医疗器械岗前培训测试题

医疗器械入职培训试题

医疗器械入职培训试题一、填空题（每题3分，共30分）1、行政许可有效期限未延续的，行政机关应当依法办理有关行政许可的（）手续。

2、国家对医疗器械实行产品备案和产品注册管理，境内第一类医疗器械由备案人向（）提交产品备案资料。

3、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合（）。

4、《医疗器械监督管理》新规∶医疗器械注册证有效期为（）年。

有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满（）个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

5、医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，并取得（）。

6、《医疗器械生产企业许可证》分（）和（），都具有同等法律效力，有效期为5年。

7、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予（）或者不予（）《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。

申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

8、加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。

9、医疗器械广告是（）级食品药品监督管理部门批准的。

10、在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人，应当遵守（）。

二、单选题（每题4分，共40分）1、从事医疗器械生产活动，非必须具备的条件是∶（）A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员:B、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备C、产品标准D、有保证医疗器械质量的管理制度2、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当在受理之日起（）个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。

A、10B、15C、20D、303、第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，不用提交的资料（）A、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明（或租赁协议）复印件产品、技术要求B、产品检验报告；C、注册产品标准答案D、产品说明书及标签样稿4、涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书，或者以期货形式非法转让医疗器械注册证书的，由县组以上（食品）药品监督管理部门责令改正，可以并处（）罚款。

医疗器械岗前培训考核题

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------岗前培训考核试题一、填空题（每小题2分，总计20分）1、世纪康尔公司创始人徐建新先生于（）年毅然决然进入医疗器械经营行业，于（）年（）月（）日正式成立北京世纪康尔医疗器械有限公司。

2、“康尔”两个字中“康”是形容词的使动用法，意思是“使……健康”，“尔”是第二人称代词“你/您”，那么“康尔”的寓意是（）；康尔以（）为榜样，深入学习其立足于优质服务，并在创新服务中求发展。

3、“自强不息，服务百姓”是康尔人的口号，其中“自强不息”最早出自（《》），意思是天道运行刚劲雄健，君子应自觉奋发向上，永不松懈。

梁启超为（）大学的学子们做了《君子论》，此后“自强不息，厚德载物”成为该大学的校训。

4、企，止于人，企业的核心竞争力是（）的竞争。

员工的发展是建立在（）发展所带来的弹性空间为限的；企业发展是每一位（）发展所推动的。

5、企，在外形上近似于简笔画的（），一个遮风挡雨的地方（宀），一群安乐无争的小猪（豕），企业就是一个家，每个员工拥有一个同甘共苦，荣辱与共的心（、），并把它放在高瞻远瞩，大局统筹的高度，企业就是一个“家”；如果每个人都打自己的如意算盘，藏私心（、），那企业就是一个“冢”，是（）的意思，每一位员工上班就像上坟一样心情沉重。

6、治疗型产品店面销售流程，先用（）知识中的专业术语为顾问式销售做铺垫，疾病产生的原因为用产品作用机理切入产品做铺垫。

7、医疗器械研发、生产、经营、使用所涉及到的单位由（）局进行管理。

8、我们俗称的“三品一械”是指（、、和）。

9、“五常”中的“仁”指儒家孔学的“里仁”，认为人与人之间就应该相亲相爱，我们认为“仁商”中的“仁”指的是鬼谷子先生《谋略篇》中提到的（，）。

医疗器械培训试题及答案

医疗器械培训试题及答案一、医疗器械培训试题一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于医疗器械的分类？（）A. 医疗器械B. 诊断设备C. 医疗器械软件D. 医疗器械配件2. 医疗器械产品注册申请的受理部门是（）A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 县级药品监督管理局3. 以下哪个医疗器械产品需要进行强制检测？（）A. 一次性使用注射器B. 心电图仪C. 验孕棒D. 体温计4. 医疗器械生产企业的质量管理部门应当具备以下哪个资质？（）A. 医疗器械生产许可证B. 医疗器械经营许可证C. 医疗器械注册证D. 医疗器械临床试验批件5. 以下哪项不属于医疗器械的不良事件？（）A. 产品质量问题B. 使用不当导致的人身伤害C. 产品包装破损D. 产品说明书不明确6. 医疗器械经营企业的质量管理人员应当具备以下哪个资质？（）A. 医疗器械生产许可证B. 医疗器械经营许可证C. 医疗器械注册证D. 医疗器械临床试验批件7. 以下哪个医疗器械产品不属于高风险产品？（）A. 心脏起搏器B. 人工关节C. 一次性使用注射器D. 心脏支架系统8. 医疗器械产品注册申请时，以下哪项文件是必须提交的？（）A. 产品技术要求B. 企业标准C. 产品说明书D. 临床试验报告9. 以下哪个医疗器械产品不需要进行临床试验？（）A. 人工关节B. 心脏起搏器C. 一次性使用注射器D. 心脏支架系统10. 医疗器械生产企业的生产车间应当符合以下哪个标准？（）A. ISO 9001B. ISO 13485C. GMPD. GDP二、判断题（每题2分，共30分）11. 医疗器械产品注册申请时，必须提供产品临床试验报告。

