气体的制备及其装置

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常见气体制备装置归纳

常见气体制备装置归纳
A.NO2 B.HCl
C.CH4 D.NH3
5、设计了四种制备气体的方案:(1) 加热稀硫酸和乙
醇制备乙烯;(2) 加热稀盐酸和二氧化锰制备氯气;
(3)用稀硫酸和大理石制备二氧化碳;(4)用稀硝酸和
硫化亚铁制备硫化氢。不宜采用的方案有哪些?D
A.只有(1)和(2)
B.只有(1)和(3)
C.只有(3)和(4)
图2
图3
图4
图5
图6
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5
(4)启普发生器及简易装置
图7
图8
图9 图10
图11 图12
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3、固体+液体或液体+液体加热制气体
①反应容器:试管、烧瓶 ②加液容器:分液漏斗 ③注意事项:见图16、17
图13
图14
图1gf5r
图16
图17
7
二、气体净化装置: 根据净化剂的状态和条件选择
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编 A中物 B中物 C中
号质
质 气体
有关化学方程式
(1) Na2SO3
浓硫酸 SO2
Na2SO3 +H2SO4(浓) ═ Na2SO4 +SO2↑+H2O
(2) Cu
浓硝酸 NO2
Cu + 4HNO3(浓) ═ Cu(NO3)2+ 2NO2↑+2H2O
(3) KMnO4 浓盐酸 Cl2
2KMnO4 + 16HCl ═ 2KCl g+fr 2MnCl2+5Cl2↑+ 8H2O
在瓶E和F之间连接装有干燥剂的装置
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21
7根据下面实验图填空和回答问题:(1)烧瓶中所发生的主
要反应的化学方程式是 2H2SO4(浓)+2Na,Br+MnO2═MnSO4+Br2↑+

高中化学常见气体的制取装置图和方程式

高中化学常见气体的制取装置图和方程式

常见气体的制取和检验 ⑴氧气1、制取原理:含氧化合物自身分解 制取方程式:MnO 2O 2+2H 2O 22H 2O2Na 2O 2+2H 2O===4NaOH +O 2↑2KClO 3MnO 22KCl +3O 22KMnO 4MnO 2K 2MnO 4+O 2+装置:略微向下倾斜的大试管,加热干燥:浓硫酸、硅胶、无水氯化钙、P 2O 5、碱石灰 检验:带火星木条,复燃 收集:排水法或向上排气法⑵氢气制取原理:活泼金属与弱氧化性酸的置换 制取方程式:Zn+H ₂SO ₄====ZnSO ₄+H ₂↑ 装置:启普发生器干燥:浓硫酸、硅胶、无水氯化钙、P 2O 5、碱石灰 检验:点燃,淡蓝色火焰,在容器壁上有水珠 收集:排水法或向下排气法⑶氯气制取原理:强氧化剂氧化含氧化合物 制取方程式:MnO ₂+4HCl(浓) ====MnCl ₂+Cl ₂↑+2H ₂O装置:分液漏斗,圆底烧瓶,加热检验:能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝;除杂:先通入饱和食盐水(除HCl),再通入浓H ₂SO ₄ (除水蒸气)收集:排饱和食盐水法或向上排气法尾气回收:Cl ₂+2NaOH==== NaCl+NaClO+H ₂O⑷硫化氢制取原理:强酸与强碱的复分解反应制取方程式:FeS+H 2SO 4====FeSO 4+H ₂S ↑ 装置:启普发生器检验:能使湿润的醋酸铅试纸变黑除杂:先通入饱和NaHS 溶液(除HCl),再通入固体CaCl ₂ (或P ₂O 5)(除水蒸气) 收集:向上排气法尾气回收:H ₂S+2NaOH==== Na ₂S+H ₂O⑸二氧化硫制取原理:稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的复分解 制取方程式:Na ₂SO ₃+H ₂SO ₄==== Na ₂SO ₄+SO ₂↑+H ₂O 装置:分液漏斗,圆底烧瓶检验:先通入品红试液,褪色,后加热又恢复原红色; 除杂:通入浓H ₂SO ₄ (除水蒸气) 无水氯化钙、P 2O 5收集:向上排气法+16HCl(浓)2KCl +2MnCl 25Cl 28H 2O ++2KMnO 4尾气回收:SO₂+2NaOH==== Na₂SO₃+H₂O【防倒吸】⑹二氧化碳制取原理;稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的复分解制取方程式:CaCO₃+2HCl====CaCl₂+CO₂↑+H₂O 装置:启普发生器检验:通入澄清石灰水,变浑浊除杂:通入饱和NaHCO₃溶液(除HCl),再通入浓H₂SO₄(除水蒸气)收集:排水法或向上排气法⑺氨气制取原理:固体铵盐与固体强碱的复分解制取方程式:Ca(OH)₂+2NH₄₂+2NH₃↑+2H₂O①直接加热浓氨水;②浓氨水中加生石灰(或碱石灰)。

常见气体制备原理及装置选择

常见气体制备原理及装置选择

【常见气体制备原理及装置选择】【氧气】制取原理:含氧化合物自身分解制取方程式:2KClO3=2KCl+3O2↑装置:略微向下倾斜的大试管,加热检验:带火星木条,复燃收集:排水法或向上排气法【氢气】制取原理:活泼金属与弱氧化性酸的置换制取方程式:Zn+H2SO4═ZnSO4+H2↑装置:启普发生器检验:点燃,淡蓝色火焰,在容器壁上有水珠收集:排水法或向下排气法【氯气】制取原理:强氧化剂氧化含氧化合物制取方程式:MnO2+4HCl(浓)═MnCl2+Cl2↑+2H2O装置:分液漏斗,圆底烧瓶,加热检验:能使湿润的蓝色石蕊试纸先变红后褪色;除杂:先通入饱和食盐水(除HCl),再通入浓H2SO4(除水蒸气)收集:排饱和食盐水法或向上排气法尾气回收:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O【硫化氢】制取原理:强酸与强碱的复分解反应制取方程式:FeS+2HCl═FeCl2+H2S↑装置:启普发生器检验:能使湿润的醋酸铅试纸变黑除杂:先通入饱和NaHS溶液(除HCl),再通入固体CaCl2(或P2O5)(除水蒸气)收集:向上排气法尾气回收:H2S+2NaOH═Na2S+H2O或H2S+NaOH═NaHS+H2O【二氧化硫】制取原理:稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的复分解制取方程式:Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O装置:分液漏斗,圆底烧瓶检验:先通入品红试液,褪色,后加热又恢复原红色;除杂:通入浓H2SO4(除水蒸气)收集:向上排气法尾气回收:SO2+2NaOH═Na2SO3+H2O【二氧化碳】制取原理;稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的复分解制取方程式:CaCO3+2HCl═CaCl2+CO2↑+H2O装置:启普发生器检验:通入澄清石灰水,变浑浊除杂:通入饱和NaHCO3溶液(除HCl),再通入浓H2SO4(除水蒸气)收集:排水法或向上排气法【氨气】制取原理:固体铵盐与固体强碱的复分解制取方程式:Ca(OH)2+2NH4Cl═CaCl2+NH3↑+2H2O装置:略微向下倾斜的大试管,加热检验:湿润的红色石蕊试纸,变蓝除杂:通入碱石灰(除水蒸气)收集:向下排气法【氯化氢】制取原理:高沸点酸与金属氯化物的复分解制取方程式:NaCl+H2SO4═Na2SO4+2HCl↑装置:分液漏斗,圆底烧瓶,加热检验:通入AgNO3溶液,产生白色沉淀,再加稀HNO3沉淀不溶除杂:通入浓硫酸(除水蒸气)收集:向上排气法【二氧化氮】制取原理:不活泼金属与浓硝酸的氧化-还原;制取方程式:Cu+4HNO3(浓)═Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O装置:分液漏斗,圆底烧瓶(或用大试管,锥形瓶)检验:红棕色气体,通入AgNO3溶液颜色变浅,但无沉淀生成收集:向上排气法尾气处理:3NO2+H2O═2HNO3+NONO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O【一氧化氮】制取原理:不活泼金属与稀硝酸的氧化-还原;制取方程式:Cu+8HNO3(稀)═3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O装置:分液漏斗,圆底烧瓶(或用大试管,锥形瓶)检验:无色气体,暴露于空气中立即变红棕色收集:排水法【一氧化碳】制取原理:浓硫酸对有机物的脱水作用在蒸馏烧瓶里加入浓硫酸,在分液漏斗里盛放甲酸制取方程式:HCOOH═CO↑+H₂O装置:分液漏斗,圆底烧瓶检验:燃烧,蓝色火焰,无水珠,产生气体能使澄清石灰水变浑浊除杂:通入浓硫酸(除水蒸气)收集:排水法【甲烷】制取方程式:CH3COONa+NaOH═CH4↑+Na2CO3装置:略微向下倾斜的大试管,加热收集:排水法或向下排空气法【乙烯】制取原理:浓硫酸对有机物的脱水作用制取方程式:CH3CH2OH═C2H4↑+H2O装置:分液漏斗,圆底烧瓶,加热除杂:通入NaOH溶液(除SO2,CO2),通入浓硫酸(除水蒸气)收集:排水法【乙炔】制取原理:电石强烈吸水作用制取方程式:CaC2+2H2O═Ca(OH)2+CH≡CH↑装置:分液漏斗,圆底烧瓶(或用大试管,锥形瓶)检验:无色气体,能燃烧,产生明亮的火焰,并冒出浓的黑烟除杂:通入硫酸铜溶液(除H2S,PH3),通入浓硫酸(除水蒸气)收集:排水法或向下排气法.【例题】实验室中某些气体的制取、收集及尾气处理装置如图所示(省略夹持和净化装置).仅用此装置和表中提供的物质完成相关实验,最合理的选项是()A.A B.B C.C D.D【解析】A、氨气的密度比空气密度小,应该采用向下排空气法收集,装置c中的导管应该改为短进长出,故A错误;B、浓硫酸可以与亚硫酸反应,生成二氧化硫,SO2气体的密度比空气大,能使用向上排空气法,SO2气体能与氢氧化钠迅速反应,所以吸收装置中要防倒吸,图示收集装置和完全吸收装置都合理,故B正确;C、铜与稀硝酸反应生成产物为一氧化氮,无法达到二氧化氮,一氧化氮、二氧化氮的尾气吸收不能使用水,故C错误;D、乙炔的密度比空气密度小,收集方法应该为向下排空气法或排水法,图示收集方法错误,故D错误;故选B.。

