过氧化氢刺激人牙髓干细胞的衰老进程
银杏叶提取物对过氧化氢诱导的成纤维细胞氧化应激损伤的保护作用
银杏叶提取物对过氧化氢诱导的成纤维细胞氧化应激损伤的保护作用汪凡;昌仁操;杜鹏【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2009(037)006【摘要】目的:研究银杏叶提取物(EGb761)对过氧化氢诱导的大鼠真皮成纤维细胞氧化应激的保护作用.方法:原代培养大鼠真皮成纤维细胞,以不同浓度(20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)的EGb761对其生长进行干预后,H2O2诱导其损伤,MTT 法观察细胞活力,硫代巴比妥酸(TBA)法和黄嘌呤氧化酶法分别测定丙二醛(Malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)含量;荧光探针DCFH-DA进行活性氧(ROS)检测;流式细胞术(FCM)测定细胞凋亡.结果:不同浓度(20μg/mL、50μg/mL、100μg/mL)的EGb761均能提高H2O2诱导的成纤维细胞细胞存活率和SOD活力,降低MDA含量、活性氧水平和细胞凋亡率,且呈一定的剂量相关性.结论:EGB761在一定范围内能保护过氧化氢诱导的大鼠真皮成纤维细胞氧化应激损伤且呈一定的剂量相关性.【总页数】4页(P29-32)【作者】汪凡;昌仁操;杜鹏【作者单位】湖北大学,中药生物技术湖北省重点实验室,湖北,武汉,430062;湖北大学,中药生物技术湖北省重点实验室,湖北,武汉,430062;湖北大学,中药生物技术湖北省重点实验室,湖北,武汉,430062【正文语种】中文【中图分类】R965.1【相关文献】1.碱性成纤维细胞生长因子对过氧化氢诱导的星形胶质细胞氧化应激损伤研究 [J], 宗惠花;陆洲;张征仙;汤亚文2.丹参多酚酸盐对过氧化氢诱导人内皮细胞EA.hy926氧化应激损伤的保护作用及机制 [J], 吕林林;安姿旖;梁家健;刘革修3.小柴胡汤对过氧化氢诱导的人皮肤成纤维细胞氧化应激损伤的保护作用 [J], 王春宇;姜民;侯冠宇;侯吉光4.姜黄素对过氧化氢诱导PC12细胞氧化应激损伤的保护作用 [J], Li Jinwen;Xu Yueying;Cao Tiansou;Liang Qifeng;Li Li5.红景天苷对过氧化氢诱导的人脱落乳牙牙髓干细胞氧化应激损伤的保护作用 [J], 李文周; 陈艳艳; 徐敏; 邓祖辉; 李一圣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
DLK1对人牙髓干细胞增殖和成牙本质分化的影响
DLK1对人牙髓干细胞增殖和成牙本质分化的影响吴津津;周鹏;祁胜财;陈富波;汪饶饶【摘要】目的研究DLK1在人牙髓干细胞(hDPSCs)增殖分化中的作用.方法用免疫组织化学分析法来检测小鼠上颌第一磨牙中DLK1的表达.构建重组慢病毒使DLK1在hDPSCs中稳定过表达,用CCK8法和EdU核素渗入法分别检测hDPSCs 的细胞活力和增殖;hDPSCs进行成牙本质细胞向分化诱导后,通过ALP活性分析、ALP和茜素红染色,以及ALP、DSPP、DMP1等矿化相关基因的表达,研究hDPSCs的成牙本质细胞向的分化.结果 DLK1在小鼠上颌第一磨牙的成牙本质细胞和牙髓细胞中高表达,而且正常hDPSCs在成牙本质细胞向分化诱导14 d后,ALP蛋白水平增长1.6倍,DSPP增长1.16倍,DMP1增长1.42倍,DLK1增长1.54倍.hDPSCs中过表达DLK1后,相比于对照组增加了1.7倍,显著促进了细胞增殖,却抑制了其成牙本质细胞向分化.结论 DLK1在牙齿发育中发挥重要作用,DLK1过表达促进hDPSCs的增殖,但抑制其成牙本质细胞向分化.%Objective To investigate the functions of DLK1 in the proliferation and differentiation of human dental pulp stem cells (hDPSCs).Methods Immunohistochemical analysis was used to determine the expression of DLK1 in the mouse first maxillary molar.Recombinant lentivirus was constructed to overexpress DLK1 stably in hDPSCs.The cell viability and proliferation of hDPSCs were examined by CCK8 and EdU incorporation assay,respectively.The odontoblastic differentiation of hDPSCs was determined by detection of ALPase activity assay,ALP and alizarin red staining and the expression of mineralization-related genes including ALP,DSPP and DMP1.Result DLK1 highly expressed in the odontoblasts and dental pulp cells on the firstmaxillary molar.The expression level of ALP,DSPP,DMP-1 and DLK1 increased significantly after the odontoblastic induction ofpared with the control group,the expression level of ALP increased by 1.6 times,DSPP increased by 1.16 times,DMP1 increased