含有毒有害化学药品管理制度

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危险化学药品管理制度(三篇)

危险化学药品管理制度危险化学药品是指具有燃烧、爆炸、剧毒、腐蚀、氧化、放射性等特性，并且在生产、储存、运输、使用过程中可能引发事故、危害人体健康和环境安全的化学物质。

危险化学药品的管理是保障人民生命财产安全和环境安全的重要措施之一。

本文旨在介绍危险化学药品管理制度。

1.管理机构和法律法规：危险化学药品管理由国家安全监管总局（以下简称“国家总局”）负责。

国家总局根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》等法律法规，制定危险化学药品管理的具体规定和标准。

2.分类和标识：危险化学药品按照其危险性质和危险程度，分为爆炸品、易燃液体、易燃固体、氧化剂、有毒物质、腐蚀品等几类。

每种危险化学药品都必须有明确的标识和标志，以便人们能够识别和判断其危险性。

3.生产和销售许可：危险化学药品的生产和销售都需要取得相应的许可证，且许可证的有效期一般为三年。

生产者和销售者必须具备相应的技术和设备条件，并且要定期进行安全检查和安全培训。

4.储存和运输：危险化学药品的储存和运输是非常重要的。

储存场所必须符合安全规范，如建筑结构牢固、通风设施完备、消防设备齐全等。

运输过程中，必须采取相应的措施，如包装合格、运输工具符合规定、运输人员经过专业培训等。

5.使用和处置：危险化学药品的使用必须遵守安全操作规程，如佩戴防护设备、保持通风等。

使用过程中，不得随意抛弃废弃物，而是需要进行妥善处置，如分类存储、封存、交由专门机构处理等。

6.事故应急和救援：如果出现危险化学品事故，必须立即启动应急预案，并组织专业人员进行救援和处理。

同时，还要进行相关的事故调查和分析，以避免类似事故再次发生。

危险化学药品管理制度是保障人身安全和环境安全的重要措施。

只有通过建立健全的管理机构、制定科学的法律法规、规范生产销售、储存和运输、加强使用和处置，以及做好事故应急和救援工作，才能有效预防和控制危险化学药品事故的发生，保障社会的安全稳定。

有毒有害药品管理制度

有毒有害药品管理制度篇一：有毒药品、药剂管理规定有毒药品、药剂管理规定1.0目的：为了规范公司各项目对有毒药品、药剂的使用和管理，避免安全事故的发生。

2.0适用范围：公司所辖各个项目部。

3.0具体实施细则：3.1作业人员服务供方及消杀人员需持有消杀工作资格证明文件。

3.2药品、药剂管理3.2.1药品、药剂需定量采购，由对口职能部门主管或经理确认实际采购需求量；3.2.2药品、药剂应向有资质的供应商采购，并符合法律法规要求；3.2.3药品、药剂保管应放在指定位置并有相应标识；3.2.4药品、药剂应本着用多少、取多少的原则，由对口职能部门主管或经理确认实际使用需求量；3.2.5库管人员凭借由对口职能部门主管或经理签字确认的单据，对药品、药剂进行出入库操作；3.2.6药品、药剂出入库、施放、回收均应形成书面记录；3.2.7库管人员应每日依据书面记录的信息，对药品、药剂的存量进行核实检查。

3.3消杀操作3.3.1消杀过程需要物业人员看管，药品浓度要按照规定浓度进行配比。

3.3.2消杀是需要带好橡胶手套及口罩等防护用品。

3.3.3消杀完成后要及时将药物送还库房，并对消杀用具清理，工作人员做好清洗工作。

3.4作业安全3.4.1提前一天张贴消杀温馨告示，在消杀区域放置警示标识；3.4.2作业人员需戴胶皮手套、防毒口罩，穿长袖上衣、长裤和鞋、袜；3.4.3喷药前应仔细检查药械的开关、接头、喷头等处螺丝是否拧紧，药桶有无渗漏；3.4.4配药时应选择远离饮用水源、人员集中的地方，同时要有专人看管；3.4.5作业人员工作后要用肥皂彻底清洗手、脸和漱口；3.4.6药品的种类、配比、使用方法、注意事项要做好记录；3.4.7消杀作业结束后，消杀温馨提示应至少保留三天；3.4.8人员药物伤害时，应立即离开施药现场，脱去污染的衣服，漱口，擦洗手、脸和皮肤等暴露部位，及时送医院医治。

3.5环境保护3.5.1废弃药品包装物品（空箱、瓶、袋等）时要进行集中处理；3.5.2药品的包装物品，不得用于其他食品或用品的包装；3.5.3(转载于: 小龙文档网:有毒有害药品管理制度)对使用后剩余的药品要入库保管，施药完毕后喷雾器要清洗干净；3.5.4残余药水不得随地泼洒，应倒在安全的地方，并用清水冲洗干净。

