2015年中国医疗器械行业发展研究报告汇总
2015年体外诊断医疗器械行业分析报告
2015年体外诊断医疗器械行业分析报告2015年1月目录一、行业监管体制、主要法律法规及政策 (5)1、行业主管部门及监管体制 (5)(1)医疗器械产品分类管理 (6)(2)医疗器械产品生产注册制度 (6)(3)医疗器械生产企业备案和许可证制度 (6)(4)医疗器械经营企业备案和许可证制度 (7)2、行业主要法律法规 (8)3、行业主要政策 (9)(1)医药卫生体制改革政策 (9)(2)促进生物产业加快发展的若干政策 (9)(3)关于加快医药行业结构调整指导意见 (9)(4)医疗器械科技产业“十二五”专项规划 (10)4、行业政策的影响 (10)二、行业发展状况 (11)1、医疗器械行业 (11)(1)全球医疗器械产业增长迅速 (12)(2)我国医疗器械行业市场规模快速扩张 (13)①人均GDP的增加将直接带动医疗费用的快速增长 (13)②人口规模、人口老龄化及城市化进程加快促进医疗器械市场增长 (14)③医疗器械产品分布结构调整及更新换代将形成一块巨大的市场 (14)(3)我国医疗器械产业逐步向价值链上游转移 (14)2、体外诊断行业 (15)(1)全球体外诊断市场快速增长 (15)(2)我国体外诊断市场具有广阔的发展空间 (16)①医疗消费观念由“治疗为主、预防为辅”向“预防为主、防治结合”转变 (16)②我国诊疗人次和入院人数持续上升促进市场的快速增长 (16)③产业转移和出口打开海外市场 (16)④进口替代带动体外诊断产业快速增长 (17)三、上下游行业的关联性 (17)1、上游行业的发展状况及其对本行业发展的影响 (17)2、下游行业的发展状况及其对本行业发展的影响 (18)四、行业特有的经营模式及盈利模式 (19)1、采购模式 (19)2、生产模式 (19)3、销售模式 (19)五、影响行业发展的有利和不利因素 (20)1、有利因素 (20)(1)国家产业政策大力支持 (20)(2)巨大的市场前景 (20)(3)国内制造业技术水平的提高为行业的发展提供技术保障 (21)(4)政府招标采购有助于规范行业竞争秩序 (21)2、不利因素 (21)(1)国际巨头的竞争 (21)(2)新进入者的威胁 (22)(3)新技术替代的威胁 (22)六、进入本行业的主要障碍 (23)1、技术障碍 (23)2、品牌障碍 (23)3、人才障碍 (23)4、市场渠道障碍 (24)5、资金障碍 (24)七、行业竞争格局和主要企业 (25)1、迈瑞医疗 (25)2、科华生物 (25)3、迪瑞医疗 (26)4、中生北控 (26)一、行业监管体制、主要法律法规及政策1、行业主管部门及监管体制医疗器械行业是国家重点监管的行业之一,其主管部门是国务院下属的国家食品药品监督管理总局(CFDA),负责起草医疗器械监督管理的法律法规草案,组织制定、公布医疗器械标准、分类管理制度并监督实施,制定医疗器械监督管理的稽查制度并组织实施,组织查处重大违法行为。
医疗设备行业研究报告及分析
中国医疗器械行业分析报告一、基本概念1)基本定义医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体的作用不是用药理学、免疫学或者代的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:(一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;(三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(四)妊娠控制。
2)产品分类介绍目前,医疗设备按照用途可分为三大类:即诊断设备、治疗设备和辅助设备。
类别介绍诊断设备具体可分为八类,即X射线诊断设备、超声诊断设备、功能检查设备、窥镜检查设备、核医学设备、实验诊断设备及病理诊断装备。
治疗设备可分为十类,即病房护理设备、手术设备、放射治疗设备、核医学治疗设备、理化设备、激光设备、透析治疗设备、体温冷冻设备、急救设备和其他设备。
辅助设备主要包括消毒灭菌设备、制冷设备、供氧设备、空调设备、制药机械设备、血库设备、医用数据处理设备、医用录像摄影设备等。
按照技术高低则可分为低端、终端和高端医疗设备,具体如下表:技术壁垒销售渠道主要医疗器械产品主要产品图示中低端医疗设备零售终端血糖仪、血压计、电子体温表等家用保健检测器材颈椎腰椎牵引器、家用制氧机等家庭康复设备医院终端手术用巾、绷带、纱布、导管、插管等敷料和耗材听诊器、采血管、医用制氧机、轮椅车、消毒灭菌设备、输液器、体温计等医院基础耗材高端医疗设备医院终端X光机、CT、磁疗共振、超声、血管造影机、核成像等医学影像设备体外诊断、监护仪器等中小型设备医院销售心脏支架、心脏起搏器、顾客器械等高端耗材二、行业现状1、基本情况医疗器械行业是知识密集、资金密集、多学科交叉、竞争挑战激烈的高科技产业,它是一个国家制造业和高科技尖端水平的标志之一,医疗器械是现代临床诊断、治疗、疾病防控、公共卫生和健康保障体系中最为重要的基础装备,是医院的物质基础。
医疗器械行业分析报告三篇
医疗器械行业分析报告三篇近年来,中国医疗器械产业发展和投资较为活跃,国家战略型新兴产业政策导向和国内医疗卫生机构装备的更新换代需求,将使未来医疗器械消费市场持续增长。
下面是整理的一些关于医疗器械行业的文章,希望对你有所帮助。
中国医疗器械行业发展研究报告一、行业所处的生命周期和行业规模(一)我国医疗器械制造业发展历程及现状中国医疗器械市场需求近年来持续增长,预计未来仍有较大增长空间。
近年来,中国医疗器械产业发展和投资较为活跃,国家战略型新兴产业政策导向和国内医疗卫生机构装备的更新换代需求,将使未来医疗器械消费市场持续增长。
过去13年来,中国医疗器械市场销售规模由2001年的179亿元增长到2013年的2,120亿元,剔除物价因素影响,13年间增长了10.84倍。
据中国医药(17.33,1.580,10.03%)物资协会医疗器械分会抽样调查统计,2014全年全国医疗器械销售规模约2,556亿元,比2013年的的2,120亿元增长了436亿元,增长率为20.57%。
全球医药和医疗器械的消费比例约为1:0.7,欧美日等发达国家已达到1∶1.02,全球医疗器械市场规模已占据国际医药市场总规模的42%,并有扩大之势。
2014年我国医疗器械市场总规模约为2,556亿元,医药市场总规模预计为13,326亿元,医药和医疗消费比为1:0.19,2013年的医药和医疗消费比为1:0.2,预计未来医疗器械市场仍有较广阔的成长空间。
我国医疗器械生产企业数量逐年上升:2010年为14337家,其中一类医疗器械生产企业4015家,二类医疗器械生产企业7906家,三类医疗器械生产企业2416家,国家及省级重点监管企业1863家。
截至2012年11月末,全国医疗器械生产企业数量迅速增加至1.6万多家,国有企业、外资企业和合资企业、私有企业分别占3%、37%和60%。
其中,产值过亿元的企业有200多家;产值过10亿元的企业不足20家,且外资企业、合资企业占绝大多数。
2015年医药商业行业分析报告
