盐酸氨溴索葡萄糖注射液说明书
盐酸氨溴索注射液说明书
【药品名称】通用名：盐酸氨溴索葡萄糖注射液英文名：Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye【成份】本品关键成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：C13H19Br2CIN2O分子量：414.57辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。
1、药理作用本品含有粘痰排除及溶解分泌物特征，它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及降低粘液滞留，所以显著促进排痰，改善呼吸情况。
应用本品诊疗时，病人粘液分泌可恢复至正常情况。
咳嗽及痰量通常显著降低，呼吸道粘膜上表面活性物质所以能发挥其正常保护功效。
2、毒理作用急性毒性试验中盐酸氨溴索毒性指数很低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布和肺、肝、肾、血浆蛋白结合率为90%，半衰期为7-12小时，关键经过肝脏代谢，从尿中排泄。
【适应症】1、适适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功效不良急性、慢性呼吸道疾病，如慢性支气管炎急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘祛痰诊疗。
2、术后肺部并发症预防性诊疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）诊疗。
【使用方法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：天天2-3次，每次15mg，严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：天天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：天天3次，每次7.5mg。
2岁以下儿童：天天2次，每次7.5mg。
婴儿呼吸窘迫综合征（IRDS）诊疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间最少5分钟。
本品（pH5.0）不能和pH大于6.3其它溶液混合，因为pH增加会造成本品游离碱沉淀。
盐酸氨溴索注射液说明书
盐酸氨溴索注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
盐酸氨溴索注射液说明书【说明书修订日期】核准日期：2006年10月27日修改日期：2007年07月20日修改日期：2008年08月12日修改日期：2013年02月01日修改日期：2014年02月26日【药品名称】盐酸氨溴索注射液【英文名称】AmbroxolHydrochloride Injection【汉语拼音】Yansuan AnxiusuoZhusheye【成份】盐酸氨溴索(又称盐酸溴环己胺醇)。
辅料：一水柠檬酸、二水磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水、氮气。
【性状】无色澄明液体。
【适应症】适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。
例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。
手术后肺部并发症的预防性治疗。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
【规格】2ml：15mg【用法用量】预防治疗：成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次1安瓿，慢速静脉输注；严重病例可增至每次2安瓿。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次1安瓿。
2-6岁儿童：每天3次，每次1/2安瓿。
2岁以下儿童：每天2次，每次1/2安瓿。
均为慢速静脉输注。
婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算，30mg/kg，分4次给药。
应使用注射器泵给药，静脉注射时间最少5分钟。
本注射液亦可与葡萄糖、果糖、盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。
本品(pH5.0)不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH 值增加会导致产生本品游离碱沉淀。
【不良反应】不良反应的发生率定义如下：非常常见：≥1/10常见：≥1/100，但＜1/10不常见：≥1/1000，但＜1/100罕见：≥1/10000，但＜1/1000非常罕见：＜1/10000未知：现有数据无法评估其发生频率免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病不常见：红斑未知：变态反应(包括过敏性休克)、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超敏反应；有严重急性过敏反应的报道，与本药的关系尚不确定，此类患者通常对其他物质亦出现过敏。
盐酸溴己新葡萄糖注射液 说明书 100ml 盐酸溴己新4mg
盐酸溴己新葡萄糖注射液【药品名称】通用名称：盐酸溴己新葡萄糖注射液英文名称：BromhexineHydrochlorideandGlucoseInjection 商品名称：盐酸溴己新葡萄糖注射液【成份】本品主要成份为盐酸溴己新和葡萄糖辅料：乙醇。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张，矽肺等有粘痰而不易咳出的患者。
脓性痰患者需加用抗生素控制感染。
【规格】100ml：盐酸溴己新4mg与葡萄糖5g。
