10级天然药化考试经验总结与原题回忆

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天然药化考试总结

天然药化考试总结Just be happy, remember on the morning of June 18, 2022天然药物化学：是运用现代科学理论与方法;研究天然药物中化学成分的一门学科..研究对象：天然药物中化学成分研究内容：各类天然药物中的结构特点、理化性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定等研究的目的及意义：1.阐明天然药物中的药效物质基础;探索中药防治疾病的原理；2.促进药理药效理论研究的深入；3.促进建立和完善中药的质量评价标准；4.扩大药源;为研制开发新药提供理论与实践基础天然药物来源：植物、动物、矿物、微生物和海洋生物一次代谢初生代谢：指对维持植物生命活动必不可少的过程一次代谢物：由一次代谢产生的维持植物生命最基本的;不可缺少的物质二次代谢：在特定的条件下;一些重要的一次代谢产物作为原料或前体;又进一步经历不同的代谢过程二次代谢产物：由二次代谢产生的物质叫做二次代谢产物乙酸—丙二酸途径：通过这一途径可以合成脂肪酸、酚类和蒽酮类化合物甲戊二羟酸途径：萜类和甾体化合物均由这一途径生成桂皮酸及莽草酸途径：具有C6-C3基本骨架的苯丙素、 C6-C3-C6结构的黄酮类化合物均由此途径合成而来氨基酸途径：大多数生物碱类成分由此途径生成复合途径：结构复杂的化合物可由多种生物合成途径复合完成有效成分的提取方法：溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体萃取法溶剂提取法：煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流提取法、连续回流提取法作用原理：溶剂穿透药材粉末的细胞膜;溶解溶质;形成细胞的内外浓度差;将溶质渗出细胞膜;达到提取目的..溶剂的选择相似相溶原理1分类：溶剂按极性大小可以分为三类;即亲脂性溶剂、亲水性溶剂和水.. 2极性：常用溶剂极性由强到弱石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇乙醇<水..3选择要点：根据相似相溶原理;以最大限度提取所需的化学成分;溶剂沸点应适中易回收;低毒、安全..影响溶剂提取的因素：要选择合适的溶剂与方法;对药材的粉碎度、提取温度及时间也有要求;在工业生产中药对这些因素进行优化选择..影响有效成分的提取因素：粉碎度、温度、时间、其他原因煎煮法：将药物粗粉加水加热煮沸提取..特点：方法简便;大部分成分可被不同程度的提取出来..缺点是温度高;对挥发性成分及受热易被破坏的成分不适用..另外;水煎后的药液大多黏度大;滤过困难..浸渍法：将药物粗粉放在容器中;加入水或稀醇浸泡一定时间;反复多次合并浸提液;减压浓缩即可..特点：不用加热;适用于遇热易破坏或挥发性成分;以及粘液质和淀粉较多的成分..但提取时间长;效率低..以水为溶剂时;要防止发霉变质..渗漉法：将药材粗粉装入渗漉筒中;用水或醇作溶剂;先浸渍数小时;然后由下口开始流出提取液;渗漉筒上口不断添加新溶剂;进行渗漉提取..特点：提取效率高于浸渍法..回流提取法：一有机溶剂作为提取溶剂;在回流装置中进行;一般采用反复回流法;即第一次回流一定时间后;滤出提取液;加入新鲜溶剂;重新回流;反复数次合并提取液;减压回收溶剂..特点：效率高于渗漉法;但受热易破坏的成分不宜使用..连续回流提取法：是回流提取法的发展;具有溶剂消耗量小;操作不繁琐;提取效率高的特点..实验室连续回流提取常用索氏提取器或连续回流装置..有效成分的分离纯化方法：溶剂法、沉淀法、分馏法、膜分离法、升华法、结晶法、色谱法溶剂法：酸碱溶剂法、溶剂分配法酸碱溶剂法利用混合物中各组分酸碱性不同而进行分离；溶剂分配法是利用混合物中各组分在两相溶剂中分配系数不同而进行分离沉淀法：专属试剂沉淀法、分级沉淀法、盐析法原理：有的化学成分能与某些试剂生成沉淀;或加入一些试剂后可降低某些成分在溶液中的溶解度而自溶液中析出的一种方法..分馏法：利用混合物中各成分的沸点的不同而进行分离的方法;适用于液体混合物的分离..膜分离法：利用天然或人工合成的高分子膜;以外加压力或化学位差为推动力;对混合物溶液中的化学成分进行分离、分级、提纯和富集..结晶法：利用混合物中各成分在溶剂中的溶解度不同达到分离的方法..溶剂的选择：对被溶解成分的溶解度随温度不同应有显着差别；与被结晶的成分不应产生化学反应；沸点适中;不宜过高、过低色谱法根据分离的原理与机制分类：可分为吸附、分配、凝胶、离子交换色谱等..