2015年医药商业行业分析报告2015年8月目录一、行业市场规模 (4)二、行业管理 (6)1、行业监管体系及主管部门 (6)2、行业主要法律法规及政策 (7)(1)主要法律 (8)(2)主要法规 (8)①药品经营许可证制度 (8)②药品经营质量管理规范(GSP)认证制度 (8)③药品注册管理办法 (9)④药品定价制度 (9)三、行业周期性、区域性和季节性特征 (10)1、周期性和季节性 (10)2、区域性 (10)四、行业进入壁垒 (11)1、行业准入壁垒 (11)2、资金壁垒 (12)3、渠道壁垒 (12)4、品牌壁垒 (13)5、管理人才壁垒 (13)五、行业上下游的关联性 (13)1、医药流通行业与上游行业之间的关联性 (13)2、医药流通行业与下游行业之间的关联性 (14)六、行业风险分析 (15)1、政策风险 (15)2、药品质量风险 (15)(3)行业竞争加剧风险 (16)(4)产品价格受限风险 (16)七、影响行业发展的因素 (17)1、有利因素 (17)(1)医药卫生体制改革,将促进医药商业绩效增长 (17)(2)居民收入的提高与自我保健意识的加强 (18)(3)人口数量的增加 (18)(4)年龄结构的老龄化趋势 (19)(5)医药物流行业的发展 (19)2、不利因素 (20)(1)市场竞争环境日趋激烈 (20)(2)医药人才和相应的管理体系缺乏 (20)(3)物流配送质量不足 (21)(4)药品零售价格下降 (21)八、行业未来发展趋势 (22)1、行业集中度日趋提高 (22)2、生产企业及终端客户对医药流通企业的依赖性增强 (23)3、行业区域化趋势加强 (24)4、行业现代化水平将进一步提升 (24)5、批零一体化将加快行业的进一步整合 (24)6、医药商业企业的发展将高度依存于资本市场 (25)九、行业竞争格局 (25)医药行业是我国国民经济的重要组成部分,主要包括医药工业、医药商业、医药研发等子行业。
行业研究报告
行业研究报告行业研究报告:医疗器械行业医疗器械行业是指生产和销售用于医疗诊断、治疗和康复的设备、仪器、耗材等产品的行业。
近年来,随着人们对健康问题的关注度提高,医疗器械行业得到了快速的发展。
一、市场规模分析根据统计数据显示,全球医疗器械市场规模已经超过1万亿美元,预计未来几年仍然会保持较高的增长率。
特别是在中国,由于人口老龄化的加速,医疗健康需求的增加,医疗器械行业的市场潜力巨大。
二、行业发展趋势1.技术创新:随着科技的不断进步,医疗器械行业也在不断创新。
例如,3D打印技术的应用使得医疗器械的定制化成为可能,为患者提供更加个性化和高效的治疗方案。
2.智能化和数字化:人工智能、大数据和物联网等技术的应用,使得医疗器械具备了更高的智能化和数字化水平。
如智能健康监测设备、远程医疗诊断等,提升了医疗效率和质量。
3.国际化发展:随着全球医疗器械市场的日益竞争,中国的医疗器械企业也在积极进行国际化拓展。
通过技术引进、合作等方式,加强与国际领先企业的交流与合作,提升产品质量和品牌影响力。
三、面临的挑战和机遇1.政策环境:医疗器械行业是一个高度关注安全和质量的行业,各国都有相应的法规和标准。
在中国,新修订的《医疗器械监管条例》将加强对医疗器械安全监管,对于企业而言,要适应新的政策环境,提升产品质量和安全标准。
2.市场竞争:医疗器械行业的竞争激烈,国内外企业纷纷进入市场,产品同质化问题突出。
企业需要通过技术创新和品牌建设等措施,提升竞争力。
3.人才需求:医疗器械行业是一个高科技、高知识的行业,需要大量的高素质人才。
企业需要加大对人才引进和培养的力度,提升企业的创新能力和核心竞争力。
综上所述,医疗器械行业是一个潜力巨大的行业,市场规模庞大,发展前景广阔。
然而,企业在发展过程中要面临各种挑战,需要不断创新、提高品质和安全标准,同时加强与国际接轨,培养高素质人才,才能在竞争中立于不败之地。
医疗器械调研研究报告
相关医疗器械行业发展调研医疗器械行业是一个快速扩容新兴市场:据国家统计局统计,年中国医疗器械行业规模以上企业收入已经达成1565 亿,年均复合增速超出20%。
伴随人口老龄化和健康保健意识显著提升,未来医疗器械行业平均增速将高于药品行业。
发达国家器械和制药产值比约为1:1,而中国器械收入约占药品市场规模10%,市场扩容正在进行中。
医疗器械行业中含有投资价值细分领域将聚焦在大病种、高附加值耗材、家用医疗器械和县域医疗扩容四大类:对技术要求较高重大疾病领域(如心脑内科设备,介入诊疗,CT、MRI 等大型设备等较高技术壁垒细分领域)含有较高技术壁垒,外资份额较高,国产企业依靠性价比和销售服务占领市场;高附加值耗材包含血液透析、骨科、高端手术介入材料等;家用医疗器械则属于相对低端但需求量很大品种;县域医疗市场扩容包含县级医院改造带来改扩建需求和中低端基础医疗设备需求。
一、医疗器械行业是高新技术产业中最具发展潜力行业之一。
医疗器械行业是高新技术产业中最具发展潜力行业之一。
伴随人口老龄化和健康保健意识显著提升,医疗器械行业保持了快速增加趋势,平均增速高于药品行业。
据国家统计局统计,年中国医疗器械行业规模以上企业收入已经达成1565 亿,发达国家器械和制药产值比约为1:1,而中国器械收入约占药品市场规模10%。
行业驱动原因:医保+消费升级+基层和县域市场需求提升:医保体系覆盖范围扩大、消费者支付能力提升带来消费升级、政府基层医疗体系建设投入是医疗器械行业未来增加三大推进原因。
伴随中国居民收入增加,对疾病诊疗、预防及健康管理需求增强,城镇和农村居民人均医疗保健支出稳步增加。
而中国现在基层医疗市场整体装备水平低,农村医疗机构缺乏基础医械装备,需要建设乡镇卫生院超出70%,设备更新换代需求不停提升。
医疗器械行业中含有投资价值细分领域将聚焦在大病种、高附加值耗材、家用医疗器械三大类:对技术要求较高重大疾病领域(如心脑内科设备,介入诊疗,CT、MRI 等大型设备等较高技术壁垒细分领域)含有较高技术壁垒,外资份额较高,国产企业依靠性价比和销售服务占领市场;高附加值耗材包含血液透析、骨科、高端手术介入材料等;家用医疗器械则属于相对低端但需求量很大品种。
医疗器械行业分析报告
医疗器械行业分析报告医疗器械是指用于诊断、预防、监测、治疗或缓解人体疾病的设备、器具、材料或其他物品。
医疗器械行业是一个与人们健康生活息息相关的重要产业,在全球范围内都有着广阔的市场需求。
本篇报告将对医疗器械行业的市场规模、市场发展趋势、竞争格局以及热门产品进行分析。
一、市场规模近年来,国内医疗器械市场规模持续增长。
根据中国医疗器械行业协会发布的数据,2019年国内医疗器械市场规模达到了9000亿元人民币,同比增长近20%。
这一规模在全球医疗器械市场中占据重要位置。
二、市场发展趋势1.技术创新是行业发展的主要驱动力。
随着科技的不断进步,医疗器械行业也在不断升级换代。
尤其是数字化、智能化、网络化等新技术的应用,为医疗器械行业带来了巨大的发展机遇。
2.人口老龄化加速推动着医疗器械市场的发展。
随着人口老龄化程度的加深,慢性疾病的发病率和治疗需求也在增加,医疗器械行业将迎来更多的市场机遇。
3.医疗健康产业政策的支持也是医疗器械行业快速发展的重要原因。
中国政府出台了一系列支持医疗健康产业发展的政策,为医疗器械企业的研发和生产提供了更多的支持和便利。
三、竞争格局目前,国内医疗器械行业竞争格局比较复杂。
一方面,国内外知名制造商在中国市场上展开了激烈的竞争。
国际医疗器械巨头在技术、品牌、市场等方面具有较大优势,但随着国内医疗器械企业的不断发展壮大,国内市场份额也在逐渐扩大。
