γ-谷氨酰基转移酶(GGT)检测试剂盒(重氮比色法)
γ-谷氨酰基转移酶(GGT)测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求sainuopu
γ-谷氨酰基转移酶（GGT）测定试剂盒（GCANA底物法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml；试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。
1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂1：无色澄清液体；试剂2：浅黄色澄清液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在37℃、405nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于1.2。
2.3.2试剂空白吸光度变化率在37℃、405nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度变化率（ΔA/min）应不大于0.005。
2.4 分析灵敏度测定活性为50U/L样本时，吸光度变化率（ΔA/min）应不小于0.011。
2.5 线性范围在（10，500）U/L线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。
在（50，500）U/L范围内的线性相对偏差不大于±10%；测定结果(10，50]U/L时线性绝对偏差不大于±5 U/L。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±10%。
2.9 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检测，试验结果应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8要求。
ggt测定方法
ggt测定方法
GGT就是γ - 谷氨酰转肽酶啦。
它的测定方法呢，有好几种哦。
一种常见的是比色法。
这就像是一场颜色的小竞赛呢。
在特定的反应条件下，GGT 会让一些物质发生反应，然后产生颜色变化。
通过检测这个颜色变化的程度，就能知道GGT的含量啦。
就好比你看一幅画，颜色的深浅能告诉你很多信息一样。
还有连续监测法呢。
这个方法呀，就像是跟踪一个小调皮鬼。
它会持续观察反应过程中某个物质的变化速度。
GGT在反应里就像个小动力源，它会推动一些化学物质的转化，仪器就紧紧盯着这个转化的速度，根据这个速度就能算出GGT的量啦。
这就好比你观察一个小动物奔跑的速度，然后根据这个速度判断它的能力一样。
不管是哪种方法呀，在测定之前都有一些小要求呢。
首先得采集血液样本，这个过程就像从身体这个大花园里采一朵小花一样。
采集的时候要特别小心，不能让血液受到污染，不然就像给这个小检测捣乱啦。
在实验室里呢，那些检测仪器就像是精密的小卫士。
它们得保持良好的状态，才能准确地检测出GGT的数值。
操作人员也像是小魔法师，要按照严格的步骤来操作，不能有一点马虎。
这些测定方法对医生诊断疾病可重要啦。
如果GGT的数值不正常，可能就暗示着身体的某个地方出了小问题，像是肝脏呀。
就像身体给我们发了一个小暗号，医生就靠着这些测定方法来解读这个暗号，然后想办法让身体恢复健康呢。
所以呀，别看这些测定方法有点复杂，它们可是守护我们健康的小帮手哦。
GGT
Integra 400/400+ ♦
Integra 700 ♦
Integra 800 ♦
L-γ-谷氨酰-双甘肽 + 5-氨基-2-硝基
苯甲酸 5-氨基-2-硝基苯甲酸,其形成的速率与标本中 的γ-谷氨酰转肽酶的活性成正比,在 409nm 的 波长下检测吸光度的变化.
成分
浓度
γ-Glutamyltransferase ver.2 IFCC γ-谷氨酰转肽酶
详细的信息请参照罗氏/日立系统的操作手册 以及有关的定标液和质控品的说明书 罗氏诊断产品（上海）有限公司
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SR
Test
100mmol/l 100mmol/l 1.63mmol/l
血清/血浆 20-25℃ 4℃-8℃ -20 ℃ 稳定 7 天 稳定 7 天 稳定 12 月
检测有沉淀的样品前，请先离心。
两种试剂中含有稳定剂和防腐剂. 试剂的装量参见试剂瓶的标签.