实验室气体制备的基本装置和流程

实验室气体制备的基本装置和流程

实验室气体制备的基本装置和流程实验室气体制备常用的基本装置有气体发生装置、气体纯化装置、气体收集装置和气体储存装置。

下面将逐一介绍这些装置的基本原理和流程。

1.气体发生装置:气体发生装置用于产生所需的气体。

常见的气体发生装置有酸碱反应装置、热分解装置和电解装置。

酸碱反应装置:通过酸性溶液与碱性溶液的反应产生气体。

例如,用盐酸与氢氧化钠反应可以生成氢气。

热分解装置:通过在一定温度下使化合物分解产生气体。

例如,热分解氢过氧化物可以产生氧气。

电解装置:利用电解过程将水分解为氢气和氧气。

此装置一般由电解槽、电极和电源组成。

2.气体纯化装置:气体纯化装置用于去除气体中的杂质,以获得高纯度的气体。

常用的气体纯化方法包括吸附法、冷凝法和膜分离法。

吸附法:将气体通入吸附剂床,通过吸附剂对杂质进行吸附,以获得纯净的气体。

例如,使用活性炭吸附床可以去除气体中的有机物。

冷凝法:通过冷却气体来使其中的杂质凝结,然后分离出纯净的气体。

例如,使用冷凝器冷凝水蒸气可以得到纯净的氢气。

膜分离法:利用特殊的膜材料,通过气体分子的大小、形状或亲疏水性差异来实现气体分离纯化。

例如,使用聚酰胺薄膜可以分离氮气和氧气。

3.气体收集装置:气体收集装置用于将制备好的气体收集起来以便后续实验使用。

常用的气体收集装置有气体密封玻璃管和气体收集瓶。

气体密封玻璃管:将气体发生装置中的气体通过管道导入到密封的玻璃管中,以保持气体的纯净和安全。

气体收集瓶:将气体发生装置中的气体通过管道导入到气体收集瓶中,通过容积计或水位计测量气体体积,以后续使用。

4.气体储存装置:气体储存装置用于储存制备好的气体以备后续使用。

常用的气体储存装置有气体钢瓶、气体压缩机和气体冷冻罐。

气体钢瓶:将气体通过高压充入压力可调节的钢瓶中,以便长时间储存和运输气体。

气体压缩机:通过压缩装置将气体压缩成高压气体,以便在储存或运输中减小体积。

气体冷冻罐:将气体冷却至低温并压缩,使之液态存储,以便减小体积和增加储存时间。

气体的制备及其装置

气体的制备及其装置

气体的制备及其装置气体制备装置一般分四大部分:发生装置,净化装置(干燥装置),收集装置,尾气处理装置。

一、气体的发生装置二)固+液体(不加热):适用于制CO 2、H 2 、H 2S (SO2、NO 2、NO 课本没有制法) (一)常规类(二)启普发生器类2422abcdef注意点:1、用KMnO 4制取O 2时,为了防止生成的细小颗粒堵塞导管,在大试管口放一松软棉花。

2、实验室制取氨气时,由于氨气极易与空气中的水结合,导致外部空气向试管里“冲”,里面氨气向外逸出,在△小试管口放一疏松棉花。

3、在制取C 2H 2时,若用大试管为反应器时,在大试管口放一松软棉花,防止生成的泡沫喷出。

4、Cu 和浓硫酸制取SO 2做性质试验的小试管口堵一块蘸有少量碱液的棉花防止污染。

二、气体的净化(干燥)装置一)常见净化原理:气体的净化可分为物理方法和化学方法。

遵循以下原理: ①不损失主体气体;②不引入新杂质;③在密闭容器中进行;④先除易除的气体。

1、物理方法:(1)液化法:利用沸点不同从空气中分离N 2和O 2。

(2)水洗法:利用溶解度不同从N 2和NH 3中除去NH 3;从NO 和NO 2中除去NO 2。

2、化学方法:(1)氧化还原法:灼热铜丝网除去混合物中的O 2(2Cu +O 2=2CuO );CuO 除去H 2、CO 等。

(2)酸碱法:NH 3和CO 2通过碱石灰除去CO 2。

(CaO +CO 2=CaCO 3)(3)沉淀法:除去CO 2中的H 2S 通过CuSO 4溶液。

H 2S +CuSO 4=CuS ↓+H 2SO 4 (4)最常用的为洗气法...: ①用饱和NaCl 除去Cl 2中的HCl ;②用饱和NaHCO 3除去CO 2中的HCl 、SO 2等;③用酸性高锰酸钾除去气体中的SO 2;(如CO 2中的SO 2) 注意:以下考得比较少:④用饱和NaHSO 3除去SO 2中的SO 3;[浓硫酸也可除SO 3(SO 3易溶于浓硫酸)];冷却同样可以除SO 3。

第四章第21讲常见气体的制备、净化和收集2025年高考化学一轮复习

第四章第21讲常见气体的制备、净化和收集2025年高考化学一轮复习

第21讲 常见气体的制备、净化和收集[复习目标] 1.掌握常见气体的制备、净化、收集及尾气处理的方法。

2.能对整套气体制备及性质实验装置进行分析,并能处理相关问题。

考点一 常见气体的制备、净化、收集及尾气处理必备知识夯实1.常见气体的发生装置 (1)固体+固体――→△气体发生装置如图:制备气体:□1O 2、□2NH 3等 (2)固体(液体)+液体――→△气体发生装置如图:制备气体:□3Cl 2、CH 2===CH 2(需加温度计)等 (3)固体+液体(不加热)→气体发生装置如图:制备气体:选择合适的试剂和装置能制取中学化学中常见的气体,如NH 3(□4生石灰、□5浓氨水)、O 2(MnO 2、□6H 2O 2溶液)、Cl 2(KMnO 4、□7浓盐酸)、SO 2(□8Na 2SO 3、较浓硫酸)等2.常见气体的除杂装置4.(1)实验室制取Cl2时,尾气的处理可采用□1b装置。