by 1.42 times and DLK1 increased by 1.54 times.DLK1 over expression increased the proliferation ability of hDPSCs and inhibited odontoblastic differentiation of pared with the control group,hDPSCs increased by about 1.7 times with the over expression of DLK1.Conclusions The proliferation of hDPSCs is promoted after DLK1 over expression.DLK1 inhibits the odontoblastic differentiation of hDPSCs.【期刊名称】《口腔医学》【年(卷),期】2017(037)008【总页数】8页(P678-685)【关键词】hDPSCs;DLK1;增殖;成牙本质细胞分化【作者】吴津津;周鹏;祁胜财;陈富波;汪饶饶【作者单位】南京医科大学上海十院临床医学院口腔科,上海200072;南京医科大学口腔医学院,南京210029;上海市第十人民医院口腔科,上海200072;上海市第十人民医院口腔科,上海200072;南京医科大学上海十院临床医学院口腔科,上海200072;上海市第十人民医院口腔科,上海200072【正文语种】中文【中图分类】R781牙髓中含有未分化的间充质细胞[1]，其在牙本质形成过程中起重要作用。
影响衰老的代谢物
影响衰老的代谢物
衰老是一个复杂的生物学过程，受多种因素影响，其中代谢物在衰老过程中扮演着重要角色。
一些影响衰老的代谢物包括：
1. 氧化应激产物：自由基和氧化应激是导致细胞和组织受损的主要原因，加速衰老过程。
氧化应激产物如氧自由基、过氧化氢等会损害细胞结构和功能，导致细胞老化。
2. 糖化终产物：高血糖状态下，葡萄糖与蛋白质发生非酶糖化反应，生成的糖化终产物会导致蛋白质功能失调，加速组织老化，影响器官功能。
3. 脂质代谢产物：脂质代谢异常导致的产物如脂质过氧化物、氧化LDL等会促进动脉粥样硬化的发生，加速衰老过程。
4. 炎症介质：炎症介质在炎症过程中释放，长期炎症状态会导致组织损伤和器官功能下降，加速衰老。
5. 代谢废物：细胞代谢产生的废物如尿素、尿酸等在体内堆积，影响细胞功能和器官健康，加速衰老过程。
6. 核酸代谢产物：DNA和RNA损伤引起的代谢产物，如DNA片段、修饰基等会影响遗传信息传递和基因表达，加速细胞老化。
这些代谢物的堆积和作用会损害细胞和组织的功能，促进衰老过程。
通过调节代谢物的生成和清除，可以延缓衰老进程，维持身体的健康和活力。
简述牙髓的主要细胞种类及功能。
简述牙髓的主要细胞种类及功能。
1. 牙髓干细胞：牙髓干细胞是一种特殊类型的干细胞，具有自我复制和分化成多种细胞类型的能力。
它们可以分化成牙本质细胞、牙本质细胞和其他类型的细胞，以促进牙齿的再生和修复。
2. 牙本质细胞：牙本质细胞是牙齿形成的主要细胞类型，它们产生和沉积牙本质，包裹牙齿的牙髓区域，保护牙齿免受外界刺激。
牙本质细胞还可以分泌一些蛋白质和其他生物活性物质，如碱性磷酸酶和生长因子等，以维持牙齿的健康和发育。
3. 充血细胞：充血细胞是牙髓中最常见的细胞类型，它们主要参与免疫调节和炎症反应。
在牙髓受到刺激或感染时，充血细胞会产生炎症细胞因子和其他化学物质，从而引起局部炎症反应，以抵御和消除病原体。
4. 树突细胞：树突细胞是一类具有高度分支的细胞，它们参与免疫反应和信息传递。
当牙髓受到刺激时，树突细胞可以捕获和处理来自病原体的抗原，并将信息传递给其他免疫细胞，以激发免疫反应。
综上所述，牙髓的主要细胞种类包括牙髓干细胞、牙本质细胞、充血细胞和树突细胞等，它们在牙齿发育、维持健康和免疫反应等方面起着重要的作用。
在人牙髓损伤愈合阶段两种干细胞标记物α-SMA和STRO-1的免疫组化分析
６ ９８ ６．
常牙髓 的血管平 滑肌 细胞 和周 细胞 中， 检测 到 仅 一 Ｓ ＭＡ表 达。 ０ 【 一 Ｓ ＭＡ和 Ｓ Ｔ Ｒ Ｏ— ｌ的免疫荧光双染 色显示 Ｓ Ｔ Ｒ Ｏ 一 １ 定位 于神
经纤维 、 血管平滑肌细胞 、 周 细 胞 和 内 皮 细 胞 中 。 牙 髓 愈 合
多潜能 的成 体干细胞可 以从人 牙周膜 （ Ｐ Ｄ Ｌ ｓ ） 组织 中分 离和大规模扩增 ， 为牙周再生 的临床治疗提供可靠的种子 细 胞来源 。 目前 ， 衰老对 问充质 干细胞 （ ＭＳ Ｃ ） 及其细胞性 能的 影响 尚不 明确 。本项研 究 旨在探讨 不 同年 龄组 的阻 生第三 磨牙牙周膜干细 胞 （ Ｐ Ｄ Ｌ Ｓ Ｃ ｓ ） 的特 点 ， 并 比较它 们 的多能性 和再生能力 。将 来 自 ９ ０颗 新鲜 拔 除 的第 三磨 牙牙 周 膜组 织， 根 据捐献者年龄分为 四组。体外 比较 每组 Ｐ Ｄ Ｌ Ｓ Ｃ ｓ的克
（ ２ ） ： ８ ９— ９ ３ ．
［ Ｊ ］ ． Ｉ ｍ ｍｕ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， ２ ０ ０ ２ ， １ ０ ７ （ ４ ） ： ４ ８ ９— ４ ９ ９ ．
［ １ ４ ］刘楠 ， 杜厚伟 ， 陈荣 华 ， 等． 白介素 １ ０对脑 缺血 大 鼠神 经细胞
凋亡 的作用研究 ［ Ｊ Ｊ ． 细胞 与分 子免疫 学杂 志 ， ２ ０ ０ ７， ２ ３ （ ６） ：
（ 英） ／ Ｚ ｈ ａ ｎ ｇ Ｊ …／ ／ Ｂ ｉ ｏ ｍ ａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ．一２ ０ １ ２ ， ３ ３（ ２ ９） ．一６ ９ ７ ４
—
形成一 层 矿 化 屏 障。７～４ ２天 后 ， 拔 出牙齿， 抗 ０ ｌ — Ｓ ＭＡ、
过氧化氢(双氧水)对人体的危害(正式版)