γ-Glutamyltransferase ver.2 IFCC γ-谷氨酰转肽酶
γ-Glutamyltransferase ver.2 IFCC γ-谷氨酰转肽酶
货号 03002721 10759350 12149435 12149443 10171743 10171778 主要用途 Cobas Intergra γ-Glutamyltransferase ver.2 试剂盒是一种体外诊断试剂盒,可以在 Cobas Integra 系统上对体内血清、血浆中的γ-谷氨 酰转肽酶浓度进行定量检测. 临床应用 γ-谷氨酰转肽酶是一种转肽酶,用来清除谷氨 酸,通过其 γ-羧剂基集团连接在肽或者蛋白质 的末端上. γ-谷氨酰转肽酶是谷氨酸代谢过程 中的一个重要的酶. 最高浓度的γ-谷氨酰转肽酶见于肾脏的近曲小 管的细胞膜上.其他的来源见于胰腺,前列腺, 以及肝脏等等.临床上 γ-谷氨酰转肽酶浓度明 显升用于肝胆疾病的诊断以及治疗的监测， 患有此类疾病时 GGT 的活性通常会升高，该 指标很灵敏。在隐性酒精中毒时，该指标也 很灵敏，可以用于筛查试验。长期应用镇静 剂以及双苯内酰脲的患者常常伴有 GGT 的活 性升高。在肝脏功能失常的诊断中, γ-谷氨酰 转肽酶比较其他的酶学指标更加灵敏和持久. 在肝胆阻塞时, γ-谷氨酰转肽酶的活性会达到 非常高的水平.会大于正常值的 5-30 倍.中等 程度的 γ-谷氨酰转肽酶的活性升高见于肝炎, 试剂 R1 试剂瓶 A 和 B 中缓冲液 R2=SR 试剂瓶 C 中含有 L-γ-谷氨酰-3-羧基4-硝基苯胺 活性成分 名称 Cobas Integra γ-Glutamyltransferase ver.2 C.f.a.s PrecinormU Plus PrecipathU Plus PrecinormU PrecipathU 包装 400 tests 10x3ml 10x3ml 10x3ml 20x5ml 20x5ml 肝硬化,原发性肝癌,转移性肝癌,胰腺癌,脂肪 肝等疾病状态. 高的 γ-谷氨酰转肽酶活性也见于前列腺组织, 这也就是为什么男性的γ-谷氨酰转肽酶的活性 要高于女性的原因. 反应原理 酶动力学比色法 Cobas Integra 试剂应用 L-r-谷氨酰-3-羧基4-硝基苯胺作为供体底物, 双甘氨肽作为受体 底物,这样的两个底物在γ-谷氨酰转肽酶的催 化下发生反应. L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 + 双甘肽的重复性检测(批内 n=21,批间 n=21),获得的 结果如下: 参考文献
γ-谷氨酰基转移酶(γ-GT)测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求百奥泰康
γ-谷氨酰基转移酶（γ-GT）测定试剂盒（GCANA底物法）适用范围：该试剂盒用于体外定量测定人血清中γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1 产品规格试剂1:60mL×5，试剂2:12mL×5；试剂1:60mL×5，试剂2:60mL×1；试剂1:60mL×2，试剂2:12mL×2；试剂1:60mL×2，试剂2:24mL×1；试剂1:80mL×4，试剂2:16mL×4；试剂1:80mL×4，试剂2:64mL×1；试剂1:80mL×2，试剂2:16mL×2；试剂1:80mL×2，试剂2:32mL×1；试剂1:50mL×3，试剂2:10mL×3；试剂1:50mL×3，试剂2:30mL×1；试剂1:40mL×3，试剂2:24mL×1；试剂1:50mL×4，试剂2:20mL×2；试剂1:50mL×4，试剂2:40mL×1；试剂1:60mL×1，试剂2:12mL×1；试剂1:50mL×1，试剂2:10mL×1；试剂1:40mL×1，试剂2:；8mL×1；试剂1:500mL×1，试剂2:100mL×1；试剂1:5000mL×1，试剂2:1000mL×1；1.2 组成成分该试剂盒由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成。
1.2.1试剂组成试剂1: Tris缓冲溶液≥50.0mmol/L 双甘肽≥100.0mmol/L 试剂2：L-g-谷氨酰-3-羟基-4-硝基苯胺≥3.0mmol/L2.1 外观a) R1应为无色溶液，无混浊，无未溶解物。
b) R2应为淡黄色溶液，无混浊，无未溶解物。
GGT 文档,γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)测定试剂盒标准操作规程
1、方法依据：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）测定试剂盒测定方法2、适用范围：适用于人血清γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）的测定。
3、试剂仪器：3.1 试剂：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司原装试剂盒。
3.2 试剂储存：未打开的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。
试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定30天。
试剂不可冰冻。
3.3 仪器：迈瑞BS-2000M全自动生化分析仪.4、操作程序4.1方法原理γ-GT 催化谷氨酰基转移给受体的反应。
本法以L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-苯基重氮酸为底物，将底物上的谷氨酰基转移至受体双甘肽，生成5-氨基-2-硝基苯甲酸盐。
在405 nm进行吸光度检测，吸光度升高的速率与标本中γ-GT 活力成正比。
γ-GTL-γ-谷氨酰-3-羧基-4-苯基重氮酸 + 双甘肽5-氨基-2-硝基苯甲酸盐 + L-γ-谷氨酰双甘肽4.2样本要求新鲜血清样本，采集后及时测定，应避免溶血和污染。
