地表水水质采样记录
地表水tds检测标准
地表水TDS检测标准一、检测方法本标准所采用的地表水TDS（总溶解固体）检测方法为重量法。
通过加热蒸发样品，并采用干燥剂吸收蒸发的水分，从而计算出样品的TDS值。
二、采样点选择采样点的选择应具有代表性，并应根据水域类型、地理条件、水文气象条件等因素进行综合考虑。
在河流、湖泊、水库等不同类型的水域中，应选择具有代表性的地点进行采样。
三、采样时间采样时间应选择在枯水期或平水期进行，以确保所采集的样品具有代表性。
在特殊情况下，如洪水期或水质明显变化时，应增加采样频次，以便更好地了解水质变化情况。
四、水样处理1•样品采集后应立即进行过滤，以去除其中的悬浮物和杂质。
过滤时应使用干净的滤纸或滤膜，以确保样品不受污染。
2.将过滤后的样品转移到干净的烧杯中，用热水浴加热至接近沸腾，并保持微沸状态10分钟，以使样品中的碳酸盐等物质分解。
3.冷却后，将样品转移到称量瓶中，用干燥剂进行干燥处理。
4.干燥处理后的样品称重，并记录数据。
五、TDS测量步骤1.将干燥处理后的样品称重，并记录数据。
2.将称量瓶中的样品转移到表面皿中，放入红外线干燥器中干燥2小时。
3.干燥后将样品称重，并记录数据。
4.重复以上步骤三次，以获得更准确的数据。
六、数据记录与处理1.将每次称重后的数据进行记录，并计算出样品的TDS值。
2.将所有数据汇总并计算平均值和标准差，以便更好地了解水质情况。
3.根据需要，可以对数据进行进一步的处理和分析，如绘制图表、比较不同时间或不同地点的数据等。
七、检测报告编写1.在检测报告中应写明采样点位置、采样时间、样品处理过程和TDS 测量结果等详细信息。
2.根据需要，可以在报告中添加图表、数据分析等内容，以便更好地说明水质情况。
3.报告应按照标准格式进行编写，并提交给相关部门或客户。
八、安全防护措施1.在采样和处理过程中，应注意个人安全防护措施，如穿戴防护服、手套、口罩等。
2.采样时应避免在恶劣天气条件下进行，如强风、暴雨等天气条件可能会影响采样的准确性和安全性。
水质监测2：水样的采集、保存和预处理
破坏有机物 溶解悬浮性固体 将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成
易于分离的无机化合物。
一、水样的消解
水样预处理的原则：
最大限度去除干扰物 回收率高 操作简便省时 成本低、对人体和环境无影响
（一）湿式消解法
1. 硝酸消解法 对于较清洁的水样，可用硝酸消解。 2. 硝酸-高氯酸消解法 两种酸都是强氧化性酸，联合使用可消解含难 氧化有机物的水样。 3. 硝酸-硫酸消解法 两种酸都有较强的氧化能力，其中硝酸沸点低， 而硫酸沸点高，二者结合使用，可提高消解温度和 消解效果。常用的硝酸与硫酸的比例为5∶2。
（9）微波消解法
微波消解装置
样品分离与富集
常用的方法有：过滤、挥发、蒸馏、溶剂萃取、离子交 换、吸附、共沉淀、层析、低温浓缩等。
一、挥发和蒸发浓缩
蒸发实验仪器－蒸发皿
二、蒸馏法
蒸馏装置
三、溶剂萃取法
（二）干灰化法
又称高温分解法。其处理过程是：取适量水样于 白瓷或石英蒸发皿中，置于水浴上或用红外灯蒸干， 移入马福炉内，于450～550℃灼烧到残渣呈灰白色， 使有机物完全分解除去。取出蒸发皿，冷却，用适量 2%HNO3（或HCl）溶解样品灰分，过滤，滤液定 容后供测定。
本方法不适用于处理测定易挥发组分（如砷、汞、 镉、硒、锡等）的水样。
水样类型
废水或污水采样方法
工业废水和生活污水的采样种类和采样方 法取决于生产工艺、排污规律和监测目的。 采样方法：浅水采样、深层采样、自动采样 水样类型：
瞬时废水样、平均废水样 1、平均混合水样：指每隔相同时间采集等量废
水样混合而成的水样。 2、平均比例混合水样：指在废水流量不稳定的
情况下，在不同时间依照流量大小按比例采 集的混合水样。
环保监测-水质采样过程的质量控制措施 地表水 地下水 降水 废水
水质采样过程的质量控制措施地表水地下水降水废水地表水采样(1)采样断面应有明显的标志物，采样人员不得擅自改动采样位置。
采样时应使用GPS定位或固定标志物确定采样位置，以保证采样点位置的准确。
(2)水温、pH值、溶解氧、电导率、透明度、盐度等项目建议现场监测。
(3)对于河流断面，可以使用测距仪和测深计，测量河流的宽度和深度；对于湖库点位，可以使用测深计，测量湖库深度。
然后，按照HJ/T91的要求，判断需要采集垂线数和垂线上的采样点数，分别采集水样。
(4)采样时，不可搅动水底的沉积物。
(5)如果水样中含沉降性固体(如泥沙等) ，则应分离除去。
分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器(如1~2L量筒) ，静置30分钟，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。
测定水温、pH值、溶解氧、电导率、总悬浮物和油类的水样除外。
