实验室管理系统ppt课件
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实验室管理体系内部审核PPT幻灯片
CNAS-GL01 条款6.1.4.10 13
四、 内部审核员 (3)
内审员的行为准则
●忠于职守、敬业诚信、公正准确。 ●努力提高审核技能和专业知识。 ●不介入与审核活动相关的冲突。 ●不讨论或披露任何有关审核的信息。 ●不有意传播任何错误的或易产生误解 的信息。
14
五、 内审的目的
● 审核应C检NA查S-G管L12理：20体07《系实是验室否和检满验足机构I内SO部审/I核E指C南1》7025的要
审核发现 ：将收
集到的审核证据 对照审核准则进 行评价的结果
审核准则 ：用作
依据的一组方针、 程序或要求
审核组 ：实施审核的
一名或多名审核员， 需要时，由技术专家 提供支持
审核证据 ：与审核准
则有关的并且能够证 实的记录、事实陈述 或其他信息
技术专家 ：提供关于 被 审核对象的特定知 识或技术的人员
3 进行内部审核的的前提是实验室已实施了符合 ISO/IEC17025 要求的管理体系。审核委托方：要求审核的 组织或人员
审核方案 ：针对特定的时间 段 所策划、并具有特定目的 的一组(一次或多次)审核
受审核方 ： 被审核的组织
审核：为获得审核证据并对其进行 客观的评价，以确定满足审核准则 的程度所进行的系统的、独立的、 并形成文件的过程
注：审核范围通常包括对实际位置、组织单元、活动和 过程及所覆盖的时期的描述。
● 不符合 nonconformity：不满足要求。 （ISO 9000 3.6.2）
9
三、 审核分类
●第一方审核：管理体系内部审核，由实验室的成员或其
他人员以实验室的名义进行的审核，可以作为实验室自 我合格声明的基础，是实验室实施的一种自我评价、
四、 内部审核员 (3)
内审员的行为准则
●忠于职守、敬业诚信、公正准确。 ●努力提高审核技能和专业知识。 ●不介入与审核活动相关的冲突。 ●不讨论或披露任何有关审核的信息。 ●不有意传播任何错误的或易产生误解 的信息。
14
五、 内审的目的
● 审核应C检NA查S-G管L12理：20体07《系实是验室否和检满验足机构I内SO部审/I核E指C南1》7025的要
审核发现 ：将收
集到的审核证据 对照审核准则进 行评价的结果
审核准则 ：用作
依据的一组方针、 程序或要求
审核组 ：实施审核的
一名或多名审核员， 需要时，由技术专家 提供支持
审核证据 ：与审核准
则有关的并且能够证 实的记录、事实陈述 或其他信息
技术专家 ：提供关于 被 审核对象的特定知 识或技术的人员
3 进行内部审核的的前提是实验室已实施了符合 ISO/IEC17025 要求的管理体系。审核委托方：要求审核的 组织或人员
审核方案 ：针对特定的时间 段 所策划、并具有特定目的 的一组(一次或多次)审核
受审核方 ： 被审核的组织
审核：为获得审核证据并对其进行 客观的评价，以确定满足审核准则 的程度所进行的系统的、独立的、 并形成文件的过程
注：审核范围通常包括对实际位置、组织单元、活动和 过程及所覆盖的时期的描述。
● 不符合 nonconformity：不满足要求。 （ISO 9000 3.6.2）
9
三、 审核分类
●第一方审核：管理体系内部审核，由实验室的成员或其
他人员以实验室的名义进行的审核，可以作为实验室自 我合格声明的基础，是实验室实施的一种自我评价、
实验室管理PPT课件
20
质量监督、检查与评估
定期进行内部审核
对实验室各项工作进行定期的内部审核，发现问 题及时采取纠正措施。
接受外部审核
接受认证机构或上级主管部门的外部审核，确保 实验室质量管理体系的有效性和符合性。
开展质量评估
对实验室整体质量状况进行评估，识别改进机会 ，推动实验室质量持续改进。
2024/1/25
21
17
人员团队建设与文化培育
团队建设活动
组织定期的团队建设活动，如团队拓展、学术交流等，增强团队凝 聚力和合作意识。
培育实验室文化
积极培育实验室的学术氛围和文化底蕴，鼓励人员自由交流学术思 想，激发创新思维。
建立良好的沟通机制
建立有效的沟通机制，及时了解人员的需求和意见，促进实验室内部 的和谐与稳定。
12
设备使用、维护与保养
使用规范
制定设备操作规程，确保使用人 员熟悉设备性能及操作方法，遵
守实验室安全规定。
维护保养
定期对设备进行维护保养，包括 清洁、润滑、紧固、调整等，确
保设备处于良好状态。
故障处理
设备出现故障时，及时联系维修 人员进行维修，并记录故障现象
、维修过程及结果。
2024/1/25
13
系统集成与数据共享
支持与实验室其他管理系统（如财务管理、科研管理等）的无缝集成，实现数据共享与交 互。
24
数据采集、处理与分析
数据采集方式
通过传感器、仪器接口 、手动录入等多种方式 进行数据采集，确保数 据的准确性和完整性。
2024/1/25
数据处理流程
包括数据清洗、格式转 换、统计分析等步骤， 提高数据质量和可用性 。
5
实验室管理的原则与方法
质量监督、检查与评估
定期进行内部审核
对实验室各项工作进行定期的内部审核，发现问 题及时采取纠正措施。
接受外部审核
接受认证机构或上级主管部门的外部审核，确保 实验室质量管理体系的有效性和符合性。
开展质量评估
对实验室整体质量状况进行评估，识别改进机会 ，推动实验室质量持续改进。
2024/1/25
21
17
人员团队建设与文化培育
团队建设活动
组织定期的团队建设活动，如团队拓展、学术交流等，增强团队凝 聚力和合作意识。
培育实验室文化
积极培育实验室的学术氛围和文化底蕴，鼓励人员自由交流学术思 想，激发创新思维。
