩散系数E.浓度梯度答案：E3．Fick’s扩散定律式中dc/dx代表（）A．扩散速率B．扩散系数C．扩散半径D．浓度梯度E．扩散浓度答案：D4．现在有一乙醇溶剂，15℃时，用乙醇计测得其浓度为93％，某一药液水溶液浓缩至75ml，欲使药液含醇量达85％，需加入上述乙醇（）A.700mlB.797mlC.638mlD.730mlE.640ml答案：C5．浸提乳香、没药，最宜采用的方法是（）A.渗漉法B.浸渍法C.蒸馏法D.回流法E.煎煮法答案：B解析：浸渍法适用于黏性药材、无组织结构的药材（乳香、没药等）、新鲜及易于膨胀的药材、价格低。