血清样本于20℃～25℃保存可稳定6天4.3上机操作4.3.1试剂装载、校准、样品和质控血清分析操作详见“《迈瑞BS-2000M全自动生化分析仪标准操作、维护、保养规程》”4.3.2 校准：4.3.2.1 标准液的准备：标准液的准备：校准品使用深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司配套冻干品，按说明书要求稀释后分装，-20℃冷冻保存，用前提前15分钟从冰箱中取出，复溶到室温后上机检测。
4.3.2.2 校准程序：首次使用校准。
当有以下情况时需重新校准：1）换试剂批号或出现质控漂移时；2）当仪器做完保养后；3）仪器进行零件更换时。
每次试验前用准备好的校准品进行校准，校准通过后进行检测。
4.3.2.3 质控：在标本开始之前做质控，质控通过后方能进行标本的检测。
4.3.3 测试基本参数4.4参考范围女：9～39 U/L男：11～61 U/L（37℃）（注：各实验室应有自己的参考范围。
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求zenmeixikema
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)适用范围：用于体外定量检测人血清中γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1规格a) 试剂1：2×40ml，试剂2：2×10ml；b) 试剂1：2×80ml，试剂2：2×20ml；c) 试剂1：4×60ml，试剂2：4×15ml；d) 试剂1：2×60ml，试剂2：2×15ml；e) 试剂1：2×72ml，试剂2：2×18ml；f) 试剂1：12×16ml，试剂2：12×4ml；g) 试剂1：2×400ml，试剂2：2×100ml；h) 试剂1：8×60ml，试剂2：2×60ml；i) 试剂1：3×80ml，试剂2：3×20ml；j) 试剂1：1×40ml，试剂2：1×10ml；k) 试剂1：4×40ml，试剂2：4×10ml。
1.2 组成试剂主要组分见表1：表1 试剂主要组分2.1 外观外包装完整无破损，标签清晰；试剂1应为无色或淡黄色透明溶液；试剂2应为淡黄色溶液。
2.2 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在405nm处测定试剂空白吸光度，应＜0.8。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率试剂空白吸光度变化率(△A/min)应≤0.005。
2.4 分析灵敏度测定浓度为50U/L的样品，吸光度变化率（△A/min）应不低于0.012。
2.5 线性2.5.1在[5,450]U/L范围内，线性回归的相关系数应不低于0.990；2.5.2测试浓度(50，450]U/L的样品，相对偏差应不超过±10%；测试浓度[5，50]U/L的样品，绝对偏差应不超过±5U/L。
2.6 重复性2.6.1 批内重复性变异系数(CV)应不超过5%。
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法,液体Ⅰ型)产品技术要求
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒（GCANA底物法，液体Ⅰ型）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1规格液体双剂型试剂1（R1）：75mL×3，试剂2（R2）：52mL×1；试剂1（R1）：60mL×3，试剂2（R2）：36mL×1；试剂1（R1）：50mL×3，试剂2（R2）：36mL×1。
1.2规格划分说明根据净含量划分规格。
1.3主要组成成分试剂盒由试剂1（R1）液体和试剂2（R2）液体组成。
1.3.1试剂1（R1）液体：缓冲液100mmol/L （pH8.25）双苷肽 100 mmol/L 曲拉通X-100 1%1.3.2试剂2（R2）液体：L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 2.9mmol/L2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足：a) 试剂1（R1）应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；b) 试剂2（R2）应为浅黄色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。
2.2 净含量液体试剂净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度在波长405nm（400nm～420nm）（光径1cm）处，试剂空白吸光度（A）应≤1.000；试剂空白吸光度变化率（△A/min）≤0.005。
2.4 准确度测定GBW(E)090593，相对偏差应不超过±10％。
2.5 分析灵敏度对应于活性为50U/L的γ-谷氨酰基转移酶所引起的吸光度变化率（△A/min）应在0.007～0.030的范围内。
2.6 重复性重复测试血清样本或质控品，变异系数（CV）应≤4%。
2.7 批间差测定血清样本，批间差（R）应≤5%。
2.8 线性范围在[5，1000]U/L 范围内，线性相关系数（r）应≥0.990；在[5，50]U/L范围内，线性绝对偏差应不超过± 5 U/L；在(50，1000]U/L范围内，线性相对偏差应不超过± 10 ％。
γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyltranspeptidase, γ-GT)试剂盒使用说明
γ-谷氨酰转肽酶（γ-glutamyltranspeptidase,γ-GT）试剂盒使用说明分光光度法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
货号：BC1220规格：50管/48样产品内容：试剂一：液体×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。
试剂三：液体×1瓶，4℃保存。
试剂四：液体×1瓶，4℃保存。