剧毒化学药品安全管理制度

剧毒化学药品安全管理制度
是指针对剧毒化学药品的安全管理，制定的一系列规章制度和管理措施。

1. 权责明确：制定剧毒化学药品安全管理的责任单位和责任人，明确其安全管理职责和权力。

2. 许可制度：建立剧毒化学药品的许可制度，对从事剧毒化学药品生产、销售、储存、使用的单位和个人进行许可管理，确保其具备资质和安全管理的能力。

3. 预防控制措施：明确剧毒化学药品的生产、销售、储存、使用的预防控制措施，包括安全技术措施、操作规程、设备设施的安全要求等，确保剧毒化学药品在各个环节的安全。

4. 储存管理：明确剧毒化学药品的储存要求，包括储存场所的选择、储存温度和湿度的控制、储存容器和包装的要求等，确保剧毒化学药品在储存过程中不发生泄漏和事故。

5. 采购和销售管理：建立剧毒化学药品的采购和销售管理制度，严格控制剧毒化学药品的购买和销售资格，确保其合法合规，并加强对采购和销售环节的监督和管理。

6. 应急处置措施：建立剧毒化学药品事故的应急处置措施，包括事故报告、应急预案、事故调查和处理等，确保在事故发生时能够及时有效地进行处置，减少事故对人员和环境的危害。

7. 培训与宣传：加强对从事剧毒化学药品管理的人员的培训和宣传工作，提高其安全意识和管理水平，确保他们具备处理剧毒化学药品的知识和技能。

剧毒化学药品安全管理制度的实施，可以有效地保障剧毒化学药品的安全性，防止事故的发生，减少人员伤亡和环境污染的风险。

同时，也可以提高从业人员的安全意识和管理水平，促进剧毒化学药品行业的健康发展。

危险化学药品管理制度办法(7篇)

危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品需要规范管理和使用，否则会造成危险事故，我们来制定危险化学药品的管理制度吧。

下面是小编为大家整理的关于危险化学药品管理制度办法，欢迎大家来阅读。

危险化学药品管理制度办法精选篇1一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后，验收必须有三人参加，查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿，合格后方能办理入库手续。

二、剧毒化学药品、有毒有害物品，要设置专库、专柜、专人管理。

严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药，鼠药及其他剧毒化学物品，领料单除领料人、课题组长、室主任签字外，还须经保卫处及主管所长同意后，才能领用。

四、各室、组及所内各部门，不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。

领用单位需用剧毒化学药品时，用多少，领多少，如确有剩余须立即退回库房，并办理退库手续。

五、领用剧毒有害物品，确有剩余不退回库房者，如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。

严重者、应追究部门领导责任。

六、严格库房管理制度，加强安全意识，把防火、防盗工作落实到实处，经常检查水、电、门窗，杜绝跑、冒、滴漏现象，消除一切不安全隐患。

危险化学药品管理制度办法精选篇2一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。

二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。

三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。

四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。

必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。

五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。

绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。

六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。

有毒有害化学品管理制度

有毒有害化学品管理制度1. 简介有毒有害化学品是指具有毒性、腐蚀性、致癌性、致突变性、致畸性等危害性的化学品。

由于其潜在的危险性，对有毒有害化学品的管理成为一项重要任务。

本文将介绍有关有毒有害化学品的管理制度。

2. 法律法规为了保护人民健康和生态环境、预防和减少有毒有害化学品事故的发生，我国制定了相关法律法规来规范有毒有害化学品的管理。

其中包括： - 《中华人民共和国安全生产法》 - 《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》 - 《中华人民共和国有毒化学品管理条例》 - 《有毒有害化学物质事故应急处置条例》这些法律法规明确了有毒有害化学品的分类、使用、存储、运输、销售等方面的管理要求。

3. 有毒有害化学品的分类与标识根据化学品的危险性，有毒有害化学品被分为多个类别，并且需要进行相应的标识。

根据《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》，有毒有害化学品分为以下类别： - 毒性物质 - 腐蚀品 - 爆炸品 - 易燃物 - 氧化剂 - 放射性物质 - 生物危害物质对于每个类别的化学品，标识上应该注明其危险性和相应的警示语。

4. 有毒有害化学品的存储与标识根据《中华人民共和国有毒化学品管理条例》，单位和个人在存储有毒有害化学品时，应满足以下要求： - 使用符合标准的存储器具，如化学品柜、化学品仓库等。