【用法用量】静脉滴注。
一次1瓶，一日2～3次，或遵医嘱。
【不良反应】轻微的不良反应：头痛、头昏、恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、腹泻，减量或停药后可消失。
使用本药期间可有血清氨基转移酶一过性升高的现象。
严重的不良反应：皮疹、遗尿。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】胃炎患者或胃溃疡病人慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确，故孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】与四环素族抗生素合用，可增加抗菌疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理作用】有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维索裂解，稀化痰液。
抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少，减低痰黏度，便于排出。
本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用。
【毒理研究】【药代动力学】据国外资料报道本品自胃肠道吸收快而完全，口服吸收后1小时血药浓度达峰值。
最高血药浓度为6.4ng/ml和7.3ng/ml；血药浓度的半衰期大约为1.6小时和1.7小时。
绝大部分的代谢产物70%-88%随尿持出，另有少许经粪便排出，【贮藏】遮光，密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
【包装】玻璃输液瓶，每瓶100ml。
【有效期】24个月。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH10902004【批准文号】国药准字H20041046。
盐酸溴己新葡萄糖注射液 说明书
盐酸溴己新葡萄糖注射液
盐酸溴己新葡萄糖注射液在儿科的应用说明
（一）产品基本信息
【药品名称】
通用名称：盐酸溴己新葡萄糖注射液
【药品规格】100mL:盐酸溴己新4mg与葡萄糖5g
【适应症】用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张，矽肺等有粘痰而不易咳出的患者；脓性痰患者需加用抗生素控制感染。
【生产企业】石家庄四药有限公司
（二）在儿科的应用
盐酸溴己新葡萄糖注射液（赛维）是一种安全性非常高的经典祛痰药，属《中国药典》2015年版注射剂项下大容量注射液剂型（大输液剂型），临床上直接滴注使用，其不含乙醇或其他任何助溶剂，可避免药源性双硫仑样反应的发生，安全性更高。
盐酸溴己新说明书中提到：儿童慎用。
慎用，即谨慎使用，慎用不等于不用，一般来说，遇到必须使用慎用药品的情况下，应在医生的指导下使用。
在儿科主要适用于小儿慢性支气管炎、小儿支气管扩张症、小儿肺炎、新生儿呼吸窘迫综合征等呼吸道疾病。
儿童建议用量：
说明书成人用量：一次一瓶，一日2-3次，或遵医嘱。
对于儿童用量无明确标示。
根据权威文献资料与临床医师用药经验，建议儿童用药剂量为0.2mg/Kg/D（例如，1周岁儿童标准体重为10kg，每日用量为10kg×0.2mg/Kg=2mg），或者按照以下剂量进行给药：
＜12月龄：按公斤体重给药，用药剂量为0.2mg/Kg/D；
1-3周岁：每日用量为2-4mg；
≥3周岁：儿童每日用量为4mg；
特殊情况：请遵医嘱。
最大剂量应小于12mg。
盐酸氨溴索注射液说明书完整版
盐酸氨溴索注射液说明书HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】【药品名称】通用名：英文名：Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：C13H19Br2CIN2O分子量：辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理毒理1、药理作用本品具有粘痰排除及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显着促进排痰，改善呼吸状况。
应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。
咳嗽及痰量通常显着减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布与肺、肝、肾、为90%，半衰期为7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
主治及用法【适应症】1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）的治疗。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg，严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：每天3次，每次。
2岁以下儿童：每天2次，每次。
婴儿（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间至少5分钟。
本品（）不能与pH大于的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液存在配伍禁忌
炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液存在配伍禁忌盐酸氨溴索葡萄糖注射液化学成分为盐酸氨溴索，其化学名称为反式-4-［（2-氨基-3，5-二溴苯基）-氨基］-环已醇盐酸盐。
有较好祛痰作用，为临床常用祛痰药。
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度、促进肺部表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