(6)测定湖库水的化学需氧量、高锰酸盐指数、叶绿素a、总氮、总磷时，水样静置30分钟后，用吸管或虹吸方式移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm以下位置，再加保存剂保存。
(7)测定五日生化需氧量的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。
采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。
将水样采集于棕色玻璃瓶中，水样必须注满，上部不留空间。
(8)测定硫化物的水样，应单独采样，先加入适量乙酸锌-乙酸钠溶液，再采集水释至瓶颈时加入氢氧化钠溶液至刚有白色沉淀产生，加水样充满容器，瓶塞下不留空气。
(9)测定石油类的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。
采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。
采样前先破坏可能存在的油膜，在水面至300mm采集柱状水样，采集的水样全部用于测定。
(10)测定叶绿素a的水样，应单独采样，且使用干燥的样品瓶。
采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。
如果水样中含沉降性固体(如泥沙等) ，用铝箔避光沉降30分钟，取上层水样转移至棕色硬质玻璃瓶。
(11)测定重金属铜、铅、锌、镉、入海控制断面监测项目铁和锰的水样，采集的水样不进行自然沉降，在现场立即(船只采样不具备过滤条件除外) 用0.45μm的微孔滤膜过滤处理后采集。
地表水和污水监测技术规范
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地表水监测
01
02
03
04
污染源污水监测
建设项目污水处理设施竣工环保验收 监测
突发性水环境污染事故应急监测 Leabharlann 对于水系的源头要增设背景断面
03
监测断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。
02
监测断面
01
一、地表水(河流)监测
2
3、验收监测布点
对生产稳定且污染物排放有规律的排放源，应以生产周期为采样周期，采样不得少于2个周期，每个周期内采样次数为3－5次，并加采10%的密码样。
对有污水处理设施并正常运转或建有调节池的建设项目，其污水为稳定排放的可采瞬时样，但不得少于3次。对污水处理设施处理效率测试的采样频次可适当减少。
应急监测一般分为事故现场监测和跟踪监测
一般以事故发生地点及其附近为主，根椐现场的具体情况和污染水体的特性布点采样和确定采样频次。对江河的监测应在事故地点及其下游布点采样，同时要在事故发生地点上游采对照样。 事故发生地点要设立明显标志，如有必要则进行现场录像和拍照。 现场要采平行双样，一份供现场快速测定，一份供送回实验定测定。
监测断面
C
B
A
控制断面
对照断面
消减断面
对照断面： 指具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污 染源上游处，能够提供这一区域水环境本底值的断面。
作用 为水体中污染物监测及污染程度提供参比、 对照而设置，能够了解 流入监测河段前水体水质状况。 位置 河流进入城市或工业区以前的上游，避开各种污水的流入或回流处。 数目 一般一个河段只设一个对照断面。 （有主要支流时可酌情增加。） 对一个水系或一条较长河流的完整水体需要设置背景断面，一般设置在河流上游或接近河流源头处，未受或少受人类活动处，可获得河流背景值。
地表水污水采样方法的一般规定
地表水污水采样方法的一般规定
1、污水的监测项目按照行业类型有不同要求。
在分时间单
元采集样品时，测定pH、COD BOD5 DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。
2、对不同的监测项目应选用的容器材质、加入的保存剂及其用量与保存期、应采集的水样体积和容器的洗涤方法等。
3、自动采样自动采样用自动采样器进行，有时间比例采样和流量比例采样。
当污水排放量较稳定时可采用时间比例采样，否则必须采用流量比例采样。
所用的自动采样器必须符合国家环境保护总局颁布的污水采样器技术要求（待定）。
4、实际的采样位置应在采样断面的中心。
当水深大于1m 时，应在表层下1/4 深度处采样；水深小于或等于1m 时，在水深的1/2 处采样。
5、注意事项a.用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗三
次后再行采样。
但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗。
b、采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。