吸附色谱利用吸附剂对被分离化合物分子的吸附能力的差异而实现分离；凝胶过滤色谱排阻色谱分子筛作用;根据凝胶的孔径和被分离化合物分子的大小而达到分离目的；离子交换色谱离子交换色谱主要靠样品离子与固定相的可交换能力差别而分离；分配色谱利用被分离成分在固定相和流动相之间的分配系数的不同而达到分离；大孔树脂色谱是吸附性和分子筛原理相结合按照操作方式不同可以分为：薄层色谱、柱色谱、纸色谱分配色谱按照流动相和固定相的分子聚集状态分类：气相色谱、液相色谱和超临界流体色谱化合物的纯度测定：薄层色谱、纸色谱、气相色谱或高效液相色谱等化合物的理化鉴定：物理常数的测定、化合物的结构骨架与官能团的确定化合物的波谱测定：质谱、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、旋光光谱和圆二色光谱结构研究的主要程序：初步推断化合物的类型；测定分子式;计算不饱和度；确定分子中含有的官能团、结构片段或基本骨架；推断并确定分子的平面结构；推断并确定分子的立体结构糖：多羟基醛或多羟基酮及其衍生物、聚合物的总称分子通式为C x H2Oy分类根据分子的大小及其能否水解分类单糖、低聚糖、多聚糖多聚糖：植物多糖淀粉、纤维素、粘液质、果聚糖；菌类多糖猪苓多糖、茯苓多糖、灵芝多糖；动物多糖肝素、透明质酸、硫酸软骨素、甲壳素根据糖的结构特点分类糖匀体、糖杂体糖匀体:单糖、氨基糖、糖醇、去氧糖、糖醛酸糖类与核酸、蛋白质、脂质一起合称生命活动所必需的四大类化合物苷配糖体：糖或糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的一类化合物非糖部分称为苷元或配基结构：糖的半缩醛羟基与苷元上的羟基脱水缩合;成为具有缩醛结构的物质分类：按苷原子不同分类氧苷、氮苷、硫苷、碳苷氧苷：根据苷键羟基类型不同又分为醇苷、酯苷、酚苷和氰苷..按苷元的化学结构不同分类黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、强心苷、吲哚苷等按端基碳构型分类α苷;多为L型；β苷;多为D型按连接单糖个数分类1个糖—单糖苷；2个糖—双糖苷；3个糖—叁糖苷按苷的生理活性分强心苷、皂苷等按生物体内存在状况分原级苷、次级苷按植物来源分人参皂苷、柴胡皂苷等糖和苷的一般性质一性状及溶解度糖：小分子极性大;水溶性好;随着聚合度增高;水溶性下降..多糖难溶于冷水;或溶于热水成胶体溶液.. 单糖极性 > 双糖极性苷：均为固体;糖基少的具有完整的晶形呈结晶状;含糖基多的多为具有吸湿性的无定形粉末..亲水性大小与连接糖的数目、位置有关.. 苷元：为亲脂性（二）苷键的裂解：酸水解、碱水解、乙酰解、酶水解和氧化开裂酸催化水解反应：苷原子先质子化;然后断键生成阳碳离子或半椅式的中间体;中间体再与水结合成糖从易到难顺序为：N > O > S > C乙酰解反应：与酸催化水解相似;以CH 3CO +即乙酰基;Ac 为进攻基团常用试剂：醋酐和酸常用酸:H 2SO 4、HClO 4、CF 3COOH 或Lewis 酸ZnCl 2、BF 3等糖和苷的提取分离（一）提取：主要为溶剂法——水、稀醇单糖、低聚糖、多糖（二）分离：活性炭柱色谱、纤维素色谱、离子交换柱色谱、凝胶柱色谱、季铵氢氧化物沉淀法、分级沉淀或分级溶解法活性炭柱色谱吸附规律：①对极性基团多的化合物吸附力大于极性基团少的化合物；②对芳香族化合物吸附力大于脂肪族化合物；③对分子量大的化合物吸附力大于分子量小的化合物；④对于糖的吸附力：多糖>低聚糖>单糖装柱→上样→洗脱顺序为：H 2O 、10%、20%、30%、50%、70%的乙醇液；无机盐、单糖等→二糖→三糖→多糖凝胶柱色谱操作过程：①将凝胶在适当的溶液中浸泡；②待充分膨胀后装入层析柱；③用洗脱液洗脱；④收集、回收溶液;干燥..苷的提取：苯丙素：天然存在的一类含有一个或几个C 6-C 3基团的酚性物质简单苯丙素：苯丙烯、苯丙酸、香豆素、木脂素等结构与分类：苯丙烯类、苯丙醇类、苯丙醛类、苯丙酸类提取分离提取：简单苯丙素类一般用有机溶剂或水提取；苯丙烯、苯丙醛及苯丙酸的简单酯类衍生物可用水蒸汽蒸馏法提取；苯丙酸衍生物可用有机酸的常规方法分离：一般可经纤维素、硅胶、大孔树脂或聚酰胺等色谱法分离香豆素类化合物：简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、其它香豆素类结构：香豆素基本母核;大部分7位有含氧取代分类1、简单香豆素：是指在苯环一侧有取代;且7位OH 未与6或8位取代基2位取代异戊烯基缩合形成呋喃环的香3 4、其它香豆素类：主要包括α-理化性质:石油醚层氯仿或乙酸乙酯层苷元、极性小的苷正丁醇层苷类水层无机盐、糖、多肽、蛋白质等中药粉末必要时可先脱脂溶剂浸出;回收溶剂O O 12345678(一)荧光：香豆素类在可见光下为无色或浅黄色结晶;在紫外光下可见蓝色荧光(二)内酯的碱水解反应：内酯结构在碱性条件下可水解开环;生成邻羟基桂皮酸盐(三)显色反应1、异羟肟酸铁反应：香豆素具有内酯结构;碱性条件下开环;与盐酸羟胺缩合生成异羟肟酸;在酸性条件下再与Fe3+络合而显红色..2、酚羟基反应：因分子中含有酚羟基所以可以与FeCl3反应产生绿色至黑绿色沉淀..若取代羟基的邻对位无取代可用重氮化试剂反应而显红色至紫红色..3、Gibb’s反应：在PH=9~10时;内酯环水解生成酚羟基;如其对位6位无取代;则与2;6—二氯苯醌亚胺Gibb’s试剂反应而显蓝色..4、Emerson反应：与Gibb’s反应类似;6位无取代时与Emerson试剂4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成红色..提取分离提取：溶剂提取法、碱溶酸沉法、水蒸汽蒸馏法分离：柱色谱、制备薄层色谱和高效液相色谱生物活性：低浓度可刺激植物发芽和生长作用;高浓度则抑制；光敏作用；抗菌、抗病毒作用；平滑肌松弛作用；抗凝血作用；肝毒性木脂素：二苄基丁烷类、二苄基丁内酯类、芳基萘类、四氢呋喃类、双四氢呋喃类、联苯环辛烯类理化性质：木脂素多具有多个手性碳或手性中心;大部分具有光学活性;遇酸易异构化提取分离：溶剂法、碱溶酸沉法、色谱法木脂素的检识常用显色剂：1%茴香醛-浓硫酸试剂;110℃加热5分钟；5%或10%磷钼酸乙醇溶液;120℃加热至斑点出现；10%H2SO4乙醇溶液;110℃加热5分钟；碘蒸气;熏后呈黄棕色;置紫外光下观察荧光..