(2)制取CO时,尾气的处理可采用□2a、c装置。

(3)实验室制取NH3时,尾气的处理可采用□3d装置。

名师课堂点拨实验室中制取气体时实验装置的设计关键能力提升一、常见气体的制备和收集1.(2023·北京石景山区模拟)实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均正确的是()【解析】制取NO2可选用Cu和浓硝酸反应,不能选用稀硝酸,A错误;NH4Cl受热分解生成NH3和HCl,遇冷时NH3和HCl重新化合生成NH4Cl,不能用于制取NH3,B错误;H2O2在MnO2催化下分解生成H2O和O2,可用排水法收集O2,C正确;KMnO4和浓盐酸在常温下反应生成Cl2,Cl2的密度大于空气的密度,采用向上排空气法收集,选择装置c,D错误。

【答案】C2.实验室制取下列气体,所选反应试剂、制备装置与收集方法均合理的是()【解析】铜与稀硝酸生成NO且反应不需加热,NO与空气中的氧气反应生成NO2,不能用排空气法收集NO,A错误;乙醇在浓硫酸作用下迅速升高温度到170 ℃,乙醇生成乙烯气体,乙烯难溶于水,可以用排水法收集,B正确;氨的密度小于空气,应该使用向下排空气法收集,C错误;Na2SO3和硫酸反应不需要加热,且SO2能与水反应,不能用排水法收集,D错误。

初中化学常见气体制备的装置及方法

初中化学常见气体制备的装置及方法

初中化学常见气体制备的装置及方法及优缺点收集气体时,应注意收集装置的选择。

对于不易溶于水或氧气(O2)的气体,可以采用排气法收集,这样可以保证气体的纯度,但是可能含有一定的水蒸气。

对于密度比空气大的气体,可以采用向下排气法,这样可以保证气体较干燥,但是纯度不高。

如果收集的气体密度比空气小,可以采用向上排气法,这样可以保证气体不与空气中的二氧化碳等发生反应。

收集装置的注意事项包括:收集装置的选择应根据气体性质来确定;在收集气体时,应注意保证装置的密封性,避免气体泄漏;在收集气体后,应及时关闭导管,避免空气进入装置。

收集装置的优缺点主要在于纯度和干燥度的高低,以及是否容易添加液体药品。

化学方程式:CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + H2O + CO2↑。

实验装置:可以选择C、D、E或F,但是需要注意的是固体和液体不需要加热。

收集装置:使用H向上排空气法,因为二氧化碳的密度比空气大。

检验方法:将产生的气体通入盛有澄清石灰水的试管中,若石灰水变浑浊,则证明生成的气体是CO2.化学方程式:CO2 + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + H2O。

验满方法:将一根燃着的木条放在集气瓶口,若木条立即熄灭,则证明瓶内已充满CO2,否则说明CO2没有收集满。

注意事项:不选用碳酸钠制取二氧化碳的原因是与酸反应速度过快,难以控制;不选用稀硫酸制取二氧化碳的原因是生成微溶性固体硫酸钙,它覆盖在大理石或石灰石表面,使酸与大理石或石灰石脱离接触,导致反应太缓慢;不选用浓盐酸制取二氧化碳的原因是浓盐酸具有挥发性,导致收集到的二氧化碳不纯;在实验前要检验装置的气密性。

二氧化碳的化学性质:不支持燃也不能燃烧;能使石灰水变浑浊CO2 + Ca(OH)2 → CaCO3↓ + H2O;能使石蕊溶液变红色CO2 + H2O → H2CO3 △ H2CO3(与水反应生成碳酸,碳酸呈酸性);加热溶液后H2O + CO2↑(碳酸不稳定受热易分解);加入活性炭后溶液变无色(活性炭具有吸附性);二氧化碳通过灼热的炭层会转化成一氧化碳CO2 + C(高温)→2CO。

气体的制备和实验装置的连接

气体的制备和实验装置的连接

化学实验小型化训练——常见气体的制备及实验装置的连接一、常见气体的实验室制法所用试剂、反应原理:气体所用试剂反应原理H2O2Cl2NH3C2H4C2H2CO2SO2NONO2二、常见气体的实验室制取、净化、收集及尾气处理装置:1、制备装置的选择:根据反应物的状态、反应条件进行选择固+固气固+液→气固(或液)+液气制、制、、制、、、制、、。

【思考】上图制Cl2右侧替代装置中的玻璃管起到什么作用?2、气体的除杂和干燥:干燥装置一般放在其它除杂装置之后洗气瓶(盛装液态试剂)干燥管(盛装固态试剂)3、防倒吸装置吸收易溶于水的气体时防倒吸气体连接装置中的防倒吸装置(安全瓶)【思考】以下装置能防倒吸的是:()A B C D4、气体收集装置:根据气体密度、溶解性及能否与空气中的某种成分反应等方面进行选择。

排水(或其它液体)法向上排空气法向下排空气法可收集气体有:可收集气体有:可收集气体有:5、量气装置排水(或其它液体)法测体积测吸收装置的增重量洗气瓶或干燥管等装置读取气体的体积之前必须①使试管和量筒(或量气管)内的气体都冷却至室温;②调整量筒(或量气管)内外液面高度使之相同【思考】在盛水的广口瓶和量筒之间的导管中应该先充满水,为什么?6、尾气处理装置:需要处理的气体为有毒、有害及可燃性气体在水中溶解度较小的气体易溶于水的气体可燃性气体贮气瓶处理气体:三、实验方案的设计和仪器的连接:综合实验制备题的一般思考顺序:反应原理→反应物的选择→除杂试剂的选择→仪器的选择→完整实验的组合。

1、连接仪器:一般顺序为气体发生装置→除杂装置→干燥装置(是否必需)→性质检验装置→气体收集装置(如有必要)→尾气处理装置,具体实验会有不同的步骤组合。

【注意】导管在装置连接中的使用方法2、检查装置的气密性:①先要审清题目是检测全套装置,还是其中部分装置气密性;②操作时一定要先将被检测装置变成一个密封体系(如关闭开关、导管出口插入水中等),然后改变气压(如加热、注水等),观察现象;③回答问题时应先叙述操作方法、步骤,再说观察到的现象,最后由现象得出结论。

(完整版)初中化学常见气体制备的装置及方法

(完整版)初中化学常见气体制备的装置及方法

初中化学实验室制取气体的原理及装置一、发生装置的选择依据二、收集装置的选择依据发生装置 注意事项及优缺点 适用于固+液不加热型制取气体 注意:导管稍微伸出橡皮塞一点即可,便于气体排出。

缺点:不便于添加液体药品 注意:①长颈漏斗下端应插入液面以下,目的是防止气体从长颈漏斗中逸出。

(固体放有孔塑料板上) ②导管稍微伸出橡皮塞一点即可,便于气体排出。

优点:①可以随时添加液体药品; ②控制反应速率; ③可以控制反应的随时发生和停止;(当需要反应发生时打开弹簧夹b ,不需要时关闭弹簧夹b )发生装置注意事项及优缺点适用于固体+固体加热型制取气体①试管固定在铁架台上时,要注意试管口略向下倾斜,防止冷凝水倒流,炸裂试管;②铁夹应夹在试管中上部(距试管口约1/3处),防止试管因受热不均匀而破裂。