文件编号：TP-AR-L8569In Terms Of Organization Management, It Is Necessary To Form A Certain Guiding And Planning Executable Plan, So As To Help Decision-Makers To Carry Out Better Production And Management From Multiple Perspectives.（示范文本）编订：_______________审核：_______________单位：_______________过氧化氢（双氧水）对人体的危害(正式版)过氧化氢（双氧水）对人体的危害(正式版)使用注意：该安全管理资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的具有指导性，规划性的可执行计划，从而实现多角度地帮助决策人员进行更好的生产与管理。
材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。
1、过氧化氢可致人体遗传物质DNA损伤及基因突变，与各种病变的发生关系密切，长期食用危险性巨大；2、过氧化氢可导致老鼠及家兔等动物致癌，从而可能对人类具有致癌的危险性。
3、过氧化氢可能加速人体的衰老进程。
过氧化氢与老年痴呆，尤其是早老性痴呆的发生或发展关系密切；4、过氧化氢与老年帕金森氏病、脑中风、动脉硬化及糖尿病性肾病和糖尿病性神经性病变的发展密切相关；5、作为强氧化剂通过耗损体内抗氧化物质，使机体抗氧化能力低下，抵抗力下降，进一步造成各种疾病；6、过氧化氢可能导致或加重白内障等眼部疾病；7、通过呼吸道进入可导致肺损伤；8、多次接触可致人体毛发，包括头发变白，皮肤变黄等；9、食入可刺激胃肠粘摸导致胃肠道损伤及胃肠道疾病；10、小分子过氧化氢经口摄入后很容易进入体内组织和细胞，可进入自由基反应链，造成与自由基相关的许多疾病。
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过氧化氢对Hela肿瘤细胞毒性和衰老的影响
过氧化氢对Hela肿瘤细胞毒性和衰老的影响作者：陈婉嫦等来源：《中国当代医药》2012年第25期[摘要] 目的体外实验探讨过氧化氢对Hela肿瘤细胞毒性和衰老的影响。
方法不同浓度的过氧化氢处理Hela细胞，CCK—8法检测细胞毒性，β—半乳糖苷酶染色法测定细胞衰老，测定平均荧光强度（MFI）反映细胞产生活性氧的水平。
结果细胞增殖实验显示，400 μmol/L、800 μmol/L、1 600 μmol/L对体外培养的Hela细胞有不同程度的细胞毒性，最高达89.0%。
过氧化氢处理后，细胞衰老率和活性氧产生水平随过氧化氢浓度升高而增高，呈现量效关系。
结论过氧化氢对Hela细胞有明显的细胞毒性，还能诱导其衰老和影响活性氧的产生水平。
[关键词] 过氧化氢；Hela细胞；细胞增殖；细胞衰老；活性氧[中图分类号] R—33 [文献标识码] A [文章编号] 1674—4721（2012）09（a）—0009—02现有研究表明，过氧化氢是肿瘤发生、发展和死亡过程的关键事件，通过改变过氧化氢的含量或许能达到化学预防和治疗的目的[1]。
本研究旨在探讨过氧化氢对体外Hela细胞的增殖和衰老的影响，为过氧化氢在肿瘤生长中的作用提供参考。
1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 试剂小牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司），DMEM（GIBCO，上海英骏生物有限公司），胰酶细胞消化液（Beyotime），CCK—8试剂盒（碧云天生物技术研究所），活性氧检测试剂盒（碧云天生物技术研究所），细胞衰老β—半乳糖苷酶染色试剂盒（碧云天生物技术研究所）。
1.1.2 仪器多功能酶标仪（Biotek），倒置显微镜（OLYMPUS），荧光显微镜（Leica），CO2培养箱（RSBiotech），超净工作台（苏净集团苏州安泰空气技术有限公司）。
1.1.3 细胞株人宫颈癌Hela细胞株，由广东医学院衰老研究所提供。
1.2 方法1.2.1 细胞培养将人宫颈癌细胞置于含10%小牛血清的DMEM培养液中，在 37℃，饱和湿度，5%CO2培养箱中培养。
过氧化氢诱导细胞衰老的原理
过氧化氢诱导细胞衰老的原理1. 引言细胞衰老是生物体不可避免的生理过程，它是机体老化的重要表现之一。
过氧化氢（Hydrogen Peroxide，H2O2）是一种氧化剂，可通过诱导氧化应激来引起细胞衰老。
过氧化氢诱导细胞衰老的机制涉及多个信号通路和分子机制，如DNA损伤、氧化应激、端粒缩短等。
本文将详细解释与过氧化氢诱导细胞衰老的原理相关的基本原理。
2. 过氧化氢的生成与代谢过氧化氢是一种活性氧物质，由氧气和水反应生成。
它可以通过多种途径生成，包括氧化酶系统、线粒体呼吸链和细胞色素P450等。
过氧化氢在细胞内通过多种酶类代谢，其中最重要的是谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase，GPx）和催化过氧化氢的还原型谷胱甘肽（reduced glutathione，GSH）。
3. 过氧化氢诱导的DNA损伤过氧化氢可以直接与DNA分子反应，导致DNA氧化损伤。
DNA氧化损伤主要包括碱基氧化、链断裂和碱基损伤等。
这些损伤可以激活DNA损伤应答信号通路，如ATM/ATR通路和p53信号通路，进而诱导细胞衰老。
4. 过氧化氢诱导的氧化应激过氧化氢作为一种氧化剂，可以引起细胞内氧化应激。
氧化应激是指细胞内氧化还原平衡被打破，导致氧化物质积累过多而引起的一系列反应。
氧化应激可以导致细胞内多种生物大分子（如蛋白质、脂质和核酸等）的氧化损伤，从而影响细胞的正常功能。
5. 过氧化氢诱导的端粒缩短端粒是染色体末端的特殊结构，其长度在细胞分裂过程中会逐渐缩短。
当端粒缩短到一定程度时，细胞进入增殖危机期，最终导致细胞衰老。
过氧化氢可以诱导端粒缩短，加速细胞衰老的进程。