建立良好的沟通机制
建立有效的沟通机制，及时了解人员的需求和意见，促进实验室内部 的和谐与稳定。
12
设备使用、维护与保养
使用规范
制定设备操作规程，确保使用人 员熟悉设备性能及操作方法，遵
守实验室安全规定。
维护保养
定期对设备进行维护保养，包括 清洁、润滑、紧固、调整等，确
保设备处于良好状态。
故障处理
设备出现故障时，及时联系维修 人员进行维修，并记录故障现象
、维修过程及结果。
2024/1/25
13
系统集成与数据共享
支持与实验室其他管理系统（如财务管理、科研管理等）的无缝集成，实现数据共享与交 互。
24
数据采集、处理与分析
数据采集方式
通过传感器、仪器接口 、手动录入等多种方式 进行数据采集，确保数 据的准确性和完整性。
2024/1/25
数据处理流程
包括数据清洗、格式转 换、统计分析等步骤， 提高数据质量和可用性 。
5
实验室管理的原则与方法
符合CNAS规范的实验室管理系统LIMSPPT学习课件
案件繁多 管理混乱
效率不高
3
开发历程
2020/3/5
4
5个月，7个版本，N轮测试
2020/3/5
5
LIMS
2020/3/5
基于CNAS标准开发，能够完成实验室数据和信息的收集、分 析、报告和管理的软件系统。LIMS基于计算机局域网，专门 针对一个实验室的整体环境而设计，是一个包括了数据采集 设备、数据通讯软件、数据库管理软件在内的高效集成系统。 以实验室为中心，将实验室的业务流程、环境、人员、仪器 设备、检材、标准方法、文件记录、科研管理、质量管理、 客户管理等等因素有机结合。
电子数据勘查取证分析实验室 信息与流程管理系统
符合CNAS的实验室管理解决方案
1
实验室建设阶段
LIMS，深入分析，网络化，大数据
第三阶段：2012年~
实验室建设，CNAS认可，系统集成
第二阶段：2008年~2012年
单兵模式，分散，国外产品为主
第一阶段：2008以前
2020/3/5
2
现状
2020/3/5
2020/3/5
系统管理
外 部 接 口
13
整体模块设计
2020/3/5
14
系统结构
电子数据勘查取证分析实验室 信息与流程监管系统
Web服务
LIMS数据库
开发平台
LIMS操作系统
2020/3/5
15
部署图
服 务 器
LIMS
LAN 网 络 打 印 机
终端浏览器
2020/3/5
WAN
终端浏览器
16
系统安全机制
6
标准
2020/3/5
7
主要模块
《实验室管理制度》PPT课件
和处理意见。
报废审批
报废申请经过实验室负责人审 批后，报学校或单位相关部门 审核批准。
更新计划
根据实验室发展需求和设备更 新周期，制定设备更新计划， 确保实验室设备的先进性和适 用性。
处置方式
对于报废的设备，可以采取拍 卖、回收、捐赠等方式进行处 理，确保资源的合理利用和环
度
药品试剂使用登记和领取程序
使用登记
每次使用药品试剂前，必须在使用登记本上记录使用人、使用时间、使用药品试剂的名称、 规格、数量等信息。
对于贵重或易制毒的药品试剂，需要额外进行审批和登记手续。
药品试剂使用登记和领取程序
01
领取程序
02
实验人员根据实验需求，向管理员申请领 取相应的药品试剂。
03
管理员核对申请信息后，发放药品试剂并 做好出库记录。
02
设备报废及处置流程
03
实验室人员管理
本次课程重点内容回顾
人员职责与权限划分 培训与考核要求 人员激励与奖惩机制
学员心得体会分享
安全意识提升 通过课程学习，更加认识到实验室安全的重要性
在日常实验中，更加注重安全规范的操作
学员心得体会分享
设备管理能力增强 掌握了设备采购、验收、使用、维护等方面的知识 对实验室设备的整体管理更加得心应手
采用环保材料和设备，降 低实验室运行成本
推广环保理念，减少实验 室对环境的影响
绿色环保实验室建设
01
03 02
未来发展趋势预测
01
多学科交叉融合
02
鼓励不同学科背景的人员参与实验室工作，促进多 学科交叉融合创新
03
培养具有跨学科背景的复合型人才，推动实验室工 作向更高层次发展
报废审批
报废申请经过实验室负责人审 批后，报学校或单位相关部门 审核批准。
更新计划
根据实验室发展需求和设备更 新周期，制定设备更新计划， 确保实验室设备的先进性和适 用性。
处置方式
对于报废的设备，可以采取拍 卖、回收、捐赠等方式进行处 理，确保资源的合理利用和环
度
药品试剂使用登记和领取程序
使用登记
每次使用药品试剂前，必须在使用登记本上记录使用人、使用时间、使用药品试剂的名称、 规格、数量等信息。
对于贵重或易制毒的药品试剂，需要额外进行审批和登记手续。
药品试剂使用登记和领取程序
01
领取程序
02
实验人员根据实验需求，向管理员申请领 取相应的药品试剂。
03
管理员核对申请信息后，发放药品试剂并 做好出库记录。
02
设备报废及处置流程
03
实验室人员管理
本次课程重点内容回顾
人员职责与权限划分 培训与考核要求 人员激励与奖惩机制
学员心得体会分享
安全意识提升 通过课程学习，更加认识到实验室安全的重要性
在日常实验中，更加注重安全规范的操作
学员心得体会分享
设备管理能力增强 掌握了设备采购、验收、使用、维护等方面的知识 对实验室设备的整体管理更加得心应手
采用环保材料和设备，降 低实验室运行成本
推广环保理念，减少实验 室对环境的影响
绿色环保实验室建设
01
03 02
未来发展趋势预测
01
多学科交叉融合
02
鼓励不同学科背景的人员参与实验室工作，促进多 学科交叉融合创新
03
培养具有跨学科背景的复合型人才，推动实验室工 作向更高层次发展
实验室信息管理系统LIMISPPT
透明、高效计算绩效工 资； 价值总结
④内部公开 请勿外传