（）12. 医疗器械生产企业的生产车间必须符合GMP要求。

（）13. 医疗器械产品的不良事件报告应当及时向国家药品监督管理局报告。

（）14. 医疗器械经营企业不需要具备医疗器械经营许可证。

医疗器械岗前培训考试试题及答案

医疗器械岗前培训考试试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是医疗器械的定义要素？A. 有特定的预期用途B. 用于诊断、预防、监测、治疗疾病C. 用于体育锻炼D. 用于人体的结构或功能的改变答案：C2. 医疗器械的分类依据是什么？A. 医疗器械的用途B. 医疗器械的风险程度C. 医疗器械的大小D. 医疗器械的生产厂家答案：B3. 以下哪个属于第三类医疗器械？A. 体温计B. 心电图仪C. 心脏起搏器D. 拐杖答案：C4. 医疗器械产品注册申请时，以下哪项资料不是必须提供的？A. 注册检验报告B. 临床评价资料C. 生产许可证明D. 质量管理体系文件答案：C5. 医疗器械生产企业在生产过程中，应当遵循以下哪个原则？A. 质量第一B. 安全有效C. 经济效益D. 用户满意答案：B6. 医疗器械生产企业在生产过程中，以下哪个环节不需要进行质量控制？A. 原材料采购B. 生产过程C. 销售过程D. 售后服务答案：C7. 医疗器械经营企业在销售过程中，以下哪个环节不需要进行质量控制？A. 产品采购B. 产品储存C. 产品销售D. 产品运输答案：D8. 医疗器械不良事件监测的目的是什么？A. 了解医疗器械的使用情况B. 评估医疗器械的安全性C. 提高医疗器械的生产质量D. 提高医疗器械的销售业绩答案：B9. 医疗器械召回分为几个等级？A. 三个等级B. 两个等级C. 四个等级D. 无等级答案：A10. 医疗器械召回的等级是根据以下哪个因素确定的？A. 医疗器械的风险程度B. 医疗器械的严重程度C. 医疗器械的紧急程度D. 医疗器械的影响范围答案：A二、多选题（每题3分，共30分）1. 医疗器械产品注册申请时，以下哪些资料是必须提供的？A. 注册检验报告B. 临床评价资料C. 生产许可证明D. 质量管理体系文件答案：ABD2. 医疗器械生产企业在生产过程中，以下哪些环节需要进行质量控制？A. 原材料采购B. 生产过程C. 销售过程D. 售后服务答案：ABCD3. 医疗器械的不良事件包括以下哪些情况？A. 使用过程中出现故障B. 使用过程中导致患者伤害C. 使用过程中导致患者死亡D. 使用过程中导致医疗器械损坏答案：ABC4. 医疗器械召回的等级包括以下哪些？A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 四级召回答案：ABC5. 医疗器械生产企业在生产过程中，以下哪些措施可以提高产品质量？A. 采用先进的生产工艺B. 严格的原材料采购标准C. 严格的生产过程控制D. 加强售后服务答案：ABCD6. 医疗器械经营企业在销售过程中，以下哪些措施可以提高产品质量？A. 严格的产品采购标准B. 严格的储存条件C. 严格的销售过程控制D. 加强售后服务答案：ABCD7. 医疗器械不良事件监测的目的包括以下哪些？A. 了解医疗器械的使用情况B. 评估医疗器械的安全性C. 提高医疗器械的生产质量D. 提高医疗器械的销售业绩答案：AB8. 医疗器械召回的依据包括以下哪些？A. 医疗器械的风险程度B. 医疗器械的严重程度C. 医疗器械的紧急程度D. 医疗器械的影响范围答案：ABCD9. 医疗器械生产企业在生产过程中，以下哪些环节需要进行环境控制？A. 生产车间B. 原材料仓库C. 成品仓库D. 办公区答案：ABC10. 医疗器械经营企业在销售过程中，以下哪些环节需要进行质量控制？A. 产品采购B. 产品储存C. 产品销售D. 产品运输答案：ABCD三、判断题（每题2分，共20分）1. 医疗器械是指用于诊断、预防、监测、治疗疾病或者用于人体的结构或功能的改变的产品。

医疗器械人员岗前培训考核试题及答案精选全文

可编辑修改精选全文完整版医疗器械人员岗前培训考核试题及答案填空题（每空2分，共40分）1.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自年月日起施行，目的是，，在中华人民共和国境内从事医疗器械的、、、、的单位或者个人，应当遵守本条例。

2.《医疗器械经营许可证》的有效期是年，经营第二类医疗器械的企业应当办理。

3.从事第类医疗器械经营的，经营企业应当向部门申请经营许可，在取得后方可经营。

4.患有、、的人员不得从事医疗器械经营工作。

5. 是医疗器械经营质量的主要责任人，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。

一、名词解释（每题10分，共20分）医疗器械：体外诊断试剂：二、简答题（每题20分，共40分）1.医疗器械经营企业（批发）开办申请依据是什么？2.医疗器械的管理实行分类管理，依据是什么，分哪几类？医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范岗前培训考试试卷企业负责人篇一、填空题（每空2分，共40分）6.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自 2000 年 4 月 1 日起施行，目的是保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。

7.《医疗器械经营许可证》的有效期是 5 年，经营第二类医疗器械的企业应当办理二类医疗器械经营备案凭证。

8.从事第 3 类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可，在取得《医疗器械经营许可证》后方可经营。

9.患有传染病、皮肤病、精神疾病的人员不得从事医疗器械经营工作。

10.企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，质量负责人在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。