另一方面,国内医疗器械行业竞争也比较激烈,各个细分领域的企业纷纷涌现,形成了一定的竞争格局。
在未来,行业竞争将更加激烈,企业需要不断提高技术水平、提升产品质量和服务水平,才能在市场竞争中占据优势地位。
四、热门产品当前,医疗器械行业的热门产品主要包括以下几个方面:1.高精尖医疗设备:如核磁共振、CT、PET-CT等高端设备,具有较高的科研价值和市场需求;2.智能医疗器械:如智能健康监测设备、智能手术机器人、智能样本分析仪器等,能够提高医疗效率和准确性;3.植入医疗器械:如心脏起搏器、人工关节、耳蜗等植入物,能够帮助人们恢复功能、改善生活质量;4.诊断试剂和耗材:如生化试剂、病理学试剂、一次性使用的注射器、导管等耗材,是医疗器械行业中的主要产品。
医疗器械调研报告(精选多篇)
医疗器械调研报告(精选多篇)正文第一篇:对免费体验医疗器械现象的调研报告近年来,人们的生活水平提高了,也愈加重视自己的身体健康,各种医疗器械便随之走进千家万户,市场购销两旺、红红火火。
商家为了推销医疗器械产品,纷纷使出浑身解数,促销活动花样百出、层出不穷,尤以“免费体验”的形式最为隐蔽、也最具诱惑,令“求健康若渴”的人们特别是缺乏警惕性的老年人趋之若骛。
真有包治百病的医疗器械吗?真有免费的午餐吗?在经过大量的市场调研和深入免费体验场所的亲身体验,我们发现免费体验医疗器械的过程中,有些不规范的环节和安全隐患值得人们警惕,更为监管工作提出了新的课题。
一、免费体验的形式繁多1、以健康讲座的形式宣传医疗器械。
这种形式的经销商多在酒店、宾馆、影剧院等场所,举办健康讲座之类的活动,危言某些疾病的可怕,同时介绍某种医疗器械的神奇功效,请“某位听众”到台前当场体验,请“资深专家”讲解治疗原理,请“康复患者”现身说法。
这种形式的特点是:医疗器械的适用范围被无限夸大;治疗效果被无限夸大;宣传活动的游动性大;一般不直接销售医疗器械,多采用广泛向药店铺货的方式,即所谓的定点销售。
这种行为难以按无证经营定性,属典型的违法宣传。
2、以现场体验的形式销售医疗器械。
在社区内为居民提供医疗器械免费体验,宣扬亲情服务,营造家庭氛围,往往用极具煽动性的语言反复向体验者灌输所谓的健康理念,进行多层次、多角度的心理暗示。
这种形式的特点是:活动场所相对固定;活动周期相对较长;多采用直接销售医疗器械的方式;医疗器械的销售价格较高,动辄上万元。
这种行为以无证经营的情况居多。
3、以免费检测的形式使用医疗器械。
在药店或商场等公共场所,使用医疗器械提供采血化验、测量血压或其他生理指标等免费检测服务,评价被检测者的健康状况,推荐具有检测功能的医疗器械或者某种疗效神奇的药品。
这种形式的特点是:以义诊的名义出现;检测数据大多显示为非正常值;直接与医疗器械、药品,或者保健品的销售有关。
医疗器械产业研究报告
医疗器械产业研究报告医疗器械产业是指利用先进的技术和设备,制造各种治疗、诊断、监测和康复的医疗器械产品的产业。
随着人们健康意识的提高和医疗水平的不断发展,医疗器械产业的市场需求也在逐年增加。
本篇报告将主要从医疗器械产业的市场规模、发展趋势以及面临的挑战等方面进行研究分析。
市场规模:根据统计数据显示,全球医疗器械产业市场规模在不断扩大。
据预测,到2025年,全球医疗器械市场规模将达到1.5万亿美元。
其中,美国、欧洲和日本等发达国家是全球医疗器械市场的主要消费地。
而中国作为全球最大的医疗器械生产国,市场规模也在逐年增大。
据数据显示,中国国内医疗器械市场规模在过去几年的年均增长率超过20%。
发展趋势:随着科技的不断进步和医疗需求的不断增加,医疗器械产业也面临着一些新的发展趋势。
首先,智能化技术的应用将成为医疗器械产业的一个主要发展方向。
例如,智能医疗器械产品的出现,可以实现对患者生命体征和病情的实时监测,提高医疗效率和准确性。
其次,可穿戴医疗器械将在未来得到广泛应用。
这些医疗器械产品可以实时监测患者的身体状态,并将数据传输给医护人员,方便患者在家庭环境下得到更好的治疗和康复。
再次,3D打印技术的应用也将促进医疗器械产业的发展。
通过3D打印技术,可以实现医疗器械产品的定制化制造,提高患者的治疗效果。
面临的挑战:尽管医疗器械产业发展迅速,但也面临着一些挑战。
首先,技术创新和研发投入是医疗器械企业发展的关键。
然而,目前国内医疗器械产业中的创新能力和研发投入仍较低,与发达国家相比有较大差距。
其次,市场准入和监管政策的制定也是医疗器械产业发展中的一个重要问题。
医疗器械涉及人们的生命安全,因此政府需要建立健全的市场准入制度和监管体系,以保障市场的健康发展。
此外,由于医疗器械产品的特殊性,涉及到质量、安全、技术标准等多个方面,因此企业需要加强质量管理和技术交流,提高产品的品质和竞争力。
综上所述,医疗器械产业在市场规模和发展趋势方面有着良好的前景。
医疗器械行业研究报告
医疗器械行业研究报告医疗器械行业研究报告(一)近年来,医疗器械行业在全球范围内呈现出快速发展的趋势。
随着科技的不断进步和医疗需求的增加,医疗器械的研发和应用领域也在不断扩大。
作为医疗行业的重要组成部分,医疗器械的发展对于提高医疗水平、改善患者生活质量起到了积极的推动作用。
医疗器械行业的发展离不开政策的支持和推动。
在中国,国家制定了一系列支持医疗器械行业发展的政策,包括加快技术创新、提高产品质量、加强监管力度等。
这些政策的出台为医疗器械行业提供了良好的发展环境和机遇,为企业的创新和发展提供了有力保障。
在创新方面,医疗器械行业投入资金巨大,联合研究团队,积极开展科研项目。
前沿技术的突破和应用推动了医疗器械行业的创新发展。
例如,仿生机器人技术的应用使手术操作更加精确和安全,降低了手术风险;微创手术器械的研发使患者术后恢复时间缩短,提高了手术效果。
同时,医疗器械行业的市场需求也在不断扩大。
随着人口老龄化问题的日益突出,医疗器械的需求逐渐增加。
例如,血液透析机、人工关节、心脏起搏器等医疗器械成为患者的必需品。
此外,新兴的医疗技术和机械设备也逐渐得到市场的认可和应用,如远程诊断设备、体外诊断设备等。
然而,医疗器械行业也面临着一些挑战。
首先,在科技变革的背景下,医疗器械更新换代较快,企业需要不断加大研发投入,保持技术领先优势。
其次,医疗器械的市场准入和监管要求严格,企业需要投入大量资金和精力进行注册和审批。
此外,医疗器械的质量和安全问题也是行业亟待解决的问题。
总的来说,医疗器械行业作为医疗行业的重要组成部分,发展前景广阔。
政府的政策支持、创新科技的应用以及市场需求的不断增加,都为医疗器械行业带来了巨大的发展机遇。
然而,企业需要不断提高技术水平,并积极应对各种挑战,以确保行业的持续健康发展。
医疗器械行业研究报告(二)医疗器械行业的未来发展有望朝着多个方向持续推进。
首先,随着人工智能技术的不断成熟和应用,将对医疗器械行业带来巨大的变革。
2015年口腔医疗行业分析报告