12 P12
Thanks 感謝
ขอบคุณ
ありがとう
谢谢 terima kasih
版权所2有02©02/031/02-26020东莞市力朋软件科技有限公司
④内部公开 请勿外传 ④ 内部公开 请勿1外3 传P13
强大的统计分析 功能
统计报表通过模板 形式灵活定义； 全自动生成日报、 月报、年报等各类 周期性报表；
检测数据全自动 采集（待实现）
系统能够自动采集 大型仪器设备生成 的检测数据； 按预设公式自动计 算、自动修约、自 动判定； 完全避免因手工抄 写、人工计算带来 的误差；
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
可对任何时间点、 任何审批阶段、进 行交叉预警；不是 您找事情，是事情 主动找你；每天打 开系统即可知道你 要干那些事情；工 作模式变被动为主 动；经营风险大幅 降低；
检测报告全自动 编制
可自定义多种报告 模版，无需任何人 工干预，全自动生 成各种复杂格式的 WORD报告； 可以控制报告的打 印和拷贝
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
7 P7
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
8 P8
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
9 P9
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
10 P10
产品主要特点
特点1
特点2
特点3
特点4
先进的预警平台
如何快速了解项目进度？提高委托部门的满意度？
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
④内部公开 请勿外传
12 P12
Thanks 感謝
ขอบคุณ
ありがとう
谢谢 terima kasih
版权所2有02©02/031/02-26020东莞市力朋软件科技有限公司
④内部公开 请勿外传 ④ 内部公开 请勿1外3 传P13
强大的统计分析 功能
统计报表通过模板 形式灵活定义； 全自动生成日报、 月报、年报等各类 周期性报表；
检测数据全自动 采集（待实现）
系统能够自动采集 大型仪器设备生成 的检测数据； 按预设公式自动计 算、自动修约、自 动判定； 完全避免因手工抄 写、人工计算带来 的误差；
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
可对任何时间点、 任何审批阶段、进 行交叉预警；不是 您找事情，是事情 主动找你；每天打 开系统即可知道你 要干那些事情；工 作模式变被动为主 动；经营风险大幅 降低；
检测报告全自动 编制
可自定义多种报告 模版，无需任何人 工干预，全自动生 成各种复杂格式的 WORD报告； 可以控制报告的打 印和拷贝
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
7 P7
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
8 P8
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
9 P9
LIMS系统部分截图
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
10 P10
产品主要特点
特点1
特点2
特点3
特点4
先进的预警平台
如何快速了解项目进度？提高委托部门的满意度？
2020/3/26
④内部公开 请勿外传
实验室管理制度ppt课件
仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，发 现异常及隐患要立即切断电源，若有损坏不得私自拆动，应及 时报告相关人员，经总经理同意后送维修部门，并作好记录。
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
实验室所用仪器、容 器应符合标准要求， 保证准确可靠，凡计 量器具须经计量部门 检定合格方能使用。
仪器设备耐用期满、已 无使用价值、损坏严重 无法修复或无修理价值 的设备，可申请报废， 经主管部门批准同意， 统一办理。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
要注意大型仪器设备 的停水停电保护，防 止因电压波动或突然 停电、停水造成仪器 设备损坏。
易被潮湿空气、酸液 或碱液等侵蚀而生锈 的仪器，用后应及时 擦洗干净，放通风干 燥处保存。
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
q e-Business 구현 단계_Fulfill Demand
实验完毕，即时清理现场和实验用具 对于有毒、有害、易燃、腐蚀的物品和废 弃物应按有关要求执行 两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然 后用水冲洗 工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒
对怕挤、怕压的，应限制叠放层数
对贮存有温度、湿度要求的， 应建立对贮存环境的监控手段 并规定环境记录的要求
有害的，应实施安全隔离
采购的药品按照保存要求进行妥善保存
