检验系统条码流程 - 360文档中心

LIS系统操作手册

比邻-医院信息系统检验LIS系统用户手册版本：3.5作者：***武汉比邻科技发展有限公司LIS系统护士站条码打印操作手册(该操作手册适用于Lis系统护士工作站，用于打印检验相关申请的条码)问题：怎么打印条码？回答：在LIS 系统护士站页面，在左边选中需要处理的科室名称，在【确认医嘱】选项卡中，点击最下边第一个按钮【打印条码】，此时会弹出一个对话框，勾悬赏自己需要打印的病人的条码，点击打印即可，（里面默认都是选中的）。

备注：已经打印过的条码，在【打印条码】出来的对话框中不会再出现。

已经打印过的条码，需要重新打印，请参考【怎样补打条码】如图：问题：怎样补打条码？回答：在【确认医嘱】选项卡界面，找到需要补打的病人的项目，点击下方的第三个按钮【条码补打】，此时会弹出打印机选择对话框，选择好打印机后，点击确定按钮即可。

注明：当条码已经执行过一次打印后，若需要重新补打该条码，此时在【打印条码】列表的对话框不会有该条码，需要在【条码补打】处进行补打。

如图：问题：怎么贴条码？回答:试管贴法“条码竖着试管壁贴上去”，问题：如何设置条码打印机纸张？回答：进入到打印机设置中，在打印机属性中，首先页面设置中宽是5CM，高是3CM,方向纵向，其次是图形中混色无，最后是选项中打印速度101.60mm/秒，深度15。

问题：如何将条码输出到指定的打印机？回答：在LIS 系统护士站页面，在左边选中需要处理的科室名称，在右边找到【系统设置】选显卡，在里面设置好条码打印机和申请单打印机，点击保存即可。

问题：点击“打印条码”却没有条码纸出现，怎么回事？回答：出现这种情况有以下几种可能:一：打印机没有设置：找到【系统设置】选显卡，在里面设置好条码打印机和申请单打印机，点击保存，然后重新打印需要的条码。

二：打印机没有启动。

按下打印机电源开关，启动打印机。

三：打印机连接电脑的数据线没有插紧,请检查打印机的数据线。

四：打印机报错,闪红灯，检查打印机是否没有盖紧或者没有纸张或者没有碳带等故障。

生产条码管理方案

-生产部门根据生产计划，领取原材料；
-在生产过程中，对半成品和成品进行条码标识；
-通过扫描条码，实时记录生产数据，如生产数量、生产时间等。
（3）仓储管理
-仓库收货时，扫描条码进行验收，确保货物信息的准确性；
-对库存物品进行定期盘点，通过扫描条码，实时更新库存数据；
-发货时，扫描条码，核对订单信息，确保货物准确无误。
-确保系统的稳定运行，定期进行系统维护和升级。
4.监督与评估
-设立监督小组，定期对条码管理流程进行审计，确保操作规范。
-根据监督评估结果，及时调整和优化管理流程。
五、合规性审查
-本方案遵循国家相关法律法规和行业标准，确保条码管理体系的合法合规性。
-定期对法律法规进行审查，以适应可能的变化，保持方案的合规性。
四、实施与操作
1.培训与指导
-对全体员工进行条码知识及系统操作的培训，确保方案的顺利执行。
-定期组织培训，提升员工对条码管理的认识和应用能力。
2.硬件设备部署
-部署条码打印机、条码扫描器等硬件设备，保障条码的正常生成和使用。
3.软件系统开发
-开发或采购符合企业需求的条码管理系统，实现与ERP、MES等系统的无缝对接。
-质量检验：质量管理部门通过扫描条码，对半成品和成品进行质量检验，并将结果实时反馈至系统。
（3）仓储物流
-库存管理：仓库管理员定期扫描条码进行库存盘点，自动更新库存数据。
-出库管理：发货时通过扫描条码，与订单信息进行匹配，确保货物准确无误。
3.质量追溯
-构建完整的产品质量追溯体系，一旦出现质量问题，可迅速通过条码追踪到具体的生产批次、操作人员及相关原材料信息。
4.监督与检查：设立专门的监督部门，定期检查生产过程中的条码使用情况，确保方案的执行力度；