2015年口腔医疗行业分析报告2015年1月目录一、我国医疗服务行业市场现状 (4)1、医疗服务行业市场规模 (4)2、医疗服务行业特征 (6)(1)医疗服务需求刚性特征 (6)(2)医患双方信息不对称 (6)(3)较强行业监管 (7)3、基本医疗保障体系 (7)(1)城镇职工医疗保险 (7)(2)城镇居民医疗保险 (7)(3)新型农村医疗合作保险 (8)二、口腔服务市场现状 (8)1、口腔医疗服务行业市场规模 (8)2、医疗服务行业市场特征 (9)(1)民营口腔医疗机构迅速发展 (9)(2)连锁医院和连锁高端诊所成为民营口腔医疗机构主要商业模式 (10)三、行业监管体系 (11)1、行业主管部门 (11)(1)政府监管部门 (11)(2)行业协会 (13)2、行业法律法规及标准 (13)(1)主要法律法规 (13)(2)行业标准 (17)(3)医改政策的影响 (18)①国家鼓励社会力量参与,予以民营医院平等地位 (18)②牙科医疗市场容量扩大 (19)③营利性医院的税收负担降低 (19)四、行业竞争情况 (19)五、行业上下游特征 (20)1、上游行业发展成熟 (21)2、下游直接面对终端口腔诊疗患者,市场成长潜力巨大 (22)六、行业壁垒 (23)1、资质壁垒 (23)2、人才壁垒 (24)3、资金壁垒 (24)4、行业经验与管理水平壁垒 (24)七、行业风险特征 (25)1、医疗风险 (25)2、民营医疗机构的社会认知风险 (25)3、市场风险 (25)4、人力资源风险 (26)一、我国医疗服务行业市场现状1、医疗服务行业市场规模医疗保健作为人的基本需求,具有明显的刚性特征,医疗保健支出与居民收入、就医观念及保健意识密切相关。
近年来,随着国家经济持续健康发展、人民生活水平不断提高,人们医疗保健意识不断增强,我国就医人次持续增长。
根据《2012年中国卫生事业发展统计公报》,2012年,全国医疗卫生机构总诊疗人次达68.9亿人次,比上年增加6.2亿人次,同比增长9.9%。
2015出台的医疗器械政策汇总表
完整版:2015医疗器械政策汇总一、分类界定序号分类界定颁发机构日期1 食品药品监管总局办公厅关于乳腺摄影立体定位装置等153个产品分类界定的通知(食药监办械管〔2015〕49号)最新15个Ⅲ类医疗器械分类界定总局 3.31最新58个Ⅱ类医疗器械分类界定最新51个Ⅰ类医疗器械分类界定最新29个非医疗器械分类界定2 食品药品监管总局办公厅关于人工血管接环等172个产品分类界定的通知(食药监办械管〔2015〕69号))总局受理中心5.183 食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知(食药监办械管〔2015〕75号)总局受理中心6.114 食品药品监管总局办公厅关于多功能超声骨刀等127个产品分类界定的通知(食药监办械管〔2015〕104号)总局受理中心7.2二、政策法规序号法规名称颁发机构日期1 食品药品监管总局关于加强避孕套质量安全管理的通知(食药监械监〔2015〕30号)总局 3.232 食品药品监管总局办公厅关于印发体外诊断试剂质量评估和综合治理工作方案的通知(食药监办械监〔2015〕55号)总局 4.073 主动脉覆膜支架系统临床试验审评要点医疗器械技术审评中心4.234 全降解冠状动脉药物洗脱支架临床试验审评要点医疗器械技术审评中心4.235 国务院关于印发《中国制造2025》的通知(国发〔2015〕28号)国务院 5.86 国家发展改革委、财政部关于印发《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》的通知(发改价格[2015]1006号)国家发展改革委5.127 食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)的通知(食药监械管〔2015〕63号)总局 6.088 食品药品监管总局关于对取消和下放行政审批事项加强事中事后监管的意见(食药监法〔2015〕65号)总局 6.99 《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第14号)总局 6.2910 《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号)总局7.1411 食品药品监管总局办公厅关于经营免验配耳背式数字助听器有关问题的复函(食药监办械监函〔2015〕414号)总局7.1412 欧洲通过医疗器械和体外诊断器械新法规提案的普遍方法商务部7.213 食品药品监管总局关于进一步加强药品医疗器械保健食品广告审查监管工作的通知(食药监稽〔2015〕145号)总局7.3114 国家卫生计生委医政医管局关于印发《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》的通知国家卫生计生委7.3115 食品药品监管总局发布医疗器械软件注册技术审查指导原则总局8.716 食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知(食药监械监〔2015〕158号)总局8.1717 食品药品监管总局关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知(食药监械监〔2015〕159号)总局8.1718 国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(国发〔2015〕44号)国务院8.1819 食品药品监管总局介绍药品医疗器械审评审批制度改革情况中国政府8.1820 食品药品监管总局办公厅关于个体工商户从事医疗器械经营活动有关问题的复函(食药监办械监函〔2015〕533号)总局9.0221 食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统的通知(食药监办械管函〔2015〕534号)总局9.0222 食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知(食药监械监〔2015〕218号)总局9.2523 食品药品监管总局印发《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等4个现场检查指导原则总局10.124 食品药品监管总局等部门关于印发开展打击非法制售和使用注射用透明质酸钠行为专项行动工作方案的通知(食药监械监〔2015〕236号)总局10.1425 食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知(食药监械监〔2015〕239号)总局10.1526 《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)总局10.2127 食品药品监管总局办公厅关于经营体外诊断试剂相关问题的复函(食药监办械监函〔2015〕646号)总局10.2228 食品药品监管总局发布医疗器械使用质量监督管理办法总局10.2329 医疗器械注册管理法规解读之四总局11.230 食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知(食药监械管〔2015〕247号)总局11.431 食品药品监管总局关于印发医疗器械检验机构资质认定条件的通知(食药监科〔2015〕249号)总局11.432 医疗器械注册管理法规解读之五总局11.1933 关于《医疗器械使用质量监督管理办法》的说明总局11.334 