6. 过氧化氢诱导的细胞衰老信号通路过氧化氢诱导的细胞衰老涉及多个信号通路的激活和调控。
其中，ATM/ATR通路、p53信号通路、p16INK4a-Rb信号通路和Sirt1信号通路等是最为重要的信号通路。
•ATM/ATR通路：过氧化氢诱导的DNA损伤可以激活ATM/ATR通路，进而激活p53信号通路。
成体人牙髓干细胞的分离与鉴定
成体人牙髓干细胞的分离与鉴定成体人牙髓干细胞的分离与鉴定在当今医学领域，干细胞技术一直备受关注。
而成体人牙髓干细胞作为一种重要的干细胞资源，具有很高的再生潜能和多向分化能力，被广泛研究和应用。
本文将探讨成体人牙髓干细胞的分离与鉴定这一关键主题，并深入阐述其意义、方法和挑战。
1. 成体人牙髓干细胞的意义成体人牙髓干细胞是来源于人体自身的一种干细胞，具有多向分化潜能，可分化成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞等不同类型的细胞。
它在组织工程、再生医学和干细胞治疗等领域具有广泛的应用前景。
对成体人牙髓干细胞的分离与鉴定，不仅可以为临床治疗提供可靠的细胞来源，还有助于促进干细胞研究的深入发展。
2. 成体人牙髓干细胞的分离方法现阶段，常用的成体人牙髓干细胞分离方法主要包括组织切割法、酶解法和贴壁培养法。
其中，组织切割法是通过将齿牙冠部分和根尖部分切割开，取出牙髓组织进行培养和分离；酶解法则是利用酶类将牙髓组织中的细胞进行分离；而贴壁培养法是将牙髓组织培养在培养皿中，利用细胞的贴壁性分离干细胞。
这些方法各有优劣，需要根据实际情况选择合适的方法进行分离。
3. 成体人牙髓干细胞的鉴定技术成体人牙髓干细胞的鉴定技术是确保分离的细胞具有干细胞特性的重要环节。
常用的鉴定技术包括表面标记法、多向分化潜能鉴定和基因表达谱分析等。
表面标记法通过标记特定的表面标记物来鉴定干细胞；多向分化潜能鉴定则是通过诱导干细胞分化成不同类型的细胞来验证其多向分化能力；基因表达谱分析能够观察干细胞的基因表达特点，进一步验证其干细胞特性。
4. 成体人牙髓干细胞分离与鉴定的挑战尽管成体人牙髓干细胞具有巨大的应用潜力，但在实际应用中也面临着一些挑战。
分离方法的选择和操作都需要十分严谨，以确保分离的细胞不受污染且具有良好的存活率。
鉴定技术的准确性和全面性也是关键，需要完善的实验设计和严格的数据分析。
成体人牙髓干细胞在长期培养和应用过程中可能出现的稳定性和安全性问题也需要引起重视。
过氧化氢诱导人肝癌细胞产生氧化应激最佳作用浓度的研究
过氧化氢诱导人肝癌细胞产生氧化应激最佳作用浓度的研究韩飞;周孟良【摘要】不同浓度过氧化氢作用人肝癌细胞(HepG2)4h后,用单细胞凝胶电泳技术测定DNA损伤状况,分光光度法测定MDA含量、SOD及GSH-Px活性,研究过氧化氢的最佳作用浓度,构建体外氧化应激细胞模型.实验结果表明,过氧化氢的最佳作用浓度为100μmol/L,作用细胞的时间选择4 h,可以成功构建以过氧化氢为氧化应激诱导剂的HepG2细胞体外氧化应激模型.【期刊名称】《粮油食品科技》【年(卷),期】2011(019)001【总页数】3页(P62-64)【关键词】过氧化氢;HepG2;细胞;氧化应激模型【作者】韩飞;周孟良【作者单位】国家粮食局科学研究院,北京,100037;国家粮食局科学研究院,北京,100037【正文语种】中文【中图分类】TS201.4Abstract:The oxidative effect on HepG2 cells in different concentration of H2O2for 4 h,the status of DNA damage was deter mined by single cell gel electrophoresis.The content of MDA and SOD,GSH-Px activity were determined by spectrophotometry.The optimal action concentration ofH2O2was studied and the oxidative stress model was established.The results showed that the optimal action concentration of H2O2was100μmol/L and the response time was 4 hours.Key words:H2O2;HepG2 cell;oxidative stress model氧化应激是指细胞暴露于高浓度氧分子或氧的化学衍生物而引起的细胞损伤。
针对根管治疗老年人牙髓病的临床观察
针对根管治疗老年人牙髓病的临床观察【摘要】目的对老年牙髓病患者采用一次性根管进行治疗，探讨和分析其治疗效果。
方法将我院此次收治和研究的178例急性牙髓炎患者进行随机分组，分成试验组和对照组，每组各为89例。
对照组：对患者采用常规的根管治疗；试验组：对患者采用一次性根管进行治疗，比较两组患者治疗的效果。
结果两组患者在治疗72h 后的效果比较，试验组治疗总有效率为966%；对照组治疗总有效率为798%；试验组明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（p005），具有一定的可比性。
12纳入标准对患者进行开髓后，其的根部牙髓没有出现坏死或者完全坏死的情况。
患者的牙齿进行叩击不会出现疼痛，牙龈没有红肿和窦道情况。
对其进行x线片检查，磨牙牙根没有出现低密度的影像，牙根没有出现吸收。
根尖的周围没有破坏性吸收。
患者没有出现系统性疾病和肝肾损害以及传染性疾病等。
患者能够配合医生进行治疗。
13方法前期准备：对两组患者进行常规的局部麻醉，然后对患者进行开髓，将牙髓拔除，使用x线片摄片来确定患者牙根管长度。
根管预备：将单根管牙扩到40#，双根管和复根管牙扩到35#；使用30%的过氧化氢和生理盐水交替地对根管进行清洗，将已消毒并预备好的根管内置甲醛甲酚进行消毒处理，并使用热空气将其吹干。
对照组：对患者采用常规的根管治疗方法进行治疗。