生物活性：抗肿瘤、肝保护和抗氧化作用、中枢神经系统作用、血小板活化因子拮抗作用、抗病毒;抗菌作用、平滑肌解痉作用、毒鱼作用、杀虫作用、其它作用醌类化合物：指具有醌式结构或容易转变为具有醌类性质的化合物;以及在生物合成方面与醌类有密切联系的化合物主要分为苯醌;萘醌、菲醌和蒽醌四类型蒽醌类：一单蒽核类1.蒽醌及其苷类醌母核上常被-OH、-OCH3、-COOH等取代：大黄素型、茜草素型2.蒽酚或蒽酮衍生物（二）双蒽核类：二蒽酮类衍生物、萘骈二蒽酮衍生物理化性质物理性质：升华性及挥发性、不同pH条件下显不同的颜色化学性质∶酸性以游离蒽醌类衍生物为例;酸性强弱将按下列顺序排列：含-COOH > 2个以上β-OH > 1个β-OH > 2个α-OH > 1个α-OH、碱性、颜色反应颜色反应1Feigl反应—醌类氧化还原过程：醌类衍生物在碱性条件下;加热能迅速与醛类及二硝基苯反应;生成紫色化合物2无色亚甲蓝显色试验：在进行薄层色谱检查或纸色谱检查时;无色亚甲蓝作喷雾显色剂;能检出苯醌及萘醌;样品在白色背景上作为蓝色斑点出现3Borntrager’s反应保恩特来格：羟基蒽醌类化合物遇碱显红~紫红色的反应4与活性次甲基试剂反应 Kesting-Craven法：当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时;即可在氨碱性下与一些含有活性次甲基试剂的醇溶液反应;生成蓝绿色或蓝紫色5与金属离子反应：在蒽醌类化合物结构中;如果有α-酚羟基或具有邻二酚羟基时;则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物;颜色不同;有橙红、紫红、蓝色等6对亚硝基二甲苯胺反应：9或10位未取代的羟基蒽酮类可与0.1%对硝基二甲苯胺吡啶溶液反应产生各种颜色提取分离提取：有机溶剂提取法、碱提取酸沉淀法、水蒸气蒸馏法游离羟基蒽醌的分离：pH梯度萃取法、层析法蒽醌苷的分离：铅盐法、溶剂法生物活性：泻下作用、抗菌作用、扩张冠状动脉的作用、其它作用黄酮类化合物：泛指两个苯环A、B通过三个碳原子相互连接而成C6-C3-C6结构的一系列化合物分类：黄酮类：以2-苯基色原酮为基本母核;3位无含氧取代;B环连接在2位黄酮醇类：基本母核的3位上有含氧取代; B环连接在2位二氢黄酮类：基本母核的2、3位双键被氢化;3位无含氧取代;B 环连在2位二氢黄酮醇类：基本母核的2、3位双键被氢化;3位有含氧取代;B环连接在2位异黄酮类：基本母核为3-苯基色原酮的结构;即B环联结在C环的3位上二氢异黄酮类：基本母核2、3位被氢化;B环连接在3位上查耳酮：氢黄酮C环的1、2位键断裂生成开环衍生物;即三碳链不构成环生物活性：对心血管系统的作用、保护肝脏、抗炎、雌性激素样作用、抗菌及抗病毒、泻下、解痉、抗癌显色反应1.HCl-Mg粉反应：在1ml甲醇或乙醇的样品溶液中;加少许镁粉振摇;再加几滴浓盐酸1~2分钟内可微热即可显色;大多显红→紫红色;少数蓝色或绿色..但查耳酮、橙酮、儿茶素类不显色2.钠汞齐还原反应：在样品的乙醇溶液中加入钠汞齐;放置数分钟至数小时;或加热过滤;绿叶用盐酸酸化则黄酮、二氢黄酮类显红色;黄酮醇类显黄→淡红色;二氢黄酮醇显棕色3.四氢硼钠还原反应：反应后;二氢黄酮醇类被还原产生红→紫红色;其它黄酮类均为负反应4.AlCl3反应：反应生成络合物多呈黄色;在紫外灯下显鲜黄色荧光;但4’-OH黄酮醇或7;4’—二羟基黄酮醇显天蓝色荧光5.锆盐—枸橼酸反应：样品0.5~10mg溶于10ml甲醇;加2%二氯氧锆ZrOCl2甲醇液1ml;则会出现黄色生成了络合物;再加入2%枸橼酸甲醇液;如黄色不退表示有3-OH;如退色表示无3-OH但有5-OH6.氨性氯化锶反应：如黄酮分子中有邻二酚羟基则可与氨性氯化锶反应;产生绿色至棕色乃至黑色沉淀7.三氯化铁反应：黄酮分子中大都含有酚羟基可与FeCl3反应呈现紫、绿、蓝等不同的颜色8.硼酸显色反应：分子中含有下列结构可与硼酸反应产生亮黄色..5-OH 黄酮与6’-OH查耳酮结构符合要求;反应呈阳性;可将这两种与其他区分9.碱性试剂反应：黄酮与碱性试剂可生成黄色、橙色或红色1黄酮类在NaOH水溶液中产生黄~橙色..2查耳酮或橙酮遇碱变红或紫红..二氢黄酮在冷碱中呈黄~橙色;放置或加热变深红~紫红色3黄酮醇碱中先呈黄色;通入空气后由于3-OH氧化;变为棕色..4当分子含3个邻位OH时;在NaOH液中会产生暗绿色或蓝绿色沉淀..提取分离提取：乙醇或甲醇提取法90~95%的醇适于提取游离黄酮;60%左右适于提取黄酮苷、热水提取法仅限于黄酮苷类、碱性水或稀醇提取法分离：溶剂萃取法、PH梯度萃取5%NaHCO3可萃取出7;4’-二羟基黄酮；5%Na2CO3萃取出7或4’-羟基黄酮；0.2%NaOH可萃取出具一般酚羟基的黄酮；4%NaOH萃取出5-OH黄酮、柱色谱法分子中酚羟基越多则吸附越强;形成分子间氢键;难以洗脱；易形成分子内氢键则与聚酰胺的吸附力减小;易被洗脱；分子芳香化程度越高;共轭双键越多;吸附力越强;难以洗脱；不同类型被吸附强弱顺序为：黄酮醇>黄酮>二氢黄酮>异黄酮；若洗脱剂为含水系统时;黄酮苷比游离态先洗脱下来萜类化合物：凡由甲戊二羟酸衍生、且分子式符合C5H8n 通式的衍生物物合成:1.经验异戊二烯法则萜类化合物均由异戊二烯单位以头尾顺序或非头尾顺序相连而成;生源异戊二烯法则萜类化合物由甲戊二羟酸衍生而成提取分离提取:1、溶剂提取法：对于非苷性化合物用甲醇或乙醇提取;回收溶剂后加水悬浮;再用乙酸乙酯萃取;也可用不同极性溶剂依次萃取..