检验科各种流程图

检验科工作流程图各实验组接收各类标本并核对危急值、疑难结果进行复查做好记录并通知临床医生或护士调整各类仪器运行状态检验分析贴条码编号，并离心处理标本检验后标本按要求处理标本、存放当天检验标本记录仪器有关参数室内质控结果检验、审核签发双签名报告室内质量控制分析核准质控及检验结果，做好登记住院病人就诊检验流程送回各病房并签收各实验组检验后签发报告单检验科各实验组具体实验组进行检验嘱病人按要求留取标本按有关要求采取血液样本护士工作站填写患者标识、抽血、上费用穿刺标本按要求处理各类穿刺液等医生申请检验项目申请、填写检验申请输入电脑网络血液大小便签收门诊病人就诊检验流程大小便到医生处诊疗患者取报告患者取报告体液实验室或相关部门各实验组检验后并核对签发报告到相应实验组留取病人留取标本病人凭检验单到门诊采血室采血（按项目要求），瞩病人取报告时间病人持就诊卡到收费处交费医生填写检验申请单其它检验项目血液标本检验病人持就诊卡各实验组检测后签发报告单检验科不合格标本处理流程不合格标本不合格标本送实验室处理不合格标本记录后，通知申请科室重新留取病房检验单每天下午返回病房门诊检验单：血液每天下午13点30分取体液其它按检验人员提示取病房标本接收检查核对患者信息及条形码，观察标本状态门诊标本采集核对条形码及患者信息，观察标本状态不合格标本登记后退回重新留取重新留取后，各实验组检验后并核对签发报告检验科各岗位日常工作流程图生化室岗位日常工作流程图接收标本（门诊、病房）准备阶段：在收到标本后，按条码组合进行分类、编号，离心分离血清，并将血清吸入检测杯或直接将样品管按顺序放入样品架上（盘）。

血清标本上机分析：开机后先检查试剂，用省临检中心提供的质控物做病人标本和室内质控检测，质控在控（±2SD）范围合格。

否则需要检查不合格项单个项目和小组合先安排，如有急诊项目则于急诊程序优先检测。

结果报告与审核核对：生化分析仪每完成一个组合的测定即给出结果，其结果实时传送到LIS系统，通过在电脑屏幕上根据条码收费项目逐一审核后打印出检验报告。

LIS系统操作手册

比邻-医院信息系统检验LIS系统用户手册版本：3.5作者：***武汉比邻科技发展有限公司LIS系统护士站条码打印操作手册(该操作手册适用于Lis系统护士工作站，用于打印检验相关申请的条码)问题：怎么打印条码？回答：在LIS 系统护士站页面，在左边选中需要处理的科室名称，在【确认医嘱】选项卡中，点击最下边第一个按钮【打印条码】，此时会弹出一个对话框，勾悬赏自己需要打印的病人的条码，点击打印即可，（里面默认都是选中的）。

备注：已经打印过的条码，在【打印条码】出来的对话框中不会再出现。

已经打印过的条码，需要重新打印，请参考【怎样补打条码】如图：问题：怎样补打条码？回答：在【确认医嘱】选项卡界面，找到需要补打的病人的项目，点击下方的第三个按钮【条码补打】，此时会弹出打印机选择对话框，选择好打印机后，点击确定按钮即可。

注明：当条码已经执行过一次打印后，若需要重新补打该条码，此时在【打印条码】列表的对话框不会有该条码，需要在【条码补打】处进行补打。

如图：问题：怎么贴条码？回答:试管贴法“条码竖着试管壁贴上去”，问题：如何设置条码打印机纸张？回答：进入到打印机设置中，在打印机属性中，首先页面设置中宽是5CM，高是3CM,方向纵向，其次是图形中混色无，最后是选项中打印速度101.60mm/秒，深度15。