工作液（在试剂二瓶中配制）：临用前配制，把试剂三倒入试剂二瓶中，充分溶解（室温过低时可以40℃水浴促进溶解）；然后把试剂四倒入试剂二瓶中，混匀后室温保存。
产品说明：γ-GT是γ-谷氨酰循环中的关键酶，催化GSH降解。
γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基转移到受体。
也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解，产生谷氨酸盐，在细胞外谷胱甘肽新陈代谢中起了重要的作用。
γ-GT催化谷氨酰对硝基苯胺中γ-谷氨酰基转移给N-甘氨酰甘氨酸，生成对硝基苯胺，在405nm有特征光吸收；通过测定405nm光吸收增加速率，来计算γ-GT酶活性。
自备仪器和用品可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏水操作步骤：一、粗酶液提取1.组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。
8000g，4℃离心15min，取上清，置冰上待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心15min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体：直接测定。
二、γ-GT测定操作1.分光光度计预热30min，调节波长到405nm，蒸馏水调零。
2.试剂二置于25℃（一般物种）或者37℃（哺乳动物）水浴中预热30min（保证无沉淀）。
γ-谷氨酰基转移酶(GGT)测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求科美
γ-谷氨酰基转移酶（GGT）测定试剂盒(GCANA底物法)适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中的γ-谷氨酰基转移酶（GGT）的活性。
1.1包装规格1.2主要组成成分试剂1主要组分：双甘肽125mmol/L 试剂2主要组分：L-γ-谷氨酰-3-羧基-对硝基苯胺14mmol/L2.1外观2.1.1试剂1应为无色或淡黄色透明溶液，无混浊，无未溶解物。
2.1.2试剂2应为无色或淡黄色透明溶液，无混浊，无未溶解物。
2.2装量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度：GGT试剂盒在波长395～415nm处测定试剂的空白吸光度值，应不大于0.7。
2.3.2试剂空白吸光度变化率：GGT试剂盒在波长395～415nm处测定试剂的空白吸光度变化率，每分钟的变化值应不大于0.005。
2.4分析灵敏度测试50U/L的γ-谷氨酰基转移酶时，吸光度变化率应不小于0.01。
2.5准确度测定国家标准物质GBW（E）090283，相对偏差应不超过15%。
2.6精密度2.6.1重复性重复测试（50±5）U/L的样本，所得结果的变异系数CV应不大于5%；2.6.2批间差测试（50±5）U/L的样本，所得结果的批间相对极差应不大于10%。
2.7线性范围GGT试剂盒在（10，450）U/L范围内，线性相关系数（r）应不小于0.990；在(10，50］U/L区间内，线性绝对偏差应不超过±5U/L；在(50，450)U/L区间内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.8稳定性原包装的试剂盒在2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。
在GGT试剂盒有效期满后2个月内，分别检测2.1、2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7项，结果应符合各项目的要求。
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求lepu
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)适用范围：用于体外定量测定人血清中的γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1 规格试剂盒是由试剂1和试剂2组成的液体双试剂。
规格及装量见表1。
表1 规格及装量1.2主要组成成分试剂1主要组分：试剂2主要组分：2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.2 外观试剂1：无色或淡黄色透明溶液；试剂2：淡黄色或黄色溶液。
外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度在405nm处测定试剂空白吸光度，应≤1.5。
2.3.2试剂空白吸光度变化率在37℃、405nm波长、1cm光径条件下，用生理盐水作为样品加入试剂测试时，试剂空白吸光度变化率△A/min应不大于0.005。
2.4 分析灵敏度测试50U/L的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）应不低于0.0015。
2.5 准确度用参考物质（GBW09177）对试剂（盒）进行测试，相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性用血清样品或质控样品重复测试所得结果的变异系数（CV）应不大于5%。
2.7 线性2.7.1测试血清样本在[3,1200]U/L(37℃)区间内，线性相关系数r应不小于0.990；2.7.2 [3,50]U/L区间内，线性绝对偏差应不超过±5U/L；（50，1200]U/L区间内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.8 批间差试剂（盒）批间相对极差应不大于10％。
2.9 稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测，检测结果应符合2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7的要求。
血清γ-谷氨酰基转移酶测定(.
