热分析

样品粒度：影响峰形和峰值，尤其是有气相参与的反应； 参比物与样品的对称性：包括用量、密度、粒度、比热容及热传导等，
两者都应尽可能一致，否则可能出现基线偏移、弯曲，甚至造成缓慢 变化的假峰； 气氛； 记录纸速：不同的纸速使DTA峰形不同； 升温速率：影响峰形与峰位； 样品用量：过多则会影响热效应温度的准确测量，妨碍两相邻热效应 峰的分离等。
（1）这个化合物透过重结晶或用其它溶剂进行过处理，本身含有吸附 水或溶剂，因此减重；
（2）高分子试样中的溶剂，未聚合的单体和低沸点的增塑剂的挥发等， 也造成减重。
可用以下方法消除影响 （1）无机化合物在较低温度下干燥，如硅胶、五氧化二磷干燥剂，把
吸湿水去掉。 （2）可控温下的真空抽吸，把单体及低沸点的增塑剂、挥发物分离出
图3 差热分析法测定相图 (a)测定的相图 (b)DTA曲线
图4 聚苯乙烯的DTA曲线
图5 为差热分析法用于共混聚合物鉴定示例。
依据共混物DTA曲线上的特征峰(熔融吸热峰)确定共混物由高压聚乙烯 (HPPE)、低压聚乙烯(LPPE)、聚丙烯(PP)、聚次甲氧基(POM)、尼 龙6(Nylon 6)、尼龙66(Nylon 66)和聚四氟乙烯(PTFE)7种聚合物 组成。
样品真实的热量变化与曲线峰面积的关系为
m·H=K·A
式中，m——样品质量；
H——单位质量样品的焓变； A——与H相应的曲线峰面积；
K——修正系数，称仪器常数。
应用
图8所示为双酚A型聚砜-聚氧化 丙烯多嵌段共聚物的差示扫描 量热曲线。
由图可知，各样品软段相转变 温度均高于软段预聚的转变温 度（206℃）。
图7 典型的DSC曲线
热量变化与曲线峰面积的关系
考虑到样品发生热量变化（吸热或放热）时，此种变化除传导到温度 传感装置（热电偶、热敏电阻等）以实现样品（或参比物）的热量补 偿外，尚有一部分传导到温度传感装置以外的地方，因而差示扫描量 热曲线上吸热峰或放热峰面积实际上仅代表样品传导到温度传感器装 置的那部分热量变化。
图8 BPS-1系列样品的DSC曲线
第三节 热重法
热重法（TG或TGA）：在程序控制 温度条件下，测量物质的质量与温度 关系的一种热分析方法。
其数学表达式为：
ΔW=f（T）或（τ） ΔW为重量变化，T是绝对温度，τ是时
间。
热重法试验得到的曲线称为热重曲线 （即TG）。
TG曲线以质量（或百分率%）为纵坐 标，从上到下表示减少，以温度或时 间作横坐标，从左自右增加，试验所 得的TG曲线，对温度或时间的微分可 得到一阶微商曲线DTG和二阶微商曲 线DDTG
ΔW1%=（W0-W1）100%/W0 ΔW2%=（W1-W2）100%/W0 ΔW3%=（W2-W3）100%/W0 ΔW%=（W0-W1）100%/W0 总失重率 ΔW=ΔW1+ΔW2+ΔW3也可用ΔW%=（W0-W3）100%/W0 残渣：100%-ΔW%=W渣%
注意
实际上的TG曲线并非是一些理想的平台和迅速下降的区间连续而成， 常常在平台部分也有下降的趋势，可能原因有：
图17-9 带光敏元件的热重法 装置——热天平示意图
图10 聚酰亚胺在不同气氛中的TG曲线
微商热重（DTG）曲线
热重曲线中质量（m）对时间（t）进行一次微商从而得到dm/dt-T（或 t）曲线，称为微商热重（DTG）曲线。
它表示质量随时间的变化率（失重速率）与温度（或时间）的关系； 相应地称以微商热重曲线表示结果的热重法为微商热重法。
录下来，就得到了差热分析曲线。 用于差热分析的装置称为差热分析仪。
图1 差热分析仪结构示意图
1-参比物；2-样品；3-加热块；4-加热器；5-加热块热电偶；6-冰冷联 结；7-温度程控；8-参比热电偶；9-样品热电偶；10-放大器；11x-y记录仪
STA 449 C型综合热分析仪
DIL 402PC型热膨胀仪
T=（） 其中是时间，则
F=f（T）或f（）
概述
在不同温度下，物质有三态：固、液、气，固态物质又有不同的结晶 形式。
对热分析来说，最基本和主要的参数是焓（ΔH），热力学的基本公 式是：
ΔG=ΔH-TΔS 存在三种情况：ΔG<0，ΔG=0，ΔG>0 常见的物理变化有：熔化、沸腾、升华、结晶转变等； 常见的化学变化有：脱水、降解、分解、氧化，还原，化合反应等。 这两类变化，首先有焓变，同时常常也伴随着质量、机械性能和力学
反应动力学研究，反应机理研 究；
新化合物的发现。
失重量的计算
热失重有关的几个名词：热天平；试样；试样支持器；平台；起始温 度（Ti）；终止温度（Tf）；反应区间Ti~Tf。
实验条件：质量mg；扫描速率（升温速率）℃/min；温度范围（℃或 K）；气氛等。
以草酸钙脱水失重为例。
三个脱水失重区间失重率的计算如下：
第二节 差示扫描量热法
一、基本原理与差示扫描量热仪 差示扫描量热法(DSC)：在程序控制温度条件下，测量输入给样品与