c、用于测定悬浮物、BOD5硫化物、油类、余氯的水样，
必须单独定容采样，全部用于测定
d、在选用特殊的专用采样器（如油类采样器）时，应按照该采样器的使用方法采样。
e、采样时应认真填写污水采样记录表，如：污染源名称、
监测目的、监测项目、采样点位、采样时间、样品编号、污水性质、污水流量、采样人姓名及其它有关事项等。
具体格式可由各省制定。
f、凡需现场监测的项目，应进行现场监测。
其它注意事项可参见地表水质监测的采样部分。
地表水采样规范.ppt
(11)测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、粪大 肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独采样。
三、水样采集
3.4 水质采样记录表 在“水质采样记录表”中包括采样现场描述与现场测
2.9 为配合局部水流域的河道整治，及时反映整治的 效果，应在一定时期内增加采样频次，具体由整治工 程所在地方环境保护行政主管部门制定。
三、水样采集
3.1采样前的准备
a. 确定采样负责人 b. 制定采样计划 c. 采样器材与现场测定仪器的准备
关于水样保存及容器洗涤方法见表1。本表所列洗涤 方法，系指对已用容器的一般洗涤方法。采ห้องสมุดไป่ตู้器的 材质和结构应符合《水质采样器技术要求》中的规 定。
二、采样频次与采样时间
2.6 国控监测断面（或垂线）每月采样一次，在每月 5 日～10 日内进行采样。
2.7 遇有特殊自然情况，或发生污染事故时，要随时 增加采样频次。
2.8 在流域污染源限期治理、限期达标排放的计划中 和流域受纳污染物的总量削减规划中，以及为此所进 行的同步监测，按 “流域监测”执行。
pH
pH是水中氢离子活度的负对数。pH=-log10aH+. 天然水的pH值多在6~9范围内。 由于pH值受水温影响而变化，测定时应在规定温
度下进行，或者校正温度。 测定方法：玻璃电极法、便携式pH计法。
pH
玻璃电极法原理
以玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极， 用电位法测量溶液的pH值，常采用相对方法，即选 用pH值已经确定的标准缓冲溶液进行比较而得到欲 测溶液的pH值。为此，pH值通常被定义为其溶液所 测电动势与标准溶液的电动势差有关的函数。
地表水和污水监测技术规范
地表水和污水监测技术规范一、水样的采集水样的采集其中包括（1）瞬时水样指从水中不连续地随机（就时间和断面而言）采集的单一样品，一般在一定的时间和地点随机采取。
（2）等比例混合水样指在某一段时间内，在同一采样点位所采水样量随时间或流量成比例的混合水样。
（3）等时混合水样指在某一时段内，在同一采样点位（断面）按等时间间隔所采等体积水样的混合水样。
（1）采样断面指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。
分背景断面、对照断面、控制断面和消减断面等。
（2）背景断面指为评价某一完整水系的污染程度，为受人类生活和生产活动影响，能够提供水环境背景值的断面。
（3）对照断面指具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游处，能够提供这一区域水环境本底值的断面。
（4）控制断面指为了解水环境受污染程度及其变化情况的断面（5）消减断面指工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大程度混合，污染物受到稀释、降解，其主要污染物浓度有明显降低的断面二、地表水监测的布点与采样监测断面的布设原则监测断面在总体和宏观上须能反应水系或所在区域的水环境质量状况。
各断面的具体位置须能反映所在区域环境的污染特征；尽可能以最少的断面获取足够的有代表性的环境信息；同时还须考虑实际采样时的可能性和方便性。
三、采样频次与采样时间（1）饮用水源地、省（自治区、直辖市）交界断面中需要重点控制的监测断面每月至少采样一次。
（2）国控水系、河流、湖、库上的监测断面，逢单月采样一次，全年六次（3）水系的背景断面每年采样一次。
（4）如某必测项目连续三年均未检出，且在断面附近确定无新增排放源，而现有污染源排污量未增的情况下，每年可采样一次进行测定。
一旦检出，或在断面附近有新的排放源或现有污染源有新增排污量时，即恢复正常采样。
（5）遇有特殊自然情况，或发生污染事故时，要随时增加采样频次四、水样采集采样前的准备（1）确定采样负责人主要负责制定采样计划并组织实施。
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案概述
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样，共需13类保存剂，25个不同类型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下：