每次测定时都需用试剂空白溶液调零，不可用
蒸馏水代替 试剂空白溶液如果是红色应更换基质液。
熟悉血清γ-谷氨酰基转移酶测定（重氮比色法）
原理，操作方法及标准曲线的绘制。 掌握其临床意义
γ-谷氨酰基转移酶（γ-glutamyl
transferase， GGT，EC2.3.2.2）催化γ-谷氨酰基移换反应。 本法以L-γ-谷氨酰-α-萘胺为底物，在GGT的催 化下，γ-谷氨酰基转移到双甘肽分子上，释放 出游离α-萘胺，后者与重氮试剂反应产生红色 化合物，其红色深浅与α-萘胺的量成正比。根 据α-萘胺产生的量计算出血清GGT活性单位。
试剂空白管
标准管
样品管
基质液ml 标准液ul
样品ul
1
1 40
1
40
充分混合，37度水浴15分钟 显色终止液ml 2 2 2 充分混合，37度水浴5分钟，上机测定，测定波长510nm
A测 C样 C标 A标
C标=0.06mmol/L 参考范围:8-50U/L Fra bibliotek
人体各器官GGT含量不同，肾最高，其次是前列腺、胰、 肝等器官。肾中GGT含量虽高，但肾脏疾病时，血液中 酶活性增高不明显，可能是肾单位病变时，GGT经尿排 出，所以测定尿中GGT活性可能有助于诊断肾疾病。 血清GGT测定主要用于诊断肝胆疾病： 1.原发性或转移性肝癌 血清中GGT可高于正常的几倍 至几十倍，且GGT活性与肿瘤大小及病情严重程度呈平 行关系，对GGT动态观察，有助于判断疗效及预后。 2.阻塞性黄疸 肝内或肝外性胆道阻塞，GGT明显升高。 一般讲，阻塞发生愈快，GGT上升愈迅速，阻塞愈重， 上升也愈显著。 3.病毒性肝炎和肝硬化 肝炎时血清GGT升高，上升幅 度低于ALT，肝炎恢复期，GGT是惟一仍然升高的酶； 如长期升高可能有肝坏死的倾向。 4.乙醇性肝炎 乙醇性肝硬化、肝炎者血清GGT几乎都 上升，为乙醇性肝病的特征。
γ—谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求danda
γ—谷氨酰基转移酶测定试剂盒（GCANA底物法）组成：适用范围：用于体外定量测定人血清中γ—谷氨酰基转移酶的活性。
1.1规格规格1（试剂1：20ml；试剂2：5ml)；规格2（试剂1：40ml；试剂2：10ml)；规格3（试剂1：60ml；试剂2：15ml)；规格4（试剂1：60ml×2；试剂2：15ml×2)；规格5（试剂1：60ml×3；试剂2：15ml×3)。
1.2组成试剂盒组成见表1表1 γ—谷氨酰基转移酶测定试剂盒组成2. 性能指标2.1外观试剂盒外观应整洁,液体无渗漏，文字符号标识清晰；试剂1为无色透明液体，不得有沉淀和絮状物；试剂2为淡黄色透明液体，不得有沉淀和絮状物。
2.2装量每瓶不少于标示值。
2.3试剂空白吸光度用指定的空白样品测试试剂（盒），在光径1cm下，在405nm处测定试剂空白吸光度 A≤1.2，空白吸光度变化率ΔA/min≤0.005。
2.4分析灵敏度试剂测定50U/L被测物，吸光度变化率△A/min≥0.005。
2.5线性范围2.5.1在[10，450]U/L内,相关系数R≥0.990。
2.5.2在 [10,50]U/L内，线性绝对偏差不超过±5U/L；(50,450] U/L内，线性相对偏差不超过±10%。
2.6精密度2.6.1 重复性重复测试(50±5)U/L的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。
2.6.2批间差测定(50±5)U/L样本，所得结果的批间相对极差（R）应不大于10%。
2.7准确度测定国家标准物质GBW(E)090593，相对偏差不超过±15%。
2.8效期稳定性试剂有效期为12个月，取到效期后一个月内进行检测，测定结果应符合2.3-2.6.1、2.7项要求。
γ—谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求凯特生物
2.2 试剂空白吸光度
不大于 1.5。
2.3 试剂空白吸光度变化率
试剂空白吸光度变化率不大于 0.003/Biblioteka in（405nm、1cm 光径）。
2.4 准确度
相对偏差（B）不超过±10%。
2.5 线性范围
2.5.1 在 10U/L～450U/L 内呈线性，线性相关系数 r≥0.995。
2.5.2 在 10U/L-50U/L 区间内，线性绝对偏差应不超过±5U/L，>50U/L 时，线 性相对偏差不超过±10%。
型号、规格 R2:16ml×1；R1:30ml×2，R2:12ml×1；R1:80ml×2，R2:32ml×1；R1:50ml×3， R2:30ml×1；R1:50ml×3，R2:15ml×2；R1:40ml×5，R2:20ml×2；R1:40ml×5， R2:10ml×4。 单试剂：氯化钠 4.5mmol/L，甘氨酰甘氨酸 150mmol/L，Tris 缓冲液 100mmol/L， L-γ -谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 2.0mmol/L。 双试剂：R1：三羟甲基氨基甲烷缓