苷类可先用乙醚或石油醚萃取;除去强脂溶性杂质;水溶液再用正丁醇萃取;回收正丁醇即得总苷..2、碱提酸沉法：适用于含内酯环的萜类;在热碱中开环成盐溶于水;酸化后又闭环析出;但对酸碱易引起结构发生不可逆变化的萜内酯不可用该法..3、吸附法：利用活性炭和大孔树脂吸附水溶液中的萜苷后;先用水及稀醇依次洗去水溶性杂质;再用合适浓度的乙醇洗脱萜苷..例如：桃叶珊瑚苷及甜叶菊苷可分别用活性炭和大孔树脂纯化获得..分离:结晶法、利用特殊官能团分离、柱色谱常用吸附剂：硅胶、中型氧化铝；洗脱剂：石油醚、正己烷、环己烷、苯等单一溶剂加入不同比例的乙酸乙酯或用氯仿-甲醇洗脱挥发油的提取1.蒸馏法：是最常用的方法;可以共水蒸馏、隔水蒸馏或水蒸气蒸馏2.溶剂法：用低沸点的有机溶剂回流提取或冷浸3.吸收法：用于贵重的挥发油如玫瑰油;茉莉花油等4.压榨法：用于含量多的原料如新鲜的橘子皮、柠檬皮等..5.超临界二氧化碳流体提取；可防止受热不稳定的挥发油;可提高品质6.冷冻析晶法：将挥发油于0℃以下放置使结晶析出分离7.分馏法：挥发油的组成成分类别不同;沸点有差别;可用分馏法大致分离不纯需纯化..8.化学分离法：碱性成分的分离；酚、酸性成分的分离；醇类的分离；醛、酮的分离9.色谱分离法：吸附柱色谱最常用硅胶和氧化铝柱色谱..洗脱剂多用石油醚或己烷;混以不同比例的乙酸乙酯三萜类化合物：由30个碳原子组成的萜类化合物;分子中有6个异戊二烯单位..组成：由苷元四环或者五环三萜和糖组成..糖链：单糖链、双糖链、三糖链成苷位置：3-OH、28-COOH酯苷、其它位-OH原生皂苷：天然产生;未发生水解的皂苷次生皂苷：原生苷的糖被部分降解的产物四环三萜：达玛烷型C位有角甲基且为β构型、羊毛脂烷型3S-环氧鲨烯8通过椅－船－椅式构象形成、甘遂烷型、环阿屯烷型、葫芦烷型、楝烷人参总皂苷不能表现出溶血的现象达玛烷型的人参皂苷在HCl溶液中加热煮沸水解;会发生差向异构化只能得到人参二醇和人参三醇;得不到原生皂苷元原人参二醇和原人参三醇..若要得到原人参皂苷元;必须在缓和的条件下水解20S-原人参三醇衍生的皂苷有溶血性质;而由20S-原人参二醇衍生的皂苷具对抗溶血的作用;因此人参总皂苷不能表现出溶血的现象..五环三萜：齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型三萜类化合物的理化性质溶解度:苷元多有较好结晶;能溶于石油醚、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂;而不溶于水；成苷后;极性加大;不易结晶;多为无色定形粉末;可溶于水;易溶于热水;醇中;难溶于乙醚、苯等极性小的有机溶剂;含水丁醇或戊醇对皂苷的溶解度较好..皂苷多数具有苦而辛辣味;吸入鼻内能引起喷嚏..颜色反应1醋酐-浓硫酸反应：可产生黄-红-紫-蓝等颜色最后褪色..2五氯化锑反应：SbCl5显灰蓝色、灰紫色等多种颜色..3三氯醋酸反应：生成红色-蓝色..4氯仿-浓硫酸反应：硫酸层呈现红色或蓝色;氯仿层有绿色荧光出现..5冰醋酸-乙酰氯反应：淡红色或紫红色..表面活性溶血作用沉淀反应:皂苷水溶液可和金属盐如铅盐、钡盐、铜盐等产生沉淀三萜皂苷元提取：1、醇类溶剂提取后;提取物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯等溶剂进行分部提取;然后进一步分离 ;三萜苷元主要来自氯仿部位；2、以皂苷形式存在的;水解后用氯仿等溶剂萃取;然后进行分离三萜皂苷提取：用稀醇提取;提取液减压浓缩后;加适量水;必要时先用石油醚等萃取;去杂;后用正丁醇萃取;减压蒸干;通过大孔吸附树脂;水洗去糖等;后用30%~80%甲醇或乙醇梯度洗脱;洗脱液减压蒸干;得粗制总皂苷..用重结晶、层析等方法分离纯化皂苷..三萜皂苷分离：分段沉淀法：由于皂苷难溶于乙醚、丙酮等溶剂;故可将粗皂苷先溶于少量乙醇中;然后逐渐加入乙醚、丙酮、皂苷即可析出;可逐渐降低溶剂极性;不同极性的皂苷就会分批沉淀出来;但效果不太好..吸附柱色谱：正相或反相硅胶柱色谱、分配柱色谱、高效液相色谱、大孔树脂正相硅胶色谱：常用硅胶;用混合有机溶剂洗脱；反相硅胶色谱：常用Rp-18、Rp-8反相硅胶;用甲醇-水混合系统洗脱..分配柱色谱：由于皂苷极性大;常用硅胶作支持剂;3%草酸水溶液为固定相;流动相为含水的混合有机溶剂高效液相色谱：分离效能较高;采用反相色谱柱;以甲醇-水、乙腈-水等系统洗脱大孔树脂：分离极性较大的化合物;尤其适用于皂苷的精制和初步分离;将含有皂苷的水溶液上大孔树脂柱后;先用水洗涤除去糖和其他水溶性杂质;然后再用不同浓度的甲醇和乙醇依照浓度由低到高的顺序进行梯度洗脱..甾体化合物类固醇化合物：化学结构中具有甾体母核----环戊烷骈多氢菲的一类化合物主要包括：植物甾醇、胆汁酸、C21甾类侧链为羟甲基衍生物、昆虫的变态激素、强心苷侧链为不饱和内酯环、甾体皂苷侧链为含氧螺杂环、甾体生物碱、蟾毒配基等颜色反应1.醋酐-浓硫酸：样品溶于冰醋酸;加浓硫酸-醋酐1:20;产生红红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化;最后褪色..2.Salkowski氯仿-浓硫酸反应：样品溶于氯仿;沿管壁滴加浓硫酸;氯仿层显血红色或青色;硫酸层显绿色荧光..3.三氯乙酸反应：与25%三氯乙酸乙醇溶液反应呈红→紫色..。