试验组：在对照组的基础上对患者采用根管治疗。
现使用2%的利多卡因对患者的患牙进行麻醉，然后再进行开髓，将冠髓去除之后，抽出其中的根髓。
准备一根根管，在将根管准备之后，对患牙进行隔湿处理，并消毒和干燥根管。
使用碧兰糊剂加牙胶尖对根管进行填充、垫底，将窝洞充填好。
对患者使用一次性根管进行治疗，使用vitapex糊剂+牙尖对根管进行填充，将糊剂在根管壁上涂布均匀，最后将牙胶尖进行充填。
在对两组患者的牙齿根管填充好之后，并进行x线片摄片检查，在没有多充和少充的情况下，让患者在72h后来院复诊。
对于治疗失败的患者，对患者再次进行治疗，患者在2年以后来院进行复查。
氧化氢有什么危害,后果远比你想的严重
氧化氢有什么危害，后果远比你想的严重氧化氢人们又叫它双氧水，是水和另一种氢的氧化物组成的。
它是无色透明的液体，具有很强的氧化性，对人体，皮肤和细胞都会产生危害，如果不小心碰到皮肤上，会出现刺痛，至少要花2-3个小时才能洗干净，不能让残留的物质留在体内，这样会引起水泡，所以我们在使用过程中要特别注意，千万不要误食，这样很可能会有生命危险。
★对细胞的危害1、过氧化氢可导致人体遗传物质DNA损伤及基因突变,与各种病变的发生关系密切,长期食用危害性巨大.2、过氧化氢可导致老鼠及家兔等动物致癌,从而可能对人类具有致癌的危险性.3、过氧化氢可能加速人体的衰老进程.过氧化氢与老年痴呆,尤其是早老性痴呆的发生或发展关系密切.4、过氧化氢与老年帕金森氏病、脑中风、动脉硬化及糖尿病性肾病和糖尿病性神经性病变的的发展密切相关.5、作为强氧化剂通过耗损体内抗氧化物质，使肌体抗氧化能力低下，抵抗力下降，进一步造成各种疾病。
6、过氧化氢可能导致或加重白内障等眼部疾病。
7、通过呼吸道进入可导致肺损伤。
8、多次接触可导致人体毛发，包括头发变白，皮肤变黄等。
9、食入可刺激胃肠粘膜导致胃肠道损伤及胃肠道疾病。
10、小分子过氧化氢经口摄入后很容易进入体内组织和细胞，可进入自由基反应链，造成与自由基相关的许多疾病。
★对健康的危害1急性吸入:蒸气会造成眼睛、鼻子及喉咙之刺激感.2皮肤接触:会造成刺痛及暂时性变白,冲洗干净2-3小时会恢复,残留会造成红肿及起泡.3眼睛接触:会造成严重之伤害及有目盲之可能性,此症状可能历时一周或更久才出现.4吞食:会伤害胃及喉咙,可能导致食道及胃出血.5慢性吸入:导致慢性呼吸道器官疾病.6皮肤接触:导致皮肤病.7眼睛接触:导致眼疾.任何的食品加工都禁用氧化氢。
但还是有不法商家在食品中违规添加，以期漂白、防腐和除臭来提高产品的外观。
另外，工业氧化氢含有砷、重金属等多种有毒有害物质更是严重危害食用者的健康。
体外诱导牙髓干细胞成牙本质向分化的研究进展
体外诱导牙髓干细胞成牙本质向分化的研究进展
刘俸熙
【期刊名称】《滨州医学院学报》
【年(卷),期】2018(041)003
【摘要】牙髓干细胞在体内牙髓组织特殊的微环境中,能保持干细胞未分化状态,有分化形成多种细胞的功能特性。
在某些条件下,牙髓干细胞可以向成牙本质样细胞方向分化。
目前众多研究表明,在体外培养下不同的诱导因子,可以作为调控器通过相关的信号通路在一定程度上参与调控牙髓干细胞成牙本质向分化和定向诱导。
本文对近年来诱导因子与牙髓干细胞成牙本质分化的关系研究做一综述。
【总页数】3页(P211-213)
【作者】刘俸熙
【作者单位】滨州医学院口腔医学院烟台 264003;滨州医学院烟台附属医院口腔颌面外科
【正文语种】中文
【中图分类】R781
【相关文献】
1.ephrinB2基因转染脱落乳牙来源的牙髓干细胞提高其成骨/成牙本质分化的研究[J], 胡晓燕;朱绍跃;徐建光;李午丽;张菁
2.低氧环境下Notch信号通路对人牙髓干细胞成牙本质向分化的影响 [J], 关丽娜;杨帆;尹东锋;杨自更;魏敦宏;雒可夫;王瑞
3.VPS4B调控Notch通路对促进牙髓干细胞成牙本质分化的机制研究 [J], 李坤
阳;陈栋;左春然;刘爱群;朱兰省;牛兵
4.人脱落乳牙牙髓干细胞与恒牙牙髓干细胞成牙本质
分化能力的比较 [J], 李彩玉;郑雷蕾;张燕;罗丹;唐宇;丁晓倩;胡赟
5.微小RNA调控牙髓干细胞成牙本质向分化的研究进展 [J], 胡荣荣;王玉良因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
双氧水停止使用报告
双氧水停止使用报告一、引言双氧水是一种常见的氧化剂，被广泛应用于医疗、清洁和消毒等领域。
然而，近期发现了一些关于双氧水使用的负面影响和潜在风险。
本报告旨在总结这些发现，并提出停止使用双氧水的建议。
二、双氧水的常见用途双氧水作为一种强氧化剂，常被用于以下领域：1. 医疗：双氧水常用于伤口清洁和消毒，可帮助杀灭细菌和预防感染。
2. 美容：双氧水被广泛应用于牙齿美白和头发漂白等美容领域。
3. 清洁：双氧水可用于清洁和漂白衣物、餐具、厨房和浴室等物品。
4. 水处理：双氧水可以用于净化水源，去除有害物质和杀灭细菌。
三、双氧水的潜在风险尽管双氧水在许多领域具有广泛用途，但近期研究发现了一些与其使用相关的潜在风险，包括：1. 皮肤刺激：双氧水可能对皮肤产生刺激和过敏反应，导致皮肤红肿、瘙痒和疼痛等症状。
2. 细胞损伤：双氧水可能对细胞产生损伤作用，进而影响正常细胞功能和健康。
3. 环境影响：双氧水在使用过程中会产生氧气和水，过量排放可能对环境造成污染和危害。
四、双氧水的替代品考虑到双氧水的潜在风险，我们建议寻找替代品来满足各个领域的需求。
以下是一些常见的双氧水替代品：1. 消毒剂：可以选择使用酒精消毒剂或含氯消毒剂，它们具有较强的杀菌能力和较低的刺激性。
2. 漂白剂：过氧化钠和过氧化氢是双氧水的替代品，它们具有类似的漂白效果，但在使用过程中需要注意浓度和安全性。
3. 清洁剂：可以选择使用天然清洁剂，如醋、柠檬汁和小苏打等，它们对环境友好且无刺激性。
五、结论与建议基于双氧水的潜在风险和替代品的可行性，我们建议停止使用双氧水，并采取以下措施：1. 仔细评估使用双氧水的必要性，尽量寻找替代品来满足需求。
2. 如确实需要使用双氧水，在使用前先进行皮肤测试，确保没有过敏反应。