结构及组成 冲液（Tris）150mmol/L（pH8.2±0.1），甘氨酰甘氨酸（双甘肽） 100mmol/L。 R2：L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 4.8mmol/L。
产品适用范围/预期用 用于体外定量测定人体血清中γ-谷氨酰基转移酶的活性。
途
2.1 外观
单试剂：无色或微黄色澄明液体。双试剂：R1 无色澄明液体；R2 无色或微
2.6 精密度
2.6.1 重复性（CV）≤5%。
2.6.2 批间差（R）≤10%。
2.7 分析灵敏度
样本浓度为 50U/L 时，每分钟吸光度变化率不小于 0.0003。
γ-谷氨酰基转移酶检测试剂盒(速率法)产品说明书
γ- 谷氨酰基转移酶检测试剂盒（速率法）说明书[产品名称] 通用名称：γ- 谷氨酰基转移酶检测试剂盒（速率法）英文名称：γ-Glutamyl Transpeptidase Assay Kit(γ-GGT)[包装规格]2×200Tests；2×400Tests；R1:4×60ml、R2:4×15ml；R1:4×80ml、R2:4×20ml；R1:4×120ml、R2:2×60ml；R1:8×40ml、R2:2×40ml；R1:4×50ml、R2:2×25ml；R1:2×40ml、R2:2×10ml；R1:4×50ml、R2:4×50ml。
[预期用途] 用于体外定量检测人血清中的γ- 谷氨酰基转移酶的活力。
[检验原理]γ-GGTγ-L-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺+ 甘氨酰甘氨酸γ-L-谷氨酰甘氨酰甘氨酸+ 2-硝基-5-氨基苯甲酸[主要组成成份]由试剂R1和试剂R2组成。
试剂R1：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、甘氨酰甘氨酸；试剂R2：γ-L-谷氨酰-3羧基-4-硝基苯胺。
[储存条件及有效期] 试剂在2℃～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定至失效期。
有效期12个月。
开瓶后2℃～8℃可稳定30天。
备注：生产日期及失效日期见外盒或瓶标签。
[适用仪器]日立7170、奥林巴斯AU640、贝克曼LX-20全自动生化分析仪。
[样本要求]使用新鲜的血清。
不可使用已被污染的样本。
[检验方法]（1）双试剂无需配制，直接使用。
（2）试验条件：样本（S）：10 µl试剂1(R1) ：160 µl 试剂2（R2）：40 µl温度：37 ℃测定类型：速率法主波长：405 nm 副波长：505 nm 反应方向：上升方法：先将样本与R1混合，37 ℃5分钟后加入R2试剂，然后测定加入R2后1分钟至3分钟之△A/min 。
血清L-γ-谷氨酰基转移酶(GGT)活性测定及意义
血清L-γ-谷氨酰基转移酶（GGT）活性测定及意义GGT在体内分布较广，如肾、肝、胰等脏器均有此酶，但血清中GGT主要来自肝脏，具有较强的特异性。
所以当肝胆系统病变的时候，GGT活性升高，临床上测定此酶活性来协助诊断肝胆疾病。
1．正常参考值：
速率法：健康成年男性：11-50U/L
健康成年女性：7-32 U/L
重氮反应比色法：健康成年男性：3-17 U/L
健康成年女性：2-13 U/L
2．临床意义
人体各器官中GGT含量按下列顺序排列：肾、前列腺、胰、肝、肓肠和脑。
在肾脏、胰腺和肝脏中，此酶含量之比约为100：8：4。
肾脏中GGT含量最高，但肾脏疾病时，血液中该酶活性增高却不明显。
有人认为，肾单位病变时，GGT经尿排出，测定尿中酶活力可能有助于诊断肾脏疾病。
GGT主要用于诊断肝脏疾病。
原发性肝癌、胰腺癌和乏特壶腹癌时，血清GGT活力显著升高，特别中诊断恶性肿瘤患者有无肝转移和肝癌术后有无复发进，阳性率可高达90%。
嗜酒或长期接受某些药物如苯巴比妥、苯妥因钠、安替比林者，血清GGT活力常常升高。
口服避孕药会使GGT值增高约20%。
但是，GGT作为肝癌标志物的特异性较差，急性肝炎、慢性肝炎活动期、阻塞性黄疸、胆道感染、胆石症、急性胰腺炎等时此酶活性均可以升高。
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求shouyi
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒（GCANA底物法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1产品规格试剂1：3×80ml，试剂2：3×20ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×15ml；试剂1：6×40ml，试剂2：3×20ml；试剂1：2×80ml，试剂2：2×20ml 1.2产品组成成分试剂1：Tris缓冲液100mmol/L，甘氨酰甘氨酸150mmol/L。
试剂2：γ-谷氨酰-3-羧基-4硝基苯胺 5.0mmol/L。
2.1 外观试剂1为无色透明溶液，试剂2为略带黄色透明溶液。