③加热时要先给试管预热,然后在药品的部位集中加热,防止试管局部受热而炸裂。

④用排水法收集,刚开始有气泡的时候不能收集,要等到有大量气泡连续均匀的冒出时,才开始收集⑤用排水法收集时,收集完氧气后,应该先把导管移出水槽,再熄灭酒精灯。

否则水槽中的水倒流到试管中,使试管炸裂。

同上,此外①用高锰酸钾制取氧气时,应在试管口放一团棉花,目的是防止高锰酸钾粉末进入导管。

②导管稍微伸出橡皮塞一点即可,便于气体排出;③加热时用酒精灯外焰加热。

适用于固+液不加热型制取气体注意:①长颈漏斗下端应插入液面以下,目的是防止气体从长颈漏斗中逸出。

②导管稍微伸出橡皮塞一点即可,便于气体排出。

优点:可以随时添加液体药品注意:①导管稍微伸出橡皮塞一点即可,便于气体排出。

②分液漏斗与长颈漏斗有区别有一个活塞,分液漏斗下端不需要插到液面以下优点:①控制反应速率②可以控制反应的随时发生和停止。

③可以随时添加液体药品 收集装置 气体性质 举例 优缺点 排水集气法 不易溶于水或难溶于水,且不与水反应。

氧气(O 2) 氢气(H 2)、甲烷(CH 4)、一氧化碳(CO)等 收集气体较纯,但含有水蒸气不够干燥 向上排空气法密度比空气大,不与空气反应 氧气(O 2)、二氧化碳(CO 2)等纯度不高,但气体较干燥 向下排空气法密度比空气小,不与空气反应。

气体的实验室制备、净化和收集

气体的实验室制备、净化和收集
①O2(Cl2):___________________________; ②CO(CO2):_________;③NO(NO2):_____________。 (3)酸性气体中含有其他酸性杂质气体
CO2(SO2):________________________。 (4)含有O2杂质的气体 ①CO2(O2):__________;②N2(O2):___________。 (5)HCl(Cl2):____________。
二、气体的发生装置:
(1)固体+固体――△→气体
制备气体:O2、NH3、CH4等 注意事项:粉末状固体应在试管口放一团棉花 ①试管口应稍向下倾斜,以防止产生的水蒸气在试管口 冷凝后倒流,而使试管破裂。
③固体药品应平铺在试管底部。 ④胶塞上的导管伸入试管内不能过长,否则会影响气体导出
⑤如用排水集气法收集气体,当停止制气时,应先从水 槽中把导管撤出,然后再撤走酒精灯,防止水倒吸。
三、气体的除杂方法:
除杂试剂选择的依据:主体气体和杂质气体性质上的差
异,如溶解性、酸碱性、氧化性、还原性、可燃性。
除杂原则:
(1)不损失主体气体, (2)不引入新的杂质气体, (3)在密闭装置内进行, (4)先除易除的气体。
一般可从以下几个方面考虑: ①易溶于水的杂质可用水吸收;
②酸性杂质可用碱性物质吸收;
四、气体的干燥
(1)选用干燥剂应根据气体的性质和干燥剂的性质而定, 其原则是干燥剂只能吸收气体中的水分,而不能与气体 发生反应。
①酸性干燥剂,如浓H2SO4、P2O5、硅胶等。一般用来 干燥酸性或中性气体,而不能用来干燥碱性气体。
②碱性干燥剂,如生石灰、固体NaOH、碱石灰等。碱性 干燥剂不能干燥酸性气体,如碱石灰不能干燥Cl2、CO2、 HCl等。

中学化学实验中常见气体制备装置归纳

中学化学实验中常见气体制备装置归纳

中学化学实验中常见气体制备装置归纳常见气体制备装置归纳一、气体发生装置:根据反应物状态及反应条件选择发生装置1、液态+液态−−∆(1)反应容器:试管(2)注意事项:粉末状液态应当在试管口处放一团棉花。

液体−−→气体(1)反应容器:试管、烧瓶、广口瓶(2)加液容器:长颈圆柱形、分液圆柱形;(3)注意事项:见到图4、6)启普发生器及改良3、“液态+液体−−→气体”或“液体+液体−−→气体”(1)反应容器:试管、烧瓶(2)加液容器:分液漏斗(3)注意事项:见图16、17二、气体搜集装置:根据气体的密度和溶解性挑选三、尾气处理装置:根据多余气体的性质选择1、在水中溶解性并不大的气体2、燃烧或袋装法(图28、图29).、在水中溶解性很大的气体:防倒吸。

四、气体净化装置:根据净化剂的状态和条件挑选五、气体性质实验装置:根据反应物的状态及反应的条件选择1、常温反应装置2、冷却反应装置3、冷却反应装置六、排水量气装置:测量气体的体积注意事项:图50中量器内的水位与水槽中水相平,图52中左短水位与右端水位相平。

[例题]存有以下实验装置例如图8-1:示意图中a是简易的氢气发生器,b是大小适宜的圆底烧瓶,c是装有干燥剂的u形管,a是旋转活塞,d是装有还原铁粉的反应管,e是装有酚酞的试管。

实验前先检查实验装置的气密性。

实验已经开始时,先停用活塞a,并摘下烧瓶b;向a中重新加入一定量适度浓度的盐酸,产生氢气。

经必要的“操作方式”〔见到问题(2)〕后,在导管的出口处熄灭氢气,然后如图所示套上烧瓶b,塞紧瓶塞,氢气在烧瓶中稳步冷却,用酒精灯冷却反应管d中的还原成铁粉,等待b中氢气的火焰点燃后,关上活塞a,气体通过反应管d步入试管e中,并使酚酞试液呈圆形红色。

恳请提问以下问题。

(1)实验前如何检查装置的气密性:____。

(2)熄灭氢气前必须展开____操作方式,展开该操作方式的方法就是____。

(3)写出b、d中分别发生反应的化学方程式:b中_______d中_____。

初中阶段 气体制取的发生装置和收集装置原理

初中阶段 气体制取的发生装置和收集装置原理

初中阶段气体制取的发生装置和收集装置原理一气体制取装置1.气体发生装置2.⏹加热固体制备气体的装置(见上图①)◆反应物和反应条件的特征:反应物都是固体,反应需要加热。

◆装置气密性的检查方法:将导气管的出口浸没在水中,双手紧握试管。

如果水中出现气泡,说明装置气密性良好。

(原理:气体的热胀冷缩)◆加热时的注意事项:●绝对禁止向燃着的酒精灯内添加酒精。

●绝对禁止用燃着的酒精灯引燃另一只酒精灯。

●禁止用嘴吹灭酒精灯。

加热结束时,酒精灯的火焰应该用灯帽盖灭。

●铁夹应夹在试管的中上部,大约是距试管口1/3处。

●药品要斜铺在在试管底部,便于均匀受热。

●试管口要略向下倾斜,防止冷凝水回流热的试管底部使试管炸裂。

●试管内导管应稍露出胶塞即可。

如果太长,不利于气体排出。

●停止反应时,应先把导管从水槽中移出,再熄灭酒精灯,防止水槽中的水被倒吸入热的试管中,使试管炸裂。

◆选择装置时,要选择带有橡皮塞的弯管。

⏹固液混合在常温下反应制备气体的装置(见上图②)◆反应物和反应条件的特征:反应物中有固体和液体,反应不需要加热。

◆装置气密性的检查方法:在导管出口处套上橡皮塞,用弹簧夹夹紧橡皮塞,从漏斗中加水。

如果液面稳定后水面不下降,则表明装置气密性良好。

◆要根据实际情况选择(a)(b)(c)(d)四种装置。

●装置(a)的特点:装置简单,适用于制取少量的气体;容易造成气体泄漏,增加药品不太方便。

●装置(b)的特点:便于随时添加药品。

●装置(c)的特点:可以控制反应速率。

●装置(d)的特点:可以控制反应的发生和停止。

(希望停止反应时,用弹簧夹夹住橡皮管。

这时由于试管内的气压大于外界大气压,试管内的液面会下降)◆如果使用长颈漏斗,注意长颈漏斗的下端管口应插入液面以下,形成液封,防止生成的气体从长颈漏斗逸出。

使用分液漏斗时无需考虑这个问题。

◆选择装置时,要选择带有橡皮塞的直管。

(a)装置使用单孔橡皮塞,(b)(c)(d)装置使用双孔橡皮塞。

制取气体的常用装置

制取气体的常用装置

制取气体的常用装置1、 气体的发生装置:(1) 加热高锰酸钾制取氧气:高锰酸钾锰酸钾+二氧化锰+氧气装置图如图(1)(2) 加热氯酸钾和二氧化锰制取氧气:氯酸钾 ;氯化钾+氧气 装置图如图(2)分析:(1)和(2)的反应物都为 体,且反应的条件都为 。