减少了痰液对呼吸道的刺激，间接地起到镇咳和平喘作用，有利于控制继发感染。
临床上用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性呼吸道疾病的祛痰治疗。
如慢性支气管炎急性加重、喘息性支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、肺炎的祛痰治疗。
术后肺部并发症的预防性治疗。
早产儿及新生儿婴儿呼吸迫综合症的治疗。
取得较好疗效。
注射用炎琥宁主要成分炎琥宁，炎琥宁化学成分为：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-二琥珀酸半酯钾钠盐。
是一种新型抗病毒药物，有清热解毒及抗病毒作用。
主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸感染。
在治疗呼吸系统疾病时经常需要同时使用该2种药物。
在临床工作中我们发现，在连续静脉滴注炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液时，输液器管中发生了乳白色混浊，立即予以更换输液器后，患者未发生输液不良反应。
对此现象我们分别进行了翻阅资料查询和实验观察，现报道如下。
1 临床资料查阅了《药理学》、《实用儿科药物手册》和《实用内科药物手册》，均未找到炎琥宁这一药物，对于盐酸氨溴索葡萄糖注射液未提及有任何配伍禁忌。
查阅炎琥宁药物说明书，未说明上述2种药物有配伍禁忌，但提到本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍。
本品不宜与氨基糖苷类、喹诺酮类药物配伍。
查阅盐酸氨溴索葡萄糖注射液的说明书，标识该药的辅料为注射用水、葡萄糖、枸橼酸、磷酸氢二钠、亚硫酸氢钠、盐酸，辅料中有亚硫酸氢钠。
2 实验方法2.1 将炎琥宁1瓶（80mg）用灭菌注射用水溶解成4ml后用5%葡萄糖注射液100ml稀释（每100ml 5%葡萄糖注射液中含有炎琥宁80mg）。
盐酸氨溴索注射液说明书
【药品名称】通用名：英文名：AmbroxolHydrochloridea ndGlucoselnjectio n汉语拼音：Yan sua nAn xiusuoPutaota ngZhusheye【成份】本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{ （2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：GaH19Br2CIN2O分子量：414.57辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理毒理1、药理作用本品具有粘痰排除及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显着促进排痰，改善呼吸状况。
应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。
咳嗽及痰量通常显着减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布与肺、肝、肾、为90%半衰期为7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
主治及用法【适应症】1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）的治疗。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg,严重病例可增至每次30mg= 6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg=2-6岁儿童：每天3次，每次7.5mg。
2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。
婴儿（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间至少5分钟。
本品（pH5.0）不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
不良反应本品耐受性较好，偶有轻微的上部胃肠道副作用报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐。
盐酸氨溴索注射液说明书
盐酸氨溴索注射液说明书 Revised by Jack on December 14,2020【药品名称】通用名：英文名：Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye【成份】本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为：反式-4-{（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基}环已醇盐酸盐。
分子式：C13H19Br2CIN2O分子量：辅料为葡萄糖【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理毒理1、药理作用本品具有粘痰排除及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显着促进排痰，改善呼吸状况。
应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。
咳嗽及痰量通常显着减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。
Ames试验和维核试验表明，盐酸氨溴索无突变性。
小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】本品静脉滴注后，较多分布与肺、肝、肾、为90%，半衰期为7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