- 对不同类别的化学品进行分开存储，避免相互混合。

- 对存储的化学品进行标识，并标注存储日期。

所使用的存储器具应具备防火、防爆、密封等必要特性，确保化学品不会外泄。

5. 有毒有害化学品的使用与管理在使用有毒有害化学品时，必须遵守相应的操作规程和安全措施，以确保人员安全和环境保护。

常见的使用与管理规定有： - 操作人员必须具备相应的培训和技能，了解化学品的危险性和安全操作方法。

- 在使用有毒有害化学品时，必须佩戴个人防护装备，如防护眼镜、防护手套、防护服等。

- 使用化学品的过程中，应严格控制温度、压力等操作条件，避免事故的发生。

有毒有害化学品管理规定

有毒有害化学品管理规定1. 有毒有害化学品必须经质检科确认并按计划进行采购,严禁随意购买和任意使用。

2. 有毒有害化学品须从正规生产厂家统一购买,要有生产许可证或经营证,经确认适合食品加工厂使用,包装容器上必须注明生产许可证、执行标准、批准文号、生产厂家、地址等内容。

3.化学品购进由质检科验证合格后,方可入库,并建立出入库台账,专库存放、专人管理。

4.化学品要分类存放并明确标识,包括购入日期、品名、用途、毒害性、有效期、数量等标识内容。

5.盛放化学品的容器必须耐腐蚀、坚固、加盖密封。

对杀虫剂等有毒药品加锁存放,钥匙专人管理。

6. 化学品库应卫生整洁、通风干燥、避光室温、门窗良好、远离车间,并在现场存有相应的MSDS,保管人员熟知其内容。

7. 设专门的化学品发放、领取、配制及使用人员,并经过相应培训合格,熟知各药品用途性质及使用方法。

8. 化学品的使用要随用随领,并按规定的方法进行配制,按规定的频次、浓度及区域进行规范使用。

9. 配有满足需要的计量器具及配制容器、器具,容器要标识明确以防误用。

10. 计量容器和容器使用完毕后,要清洁干净妥善保管。

11. 生产车间及库区内严禁使用毒性较高的有毒化学品。

12生产车间、食品库、包材库等不得存放有毒化学品,未使用的药品必须交回原处,不得在生产区域、车间内存放。

酒精、清洁剂等无毒低害的消毒剂可在车间专库暂存,但必须严格管理,防止非预期使用。

13. 有毒有害化学品不能放于食品设备、工器具或包材上面,应定点定置存放管理。

14. 化学品使用后,需进行彻底清理清洗,经确认安全后方可生产。

15. 过期的及不适用的化学品及时联系有关部门妥善处理,不得随意乱放或丢弃。

16. 所有化学品出入库、领取、配制、使用、处置均要记录。

17.化学品库限制无关人员进入,未经批准不得入内。

18.质检科不定期检查化学品使用、管理情况,发现问题及时处理。

山东食品有限公司。

化学试剂及有毒有害危险品的管理规定

化学试剂及有毒有害危险品的管理制度化学试剂大多数具有一定的毒性及危险性,对其存放及使用用都必须按规定严格执行.1、购回的试剂必须全部入库,任何人不得直接取用,入库的试剂应逐渐核实上账,分别编号并分类保管.2、化学试剂的取用应注意如下几点：1化学试剂由专人领用,填写领料单,经领料人和室负责人签字后领取,并登记在案.2应取用与使用要求相适应的纯度等级的试剂.3取用过程中应注意不使试剂受污染.应用清洁的牛角勺或不锈钢小勺从试剂瓶中取出试剂.若试剂结块,应用洁净玻璃棒捣碎后取出.液体试剂应用洁净量筒倒取.从试剂内取出的没用完的剩余试剂不得倒回原瓶.4取用过程中应注意安全,打开易挥发试剂的瓶塞时,不可把瓶口对着人,不可用鼻子对着试剂口嗅气味.应注意试剂不得溅出.5取用易挥发性试剂时应在通风橱内进行,取用有毒有害试剂时应戴相应的防护用具.3、实验室使用的化学试剂应由化分室责任人保管,定期检查使用和保管情况.化学试剂的存放应遵循科学的原则,按下列分类进行存放：1、易燃类；2、剧毒类；3、强腐蚀类；4、燃爆类；5、强氧化剂类；6、放射性类；7、低温存放类；8、贵重类；9指示剂类；10一般试剂.应尽量创造适宜试剂存放的条件,以免试剂过早变质甚至出现危险.化验室只宜存放少量近期内需用的药品,大量试剂应存放于仓库.4、化学试剂的使用要求：1一切试剂应按规定的方法配制和储存.化验室配置的试剂,应按不同的性质分类存放在不同的容器内,并贴上标签,注明药品名称、纯度、浓度和配置日期.2使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行,不允许用明火直接加热此类试剂.3稀释浓硫酸时,必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中,并不断搅拌绝对不许将水倒入浓硫酸中.4使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求,严禁使用过期失效的试剂.5用量较大的试剂的废液,应尽可能分别存放,回收利用.6对于变质的化学试剂应按相关规定进行处理,严禁按一般垃圾处理.高浓度的废酸、废碱应中和后统一稀释排放.。