《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)总局12.21三、公告/通知/通告/通报序号公告、通知、通告、通报颁发机构日期1国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告(2015年第1号)总局 1.192关于调整行政许可事项申报资料接收方式的公告(第133号)总局受理中心 1.303关于采用签收方式接收申报资料的公告(第136号)总局受理中心 2.124关于医用电气设备受理有关问题的公告(第137号)总局受理中心 2.275关于国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司、医疗器械注册管理司咨询安排的公告(第139号)总局受理中心 2.286关于调整行政受理、制证咨询服务电话接听安排的公告(第140号)总局受理中心 2.287国家食品药品监督管理总局关于批准发布YY 0572-2015《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准的公告(2015年第8号)总局 3.028国家食品药品监督管理总局药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第4号)总局 3.199关于调整注册申报资料接收方式的公告(第141号)总局受理中心 3.2010关于医疗器械(含体外诊断试剂)延续注册申报资料有关问题的公告(第144号)总局受理中心 3.3111关于医疗器械延续注册申请过渡期相关问题的公告(第143号)总局受理中心 3.3112关于印发《体外诊断试剂抽验工作方案》的通知(食药监械监便函〔2015〕37号)总局器械监管司4.813国家食品药品监督管理总局关于发布生物制品稳定性研究技术指导原则的通告(2015年第10号)总局 4.1514国家食品药品监督管理总局关于发布雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒技术审查指导原则的通告(2015年第11号)总局 4.1715国家食品药品监督管理总局关于注销医疗器械注册证书的公告(2015年第12号)总局 4.1716国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告(2015年第14号)总局 5.1917第一批优秀国产医疗设备品目遴选顺利完成国家卫生计生委5.2118国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告(2015年第53号)总局 5.2719国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告(2015年第18号)总局 6.0120国家食品药品监督管理总局关于发布《中华人民共和国药典》(2015年版)的公告(2015年第67号)总局 6.0521关于执行《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》有关事宜的公告(第148号)总局受理中心 6.2422关于调整注册申报资料接收方式的公告(第150号)总局受理中心7.0123国家卫生计生委关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知国家卫生计生委7.224关于发布《前列腺特异性抗原检测前列腺癌临床应用》等4项推荐性卫生行业标准的通告国家卫生计生委7.225国家食品药品监督管理总局关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告(2015年第87号)总局7.0326国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告(2015年第103号)总局7.127国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告(2015年第101号)总局7.128国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告(2015年第102号)总局7.129国家发展改革委关于实施增强制造业核心竞争力重大工程包的通知(发改产业[2015]1602号)国家发展改革委7.1330国家食品药品监督管理总局关于贯彻落实小微企业行政事业性收费优惠政策的通告(2015年第31号)总局7.1431国家食品药品监督管理总局关于发布乙型肝炎病毒基因分型检测试剂技术审查指导原则的通告(2015年第32号)总局7.1532国家食品药品监督管理总局关于发布影像型超声诊断设备新技术注册技术审查指导原则的通告(2015年第33号)总局7.1533关于办理受理和领取批件等行政许可事项的公告(第151号)总局受理中心7.1634食品药品监管总局办公厅关于印发2015年国家医疗器械抽验产品检验方案的通知(食药监办械监〔2015〕100号)总局7.1635国家医疗器械不良事件监测年度报告(2014年度)总局7.236第二批优秀国产医疗设备产品遴选工作启动国家卫生计生委7.23372014年度食品药品监管统计年报总局7.2438国家医疗器械质量公告(2015年第1期,总第6期)总局7.2439关于发布医疗器械软件注册技术审查指导原则的通告(2015年第50号)总局8.0540国家医疗器械质量公告(2015年第2期,总第7期)总局9.241食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统的通知(食药监办械管函〔2015〕534号)总局9.242关于体外诊断试剂临床试验机构盖章有关事宜的公告(第154号)总局受理中心9.0943国家食品药品监督管理总局关于发布结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2015年第65号)总局9.2144关于对部分发补未回的申报资料进行退审的公告医疗器械技术审评中心9.2245国家食品药品监督管理总局关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告(2015年第203号)总局10.2146国家食品药品监督管理总局关于规范含银盐医疗器械注册管理有关事宜的公告(2015年第225号)总局11.947国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告(2015年第228号)总局11.148关于药品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)总局11.1149医疗器械不良事件信息通报(2015年第1-3期)总局11.1250国家食品药品监督管理总局关于征求《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见(征求意见稿)》意见的公告(2015年第227号)总局11.1351国家食品药品监督管理总局关于发布丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂等4个医疗器械技术审查指导原则的通告(2015年第93号)总局11.2652医疗器械不良事件监测的主要目的和意义总局11.2