问题：如何将条码输出到指定的打印机？回答：在LIS 系统护士站页面，在左边选中需要处理的科室名称，在右边找到【系统设置】选显卡，在里面设置好条码打印机和申请单打印机，点击保存即可。

问题：点击“打印条码”却没有条码纸出现，怎么回事？回答：出现这种情况有以下几种可能:一：打印机没有设置：找到【系统设置】选显卡，在里面设置好条码打印机和申请单打印机，点击保存，然后重新打印需要的条码。

二：打印机没有启动。

按下打印机电源开关，启动打印机。

三：打印机连接电脑的数据线没有插紧,请检查打印机的数据线。

四：打印机报错,闪红灯，检查打印机是否没有盖紧或者没有纸张或者没有碳带等故障。

检验样本采集及条码打印操作说明(护士)

检验样本采集及条码打印操作说明
一、登录检验采集系统：
登录系统后，打开检验管理系统检验采集工作站或者直接通过护士工作站点击检验采集按钮。

界面如下图所示：
二、进行采集及条码打印工作
1、查找病人——可以在病人信息列表（6）中直接选择，也可在病人查找处（2）输入病人住院号等信息进行查找。

2、查找到病人信息后，在上图区域（4），（5）中，会显示相应的医嘱信息，如果有多条医嘱，可以通过选择编码前的对勾来进行选择。

3、点击生成条码后，条码打印机自动打印2中所选项目
病人信息及检验项目信息。

每条信息打印一张条码
4、打印过条码后，切换区域（5）中的选项卡到已绑定，可以查看并点击区域（4）中的完成采样以完成采集(如果勾选了生成或绑定条码后标记为已采集则可以省略此步骤)。

5、也可进行批量条码打印采集。

点击区域（1）病区条码打印，如下图所示
选择好过滤条件后，点击查找，符合条件的病人信息会再下面列表中显示出来。

勾选需要打印条码的医嘱，点击生成条码，完成采集。

HO用户操作手册_检验系统

目录18. 检验系统 (2)18.1 项目信息 (2)18.1.1 操作界面 (2)18.1.2 操作方法 (3)18.2 仪器信息 (6)18.2.1 操作界面 (6)18.2.2 操作方法 (7)18.3 质控物 (11)18.3.1 操作界面 (11)18.3.2 操作方法 (11)18.4 质控方法 (13)18.4.1 操作界面 (13)18.4.2 操作方法 (14)18.5 样本采集 (15)18.5.1 操作界面 (16)18.5.2 操作方法 (16)18.6 查看报告 (17)18.7 质控数据 (18)18.8样本检验 (20)18.检验系统18.1 项目信息主要功能：项目组合的明细项目维护，样本合并的试管维护以及相应项目的选择。

名词解释：（1）样本合并：同一个人当次所做的检验项目中，样本类型相同，可以合并到一个采血管里面抽血的情况，就用到样本合并这个功能。

一个采血管一个条形码。

如：这个人做肝功五项，肾功四项，血脂二项这3种都属于生化类，样本类型都是血清，实际上抽血时抽一管血就够了。

具体操作：18.1.1 操作界面点击“检验基础→项目信息”弹出图18.1 -1项目信息。

图18.1 -1默认显示出在“诊疗项目→诊疗属性”里勾上了组合项目前面的勾的组合。

18.1.2 操作方法（1）检索名称在“请输入”框中可以通过编码，名称，简称，拼音和五笔码等快速检索出相应内容。

左侧列表显示的是组合名，鼠标单击到相应组合名上，右边列表会显示出这个组合对应的明细项目。

（2）编辑组合明细双击组合名或者单击工具栏上的组合按钮打开组合项目编辑框，如图18.1 -2所示图18.1 -2在检索框中输入相应的检索条件→单击，检索到相应的项目→双击要选择的项目或者点击向右箭头，选中的项目就会出现在右边已选择列表，选完组合明细项目后点→→提示→点击确定。