3. 在使用双氧水时，注意使用方法和浓度，避免过量使用和接触到敏感区域。
4. 加强对替代品的了解和研究，以寻找更安全和环保的替代方案。
双氧水的潜在风险和替代品的可行性使我们得出停止使用双氧水的建议。
细胞衰老特征
细胞衰老特征1.细胞周期停滞细胞衰老最基本的特征之一，就是细胞发生不可逆转的细胞周期停滞，可能是由有害刺激或异常增殖引起的警报反应。
该现象是在体外鉴定细胞衰老最基本的指标之一。
2.衰老相关分泌表型衰老细胞会分泌大量的因子，包括促炎细胞因子和趋化因子、生长调节剂、血管生成因子和基质金属蛋白酶，统称为衰老相关分泌表型（Senescent Associated Secretory Phenotype,SASP）。
SASP介导了许多衰老细胞的病理生理效应，促进细胞与周围环境的交流，最终影响衰老细胞的命运。
3.大分子损伤（1）DNA损伤。
细胞衰老所体现出的第一个分子表征是端粒缩短，端粒长度随着细胞增殖逐渐缩短，导致端粒DNA环的结构稳定性丧失以致端粒结构破坏，激活DNA损伤应答，最终阻滞细胞周期。
此外其他通过诱导不可修复的DNA损伤来也可以导致细胞衰老。
（2）蛋白质损伤。
蛋白毒性是个体衰老和细胞衰老的标志，因此蛋白质损伤有助于识别衰老细胞。
ROS是蛋白质损伤的一个重要来源，它能氧化蛋氨酸和半胱氨酸残基，改变蛋白质的折叠和功能。
同时，被ROS羰基化的氨基酸残基可与氨基反应形成希夫碱促进蛋白聚集，随后与糖和脂类交联形成脂褐素。
（3）脂质损伤。
脂质对于细胞膜的完整性、能量的产生和信号转导都是必不可少的。
一些与衰老相关疾病会影响脂质代谢，导致脂质结构的改变。
然而由于衰老相关脂质谱的高度变异性，脂质指标作为衰老生物标志物的应用十分受限。
4.代谢紊乱衰老细胞中的线粒体功能减弱，ATP生成受阻，同时还会产生大量的ROS，造成蛋白质损伤和脂质损伤。
衰老细胞中的溶酶体数量和大小均有增加，逐渐增多累积的功能失调的溶酶体可能会试图使细胞通过产生更多的新溶酶体来平衡，以期完成细胞能量不足或废物降解增多需求，此外衰老相关-β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）会在溶酶体积累。
过氧化氢 氧化应激模型 -回复
过氧化氢氧化应激模型 -回复
过氧化氢（H2O2）是一种常见的氧化剂，它在细胞内持续存
在并起着重要的信号传递和调节作用。
然而，当氧化应激状态超过细胞的修复和代谢能力时，会导致细胞损伤和疾病的发生。
过氧化氢氧化应激模型是用来研究氧化应激对细胞的影响和机制的一种实验模型。
该模型中，通过给细胞或动物注射过氧化氢，增加细胞内过氧化氢的水平，引发氧化应激反应。
这种模型可以用于研究氧化应激与炎症、衰老、肿瘤等多种疾病的关联，以及筛选相关治疗药物。
在过氧化氢氧化应激模型中，常用的指标包括细胞内氧化物水平的变化、细胞膜损伤、DNA氧化损伤、抗氧化酶活性等。
通过检测这些指标的变化，可以研究氧化应激对细胞的影响和机制，并评估可能的治疗方法。
需要注意的是，过氧化氢氧化应激模型是一种体外或体内实验模型，其结果需要结合其他实验数据和临床研究结果进行综合分析和解释。
此外，在进行相关实验时，还应注意合理控制过氧化氢浓度和处理时间，以避免可能的毒性效应。
过氧化氢在生物体内不能长时间存在的原因
过氧化氢在生物体内不能长时间存在的原因过氧化氢（H2O2）是一种常见的离子物质，能引起氧化反应，其分子容易吸收多种微量元素。
过氧化氢曾经被认为是在生物体内可以长时间存在的物质，但实际上，过氧化氢在生物体内不能长时间存在，本文将探讨其原因。
首先，在生物体的环境中，过氧化氢很快就会发生反应。
这是因为，当过氧化氢与氧化剂发生反应时，会形成芳香族双质子（活性羟基），这种活性羟基可以刺激周围物质的氧化，造成从来没有预期的反应产物，最终使过氧化氢发生降解，这就是为什么它不能长久存在的原因。
其次，过氧化氢存在于生物体内时，可能会导致机体产生一定的毒性和毒素，这也是为什么它不能长时间存在的原因之一。
例如，一些医学研究报告表明，过氧化氢可能造成机体细胞DNA损伤，从而导致器官组织功能紊乱。
因此，在生物体内长期存在的过氧化氢可能会对健康带来不良影响。
再次，在生物体内，过氧化氢的氧化反应特性会对生物体产生不良影响，这也是为什么它不能长时间存在的原因。
实际上，当过氧化氢与生物体中的氧化剂发生反应时，会形成芳香族双质子（活性羟基），这种活性羟基能够损害生物体的细胞壁，从而破坏细胞的功能和结构。
因此，在生物体内过氧化氢的氧化反应会造成极其不利的影响，也就是为什么它不能长期存在的原因。
最后，在生物体内，过氧化氢的氧化反应可能会引起自由基反应，这也是为什么它不能长时间存在的原因之一。
自由基是一种活性氧空缺，它可以感染周围的细胞，使其发生氧化反应，造成损伤。
因此，在生物体内过氧化氢发生氧化反应时，可能会导致自由基反应，这也是为什么它不能长期存在的原因。
综上所述，过氧化氢在生物体内不能长时间存在的原因是，它很快就会发生反应，可能会引起毒性和毒素，其氧化反应特性会破坏细胞结构和功能，以及它可能会引起自由基反应。
因此，我们应该尽量避免过氧化氢在生物体内长时间存在，以保护我们的健康。
过氧化氢的危害与过氧化氢酶
过氧化氢的危害与过氧化氢酶过氧化氢又称双氧水，不稳定易分解，1%的双氧水对皮肤有消毒作用，浓度大对人体就会造成伤害，这也说明了现在在消毒的时候很少使用过氧化氢。
过氧化氢对人体的危害：1．过氧化氢可导致人体遗传物质DNA损伤及基因突变，与各种病变的发生关系密切，长期食用危险性巨大。
2．过氧化氢可导致老鼠及家兔等动物致癌，从而可能对人类具有致癌的危险性。
3．过氧化氢可能加速人体的衰老进程。
过氧化氢与老年痴呆，尤其是早老性痴呆的发生或发展关系密切。
4．过氧化氢与老年帕金森氏病、脑中风、动脉硬化及糖尿病性肾病和糖尿病性神经性病变的发展密切相关。
5．作为强氧化剂通过耗损体内抗氧化物质，使机体抗氧化能力低下，抵抗力下降，进一步造成各种疾病。
6．过氧化氢可能导致或加重白内障等眼部疾病。
7．通过呼吸道进入可导致肺损伤。