653国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械注册指定检验工作管理规定的通告(2015年第94号)总局11.2754国家食品药品监督管理总局首次组织开展对境外医疗器械生产企业生产现场检查总局12.255食品药品监管总局办公厅关于医疗器械检验机构资质认定条件有关事项的通知(食药监办科函〔2015〕775号)总局12.756广东省探索试行《第二类创新医疗器械特别审批程序》总局12.1157食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统的通知(食药监办械管函〔2015〕804号)总局12.1558国家食品药品监管总局出台食品药品领域主要信访事项法定办理途径及相关法律依据总局12.2159广东省率先实施医疗器械注册无纸化审评审批总局12.2260关于征求加强医疗器械监督抽验复检工作有关意见的函(食药监械监便函〔2015〕137号)总局12.2461国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复国务院12.2462国家食品药品监督管理总局发布2015年第3期国家医疗器械质量公告总局12.25四、征求意见序号征求意见颁发机构日期1关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函(食药监械监便函〔2015〕6号)总局器械监管司 2.092关于征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见的函(食药监械监便函〔2015〕10号)总局器械监管司 2.163关于征求《出具医疗器械出口销售证明管理规定》意见的函(食药监械监便函〔2015〕14号)总局器械监管司 3.134关于征求医疗器械临床试验备案有关事宜意见的函(食药监械管便函〔2015〕25号)总局器械注册司 4.285关于《腹腔内置疝修补补片动物实验技术审评要点》第一次征求意见的通知医疗器械技术审评中心4.36关于对《动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则(修订版)》征求意见的通知医疗器械技术审评中心6.17关于《人红细胞反定型试剂技术审查指导原则》(征求意见稿)公开征求意见的通知医疗器械技术审评中心6.188关于征求《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定(征求意见稿)》意见的函(食药监械监便函〔2015〕89号)总局器械监管司7.039国家食品药品监督管理总局关于公开征求《医疗器械命名规则(试行)》﹙征求意见稿﹚意见的通知总局7.110国家食品药品监督管理总局关于公开征求《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》﹙征求意见稿﹚意见的通知总局7.211关于征求《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等四个指导原则意见的函(食药监械监便函〔2015〕98号)总局器械监管司7.2412关于《主动脉覆膜支架系统的临床试验指导原则》(修订稿)公开征求意见的通知医疗器械技术审评中心9.2213关于《α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂产品注册申报资料指导原则》(征求意见稿)征求意见的通知医疗器械技术审评中心9.2214关于征求相关医疗器械注册事项办理程序意见的函(食药监械管便函〔2015〕61号)总局器械注册司9.2815关于对《软性接触镜上市前临床试验指导原则》征求意见的通知医疗器械技术审评中心9.2816关于对《脊柱后路内固定系统产品注册技术审查指导原则》征求意见的通知医疗器械技术审评中心9.2817关于《影像型超声诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》(征求意见稿)征求意见的通知医疗器械技术审评中心9.318国家食品药品监督管理总局器械监管司公开征求《医疗器械工艺用水质量管理指南》意见总局器械监管司10.0919关于《粒子束治疗系统注册申报资料指导原则》&《一次性使用脑积水分流器注册技术审查指导原则》(征求意见稿)征求意见的通知医疗器械技术审评中心10.1920关于《植入式心脏起搏器注册申报资料指导原则(征求意见稿)》征求意见的通知医疗器械技术审评中心10.2621关于《医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则(征求意见稿)》&《离心式血液成分分离设备非临床注册技术审查指导原则(征求意见稿)》征求意见的通知征求意见的通知医疗器械技术审评中心10.2622关于《可吸收性外科缝线产品注册技术审查指导原则》(征求意见稿)征求意见的通知医疗器械技术审评中心10.2723关于《治疗呼吸机注册技术审查指导原则》征求意见的通知医疗器械技术审评中心11.224关于《脉搏血氧仪设备临床评价技术审查指导原则》征求意见的通知医疗器械技术审评中心11.325关于《高频手术设备注册技术审查指导原则》&《强脉冲光治疗仪产品注册技术审查指导原则》(征求意见稿)征求意见的通知医疗器械技术审评中心11.626关于《牙科基托聚合物材料注册技术审查指导原则》(征求意见稿)征求意见的通知医疗器械技术审评中心11.627关于对《无源植入类骨关节产品说明书编写指导原则》及《常见无源植入类骨关节产品说明书示例》征求意见的通知医疗器械技术审评中心11.1228食品药品监管总局办公厅国家卫生计生委办公厅关于公开征求医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(征求意见稿)意见的函(食药监办械监函〔2015〕723号)医疗器械技术审评中心11.1229关于对《髋关节假体注册技术审查指导原则—临床试验部分》征求意见的通知医疗器械技术审评中心11.2430关于征求对《椎间融合器技术审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知医疗器械技术审评中心11.2731关于征求对《免于进入临床试验的第二类医疗器械目录(第二批)(征求意见稿)和《免于进行临床试验的第三类医疗器械目录(第二批)(征求意见稿)意见的通知医疗器械技术审评中心12.1432关于征集“胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(高通量测序法)”生产企业信息的通知医疗器械技术审评中心12.23来源:奥咨达整理。
2015年美容仪器行业数据报告
全国美容仪器业从业人员总数约1120万人,是“第三产业”中就业人数最多的行业之一。
全国城镇美容仪器机构总数约153﹒2万家。
全国城镇美容仪器业总营业收入1680﹒4亿元。
美容仪器业占全国国内生产总值(GDP)比重为1﹒80%。
美容仪器业占第三产业产值比重为5﹒21%。
城镇人口月平均美容仪器花费21﹒33元/月(包含日化线产品)。