采用PP管及配件：根据给水设计图配置好PP管及配件，用管件在 管材垂 直角切 断管材 ，边剪 边旋转 ，以保 证切口 面的圆 度，保 持熔接 部位干 净无污 物
实验室信息管理系统LIMISppt课件
④内部公开 请勿外传
P11
价值分析（检测管理）
输出报表
项目进度： 样品接受、等待领取、测试 （报告）中、测试中异常反馈 （反馈客户和主管，
主要是工作考核完成率）、、 审核中（主检审批）、报告发 放（批准）；
提升员工主动工作能力 ，合理扩大检测员产能
通过对员工工作业务范 围分析，合理安排工作 ； 实时了解项目进度，提 高内外部管控效率；
检测报告全自动 编制
可自定义多种报告 模版，无需任何人 工干预，全自动生 成各种复杂格式的 WORD报告； 可以控制报告的打 印和拷贝
强大的统计分析 功能
统计报表通过模板 形式灵活定义； 全自动生成日报、 月报、年报等各类 周期性报表；
检测数据全自动 采集（待实现）
系统能够自动采集 大型仪器设备生成 的检测数据； 按预设公式自动计 算、自动修约、自 动判定； 完全避免因手工抄 写、人工计算带来 的误差；
P8
LIMS系统部分截图
④内部公开 请勿外传
P9
LIMS系统部分截图
④内部公开 请勿外传
P10
产品主要特点
特点1
特点2
特点3
特点4
先进的预警平台
可对任何时间点、 任何审批阶段、进 行交叉预警；不是 您找事情，是事情 主动找你；每天打 开系统即可知道你 要干那些事情；工 作模式变被动为主 动；经营风险大幅 降低；
检测申请管理 检测任务管理
样品管理 进度管理
报告管理 绩效管理 分包管理 设备管理
预警管理 电子签章管理
文档管理
④内部公开 请勿外传
P4
主体流程
④内部公开 请勿外传
P5
LIMS系统部分截图
实验室质量管理ppt课件(2024)
2024/1/30
5
实验室质量管理的原则与要求
原则
实验室质量管理应遵循客观公正、科学规范、持续改进等原则，确保实验室工作的独立性、公正性和准确性。
要求
实验室应建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等；应配备合格的管理人员和技术人 员；应定期对仪器设备进行检定/校准和维护保养；应对实验过程进行严格的监督和控制，确保实验结果的准确 性和可靠性；应建立并实施有效的内部审核和管理评审机制，持续改进质量管理体系。
要点二
加强培训和教育
提高实验室人员的素质和技能，增强他们的质量意识和创 新意识
2024/1/30
24
质量改进的途径与措施
完善管理制度
建立健全实验室管理制度，规范实验室的运行和管理
加强监督检查
定期对实验室进行监督检查，确保各项改进措施得到有 效实施
2024/1/30
25
PART 05
实验室质量管理的挑战与 对策
科学合理
评价应采用科学的方法和 标准，确保评价结果的科 学性和准确性
18
质量评价的内容与方法
人员
评估实验室人员的素质、技能和培训 情况
设备
评估实验设备的性能、维护和校准情 况
2024/1/30
19
质量评价的内容与方法
1 2
材料
评估实验材料的来源、质量和存储情况
方法
评估实验方法的可靠性、准确性和可重复性
活动的保障。
8
质量管理体系的建立步骤
确定质量方针和目标
01 明确实验室的质量方向和追求
目标。
识别过程
02 对实验室的各项质量活动进行
识别和梳理。
确定控制措施
《实验室体系》课件
人员培训和能力提升
安全管理
定期开展人员培训和能力提升计划，提高 实验室人员的技能水平和综合素质。
建立健全的安全管理制度，加强实验室危 险品、废弃物等安全管理，确保实验室安 全运行。
实验室管理体系的认证
01
02
03
认证机构选择
选择具有权威性和公信力 的认证机构，确保认证结 果的可靠性和有效性。
认证流程了解
它是一个系统性的概念，强调各个组 成部分之间的协调与配合，以实现实 验室的总体目标。
实验室体系的重要性
提高实验室检测和校准结果的准确性和可靠性
实验室体系通过规范化的管理和操作，确保实验室结果的准确性和可靠性，为相关领域提 供可靠的依据。
提升实验室管理水平
实验室体系的建设和完善，有助于提升实验室的管理水平，提高工作效率，降低误差和风 险。
环境监测与改进
建立文件管理制度，确 保管理体系的文件化、 规范化和可追溯性。同 时，做好各类记录的收 集、整理和保存工作， 以便对管理体系的有效 性进行评估和改进。
合理规划实验室布局， 确保实验室功能分区明 确、流程合理。同时， 配备符合要求的设施和 设备，以满足实验需求 并确保环境安全。
制定废弃物分类、收集 、处理和排放的管理规 定，采取有效措施减少 废弃物的产生，确保废 弃物处理符合相关法规 和标准要求。
增强实验室竞争力
拥有完善和先进实验室体系的实验室更容易获得客户的信任和认可，从而增强实验室的市 场竞争力。
实验室体系的基本构成
人员
涉及实验室人员的资质、培训 、考核等方面的要求。
标准与程序
包括实验室所采用的标准、方 法和程序等方面的规定。
组织机构
包括实验室的内部组织架构、 职责和权限等方面的规定。
实验室管理-PPT课件
九、教学仪器的保养
十九、实验室安全及防护
十、2021教/2/21学仪器的报废报损 . 二十、实验室常用的技5 术
一、实验室管理的基本要求
• ①凡属实验室的设施、设备、教学仪器，均属实验室 管理的范围。
• ②分别设立物理、化学、生物、小学科学仪器室。根 据仪器的特点，参照教育部配备标准，定柜、定层、 定位分类存放。
• ③建立规范的教学仪器总帐、明细帐。对仪器的购置 、验收、使用、借还、报废、报损、维修、自制等都 应及时登记，做到帐、物、卡、证四相符。
• ④建立实验室管理的各种制度，管理好实验室档案。
2021/2/21
.