主治及用法【适应症】1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如急性加重、哮喘型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿呼吸道窘迫综合症（IRDS）的治疗。
【用法用量】缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg，严重病例可增至每次30mg。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg。
2-6岁儿童：每天3次，每次。
2岁以下儿童：每天2次，每次。
婴儿（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/Kg，分4次给药。
应使用注射泵给药，静脉输注时间至少5分钟。
本品（）不能与pH大于的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
盐酸氨溴索注射液与5%葡萄糖配伍使用病例分析
盐酸氨溴索注射液与5%葡萄糖配伍使用病例分析盐酸氨溴索属目前临床上使用最为广泛的祛痰剂。
能刺激呼吸道界面活性剂的形成及调节浆液性与粘液性的分泌，可同时改进呼吸道纤毛区与无纤毛区的消除作用，降低痰液及纤毛的粘着力，进一步使痰容易咳出，且减轻咳嗽的现象[1]。
2.病例资料患者刘士昌，男，56岁，因“发热、咳嗽、咳痰、胸痛24天”于2013-10-22 收住我科。
患者24天前无诱因出现发热，体温38.3℃，无畏寒、寒战，自行服用退热药体温下降至正常，伴咳嗽、咳大量黄色粘痰，左下胸痛，刀割样痛，呼吸、活动加重，左侧卧位加重，无喘憋、呼吸困难，于当地医院查胸部CT示左下肺结节，直径约2.9cm，予哌拉西林抗感染治疗10天，每日傍晚体温升高，最高至38.3℃，清晨体温降至正常，咳嗽、咳痰无明显缓解，其间咯鲜血1次，量不多。
后改为美罗培南+奥硝唑抗感染4天，咳嗽、咳痰、胸痛逐渐缓解，10天前体温降至正常，后就诊于我院，门诊查血常规WBC、NE升高，CRP升高，胸部CT示左肺多发感染，脓肿形成，左侧胸腔积液，支气管镜见左下叶可见多量白色粘稠分泌物流出，诊断为“肺脓肿”，予哌拉西林他唑巴坦钠（特治星）4.5g/次，2次/日输液治疗，患者偶有咳嗽，今日咳少量咖啡色痰，无胸痛，无发热，今为进一步诊治收入院。
患者自发病以来，无乏力、盗汗，无心悸、头晕等，尿中有泡沫，体重下降4kg。
患者中年男性，亚急性病程，表现为发热、咳嗽、咳痰、胸痛，WBC、CRP升高明显，CT示左肺下叶脓肿形成，支气管镜可见左肺下叶分泌物，抗感染治疗有效，结合患者既往糖尿病，为肺脓肿发病危险因素，考虑肺脓肿、支气管扩张症。
查体T 36.5℃，P 76bpm，R19bpm，BP 130/70mmHg，气管居中，双肺叩诊清音，听诊双下肺呼吸音粗，左下肺少量吸气相湿罗音。
入院后查血常规WBC 13.88×109/L，NE 73.2%，PLT 690×109/L，CRP 76.10mg/L，PCT<0.1μg/ml，HA1C 7.4%；胸部CT：左肺多发感染，脓肿形成，左侧胸腔积液，左肺下叶支气管扩张伴感染，右肺下叶陈旧性病变；肺功能：阻塞型通气功能障碍、弥散功能减低、支气管扩张试验阳性；支气管镜：左下叶可见多量白色粘稠分泌物流出，予以吸净。
盐酸氨溴索葡萄糖注射液 本品具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性
盐酸氨溴索葡萄糖注射液本品具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况盐酸溴己新葡萄糖注射液与四环素族抗生素合用，可增加抗菌疗效。
有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液。
抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白使痰液中的唾液酸减少，减低痰黏度，便于排出。
本品尚有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用。
盐酸头孢吡肟：抗菌谱广，对大多数革兰阳性和革兰阴性菌，包括多数耐氨基甙类或第三代头孢菌素（如头孢他啶）菌株均有效本品在肾脏的排除通常都通过肾小球的滤过，对于有肾功能改变的病人（肌酐清除率＜30ml/min）应相应的调整药物剂量以抵消肾脏消除率的降低。
对于老年患者应估计其肾脏消除率以便给予合适的剂量。
克林霉素磷酸酯注射液本品为化学半合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入机体后迅速水解为克林霉素而显示其药理活性。
故抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同，但它的脂溶性及渗透性比克林霉素好，可肌内注射和静脉滴注给药。
与林可霉素相比本品抗菌作用强4～8倍，吸收好、骨浓度高、且对厌氧菌感染具有良好的疗效。
本品主要对革兰阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性，包括革兰阳性球菌：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌(磷链球菌除外)、肺炎链球菌、微球菌属等；厌氧菌：梭状芽孢杆菌属、拟杆菌属、梭状杆菌属、丙酸杆菌属、真杆菌、厌氧球菌等本品给药后，主要在肝内代谢，并经胆汁和粪便排泄，粪便中的抗菌活性可在停药后延续5天。
部分经尿排泄。
静脉滴注和肌内注射本品0.6g，8小时排泄率分别为11.72±1.33%和10.51±2.68%。
痰热清注射液：遵循中医理论，痰热清注射液适用于风温肺热病属痰热阻肺证，对风寒感冒和寒痰阻肺属不对症治疗范畴，如果牵强使用，一是疗效欠佳；二是可能带来不良反应，在输液时会出现寒战、高热、全身发冷、头晕等。
盐酸氨溴索葡萄糖注射液说明书