”点击按钮可以退出对这个组合的编辑。

计算项目，参考差异，常用结果都在诊疗项目的检验属性里进行维护，这里可以按类别进行查看。

商品条码申请流程

商品条码申请流程商品条码是商品的唯一标识，对于商品的管理和销售具有非常重要的意义。

因此，申请商品条码是每一个生产厂家或者销售商都必须要经历的一个流程。

下面我们就来详细介绍一下商品条码的申请流程。

首先，申请单位需要准备好相关的资料。

这些资料包括但不限于公司营业执照、产品质量合格证明、产品外包装样本、申请表等。

这些资料是申请商品条码的基础，必须要准备齐全。

接下来，申请单位需要选择合适的条码申请方式。

目前，商品条码的申请方式有线上申请和线下申请两种。

线上申请需要在国家物品编码中心官网上进行操作，而线下申请则需要到当地的物品编码中心进行申请。

申请单位可以根据自己的实际情况选择合适的申请方式。

然后，申请单位需要填写申请表格并提交相关资料。

在填写申请表格的过程中，申请单位需要认真核对填写的信息，确保信息的准确性和完整性。

提交相关资料时，也需要按照要求准备齐全，并确保资料的真实有效性。

接着，申请单位需要缴纳相应的申请费用。

申请商品条码是需要支付一定的费用的，费用的多少根据申请的条码数量和种类而定。

申请单位需要按照规定的方式和标准进行缴费，确保费用的合规性。

最后，申请单位需要等待审核结果。

一般情况下，物品编码中心会在收到申请资料后进行审核，审核通过后会给予相应的商品条码。

申请单位需要耐心等待审核结果，并及时跟进审核进度。

总的来说，商品条码的申请流程并不复杂，但是需要申请单位认真对待，按照规定的流程和要求进行操作。

只有这样，才能顺利地获得所需的商品条码，为商品的管理和销售提供有力的支持。

条形码的使用流程是什么

条形码的使用流程是什么什么是条形码？条形码是一种能够将文字或数字信息编码成黑白条纹的图像，用于在商品、文件或包裹上进行唯一标识的技术。

该技术可以通过扫描仪或摄像头进行读取，从而快速获取相关信息。

条形码的使用流程使用条形码的过程可以概括为以下几个主要步骤：1.准备工作在使用条形码之前，需要进行一些准备工作，确保使用过程顺利进行。

首先，确保条形码系统与相关设备（如扫描仪或摄像头）正常工作。

其次，确定需要编码的信息，如商品编码、批次号、价格等。

2.选择条码类型根据使用需求，选择适合的条码类型。

常见的条码类型包括Code 39、Code 128、EAN-13等。

不同条码类型适用于不同行业和应用场景，选择合适的条码类型是确保使用效果的重要一步。

3.生成条码选择合适的条码生成工具或软件，将需要编码的信息转换成相应的条码图像。

这些工具通常提供了丰富的选项和功能，可以自定义条码的大小、颜色等。

一般来说，生成条码的过程比较简单和快速。

4.输出条码将生成的条码图像输出到所需的媒介上。

这可以是纸质标签、电子文档，或者直接打印在产品包装上。

确保输出的质量良好，以便后续的扫描和识别。

5.扫描和识别使用合适的扫描设备（如扫描仪、摄像头或移动设备）对条码进行扫描和识别操作。

在扫描过程中，设备会解码条码图像，并将其转换为可读的文本或数字信息。

识别结果可以实时显示在设备上，或者传输到计算机或服务器进行后续处理。

6.数据处理扫描或识别到的条码数据可以进行后续的处理和分析。

这可以是将数据存储在数据库中、与其他系统进行集成，或者生成统计报告等。

条码提供了一种快速、准确获取信息的方式，可以帮助提高工作效率和数据管理的精确性。

7.检验和维护定期进行条码质量的检验和维护工作，确保条码图像清晰、易于扫描。

这包括检查条码是否损坏、模糊、过期或污损。

如果发现问题，及时更换或修复条码，以保证读取准确性。

条形码的优势和应用场景条形码的使用具有以下几个显著优势，使其在各个行业和应用场景中得到广泛应用：•提高工作效率：条形码可以快速获取信息，无需手工输入，大大提高了工作效率和准确性。