6
• ⑤做好实验前的准备工作，保证实验课顺利完成。
• ⑥根据仪器的性能特点，定期保养、维修，使仪器 处于完好状态。对剧毒、易燃、易爆、腐蚀性药品 要专室存放，妥善保管。仪器报废，要经过严格鉴 定，并履行审批手续。如发生事故，要及时查明原 因，作出处理，并上报有关部门。
实验室管理
潞城市教育技术装备股 韩树珍
2021/2/21
.
1
实验室管理就是对实验室的设施、设备、教 学仪器进行保管、维护和保养，保证实验教学 的顺利进行。随着实验教学的加强和教学手段 的现代化，实验室管理的要求越来越高，管理 工作也越来越复杂。实验室管理已经成为学校 管理的一部分，已经成为教学管理的重要内容。
• 原始凭证包括上级分配给学校教学仪器的分配单 明细、其他学校调拨捐赠学校教学仪器的调拨单 明细、学校自筹资金购买教学仪器发票明细的复 印件等。分配单和调拨单也可为复印件。
• 验收报告单填好后要一式三份，领导、会计、实 验室各存一份。
2021/2/21
.
21
入库凭证所附明细表
实验室7s管理ppt课件
将标识牌张贴在相应的物品或存放 区域上，方便人员识别。
动态更新标识
随着实验需求和物品的变化，及时 更新标识牌内容，确保信息准确。
04
清扫(Seiso)
制定清扫计划
确定清扫区域和责任人
制定清扫标准
根据实验室的布局和功能，将清扫区 域划分为不同的区块，并为每个区块 指定责任人。
明确每个区域的清扫标准和要求，包 括清洁度、整洁度、安全等方面的要 求。
பைடு நூலகம்
检查和评估
定期检查和评估7S管理的实施效 果，发现问题及时整改。
制定7S管理推行计划
明确推行目标、实施步骤和责任 人。
持续改进
根据检查结果和评估结果，持续 优化7S管理的实施方案，不断提 高管理效果。
02
整理(Seiri)
确定需要与不需要的物品
总结词
明确区分实验室内必需品和非必需品 。
详细描述
定期对实验室内的物品进行评估，确 定哪些是实验所需，哪些是多余或不 再需要的。将必需品放在容易取用的 位置，非必需品进行清理或处理。
制定废弃物处理方法
总结词
为实验室废弃物制定合理的处理方案。
详细描述
根据废弃物的性质和实验室规定，选择合适的废弃物处理方式，如回收、焚烧 、深埋等，确保废弃物得到妥善处理，防止对环境和人员造成危害。
每日自我检查
总结词
每天对实验室环境进行检查，确保整理工作的持续进行。
详细描述
建立每日自我检查制度，对实验室内的工作台、设备、物品摆放等进行检查，及 时发现并纠正整理不到位的地方，确保实验室始终保持整洁有序的状态。
THANKS
感谢观看
制定实验室安全操作规程，规范实验操作流程，确保实验过程的安全可 控。
动态更新标识
随着实验需求和物品的变化，及时 更新标识牌内容，确保信息准确。
04
清扫(Seiso)
制定清扫计划
确定清扫区域和责任人
制定清扫标准
根据实验室的布局和功能，将清扫区 域划分为不同的区块，并为每个区块 指定责任人。
明确每个区域的清扫标准和要求，包 括清洁度、整洁度、安全等方面的要 求。
பைடு நூலகம்
检查和评估
定期检查和评估7S管理的实施效 果，发现问题及时整改。
制定7S管理推行计划
明确推行目标、实施步骤和责任 人。
持续改进
根据检查结果和评估结果，持续 优化7S管理的实施方案，不断提 高管理效果。
02
整理(Seiri)
确定需要与不需要的物品
总结词
明确区分实验室内必需品和非必需品 。
详细描述
定期对实验室内的物品进行评估，确 定哪些是实验所需，哪些是多余或不 再需要的。将必需品放在容易取用的 位置，非必需品进行清理或处理。
制定废弃物处理方法
总结词
为实验室废弃物制定合理的处理方案。
详细描述
根据废弃物的性质和实验室规定，选择合适的废弃物处理方式，如回收、焚烧 、深埋等，确保废弃物得到妥善处理，防止对环境和人员造成危害。
每日自我检查
总结词
每天对实验室环境进行检查，确保整理工作的持续进行。
详细描述
建立每日自我检查制度，对实验室内的工作台、设备、物品摆放等进行检查，及 时发现并纠正整理不到位的地方，确保实验室始终保持整洁有序的状态。
THANKS
感谢观看
制定实验室安全操作规程，规范实验操作流程，确保实验过程的安全可 控。
2024年度实验室规范化管理PPT课件
13
设备使用、维护与保养规定
使用规定
使用前需进行培训，了解设备性能、操作方法及安全注意事项；遵守操作规程， 不得超负荷使用或违规操作。
维护与保养