危险化学药品管理制度范文(三篇)

危险化学药品管理制度范文一、目的和范围本制度旨在加强对危险化学药品的管理，确保生产、储存、使用和运输过程中的安全性，保障员工和公众的健康和环境的安全。

适用于企业内部所有与危险化学药品相关的部门和活动。

二、管理责任和组织机构1. 企业负责人负有全面领导和管理危险化学药品工作的责任，制定和下发必要的管理规定和措施，并组织实施。

2. 设立危险化学品管理委员会，由企业负责人或其委派的管理人员担任主任，组织相关部门和人员制定和实施危险化学药品的管理制度和措施。

3. 各部门要配备足够数量的专职或兼职的安全管理人员，负责监督和执行危险化学药品的安全管理工作。

三、危险化学药品的分类和标识1. 根据危险程度和性质，危险化学药品分为易燃品、易爆品、有毒品和腐蚀品等等。

2. 企业应根据相关法律法规的要求，对危险化学药品进行合理的标识和分类，标识应包括中文名称、危险性标识、警示语和安全使用指南等。

3. 危险化学药品的储存、搬运和使用场所应有清晰可见的标识和警示，以提醒工作人员和来访人员注意安全。

四、危险化学药品的存储和使用管理1. 危险化学药品的存储地点应符合相关法律法规和规范的要求，确保安全通道畅通、防火设施完备、温度控制合理、防护装备完善等。

2. 危险化学药品的存储和使用必须按照标准操作程序进行，严禁违法违规操作和私自调配、混用等行为。

3. 各部门负责人应保证危险化学药品的定期检查和清点，对过期的或者失效的药品及时处理和更新，防止安全隐患的发生。

五、危险化学药品的运输管理1. 危险化学药品的运输必须符合国家和地方的相关法律法规和规范的要求，应有专门的运输人员和车辆，并定期进行安全培训。

2. 运输过程中，应严格按照危险化学药品的包装标准和运输规定进行操作，确保运输过程中的安全性。

3. 危险化学药品的运输车辆应配备相应的安全设备和器材，保证应急处置能力和安全性。

六、危险化学药品事故的应急处置1. 危险化学药品事故应急预案应定期更新和演练，各部门和岗位应熟悉应急预案的内容和操作步骤。

化学毒品安全管理制度（2篇）

化学毒品安全管理制度一、化学毒品的保管l、所有入库的化学毒品，应符合技术条件要求，每批化学毒品只有在具有制造厂的证明书或经试验证明其质量符合技术条件，并包装完整时，才准入库。

2.待验的化学毒品，可参照本规程要求，暂时保存，但不得与已验的化学毒品混放。

3.化学毒品应有专门的记录本，详细记录化学毒品入库、出库情况，其中包括：毒品名称、入库时间、数量以及领用单位、领用时间、数量和领用人，发放人等项目。

4.有毒化学物品的保管应按下列要求：(l)必须存放在专门的库房内，并按毒害性质分类保管。

灭火方法不同以及互相作用的毒品不得存放在一起，应加可靠的隔离。

(2)各种盛装有毒化学物品的容器，一律要有标志明显的毒物字样，并使标志向外。

(3)包装应坚固、完好，不得破损渗漏，并应整齐地放在料架上，料架之间应有0.8-l米宽的通道。

(4)如果堆放，堆垛之间以及堆垛与墙之间应有____米宽的通道。

(5)不允许露天存放。

怕水、怕热、怕冷的有毒化学物品，不得在潮湿、低湿处存放。

(6)保管期间要经常检查，如发现有异常状况时，应及时报告单位领导处理，处理时应采取有效安全措施。

(7)保管人员应了解各类毒品的化学性质和有关安全知识。

5.剧毒化学药品的保管，除应遵守以上七条规定还应符合下列要求：(1)应有严格的出入库、交接班和领发等安全制度，保管人员必须认真负责，有一定的专业知识，且征得保卫部门的同意。