据不完全统计:中国国内目前有约超过5800万女性曾去专业美容仪器院做护理,消费平均值为64.12元/月,其中近70%为美容仪器院固定顾客,消费平均值为241.48元/月,未来五年内,此数值将翻一番,其中蕴涵的商机总值超过3000亿元!全国全国美容仪器行业发展20余年,无一产业拥有这样的发展速度和成长规模,这种发展态势还将随着经济发展速度的提升、生活水平的提升以及行业的完善和成熟,继续保持下去。
根据奥肯法则,GDP(国内生产总值)每增长1%,美容仪器人数则增加0﹒08%。
有专家预测,21世纪最火的不是计算机、不是基因工程、而是美容仪器业。
未来5年内老百姓消费支出将翻一番,美容仪器业的产值也将翻一番。
中国投资股票的回报率大概是在8%-10%,债券放贷的回报率还要低1%左右,房地产的回报率更低,而上述投资的风险概率都超过40%,股票更是高达70%。
美容仪器业投资平均回报率达到50%-60%,风险概率低于20%,这是因为美容仪器业是可持续发展的事业,需要投资者付出更多心力于经营管理,与纯投机性投资有本质区别,但稳定性是不言而喻的。
消费水平不断增长、社会文明程度日益提高,美容仪器意识越加明确。
与此对应,美容仪器消费在家庭消费中所占的比重必将逐年提升。
美容仪器业是投入少、进入门槛低、民营资本占绝对比例的新兴服务产业。
美容仪器业必然将是国家下一步启动和激励民间投资的重要领域之一。
作为从传统服务项目中生发而来的新兴美容仪器产业,其服务的深度和附加价值具有极大的拓展和想象空间。
中国区域经济发展的差异性,使整个美容仪器业目前的发展水平及不平衡,除一、二级城市之外,三、四级城市的美容仪器业发展还相对迟缓,或说是方兴未艾。
医疗器械市场调研报告医生对手术器械品质的评价
医疗器械市场调研报告医生对手术器械品质的评价医疗器械市场调研报告医生对手术器械品质的评价随着医疗技术的不断发展和进步,手术器械在医疗领域中扮演着至关重要的角色。
医生对手术器械的品质评价直接关系到手术的效果和患者的安全。
为了深入了解医生对手术器械品质的评价,我们进行了一项市场调研,本报告将对相关问题进行分析和总结。
一、背景介绍医疗器械作为一种特殊产品,直接关系到人们的生命安全和身体健康。
因此,医疗器械的品质尤为重要。
手术器械作为医疗器械的重要组成部分,在手术过程中发挥着至关重要的作用。
医生对手术器械的评价可以有效指导医疗器械生产企业进行产品改进和升级,提高品质水平。
二、调研方法本次调研采用定性和定量相结合的方式进行数据收集。
我们随机选取了全国范围内的500位医生作为调研对象,包括不同科室的医生,涵盖各类手术器械的应用领域。
通过面对面的问卷调查和深入访谈的方式,我们系统收集了医生对手术器械品质的评价。
三、医生对手术器械品质的评价1. 安全性评价在手术过程中,医生对手术器械的安全性非常关注。
调研结果显示,绝大多数医生认为手术器械的安全性是判断其品质的重要指标之一。
安全性评价包括器械的外观质量、材料质量、耐用性等方面。
医生普遍认为手术器械应具备高强度、耐磨损、不易变形等特点,以确保手术过程中不会发生器械断裂、松动等问题。
2. 操作性评价手术器械的操作性评价是医生在手术过程中对其使用的便捷性和操作性能的评估。
调研显示,医生普遍对手术器械的操作性进行了积极的评价。
良好的操作性能能够帮助医生顺利完成手术,减少手术时间和手术过程中的困难。
医生希望手术器械能够具备人性化设计、易于操作的特点,提高手术的效率和准确性。
3. 效果评价手术器械的效果评价是医生对其在手术中发挥作用的评估。
医生普遍认为手术器械应具备较高的精准度、可视性和可靠性,以确保手术过程中能够准确、清晰地观察、处理病变组织。
调研结果显示,医生对手术器械的效果评价相对满意,但也提出了一些改进的建议,希望手术器械能够更好地满足不同手术的具体需求。
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2015年中国医疗器械行业发展研究报告一、行业所处的生命周期和行业规模(一)我国医疗器械制造业发展历程及现状中国医疗器械市场需求近年来持续增长,预计未来仍有较大增长空间。
近年来,中国医疗器械产业发展和投资较为活跃,国家战略型新兴产业政策导向和国内医疗卫生机构装备的更新换代需求,将使未来医疗器械消费市场持续增长。
过去13年来,中国医疗器械市场销售规模由2001年的179亿元增长到2013年的2,120亿元,剔除物价因素影响,13年间增长了10.84倍。
据中国医药(17.33,1.580,10.03%)物资协会医疗器械分会抽样调查统计,2014全年全国医疗器械销售规模约2,556亿元,比2013年的的2,120亿元增长了436亿元,增长率为20.57%。
全球医药和医疗器械的消费比例约为1:0.7,欧美日等发达国家已达到1∶1.02,全球医疗器械市场规模已占据国际医药市场总规模的42%,并有扩大之势。
2014年我国医疗器械市场总规模约为2,556亿元,医药市场总规模预计为13,326亿元,医药和医疗消费比为1:0.19,2013年的医药和医疗消费比为1:0.2,预计未来医疗器械市场仍有较广阔的成长空间。
我国医疗器械生产企业数量逐年上升:2010年为14337家,其中一类医疗器械生产企业4015家,二类医疗器械生产企业7906家,三类医疗器械生产企业2416家,国家及省级重点监管企业1863家。
截至2012年11月末,全国医疗器械生产企业数量迅速增加至 1.6万多家,国有企业、外资企业和合资企业、私有企业分别占3%、37%和60%。
其中,产值过亿元的企业有200多家;产值过10亿元的企业不足20家,且外资企业、合资企业占绝大多数。
2011年的统计数据显示,外商和港、澳、台投资企业构成我国医疗器械行业的主体力量,其资产占我国医疗器械行业总资产的43%。
国内医疗器械生产企业众多,市场集中度较低,按地域分布则集中于以上海、深圳为代表的东、南沿海地区国产品牌医疗器械产业呈现“多、小、高、弱”的特点:第一是生产企业多,截至2013年底,全国共有医疗器械生产企业15698家;第二是企业规模小,2013年医疗器械产业市场总产值为2,120亿元,平均每个企业产值约1,350万元,比上一年度增加了150万元、12.5%;第三是产品集中度高,医疗器械产品种类3,500多种,平均每种产品十多个注册证;第四是相对国际知名品牌,技术水平比较弱。
近年来随着我国技术水平的不断进步和精密制造和机电一体化设备的制造能力不断增强,我国医疗器械行业发展迅速。
2000 年至2012 年医疗器械行业规模平均每年递增20%以上。
2012 年,我国医疗器械市场规模已超过1500 亿元,中国已成为亚洲医疗器械生产大国和全球医疗器械十大新兴市场之一。
未来几年内,中国将超过日本,成为全球第二大医疗器械市场。
总体而言,医疗器械类上市公司具有一定的规模优势,但产业集中度依然不够:2014年,20家从事医疗器械生产经营的上市公司全年销售收入预估为372亿元,占行业总销售额的14.55%。
从地域分布来看,我国医疗器械行业集中在东、南部沿海地区。
以上海、江苏为代表的长江三角地区和以北京为代表的渤海湾地区主要是招商引资,以外资企业为主体而形成优势产业集群。
长江三角洲地区以一次性注射和输液器等产品在全国占绝对优势;北京地区以通用电气公司为代表的CT机占绝对优势;深圳的医疗器械产业从无到有,在短短的10余年内,已发展成为我国高端医疗器械产业重要的制造加工基地,医学影像诊断设备、病人监护仪等产品在国际市场上也占有一席之地,发展势头强劲。