1、常规和重金属采样需要的保存剂有：HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠；有机类采样需要的保存剂有：硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮（农残纯）。
出发前应根据分析指标，带足相应的保存剂，检查确认无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中，常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为：250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个；有机类采样需要的采样瓶种类及个数为：40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表，逐项清点样品瓶数量，汇总后，检查确认无误。
3、对照表使用说明：（1）若109项做全分析，按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶；（2）若只监测部分项目，应先找到对应项目，再按其后的要求做相应准备，分类记载、汇总，交由该次任务负责人复核。
附表：
地表水109项样品采集及保存准备表。
19项水和废水采样原始记录表
被测单位
采样地址
采样、保存依据
HJ/T91-2002《地表水和污水检测技术规范》
HJ 493-2009《水920-1986《水质pH值的测定玻璃电极法》
流量：HJT 91-2002《地表水和污水监测技术规范》流速仪法
电导率：《水和废水监测分析方法》电导率仪法3.1.9其他：
硫化物每L先加2ML乙酸锌乙酸钠使水样呈碱性并形成硫化锌沉淀、中性水样每L水样加1ML氢氧化钠采满水样
悬浮物、高锰酸盐指数、五日生化需氧量、磷酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氟化物、氯化物、硫酸盐、挥发酚、总氰化物、粪大肠菌群、汞、砷、硒、苯系物、阴离子表面活性剂、苯胺等于（0-4℃）避光、保存。
仪器编号
pH计编号：
流速仪编号：
电导仪编号：
尺子编号：
备注
测定油类、BOD5、DO、硫化物、余氯、微生物、悬浮物等项目要单独采样。
采样人：
委托方：
校核人：
中铬总砷
样品现场处理情况(√)
化学需氧量、总磷、氨氮、总氮加H2SO4至pH≤2；氰化物加NaOH至pH≥9；汞、砷、硒加HCl；六价铬加NaOH至pH=8-9；
铜、锌、镍、铅、镉、铁、锰、铬等金属在1升水中加10mL浓HNO3；挥发酚加磷酸PH约等于4加入1G硫酸铜石油类、动植物油加HCL至pH=1-2；
采样日期
采样环境条件
常温、常压、
送样人
送样日期
样品编号
样品状态
采样位置(√)
一类原水：单独收集池综合收集池
二类原水：综合收集池
一类出水：车间排放口总排口
二类出水：总排口
其他：
采样方式(√)
原水：瞬时混合单样平行备份
出水：瞬时混合单样平行备份
环境水质监测采样方案
水质监测采样方案一、采样目的为了加强分析人员的的实验操作能力，提高人员综合素质。
根据《水质采样技术指导》（HJ 494-2009）的要求，在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。
二、适用围适用于*河*段。
三、检测容和方法（1）检测点位确定根据及《地表水和污水检测技术规》的要求，在*河进入草滩段设置一个控制断面，一个点位进行取样详细见表1、表2。
表1采样垂线数的设置（2）采样方法根据《水质湖泊和水库采样技术指导》（GB/14581-93）的要求进行采样。
（3）测定项目检测项目为：水温、流量、PH、电导率、溶解氧、透明度、BOD5、COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙和镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物和石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯和总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钴、镍、汞、砷、硒、铋、锑、铁、锰、铜、铅、锌、镉。
四水样采集（1）采样工具采样器材主要是采样器和水样容器。
关于水样保存及容器洗涤方法见表3。
注：(1) *表示应尽量作现场测定；**低温(0～4℃)避光保存。
(2)G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)。
(3)①为单项样品的最少采样量；②如用溶出伏安法测定，可改用1L水样中加19ml浓HCl04。