检验科条码标识管理制度

检验科条码标识管理制度（最新版3篇）目录（篇1）一、引言二、检验科条码标识管理制度的定义和作用三、检验科条码标识管理制度的实施步骤四、检验科条码标识管理制度的优势五、检验科条码标识管理制度的挑战与对策六、结论正文（篇1）一、引言在现代医疗行业中，提高工作效率和准确性是每个医疗机构追求的目标。

为此，各种信息化管理手段应运而生，其中之一便是条码标识管理制度。

本文将探讨检验科条码标识管理制度，分析其定义、作用、实施步骤、优势、挑战与对策。

二、检验科条码标识管理制度的定义和作用检验科条码标识管理制度是指在检验科内部，对样本、试剂、仪器等进行统一编码，通过条码扫描实现信息自动采集、传输、分析和存储的一种信息化管理手段。

其主要作用包括：提高检验工作效率、降低人工操作失误、保证检验结果的准确性和可追溯性、便于质量控制等。

三、检验科条码标识管理制度的实施步骤1.制定统一的编码规则和条码标准，确保整个检验科的条码标识系统一致。

2.对检验科内的样本、试剂、仪器等进行统一编码，并生成相应的条码标签。

3.对检验人员进行培训，确保他们熟练掌握条码扫描操作和相关软件的使用。

4.在检验流程中，检验人员需在每个环节使用条码扫描仪扫描相应条码，实现信息自动采集、传输、分析和存储。

5.定期对条码标识系统进行维护和更新，确保系统的稳定运行。

四、检验科条码标识管理制度的优势1.提高工作效率：通过条码扫描，检验人员可以快速完成信息录入，大大缩短了检验流程中的等待时间。

2.降低人工操作失误：条码标识可以有效避免人为输入错误，确保检验结果的准确性。

3.保证检验结果的可追溯性：通过条码标识，可以方便地追踪到每个检验环节，有利于查找问题和改进质量。

4.方便质量控制：条码标识管理制度可以方便地实现质量控制，有利于医疗机构的规范化管理。

五、检验科条码标识管理制度的挑战与对策1.挑战：条码标识管理制度的实施需要投入一定的人力、物力和时间，对医疗机构的成本有一定影响。

库房条形码管理主要工作模块流程介绍

库房条形码管理主要工作模块流程介绍在仓库管理中引入条形码管理，可以对仓库的到货检验、入库、出库、调拨、移库移位、库存盘点等各个作业环节的数据进行自动化的数据采集，保证仓库管理各个作业环节数据输入的效率和准确性，确保企业及时准确地掌握库存的真实数据，合理保持和控制企业库存。

通过科学的编码，还可方便地进行物品的批次、保质期等进行管理。

1.备件采购入库管理流程图如图1-5所示。

流程说明：1）收货：仓库操作员根据备件采购订单收货，对于免检备件物料，可以直接打印标签。

2）检验：检验收到的备件物料是否合格，不合格则退回供应商。

3）打印标签：对于按单件管理的备件物料（如果不按单件管理，则每个备件物料分配一个相同的条码，在备件物料编码中打印，以下都相同），操作员打印出条码，并将条码贴到单个备件物料或托盘上；系统自动分配一个唯一的标签号码，信息包括备件物料编号、托盘号(托盘或箱号，以及托盘上的数量)、批号、等级、产品序列号（用于唯一标识单位产品）。