快易捷药品网【药品名称】盐酸氨溴索葡萄糖注射液【英文或拉丁名】Ambroxol Hydrochloride Glucose Injection【汉语拼音】Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye【主要成分】盐酸氨溴索【化学名】反式-4-[（2-氨基3.5-二溴苄基）氨基]环已醇盐酸盐【结构式及分子式、分子量】分子式:C13H18Br2N2O·HCL分子量:414.57【性状】本品为无色澄明液体。
【药理毒理】本品可促进呼吸道内部粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留,促进排痰,改善呼吸。
应用本品治疗时,病人粘液的分泌可恢复至正常状况。
咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
【药代动力学】半衰期7～12小时，未发现蓄积，主要由肝脏代谢，90%由肾脏清除。
【适应症】适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病，例如：慢性支气管炎急性加重，喘息型支气管炎、支气管哮喘的祛痰治疗；术后肺部并发症的预发性治疗；早产儿、新生儿、婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。
预防治疗：成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次1瓶，缓慢静脉滴注，严重病例可以增至每次2瓶。
6-12岁儿童：每天2-3次，每次1瓶，缓慢静脉滴注。
2-6岁儿童：每天3次，每次1/2瓶，缓慢静脉滴注。
2岁以下儿童：每天2次，每次1/2瓶，缓慢静脉滴注。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg，分4次给药，缓慢静脉滴注。
【不良反应】盐酸氨溴索葡萄糖注射液通常能很好耐受，轻微的上部胃肠道副作用偶有报道（主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现的恶心、呕吐）。
过敏反应极少出现，主要为皮疹，极少病例报道出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，其中的某些病人通常对其它物质亦产生过敏。
【禁忌症】对本品过敏者禁用。
【注意事项】本品不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。
葡萄糖注射液(5%)说明书
葡萄糖注射液(5%)以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
葡萄糖注射液(5%)说明书【说明书修订日期】核准日期：2006年06月14日修改日期：2009年08月28日【警告】使用前请认真检查，如存在药液浑浊或有异物、袋体破损或渗漏等情况切勿使用。
【药品名称】葡萄糖注射液【英文名】Glucose Injection【汉语拼音】Putaotang Zhusheye【成份】1、活性成份:葡萄糖2、辅料:盐酸注射用水【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体；味甜。
【适应症】(1)补充能量和体液：用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等)，全静脉内营养，饥饿性酮症；(2)低糖血症：(3)高钾血症；(4)高渗溶液用作组织脱水剂；(5)配制腹膜透析液；(6)药物稀释剂；(7)静脉法葡萄糖耐量试验；(8)供配制GIK(极化液)液用。
【规格】(1)50ml：2.5g(2)100ml：5g(3)150ml：7.5g(4)200ml：10g (5)250ml：12.5g(6)400ml：20g(7)500ml：25g【用法用量】(1)补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予25%葡萄糖注射液静脉注射，并同时补充体液。
葡萄糖用量根据所需热能计算。
(2)全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。
在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2：1。
具体用量依据临床热量需要而定。
根据补液量的需要，葡萄糖可配制为25～50%的不同浓度，必要时加入胰岛素，每5—10g葡萄糖加入正规胰岛素1单位。
由于正常应用高渗葡萄糖溶液，对静脉刺激性较大，并需输注脂肪乳剂，故一般选用大静脉滴注。
(3)低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液20～40ml静脉推注。
(4)饥饿性酮症，严重者应用5～25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情。
(5)失水等渗性失水给予5%葡萄糖注射液静脉滴注。
氨溴索
缓释胶囊
一日1.2-1.6mg/kg 缓释胶囊推荐剂量： 年龄(岁) 体重(kg) 服药剂量(mg) 3-4 14-17 25 5-9 18-27 37.5 10-13 28-35 50 14 36 75
缓释胶囊 雾化吸入 皮下注射
一次15-30mg，一日3次 一次15mg，一日2次
肌内注射 静脉注射
同皮下注射 术后肺部并发症的预防 性治疗 一次15mg，一日2-3 次，严重者可增至一 次30mg。 静脉注射 术后肺部并发症 的预防性治疗 (1)12岁以上，同成人用法用量。 (2)6-12岁，一次15mg，一日2-3次。 (3)2-6岁，一次7.5mg，一日3次。 (4)2岁以下，一次7.5mg，一日2次。 注射时均应缓慢。 一日7.5mg/kg，分4次给药，应使用 注射泵给药，静脉注射时间至少5分 钟。 同静脉注射项。
喹诺酮类：左氧氟沙星 抗厌氧菌类：甲硝唑、替硝唑 其他抗菌类：磷霉素钠、夫西地酸钠 其它药物：呋塞米、多巴酚丁胺、甲泼尼琥珀酸钠、奥美拉唑钠 中成药注射剂：穿心莲内酯、清开灵注射液、丹参注射液、鱼腥草 注射液、复方甘草酸苷