(二)行业企业发展空间根据尚普咨询发布的《2011年中国医疗器械行业分析及发展前景预测报告》显示,预计到2015年,中国整个医疗仪器与设备市场预计将近3,400亿元。
目前全球医疗器械占医药市场总规模的42%,而我国医疗器械占医药市场总规模的14%,市场发展前景潜力巨大。
据中国医药物资协会医疗器械分会统计,截至2013年12月,国内持有医疗器械生产许可证的企业 1.57万家,其中在国内外上市的医疗器械超过35家。
国内取得医疗器械的注册证的医疗器械品种93,592种,同比基本持平,取得医疗器械注册证的进口医疗器械34,655种。
我国对医疗器械实行注册制,国家食品药品监督管理总局2014 年11 月公布的2013 年度“药监统计”,当年Ⅰ类、Ⅱ类医疗器械再注册数量增幅较大。
其中,Ⅰ类再注册数量为3,738 个,比上一年度的2,739个增长了36.47%;Ⅱ类再注册达到了5,801 个,比上一年的3,300 个增长了75.79%。
我国推进数字诊疗装备的发展以及国产化的政策导向非常明确。
根据国务院发布的《“十二五”国家自主创新能力建设规划》、工业与信息化部发布的《“十二五”国家战略性新兴产业发展规划》、《医药工业“十二五”发展规划》,科学技术部发布的《国家“十二五”科学与技术发展规划》,先进的医疗器械是关系国计民生的重要产业,是我国大力发展和培育的战略性新兴产业的重点领域,“十二五”期间,我国大力推进医学影像设备的核心部件、关键技术的开发、中高端产品的研制,培育具有较强自主创新能力的骨干企业,提高设备的国产化水平,提高我国医疗器械行业的国际竞争力。
公司各系列产品均为重点发展产品。
2014年至今,国家有关监管部门采取了积极措施,为医疗器械行业创造良好的发展环境:2014年,国家食品药品监督管理局开展了为时5个月的“五整治”专项行动,重点整治了医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等五种行为,有效规范了市场,有利于医疗器械产业的健康发展;2015年3月,科学技术部印发《数字诊疗装备重点专项实施方案(征求意见稿)》,2015年到2020年期间,医疗器械行业发展的主要任务为重大装备研发、前沿和共性技术创新、应用解决方案研究、应用示范和评价研究。
经过“十二五”期间的推进发展以及国产化的产业政策导向和铺垫,未来我国将进一步加大数字诊疗装备产业的政策和投入力度,“十三五”期间数字诊疗装备行业将实现突破和收获,未来国产数字诊疗设备将继续高速发展。
而医疗影像诊断设备属于中高端医疗设备,主要为临床诊断、治疗提供重要保障,也为临床科学研究提供重要平台,常用的医疗影像诊断设备包括:X射线机、磁共振成像(MRI)设备、计算机断层扫描(CT)设备等。
2014年是国内医疗影像诊断设备行业变革的重要一年。
国家战略层面的大力支持、一系列新政策的出台促进国内医院采用国产设备替代进口设备,加上自身技术、人才以及资金的积累,国内医疗影像诊断设备企业正面临重大发展机遇。
预计未来几年内,医疗影像诊断设备国产化的进程将实现加速,带动国内企业市场规模迅速扩大。
二、行业竞争格局及行业壁垒(一)行业竞争格局根据经营规模和市场占有率,国内市场上的医学影像诊断设备制造企业基本可分为三个梯队,公司位于第二梯队。
第一梯队是跨国医疗器械企业,包括飞利浦、通用电气、西门子等;这部分企业具备较高的软件产品和硬件设备的研发、集成和销售能力,产品线除了覆盖主要的医学影像诊断设备外,在其他类别的医疗器械产品上也多有建树。
目前第一梯队的跨国医疗器械企业占据我国医学影像诊断设备市场较高。
第二梯队是蓝韵、安健科技、万东医疗、鱼跃、迈瑞医疗、新黄浦(12.30,-1.370,-10.02%)、联影医疗在内的国内优秀医疗器械企业,此类企业的品牌和技术日渐成熟,产品质量与性能可与进口设备相媲美,以高性价比和优质售后服务受到越来越多医疗单位的欢迎。
他们是该行业的主要竞争对手,产品正在由模拟时代向数字化转变。
我司的即为数字化产品,综合竞争实力在优秀国产设备遴选目录中排名第八位。
第三梯队主要为技术能力较弱、产品较为低端、竞争力较弱的的众多小规模医疗器械生产企业。
(二)行业进入壁垒医疗器械行业的新进入企业要实现规模化,并与现有企业竞争,主要存在以下壁垒:1、准入壁垒一次性医疗器械产品涵盖一类、二类和三类医疗器械,国家药监部门实行严格的医疗器械生产企业许可证和产品注册制度,新进入该行业的企业需要通过省级药监部门的审核,在取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》后方可经营;此外,行业内的生产企业必须在获得产品注册证之后才能进行对应医疗器械产品的生产和销售。
医疗器械生产企业的审核要求严格,从事第二类、第三类医疗器械生产的企业应具有与生产要求相适应的生产设备、场地和环境,其生产、质量和技术负责人需要具备合格的专业能力;在医疗器械注册方面,申请一类医疗器械注册的企业需要具有合格的质量管理能力以及相应的资源条件,应提供产品全性能检测报告,而申请二类、三类医疗器械注册的企业需要提供产品技术报告、安全风险分析报告、产品性能自测报告、临床试验资料以及医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告等资料,在产品试制、注册检验、临床试验、注册申报等环节有更为严格的标准和管理规定。
企业只有在满足生产环境、人员素质、设备配置等方面要求的前提下才能从事医疗器械生产,而各类产品的销售均需要在完成一系列检测、分析、临床试验,并通过产品注册的前提下进行,对新进入的企业而言有较高障碍。
2、技术壁垒医疗器械行业是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业,行业产品是综合了医学、生物力学、医用材料学、机械制造等多种学科的高新产品。
产品专有技术积累和科研开发能力的培养是一个长期的过程,一般企业在短时间内无法迅速形成。
同时本行业对生产环境,产品的制造工艺和制造设备都有极高的要求,生产和加工工艺将直接决定产品的性能和使用效果,直接影响到手术的成功率。
对于大部分用户而言,产品主要生产设备都是根据自身的生产工艺量身定制,在长期的生产过程中不断优化和改进。
对于缺乏符合要求的工艺设备以及缺乏长期的工艺技术经验积累的企业很难生产出质量稳定的合格产品。
3、市场渠道壁垒建立覆盖全国的销售网络和售后服务体系需要大量的资金投入,而销售及售后服务网络的维护需要大量的高利润空间产品作为支撑;医疗卫生系统的招标项目条件一般设置较高,需要多年良好的经营业绩和产品质量以及完善的售后服务网络,新进入者难以进入招标市场。
医疗器械的销售由于覆盖地域广、专业性高、客户分散等特点,行业内公司普遍采用“经销为主、直销为辅”经营模式向最终用户销售。
经销商除需要具备一定的资金实力和营销能力外,还需能够对终端用户提供专业化的服务,帮助医师协调解决使用中遇到的问题,而这些经销商基本都已经和目前先期进入的企业开展了长期、稳定的合作,新进入本行业的企业很难在短时间内找到合适的经销商队伍。
此外,建设完善的营销网络体系,不仅需要大量的前期资金投入,更需要长期积累的对市场的深刻认识和前瞻把握,以及不断为顾客创造价值所形成的品牌效应,新进入者短时间内无法培育强大的营销渠道。