4）扫描登记入库：首先扫描仓位条码，再扫描该仓位上所有要入库的备件物料条码，循环扫描其它仓位及仓位上备件物料，直到要入库的备件物料都扫描完成。

5）上传到计算机终端：将终端上扫描的备件物料全部上传到计算机终端，并按备件采购订单生成入库单。

6）生成入库单：备件入库单可以直接从检验合格的备件收货单生成，但需要手工录入存放仓位，或使用备件收货单中的默认仓位。

7）审核入库单：确认备件入库。

2.自制备件/修复件入库流程图如图1-6所示。

流程说明：1）入库码单：维修或制造车间打包并采集数据(自动/手工录入)，同时打印装箱单、入库码单。

2）打印标签：标签可以按托盘打印，也可以按每箱打印，将标签贴到入库码单或装箱单上，再将入库码单贴到托盘上；系统自动分配一个唯一的标签号码，信息包括备件物料编号、托盘号(以及托盘上的数量)、批号、等级、产品序列号等。

3）扫描登记入库：首先扫描仓位条码，再扫描该仓位上所有要入库的备件物料条码，循环扫描其它仓位及仓位上备件物料，直到要入库的备件物料都扫描完成。

XXX医院检验管理系统总体方案

XXXXXX医院检验管理系统总体方案(LIS999 高级版)三九集团深圳九明珠信息科技有限公司2008年6月目录第一章LIS999技术概要 (2)1.1 LIS999功能概要 (2)1.2 LIS999功能特色 (3)第二章LIS999功能架构 (5)2.1 LIS999的业务流程 (5)2.2 LIS999主要功能 (6)2.2.1检验业务 (6)2.2.2 科室管理 (9)2.2.3 质控系统 (11)2.2.4 系统维护 (14)2.2.5、其他功能 (14)第三章LIS999的技术体系 (15)第四章 LIS999的设备连接清单 (16)第五章、服务与保障措施 (19)第六章公司介绍 (21)6.1 三九集团介绍 (21)6.2 九明珠公司介绍 (21)第七章系统费用 (25)第一章LIS999技术概要LIS999实验室信息系统（LIS Laboratory Information Management System)是我公司HIS999医院信息化系列产品的重要组成，历经十余年知识与经验积累，现已发展成为一个集检验业务、科室管理、质量控制、咨询服务于一体的数字检验信息化平台。

能够充分满足医院实验室、医院集团、独立实验室、社区医疗、体检中心、临检中心及其它检验机构的广泛需求。

LIS999系统是专为医院检验科设计的一套实验室信息管理系统，能将实验仪器与计算机组成网络，使病人样品登录、实验数据存取、报告审核、打印分发，实验数据统计分析等繁杂的操作过程实现了智能化、自动化和规范化管理。

1.1 LIS999功能概要LIS999系统主要用于医院检验科对生化、体液、微生物、免疫四大类检验进行全面管理。

LIS999实验室信息系统包含以下五个部分20余功能模块：1、检验业务；包括：标本处理中心，检验申请管理、报告单管理，检验设备接口与数据采集，检验结果分析，院内交叉感染管理，HIS接口管理2、科室管理；包括：主任查询与监督，工作量查询与统计，试剂管理（可选），检验医学指标分析3、质量控制。

条形码技术在提高检验流程质量中的应用

容易出错。笔者采用样本条形码技术很好地解决了以上问题，现报告如下：
结
果
应用条形码技术重建门诊检验流程
材料与方法
材料
门诊患者在医生开出检验申请到达检验科服务
台后，提交就诊卡（贴有医院挂号系统产生的条形
５９
条形码技术在提高检验流程质量中的应用
刘和录刘镇平许业栋韩杰辉吴雄君
广州医学院附属深圳沙井医院检验科，深圳５８０１１４
摘要目的
利用条形码技术提高检验流程质量。方法应用检验样本条形码技术，规范并
程质量和工作效率，符合ＩＯ１１９管理要求。结论Ｓ５８
有效手段之一，具备很高的推广应用价值。
关键词条形码检验流程质量廊用
为提高检验质量，国内外许多医院检验科在导
人ＩＯ１１９—２０Ｓ５８０３质量管理体系Ｊ。该质量管理
硬件设施山东新北洋信息技术股份有限公司生产的ＢＩＡＧＴＢ—Ｌ５ＥＹＮＹ０８型条形码打印机；美
国ＳＭＢＬ公司生产的Ｌ２３型全方位激光条码ＹＯＳ９０扫描器；笔者医院电脑网络系统。应用软件
统 ” 。
要求，广州惠桥计算机科技有限公司负责开发软件。这两个系统与ＨＳ系统接口，自动下载ＨＳ系ＩＩ
统中的检验医嘱并生成样本条形码标签。采样时将