8．多次接触可导致人体毛发，包括头发变白，皮肤变黄等。
9．食入可刺激胃肠粘膜导致胃肠道损伤及胃肠道疾病。
10．小分子过氧化氢经口摄入后很容易进入体内组织和细胞，可进入自由基反应链，造成与自由基相关的许多疾病。
过氧化氢酶是催化过氧化氢分解成氧和水的酶，存在于细胞的过氧化物体内。
过氧化氢酶是过氧化物酶体的标志酶（标志酶指细胞中某细胞器或亚细胞结构所特有的酶），约占过氧化物酶体酶总量的40%。
过氧化氢酶存在于所有已知的动物的各个组织中，特别在肝脏中以高浓度存在（这也是教材中用肝脏研磨液作为实验材料的原因）。
过氧化氢是细胞代谢的副产物（具体产生的过程略，可以参见专业资料），对细胞有一定的毒害作用，因此，细胞内有过氧化氢酶催化分解。
过氧化氢酶的应用：过氧化氢酶在食品工业中被用于除去用于制造奶酪的牛奶中的过氧化氢。
过氧化氢酶也被用于食品包装，防止食物被氧化。
例1.下列关于教材中酶的相关活动的叙述，正确的是( )A.“酶的催化效率”活动中，用点燃后带明火的卫生香放在试管口，观察燃烧程度B.“探究酶的专一性”活动中，要配制溶于质量分数为0.3%氯化钠溶液中的淀粉溶液C.“探究pH对H2O2酶的影响”活动中，收集气体从H2O2溶液加入反应小室时开始计时D.“果汁中的果胶和果胶酶”活动中，果胶酶的作用效果可用70%乙醇进行检验解析：“酶的催化效率”活动中，需使用无明火的卫生香，A错误；收集气体从H2O2溶液接触滤纸片开始计时，C错误；果胶酶的作用效果可用95%乙醇进行检验，观察有多少果胶沉淀，D错误。
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徐克，男，1982年生，江苏省南通市人，汉族，2006年南通大学毕业，主治医师，主要从事口腔颌面外科及牙髓干细胞生物学特性方面的研究。
通讯作者：冯桂娟，医师，硕士，南通大学附属医院口腔科，江苏省南通市 226001中图分类号:R394.2 文献标识码:B 文章编号:2095-4344 (2016)10-01481-07 稿件接受：2016-01-24过氧化氢刺激人牙髓干细胞的衰老进程徐 克1，冯桂娟2，冯兴梅2，黄 丹2，郑 科2，唐恩溢1(1南京大学医学院，江苏省南京市 210093；2南通大学附属医院口腔科，江苏省南通市 226001)引用本文：徐克，冯桂娟，冯兴梅，黄丹，郑科，唐恩溢. 过氧化氢刺激人牙髓干细胞的衰老进程[J].中国组织工程研究，2016，20(10):1481-1487.DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.10.016 ORCID: 0000-0002-2872-1905 (冯桂娟)文章快速阅读：文题释义：牙髓干细胞：2000年，Gronthos 等人利用酶消化的方法，从人第三磨牙中分离出比骨髓基质干细胞具有更高克隆能力和增殖能力的牙髓干细胞。
牙髓干细胞的鉴别主要依赖于它的生物学特性，包括细胞体积小、集落生成能力、高增殖能力、自我更新能力和多潜能分化能力。
细胞衰老：指由DNA 损伤、氧化应激、基因表达紊乱和其他有害刺激导致的不可逆的细胞生长停滞，它包含了细胞增殖及功能的改变，细胞的衰老促进了机体的老化和相关疾病的发生。
研究发现调节细胞衰老的机制有多种假说，例如端粒酶学说、DNA 损伤学说、氧化应激学说等。
摘要背景：细胞移植治疗受区存在氧化应激过程，影响疗效。
研究氧化应激对牙髓干细胞的影响及机制方面的报道较少。
目的：分离培养人牙髓干细胞，分析加入过氧化氢(H 2O 2)对其衰老程度的影响。
方法：牙髓干细胞分为3组，分别用PBS 、100 μmol/L H 2O 2、200 μmol/L H 2O 2刺激2 h 。
倒置显微镜下观察细胞形态，β-半乳糖苷酶染色观察细胞衰老程度，BrdU 试剂盒和细胞计数法检测细胞增殖能力，免疫荧光检测细胞骨架排列情况和sirt1蛋白的表达，Western Blot 法测定sirt1、p16蛋白的表达。
结果与结论：①牙髓干细胞呈成纤维细胞样梭形外观。
②H 2O 2刺激后，细胞体积增大、β-半乳糖苷酶染色加深、细胞增殖能力降低，随着H 2O 2浓度增加，牙髓干细胞衰老增强，在此过程中，p16表达上调，sirt1表达受到抑制。
③结果表明H 2O 2刺激促进牙髓干细胞衰老，sirt1、p16参与了此过程，为牙髓干细胞移植提供了理论基础和实验支持。
关键词：干细胞；培养；牙髓干细胞；过氧化氢；衰老；p16；sirt1；国家自然科学基金 主题词：牙髓；干细胞；过氧化氢；细胞衰老；组织工程 基金资助：国家自然科学基金青年基金项目(81500809)Xu Ke, Attending physician, Medical School of Nanjing University, Nanjing 210093, Jiangsu Province, ChinaCorresponding author: Feng Gui-juan, Master, Physician, Department of Stomatology, Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong 226001, Jiangsu Province, China Hydrogen peroxide accelerates senescence of human dental pulp stem cellsXu Ke1, Feng Gui-juan2, Feng Xing-mei2, Huang Dan2, Zheng Ke2, Tang En-yi1 (1Medical School of Nanjing University, Nanjing 210093, Jiangsu Province, China; 2Department of Stomatology, Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong 226001, Jiangsu Province, China)AbstractBACKGROUND: The process of oxidative stress that impacts the curative effect exists in the region which accepts cell transplantation. However, there are few reports about the effects of oxidative stress on human dental pulp stem cells and relevant mechanism.OBJECTIVE: To understand the effect of hydrogen peroxide on the senescence of human dental pulp stem cells.METHODS: Human dental pulp stem cells were isolated and cultured in PBS, 100 and 200 μmol/L hydrogen peroxide for 2 hours, respectively. Cell morphology was observed under inverted microscope, degree of cell senesc ence monitored by β-galactosidase staining, cell proliferation ability detected by BrdU kit and cell counting method, cytoskeleton of dental pulp stem cells and expression of sirt1 tested using immunofluorescence method, and expression of sirt1 and p16 proteins measured by western blot assay. RESULTS AND CONCLUSION: Dental pulp stem cells exhibited a fibroblast-like morphology with spindle-shaped appearance. After stimulated by hydrogen peroxide, the cell volume was enlarged, theβ-galactosidase staining deepened and the proliferation of dental pulp stem cells reduced. The enhancement of senescence of dental pulp stem cells was accompanied with the increasing concentration of hydrogen peroxide, and in this process, the expression of p16 was raised while the expression of sirt1 was decreased. In conclusion, the senescence of human dental pulp stem cells can be promoted by the stimulation of hydrogen peroxide, and sirt1 and p16 are involved in this process. Our findings may provide a theoretical and experimental foundation for autologous transplantation of dental pulp stem cells. Subject headings: Dental Pulp; Stem Cells; Hydrogen Peroxide; Cell Aging; Tissue Engineering Funding: the National Natural Science Foundation of China, No. 81500809Cite this article: Xu K, Feng GJ, Feng XM, Huang D, Zheng K, Tang EY.Hydrogen peroxide accelerates senescence of human dental pulp stem cells. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu. 2016;20(10):1481-1487.0 引言Introduction牙髓是间充质干细胞最理想的来源之一。
2000年，Gronthos等[1]利用酶消化法，从人第三磨牙中分离出比骨髓基质干细胞具有更高克隆能力和增殖能力的干细胞，并将其命名为牙髓干细胞。
牙髓干细胞显示多潜能分化能力，可以分化为各种细胞，如成骨细胞、成牙本质细胞、成软骨细胞、成脂肪细胞、神经细胞和成肌细胞等[2-5]。
牙髓干细胞很容易被分离、培养，且具有低免疫原性，是理想的种子细胞[3，6-7]。
骨缺损等部位存在缺血、缺氧、炎细胞浸润等因素[8]，产生大量活性氧，出现氧化应激状态，损害细胞活性，影响牙髓干细胞移植效果[9]。
过氧化氢(hydrogen peroxide，H2O2)是活性氧簇的主要成员之一，可通过多种途径损害细胞[10-12]。
既往研究显示H2O2可以诱导间充质干细胞衰老[13-17]，研究氧化应激对牙髓干细胞的影响及机制，有利于提高细胞移植的疗效。
实验采用不同浓度H2O2处理牙髓干细胞，观察H2O2诱导应激性衰老细胞形态、β-半乳糖苷酶活性、细胞增殖能力、细胞骨架变化及其作用机制，为优化牙髓干细胞移植治疗疾病提供理论依据和实验基础。
1材料和方法Materials and methods1.1 设计细胞学体外观察实验。