(完整版)天然药物化学_习题总汇(含全部答案版)2010

1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B）
A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同
2．原理为氢键吸附的色谱是（C）
A.离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱
3．分馏法分离适用于（D）
A.极性大成分B.极性小成分C.升华性成分D.挥发性成分E.内脂类成分
3．溶剂分几类？溶剂极性与ε值关系？
4．溶剂提取的方法有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？
5．两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？
6．萃取操作时要注意哪些问题？
7．萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？
1. 答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法：利用某些化合物具有升华的性质。
22．原理为分子筛的色谱是（B）
A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱
23．可用于确定分子量的波谱是（C）
A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱
二、名词解释
1. pH梯度萃取法
2. 有效成分
3．盐析法
4. 有效部位
5．渗漉法
三、填空题
1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、
4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D）
A. 30%乙醇B.无水乙醇C. 70%乙醇D.丙酮E.水
5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（D）
A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇

天然药化期末总结

1．苯丙素（1）1%--2%FeCl3 甲醇液。

（2）Pauly 试剂；重氮化的磺胺酸。

（3）Gepfner 试剂；1%亚硝酸钠溶液于相同体积10%的醋酸混合，喷雾后，在空气中干燥，再用0.5mol/L 的苛性碱甲醇溶液处理。

（4）Millon 试剂；在紫外线下，这些化合物为无色或具有蓝色荧光，用氨水处理后呈蓝色或绿色荧光。

2。

香豆素若酚羟基的对位无取代或者 6 位炭无取代的香豆素炎症无可以跟Gibbs 试剂（酚羟基对位有游离质子呈阳性）和Emerson 试剂（4-氨基安替匹林-铁氰化钾）呈现阳性反应3．醌类的颜色反应；主要取决于去氧化还原性质及分子中的酚羟基性质。

a. Feigl 反应；碱性条件下加热与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物（只传电子）。

b. 无色亚甲蓝显色试验；用于PPC 和TLC 作为喷雾机，使苯醌类及萘醌类的专用显色剂。

样品在白色背景上作为蓝色斑点出现，与蒽醌类区别。

（100mg亚甲蓝溶于100ml乙醇中加入1ml 冰醋酸及1g 锌粉摇至无色）c. 碱性条件下的显色反应；羟基醌类在碱性溶液中会使颜色加深，多呈橙、红、紫红色及蓝色。

（蒽醌的Borntrager ' s 反应，蒽酮蒽酚等需要氧化后才有）d. 与活性次甲基试剂的反应（kesting-craven）；苯醌及萘醌类其醌环上有未被取代的位置时，在氨碱性条件下与活性次甲基试剂的反应，生成蓝绿色或蓝色e. 与金属离子的反应；在蒽醌类化合物中，如果有a-酚羟基或邻位为酚羟基结构时，则可与Pb2+、Mg2+ 等金属离子形成络合物。

4. 黄酮类化合物：1. 盐酸- 镁粉（或锌粉）反应（仅黄酮黄酮醇二氢黄酮显黄至蓝紫色，其他无色）。

2 四氢硼钠（钾）反应：仅对二氢黄酮类化合物产生红- 紫色。

3 三氯化铝都显色大概黄色、4 铝盐：1%三氯化铝或硝酸铝溶液。

生成的络合物多为黄色，并有荧光，可用于定性及定量分析。

5 铅盐：常用1%醋酸铅及碱式醋酸铅水溶液，可生成黄- 红色沉淀，（3 或5-OH 一般醋酸铅即可，但其他的需要碱式醋酸铅）6锆盐：用2%二氯氧化锆甲醇溶液。

天然药物化学期末考试题及答案

2010年秋季学期期末考试试卷(A）考试科目:天然药物化学考试类别：初修适用专业：制药工程学号: 姓名：专业：年级：班级：1分，共20分）每题有4个备选答案,请从中选出1个最佳答案，将其序号字母填入括号内，以示回答。

多选、错选、不选均不给分.1．下列溶剂中极性最强的溶剂是：（ )A．CHCl3OB。

Et2C. n—BuOHCOD. M22。

能与水分层的溶剂是：( )A．EtOACB。

MeCO2C. EtOHD。

MeOH3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是：（）A。

各组分的结构类型不同B.各组分的分配系数不同C.各组分的化学性质不同D。

两相溶剂的极性相差大4. 下列生物碱碱性最强的是：( ）A. 麻黄碱B。

伪麻黄碱C。

去甲麻黄碱D。

秋水酰胺5. 下列黄酮类化合物酸性最强的是：( ）A。

黄苓素B。

大豆素C。

槲皮素D。

葛根素6.中药黄苓所含主要成分是:（）A。

生物碱类B. 二氢黄酮类C. 查耳酮类D.黄酮类7．葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是A。

物理吸附B. 离子交换C。

分子筛作用D. 氢键作用8。

阳离子交换树脂一般可以用于分离:（）A．黄酮类化合物B．生物碱类化合物C．有机酸类化合物D．苷类化合物9．P-π共轭效应使生物碱的碱性：（）A．增强B．无影响C．降低D．除胍外都使碱性降低10．供电诱导效应一般使生物碱的碱性:( ）A．增强B．降低C．有时增强，有时降低D．无影响11．大多数生物碱生物合成途径为：（ ) A．复合途径B． MVA途径C．莽草酸途径D．氨基酸途径12．下列多糖哪种为动物多糖：（ )A．甲壳素B．粘液质C．灵芝多糖D．淀粉13．下列苷类最易水解的苷为：（）A．六碳糖苷B．糖醛酸苷C．五碳糖苷D．甲基五碳糖苷14．苦杏仁酶主要水解：（）A．β—葡萄糖苷B． C-苷C．α—葡萄糖苷D． S—苷15．下列常见化学成分具有蓝色荧光的是：（ )A．黄酮类B．皂苷类C．萜类D．香豆素类16.Molish反应主要用于鉴别:（）A。