条码追溯系统完整版方案

条码追溯系统方案完整版本特种气体管理系统操作流程：气瓶检验预处理充装水氧分析其他分析封口入库出库钢瓶入库，入库员用数据采集器在钢瓶存放的地方逐一扫描入库，输入瓶号，厂家，品种，容量等参数。

说明：我们综合考虑还是用钢瓶号和条码标签同时存在进行管理，更加明晰，这样可以清晰的记录到一个钢瓶号在一段时间内流转几次，每次流转都有不同的条码，因为条码的唯一的，可以生成比较详细的记录，更加方便和管理。

比如说一个钢瓶在一周内使用了5次，每一次都有一个唯一的条码，可以追踪到产品的开发流程：第一步：气瓶检验如果是新瓶需要使用钢瓶号进行操作管理，如果是旧瓶有条码的需要用条码进行操作管理。

1、无条码：检验员输入瓶号，自动记录操作时间和操作人。

（不同的操作人会设计好不同的权限）2、有条码：检验员扫描条码，自动记录操作时间和操作人第二步：预处理1、有条码：处理人员扫描条码，选择操作过程（抽真空、干燥等），自动记录操作时间和操作人。

2、无条码：处理人员输入瓶号，搜索瓶号是否存在，若不存在，返回第一步。

如存在，选择操作过程（抽真空、干燥等），自动记录操作时间和操作人。

第三步：充装1、有条码：充装人员扫描条码，选择充气类型（氧气、氮气等）、输入充气体积（例如10L）、自动记录操作时间和操作人。

2、无条码：充装人员输入瓶号，选择充气类型（氧气、氮气等）、输入充气体积（例如10L）、自动记录操作时间和操作人。

第四步：水氧分析1、有条码：分析人员扫描条码，自动记录操作时间和操作人。

2、无条码：分析人员输入瓶号，自动记录操作时间和操作人。

第五步：其他分析1、有条码：分析人员扫描条码，自动记录操作时间和操作人。

2、无条码：分析人员输入瓶号，自动记录操作时间和操作人。

第六步：封口（撕掉旧条码，打印新条码，贴新条码）1、有条码：封口人员扫描条码，根据显示信息使用条码打印软件打印条码，粘贴条码，自动记录操作时间和操作人。

2、无条码：封口人员输入瓶号，根据显示信息使用条码打印软件打印条码，粘贴条码，自动记录操作时间和操作人。

凝血项目检测程序

凝血项目检测程序1目的规范凝血项目检测过程，为临床提供及时，可靠准确的检验结果。

2检测流程2.1标本编号2.1.12.1.22.2标本录入2.2.1关上双向条码备案系统，页面左侧“自动备案”按钮步入备案画面，挑选“自动留存”和“去除重复”。

2.2.2检查日期，选择仪器“ca7000”。

2.3标本离心3000r/min,Vergt10min.。

2.4.标本检测2.4.1标有“急”的标本的检测2.4.1.1要以最快的速度检测完毕。

2.4.1.2正在检测的架子中未检测标本较多就是采用门诊模式检测。

2.4.1.3正在检测的架子中未检测标本较少时，可把标本放在一个新架子的最前面，把新架子紧跟在正在检测的架子后面。

2.4.2双向标本的检测：将标本回去砌后排序于检测架上，放在入样器上即可。

2.4.3非标准条码标本的检测：以前面自编的样本序号为样本号，按“无条码标本检测”程序进行检测。

2.4.4双向失利标本的检测：部分双向标本可能将由于网络原因没能调看检测指令而没能检测，可以将标本再次放在检测架上，在一起worklist中适当边线输出检测项目即可，样本号由仪器自动读取产生。