故所用的反应装置大致相同,这种装置称为“固固反应需要加热型”。

(3) 分解过氧化氢溶液制取氧气:过氧化氢 水+氧气 装置如右图分析:该反应前所加物质过氧化氢为 体,且反应的条件 。

这种装置称为“固液反应不加热型”。

结论:反应物都是固体且反应需要加热的都用“固固反应需要加热型”的装置,反应所加的物质为固体和液体且反应不需要加热的都用“固液反应不加热型”的装置。

2、 气体收集装置:排水集气法、排空气法(1) 氧气不易溶于水,也不与水反应,可用图(1)所示装置收集。

分析可得:不易溶于水,且不与水发生反应的气体都可以用排水集气法收集。

排水集气法优点:收集的气体较纯净;缺点:气体中有水分,较潮湿。

(2) 氧气密度比空气略大,且不与空气中的成分反应,可用图(2)所示装置收集。

分析可得:①密度比空气大,且不与空气中的成分反应的气体都可以用向上排空气法收集。

②密度比空气小,且不与空气中的成分反应的气体都可以用向下排空气法收集。

即如图(3)所示排空气法优点:收集的气体较干燥;缺点:气体可能纯度较低。

加热 图(1) 二氧化锰 加热图(2) 二氧化锰 棉花室是用在高锰酸钾中练习巩固:1、实验室常用氯化铵(NH4Cl)晶体和熟石灰[Ca(OH)2]粉末混合加热来制取氨气(NH3),同时生成氯化钙固体和水。

氨气是一种极易溶于水,密度比空气小的无色气体。

(1)写出上述制取氨气反应的文字表达式:___________________________(2)实验时应该选取上述(填写字母)________作为制取氨气的发生装置。

根据题目中提供的信息分析,实验时收集氨气应选用上述(填写字母)装置_____ _而不用装置_ ,其原因是_________________ _。

初中化学气体制取装置总结

初中化学气体制取装置总结

初中化学气体制取与收集装置总结一、气体发生装置确定确定发生装置依据:1.反应物状态;2.反应条件是否需要加热1、固液反应不加热、液液反应不加热型可用下图装置:比较三套装置的优缺点用试管装置简单,但产生气体的量少;改用长颈漏斗后添加液体方便但产生氧气流不平稳;换用分液漏斗或注射器后可避免长颈漏斗的缺点;例如:上图装置可控制反应的发生2H2O2错误!2H2O+O2↑注意:固液反应不加热、液液反应不加热适用该装置,当固液反应、液液反应需要加热时只需要再添加酒精灯即可;2、固固加热型如:2KClO3错误!2KCl+3O2↑4错误!K2MnO4+MnO2+O2↑注意使用该装置时试管口一定要向下倾斜,原因是防止加热过程中产生的冷凝水倒流引起试管底炸裂;二、气体收集装置确定气体收集方法确定的依据:密度:密度比空气大向上排空气法 E密度比空气小向下排空气法 D溶解性:不易溶于水不与水反应排水法 C引申:1.已知收集方法推测气体性质:一种气体只能用向上排空气法,由此可以得出该气体有什么样的性质2.三种气体收集方法均可采用下图装置向上排空气法:长管进短管出向下排空气法:长管出短管进排水法:集气瓶事先装满水,长管进短管出除此以外,该装置还常常用于洗气氧气的实验室制法和迁移知识1.根据下列实验装置图,A B C D E1写出标有序号的仪器名称:①_____________,②____________;2在实验室中用过氧化氢溶液和二氧化锰混合制取氧气时,其中二氧化锰起______作用,发生反应的化学方程式为___________________________________________;选择的发生装置是,收集装置是填编号;检验氧气是否收集满的方法是: ;3实验室用大理石和稀盐酸在常温下制取二氧化碳气体,应选择的发生装置为_________填写装置的字母代号,下同;应选用的收集装置是___________;写出检验二氧化碳的方法是 ;2.实验室中,利用下列装置可以制取某些气体,请回答下列问题;A B C D E⑴写出带标号的仪器的名称:①;② ;⑵向气体发生装置内加入药品前,应该进行的操作是 ;⑶实验室若用高锰酸钾制取氧气,选择的发生装置是;用双氧水制氧气的化学方程式为⑷乙炔又称电石气,是一种无色、无味、密度比空气略小,不溶于水的气体;工业上常用它燃烧产生的高温来切割和焊接金属;实验室用电石固体与水反应制取乙炔;你认为制取乙炔应选择的发生装置是;收集装置是 ;3.现有下图所示的实验装置,请回答问题:1在加入药品之前应对实验装置进行 ;2可用于实验室制备和收集O2的一套装置是填字母编号 ;写出用此装置制备O2的反应化学方程式 ;4、充分加热氯酸钾和二氧化锰的混合物后得到的剩余固体是4.右图装置可用于排水法、向上向下排空气法、洗气等,下列说法错误的是A.排空气法收集氧气,气体从a端通入B.瓶内装有澄清石灰水,b端进气检验氧气中是否混有二氧化碳C.排水法收集氧气,先装满水,b端进气D.给病人输送氧气,装半瓶水,a端进气,能观察氧气输出的速率,还可以湿润氧气4.化学是一门以实验为基础的学科,化学所取得的丰硕成果,是与实验的重要作用分不开的;结合下列实验装置图回答问题:A B C D E图1 图21写出图中带标号仪器的名称:①②;2若实验室对你开放,请从图1中选择合适的装置,制取一种你熟悉的气体;你想制取的气体是,选择的发生装置是填序号,下同,选择的收集装置是,选择此收集装置的理由是;3装置B虽然操作简便,但无法控制反应速率;请从图2中选取填序号取代B中的单孔塞,以达到控制反应速率的目的;同时得到氯化钙和水,氨气是一4、实验室用熟石灰跟氯化铵固体共热制取并收集氨气NH3种极易溶于水,且密度比空气小的气体,那么制取并收集氨气的装置是 .5.实验室常用下列装置制取气体,请你根据所学知识回答下列问题;A B C D E F G 1写出编号所指仪器的名称:① ;② ;2以上装置图中共有两处明显的错误,请你找出错误的地方并把改正的结果填在下列横线上:① ;② ;上述装置改进后,请继续回答下列问题;3小李在实验室中用氯酸钾和另一种固体制取氧气,他选择上述装置中的A 和填字母进行组装;小红在实验室中选用C 装置作为氧气的发生装置;在他们的实验中都用到了一种相同的固体药品是 填化学式,在两个反应中它起 作用;请你写出小红制取氧气的化学反应方程式: ;4实验室选用C 和E 装置还可以制取的气体是 填化学式,写出实验室制取该气体的化学方程式 ;5装置B 、C 都可以用来制取4中的气体,比较这两个装置的不同,指出B 装置的一个突出优点 ;6有一名同学欲用G 装置收集H 2,则H 2应从导管口 通入;一般实验步骤及气体的净化实验室制取气体的一般顺序是:连接装置→检查气密性→装药品先固体,后液体→反应→收集气体应等到装置中空气排净后再收集;② 带小孔的隔①气体的净化原则:净化时所需气体不能参加化学反应或因溶解而损失,也不能引入新的杂质;净化的顺序一般是除杂在前,干燥在后,干燥后的气体不能再通过水溶液;三、制取氧气实验装置图一用过氧化氢制取氧气2H2O2错误!2H2O+O2↑1.实验装置2.实验操作步骤:1检验装置的气密性2先在锥形瓶底部加入二氧化锰然后由漏斗加入过氧化氢3收集氧气:排水法氧气不易溶于水向上排空气法氧气密度比空气的密度大注意:二氧化锰作为催化剂,只改变化学反应的速率,本身在化学反应前后质量和化学性质不改变;二用高锰酸钾制取氧气2KMnO4错误!K2MnO4+MnO2+O2↑1、实验装置2、实验步骤:1检查装置的气密性2在试管中放入药品和一团棉花,并固定在铁架台上3将集气瓶盛满水,盖好玻璃片4点燃酒精灯,先均匀加热,再对准药品加热5有气泡连续产生时收集氧气6把导管拿出水面,熄灭酒精灯实验注意事项:1如何检查气体发生装置的气密性2为什么要在试管口放一团棉花3为什么试管口要略向下倾斜4导管口开始有气泡放出时,不宜立即收集,为什么5停止加热时,先熄灭酒精灯,再把导管移出水面,可能会造成什么后果氧气验满:带火星的木条放在集气瓶口,复燃则满检验:带火星的木条放在集气瓶内,复燃则为氧气巩固练习1.下列化学反应中,属于化合反应的是填序号,下同只属于氧化反应不属于化合属于分解反应的是 ;①镁+氧气氧化镁点燃②乙炔+氧气二氧化碳+水③碱式碳酸铜加热氧化铜+水+二氧化碳通电④水氢气+氧气2.下面甲、乙两图都是实验室用过氧化氢制取氧气的装置图,是比较甲、乙两图在收集方法上有什么不同二者所使用的漏斗有什么不同但它们相同的地方是:①反应原理②都在漏斗中装入 ,在锥形瓶中装入 ;③都是体和体的反应,且反应加热,即都是型;甲乙延伸拓展下面的装置图也可以用来制取氧气,是分析,注射器中应该装的药品是 ,试管中装的药品是 ;写出这一反应的文字表达式: ;会写化学方程式的同学请把它写在后面要相信自己,使用该装置的优点是:4、已知过氧化氢溶液在二氧化锰作催化剂的条件下能够迅速分解生成氧气和水,可以通过调节分液漏斗的活塞控制液体的滴加速率;请根据图示装置,回答下列有关制取氧气的问A B C D E a 题; ⑴分液漏斗中应盛放的物质是 ,锥形瓶中应盛放的物质为 ⑵该方法制取氧气的字母表达式为 ⑶收集氧气应选择装置 或⑷若实验时用此法代替加热高锰酸钾制取氧气,其优点是:;5、根据实验装置图,回答下列问题:⑴实验室用排空气法收集氧气可选用 装置用编号回答;⑵实验室用KMnO 4制氧气的反应方程式为 ;用KMnO 4制氧气的实验中,如果发现试管破裂,原因可能是填操作失误方面的原因;⑶实验室用无水醋酸钠固体和固体碱石灰加热制取甲烷气体;甲烷的密度比空气小,不溶于水;制取甲烷的发生、收集装置可选用 和 用编号回答;⑷F 装置可收集和储备氢气,若用水将装置中的氢气排出,水应从填a 或b 端通入;6、⑴用高锰酸钾制取一瓶氧气,做细铁丝在氧气中燃烧的实验⑵并粗略测定加热2g 高锰酸钾所收集到的氧气的体积;a b c dA B C为达到装置⑵的目的,各装置的正确连接顺序是:a →→→d问题分析:①实验过程中发现B瓶中的水变红了,原因是 ;②用收集到的氧气做细铁丝燃烧实验时,发现瓶底炸裂,发生失误的操作原因可能是 ;。