天然药物化学试题及答案

天然药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 天然药物化学的主要研究对象是什么？A. 植物B. 动物C. 矿物D. 微生物答案：A2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定答案：C3. 天然药物化学中常用的提取方法不包括以下哪一项？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 电渗析法答案：D4. 天然药物化学中，哪种类型的化合物通常具有生物活性？A. 脂溶性化合物B. 水溶性化合物C. 挥发性化合物D. 以上都是答案：D5. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离极性较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱答案：C6. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的分子量？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：C7. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗炎活性？A. 黄酮类化合物B. 萜类化合物C. 甾体化合物D. 生物碱类化合物答案：A8. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗癌活性？A. 多糖类化合物B. 蒽醌类化合物C. 鞣质类化合物D. 以上都是答案：D9. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗病毒活性？A. 蛋白质类化合物B. 多肽类化合物C. 核苷类化合物D. 以上都是答案：D10. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗氧化活性？A. 酚类化合物B. 醌类化合物C. 甾体类化合物D. 以上都是答案：D11. 天然药物化学中，哪种提取方法适用于提取热不稳定的化合物？A. 溶剂提取法B. 超声波提取法C. 微波提取法D. 酶解提取法答案：B12. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离分子量较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 凝胶渗透色谱答案：D13. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的官能团？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：D14. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗菌活性？A. 生物碱类化合物B. 黄酮类化合物C. 萜类化合物D. 以上都是答案：D15. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗凝血活性？A. 黄酮类化合物B. 甾体类化合物C. 生物碱类化合物D. 多糖类化合物答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 天然药物化学的研究内容主要包括以下哪些方面？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定E. 天然药物的生物活性研究答案：A, B, D, E2. 天然药物化学中常用的提取方法包括以下哪些？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 微波提取法E. 酶解提取法答案：A, B, C, D, E3. 天然药物化学中常用的色谱技术包括以下哪些？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱E. 凝胶渗透色谱答案：A, B, C, D, E4. 天然药物化学中常用的检测方法包括以下哪些？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱E. 圆二色光谱答案。

关于天然药物化学的一些原题分享及个人分析

关于天然药物化学的⼀些原题分享及个⼈分析关于天然药物化学的⼀些原题分享及个⼈分析2013年1⽉22⽇By 度⼰写在前⾯：此分享与分析凡出现页码均为⼈卫版第五版书上页码，为让⽤新教材的同学⽅便查阅考证，将会附上章节，另外对于⽣物碱这⼀章的教学内容是不按教材上的，是按⽼版第五版的内容上，不过到时上这块的王锋鹏⽼师会给我们⼈⼿复印⼀份的，不⽤担⼼哈！另外对于天然药化的学习，个⼈没有什么好的见解，按⽼师给的思考题来看书应该效率会⽐较⾼，另外最好加上习题集的题⽬，可以选择性做，因为我们10级这次考试就是习题集上每章的题⽬加上00、01、03、87、91级的⼏份考题的综合，其中习题集⼤概占了30%，01级的题⽬占了60%，其他考卷占了有10%.所以⼤家到时⼀定要多多做原题哈！另外，这份题⽬⾥的答案只是参考答案，不⼀定都是对的，此份分析是对《关于天然药物化学的⼀些原题分享和参考答案》的⼀个补充和分析，旨在帮助同学们理解出题⼈的意图及相关知识点，同时分享⼀些个⼈觉得不错的记忆⽅法，如果存在⼀些错误，还请见谅并给出指正哈！OK ，不多说了，进⼊正题了！01级题⽬及其他题⽬分析总的来说，本卷考了很多糖和苷、黄酮类、⽣物碱的知识，建议将这三章的知识细看个⼏遍！⼀、写出下列化合物的结构类型：1 a. Vs b.答案：1a.齐墩果烷型五环三萜 1b.乌苏烷型五环三萜（P278）分析：此题考查五环三萜的结构类型，五环三萜的类型主要有：齐墩果烷型五环三萜、乌苏烷型五环三萜、⽻扇⾖烷型五环三萜和⽊栓烷型五环三萜，其对应的是第七章的第四节，按照经验来看，主要考的是齐墩果烷型和乌苏烷型五环三萜。

它们的主要区别在E 环上的两个甲基位置，乌苏烷型的两个甲基分别连在E 环上的19、20位，齐墩果烷型的两个甲基都连在20位。

⽻扇⾖烷的E 环为五元环，⽊栓烷型的4号位没有两个甲基，且在8、10位不是甲基⽽是氢，按书上的说法是其在⽣源上是齐墩果烷烯甲基移位演变⽽来。

天然药化期末总结

1．苯丙素(1)1%--2%FeCl3甲醇液。

(2)Pauly试剂；重氮化的磺胺酸。

(3)Gepfner 试剂；1%亚硝酸钠溶液于相同体积10%的醋酸混合，喷雾后，在空气中干燥，再用0.5mol/L的苛性碱甲醇溶液处理。

(4)Millon 试剂；在紫外线下，这些化合物为无色或具有蓝色荧光，用氨水处理后呈蓝色或绿色荧光。

2。

香豆素若酚羟基的对位无取代或者6位炭无取代的香豆素炎症无可以跟Gibbs试剂（酚羟基对位有游离质子呈阳性）和Emerson试剂（4-氨基安替匹林-铁氰化钾）呈现阳性反应3．醌类的颜色反应；主要取决于去氧化还原性质及分子中的酚羟基性质。

a.Feigl 反应；碱性条件下加热与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物（只传电子）。

b.无色亚甲蓝显色试验；用于PPC 和TLC作为喷雾机，使苯醌类及萘醌类的专用显色剂。

样品在白色背景上作为蓝色斑点出现，与蒽醌类区别。

（100mg亚甲蓝溶于100ml乙醇中加入1ml冰醋酸及1g锌粉摇至无色）c.碱性条件下的显色反应；羟基醌类在碱性溶液中会使颜色加深，多呈橙、红、紫红色及蓝色。

（蒽醌的Borntrager’s反应，蒽酮蒽酚等需要氧化后才有）d.与活性次甲基试剂的反应(kesting-craven)；苯醌及萘醌类其醌环上有未被取代的位置时，在氨碱性条件下与活性次甲基试剂的反应，生成蓝绿色或蓝色e.与金属离子的反应；在蒽醌类化合物中，如果有a-酚羟基或邻位为酚羟基结构时，则可与Pb2+、Mg2+ 等金属离子形成络合物。