参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法。 DSC有功率补偿式差示扫描量热法和热流式差示扫描量热法两种类型。
图6 功率补偿式差示扫描量热仪示意图
典型的DSC曲线
典型的差示扫描量热（DSC） 曲线以热流率（dH/dt）为纵 坐标、以时间（t）或温度（T） 为横坐标，即dH/dt-t（或T） 曲线。 曲线离开基线的位移即代表样 品吸热或放热的速率（mJ·s1），而曲线中峰或谷包围的 面积即代表热量的变化。 因而差示扫描量热法可以直接 测量样品在发生物理或化学变 化时的热效应。
TAS-100型热分析仪
典型的DTA曲线
图中基线相当于T=0，样品无 热效应发生，向上和向下的峰反 映了样品的放热、吸热过程。
图2 典型的DTA曲线
TAS-100型热分析仪上做的TG-DTA曲线
STA 449 C型综合热分析仪上做的TG-DSC曲线
二、差热曲线分析与应用
依据差热分析曲线特征，如各种吸热与放热峰的个数、ห้องสมุดไป่ตู้状及相应 的温度等，可定性分析物质的物理或化学变化过程，还可依据峰面 积半定量地测定反应热。
衡位置（即零位），施加的电磁力与质量变化成正比，而电磁力的大 小与方向是通过调节转换机构中线圈中的电流实现的，因此检测此电 流值即可知质量变化。
图9为带光敏元件的自动记录 热天平示意图。天平梁倾斜 （平衡状态被破坏）由光电元 件检出，经电子放大后反馈到 安装在天平梁上的感应线圈， 使天平梁又返回到原点。
1974
表1 几种主要的热分析法及其测定的物理化学参数
第一节 差热分析法
一、基本原理与差热分析仪 差热分析(DTA)：在程序控制温度条件下，测量样品与参比物之间的
温度差与温度关系的一种热分析方法。 参比物（或基准物，中性体）：在测量温度范围内不发生任何热效应
的物质，如-Al2O3、MgO等。 在实验过程中，将样品与参比物的温差作为温度或时间的函数连续记
热重法的应用
无机物及有机物的脱水和吸湿； 升华过程；
无机物及有机物的聚合与分解； 液体的蒸馏和汽化；
矿物的燃烧和冶炼；
吸附和解吸；
金属及其氧化物的氧化与还原； 催化活性研究；
物质组成与化合物组分的测定； 固态反应；
煤、石油、木材的热释；
爆炸材料研究；
金属的腐蚀； 物料的干燥及残渣分析；
微商热重曲线与热重曲线的对应关系是： 微商曲线上的峰顶点（d2m/dt2=0，失重速率最大值点）与热重曲线的
拐点相对应。微商热重曲线上的峰数与热重曲线的台阶数相等，微商 热重曲线峰面积则与失重量成正比。
图17-11 钙、锶、钡水合草酸盐的TG曲线与DTG曲线 （a）DTG曲线；（b）TG曲线
热重法的应用
性能的变化等。
概述
热分析组织：国际热分析协会（International Confederation for Thermal Analysis）ICTA
热分析发行的刊物有： 热分析文摘（Thermal Analysis Abstract）TAA，双月刊，1972 热分析杂志（Journal of thermal Analysis，双月刊，1969 热化学学报（thermachemical Acta）,每年四卷，1974 量热学与热分析杂志（Calorimetry and Thermal Analysis）日文，季刊，
热失重的特点是定量性强，能准确地测量物质的质量变化及变化的速 率。
热失重的试验结果与实验条件有关。 热失重在本世纪50年代，有力地推动着无机分析化学、高分子聚合物、
石油化工、人工合成材料科学的发展，同时在冶金、地质、矿物、油 漆、涂料、陶瓷、建筑材料、防火材料等方面也十分广泛，尤其近年 来在合成纤维、食品加工方面应用更加广泛。总而言之，热重分析在 无机化学、有机化学、生物化学、地质学、矿物学、地球化学、食品 化学、环境化学、冶金工程等学科中发挥着重要的作用。
表2 差热分析中产生放热峰和吸热峰的大致原因
应用
（1）定性分析：定性表征和鉴别物质， 依据：峰温、形状和峰数目 方法：将实测样品DTA曲线与各种化合物的标准（参考）DTA曲线对
照。 标准卡片有：萨特勒(Sadtler)研究室出版的卡片约2000张和麦肯齐
(Mackenzie)制作的卡片1662张(分为矿物、无机物与有机物三部 分)。 （2）定量分析 依据：峰面积。因为峰面积反映了物质的热效应（热焓），可用来定 量计算参与反应的物质的量或测定热化学参数。 （3）借助标准物质，可以说明曲线的面积与化学反应、转变、聚合、 熔化等热效应的关系。
TG曲线
热天平
用于热重法的装置是热天平（热重分析仪）。 热天平由天平、加热炉、程序控温系统与记录仪等几部分组成。 热天平测定样品质量变化的方法有变位法和零位法 变位法：利用质量变化与天平梁的倾斜成正比的关系，用直接差动变