2.2 装量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白2.3.1试剂空白吸光度A≤0.70（光径1.0cm，405nm波长）。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率ΔA/5min≤0.01。
2.4分析灵敏度测定93.8U/L被测物，吸光度变化率在0.0278/min～0.057/min范围内。
2.5 准确度相对偏差在±13%范围内。
2.6 精密度2.6.1 重复性变异系数CV≤5%。
2.6.2 批间差批间相对极差≤6%。
2.7 线性区间a）(0，500]U/L(37℃)。
在规定的线性区间内，测定值与样本浓度值的相关系数（r）应不低于0.990。
b）(0，80]U/L区间内，线性绝对偏差应不超过±8U/L；（80，500]U/L 区间内，线性相对偏差应不超过±10%。
2.8稳定性原装试剂2～8℃避光保存，有效期12个月，有效期满后两个月内测定结果应符合2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7的要求。
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求beiken
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1包装规格表1 包装规格1.2产品组成成分试剂盒由液体试剂A和B组成，各组分见表2。
表2主要组成成分2.1外观试剂为澄清溶液，无沉淀及絮状悬浮物，外包装完整无破损。
2.2装量试剂的净含量不少于标示值。
2.3试剂空白2.3.1试剂空白吸光度用生理盐水作为样品，按照试剂说明书的规定在37℃、405nm的波长、1cm光径条件下测试时，测定吸光度值不大于1.000。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率用生理盐水作为样品，按照试剂说明书的规定在37℃、405nm的波长、1cm光径条件下测试时，引起的吸光度变化率△A/min应不大于0.005。
2.4 分析灵敏度测试一定浓度的γ-谷氨酰基转移酶，50U/L的γ-谷氨酰基转移酶引起的吸光度变化值ΔA/min应不小于0.025。
2.5 线性区间本产品的线性范围在[10,450]U/L（37℃）区间内：a) 线性相关系数|r|应不小于0.990；b) 在[10,50]U/L区间内，绝对偏差应不超过±5U/L；在（50,450]U/L区间内，相对偏差应不超过±10％。
2.6 精密度2.6.1重复性：用质控品重复测试所得结果的变异系数CV应不大于5％。
2.6.2批间差：用同一水平浓度的质控品分别测试3个不同批号的试剂盒，其相对偏差不大于10%。
2.7准确度测试标准物质（编号：GBW（E）090593、GBW（E）090283），所得准确度相对偏差B不超过±15%。
2.8 稳定性：试剂盒贮存在2℃～8℃条件下，有效期为18个月。
产品在有效期末测试2.3、2.4、2.5、2.6.1、2.7，结果符合各项要求。
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒(GCANA底物法)产品技术要求huayuyikang
γ-谷氨酰基转移酶测定试剂盒（GCANA底物法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中γ-谷氨酰基转移酶的活性。
1.1 产品型号/规格试剂1 ：1×20ml、试剂2：1×5ml；试剂1 ：1×40ml、试剂2：1×10ml；试剂1 ：2×40ml、试剂2：2×10ml；试剂1 ：4×40ml、试剂2：4×10ml；试剂1 ：8×40ml、试剂2：8×10ml；试剂1 ：1×80ml、试剂2：1×20ml；试剂1 ：2×80ml、试剂2：2×20ml；试剂1 ：5×80ml、试剂2：5×20ml；试剂1 ：3×60ml、试剂2：1×45ml；试剂1 ：6×70ml、试剂2：3×35ml；试剂1 ：5×40ml、试剂2：1×50ml；试剂1 ：8×50ml、试剂2：2×50ml；试剂1 ：4×80ml、试剂2：4×20ml；试剂1 ：4×50ml、试剂2：1×50ml；试剂1 ：8×16.8ml、试剂2：8×4.2ml；1.2 划分说明试剂1：Tris缓冲液100mmol/L双甘肽100mmol/L试剂2：γ-L-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺 6mmol/L2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；中文包装标签应清晰、准确、牢固。
2.1.2 试剂1应为无色澄清液体；试剂2应为淡黄色澄清液体。
2.2 净含量不少于标示值。
2.3 试剂空白2.3.1 试剂空白吸光度在光径1 cm、波长405 nm下，以蒸馏水为检测样本时，吸光度应不大于1.000。
2.3.2 试剂空白吸光度变化率在光径1 cm、波长405 nm下，以蒸馏水为检测样本时，吸光度变化率(△A/min)应不大于0.005。