4.黄酮类化合物：1.盐酸-镁粉（或锌粉）反应(仅黄酮黄酮醇二氢黄酮显黄至蓝紫色，其他无色)。

2四氢硼钠（钾）反应：仅对二氢黄酮类化合物产生红-紫色。

3三氯化铝都显色大概黄色、4铝盐：1%三氯化铝或硝酸铝溶液。

生成的络合物多为黄色，并有荧光，可用于定性及定量分析。

5铅盐：常用1%醋酸铅及碱式醋酸铅水溶液，可生成黄-红色沉淀，（3或5-OH一般醋酸铅即可，但其他的需要碱式醋酸铅）6锆盐：用2%二氯氧化锆甲醇溶液。

天然药化复习题答案

天然药化复习题答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学主要研究的是：A. 化学合成药物B. 合成药物的生物效应C. 自然来源的活性成分D. 药物的物理性质2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容？A. 植物化学成分B. 海洋生物活性成分C. 微生物代谢产物D. 药物的临床应用3. 天然药物化学的分离纯化方法通常包括：A. 蒸馏B. 萃取C. 柱色谱D. 所有选项都是4. 以下哪种技术常用于鉴定天然产物的结构？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 所有选项都是5. 天然药物化学中，生物合成途径的研究有助于：A. 药物的合成B. 药物的纯化C. 药物的鉴定D. 药物的临床试验6. 以下哪种化合物不是从植物中提取的？A. 人参皂苷B. 丹参酮C. 阿托品D. 青霉素7. 以下哪种化合物具有抗肿瘤活性？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素8. 天然药物化学在新药开发中的作用是：A. 提供原料B. 提供新药候选分子C. 确定药物剂量D. 进行临床试验9. 以下哪种技术不常用于天然产物的分离？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 凝胶渗透色谱D. 离心分离10. 天然药物化学研究的最终目的是：A. 发现新的化合物B. 制备纯化化合物C. 研究化合物的生物活性D. 将化合物转化为药物二、填空题（每空1分，共10分）1. 天然药物化学中的“三素”指的是______、______和______。

2. 常用的天然产物提取方法包括______、______、______等。

3. 核磁共振技术中，______谱常用于确定化合物的碳骨架结构。

4. 紫外光谱中，最大吸收波长称为______。

5. 天然药物化学中，生物活性筛选是______新药的重要手段。

三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述天然药物化学的主要研究方法。

2. 描述天然药物化学在药物开发中的应用。

3. 解释天然产物的生物合成途径研究的重要性。

天然药化复习题答案

天然药化复习题答案1. 什么是天然药物化学？天然药物化学是研究自然界中存在的具有生物活性的天然产物的化学结构、生物合成途径、提取分离方法、结构改造以及药理作用的科学。

2. 天然药物化学的主要研究对象有哪些？天然药物化学的主要研究对象包括植物、动物、微生物等来源的生物活性物质，如生物碱、萜类、黄酮、多糖、蛋白质和多肽等。

3. 天然药物化学在药物开发中的作用是什么？天然药物化学在药物开发中的作用主要体现在新药的发现、先导化合物的筛选、药物的结构优化以及药物作用机制的研究等方面。

4. 简述天然药物化学的研究方法。

天然药物化学的研究方法包括提取分离技术、结构鉴定技术、生物合成研究、结构改造技术以及药理活性评价等。

5. 天然药物化学中常用的提取分离技术有哪些？常用的提取分离技术包括溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法、色谱分离技术等。

6. 天然药物化学中常用的结构鉴定技术有哪些？常用的结构鉴定技术包括核磁共振（NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）以及X射线晶体学等。

7. 天然药物化学中生物合成研究的重要性是什么？生物合成研究有助于理解天然产物的生物合成途径，为合成生物学和代谢工程提供理论基础，同时也有助于发现新的生物活性物质。

8. 天然药物化学中结构改造技术的目的是什么？结构改造技术的目的是为了提高天然产物的生物活性、改善其药代动力学特性或者降低其毒性，以期开发出更有效的药物。

9. 天然药物化学在药理活性评价中的作用是什么？药理活性评价是天然药物化学研究的重要环节，它可以帮助研究者了解天然产物的药理作用机制，为药物的开发和应用提供科学依据。

10. 举例说明天然药物化学在新药发现中的应用。

例如，从红豆杉树皮中提取的紫杉醇是一种有效的抗肿瘤药物，其发现和应用就是天然药物化学在新药发现中的一个典型例子。

通过研究紫杉醇的化学结构和生物合成途径，科学家们能够对其进行结构改造，开发出一系列新的抗肿瘤药物。

《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)

创作编号：BG7531400019813488897SX创作者：别如克*目录第一章总论..................................................................................................................................................................第二章糖和苷..............................................................................................................................................................第三章苯丙素类化合物..............................................................................................................................................第四章醌类化合物......................................................................................................................................................第五章黄酮类化合物..................................................................................................................................................第六章萜类与挥发油..................................................................................................................................................第七章三萜及其苷类..................................................................................................................................................第八章甾体及其苷类..................................................................................................................................................第九章生物碱..............................................................................................................................................................第十章海洋药物..........................................................................................................................................................第十一章天然产物的研究开发..................................................................................................................................第一章参考答案..........................................................................................................................................................第二章参考答案..........................................................................................................................................................第三章参考答案..........................................................................................................................................................第四章参考答案..........................................................................................................................................................第五章参考答案..........................................................................................................................................................第六章参考答案..........................................................................................................................................................第七章参考答案..........................................................................................................................................................第八章参考答案..........................................................................................................................................................第九章参考答案..........................................................................................................................................................第十章参考答案..........................................................................................................................................................第十一章参考答案......................................................................................................................................................第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