定期进行设备维护和保养，包括清洁设备表面、检查零部件磨损情况、更换易损 件等；建立维护保养记录，记录维护时间、内容、结果等信息。
2024/3/23
14
设备维修、报废与更新流程
报告编制
根据检测结果编制检测报告，报告内容应包括样品信息、检测结果、 结论等，确保报告的规范性和准确性。
2024/3/23
20
样品保密与知识产权保护
2024/3/23
保密措施
对涉及保密要求的样品和相关信息采 取严格的保密措施，如加密处理、专 人管理等，确保样品信息的保密性。
知识产权保护
尊重和保护样品的知识产权，如专利 权、商标权等，避免侵权行为的发生 。
8
危险化学品的安全管理
危险化学品的分类与标识
废弃危险化学品的处理
按照危险特性对化学品进行分类，并 设置明显的安全标识。
制定专门的废弃危险化学品处理流程 ，确保废弃物得到妥善处理。
危险化学品的储存与使用
建立严格的储存和使用制度，确保危 险化学品的安全存放和合理使用。
2024/3/23
9
实验室废弃物处理与环保要求
留样规定
3
根据需要设定留样期限和留样数量，确保在必要 时可对留样进行复检或追溯，留样应妥善保存在 指定区域。
2024/3/23
19
样品检测、记录与报告流程
检测流程
建立规范的检测流程，包括检测方法、操作步骤、注意事项等，确 保检测结果的准确性和可靠性。
记录管理
对检测过程进行详细记录，包括检测日期、操作人员、使用仪器、 检测结果等，确保数据的真实性和可追溯性。
设备使用、维护与保养规定
使用规定
使用前需进行培训，了解设备性能、操作方法及安全注意事项；遵守操作规程， 不得超负荷使用或违规操作。
维护与保养
定期进行设备维护和保养，包括清洁设备表面、检查零部件磨损情况、更换易损 件等；建立维护保养记录，记录维护时间、内容、结果等信息。
2024/3/23
14
设备维修、报废与更新流程
报告编制
根据检测结果编制检测报告，报告内容应包括样品信息、检测结果、 结论等，确保报告的规范性和准确性。
2024/3/23
20
样品保密与知识产权保护
2024/3/23
保密措施
对涉及保密要求的样品和相关信息采 取严格的保密措施，如加密处理、专 人管理等，确保样品信息的保密性。
知识产权保护
尊重和保护样品的知识产权，如专利 权、商标权等，避免侵权行为的发生 。
8
危险化学品的安全管理
危险化学品的分类与标识
废弃危险化学品的处理
按照危险特性对化学品进行分类，并 设置明显的安全标识。
制定专门的废弃危险化学品处理流程 ，确保废弃物得到妥善处理。
危险化学品的储存与使用
建立严格的储存和使用制度，确保危 险化学品的安全存放和合理使用。
2024/3/23
9
实验室废弃物处理与环保要求
留样规定
3
根据需要设定留样期限和留样数量，确保在必要 时可对留样进行复检或追溯，留样应妥善保存在 指定区域。
2024/3/23
19
样品检测、记录与报告流程
检测流程
建立规范的检测流程，包括检测方法、操作步骤、注意事项等，确 保检测结果的准确性和可靠性。
记录管理
对检测过程进行详细记录，包括检测日期、操作人员、使用仪器、 检测结果等，确保数据的真实性和可追溯性。
实验室安全管理制度和流程ppt课件
实验室安全管理制度和流程ppt课件contents •实验室安全概述•实验室安全管理制度•实验室安全操作流程•实验室安全防护措施•实验室安全检查与评估•实验室安全事故案例分析与教训目录实验室安全概述保障人员生命安全实验室涉及各种潜在危险，如化学品、高温、高压等，严格遵守安全制度可以最大程度减少事故发生的可能性，保障人员生命安全。
维护实验室财产安全实验室通常配备昂贵的仪器设备和重要资料，安全事故可能导致财产损失和科研进度受阻，因此安全管理至关重要。
促进科研顺利进行安全稳定的实验室环境是科研工作顺利进行的必要条件，有助于科研人员专注于研究，提高科研效率和质量。
化学品安全仪器设备安全生物安全消防安全安全意识培养通过安全培训、宣传等方式提高实验室人员的安全意识，使其充分认识到安全工作的重要性。
安全检查与隐患排查定期开展安全检查工作，及时发现并整改潜在的安全隐患，确保实验室环境的安全安全规章制度建设安全事故应急处理实验室安全文化建设实验室安全管理制度实验室准入制度项目准入人员准入开展实验项目前，需进行安全风险评估，明确实验过程中可能产生的危险源及防护措施，制定详细的实验方案和安全操作规程。
设备准入不定期抽查管理部门不定期对实验室进行抽查，重点检查危险源管理、安全防护措施等落实情况。
定期检查制定实验室安全检查表，定期对实验室环境、设备、药品等进行全面检查，确保各项安全措施得到有效执行。
专项检查针对特定实验项目或设备，组织专家进行专项检查，确保实验过程的安全可控。
实验室安全检查制度危险源识别危险源标识危险源监控030201实验室危险源管理制度实验室事故应急处理制度应急预案制定01应急演练02事故报告与处理03实验室安全操作流程安全培训与教育实验计划与风险评估个人防护装备检查实验环境01020304遵守实验规程注意个人防护正确使用实验设备及时处理异常情况及时清理实验废弃物和垃圾，保持实验室环境整洁。
检查实验设备是否关闭或归位，确保设备安全。
实验室质量管理体系运行-PPT可编辑全文
(1)过程是否被确定?过程程序是否被恰当地形 成文件?
(2)过程是否被充分展开并按文件要求贯彻实 施?
(3)在提供预期的结果方面、过程是否有效?
5 资源
资源包括人力资源、物质资源和工作环境, 是质量体系运行的物质基础。
人员、设备、 设施、资金、 技术、方法…
三、 管理体系要素间相互关系
制定管理体系文件:
一般包括:
1)设计各个层次文件的编排方式、编写格 质量手册
式、内容要求、以及之间的衔接关系。 程序文件
2)制定编制管理体系文件的编写实施计划, 做到每个项目有人承担,有人检查,定时完
作业指导书 质量记录。
成、批准公布。
文件化的管理体系就是管理体系文 件,是管理体系存在的基础和证据,是 规范实验室工作和全体人员行为,达 到质量目标的质量依据。因此,制定 管理体系文件就实验室的质量立法。
五、管理体系的特性
1、系统性 2、全面性 3、有效性
管理体系是对质量活动中的各个方面综合起来的 一个完整的系统。 各要素相互依赖、相互配合、相互促进和相互制 约,形成了具有一定活动规律的有机整体。 建立管理体系时必须树立系统的观念,才能确保实 验室质量方针和目标的实现。
管理体系应对质量各项活动进行有效地控制。 对检验报告质量形成进行全过程、全要素(硬件、 软件、物资、人员、报告质量、工作质量)控制。
使各项质量过程能经济、有效、协调地进行
四、管理体系功能
1、 能够对所有影响实验室质量的活动进行有效的和 连续的控制;
2 、能够注重同时能够采取预防措施,减少或幸免问 题的发生;
3 、具有一旦发现问题能够及时作出反应并加以纠正。
实验室只有充分发挥管理体系的功能,才 能不断完善健全和有效运行质量体系,更 好地实施质量管理,达到质量目标的要求, 因此说质量体系是实施质量管理的核心。
(2)过程是否被充分展开并按文件要求贯彻实 施?
(3)在提供预期的结果方面、过程是否有效?
5 资源
资源包括人力资源、物质资源和工作环境, 是质量体系运行的物质基础。
人员、设备、 设施、资金、 技术、方法…
三、 管理体系要素间相互关系
制定管理体系文件:
一般包括:
1)设计各个层次文件的编排方式、编写格 质量手册
式、内容要求、以及之间的衔接关系。 程序文件
2)制定编制管理体系文件的编写实施计划, 做到每个项目有人承担,有人检查,定时完
作业指导书 质量记录。
成、批准公布。
文件化的管理体系就是管理体系文 件,是管理体系存在的基础和证据,是 规范实验室工作和全体人员行为,达 到质量目标的质量依据。因此,制定 管理体系文件就实验室的质量立法。
五、管理体系的特性
1、系统性 2、全面性 3、有效性
管理体系是对质量活动中的各个方面综合起来的 一个完整的系统。 各要素相互依赖、相互配合、相互促进和相互制 约,形成了具有一定活动规律的有机整体。 建立管理体系时必须树立系统的观念,才能确保实 验室质量方针和目标的实现。
管理体系应对质量各项活动进行有效地控制。 对检验报告质量形成进行全过程、全要素(硬件、 软件、物资、人员、报告质量、工作质量)控制。
使各项质量过程能经济、有效、协调地进行
四、管理体系功能
1、 能够对所有影响实验室质量的活动进行有效的和 连续的控制;
2 、能够注重同时能够采取预防措施,减少或幸免问 题的发生;
3 、具有一旦发现问题能够及时作出反应并加以纠正。
实验室只有充分发挥管理体系的功能,才 能不断完善健全和有效运行质量体系,更 好地实施质量管理,达到质量目标的要求, 因此说质量体系是实施质量管理的核心。
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增 改 除
社会实验室免除项目
新 增 修 改 删 除 新 增 修 改 删 除