(4)I，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ表示四种洗涤方法，如下：I：洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次；Ⅱ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HN03荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次；Ⅲ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3 HN03荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次；Ⅳ：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。
如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。
(5)经160℃干热灭菌2h的微生物、生物采样容器，必须在两周使用，否则应重新灭菌；经121℃高压蒸汽灭菌15min的采样容器，如不立即使用，应于60℃将瓶冷凝水烘干，两周使用。
7 记录表格—水质手工监测分册
目 录
国家环境监测网 监测原始记录表格 主题：水质手工监测分册 序号 21 22 23 24 25 26 27 28 记录编号 GJW-04-2016-YS-SZ-021 GJW-04-2016-YS-SZ-022 GJW-04-2016-YS-SZ-023 GJW-04-2016-YS-SZ-024 GJW-04-2016-YS-SZ-025 GJW-04-2016-YS-SZ-026 GJW-04-2016-YS-SZ-027 GJW-04-2016-YS-SZ-028 页 版 码：第 2 页，共 2 页 次：2016 版，第 0 次修订
《记录表格—监测原始记录表格（土壤监测分册） 》 编写人员
负 责 人：何立环 主要编写人员：赵晓军 何立环 陆泗进 李爱民 王英英 孙文静 王 王 伟 邵昶铭 卢 雁 米方卓 夏 新 参加编写人员：王在峰 马 宁 马广文 王晓斐 牛 毓 冯 丹 斌 王 静
《记录表格—监测原始记录表格（水质手工监测分册） 》 编写人员
纯度（%） 比重 溶剂 称取量/ 取样体积 （ ） 定容体积 （ ） 配制浓度 （ ） 有效期
配制日期
标准物质 名称
生产厂家 及批号
再稀释情况 储备液取用量 （ ） 定容体积 （ ） 有效期 第1次 第2次 第3次
接样日期 （年月日时）
样品 编号
数量
冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□ 冷藏□ 避光□
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GJW-04-2016-YS-SZ-004 监测机构名称： 监测任务名称：
重量分析原始记录表
地表水、地下水和污水采样及样品保存方法
地表水和地下水采样（一）水样的类型(1)表层水在河流、湖泊可以直接汲水的场所，可用适当的容器如水桶采样。
从桥上等地方采样时,可将系着绳子的聚乙烯桶或带有坠子的采样瓶投于水中汲水。
要注意不能混入漂浮于水面上的物质。
(2)一定深度的水在湖泊、水库等处采集一定深度的水时。
可用直立式有机玻璃采水器。
这类装置是在下沉过程中，水就从采样器中流过。
当达到预定的深度时，容器能够闭合而汲取水样。
(3)泉水、井水对于自喷的井水，可在涌口处直接采样。
采集不自喷井水时，可停滞在抽水管的水汲出，新水更换后，在进行采样。
从井水采集水样，必须在充分抽汲后进行，以保证水样能代表地下水水源。
（4）自来水或抽水设备中的水采集这些水样时，应先放水数分钟，使积留在水管中的杂质旧水排出，然后再取水样。
采集水样前，应先用水样洗涤采集容器、盛样瓶及塞子2~3次（油类除外）。
（二）地表水采样的注意事项1.采样时不可搅动水底部的沉积物。
2.采样时应保证采样点的位置准确。
必要时使用定位仪（GPS）定位。
3.认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。
4.保证采样按时、准确、安全。
5.采样结束前，应核对采样计划、记录和水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。
6.如采样现场水体很不均匀，无法采集到有代表性样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考，并将此现场情况环境保护行政主管部门反映。
7.测定油类的水样，应在水面至水的表面下300mm采集柱状水样，并单独采集，全部用于测定。
采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。