库房必须双人、双锁严加保管，确保安全。

(2)剧毒化学药品库，应备有专用的称量工具，该工具不得兼作他用。

库内不得存放其它任何物品。

(3)剧毒化学物品必须放于密闭的金属或玻璃容器内，固体状态的允许盛放于木制容器内，但容器内应衬以结实的厚纸外用铁条密封。

(4)称量工作须有人在旁监护，并应在通风柜中进行。

工作人员应穿戴必要的防护用具。

(5)实验室、车间不准存放剧毒化学物品。

剧毒化学物品领回后，应立即在监护下使用。

如未用完，应返回剧毒化学物品库。

有毒有害化学品管理规范

文件制修订记录1.0目的为加强公司对危险化学品（爆炸、易燃、毒害、腐蚀等危险物质）的安全管理，保证安全生产，防止环境污染，防治职业病。

2.0范围适用于公司的危险化学品采购、接收、贮存、领取、使用、废置及应急措施等活动的相关部门和个人。

3.0术语（无）4.0职责4.1公司采购部负责危险化学品采购、废置。

4.2使用部门负责请购、领取及使用化学品，并对危险化学品使用进行控制。

4.3仓库管理员负责危险化学品接收、贮存及发放，回收化学品贮存容器。

4.4 使用危险化学品人员必须了解相关化学品的危险特性、注意事项及应急措施。

4.5质检部负责对于化学品安全管理程序执行情况进行监督，提供技术支持。

5.0工作程序5.1采购5.1.1 使用部门在提交采购申请前，应向质检部提供所申购的化学品的名称及化学成分，尤其是化学危险品，还必须提供危险化学品MSDS资料（即化学品安全技术说明书，其为化学物质及其制品提供了有关安全、健康和环境保护方面的各种信息，并能提供有关化学品的基本知识、防护措施和应急行动等方面的资料。

是化学品生产供应企业向用户提供基本危害信息的工具，包括运输、操作处置、储存和应急行动等）或相关资料，并在采购申请单上注明其危险等级和使用注意事项（分为6大类： a腐蚀品 b压缩气体和液化气体 c易燃液体 d 易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品 e氧化剂和有机过氧化物 f毒害品），在得到质检部和使用部门领导确认可以采购后，提交采购部处。

5.1.2采购部应检查请购单，若请购单上未注明危险化学品危险等级和使用注意或未得到质检部和使用部门领导确认的，退回采购申请。

5.1.3采购员应选择有相应经营资质的供方，确保供方明确并遵守关于化学品管理的相关要求，包括：MSDS资料，化学品标签，容器状况，包装牢固并尽可能地将容器包装和余料进行回收等，并索取相关证明文件、资料。

5.1.4采购员应与相应经营资质的供方沟通好，运输尽可能让具备“运输证”的供方负责，以确保安全。

中学实验室危险剧毒药品安全管理制度

中学实验室危险剧毒药品安全管理制度前言中学实验室中常用到各种化学药品，其中包括一些危险剧毒药品。

这些药品的使用可以帮助教师和学生开展各种实验活动，但同时也存在一定的危险性。

为了确保实验室危险剧毒药品的安全使用，中学实验室需要建立完善的安全管理制度。

本文将介绍中学实验室危险剧毒药品安全管理制度的内容和要点。

制度内容1.危险剧毒药品的标识和管理1.危险剧毒药品须经过特殊的标识，并且贴有明确的标签；2.危险剧毒药品存放的地点必须明确，不能与其他药品混放;3.存放危险剧毒药品的柜子必须保持干燥、防潮，防止其产生化学反应或发生爆炸。

2.危险剧毒药品的使用1.使用危险剧毒药品前必须经过专业培训，并严格按照实验步骤进行操作；2.实验中必须佩戴相关的个人防护用品，如手套、护目镜等;实验结束后，学生必须清洗干净器材，并清理干净工作台。

3.3.事故处理流程1.如果发生药品泼溅、吸入或误食等危险情况，必须立即采取急救措施，如用清水冲洗、立即送往医院等；2.事故发生后必须及时向校医报告，并进行详细记录。