实验室制取气体的装置

实验室制取气体的装置

实验室制取气体的装置:一.三种气体的制备1。

氧气(O 2)2KMnO 4 K 2MnO 4 + MnO 2 + O 2↑2KClO 32KCl+3O 2↑2H 2O 2 2H 2O + O 2↑2. 二氧化碳(CO 2)CaCO 3+2HCl==CaCl 2+H 2O+CO 2↑(不能用HCl 与Na 2CO 3反应的原因:Na 2CO 3易溶于水,与盐酸反应速率快,不利于收集)3。

氢气(H 2)Zn +H 2SO 4 === ZnSO 4+H 2↑(不用Al 反应速率快,而Fe二.根据反应物的状态和反应条件分为两种类型1. 固 + 固 气体 发生装置(图1):制取氧气: 2KMnO 4 K 2MnO 4 + MnO 2 + O 2↑2KClO 32KCl+3O 2↑2。

固 + 液气体 发生装置(图2)①制取氧气: 反应原理:2H 2O 2 2H 2O + O 2↑②制取二氧化碳:反应原理: CaCO 3+2HCl==CaCl 2+H 2O+CO 2③制取氢气: 反应原理:Zn +H 2SO 4 === ZnSO 4+H 2↑三.实验装置的组成(四个部分)1。

发生装置A 。

固 + 固 气体(图1)注意事项①试管口略向下倾斜,防止水倒流,致使试管炸裂.②铁夹夹在离试管口1/3处.③试管内导管刚露出橡皮塞即可,便于导出气体.④高锰酸钾制氧气时试管口应放一团棉花,防止加热时高锰酸钾小颗粒随气流进入导管。

⑤酒精灯加热要用外焰加热B. 固 + 液气体(图2) 还可以用注意事项H 2一定要先出去HCl 再干酸性干燥剂:不能干燥碱性气体如氨气;碱性干燥剂;不能干燥酸性气体如二氧化硫、二氧化碳、三氧化硫、氯化氢等注意:证明时,一定要先证明水再证明其它物质,证明水一定要用无水硫酸铜;除去水时,先除去杂质,再除去水 .证明二氧化碳一定要用澄清石灰水.(例2)3.收集装置MnO 2常用气体的收集方法:(一般有毒排水、无毒排空)A:排水法适用于难或不溶于水且与水不反应的气体,导管稍稍伸进瓶内.(CO、N2、NO只能用排水法)B:向上排空气法适用于密度比空气大的气体(CO2、HCl只能用向上排空气法)C:向下排空气法适用于密度比空气小的气体。

常见气体的制备、净化、收集、尾气处理

常见气体的制备、净化、收集、尾气处理
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密度比密度比 空气大,空气小, 向上排向下排 空气法空气法
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(2)排水法(难溶于水、也不跟水反应) →
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5、尾气处理(有毒气体必须要尾气处理)
•溶液吸收
•点燃
.
•充袋法
极易溶于水的要用防倒吸装置: 如HCl和NH3
.
20.(12分)硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)是一种重要的食品和饮料添 加剂。实验室通过如下实验由废铁屑制备FeSO4·7H2O晶体:
图1
图2
图3
图4
图5
.
启普发生器及简易装置 块(颗粒)状难溶于水固体+液体→气体
要求生成气
体不与反应
物反应,反
应缓和不剧
烈,可制备
H2、C O2、
.
H2S
(3)固(液)体+液体 →△气体 反应容器:试管、烧瓶 加液容器:分液漏斗
可制备C l2、C 2H4等
.
2、气体的净化装置
通入溶液中除杂(洗气):长进短出
二、常见气体的制备
气体的制备→净化→干燥→
收集→尾气处理(有毒气体) 1、气体发生装置 (1)固+固→△气 (O2 NH3等)
反应容器:试管 注意事项:粉末状 固体应在试管口放 一团棉花
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(2)固(液)体+液体→气体
反应器:试管、烧瓶、广口瓶、锥形瓶;
加液容器:长颈漏斗、分液漏斗;
H2、C O2、O2、H2S、SO2、NO2、 NO、C 2H2等
①将5%Na2CO3溶液加入到盛有一定量废铁悄的烧杯中,加 热数分钟,用倾析法除去Na2CO3溶液,然后将废铁屑用水洗涤2~3 遍。
②向洗涤过的废铁屑中加入过量的稀硫酸,控制温度在 50~80℃之间至铁屑耗尽;