8.测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时的水样，必须注满容器，不留空间，并用水封口。
9.如果水样中含沉降性固体（如泥沙等），则应分离出去。
分离的方法为：将所采水样摇匀后倒入桶形玻璃容器（如1~2L量筒），静置30min，将已不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。
地表水水质监测的采样资料
三、水样采集
3.3 注意事项
(1)采样时不可搅动水底的沉积物。 (2)采样时应保证采样点的位置准确。必要时使用定位 仪（GPS）定位。 (3)认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅 笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。 (4)保证采样按时、准确、安全。 (5)采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有 错误或遗漏，应立即补采或重采。
Hale Waihona Puke 三、水样采集(6)如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的 样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况， 供使用该数据者参考。并将此现场情况向环境保护行 政主管部门反映。
(7)测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状 水样，并单独采样，全部用于测定。并且采样瓶（容 器）不能用采集的水样冲洗。 (8)测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时， 水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。
3.2 采样方法 a. 采样器 (1)聚乙烯塑料桶。(2)单层采水瓶。(3)直立式采 水器。(4)自动采样器。 b. 采样数量 在地表水质监测中通常采集瞬时水样。 c. 在水样采入或装入容器中后，应立即按表1 的要 求加入保存剂。 d. 油类采样：采样前先破坏可能存在的油膜，用直 立式采水器把玻璃材质容器安装在采水器的支架中， 将其放到 300mm 深度，边采水边向上提升，在到 达水面时剩余适当空间。
四、水样的保存及运输
凡能做现场测定的项目，均应在现场测定。 水样运输前应将容器的外（内）盖盖紧。装箱时应用 泡沫塑料等分隔，以防破损。箱子上应有“切勿倒置” 等明显标志。同一采样点的样品瓶应尽量装在同一个 箱子中；如分装在几个箱子内，则各箱内均应有同样 的采样记录表。运输前应检查所采水样是否已全部装 箱。 运输时应有专门押运人员。水样交化验室时，应有交 接手续。
《环境监测》2课件 3.1地表水样的采集
海水)和地下水； 和各种工业废水。
地表水样的采集
地表水监测项目（P44）
水
体
必 测 项
目
选 测 项
目
河
流
水温、pH、悬浮物、总硬 度、电导率、溶解氧、化 学耗氧量、氨氮、亚硝酸 盐氮、硝酸盐氮、挥发性 酚、氰化物、砷、汞、六 价铬、铅、镉、石油类等 水温、pH、悬浮物、总硬 度、溶解氧、透明度、总 氮、总磷、化学耗氧量、 五日生化需氧量、挥发性 酚、氰化物、砷、汞、六 价铬、铅、镉等
地表水样的采集
消减断面
作用 表明河流被污染后，经过河流水体自净作用后
的结果。 位置 距城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外 的河段上 数目 一般一个河段只设一个消减断面
地表水样的采集
河流监测断面的设置
（书48页）
江、河水系或其中 的某一河段，常设置三 种断面，即对照断面、 控制断面、消减断面。
地表水样的采集
湖泊、水库的监测断面设置 断面设置要考虑的问题： 单一水体还是复杂水体； 汇入河流数量、径流量、 季节及动态变化； 沿岸污染源分布。
地表水样的采集
采样点的布设
代表性要求
采样断面上采样垂线的确定——
由河流的宽度确定垂线
采样垂线上采样点的确定——
由河流的深度确定采样点
时可酌情增加。）
对一个水系或一条较长河流的完整水体需要设置背景 断面，一般设置在河流上游或接近河流源头处，未受或少受 人类活动处，可获得河流背景值。
地表水样的采集
控制断面(常称污染监测断面)
作用 表明河流污染状况与变化趋势，与对照断面比较
即可了解河流污染现状。 位置 一般设在排污口下游500一1000m处 数目 根据河段被污染情况、排污口分布、城市工业分布 情况而定。
水质采样过程的质量控制措施(地表水+地下水+降水+废水)
一、地表水采样(1)采样断面应有明显的标志物，采样人员不得擅自改动采样位置。
采样时应使用GPS 定位或者固定标志物确定采样位置，以保证采样点位置的准确。