二、名词解释（每题10分，共20分）医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。

医疗器械上岗培训考试题答案

医疗器械上岗培训考试题答案一、单项选择题1. 医疗器械是指用于预防、诊断、治疗疾病或对人体进行（）的设备。

A. 植入B. 植入和替代C. 替代D. 检测答案：B2. 下列哪一项不属于医疗器械的分类？A. 第一类医疗器械B. 第二类医疗器械C. 第三类医疗器械D. 第四类医疗器械答案：D3. 第一类医疗器械是指（）的风险较低的医疗器械。

A. 植入B. 植入和替代C. 替代D. 仅用于外部答案：D4. 下列哪一项不属于医疗器械的注册管理？A. 首次注册B. 变更注册C. 延续注册D. 注销注册答案：D5. 医疗器械生产质量管理规范是指（）应当遵循的生产质量管理规范。

A. 医疗器械生产企业B. 医疗器械经营企业C. 医疗器械使用单位D. 医疗器械监管部门答案：A6. 医疗器械生产企业的生产场所应当符合（）的要求。

A. 医疗器械生产质量管理规范B. 医疗器械监管部门C. 医疗器械使用单位D. 医疗器械经营企业答案：A7. 医疗器械生产企业在生产过程中应当（）生产设备的维护和保养。

A. 定期进行B. 不定期进行C. 按照生产需要进行D. 按照监管部门的要求进行答案：A8. 医疗器械经营企业应当按照（）的经营方式进行经营。

A. 批发B. 零售C. 批发和零售D. 代理答案：C9. 医疗器械经营企业的经营场所应当符合（）的要求。

A. 医疗器械生产质量管理规范B. 医疗器械监管部门C. 医疗器械使用单位D. 医疗器械经营企业答案：B10. 医疗器械经营企业在经营过程中应当（）经营设备的维护和保养。

A. 定期进行B. 不定期进行C. 按照生产需要进行D. 按照监管部门的要求进行答案：A二、多项选择题1. 医疗器械的分类包括（）。

A. 第一类医疗器械B. 第二类医疗器械C. 第三类医疗器械D. 第四类医疗器械E. 第五类医疗器械答案：ABC2. 医疗器械注册申请应当向（）提交。

A. 国家食品药品监督管理局B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局C. 医疗器械注册申请受理机构D. 医疗器械生产企业在生产地所在的食品药品监督管理局答案：BC3. 医疗器械生产质量管理规范主要包括（）。

医疗器械人员岗前培训考核试题及答案

医疗器械人员岗前培训考核试题及答案填空题（每空2分，共40分）1.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自年月日起施行，目的是，，在中华人民共和国境内从事医疗器械的、、、、的单位或者个人，应当遵守本条例。

2.《医疗器械经营许可证》的有效期是年，经营第二类医疗器械的企业应当办理。

3.从事第类医疗器械经营的，经营企业应当向部门申请经营许可，在取得后方可经营。

4.患有、、的人员不得从事医疗器械经营工作。

5. 是医疗器械经营质量的主要责任人，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。

一、名词解释（每题10分，共20分）医疗器械：体外诊断试剂：二、简答题（每题20分，共40分）1.医疗器械经营企业（批发）开办申请依据是什么？2.医疗器械的管理实行分类管理，依据是什么，分哪几类？医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范岗前培训考试试卷企业负责人篇一、填空题（每空2分，共40分）6.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自 2000 年 4 月 1 日起施行，目的是保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。

7.《医疗器械经营许可证》的有效期是 5 年，经营第二类医疗器械的企业应当办理二类医疗器械经营备案凭证。

8.从事第 3 类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可，在取得《医疗器械经营许可证》后方可经营。

9.患有传染病、皮肤病、精神疾病的人员不得从事医疗器械经营工作。

10.企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，质量负责人在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。

二、名词解释（每题10分，共20分）医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。

医疗器械基础知识培训考核试题及答案(完整详细版)

医疗器械基础知识培训考核试题及答案(完整详细版)一、医疗器械基础知识培训考核试题一、选择题（每题2分，共30分）1. 以下哪项不属于医疗器械的定义？（）A. 用于诊断疾病B. 用于治疗疾病C. 用于康复D. 用于美容答案：D2. 医疗器械按照风险程度分为哪几类？（）A. 一类、二类、三类B. 一类、二类、三类、四类C. 一类、二类D. 二类、三类答案：A3. 以下哪个不属于医疗器械的注册单元？（）A. 产品名称B. 产品规格C. 生产工艺D. 使用说明书答案：C4. 医疗器械生产企业在生产过程中，以下哪项不是必须遵守的法规？（）A. 《医疗器械生产质量管理规范》B. 《医疗器械经营质量管理规范》C. 《医疗器械注册管理办法》D. 《医疗器械说明书和标签管理规定》答案：B5. 以下哪个不属于医疗器械的不良事件？（）A. 产品故障B. 使用不当导致的事故C. 产品质量问题D. 产品召回答案：D6. 医疗器械的召回分为哪几个等级？（）A. 一级、二级、三级B. 一级、二级C. 二级、三级D. 一级、三级答案：A7. 以下哪个不属于医疗器械的售后服务内容？（）A. 产品安装B. 产品维修C. 产品培训D. 产品销售答案：D8. 医疗器械产品注册时，以下哪个文件是必须提交的？（）A. 企业营业执照B. 产品标准C. 产品检测报告D. 生产许可证答案：C9. 以下哪个不属于医疗器械的检验检测项目？（）A. 安全性检测B. 性能检测C. 环境检测D. 经济性检测答案：D10. 医疗器械的广告宣传应符合以下哪个法规？（）A. 《医疗器械广告审查办法》B. 《广告法》C. 《反不正当竞争法》D. 《产品质量法》答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 医疗器械是指用于________、________、________、________等目的，按照________、________、________等方式获得的仪器、设备、器具、________、________、________等。

医疗器械人员岗前培训考核试题及答案

企业负责人篇一、填空题（每空2分，共40分）1.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自年月日起施行，目的是，，在中华人民共和国境内从事医疗器械的、、、、的单位或者个人，应当遵守本条例。

2.《医疗器械经营许可证》的有效期是年，经营第二类医疗器械的企业应当办理。

3.从事第类医疗器械经营的，经营企业应当向部门申请经营许可，在取得后方可经营。

4.患有、、的人员不得从事医疗器械经营工作。

5. 是医疗器械经营质量的主要责任人，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。

二、名词解释（每题10分，共20分）医疗器械：体外诊断试剂：三、简答题（每题20分，共40分）1.医疗器械经营企业（批发）开办申请依据是什么？2.医疗器械的管理实行分类管理，依据是什么，分哪几类？企业负责人篇一、填空题（每空2分，共40分）6.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自 2000 年 4 月 1 日起施行，目的是保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。

7.《医疗器械经营许可证》的有效期是 5 年，经营第二类医疗器械的企业应当办理二类医疗器械经营备案凭证。

8.从事第 3 类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可，在取得《医疗器械经营许可证》后方可经营。

9.患有传染病、皮肤病、精神疾病的人员不得从事医疗器械经营工作。

10.企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，质量负责人在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。

二、名词解释（每题10分，共20分）医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。

医疗器械经营企业岗前培训试题

医疗器械经营企业岗前培训试题一、填空题1. 根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械是指用于_________、_________、_________或者其他目的，单独或者组合使用的产品。

2. 医疗器械经营企业应当具备与经营规模和经营范围相适应的_________、_________、_________。

3. 医疗器械经营企业质量管理人员应当具备_________、_________、_________等条件。

4. 医疗器械经营企业应当建立健全_________、_________、_________等制度。

5. 医疗器械产品注册证书的有效期为_________年，自批准之日起计算。

二、选择题1. 以下哪项不属于医疗器械经营企业的基本职责（）A. 保障医疗器械产品质量B. 提供优质服务C. 降低医疗成本D. 增加企业利润2. 医疗器械经营企业应当建立的质量管理制度不包括（）A. 质量管理手册B. 质量管理计划C. 质量管理培训D. 质量管理考核3. 以下哪个部门负责对医疗器械经营企业进行监督检查（）A. 市场监督管理部门B. 卫生健康部门C. 发展和改革部门D. 工业和信息化部门4. 医疗器械经营企业应当在经营场所显著位置悬挂（）A. 营业执照B. 组织机构代码证C. 医疗器械经营许可证D. 税务登记证5. 以下哪个环节不属于医疗器械经营企业的售后服务（）A. 产品安装调试B. 产品使用培训C. 产品维修保养D. 产品质量投诉处理三、判断题1. 医疗器械经营企业可以经营未取得医疗器械注册证书的产品。

（）2. 医疗器械经营企业质量管理人员应当具备相关专业学历和职称。

（）3. 医疗器械经营企业应当在每年年底前向市场监督管理部门报告年度质量管理工作情况。

（）4. 医疗器械经营企业可以对供应商提供的医疗器械产品进行抽检，但不得收费。

（）5. 医疗器械经营企业应当对购进的医疗器械产品进行质量检验，合格后方可销售。

岗前培训医疗器械法律法规培训试题

岗前培训医疗器械法律法规培训试题一、单选题（每个4分，共计20分）1.中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》于（）起施行。

A.2014年6月1日B.2000年4月1日C.2021年6月1日(正确答案)D.2017年5月4日2.第三类是具有（）风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

A.较高(正确答案)B.高度C.中度D.一般3.企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少（）进行一次健康检查。

身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。

A.每年(正确答案)B. 二年C. 三年D. 四年4.（）是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，应当提供必要的条件，保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营医疗器械。

A.企业法定代表人B.企业负责人C.质量负责人D.企业法定代表人或者负责人(正确答案)5.企业应当建立并执行进货查验记录制度，且进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后（）。

A.2年(正确答案)B.3年C.5年D.永久保存二、多选题（每个8分，共计40分）1.医疗器械经营企业、使用单位有下列情形之一的，由县级以上药品监督管理部门和卫生行政部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款。

（）A.未建立医疗器械不良事件监测工作制度(正确答案)B.未配备机构或者人员从事医疗器械不良事件监测相关工作的(正确答案)C.应当注册而未注册为国家医疗器械不良事件监测信息系统用户的(正确答案)D.未及时向持有人报告所收集或者获知的医疗器械不良事件或未配合持有人对医疗器械不良事件调查和评价的(正确答案)2..验收人员应当对医疗器械的（）等进行检查、核对，并做好验收记录。

A.外观(正确答案)B.包装(正确答案)C.标签(正确答案)D.合格证明文件(正确答案)3.医疗器械出库复核时，发现（）情况不得出库，并报告质量管理人员处理。

医疗器械上岗培训考试题答案(精选5篇)精选全文

可编辑修改精选全文完整版医疗器械上岗培训考试题答案（精选5篇）第一篇：医疗器械上岗培训考试题答案医疗器械从业人员上岗培训测试题药店名称姓名分数一、选择题（每题5分）1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的（A）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理；B.研制、生产、经营、使用；C.生产、经营、使用、监督管理2、国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（C）类。

A.1类B.2类C.3类3、医疗器械管理方法是第一类（A），第二类（B），第三类（C）。

A.常规管理； B.加以控制； C.严格控制4、医疗器械分类注册的审查批准机关是（A）。

A.第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；B.第一类和第二类由省级药监局，第三类由国家药监局；C.第一二三类都由国家药监局。

5、医疗器械产品注册证书的有限期限是（B）。

A.3年； B.4年；C.5年6、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品（A）编号。

A.注册证书；B.许可证书；C.标准代码7、一次性使用无菌注射器属于（C）类医疗器械。

A.一类；B二类； C.三类8、《医疗器械监督管理条例》于（A）年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（A）年4月1日起施行。

A.1999年，2000年；B.1998年，1999年；C.2000年，2001年9、《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年（A）月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年（A）月9日起施行。

A.6，8； B.7,8； C.8,910、医疗器械生产企业停产（A）年以上的，产品注册证书自行失效。

A.2；B.3；C.411、医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，逾期拒不改正的，处以（A）元以上（）元以下的罚款。

A.5000，1万； B.1万，2万； C.1000,500012、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处以（C）元以上（）元以下的罚款。

医疗器械岗前培训考试试题及答案

企业负责人篇一、填空题（每空2分，共40分）1.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自年月日起施行，目的是，，在中华人民共和国境内从事医疗器械的、、、、的单位或者个人，应当遵守本条例。

2.《医疗器械经营许可证》的有效期是年，经营第二类医疗器械的企业应当办理。

3.从事第类医疗器械经营的，经营企业应当向部门申请经营许可，在取得后方可经营。

4.患有、、的人员不得从事医疗器械经营工作。

5. 是医疗器械经营质量的主要责任人，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。

二、名词解释（每题10分，共20分）医疗器械：体外诊断试剂：三、简答题（每题20分，共40分）1.医疗器械经营企业（批发）开办申请依据是什么？2.医疗器械的管理实行分类管理，依据是什么，分哪几类？企业负责人篇一、填空题（每空2分，共40分）6.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自 2000 年 4 月 1 日起施行，目的是保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。

7.《医疗器械经营许可证》的有效期是 5 年，经营第二类医疗器械的企业应当办理二类医疗器械经营备案凭证。

8.从事第 3 类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可，在取得《医疗器械经营许可证》后方可经营。

9.患有传染病、皮肤病、精神疾病的人员不得从事医疗器械经营工作。

10.企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，质量负责人在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。

二、名词解释（每题10分，共20分）医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。

医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范岗前培训试题及答案

医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范岗前培训试题及答案一、试题一、选择题（每题2分，共30分）1. 以下哪项不属于《医疗器械监督管理条例》中规定的医疗器械经营企业的许可范围？（）A. 医疗器械的研发B. 医疗器械的生产C. 医疗器械的经营D. 医疗器械的维修答案：A2. 医疗器械经营企业质量管理规范中，以下哪项不是必备条件？（）A. 具有与经营规模和经营范围相适应的经营场所B. 具有与经营规模和经营范围相适应的储存设施C. 具有与经营规模和经营范围相适应的财务管理人员D. 具有与经营规模和经营范围相适应的技术人员答案：C3. 以下哪个部门负责医疗器械经营企业的许可和监管工作？（）A. 国家食品药品监督管理局B. 省级食品药品监督管理局C. 市级食品药品监督管理局D. 县级食品药品监督管理局答案：B4. 医疗器械经营企业应当建立健全以下哪个制度？（）A. 质量管理制度B. 财务管理制度C. 人事管理制度D. 安全管理制度答案：A5. 以下哪项不是医疗器械经营企业质量管理规范中要求的质量管理人员应当具备的条件？（）A. 具有医学、医疗器械等相关专业背景B. 具有中级以上专业技术职称C. 具有医疗器械经营企业3年以上工作经验D. 具有良好的职业道德答案：C6. 医疗器械经营企业在采购医疗器械时，以下哪项行为是合法的？（）A. 采购无合格证明的医疗器械B. 采购未经注册的医疗器械C. 采购过期医疗器械D. 采购经注册且具有合格证明的医疗器械答案：D7. 以下哪个环节不属于医疗器械经营企业的销售环节？（）A. 接受订单B. 签订销售合同C. 发货D. 售后服务答案：D8. 医疗器械经营企业应当在销售医疗器械时提供以下哪项资料？（）A. 产品说明书B. 产品注册证书C. 产品合格证明D. 企业营业执照答案：C9. 以下哪项不是医疗器械经营企业质量管理规范中要求的质量管理措施？（）A. 对医疗器械进行入库验收B. 对医疗器械进行储存养护C. 对医疗器械进行销售跟踪D. 对医疗器械进行维修答案：D10. 医疗器械经营企业发生以下哪种情况，应当立即报告当地食品药品监督管理局？（）A. 发生医疗器械质量事故B. 发生医疗器械不良反应C. 发现医疗器械存在严重安全隐患D. 所有以上情况答案：D二、判断题（每题2分，共20分）1. 医疗器械经营企业必须取得《医疗器械经营许可证》方可从事医疗器械经营活动。

医疗器械岗前培训试题

医疗器械岗前培训试题医疗器械岗前培训试题在日常学习和工作中，我们或多或少都会接触到试题，借助试题可以更好地检查参考者的学习能力和其它能力。

什么类型的试题才能有效帮助到我们呢？下面是小编整理的医疗器械岗前培训试题，仅供参考，希望能够帮助到大家。

1、MRI人成像矩阵是指：A、视野的范围B、频率编码和相位编码方向上的像素数C、采集图像时的激励次数D、完成序列采集的层数E、接收线圈的开启次数2、下列关于后天性椎管狭窄的常因，错误的是A、椎间盘突出B、骨质增生C、后纵韧带增厚钙化D、黄韧带增厚E、前纵韧带增厚钙化3、关于鼻咽纤维血管瘤的描述，不正确的是A、CT、MRI首选检查方法B、术前DSA检查对了解肿块大小、范围、血供有重要意义C、MR冠状面扫描有助于显示病变颅内蔓延情况D、肿瘤在T1WI上为中等信号，T2WI上为高信号E、增强后病变无明显强化4、患者女，两年前因乳癌行右乳癌根治性手术，CT检查如图1所示，最可能的诊断是A、周围性肺癌B、转移瘤C、结核瘤D、错构瘤E、肺脓肿5、肝总管与胆囊管汇合成A、肝总管B、肝内胆管C、胆总管D、壶腹括约肌6、肝外梗阻性黄疸最常见的原因A、胆道结石B、胆囊结石C、胆囊炎D、肝癌E、黄疸性肝炎7、下列胎儿的MRI评价中，不正确的是A、MRI可以准确评估胎儿四肢的长B、MRI可以准确判断胎儿的出生体重C、较好的评估胎儿脑发育及脑畸形D、MRI可以准确评价胎儿心脏及其畸形E、MRI可以准确判断胎儿体位8、怀疑脑膜瘤时行增强MRI扫描，不正确的是A、鉴别肿瘤的良恶性B、发现平扫不易检出的小脑膜瘤C、进一步了解瘤内部结构D、可显示“脑膜尾征”E、鉴别肿瘤与瘤周水肿9、前列腺癌最易发生的区域是A、移行带B、周围带C、中央带D、精囊腺带E、尿道周围带10、FLAIR序列A、可以有效地抑制脑脊液信号B、可以有效地抑制脂肪信号C、可以有效地抑制高信号D、可以有效地抑制低信号E、可以有效地抑制伪影信号11、对于股骨头缺血坏死MRI表述，正确的是A、T1WI可见“双线征”B、T2WI可见“双线征”C、常伴病理性骨折D、T2WI可见“半月征”E、T1WI股骨头下方可见带状高信号12、关于黄骨髓的信号特征，不正确的是A、水抑制图像上为低信号B、T1WI上为高信号C、T2WI上为稍高信号D、脂肪抑制图像上为低信号E、与皮下脂肪信号一致13、关于DANDY-WALKER综合征A、以后颅窝扩大为特征，幕上结构多正常B、多单独发生，极少合并其它颅脑畸形C、MRI冠状位是显示畸形的最佳方位D、可分为Dandy-Walker 畸形和Dandy-Walker变异形E、无脑干发育不良14、中心型肺癌病理分型按发病率由多到少排列，正确的是A、鳞癌，大细胞癌，小细胞癌B、鳞癌，小细胞癌，大细胞癌C、小细胞癌，鳞癌，大细胞癌D、大细胞癌，小细胞癌，鳞癌E、小细胞癌，大细胞癌，鳞癌(肺癌主要有肺鳞癌、肺腺癌和小细胞肺癌等几种常见的病理类)15、老年患者，矢状位MRI示第1、3、4腰椎椎体内见多发类圆形不均匀T1、T2高信号灶，无强化，T1WI平扫灶内呈信号混杂的栅栏状表现，为A、转移瘤B、多发性骨髓瘤C、椎体血管瘤D、淋巴瘤E、脊索瘤16、多数神经鞘瘤CT扫描密度较低的原因是A、肿瘤一般较小B、含脂肪成分多C、多为良性肿瘤D、容易发生坏死E、肿瘤血管成熟17、增强CT扫描如图2所示，最可能的诊断是A、肺栓塞B、中心性肺癌C、纵隔淋巴结肿大D、增强扫描伪影E、正常表现18、食道裂孔滑疝是指A、食道胃联合位于膈下B、疝入纵隔的胃使膈肌脚外移C、食道短缩D、膈肌后外侧缺如E、膈肌前部缺损19、关于儿童骨与关节结核特点的描述，不正确的是A、多见于干骺端B、病变多偏心性C、骨质破坏为主D、易于侵犯关节E、常向骨干蔓延20、与叶外型肺膈离症鉴别，属于叶内型肺隔离症特征表现的是A、隔离肺位于正常胸膜内B、大多数位于左侧C、血供来自主动脉D、静脉回流入下腔静脉E、常合并其它畸形21、有关三维重建方法的描述，不正确的是A、MIP是最大密度投影法B、VR是曲面重组法C、SSD是表面遮盖法D、层厚越大，断层图像的增强噪声比(CNR)超高E、重建圆径越小，断层图像增强噪声比(CNR)超高22、关于急性硬膜外血肿的CT检查，下列说法不正确的是A、颅板下见梭形或半圆形高密度灶B、多位于骨折附近C、血肿较多跨越颅缝D、血肿多较局限E、多由脑膜血管损伤所致23、下列关于脾血管瘤的说法，错误的是A、实性或囊实性肿块B、边缘清楚低或等密度病灶C、由毛细血管或海绵样扩张血管构成D、毛细血管瘤最为常见E、增强扫描肿块明显强化24、不符合支气管扩张症表现的描述是A、支气管壁增厚B、空气潴留C、印戒征D、蜂窝肺E、多发囊状阴影伴气液平面25、血肿在T1WI和T2WI均为高信号，则处于A、超急性期B、急性期C、亚急性早期D、亚急性晚期E、慢性期26、MRI检查为更好的发现直肠局部粘膜病变，下列最有效的做法是A、采用矢状位T2加权像B、进行动态增强扫描C、采用脂肪抑制脉冲序列D、应用直肠表面线圈E、直肠内注入对比剂27、关于MRI对比剂的叙述，以下错误的是A、血池性对比剂适用于灌注加权成像和对比增强MRIB、肝细胞特异性对比剂能提高肝脏肿瘤的检出率C、Gd-DTPA不具有组织特异性D、Mn-DPDP可产生很强的缩短T1效应E、离子型对比剂容易引起过敏反应28、关于胸部淋巴瘤的叙述，不正确的是A、非霍奇金可以在数天内迅速出现肺部浸润B、非霍奇金可呈前纵隔的融合大肿块C、部分霍奇金淋巴瘤有胸腺增大D、原发的肺淋巴瘤多不属于非霍奇金病E、原发的肺淋巴瘤多表现为单发肿块，生长缓慢29、子宫肌瘤主要好发于A、子宫粘膜下B、子宫体肌层内C、子宫体浆膜下D、子宫颈E、子宫阔韧带30、属于脊柱化脓性骨髓炎典型表现是A、椎体破坏重B、脊柱旁脓肿C、椎间隙狭窄D、骨质增生出现早E、易侵犯附件31、早期鼓膜松弛部胆脂瘤比较可靠的X线征象是A、乳突窦最小径大于1cmB、乳突窦呈圆形透光区C、乳突窦大于对侧2mm以上D、听小骨受压移位E、鼓室盾板破坏32、关于瘤旁水肿的描述，正确的是A、位于白质、皮质内的低密度区B、恶性程度低的肿瘤水肿相对明显C、水肿严重程度与肿瘤是否压迫静脉窦无关D、水肿严重程度与肿瘤大小有关E、CT影像上呈指套样低密度33、患者女、41岁，骶尾部不适5月余，伴排便困难1周。

医疗器械岗前培训考试试题及答案

医疗器械岗前培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪个不属于医疗器械的三个基本特性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 美观性答案：D2. 医疗器械按照风险程度分为哪几类？A. 一类、二类、三类B. 一类、二类、三类、四类C. 一类、二类D. 三类、四类答案：A3. 以下哪个不是医疗器械产品注册的必备文件？A. 产品注册申请表B. 企业营业执照副本C. 产品技术要求D. 企业税务登记证答案：D4. 医疗器械生产企业在生产过程中应遵守以下哪个规定？A. 药品生产质量管理规范（GMP）B. 医疗器械生产质量管理规范（GMP）C. 医疗器械经营质量管理规范（GSP）D. 药品经营质量管理规范（GSP）答案：B5. 以下哪个不是医疗器械不良事件监测的主要任务？A. 收集、评价、报告医疗器械不良事件B. 预防医疗器械不良事件的发生C. 分析医疗器械不良事件的规律和趋势D. 对医疗器械不良事件进行统计分析答案：D6. 以下哪个属于医疗器械经营企业必备的资质？A. 药品经营许可证B. 医疗器械经营许可证C. 企业法人营业执照D. 组织机构代码证7. 医疗器械召回分为几个等级？A. 三个等级B. 两个等级C. 四个等级D. 五个等级答案：A8. 以下哪个不属于医疗器械的分类依据？A. 产品用途B. 结构特征C. 使用方式D. 颜色答案：D9. 医疗器械产品注册申请表中，以下哪个信息是必须填写的？A. 申请人的联系方式B. 申请人的家庭住址C. 申请人的身份证号码D. 申请人的工作单位10. 医疗器械不良事件报告应包括以下哪个内容？A. 报告单位名称B. 报告单位地址C. 报告人电话号码D. 所有以上内容答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 医疗器械生产企业在生产过程中，可以自行决定生产哪些医疗器械产品。

（）答案：错误12. 医疗器械经营企业必须具备医疗器械经营许可证，方可从事医疗器械经营活动。

医疗器械基础知识培训考试试题及答案

医疗器械基础知识培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于医疗器械的定义？A. 用于诊断、预防、监测、治疗疾病的设备B. 用于消毒的设备C. 用于美容的设备D. 用于杀人越货的设备答案：D2. 医疗器械按照风险程度分为几类？A. 一类B. 二类C. 三类D. 四类答案：C3. 以下哪个部门负责我国医疗器械的监管？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家发展和改革委员会D. 国家市场监督管理总局答案：A4. 医疗器械注册证书的有效期为多少年？A. 2年B. 3年C. 5年D. 10年答案：C5. 以下哪种医疗器械属于第三类？A. 体温计B. 心电图机C. 注射器D. 心脏起搏器答案：D6. 医疗器械生产企业在生产过程中，应当遵循以下哪个标准？A. ISO 9001B. ISO 13485C. ISO 14001D. GB/T 19001答案：B7. 以下哪个环节不属于医疗器械临床试验的四个阶段？A. 申报B. 设计C. 实施与监督D. 总结答案：A8. 医疗器械召回分为几个等级？A. 一级B. 二级C. 三级D. 四级答案：C9. 医疗器械不良事件报告的时限是？A. 24小时内B. 48小时内C. 72小时内D. 1周内10. 以下哪个属于医疗器械的分类方法？A. 按用途分类B. 按风险程度分类C. 按生产过程分类D. 按材质分类答案：A11. 医疗器械注册申请人应当在哪个阶段提交临床试验报告？A. 申报阶段B. 设计阶段C. 实施阶段D. 总结阶段答案：D12. 以下哪个不属于医疗器械的不良事件？A. 使用过程中发生的故障B. 使用过程中发生的意外伤害C. 使用过程中发生的感染D. 使用过程中发生的火灾13. 医疗器械生产企业在生产过程中，应当建立以下哪个体系？A. 质量管理体系B. 环境管理体系C. 职业健康安全管理体系D. 信息安全管理体系答案：A14. 医疗器械注册证的有效期内，以下哪个情况需要办理变更手续？A. 生产企业名称变更B. 生产企业地址变更C. 注册证持有者名称变更D. 注册证持有者地址变更答案：A15. 医疗器械召回的目的是？A. 保障患者安全B. 减少生产企业损失C. 维护生产企业声誉D. 满足监管部门要求答案：A二、判断题（每题2分，共20分）16. 医疗器械是指用于诊断、预防、监测、治疗疾病的设备、仪器、器具、装置、软件等。

2024年度医疗器械人员岗前培训考核试题及答案

、消毒，避免残留物堵塞
或腐蚀。
2024/2/2
02 血压计
定期校准、清洁袖带和测量部位，Байду номын сангаас免误差和故障。
04
10
心电图机
定期清洁仪器表面和电极，检查导联线是否完好，避免干扰和故障。
03
医疗器械安全与风险控制
2024/2/2
11
医疗器械安全风险识别与评估
01 风险识别
了解医疗器械可能存在的安全隐患和危害因素，包括设计缺陷、生产质量问题、使用不当等。
02 报告制度
建立医疗器械不良事件报告制度，规定报告程序、时限、内容和责任人等要求。
03 处理流程
明确不良事件处理流程，包括调查核实、分析原
因、制定改进措施、向监管部门报告等环节。
2024/2/2
13
医疗器械召回管理规定
召回定义
医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
02 风险评估
对识别出的风险进行量化和定性分析，确定风险等级和优先级，为制定相应的风险控制措施提供依据。
03 风险监测
定期对医疗器械进行安全性监测和评估，及时发现和处理潜在的安全风险。
2024/2/2
12
医疗器械不良事件报告制度及处理流程
01 不良事件定义
医疗器械在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。
2024/2/2
20
答案解析及评分标准制定
2024/2/2
01
答案解析
对每道试题进行详细解析，明确正确答案及解题思路，帮助学员掌握知识点和解题技巧。

医疗器械经营企业岗前培训试题

医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范岗前培训试题（采购）一、填空题（每空2分，共40分）1、医疗器械经营企业应当从具有的、、购进医疗器械。

2、医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。

授权书载明授权销售的、、、。

3、经营第三类医疗器械实⾏管理，经营第⾏类医疗器械实⾏管理，经营第⾏类医疗器械。

4、医疗器械经营企业不得经营、使用未依法、以及、、的医疗器械。

5、对首次发生业务活动的医疗器械生产或经营企业，应填报“首营企业审核表”，并附医疗器械及所附的医疗器械标准复印件、同批号医疗器械或等。

以上资料均须加盖供货企业或供货企业质量管理机构原印章。

二、选择题（每题4分，共20分）1、医疗器械最小销售单元应当附有（）A.赠品B.说明书C.检验报告D.注册证2、使用该医疗器械可能引起严重健康损害或者死亡的属于（）A.一级召回B,二级召回C,三级召回D,四级召回3、随货同行单应当包括供货者、医疗器械的名称、规格（型号）、生产批号或者序列号、数量、收货单位、收货地址、发货日期、（）等内容，并加盖供货者出库印章。

A. 生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）B. 注册证号或者备案凭证编号C.供应商企业经营许可证D.储运条件4、企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（）A.营业执照、上一年度企业年度报告公示情况、医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证或医疗器械经营许可证或经营备案凭证复印件；B.授权书及销售人员身份证复印件；C.随货同行单样式单及发票样式单、开户许可证及开票资料。

D.签订质量保证协议5、有下列情形之一的，由药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款；情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请（）A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的；B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；C.未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。