施检人员在处理具体业务的过程中，产生新的送检单， 进入本模块，在该模块中对送检单进行修改，然后送 检，或者进行删除；也可以自己登记检测结果，为业 务的评定准备检测数据。 施检人员也可以随时查看检测结果，查看送检单的 受理、检测情况；并且根据需要打印送检单和结果 报告单。
出口申报 生产批监管 型式实验 残留监控 监管检测 LRP2000系统
外联系统
其他模块
生产批监管 CIQ 监督管理 报检批 合格评定
实验室 基本信息设置
接单 录入 审核 实验室管理系统
检测 结果
LRP2000
实验室管理系统
对送检单进行统一管理， 实验室的基本情况 实验室检测人员使用， 包括了对送检单处理 实验室综合管理综合查询、 实验室的检测人员 包 括实验室检测流程 的所有操作，不同权 送检单受理、检测结果录 中 的受理、录入、审 入、检测结果审核、打印 限的用户可以允许进 实验室的检测项目 实 等所有的业务操作，主要 核三步骤。 行不同的操作。当前 检 送 是提供了综合的查询功能。 检 用户只可能看到本机 送 验 测 测 基础数据 检 用户可以根据权限的不同 实验室端 构的送检单信息。 而操作此模块的不同功能。 检 室 结 综 结 单 基 果 合 果 受 本 审 管 录 信 业务科室端 理 核 理 入 息
实验室管理系 统
实验室系统概述
实现简单的实验室流程管理，实现实验室 检验流程电子化 对送实验室检验的工作进行规范，实现检 测结果的统一管理。 实现和LRP2000实验室检测系统的接口， 可以依靠LRP2000完成送检单的受理和检 测结果的返回；
实验室系统的关联系统
电子监管系统内的关联
受理
退单
待处理送检单集合
某具体送检单检测结果
实验室综合管理综合查询、送检 单受理、检测结果录入、检测结果 审核、打印等所有的业务操作，主 要是提供了综合的查询功能。用户 可以根据权限的不同而操作此模块 的不同功能。
实 验 室 综 合 管 基 本 信 息
送 检 综 合 管 理
送 检 单 受 理
检 测 结 果 录 入
检 测 结 果 审 核
企业实验室基本信息
新 增
修 改
删 除
实验室的检 测人员信息
实验室的检 测项目信息
委托其他实验室 的监测项目信息
CIQ实验室 社会实验室 新 修 删 免除项目
社会实验室免除项目
新 增 修 改 删 除 新 增 修 改 删 除
施检人员在处理具体业务的过程中，产生新的送检单， 进入本模块，在该模块中对送检单进行修改，然后送 检，或者进行删除；也可以自己登记检测结果，为业 务的评定准备检测数据。 施检人员也可以随时查看检测结果，查看送检单的 受理、检测情况；并且根据需要打印送检单和结果 报告单。
出口申报 生产批监管 型式实验 残留监控 监管检测 LRP2000系统
外联系统
其他模块
生产批监管 CIQ 监督管理 报检批 合格评定
实验室 基本信息设置
接单 录入 审核 实验室管理系统
检测 结果
LRP2000
实验室管理系统
对送检单进行统一管理， 实验室的基本情况 实验室检测人员使用， 包括了对送检单处理 实验室综合管理综合查询、 实验室的检测人员 包 括实验室检测流程 的所有操作，不同权 送检单受理、检测结果录 中 的受理、录入、审 入、检测结果审核、打印 限的用户可以允许进 实验室的检测项目 实 等所有的业务操作，主要 核三步骤。 行不同的操作。当前 检 送 是提供了综合的查询功能。 检 用户只可能看到本机 送 验 测 测 基础数据 检 用户可以根据权限的不同 实验室端 构的送检单信息。 而操作此模块的不同功能。 检 室 结 综 结 单 基 果 合 果 受 本 审 管 录 信 业务科室端 理 核 理 入 息
实验室管理系 统
实验室系统概述
实现简单的实验室流程管理，实现实验室 检验流程电子化 对送实验室检验的工作进行规范，实现检 测结果的统一管理。 实现和LRP2000实验室检测系统的接口， 可以依靠LRP2000完成送检单的受理和检 测结果的返回；
实验室系统的关联系统
电子监管系统内的关联
受理
退单
待处理送检单集合
某具体送检单检测结果
实验室综合管理综合查询、送检 单受理、检测结果录入、检测结果 审核、打印等所有的业务操作，主 要是提供了综合的查询功能。用户 可以根据权限的不同而操作此模块 的不同功能。
实 验 室 综 合 管 基 本 信 息
送 检 综 合 管 理
送 检 单 受 理
检 测 结 果 录 入
检 测 结 果 审 核
企业实验室基本信息
新 增
修 改
删 除
实验室的检 测人员信息
实验室的检 测项目信息
委托其他实验室 的监测项目信息
CIQ实验室 社会实验室 新 修 删 免除项目