高中化学常见气体的制取装置图和方程式模板

高中化学常见气体的制取装置图和方程式模板

常见气体的制取和检验⑴氧气制取原理:强氧化剂氧化含氧化合物制取原理:含氧化合物自身分解+Cl?) ====MnCl 制取方程式:MnO?+4HCl(浓制取方程式:2KClO 2KCl+3O?↑?==== O +2H??↑加热装置:略微向下倾斜的大试管, ,加热装置:分液漏斗,圆底烧瓶检验:带火星木条,复燃能使湿润的蓝色石蕊试纸先变红后褪检验:收集:排水法或向上排气法; 色再通入浓除HCl),除杂:先通入饱和食盐水( 除水蒸气) SO? (H?⑵氢气收集:排饱和食盐水法或向上排气法NaCl+NaClO+H+2NaOH====尾气回收:Cl??O⑷硫化氢制取原理:活泼金属与弱氧化性酸的置换?↑??==== ZnSO+H制取方程式:Zn+H?SO 装置:启普发生器,在容器壁上有水珠检验:点燃,淡蓝色火焰收集:排水法或向下排气法⑶氯气制取原理:强酸与强碱的复分解反应制取方程式:FeS+2HCl====FeCl?+H?S↑装置:启普发生器检验:能使湿润的醋酸铅试纸变黑除杂:先通入饱和NaHS溶液(除HCl),再通入固体CaCl? (或P?O5)(除水蒸气)收集:向上排气法尾气回收:H?S+2NaOH==== Na?S+H?O或13/ 1H?S+NaOH==== NaHS+H?O 收集:排水法或向上排气法⑺氨气⑸二氧化硫制取原理:固体铵盐与固体强碱的复分解制取方程式:Ca(OH) ?+2NH?制取原理:稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的Cl====CaCl?+NH?↑+2H?O 复分解装置:略微向下倾斜的大试管?制取方程式:NaSO?+H?SO?====Na?SO?,加热+H+SO?↑?O 检验:湿润的红色石蕊试纸,变蓝除杂:通入碱石灰装置:分液漏斗,圆底烧瓶(除水蒸气)收集:向下排气法,褪色,后加热又恢复检验:先通入品红试液; 原红色除杂:通入浓H?除水蒸气() SO?⑻氯化氢收集:向上排气法??====?尾气回收:SO+2NaOH NaSO?+HO⑹二氧化碳制取原理:高沸点酸与金属氯化物的复分解制取方程式:NaCl+H?SO?====Na?SO?+2HCl↑制取原理;稳定性强酸与不稳定性弱酸盐的装置:分液漏斗,圆底烧瓶,加热复分解检验:通入AgNO?溶液,产生白色沉淀?====?制取方程式:CaCO+2HClCaCl+CO?,再加稀HNO?沉淀不溶O+H↑?除杂:通入浓硫酸(除水蒸气装置:启普发生器)收集:向上排气法,检验:通入澄清石灰水变浑浊再通(溶液?除杂:通入饱和NaHCO除HCl), (?SO?H入浓除水蒸气) ⑼二氧化氮13/ 2收集:排水法⑾一氧化碳还不活泼金属与浓硝酸的氧化—制取原理:原;??) ?(浓)====Cu(NO制取方程式:Cu+4HNO ?O +2NO?↑+2H在制取原理:浓硫酸对有机物的脱水作用锥形或用大试管,,圆底烧瓶(装置:分液漏斗在分液漏斗里盛放蒸馏烧瓶里加入浓硫酸,瓶) 甲酸溶液颜色变检验:红棕色气体,通入AgNO3 ?O ====CO↑+H制取方程式:HCOOH 浅,但无沉淀生成圆底烧瓶装置:分液漏斗, 收集:向上排气法产生气体能使无水珠,,蓝色火焰,检验:燃烧2HNO?O====?+NO +H尾气处理:3NO?澄清石灰水变浑浊2NaNONO+NO?+2NaOH====?+H?O 除水蒸气) 除杂:通入浓硫酸( 收集:排水法⑽一氧化氮高中化学实验总结中学化学实验操作中的七原则一.就可以掌握下列七个有关操作顺序的原则,。

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厦门一中2014级高一化学练习班级座号姓名高一备课组倾情巨献气体的制备及其装置气体制备装置一般分四大部分:发生装置,净化装置(干燥装置),收集装置,尾气处理装置。

一、气体的发生装置二)固+液体(不加热):适用于制CO2、H2、H2S(SO2、NO2、NO课本没有制法)(一)常规类(二)启普发生器类三)固+液或液+液(加热):适用于制C2H4、Cl2、SO2、乙酸乙酯、蒸馏(HCl课本没有)a b c d e f制备原理:①制氧气:②制氨气:注意事项:l、试管口应稍向下倾斜,以防止产生的水蒸气在管口冷却后倒流而引起试管破裂。

2、铁夹应夹在距管口l/3处。

3、固体药品要放在试管底部平铺开,加热时首先均匀预热,然后在试管的最后部位集中加热,并逐步前移。

4、胶塞上的导管伸入试管里不能过长,否则会妨碍气体导出。

5、如用排气法收集气体,当停止制气时,应先从水槽中把导管撤出,然后再撤走酒精灯。

以防止水倒流。

制备原理:①制CO2:②制H2:③制SO2、NO2、H2S、NO:注意事项:1.瓶内气密性要好。

2.先放固体后加液体。

(为什么?)3.加人酸的量要适当。

4.生成气体微溶或难溶于水。

制备原理:①制CO2:②制H2:③制H2S:注意事项:1.在简易装置中长颈漏斗的下口应深入液面以下,否则起不到液封的作用而无法使用。

2.加入大小适宜不溶于水的块状固体,如果太碎会落入底部的酸中使反应无法控制。

造成容器内压力过大,导致酸液溢出。

3.加人酸的量要适当。

4.在导管口点燃氢气或其它可燃性气体时,必须先检验纯度。

△注意点:1、用KMnO4制取O2时,为了防止生成的细小颗粒堵塞导管,在大试管口放一松软棉花。

2、实验室制取氨气时,由于氨气极易与空气中的水结合,导致外部空气向试管里“冲”,里面氨气向外逸出,在小试管口放一疏松棉花。

3、在制取C2H2时,若用大试管为反应器时,在大试管口放一松软棉花,防止生成的泡沫喷出。

4、Cu和浓硫酸制取SO2做性质试验的小试管口堵一块蘸有少量碱液的棉花防止污染。

二、气体的净化(干燥)装置一)常见净化原理:气体的净化可分为物理方法和化学方法。

遵循以下原理:①不损失主体气体;②不引入新杂质;③在密闭容器中进行;④先除易除的气体。

1、物理方法:(1)液化法:利用沸点不同从空气中分离N2和O2。

(2)水洗法:利用溶解度不同从N2和NH3中除去NH3;从NO和NO2中除去NO2。

2、化学方法:(1)氧化还原法:灼热铜丝网除去混合物中的O2(2Cu+O2=2CuO);CuO除去H2、CO等。

(2)酸碱法:NH3和CO2通过碱石灰除去CO2。

(CaO+CO2=CaCO3)(3)沉淀法:除去CO2中的H2S通过CuSO4溶液。

H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4(4)最常用的为洗气法...:①用饱和NaCl除去Cl2中的HCl;②用饱和NaHCO3除去CO2中的HCl、SO2等;③用酸性高锰酸钾除去气体中的SO2;(如CO2中的SO2)注意:以下考得比较少:④用饱和NaHSO3除去SO2中的SO3;[浓硫酸也可除SO3(SO3易溶于浓硫酸)];冷却同样可以除SO3。

⑤用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙醇或乙酸;二)常见净化装置a b c d ea为加热固态试剂以除去气体中杂质的装置,为防止固体“流动”,两端用石棉或玻璃棉堵住,但要使气流通畅。

b、c、d一般盛液体药品,用于洗液。

e一般盛固体药品,往往根据增重可测出制备原理:①制C2H4:②制Cl2:③制NO:④f用于Cu和浓硫酸制取SO2:⑤冰醋酸和乙醇浓硫酸作用下制乙酸乙酯:注意事项:l、瓶内反应物体积不宜超过烧瓶容积的1/3。