用法与用量
成人
给药方式 口服给药 用量 片剂、胶囊、 一次30mg，一日3次。餐后服用。 长期服用的话可减至一日2次 口服溶液、 分散片、糖 浆
2.还可激活肺泡上皮Ⅱ型细胞 合成表面活性物质，黏液的附 着力↓ ，改善纤毛与无纤毛区 的黏液在呼吸道中的输送，以 利痰液排出，达到廓清呼吸道 黏膜的作用，直接保护肺功能。
3.具有一定的镇咳作用，其作 用相当于可待因的1/2。
毒理学
急性毒性试验中LD50： 小鼠，口服300mg/kg； 靜注140mg/kg。 氨溴索的毒性指数非常低。氨溴 索无致突变性(Ames和微核试验)。 对于小鼠及大鼠的致癌性研究显 示，氨溴索无致癌性。
盐酸氨溴索葡萄糖注射液说明书
盐酸氨溴索葡萄糖注射液说明书一、药品名称盐酸氨溴索葡萄糖注射液二、成分本药品每毫升含有盐酸氨溴索XX毫克、葡萄糖XX毫克。
三、性状本品为无色或淡黄色澄清液体。
四、适应症盐酸氨溴索葡萄糖注射液适用于以下情况：1. 用于治疗哮喘急性发作和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的急性发作。
2. 用于预防和缓解哮喘引起的支气管痉挛。
五、用法与用量1. 本品为静脉注射制剂，由医务人员根据患者具体情况结合临床判断决定用药剂量。
2. 治疗急性发作时，常规剂量为盐酸氨溴索葡萄糖50-100毫升，每日2-4次，需持续1-2天。
3. 预防和缓解支气管痉挛时，常规剂量为盐酸氨溴索葡萄糖50毫升，每日2次，需持续5天以上。
六、不良反应1. 在使用本品过程中，可能会出现恶心、呕吐、头晕等不适症状。
2. 长期或过量使用可能导致心律失常、血压升高等不良反应，严重时甚至可能引起心脏病、中风等严重后果。
如有不适症状或不良反应出现，应立即停用本品并就医。
七、禁忌症对本品过敏者禁用。
存在严重心脏病、高血压、严重呼吸道疾病等疾病的患者应在医生指导下使用。
八、注意事项1. 在使用盐酸氨溴索葡萄糖注射液期间，应定期监测患者的血压、心率和心电图。
2. 对于孕妇、哺乳期妇女和儿童患者的应用，应遵医嘱慎重使用。
3. 使用本品时需注意注射器具的无菌与正确换药，并确保适当的注射速度和剂量。
4. 不得与其他药物混合使用。
九、贮藏本品应密封保存于15-25°C的阴凉干燥处，避免阳光直射和孩童接触。
十、包装规格1ml/支，10支/盒。
十一、执行标准《药品注册管理条例》十二、生产企业XX药业有限公司十三、药品注册号国药准字XX号注意：请严格按照医生或药师的指导使用本品，如有任何问题，请立即咨询专业人士。
盐酸氨溴索葡萄糖注射液致肌肉痛1例
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盐酸氨溴索注射液(沐舒坦)说明书
盐酸氨溴索注射液成份盐酸氨溴索（又称盐酸溴环己胺醇）化学名称：反式-4-[(2-氨基-3，5 二溴苄基）氨基]环己醇盐酸盐分子式C13H18Br2N2O·HCI分子量：414.57辅料：一水柠檬酸、二水磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水，氮气。
适应症适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。
例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。
手术后肺部并发症的预防性治疗。
早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症的治疗。
规格2 ml：15mg预防治疗：成人及12 岁以上儿童：每天2-3 次，每次1 安瓿，慢速静脉输注；严重病例可以增至每次2 安瓿。
6-12 岁儿童：每天2-3 次，每次1 安瓿。
2-6 岁儿童：每天3 次，每次1/2 安瓿。
2 岁以下下儿童：每天2 次，每次1/2 安瓿。
均为慢速静脉输注。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算，30 mg/kg，分4 次给药。
应使用注射器泵给药，静脉注射时间至少5 分钟。
本注射液亦可与生理盐水或林格氏液混合静脉点滴使用。
研究已证实这些混合液在浓度范围0.03 mg/ml 至0.34 mg/ml 内的稳定性，混合液可在室温条件下保存24 小时，且必须在此期间使用。
如果生理盐水或林格氏溶液不可用，也可选择5% 葡萄糖溶液作为替代。
在这种情况下，所得到的溶液须立即使用（参见【药理毒理】）。
不良反应免疫系统疾病/皮肤粘膜组织疾病不常见：红斑未知：变态反应（包括过敏性休克）、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超敏反应；有严重急性过敏反应的报道，与本药的关系尚不确定，此类患者通常对其他物质亦出现过敏。
胃肠疾病不常见：口干、便秘、留涎、咽干。
未知：胃部灼热、恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹部疼痛呼吸系统、胸廓和纵膈疾病不常见：留涕、呼吸困难（超敏反应症状之一）肾脏和泌尿系统疾病不常见：排尿困难全身性疾病以及给药局部异常不常见：体温升高、畏寒以及黏膜反应禁忌已知对盐酸氨溴索或其他配方成分有过敏史的患者不宜使用。
盐酸氨溴索葡萄糖注射液
盐酸氨溴索葡萄糖注射液（草案）Yansuan Anxiusuo Putaotang ZhusheyeAmbroxol Hydrochloride and Glucose Injection本品为盐酸氨溴索与葡萄糖的灭菌水溶液。
含盐酸氨溴索（C13H18Br2N2O•HCl）和葡萄糖（C6H12O6•H2O）均应为标示量的95.0%~105.0%。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【鉴别】(1)取本品，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
（2）在盐酸氨溴索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）取本品适量，加水制成每1ml含盐酸氨溴索30μg的溶液，照紫外－可见分光光度法(中国药典2005年版二部附录IV A)测定，在244nm与307nm波长处有最大吸收。
（4）本品显氯化物的鉴别反应（中国药典2005年版二部附录Ⅲ）【检查】溶液的颜色取本品，依法检查（中国药典2005年版二部附录ⅨA），溶液应无色；如显色与黄色1号标准比色液比较，不得更深。
pH值应为3.5～5.5（中国药典2005年版二部附录ⅥH）。
5-羟甲基糠醛照高效液相色谱法（中国药典2005年版二部附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1％磷酸溶液-甲醇（75：25）为流动相；检测波长为284nm；理论板数按5-羟甲基糠醛峰计算应不低于5000，5-羟甲基糠醛峰与盐酸氨溴索峰的分离度应符合规定。
测定法精密量取本品适量（约相当于葡萄糖1.0g），置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取5-羟甲基糠醛对照品适量，加水溶解并稀释至每1ml中含2μg的溶液作为对照品溶液。
取对照品溶液20µl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主峰高约为满量程的20%，再精密量取对照品溶液与供试品溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。
盐酸氨溴索
盐酸氨溴索：规格：2ml，15mg适应症：急性支气管炎,喘息性支气管炎,支气管扩张,支气管哮喘,新生儿呼吸窘迫综合征用法：静脉推注和静脉滴注：静脉推注，将本品用10~20ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后推注；静脉滴注：成人：每天2~3次，每次15mg，严重病例必要时可增至每次30mg或遵医嘱；6岁以上儿童：每天2~3次，每次15mg；2~6岁儿童：每天3次，每次7.5mg；2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗，每日用药总重以婴儿体重计算30mg/kg，分四次给药，应使用注射泵给药不良反应：本品通常能很好耐受，轻度的胃肠道不良反应，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐普米克令舒：规格：2ml,1mg适应症：本品治疗支气管哮喘，可替代或减少口服类固醇治疗用法：吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药，起始剂量严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量时成人一次1～2mg一天二次儿童一次0.5～1mg一天二次维持剂量：成人一次0.5～1mg一天二次儿童一次0.25～0.5mg一天二次不良反应：布地奈德的耐受性好大多数不良反应都很轻且为局部性布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关每天服用 1.6mg或更多布地奈德且长期单独使用的病人中可出现声嘶溃疡咽部疼痛不适舌部和口腔刺激口干咳嗽和口腔念珠菌病特布他林规格：1ml.0.25mg适应症：适用于预防和缓解支气管哮喘、与支气管和肺气肿有关的可逆性支气管痉挛患者用法：硫酸特布他林注射液0.25mg加入生理盐水100ml中，以0.0025mg/min的速度缓慢静脉滴注。
成人每日0.5～0.75mg,分2～3次给药或遵医嘱。
不良反应：震颤、神经质、头晕、头痛。
心悸、心动过速。
沙丁胺醇:规格：2ml.0.4mg适应症：治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病用法：静脉注射1次0.4mg用5%葡萄糖注射液20ml或氯化钠注射液20ml稀释后缓慢注射静脉滴注1次0.4mg用5%葡萄糖注射液100ml稀释后滴注肌内注射 1次0.4mg必要时4小时可重复注射不良反应：肌肉震颤外周血管舒张及代偿性心率加速头痛不安过敏反应。
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盐酸氨溴索葡萄糖注射液说明书
【药品名称】【通用名称】
盐酸氨溴索葡萄糖注射液
【商品名】
欣得生
【英文名】
Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection
【汉语拼音】YansuanAnxiusuoPutaotangZhusheye
【成份】
本品主要成份为盐酸氨溴索和葡萄糖，辅料为注射用水。
【化学名称】
化学名称：反式-4-[(2-氨基-3，5-二溴苄基)氨基]-环已醇盐酸盐。
【化学结构式】
【分子式】
C13H18Br2N2O·HCl
【分子量】
414.57
【注射剂辅料】
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体，味甜。
【适应症】
1、适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
2、术后肺部并发症的预防性治疗。
3、早产儿及新生儿婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
【规格】
50ml∶盐酸氨溴索15mg与葡萄糖2.5g ；100ml∶盐酸氨溴索30mg与葡萄糖5g 【用法用量】
缓慢静脉滴注。
成人及12岁以上儿童：每天2－3次，每次15mg，严重病例可以增至每次30mg。
6－12岁儿童：每天2－3次，每次15mg。
2－6岁儿童：每天3次，每次7.5mg。
2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。
婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗：每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg，分4次给药，应使用注射泵给药。