γ—谷氨酰基转移酶(GGT)测定试剂(盒)(GCANA底物法)产品技术要求新产业
2.性能指标
2.1外观
试剂应为清澈透明的液体，无沉淀、悬浮物和絮状物。
2.2装量
试剂装量的装量应按表1，液体装量的最大允许负偏差应为5%。
2.3试剂空白
2.3.1试剂空白吸光度
用试剂（盒）测试空白样本，在37 ℃±0.1 ℃ 、405 nm 波长、1 cm 光径条件下，试剂空白吸光度应≤0.400 Abs。
2.3.2试剂空白吸光度变化率
用试剂（盒）测试空白样本，在37℃ 0.1℃，405 nm 波长、1 cm 光径条件下，试剂空白吸光度变化率≤0.005 Abs/min。
2.4分析灵敏度
试剂（盒）测试63 U/L 的被测物时，吸光度变化率（ΔA/min）应在0.030 Abs/min ~0.045 Abs/min 的范围内。
2.5线性区间
试剂（盒）线性在(0.00，600.00] U/L区间内：
a) 线性相关系数r≥0.990；
b) (0.00，50.00] U/L 区间内，线性绝对偏差应在±5.00 U/L 范围内；(50.00，600.00] U/L
区间内，线性相对偏差应在±10%范围内。
2.6精密度
2.6.1重复性
试剂（盒）测试活性在（50±5）U/L 范围内的样本时，变异系数CV≤4.0%。
2.6.2批间差
试剂（盒）测试活性在（50±5）U/L 范围内的样本时，相对极差R≤6.0%。
2.7准确度
测可溯源至有证参考物质的校准品，相对偏差 B 在±10%范围内。
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γ-谷氨酰基转移酶(GGT)检测试剂盒(重氮比色法)
简介：
L-γ-谷氨酰基转移酶(GGT 或γ-GT)是催化γ-谷氨酰基移换反应的酶，γ-谷氨酰基从谷胱甘肽或其他含γ-谷氨酰基物质中转移到另一肽或氨基酸分子上。
γ-谷氨酰基转移酶(GGT)检测试剂盒(重氮比色法)以萘胺盐为底物，在GGT 催化下，γ-谷氨酰基转移到甘肽分子上，同时释放出游离的α-萘酚，后者与重氮盐反应，产生红色化合物，其颜色深浅与GGT 浓度呈正比，通过比色法检测530nm 处吸光度，进而计算酶的活性。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 准备样品：
① 血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，
-20℃保存，用于GGT 的检测。
② 细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃保存，用
于GGT 的检测。
③ (选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续
计算单位蛋白重量组织或细胞内的GGT 含量。
2、 制作GGT 标准曲线：按下表制备标准曲线。
3、 GGT 酶促反应：按照下表设置对照管、标准管、测定管，溶液应按照顺序依次加入，
并注意避免产生气泡。
如果样品中的酶活性过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进
编号 名称
TE0143 100T Storage
试剂(A): 萘酚标准(1.5mmol/L) 1ml 4℃ 避光 试剂(B): GGT assay buffer 30ml RT 试剂(C): GGT 显色剂 2支 4℃ 避光 试剂(D): 显色剂稀释液 250ml
RT 使用说明书
1份
加入物
0 1 2 3 4 5 萘酚标准(0.15mmol/L)(ml) 0 0.04 0.08 0.12 0.16 0.2 蒸馏水(ml) 0.2 0.16 0.12 0.08 0.04 0 相当于GGT(U/L)
20
40
60
80
100
行测定。
加入物对照管标准管测定管各浓度的萘酚标准(μl) —20 —
待测样品(如血清等)(μl) ——20
GGT assay buffer(μl) 200 200 200
混匀，水浴准确孵育。
GGT显色工作液(ml) 2.0 2.0 2.0
待测样品(如血清等)(μl) 20 ——
5、GGT检测：混匀，室温放置。
分光光度计530nm处检测吸光度，比色杯光径1cm，以对照管调零，读取各管吸光度值。
一般应数小时内检测完毕。
以酶活力单位为横坐标，吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。
计算：
以标准管活力单位为横坐标，以吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线，在标准曲线上查出待测样品的GGT酶活力单位。
注意事项：
1、血清或EDT A抗凝血检测效果较好，肝素钠、柠檬酸、草酸、氟化物等抗凝血会引起浑
浊或者抑制酶活性(10-15%)。
2、尽量避免使用溶血样本。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。