制度要点1.解决应急情况。

对于危险剧毒药品，学校应当建立完整的应急处置措施，以应对可能发生的不测情况。

2.组织相关培训。

学校应当组织化学老师、实验室管理员、实验室助理等相关人员进行药品使用、存储、管理等方面的培训。

同时，还要对进行危险剧毒药品实验的学生进行详细的安全讲解和操作指导。

3.定期检查。

学校应当定期对实验室中危险剧毒药品进行检查，确认药品是否存放恰当、固定和正确，以及安全管理措施是否得到落实。

结语危险剧毒药品的使用需要严格遵守相关安全制度和要求。

学校应当建立完善的实验室安全管理制度，对危险剧毒药品进行科学管理、使用及归档，确保实验室工作安全稳定进行。

同时，实验室工作人员和师生应当培养安全意识和自我保护意识，充分认识到药品使用中的风险，提高安全防范意识。

有毒有害药品管理制度参考

有毒有害药品管理制度参考对于有毒有害药品的处理过程是每个企业都必须重视的，此时制定有毒有害药品管理制度可以有效管理有毒有害药品。

今天小编就与大家整理有毒有害药品制度，仅供大家参考!有毒有害药品管理制度篇一一、一切易燃、易爆、有毒、腐蚀性化学药品都属于危险药品。

在实验室不宜大量存放，而应存放在配备灭火器材、砂箱等安全防护设备的毒品库内。

库内应有水泥橱，橱里放有细砂，橱门应有两把锁，有两位同志分别保管钥匙，领用要有记录。

二、药品库应有通风设备，每天检查一次，当闻有异味时应立即打开通风设备(或每天定时通风)直至异味消除。

三、药品库内的药品绝对不能随意存放，应根据药品性质分开保管。

如：A、敏感性物质应单独存放，注意腐蚀、振动引起爆炸。

如过氧化物、氯酸及氮化合物、亚硝化物、重氮、叠氮、炔类化合物等;B、三酸、二碱应与有机物、金属分开;C、氧化性强的化合物不应与还原剂共同存放;D、钾、钠、活化金属严格根据要求保管，认真经常的检查，对可自爆的浓酸尤其应检查。

四、对可燃气体如氨、二硫化碳、炔类、烷烃类、苯、醇、乙醛、酮、醚、乙酸、乙脂的挥发气应及时排除，不要让其与空气形成“爆炸混合物‘。

五、对大多数有机溶剂的挥发性气体，应限制在空气里的含量。

(它们在空气里一升含千分之几毫克即能引起中毒)我们的方法只有天天打开排气扇。

六、有毒废液应集中一起由专人按要求处理，不应随意倒入水池或地下。

七、处理有毒化学药品的工作服与工具，不应与平时用的衣服工具放在一起。

八、放射性试剂的保管原则是：远离人体，最好是放在有铅保护的容器里埋入地下。

九、药品库应绝对保持干燥，除存放白磷需加水外，不要带进水分。

十、药品库内不准吸烟，点燃酒精灯，对电路定期检查，防止跳火。

十一、实验室应配备急救箱及一般的急救药品。

有毒有害药品管理制度篇二1、易燃、易爆、有毒、腐蚀性化学药品都属于危险药品。

在实验室不宜大量存放，应放在配备足够数量的灭火器材等安全防护的药品室内。

化学试剂及有毒有害危险品的管理制度

化学试剂及有毒有害危险品的管理制度一、试剂的定义和分类试剂（chemical reagent）是指用于分析化学、有机合成、物理化学等各类化学实验及工业制造的化学物质。

试剂可以分为分析试剂、化学合成试剂和生化试剂等多个类别，并根据其使用范围和特性进行分类和命名。

二、试剂应符合的要求1. 纯度要求高：试剂的纯度要求越高，其化学反应结果才能越准确，所以试剂必须达到相应的纯度标准。

2. 稳定性强：试剂必须有较好的稳定性，不受外界因素的影响而发生改变，以保障实验的准确性和一致性。

3. 有效期符合要求：试剂的有效期间必须符合规定，并在使用前检查有效期，过期即不得使用。

4. 玻璃瓶材质合格：试剂通常使用玻璃瓶进行保存，瓶的质量应高，材质也应合格，以防止与试剂发生反应，保障使用者的安全。

三、试剂的管理和存放1. 标志鲜明：试剂瓶或包装盒应写明试剂的名称、纯度、保质期、生产厂家、使用方法等信息，并标明应加封、禁止直接阳光照射等符号。

2. 存放环境适宜：试剂贮存应使用专门的试剂柜或试剂室，保持通风、干燥、低温、半阴凉状态，避免受到日晒雨淋、高温、潮湿等有害因素的影响。

3. 样品分开存放：不同类型、不同性质的试剂要分类存放，不同纯度的同类试剂要分别存放，并对其包装进行标明。

4. 表示醒目：在试剂柜或试剂室门的上方张贴标识，以示醒目，避免误入或误取试剂。

四、试剂的使用和废弃物的处理1. 严谨操作：在实验操作时应根据实验的需要，按标准操作程序进行，加强实验室安全意识，遵守纪律条例，规范联想。

2. 废弃物分类：对使用后的试剂和废弃物必须做到分类处理，具体到每一种废弃物，包括化学试剂、废弃溶剂、废弃玻璃仪器及器皿等。

3. 废弃物处理：对废弃物应进行有效的处理，以符合环境保护要求。

借助化学废物处理设施，对化学废物进行集中、转运和处理是一种有效的处理方式。

5. 废弃物标识：对于已处理的化学废物，需要进行标识，以避免被再次使用，给人员造成生命安全危险。

实验室危险、剧毒药品安全管理制度（5篇）

实验室危险、剧毒药品安全管理制度为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全，根据《____危险化学品管理条例》及有关文件，结合我校具体情况，特制定本管理制度。