天然药化回忆题

天然药化回忆题摘要：一、引言1.天然药物化学的重要性2.回忆题目的背景和意义二、天然药物化学的研究内容1.天然药物的化学成分2.生物活性与药效关系3.天然药物的提取、分离和纯化技术三、天然药物化学的应用领域1.新药研发2.药物代谢与毒理学研究3.药代动力学研究4.药物化学教育与培训四、天然药物化学的发展趋势1.现代分析技术的应用2.计算机辅助药物设计3.天然药物资源的可持续利用4.国际化合作与交流五、结论1.天然药物化学在我国的地位和作用2.面临的挑战与机遇3.推动天然药物化学创新与发展的重要性正文：天然药化回忆题随着科学技术的不断发展，天然药物化学在我国医药事业中占据着举足轻重的地位。

天然药物化学研究天然药物的化学成分、生物活性及其在医学上的应用，对于新药研发、药物代谢、药理学研究等方面具有重要意义。

本文将对天然药物化学的研究内容、应用领域、发展趋势进行回顾和总结，以期为推动天然药物化学创新与发展提供借鉴。

一、引言天然药物化学作为一门交叉学科，在国内外得到了广泛关注。

我国拥有丰富的天然药物资源，天然药物化学研究对于开发利用这些资源、提高国民健康水平具有重要意义。

此外，天然药物化学在药物研发、教育与培训等方面也发挥着重要作用。

二、天然药物化学的研究内容天然药物化学的研究主要包括天然药物的化学成分、生物活性与药效关系、提取、分离和纯化技术等方面。

1.天然药物的化学成分：通过对天然药物进行化学分离和纯化，研究其化学结构、性质和活性。

2.生物活性与药效关系：研究天然药物的生物活性成分及其与药效之间的关系，为药物研发提供理论依据。

3.提取、分离和纯化技术：探讨天然药物的有效提取方法、分离技术和纯化手段，以提高药物纯度和生物活性。

三、天然药物化学的应用领域天然药物化学在多个领域具有广泛的应用，包括新药研发、药物代谢与毒理学研究、药代动力学研究等。

1.新药研发：天然药物化学为药物研发提供了丰富的候选化合物，为新药研发提供了重要支持。

天然药物化学复习题

第一章总论一、选择题1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的( ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法（）A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（）A.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（）A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（）A. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（）A．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法:是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。

天然药化最终总结

天然药化（名词解释:10 选择：20 排序：20 鉴别：10 简答：10 波普解析30 ）一、名词解释糖类：也称碳水化合物，是植物光合作用的初生产物，同时也是绝大多数天然产物生合成的初始原料。

苷类：也称苷或糖配体，是由糖或糖的衍生物，如氨基糖、糖醛酸等，与另一非糖物质（也称苷元）通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。

苯丙素类：天然成分中有一类苯环与三个直链碳连在一起为单元构成的化合物。

香豆素类：指邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称。

）醌类：指分子内具有不饱和环二酮结构（醌式结构）或容易转变成这样结构的天然有机化合物。

分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌。

黄酮类：以前指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现在泛指两个具有酚羟基的苯环（A环和B环）通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。

萜类：指分子骨架以异戊二烯单元（C5单元）为基本结构单元的化合物。

挥发油：又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。

在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。

三萜：由30个碳原子组成的萜类化合物，根据异戊二烯定则，多数三萜被认为是由6个异戊二烯缩合而成。

甾体：是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分，它们的结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核。

生物碱：一般是指存在于生物体内的一类含氮有机化合物。

也可定义为，含负氧化态氮原子、存在于生物有机体中的非初级代谢产物的一类化合物。

PH梯度萃取法：根据不同物质在不同PH下析出沉淀的原理来提纯所需物质（百度百科的解释）。

以pH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱，或者以pH成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分，使后者分离的方法。

（老师PPT上的解释）苷化位移：糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移。

NOE:在核磁共振中，两个（组）不同类型的质子若空间距离较接近，照射其中一个（组）质子会使另一个（组）质子的信号强度增强。

天然药物化学期末总结

1.天然药物化学：是应用现代理论、方法与技术研究天然药物中化学成分的学科。

2.天然药化的研究内容：主要包括：天然药物中各类型化学成分的结构特点、理化性质、提取分离的方法与技术以及各类型化学成分的结构检识、鉴定、测定和修饰等。

3.有效成分：天然药物中含有多种化学成分，具有一定生理活性的成分称为有效成分。

4.无效成分：无生理活性的成分称为无效成分。

5.有效部位：将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分提取分离部位称为有效部位。

6.提取：是指选用适宜的溶剂和适当的方法将所需药物提出而杂质尽可能少地被提出的过程，通常所得的提取物是多种成分的混合物。

7.分离：是选用适当的方法再将其中所含各种成分逐一分开，并把所得单体加以精制纯化的过程。

8.研究天然药物有效成分的意义：⑴控制天然药物及其制剂的质量；⑵探索天然药物治病的原理；⑶开辟和扩大药源、促进新药开发；⑷改进药物制剂、提高临床疗效；⑸为中药炮制提供现代科学依据。

9.天然药物中各类化学成分的名称：糖和苷类；生物碱；醌类；黄酮；香豆素类；有机酸类；挥发油和萜类；甾体类化合物；鞣质类；氨基酸、蛋白质和酶；树脂；植物色素。

10.溶剂提取法的原理：“相似相溶”原理。

11.常用溶剂的极性大小规律：石油醚<四氯化碳<苯<二氯甲烷<三氯甲烷<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<甲醇（乙醇）<水。

12.亲水性有机溶剂：主要为甲醇、乙醇、丙酮等，其中以乙醇最为常用，此类溶剂对植物细胞穿透力较强，溶解范围广泛，有提取黏度小、沸点低、不易霉变等特点。

13.亲脂性有机溶剂：如：石油醚、苯、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯等，这类溶剂沸点低，浓缩回收方便，但这类溶剂易燃，有毒，价贵，设备要求较高，穿透药材组织的能力较差，提取时间较长。

14.溶剂提取的方法：⑴浸渍法；⑵渗漉法；⑶煎煮法；⑷回流提取法；⑸连续回流提取法。

（详见课本P10）15.水蒸气蒸馏法的定义：将水蒸气通入含有挥发性成分的药材中，使药材中挥发性成分随水蒸气蒸馏出来的一种提取方法。