静脉输注时间至少5分钟。
本品（pH5.0）不能与pH大于6.3的其它溶液混合，因为pH增加会导致本品游离碱沉淀。
【不良反应】
本品耐受性较好。
偶有轻微的上部胃肠道副作用报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶
尔出现恶心、呕吐。
过敏反应极少出现，主要为皮疹，极少病例报道出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其他物质亦产生过敏。
不良反应的发生率定义如下：
免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病
不常见：红斑。
未知：变态反应（包括过敏性休克）、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超敏反应；有严重急性过敏反应的报道，与本药的关系尚不确定，此类患者通常对其他物质亦出现过敏。
胃肠疾病
不常见：口干、便秘、流涎、咽干。
未知：胃部灼热、恶心、呕吐、腹泻、消化不良、腹部疼痛。
呼吸系统、胸廓和纵膈疾病
不常见：流涕、呼吸困难（超敏反应症状之一）。
全身性疾病以及给药局部异常
不常见：体温升高、畏寒，以及粘膜反应。
【禁忌】
已知对盐酸氨溴索或其他配方成份过敏者禁用。
【注意事项】
1、孕妇及哺乳期妇女慎用。
2、应避免同时服强力镇咳药。
3、在用药前要详细询问个人既往史中有无过敏反应性疾病，家属中有无药物过敏史或过敏反应性疾病。
过敏体质或有药物过敏史的患者慎用。
一旦发生药物过敏，应立即采取抢救措施。
首先是停用可疑的致敏药物，并立即采取措施，尽快使药物排出或延缓药物吸收。
过敏反应严重或持久者可应用药物治疗，包括非特异性抗过敏治疗。
4、使用时应缓慢静脉滴注，密切观察5-10分钟；过敏体质者密切观察15-20分钟。
5、渗透压摩尔浓度260~320mOsmol/kg。
警告
该品种在上市后安全性监测中有严重过敏性休克的报告，故对特殊人群、有过敏史和高敏状态（如支气管哮喘等气道高反应）的患者应慎用本品。
用药后如出现过敏反应须立即停药，并根据反应的严重程度给予对症治疗。
一旦出现过敏性休克应立即给予急救。
慎用
以下情况慎用本品：①肝、肾功能不全者；②胃溃疡患者；③支气管纤毛运动功能受阻及呼吸道出现大量分泌物的患者(恶性纤毛综合征患者等，可能有出现分泌物阻塞气道的危险)；④青光眼患者。
一般注意事项
（1）禁止本品与其他药物在同一容器内混合，注意配伍用药，应特别注意避免与头孢类抗生素、中药注射剂等配伍应用。
（2）禁止本品（pH5.0）与pH大于6.3的其他偏碱性溶液混合，因为pH值增加会导致产生本品游离碱沉淀。
（3）若静脉用药时注射速度过快，极少数患者可能会出现头痛、疲劳、精疲力竭、下肢沉重等感觉。
（4）在极少数病例中，出现了严重的皮肤反应，比如Stevens-Johnson综合征和Lyell's 综合征（中毒性表皮坏死松懈症；TEN），这些症状的出现都与患者使用时的状态相关。
上述病例中的大部分都是由潜在疾病或者伴随用药引起的。
如果患者在用药后新出现皮肤或者粘膜损伤，应及时报告医生，并停用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床经验显示，对妊娠没有不良影响。
但妊娠期间，特别是妊娠前三个月应慎用药物，药物可进入乳汁，故哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【老年用药】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
1、与抗生素如阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素同时使用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。
2、据文献报道，氨溴索与下述药品存在配伍禁忌，在使用时应分别输注，间隔输少量液体（0.9%氯化钠或5%葡萄糖）冲净输液管中药液或更换输液管。
文献报道中存在配伍禁忌的药品包括：头孢哌酮钠、头孢噻肟钠、头孢曲松钠、头孢唑林钠、头孢他啶、头孢匹胺、头孢孟多、头孢呋辛钠、美洛西林钠、青霉素、磷霉素等多种抗感染药，维生素C、碳酸氢钠，甲强龙、甲泼尼琥珀酸钠，泮托拉唑钠，呋塞米，氨茶碱，肌苷，丹参酮ⅡA 磺酸钠，鱼腥草注射液、丹参注射液、喜炎平（穿心莲内酯）、香丹注射液、痰热清注射液、清开灵注射液等。
确需配伍时，应先做配伍试验，如果配伍后pH值明显变化以及产生较多颗粒，多提示存在着较复杂的配伍变化。
【药物过量】
迄今无有关过量症状的报道，如发生，应对症处理。
【药理毒理】
1、药理作用：本品具有粘痰排除促进及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况，应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况，咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。
2、毒理作用：急性毒性试验中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。
Ames试验和微核试验表明，盐酸氨溴索无致突变性。
小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。
【药代动力学】
本品静脉滴注后，较多分布于肺、肝、肾，血浆蛋白结合率为90%，半衰期7-12小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。
【贮藏】
避光、密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
【包装】
玻璃输液瓶
【有效期】
18个月。
【执行标准】
WS1-(X-034)-2012Z
【批准文号】
国药准字H20050165、国药准字H20052685。