一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。

在做计划时，应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。

申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。

药品的采购一般由学校将计划报市教育局电教馆统一集中采购，特殊情况由学校____有关专业人员向正规经销商采购。

二、危险、____药品的管理与使用1、学校应建立危险、____药品账册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物相符。

2、学校应将危险、____药品与普通药品分开存放(建立单独的保管室或专门的橱柜)。

实验室管理人员应对危险、____药品要做经常性检查。

药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。

确保药品容器的密封性。

3、实验室管理人员应将危险、____化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。

严格保管好各类化学危险品和____品，做到人离门锁。

____药品的管理应严格执行“五双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本账册”。

4、任课老师领用危险、____药品时，必须填写“危险及____药品领用单”，交理化生学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。

领用之危险及____药品在应用后，如有剩余仍由任课老师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。

5、使用危险化学物品教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。

6、化学危险、____药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安机关。

有毒有害品管理制度

有毒有害品管理制度1 目的通过对化学物的使用管理规范，以便有利于防止有毒有害化学物对食品造成污染。

2 适用范围生产所需的所有有毒有害化学药品（消毒剂、清洁剂、杀虫剂、润滑剂及化验室试剂）或其它有毒物质。

3 控制与监测3.1有毒化学品的标识3.1.1使用的洗涤剂、消毒剂、杀虫剂、润滑油等有毒化学药品的原包装容器必须标明制造商、使用说明、批准文号及危险程度，列明主要成份、毒性、使用剂量和注意事项。

本公司所用有毒化学物品有：次氯酸钠、酒精、洗洁精、过氧乙酸、食品润滑油等。

3.1.2有毒有害化学药品要做到专区存放，专人负责管理，并有《有毒有害化学品领用记录》和《有毒有害化学品使用记录》。

所有物品应盛放于密封的卫生容器内，容器应标有生产厂名、地址。

仓库保管员在物品入库前，由质检员检查物品是否有产品合格证明和使用批准证明，检查标识是否清晰、明了、完整，合格后方可入库，否则不准入库，先单独隔离存放。

对于不合格的有毒化学物品做好不合格标识，联系相关方妥善处理。

3.1.3化学品保管人员对合格入库的有毒消毒剂、清洁剂、杀虫剂、润滑剂及化验室试剂或其他有毒化学物进行分类并正确标示，分别存放在指定的有毒化学品存放柜内上锁，挂上规定的标记，并填写库存物资台帐，由专人保管。

监测频率：生产专人每天开工前和使用过程点检；品保每月两次对有毒化学物的标识情况进行检查。

3.2有毒化学品的贮存3.2.1有毒化学品的保管员，必须经过有关化学危险品安全常识的培训，做到了解掌握有关化学药品的安全使用知识，合格后方可上岗。

3.2.2化学物品入库前，仓库保管员必须检查化学物品的外包装，对于包装易碎的化学物品必须开箱逐个进行检查。

如化学品的外包装有破损或泄漏、外溢等现象。

仓库保管员应协同采购人员及送货人员采取更换包装等安全措施，防止由于化学物品泄漏、外溢等现象造成环境危害的再继续。

3.2.3化学品必须盛放在专用仓库区域。

仓库要严禁烟火、保持干燥，通风阴凉且必须配备灭火设施。

有毒、易燃、易爆化学品安全管理制度(4篇)

有毒、易燃、易爆化学品安全管理制度第一章总则第一条为了保障毒、易燃、易爆化学品的安全生产和使用，维护人民群众生命财产安全，制定本制度。

第二条本制度适用于生产、储存、销售、使用毒、易燃、易爆化学品的单位、个人。

第三条毒、易燃、易爆化学品是指危害人体健康和生态安全的化学物质，以及易燃、爆炸等特性的化学品。

第四条任何单位和个人都有遵守本制度的义务，并对毒、易燃、易爆化学品的生产、储存、销售、使用负有安全责任。

第五条配备毒、易燃、易爆化学品的单位和个人，应当建立健全事故应急预案，妥善处置事故后果。

第六条各级政府应当加强对毒、易燃、易爆化学品的管理，采取有效措施，确保化学品的安全使用。

第二章生产和储存第七条生产、储存毒、易燃、易爆化学品的单位应当具备相应的生产和储存条件，并获得相关证书。

第八条生产、储存毒、易燃、易爆化学品的单位应当建立健全安全管理制度，设立专门的安全生产管理机构，配备足够数量的安全管理人员。

第九条生产、储存毒、易燃、易爆化学品的单位应当定期进行安全生产培训，提高员工的安全意识和应急处置能力。

第十条生产、储存毒、易燃、易爆化学品的单位应当按照相关法律法规和标准，采取必要的安全防护措施，确保生产和储存过程中的安全。

第十一条生产、储存毒、易燃、易爆化学品的单位应当定期进行安全设备检查和维护，确保设备的正常运行和安全性。

第十二条生产、储存毒、易燃、易爆化学品的单位应当建立安全生产档案，记录安全管理措施、事故录像等相关信息。

第三章销售和使用第十三条销售毒、易燃、易爆化学品的单位应当具备相关的销售资质，对购买者进行身份核实，并记录销售信息。

第十四条销售毒、易燃、易爆化学品的单位应当对购买者进行安全操作指导，告知使用注意事项，并提供安全防护用品。

第十五条销售毒、易燃、易爆化学品的单位应当加强监管，禁止未成年人购买和使用这些化学品。

第十六条使用毒、易燃、易爆化学品的单位和个人应当根据产品说明书和相关要求，进行正确的使用和储存。

危险化学药品管理制度（5篇）

危险化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。

第二条本制度规定了公司危险化学品(以下简称“危化品”)的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。

第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。

第二章定义和范围第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品第五条危化品具有以下特征：____具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2.在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3.需要特别防护。

第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。

第三章危化品的采购管理第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。

或由上级主管部门下发。

第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。

严禁向无生产或销售资质的单位采购危化品。

危化品凡包装、标志不符合国家标准规范(或有破损、残缺、渗漏、变质、分解等现象)的，严禁入库存放。

第九条严格控制采购和存放数量。

危化品采购数量在满足生产的前提下，原则上不得超过临时存放点的核定数量。

危化品的存放数量由学校实验室负责核定，严禁超量存放。

第十条建立危化品管理档案。

采购部应当建立危化品的管理档案，建立管理制度，加强对供应商以及危化品的日常安全管理，认真做好物资的检验和交付记录。

第三章危化品的存放管理第十一条学校应有危化品存放场所，必须将相关资料报消防部门审查，经审核确认后方可使用。

第十二条危化品存放点建筑耐火等级必须达到二级以上，防火间距应符合安全性评价要求和消防安全技术标准规范的要求。

第十三条危化品的存放应严格遵循分类、分项、专库、专储的原则。

化学性质相抵触或灭火方法不同的危险品不得同存一库。

第十四条危化品存放点应张贴危化品MSDS单(化学品安全技术说明书)，标明存放物品的名称、危险性质、灭火方法和最大允许存放量等信息。

医院危险化学药品管理制度

一、总则为加强医院危险化学药品的管理，保障医疗安全，防止事故发生，依据《中华人民共和国药品管理法》、《危险化学品安全管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有涉及危险化学药品的科室、部门及个人。

三、危险化学药品的分类1. 易燃易爆品：如酒精、乙醚、汽油等。

2. 有毒有害品：如硫酸、盐酸、氨水、氰化钠等。

3. 腐蚀品：如浓硝酸、浓硫酸、氢氧化钠等。

4. 其他危险品：如放射性物质、氧化剂、还原剂等。

四、危险化学药品的管理1. 采购与验收（1）危险化学药品的采购必须经科室负责人审批，采购人员应具备相应的专业知识。

（2）采购的危险化学药品应具备合法的生产许可证、产品合格证等相关证明文件。

（3）验收人员应对照采购清单，对危险化学药品的外观、规格、数量等进行验收，确保药品质量。

2. 保管与储存（1）危险化学药品应存放在专用仓库或专柜，并由专人负责管理。

（2）仓库应保持阴凉、通风、干燥，严禁烟火，严禁与食品、生活用品混放。

（3）危险化学药品应按类别、性质分开存放，标识清晰，便于管理。

（4）易燃易爆品应远离火源，防止发生火灾、爆炸事故。

3. 使用与领用（1）使用危险化学药品的人员应具备相应的操作技能和安全知识。

（2）使用危险化学药品时，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。

（3）领用危险化学药品应填写领用单，由科室负责人审批，并登记台账。

4. 废弃与销毁（1）废弃的危险化学药品应按照国家有关规定进行处置。

（2）废弃的危险化学药品应先进行分类，然后采取适当的措施进行无害化处理。

（3）销毁废弃的危险化学药品时，应采取安全措施，防止污染环境。

五、监督检查1. 医院设立危险化学药品安全管理小组，负责对危险化学药品的管理工作进行监督检查。

2. 定期对危险化学药品的采购、保管、使用、废弃等环节进行检查，发现问题及时整改。

3. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予批评教育、经济处罚或行政处分。