2.5结果审发按照《结果审核程序》在规定时间内审核、发出报告。

3室内质控3.1室内质控靶值及标准预设3.1.1靶值设定：当要更换新批号的质控品时，应在“旧”批号质控品使用结束前，将关上电源前的外观检关上电源准备工作试剂，输出试剂补足反应杯检查标准曲线运转质量掌控准备工作样品创建工作表分析样品中断分析分析stat样品关闭电源图8-1-1仪器常规操作流程图4.1上开电源前操作方式4.1.1清洗液桶：及时用蒸馏水或去离子水补充清洗液桶，铁使清洗液低于最低液面。

4.1.2清倒废液：及时清倒废液，至少每天清倒废液一次。

4.1.3仪器外观检查：检查各种管线的相连接，保证没管子退线或浴室柜，且电源线被牢固地填入交流电插座。

4.1.4打印纸：如配备打印机，请确保打印机中有当天待处理样本所需的足够不够打印纸。

通用检验程序-现场验货通用流程(2) ITS

IT’S Inspection Team Service验货流程培训现场测试•产品尺寸检查：如果在产品或包装标识或者说明书中没有详细尺寸说明的，则无需在报告中体现产品详细尺寸，否则，则应该按照客户要求抽取3个样本进行检查。

（注意，服装、鞋类，不管是否有提供尺寸要求，都必须进行检测。

）现场测试•条形码检查：必须进行目测和扫描，每个货号的产品最少应该进行3套条形码的检查，若一次检查超过3个货号的，则每个货号至少检查一套条形码（“一套条形码”是指整套产品所涉及的条形码，可能包括产品包装盒及外箱上的条码，在一个货号中连续的条形码序号将被视为不同类别）。

现场测试•产品功能测试：1、检验员必须对产品附带的说明中所提及的功能进行测试。

2、对于功能性的产品，必须检查所有的产品样品及其配件是否可以正确操作功能。

3、检验员在检验之前需要确保工厂或他自己有足够的设备进行产品功能测试。

现场测试4、对产品的普通功能测试，检验员必须从消费者的角度来对产品进行测试和操作。

5、对于产品的特别功能检查，检验员必须进行同类产品检验指南所提及的方法来检验。

6、所有产品测试必须在报告中做记录，如果报告没有提及，则视为未做。

现场测试7、检验员必须在产品承受极限内做普通和特别功能测试，测试不能对产品有所伤害。

现场测试•产品装配测试：1、产品装配必须有系统地进行，必须由检验员亲自操作，必要时可由工厂提供一定的帮助。

2、检验员必须至少亲自装配一套产品。

3、必须根据产品的指导手册进行装配。

4、指导手册必须给予明确而充分的产品装配说明。

现场测试5、产品所有组件必须齐全。

6、产品所有附件必须与产品包装在一起。

现场测试7、特别注意：检验员必须确保产品装配后类似于客户要求（产品表、图片或图表）；除了指导手册列明所需附件／工具外，检验员必须确保产品的装配不再需要其他额外的附件工具；检验员不得硬性或者变更产品来进行完成装配；现场测试在做大货外观检查时，注意检查组装成功的产品是否存在外观的缺陷；样品数量：５ＰＣＳ。

静脉采血时查对流程

静脉采血时查对流程
一、操作用物：治疗盘、碘伏、棉签、采血针 2-3 个、采血试管、一次性治疗巾、一次性手套、弯盘、利器盒。

二、操作步骤：
1、核对医嘱无误后，打印 LIS 系统检验项目条码及检验列表单。

2、查对检验列表单，根据检验项目选择采血试管。

3、核对床号、姓名、住院号、评估患者。

4、洗手、戴口罩。

5、携用物至床旁，再次核对患者手腕带、试管条码。

6、做好患者解释工作，取得患者配合。

7、协助患者取舒适体位，暴露采血的部位，消毒皮肤待干。

8、戴手套，再次核对。

9、遵守无菌原则，采集血标本。

10、将采好的标本与检验列表单核对，在采血试管上标明采血人及采血时间。