2、a、b、c加热前应放入碎瓷片,防止暴沸。

3、a装置温度计插入反应液面以下,测反应液温度;b装置温度计水银球与支管端口处相平,测气体温度,便于控制馏份。

4、d装置便于随时加入液体,但随反应进行烧瓶内压强增加,液体不易滴入。

(改进方法见e)吸收物质的质量,用于定量计算。

三)常见干燥剂及气体的干燥液态干燥剂固态干燥剂装置常见干燥剂浓硫酸无水氯化钙碱石灰可干燥气体H2、O2、Cl2、SO2、CO2、CH4、N2、COH2、O2、Cl2、SO2、CO2、CH4、N2、COH2、O2、NH3、N2、CO、CH4不可干燥气体NH3、H2S、HBr、HI NH3Cl2、H2S、HCl、SO2、CO2三、气体的收集装置根据气体溶解性(分子极性)和密度(相对分子量,与29比较)不同,把气体的收集方法分为排液法(常为排水法)和排气法(常为排空气法)。

装置图见下:一)排液法:难溶或微溶于水且不与水发生化学反应的气体。

例如:H2、O2、CO、CH4、NO(只.能.用排液法收集)、CH2=CH2、CH≡CH等。

注:Cl2不用排水法收集,但可用排饱和食盐水收集,CO2可以用排饱和NaHCO3收集。

排液法的典型仪器是a,注意导管只能伸入集气瓶内少许......。

二)排气法:不与空气反应且密度与空气相差较大的气体;又可分为向上排空气法和向下排空气法。

用排气法收集气体时,导气管一定要伸入集气瓶底部.....,把空气尽量排出。

为了减少空气扩散,集气瓶口可盖上毛玻璃片(如图b);试管口轻轻塞上一小团疏松的棉花(如图d)(1)向上排空气法:式量大于29的气体。

如O2、CO2、SO2、H2S、Cl2、NO2(只用..排空气)、HCl 等;典型装置是b。

(2)向下排空气法:式量小于29的气体。

如H2、CH4、NH3等;典型装置是c。

a b向上排空气法c向下排空气法 d练习:(发散思维)1、下列装置也能用于收集气体,试根据气体的流向判断收集气体的种类。

2、排水法收集的气体和排气法收集的气体纯度有何不同?3、某些气体要求非常干燥,则收集前后都要干燥,如何组装仪器?四、尾气处理装置通常有毒和有污染的尾气必须适当处理。

常用经典仪器有:a b c d ea用于NaOH吸收氯气、CO2;硫酸铜吸收H2S(气体溶解或反应速度不很快,不易引起倒吸);b用于收集少量气体然后处理;c、d收集极易溶且溶解很快的气体。

如HCl、HBr、NH3等;其中d 吸收量少。

e用于处理难以吸收(有毒)且可燃的气体。

如H2、CO等。

五、实验装置总装思路1、装置的安装顺序2、操作顺序装置连接→气密性检查→装固体药品→加液体药品→气体制取要点1:气密性的检查创新设计方案集锦:1、气体安全装置1)防倒吸安全装置2)防堵塞安全装置3)防污染安全装置1、将装置的导管口一端浸没于水中,再用双手手掌握住容器(试管可用一只手握住,如左图;复杂仪器还可微热),若在导管口处有气泡冒出.........,松手后,水在导管里形成了一段水柱..........,则装置的气密性良好。

概括为:微热看气泡,静置看液面(又称整体法)。

2、如左图,关闭止水夹后,从长颈漏斗向试管中注入一定量的水,使漏斗内液面高于试管内液面,静置后若漏斗内液面不下降,则装置的气密性良2、液封装置3、量气体体积装置(读数时,要使量筒与洗气瓶中的液面保持水平,消除水位差造成的误差)4、启普发生器原理及类似反应器仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项试管用作少量试剂的溶解或反应的仪器,也可收集少量气体、装配型气体发生器小(1)可直接加热;(2)加热固体时,管口略向下倾斜,固体平铺在管底;(3)加热液体时,管口向上倾斜,与桌面成45°,液体量不超过容积的1/3,切忌管口向着人。

烧杯配制、浓缩、稀释溶液,也可作反应器、水浴加热器加热时垫石棉网,液体不超过2/3,不可蒸干。

烧瓶用作加热或不加热条件下较多液体参加的反应容器平底烧瓶一般不做加热仪器,圆底烧瓶加热要垫石棉网,或水浴加热。

蒸馏烧瓶作液体混合物的蒸馏或分馏,也可装配气体发生器加热要垫石棉网,或水浴加热。

锥形瓶滴定中的反应器,也可收集液体,组装反应容加热要垫石棉网。

器。

集气瓶收集气体,装配洗气瓶,气体反应器、固体在气体中燃烧的容器。

不能加热,作固体在气体中燃烧的容器时,要在瓶底家少量水或一层细沙坩埚用于灼烧固体使其反应。

可直火加热至高温,放在泥三角上,用坩埚钳夹取,不可骤冷。

启普发生器不溶性块状固体与液体常温下制取气体。

控制导气管活塞可使反应随时发生或停止,不能加热,不能用于强烈放热或反应剧烈的气体制备。

附录2:计量仪器的使用方法仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项酸式滴定管碱式滴定管中和滴定(也可用于其它滴定)的反应;可准确量取液体体积,酸式滴定管盛酸性、氧化性溶液,碱式滴定管盛碱性、非氧化性溶液。

二者不能互代,使用前要洗净并验漏,先润洗再装溶液,“0”刻度在上方,读数到0.01ml。

量筒粗量取液体体积无0刻度线,选合适规格减小误差,读数一般读到0.1ml。

容量瓶用于准确配置一定物质的量浓度的溶液。

检查是否漏水,要在所标温度下使用,加液体用玻璃棒引流,凹液面与刻度线相切,不能长期存放溶液。

托盘天平称量药品质量。

药品不能直接放在托盘上,易潮解、腐蚀性药品放在烧杯中称量,左物右码,精确至0.1克。

附录3:加热、蒸发、蒸馏、结晶的仪器仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项酒精灯作热源酒精不能超过容积的2/3,不能少于1/4,加热用外焰,熄灭用灯帽盖灭,不能用嘴吹。

表面皿、蒸发皿蒸发皿用于蒸发溶剂,浓缩溶液。

蒸发皿可直接加热,不能骤冷,蒸发溶液时不能超过2/3。

蒸馏装置对互溶的液体混合物进行分离温度计水银球应低于支管口处,蒸馏烧瓶中应加碎瓷片或沸石以防暴沸,冷凝器下口进水,上口出水。

附录4:过滤、分离、注入液体的仪器仪器图形与名称主要用途使用方法及注意事项漏斗过滤或向小口径容器注入液体。

漏斗下端紧靠烧杯内壁。

长颈漏斗装配反应器。

下端应插入液面下,否则气体会从漏斗口跑掉。

分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的液体,也可组装反应器,以随时加液体。

使用前先检查是否漏液,放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上口小孔,上层液体从上口倒出。

干燥管:干燥器:附录6:夹持仪器铁架台铁夹试管夹坩埚钳镊子知识点小结:(1)容器与反应器中能直接加热的试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙垫石棉网加热的烧杯、烧瓶、锥形瓶不能加热的集气瓶、广口瓶、启普发生器、容量瓶、量筒、滴定管(2)长期存放药品的仪器广口瓶、细口瓶、烧杯(3)加热仪器酒精灯、喷灯、水浴装置(4)计量仪器温度计、天平、滴定管、量筒、容量瓶、移液管(5)干燥仪器干燥管、干燥器、洗气瓶(6)夹持仪器试管夹、铁架台、镊子、坩埚钳、铁圈、三脚架、泥三角、铁夹、滴定架(7)温度计在不同实验中的应用:①实验室中制取乙烯:温度计水银球插入液面以下;②石油的分馏和蒸馏实验:水银球与蒸馏烧瓶支管口相平;③硝酸钾溶解度的测定:温度计插入硝酸钾溶液中;④控制50℃~60℃的水浴制取硝基苯:温度计插入水浴中。

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