(2)等项目建议现场监测。
(3)对于河流断面，可以使用测距仪和测深计，测量河流的宽度和深度；对于湖库点位，可以使用测深计，测量湖库深度。
然后，按照HJ/T91 的要求，判断需要采集垂线数和垂线上的采样点数，分别采集水样。
(4)采样时，不可搅动水底的沉积物。
(5)如果水样中含(如泥沙等)，则应分离除去。
将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器(如1~2L 量筒)，静置30 分钟，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。
测定的水样。
(6)测定的时，，用吸管或者虹吸方式移取水样，吸管进水尖嘴应插至水样表层50mm 以下位置，再加保存剂保存。
(7)测定的水样，，且使用干燥的样品瓶。
采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。
将水样采集于棕色玻璃瓶中，水样必须注满，上部不留空间。
(8)测定的水样，，先加入适量乙酸锌- 乙酸钠溶液，再采集水释至瓶颈时加入氢氧化钠溶液至刚有白色沉淀产生，加水样充满容器，瓶塞下不留空气。
(9)测定的水样，，且使用干燥的样品瓶。
采样前，不用水样对样品瓶进行冲洗。
采样前先破坏可能存在的油膜，(10)的水样，用水样对样品瓶进行冲洗。
如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，用铝箔避光沉降30 分钟，取上层水样转移至棕色硬质玻璃瓶。
(11)船只采样不具备过滤条件除外)用0.45μm的微孔滤膜过滤处理后采集。
品于灭菌的采样瓶中。
清洁水体的采样量不低于400mL，其余水体采样量不低于100mL。
采集河流、湖库等地表水样品时，可握住瓶子下部直接将带塞采样瓶插入水中，约距水面l0~15cm 处，瓶口朝水流方向，拔瓶塞，使样品灌入瓶内然后盖上瓶塞，将采样瓶从水中取出。
如果没有水流，可握住瓶子水平往前推。
采样量普通为采样瓶容量的80%摆布。
样品采集完毕后，迅速扎上无菌包装纸。
地表水采样记录
土：六六六□、滴滴涕□、挥发性有机物□、石棉□
备注
透明度计算表
位置
编号
透明度（cm）
平均透明度（cm）
备注
离岸0.5m
1
2
3
离岸2.0m
分析测试中心
水质监（检）测采样记录
被测单位名称: 采样方式：混合□ 连续□ 间歇□ 瞬时□ 方法依据：HJ/T 91—2002地表水和污水监测技术规范
样品编号
采样点名称及位置
采样日期
采样
时间
现 场 测 定 记 录
备 注
水深(Biblioteka )断面宽(m)流速
(m/s)
流量
M3/d
气压
(kPa)
气温
(℃)
水温
(℃)
pH
DO
(mg/L)
透明度
（cm）
观感指标描述（颜色、嗅）
监测目的:
被测单位地址:
现场监测采样器规格型号
水温
方法：
仪器名称型号
仪器编号
pH
方法：
仪器名称型号
仪器编号
溶解氧
方法：
仪器名称型号
仪器编号
流速仪
方法：
仪器名称型号
仪器编号
透明度
方法：
仪器名称型号
仪器编号
废水排放情况
产生废水的主要车间
废水排放规律
1
2
3
离岸5.0m
1
2
3
离岸10.0m
1
地表水采样原始记录表
备注
颜色
气味
水面油膜及漂浮物
水温
℃
透明度
cm
pH值
DO
电导率uS/cm
分析项目
□水温□溶解氧□pH值□总磷□CODMn□CODcr□BOD5□硫酸盐□硝酸盐□氯化物□氟化物□石油类□氨氮□铁□锰□铜□锌□六价铬□铅□镉□总氮□氰化物□挥发酚□硫化物□阴离子表面活性剂□粪大肠菌群□硒□砷□汞□透明度□叶绿素
采样：接样：第页共页
地表水采样及现场监测原始记录表
监测目的：□水质调查□其它监测日期：方法规定采样方式：
水期：□枯 □丰 □平天气：pH计型号及编号：
DO仪器型号及编号：电导率仪器型号及编号：
样品编号
断面或采样点
采样时间
天气
水深
m
流速
m/s
流量
m3/s
现场监测记录
样品现场处理情况
□CODcr□氨氮□磷酸盐□总磷：加H2SO4（硫酸）至pH≤2；□石油类：加HCl（盐酸）至pH≤2；
□铜□锌□铅□镉□镍□砷：每升水样加浓HNO3（浓硝酸）10ml；□硒：每升水样加HCl（盐酸）2ml；□汞：每升水样加HCl（盐酸）10ml；□六价铬：用NaOH（氢氧化钠）调节pH=8~9；□硫化物：1L水样加NaOH至pH=9，加入5%抗坏血酸5ml，饱和EDTA3ml，滴加Zn（Ac）2，至胶体产生，常温避光；□总氰化物：用NaOH（氢氧化钠）调节pH≥9；□挥发酚：用H3PO4调至pH≤2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯；□挥发性有机物：加HCl至pH≤2，用0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯。